不合理处方统计表

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某某医院不合理处方记录表

某某医院不合理处方记录表

2021年7月
处方前记缺项5 张,缺少电话号码、详细住址等
前记缺项
3张处方诊断为肺部感染,没有胃病的诊断,处方里用了注射用奥美拉
唑,葡萄糖酸钙等药物
滥用药物
2张处方诊断为腰椎盘增生,处方里用了林可霉素注射液。

一张处方诊
断为急性支气管炎,处方里用了共用了4 种抗生素(头孢他啶、左氧
氟沙星、头孢克肟、阿莫西林)
滥用抗生素
2张处方用地塞米松、氨茶碱、庆大霉素等注射液雾化吸入,超说明书
用药途径
超用药途径使
用注射液
2021年10 月
处方前记缺项5 张,缺少电话号码、详细住址等
前记缺项
3张处方诊断为肺部感染,没有胃病的诊断,处方里用了注射用奥美拉
唑,西咪替丁,葡萄糖酸钙等药物
滥用药物
2张处方诊断为腰椎盘增生,处方里用了林可霉素注射液。

一张处方诊
断为急性支气管炎,处方里用了共用了4 种抗生素(头孢他啶、左氧
氟沙星、头孢克肟、阿莫西林)
滥用抗生素
1张处方用地塞米松、氨茶碱、庆大霉素等注射液雾化吸入,超说明书
用药途径
超用药途径使
用注射液。

不合理处方统计表1.1修订版

不合理处方统计表1.1修订版
1 安申之 日期 处方量 格式错误 超量错误 方式错误 用法错误 其他 日期 处方量 格式错误 超量错误 方式错误 用法错误 其他 日期 处方量 格式错误 超量错误 方式错误 用法错误 其他 日期 处方量 格式错误 超量错误 方式错误 用法错误 其他 日期 处方量 格式错误 超量错误 方式错误 用法错误 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
5
田秀丽
5
田秀丽
6
7
其他 日期 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 处方量 格式错误 超量错误 方式错误 用法错误 其他 日期 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 处方量 格式错误 超量错误 方式错误 用法错误 其他5Leabharlann 67康复科
1 王旭光 日期 处方量 格式错误 超量错误 方式错误 用法错误 其他 日期 处方量 格式错误 超量错误 方式错误 用法错误 其他 日期 处方量 格式错误 超量错误 方式错误 用法错误 其他 日期 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30

不合理处方登记表

不合理处方登记表
不合理处方登记表
不合理处方统计表
医疗机构名称:
处方日期: 年 月
统计人:
审核人:
序号
问题代码
存在问题
门诊处方
急诊处方
医嘱单
1
不规范处方
1-1
处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的;
2
1-2
医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的;
3
1-3
药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名,或者单人值班调剂未执行双签名规定);
小计3
总数
点评数
不合理数
不合理比例(%)
不合理张数
不合理张数的比例(%)
4
1-4
新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的;
5
1-5
西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的;
6
1-6
未使用药品规范名称开具处方的;
7
1-7
药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的;
8
1-8
用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的;
9
1-9
处方修改未签名并注明修改日期,或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的;
20
2-5
用法、用量不适宜的;
21
2-6
联合用药不适宜的;
22Leabharlann 2-7重复给药的;23
2-8
有配伍禁忌或者不良相互作用的;
24
2-9
其它用药不适宜情况的。
小计2
25
超常处方
3-1
无适应证用药;
26
3-2
无正当理由开具高价药的;

处方审核(不合理处方干预)登记表-中药

处方审核(不合理处方干预)登记表-中药

处方审核充分考虑患者用药安全性、有效性、经济性、依从性等综合因素。

经药师审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,建议其修改或者重新开具处方;药师发现不合理用药,处方医师不同意修改时,药师应当作好记录并纳入处方点评;药师发现严重不合理用药或者用药错误时,应当拒绝调配,及时告知处方医师并记录,按照有关规定报告。

审核内容一合法性审核。

(一)处方开具人是否根据《执业医师法》取得医师资格,并执业注册。

代码1-1(二)处方开具时,处方医师是否根据《处方管理办法》在执业地点取得处方权。

代码1-2(三)麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、抗菌药物等药品处方,是否由具有相应处方权的医师开具。

