国家基本药物处方集培训PPT课件
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国家基本药物培训ppt课件
防治必需、安全有效
遴
选
价格合理、使用方便
原
中西并重、基本保障
则 临床首选、基层能够配备
合理确定品种(剂型)和数量
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8
国家基本药物特点
强制性
•建立基本药物目录 并且围绕目录保证生 产、供应、使用。
基本 药物
动态性
•基本药物目录不是一 成不变的,而是一个 动态化药物集合。
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相对重要性
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17
处方集解读:编写依据
参照2010年版《中华人民共和国药典》及增补本、卫生部 部颁标准、国家食品药品监督管理局局颁标准及《中华人 民共和国药典临床用药须知》,对《国家基本药物目录》 收载的药品进行重点介绍。
适应症和用法用量主要依据为药品说明书 参考国内外临床指南和诊疗规范
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(化学药品和生物制品)
➢ 《指南》所涉及的疾病拟订依据:
✓ 《指南》2009版延续 ✓ 《指南》2009版使用情况调查 ✓ 《国家基本药物目录》2012版扩展 ✓ 为医疗卫生机构日常诊疗工作中的常见病多发病和
《基本药物目录》能治疗疾病
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29
《国家基本药物临床应用指南2012版》
(化学药品和生物制品)
执行国家基本药物政策的重要文件 实施国家药物政策的重要文件 实施医院管理的重要文件
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16
处方集解读:编写目的
响应WHO的倡导; 作为国家基本药物制度的重要组成部分; 作为国家规范和指导合理用药的法定和专业性文件,指导
各省市的目录增补和医院处方集的制定; 落实《药品管理法》和《处方管理办法》 规范处方行为,加强用药管理 保障患者用药安全、有效、经济和适宜
国家基本药物培训PPT课件
11
药理作用 适应证
抗癫痫药---卡马西平
抗惊厥、癫痫、神经性疼痛,抗躁狂-抑郁症,抗中枢性 尿崩症等作用。
癫痫;神经痛;预防或治疗躁狂-抑郁症;中枢性部分性尿 崩症。
禁忌证
过敏者禁用;有房室传导阻滞、骨髓抑制、严重肝功能不 全等病史者禁用。
不良反应
较常见的为头晕、共济失调、嗜睡、疲劳等,其他的 如水钠潴留和低钠血症少见。
效;治疗热性惊厥或其他原因引起的惊厥;镇静、 催眠;抗高胆红素血症用药;麻醉前用药。
禁 忌 证:肝肾功能不全、呼吸功能障碍、哮喘史、未控制的
糖尿病及对本品过敏者禁用。
不良反应:嗜睡、眩晕、头痛、乏力、精神不振等延续效应。
大剂量时可产生共济失调和严重的呼吸抑制;突 然停药可引 起戒断症状。
注意事项:停药应逐渐减量;妊娠期及哺乳期妇女、老人应
19
脑血管病及降颅压药
尼莫地平
Ca2+通道阻滞药 药 代:口服可吸收,半衰期为2-7h。
适应证:用
于缺血性脑血 管病、偏头痛、 轻微蛛网膜下 腔出血所致脑 血管痉挛、突 发性耳聋、轻 中度高血压病
禁忌证:严重
肝肾功能损害 者、哺乳期妇 女禁用
不良反应:血
压下降、肝炎、 皮肤刺痛胃肠 道出血等
20
药物相互作 用:避免与β
25
脑血管病及降颅压药
倍他司汀
适应证:用于伴发的眩晕和头晕感的治疗 禁忌证:对本品过敏者及儿童禁用。
