科研用培养基使用方法
Zarrouk 培养基基础（不含微量元素）使用说明书
Zarrouk培养基基础（不含微量元素）使用说明书储存条件：粉末常温保存，溶液2-8℃保存。
产品编号：AMP271（不含微量元素）产品说明：Zarrouk培养基又名Z氏培养基，常用于螺旋藻、微小色球藻的培养。
A5和B6单独配制，要低温或冷冻保存，使用前要充分的摇动。
新培养基的pH值为8.2-8.5，可能会有少量沉淀产生，不影响藻类生长。
Zarrouk培养基套装组成（货号AMP271）：产品组成规格编号Zarrouk培养基基础250g AMP271A5微量元素12mL（自备）AML101B6微量元素12mL（自备）AML121注：1.A5和B6已做无菌处理，并注意无菌操作，使用前要充分摇动。
2.如需制作培养基平板，应在灭菌前加入琼脂（15g/L）。
3.不同文章中Zarrouk培养基略有差异，可联系本公司定制。
液体培养基使用方法：1.烧杯中加入1L去离子水，打开磁力搅拌，缓慢加入22.04g粉末培养基，至完全溶解（可能会有少量沉淀或者浑浊，）；2.pH值调节为8.2-8.5（可根据需要调整）；3.121℃高压灭菌15min，冷却至室温，加入微量元素A5和B6各1mL。
固体培养基使用方法：22.04g粉末溶解于500mL去离子水；30g琼脂粉解于500mL去离子水，分别高压灭菌，之后再混合（如果培养基和琼脂一起高压灭菌，最终的培养基会变红色）。
Zarrouk培养基组分含量表：配方1（AMP272）配方2（AML331）基础配方（AMP271）组分工作液/L工作液/L工作液/L NaCl 1.00g 1.00g 1.00gCaCl20.08g0.08g0.08gNaNO3 2.5g 2.5g 2.5gFeSO4·7H2O0.01g0.01g0.01gNa2EDTA0.08g0.08g0.08gK2SO4 1.00g 1.00g 1.00g MgSO4·7H2O0.2g0.2g0.2gNaHCO316.8g16.8g16.8gK2HPO40.5g0.5g0.5gA5储备液1mL2mL-B6储备液1mL--注：1.Zarrouk培养基有多种配方，可联系我司定制。
伊红美蓝琼脂培养基(EMB)使用说明书
伊红美蓝琼脂培养基(EMB)使用说明书
储存条件：常温保存，3年有效。
产品说明：
伊红美蓝琼脂(Eosin Methlene Bule Agar)，简称EMB培养基，是弱选择性培养基，可用于分离革兰氏阴性肠道菌，特别是大肠菌群和粪大肠菌群。
本培养基中蛋白胨提供碳源和氮源；乳糖是大肠菌群可发酵的糖类；磷酸氢二钾是缓冲剂；琼脂是培养基凝固剂；伊红和美蓝作为抑菌剂，可抑制革兰氏阳性菌，作为指示剂在酸性条件下产生沉淀，形成紫黑色菌落或具黑色中心的外围无色透明的菌落。
成分组成：(g/L)
成分组成MM1721
蛋白胨10.0
乳糖10.0
磷酸氢二钾 2.0
琼脂15.0
伊红0.4
美蓝0.065
Total weight37.465
使用方法(仅供参考)：
1.称取本品37.46g，加入1000mL蒸馏水，溶解混匀，pH调至7.1±0.2，
2.121℃高温灭菌15min或115℃高温灭菌20min；冷却至50-60℃，分装到无菌的试管中或倾倒平皿。
注意事项：
1.注意无菌操作，避免微生物污染。
2.根据菌株生长特性，可适当调整pH值。
3.该培养基仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其它用途。
4.称量时注意粉尘，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。
5.干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖，避免吸潮结块。
未开封产品保质期三年，开封后根据存放条件的不同保质时间存在一定的差异。
固体斜面培养基的接种步骤
固体斜面培养基的接种步骤
固体斜面培养基的接种步骤如下：
1.准备工作：确保实验室无菌环境，准备好所需的所有设备和材料，包括斜面培养基、接种环、酒精灯或煤气灯、记号笔等。
2.标记和灭菌：在肉膏蛋白胨斜面试管上，用记号笔写上将接种的菌名、日期和接种者。
点燃酒精灯或煤气灯，对菌种试管和待接种的斜面试管进行灭菌。
3.握持试管：将菌种试管和待接种的斜面试管，用大拇指和食指、中指、无名指握在左手中，并将中指夹在两试管之间，使斜面向上，成水平状态。
4.松塞：在火焰边用右手松动试管塞，以利于接种时拔出。
5.烧环：右手拿接种环通过火焰烧灼灭菌。
在火焰边用右手的手掌边缘和小指，小指和无名指分别夹持棉塞（或试管帽），将其取出，并迅速烧灼管口。
6.接种：将灭菌的接种环伸入菌种试管内，先将环接触试管内壁或未长菌的培养基，达到冷却的目的，然后再挑取少许菌苔。
将接种环退出菌种试管，迅速伸入待接种的斜面试管，用环在斜面上自试管底部向上端轻轻地划直线，勿将培养基划破，也不要使环接触管壁或管口。
7.固定：接种环退出斜面试管，再用火焰烧管口，并在火焰边将试管塞塞上。
将接种环逐渐接近火焰，再烧灼。
如果接种环上沾的菌