代码1-3二规范性审核。

(一)处方是否符合规定的标准和格式,处方医师签名或加盖的专用签章有无备案,电子处方是否有处方医师的电子签名。

(二)处方前记、正文和后记是否符合《处方管理办法》等有关规定,文字是否正确、清晰、完整。

(三)条目是否规范。

2.中药饮片、中药注射剂要单独开具处方;代码2-25.药品剂量、规格、用法、用量准确清楚,符合《处方管理办法》规定,不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句;代码2-57.中药饮片、中成药的处方书写应当符合《中药处方格式及书写规范》。

代码2-7三适宜性审核。

(二)中药饮片处方,应当审核以下项目:1.中药饮片处方用药与中医诊断(病名和证型)是否相符;代码3-12.饮片的名称、炮制品选用是否正确,煎法、用法、脚注等是否完整、准确;代码3-23.毒麻贵细饮片是否按规定开方;代码3-34.特殊人群如儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女、脏器功能不全患者用药是否有禁忌使用的药物;代码3-45. 是否存在其他用药不适宜情况。

代码3-5不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。

建立并实施处方审核全过程质量管理机制。

(一)审核过程追溯机制:医疗机构应当保证处方审核的全过程可以追溯,特别是针对关键流程的处理应当保存相应的记录。

不合理处方登记表教学提纲

不合理处方登记表教学提纲
小计3
总数
点评数
不合理数
不合理比例(%)
不合理张数
不合理张数的比例(%)
14
1-14
医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的;
15
1-15
中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列,或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。
小计1
16
用药不适宜处方
2-1
适应症不适宜的;
17
2-2
遴选的药品不适宜的;
18
2-3
药品剂型或给药途径不适宜的;
19
2-4
无正当理由不首选国家基本药物的;
4
1-4
新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的;
5
1-5
西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的;
6
1-6
未使用药品规范名称开具处方的;
7
1-7
药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的;
8
1-8
用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的;
9
1-9
处方修改未签名并注明修改日期,或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的;
不合理处方登记表不合理处方统计表医来自机构名称:处方日期:年月
统计人:
审核人:
序号
问题代码
存在问题
门诊处方
急诊处方
医嘱单
1
不规范处方
1-1
处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的;
2
1-2
医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的;
3
1-3
药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名,或者单人值班调剂未执行双签名规定);

不合理处方登记表.pptx

不合理处方登记表.pptx
处方修改未签名并注明修改日期,或药品
9
1-9 超剂量使用未注明原因和再次签名的;
开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不
10
1-10 全的;
11
1-11 单张门急诊处方超过五种药品的;
无特殊情况下,门诊处方超过 7 日用量, 急诊处方超过 3 日用量,慢性病、老年病
或特殊情况下需要适当延长处方用量未注
12
25
3-1
26 超
3-2
27 常
3-3

28 方
3-4
小计 3
总数
点评数
不合理数
不合理比例(%)
不合理张数ຫໍສະໝຸດ 不合理张数的比例(%)无适应证用药; 无正当理由开具高价药的; 无正当理由超说明书用药的; 无正当理由为同一患者同时开具 2 种以上 药理作用相同药物的。
小计 1
16 用
17
药 不
18 适
19
宜 处
20 方
2-1 适应症不适宜的; 2-2 遴选的药品不适宜的; 2-3 药品剂型或给药途径不适宜的; 2-4 无正当理由不首选国家基本药物的; 2-5 用法、用量不适宜的;
学海无 涯
21
2-6
22
2-7
23
2-8
24
2-9
小计 2
联合用药不适宜的; 重复给药的; 有配伍禁忌或者不良相互作用的; 其它用药不适宜情况的。
学海无 涯
医疗机构名称:
统计人:
序号
问题代码
不合理处方统计表
存在问题
处方日期: 年 月 审核人:
门诊处方 急诊处方
医嘱单
处方的前记、正文、后记内容缺项,书写
1
1-1 不规范或者字迹难以辨认的;

处方点评登记表

处方点评登记表

点评处方数(张)
不合理处方数(张)
不合理处方比例(%)
小计 1 不规范处方占总不合理处方的比例(%)
小计 2 西药及中成药用药不适宜处方占总不合理处方的比例(%)
小计 3 中药饮片用药不适宜处方占总不合理处方的比例(%)

