美洛昔康片剂在比格犬体内的药代动力学及生物利用度研究

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宠物美洛昔康的功能主治

宠物美洛昔康的功能主治简介宠物美洛昔康是一种用于宠物治疗的药物，主要功效是治疗宠物的各种疾病。

本文将介绍宠物美洛昔康的功能和主治范围。

功能主治宠物美洛昔康具有多种功效和主治范围，下面将详细介绍：1. 抗炎作用•减轻宠物体内炎症反应，缓解宠物的不适感。

•抑制细菌感染，提高宠物的自身免疫能力。

2. 消肿作用•缓解宠物的肿胀和水肿，减轻宠物的疼痛感。

•加速宠物伤口的愈合过程，减少感染的可能性。

3. 止痛作用•缓解宠物的疼痛感，提高宠物的生活质量。

•减少宠物因疼痛而引起的厌食和运动不足。

4. 抗过敏作用•减轻宠物对过敏原的过敏反应，减少宠物过敏性皮炎等症状。

5. 抗氧化作用•清除宠物体内的自由基，减少细胞的氧化损伤。

•提高宠物的抗衰老能力，延缓宠物的衰老过程。

6. 支持肝脏功能•促进宠物肝脏的解毒过程，保护肝细胞免受损害。

•改善宠物肝脏疾病的症状，提高宠物的生活质量。

7. 支持肾脏功能•促进宠物肾脏的排毒过程，降低肾脏负担。

•改善宠物肾脏疾病的症状，延缓疾病进展。

8. 支持心脏功能•增强宠物心脏的收缩力和泵血能力。

•减少心脏病的发作频率，提高宠物的生活质量。

9. 支持关节健康•减轻宠物关节疼痛和肿胀，改善关节功能。

•增加关节润滑液的分泌，减缓关节退化的进程。

10. 增强免疫力•提高宠物的免疫力，减少受感染的风险。

•加速宠物康复过程，缩短疾病的持续时间。

结语宠物美洛昔康是一种多功能的药物，具有抗炎、消肿、止痛、抗过敏、抗氧化等多种功效。

它能够支持肝脏、肾脏、心脏和关节的功能，增强宠物的免疫力。

使用宠物美洛昔康可以帮助宠物减轻不适和疼痛感，提高宠物的生活质量。

然而，在使用宠物美洛昔康之前，请咨询兽医以了解正确的用法和剂量，以确保宠物的安全和健康。

美洛昔康制剂在兽医学中的应用[发明专利]

专利名称：美洛昔康制剂在兽医学中的应用专利类型：发明专利
发明人：加布里埃尔·弗里顿,英戈·兰
申请号：CN200580013754.X
申请日：20050422
公开号：CN1950090A
公开日：
20070418
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及含有美洛昔康或美洛昔康的可药用有机或无机碱盐、一种或多种载体以及一种或多种适宜添加剂的制剂在制备用于乳房内治疗哺乳动物炎性疾病、特别是乳腺炎的兽用药物组合物中的用途。

所述乳房内给药方式可以在靶组织中获得有效浓度，从而迅速发挥作用。

申请人：贝林格尔·英格海姆维特梅迪卡有限公司
地址：德国英格海姆
国籍：DE
代理机构：北京市柳沈律师事务所
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比格犬体内FGFC1药物代谢动力学特征及组织分布的研究