体较多时，应先将环在火焰边烤干，然后烧灼，以免未烧死的菌种飞溅出污染环境，接种病原菌时更要注意此点。
以上步骤仅供参考，建议咨询专业人士以确保接种过程的安全和准确性。
微生物常用的接种方法
微生物常用的接种方法微生物接种是微生物学实验中的一项重要步骤，它可以使微生物在实验室中进行培养和繁殖，为微生物学研究提供了基础条件。
接种方法的选择对于微生物的培养和实验结果至关重要，下面将介绍微生物常用的接种方法。
一、平板接种法。
平板接种法是微生物学实验中最常用的一种接种方法。
首先将琼脂平板加热至液态状态，然后将所需接种的微生物悬液均匀地倒在琼脂平板表面，用接种棒均匀涂抹，使微生物均匀分布在琼脂平板表面。
接种后将琼脂平板放置在恒温培养箱中进行培养，待微生物形成菌落后进行观察和实验。
二、液体培养基接种法。
液体培养基接种法适用于需要大量培养微生物的实验。
首先将所需的液体培养基倒入培养瓶中，然后将微生物接种悬液加入培养瓶中，用接种棒均匀搅拌使微生物均匀分布在培养基中。
接种后将培养瓶放置在恒温摇床上进行培养，待微生物培养达到所需数量后进行后续实验。
三、斜面接种法。
斜面接种法适用于需要进行纯培养的微生物。
首先将琼脂斜面培养基倾斜放置，等琼脂凝固后将微生物接种在斜面上并均匀涂抹，使微生物均匀分布在斜面上。
接种后将琼脂斜面培养基放置在恒温培养箱中进行培养，待微生物形成菌落后进行观察和纯培养。
四、深层接种法。
深层接种法适用于需要进行微生物氧气需求的实验。
首先将所需的琼脂深层培养基加热至液态状态，然后将微生物接种悬液倒入琼脂深层培养基中并均匀混合，接种后将琼脂深层培养基倒入培养瓶中，待琼脂凝固后放置在恒温培养箱中进行培养，待微生物培养达到所需数量后进行后续实验。
以上就是微生物常用的接种方法，不同的实验需要选择合适的接种方法来保证实验结果的准确性和可靠性。
希望本文所介绍的接种方法能够帮助到需要进行微生物学实验的研究人员，提高实验效率和准确性。
成软骨诱导培养基说明书
成软骨诱导培养基说明书产品简介：菩禾生物自主研发的成软骨诱导分化培养基（货号：PH-D009），体外诱导MSCs向软骨细胞分化。
该培养基包括促进MSCs向软骨分化的基础培养基，优质质量胎牛血清，所需的培养基添加物以及青链霉素。
包装组成成分成软骨诱导分化操作规程：所需材料：●PBS, 0.25% Trypsin-EDTA●原代MSCs●菩禾生物成软骨诱导分化培养基操作方法与步骤为了得到最好的诱导结果，请执行下述操作步骤：1.分离原代MSCs后，置于37℃，5%CO2培养箱中培养，每2-3天换液或传代。
2.建议使用低代次的MSCs（<8代，MSCs随着传代后代次的增加，多向潜能也逐渐降低）。
细胞均匀分布，融合度达到80%时，用0.25%Trypsin-EDTA 消化传代。
3.收集细胞，按照5X105cells/ml密度用软骨诱导培养基重悬，吸取0.5ml细胞悬液转移至15ml聚丙烯离心管中。
4.将15ml离心管1500rpm离心5min，其目的将细胞离心至底部，拧松管盖，静置于37℃，5%CO2培养箱中进行培养。
5.培养24h-48h后观察细胞是否出现聚团现象，如有出现，轻弹管底使软骨球脱离管底悬浮培养。
6.每隔2-3天进行换液，换液体积为0.5ml（换液需小心避开软骨球）。
7.换液后轻弹管底，悬起软骨球，继续拧松管盖，37℃，5%CO2培养箱中正常培养。
8.培养28天左右，取出软骨球，进行固定、包埋、切片和甲苯胺蓝染色。
注意：●MSCs纯度不够●培养基无预热●培养箱频繁开关●换液未按照上述规程操作都会造成成软骨诱导不成功或者分化效率低QC测试并证明诱导培养基有以下特性：1.包含了MSCs向成软骨方向分化需要的所有成分。
2.实验比较同类产品，甲苯胺蓝染色证明其具有最佳诱导成软骨能力。
3.无菌检测证明无细菌、真菌和支原体4.证明无内毒素产品保存及使用注意事项：1.需避光，2-8℃保存，有效期为1个月。
空气培养的采样方法
空气培养的采样方法空气中存在着各种微生物，包括细菌、真菌、病毒等。
为了研究和监测这些微生物对环境和人体健康的影响，科学家们需要对空气中的微生物进行采样和分析。
空气培养的采样方法是一种常用的技术，本文将介绍几种常见的空气培养采样方法。
一、表面接触厌气培养法表面接触厌气培养法是一种简单且有效的空气采样方法。
这种方法通常用于采集空气中的真菌。
操作步骤如下：1. 准备培养基：选择合适的培养基，如马铃薯葡萄糖琼脂（Potato Dextrose Agar，PDA）。
2. 开启培养基：将培养基加热至融化状态后，倒入培养皿中，使其凝固。
3. 采样过程：将采样器放置在希望采样的区域，保持一定时间，使采样器表面接触空气中的微生物。
4. 培养：将采样器放入含有培养基的培养皿中，密封后放入适宜的培养环境中。
5. 孵育：将培养皿放入恒温培养箱中，在适宜的温度下孵育一段时间，通常为24小时至数天。
6. 分析：观察培养皿上是否有微生物生长，根据生长形态和特征进行鉴定和计数。
二、空气悬浮粒子采样法空气悬浮粒子采样法是一种常用的采集细菌和病毒的方法。
操作步骤如下：1. 准备培养基：选择适用的培养基，如营养琼脂（Nutrient Agar）或微生物营养基。