不良反应:偶有口干、胃部不适、心悸等 注意事项:消化性溃疡、支气管哮喘、妊娠及哺乳期妇女 慎用;
老年人应注意调整剂量;勿与抗组胺类药物配用。
药物相互作用:与抗组胺类药物合用,倍他司汀药效降低。 药 代 动力 学:口服很快被吸收,大部分代谢物经尿排出。
药理作用 适应证
抗癫痫药---卡马西平
抗惊厥、癫痫、神经性疼痛,抗躁狂-抑郁症,抗中枢性 尿崩症等作用。
癫痫;神经痛;预防或治疗躁狂-抑郁症;中枢性部分性尿 崩症。
禁忌证
过敏者禁用;有房室传导阻滞、骨髓抑制、严重肝功能不 全等病史者禁用。
不良反应
较常见的为头晕、共济失调、嗜睡、疲劳等,其他的 如水钠潴留和低钠血症少见。
效;治疗热性惊厥或其他原因引起的惊厥;镇静、 催眠;抗高胆红素血症用药;麻醉前用药。
禁 忌 证:肝肾功能不全、呼吸功能障碍、哮喘史、未控制的
糖尿病及对本品过敏者禁用。
不良反应:嗜睡、眩晕、头痛、乏力、精神不振等延续效应。
大剂量时可产生共济失调和严重的呼吸抑制;突 然停药可引 起戒断症状。
注意事项:停药应逐渐减量;妊娠期及哺乳期妇女、老人应
19
脑血管病及降颅压药
尼莫地平
Ca2+通道阻滞药 药 代:口服可吸收,半衰期为2-7h。
适应证:用
于缺血性脑血 管病、偏头痛、 轻微蛛网膜下 腔出血所致脑 血管痉挛、突 发性耳聋、轻 中度高血压病
禁忌证:严重
肝肾功能损害 者、哺乳期妇 女禁用
不良反应:血
压下降、肝炎、 皮肤刺痛胃肠 道出血等
20
药物相互作 用:避免与β
25
脑血管病及降颅压药
倍他司汀
适应证:用于伴发的眩晕和头晕感的治疗 禁忌证:对本品过敏者及儿童禁用。
不良反应:偶有口干、胃部不适、心悸等 注意事项:消化性溃疡、支气管哮喘、妊娠及哺乳期妇女 慎用;
老年人应注意调整剂量;勿与抗组胺类药物配用。
药物相互作用:与抗组胺类药物合用,倍他司汀药效降低。 药 代 动力 学:口服很快被吸收,大部分代谢物经尿排出。
《国家基本药物处方集》与合理使用药物PPT课件
根据感染病原体种类、感 染部位、病情严重程度等 因素,选择合适的抗生素 。
抗生素分类
β-内酰胺类、大环内酯类 、喹诺酮类、氨基糖苷类 等。
抗生素管理措施
加强抗生素使用培训、建 立抗生素使用规范、加强 药品监管等。
案例四:精神疾病的药物治疗方案
1 2
精神疾病药物治疗原则
根据疾病类型、病情严重程度、患者年龄等因素 ,选择合适的抗精神病药物和抗抑郁药物。
罕见病药物管理措施
加强药品监管、建立罕见病药物使用规范、加强患者教育 等。
05
总结与展望
《国家基本药物处方集》与合理使用药物的实践成果与经 验总结
实践成果
通过实施《国家基本药物处方集》,医疗机构和医生在合理 使用药物方面取得了显著的实践成果,有效提高了医疗质量 和安全。
经验总结
在实施过程中,积累了许多宝贵的经验,包括加强培训、提 高医生认识、完善处方点评制度、加强监管力度等,这些经 验为进一步推广和深化合理用药工作提供了有益的借鉴。
案例一:高血压病的药物治疗选择
高血压药物治疗原则
根据患者的血压水平、危险因素、靶器官损害和临床情况,选择合 适的降压药物。
常用降压药物
利尿剂、β受体拮抗剂、钙通道拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂 和血管紧张素受体拮抗剂等。
药物治疗建议
遵循个体化原则,从小剂量开始,逐渐调整剂量,以达到最佳降压效 果。
未来国家基本药物制度的发展方向与挑战
未来发展方向
进一步完善国家基本药物制度,加强药品供应保障体系建设,推动药品价格改 革,提高药品可及性和降低患者负担。
面临挑战
随着医疗技术的快速发展和患者需求的不断提高,如何及时更新和优化《国家 基本药物处方集》,满足临床需求和提高患者满意度,是未来需要面对的挑战 。
