北京中医药大学远程教育《无机化学Z》作业1答案
北京中医药大学远程教育学院作业 无机化学Z
作业1 A型题:1. A.2. [1分] B.略有增大3. 一定温度下难溶电解质有关离子浓度的幂的乘积称为溶度积 [1分] B.饱和溶液中4. 盐效应能使难溶电解质的电离度 [1分] A.增大5. 在H2S饱和溶液中,下列表达式哪个是错误的?Ka1θ、Ka2θ表示H2S一、二级电离常数 [1分] A.[ H+ ] = 2 [ S2- ]6. [1分] A.先产生AgCl沉淀7. 在HAc溶液中加入NaCl,使HAc电离度增大,这种现象称为 [1分] C.盐效应8. 沉淀溶解的条件 [1分] C.9. 可以作为衡量缓冲溶液能力大小的是 [1分] D.缓冲容量10. 下列说法正确的是 [1分] C.同一弱电解质的溶液,浓度小的,电离度大11. A.12. B.4.7513. 一元弱酸强碱盐的水解常数可以表示为 [1分] A.14. [1分] B.15. 对于缓冲能力较大的缓冲溶液,它们的pH值最主要是由下列哪一种因素决定 [1分] A.缓冲(共轭)对之间的电离常数16. H3PO4的三级电离常数分别是Ka1θ、Ka2θ、Ka3θ,总电离平衡常数为Kaθ下列那些表达式是正确的? B.Kaθ =Ka1θ+Ka2θ+Ka3θ17. E.18. [1分] A.使更多的AgCl沉淀19. HAc的电离常数为Kaθ,在HAc溶液中加入NaAc固体,将使 [1分] C.pH值升高20. [1分] A.HAc —NaAC21. [1分] D.1.3%22. 下列溶液哪个是缓冲溶液 [1分] A.23. [1分] B.24. 沉淀完全的标准一般认为是 [1分] A.25. [1分] A.26. [1分] A.8227. [1分] A.9.2528. [1分] B.略有增大29. [1分] C.30. [1分] E.这些都不是31. NaAc固体加到HAc溶液中去,将使HAc的 [1分] D.电离度减小32. 同离子效应能使难溶强电解质的溶液变 [1分] B.减小33. 在HAc溶液中加入固体NaCl,使其溶解,可使 [1分] B.HAc电离度增大34. [1分] A.酸碱反应35. [1分] D.36. [1分] B.37. [1分] C.38. C.离子间的相互牵制39. 在NaHCO3溶液中。
北京中医药大学远程教育提高学院《分析化学Z》6次作业任务答案解析
北京中医药大学远程教育学院《分析化学Z》1-6次作业答案第一次作业A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案1、草酸钠溶液与0.04000mol/ L KMnO4溶液反应,反应完成时两种溶液消耗的体积相等,两者反应的物质的量之比为:2KMnO4~5Na2C2O4, 则草酸钠的浓度[1分]B.0.1000mol/L2. 有关保留时间t R的描述错误的是:[1分]A.色谱柱填充紧密程度不会影响某一物质的t R3. 一组分析数据标准偏差的计算式应为:[1分]B.4. 以下各种变化不影响酸碱指示剂变色的是:[1分]E.滴定剂浓度5. 以下关于系统误差的叙述,错误的是: [1分]D.在同一条件下重复测定中,正负系统误差出现机会相等6. 以下对于测定紫外吸收光谱时溶剂的选择,叙述错误的是:[1分]D.在所测定的波长范围内,溶剂本身有吸收7. 根据条件电位定义式,以下选项错误的是:[1分]E.式中α≤18. 在下面各种振动模式中不产生红外吸收带的是:[1分]D.二氧化碳分子中O=C=O对称伸缩振动9. 分离度R的计算式为:[1分]B.10. 在紫外吸收光谱曲线中,能用来定性的参数是:[1分]E.最大吸收峰的波长和其摩尔吸收系数11. HAc 的pKa=4.76,苯甲酸C6H5COOH 的Ka=4.19,HCOOH的pKa=3.75,HCN 的pKa=9.21,据此,不能用标准碱溶液直接滴定0.1 mol/L 的酸应是:[1分]E.HCN12. 有关酸碱指示剂的描述,正确的是:[1分]D.在一定的pH 值范围内呈现不同的颜色13. 高效液相色谱仪组成不包括:[1分]B.单色器14. 下列不是增大沉淀物溶解度的因素是:[1分]C.同离子效应15. 下列各种类型的电子跃迁,几乎不能发生的是:[1分]D.σ→σ*16. 气相色谱法中“死时间”的准确含义是:[1分]E.完全不与固定相作用组分流经色谱柱的时间17. 对氧化还原滴定,以下叙述错误的是:[1分]B.只要氧化还原反应的≥0.4V,就一定可以用于氧化还原滴定18. 红外光谱法对制样的要求错误的是:[1分]B.样品可以含大量水19. 沉淀的类型与聚集速度有关,影响聚集速度的主要因素是:[1分]E.相对过饱和度20. 下列H2C2O4共轭酸碱对pKa与pKb的关系是:[1分]E.pK a1+pK b2= pK w21. HPLC与GC比较,可以忽略纵向扩散,主要原因是:[1分]D.流动相粘度大22. 分析化学是化学学科中的一个重要分支,分析化学的主要任务不包括[1分]C.明确物质的合成方法23. GC中,色谱柱使用的最高温度取决于:[1分]E.固定液的最高使用温度24. 应用GC对样品进行分析时,用来定性的依据是组分的:[1分]B.保留时间25. 必须采用间接法配制标准溶液的物质[1分]E.NaOH26. 提高配位滴定选择性,消除共存金属离子干扰的最彻底方法是[1分]C.沉淀掩蔽法27. 当单色光通过一吸光介质后:[1分]A.透光率一般小于128. 当共轭体系由顺式变为反式时,其UV光谱的λmax将如何变化[1分]B.红移29. 吸收池使用注意事项中错误的是:[1分]D.只能装到容积1/330. 已知某混合试样A、B、C三组分在硅胶薄层色谱上的R f值的大小顺序为A >B>C,问三组分的极性大小顺序为:[1分]B.C>B>AB型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案A.无色玻璃试剂瓶B.量筒C.移液管D.容量瓶E.塑料试剂瓶1. 量取未知液作滴定,应选用:[1分] C.移液管2. 配HCl 标准溶液时量取浓盐酸,应选用:[1分] B.量筒A.H30+B.H20C.OH-D.NH3E.NH4+3. NH3 + H20 = NH4+ + OH反应物中,为酸的是:[1分] E.NH4+4. 按酸碱质子理论,H20的共轭碱是:[1分] C.OH-A.V10,V2=0 C.V1=0,V2>0 D.V1=V2 E.V1>V25. 用盐酸标准溶液滴定混合碱时,至酚酞终点所消耗盐酸体积为V1 mL,继续滴定至甲基橙终点又消耗盐酸的体积V2 mL,如果溶液组成仅含有Na2CO3时,应:[1分] D.V1=V26. 用盐酸标准溶液滴定混合碱时,至酚酞终点所消耗盐酸体积为V1 mL,继续滴定至甲基橙终点又消耗盐酸的体积V2 mL,如果溶液组成为NaOH和Na2CO3时,应:[1分] E.V1>V2A.五位B.四位C.两位D.一位E.三位7. 309.456-1.53计算结果()位有效数字:[1分] A.五位8. pKa=3.05 有效数字():[1分] C.两位第二次作业A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案1. 在HPLC操作时,为了避免压力变化,使流动相产生气泡影响检测或降低柱效,要对流动相进行“脱气”,以下不是“脱气”方法的是:[1分]A.加热2. 用NaOH标准溶液滴定同浓度的HCl,若两溶液浓度同时减小10倍,其滴定曲线pH突跃的变化应该是:[1分]A.化学计量点前0.1%的pH值增大,化学计量点后0.1%的pH值减小3. 以下与氧化还原反应速度无关的是:[1分]A.反应平衡常数4. 在重量分析法中,为使沉淀反应进行完全,对不易挥发的沉淀剂来说,加入量最好:[1分]C.过量20%~30%5. 在柱色谱法中,可以用分配系数为零的物质来测定:[1分]D.填料孔隙的体积6. 根据条件电位定义式,以下选项错误的是: [1分]D.溶液的离子强度对条件电位没有影响7. 分离度R的计算式为: [1分]C.8.用已知浓度的NaOH标准溶液,滴定相同浓度不同弱酸时,如果弱酸Ka值越大,则:[1分]D.滴定突跃范围越大9. 气相色谱中选作定量的参数是:[1分]D.峰面积10. 在正相液固色谱中,下列哪个溶剂的洗脱能力最强:[1分]C.甲醇11. 以下不是滴定分析的特点的是:[1分]B.适用于测定微量或痕量组分的含量12. 薄层色谱中对两个斑点间距离不产生影响的因素是: [1分]E.薄层板的宽窄13. 样品中各组分出柱的顺序与流动相性质无关的是:[1分]E.凝胶柱色谱14. 不影响酸碱指示剂使用的条件是:[1分]A.湿度15. 滴定分析中,滴定剂与待测物质刚好完全反应的那一点称为:[1分]B.化学计量点16. 红外光谱法中所说的特征频率区是指4000 cm-1-1250 cm-1的区间,以下对该区间的叙述正确的是:[1分]E.该区特征性很强故称特征区17. 色谱图中,两峰间的距离取决于:[1分]B.相应两组分在两相间的分配系数18. 以下为共轭酸碱对的是[1分]E.H2CO3——CO32-19. 为测定固体试样的红外光谱图,试样制备的方法中不包括: [1分]E.气体池法20. 仪器分析是以物质的物理性质和物理化学性质为基础的一类分析方法,以下不属于仪器分析的是: [1分]D.重量分析21. 如果杂离子与构晶离子的电荷相同、离子半径相近,则易于产生下列那种后沉淀?[1分]C.混晶22. 组分在固定相和流动相中的质量为m s、m m(g),浓度为C s、C m(g/ml),摩尔数为n s、n m(mol),固定相和流动相的体积为V s、V m(ml),此组分的分配系数是: [1分]E.C s/C m3. 用薄层色谱分离生物碱时,有拖尾现象,为减少拖尾,可在展开剂中加入少量的: [1分]B.二乙胺24. 物质的量、物质的摩尔质量、物质的质量三者之间的关系式是:[1分]D.n=m/M25. 关于铬黑T指示剂,以下叙述错误的是:[1分]B.铬黑T是氧化还原的指示剂26. 以下标准溶液必须用标定法配制的是:[1分]D.EDTA标准溶液27. 化学键合固定相的优点不包括:[1分]A.固定相粒度小28. 在色谱分离中,要使两组份完全分离,其分离度应是:[1分]E.>1.529. 32.650-1.5正确的答案是:[1分]B.31.130. 以下除那项以外都是基准物应具备的条件:[1分]E.不含有结晶水B型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案A.色谱柱的长度增长B.硅胶的活度增大C.流动相的极性增强D.固定相填充得更加紧密E.色谱柱的长度减小1. 哪个因素可使某物质的容量因子k减小:[1分] C.流动相的极性增强2. 哪个因素可使某物质的容量因子k不变,但保留时间增大:[1分] A.色谱柱的长度增长A.4B.12C.7D.6E.53. 乙炔分子的振动自由度为:[1分] C.74. 某化合物的分子式为C6H6其不饱和度为:[1分] A.4A.ArB.R’C.ClD.HE.R5. 羰基化合物R-CO-X中,若X分别为以下取代基时,C=O伸缩振动频率出现最低波数者为:[1分] A.Ar6. 羰基化合物R-CO-X中,若X分别为以下取代基时,C=O伸缩振动频率出现最高波数者为:[1分] C.ClA.柱色谱B.键合相色谱C.正相色谱D.反相色谱E.离子交换色谱7. 液相色谱中,固定相置于色谱柱中进行分离的色谱方法称为:[1分] A.柱色谱8. 液相色谱中,固定相极性大于流动相极性的色谱方法称为:[1分] C.正相色谱第三次作业A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案1. 有0.4000mol/LHCl 溶液1L,欲将其配制成浓度0.5000mol/L溶液,需加入1.000mol/LHCl( )毫升[1分]B.200.02. 即能用于标定氢氧化钠,又能用于标定高锰酸钾溶液的是:[1分]A.优级纯草酸3. 应用GC对样品进行分析时,应用GC对样品进行分析时,用来定性的依据是组分的: [1分]B.保留时间4. 以下试剂能作为基准物质的是:[1分]E.99.99%纯锌5. 下述各项,属于偶然误差的是:[1分]A.两次平行操作实验的读数不一致6. 新的气相色谱柱需在一定温度和载气流量下空载操作一段时间,此操作称为“老化”,老化的目的是:[1分]A.除去多余溶剂或柱内残余物7. 在HPLC分离具有酸碱性的样品时,常常向流动相中加入一些酸,碱作为改性剂,常用的酸不包括:[1分]D.磷酸8. 以HCl滴定某碱,滴定管初读数为0.25±0.01mL,终读数为32.25±0.01mL,则用HCl用溶液的准确体积(mL)为:[1分]D.32.00±0.01mL9. 配位滴定可用于测定:[1分]D.与EDTA结合C M K MY’≥106的金属离子10. 酸式滴定管不能直接盛装:[1分]D.碱性溶液11. 以下不属于氧化还原滴定方法的是:[1分]E.银量法12. 下列试剂可作为基准物质直接配制标准溶液的是:[1分]E.优级纯重铬酸钾13. 下列物质的浓度均为0.1000 mol/L,不能用NaOH 标准溶液直接滴定的是:[1分]E.NH4Cl (pK a=9.25)14. 以下不影响氧化还原反应速度的是:[1分]B.反应平衡常数15. 用0.1000mol/LNaOH标准溶液滴定等浓度的醋酸溶液,化学计量点时溶液的:[1分]B.pH>7.016. 在硅胶薄板上,用丙酮作展开剂,下列哪种化合物的比移值最大[1分]B.芳烃17. 气相色谱法常用的载气有[1分]B.氮气18. 用NaOH标准溶液滴定同浓度的HCl,若两溶液浓度同时增加10倍,其滴定曲线pH突跃的变化应该是:[1分]B.化学计量点前0.1%的平pH值减小,化学计量点后0.1%的pH值增大19. 以下与判断配位滴定能否准确进行无关的是:[1分]A.K MY≥10820. 下列不属于重量分析对称量形式要求:[1分]E.与沉淀形式相同B型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案A.展开剂B.显色剂C.指示剂D.固定相E.滴定剂1. 薄层色谱法中,常用三氧化二铝作为:[1分] D.固定相2. 配位滴定中,常用EDTA作为:[1分] E.滴定剂A.同离子效应B.催化反应C.自动催化反应D.酸效应E.配位效应3. MnO4-滴定C2O42-时,速度由慢到快: [1分] C.自动催化反应4. PbSO4沉淀随H2SO4浓度增大溶解度增加: [1分] D.酸效应A.展开剂B.显色剂C.指示剂D.固定相E.滴定剂5. 酸碱滴定中,甲基橙被用作为: [1分] C.指示剂6. 配位滴定中,常用EDTA作为: [1分] E.滴定剂A.增加平行测定次数B.空白试验C.回收实验D.对照试验E.校准仪器7. 可以减少偶然误差的方法是:[1分] A.增加平行测定次数8. 不加样品,与样品在完全相同的条件下操作,属于: [1分] B.空白试验A.消失B.向低波数位移C.向高波数位移D.变化无一定规律E.不变化9. 随环张力增加,红外光谱中环内双键的伸缩振动频率将:[1分] B.向低波数位移10. 随环张力增加,红外光谱中环外双键的伸缩振动频率将:[1分] C.向高波数位移A.可见-紫外分光光度法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.酸碱滴定法E.重量法11. 可以利用溶液颜色变化判断实验结束的方法是:[1分] D.酸碱滴定法12. 样品可以在气、液、固态下都可测定的是:[1分] C.红外分光光度法A.液体石蜡B.纤维素C.聚酰胺D.淀粉E.水13. 纸色谱的分离机理主要属于分配色谱,其固定相的载体是:[1分] B.纤维素14. 纸色谱的分离机理主要属于分配色谱,其固定液是:[1分] E.水A.结晶形状差异B.极性差异C.分子大小差异D.离子强度差异E.熔点差异15. 分配色谱根据物质哪种差异达到分离[1分] B.极性差异16. 吸附色谱根据物质哪种差异达到分离[1分] B.极性差异第四次作业A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案1. 分子吸收何种外来辐射后,外层价电子产生跃迁?[1分]A.紫外-可见光2. 以下试剂不能作为基准物质的是:[1分]A.分析纯NaOH3. 纸色谱法常用的展开剂有正丁醇-醋酸-水(4:1:5),对该展开剂正确的操作是:[1分]C.三种溶剂混合后,静止分层,取上层作为展开剂4. 定量分析过程不包括以下步骤:[1分]A.样品调查5. 下列各种类型的电子跃迁,所需能量最大的是:[1分]D.σ→σ*6. 薄层色谱的结果观察错误的方法是:[1分]A.在洗液中浸泡半小时,取出烘至出现斑点7. 将黄铁矿石(FeS2)分解后,其中的硫沉淀为BaSO4,若称量BaSO4的量计算黄铁矿石中的铁含量,则换算因子为:[1分]D.M Fe/2M BaSO48. 绝对偏差是指:[1分]D.单次测定值与平均值之差9. 红外分光光度计使用的检测器是:[1分]E.真空热电偶10. 应用GC对样品进行分析时,在线性范围内与含量成正比的是:[1分]D.峰高11. 光度法中常用空白溶液,其作用错误的是:[1分]E.清洗比色皿12. 关于“色谱用硅胶”叙述正确的是:[1分]B.具有微酸性,适用于分离酸性和中性物质13. 关于准确度与精密度错误的是:[1分]E.精密度高准确度一定高14. 下面哪个参数用来衡量分离效率[1分]E.峰宽15. 不能减免或消除系统误差的方法是:[1分]D.增加测定次数16. R f值:[1分]E.物质的R f值在一定色谱条件下为一定值17. 25.00×5.300×1.6144正确答案是:[1分]B.213.918. 容量因子k与保留值t R’或t R之间的关系式是[1分]A.t R’=t0k19. 气相色谱进样器的温度需要控制,调节温度的原则是:[1分]C.保证样品完全气化20. 