2. 采样器选择：选择空气采样器，如冲击式空气采样器或真空泵式空气采样器。
3. 采样过程：按照采样器的说明书进行操作，将采样头暴露在空气中一定的时间，使空气中的微生物附着在采样器上。
4. 培养：将采样器中的培养基转移到含有培养基的培养皿或培养瓶中。
5. 孵育：将培养皿或培养瓶放入恒温培养箱中，在适宜的温度下孵育一段时间，通常为24小时至数天。
6. 分析：观察培养皿或培养瓶中是否有微生物生长，进行鉴定、计数和分析。
三、分散液体动力学方法分散液体动力学方法是一种先进的采样技术，可以采集微生物的DNA和RNA，并进行进一步的分子生物学分析。
操作步骤如下：1. 准备样品瓶：选取合适的样品瓶，如50ml离心管。
细菌培养方法
细菌培养方法
细菌培养是微生物学中的一项重要技术，它可以用于研究细菌的生长特性、代谢活动、耐受性等。
在实验室中，我们常常需要进行细菌培养来获取大量的细菌菌落，以便进行后续的实验操作。
下面将介绍几种常用的细菌培养方法。
首先，我们需要准备好培养基。
培养基的选择要根据所研究的细菌种类和研究目的来确定，常见的培养基有富养基和简易培养基两种。
富养基适用于大多数细菌的培养，而简易培养基则适用于特定细菌的培养，比如兰氏培养基适用于肠道菌的培养。
在制备培养基的过程中，需要严格按照配方比例进行配制，并进行高压蒸汽灭菌，以确保培养基的无菌。
其次，我们需要进行细菌的接种。
接种是将细菌菌种转移到培养基上的过程，常用的方法有平板法、液体培养法和深层培养法。
平板法是将细菌菌种均匀涂布在富养基琼脂平板上，使细菌在琼脂表面形成菌落；液体培养法是将细菌菌种接种在含有培养基的试管或烧瓶中，进行液体培养；深层培养法则是将细菌菌种均匀混合到含有琼脂的试管中，使细菌在琼脂内部形成菌落。
接种后，需要将培养皿或试管放入恒温培养箱中进行培养。
最后，我们需要进行培养条件的控制。
细菌的生长需要适宜的温度、湿度和氧气气氛。
一般来说，细菌的培养温度在25-37摄氏度之间，不同的细菌对氧气的需求也不同。
在培养过程中，需要定期观察细菌的生长情况，及时调整培养条件，以促进细菌的生长和繁殖。
细菌培养是微生物学研究中的重要技术之一，掌握好细菌培养方法对于科研工作者来说至关重要。
通过本文介绍的几种常用的细菌培养方法，相信大家对细菌培养有了更深入的了解，希望能对大家的科研工作有所帮助。
培养基使用操作规程
培养基使用操作规程培养基使用操作规程一、实验目的培养基是进行细菌、真菌、细胞等生物体的培养和研究的重要工具，合理、正确地使用培养基是保证实验结果准确可靠的基础。
本操作规程的目的是规范培养基的使用，提高实验操作的效率和质量。
二、实验准备1. 准备所需的培养基和辅助设备，包括培养皿、试管、平板、移液器、蒸汽灭菌器等。
2. 检查培养基的颜色、透明度和保存情况，如有异常，应及时更换。
3. 检查辅助设备的清洁及消毒状态，确保无杂质和污染。
4. 执行无菌操作，包括洗手消毒、穿戴无菌手套等。
三、实验操作步骤1. 取出所需的培养基，检查其批号和有效期，如过期或批号异常，应立即更换。
2. 打开培养基瓶盖，注意不要将瓶盖放在工作台上，以防培养基被污染。
3. 使用移液器或注射器等无菌工具，将培养基均匀地移液到培养皿、试管或平板中，避免气泡的产生。
4. 关闭培养基瓶盖，以免污染其他培养基。
5. 将已加入培养基的培养皿、试管或平板进行标记，包括标注样品信息、培养基类型和培养日期等。
6. 将标记好的培养皿、试管或平板进行分类放置，如需高温、低温或其他特殊条件下培养，应放置在相应的设备中。
7. 操作完成后，清洁工作台，将未使用的培养基存放在适当的条件下，防止曝光、高温或低温等因素影响其质量。
四、实验安全措施1. 操作时要穿戴好无菌手套，以免细菌和其他微生物污染培养基。
2. 注意培养基的防护，避免被培养基溅到眼睛或其他敏感部位。
3. 注意实验室的清洁和消毒，保持操作环境的无菌状态。
4. 注意对培养基的正确处理和保存，避免因保存不当而导致培养基的污染或变质。
五、实验记录在培养基使用过程中，应做好详细、准确的实验记录，包括培养基的批号和有效期、使用日期、实验操作的细节、实验结果等。
记录应保存在指定的实验记录本中，并及时整理和归档，以备后续参考和查阅。
六、实验结果分析对培养基使用过程中出现的异常和特殊结果，应及时进行分析和解释。
如对培养结果的质量和效果有问题，应排除可能的技术和非技术原因，确保实验的准确性和可靠性。
真菌培养的使用教程及注意事项
真菌培养的使用教程及注意事项随着人们对真菌的研究和利用逐渐增多，培养真菌也成为了科研和应用的一项重要工作。
本文将向大家介绍真菌培养的使用教程及注意事项，希望能对有兴趣进行真菌培养的读者有所帮助。
一、实验前的准备工作在开始真菌培养之前，我们首先需要准备一些实验用具和培养基。
实验用具包括培养皿、移液管和镊子等，培养基可以根据不同的真菌种类选择合适的配方。
在准备实验用具和培养基的过程中，需要保持实验室环境的清洁，并确保所有的工具和材料都经过灭菌处理，以避免外部细菌和真菌的污染。
二、真菌的分离和培养1. 分离：选择一个要分离的真菌样本，例如从土壤或腐败植物中采集。
