诺华制药在中国宣布将针对中国市场研发中草药

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外资并购中药企业产业安全法律审查制度研究

外资并购中药企业产业安全法律审查制度研究
( )对 国 家经 济 安 全 和 国 家安 全 的 一
规 定 过 于 原 则
2 0 年 1 3 日 ,商务 部 、 监 会 、 05 2月 1 证 国税 总 局 、 国 家 工 商 总 局 、 国 家 外 汇 管 理
局联合 发布 了 《 外国投资者对上市公司战
略 投 资 管理 办 法 = 办 法 第 4 确 定 了 外 》 。该 条 资 战略 投 资 应该 遵 循 的 四 大 基 本 原 则 ,第
业 悄 悄 地 以合 作 、合 资 、技 术 转 让 和 收购
20 0 7年 《中华人 民共和 国反垄 断法 》
第 7 和第 1 条 3条提 到 了 “ 系 国家 安 全 的 关 行 业 ” 和 “ 及 国 家 安 全 的 应 当进 行 国 家 涉 安 全 审 查 ” 的 要 求 。 实 际 上 ,该 法 没 有 解
响了外资并购 中药企业的 “ 第一枪” 。
外 资并购 正如火 如荼 地在 中国开展 ,
该办法没有就 “ 业政策”和 “ 产 国家经 济
安 全 ”做 出进 一 步 的解 释 和 规 定 。
中药企业难 以幸免 。2 0 0 6年以来 ,中国诸
多知 名企 业 被 外 资 相 对 或绝 对 控 制 ,外 资 “ 凶猛 ”和 “ 首 收 购 ”常 见 诸 报 端 。同 年 , 斩 国务 院 发展 研 究 中 心 发布 的 研 究报 告指 出 , 在 中 国 已开 放 的产 业 中 ,每 个 产 业 排 名 前
◆ 中 图分 类 号 :D9 6 文 献 标 识 码 :A 9
渐 强 大 , 外 资 并 购 中 国 中 医药 企 业 将 迎 来
内 容 摘 要 : 中 国本 土 中 药 药 企 成 长 良 好 且 拥 有 众 多资 源优 势 , 成 为 外 资 企 业 跨 国并 购 的 目标 。 中 药秘 方 配 方 等 商 业 秘 密 或 知 识 被 外 资 控 制 , 市 场 定

印度抗癌药“大王”Natco入华,让所有人都能用上特药

印度抗癌药“大王”Natco入华,让所有人都能用上特药

印度抗癌药“大王”Natco入华,让所有人都能用上特药继西普拉、Strides两家印度药企之后,电影《我不是药神》中印度格列宁的原型厂家也要进中国市场了!看过电影《我不是药神》的小伙伴们都知道,其中的印度版格列宁的厂家Natdo 制药的原型就是印度药企Natco 制药,这家药企在印度推出了著名的抗癌神奇小药丸诺华格列卫的仿制药 VEENAT。

这家公司在印度推出了众多跨国药企的知名抗癌药品牌仿制药。

印度版抗癌药大王:以仿名天下Natco 制药(Natco Pharma)于 1981 年成立于印度安得拉邦,1984 年迁至海德拉巴正式开始运营。

这家药企最初的投资仅330万卢比(约33万RMB),20个员工,而目前已经成为拥有5000名员工,7个制造工厂及现代化研发实验室,具备新药开发能力的大厂。

这家公司提出的愿景是“让所有人都能用上特药”,从这也可以看出其主营业务就是仿制其他跨国药企的重磅特药,在印度市场主要是血液和实体肿瘤治疗领域、丙肝治疗领域的仿制药业务。

2003 年,Natco 制药推出多款知名药品品牌的印度版仿制药,包括诺华的抗癌药格列卫(伊马替尼)的仿制药品牌VEENAT、诺华的原研药择泰(唑来膦酸)的仿制药、阿斯利康易瑞沙仿制药GEFTINAT,以及氢溴酸西酞普兰、替莫唑胺等。

其后,Natco 制药又陆续上市更昔洛韦、培美曲塞、苯达莫司、阿那曲唑、拉帕替尼等药品仿制药,以及罗氏抗癌药特罗凯(厄洛替尼)、拜耳抗癌药多吉美(索拉非尼)、吉利德科学丙肝新药丙通沙(吉三代)印度版。

丙通沙/吉三代,大家都不陌生,可以治愈丙肝的靶向药,拯救了无数丙肝患者。

丙通沙/吉三代上市后的价格,众多患者可望而不可即。

美国上市时的价格:一个疗程(12周)的定价为74760美元。

以当前美元兑人民币汇率1:6.4计算,“吉三代”丙通沙在美国一个疗程3瓶的售价约为47.9万元。

丙通沙2018年5月30日在中国上市后,价格定为23200元一瓶,一个疗程是3瓶,售价大概是7万元左右。

2023年继续教育未来产业作业(七)

2023年继续教育未来产业作业(七)