吸光度A与透光率T的关系正确的是[1分]C.A=-lgTB型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案A.电子跃迁能级差B.电子跃迁几率C.溶液浓度D.光程长度E.入射光强度1. 吸光物质紫外吸收光谱的摩尔吸收系数取决于:[1分] B.电子跃迁几率2. 吸光物质紫外吸收光谱的峰位λmax取决于:[1分] A.电子跃迁能级差A.H3O+B.H2OC.OH-D.NH3E.NH4+3. 按酸碱质子理论,H2O的共轭碱是:[1分] C.OH-4. NH3 + H2O = NH4+ + OH的反应物中为酸的是[1分] E.NH4+A.柱色谱B.键合相色谱C.正相色谱D.反相色谱E.离子交换色谱5. 液相色谱中,固定相极性小于流动相极性的色谱方法称为: [1分] D.反相色谱6. 液相色谱中,固定相置于色谱柱中进行分离的色谱方法称为: [1分] A.柱色谱A.石油醚-乙酸乙酯B.苯-丙酮C.苯-乙醚—二乙胺D.四氯化碳E.正丁醇-水-冰醋酸7. 分离某两个混合碱,最可能的流动相系统是[1分] C.苯-乙醚—二乙胺8. 分离某两个混合酸,最可能的流动相系统是[1分] E.正丁醇-水-冰醋酸A.结晶形状差异B.极性差异C.分子大小差异D.离子强度差异E.在水中的溶解度差异9. 空间排阻色谱根据物质的哪种差异达到分离目的:[1分] C.分子大小差异10. 吸附色谱根据物质的哪种差异达到分离目的:[1分] B.极性差异A.高效液相色谱法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.酸碱滴定法E.重量法11. 应用指示剂指示实验结束的方法是: [1分] D.酸碱滴定法12. 样品可以在气态状态下测定的是: [1分] C.红外分光光度法A.亲和色谱法B.吸附色谱法C.分配色谱法D.离子交换色谱法E.凝胶色谱法13. 以固体吸附剂为固定相,以液体溶剂为流动相的色谱法属于:[1分] B.吸附色谱法14. 以离子交换树脂为固定相,以水的电解质溶液为流动相的色谱属于:[1分]D.离子交换色谱法A.NH4OHB.HClC.NaOHD.HAcE.HF15. 当以上溶液浓度均为C mol/L时,pH值最小的是:[1分] B.HCl16. 当以上溶液浓度均为C mol/L时,pH值最大的是:[1分] C.NaOHA.无线性关系B.mi—As曲线C.ms—As 曲线D.mi-Ai/As曲线E.mi/ms—Ai/As曲线17. 使用内标标准曲线法时,使用的定量关系曲线是: [1分] E.mi/ms—Ai/As 曲线18. 使用外标标准曲线法时,使用的定量关系曲线为:[1分] C.ms—As 曲线第五次作业A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案1. 将磷矿石中的磷以Mg NH4PO4形式沉淀,再灼烧为Mg 2P2O7形式称重,以下计算P2O5含量的换算因子正确的表达式是:[1分]D.M P2O5/M Mg2P2O72. 以下关于M+Y=MY的副反应系数和条件稳定常数的叙述,错误的是:[1分]E.[L]越大,αM(L)越小3. 某样品要在247nm测定,这时选择的光源和比色皿应为:[1分]B.氘灯,石英4. 色谱中,某一物质的K为0,表明该物质:[1分]C.随溶剂前沿流出5. 以下不属于氧化还原指示剂的是:[1分]E.金属指示剂6. 下列H2C2O<<SUB>4sub>4共轭酸碱对pK b与pK的关系是:[1分]E.pK a1+pK b2= pK w7. 红外光谱法样品不能是[1分]E.含水样品8. EDTA可用于测定:[1分]D.与EDTA结合C M K MY’≥106的金属离子9. 在薄层色谱的操作中,有关点样操作错误的是:[1分]D.样品应该点在薄层板长边正中央那条线上10. 用紫外可见分光光度法定量时,样品溶液的吸光度在什么范围内,测量才较准确:[1分]A.0.2-0.711. 容量因子k与R f之间的关系式是:[1分]C.R f =1/(k+1)12. 无水碳酸钠标定盐酸时,对盐酸浓度无影响的是:[1分]D.锥形瓶洗净后未干燥13. 气相色谱进样操作要求“瞬间快速”是为了:[1分]B.保证样品“瞬间”完全气化,同时进入色谱柱14. 用吸附薄层色谱法分离生物碱时,为减少生物碱斑点的拖尾,可加入:[1分]B.二乙胺15. 采用苯和甲醇(1:3)为展开剂,在硅胶A及硅胶B薄层板上,喹唑啉的R f值分别为0.50与0.40,问:[1分]C.硅胶B比硅胶A的活性大16. 对氧化还原滴定,以下叙述错误的是:[1分]B.只要氧化还原反应的≥0.4V,就一定可以用于氧化还原滴定17. 按质子理论,Na2HPO4是:[1分]E.两性物质18. 以下操作不能可以帮助减少薄层色谱边缘效应的是:[1分]A.减小薄层的厚度19. 下面哪个参数为色谱定量的参数:[1分]D.峰面积20. 滴定分析中,常用指示剂颜色发生突变的那一点来终止滴定操作,将至一点称为:[1分]D.滴定终点B型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案A.以上指示剂均不可B.酚酞C.中性红(变色范围pH6.8~8.0)D.铬黑TE.A和B均可1. 以C(HCl)=0.001000mol/L的标准溶液滴定20.00mL 同浓度的NaOH 溶液,可选用的指示剂是:[1分]C.中性红(变色范围pH6.8~8.0)2. 以C(NaOH)=0.1000mol/L的标准溶液滴定20.00mL同浓度的HCl溶液,可选用的指示剂:[1分]E.A和B均可A.薄层板的长度B.硅胶的活度C.流动相的极性D.薄层操作的温度E.硅胶的粒度3. 硅胶薄层色谱中,不影响物质的比移值Rf因素的是:[1分] A.薄层板的长度4. 硅胶薄层色谱中,不影响物质的容量因子k因素的是:[1分] A.薄层板的长度A.可见-紫外分光光度法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.酸碱滴定法E.重量法5. 可以利用溶液颜色变化判断实验结束的方法是:[1分] D.酸碱滴定法6. 常用喷显色剂指示样品斑点位置的方法是:[1分] C.红外分光光度法A.由纯振动能级跃迁而产生的光谱B.由电子能级跃迁产生的光谱C.由振动转动能级跃迁而产生的光谱D.由纯转动能级跃迁而产生的光谱E.由原子核自旋能级跃迁而产生的光谱7. 红外吸收光谱是由:[1分] C.由振动转动能级跃迁而产生的光谱8. 紫外吸收光谱是由:[1分] B.由电子能级跃迁产生的光谱A.配位滴定B.返滴定C.置换滴定D.直接滴定E.间接滴定9. 在滴定分析法中,由于没有合适的指示剂确定终点,可采用:[1分] E.间接滴定10. 在滴定分析法中,由于被测物难溶,可采用:[1分] B.返滴定A.4000-1600cm-1B.4000-400cm-1C.4000-1300cm-1D.1300-200cm-1 E.1300-400cm -111. 红外光谱的指纹区的波数范围是:[1分] E.1300-400cm -112. 红外光谱的特征区的波数范围是:[1分] C.4000-1300cm-1A.8.7~5.3B.8.7~4.3C.9.7~ 5.3D.10.7~5.3E.10.7~3.313. 用0.1000mol/LHCl 滴定同浓度的NaOH pH突跃范围为9.7~4.3,若HCl 和NaOH的浓度均增大10倍,pH突跃范围是:[1分] E.10.7~3.314. 用0.1000mol/LHCl 滴定同浓度的NaOH pH突跃范围为9.7~4.3,若HCl 和NaOH的浓度均减小10倍,pH突跃范围是:[1分] A.8.7~5.3A.展开剂B.显色剂C.指示剂D.固定相E.滴定剂15. 酸碱滴定中,甲基橙被用作为:[1分] C.指示剂16. 薄层色谱法中,常用三氧化二铝作为:[1分] D.固定相A.氧化性溶液B.无色溶液C.中性溶液D.碱性溶液E.有色溶液17. 酸式滴定管不能直接盛装:[1分] D.碱性溶液18. 碱式滴定管不能直接盛装:[1分] A.氧化性溶液第六次作业A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案1. 有效数字是:[1分]C.因测量仪器不同而产生的2. 用内标法定量的主要优点是:[1分]C.对进样量要求不严3. 死时间t0:[1分]D.为不被固定相保留的物质从进柱到出峰最大值所用时间4. 以下不影响酸碱指示剂使用的因素:[1分]A.湿度5. 色谱所用的氧化铝:[1分]D.有碱性、中性和酸性三种,而中性氧化铝使用最多6. 提高配位滴定选择性,消除共存金属离子干扰的最简便方法是:[1分]B.配位掩蔽法7. 用纸色谱分离有机酸时,有拖尾现象,为减少拖尾,可在展开剂中加入少量的:[1分]C.冰醋酸8. 32.640-1.5正确的答案是:[1分]B.31.19. 在色谱分析中,对载体的要求不包括:[1分]A.具有较强的吸附性10. 在反相HPLC中,对于流动相极性、固定相极性、组分出峰顺序以下正确的是:[1分]B.流动相极性大于固定相极性,极性大的组分先出峰11. 下列各项措施中,可以消除分析过程中系统误差的是:[1分]D.进行仪器校正12. 已知某混合试样A、B、C三组分的分配系数分别为440、480、520,问三组分在同一薄层板上R f值的大小顺序为[1分]B.A>B>C13. 在正相分配色谱中,保留时间长的组分是:[1分]B.固定相溶解度大的14. 以下各种效应中能使沉淀溶解度减小的效应是:[1分]C.同离子效应15. 对氧化还原滴定,以下叙述错误的是:[1分]E.滴定反应中如有物质发生副反应,会影响相关电对的条件电位,但不影响滴定突跃的大小16. 某化合物在1400-1600cm-1有4个吸收峰,该化合物可能含()官能团:[1分]C.苯环17. 色谱中,某一物质的K→∝,表明该物质:[1分]B.不被洗脱18. 下面哪个参数为定性参数:[1分]B.保留时间19. 不适合晶形沉淀的条件是:[1分]C.沉淀剂的浓度要大20. 下列不是滴定分析法对化学反应要求的是:[1分]A.必须使用化学指示剂指示终点21. 定量分析的任务是:[1分]D.明确物质中某种组份的相对含量22. 在化学分析过程中为了使称量环节的误差小于0.1%,使用万分之一天平称量的称样量一般不少于:[1分]D.0.2g23. 下列关于偶然误差不正确的是:[1分]D.偶然误差具有单向性24. 根据条件电位定义式,以下选项错误的是:[1分]A.式中γ≥1B型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案A.3.00000gB.3.0gC.3.00gD.3.000gE.3.0000g1. 用分度值为0.01mg的天平称出3g试样,应记录为:[1分] A.3.00000g2. 用分度值为10mg的天平称出3g试样,应记录为:[1分] C.3.00gA.硫酸B.水C.硅胶D.硅油E.玻璃板3. 以下物质可以在反相液液分配色谱中作为固定液使用的是:[1分] D.硅油4. 以下物质可以在正相液液分配色谱中作为固定液使用的是:[1分] B.水A.邻苯二甲酸氢钾B.NaHCO3C.NaB2O7.10H2OD.AgNO3E.ZnO5. 标定HCl标准溶液常用[1分] C.NaB2O7.10H2O6. 标定NaOH 标准溶液常用[1分] A.邻苯二甲酸氢钾A.氧化性B.中性C.碱性D.无色E.有色7. 酸式滴定管不能盛装以上何种溶液:[1分] C.碱性8. 碱式滴定管不能盛装以上何种溶液:[1分] A.氧化性A.以上都可以B.离子交换色谱法C.凝胶色谱法D.吸附色谱法E.分配色谱法9. 固定相可反复使用,且保存时需转型成盐型的方法是:[1分] B.离子交换色谱法10. 纸色谱属于:[1分] E.分配色谱法A.结晶形状差异B.极性差异C.分子大小差异D.离子强度差异E.在水中的溶解度差异11. 吸附色谱根据物质哪种差异达到分离:[1分] B.极性差异12. 空间排阻色谱根据物质哪种差异达到分离:[1分] C.分子大小差异A.lgK MIn’B.pK HInC.pK MIn’±1D. ±1E. ±(0.059/n)13. 配位滴定终点溶液的pM'是:[1分] A.lgK MIn’14. 氧化还原指示剂的理论变色范围是:[1分] D. ±1。
北京中医药大学远程教育《无机化学Z》作业1答案
A型题:1.A.使更多的AgCl沉淀B. C. D.E.以上都不是。
2. 沉淀完全的标准一般认为是A. B. C. D.E.以上均非3.A. B. C. D. E.4.A. B. C. D. E.5. 下列溶液哪个是缓冲溶液A. B.C.D. E.6. 对于缓冲能力较大的缓冲溶液,它们的pH值最主要是由下列哪一种因素决定A.缓冲(共轭)对之间的电离常数B.缓冲对的浓度比C.溶液的温度D.溶液的总浓度E.溶液的活度7. 盐效应能使难溶电解质的电离度A.增大B.减小C.无影响D.先增大,后减小E.先减小,后增大8.A. B. C. D. E.9.A.先产生AgCl沉淀B.C.两者同时产生沉淀D.两者都不产生沉淀E.两者同时水解10. 在HAc溶液中加入NaCl,使HAc电离度增大,这种现象称为A.酸效应B.水解作用C.盐效应D.同离子效应E.缓冲作用11. 可以作为衡量缓冲溶液能力大小的是A.缓冲对B.缓冲比C.缓冲溶液浓度D.缓冲容量E.缓冲溶液总量12. 沉淀溶解的条件A. B. C. D. E.以上均非13.A. B. C. D. E.14.A.略有减少B.略有增大C.相等D.小E.无法判断15.A. B. C. D. E.16. HAc的电离常数为Kaθ,在HAc溶液中加入NaAc固体,将使A.Kaθ变大B.Kaθ变小C.pH值升高D.pH值降低E.HAc的电离度增大17. 一元弱酸强碱盐的水解常数可以表示为A. B.C.D.E.18. 在HAc 溶液中加入固体NaCl ,使其溶解,可使A.溶液酸性降低B.HAc 电离度增大C.HAc 电离度减小D.醋酸溶解度增大E.没有影响19.A. B. C. D. E.20. NaAc 固体加到HAc 溶液中去,将使HAc 的A.Ka θ变大 B.Ka θ变小C.电离度增大D.电离度减小E.HAc —的水解度增大21.A.NaCl 部分电离B.NaCl 与水发生了反应C.离子间的相互牵制D.E.以上说法都不对22. H 3PO 4的三级电离常数分别是Ka 1θ、Ka 2θ、Ka 3θ,总电离平衡常数为Ka θ,。
北京中医药大学远程教育学院《分析化学Z》次作业答案
北京中医药大学远程教育学院《分析化学Z》1-6次作业答案第一次作业A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案1、草酸钠溶液与0、04000mol/ L KMnO4溶液反应,反应完成时两种溶液消耗得体积相等,两者反应得物质得量之比为:2KMnO4~5Na2C2O4, 则草酸钠得浓度[1分]B、0、1000mol/L2、有关保留时间t R得描述错误得就是: [1分]A、色谱柱填充紧密程度不会影响某一物质得t R3、一组分析数据标准偏差得计算式应为: [1分]B、4、以下各种变化不影响酸碱指示剂变色得就是: [1分]E、滴定剂浓度5、以下关于系统误差得叙述,错误得就是: [1分]D、在同一条件下重复测定中,正负系统误差出现机会相等6、以下对于测定紫外吸收光谱时溶剂得选择,叙述错误得就是: [1分]D、在所测定得波长范围内,溶剂本身有吸收7、根据条件电位定义式,以下选项错误得就是: [1分]E、式中α≤18、在下面各种振动模式中不产生红外吸收带得就是: [1分]D、二氧化碳分子中O=C=O对称伸缩振动9、分离度R得计算式为: [1分]B、10、在紫外吸收光谱曲线中,能用来定性得参数就是: [1分]E、最大吸收峰得波长与其摩尔吸收系数11、HAc 得pKa=4、76,苯甲酸C6H5COOH 得Ka=4、19,HCOOH得pKa=3、75,HCN 得pKa=9、21,据此,不能用标准碱溶液直接滴定0、1 mol/L 得酸应就是: [1分]E、HCN12、有关酸碱指示剂得描述,正确得就是: [1分]D、在一定得pH 值范围内呈现不同得颜色13、高效液相色谱仪组成不包括: [1分]B、单色器14、下列不就是增大沉淀物溶解度得因素就是: [1分]C、同离子效应15、下列各种类型得电子跃迁,几乎不能发生得就是: [1分]D、σ→σ*16、气相色谱法中“死时间”得准确含义就是: [1分]E、完全不与固定相作用组分流经色谱柱得时间17、对氧化还原滴定,以下叙述错误得就是: [1分]B、只要氧化还原反应得≥0、4V,就一定可以用于氧化还原滴定18、红外光谱法对制样得要求错误得就是: [1分]B、样品可以含大量水19、沉淀得类型与聚集速度有关,影响聚集速度得主要因素就是: [1分]E、相对过饱与度20、下列H2C2O4共轭酸碱对pKa与pKb得关系就是: [1分]E、pK a1+pK b2= pK w21、HPLC与GC比较,可以忽略纵向扩散,主要原因就是: [1分]D、流动相粘度大22、分析化学就是化学学科中得一个重要分支,分析化学得主要任务不包括[1分]C、明确物质得合成方法23、GC中,色谱柱使用得最高温度取决于: [1分]E、固定液得最高使用温度24、应用GC对样品进行分析时,用来定性得依据就是组分得: [1分]B、保留时间25、必须采用间接法配制标准溶液得物质[1分]E、NaOH26、提高配位滴定选择性,消除共存金属离子干扰得最彻底方法就是[1分]C、沉淀掩蔽法27、当单色光通过一吸光介质后: [1分]A、透光率一般小于128、当共轭体系由顺式变为反式时,其UV光谱得λmax将如何变化[1分]B、红移29、吸收池使用注意事项中错误得就是: [1分]D、只能装到容积1/330、已知某混合试样A、B、C三组分在硅胶薄层色谱上得R f值得大小顺序为A >B>C,问三组分得极性大小顺序为: [1分]B、C>B>AB型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案A、无色玻璃试剂瓶B、量筒C、移液管D、容量瓶E、塑料试剂瓶1、量取未知液作滴定,应选用: [1分] C、移液管2、配HCl 标准溶液时量取浓盐酸,应选用: [1分] B、量筒A、H30+B、H20C、OH-D、NH3E、NH4+3、NH3 + H20 = NH4+ + OH反应物中,为酸得就是: [1分] E、NH4+4、按酸碱质子理论,H20得共轭碱就是: [1分] C、OH-A、V10,V2=0 C、V1=0,V2>0 D、V1=V2 E、V1>V25、用盐酸标准溶液滴定混合碱时,至酚酞终点所消耗盐酸体积为V1 mL,继续滴定至甲基橙终点又消耗盐酸得体积V2 mL,如果溶液组成仅含有Na2CO3时,应: [1分] D、V1=V26、用盐酸标准溶液滴定混合碱时,至酚酞终点所消耗盐酸体积为V1 mL,继续滴定至甲基橙终点又消耗盐酸得体积V2 mL,如果溶液组成为NaOH与Na2CO3时,应: [1分] E、V1>V2A、五位B、四位C、两位D、一位E、三位7、309、456-1、53计算结果( )位有效数字: [1分] A、五位8、pKa=3、05 有效数字( ): [1分] C、两位第二次作业A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案1、在HPLC操作时,为了避免压力变化,使流动相产生气泡影响检测或降低柱效,要对流动相进行“脱气”,以下不就是“脱气”方法得就是: [1分]A、加热2、用NaOH标准溶液滴定同浓度得HCl,若两溶液浓度同时减小10倍,其滴定曲线pH突跃得变化应该就是: [1分]A、化学计量点前0、1%得pH值增大,化学计量点后0、1%得pH值减小3、以下与氧化还原反应速度无关得就是: [1分]A、反应平衡常数4、在重量分析法中,为使沉淀反应进行完全,对不易挥发得沉淀剂来说,加入量最好: [1分]C、过量20%~30%5、在柱色谱法中,可以用分配系数为零得物质来测定: [1分]D、填料孔隙得体积6、根据条件电位定义式,以下选项错误得就是: [1分]D、溶液得离子强度对条件电位没有影响7、分离度R得计算式为: [1分]C、8、用已知浓度得NaOH标准溶液,滴定相同浓度不同弱酸时,如果弱酸Ka值越大,则: [1分]D、滴定突跃范围越大9、气相色谱中选作定量得参数就是: [1分]D、峰面积10、在正相液固色谱中,下列哪个溶剂得洗脱能力最强: [1分]C、甲醇11、以下不就是滴定分析得特点得就是: [1分]B、适用于测定微量或痕量组分得含量12、薄层色谱中对两个斑点间距离不产生影响得因素就是: [1分]E、薄层板得宽窄13、样品中各组分出柱得顺序与流动相性质无关得就是: [1分]E、凝胶柱色谱14、不影响酸碱指示剂使用得条件就是: [1分]A、湿度15、滴定分析中,滴定剂与待测物质刚好完全反应得那一点称为: [1分]B、化学计量点16、红外光谱法中所说得特征频率区就是指4000 cm-1-1250 cm-1得区间,以下对该区间得叙述正确得就是: [1分]E、该区特征性很强故称特征区17、色谱图中,两峰间得距离取决于: [1分]B、相应两组分在两相间得分配系数18、以下为共轭酸碱对得就是[1分]E、H2CO3——CO32-19、为测定固体试样得红外光谱图,试样制备得方法中不包括: [1分]E、气体池法20、仪器分析就是以物质得物理性质与物理化学性质为基础得一类分析方法,以下不属于仪器分析得就是: [1分]D、重量分析21、如果杂离子与构晶离子得电荷相同、离子半径相近,则易于产生下列那种后沉淀?[1分]C、混晶22、组分在固定相与流动相中得质量为m s、m m(g),浓度为C s、C m(g/ml),摩尔数为n s、n m(mol),固定相与流动相得体积为V s、V m(ml),此组分得分配系数就是: [1分]E、C s/C m3、用薄层色谱分离生物碱时,有拖尾现象,为减少拖尾,可在展开剂中加入少量得: [1分]B、二乙胺24、物质得量、物质得摩尔质量、物质得质量三者之间得关系式就是: [1分]D、n=m/M25、关于铬黑T指示剂,以下叙述错误得就是: [1分]B、铬黑T就是氧化还原得指示剂26、以下标准溶液必须用标定法配制得就是: [1分]D、EDTA标准溶液27、化学键合固定相得优点不包括: [1分]A、固定相粒度小28、在色谱分离中,要使两组份完全分离,其分离度应就是: [1分]E、>1、529、32、650-1、5正确得答案就是: [1分]B、31、130、以下除那项以外都就是基准物应具备得条件: [1分]E、不含有结晶水B型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案A、色谱柱得长度增长B、硅胶得活度增大C、流动相得极性增强D、固定相填充得更加紧密E、色谱柱得长度减小1、哪个因素可使某物质得容量因子k减小: [1分] C、流动相得极性增强2、哪个因素可使某物质得容量因子k不变,但保留时间增大: [1分] A、色谱柱得长度增长A、4B、12C、7D、6E、53、乙炔分子得振动自由度为: [1分] C、74、某化合物得分子式为C6H6其不饱与度为: [1分] A、4A、ArB、R’C、ClD、HE、R5、羰基化合物R-CO-X中,若X分别为以下取代基时,C=O伸缩振动频率出现最低波数者为: [1分] A、Ar6、羰基化合物R-CO-X中,若X分别为以下取代基时,C=O伸缩振动频率出现最高波数者为: [1分] C、ClA、柱色谱B、键合相色谱C、正相色谱D、反相色谱E、离子交换色谱7、液相色谱中,固定相置于色谱柱中进行分离得色谱方法称为: [1分] A、柱色谱8、液相色谱中,固定相极性大于流动相极性得色谱方法称为: [1分] C、正相色谱第三次作业A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案1、有0、4000mol/LHCl 溶液1L,欲将其配制成浓度0、5000mol/L溶液,需加入1、000mol/LHCl( )毫升[1分]B、200、02、即能用于标定氢氧化钠,又能用于标定高锰酸钾溶液得就是: [1分]A、优级纯草酸3、应用GC对样品进行分析时,应用GC对样品进行分析时,用来定性得依据就是组分得: [1分]B、保留时间4、以下试剂能作为基准物质得就是: [1分]E、99、99%纯锌5、下述各项,属于偶然误差得就是: [1分]A、两次平行操作实验得读数不一致6、新得气相色谱柱需在一定温度与载气流量下空载操作一段时间,此操作称为“老化”, 老化得目得就是: [1分]A、除去多余溶剂或柱内残余物7、在HPLC分离具有酸碱性得样品时,常常向流动相中加入一些酸,碱作为改性剂,常用得酸不包括: [1分]D、磷酸8、以HCl滴定某碱,滴定管初读数为0、25±0、01mL,终读数为32、25±0、01mL,则用HCl用溶液得准确体积(mL)为: [1分]D、32、00±0、01mL9、配位滴定可用于测定: [1分]D、与EDTA结合C M K MY’≥106得金属离子10、酸式滴定管不能直接盛装: [1分]D、碱性溶液11、以下不属于氧化还原滴定方法得就是: [1分]E、银量法12、下列试剂可作为基准物质直接配制标准溶液得就是: [1分]E、优级纯重铬酸钾13、下列物质得浓度均为0、1000 mol/L,不能用NaOH 标准溶液直接滴定得就是: [1分]E、NH4Cl (pK a=9、25)14、以下不影响氧化还原反应速度得就是: [1分]B、反应平衡常数15、用0、1000mol/LNaOH标准溶液滴定等浓度得醋酸溶液,化学计量点时溶液得: [1分]B、pH>7、016、在硅胶薄板上,用丙酮作展开剂,下列哪种化合物得比移值最大[1分]B、芳烃17、气相色谱法常用得载气有[1分]B、氮气18、用NaOH标准溶液滴定同浓度得HCl,若两溶液浓度同时增加10倍,其滴定曲线pH突跃得变化应该就是: [1分]B、化学计量点前0、1%得平pH值减小,化学计量点后0、1%得pH值增大19、以下与判断配位滴定能否准确进行无关得就是: [1分]A、K MY≥10820、下列不属于重量分析对称量形式要求: [1分]E、与沉淀形式相同B型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案A、展开剂B、显色剂C、指示剂D、固定相E、滴定剂1、薄层色谱法中,常用三氧化二铝作为: [1分] D、固定相2、配位滴定中,常用EDTA作为: [1分] E、滴定剂A、同离子效应B、催化反应C、自动催化反应D、酸效应E、配位效应3、MnO4-滴定C2O42-时,速度由慢到快: [1分] C、自动催化反应4、PbSO4沉淀随H2SO4浓度增大溶解度增加: [1分] D、酸效应A、展开剂B、显色剂C、指示剂D、固定相E、滴定剂5、酸碱滴定中,甲基橙被用作为: [1分] C、指示剂6、配位滴定中,常用EDTA作为: [1分] E、滴定剂A、增加平行测定次数B、空白试验C、回收实验D、对照试验E、校准仪器7、可以减少偶然误差得方法就是: [1分] A、增加平行测定次数8、不加样品,与样品在完全相同得条件下操作,属于: [1分] B、空白试验A、消失B、向低波数位移C、向高波数位移D、变化无一定规律E、不变化9、随环张力增加,红外光谱中环内双键得伸缩振动频率将: [1分] B、向低波数位移10、随环张力增加,红外光谱中环外双键得伸缩振动频率将: [1分] C、向高波数位移A、可见-紫外分光光度法B、薄层色谱法C、红外分光光度法D、酸碱滴定法E、重量法11、可以利用溶液颜色变化判断实验结束得方法就是: [1分] D、酸碱滴定法12、样品可以在气、液、固态下都可测定得就是: [1分] C、红外分光光度法A、液体石蜡B、纤维素C、聚酰胺D、淀粉E、水13、纸色谱得分离机理主要属于分配色谱,其固定相得载体就是: [1分] B、纤维素14、纸色谱得分离机理主要属于分配色谱,其固定液就是: [1分] E、水A、结晶形状差异B、极性差异C、分子大小差异D、离子强度差异E、熔点差异15、分配色谱根据物质哪种差异达到分离[1分] B、极性差异16、吸附色谱根据物质哪种差异达到分离[1分] B、极性差异第四次作业A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案1、分子吸收何种外来辐射后,外层价电子产生跃迁?[1分]A、紫外-可见光2、以下试剂不能作为基准物质得就是: [1分]A、分析纯NaOH3、纸色谱法常用得展开剂有正丁醇-醋酸-水(4:1:5),对该展开剂正确得操作就是: [1分]C、三种溶剂混合后,静止分层,取上层作为展开剂4、定量分析过程不包括以下步骤: [1分]A、样品调查5、下列各种类型得电子跃迁,所需能量最大得就是: [1分]D、σ→σ*6、薄层色谱得结果观察错误得方法就是: [1分]A、在洗液中浸泡半小时,取出烘至出现斑点7、将黄铁矿石(FeS2)分解后,其中得硫沉淀为BaSO4,若称量BaSO4得量计算黄铁矿石中得铁含量,则换算因子为: [1分]D、M Fe/2M BaSO48、绝对偏差就是指: [1分]D、单次测定值与平均值之差9、红外分光光度计使用得检测器就是: [1分]E、真空热电偶10、应用GC对样品进行分析时,在线性范围内与含量成正比得就是: [1分]D、峰高11、光度法中常用空白溶液,其作用错误得就是: [1分]E、清洗比色皿12、关于“色谱用硅胶”叙述正确得就是: [1分]B、具有微酸性,适用于分离酸性与中性物质13、关于准确度与精密度错误得就是: [1分]E、精密度高准确度一定高14、下面哪个参数用来衡量分离效率[1分]E、峰宽15、不能减免或消除系统误差得方法就是: [1分]D、增加测定次数16、R f值: [1分]E、物质得R f值在一定色谱条件下为一定值17、25、00×5、300×1、6144正确答案就是: [1分]B、213、918、容量因子k与保留值t R’或t R之间得关系式就是[1分]A、t R’=t0k19、气相色谱进样器得温度需要控制,调节温度得原则就是: [1分]C、保证样品完全气化20、吸光度A与透光率T得关系正确得就是[1分]C、A=-lgTB型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案A、电子跃迁能级差B、电子跃迁几率C、溶液浓度D、光程长度E、入射光强度1、吸光物质紫外吸收光谱得摩尔吸收系数取决于: [1分] B、电子跃迁几率2、吸光物质紫外吸收光谱得峰位λmax取决于: [1分] A、电子跃迁能级差A、H3O+B、H2OC、OH-D、NH3E、NH4+3、按酸碱质子理论,H2O得共轭碱就是: [1分] C、OH-4、NH3 + H2O = NH4+ + OH得反应物中为酸得就是[1分] E、NH4+A、柱色谱B、键合相色谱C、正相色谱D、反相色谱E、离子交换色谱5、液相色谱中,固定相极性小于流动相极性得色谱方法称为: [1分] D、反相色谱6、液相色谱中,固定相置于色谱柱中进行分离得色谱方法称为: [1分] A、柱色谱A、石油醚-乙酸乙酯B、苯-丙酮C、苯-乙醚—二乙胺D、四氯化碳E、正丁醇-水-冰醋酸7、分离某两个混合碱,最可能得流动相系统就是[1分] C、苯-乙醚—二乙胺8、分离某两个混合酸,最可能得流动相系统就是[1分] E、正丁醇-水-冰醋酸A、结晶形状差异B、极性差异C、分子大小差异D、离子强度差异E、在水中得溶解度差异9、空间排阻色谱根据物质得哪种差异达到分离目得: [1分] C、分子大小差异10、吸附色谱根据物质得哪种差异达到分离目得: [1分] B、极性差异A、高效液相色谱法B、薄层色谱法C、红外分光光度法D、酸碱滴定法E、重量法11、应用指示剂指示实验结束得方法就是: [1分] D、酸碱滴定法12、样品可以在气态状态下测定得就是: [1分] C、红外分光光度法A、亲与色谱法B、吸附色谱法C、分配色谱法D、离子交换色谱法E、凝胶色谱法13、以固体吸附剂为固定相,以液体溶剂为流动相得色谱法属于: [1分] B、吸附色谱法14、以离子交换树脂为固定相,以水得电解质溶液为流动相得色谱属于: [1分]D、离子交换色谱法A、NH4OHB、HClC、NaOHD、HAcE、HF15、当以上溶液浓度均为C mol/L时,pH值最小得就是: [1分] B、HCl16、当以上溶液浓度均为C mol/L时,pH值最大得就是: [1分] C、NaOHA、无线性关系B、mi—As曲线C、ms—As 曲线D、mi-Ai/As曲线E、mi/ms—Ai/As曲线17、使用内标标准曲线法时,使用得定量关系曲线就是: [1分] E、mi/ms—Ai/As曲线18、使用外标标准曲线法时,使用得定量关系曲线为: [1分] C、ms—As 曲线第五次作业A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案1、将磷矿石中得磷以Mg NH4PO4形式沉淀,再灼烧为Mg 2P2O7形式称重,以下计算P2O5含量得换算因子正确得表达式就是: [1分]D、M P2O5/M Mg2P2O72、以下关于M+Y=MY得副反应系数与条件稳定常数得叙述,错误得就是: [1分]E、[L]越大,αM(L)越小3、某样品要在247nm测定,这时选择得光源与比色皿应为: [1分]B、氘灯,石英4、色谱中,某一物质得K为0,表明该物质: [1分]C、随溶剂前沿流出5、以下不属于氧化还原指示剂得就是: [1分]E、金属指示剂6、下列H2C2O<<SUB>4sub>4共轭酸碱对pK b与pK得关系就是: [1分]E、pK a1+pK b2= pK w7、红外光谱法样品不能就是[1分]E、含水样品8、EDTA可用于测定: [1分]D、与EDTA结合C M K MY’≥106得金属离子9、在薄层色谱得操作中,有关点样操作错误得就是: [1分]D、样品应该点在薄层板长边正中央那条线上10、用紫外可见分光光度法定量时,样品溶液得吸光度在什么范围内,测量才较准确: [1分]A、0、2-0、711、容量因子k与R f之间得关系式就是: [1分]C、R f =1/(k+1)12、无水碳酸钠标定盐酸时,对盐酸浓度无影响得就是: [1分]D、锥形瓶洗净后未干燥13、气相色谱进样操作要求“瞬间快速”就是为了: [1分]B、保证样品“瞬间”完全气化,同时进入色谱柱14、用吸附薄层色谱法分离生物碱时,为减少生物碱斑点得拖尾,可加入: [1分]B、二乙胺15、采用苯与甲醇(1:3)为展开剂,在硅胶A及硅胶B薄层板上,喹唑啉得R f值分别为0、50与0、40,问: [1分]C、硅胶B比硅胶A得活性大16、对氧化还原滴定,以下叙述错误得就是: [1分]B、只要氧化还原反应得≥0、4V,就一定可以用于氧化还原滴定17、按质子理论,Na2HPO4就是: [1分]E、两性物质18、以下操作不能可以帮助减少薄层色谱边缘效应得就是: [1分]A、减小薄层得厚度19、下面哪个参数为色谱定量得参数: [1分]D、峰面积20、滴定分析中,常用指示剂颜色发生突变得那一点来终止滴定操作,将至一点称为: [1分]D、滴定终点B型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案A、以上指示剂均不可B、酚酞C、中性红(变色范围pH6、8~8、0)D、铬黑TE、A与B均可1、以C(HCl)=0、001000mol/L得标准溶液滴定20、00mL 同浓度得NaOH 溶液,可选用得指示剂就是: [1分]C、中性红(变色范围pH6、8~8、0)2、以C(NaOH)=0、1000mol/L得标准溶液滴定20、00mL同浓度得HCl溶液,可选用得指示剂: [1分]E、A与B均可A、薄层板得长度B、硅胶得活度C、流动相得极性D、薄层操作得温度E、硅胶得粒度3、硅胶薄层色谱中,不影响物质得比移值Rf因素得就是: [1分] A、薄层板得长度4、硅胶薄层色谱中,不影响物质得容量因子k因素得就是: [1分] A、薄层板得长度A、可见-紫外分光光度法B、薄层色谱法C、红外分光光度法D、酸碱滴定法E、重量法5、可以利用溶液颜色变化判断实验结束得方法就是: [1分] D、酸碱滴定法6、常用喷显色剂指示样品斑点位置得方法就是: [1分] C、红外分光光度法A、由纯振动能级跃迁而产生得光谱B、由电子能级跃迁产生得光谱C、由振动转动能级跃迁而产生得光谱D、由纯转动能级跃迁而产生得光谱E、由原子核自旋能级跃迁而产生得光谱7、红外吸收光谱就是由: [1分] C、由振动转动能级跃迁而产生得光谱8、紫外吸收光谱就是由: [1分] B、由电子能级跃迁产生得光谱A、配位滴定B、返滴定C、置换滴定D、直接滴定E、间接滴定9、在滴定分析法中,由于没有合适得指示剂确定终点,可采用: [1分] E、间接滴定10、在滴定分析法中,由于被测物难溶,可采用: [1分] B、返滴定A、4000-1600cm-1B、4000-400cm-1C、4000-1300cm-1D、1300-200cm-1E、1300-400cm -111、红外光谱得指纹区得波数范围就是: [1分] E、1300-400cm -112、红外光谱得特征区得波数范围就是: [1分] C、4000-1300cm-1A、8、7~5、3B、8、7~4、3C、9、7~ 5、3D、10、7~5、3E、10、7~3、313、用0、1000mol/LHCl 滴定同浓度得NaOH pH突跃范围为9、7~4、3,若HCl与NaOH得浓度均增大10倍,pH突跃范围就是: [1分] E、10、7~3、314、用0、1000mol/LHCl 滴定同浓度得NaOH pH突跃范围为9、7~4、3,若HCl与NaOH得浓度均减小10倍,pH突跃范围就是: [1分] A、8、7~5、3A、展开剂B、显色剂C、指示剂D、固定相E、滴定剂15、酸碱滴定中,甲基橙被用作为: [1分] C、指示剂16、薄层色谱法中,常用三氧化二铝作为: [1分] D、固定相A、氧化性溶液B、无色溶液C、中性溶液D、碱性溶液E、有色溶液17、酸式滴定管不能直接盛装: [1分] D、碱性溶液18、碱式滴定管不能直接盛装: [1分] A、氧化性溶液第六次作业A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案1、有效数字就是: [1分]C、因测量仪器不同而产生得2、用内标法定量得主要优点就是: [1分]C、对进样量要求不严3、死时间t0 : [1分]D、为不被固定相保留得物质从进柱到出峰最大值所用时间4、以下不影响酸碱指示剂使用得因素: [1分]A、湿度5、色谱所用得氧化铝: [1分]D、有碱性、中性与酸性三种,而中性氧化铝使用最多6、提高配位滴定选择性,消除共存金属离子干扰得最简便方法就是: [1分]B、配位掩蔽法7、用纸色谱分离有机酸时,有拖尾现象,为减少拖尾,可在展开剂中加入少量得: [1分]C、冰醋酸8、32、640-1、5正确得答案就是: [1分]B、31、19、在色谱分析中,对载体得要求不包括: [1分]A、具有较强得吸附性10、在反相HPLC中,对于流动相极性、固定相极性、组分出峰顺序以下正确得就是: [1分]B、流动相极性大于固定相极性,极性大得组分先出峰11、下列各项措施中,可以消除分析过程中系统误差得就是: [1分]D、进行仪器校正12、已知某混合试样A、B、C三组分得分配系数分别为440、480、520,问三组分在同一薄层板上R f值得大小顺序为[1分]B、A>B>C13、在正相分配色谱中,保留时间长得组分就是: [1分]B、固定相溶解度大得14、以下各种效应中能使沉淀溶解度减小得效应就是: [1分]C、同离子效应15、对氧化还原滴定,以下叙述错误得就是: [1分]E、滴定反应中如有物质发生副反应,会影响相关电对得条件电位,但不影响滴定突跃得大小16、某化合物在1400-1600cm-1有4个吸收峰,该化合物可能含( )官能团: [1分]C、苯环17、色谱中,某一物质得K→∝,表明该物质: [1分]B、不被洗脱18、下面哪个参数为定性参数: [1分]B、保留时间19、不适合晶形沉淀得条件就是: [1分]C、沉淀剂得浓度要大20、下列不就是滴定分析法对化学反应要求得就是: [1分]A、必须使用化学指示剂指示终点21、定量分析得任务就是: [1分]D、明确物质中某种组份得相对含量22、在化学分析过程中为了使称量环节得误差小于0、1%,使用万分之一天平称量得称样量一般不少于: [1分]D、0、2g23、下列关于偶然误差不正确得就是: [1分]D、偶然误差具有单向性24、根据条件电位定义式,以下选项错误得就是: [1分]A、式中γ≥1B型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案A、3、00000gB、3、0gC、3、00gD、3、000gE、3、0000g1、用分度值为0、01mg得天平称出3g试样,应记录为: [1分] A、3、00000g2、用分度值为10mg得天平称出3g试样,应记录为: [1分] C、3、00gA、硫酸B、水C、硅胶D、硅油E、玻璃板3、以下物质可以在反相液液分配色谱中作为固定液使用得就是: [1分] D、硅油4、以下物质可以在正相液液分配色谱中作为固定液使用得就是: [1分] B、水A、邻苯二甲酸氢钾B、NaHCO3C、NaB2O7、10H2OD、AgNO3E、ZnO5、标定HCl标准溶液常用[1分] C、NaB2O7、10H2O6、标定NaOH 标准溶液常用[1分] A、邻苯二甲酸氢钾A、氧化性B、中性C、碱性D、无色E、有色7、酸式滴定管不能盛装以上何种溶液: [1分] C、碱性8、碱式滴定管不能盛装以上何种溶液: [1分] A、氧化性A、以上都可以B、离子交换色谱法C、凝胶色谱法D、吸附色谱法E、分配色谱法9、固定相可反复使用,且保存时需转型成盐型得方法就是: [1分] B、离子交换色谱法10、纸色谱属于: [1分] E、分配色谱法A、结晶形状差异B、极性差异C、分子大小差异D、离子强度差异E、在水中得溶解度差异11、吸附色谱根据物质哪种差异达到分离: [1分] B、极性差异12、空间排阻色谱根据物质哪种差异达到分离: [1分] C、分子大小差异A、lgK MIn’B、pK HInC、pK MIn’±1D、±1E、±(0、059/n)13、配位滴定终点溶液得pM'就是: [1分] A、lgK MIn’14、氧化还原指示剂得理论变色范围就是: [1分] D、±1。
中医药大学《无机化学》考试辅导试题及答案
北京中医药大学《无机化学》考试辅导试题及答案用离子-电子法配平并完成下列反应答:1.2Fe3+ + 2I-= 2Fe2+ + I22.2MnO4-+ 3SO32-+H2O = 2MnO2 + 3SO42-+ 2OH—3.Cu2+ + Zn = Cu+ Zn2+4.Cr2O72-+3S2-+14H+ =2Cr3++3S +7 H2O5.2MnO4-+ 5SO32-+ 6H+= 2Mn2+ + 5SO42-+3 H2O6.2MnO4— + SO32-+ 2OH—= 2MnO42—+ SO42-+ H2O简答题1. 一种钠盐A,在A的水溶液中加入稀盐酸产生刺激性气体B。
A的水溶液在酸性中能使KMnO4溶液腿色,得到无色溶液C。
若在A的水溶液中通入Cl2得溶液D,在D中加入AgNO3溶液产生白色沉淀E,若在E中加入NH3水,震荡后得到无色溶液F。
指出A、B、C、D、E、F各为何物。
答:A、Na2SO3B、SO2C、Mn2+D、Cl-E、AgClF、[Ag(NH)2]+2.根据配合物的价键理论,指出下列配离子中,中心离子和配体的配位情况(即画出中心离子杂化后价电子排布、指出杂化轨道类型及空间构型)。
(1)[FeF6]3-μ= 5.92 B.M.(2)[Fe(CN)6]3-μ= 1.73 B.M.答:(1)Fe3+ 3d53d轨道有5个单电子sp3d2杂化八面体(2)Fe3+ 3d53d轨道有1个单电子d2sp3杂化八面体3.有四种试剂:Na2SO4、Na2SO3、Na2S2O3、Na2S,它们的标签已脱落,请设计只加一种试剂的简便方法鉴别它们,并写出有关配平的离子反应方程式。
答:加稀HCl (略)4.根据配合物的价键理论,确定下列配离子是内轨型还是外轨型,说明理由。
(1) [Fe(H2O)6]3-(Fe3+3d 5)μ= 5.92 B.M.(2) [Mn(CN)6] 4-(Mn2+3d 5)μ= 1.73 B.M.答:(1)μ= 5.92 B.M 则n=5Fe3+ 3d53d轨道有5个单电子sp3d2杂化八面体(2)μ= 1.73B.M 则n=1Fe3+ 3d53d轨道有1个单电子d2sp3杂化八面体5.现有一种含结晶水的淡绿色晶体A,将其配成溶液,若加入BaCl2溶液,则产生不溶于酸的白色沉淀B,若加入NaOH溶液,则生成白色胶状沉淀C并很快变成红棕色沉淀D,再加入盐酸,此红棕色沉淀又溶解,滴入硫氰化钾溶液显深红色溶液E。
中医药大学远程教育《无机化学Z》作业答案
A型题:1.A.使更多的AgCl沉淀B.C.D. E.以上都不是。
2. 沉淀完全的标准一般认为是A.B.C.D. E.以上均非3.A. B. C.D. E.4.A. B. C. D.E.5. 下列溶液哪个是缓冲溶液A.B.C.D.E.6. 对于缓冲能力较大的缓冲溶液,它们的pH值最主要是由下列哪一种因素决定A.缓冲(共轭)对之间的电离常数B.缓冲对的浓度比C.溶液的温度D.溶液的总浓度E.溶液的活度7. 盐效应能使难溶电解质的电离度A.增大B.减小C.无影响D.先增大,后减小E.先减小,后增大8.A. B. C.D. E.9.A.先产生AgCl沉淀B.C.两者同时产生沉淀D.两者都不产生沉淀 E.两者同时水解10. 在HAc溶液中加入NaCl,使HAc电离度增大,这种现象称为A.酸效应B.水解作用C.盐效应D.同离子效应E.缓冲作用11. 可以作为衡量缓冲溶液能力大小的是A.缓冲对B.缓冲比C.缓冲溶液浓度D.缓冲容量E.缓冲溶液总量12. 沉淀溶解的条件A.B.C.D. E.以上均非13.A. B. C.D. E.14.A.略有减少B.略有增大C.相等D.小E.无法判断15.A. B. C.D. E.16. HAc的电离常数为Kaθ,在HAc溶液中加入NaAc固体,将使A.Kaθ变大B.Kaθ变小C.pH值升高D.pH值降低E.HAc的电离度增大17. 一元弱酸强碱盐的水解常数可以表示为A. B. C. D.E.18. 在HAc溶液中加入固体NaCl,使其溶解,可使A.溶液酸性降低B.HAc电离度增大C.HAc电离度减小D.醋酸溶解度增大E.没有影响19.A. B.C.D.E.20. NaAc固体加到HAc溶液中去,将使HAc的A.Kaθ变大B.Kaθ变小C.电离度增大D.电离度减小E.HAc—的水解度增大21.A.NaCl部分电离B.NaCl与水发生了反应C.离子间的相互牵制D. E.以上说法都不对22. H3PO4的三级电离常数分别是Ka1θ、Ka2θ、Ka3θ,总电离平衡常数为Kaθ,。
20春北京中医药大学《有机化学Z》平时作业1答案43644
北京中医药大学《有机化学Z》平时作业1单选题1.下列分子在极性条件下最难生成碳正离子的是:A.B.C.D.答案:D2.下列化合物在浓硫酸作用下脱水速率最大的是:A.B.C.D.答案:C3.下列化合物中与乙醇发生亲核取代反应速度最快的是:A.乙酸酐B.乙酰氯C.乙酸甲酯D.乙酰胺答案:B4.A.2B.4C.8D.16E.32答案:C5.A.旋光异构体B.非对映体C.差向异构体D.几何异构体答案:D6.下列说法正确的是:A.若分子中没有对称因素,就是手性分子B.凡是分子中有对称因素的,就是非手性分子C.含有一个手性碳原子的分子不一定有手性D.含有两个手性碳原子的分子必定有手性答案:A7.下列化合物中构型为Z型的是:A.B.C.D.答案:B8.下列化合物中进行卤代反应活性最高的是:A.B.C.D.答案:A9.在芳香烃的亲电取代反应中属于邻对位定位基的基团是:A.B.C.D.答案:C10.下列化合物中没有芳香性的是:A.B.C.D.答案:D11.下列化合物中无顺反异构体的是:A.丁烯二酸B.1-丁烯C.2-丁烯D.2,3 –二氯-2-丁烯答案:B12.正丁烷的构象中,能量最低的是:A.邻位交叉式B.对位交叉式C.部分重叠式D.全重叠式答案:D13.甲烷与氯气在光照下进行反应,其反应机理是:A.亲电取代B.亲核取代C.自由基取代D.自由基加成答案:B14.下列化合物中有p-π共轭的是:A.B.C.D.答案:C15.下列化合物酸性最强的是:A.B.C.D.答案:D16.与CH3COOH酯化反应速度最快的是:A.B.C.D.答案:D17.下列化合物中不能使高锰酸钾褪色的是:A.B.C.D.答案:B18.与Lucas试剂反应速度最慢的是:A.正丁醇B.2-丁醇C.2-甲基-2-丁醇D.叔丁醇答案:A19.下列化合物中酸性最强的是:A.B.C.D.答案:D20.A.B.C.D.答案:B21.下列化合物最易脱羧的是:A.B.C.D.答案:A22.果糖的半缩酮羟基是:A.B.C.D.答案:B23.下列糖类化合物中能与溴水反应使其褪色的是:A.果糖B.葡萄糖C.蔗糖D.淀粉答案:B24.下列化合物在碱性条件下不能与重氮盐发生偶联反应的是:A.B.C.D.答案:C25.下列化合物中能与银氨溶液作用生成白色沉淀的是:A.B.C.D.答案:C26.下列化合物中最易被Br2开环的是:A.B.C.D.答案:C27.下列条件下,能发生反应的是:A.乙烷和氯气的混合物在黑暗中长时间储存B.氯气先用光照射后,在黑暗中迅速与乙烷混合C.乙烷先用光照射后,在黑暗中迅速与氯气混合D.氯气用光照射后,在黑暗中放置一段时间再与乙烷混合答案:B28.与Lucas试剂反应速度最快的是:A.正丁醇B.异丁醇C.叔丁醇D.乙醇答案:C29.下列化合物中能与NaHSO3反应生成α-羟基磺酸钠的是:A.B.C.D.答案:D30.下列化合物中能发生碘仿反应的是:A.甲醇B.丙醇C.丙酮D.甲醛答案:C31.下列化合物能发生羟醛缩合反应的是:A.甲醛B.乙醛C.苯甲醛D.乙醇答案:B32.下列化合物能和乙醛生成肟的是:A.羟氨B.肼C.苯肼D.氨基脲答案:A33.下列化合物中没有旋光性的是:A.B.C.D.答案:C34.A.2R, 3RB.2S, 3SC.2R, 3SD.2S, 3R答案:B35.下列化合物中构型为E型的是:A.B.C.D.答案:B36.下列化合物中亲电取代反应活性最强的是:A.B.C.11D.答案:D37.在芳香烃的亲电取代反应中属于间位定位基的基团是:A.—NO2B.—NH2C.—OHD.—CH3答案:A38.下列化合物中具有芳香性的是:A.B.C.D.答案:C39.下列化合物中有p-π共轭的是:A.B.C.D.答案:D40.40. 下列化合物中能与Tollons试剂发生反应的是:A.CH3COCH3B.CH3COOHC.CH3CH2OHD.CH3CHO答案:D41.下列化合物酸性最弱的是:A.HOCH2COOHB.ClCH2COOHC.CH3COOHD.ClCH2CH2COOH答案:C42.A.乙酰乙酸B.β-丁酮酸乙酯C.乙酰乙酯D.α-氧代丁酸乙酯答案:B43.下列化合物能使溴水褪色的是:A.乙烷B.乙酸乙酯C.乙酰乙酸乙酯D.乙酸答案:C44.A.非对映体B.互变异构体C.差向异构体D.构型异构体答案:B45.下列关于糖类化合物说法错误的是:A.α-D-吡喃葡萄糖和β-D-吡喃葡萄糖之间是端基差向异构体B.淀粉可分为直链和支链两种类型C.果糖是酮糖,是非还原糖D.纤维素水解的最终产物是葡萄糖答案:C46.下列糖类中无还原性的是:A.果糖B.麦芽糖C.乳糖D.蔗糖答案:D47.下列糖类化合物中能与I2/KI溶液显蓝色的是:A.果糖B.半乳糖C.蔗糖D.淀粉答案:D48.下列化合物在水溶液中碱性最弱的是:A.NH3B.(CH3)2NHC.C6H5NH2D.(CH3)3N答案:C49.下列化合物在低温下和亚硝酸反应能得到稳定的重氮盐的是A.仲脂肪胺B.叔脂肪胺C.伯芳香胺D.仲芳香胺答案:C50.丙烯与HBr反马式加成时,反应条件是:A.铁粉存在时B.过氧化物存在下C.低温条件下D.无水AlCl3存在下答案:B51.丁烷的构象中,能量最高的是:A.邻位交叉式B.对位交叉式C.部分重叠式D.全重叠式答案:D52.在芳香烃取代反应中起致钝作用的基团是:A.—NH2B.—OCOCH3C.—OCH3D.—NO2答案:D53.在芳香烃取代反应中属邻位定位基的基团是:A.-OHB.-COOHC.—NO2D.-CCl3答案:A54.顺反异构的构型表示方法是:A.Z/EB.R/SC.D/LD.d/l答案:A55.判断化合物是否具有旋光性的条件是:A.分子中有手性碳原子B.分子具有极性C.分子中有互变异构体D.分子具有不对称性答案:D56.下列化合物中属于单糖的是:A.蔗糖B.乳糖C.葡萄糖D.麦芽糖答案:C57.下列化合物具有旋光性的是:A.CH3CH2OHC.CH3COCH3D.CH3CHClCOOH答案:D58.环己烷的构象中,优势构象是:A.船式构象B.椅式构象C.扭船式构象D.半椅式构象答案:B59.下列化合物中能与KMnO4水溶液反应的是:A.CH3COOHB.C.CH2=CH2D.CHC3H2CH3答案:C60.A.p-π共轭B.π-π共轭C.σ-π超共轭D.σ-p超共轭答案:A61.与CH3COOH酯化反应速度最快的是:A.CH3CH2OHB.(CH3)3COHC.CH3OHD.(CH3)2CHOH答案:C62.化合物在浓KOH/乙醇溶液中脱HCl速率最大的是;A.CH3CH2CH2CH2ClB.CH3CH2CH2ClC.CH3CH2ClD.(CH3)2CClCH(CH3) 2答案:D63.在从茶叶中提取咖啡因的实验中,是利用咖啡因的来精制它的。
无机化学习题册及答案
《无机化学》课程习题册及答案第一章溶液和胶体一、是非题:(以“+”表示正确,“-”表示错误填入括号)1.渗透压力比较高的溶液,其物质的量浓度也一定比较大。
