产品检验控制程序

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产品质量控制流程

产品质量控制流程

产品质量控制流程

产品质量控制流程是一个企业为保证产品质量而制定的一系列控制步骤和程序。下面将介绍一个常见的产品质量控制流程:

1. 设定产品质量标准:企业首先需要明确产品质量标准,包括性能、外观、尺寸等各项指标。这些标准通常基于客户需求、行业标准和法规要求。

2. 原材料采购:企业需要建立供应商评估机制,选择可靠的供应商,并确保原材料的质量符合标准。在采购过程中,可以进行取样检验、物理性能测试等,以确保原材料符合质量要求。

3. 生产过程控制:生产环节是产品质量控制的重要环节。企业应建立严格的生产流程和操作规范,确保每一道工序都按照标准进行。包括设备的校验与维护、操作员的培训与管理等。

4. 在线检验:在生产过程中,应设立在线检验点,对产品进行抽检,确保产品的关键指标符合标准。在发现问题时,及时纠正并追溯产生问题的原因。

5. 终检:完成产品生产后,进行终检,对产品进行全面检查。包括性能测试、外观检查、尺寸测量等,以确保产品全部符合质量要求。

6. 售后服务:产品交付后,企业应设立售后服务部门,及时跟踪用户对产品的反馈,并对出现的问题进行调查和处理。同时,对产品的寿命、维修情况等进行统计和分析,为改进产品提供

依据。

7. 不良品管理:企业应建立不良品管理制度,对于不符合质量标准的产品进行分类、记录和分析,确保合格品与不良品的正常流向,以及持续改进产品质量。

8. 品质审核:企业需要定期进行品质审核,回顾和评估产品质量控制的有效性。通过内部审核、外部审核等方式,识别问题和改进机会,持续提升产品质量。

产品检验控制程序

产品检验控制程序

1 目的

为验证原材料、半成品、成品的质量特性是否符合规定要求,确保经查验合格的原材料、半成品、成品投入使用。

2 适用范围

适用于进料、制程及最终成品的查验。

3 职责

3.1仓库

负责原材料、半成品、成品的入库及储存,并负责对来料送检以及储存时间超过3个月的半成品、成品出货前进行送检。

3.2 出产部

负责在成品的出产控制、查验,出产的半成品/成品的送检。

3.3 品质部

负责进料、制程、成品查验,品质稽核及品质查验尺度的制订。

3.4 技术部

负责制订原材料、在成品、半成品/成品接收尺度,查验过程中的技术撑持和协助。

3.5 采购

负责原材料不良时与供应商的联络与处置。

4 名词术语

4.1 查验:通过不雅察和判断,适当时结合测量、试验所进行的符合性评价。

4.2 进料查验:对采购的原材料、配套件和委外加工件入厂时的查验。

4.3 制程查验:指为防止不合格品流入下道工序,而对各道工序加工的产物及影响产物质量

的主要工序所进行的查验。

4.4 最终查验:是指在出产全部工序结束后,对其出产的半成品或成品的查验。

4.5 特采:质量不完全符合尺度的原材料或器件,其缺陷不合错误最终产物质量发生决定性

影响,经技术部和相关部分评估风险后,或征得客户定见,同意采用选别、让步接收等方法进行处置。

4.6 原材料:指出产过程所需要的原料,包罗主要材料、辅助材料、外购半成品、委外加工

半成品、补缀用备件、包装材料等。

4.7 在成品:从一个出产工序转给另一个出产工序继续加工的便宜半成品以及不克不及单独

计算成本的便宜半成品。

4.8 半成品:指颠末必然出产过程并已查验合格,但尚未制造完工成为成品,仍需进一步加

产品质量控制程序

产品质量控制程序

产品质量控制程序

产品质量控制程序是企业为保证产品质量而制定的一系列规范和流程。它涵盖了从原材料采购到产品出厂的各个环节,旨在确保产品符合质量标准和客户需求。以下是一份标准格式的产品质量控制程序的详细内容:

1. 引言

产品质量控制程序的目的是确保产品在设计、生产和交付过程中的质量得到有效控制。本程序适用于公司所有产品的生产和交付过程。

2. 质量目标

公司的质量目标是提供高质量的产品,满足客户需求,并持续改进产品质量和生产过程。

3. 质量控制流程

3.1 原材料采购

- 制定供应商评估标准,并对供应商进行定期评估和审核。

- 确保采购的原材料符合质量要求,并保留相关检验报告和证明文件。

3.2 生产过程控制

- 制定生产工艺流程,并确保操作人员按照流程执行。

- 设立质量检验点,对关键环节进行抽样检验,确保产品符合规定标准。

- 对生产设备进行定期维护和校准,确保其正常运行和准确性。

3.3 产品检验与测试

- 制定产品检验标准和测试方法,并进行产品抽样检验。

- 对产品进行性能测试、外观检查、尺寸测量等,确保产品符合质量要求。 - 记录检验结果,并对不合格产品进行处理和追踪。

3.4 最终产品出厂检验

- 对最终产品进行全面检验,确保产品质量符合要求。

- 确保产品标识、包装和运输符合相关标准和法规要求。

4. 不合格品管理

- 制定不合格品管理流程,对不合格产品进行分类和处理。

- 追踪不合格品的原因,并采取纠正措施,以避免类似问题再次发生。

- 记录不合格品的处理结果,以便进行分析和改进。

5. 内部审核

- 定期进行内部审核,评估质量控制程序的有效性和符合性。

产品质量控制程序

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引言概述:

产品质量控制程序是企业为确保产品质量稳定和可靠而采取的一系列管理措施。它涉及到从产品设计、原材料采购、生产过程控制到最终产品检验等多个环节,以确保产品符合相关标准和客户需求。本文将从五个方面详细阐述产品质量控制程序的内容。

一、产品设计阶段

1.1 产品规格的制定:在产品设计阶段,制定明确的产品规格是确保产品质量的关键。这包括产品的功能要求、外观要求、尺寸要求等。规格应该具体明确,能够被生产部门理解和执行。

1.2 设计验证和评审:在产品设计完成后,需要进行设计验证和评审。通过验证和评审,可以确保产品设计的合理性和可行性。这包括功能验证、可靠性验证、安全性评估等。

1.3 工艺设计和制程验证:在产品设计阶段,还需要进行工艺设计和制程验证。工艺设计包括确定生产工艺流程、设备选型等,制程验证则是验证工艺流程的可行性和稳定性。

二、原材料采购

2.1 供应商评估和选择:为了确保原材料的质量,企业需要对供应商进行评估和选择。评估指标包括供应商的资质、质量管理体系、交货能力等。选择合适的供应商可以有效降低原材料质量风险。

2.2 原材料检验:在原材料进厂后,需要进行原材料检验。检验项目包括外观检查、化学成份分析、物理性能测试等,以确保原材料符合规格要求。

2.3 原材料质量跟踪:企业需要建立原材料质量跟踪系统,追踪原材料的来源和质量信息。这有助于及时发现和解决原材料质量问题,避免对最终产品的影响。

三、生产过程控制

3.1 工艺参数的控制:在生产过程中,需要对关键工艺参数进行控制。这包括温度、压力、速度等。通过合理控制这些参数,可以确保产品的稳定性和一致性。

产品质量控制程序

产品质量控制程序

产品质量控制程序

产品质量控制程序是企业保证产品质量稳定性和一致性的重要手段。本文将详

细介绍产品质量控制程序的标准格式,包括质量控制流程、质量控制指标、质量控制方法和质量控制记录等内容。

一、质量控制流程:

1. 原材料采购:确保原材料的质量符合标准要求,采购时应与供应商签订合同,并对原材料进行抽样检测。

2. 生产过程控制:制定详细的生产工艺流程,包括各个环节的操作规范和质量

要求。生产过程中进行严格的监控和检验,确保每一个环节符合质量标准。

3. 产品检测:对生产出的产品进行抽样检测,包括外观、尺寸、性能等方面的

检测,确保产品符合质量要求。

4. 不合格品处理:对于不合格品,应及时进行处理,包括修复、返工或者报废等,确保不合格品不流入市场。

5. 售后服务:建立健全的售后服务体系,及时处理客户投诉和质量问题,并进

行分析和改进措施。

二、质量控制指标:

1. 外观质量:产品的外观应符合设计要求,包括颜色、形状、表面光洁度等方面。

2. 尺寸精度:产品的尺寸应符合设计要求,包括长度、宽度、高度等方面的精度。

3. 功能性能:产品的功能性能应符合设计要求,包括使用寿命、承载能力、耐

磨性等方面。

4. 可靠性:产品的可靠性应符合设计要求,包括抗震性、抗腐蚀性、防水性等

方面。

三、质量控制方法:

1. 抽样检验:对生产出的产品进行抽样检验,根据抽样结果判断产品是否合格。

2. 在线监测:在生产过程中设置在线监测设备,对关键参数进行实时监测,及

时发现异常情况。

3. 故障分析:对不合格品进行故障分析,找出问题的原因,并采取相应的改进

产品质量控制程序

产品质量控制程序

产品质量控制程序

引言概述:

在现代制造业中,产品质量是企业生存和发展的基石。为了确保产品的质量,

企业需要建立一套完善的质量控制程序。本文将介绍产品质量控制程序的五个部分,包括供应商评估、原材料检验、生产过程控制、成品检验和售后服务。

一、供应商评估:

1.1 供应商资质审核:企业应对供应商进行资质审核,包括对其生产能力、质

量管理体系、技术实力等方面进行评估,确保供应商具备满足产品质量要求的能力。

1.2 供应商质量管理:企业应与供应商建立长期稳定的合作关系,并要求供应

商建立质量管理体系,确保其产品符合质量标准。

1.3 供应商绩效评估:企业应定期对供应商进行绩效评估,包括对其产品质量、交货准时性、售后服务等方面进行评估,以便及时调整供应链管理。

二、原材料检验:

2.1 来料检验:对进货的原材料进行检验,包括外观、尺寸、化学成分等方面

的检测,确保原材料符合质量要求。

2.2 抽样检验:采用抽样检验的方式对原材料进行检验,确保原材料的质量稳定。

2.3 记录和追溯:对原材料进行记录和追溯,确保原材料的质量可追溯,便于

后期质量问题的排查和处理。

三、生产过程控制:

3.1 工艺控制:制定标准化的工艺流程,对生产过程进行控制,确保产品的质

量稳定。

3.2 过程监测:通过设备监控和数据采集,对生产过程进行实时监测,及时发

现异常情况并进行调整。

3.3 人员培训:对生产人员进行培训,提高其质量意识和操作技能,确保生产

过程的质量可控。

四、成品检验:

4.1 外观检验:对成品进行外观检验,包括表面光洁度、尺寸精度等方面的检测,确保成品符合外观要求。

产品质量控制程序

产品质量控制程序

产品质量控制程序

一、引言

产品质量控制是指通过一系列的措施和程序,确保产品在设计、生产、交付和售后服务过程中达到一定的质量标准。本文将介绍一个标准的产品质量控制程序,以确保产品质量的稳定和持续改进。

二、程序概述

本程序包括以下几个主要步骤:

1. 设定质量标准和要求;

2. 设计产品质量控制计划;

3. 实施产品质量控制计划;

4. 监测和测量产品质量;

5. 分析和改进产品质量。

三、设定质量标准和要求

1. 确定产品的质量标准和要求,包括外观、功能、性能等方面;

2. 根据市场需求和客户反馈,制定合理的质量指标和目标;

3. 确定产品质量控制的基准和方法。

四、设计产品质量控制计划

1. 制定产品质量控制计划,明确每一个环节的质量控制要求;

2. 设计合理的检测和测试方法,确保产品符合质量标准;

3. 制定质量控制文件,包括工艺流程、检验标准、操作规范等。

五、实施产品质量控制计划

1. 培训员工,确保他们理解并遵守质量控制要求;

2. 实施质量控制计划,按照设定的程序进行检测和测试;