2023年继续教育未来产业作业(七)一、单选题(共3题,每题20分)1、(B、日本)通过技术预见调查为未来产业发展奠定基础。

2、中国的创新药目前处于快速发展的阶段,已经成为全球核心临床第(B、二)大国。

3、(C、美国)在生命科学领域遥遥领先于世界各国。

4、到(B、2030)年,生物医药与国际先进水平的差距明显缩小,创新驱动发展模式逐渐形成,产业链整体竞争力明显提升,供应保障体系有效运转,国际高端竞争力显著提升,全社会的健康成本进入一个合理空间,社会健康的贡献率效果明显。

5、(A、高速化)作为光通信模块的重要趋势,在未来应用领域中,重要性愈发明显。

二、多选题(共5题,每题8分)1、我国生命科学技术产业发展迎来重要机遇期,表现在()。

A、全球医药工业格局将发生新的变化B、疫情防控拉动卫生材料及药械产销增长C、新技术新模式加速药械创新变革D、全球重构并组规模呈增长的态势2、2016年,日本出台《实现面向未来的投资的经济对策》法案。

该法案提出了高达28万亿日元的经济刺激政策,强调加强()等未来产业的技术研究。

A、人工智能C、新材料D、宇宙航空E、能源技术3、硅光技术将广泛应用于()等领域。

A、数据中心B、5G承载网C、军事D、量子通信E、传感4、()是未来产业布局的重要方向。

A、智能B、低碳C、健康5、我国建设生物医药强国战略的战略支撑包括()。

A、观念创新B、制度机制C、资源机制D、配套机制E、法律机制三、判断题(共5题,每题6分)1、建筑机器人是指自动或半自动执行建筑工作的机器装置,其可通过运行预先编制的程序或人工智能技术制定的原则纲领进行运动,替代或协助建筑人员完成如焊接、砌墙、搬运、天花板安装、喷漆等建筑施工工序,能有效提高施工效率和施工质量、保障工作人员安全及降低工程建筑成本。

正确2、人工智能AI技术研发将把创新药的研发速度由以往的3—6年提速到2.5年左右,成本降到传统药物研发的1/10之下。

2021年我国生物医药产业发展研究分析报告

2021年我国生物医药产业发展研究分析报告

2021年我国生物医药产业发展研究分析报告目录一、生物医药产业相关背景(一)生物医药产业的界定(二)生物医药产业细分领域及产品(三)产业特点及意义(四)产业应用二、国外生物医药产业发展情况和趋势(一)产业方面1.产业规模2.产业格局3.产业规划及扶持政策4.产业园区(二)企业方面1.领先企业2.主要产品(三)生物技术方面1.生物医药发展方向2.主要技术及代表产品三、国内生物医药产业发展情况(一)市场规模与结构(二)产业规划与扶持政策1.国家层面2.部分省市(三)产业园区(四)龙头企业(五)创新能力(六)发展特点(七)发展趋势2021年我国生物医药产业发展研究分析报告一、相关背景(一)生物医药产业的界定生物医药产业是以生命科学理论和生物技术为基础,以疾病预防、诊断、治疗为目的形成的高新技术产业。

(二)生物医药产业细分领域及产品主要包括以下三大领域:(1)制药产业,包括基因重组药物、化学制药、植物药物、中医成药及其他生物制品;(2)医疗器械及医学生物工程材料产业,包括医疗器械、医学诊断仪器设备、医学治疗仪器设备及医学生物工程材料;(3)医疗诊断试剂产业,包括生化试剂(酶试剂)、免疫试剂及聚合酶链反应制剂。

(三)产业特点及意义生物医药产业具有高风险、高投入、高技术、周期长等特点,蕴含着巨大经济社会效益。

生物医药产业是关系国计民生的重要产业,是现代产业体系中成长性最好、发展最为活跃的领域之一。

二、国外生物医药产业发展情况和趋势(一)产业方面1、产业规模2018年全球药品销售额超过1.20万亿美元。

预计未来几年全球药品销售额将保持年均4%-5%之间的增长,2020年全球医药市场规模将达到1.32万亿美元,至 2023年全球药品的市场销售额将超过1.5万亿美元。