比格犬体内FGFC1药物代谢动力学特征及组织分布的研究王格;吴文惠;王小雨;张朝燕;包斌【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2015(000)007【摘要】Aim To detect the concentration of the no-vel marine fibrinolytic compound FGFC1 ( fungi fi-brinolytic compound 1 ) on Beagle dogs ’ plasma and tissue by high performance liquid chromatography ( HPLC) , and also to investigate the pharmacokinetics and tissue distribution in Beagle dogs with intravenous injection, and to evaluate the FGFC1 into medicinal. Methods Chromatographic column: HP-C18 ( 4. 6 mm × 250 mm,5 μm); the column temperature was 40℃;the mobile phase was acetonitrile -0. 1% triflu-oroacetic acid gradient elute, the flow rate of 1 mL· min-1; the ultraviolet detection wavelength was 265 nm. The dog plasma samples were collected at different intervals after intravenous injection of three different doses (7. 5, 5. 0, 2. 5 mg·kg-1 ) of FGFC1, and the concentration of FGFC1 in plasma and tissue was deter-mined by HPLC method for estimating pharmacokinetic parameters and tissue distribution. Results The pa-rameters of 7. 5, 5. 0, 2. 5 mg·kg-1 were as follows:its elimination half-life ( T1/2β) was ( 49. 035 ± 2. 171 ) , ( 48. 422 ± 2. 113 ) and ( 48. 811 ± 2. 372 ) min, respectively;the peak concentration was (56.48 ± 6. 23 ) , ( 48. 63 ± 5. 53 ) , ( 13. 64 ± 2. 76 ) mg · L-1 , respectively;clearance rate ( CL ) was ( 0. 0062 ± 0. 0004 ) , ( 0. 0071 ± 0.0008 ) and ( 0. 0092 ± 0. 0006) L·min-1 ·kg-1 , respectively; mean reten-tion time ( MRT ) was ( 28. 17 ± 1. 16 ) , ( 26. 23 ± 0. 35) and (28. 66 ± 0. 84) min, respectively. Tissue distribution revealed that FGFC1 could quickly distrib-uted into the heart, liver, spleen, lung, kidney, intes-tine, stomach, brain, intestine, testicle, urine and fe-ces. Interestingly, the highest drug (FGFC1) concen-tration level was detected in the liver. Conclusions The above study shows a good pharmacokinetic profile as well as a good tissue distribution, indicating a drug-gable nature of the structure. Therefore, we consider that FGFC1 is promising for further study.%目的用高效液相色谱法( HPLC)对海洋新型纤溶化合物FGFC1(fungi fibrinolytic compound 1)的药物代谢动力学和组织分布进行成药性的初步评价。

TEMOCILLIN在犬体内的药代动力学及组织浓度

TEMOCILLIN在犬体内的药代动力学及组织浓度黄文祥;王其南【期刊名称】《中国抗生素杂志》【年(卷),期】1990(015)004【摘要】Temocillin的犬药代动力学及组织浓度研究是用微生物法测定血清及组织中药物浓度。

静注和肌注本品20mg/kg后,体内药物转运过程分别符合开放型二室和一室模型。

静注本品后即刻血浓度为141.1± 38.4μg/ml,分布相半衰期仅为0.06小时,故可迅速达到有效杀菌浓度。

肌注后0.49小时达峰值,为47.8μg/ml。

肌注与静注后血浆清除半衰期分别为1.23 ±0.14和1.08±0.13小时。

总表观分布容积分别为0.29±0.01和0.26±0.05L/kg。

生物利用度为93.1％。

4只犬分别单次静脉注射本品20gm/kg,测定1小时后各组织浓度。

结果显示,胆汁中药物浓度高达176.7±123.4μg/ml, 为血清浓度的5倍,其次肝组织浓度为43.45±9.91μm/ml,略高于血浓度。

按浓度递减顺序,其它组织分别为骨骼肌、肺、子宫、肾、胰腺、前列腺、脾、小肠和心肌。

脑组织和脑脊液药物浓度未测出。

【总页数】6页(P275-280)【作者】黄文祥;王其南【作者单位】不详;不详【正文语种】中文【中图分类】R969.1【相关文献】1.头孢唑肟在犬体内的组织浓度及药代动力学 [J], 李晓涛;王其南2.Ceftazidime的犬组织浓度及药代动力学研究 [J], 候春秋;王其南3.磺胺甲噁唑在罗非鱼体内的药代动力学及组织浓度研究 [J], 袁科平;艾晓辉4.UPLC-MS-MS法测定血浆中呋喃二烯浓度及在Beagle犬体内的药代动力学研究 [J], 谢瑞; 凌珊; 吴家欣; 郭秋平; 孙晶晶; 倪庆纯5.反相高效液相色谱法测定犬血浆中左氧氟沙星浓度及其犬体内药代动力学 [J], 姜希凌;孙建国;王广基;李昊;李鹏;何卉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