()2.相同温度下,物质的量浓度均为200mmol·L-1的NaCl溶液和葡萄糖溶液,其渗透压相等()溶液,3.相同温度下,渗透浓度均为200mmol·L-1的NaCl溶液和CaCl2其渗透压相等()4.临床上的两种等渗溶液只有以相同的体积混合时,才能得到等渗溶液。
()5. 两种等渗溶液以任意比例混合所得溶液在临床上必定是等渗溶液()6.临床上,渗透浓度高于320 mmol L-1的溶液称高渗液()7.在相同温度下,0.3 mol L-1的葡萄糖溶液及0.3 mol L-1的蔗糖溶液的渗透压力是相等的()8. 物质的量浓度均为0.2mol·L-1的NaCl液和葡萄糖液渗透浓度相等()9. 对于强电解质溶液,其依数性要用校正因子i来校正。
()二、选择题1.使红细胞发生溶血的溶液是()A.0.2mol·L-1 NaCl B.0.1mol·L-1葡萄糖C.0.3mol·L-1葡萄糖 D.0.4mol·L-1 NaCl 2.物质的量浓度均为0.1 mol·L-1的下列溶液,其渗透压最大的是()D.无法比较A.葡萄糖 B.NaCl C.CaCl23.使红细胞发生皱缩的溶液是()A.0.1mol·L-1 NaCl B.0.1mol·L-1葡萄糖C.0.3mol·L-1葡萄糖 D.0.2mol·L-1 NaCl4.在相同温度下,物质的量浓度均为0.1 mol·L-1的下列溶液,其渗透压最小的是()D.无法比较A.葡萄糖 B.NaCl C.CaCl25.物质的量浓度均为0.1 mol·L-1的下列溶液,在临床上属于等渗溶液的是()A.葡萄糖 B.NaCl C.CaCl2D.蔗糖6. 试排出在相同温度下下列溶液渗透压由大到小的顺序( )a. c(C6H12O6)= 0.2 mol·L-1 b. c[(1/2)Na2CO3]= 0.2 mol·L-1c. c[(1/3)Na3PO4]= 0.2 mol·L-1 d. c(NaCl)= 0.2 mol·L-1A. d>b>c>aB. a>b>c>dC. d>c>b>aD. b >c>d>a7. 医学上的等渗溶液,其渗透浓度为()A. 大于280 mmol·L-1B. 小于280 mmol·L-1C. 大于320 mmol·L-1D. 280-320 mmol·L-18. 欲使同温度的A、B两种稀溶液间不发生渗透,应使两溶液(A、B中的基本单元均以溶质的“分子”式表示)( )A 质量摩尔浓度相同B 物质的量浓度相同C 质量浓度相同D 渗透浓度相同9. 质量浓度为11.1g ·L -1CaCl 2 (M=111.0 g ·mol -1)溶液的渗透浓度是 ( )A.100mmol ·L -1B.200mmol ·L -1C.300mmol ·L -1D.400mmol ·L -1三、填充题:1.10.0 g ·L -1NaHCO 3 (Mr=84)溶液的渗透浓度为__________mol ·L -1。
无机化学Z答案
⽆机化学Z答案---精品---《⽆机化学》专科辅导资料A 型题:1. NaAc 固体加到HAc 溶液中去,将使HAc 的 D.电离度减⼩ 2. 强电解质溶液的表观电离度总是⼩于100%,原因是 B.正负离⼦互相吸引3. ⼀种酸的强弱可⽤下列哪⼀种数据来衡量 C.电离常数4. 已知NH 3·H 2O 的θb K= 10—4.75,将0.2 mol ·L —1的NH 3·H 2O 和0.2 mol ·L —1的NH 4Cl 等体积混合,溶液的pH 值为 A .9.25 5. 计算⽆机多元弱酸的酸度时D .θ1a K /θ2a K ≥104时,可以按⼀元弱酸处理 6. 有⼀难溶电解质AB,在⽔溶液中达到溶解平衡,设平衡时[A] = X ·mol ·L —1,[B] = Y ·mol ·L —1,则θSP K 可表达为 B .θSP K = X ·Y 7. 在下列分⼦中元素氧化值为+7的是 D .(NH 4)2S 2O 8 8. 已知:BrO 4— +0.93 BrO 3—+0.54 BrO —+0.54 Br 2 +1.07 Br — 能发⽣歧化反应的是 C .Br 2 9. 电⼦运动具有波动性B .电⼦衍射实验可以证实 10.下列各组量⼦数哪组是正确的 D .n =4 l =3 m =0 m s =+1/211. 中⼼原⼦采取sp 2杂化,空间构型为平⾯三⾓形的是 C .BF 3 12. 泡⾥原理(pauli )指的是 B .在同⼀原⼦⾥,不能有四个量⼦数完全相同的电⼦13.ψ2的物理意义是D 代表原⼦在该点(r 、θ、j )出现的概率密度,即单位微体积中电⼦出现的概率 14.⽔分⼦间产⽣的作⽤⼒是哪⼀种 E. 取向⼒+⾊散⼒+诱导⼒+氢键15.当n = 3时,?则该电⼦层最多可容纳的电⼦数 B.18个电⼦16.在 HAc 溶液中加⼊ NaCl 固体振荡后 B. 溶液的pH 值降低17.铁的原⼦序数是26,Fe(Ⅲ)离⼦的电⼦层结构在基态时是下列哪种构型 D. [Ar] ↑↑↑↑↑ 18.在下列哪⼀种物质中,氧的氧化值与⽔的氧的氧化值不同 D. H 2O 219、在饱和H 2S(θ1a K =1.32×10-7,θ2aK = 7.08×10-15)⽔溶液中,何者浓度最⼩ C. S 2-20.难溶物 AgCl 的溶解度为 s (mol·L -1),其θSP K 等于E. s 221.下列配体中,何种配体是螯合剂 D. NH 2CH 2CH 2NH 2 22.实际浓度为0.1 mol·L -1的NaCl 溶液,其有效浓度为0.078 mol·L -1,对此现象最恰当的解释是:C .离⼦间的相互牵制 23.原电池中负极发⽣的是A .氧化反应 24.氨分⼦间产⽣的作⽤⼒是E. 取向⼒+⾊散⼒+诱导⼒+氢键 25.HAc 溶液中,加少量固体NaAc 后,则B. 溶液酸度下降 26.0.1mol·L -1的H 2S(θ1a K =9.1×10-8,θ2a K =1.1×10-12)⽔溶液中,浓度最⼤的是:A. H 2S27.温度⼀定时,决定某弱酸及其盐缓冲溶液pH 值的主要因素是:D.弱酸和其盐的浓度⽐28.π键的特征是 D.原⼦轨道以平⾏⽅式重叠,重叠部分通过⼀个键轴平⾯,具有镜⾯反对称29.下列有关分步沉淀叙述中正确的是A.J θ先达到溶度积者先沉淀出来。
北京中医药大学远程教育《分析化学Z》作业1-6次答案
北京中医药大学远程教育《分析化学Z》作业1-6次答案第一篇:北京中医药大学远程教育《分析化学Z》作业1-6次答案北京中医药大学远程教育《分析化学Z》作业1答案A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案1.沉淀的类型与聚集速度有关,影响聚集速度的主要因素是:[1分] A.沉淀的溶解度B.物质的性质C.溶液的温度D.过饱和度E.相对过饱和度2.提高配位滴定选择性,消除共存金属离子干扰的最彻底方法是[1分] A.解蔽法B.配位掩蔽法C.沉淀掩蔽法D.氧化还原掩蔽法E.预先分离3.红外光谱法对制样的要求错误的是: [1分] A.液体样品浓度适中B.样品可以含大量水C.样品纯度越高越好D.固体样品量适中E.样品颗粒细小4.高效液相色谱仪组成不包括: [1分] A.色谱柱B.单色器C.高压输液泵D.检测器E.进样装置5.在下面各种振动模式中不产生红外吸收带的是: [1分] A.氨分子中3个H-C键不对称变形振动B.丙炔分子中-C≡C-对称伸缩振动C.乙醚分子中的C-O-C不对称伸缩振动D.二氧化碳分子中O=C=O对称伸缩振动E.水分子中H-O伸缩振动6.已知某混合试样A、B、C三组分在硅胶薄层色谱上的Rf值的大小顺序为A>B>C,问三组分的极性大小顺序为:A.A=B=C B.C>B >A分][1C.A>B>C D.B>A>C E.C>A>B7.有关酸碱指示剂的描述,正确的是: [1分] A.都有三种不同颜色B.能指示溶液的确切pH 值C.显酸色时溶液为酸性,显碱色时溶液为碱性D.在一定的pH 值范围内呈现不同的颜色E.都是有机酸8.下列不是增大沉淀物溶解度的因素是: [1分] A.其它副反应B.酸效应C.同离子效应D.盐效应E.配位效应9.根据条件电位定义式,以下选项错误的是:A.式中γ≤1分][1B.还原型发生副反应,条件电位升高C.氧化型发生副反应,条件电位降低D.溶液的离子强度对条件电位有影响E.式中α≤110.以下各种变化不影响酸碱指示剂变色的是:[1分] A.指示剂浓度B.溶剂C.温度D.离子强度E.滴定剂浓度11.草酸钠溶液与0.04000mol/ L KMnO4溶液反应,反应完成时两种溶液消耗的体积相等,两者反应的物质的量之比为:2KMnO4~的浓度[1分] A.0.01000 mol/L B.0.1000mol/L C.0.04000 mol/LD.0.05000 mol/LE.0.08000 mol/L12.吸收池使用注意事项中错误的是:[1分] A.只能用镜头纸轻擦透光面B.手拿毛玻璃面C.不能用洗液清洗D.只能装到容积1/3E.光路通过其透光面13.以下对于测定紫外吸收光谱时溶剂的选择,叙述错误的是:[1分] A.极性化合物测定多选乙醇作溶剂B.溶剂要对样品有足够的溶解能力C.在所测定的波长范围内,溶剂本身没有吸收D.在所测定的波长范围内,溶剂本身有吸收E.非极性化合物测定多选环己烷作溶剂14.分析化学是化学学科中的一个重要分支,分析化学的主要任务不包括 [1分] A.明确物质组成的多种化学信息B.明确物质的化学组成C.明确物质的合成方法D.明确物质中某组份的含量E.明确物质的化学结构15.应用GC对样品进行分析时,用来定性的依据是组分的: [1分]A.峰的个数B.保留时间C.峰宽D.峰高E.理论塔板数下列各种类型的电子跃迁,几乎不能发生的是:A.π→σ* B.π→π*C.n→σ*D.σ→σ*E.n→π* 分离度R的计算式为: [1分] A.B.C.D.E.分]16.[117.18.GC中,色谱柱使用的最高温度取决于: [1分] A.试样中各组分的熔点B.试样中各组分的沸点C.固定液的沸点D.固定液的熔点E.固定液的最高使用温度19.在紫外吸收光谱曲线中,能用来定性的参数是:A.吸收峰的高度B.最大吸收峰的吸光度C.最大吸收峰峰形D.最大吸收峰的宽度E.最大吸收峰的波长和其摩尔吸收系数20.必须采用间接法配制标准溶液的物质 [1分] A.无水Na2CO3B.K2Cr2O7C.H2C2O4?H2OD.Na2B4O7?0H2OE.NaOH分][121.气相色谱法中“死时间”的准确含义是:[1分] A.待测组分与固定液的作用时间B.所有组分流经色谱柱的时间C.待测组分流经色谱柱的时间D.载气流经色谱柱的时间E.完全不与固定相作用组分流经色谱柱的时间22.一组分析数据标准偏差的计算式应为:[1分] A.B.C.D.E.23.以下关于系统误差的叙述,错误的是: [1分] A.系统误差可以消除B.系统误差可以估计其大小C.系统误差是可以测定的D.在同一条件下重复测定中,正负系统误差出现机会相等E.系统误差对分析结果影响比较恒定24.有关保留时间tR的描述错误的是: [1分] A.色谱柱填充紧密程度不会影响某一物质的tRB.在其他条件均不变的情况下,相邻两色谱峰峰的保留时间的差值会随着色谱柱长度而改变C.tR=t0(1+k)D.改变流动相会改变某一物质的tRE.改变柱温会改变某一物质的tR25.当共轭体系由顺式变为反式时,其UV光谱的λmax将如何变化 [1分] A.产生新吸收带B.红移C.蓝移D.位置不变E.消失26.当单色光通过一吸光介质后: [1分] A.透光率一般小于1 B.吸光度不与浓度呈线性关系C.透光率与浓度或厚度之间呈线性关系D.透光率与吸光度成正比E.吸光度与溶液浓度或厚度之间呈指数函数关系27.下列H2C2O4共轭酸碱对pKa与pKb的关系是:[1分]A.pKa2+pKb2= pKwB.pKa1+pKa2=pKwC.pKb1+pKb2= pKwD.pKa1+pKb1= pKwE.pKa1+pKb2= pKw28.对氧化还原滴定,以下叙述错误的是:[1分] A.一般温度升高,氧化还原反应速度加快B.只要氧化还原反应的≥0.4V,就一定可以用于氧化还原滴定C.两电对越大,氧化还原滴定曲线的突跃越大D.氧化还原滴定突跃与反应中转移的电子数有关E.滴定反应中如有物质发生副反应,会影响相关电对的条件电位,从而影响滴定突跃的大小29.HAc 的pKa=4.76,苯甲酸C6H5COOH 的Ka=4.19,HCOOH的pKa=3.75,HCN 的pKa=9.21,据此,不能用标准碱溶液直接滴定是: [1分] A.HCl B.HAc C.C6H5COOH D.HCOOH E.HCN30.HPLC与GC比较,可以忽略纵向扩散,主要原因是: [1分] A.色谱柱较GC短B.柱前压力高C.流速比GC快D.流动相粘度大E.柱温低B型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案A.五位B.四位C.两位D.一位E.三位 1.pKa=3.05 有效数字():[1分] A B C D E 2.309.456-1.53计算结果()位有效数字: [1分] A B C D EA.H30B.H20C.OHD.NH3E.NH4 3.NH3 + H20 = NH4 + OH 反应物中,为酸的是: [1分] ++-+A B C D E 4.按酸碱质子理论,H20的共轭碱是: [1分] A B C D EA.V10,V2=0 C.V1=0,V2>0 D.V1=V2 E.V1>V2 5.用盐酸标准溶液滴定混合碱时,至酚酞终点所消耗盐酸体积为V1 mL,继续滴定至甲基橙终点又消耗盐酸的体积V2 mL,如果溶液时,应: [1分] A B C D E 6.用盐酸标准溶液滴定混合碱时,至酚酞终点所消耗盐酸体积为V1 mL,继续滴定至甲基橙终点又消耗盐酸的体积V2 mL,如果和Na2CO3时,应: [1分] A B C D EA.无色玻璃试剂瓶B.量筒C.移液管D.容量瓶E.塑料试剂瓶7.配HCl 标准溶液时量取浓盐酸,应选用: [1分] A B C D E 8.量取未知液作滴定,应选用: [1分] A B C D E分析化学Z》第2次作业您本学期选择了“分析化学Z”说明:本次作业总分为38分,您的得分为38分A型题:1.仪器分析是以物质的物理性质和物理化学性质为基础的一类分析方法,以下不属于仪器分析的是: [1分] A.色谱分析B.电化学学分析C.光学分析D.重量分析E.质谱分析2.如果杂离子与构晶离子的电荷相同、离子半径相近,则易于产生下列那种后沉淀? [1分] A.后沉淀B.表面吸附C.混晶D.吸留E.包藏3.化学键合固定相的优点不包括:[1分] A.固定相粒度小B.无固定液流失C.传质速度快D.热稳定性好E.柱效高4.样品中各组分出柱的顺序与流动相性质无关的是:A.正相色谱B.离子交换色谱C.液-液分配柱色谱D.吸附柱色谱E.凝胶柱色谱5.分离度R的计算式为: [1分] A.B.C.D.E.分][1 6.在柱色谱法中,可以用分配系数为零的物质来测定: [1分] A.色谱柱的长度B.流动相总体积C.填料的体积D.填料孔隙的体积E.总体积7.以下与氧化还原反应速度无关的是: [1分] A.反应平衡常数B.氧化剂、还原剂本身的性质C.反应物的浓度D.反应温度E.催化剂8.在HPLC操作时,为了避免压力变化,使流动相产生气泡影响检测或降低柱效,要对流动相进行“脱气”,以下不是“脱气”方法的是: [1分] A.加热B.超声C.减压过滤D.通入惰性气体E.在线膜脱气9.以下不是滴定分析的特点的是: [1分] A.分析结果精密度、准确度较高B.适用于测定微量或痕量组分的含量C.适用于测定常量组分的含量D.与重量法比较,操作简便、快速E.与仪器分析方法比较,设备简单,价廉10.根据条件电位定义式分],以下选项错误的是: [1A.式中γ≤1 B.还原型发生副反应,条件电位升高C.氧化型发生副反应,条件电位降低D.溶液的离子强度对条件电位没有影响E.式中α≥111.滴定分析中,滴定剂与待测物质刚好完全反应的那一点称为:[1分] A.突跃点B.化学计量点C.等电点D.滴定终点E.理论终点12.色谱图中,两峰间的距离取决于: [1分] A.色谱峰的峰宽B.相应两组分在两相间的分配系数C.相应两组分在两相间的扩散速度D.色谱柱的死体积E.色谱峰的半峰宽13.以下为共轭酸碱对的是 [1分] A.H2PO4——PO4-3-B.H3O——OH +-C.NH4——NH 3 +D.H3AsO4——HAsO4 2-E.H2CO3——CO3 2-14.用NaOH标准溶液滴定同浓度的HCl,若两溶液浓度同时减小10倍,其滴定曲线pH突跃的变化应该是: [1分] A.化学计量点前0.1%的pH值增大,化学计量点后0.1%的pH值减小B.化学计量点前0.1%的pH值减小,化学计量点后0.1%的pH值增大C.化学计量点前后0.1%的pH值均减小D.化学计量点前后0.1%的pH值均增大E.化学计量点前0.1%的pH值不变,化学计量点后0.1%的pH值增大15.在重量分析法中,为使沉淀反应进行完全,对不易挥发的沉淀剂来说,加入量最好: [1分] A.过量就行B.按计量关系加入C.过量20%~30%D.过量50%~100%E.沉淀剂达到近饱和16.32.650-1.5正确的答案是: [1分] A.31.2 B.31.1 C.31.14 D.31E.31.14017.以下除那项以外都是基准物应具备的条件:A.分子量要较大B.物质的组成要与化学式完全相等C.纯度要高分][1D.性质稳定E.不含有结晶水18.用已知浓度的NaOH标准溶液,滴定相同浓度不同弱酸时,如果弱酸Ka值越大,则: [1分] A.终点时,指示剂颜色变化越不明显B.消耗NaOH 的量越多C.消耗NaOH 的量越小D.滴定突跃范围越大E.滴定突跃范围越小19.用薄层色谱分离生物碱时,有拖尾现象,为减少拖尾,可在展开剂中加入少量的: [1分] A.水B.二乙胺C.甲酸D.石油醚E.正己烷20.在色谱分离中,要使两组份完全分离,其分离度应是:[1分]A.0.7B.0.1C.0.9D.1.0E.>1.521.为测定固体试样的红外光谱图,试样制备的方法中不包括: [1分] A.