2、产业格局全球生物医药产业主要集中分布在美国、欧洲、日本等国家和地区。

美国生物药品在全球市场占主导地位,相关产业总产值约占GDP的17%,研发实力和产业发展领先全球。

制药工程导论

制药工程导论

药物的研究历史
• 人们对化学药物的研究最初是从植物开始的 • 19世纪初,人们从植物中分离出了一些有
效成分,如从鸦片中分离出了吗啡,从金鸡 纳树皮中分离得到了奎宁,从颠茄中分离出 了阿托品,从茶叶中分离得到了咖啡因等。 • 19世纪末,染料化学工业的发展和化学治 疗学说的创立,药物合成突破仿制和改造天 然药物的范围,转向了合成与天然产物完全 无关的人工合成药物,如扑热息痛、磺胺类 药物等。
各代制剂之间的关系
• 在相当长的时期内,不是后者完全代替 、淘汰前者。
• 利用近期的发展成果提高一代、二代的 水平,促进三代、四代的发展。
• 达到制剂研究的宗旨: ---安全、有效、稳定、方便,使用药理 想化、科学化,获得最佳治疗效果。
1.1.2 全球医药市场概况
• 医药市场增长状况 • 从20世纪80年代以来,世界医药市
世界卫生组织颁布的230个基本药 物中,约有90%的品种在中国生产。
(3)发展特征
• 中国经济的快速发展已经使中国能支付高昂的药 品研发费用(双十)
• 目前,以下3类企业在中国医药研究开发方面发挥 着重要作用:
• 一流的国际制药企业 • 年轻的以研发为主的生物制药公司 • 一流的国有研发机构
(3)发展特征
❖ 延续近20年的以药养医行规摇摇欲坠,长期 以来的销售模式也随之开始变更
❖ 网络营销,品牌药企绕不开的一道槛
第一章 绪 论
➢制药工业的发展及特点 ➢制药工程技术的作用及含义 ➢制药工程专业教育发展状况 ➢本章思考题
1.1 制药工业的发展及特点
1.1.1 现代制药工业的发展 现代制药工业 --随着19世纪中期以后化学、 生物、医学的等现代科学的发展而 逐步形成。
最近原料行业也增长迅速,特 别是受海外市场的需求的驱动

制药简介演示

制药简介演示

技术进步
全球化趋势
随着生物技术、基因编辑等领域的快速发 展,制药企业有更多机会开发出创新药物 ,满足未满足的临床需求。
随着全球化进程加速,药品市场需求呈现 多元化趋势,为制药企业提供了更广阔的 市场空间。
政策支持
个性化医疗需求增长
各国政府为了鼓励创新和促进本国制药产 业发展,纷纷出台相关政策,为制药企业 提供税收优惠、资金扶持等支持。
加强合作与交流
通过与国内外同行、研究机构 和高校的合作与交流,共同推 动制药行业的技术进步和产业
升级。
THANKS
谢谢您的观看
监管压力增大
随着人们对药品安全性和有效性的要求提高,各国政府对制药行业的 监管也日益严格,这增加了制药企业的合规成本。
仿制药竞争激烈
仿制药由于价格较低,在市场上占据一定份额,对原研药的销量和价 格产生冲击。
销售渠道受限
传统药品销售渠道单一,主要依靠医疗机构和药店,这限制了药品的 销售范围和规模。
制药行业面临的机遇
随着人们对健康需求的提高,个性化医疗 逐渐成为趋势,为制药企业提供了新的发 展机遇。
制药行业的未来发展方向
加强研发创新
制药企业应加大研发投入,开 发具有自主知识产权的创新药
物,提高核心竞争力。
拓展销售渠道
通过线上销售、跨境电商等新 型销售模式,拓展药品销售渠 道,提高市场占有率。
国际化发展
积极参与国际市场竞争,推动 药品出口,提高国际市场份额 。
系统等多个领域。
华润三九
中国领先的OTC药品制造商,产 品线涵盖感冒、咳嗽、消化、皮 肤等多个领域,深受消费者信赖

云南白药
中国著名的中药企业,以生产传 统中药和现代药物为主,拥有多 个国家级保密配方和独家品种。

通过扶他林乳胶剂来了解企业

通过扶他林乳胶剂来了解企业

通过扶他林乳胶剂来了解企业
扶他林乳胶剂是一款非常受群众人们喜爱的药物。

因为一般的疼痛都是由炎症引起的,而扶他林乳胶剂产品中所含的双氯芬酸,所以扶他林乳胶剂具有效抗炎镇痛,加速恢复的功效。

如果一个企业能生产出优质的产品必然这个企业也有着自己的各种文化及属于自己的管理方式。

我们下面来看看扶他林乳企业:
首先,我们从他们的企业文化来看:扶他林乳胶剂所在的诺华公司致力于不断研究、开发和推广出创新产品,以帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。

诺华期望以优良的业绩回报所有投资者,并且奖励为公司贡献智慧和力量的人。

其次,我们再看看诺华公司他们的业务范围:诺华制药在华产品覆盖心血管、内分泌、抗感染、肿瘤、移植免疫、风湿疼痛、骨代谢、眼科、中枢神经系统等9大领域,拥有30多种国际一流的创新产品。

最后,我们从诺华的产品发展来看:扶他林乳胶剂原产自瑞士,获瑞士专利,拥有强大的研发团队;1966年,成功合成扶他林有效成分“双氯芬酸”,国际公认止痛金标准;1974
年,在日本以“扶他林”为商品名面世,已在超过120个国家使用;1994年,扶他林乳胶剂进入中国,现已让超过4千万的患者受益。

扶他林乳胶剂是经过诺华专业的研发团队所研发出来的,对药品的质量有着严格的把控流程,保障了扶他林乳胶剂的安全性和保障性。

扶他林乳胶剂对治疗颈肩腰背痛、关节炎、跌打损伤效果有十分明显的效果。

有一个优秀的企业就会生产出优秀的产品。

扶他林时刻从患者的实际情况出发,不仅做让大家放心的药,更做有人性化的药品。

ISPE(国际制药工程协会)新药转移技术指南(中文版)