美洛昔康片

讨论
包合物的鉴定
b.数码光学显微镜观察: 分别取B-CD、MLX、MLXa.红外光谱的测定: 美洛昔康及其包合物的红外扫
B-CD 包合物样品加水搅匀，置于40*10倍显微镜下，描图谱(见图1、2、3)表明，包合物无美洛昔康的吸收观察到各物质形态( 见图4、5、6) 图中表明，在上述制特征，但有B-CD的吸收特征。说明美洛昔康包合成功，备条件下，美洛昔康分子嵌入了B-CD 结构中，破坏已形成了新物相。了B-CD 的原有空间结构，使晶格排列发生变化。
直接溶解度的测定
直接溶解度的测定：精密称取过量美洛昔康包合物及美洛昔康(约0.050g)，分别置于10mL 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，于室温振摇3h，测定美洛昔康包合物及美洛昔康的溶解度分别为:0.95g/100mL，0.0635g/100mL。制成包合物后的溶解度是原药的15倍。
讨论
美洛昔康环糊精包合物制备
综合包合率与收得率，选定优化条件为X1=60C； X2=1.2：1；X3= 90分钟。按优化条件制备3批包合物，经测定包合率在48.7%~52.0%之间， RSD为3.72%。 back
结果与结论
包合物的鉴定
包合物含量测定
相溶解度的测定
直接溶解度的测定
back
美洛昔康环糊精包合物制备
1 2 3 4
试药与仪器包合物工艺设计与优化包合物制备数据处理与结果分析
美洛昔康环糊精包合物制备
试药
美洛昔康，环糊精
仪器
95-1 型磁力加热搅拌器，UV-2100 紫外分光光度计，DMWB3-223ASC 数码显微镜 back

4种药物联用在Beagle犬体内的药物动力学

4种药物联用在Beagle犬体内的药物动力学李颐;粱茂植;王莉【期刊名称】《华西药学杂志》【年(卷),期】2006(21)2【摘要】目的测定舒必利、曲马多、颅通定和盐酸文拉法新联合给药后,Beagle 犬体内的药物动力学的参数变化,揭示4种药物在Beagle犬体内的药物动力学特征。

方法24只Beagle犬单次ig不同剂量的舒必利、曲马多、颅通定和盐酸文拉法新的均匀混合粉末,HPLC-Fluor法测定血浆中各成分的浓度,观察剂量增加对4种药物在体内的影响。

结果曲马多高剂量组的t1/2较中、低剂量组延长,使Cmax 和AUC0-∞显著增高;随着文拉法新剂量的增加,t1/2延长,Cmax和AUC0-∞显著增高;颅通定高剂量组与中、低剂量组比较,Cmax和AUC0-∞的差异均有统计学意义;舒必利亦呈相似的统计学结果。

结论Beagle犬体内4种药物的药-时曲线变化均呈一室开放模型,梯度剂量给药后的药-时曲线显示剂量依赖关系,呈一级动力学过程;4种药物间存在药物的相互作用,影响各自在Beagle犬体内的药物动力学过程,尤其显著延长曲马多、万拉法新和舒必利的t1/2。

【总页数】4页(P143-146)【关键词】药物动力学;盐酸文拉法新;曲马多;颅通定;舒必利;高效液相色谱法【作者】李颐;粱茂植;王莉【作者单位】四川大学华西药学院;四川大学华西医院【正文语种】中文【中图分类】R969.1【相关文献】1.阿昔洛韦胃漂浮片Beagle犬体内药物动力学 [J], 韩锐;邹梅娟;王慧颖;程刚;2.布洛芬肠溶滴丸在Beagle犬体内的药物动力学研究 [J], 郭咸希;胡拥军;喻海林;宋玲3.多潘立酮自乳化软胶囊Beagle犬体内药物动力学研究 [J], 朱烨;董在勤;关志宇;柯学;颜洁4.多潘立酮自乳化软胶囊Beagle犬体内药物动力学研究 [J], 朱烨;董在勤;关志宇;柯学;颜洁;;;;;5.盐酸莫西沙星氯化钠注射液在Beagle犬体内的药物动力学 [J], 张亚坤;张志清;杨涛;吴瑕;李英姿因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