压片法B.粉末法C.糊状法D.薄膜法E.气体池法22.不影响酸碱指示剂使用的条件是: [1分] A.湿度B.指示剂的用量C.温度D.溶液离子强度E.溶剂23.在正相液固色谱中,下列哪个溶剂的洗脱能力最强:A.乙醚B.正己烷C.甲醇分][1D.乙酸乙酯E.二氯甲烷24.气相色谱中选作定量的参数是: [1分] A.半峰宽B.保留时间C.相对保留时间D.峰面积E.调整保留时间25.关于铬黑T指示剂,以下叙述错误的是:[1分] A.在pH7-11时,游离铬黑T呈蓝色B.铬黑T是氧化还原的指示剂C.在水硬度的测定时可用于指示终点D.铬黑T应在pH7-11范围内使用E.用作EDTA测定自来水硬度的指示剂,终点时铬黑T从红色变为蓝色26.组分在固定相和流动相中的质量为ms、mm(g),浓度为Cs、Cm(g/ml),摩尔数为ns、nm(mol),固定相和流动相的体积为Vs、Vm(ml),此组分的分配系数是: [1分] A.Cm/CsB.ms/mmC.(CsVs)/(CmVm)D.ns/nmE.Cs/Cm27.薄层色谱中对两个斑点间距离不产生影响的因素是: [1分] A.展开距离B.固定相的种类C.流动相的极性D.展开温度E.薄层板的宽窄28.红外光谱法中所说的特征频率区是指4000 cm-1-1250 cm-1的区间,以下对该区间的叙述正确的是:分] A.该区吸收峰不易辨认B.该区又称指纹区C.该区处于红外光谱的低频区D.该区的吸收能反映精细结构E.该区特征性很强故称特征区29.物质的量、物质的摩尔质量、物质的质量三者之间的关系式是:[1分] A.C1:V1=C2:V2[1B.C1V1=C2V2C.C=n/VD.n=m/ME.CV=n/m30.以下标准溶液必须用标定法配制的是:[1分] A.重铬酸钾标准溶液B.草酸标准溶液C.邻苯二甲酸氢钾标准溶液D.EDTA标准溶液E.碳酸钠标准溶液B型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案A.色谱柱的长度增长B.硅胶的活度增大C.流动相的极性增强D.固定相填充得更加紧密E.色谱柱的长度减小1.哪个因素可使某物质的容量因子k不变,但保留时间增大:[1分] A B C D E2.哪个因素可使某物质的容量因子k减小: [1分] A B C D EA.ArB.R’C.ClD.HE.R 3.羰基化合物R-CO-X中,若X分别为以下取代基时,C=O伸缩振动频率出现最高波数者为: [1分] A B C D E 4.羰基化合物R-CO-X中,若X分别为以下取代基时,C=O伸缩振动频率出现最低波数者为: [1分] A B C D EA.4B.12C.7D.6E.5 5.乙炔分子的振动自由度为: [1分] A B C D E 6.某化合物的分子式为C6H6其不饱和度为: [1分] A B C D EA.柱色谱B.键合相色谱C.正相色谱D.反相色谱E.离子交换色谱 7.液相色谱中,固定相极性大于流动相极性的色谱方法称为: [1分] A B C D E 8.液相色谱中,固定相置于色谱柱中进行分离的色谱方法称为:[1分] A B C D E您本学期选择了“分析化学Z”4次作业说明:本次作业总分为38分,您的得分为37分A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案1.以下试剂不能作为基准物质的是: [1分] A.分析纯NaOHB.优级纯的邻苯二甲酸氢钾C.优级纯的无水Na2CO3D.800℃ 干燥过的ZnOE.99.99%纯锌2.吸光度A与透光率T的关系正确的是[1分] A.A=lgT B.A=lg(-T)C.A=-lgT D.A=10×T E.A=10T3.定量分析过程不包括以下步骤:[1分] A.样品调查B.试样分解C.取样D.测定E.计算分析结果4.薄层色谱的结果观察错误的方法是: [1分] A.在洗液中浸泡半小时,取出烘至出现斑点B.可见光下观察有色斑点C.紫外等下观察有荧光的斑点 D.用碘蒸气熏至出现斑点E.用10%的硫酸溶液喷洒,然后烘烤至出现斑点5.不能减免或消除系统误差的方法是:[1分] A.加校正值B.对照试验 C.空白试验 D.增加测定次数 E.校准仪器误差6.应用GC对样品进行分析时,在线性范围内与含量成正比的是:A.峰的个数B.保留时间C.峰宽D.峰高E.理论塔板数7.下列各种类型的电子跃迁,所需能量最大的是: [1分] A.σ→π*B.π→π*[1分]C.n→σ*D.σ→σ*E.n→π*8.25.00×5.300×1.6144正确答案是:[1分] A.214 B.213.9C.213.91D.213.908E.2139.分子吸收何种外来辐射后,外层价电子产生跃迁?A.紫外-可见光 B.无线电波 C.微波 D.X射线 E.红外线10.红外分光光度计使用的检测器是: [1分] A.热导池 B.光电池[1分]C.光电管D.光电倍增管E.真空热电偶11.关于准确度与精密度错误的是:[1分] A.精密度是保证准确度的先决条件 B.准确度用误差衡量 C.精密度用偏差衡量D.精密度是保证准确度的先决条件E.精密度高准确度一定高12.纸色谱法常用的展开剂有正丁醇-醋酸-水(4:1:5),对该展开剂正确的操作是:A.依次正丁醇、醋酸、水作展开剂B.将三种溶剂混合后直接用作展开剂C.三种溶剂混合后,静止分层,取上层作为展开剂D.三种溶剂混合后,静止分层,取下层作为展开剂E.取正丁醇-水作展开剂,用醋酸饱和展开槽13.气相色谱进样器的温度需要控制,调节温度的原则是:[1分]A.等于样品的平均沸点B.高于样品组分的最高沸点[1分]C.保证样品完全气化D.等于样品组分的最高沸点E.低于柱温箱的温度14.Rf值: [1分] A.Rf可以小于1,可也大于1 B.Rf是薄层色谱法的定量参数C.Rf与物质的分配系数无关D.物质的Rf值与色谱条件无关E.物质的Rf值在一定色谱条件下为一定值15.将黄铁矿石(FeS2)分解后,其中的硫沉淀为BaSO4,若称量BaSO4的量计算黄铁矿石中的铁含量,则换算因子为:[1分] A.MBaSO4 /2 MFe B.2 MFe/MBaSO4 C.MFe/MBaSO4D.MFe/2MBaSO4E.MFeS2/MBaSO416.光度法中常用空白溶液,其作用错误的是:[1分] A.可以抵消反射光的影响 B.调节仪器零点 C.可以抵消散射光的影响D.消除显色后溶液中其他有色物质的干扰E.清洗比色皿17.下面哪个参数用来衡量分离效率 [1分] A.Rf B.保留时间 C.峰高D.峰面积E.峰宽参考答案为:E,您选择的答案为:B18.绝对偏差是指: [1分] A.二次测定值之差的平均值 B.平均值与真值之差 C.二次测定值之差D.单次测定值与平均值之差E.单测定值与真值之差19.容量因子k与保留值tR’或tR之间的关系式是[1分]A.tR’=t0kB.tR=t0kC.tR’=t0(1+k)D.t0=tR(1+k)E.t0=tR’(1+k)20.关于“色谱用硅胶”叙述正确的是:[1分] A.硅胶的粗细不影响分离效果B.具有微酸性,适用于分离酸性和中性物质C.具有微碱性,适用于分离碱性和中性物质D.含水量与吸附性能无关E.含水量越大,吸附性能越强B型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案A.无线性关系B.mi—As曲线C.ms—As 曲线D.mi-Ai/As曲线E.mi/ms—Ai/As曲线1.使用外标标准曲线法时,使用的定量关系曲线为: [1分] A B CD E2.使用内标标准曲线法时,使用的定量关系曲线是: [1分] A B C D EA.亲和色谱法B.吸附色谱法C.分配色谱法D.离子交换色谱法E.凝胶色谱法3.以固体吸附剂为固定相,以液体溶剂为流动相的色谱法属于:[1分] A B C D E4.以离子交换树脂为固定相,以水的电解质溶液为流动相的色谱属于: [1分] A B C D EA.结晶形状差异B.极性差异C.分子大小差异D.离子强度差异E.在水中的溶解度差异5.吸附色谱根据物质的哪种差异达到分离目的: [1分] A B C D E6.空间排阻色谱根据物质的哪种差异达到分离目的: [1分] A B CD EA.柱色谱C.正相色谱D.反相色谱E.离子交换色谱7.液相色谱中,固定相极性小于流动相极性的色谱方法称为: [1分]A B C D E8.液相色谱中,固定相置于色谱柱中进行分离的色谱方法称为: [1分] A B C D EA.H3O+B.H2OC.OH-D.NH3E.NH4+9.NH3 + H2O = NH4+ + OH的反应物中为酸的是 [1分] A B CD E10.按酸碱质子理论,H2O的共轭碱是: [1分] A B C D EA.石油醚-乙酸乙酯B.苯-丙酮C.苯-乙醚—二乙胺D.四氯化碳E.正丁醇-水-冰醋酸11.分离某两个混合酸,最可能的流动相系统是 [1分] A B C D E12.分离某两个混合碱,最可能的流动相系统是 [1分] A B C D EA.电子跃迁能级差B.电子跃迁几率C.溶液浓度D.光程长度E.入射光强度13.吸光物质紫外吸收光谱的摩尔吸收系数取决于:[1分] A B C D E14.吸光物质紫外吸收光谱的峰位λmax取决于: [1分] A B C D EA.高效液相色谱法C.红外分光光度法D.酸碱滴定法E.重量法15.样品可以在气态状态下测定的是: [1分] A B C D E16.应用指示剂指示实验结束的方法是: [1分] A B C D EA.NH4OHB.HClC.NaOHD.HAcE.HF17.当以上溶液浓度均为C mol/L时,pH值最小的是: [1分] A BC D E18.当以上溶液浓度均为C mol/L时,pH值最大的是: [1分] A BC D E您本学期选择了“分析化学Z”4次作业说明:本次作业总分为38分,您的得分为37分A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案1.以下试剂不能作为基准物质的是: [1分] A.分析纯NaOHB.优级纯的邻苯二甲酸氢钾C.优级纯的无水Na2CO3D.800℃ 干燥过的ZnOE.99.99%纯锌2.吸光度A与透光率T的关系正确的是[1分] A.A=lgT B.A=lg(-T)C.A=-lgT D.A=10×T E.A=10T3.定量分析过程不包括以下步骤:[1分] A.样品调查B.试样分解C.取样D.测定E.计算分析结果4.薄层色谱的结果观察错误的方法是: [1分] A.在洗液中浸泡半小时,取出烘至出现斑点B.可见光下观察有色斑点C.紫外等下观察有荧光的斑点 D.用碘蒸气熏至出现斑点E.用10%的硫酸溶液喷洒,然后烘烤至出现斑点5.不能减免或消除系统误差的方法是:[1分] A.加校正值B.对照试验 C.空白试验 D.增加测定次数 E.校准仪器误差6.应用GC对样品进行分析时,在线性范围内与含量成正比的是:[1分] A.峰的个数 B.保留时间 C.峰宽 D.峰高 E.理论塔板数7.下列各种类型的电子跃迁,所需能量最大的是: [1分] A.σ→π*B.π→π*C.n→σ*D.σ→σ*E.n→π*8.25.00×5.300×1.6144正确答案是:[1分] A.214 B.213.9C.213.91D.213.908E.2139.分子吸收何种外来辐射后,外层价电子产生跃迁? [1分] A.紫外-可见光 B.无线电波 C.微波 D.X射线 E.红外线10.红外分光光度计使用的检测器是: [1分] A.热导池 B.光电池 C.光电管 D.光电倍增管 E.真空热电偶11.关于准确度与精密度错误的是:[1分] A.精密度是保证准确度的先决条件 B.准确度用误差衡量 C.精密度用偏差衡量D.精密度是保证准确度的先决条件E.精密度高准确度一定高12.纸色谱法常用的展开剂有正丁醇-醋酸-水(4:1:5),对该展开剂正确的操作是:[1分] A.依次正丁醇、醋酸、水作展开剂B.将三种溶剂混合后直接用作展开剂C.三种溶剂混合后,静止分层,取上层作为展开剂D.三种溶剂混合后,静止分层,取下层作为展开剂E.取正丁醇-水作展开剂,用醋酸饱和展开槽13.气相色谱进样器的温度需要控制,调节温度的原则是:[1分]A.等于样品的平均沸点B.高于样品组分的最高沸点C.保证样品完全气化D.等于样品组分的最高沸点E.低于柱温箱的温度14.Rf值: [1分] A.Rf可以小于1,可也大于1 B.Rf是薄层色谱法的定量参数C.Rf与物质的分配系数无关D.物质的Rf值与色谱条件无关E.物质的Rf值在一定色谱条件下为一定值15.将黄铁矿石(FeS2)分解后,其中的硫沉淀为BaSO4,若称量BaSO4的量计算黄铁矿石中的铁含量,则换算因子为:[1分] A.MBaSO4 /2 MFe B.2 MFe/MBaSO4 C.MFe/MBaSO4D.MFe/2MBaSO4E.MFeS2/MBaSO416.光度法中常用空白溶液,其作用错误的是:[1分] A.可以抵消反射光的影响 B.调节仪器零点 C.可以抵消散射光的影响D.消除显色后溶液中其他有色物质的干扰E.清洗比色皿17.下面哪个参数用来衡量分离效率 [1分] A.Rf B.保留时间 C.峰高D.峰面积E.峰宽参考答案为:E,您选择的答案为:B18.绝对偏差是指: [1分] A.二次测定值之差的平均值 B.平均值与真值之差 C.二次测定值之差D.单次测定值与平均值之差E.单测定值与真值之差19.容量因子k与保留值tR’或tR之间的关系式是[1分]A.tR’=t0kB.tR=t0kC.tR’=t0(1+k)D.t0=tR(1+k)E.t0=tR’(1+k)20.关于“色谱用硅胶”叙述正确的是:[1分] A.硅胶的粗细不影响分离效果B.具有微酸性,适用于分离酸性和中性物质C.具有微碱性,适用于分离碱性和中性物质D.含水量与吸附性能无关E.含水量越大,吸附性能越强B型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案A.无线性关系B.mi—As曲线C.ms—As 曲线D.mi-Ai/As曲线E.mi/ms—Ai/As曲线1.使用外标标准曲线法时,使用的定量关系曲线为: [1分] A B CD E2.使用内标标准曲线法时,使用的定量关系曲线是: [1分] A B C D EA.亲和色谱法B.吸附色谱法C.分配色谱法D.离子交换色谱法E.凝胶色谱法3.以固体吸附剂为固定相,以液体溶剂为流动相的色谱法属于:[1分] A B C D E4.以离子交换树脂为固定相,以水的电解质溶液为流动相的色谱属于: [1分] A B C D EA.结晶形状差异B.极性差异C.分子大小差异D.离子强度差异E.在水中的溶解度差异5.吸附色谱根据物质的哪种差异达到分离目的: [1分] A B C D E6.空间排阻色谱根据物质的哪种差异达到分离目的: [1分] A B CD EA.柱色谱B.键合相色谱C.正相色谱D.反相色谱E.离子交换色谱7.液相色谱中,固定相极性小于流动相极性的色谱方法称为: [1分]A B C D E8.液相色谱中,固定相置于色谱柱中进行分离的色谱方法称为: [1分] A B C D EA.H3O+B.H2OC.OH-D.NH3E.NH4+9.NH3 + H2O = NH4+ + OH的反应物中为酸的是 [1分] A B CD E10.按酸碱质子理论,H2O的共轭碱是: [1分] A B C D EA.石油醚-乙酸乙酯B.苯-丙酮C.苯-乙醚—二乙胺D.四氯化碳E.正丁醇-水-冰醋酸11.分离某两个混合酸,最可能的流动相系统是 [1分] A B C D E12.分离某两个混合碱,最可能的流动相系统是 [1分] A B C D EA.电子跃迁能级差B.电子跃迁几率C.溶液浓度D.光程长度E.入射光强度13.吸光物质紫外吸收光谱的摩尔吸收系数取决于:[1分] A B C D E14.吸光物质紫外吸收光谱的峰位λmax取决于: [1分] A B C D EA.高效液相色谱法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.酸碱滴定法E.重量法15.样品可以在气态状态下测定的是: [1分] A B C D E16.应用指示剂指示实验结束的方法是: [1分] A B C D EA.NH4OHB.HClC.NaOHD.HAcE.HF17.当以上溶液浓度均为C mol/L时,pH值最小的是: [1分] A BC D E18.当以上溶液浓度均为C mol/L时,pH值最大的是: [1分] A BC D E您本学期选择了“分析化学Z”,以下是您需要提交的作业。
国开形考《无机化学》(药)网上形考任务一、三、四试题及答案
国开形考《无机化学》(药)网上形考任务一、三、四试题及答案无机化学(药)形考任务一1、土壤中NaCl 含量高时植物难以生存,这与下列稀溶液的性质有关的是(渗透压)2、若溶液的浓度都为0.1molL -1,则下列水溶液的沸点由高到低排列,顺序正确的是(Na 2SO 4,NaCl ,HAc )。
3、如果某水合盐的蒸汽压低于相同温度下水的蒸汽压,则这种盐可能会发生的现象是( 潮解)。
4、升高温度可以增加反应速率的主要原因是(增加了活化分子百分数)。
5、化学反应达到化学平衡的标志是(正反应速率等于逆反应速率)。
6、0.9 mol ×L -1 HAc 溶液中H +浓度是0.1 mol ×L -1 HAc 溶液中H +浓度的(3倍)。
7、难溶电解质AgBr 在下列哪种溶液中的溶解度最小( AgNO3 )。
8、下列溶液中,pH 最小的是(0.1mol/L HAc )。
9、现有原电池(―)Pt ∣Fe 3+,Fe 2+‖Ce 4+,Ce 3+∣Pt(+),该原电池放电时所发生4+ 2+ 3+ 3+的反应是( Ce+Fe =Ce +Fe )。
10、某溶液中含有Pb 2+和Ba 2+,它们的浓度都为 0.010mol?l -1。
逐滴加入K C rO-12 4 4 -13 24 10 2+溶液,如:KSP(pbCrO4)=2.8×10, KSP(BaCrO4)=1.2×10 ,问谁先沉淀( Pb 先沉淀 )。