ISPE(国际制药工程协会)新药转移技术指南(中文版)

新药技术转移指南第二版By ISPE2014中文翻译第1页共43页引言 (5)1.1背景和目的 (5)1.2第二版的理论依据 (5)1.2.1产品生命周期 (6)1.2.2产品质量目标 (6)1.2.3控制策略 (6)1.2.4质量风险管理 (7)1.2.5沟通渠道 (7)1.3范围 (7)1.4关键术语 (8)1.5短缺药物的技术转移 (8)2技术转移计划以及成功标准 (9)2.1简介 (9)2.2技术转移计划 (9)2.3技术转移成功标准 (12)3技术转移时期 (14)3.1建立转移团队和制定章程 (14)3.1.1建立团队 (14)3.1.2建立章程 (16)3.2强化技术转移知识&建立技术转移方案 (17)3.2.1技术转移方案 (17)3.2.2技术转移包 (18)第2页共43页3.3风险识别,组织风险评估,建立技术转移计划 (19)3.3.1风险识别 (20)3.3.2风险分析和评价 (21)3.3.3技术转移计划 (23)3.4技术转移的执行 (24)3.5工艺(方法)验证 (26)3.6转移终结和回顾 (27)3.6.1技术转移过度计划&发出部门的脱离 (27)3.6.2监管活动的应对 (28)3.6.3学到的知识 (28)4分析方法的知识转移 (29)4.1简介 (29)4.2转移过程概述 (29)4.2.1建立技术转移团队和制定章程 (29)4.2.2强化转移知识并同意高水平的技术转移方案 (30)4.2.3风险识别,风险评估与技术转移计划 (30)4.2.4技术转移执行期 (32)4.2.5方法验证 (32)4.2.6转移结束与总结 (33)5原料药技术转移 (33)5.1简介 (33)5.2技术转移过程 (33)第3页共43页5.2.1强化转移知识并同意高水平的技术转移方案 (33)5.2.2工艺验证 (35)5.2.3转移终结与回顾 (36)6制剂转移技术 (37)6.1简介 (37)6.2技术转移过程 (37)6.2.1风险识别、风险评估、技术转移计划 (37)6.2.2工艺验证 (37)7附录一薄膜包衣片产品质量目标实例 (39)8附录二无菌制剂产品质量目标实例 (40)9附录三技术转移报告中可能包含的信息 (41)第4页共43页引言1.1背景和目的是药物研发和商业化生产的必要部分。

2023年继续教育生物医药作业(三)

2023年继续教育生物医药作业(三)

2023年继续教育生物医药作业(三)单选题(共3题,每题20分)1、《冷链物流发展规划》是我国冷链物流领域第()个五年规划。

A、一2、骨架型缓控释制剂是指药物和一种或多种()固体骨架材料通过压制或融合技术制成的制剂。

B、惰性3、缓释制剂是指口服药物在规定释放介质中,按要求缓慢地(),且每24小时用药次数与相应的普通制剂比较从3-4次减少至1-2次的制剂。

C、非恒速释放4、植入型控释制剂用皮下植入方式给药,药物很容易到达体循环,因而其生物利用度高;应用控释给药方式,给药剂量比较小,释药速率(),成为吸收限速过程,故血药水平比较平稳且持续时间可长达数月甚至数年。

D、比较均匀且常常吸收慢5、关于分散排风、集中新风热回收技术——全国经济适用性分析,下列说法错误的是()。

D、Ⅰ区SNPV<20000:潜在收益最优多选题(共5题,每题8分)1、为在体内达到理想的传递效果,传递系统应具备以下特征()。

A、稳定性强B、靶向性强C、安全性良好D、可被细胞高效摄取E、快速释放siRNA2、申请注册的同名同方药的()应当不低于对照同名同方药。

A、有效性 D、安全性 E、质量可控性3、在疫苗冷链运输过程中,“断链”可能发生的位置包括()。

A、冷库装转冷藏车 C、卸货转冷库 D、储存室位置不佳 E、中途多点卸货开门4、药物是用以预防、治疗及诊断疾病的物质。

在理论上,药物是指凡能影响机体器官生理功能及细胞代谢活动的化学物质都属于药物的范畴,也包括避孕药。

一般分为()。

A、化学药物B、生物药物C、中药5、关于转轮除湿的描述,下列说法正确的是()。

A、转轮分成除湿区和再生区B、随着转轮的转动, 转轮在除湿区吸附水分, 在再生区释放水分, 再生后又进入除湿区( 或经过冷却区冷却后再进入除湿区) 吸附水分,从而连续不断的处理空气,使之达到要求的湿度C、空气经过吸湿转轮时,空气中的水蒸汽凝结释放出的潜热进入空气中,且转轮必须经高温气流对其吸附剂再生,因此输出干空气温升较大,若要得到温度较低的空气,应对干燥后的空气进行冷却处理D、转轮除湿利用化学物质的亲水性或吸附性将空气中的水分子吸附,再经高温环境的水分子脱附排出,实现空气的干燥过程E、在较低的温度和湿度条件下,转轮除湿机具有最大的经济性和适用性判断题(共5题,每题6分)1、开式冷却塔+板换的免费供冷形式适用于大部分冷站,造价低、维护控制简单。