抗生素分类
β-内酰胺类、大环内酯类 、喹诺酮类、氨基糖苷类 等。
抗生素管理措施
加强抗生素使用培训、建 立抗生素使用规范、加强 药品监管等。
案例四:精神疾病的药物治疗方案
1 2
精神疾病药物治疗原则
根据疾病类型、病情严重程度、患者年龄等因素 ,选择合适的抗精神病药物和抗抑郁药物。
罕见病药物管理措施
加强药品监管、建立罕见病药物使用规范、加强患者教育 等。
05
总结与展望
《国家基本药物处方集》与合理使用药物的实践成果与经 验总结
实践成果
通过实施《国家基本药物处方集》,医疗机构和医生在合理 使用药物方面取得了显著的实践成果,有效提高了医疗质量 和安全。
经验总结
在实施过程中,积累了许多宝贵的经验,包括加强培训、提 高医生认识、完善处方点评制度、加强监管力度等,这些经 验为进一步推广和深化合理用药工作提供了有益的借鉴。
案例一:高血压病的药物治疗选择
高血压药物治疗原则
根据患者的血压水平、危险因素、靶器官损害和临床情况,选择合 适的降压药物。
常用降压药物
利尿剂、β受体拮抗剂、钙通道拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂 和血管紧张素受体拮抗剂等。
药物治疗建议
遵循个体化原则,从小剂量开始,逐渐调整剂量,以达到最佳降压效 果。
未来国家基本药物制度的发展方向与挑战
未来发展方向
进一步完善国家基本药物制度,加强药品供应保障体系建设,推动药品价格改 革,提高药品可及性和降低患者负担。
面临挑战
随着医疗技术的快速发展和患者需求的不断提高,如何及时更新和优化《国家 基本药物处方集》,满足临床需求和提高患者满意度,是未来需要面对的挑战 。
国家基本药物目录及处方集ppt课件
备注
(十三)抗 真 菌 药:干扰真菌细胞色素P450酶的活性,抑制真菌细胞膜上麦 角固醇的生物合成
39
氟康唑
片剂、胶囊:50mg、100mg
Fluconazol e
氯化钠注射液:100ml:0.2g
广泛分布于皮肤、水疱 液、腹腔液、痰液。 T1/2:27-37h
40
制霉素 片剂:10 万单位、25 万单位、 Nysfungin 50 万单位
片剂、胶囊、颗粒剂、 干混悬剂: 0.125g、0.25g
广谱不耐酶 口服吸收 75-90%
16
一、抗微生物药
序 号
品种名称
剂型、规格
备注
片剂:阿莫西林:克拉维酸=2:1、4:1、
7:1
颗粒剂:125mg:31.25mg(4:1)、 广谱+耐酶
阿莫西林克拉维 200mg:28.5mg(7:1)(阿莫西林:克
品种名称 剂型、规格
备注
(五)大环内酯类:作用于细菌细胞核糖体50S亚单位,阻碍细菌蛋白质的 合成,属于生长期抑菌剂。
胃肠道反应、肝毒性
17
红霉素
Erythromy cin
肠溶(片剂、胶囊)、(琥珀酸乙酯)片剂、胶 囊:0.125g(12.5 万单位)、0.25g(25 万单位)
注射用无菌粉末:0.25g(25 万单位)、0.3g(30 万单位)
胃肠道 反应
阿奇霉素 片剂、胶囊、肠溶(片剂、胶囊):0.25g(25
18 Azithromy 万单位)
cin
颗粒剂:0.1g(10 万单位)
T1/2:
21
35-48h
一、抗微生物药
序 号
品种名称
剂型、规格
备注
国家基本药物培训讲义ppt课件
血容积大,肾血流量大,分布容积大; 剂量宜增,对药物毒性敏感; 药物通过胎盘,影响胎儿;
11
三、药物的生物利用度与合理用药:
是反映所给药物进入病人体循环的药量 比例,它描述口服药物由胃肠道吸收,及经过 肝脏而达到体循环血液中药量占口服剂量的 百分率。
不同的药物生物利用度可以不同。
12
第二节 国家基本药物抗感染药;镇 痛、解热、抗炎药;肾上腺皮质 激素类药的临床合理应用。
0.25, 顿服