院制剂未 使用药品监督管理部门正式批准的名称;
药品剂量、规格、用法、用量不准确,不清 楚,不符合
7
1-3-5 《处方管理办法》规定,使用
“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句;
普通药品处方量及处方效期不符合《处方管 理办法》的
8
1-3-6
规定,抗菌药物、麻醉药品、精 神药品、医疗用毒性药 品、放射药品、易制 毒化学品等的使用不符合相关管理
2-4 选用剂型与给药途径不适宜;
2-5
有重复给药情况, 包括西药、中成药、中成 药与西药、 中成药与中药饮片之间存在重复 给药情况;
2-6
有相互作用情况,包括西药、中成药、中成 药与西药、 中成药与中药饮片之间存在有临 床意义的相互作用;
2-7 存在配伍禁忌;
有用药禁忌: 特殊人群如儿童、老年人、孕 妇及哺乳期
2-8
妇女、脏器功能不全患者用药有 禁忌使用的药物,患者 用药有食物及药物过 敏史禁忌证、诊断禁忌证、疾病史

禁忌证与 性别禁忌证;
18
2-9
溶媒的选择、用法用量不适宜,静脉输注的 药品给药速 度不适宜;
19
2-10 存在其他用药不适宜情况。
小计 2
20


21



用 药



3-1 中药饮片处方用药与中医诊断(病名和证 型)不相符; 3-2 饮片的名称、炮制品选用不正确;

不合理处方统计表_Microsoft_Word_文档

不合理处方统计表_Microsoft_Word_文档

不合理处方统计表医疗机构名称: 处方日期: 年月统计人:审核人:序号问题代码存在问题门诊处方急诊处方医嘱单1不规范处方1-1处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的;2 1-2 医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的;3 1-3 药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名,或者单人值班调剂未执行双签名规定);4 1-4 新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的;5 1-5 西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的;6 1-6 未使用药品规范名称开具处方的;7 1-7 药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的;8 1-8 用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的;9 1-9 处方修改未签名并注明修改日期,或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的;10 1-10 开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的;11 1-11 单张门急诊处方超过五种药品的;12 1-12 无特殊情况下,门诊处方超过7日用量,急诊处方超过3日用量,慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的;13 1-13 开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的;14 1-14 医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的;15 1-15 中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列,或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。

小计116用药不适宜处方2-1 适应症不适宜的;17 2-2 遴选的药品不适宜的;18 2-3 药品剂型或给药途径不适宜的;19 2-4 无正当理由不首选国家基本药物的;20 2-5 用法、用量不适宜的;21 2-6 联合用药不适宜的;22 2-7 重复给药的;23 2-8 有配伍禁忌或者不良相互作用的;24 2-9 其它用药不适宜情况的。

小计225超常处方3-1 无适应证用药;26 3-2 无正当理由开具高价药的;27 3-3 无正当理由超说明书用药的;28 3-4 无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。

我院不合理处方统计分析

我院不合理处方统计分析
病程持续时间上远远大于营养组患者, 且治愈率小 于营养组患者, 而死亡率、 并发症发病率以及后遗症发病率却大于营养组患者.说明 在常规治疗基础上对患者加以肠内营养护理能够对重症神经内科患者的疗效起到 积 极的作用, 使重症神经内科患者的治愈率提高, 死亡率、 并发症发病率以及后遗症发 病率减少, 从而达到满意的治疗效果. 3讨论 昏迷、 感觉以及运动功能障碍是神经内科重症患者的主要临床表现, 这些症状直 接影响患者的正常进食, 但患者体内肠胃功能以及消化吸收功能均不受影响, 能够正 2] .因此, 常 运 行[ 应在对患者进行常规的神经内科治疗同时, 给予有效 的 肠 内 营 养, 以达到维持血浆蛋白浓度、 提高患者血浆胶体渗透压的目的, 避免患者发生继发性脑 细胞水肿, 减少脑组织不可逆损害的发生, 从而减少由于重症神经内科疾病引发的后 遗症, 提高机体免疫力和抵抗力, 预防和控制各项感染, 促使患者病情发生好转, 降低 由于重症神经内科疾病所引起的死亡. 神经内科重症患者临床中使用场内营养护理是其综合治疗的重要 内 容, 是对其 3] .场内营养护理并非只是对患者提供营 他 的 治 疗 措 施 和 方 法 提 供 了 一 种 保 障 措 施[ 养而已, 还需要对其氮平衡进行纠正和维持, 确保患者的机体功能正常稳 定, 保持良 好的细胞代谢功能, 对患者的生理功能调节起到较大的帮助, 改善免疫系 统, 避免患 4] . 者 出 现 免 疫 低 下 的 症 状[ 临床中肠内营养护理是重度神经损伤患者的治疗方法之一, 重症神经内科患者 临床中基本上都会有蛋白质分解以及糖元消耗的情况存在, 患者的身体代谢较快, 体 5] .所以临床中的重症神经内科患者既要接受常规的治疗, 质 虚 弱[ 同时还需要提供 营养支持治疗, 保证其营养的供给和需求, 避免体内蛋白质的过度缺失, 对患者的能