美洛昔康分散片在健康人体内的药代动力学和生物等效性研究

美洛昔康分散片在健康人体内的药代动力学和生物等效性研究李长印;张军;戴国良;居文政【期刊名称】《中国药物与临床》【年(卷),期】2012(12)4【摘要】Objective To investigate in vivo pharmacokinetics and bioavailability of meloxicam dispersion tablets in 24 healthy volunteers. Methods This was a double-preparation, double-cycle, cross-over study. Subjects received a single dose of 15 mg meloxicam administered in experimental and reference preparation, respectively. The plasma concentration of meloxicam was determined by using high-performance liquid chromatography. Results Meloxicam exhibited considerable linearity (r=0.9996), with mean recovery rate of 89.43%~103.17% as well as within-day and between-day RSD of less than 6% in the concentration range of 0.015 ~3 μg/ml. Pharmacokinetic parameters of experimental andr eference preparations were ordered as follows: (22±7) and (22±7) h for half time (t1/2), (1.32±0.27) and (1.42±0.32) mg/L for Cmax, (4.6±1.1) and (4.8±1.9) h for Tmax, (42±14) and (45±14) nig·h-1·L-1 for AUC0~96, as well as (45±17) and (48±18) mg·h-1·L-1 for AUC0-∞, respectively. The relative bioavailability of experimental preparation was (93±10)% versus reference preparation. Based on analysis of variance and two-sided t-test, lnAUC, lnCmax and Tmax did not differ statistically (P>0.05) between both preparations. Conclusion Meloxicam dispersion tablet is of bioe-quivalenceto reference preparation.%目的研究美洛昔康分散片在24名健康志愿者体内的药代动力学和生物等效性.方法采用两制剂双周期交叉试验设计,单剂量口服15 mg的美洛昔康受试制剂或参比制剂,用高效液相色谱法测定血浆中美洛昔康药物浓度.结果美洛昔康在0.015～3 μg/ml范围内线性良好(r＝0.9996),平均回收率89.43%～103.17%,日内和日间精密度(RSD)均＜6.00%.试验制剂和参比制剂的t1/2分别为(22±7)和(22±7)h,Cmax分别为(1.32±0.27)和(1.42±0.32)μg/ml,Tmax分别为(4.6±1.1)和(4.8±1.9)h;AUC0～96分别为(42±14)和(45±14)mg·L-1·h-1;AUC0～∞分别为(45±17)和(48±18)mg·L-1·h-1.受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(93±10)%.两者的lnAUC、lnCmax经方差分析和双单侧检验证明差异无统计学意义(P＞0.05),两制剂的Tmax经非参数法检验差异无统计学意义(P＞0.05).结论美洛昔康分散片和参比制剂具有生物等效性.【总页数】4页(P424-427)【作者】李长印;张军;戴国良;居文政【作者单位】210029,南京中医药大学附属医院临床药理科;210029,南京中医药大学附属医院临床药理科;南京中医药大学药学院;210029,南京中医药大学附属医院临床药理科【正文语种】中文【相关文献】1.格列齐特片在健康人体内的药代动力学及生物等效性研究 [J], 刘史佳;张军;居文政;刘芳;谈恒山2.头孢克洛胶囊及分散片在健康人体内的生物等效性研究 [J], 魏振满;丁晋彪;刘峰群;贺江平;张月梅;张丽丽;杨坤;黄正明3.左羟丙哌嗪分散片在健康人体内生物等效性研究 [J], 孟瑾;秦向阳;李晓晔;张爱丽;刘丹;王宝龙4.盐酸左氧氟沙星片在健康人体内的药代动力学和生物等效性研究 [J], 刘灵晔; 李娟; 曹蓓; 杨元勋; 钱薇5.LC-MS/MS法研究辛伐他汀片在健康人体内的药代动力学及生物等效性 [J], 刘史佳;储继红;居文政;谈恒山;熊宁宁因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