取一小部分样本放入培养皿中，加入适当的培养基，覆盖好培养皿盖，然后放入恒温培养箱中进行培养。
待真菌菌丝生长到一定程度后，可以用镊子将菌丝分离出来，然后传至新的培养环境中。
2. 培养：将分离得到的真菌菌丝移至新的培养皿中，加入适当的培养基，并进行适当的调整，使菌丝能够继续生长和繁殖。
同时，为了提供足够的氧气和水分，培养皿的盖子上应该开孔，并保持一定的湿度。
三、真菌培养的注意事项1. 温度控制：不同种类的真菌对温度要求不同，一般来说，适宜的温度范围为20-30摄氏度。
因此，在进行真菌培养时，应根据不同的真菌种类选择合适的温度条件，并使用恒温箱来保持稳定的温度。
2. 光照控制：有些真菌对光照的需求较高，例如光合菌，而其他一些真菌则对光照较为敏感。
因此，在进行真菌培养时，应根据不同菌种的需求，合理控制光照条件。
如果需要暗培养，可以将培养皿放在黑暗的培养箱中。
3. pH值控制：真菌对pH值也有一定的要求，一般偏酸性或中性环境更适合真菌的生长。
因此，在进行真菌培养时，应根据不同的真菌种类选择合适的培养基配方，并在培养过程中定期检测和调整pH值。
4. 湿度控制：真菌的生长需要适宜的湿度，过高或过低的湿度都会对其生长产生不利影响。
因此，在进行真菌培养时，应尽量保持培养皿内的湿度稳定，并及时补充水分。
9205成品培养基使用方法参考标准
9205成品培养基使用方法参考标准一、适用范围本标准适用于9205成品培养基的使用。
9205成品培养基是由我公司生产的一种培养基，广泛应用于微生物检测、生物技术研发等领域。
二、准备工作1. 检查包装：确保9205成品培养基的包装完好无损，并按照生产商的储存要求进行储存。
2. 实验室环境：实验室环境应清洁、无尘，以减少污染的风险。
3. 工具与设备：准备必要的工具和设备，如称量勺、移液器、移液枪、培养皿、接种环等。
接种环在使用前应在火焰上灼烧，以灭菌。
三、使用步骤1. 打开包装：小心打开9205成品培养基的包装，避免损坏。
2. 预热：将培养基放入37℃恒温培养箱中预热，时间约为30分钟。
3. 接种：准备接种工具，如接种环。
在火焰上灼烧接种环，灭菌30秒。
使用移液器或移液枪，准确称取适量的待测样品。
将样品接种到培养基上。
4. 放置培养皿：将培养皿盖上盖子，确保密封性。
5. 培养：将培养皿放在37℃恒温培养箱中培养，观察生长情况。
一般需要观察24-48小时。
四、生长观察与记录1. 定期观察：在培养过程中，应定期观察生长情况，并及时记录数据。
2. 数据记录：记录包括样品名称、接种量、培养时间、生长情况等信息，以便后续分析。
3. 异常情况处理：如发现异常情况，如培养基污染、无生长等，应及时报告给相关负责人，并采取相应措施。
五、结果分析与报告1. 收集和分析生长数据，以评估样品的质量和接种量的合理性。
2. 根据实验结果，撰写实验报告，包括实验目的、方法、结果和结论等。
3. 将实验报告提交给相关负责人或客户。
六、注意事项1. 使用前应仔细阅读生产商的说明书，并遵循其建议的操作步骤和注意事项。
2. 实验室工作区域应保持清洁，避免污染。
3. 在使用过程中，应注意安全，避免烫伤等意外事故。
4. 对使用过的培养基进行适当的处理和储存，以备下次使用。
5. 对实验室设备和工具进行清洁和消毒，确保下一次实验的安全进行。
6. 如需进一步使用或处理该培养基，应遵循相关法律法规和标准操作规程。
培养基使用管理规程
培养基使用管理规程一、引言培养基是生物实验室中必不可少的实验工具，在细胞培养、微生物培养以及一些生物分离纯化实验中广泛应用。
培养基的正确使用和管理对于实验结果的准确性和可重复性至关重要。
为了规范培养基的使用和管理，提高实验室的工作效率，制定本管理规程。
二、培养基使用要求1.培养基的采购a.培养基的采购应根据实验室的需求进行合理的数量预测，以保证实验室工作的连续性。
b.采购的培养基应具备必要的质量保证，选择可靠的供应商进行采购，并保留对应的购买记录。
2.培养基的保存a.培养基应存放在干燥、清洁、温度适宜、光线充足的环境中，以防止受潮、污染和光照对培养基质量的影响。
b.培养基应按照规定的使用期限使用，过期的培养基严禁使用。
3.培养基的标记和记录b.使用培养基时，需要记录每一瓶的使用日期、使用人员以及使用情况等信息。
4.培养基的制备a.制备培养基时，应按照实验室标准操作规程进行，并确保称量、配制、消毒等步骤的准确性和严密性。
5.培养基的使用a.在使用培养基之前，需要对培养基透明度、PH值、溶液颜色等进行检查，确保培养基质量符合要求。
b.使用培养基时，应采取无菌操作，并确保培养容器的无菌和密封性能。
6.培养基的废弃a.使用过的培养基应按照实验室固体废弃物管理规定进行处理，严禁随意倾倒或排放。
b.废弃培养基的容器应进行清洗和消毒，并妥善处理。
三、培养基管理制度1.培养基管理人员a.实验室应指定专人负责培养基的管理和使用。
b.管理人员需具备培养基使用和管理的专业知识和技能，并定期接受相应的培训和考核。
2.培养基管理文件a.实验室应制定相应的培养基使用和管理文件，包括培养基管理制度、采购记录、使用记录、废弃处理等。
b.相关文件应通过文件编号、日期等进行标识，在使用过程中应及时更新和保存。