不合格处方登记表

不合格处方登记表

三树卫生院
年度不合格处方登记表
一、处方内容(可粘贴)
二、不合格项目
□(一)书写格式具体内容:□ 1、诊断不明确时应写主要症状加“待查”;□ 2、其它:(二)处方用药适宜性审核,包括:
□ 1、规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;
□ 2、处方用药与临床诊断的相符性;
□ 3、剂量、用法的正确性;
□ 4、选用剂型与给药途径的合理性;
□ 5、是否有重复给药现象;
□ 6、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;
□ 7、其它用药不适宜情况___________________________________________________
□(三)处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。

□(四)其它_□ 处方总量与用药天数不符;□ 其他______________________________________
三、处置意见与执行情况
缺陷程度评估:□提醒注意内容,不计入缺陷;□一般缺陷;□严重缺陷。

□通知医师改正,并提醒下次注意。

□其它需要说明的问题:
记录药师:
时间:年月日。

不合格处方干预分析表

不合格处方干预分析表

药品超过规定用量
药品未注明皮试结果
给药方法不正确
不合理用药(重复给 药、配伍禁忌) 临床诊断不规范
不合格处方干预结果分析: 临床诊断与用药不符的不合理处 方所占比例最多,由于医师未及 时审核处方,为患者开具多张处 方时,未按处方上的药品开具相 应的临床诊断。 整改措施:加强处方审核力度, 发现不合理处方及时干预并做好 记录分析
不合格处方干预分析表
临床诊 开方医生 断与用
药不符
超说明 书使用
药品超 过规定 用量
药品未 注明皮 试结果
给药方 法不正

不合理用 药(重复 给药、配 伍禁忌)
临床诊 断不规

合计
备注

2
1

2

1

1

2

1
1
庚1ຫໍສະໝຸດ 1辛2壬
4
16
1
1
1
0
0
0
19
0
0 0
1
1
1
图表标题
16
临床诊断与用药不符
超说明书使用

一季度不合理用药处方分析汇总

一季度不合理用药处方分析汇总

本季抽查处方4825张存在如下问题:一、重复用药⑴重复用扑热息痛:扑热息痛+小儿速效颗粒或速效伤风胶囊;快克(复方氨酚烷胺胶囊)+ 散利痛片(复方对乙酰氨基酚),重复超量用扑热息痛可致肝损害。

⑵重复用扑尔敏: 扑尔敏+小儿速效颗粒或速效伤风胶囊,可使小儿产生嗜睡、头昏、乏力、眩晕等。

⑶雷尼替丁针或西米替丁针+奥美拉唑胶囊,减少胃氢离子浓度作用类似,用奥美拉唑不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。

⑷通宣理肺丸+蜜炼川贝枇杷膏,桔梗、苦杏仁、甘草、陈皮、半夏等中药重复,功能与主治类似。

⑸心痛定片+消心痛片,作用相似。

⑹小儿咳喘灵颗粒+小儿止咳糖浆,甘草、苦杏仁重复,不必同服。

⑺止血敏针+二乙酰胺针+安络血针+雷尼替丁针+云南白药+泮托拉唑胶囊。

二、不注意用药禁忌和配伍问题⑴普鲁卡因青霉素粉针+复方新诺明片,普鲁卡因的代谢物为对位氨基苯甲酸,可代替新诺明被细菌摄取,两者相互拮抗。

⑵与金属离子鳌合:氟哌酸胶囊+次碳酸铋片;环丙沙星片+硫糖铝片;⑶氨茶碱针(片)+环丙沙星针(片),环丙沙星等喹诺酮类,可严重抑制茶碱的正常代谢,合用时可引起这些药的血药浓度升高而发生严重不良反应,并有死亡的报道,应调整剂量,必须引起临床的注意。