罗他 Rokitamycin
2
次于红
0.2 tid
半衰期长,组织内浓度高,不良反应少
44
磷酶素特点
化学合成类药物 对耐药菌有效 与其他抗生素协同作用 组织分布好:蛋白结合率低,入CSF
谱广,对常见致病菌具良好作用 毒性低 肝肾功能不全者安全使用 价廉
45
基本药物目录:
(六)磺胺类 复方磺胺甲恶唑 CompoundSulfamethoxazole
肠杆菌科 ++
+++
绿脓、沙雷 +++
不动杆菌
肠球菌
++
+++
嗜麦芽窄食
单胞菌
+++
阿莫西林 克拉维酸
++
++
头孢哌酮 舒巴坦
+++
哌拉西林 三唑巴坦
++~
+++
++~
38
基本药物目录: (三)氨基糖苷类
阿米卡星 Amikacin 注射剂 庆大霉素 Gentamycin 注射剂 (四)大环内thromycin 口服常释剂型、颗粒剂 (五)其他抗生素 克林霉素 Clindamycin 口服常释剂型、注射剂 磷霉素 Fosfomycin 注射剂
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三、药物的生物利用度与合理用药:
是反映所给药物进入病人体循环的药量 比例,它描述口服药物由胃肠道吸收,及经过 肝脏而达到体循环血液中药量占口服剂量的 百分率。
不同的药物生物利用度可以不同。
12
第二节 国家基本药物抗感染药;镇 痛、解热、抗炎药;肾上腺皮质 激素类药的临床合理应用。
0.25, 顿服
罗他 Rokitamycin
2
次于红
0.2 tid
半衰期长,组织内浓度高,不良反应少
44
磷酶素特点
化学合成类药物 对耐药菌有效 与其他抗生素协同作用 组织分布好:蛋白结合率低,入CSF
谱广,对常见致病菌具良好作用 毒性低 肝肾功能不全者安全使用 价廉
45
基本药物目录:
(六)磺胺类 复方磺胺甲恶唑 CompoundSulfamethoxazole
肠杆菌科 ++
+++
绿脓、沙雷 +++
不动杆菌
肠球菌
++
+++
嗜麦芽窄食
单胞菌
+++
阿莫西林 克拉维酸
++
++
头孢哌酮 舒巴坦
+++
哌拉西林 三唑巴坦
++~
+++
++~
38
基本药物目录: (三)氨基糖苷类
阿米卡星 Amikacin 注射剂 庆大霉素 Gentamycin 注射剂 (四)大环内thromycin 口服常释剂型、颗粒剂 (五)其他抗生素 克林霉素 Clindamycin 口服常释剂型、注射剂 磷霉素 Fosfomycin 注射剂
第一课时国家基本药物处方集培训演示文稿
◆用于指导和规范基层医务人员合理使用基 本药物治疗基层常见病、多发病,也可供 其他医疗机构医务人员使用时参考
《处方集》编写目的
◆响应WHO的倡导 ◆作为国家规范和指导合理用药的法定和专
业性文件 ◆规范处方行为,加强用药管理 ◆保障患者用药安全、有效、经济和适宜
《处方集》编写依据
◆2010年版《中华人民共和国药典》 ◆《中华人民共和国药典临床用药须知》 ◆卫生部部颁标准、国家药监局局颁标准 ◆适应症和用法用量主要依据为药品说明书 ◆《WHO示范处方集》 ◆《英国处方集》(British National Fomulary, BNF)54版 ◆参考国内外临床指南和诊疗规范
《处方集》适用范围
◆目录品种数量增加,临床用药选择范围扩大 ◆重点面向基层,适用于各级医疗机构医务人员
《处方集》特点
◆添加修订【药理作用】内容,补充部分药物 作用机制 ◆统一新增【药代动力学】一栏 ◆【用法用量】 ✓结合药品说明书校对用法用量; ✓对于缺少的用法用量如小儿(新生儿)或特 殊疾病的用法等内容进行补充; ✓对于肾功能不全患者等特殊情况添补剂量调 整方案。
解读 —— 总论
☆药物的剂量、效价强度以及治疗指数
◆药物的剂量: 治疗量:即“常用量”,符合大多数患者