3.培养基管理的质量监控a.实验室应建立定期检查培养基质量的制度，包括对培养基进行透明度、PH值、溶液颜色等方面的检验。
b.对于发现问题的培养基或批次，应及时停止使用并进行记录和处理。
培养基及一般操作技术
氯化钠等。
成分定量检测
02
通过滴定、分光光度计等方法测定培养基中成分的含量，如使
用酚酞滴定法测定氢氧化钠含量等。
成分调整
03
根据微生物生长需求和培养基成分的检测结果，调整培养基的
配方和浓度，以满足微生物生长的需要。
05
培养基操作技术的注意事项
防止污染和交叉污染
1 2
严格清洁和消毒工作
在操作前，确保工作区域和使用的工具都经过严 格的清洁和消毒，以减少污染的风险。
培养基及一般操作技术
目录 Contents
• 培养基的种类与特性 • 培养基的制备与保存 • 微生物接种与培养 • 培养基的观察与检测 • 培养基操作技术的注意事项
01
培养基的种类与特
天然培养基是指利用天然 物质制成的培养基，如肉 汤、血清等。
特点
天然培养基的营养成分较 为丰富，能够满足大部分 微生物的生长需求。
3. 调节pH值至适宜范围。
4. 进行高温灭菌处理。
培养基的灭菌与保存
01
02
03
04
高压蒸汽灭菌
将培养基置于高压蒸汽灭菌锅 中，在121℃下灭菌20-30分
钟。
干热灭菌
将培养基置于烘箱中，在160170℃下加热2小时。
过滤除菌
将培养基通过细菌过滤器，以 除去微生物。
保存方法
灭菌后的培养基应保存在干燥 、阴凉处，避免直接阳光照射 ，并在规定的有效期内使用。
微生物接种数量与密度
接种数量
根据微生物的种类和培养基的营养需求，确定适宜的接种数 量。
接种密度
在液体培养基中，通过调整微生物的浓度来控制接种密度。
微生物培养温度与时间
人二倍体细胞培养方法
人二倍体细胞培养方法
人二倍体细胞培养是一种常见的细胞培养方法，用于细胞的增殖和研究。
这种细胞培养方法可以应用于许多不同的研究领域，例如细胞生物学、药物研发和疾病治疗等。
首先，准备培养基。
人二倍体细胞通常生长在含有营养物质和生长因子的培养基中。
培养基的配制需要严格按照标准操作程序进行，确保培养基的质量符合要求。
其次，收集细胞。
从已经培养好的细胞中收集需要的数量，并确保细胞的健康和纯度。
收集的细胞需要在适当的时间内进行下一步的处理，以保证细胞的活力和稳定性。
接着，将细胞接种到培养皿中。
将收集好的细胞接种到含有培养基的培养皿中，确保细胞的均匀分布和适当的密度。
细胞的接种需要在无菌条件下进行，以防止外界细菌或其他微生物的污染。
然后，培养细胞。
将接种好的细胞放置在恒温培养箱中，提供适当的温度和湿度条件，促进细胞的生长和增殖。
定期观察细胞的状态，并及时更换培养基，以保证细胞的健康和稳定性。
最后，细胞的应用。
经过一定时间的培养，细胞会不断增殖并形成细胞群。
这些细胞可以应用于各种实验和研究中，例如细胞生物学实验、药物筛选和细胞治疗等。
在应用过程中，需要注意细胞的纯度和活力，以确保实验结果的准确性和可靠性。
总的来说，人二倍体细胞培养是一种重要的细胞培养方法，可以为科研工作者提供稳定和可靠的细胞来源。
经过精心的培养和管理，这些细胞可以为各种研究和应用提供有力的支持，促进科学的发展和进步。
R2A琼脂培养基即用型平板说明书
R2A琼脂培养基即用型平板说明书【产品名称】通用名称：R2A琼脂英文名称：R2A Agar【型号规格】Φ90mm，10皿/包。
【预期用途】用于纯化水中菌落总数的测定。
【检验原理】蛋白胨、酵母浸出粉、酪蛋白水解物提供氮源及生长因子；葡萄糖、可溶性淀粉提供碳源亦可吸收细菌代谢过程中产生的废物；丙酮酸钠有利细菌生长；磷酸盐是pH稳定剂；琼脂是凝固剂。
【组成成份】由蛋白胨、酵母浸出粉、酪蛋白水解物、葡萄糖、可溶性淀粉、丙酮酸钠、磷酸盐和琼脂等组成。
【使用方法】样本按药典标准规定进行前处理后接种于培养基，30～35℃培养18～24h 后，观察结果。
【检验结果】枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌生长良好。
【注意事项】1.该培养基仅用于科研研究。
2.采集的标本必须尽快接种培养，以保证结果准确。
3.所用标本及其培养废弃物应视为有潜在传染性的物质，应按传染病实验室操作规范处理。
【贮存条件】2～25℃，避光保存。
【有效期】有效期6个月。
【参考文献】1.中国药典2020年版2.SN/T1538.1-2005培养基制备指南第1部分：实验室培养基制备质量保证通则3.SN/T1538.2-2007培养基制备指南第2部分：培养基性能测试实用指南4.WS/T232-2002商业性微生物培养基质量检验规程5.GB4789.28-2013食品安全国家标准食品微生物学检验培养基和试剂的质量要求【基本信息】生产企业名称：上海申启生物科技有限公司住所：上海市普陀区绥德路118弄60号4层、56号2层联系方式：电话：************************传真：************生产地址：上海市普陀区绥德路118弄62号4层邮编：200331网址：/。
L-15培养基配方及使用方法