3. 在生产过程中进行质量控制,及时发现和纠正问题。

六、监测和测量产品质量

1. 建立合理的监测和测量系统,对产品质量进行定期检查;

2. 使用各种测量设备和工具,确保产品符合质量标准;

3. 记录和分析质量数据,及时发现问题并采取纠正措施。

七、分析和改进产品质量

1. 定期分析质量数据,评估产品质量的稳定性和改进空间;

2. 制定改进计划,针对存在的问题进行改进;

3. 持续改进产品质量控制程序,提高产品质量和客户满意度。

八、总结

通过以上步骤的实施,可以建立一个标准的产品质量控制程序,确保产品质量

质量检验控制程序

质量检验控制程序

质量检验控制程序

质量检验控制程序

简介

质量检验控制程序是一种用于管理和控制产品或服务质量的工作流程。它包括规定各种质量检验方法和标准,以确保产品或服务符合预期的质量要求。

目的

质量检验控制程序的目的是确保产品或服务在生产和交付过程中的质量得到有效地控制和保证。通过运行这个程序,可以及时发现和修正可能存在的质量问题,提高产品的可靠性和可用性,增加客户的满意度。

主要步骤

1. 制定质量检验计划:根据产品或服务的性质和要求,制定质量检验计划,明确各个环节的质量检验内容和标准。

2. 设定质量检验标准:制定一套适用于产品或服务的质量检验标准,包括各个关键环节的质量要求和检验方法。

3. 风险评估:对生产和交付过程中可能存在的质量风险进行评估,确定关键控制点和控制措施。

4. 实施质量检验:按照制定的质量检验计划和标准,对生产和交付过程中的关键环节进行质量检验,包括现场检验、实验室测试等。

5. 记录和分析检验结果:将质量检验的结果进行记录,对不符合要求的产品或服务进行分析和处理,找出问题的根本原因并采取纠正措施。

6. 收集用户反馈:通过收集用户的反馈信息,了解产品或服务的质量表现和改进需求,及时作出调整和改进。

7. 持续改进:根据质量检验的结果和用户反馈,不断改进质量检验程序和标准,提升产品或服务的质量水平。

注意事项

1. 质量检验控制程序应遵循国家和行业相关的质量管理标准和法规要求。

2. 质量检验控制程序必须由专业人员制定和执行,确保质量检验的准确性和可靠性。

3. 质量检验控制程序应与其他质量管理工作流程相互衔接,形成一个完整的质量管理体系。

检验和试验状态控制程序

检验和试验状态控制程序
3.2仓库Fra Baidu bibliotek
-负责标识,分区存放不同检验和试验状态的产品。
3.3 MRB(物料评审委员会)
-负责不合格的处理
4.0程序:
4.1检验和试验状态有三种:(检验)合格、(检验)不合格、待检验。
4.2货品检验和试验状态标识
4.2.1所有验证类货品均由供应商提供客观证据,如合格证。
4.2.2检验类货品;DCS模件应在外包装上盖合格/不合格印章,计
标题:检验和试验状态控制程序页码
1.0目的:
对各阶段检验和试验的产品按规定的方法进行标识,确保只有合格
的产品才能转序及出厂。
2.0范围:
此文件适用于本公司所有产品的检验和试验状态控制。
3.0职责:
3.1工程部
-负责确定各检验和试验状态的标识形式,状态标识的日常管理工
作。
-负责产品质量的判断及货品放行。
贴纸表明。
4.6对标识不清或无法标识的产品不能使用转序或出厂,必须经过重新
检验并进行状态标识。
5.0附件
5.1合格证
5.2合格印章
5.3不合格印章
算机及其他试验物品则应附检验报告。
4.3图纸质量状况按《图纸审核程序》处理。
4.4检验和试验状态的标识办法应由技术人员在制订有关文件时,在文
件中予以说明,操作者在工作中按文件要求,做好这些标记。