国产美洛昔康片在健康人体内的药代动力学及相对生物利用度

国产美洛昔康片在健康人体内的药代动力学及相对生物利用度姚兵;张银娣;沈建平;丁红彬【期刊名称】《徐州医学院学报》【年(卷),期】2002(022)002【摘要】目的研究国产美洛昔康片和德国产美洛昔康片(莫比可片,参比制剂)在20名健康志愿者体内的药代动力学及相对生物利用度.方法双交叉设计、反相高效液相色谱法测定美洛昔康血药浓度.结果国产美洛昔康片主要药动学参数分别为:半衰期(half time,t1/2,h):24.16±4.43;峰值浓度(peak concentration,Cmax,mg·L-1):1.637±0.279;达峰时间(peak time,Tmax,h):4.9±1.6;0～96h曲线下面积(areaunderthe curve,AUCo～96,mg·h·L-1):55.80±14.35;0～∞小时曲线下面积(AUC0～∞,mg·h·L-1):59.99±15.91.美洛昔康片对参比片的相对生物利用度(F,%)为:101.3±9.0.两者的lnAUC、lnCmax、平均峰保留时间(mean reserve time,MRT)经交叉试验下的方差分析和双单侧检验证明无显著性差异(P》0.05).结论美洛昔康片和莫比可片具有生物等效性.【总页数】3页(P108-110)【作者】姚兵;张银娣;沈建平;丁红彬【作者单位】南京医科大学临床药理研究所,江苏,南京,210029;南京医科大学临床药理研究所,江苏,南京,210029;南京医科大学临床药理研究所,江苏,南京,210029;南京医科大学临床药理研究所,江苏,南京,210029【正文语种】中文【中图分类】R969.1;R971+.1【相关文献】1.阿昔洛韦片在健康人体内的药代动力学及相对生物利用度 [J], 赵利萍;宋建伟2.5-单硝酸异山梨酯缓释片在健康中国人体内的药代动力学及相对生物利用度 [J], 石振海;郝民和3.复方曲尼司特片在人体内的药代动力学和相对生物利用度 [J], 郭晓烽;丁黎;马鹏程4.格列吡嗪片在健康人体内的药代动力学及相对生物利用度 [J], 李清芳;王静;袁保梅5.异丁司特缓释片在正常人体内的药代动力学和相对生物利用度 [J], 李铜铃;庞怡诺;王志霄;贾玉蓉;程强;孙健因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