L-15培养基，L-15 Leibovitz培养基
Leibovitz’s L-15 培养基适用于非CO2 平衡环境中的细胞培养。
该培养基支持HEP-2 猴肾细胞的培养、胚胎移植组织和成人组织的原代培养。
应用：
—适合已建立的细胞系，例如：Hep-2，猴肾细胞
—适合胚胎和成人组织的原代分离
—多种病毒的培养
—神经元细胞的培养
特点：
—不含碳酸氢钠
—支持细胞在无CO2系统生长
—缓冲液中含盐、基本氨基酸和半乳糖
建议储存条件：2℃至8℃下储存
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
用途及描述：科研试剂，用于细胞培养
储存条件：2~8°C避光防潮密闭干燥。
应用细胞培养
保存条件2-8°C，一年有效。
成分含10%胎牛血清，900mg/L D-半乳糖，300mg/L L-谷氨酰胺，550mg/L丙酮酸钠。
L-15培养基在配置过程中没有加入碳酸氢钠，所以也不需要二氧化碳作为缓冲，例如
MDA-MB-435细胞用L15培养，培养条件是100%空气，因此培养条件应该避免与二氧化碳接触，细胞瓶内是存在空气的，所以不存在所谓拧松瓶盖有助于细胞呼吸的情况。
所以需要使用无滤膜的培养瓶，如果是使用corning培养瓶建议一定拧紧。
L-15培养基的颜色比较浅，而且加入血清后放置一段时间颜色会变得更浅，所以在培养细胞时，会让人觉得特别容易变黄，不过一般来讲，正常培养情况下，会变得接近于橙色。
为保证细胞在试验过程中的培养条件一致，如果用培养板养细胞时，可以考虑用lock盒装培养板密封培养。
医学实验中细胞培养的基本操作教程
医学实验中细胞培养的基本操作教程细胞培养是医学实验中常用的技术手段，可以通过培养细胞体外研究细胞结构、功能、代谢以及疾病的发病机制。
本文将介绍医学实验中细胞培养的基本操作教程，包括无菌操作、细胞传代和细胞培养基的制备。
一、无菌操作1. 器具准备：将工作区域和培养器具用70%乙醇喷雾消毒，将所需器具放入无菌工作台，待干燥后再进行后续操作。
2. 细胞培养基准备：将所需的细胞培养基放入无菌环境中，根据实验需求添加适量的血清、抗生素等。
3. 细胞取样：取出培养物中所需的细胞，使用吸管或移液器将细胞转移到无菌的培养基中。
4. 细胞传播：将细胞和培养基混合均匀后，转移到培养皿或培养瓶中，注意避免皿壁的污染。
5. 无菌操作结束：将使用过的培养器具进行无菌处理，清理工作区域并进行必要的消毒。
二、细胞传代1. 始代细胞收获：当细胞在培养器中达到一定密度后，使用细胞解离液将细胞从底物上解离下来。
2. 离心：将解离的细胞转移到离心管中，以适当的转速离心沉淀细胞。
3. 上清液去除：倒掉离心管中上清液，注意尽量不要干扰到细胞沉淀。
4. 细胞悬浮液制备：使用无菌PBS洗涤离心沉淀的细胞，再添加适量的细胞培养基将其悬浮均匀。
5. 细胞传代操作：将悬浮细胞转移到新的培养器具中，注意避免气泡的产生，并将培养基置于CO2孵化箱中培养。
三、细胞培养基的制备1. 培养基组成：根据实验需求，制备含有特定成分的培养基，如DMEM、RPMI 1640等。
2. 液体消毒：将容器进行高温高压灭菌，确保培养基的无菌。
3. 配方调整：按照实验需求向培养基中添加适量的血清、抗生素、谷氨酸等。
4. 混合均匀：使用无菌器具将添加好成分的培养基搅拌均匀，确保各成分充分溶解。
5. 培养基保存：将制备好的培养基用无菌器具装入培养瓶中，标明日期和成分，存放于4℃的冰箱中，避免阳光直射。
以上就是医学实验中细胞培养的基本操作教程，从无菌操作、细胞传代到培养基的制备，这些基本技术对于医学实验中的细胞研究至关重要。
配制培养基的注意事项为什么
配制培养基的注意事项为什么1.实验室清洁：在配制培养基之前，实验室必须保持清洁。
台面、设备和实验用具应该经过彻底的消毒和清洁，以避免杂质的污染。
2.材料选择：选择优质的试剂和原材料。
试剂应该符合国家和行业标准。
纯化水、蒸馏水或熔融水等应该用于配制培养基。
3.温度和时间控制：在配制培养基时，需要注意温度和时间的控制。
温度应该适中，过高的温度可能会破坏试剂或使其活性降低。
时间也很重要，避免长时间暴露在开放的环境中。
4.搅拌方式：搅拌是确保培养基混合均匀的关键。
可以使用磁力搅拌器或其他适当的设备来搅拌，以保证培养基的均一性。
5.pH控制：培养基的pH值是微生物生长的重要因素之一、在配制培养基时，应该根据特定的微生物要求调整pH值，并使用合适的酸碱度调节剂进行调整。
6.消毒处理：配制培养基之前，容器、瓶盖和其他配件应该经过适当的消毒处理，以避免细菌和其他微生物的污染。
可以使用高温蒸气灭菌器或其他适当的方法进行消毒。
7.配制顺序：在配制培养基时，应该按照正确的顺序加入试剂和原材料。
有些试剂可能会与其他物质发生化学反应，因此应该根据正确的顺序添加。
8.配制记录：每次配制培养基时应该进行详细的记录，包括试剂的批号、添加量、配制日期等。
这些记录可以用于追溯和分析实验结果，确保实验的可重复性。
为什么要注意这些事项呢？首先，实验室的清洁和卫生是确保培养基无菌的关键。
任何杂质或污染物的存在都可能导致实验结果的不准确和不可靠。