产品检验控制程序

产品检验控制程序

QP08-002A/0
7.3《IPQC 巡检报告》
QP08-003A/0
7.4《内置摄像头出货检验报》
QP08-004A/0
标准作业程序 产品检验控制程序
7.5 《首/末件检查记录表》 7.6 《制程检验报告》
7.7 《成品检验报告》
QP08-005A/0 QP08-006A/0 QP08-007A/0
1.0 目的 为了明确公司外购物料、半成品、成品检验的作业流程,确保产品最终满足客户的要求,特制定本 程序文件。
2.0 范围:本程序适用于本公司对进料、半成品和成品质量的控制。 3.0 职责
品 质 部—负责制定物料、半成品、成品的检验标准并对进料、半成品及成品进行检验或验证。 生 产 部—负责对生产过程中的品质异常采取措施。 仓 库—负责进料点收、仓存品的管制和仓库物品的区分、标识。 4.0 定义 IQC: 进料品质控制. IPQC: 制程品质控制. FQC: 成品检验 OQC: 出货检验 5.0 程序 5.1 品质部及生产部按制定的检验标准、工艺要求进行生产和检验,以保证产品的品质满足客户的要求。 5.2 准备工作 5.2.1 所有检验员按《人力资源控制程序》的要求接受相应的技能培训,经考核合格后才可上岗。 5.2.2 产品检验用的检测仪器按《检测设备控制程序》的要求进行校准合格后才可使用。 5.2.3 产品检验过程所需的各类文件按《文件控制程序》要求准备齐全, 以保证公司现场使用的文件或

产品检验控制程序

产品检验控制程序

产品检验控制程序

文件编号:

文件版本:

制订部门: 品质保证部

发行日期: 分发部门:

口业务管理部口人力资源部□企划部口模具开发部回品质保证部

□ CNC加工中心□财务部回采购中心回产发部口技术研发部13锻冲压部回二次加工部

受控状态:

IS09001/TS16949/IS014001/QHSAS18001 QC080000/

核准: 审核: 制订:

流程图

部门/角色

表单

关联文件 送货

供应商

0.1

进料检验流程图

文件名称

产品检验控制程序

文件编号

文件版本

制订部门

品质保证部

0.

流程图

仓库 IQC

IQC

仓库

《进料验收单》

《进料检验报告》

文件名称

产品检验控制程序

文件编号

文件版本

制订部门品质保证部

0.2 过程检验流程图

文件名称

产品检验控制程序

文件编号

文件版本

制订部门品质保证部

流程图部门/角度表单关联文件

制造部门

IPQC IPQC 作业员

FQC

0QC

《首件检验记录表》

《制程巡检报告》《IPQC制程品质日报表》

《FQC检验口报表》

《成品检验报表》《0QC检验口报

1.目的

为对原物料、外包品,制程中的半成品,出货产品的品质进行管制,以确保满足顾客要求,特制定本程序。

2.适用范围

适用于公司所有原物料、外包品、制程中首件、巡检和抽检,及出货产品的检验。(机器设备、固定资产的进料验收不在此列,由请购单位验收)

3.定义

3.1无

4.职责

a)IQC :