两种美托洛尔缓释片在比格犬体内的药代动力学对比研究

ＦｕｍａｒａｔｅＳｕｓｔａｉｎｅｄ—ｒｅｌｅａｓｅＴａｂｌｅｔｓｉｎｂｅａｇｌｅｄｏｇｓ．ＭｅｔｈｏｄｓＴｗｅｌｖｅｂｅａｇｌｅｄｏｇｓｗｅｒｅｇｉｖｅｎｓｉｎｇｌｅｄｏｓｅａｎｄｍｕｌｔｉｐｌｅｄｏｓｅｏｆｆｕｍａｒａｔｅｓｕｓｔａｉｎｅｄ— — ｒｅｌｅａｓｅｔａｂｌｅｔｓａｎｄｓｕｃｃｉｎａｔｅｍｅｔｏｐｒｏｌｏｌｓｕｓｔａｉｎｅｄ— — ｒｅｌｅａｓｅｔａｂｌｅｔｓａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｔｈｅｒａｎｄｏｍｉｚｅｄｃｒｏｓｓ—ｃｏｖｅｒｄｅｓｉｇｎ．ＴｈｅｍｅｔｏｐｒｏｌｏｌｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｉｎｐｌａｓｍａｗａｓｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｂｙｔｈｅＬＣ —ＭＳ／ＭＳｍｅｔｈｏｄ．Ｔｈｅｍａｉｎｐｈａｒ — ｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｅｐａｒａｍｅｔｅｒｓｗｅｒｅｃａｌｃｕｌａｔｅｄｂｙＤＡＳ２．０ｓｏｆｔｗａｒｅａｎｄｔｈｅｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌａｎａｌｙｓｉｓｗａｓｐｅｒｆｏｒｍｅｄｂｙｔｈｅｅｘｃｅｌｐｒｏ — ｇｒａｍ．ＲｅｓｕｌｔｓＴｈｅｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌａｎａｌｙｓｉｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅＡＵＣ，ｔ１／２，Ｔ … ａｎｄＣ … ｗｅｒｅｎｏｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｄｉｆｆｅｒｅｎｔｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｓｕｓｔａｉｎｅｄ—ｒｅｌｅａｓｅｔａｂｌｅｔｓｏｆｍｅｔｏｐｒｏｌｏｌｆｕｍａｒａｔｅａｎｄｓｕｅｅｉｎａｔｅｍｅｔｏｐｒｏｌｏ１．ＣｏｎｃｌｕｓｉｏｎＭｅｔｏｐｒｏｌｏｌＦｕｍａｒａｔｅＳｕｓｔａｉｎｅｄ—

一种宠物用美洛昔康缓释片及其制备方法[发明专利]

专利名称：一种宠物用美洛昔康缓释片及其制备方法专利类型：发明专利
发明人：魏德宝,张静,徐晓然
申请号：CN201210378295.7
申请日：20120929
公开号：CN103705479A
公开日：
20140409
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种宠物用美洛昔康缓释片剂及其制备工艺，本发明所述美洛昔康缓释片释药稳定、用药安全，由美洛昔康的固体分散体、缓控释材料、填充剂、粘合剂、润滑剂以及矫味剂组成。

本发明制备的美洛昔康缓释片具有给药方便、作用迅速持久、疗效稳定的特点。

申请人：瑞普(天津)生物药业有限公司
地址：300300 天津市东丽区东丽开发区六经路6号
国籍：CN
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美洛昔康的研究进展

美洛昔康的研究进展
王国村
【期刊名称】《中国医药情报》
【年(卷),期】1999(005)003
【摘要】本文对一个新的非甾体抗炎药洛昔康（Ｍｅｌ）的药理学、毒理学研究
进展作了较为详尽的综述，同时对Ｍｅｌ的药代动力学、临床用法、用量、适应症、禁忌症、不良反应等也作了阐述。

在药效学中特别与当今常用ＮＳＡＩＤ吡罗昔康、消炎痛、二氯芬酸、萘普生等做了比较。

【总页数】7页(P136-142)
【作者】王国村
【作者单位】重庆医药工业研究院
【正文语种】中文
【中图分类】R971.1
【相关文献】
1.美洛昔康口腔崩解片中美洛昔康含量测定方法研究 [J], 丁捷飞;冯定军;胡黎凤;
俞伟
2.美洛昔康的研究进展分析 [J], 孙迎;焦伟丽;周淑贞
3.高效液相色谱法测定美洛昔康注射液中美洛昔康的含量 [J], 张浩然; 张亦菲; 徐汀; 田恺; 华贤辉; 黄家莺
4.美洛昔康在兽医临床上抗炎镇痛的研究进展 [J], 徐立萧;岳永波;吴鹏飞;杨芳;李
伟岭;刘波;张志宾
5.高效液相色谱法测定美洛昔康注射液中美洛昔康的含量 [J], 张浩然;张亦菲;徐汀;田恺;华贤辉;黄家莺
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美洛昔康