诺华基本介绍

诺华基本介绍

欢迎大家加入诺华扬帆计划!诺华扬帆计划启动于2005年。

每年我们都会选拔几十到一百多名的应届毕业生参加这个项目,迄今为止,已经有350多名扬帆学生圆满完成了实习工作,成为合格的诺华员工,继续着美好的职业发展之旅。

我们在选择扬帆学生时,非常注重一些特性和品质:候选学生必须拥有以客户为中心的信念,高度的结果导向意识、非凡的学习能力、对成功的强烈渴求,和优秀的团队协作精神。

参与扬帆计划是踏上诺华职业征程的良好开端,因为你将获得广泛接触市场和业务的机会,并拥有专属导师,为你提供个人指导。

我始终坚信做一名医药代表会让你迈出诺华职业生涯最好的第一步:在这个岗位上,你会有许多的机会直接面对客户,了解病患,培养市场洞察力,使用内部工具和报告系统。

这些经验和阅历将是你在诺华未来职业发展的宝贵财富!中国已成为诺华全球最重要的市场之一,我们为未来设定了宏伟的目标。

公司高速发展带来的是无数极佳的职业发展机会,我热烈欢迎你与我们一起,共同开始这段振奋人心的旅程!请记住,在诺华,成长无止境!诺华中国主席尹旭东诺华公司(NYSE: NVS)总部位于瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,拥有96,700位全职员工。

公司为患者和社会提供医药保健解决方案,以满足其日益变化的需求。

诺华专注于医药保健的增长领域,拥有创新药品、成本节约型非专利药品、预防性疫苗及诊断试剂,以及消费者保健产品等多元化的业务组合,以此最好地满足患者和社会的需求。

诺华是唯一在上述四大领域均处于领先位置的公司。

诺华集团2008 年实现净销售额增长9%(以当地货币计为5%),达415亿美元,经营收入增长32%,达90亿美元。

全球范围内,制药(专利药)业务增长势头强劲,疫苗及诊断试剂以及消费者保健品业务也有良好表现。

诺华源于拉丁文novae artes,意为“新技术”。

公司的中文名字——诺华,取意承诺中华,即承诺通过不断创新的产品和服务致力于提高中国人民的健康水平和生活质量。

植物提取技术大全

植物提取技术大全

植物提取技术全介绍超声循环提取技术 (2)超声波提取萃取器系列 (2)植物提取物:修整前进步伐前景利好 (4)陕南目前最大植物提取生产线城固县投产 (6)植物提取物出口快速增长拉动产业升级 (6)湖州荣凯植物提取有限公司 (7)美国从植物中提取胰岛素 (7)浙江金华康恩贝生物制药有限公司 (7)我国植物提取物行业科技发展现状 (8)我国植物提取物市场分析 (18)植物提取物出口突破4亿美元 (24)植提标准谁来统?? (25)2006年7月份提取物企业出口排名 (27)浙江省植物提取行业 (29)陕西方舟天然营养制品有限公司 (30)2007年上半年提取物出口形势分析及展望 (32)业内专家:植物提取物产业发展须突破四大瓶颈 (35)中国原料药因环保问题涨价波及印度制药业 (36)青蒿素企业困境:WHO采购新规和产能过剩 (37)植物提取物:修整前进步伐前景利好 (38)我国广义生物产业产值已近5000亿元 (40)咖啡有助于防止蛀牙 (41)枳实提取物外经贸行业标准 (42)更多资料摘自/超声循环提取技术超声循环提取技术是中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室的科研人员,针对我国目前在天然产物提取过程中存在的突出问题,在海洋“863”和国家“九五”科技攻关项目的支持下,研究开发出的具有自主知识产权、国内国际先进水平的专利技术,是将超声波强化提取技术运用在传统天然产物提取生产领域中的革命性技术突破。

超声波具有“空化现象”、“机械振动”以及“热效应”等特性,“空化现象”可产生瞬间几千个压力,使提取介质中的微小气泡压缩、爆裂,破碎被提取原料和细胞壁,加速天然药用成份的溶出,“机械振动”和“热效应”进一步强化了溶出成份的扩散,使药用成份在提取介质中快速达到浓度平衡,可大大缩短提取时间,提高产品质量,是当前浸出提取中最具前途的提取技术。

中科院过程工程所的研究人员采用超声循环提取技术解决了超声波提取工程放大题,攻克了超声波应用于提取生产的最大障碍。

诺华制药的调查报告

诺华制药的调查报告

关于诺华制药的相关调查报告201030220232 张子旭10制药2一、简介:诺华,即全球制药保健行业跨国集团诺华公司,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,是世界上最大的医用营养品提供商之一,并生产婴儿食品及保健营养品。