>负责产品相关物料、辅材的进料检验、判定、标识。

>进料异常时,发出《进料质量异常回馈单》,跟进改善的效果。

>供应商免检产品清单批准。

>仓库超期物料的重检。

b)SQE

产品检验和试验控制程序

产品检验和试验控制程序

产品检验和试验控制程序

一、程序目的

产品检验和试验控制程序的目的是确保所生产的产品符合质量要求和规格,并保证产品在出厂前经过检验和试验的合格性。

二、程序适用范围

本程序适用于所有生产过程中需要进行产品检验和试验的环节,并适用于所有产品类型。

三、程序要求

1. 检验和试验计划

在生产过程中,由质量部门负责编制详细的检验和试验计划,包括所需的设备、材料、方法和标准等内容。计划应事先确定,并在产品进入相应环节时及时执行。

2. 检验和试验设备

质量部门应配备符合要求的检验和试验设备,并对其进行定期的校准和维护,确保设备的准确性和可靠性。

3. 检验和试验方法

根据产品的特点和要求,选择合适的检验和试验方法。对于频繁进行的检验和试验,应采用标准化的方法,以保证结果的准确性和可比性。

4. 检验和试验记录

质量部门应对每次检验和试验的结果进行记录,并及时归档。记录

应包括检验和试验的日期、方法、设备、结果等信息,以备后续验证

和追溯。

5. 异常处理

当检验和试验结果不符合要求时,应立即采取措施进行纠正和处理。质量部门应负责调查并记录异常情况,并在纠正措施得到执行后重新

进行检验和试验,确保产品合格。

6. 检验和试验结果评定

根据产品的规格和要求,对检验和试验的结果进行评定。评定应根

据设定的标准和限值,确保产品达到质量要求。

7. 认证和审计

质量部门应定期进行内部和外部的认证和审计,以确保产品检验和

试验控制程序的有效性和符合性。认证和审计应包括程序的合规性、

记录的完整性和设备的有效性等方面。

四、程序执行

1. 生产过程中,相关操作人员应按照检验和试验计划的要求进行操作,确保检验和试验的顺利进行。

产品检验与测试控制程序

产品检验与测试控制程序
4.2.1 操作员按照操作指导书、产品标准、操作规程和本公司《工艺技术通知单》实施首检、自检,将检验情况记录在《首检记录表》《抽检记录表》 中,做好相应状态标识。
4.2.2 品质人员(PQC)对首检产品进行确认,首检确认OK后才可进行生产。
4.2.3 按照过程检验规定文件要求,对生产过程进行巡回检验,并填写《过程巡检记录表》《首检/过程抽检记录表》
4.6 技能要求
各品管检验岗位应选派经过适当培训、取得必要资格、具有相应技能、确可胜任的人员担任。培训可参照《人力资源控制程序》。
5、参考文件
5.1《不合格品控制程序》
5.2《记录控制程序》
5.3《原材料检验规程》
5.4《出货检验规范》
6、记录
6.1进货物料验证记录,保存期限3年+1个日历年
6.2 原材料检验报告 ,保存期限3年+1个日历年
4.2.4 在过程中一旦发现不合格,对发现的不合格品进行标识、隔离,并及时通知过程品质管理人员(PQC)或车间班组长,PQC/组长/机长对不合格品进行分析、判定,具体详见《不合格品控制程序》
4.2.5 一旦出现因生产急需而来不及检验和试验而放行使用的原材料,按以下流程处理:
(1)填写《紧急(例外)放行申请单》;
产品检验与测试控制程序
编制:
审核:
批准:
序号
修改日期

ISO9001-程序文件-产品检验控制程序

ISO9001-程序文件-产品检验控制程序

1.目的

本程序规定了外协件、外购件、半成品、成品、顾客提供产品的监视和测量活动的控制要求,保证产品生产的各个环节符合规定的质量要求,防止不合格品转下道工序或交付客户。

2.范围

适用于本公司外购件、外协件、半成品、成品和顾客提供的产品的监视和测量控制。

3.职责

3.1质量部职责

负责本程序的起草,修订、培训。

负责管理体系文件的编写、修订、换版等工作。

负责编制检验标准,以及进货检验、过程检验和成品检验工作。

3.2生产部职责

负责产品生产工序的自检、互检工作。

3.3相关检验人员职责

检验人员需经教育和培训合格后方可上岗工作。

3.4体系管理负责人职责

负责本程序的批准。

4.定义

5.工作程序

5.1进货检验

5.1.1进货检验范围

进货包括采购的物料(原材料、外协件、外购件)及顾客提供的产品。

5.1.2进货检验的依据

进货检验规范、产品图纸等。

5.1.3进货检验工作

QC接到仓库通知后,凭供应商“送货单”,按进货检验规范、图纸等要求进行检验,并做好《进货检验记录》,或者将进货检验结果录入ERP系统,检验合格后贴上“合格”标识,通知仓库管理员办理入库手续,经检验不合格的,由检验员贴上“不合格”标识并予以隔离存放,并按《不合格品控制程序》处理。