⑷克林霉素针+哌替啶针,合用可中枢呼吸抑制作用可因累加现象而有导致呼吸抑制延长或引起呼吸暂停的可能,不主张手术前后用。

⑸舒必利片+阿米替林片伍用中枢抑制作用加强,不良反应增加,应适当减少本品用量。

⑹吗丁啉片+胃舒平片,均饭前服,均饭前服胃动力药吗丁啉使胃舒平片更本没办法在胃中发挥作用。

⑺依托红霉素片+氨茶碱片,可使氨茶碱的肝清除减少,导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。

⑻氟哌酸胶囊+碳酸氢钠片,碳酸氢钠等抗酸剂可降低氟诺酮类的吸收;尿碱化药可减低其在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性,应避免同服。

⑼异烟肼片+ 21-金维他片,21-金维他所含铁、铜、镁、锌、锰等矿物质与异烟肼生成难溶性螯合物影响吸收而降效。

门诊不合理用药处方登记表

门诊不合理用药处方登记表
XX医院不合理用药处方登记表 (2015年)
日期 无临床 处方编号 诊断 日 日 日 日 日 日 日 日 日 日 日 日 日 日 日 日 日 日 日 日 无医师 签名
无特殊情 超剂量用 况,门诊处 药未注明 方超过7日用 量、急诊处 原因 方超过3日用 量 慢性病、 特殊疾病 门诊处方 超过31日 用量
未按抗菌 金额 药物管理 用药与诊 用法、用 联合用药 超过 医师姓名 规定开具 断不符 量不适宜 不适宜 300元 抗菌药物
发药人
记录人
备注
月 月 月 月 月 月 月 月 月 月 月 月 月 月 月 月 月 月 月 月
说明:处方中含有对应项的,在该对应项框内划√,无对应项的划X
Байду номын сангаас

不合理处方登记表

不合理处方登记表

不合理处方统计表医疗机构名称:处方日期:年月统计人:审核人:序号问题代码存在问题门诊处方急诊处方医嘱单处方的前记、正文、后记内容缺项,书写11-1不规范或者字迹难以辨认的;医师签名、签章不规范或者与签名、签章21-2的留样不一致的;药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名,或者单人31-3值班调剂未执行双签名规定);41-4新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的;西药、中成药与中药饮片未分别开具处方51-5的;61-6未使用药品规范名称开具处方的;不规71-7范处药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的;用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等方81-8含糊不清字句的;处方修改未签名并注明修改日期,或药品91-9超剂量使用未注明原因和再次签名的;开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不101-10全的;111-11单张门急诊处方超过五种药品的;无特殊情况下,门诊处方超过7日用量,急诊处方超过3日用量,慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注121-12明理由的;开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执131-13行国家有关规定的;医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开141-14具抗菌药物处方的;中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列,或未按要求标注药物调151-15剂、煎煮等特殊要求的。

小计1药172-2遴选的药品不适宜的;不18适2-3药品剂型或给药途径不适宜的;宜192-4无正当理由不首选国家基本药物的;处202-5用法、用量不适宜的;方222-7重复给药的;232-8有配伍禁忌或者不良相互作用的;242-9其它用药不适宜情况的。

小计2253-1无适应证用药;263-2无正当理由开具高价药的;超273-3无正当理由超说明书用药的;常无正当理由为同一患者同时开具2种以上处283-4方药理作用相同药物的。

中药处方点评阶段性统计分析表

中药处方点评阶段性统计分析表

中药处方点评阶段性统计分析表统计时间: 2010年1月至2010年3月统计处方数:700张在院 300张出院100张门诊:300张不合理用处方数:54张不合理用药处方占统计处方百分比:7.71%处方点评各项指标例数百分比(不合理用药处方占统计处方百分比) (1)漏写临床诊断 10 1.43(2)药品名称不规范 5 0.71(3)漏写用量 8 1.14(4)脚注省略 13 1.86(5)重复药味 10 1.43(6)药味偏多,不符合用药经济学原则 1 0.29(7)处方修改未签名 3 0.43(8)超剂量使用未签名 2 0.29(9)用量不当(包括毒性中药) 1 0.14(10)有配伍禁忌无双签名 1 0.14不合理用药出现频率大小排序(填写序号):(4)>(1)=(5)>(3)>(2)>(7)>(8)>(6)=(9)=(10) 不合理用药主要原因由于书写处方原因临床诊断漏写,用量漏写;由于电脑的原因电子处方会出现分析脚注省略,贵重药材不注明另煎如羚羊角,红参等,造成其有效成份利用不完全,或用量不当(白术1g,茯苓125g等),重复药味(如处方中出现两次茯苓等),药味偏多,不符合用药经济学原则,如一张普通的感冒患者处方有时甚至开至二十味药等。