的用量; 最大治疗量(极量),超过这一用量可能
出现中毒反应; 中毒量:引起中毒的极量即“中毒量” 致死量:引起死亡的剂量
解读 —— 总论
☆药物不良反应和不良反应监测 ◆药物的不良反应:合格的药品在正常的使用方法和用量情况
平衡药
5.神经系统用药
18.解毒药
6.治疗精神障碍药 19.生物制品
7.心血管系统用药 20.诊断用药
8.呼吸系统用药
《处方集》编写目的
◆响应WHO的倡导 ◆作为国家规范和指导合理用药的法定和专
业性文件 ◆规范处方行为,加强用药管理 ◆保障患者用药安全、有效、经济和适宜
《处方集》编写依据
◆2010年版《中华人民共和国药典》 ◆《中华人民共和国药典临床用药须知》 ◆卫生部部颁标准、国家药监局局颁标准 ◆适应症和用法用量主要依据为药品说明书 ◆《WHO示范处方集》 ◆《英国处方集》(British National Fomulary, BNF)54版 ◆参考国内外临床指南和诊疗规范
《处方集》适用范围
◆目录品种数量增加,临床用药选择范围扩大 ◆重点面向基层,适用于各级医疗机构医务人员
《处方集》特点
◆添加修订【药理作用】内容,补充部分药物 作用机制 ◆统一新增【药代动力学】一栏 ◆【用法用量】 ✓结合药品说明书校对用法用量; ✓对于缺少的用法用量如小儿(新生儿)或特 殊疾病的用法等内容进行补充; ✓对于肾功能不全患者等特殊情况添补剂量调 整方案。
解读 —— 总论
☆药物的剂量、效价强度以及治疗指数
◆药物的剂量: 治疗量:即“常用量”,符合大多数患者
的用量; 最大治疗量(极量),超过这一用量可能
出现中毒反应; 中毒量:引起中毒的极量即“中毒量” 致死量:引起死亡的剂量
解读 —— 总论
☆药物不良反应和不良反应监测 ◆药物的不良反应:合格的药品在正常的使用方法和用量情况
平衡药
5.神经系统用药
18.解毒药
6.治疗精神障碍药 19.生物制品
7.心血管系统用药 20.诊断用药
8.呼吸系统用药
处方集概述PPT课件
感嗜血杆菌和A组溶血性链球菌为主。 ➢ 头孢他啶对肺炎链球菌、溶血性链球菌等G+球菌耐药
,故不宜选用,宜选用头孢曲松或头孢噻肟。
案例解析(3)用法不适宜
诊断:社区获得性肺炎 处方:乳糖酸红霉素1.8g+0.9%氯化钠注射液
解析: ➢ 氯化钠注射液中含大量的氯离子可置换乳糖酸根离子
,结合后形成溶解度比乳糖酸红霉素溶解度小5倍的盐 酸红霉素而沉淀。不能直接用含盐输液溶解。 ➢ 乳糖酸红霉素滴注液的配制,应将乳糖酸红霉素溶于 10ml灭菌注射用水中,用力振摇至溶解,再用5%葡 萄糖液或生理盐水稀释为0.1%浓度缓慢静脉滴注。
2.长期用药时,选用的药物必须是既能减 轻症状,又能改善预后时,要注意药物之间的相 互作用,应尽量避免增加不利的副作用 和减弱疗效。
4、考虑到药物的价格效益比,尽量选用疗 效相似而价格低廉的药物。应用药物经 济学原理选择合适的药物。
我国不合理用药现状
附基本药物目录 抗微生物药
(一)青霉素类
青霉素 Benzylpenicillin 注射剂
苯唑西林 Oxacillin 注射剂
氨苄西林 Ampicillin 注射剂
哌拉西林 Piperacillin 注射剂
阿莫西林 Amoxicillin 口服常释剂型
阿莫西林克拉维酸钾口服常释剂型
案例解析(1)适应症不适宜
诊断: 急性咽炎、 上呼吸道感染、急性化脓性扁桃体 处方用药:氨曲南
解析:
氨曲南对大多数需氧革兰氏阴性菌有高度抗菌活性,对 葡萄球菌属、链球菌属等革兰氏阳性菌及厌氧菌无效 。
案例解析(2)遴选药品不适宜
诊断: 内开放性颅脑损伤、颅骨骨折
头皮血肿、口唇挫裂伤 处方:头孢他啶 预防使用 ➢ 解析:颅骨骨折继发感染的致病菌以肺炎链球菌、流
,故不宜选用,宜选用头孢曲松或头孢噻肟。
案例解析(3)用法不适宜