美洛昔康【功效主治】美洛昔康是一种非甾体抗炎药(NSAID),适用于1.类风湿性关节炎的症状治疗.2.疼痛性骨关节炎（关节病、退行性骨关节病）的症状治疗.【化学成分】本品主要成分为美洛昔康。

【药理作用】美洛昔康是烯醇酸类的一种非类固醇消炎镇痛药（NSAID），在动物试验中显示出消炎、止痛和退热的性质。

美洛昔康对于所有标准炎症模型都具有消炎活性。

美洛昔康能抑制已知的炎症介质前列腺素的生物合成，这是上述作用的共同机制。

对比其在大鼠身上的致溃疡剂量和对佐剂性关节炎的有效消炎剂量，美洛昔康较其它典型的NSAIDs具有明显扩大的安全范围。

在体内，美洛昔康对炎症部位的前列腺素生物合成的抑制作用强于对胃粘膜或肾脏的前列腺素生物合成。

这一安全方面的提高是因为美洛昔康选择性抑制COX-2比选择性抑制COX-1的作用强。

美洛昔康COX-2的高选择性抑制作用已在多种体外细胞系中证实，例如：豚鼠巨噬细胞，小牛主动脉内皮细胞（测试COX-1活性作用）小鼠巨噬细胞（测试COX-2活性作用）以及人类cos细胞。

越来越多的证据表明，NSAID 因抑制COX-2达到其治疗作用，而对组织酶COX-1的抑制造成胃肠道及肾脏的副作用。

临床研究表明使用美洛昔康推荐剂量,胃肠道不良反应包括穿孔、溃疡或出血的发生率要比使用其他的NSAIDs标准剂量时低。

大量的毒理实验证实了美洛昔康的安全性。

口服的半致死量(LD50)范围从雌性小鼠为98mg/kg可到小型猪的800 mg/kg。

静脉给予范围从大鼠的约52mg/kg可至小型猪的100-200 mg/kg。

毒性的主要症状包括运动力下降、贫血和发绀。

大部分的死亡原因是胃溃疡及其后的穿孔性腹膜炎。

在大小鼠和小型猪身上进行的多次剂量毒性研究表明与应用其他NSAID一样，应用美洛昔康会导致一些特征性的变化，例如：胃肠道溃疡和糜烂以及长期研究中出现的肾乳头坏死。

对于大鼠口服剂量1 mg/kg及以上可观察到胃肠道副作用，而对于小型猪剂量则为3 mg/kg及以上。

美洛昔康在犬猫临床治疗中的应用

2020年第08期美洛昔康属于非甾体类的抗炎药物，根据药物的作用机制属于COX2选择性抑制剂，该药物具有镇痛、解热、抗炎等功效，相对于其他同类药物具有副作用小、安全性高的特点，是美国FDA 唯一批准猫用的非甾体类抗炎药，目前在宠物临床疾病治疗中得到了广泛了应用。

1犬的超前镇痛超前镇痛是阻止外周伤害性传入冲动向中枢传递及传导而建立的一种临床多模式或（和）多药物联合的镇痛治疗方法，在减弱术中痛和预防术后痛中发挥着重要的作用。