该公司目前在华投资约七亿美元,分别在北京、上海等地建有四家企业,其核心业务涉及专利药、非专利药、眼睛护理、消费者保健和动物保健等领域。

其农产品分部为世界上第一号除草剂、杀虫剂、杀真菌剂等农作物保护产品的生产商,同时还生产控制寄生虫生长的产品、宠物用药品、农畜用药及耐寒高产的作物种子。

二、起源与发展诺华公司成立于1966年,由位于巴赛尔的两家化学品及制药公司“汽巴-嘉基”(Ciba-Geigy)和“山德士”(Sandoz)合并而成。

诺华公司的名称“Novaritis”源于拉丁文“novae artes”,为新技术的意思,诺华是它的中文音译,公司取这个中文名称为了表达“许诺中华,开发崭新生命科技”的意思。

诺华由汽巴-嘉基及山德士合并而成,以下为诺华公司的前驱公司的历史:嘉基(Geigy)1758年,嘉基家族的Johann Rudolf Geigy-Gemuseus开始在瑞士巴塞尔经营化学品、染料、粘合剂和药品。

1857年,Johann Rudolf Geigy-Merian和Johann Müller-Pack在巴塞尔开设了一家染料作坊。

两年后,他们开始生产合成品红染料。

1901年,嘉基家族企业转为公开的有限公司,名称定为J.R.嘉基有限公司。

1925年起,嘉基开始生产纺织助剂,此业务部门在3年后被汽巴公司取得。

1935年起,嘉基开始生产杀虫剂,1938年后,嘉基又设立了制药部门。

1948年,嘉基公司的研究人员保罗·赫尔曼·穆勒因发现杀虫剂滴滴涕而获得诺贝尔生理学或医学奖。

1940年代到1960年代,嘉基公司继续在各个领域开发新产品,其中包括抗风湿药物Butazolidin、除草剂Simazin或Atrazin、精神类抗抑郁症药物Tofranil、利尿剂Hygroton及抗癫痫药Tegretol。

创新药产业大盘点:未来20年最大投资机会,中国将拥有数个超千亿美元市值巨头

创新药产业大盘点:未来20年最大投资机会,中国将拥有数个超千亿美元市值巨头

创新药产业大盘点:未来20年最大投资机会,中国将拥有数个超千亿美元市值巨头整理丨玛丽莲西米露日前,西南证券发布了《行业步入3.0时代,中国正向创新药大国崛起》,创新药将是未来10-20年最大的投资机会,中国必将产生数个超千亿美元市值的制药巨头,数十个过千亿人民币市值的各领域龙头企业。

贝壳社对报告进行了摘编解读,以飨读者。

一、人才引进+科技进步助力中国成全球制药大国制药工业是国家战略支柱行业之一,其工业水平是一个国家综合实力的重要组成部分。

中国制药产业真正起步于本世纪初,经历了从无到有,从使用传统工艺到大规模运用现代技术的发展历程。

特别是改革开放以来,我国医药产业随着国家综合实力的提升驶入了快速发展通道。

国内医药制造工业收入从1999年的1324亿元,快速增长到了2010年的10169亿元,年复合增速达22.6%。

截至2016年底中国医药工业收入已达28062亿元,2010-2016年复合增速达18.4%,远超全球医药行业平均增速。

据IMS数据库统计,2010年中国药品市场规模位列全球第三,占比约8%,仅次于美国市场的40%和日本市场的9%。

随着以中国、印度为首的发展中国家崛起,以及政府在卫生健康产业上加大投入等有利因素驱动,以中国、巴西、俄罗斯和印度为代表的新兴医药市场正快速扩容。

据统计预测,2019年中国药品市场规模占全球份额比例将达到14%,仅次于美国38%的占比,接近欧洲五国家合计。

在人才需求方面,创新药的研发比仿制药的开发更需要全球一流人才作为支撑。

国内综合实力的不断提升和创业环境的改善,吸引着越来越多的高端留学人才归国。

以下是国家各部委以及地方政府推出的多个人才计划。

2012-2016年,中国的SCI(科学引文索引)论文数量为124.5万篇,仅次于美国。

生命科学领域的论文发表数也水涨船高,居世界第2位。

同期,中国在基于SCI数据库设计的含金量更高的统计指标数据库——ESI(基础科学指标库)评价体系中前进更快:近5年入围ESI高被引论文的数量约为上个5年的2.5倍。

青蒿相关资料简介

青蒿相关资料简介

青蒿相关资料简介来源:黄花蒿Artemisia annua L.科属:菊科蒿属形状描画:一年生草本。

茎直立,高50~150厘米,多分枝,直径达6毫米,无毛。

基部及下部叶在花期茂盛,中部叶卵形,三次羽状深裂,长4~7厘米,宽1.5~3厘米,裂片及小裂片矩圆形或倒卵形,展开,顶端尖,基部裂片常抱茎,下面色较浅,两面被短微毛;上部叶小,常一次羽状细裂。

头状花序极少数,球形,长及宽约1.5毫米,有短梗,陈列成复总状或总状,常有条形苞叶;总苞无毛;总苞片2~3层,外层狭矩圆形,绿色,内层椭圆形,除中脉外边缘宽膜质;花托长圆形;花筒状,长不超越1毫米,外层雌性,内层两性。