诊断:社区获得性肺炎 处方:乳糖酸红霉素1.8g+0.9%氯化钠注射液
解析: ➢ 氯化钠注射液中含大量的氯离子可置换乳糖酸根离子
,结合后形成溶解度比乳糖酸红霉素溶解度小5倍的盐 酸红霉素而沉淀。不能直接用含盐输液溶解。 ➢ 乳糖酸红霉素滴注液的配制,应将乳糖酸红霉素溶于 10ml灭菌注射用水中,用力振摇至溶解,再用5%葡 萄糖液或生理盐水稀释为0.1%浓度缓慢静脉滴注。
2.长期用药时,选用的药物必须是既能减 轻症状,又能改善预后时,要注意药物之间的相 互作用,应尽量避免增加不利的副作用 和减弱疗效。
4、考虑到药物的价格效益比,尽量选用疗 效相似而价格低廉的药物。应用药物经 济学原理选择合适的药物。
我国不合理用药现状
附基本药物目录 抗微生物药
(一)青霉素类
青霉素 Benzylpenicillin 注射剂
苯唑西林 Oxacillin 注射剂
氨苄西林 Ampicillin 注射剂
哌拉西林 Piperacillin 注射剂
阿莫西林 Amoxicillin 口服常释剂型
阿莫西林克拉维酸钾口服常释剂型
案例解析(1)适应症不适宜
诊断: 急性咽炎、 上呼吸道感染、急性化脓性扁桃体 处方用药:氨曲南
解析:
氨曲南对大多数需氧革兰氏阴性菌有高度抗菌活性,对 葡萄球菌属、链球菌属等革兰氏阳性菌及厌氧菌无效 。
案例解析(2)遴选药品不适宜
诊断: 内开放性颅脑损伤、颅骨骨折
头皮血肿、口唇挫裂伤 处方:头孢他啶 预防使用 ➢ 解析:颅骨骨折继发感染的致病菌以肺炎链球菌、流
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(二)镇咳药
• 咳嗽是一种保护性反射活动,可将呼吸道 内的黏痰和异物排出,轻度而不频繁的咳 嗽,只要痰或异物排出就可自行缓解,不 必应用镇咳药。需排痰时如单独应用镇咳 药无益而有害。对于有痰的咳嗽,多数应 同时应用祛痰药。但无痰或少痰而过于剧 烈的咳嗽,增加患者痛苦影响休息,适当 应用镇咳药则有益。
• 咳嗽动作是因各种刺激作用于不同感受器, 主要通过迷走神经及运动神经传入中枢神 经系统,再经迷走神经及运动神经将信息 传向至喉头肌及参与咳嗽动作的骨骼肌等, 以完成咳嗽动作。一般把抑制咳嗽反射活 动中枢环节的药物,称为中枢性镇咳药; 抑制中枢以外其他环节者称为外周性镇咳 药;有的药物兼有中枢和外周两种作用。
国家基本药物处方集培训
呼吸系统用药
(一)祛痰药 (二)镇咳药 (三)平喘药
• 祛痰、镇咳、平喘三类药物一般来说都属 于对症治疗药。在对症治疗的同时还要必 须注重病因的治疗。患某些呼吸系统疾病 时,咳、痰、喘三种症状往往同时存在, 并有一定的互为因果关系,在治疗上也有 内在的联系。例如呼吸道痰液积蓄可刺激 气道黏膜引起咳嗽,当气道被痰液部分或 完全堵塞时,既能引起气喘,也能产生继 发感染。此时,祛痰药如应用得当,可使 上述三种状况都得到缓解。
• (3)过敏反应:①极少出现过敏反应,主 要为皮疹,还可见皮肤肿胀、瘙痒、红斑, 偶见过敏休克,罕见血管性水肿。②有出 现接触性皮炎的个案报道。③有报道极少 出现严重急性过敏反应,与本药的关系尚 不确定,因此类患者通常对其他物质亦出 现过敏。
• (4)呼吸系统:少数患者可出现呼吸困难。 • (5)其他:少数患者可出现面部肿胀、发 热伴寒战、口腔及气道干燥、唾液分泌增 加、鼻分泌物增加、排尿困难。
【注意事项】
(1)有下列情况者慎用: ①对本药有过敏史者。 ②肝、肾功能不全者。 ③胃溃疡患者。 ④支气管纤毛运动功能受阻及呼吸道出现大 量分泌物的患者(恶性纤毛综合征患者等, 可能有出现分泌物阻塞气道的危险)。 ⑤青光眼患者。
(2)药物对老人的影响:对老年患者与年轻 患者用药后的安全性和有效性进行评估, 结果尚无差异。老年患者用药无特殊。 (3)建议妊娠早期妇女不宜采用,妊娠中、 晚期妇女慎用。