5.1.4待验产品

对于待验产品,因生产急需而放行使用时,应对该批产品办理《紧急放行单》,明确地进行标识和记录,并做好《紧急放行登记表》,以便在发现不符合规定要求时能立即追回和更换,但必须执行以下原则:

(1)后续工序须客观地评价其质量状况,不会导致交付不合格产品;

(2)一旦发现不合格,在技术上可予以纠正,并在经济上不会发生较大损失,也不会影响相邻、相关或相配的部、组件的质量;

产品检验控制程序

产品检验控制程序

一:目的

对产品的性能进行监视和测量,证明产品要求得到满足。

二:使用范围

适用于质量体系的过程和产品的检验。

三:定义

1.1检验:对产品、过程或服务的一种或多种性能进行测量、检查、并将这些性能与规定要求标准进行

比较的活动。

1.2检验员:来料质量检验、过程质量检验、最终产品质量检验的人员。

1.3紧急放行:因生产、客户订单急需来不及验证而放行的原料及待检成品,应对该产品做出明确标识,

并做好记录,以便一旦发现不符合规定要求时,能立即追回和更换。

四:职责

4.1项目管理部:负责原材料检验、制程和成品检验,并做好标识及记录,负责对质量异常的分析,按

相应要求填写检验报告。

4.2仓库:负责进厂物料的储存管理。

4.3生产部:在生产过程中应进行自检和互检,负责生产能力的控制和产品的性能控制。

4.4项目管理部:负责对公司人员组织培训及考评。

4.5管理者代表:负责质量管理体系满足规定要求。

五:进料检验流程

六:过程检验流程

七:成品检验流程

八:相关文件

6.1《不合格品控制程序》

6.2《文件及记录控制程序》九:相关记录:

7.1《检验报告》

7.2《紧急放行申请单》

7.3《首件检验报告》

7.4《制程检验报告》

7.5《成品检验报告》

7.6《品质异常通知单》

产品检验和试验控制程序

产品检验和试验控制程序

产品检验和试验控制程序

1. 引言

产品检验和试验是确保产品质量的重要环节。通过对产品进行检验和试验,可以验证产品是否符合规定的质量要求,并确保产品符合用户的需求和期望。为了确保检验和试验的有效性和一致性,需要建立适当的产品检验和试验控制程序。

本文档旨在介绍产品检验和试验控制程序的制定和实施,以及相关的流程和注意事项。

2. 程序制定

制定产品检验和试验控制程序应遵循以下步骤:

2.1 确定检验和试验的目标

在制定检验和试验控制程序之前,需要明确检验和试验的目标。目

标应具体明确,并且与产品质量要求相一致。

2.2 确定检验和试验内容和方法

根据产品的特点和质量要求,确定应进行的检验和试验内容。同时,选择适当的检验和试验方法,确保能够准确、全面地评估产品的质量。

2.3 制定检验和试验控制计划

制定检验和试验控制计划,包括检验和试验的时间安排、责任人、

检验和试验的方法和要求等。确保检验和试验能够按照计划进行,并

能够准确记录和追踪检验和试验的结果。

2.4 建立检验和试验记录和报告系统

建立检验和试验记录和报告系统,确保能够及时、准确地记录和汇报检验和试验的结果。记录和报告的内容应包括检验和试验的时间、方法、结果以及处理措施等。

2.5 制定纠正措施和持续改进计划

如果在检验和试验过程中发现产品不符合要求,需要制定相应的纠正措施,并建立纠正措施的跟踪和监控系统。同时,应定期评估检验和试验的效果,并制定持续改进计划,不断提高产品质量。

3. 程序实施

在实施产品检验和试验控制程序时,需要注意以下事项:

3.1 培训和培训记录

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●修订记录

分发表

编制: ___________________

审核: ___________________

批准: ___________________

1.0目的

对来料检验/过程检验/最终产品检验提供依据,确保未经检验和检验不合格的产品投入使用或流入下道工序及交付给客户。

2.0 范围

适用于本公司的来料/半成品/成品的检验及试验的控制。

3.0 定义

4.0职责

4.1品管部

负责对来料/半成品/成品进行检验,做好标识,记录及存档,负责对不合格品进行的分析,按相应要求填写检验报告。

4.2仓库

负责库存产品的清点及标识、摆放。

4.3 生产部

负责在生产过程中自检和互检。

5.0:程序

5.1来料检验

5.1.1检验和试验

IQC接到通知后先核对来料的名称、规格、编号等。主要原材料须要求供应商提供有效的检验合格证明,否则不予收货。本公司对以下辅助材料可予免检:A)五金工具类

B)常用包材

C)特殊工艺用料

5.1.2报告和判定

IQC检查员核对检验完毕后,须如实的在《进料检验报告》中记录其检验结果,品质主管对《进料检验报告》签名审批其检验结果。若来料不合格,品管主管审批《进料检验报告》的记录及对不合格样品作出判定。

5.1.3来料处理

依据以上对来料检查的结果, IQC必须对来料的质量状态进行适当的标识, 并由仓库将来料转移至适当的区域, 以免出现混乱;来料不合格按《不合格品控制程序》执行。

5.1.4来料紧急放行

因生产停工待料而IQC来不及对来料进行检验,或试验时间长暂无法判定结果

的来料生产又急用。须经副总经理或总经理批准, 并由IQC检查员在来料现品票上粘贴“紧急放行”标识, 注明来料编号/数量/检查日期/紧急物料放行单编号/检验者签印; 通知货仓发料给生产部,生产部在使用时做好自检互检, 一旦发现质量问题必须依标识全数追回或做挑选。

5.2过程检验

5.2.1首件检查

1)可连续生产的设备刚开机、设备运行条件(标准成型条件)不变、生产稳定

后,生产组长会同IPQC检验员对其生产的首件产品进行首件判定并填写《首件检验报告》;

下列条件应进行首件检验:

a 正常生产的过程, 刚开始时;

b 设备更换、维修后;

c 用新工艺或更改工序后;

d 用新材料或更换材料后;

2)首件检验合格时,由IPQC检查员在首件样品上标记并通知生产组长或操作员

可继续正常生产,且将确认后的样品放于生产工位以备查对,记录检验结果在《首件检验报告》相应栏目内。

3)首件检验不合格时,IPQC检查员通知生产组长或技术人员并指出不合格部位,

要求改善及改进,直至首件检验合格方可继续正常生产。

4)IPQC检查员须将《首件检验报告》交由品质主管审批,审批后将之归档存放。

5.2.2生产操作员自检/互检

1)生产部操作员在生产过程中应对自己工位生产的部品进行自检并填写《QC

检验日报表》,将不合格品拣选出,不得流入下工序。

2) 生产部操作员应对来料和上道工序的组件及半成品进行互检, 将不合格品

拣选出放置在不良品区域,由当班的管理人员处理。

5.2.3巡检

1)首件检查合格,生产部正常生产时, IPQC检查员每4小时按各工序的检验规范及各工位作业指导书的要求对各工位进行巡检检查。

2)如巡检检查中发现严重品质问题,则依《不合格品控制程序》相关规定进行处理。

5.3 成品检验

5.3.1检验和试验

5.3.1.1 FQC依照成品检验规范、参考图纸、客户样品或技术样本等对产品进

行全检;成品检验合格,则办理入库。

5.3.1.2 QA检查员依照成品检验规范、参考图纸、客户样品或技术样本等;使

用指定的检验和试验工具及仪器, 采用MIL-STD-105E正常检验单次抽样

二级抽样AQL方案,严重按0.65、轻微按1.5的验收标准进行检验。QA检

查员根据以上所完成的检验和试验工作, 填写《出货检验报告》交品质

主管, 品管主管根据检验和试验的记录以及不合格品样品作出判定或确

认。

5.3.2 检验结果处理

依据QA检查的结果,QA检查员必须对检验过的成品进行适当的标识, 且通知生产部。

6.0相关文件

《不合格品控制程序》

《质量记录控制程序》

7.0相关记录

《进料检验报告》

《首件检验报告》

《QC检验日报表》

《出货检验报告》

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