11、将0.1 mol ×L 下列溶液加水稀释一倍后, pH 值变化最小的是( HAc )。
12、25℃时,AgCl ,Ag C rO 的容度积分别是1.56×10-10和9.0×10-12,AgCl 的溶解度比Ag 2CrO 4的溶解度大还是小(小)。
13、对于难溶性强电解质 Mg(OH)2,溶解度S 与溶度积常数Ksp 之间的关系为(Ksp3=4S )。
北京中医药大学远程教育《有机化学Z》综合复习题答案
北京中医药大学远程教育学院有机化学综合复习题一、选择题1.下列化合物中能与多伦Tollen试剂发生银镜反应的是:A2.下列化合物中有旋光性的是:C,DA.CH32CHCH2CH2CH2CH2OHB.CH3COCH2CH3C.CH3CH2CHCH3 CH2OHD.CH3CHClCOOH3.丁烷的构象中,能量最低的是:CA.全重叠式B.部分重叠式C.对位交叉式D.邻位交叉式4.下列化合物中能与水分子形成氢键的是:B,DA.CH3CH2CH2CH2CH2CH2ClB.CH3CH2CH2CHOC.CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3D.CH3CH2CH2CH2CH2OH5.顺反异构体的表示方法是:BA.+/-B.Z/EC.R/SD.D/L6.下列化合物中能发生碘仿反应的是:B,CA.HCHOB.CH3CH2CH2COCH3C.CH3CH2CH2CHOHCH3D.CH3OH7.与卢卡斯lucas试剂发生反应速度最快的是:BA.CH32CHOHB.CH33COHC.CH3CHOHCH2CH2CH3D.CH3CH2CH2CH2OH8.与卢卡斯lucas试剂发生反应速度最慢的是:DA.CH32CHOHB.CH33COHC.CH3CHOHCH2CH2CH3D.CH3CH2CH2CH2OH9.在芳香烃取代反应中,起致活作用的基因是:B,D10.在芳香烃取代反应中,起致钝作用的基因是:A11.下列化合物中能与KMnO4 水溶液反应的是:D12.下列化合物中能与AgNO3水溶液反应最快的是:CA.氯仿B.氯苯C.氯化苄D.氯乙烷13.Cl中的氯原子不活泼,是因为氯原子与苯环发生了:AA.P─π共轭B.π─π共轭C.α─π超共轭D.α─P超共轭14.下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是:B,CA.乙炔B.苯酚C.苯胺D.乙烯15.判断化合物具有旋光性的条件是:DA.分子的偶极距等于零B.分子中有无对称因素C.分子中有无互变异构体D.分子中有无手性碳16.最稳定的自由基中间体是:D17.能与溴水发生使其褪色的反应是:BA.果糖B.葡萄糖C.蔗糖D.淀粉18.F-C反应通常在:DA.无水乙醚中进行B.低温条件下进行C.Fe粉加盐酸D.无水三氯化铝催化下进行19.乙酰乙酸乙酯与FeCl3溶液显紫色,因为它具有: BA.旋光异构现象B.互变异构现象C.同分异构现象D.顺反异构现象20.葡萄糖的半羧醛羟基是:AA. C1OHB. C2OHC. C3OHD. C4OHE. C6OH21.下列化合物不能与重氮苯发生偶联反应的是:B22.格氏试剂是:B, C二、写出下列化合物的结构式1.N,N—二丁基苯乙酰胺2.N—甲基—N—异丙基苯乙胺3.N—乙基苯甲胺4.异丁酸丙酯5.丙酸异丙酯6.氯化三乙正丙胺7.β—萘乙酰胺8.α—甲基戊酐9.4,6—二羟基嘧啶10.3—吲哚乙酸11.丁二酰氯12.3,5—二甲基吡啶13.3—甲基邻苯二甲酸酐14.乙烯基乙炔15.乙基异丙基乙炔16.甲基乙基乙炔17.3,5—二溴—2—硝基甲苯18.2—硝基—对甲苯酚19.2—硝基—对甲苯磺酸20.R—2—丁醇21.S—2—丁硫醇22.苯基叔丁基醚23.苯甲基丁基醚24. 2,4—己二酮25. 3—苯基丙烯醛26. 环己醇27. β,β′—二溴乙醚28. 1,3—丁二烯29. 3—甲基辛醛30. 呋喃甲醛三、 用系统命名法命名下列化合物CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 31.CHCH 3CHO 2—甲基辛醛2.CHCH 3CH 2CH 2CH 3CH 2—己烯 3.CH CH 3CH 2CH 3CH 2 2—戊烯4.C C CH 3CH 2CH 3 2—戊炔OHCH 2CH 2CH 2CHCH 2CH 35.CH 3CH 2 3—辛醇CHCH 2CH 2CH 2CH 36.CH 3CH 2Br3—溴庚烷7.环己烯8.螺〔2,4〕庚烷CH 2CHCH 2CHO 10. 3—丁烯醛11.萘OH 12.萘酚13.菲14.OCH 2CH 3苯乙酯15.COOH苯甲酸16.CH 2COOH苯乙酸217.2O22,3-二硝基苯肼H18.N六氢吡啶19.C O CH2O苯甲酸苯甲酯20.C NHCH2CH3CH2ON-乙基苯乙酰胺21.N吡啶22.N喹啉H23.N吡咯24.S噻吩OHN 25.N 对羟基偶氮苯NH 2N 26.N 对氨基偶氮苯 OH27.BrBrBr 2,4,6-三溴苯酚N CH 328.CH 2CH 3N-甲基-N-乙基苯胺CHO29.O 2-呋喃甲醛30.CH 3CH 2C OCH 2CH 2CH 2CH 3O丙酸丁酯四、 完成下列反应,写出主要产物的结构式五、 由所给指定原料完成下列化合物1. 由乙酰乙酸乙酯合成3—甲基—2—戊酮解:3-甲基-2-戊酮可看成是一个甲基和一个乙基二取代的丙酮;按照先大后小的原则,先引入乙基,后引入甲基,经酮式分解,即得所需产物;2. 由乙酰乙酸乙酯合成α—甲基戊酸3. 由乙酰乙酸乙酯合成3—乙基—2—己酮4.由乙酰乙酸乙酯合成2—乙基庚酸5.由丙二酸二乙酯合成戊酸6.由格氏试剂合成辛醇—47.由苯合成对溴苯甲酸8.由苯合成间溴苯甲酸9.由苯合成2—溴—4—硝基甲苯10.由苯合成3—氯—4—异丙基苯磺酸11.由苯合成3—甲基—4—溴苯甲酸12.由苯合成3—乙基—4—氯苯甲酸13.由苯合成3—溴—4—叔丁基苯磺酸14.由苯合成2—苯基—4—硝基乙苯15.由苯合成2—苯基—4—磺酸基苯甲酸六、有机化学实验基本操作1.回流解:①冷凝管的选用:回流时多选用球形冷凝管,若反应混合物沸点很低或其中有毒性大的原料或溶剂时,可选用蛇形冷凝管;②热浴的选用:回流加热前应先放入沸石,根据瓶内液体的沸腾温度,可选用水浴、油浴、空气浴或电热套加热等方式;③回流速率:回流速率应控制在液体蒸气浸润不超过两个球为宜④隔绝潮气的回流装置:某些有机化学反应中水汽的存在会影响反应的正常进行如使用格氏试剂、无水三氯化铝来制备化合物的实验,则需在球形冷凝管顶端加干燥管干燥管内填装颗粒状的干燥剂;⑤有气体吸收装置的回流:此操作适用于反应时有水溶性气体如氯化氢、溴化氢、二氧化硫等气体产生的实验⑥其它回流装置:a有分水器的回流如正丁醚合成;b有搅拌器和滴加液体反应物装置的回流回流提取法操作:可以根据所需提取化合物的类型采用各种相应的溶剂,取适量粉碎后的药材放于烧瓶内,加入溶剂高于药材约2厘米,总体积不能超过烧瓶容量的2/3,加热回流提取三次,第一次回流时间约2小时,第二、三次各1小时;回流提取法适用于对热稳定的化合物的提取,加热提取效率较高;2.蒸馏解:蒸馏操作是化学实验中常用的实验技术,一般应用于下列几方面:①分离液体混合物,仅对混合物中各成分的沸点有较大的差别时才能达到较有效的分离;②测定纯化合物的沸点;③提纯,通过蒸馏含有少量杂质的物质,提高其纯度;④回收溶剂,或蒸出部分溶剂以浓缩溶液;蒸馏实验操作:a、加料:将待蒸馏液通过玻璃漏斗小心倒入蒸馏瓶中,要注意不使液体从支管流出;加入几粒助沸物,安好温度计,温度计应安装在通向冷凝管的侧口部位;再一次检查仪器的各部分连接是否紧密和妥善;b、加热:用水冷凝管时,先由冷凝管下口缓缓通入冷水,自上口流出引至水槽中,然后开始加热;加热时可以看见蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾,蒸气逐渐上升;温度计的读数也略有上升;当蒸气的顶端到达温度计水银球部位时,温度计读数就急剧上升;这时应适当调小煤气灯的火焰或降低加热电炉或电热套的电压,使加热速度略为减慢,蒸气顶端停留在原处,使瓶颈上部和温度计受热,让水银球上液滴和蒸气温度达到平衡;然后再稍稍加大火焰,进行蒸馏;控制加热温度,调节蒸馏速度,通常以每秒1~2滴为宜;在整个蒸馏过程中,应使温度计水银球上常有被冷凝的液滴;此时蒸馏的温度即为液体与蒸气平衡时的温度,温度计的读数就是液体馏出物的沸点;蒸馏时加热的火焰不能太大,否则会在蒸馏瓶的颈部造成过热现象,使一部分液体的蒸气直接受到火焰的热量,这样由温度计读得的沸点就会偏高;另一方面,蒸馏也不能进行得太慢,否则由于温度计的水银球不能被馏出液蒸气充分浸润使温度计上所读得的沸点偏低或不规范;c、观察沸点及收集馏液:进行蒸馏前,至少要准备两个接受瓶;因为在达到预期物质的沸点之前,带有沸点较低的液体先蒸出;这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”;前馏分蒸完,温度趋于稳定后,蒸出的就是较纯的物质,这时应更换一个洁净干燥的接受瓶接受,记下这部分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数,即是该馏分的沸程沸点范围;一般液体中或多或少地含有一些高沸点杂质,在所需要的馏分蒸出后,若再继续升高加热温度,温度计的读数会显着升高,若维持原来的加热温度,就不会再有馏液蒸出,温度会突然下降;这时就应停止蒸馏;即使杂质含量极少,也不要蒸干,以免蒸馏瓶破裂及发生其他意外事故;d、蒸馏完毕,应先停止加热,然后停止通水,拆下仪器;拆除仪器的顺序和装配的顺序相反,先取下接受器,然后拆下尾接管、冷凝管、蒸馏头和蒸馏瓶等;操作时要注意:⑴在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸;⑵温度计水银球的位置应与支管口下缘位于同一水平线上;⑶蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3;⑷冷凝管中冷却水从下口进,上口出;⑸加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点;3.分馏解:分馏操作:⑴选用合适的热浴加热,当液体沸腾后及时调节浴温,使蒸气在分馏柱内慢慢上升,约10~15min后蒸气到达柱顶可用手摸柱壁,若柱温明显升高甚至烫手时,表明蒸气已到达柱顶,同时可观察到温度计的水银球上出现了液滴⑵当有馏出液滴出后,调节浴温,控制馏速每2~3秒1滴;⑶待低沸点液体蒸完后,再渐渐升高温度,按沸点收集第一、第二……组分的馏出液,收集完各组分后,停止分馏;注意事项:⑴分馏一定要缓慢进行,要控制好恒定的蒸馏速度;⑵选择合适的回流比,使有相当量的液体自分馏柱流回烧瓶中;⑶分馏柱的外围应用石棉绳包住以尽量减少分馏柱的热量散失和波动;⑷为了分出较纯的组分,可进行第二次分馏;4.减压蒸馏减压蒸馏操作:⑴安装仪器完毕后检查系统压力;若达不到所要求的压力则分段检查各部分尤其是各连接口处,并在解除真空后,用熔融的石蜡密封,直至达到所需的真空;⑵慢慢旋开安全瓶上活塞,放入空气,直到内外压力相等为止;⑶加入液体于克氏蒸馏烧瓶中液体体积﹤烧瓶容积的1/2关好安全瓶上的活塞,开泵抽气,调节毛细管导入空气,使液体中有连续平稳的小气泡通过;⑷开启冷凝水,选用合适的热浴加热蒸馏;此时应注意:a、克氏蒸馏烧瓶的圆球部位至少应有2/3浸入浴液中;b、浴液中放一温度计,控制浴温比待蒸馏液体的沸点约高20~30℃使馏速1~2滴/sc、经常注意瓶颈上的温度计和压力的读数;d、记录压力、沸点等数据;e、若有需要,小心转动多尾接液管,收集不同馏分;⑸蒸馏完毕,除去热源,慢慢旋开毛细管上的螺旋夹,并慢慢打开安全瓶上的活塞,平衡内外压力,使测压计的水银柱缓慢地恢复原状,然后关闭抽气泵;注意事项:1关闭抽气泵前,若过快旋开螺旋夹和安全瓶上的活塞,则水银柱会很快上升,有冲破压力计的可能;2若不待内外压力平衡就关闭抽气泵,外压会使油泵中的油反倒吸入干燥塔;3减压蒸馏过程中务必戴上护目眼镜;5.重结晶解:重结晶提纯法的一般操作方法:选择溶剂→溶解固体→热过滤除杂质→晶体析出→抽滤,洗涤晶体→干燥1选择溶剂应特别注意:a、溶剂与被提纯的有机物不反应b、被提纯的有机物易溶于热溶剂中不易溶于冷溶剂中c、溶剂对杂质的溶解大很大杂质留在母液中或很小热过滤时除去杂质d、价廉易得,毒性低2溶解固体a、一般使用所需溶剂量的120%左右的溶剂;b、若使用有机易燃、低沸点或有毒溶剂,应在锥形瓶上装置回流冷凝管3热过滤除杂质a、必须熄灭火源再进行热过滤b、过滤前要把短颈玻璃漏斗在烘箱中预先烘热c、过滤前先用少量热溶剂润湿折叠滤纸,以免干滤纸吸收溶剂,使结晶析出堵塞漏斗颈d、过滤时,漏斗上应盖上表面皿,以减少溶剂的挥发e、应用毛巾等物包住热的容器,以免烫伤或忙乱4晶体折出a、不要急冷和剧烈搅动滤液,以免晶体过细,使晶体因表面积大而吸附杂质多b、若溶液不结晶,可投"晶种"或用玻棒摩擦器壁5抽滤洗涤晶体a、抽滤接近完毕时,用玻璃钉挤压晶体,以尽量除去母液b、布氏漏斗中的晶体要用少量溶剂洗涤,以除去存在于晶体表面的母液6.升华解:最简单的常压升华装置如下图所示;在蒸发皿中放置粗产物,上面覆盖一张刺有许多小孔的滤纸;然后将大小合适的玻璃漏斗倒盖在上面,漏斗的颈部塞有玻璃毛或脱脂棉,以减少蒸汽逸出;在石棉网上渐渐加热蒸发皿最好能用沙浴或其它热浴,小心调节火焰,控制浴温低于被升华物质的熔点,使其慢慢升华,蒸汽通过滤纸小孔上升,冷却后凝结在滤纸上或漏斗壁上;必要时外壁可用湿布冷却;。
北京中医药大学20秋《有机化学Z》平时作业1【标准答案】
(单选题)1: 下列分子在极性条件下最难生成碳正离子的是:
A:
B:
C:
D:
正确答案: D
(单选题)2: 下列化合物在浓硫酸作用下脱水速率最大的是:
A:
B:
C:
D:
正确答案: C
(单选题)3: 下列化合物中与乙醇发生亲核取代反应速度最快的是:A: 乙酸酐
B: 乙酰氯
C: 乙酸甲酯
D: 乙酰胺
正确答案: B
(单选题)4:
A: 2
B: 4
C: 8
D: 16
E: 32
正确答案: C
(单选题)5:
A: 旋光异构体
B: 非对映体
C: 差向异构体
D: 几何异构体
正确答案: D
(单选题)6: 下列说法正确的是:
A: 若分子中没有对称因素,就是手性分子
B: 凡是分子中有对称因素的,就是非手性分子
C: 含有一个手性碳原子的分子不一定有手性
D: 含有两个手性碳原子的分子必定有手性
正确答案: A
(单选题)7: 下列化合物中构型为Z型的是:。
北京中医药大学21春《无机化学Z 》平时作业1【标准答案】
北京中医药大学19秋《无机化学Z 》平时作业1试卷总分:100 得分:76一、单选题 (共 100 道试题,共 100 分)1.NaAc固体加到HAc溶液中去,将使HAc的A.Kaθ变大B.Kaθ变小C.电离度增大D.电离度减小E.HAc—的水解度增大答案:D2.HAc的电离常数为Kaθ,在HAc溶液中加入NaAc固体,将使A.Kaθ变大B.Kaθ变小C.pH值升高D.pH值降低E.HAc的电离度增大答案:C3.在NaHCO3溶液中。
要使CO32-?离子的浓度显著增大最好的办法是A.加HClB.加NaOHC.加KClD.加H2CO3E.加H2O答案:B4.H3PO4的三级电离常数分别是Ka1θ、Ka2θ、Ka3θ,总电离平衡常数为Kaθ,。
下列那些表达式是正确的?A.Kaθ?=Ka1θ·Ka2θ·Ka3θB.Kaθ?=Ka1?θ+Ka2θ+Ka3θC.Kaθ?=Ka1?θ·Ka2?θ/Ka3?θD.Kaθ?=3(Ka1?θ·Ka2θ·Ka3θ)E.Kaθ?=3(Ka1?θ·Ka2θ·Ka3θ)答案:B5.在H2S饱和溶液中,下列表达式哪个是错误的?Ka1?θ?、Ka2θ?表示H2S一、二级电离常数A.{图}B.Kwθ?= [ H+?] [ OH-?]C.[H2S]/ ([ H+?]2?[ S2-?]) = 1/ (Ka1?θ?·Ka2?θ?)D.[ H+?]2?[ S2-?]= Ka1?θ?·Ka2?θ?[H2S]E.[ H+?] = 2 [ S2-?]答案:6.下列说法正确的是A.{图}B.{图}C.同一弱电解质的溶液,浓度小的,电离度大D.同一弱电解质的溶液,浓度大的,电离常数小E.电离度大的弱电解质溶液,电离出的离子浓度答案:C7.在HAc溶液中加入NaCl,使HAc电离度增大,这种现象称为A.酸效应B.水解作用C.盐效应D.同离子效应E.缓冲作用答案:C8.{图}A.13B.0.13C.1.3D.1.3%E.13%答案:D9.{图}A.9.25B.4.75C.2.38D.2.88E.11.12答案:A10.{图}A.{图}B.{图}C.HCN—NaCND.HAc—NaCNE.HAc —NaAC答案:11.{图}A.9.20B.4.75C.9.37D.2.37E.2.87答案:B12.对于缓冲能力较大的缓冲溶液,它们的pH值最主要是由下列哪一种因素决定A.缓冲(共轭)对之间的电离常数B.缓冲对的浓度比C.溶液的温度D.溶液的总浓度E.溶液的活度答案:A13.下列溶液哪个是缓冲溶液A.{图}B.{图}C.{图}D.{图}E.{图}答案:14.可以作为衡量缓冲溶液能力大小的是A.缓冲对B.缓冲比C.缓冲溶液浓度D.缓冲容量E.缓冲溶液总量答案:D15.{图}A.{图}B.{图}C.{图}D.{图}E.{图}答案:16.一元弱酸强碱盐的水解常数可以表示为A.{图}B.{图}C.{图}D.{图}E.{图}答案:A17.在HAc溶液中加入固体NaCl,使其溶解,可使A.溶液酸性降低B.HAc电离度增大C.HAc电离度减小D.醋酸溶解度增大E.没有影响答案:B18.{图}A.NaCl部分电离B.NaCl与水发生了反应C.离子间的相互牵制D.{图}E.以上说法都不对答案:C19.{图}A.{图}B.{图}C.{图}D.{图}E.{图}答案:20.{图}A.酸碱反应B.配位反应C.氧化还原反应D.电解反应E.分解反应答案:A21.{图}A.{图}B.{图}C.{图}D.{图}E.这些都不是答案:E22.{图}A.略有减少B.略有增大C.相等D.小E.无法判断答案:B23.{图}A.使更多的AgCl沉淀B.{图}C.{图}D.{图}E.以上都不是。