瘦果矩圆形,长0.7毫米,无毛。

生态环境:生山坡、林缘及荒地。

广布于我国各地;亚洲其他地域,欧洲东部及北美洲也有。

称号:青蒿咀饮片性状:为不规那么段状。

茎呈圆柱形,外表黄绿色或棕黄色,具纵棱线,质略硬,易折断,断面中部有髓。

叶暗绿色或棕绿色,卷缩易碎。

气香特异,味微苦。

炮制方法:除去杂质,喷淋清水,稍润,切段,枯燥。

炮制造用:使药物洁净,便于调剂和制剂。

一、青蓄素类药物的开展史青蒿素是我国在世界首先研制成功的一种抗疟新药,它是从我国官方治疗疟疾草药黄花蒿中分别出来的有效单体。

它的研讨始于60年代中期。

在周总理亲身指示下,数百名迷信家经过锲而不舍的深化研讨而取得的效果。

它是由我国迷信家自主研讨开发并在国际上注册的为数不多的一类新药之一,被世界卫生组织评价为治疗恶性疟疾独一真正有效的药物。

伊斯坦布尔第十届国际化疗会议上6000名各国医坛专家公认青蒿素为治疗疟疾的中国神药,是世界医药史上的剖举,是对人类的严重贡献。

目前世界卫生组织已提供经费停止验证推行。

由于青蒿素不溶于水,在油中溶解度也不大,其剂型仅为栓剂,生物应用度较低,影响了其药效的发扬。

从8O年代中期起,国际就末尾研制青蒿素衍生物及复方。

我国又研制成功青蒿琥酯、蒿甲醚和双氢青蒿素3个一类新药,青蒿琥酯、蒿甲醚可以口服和注射,而双氢青蒿素那么用于口服和栓剂。

诺华:忽悠中国众企业

诺华:忽悠中国众企业

膏、 口香糖企业 一个公平 。 ”
业 内人士 认为 ,宝洁对此 事件 应
对严 重 不 当 :“ 果宝 洁不 是 自我 辩 如 解, 而是坦 然承认 自己的失误 , 并对这

历 史问题进 行认真 总结 ,本着 负责
牌 子” 全 国牙防组 的副组 长 、 。 办公室 主任张博 学本人 同时兼 任着牙 防基金 会 的秘书长 ,而牙 防基金 会的法 定代 表 人卞金 有教授 ,也 同时是全 国牙防 组 的副组 长 。获得 企业 赞助 的牙防基 金 会和全 国牙防组 有着 千丝万缕 的联
固定资金 , 余2 0 其 0 多万元用于近年 来 去 支持牙防组进行这 些公益的活动 。
为欺诈 , 此 , 多消 费者呼吁 宝洁对 据 很 此负责 。 中国 民族 牙膏 产业 也借此 机会 对
宝洁进行打压 , 顺便推广 民族 品牌 。 有
的 口腔保健推广工协议 。 同时 ,李振福 还表 示 ,炒作 1 亿 5
的态度 向广大 消费者 表示歉意 ,甚至
宣称 ‘ 消费者 的牙齿 才是牙膏 真正 的
试 金石 ,此后 不再寻 找任何机 构进行 认证 ,把产 品的评价 权完全 交还给 消 费者 ’ ,这种 胸怀和睿智 比牙防组 的所 谓认证更能感染消 费者 。 ▲ ”
骗消 费者 ,是 一种不 良的营销 手段 。
药物 。中国企业 如华立 、 复星等 ,在控 制 原料产 地 的基础上 ,正在发 展药 品 研 发优势 , 进入 WHO采购 目录 , 和诺
青蒿素 原料 生产 ,诺 华制药 没有按 照
口头 承诺 兑 现 青蒿 素原 料 采购 订单 , 如今因为没有订单而 陷入生产 困境 。
时 间诺华不履行 承诺 ,“ 抽薪青蒿素
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外资疯抢中药配方“洋中药”返销中国赚大钱
日前,瑞士药企诺华制药在中国高调宣布,将针对中国市场研发中草药,并欲以亿元并购中国药企。

据预测,中药产业是世纪最具发展空间的产业之一。

目前世界草药市场销售额正以每年的速度递增。

这对在中医药方面拥有大量独特资源的中国而言,是绝好的机遇。

然而,近年来外资药企利用中国在知识产权管理上的缺陷,通过合作、收购、兼并来获得中国中药知
识产权;同时,禁止中国企业生产和销售,将“洋中药”返销中国市场,赚取巨大利润。