药味偏多,不仅会使药物互相牵制,消弱疗效,还会增加患者的经济负担。

与上阶段比较改进情况分析下阶段监护重点和改电子处方的脚注问题;重复药味问题;书写处方写漏写临床诊断、漏写剂量问进措施题;建议加强对《处方管理办法》的学习和执行;建议医药人员、医院的电脑专家多些沟通,加强书写处方的质量,增设电脑重复药味提醒功能。

注:阶段周期按季度 2010年4月9日中药处方点评阶段性统计分析表统计时间: 2010年4月至2010年6月统计处方数:700张在院 300张出院100张门诊:300张不合理用处方数:41张不合理用药处方占统计处方百分比:5.86%处方点评各项指标例数百分比(不合理用药处方占统计处方百分比) (1)漏写临床诊断 4 0.57(2)药品名称不规范 9 1.43(3)漏写用量 6 1.57(4)脚注省略 10 1.29(5)重复药味 6 1.14(6)药味偏多,不符合用药经济学原则 1 0.86(7)处方修改未签名 2 0.57(8)超剂量使用未签名 1 0.29(9)用量不当(包括毒性中药) 0 0.14(10)有配伍禁忌无双签名 2 0.43不合理用药出现频率大小排序(填写序号):(4)>(2)>(3)=(5)>(1)>(7)=(10)>(6)=(8)>(9) 不合理用药主要原因由于书写处方用量漏写,药品名称不规范(如鳖甲写成别甲,牛膝写成牛七等);分析由于电脑的原因电子处方会出现脚注省略,如三七粉不注明冲服等。

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处方日期: 2018年 1月 审核人:
门诊处方 急诊处方 医嘱单
1 2
1-1 1-2
3 4 5 6 7 8
1-3 1-4 1-5
不 规 范 处 方
1-6 1-7 1-8
9 10 11
1-9 1-10 1-11
12
1-12
13
1-13
14
1-14
15
1-15
小计1
16 17 18 19 20 21 22 23 24
不合理处方统计表
医疗机构名称: 统计人:
序号 问题代码 存在问题 处方的前记、正文、后记内 容缺项,书写不规范或者字 迹难以辨认的; 医师签名、签章不规范或者 与签名、签章的留样不一致 的; 药师未对处方进行适宜性审 核的(处方后记的审核ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ调 配、核对、发药栏目无审核 调配药师及核对发药药师签 名,或者单人值班调剂未执 行双签名规定); 新生儿、婴幼儿处方未写明 日、月龄的; 西药、中成药与中药饮片未 分别开具处方的; 未使用药品规范名称开具处 方的; 药品的剂量、规格、数量、 单位等书写不规范或不清楚 的; 用法、用量使用“遵医嘱” 、“自用”等含糊不清字句 的; 处方修改未签名并注明修改 日期,或药品超剂量使用未 注明原因和再次签名的; 开具处方未写临床诊断或临 床诊断书写不全的; 单张门急诊处方超过五种药 品的; 无特殊情况下,门诊处方超 过7日用量,急诊处方超过3 日用量,慢性病、老年病或 特殊情况下需要适当延长处 方用量未注明理由的; 开具麻醉药品、精神药品、 医疗用毒性药品、放射性药 品等特殊管理药品处方未执 行国家有关规定的; 医师未按照抗菌药物临床应 用管理规定开具抗菌药物处 方的; 中药饮片处方药物未按照“ 君、臣、佐、使”的顺序排 列,或未按要求标注药物调 剂、煎煮等特殊要求的。
2-1 2-2
用 药 不 适 宜 处 方
2-3 2-4 2-5 2-6 2-7 2-8 2-9
适应症不适宜的; 遴选的药品不适宜的; 药品剂型或给药途径不适宜 的; 无正当理由不首选国家基本 药物的; 用法、用量不适宜的; 联合用药不适宜的; 重复给药的; 有配伍禁忌或者不良相互作 用的; 其它用药不适宜情况的。
小计2 25 26 27 28 小计3 总数 点评数 不合理张数 不合理张数的比例(%) 超 常 处 方 3-1 无适应证用药; 3-2 无正当理由超说明书用药 无正当理由开具高价药的; 3-3 的;
无正当理由为同一患者同时 开具2种以上药理作用相同药 3-4 物的。
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