其次，温度和时间的控制是保证试剂活性和培养基配制成功的关键。
过高的温度可能会破坏试剂的活性，而长时间的暴露可能导致试剂变质。
搅拌方式保证了培养基的均一性，这对于微生物生长的成功至关重要。
没有均匀的培养基，微生物的生长可能会不均匀或不完全。
pH值是微生物生长的重要因素之一，过高或过低的pH值可能会影响微生物的生长和繁殖。
调整和记录正确的pH值是确保试验结果准确的必要条件之一消毒处理可以排除试剂和培养基中的污染物，确保细菌和其他微生物的净化。
DMEM 细胞培养基(高糖,无酚红)说明书
仅供科研使用版本号：A版DMEM细胞培养基(高糖,无酚红)说明书【货号】BC-M-029【规格】500mL【保存】2-8℃，12个月。
【产品简介】DMEM(Dulbecco's Modified Eagle Medium)培养基是一种广泛应用的基础培养基，用于支持多种哺乳动物细胞的生长，包括原代成纤维细胞、神经元、胶质细胞、huvecs和平滑肌细胞，以及细胞系，如hela、293、cos-7和pc-12。
除不完全DMEM培养基（高糖，无酚红）外，我们还提供添加双抗、胎牛血清的DMEM培养基，以供客户不同需要。
本培养基含：4.5g/L葡萄糖、0.584g/L L-谷氨酰胺、丙酮酸钠、碳酸氢钠等。
本培养基不含HEPES，不含酚红。
【使用方法】根据具体实验使用，注意避免微生物污染。
【注意事项】1、注意避免溶液被微生物污染，避免冻融。
2、本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
【相关产品】货号产品名称规格保存条件BC-M-001DMEM/F12(with Penicillin-Streptomycin)500ml2-8℃，12个月BC-M-002DMEM/F12500ml2-8℃，12个月BC-M-005DMEM(High Glucose)500ml2-8℃，12个月BC-M-008Ham's F-12K Medium500ml2-8℃，12个月BC-M-011Medium199500ml2-8℃，12个月BC-M-014DMEM(Low Glucose)500ml2-8℃，12个月BC-M-017RPMI1640Medium500ml2-8℃，12个月BC-M-020MEM500ml2-8℃，12个月BC-BPBS-011×PBS(0.01M,pH7.2-7.4)500ml室温，12个月BC-BPBS-0210×PBS(0.1M,pH7.2-7.4)500ml室温，12个月BC-CE-001胰酶细胞消化液(0.05%胰酶，含EDTA，不含酚红)100ml-20℃，12个月BC-CE-002胰酶细胞消化液(0.05%胰酶,含EDTA和酚红)100ml-20℃，12个月100ml-20℃，12个月BC-CE-003胰酶细胞消化液(0.25%胰酶，含EDTA，不含酚红)BC-CE-004胰酶细胞消化液(0.25%胰酶,不含EDTA和酚红)100ml-20℃，12个月BC-CE-005胰酶细胞消化液(0.25%胰酶,含酚红100ml-20℃，12个月和EDTA)100ml-20℃，12个月BC-CE-006胰酶细胞消化液(0.25%胰酶,含酚红,不含EDTA)BC-CE-007青霉素-链霉素溶液(100×)100ml-20℃，12个月。
人脐带间充质干细胞成脂诱导分化培养基操作手册说明书
产品描述人脐带间充质干细胞成脂诱导分化培养基操作手册产品规格：400mL产品货号：PD-019人脐带间充质干细胞成脂诱导分化培养基专门为人脐带间充质干细胞成脂诱导分化而开 发，针对人脐带间充质干细胞的特性优化分化试剂的配方，可增加人脐带间充质干细胞的成脂 分化效果。
本产品含血清成分，仅用于科研用途，不可用于诊断、治疗、临床及其他用途。
培养基组成成分●人脐带间充质干细胞成脂诱导分化培养基 ADP1：成分名称添加体积175 mL 20 mL 2 mL 2 mL 400μL 200μL 200μL 人脐带间充质干细胞成脂诱导分化诱导基础培养基 ADP1FBS谷氨酰胺 Glutamine青链霉素 Pennicillin-Streptomycin胰岛素 InsulinIBMX罗格列酮 Rosiglitazone地塞米松A Dexamethasone 200μL●人脐带间充质干细胞成脂诱导分化培养基 ADP2（维持培养基）成分名称添加体积人脐带间充质干细胞成脂诱导分化基础培养基 ADP2175 mL FBS20 mL 谷氨酰胺 Glutamine2 mL 青链霉素 Pennicillin-Streptomycin2 mL 胰岛素 Insulin 400μL油红-O 染色液 10 m L操作流程一、人脐带间充质干细胞成脂诱导分化培养基的准备注：各成分请根据试剂管上标签标示温度保存。
地塞米松A和地塞米松B浓度不同，不能混用。
染色液1.本产品为试剂盒型，使用前需将试剂盒内各成分试剂混匀。
（请勿将 ADP1 与 ADP2混淆）2.使用前，请将血清置于4℃解冻，直至血清完全溶解；待血清完全溶解后，将所有添加物置于室温溶解。
待试剂完全溶解后，轻轻摇晃使试剂混合均匀（低于 500μL 体积的试剂无需此操作）。