美洛昔康注射液用于超前镇痛可显著降低丙泊酚等麻醉药品术后苏醒期的疼痛。

一般用法是手术前30min 单次皮下注射0.2mg/kg 。

2猫的术后疼痛主要在绝育手术应用较多，如减少卵巢子宫切除术后疼痛。

美洛昔康注射液单次皮下0.1～0.3mg/kg.bw ，注射后24h 服用美洛昔康片剂或口服液按0.1mg/kg.bw 使用。

3犬、猫骨或关节损伤引起的疼痛美洛昔康注射液皮下注射，犬首次量0.2mg/kg ，维持量0.1mg/kg.bw ，1次/d ，连用7d 。

美洛昔康注射液皮下注射：首次量0.1～0.3mg/kg.bw ，注射后24h 服用美洛昔康片剂或口服液0.1mg/kg.bw 的剂量继续治疗。

4在抗炎中的应用对犬猫的肺炎、子宫炎和内毒素血症等，可以将美洛昔康与头孢类抗生素配伍使用，效果显著并可以缩短疗程。

美洛昔康作为一种应用广泛，安全有效的药物已经在宠物临床中广泛应用，其效果得到了宠物医生的一致认可。

目前经农业部批准上市的美洛昔康的剂型主要是注射液，片剂，口服液三种剂型，获得宠物批准文号的产品主要有美昔、洛克昔、美达佳和美昔口服液等。

美洛昔康在犬猫临床治疗中的应用张云现,苏帅，吴连勇★（齐鲁动物保健品有限公司，山东济南250001）DOI:10.3969/J.ISSN .1671-6027.2020.08.175作者简介：张云现（1983～），男，中级兽医师。

★通信作者学合理的安排放养周期。

美洛昔康片的解热镇痛作用研究

剂量组对由蛋白胨引起的发热均有显著的抑制作用；美洛昔康片高、中、低三个剂量组对乙酸所致
小鼠扭体反应也有明显的抑制作用，镇痛率均超过８０。研究结果表明：美洛昔康片有明显的解
热镇痛作用。
过建立致热、疼痛动物模型，考察美洛昔康片的解热镇痛效果，为其在兽医临床上用于解热镇痛提供
科学参考依据。
１材料与方法
１．１试验药品美洛昔康片，规格１５ｍｇ／片，批号１３０９２１，本单
・
１Ｏ・
《上海畜牧兽医通讯》２０１４年第４期
美洛昔康片的解热镇痛作用研究
冯秀娟李忠生王智群
（１公安部南京警犬研究所江苏南京２１００１２
２南京金盾动物药业有限责任公司江苏南京２１１２００）
位研制；安乃近片，规格０．２５ｇ／片，批号１３０９０２，成
对照组小鼠扭体次数一给药组小经口灌服，一次量２ｍｇ／ｋｇ经口灌服，一次量１ｍｇ／ｋｇ经口灌服，一次量０．５ｍｇ／ｋｇ经口灌服，一次量２４０ｍｇ／ｋｇ口服生理盐水，１ｍＬ／ｋｇ
乳腺炎～子宫炎一无乳综合征等。本试验旨在通
１．３．２小鼠扭体试验：昆明种小鼠１００只，随机分为美洛昔康片高、中、低三个剂量组及安乃近对照组和模型对照组，按表２给药方案给药。给药３０ｍｉｎ后，立即给各组小鼠腹腔注射０．２ｍＥ／只０．６冰乙酸溶液，然后以腹部内陷、四肢伸展及臀部抬高为疼痛反应指标，以注射后１５ｍｉｎ内出现扭体反应次数为疼痛定量指标，计算各组的镇痛百分率。镇痛率一

比格狗口服美洛喜康的毒性预试验

比格狗口服美洛喜康的毒性预试验
田义红;郭传敏;等
【期刊名称】《中国药理学会通讯》
【年(卷),期】2001(018)003
【总页数】2页(P31-32)
【作者】田义红;郭传敏;等
【作者单位】天津药物研究院安全评价中心，天津300193;天津药物研究院安全评价中心，天津300193
【正文语种】中文
【中图分类】R965.3
【相关文献】
1.母猪口服美洛昔康对断奶仔猪的影响 [J], 张益鸣
2.不同种动物对美洛喜康的毒性反应 [J], 田义红;郭传敏;等
3.萘丁美酮口服对狗的长期毒性研究 [J], 方治平;王静思;杨芳炬;范爱兰;陆春富;王浴生
4.静脉及口服美托洛尔对急性心肌梗死住院患者血压与心率的影响(中国心脏研究-Ⅱβ阻滞剂预试验报告) [J], 王文;谢晋湘;蒋立新;陈铮鸣;刘力生;中国心脏研究-Ⅱ(CCS-2)协作组
5.抗炎药美洛喜康(Meloxican) [J], 叶金朝
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