(一)祛痰药
• 在正常情况下,呼吸道内不断有小量分泌 物生成,形成一薄层黏液,起到保护作用, 并参与呼吸道的清除功能。在呼吸道炎症 等病理情况下,分泌物发生质和量的改变, 刺激黏膜下感受器使咳嗽加重;大量痰液 还可阻塞呼吸道引起气急,甚至窒息;由 于痰液是良好的培养基,有利于病原体滋 生引起继发感染;此时促使痰液排出就是 重要治疗措施之一。
• 本节包括的药物为兼有两种作用的喷托维 林(口服常释剂型)和复方甘草制剂(口 服常释喘药主要能缓解支气管平滑肌的痉挛而 解除支气管哮喘。按其作用机制可分为茶 碱类药物和β肾上腺素受体激动药两类。前 者主要是由于抑制磷酸二酯酶而使支气管 平滑肌松弛,后者是通过激动支气管平滑 肌的β肾上腺素受体而使之松弛。
• 祛痰药主要包括刺激性祛痰药(又称恶心 性祛痰药)及黏液溶解药。前者刺激胃黏 膜反射性引起气道分泌较稀黏液,稀化痰 液使痰易于排出;后者使痰液中黏性成分 分解或黏度下降,使痰易于排出。
氨溴索
• 【药理学】本药是溴己新在体内的代谢产 物,黏痰溶解作用与溴己新同(参溴己新 的【药理学】)。此外,本药还有较弱的 镇咳作用。 • 本药口服吸收迅速且完全,血药浓度达峰 时间0.5~3小时。血浆蛋白结合率为90%, 吸收后迅速分布至组织,肺组织浓度高。 本药可经肝代谢,约90%由肾清除,半衰 期约7小时。
• 包括β肾上腺素受体激动药沙丁胺醇(气雾 剂、雾化溶液剂)以及茶碱类药物茶碱 (口服常释剂型、口服缓释剂型、注射剂) 和氨茶碱(口服常释剂型、口服缓释剂 型)。
沙丁胺醇
• 【药理学】沙丁胺醇选择性地激动β2肾上 腺素受体,具有较强的支气管舒张作用, 其作用机制部分是通过激活腺苷环化酶, 增加细胞内环磷腺苷的合成,从而松弛平 滑肌,并可通过抑制肥大细胞等致敏细胞 释放过敏反应介质,解除支气管痉挛。本 药对心脏的β1肾上腺素受体的激动作用较 弱,故其增加心率的作用较小。
【用法和用量】
(1)成人:口服,一次30mg,一日3次,餐 后服用。长期服用者可减为一日2次。 (2)儿童:口服,餐后服用,①12岁以上儿 童同成人;②5~11岁:一次15mg,一日3 次;③2~4岁:一次7.5mg,一日3次;以 上长期服用者可减为一日2次;④2岁以下 儿童:一次7.5mg,一日2次。
• 又如支气管哮喘时,因呼气阻力增加使肺 膨胀,肺牵张感受器受刺激增强,反射性 引起咳嗽,同时因支气管阻塞排痰也更加 困难,此时适当应用平喘药,不仅可缓解 支气管痉挛,也可起到辅助“止咳”、 “祛痰”的作用。例如复方甘草制剂中的 阿片粉或复方樟脑酊有较强的镇咳作用; 樟脑及八角茴香油能刺激支气管黏膜,反 射性地增加腺体分泌,稀释痰液,使痰容 易咳出;上述成分组成复方制剂,就具有 镇咳祛痰的协同作用。
【药物相互作用】
(1)与β2肾上腺素受体激动药、茶碱等支气 管扩张药合用,具有协同作用。 (2)与抗生素(如阿莫西林、阿莫西林克拉 维酸钾、氨苄西林、头孢呋辛、红霉素、 多西环素等)合用,可是抗生素在肺组织 的分布浓度升高,具有协同作用。 (3)与镇咳药合用(如中枢性镇咳药右美沙 芬),因咳嗽反射受抑制有出现分泌物阻 塞气道的危险,故本药应避免与镇咳药合 用。
• 【适应证】 • 适用于急、慢性呼吸道疾病 (如急、慢性 支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张、肺 结核等)引起的痰液黏稠、咳痰困难。 • 【禁忌证】 • (1)已知对本药、溴己新过敏者禁用。 • (2)妊娠头3个月内孕妇禁用。
【不良反应】
• (1)中枢神经系统:罕见头痛及眩晕。 • (2)胃肠道:偶见恶心、呕吐、食欲缺乏、 消化不良、腹痛、腹泻、便秘、胃部不适、 胃痛、胃部灼热。