注：为了保证微量试剂的使用效果，请将低于 200μL 的试剂管进行短暂离心，使试剂能全部收集至管底。
3.按上述两个成分表，将表一 ADP1 中的 FBS、青链霉素、谷氨酰胺、胰岛素、IBMX、罗格列酮、地塞米松A等试剂按体积大小先后加入到诱导基础培养基中；混合均匀后做好标识，培养基即可使用。
配置培养基流程
配置培养基流程
配置培养基流程主要包括以下步骤：
1. 配方准备：根据所需微生物或细胞种类，查阅资料确定培养基配方，列出所需成分（如蛋白胨、酵母浸膏、无机盐、生长因子等）及浓度。
2. 称量溶解：在无菌条件下，精确称取各成分，加入蒸馏水或去离子水中，充分搅拌直至完全溶解。
3. 调节pH值：使用精密试纸或pH计测量溶液pH，如有必要，加入适量酸碱进行调节，使pH达到适宜范围。
4. 过滤灭菌：将配置好的液体培养基通过0.22μm滤膜过滤除菌，或者采用高压蒸汽灭菌法灭菌，确保无菌环境。
5. 冷却凝固：对于固体培养基，灭菌后待冷却至约50℃左右时，倒入无菌平皿中，待其自然冷却凝固形成培养平板。
6. 储存备用：已配置好的培养基应在适宜条件下储存（如4℃冰箱保存），并在有效期内使用。
以上流程确保了培养基能够提供微生物或细胞生长繁殖所需的营养条件，并确保实验不受污染。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
LB培养基 500ml 培养基 40% 4℃,6个月 最经典、最通用的细菌培养液体培养基,本配方为LB Miller的配方。leagene推荐用于大肠杆菌培养。 无菌溶液。主要由酵母提取物、胰蛋白胨、氯化钠等组成。经高压灭菌处理。
科研用培养基使用方法
北京华越洋生物
LB Lennox培养基粉剂 1L 培养基 40% 室温,24个月 细菌培养,常与盐敏感抗生素一起使用 主要由酵母提取物、胰蛋白胨、氯化钠等组成,其中氯化钠含量比LB Miller培养基减半。如要求无菌，可高压灭菌15～21min。
LB Lennox培养基 500ml 培养基 40% 4℃,6个月 细菌培养,常与盐敏感抗生素一起使用 无菌，经高压灭菌处理。主要由酵母提取物、胰蛋白胨、氯化钠、去离子水组成,其中氯化钠含量比LB Miller培养基减半。
LB固体培养基粉剂 1L 培养基 40% 室温,24个月 最经典、最通用的细菌培养液体培养基,本配方为LB Miller的配方。leagene推荐用于大肠杆菌培养。 主要由酵母提取物、胰蛋白胨、氯化钠等组成,如要求无菌，可高压灭菌15～20min。
GYT培养基 500ml 培养基 40% 4℃,6个月 大肠杆菌的液体培养基 无菌溶液。主要由甘油、酵母提取物、胰蛋白胨等组成,经过滤除菌处理。
SOC培养基粉剂 1L 培养基 40% 室温,24个月 转化的热激处理后恢复培养 在SOB培养基中添加葡萄糖,粉剂溶解于水后，如要求无菌，应过滤除菌。
SOC培养基(pH7.0) 500ml 培养基 40% 4℃,6个月 转化的热激处理后恢复培养 无菌溶液。在SOB培养基中添加葡萄糖。经过滤除菌处理。
SB固体培养基粉剂(Super Broth) 1L 培养基 40% 室温,24个月 质粒制备和蛋白质表达 主要由高浓度胰蛋白胨和酵提取物、氯化钠等组成。如要求无菌，可高压灭菌15～20min。
LB冷冻缓冲液 100ml 培养基 40% 4℃,6个月 保存细菌的培养基 无菌溶液。主要由LB培养基、硫酸铵、甘油等组成,经过滤除菌处理。
LB Lennox固体培养基粉剂 1L 培养基 40% 室温,24个月 细菌培养,常与盐敏感抗生素一起使用 主要由酵母提取物、胰蛋白胨、氯化钠等组成,其中氯化钠含量比LB Miller培养基ห้องสมุดไป่ตู้半。如要求无菌，可高压灭菌15～21min。
SB培养基粉剂(Super Broth) 1L 培养基 40% 室温,24个月 质粒制备和蛋白质表达 主要由高浓度胰蛋白胨和酵提取物、氯化钠等组成。如要求无菌，可高压灭菌15～20min。 SB培养基(Super Broth) 500ml 培养基 40% 4℃,6个月 质粒制备和蛋白质表达 无菌溶液。主要由高浓度胰蛋白胨和酵提取物、氯化钠组成。经高压灭菌处理。
SOB培养基粉剂 1L 培养基 40% 室温,24个月 复苏电转化或化学转化的感受态细胞,提高转化效率 主要由高浓度胰蛋白胨、酵母提取物、低浓度氯化钠、氯化钾等组成。如要求无菌，可高压灭菌15～20min。
SOB培养基(pH7.0) 500ml 培养基 40% 4℃,6个月 复苏电转化或化学转化的感受态细胞,提高转化效率 无菌溶液。主要由高浓度胰蛋白胨、酵母提取物、低浓度氯化钠、氯化钾等组成。经高压灭菌处理。
M9盐溶液(5×,pH7.4) 500ml 培养基 40% 室温,6个月 配制培养基的缓冲液 无菌溶液。主要由磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、氯化铵等组成,pH值为7.4，经高压灭菌处理。
M9基本培养基 500ml 培养基 40% 4℃,3个月 大肠杆菌的液体培养基 无菌，经高压灭菌和过滤除菌处理。主要由M9盐溶液、葡萄糖、氯化钙等组成。