北京中医药大学远程教育《有机化学Z》第1次作业及答案
北京中医药大学远程教育学院有机化学各章习题第一章 绪论一、 指出下列化合物所含官能团的名称CHCH 3CH 3CH 1. 双键 CH 3CH 2Cl 2. 卤基 CH 3CH 3CHOH3. 羟基2氨基5.CH 3CH 3CCH 3O羰基 CH 3OCH 6. 醛基CH 3CH 2C OOH 7. 羧基NO 28.硝基CH 3CH 2CH 3O 9. 醚基 CH 3CH 2CN 10. 氰基二、 按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论,写出下列分子式的各种可能结构式CO 21. C 4H 102. C 2H 7N 3. CH 2O 24.1. O=C=O2.3. 4.第二章 烷烃一、 命名下列化合物(CH 3)CHCH 2CH 2CH 321. 2-甲基戊烷CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 32. 3, 3-二甲基戊烷(C 2H 5)2C(CH 3)CH 2CH 33. 3-甲基-3-乙基戊烷CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 3)CH(CH 3)24. 2, 3, 4-三甲基己烷CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 25. 3-甲基-5-乙基辛烷(CH 3)3CCH 2C(CH 3)26. 2, 2, 4-三甲基戊烷 (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3)27. 2-甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2C(CH 2CH 3)2CH 38. 2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷 (CH 3)2CHC(C 2H 5)2CH 2CH 2CH 39. 2-甲基-3, 3-二乙基己烷CH 3CH 10.CH 2CH 3CHCH 3CH 2CH 2CH 3CH 33-甲基-4-异丙基庚烷二、 写出下列化合物的系统名称1.2.3.丙烷 丁烷 异丁烷4.5.6.2, 2-二甲基丙烷 2, 3-二甲基丁烷 3-乙基戊烷三、写出下列化合物的结构式 1. 2,2,3,3—四甲基戊烷2. 2,3—二甲基丁烷3. 3,4,4,5—四甲基庚烷4. 3,4—二甲基—4—乙基庚烷5. 2,4—二甲基—4—乙基庚烷6. 2,5—二甲基己烷7. 2—甲基—3—乙基戊烷8. 2,2,4—三甲基戊烷9. 3,4—二氯—2,5—二甲基己烷 10. 5—(1,2—二甲基丙基)—6—甲基十二烷第三章 烯烃一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 321. 2-乙基-1-戊烯CH 3CH 2CCH 32.CH 22-甲基丁烯CH 3CHCH 2CH CHCH 3CHCHCH 333. 6-甲基-4-乙基-2-庚烯CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 34. 3-庚烯二、 写出下列化合物的结构式1. 四乙基乙烯2. 对称二乙基乙烯3. 不对称甲基乙基乙烯4. 2,3,3,4—四甲基—1—戊烯三、 完成下列反应式,写出主要产物的结构式第四章 炔烃和二烯烃一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CCCH 31. 2-丁炔 CHCCH 2CH 32. 1-丁炔CH 3CHCH 2CCHCH 33. 4-甲基-1-戊炔CH 2CHCH 2CH 2CCH 4. 1-己烯-5炔CH 3CH 3CCH 3CHCH 25. 3, 4-二甲基-1, 3-戊二烯CH 3CC C CHCH 2CH 3CHCH 26. 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔CH 3HC3HCC CC CH 3CH 3CH 37. 2, 2, 5-三甲基-3-己炔C CC CH 3CH 3CH 3CH 28.4,4-二甲基-1-苯基-1-戊炔二、 写出下列化合物的结构式1. 4—甲基—2—戊炔2. 3—甲基—3—戊烯—1—炔3. 二异丙基乙炔4. 1,5—己二炔5. 1—溴—1—丁炔6. 乙烯基乙炔7. 4—十二碳烯—2—炔8. 3—甲基—3—戊烯—1—炔三、 完成下列反应式,写出主要产物的结构式第五章 脂肪烃一、 用系统命名法命名下列化合物1.4-环丙基-1-丁烯2.5-甲基-4-环丙基-2-庚烯二、写出下列化合物的结构式1. 环己基环己烷2. 二螺[5,1,6,2]十六烷第六章 芳香烃一、 命名下列化合物C CH 3CH 3CH 31.CH 3Cl2.C 2H 5NO 23.NO 2NO 24.COOH叔丁基苯 4-氯甲苯 4-硝基乙苯 3, 4-二硝基苯甲酸CH 2OH5.CCHCH 3CH 36.7.苯甲醇 2-苯基-2-丁烯 环己基苯二、 写出下列化合物的结构式1. 间二硝基苯2. 对溴硝基苯3. 对羟基苯甲酸4. 2,4,6—三硝基苯酚5. 对氯苄氯6. 3,5—二硝基苯甲酸三、 完成下列反应式四、 以苯为原料合成下列化合物ClCH 31.ClNO 22.CNO 2OH O SO 3H3.4.CH(CH 3)2CCH 3O第七章卤代烷烃一、命名下列化合物1.CH3CH CH CHCH3CH3Cl CH31.2,4—3—氯—二甲基戊烷CH3CH CH CHCH3CH3ClCH32.3, 4-二甲基-2-氯戊烷CH2CH2CH2CH2BrBr3.1,5—二溴戊烷Cl4.1—氯环戊烷氯代环戊烷CHC l35.三氯甲烷(氯仿)二、写出下列化合物的结构式1. 烯丙基溴2. 1—氯—2—苯基—乙烷3. 间—氯乙苯4. 4—溴—2—甲基—3—乙基戊烷5. 3—氯环己烯第八章 醇、酚、醚一、 命名下列化合物3OH1.3—甲基环己醇OH 3HC 2.1—甲基环戊醇1.CH 3CCH 2CH 2CH 3OHCH 2CH 33. 3—甲基—3—己醇CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2OH 4. 1—己醇CH 3CHCH 2CH 2CH 3OH5. 2—戊醇二、写出下列化合物的结构式 1. 甲基乙基醚2. 乙基异丙基醚3. 戊醇—24. 4—甲基环己醇5. 邻氯苯酚三、完成下列反应式,写出主要产物的结构式CHCH 2CH 2OH CH 3CH 3PBr 1.OHSOCl 22.CH 2OHHONaOH/H 2O3.CH 3CH 2CH 2CH 2OH[O]4.CH 3CH 2CHOH CH 3HCl(ZnCl 2)5.+第九章 醛、酮、醌一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2COH 1.己醛CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 2C H3O2. 5—甲基庚醛CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHCH 3O3. 5—甲基己醛CH 3C OCH 2CH 2CH 34. 2—戊酮 戊酮—2CH 3CHCH 23O5.CH 34—甲基—2—戊酮O O 6.对苯醌OO 7.邻苯醌二、写出下列化合物的结构式1. 2—甲基乙醛2. 异丁醛3. 3—甲基辛醛4. 3—甲基庚酮—25. 氨基脲6. 苯甲醛7. 环己酮8. 苯乙醛三、完成下列反应式,写出主要产物的结构式CHO + Br乙酸1.CHO+ I 2 + NaOH2.(不反应)CHO+ NaBH 3.4.CH 3CH 2CH 2CCH 3O+ HCN5.CH 3CH 2CCH 2CH 3O+ H 2N OH6.CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3O+ H 2NNHCH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3N NHCH 3CH 2CHOKMnO 47.8.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2O+ NaHSO 3H第十章 羧酸及其衍生物一、 用系统命名法命名下列化合物OHOCH 3CHCHCH 2CH 2CH 2C H 3C CH 31. 5,6—二甲基庚酸OOH CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2C2. 庚酸OHCH 33.OCH 2C C 2—甲基丙烯酸4.CH 3CH 2CHCOClBr2—溴丁酰氯C C 5.O O O邻苯二甲酸酐OCH 2CH 3CH 3C CH 2C O 6.O乙酰乙酸乙酯CH 3CH 3CH 2C O7.NHN —甲基丙酰胺CH 3CH 2CCH 3O8.CO O乙丙酸酐二、写出下列化合物的结构式1. 3—甲基庚酸2. 2—甲基—3—乙基辛酸3. 丁二酸酐4. 邻苯二甲酸酐5. 丙酸乙酯6. N ,N —二乙基乙酰胺7. 异丁酰氯8. 邻甲基苯甲酰溴三、完成下列反应式,写出主要产物的结构式CH 3CH 3COOH + HOCH 2CH1.2.CH 3CH 2C CH 3CH 2COO+ HOCH 2CH 33.OOC C OH OHHCOCH 2CH 2CH 3O4. + NH 3C OO CH 3H 3CC O5.+CH 2OHOCH 3CCl +HOCH 2CH 2CH 6.OCH 3CH 2CNH 2+CH 3CH 2CH 2OH7.OCH 2OHC8.+OH+第十一章 取代羧酸一、 用系统命名法命名下列化合物CH 3CHCH 2CHCCH 3ClOHO1. 2—氯—4—甲基戊酸CHCCH 3ClOO2.CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2C2—氯—3—甲基己酸乙酯CHC OHO3.CH 3CH 222—氨基丁酸CCH 3OO4.CH 2CH 2CHCH 3CH 2CHCH 3CH 32—甲基丁酸异戊酯CH 2COCH 25.O 苯乙酸苯甲酯二、写出下列化合物的结构式1. 乙酰乙酸乙酯2. 苯甲酸苯酯3. 3—氯丁酸乙酯4. α—氨基戊酸5. β—甲基戊酰氯三、完成下列反应式,写出主要产物的结构式1.Cl+ H 2O OH CH 3CH 2CHCOCOHO2.CH 3CCH 2CH 2OCOH O3.CH 3CH 2+OH4.+OCH 2CH 3CH 3CCH 2OO Br 2/Cl 2NHCH 3CCH 2COCH 2CH 3OO +H 2N5.NH5.OCH 2CH 3NHOHCCH 3CH 2C O第十二章 糖类1. 葡萄糖的半羧醛羟基是(A )。
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A 型题: 1.
A.使更多的 AgCl 沉淀 B. C. D. 2. 沉淀完全的标准一般认为是 A. B. C. D.
3.
A.
B.
D.
E.
4. A. E.
B.
C.
5. 下列溶液哪个是缓冲溶液 A. B. C.
.'
. E.以上都不是。
E.以上均非 C. D.
.
D. E.
6. 对于缓冲能力较大的缓冲溶液,它们的 pH 值最主要是由下列哪一种因素决定 A.缓冲(共轭)对之间的电离常数 B.缓冲对的浓度比 C.溶液的温度 D.溶液的总浓度 E.
溶液的活度 7. 盐效应能使难溶电解质的电离度
A.增大 B.减小 C.无影响 D.先增大,后减小 E.先减小,后增大
8.
A.
B.
C.
D.
E.
9. A.先产生 AgCl 沉淀 B.
淀 E.两者同时水解
C.两者同时产生沉淀 D.两者都不产生沉
10. 在 HAc 溶液中加入 NaCl,使 HAc 电离度增大,这种现象称为 A.酸效应 B.水解作用 C.盐效应 D.同离子效应 E.缓冲作用
11. 可以作为衡量缓冲溶液能力大小的是 A.缓冲对 B.缓冲比 C.缓冲溶液浓度 D.缓冲容量 E.缓冲溶液总量
12. 沉淀溶解的条件
A.
B.
C.
.'
.
D.
E.以上均非
13.
A.
D.
E.
B.
C.
14. A.略有减少 B.略有增大 C.相等 D.小 E.无法判断
15.
A.
B.
C.
D.
E.
16. HAc 的电离常数为 Kaθ,在 HAc 溶液中加入 NaAc 固体,将使
A.Kaθ 变大
B.Kaθ 变小
C.pH 值升高
D.pH 值降低
E.HAc 的电离度增大
17. 一元弱酸强碱盐的水解常数可以表示为
A.
B.
C.
D.
E.
18. 在 HAc 溶液中加入固体 NaCl,使其溶解,可使 A.溶液酸性降低 B.HAc 电离度增大 C.HAc 电离度减小 D.醋酸溶解度增大 E.没有影响
19.
A.
B.
C.
.'
.
D. E. 20. NaAc 固体加到 HAc 溶液中去,将使 HAc 的 A.Kaθ 变大 B.Kaθ 变小 C.电离度增大 D.电离度减小 E.HAc—的水解度增大 21.
A.NaCl 部分电离 B.NaCl 与水发生了反应 C.离子间的相互牵制
D.
E.以上说法都不对
22. H3PO4 的三级电离常数分别是 Ka1θ、Ka2θ、Ka3θ,总电离平衡常数为 Kaθ,。
下列那些表达式是正确的? A.Kaθ =Ka1θ·Ka2θ·Ka3θ B.Kaθ =Ka1 θ+Ka2θ+Ka3θ C.Kaθ =Ka1 θ·Ka2 θ/Ka3 θ D.Kaθ =3(Ka1
θ·Ka2θ·Ka3θ) E.Kaθ =3(Ka1 θ·Ka2θ·Ka3θ)
23.
A.
B.
C.
D.
E.
24. A. D.
B.
C.
E.
25. A.略有减少 B.略有增大 C.相等 D.小 E.无法判断
.'
.
26. A. D.
B.
C.
E.
27. 在 NaHCO3 溶液中。
要使 CO32- 离子的浓度显著增大最好的办法是 A.加 HCl B.加 NaOH C.加 KCl D.加 H2CO3 E.加 H2O
28. A.13 B.0.13 C.1.3 D.1.3% E.13%
29. A.82
B.1/82
C.相等
D.50
E.1/50
30. 一定温度下难溶电解质有关离子浓度的幂的乘积称为溶度积 A.稀溶液 B.饱和溶液中 C.溶液中 D.平衡溶液 E.以上都不是
31. A.HAc —NaAC B.
C.HCN—NaCN D.HAc—NaCN E.
32. A. D.
B.
C.
E.这些都不是
33.
.'
.
A.
B.
C.
D.
E.
34. 下列说法正确的是
A.
B.
C.同一弱电解质的溶
液,浓度小的,电离度大 溶液,电离出的离子浓度
D.同一弱电解质的溶液,浓度大的,电离常数小
E.电离度大的弱电解质
35. A.酸碱反应 B.配位反应 C.氧化还原反应 D.电解反应 E.分解反应
36.
A.
B.
C.
D.
E.
37. 同离子效应能使难溶强电解质的溶液变 A.增大 B.减小 C.不变 D.先增大,后减小 E.先减小,后增大
38.
A.9.20 B.4.75 C.9.37 D.2.37 E.2.87 39.
A.9.25 B.4.75 C.2.38 D.2.88 E.11.12 40. 在 H2S 饱和溶液中,下列表达式哪个是错误的?Ka1 θ 、Ka2θ 表示 H2S 一、二级电离常数
A.[ H+ ] = 2 [ S2- ] B.[ H+ ]2 [ S2- ]= Ka1 θ ·Ka2 θ [H2S] C.Kwθ = [ H+ ] [ OH- ] D.[H2S]/ ([ H+ ]2 .'
.
[ S2- ]) = 1/ (Ka1 θ ·Ka2 θ ) E. B 型题:
A.
B.
41. 浓度不影响其水解的是
C.
D.
E.
ABCDE
42. 加酸可抑制其水解的是 ABCDE
A.
B.
C.
E. 43. 酸溶反应的平衡常数大小取决于
ABCDE
44. 酸溶反应进行得就越彻底取决于 ABCDE
A.越大 B.越小 C.保持不变 D.逐渐变大 E.以上说法都不对 45. 沉淀转化反应中,沉淀转化反应就越难进行说明平衡常数
ABCDE
46. 沉淀转化达平衡常数时,此时平衡常数 ABCDE
A.
B.
C.
E.
.'
D. D.
. 47. 近似计算弱碱强酸盐溶液 pH 值的通式是
ABCDE
48. 近似计算 NaHCO3 溶液 pH 值的通式是 ABCDE
A.增大 B.无变化 C.降低 D.增大的数据项等 E.以上均非 49. 盐效应可使难溶电解质的溶解度
ABCDE
50. 盐效应可使弱电解质的电离度 ABCDE
A.
B.
C.
D.
E.
51. 不发生水解的盐是
ABCDE
52. 水解最严重的盐是 ABCDE
A.同离子效应 B.水解效应 C.酸效应 D.盐效应 E.螯和效应 53.
ABCDE
54. ABCDE
.'
. A.沉淀量增多 B.沉淀量减少 C.沉淀量先减少再增多 D.沉淀量先增多再减少 E.沉淀量无明显变化
55. ABCDE
56. ABCDE
A.
B.
C.
E. 57. 酸度最大的应是
ABCDE
58. 碱度最大的应是 ABCDE
A.
B.
D.
59.
ABCDE
60. ABCDE
D.
C. E.以上均非
.'
。