这无疑敲响了中国
中药知识产权保护的警钟。

有关专家指出,在未来的竞争中,我们要守住中医药大国地位,必须尽快出台专门用于中医药知识产
权保护的相关政策法规,避免以后再发生中医药知识产权被不当占有的事件。

同时,将传统优势与现代医
学理论和高新科技结合,提高传统中成药生产各个环节的科技成分。

“洋中药”在中国盛行
随着人们对药品安全性要求的提高,天然植物药正备受青睐。

而全球天然药物市场发展潜力最大的地
方是亚洲,特别在中医、中药发源地的中国,是全球天然植物药企业的必争之地。

近日,刚刚上任的诺华中国非处方药()部总裁江华在广州高调宣布,未来诺华将为中国市场专门研发
中草药,并将有条件并购和销售在亿以上的本土药企。

诺华制药在国际非处方药()市场份额位居第四。

因其进入中国较晚,目前在华市场的销售份额并不高,
因此希望通过中药业务提升在华销售业绩。

其实,觊觎中药以及中国医药市场的不仅仅是诺华,众多的外资药企对于中药都表现出了浓厚的兴趣。

资料显示,目前全世界有多家公司和多个研究机构正在从事天然药物的新药开发。

美国已开始进行中药复方与制剂的临床试验,德国则打算在现行医疗保险法中将中药列入传统疗法范
畴,俄罗斯、瑞士等亦看好中药。

过去数年来,外资中药企业正悄悄以合资、独资等形式介入中国的中药市场,并将大部分产品销往内
地。

统计资料显示,目前世界植物药市场年销售额超过亿美元,并以每年的速度递增。

而作为中药大国的
中国在中药制剂年出口仅有亿美元左右,占其中的左右的份额。

而与此形成鲜明对比的是,中国每年天然植物药进口已超过亿美元,中国中成药市场的进口量已远远
超过出口量,这种势头还在不断增长。

据广东海关的统计,今年上半年,广东省企业共出口中成药价值万美元,与去年同比增长.,而广东省进口中成药价值达万美元,增长,无论是绝对值还是增幅,中成药的进口都远远大于出口,进口与出口之
比已经扩大至倍。

中国民间常见的“六神丸”配方,加上地道中药原材料制成的“救心丹”,立即成为“洋中药”畅销国内,为日本某中药企业带来达亿美元的年销售额。

在日本,中药生产原料%从中国进口。

日本一家中药企业以中国中成药六神丸加工制成的救心丹,年
销售额达亿美元以上,其中很大一部分销售到中国。

牛黄清心丸,同样是中国传统的中成药,但中国要生产牛黄清心丸的口服液或者胶囊的改进型产品,
却必须看韩国人的脸色,因为他们已经向中国专利局申请了这两项产品的专利。

美国人利用手中项中药材薄荷的专利,在口香糖等高利润市场上,大把大把地收银子;而作为薄荷之
乡的中国,只能靠着薄荷藕、薄荷茶水赚一点小钱。

德国人则干脆把工厂搬到中国,把银杏叶粗加工后运回本国深加工,而后返销到中国市场……川贝枇杷膏、保心安油、驱风油、红花油等“洋中药”竟将中国同类产品打得无还手之力。

在一家中国药店里,一位顾客在柜台前看着五六种不同包装、不同生产厂家的六味地黄丸,犹豫不定。

更让这位顾客为难的是,售货员竟然向他推荐一种所谓“比纯中药还好”的“洋中药”。

随着医药市场逐步开放,中国的中医药产业非但没有走出去的迹象,反而呈现出“引狼入室”的态势,在短短的几年时间内,日本、韩国、东南亚、欧洲等国的“洋中药”大举进入中国市场,无情的市场竞争令“正宗”的中药国度真正感受到了形势的严峻。

事实上,全球性的中医药热正在升温,而在中国,作为国粹的中医药却日渐式微。

统计资料也对中医
药市场的衰退作了注脚:十年前,中药在中国医药市场上所占比例约为,而去年,中国亿元左右的医药市
场中,中药仅占亿、约的市场份额。

曾任美国总统府顾问、美国参议院核心成员的美籍华裔知名学者和名医、美国明道大学校长张绪通博
士曾对媒体说:“西方国家的决策者们认为,以中药为主的天然药物将成为发展空间巨大的战略性产业;同
时,也把‘中医药国际化’看成一场对中国的商战。


“洋中药”在国内的盛行令许多业内人士担忧,有关专家表示,中国是一个中药资源大国,有近家中药
企业,但在中医药面临前所未有的发展机遇面前,越来越多中国人却开始吃“洋中药”,这不能不令人警醒。

外资疯抢中药配方
近年来,日韩、东南亚及欧洲一些国家从中国低价购入原料药,再行提炼加工后高价返销中国市场。

同时,外商加紧收集研究民间的中药秘方、偏方并申请专利。

如牛黄清心丸是我国传统中成药,但若要生
产其口服液和微胶囊的改进剂型产品,却要取得韩国人的同意,因为其早就在中国申请了发明专利。

从年后,国外制药企业来华申请专利保护的数量逐年增长,包括日、韩、美、德、法、意、英、加等
国,体现了他们的专利意识和医药战略的先导性和超前性。

今年月初世界治疗糖尿病的龙头老大诺和诺德公司中国研发中心在中关村生命科学院落成。

紧随其后,跨国制药企业罗氏的中国研发中心也在上海浦东张江高科技园区设立。

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