药厂QA年度工作总结
药厂现场QA的年终总结
尊敬的领导、同事们:
大家好!在这个辞旧迎新的时刻,我很荣幸能够站在这里,为大家总
结一下今年在药厂现场QA工作上所取得的成绩以及存在的问题,并对明
年的工作提出一些建议。
首先,回顾一下我们今年的工作。今年我们在药厂现场QA的工作中
取得了一些重要的成绩。我们严格按照相关法规和标准,积极参与了药品
生产全过程的质量管理,并与生产部门密切合作,确保了药品质量的稳定
性和可靠性。我们每天对原辅料、中间体和成品进行多次检验,并及时向
生产部门和相关部门提交检验报告,为生产提供了有力的保障。我们还积
极参与了新产品的开发过程,提前介入并进行严格的质量风险评估,从而
避免了潜在的质量问题。
在质量事故处理方面,我们及时与相关部门合作,调查了一起发生在
生产线上的异物污染事件,并采取了一系列措施,确保不再出现类似事件。我们还注意到了生产线上的质量盲点问题,并制定了相应的改进措施,以
提高药品生产过程的质量水平。
然而,我们也要正视存在的问题。首先,现场QA人员的数量偏少,
导致工作压力加大。一些工作容易出现疏漏,需要在来年加强人员配备。
其次,一些QA人员的培训水平有待提高,需要加强员工的培训计划,提
高大家的技术能力和专业素养。另外,我们在质量问题的报告和分析上还
有一些问题,需要进一步完善我们的质量管理流程。
针对上述问题,我提出以下建议:首先,增加现场QA人员的数量,
以减轻工作压力,确保每个环节都得到充分的质量把控。其次,明确每个QA人员的职责,进行有针对性的培训,提高大家的技能水平和质量意识。
同时,我们应该加强与相关部门的沟通和合作,建立更加紧密的合作关系,共同解决质量问题,提高生产效率和质量水平。
药厂qa年度工作总结及工作计划
药厂qa年度工作总结及工作计划
一、背景介绍
药厂QA负责药厂生产过程中质量管理的各项工作,包括质量体系建设、质量检验、质量风险评估等。本年度工作总结主要围绕以下几个方面展开:质量管理工作的开展情况、存在的问题及改进措施、成果及亮点等。
二、质量管理工作的开展情况
1.质量体系建设
(1)完善质量管理体系的规章制度,对各项质量管理工作进行明确的指导和要求;
(2)组织开展质量管理体系的内部审核和管理评审,确保其运行的有效性和合规性。
2.质量检验
(1)规范药品和中间体的进货检验工作,加强供应商的质量管理;
(2)建立样品管理制度,确保样品的准确性和可追溯性;
(3)加强合作实验室的管理,确保其检测结果的准确性和可靠性;
(4)加强现场检验和抽样检验的管理,确保质量检验的全过程可控性。
3.质量风险评估
(1)开展期间质量控制点的评估,对生产过程中可能发生的质量风险进行预警和控制;
(2)建立质量风险评估的数据库,对各类质量风险进行分类整理和归档;
(3)加强对产品溯源信息的管理,确保相关产品的真实性和安全性。
三、存在的问题及改进措施
1.质量体系建设
(1)部分员工对质量管理体系的内容和要求理解不够深入,需要加强培训和教育;
(2)对质量管理体系的内部审核和管理评审的周期安排不合理,需要进行优化和调整。
2.质量检验
(1)对供应商的质量管理存在盲点,采购人员需要加强对供应商的质量审核;
(2)抽样检验和现场检验的管理流程不够严谨,工作人员需要加强操作规范的培训和培养。
3.质量风险评估
(1)对期间质量控制点的评估存在主观性和随意性,需要建立科学的评估方法和标准;
药厂qa个人工作总结环境监测
药厂QA个人工作总结环境监测
时光荏苒,岁月如梭,转眼间一个季度已过去,我作为药厂QA部门的一员,积极参与了环境监测工作,为保障产品质量贡献了自己的力量。在此,我将对这段时间的环境监测工作进行总结,以期为今后的工作提供借鉴和改进的方向。
一、工作概述
季度期间,我遵循药厂环境监测标准和相关法规,对生产车间、仓库、实验室等区域进行了全面、细致的监测。监测内容包括温度、湿度、洁净度、噪音、空气质量等方面,以确保生产环境符合药品生产要求。在监测过程中,我认真记录数据,及时发现问题,并与相关部门沟通解决,确保产品质量不受环境影响。
二、工作亮点与成绩
1. 熟悉环境监测流程:通过这段时间的工作,我更加熟悉了药厂环境监测的流程和标准,为今后的工作打下了坚实基础。
2. 提高监测技能:在实际工作中,我不断提高监测技能,掌握了多种监测仪器的使用方法,提高了监测数据的准确性。
3. 优化工作流程:针对监测过程中发现的问题,我与相关部门沟通,优化了工作流程,降低了环境因素对产品质量的影响。
4. 提升团队协作能力:在环境监测工作中,我与团队成员密切配合,共同完成监测任务,提升了团队协作能力。
三、工作不足与改进方向
1. 数据分析能力不足:在数据分析方面,我发现自己尚有不足,需要加强对数据分析方法的学习,提高数据分析能力。
2. 预警机制不完善:在环境监测过程中,我发现预警机制不够完善,需要建立更加科学、有效的预警机制,以便及时发现问题并采取措施。
3. 跨部门沟通不畅:在实际工作中,我发现跨部门沟通存在一定问题,需要加强跨部门沟通,提高工作效率。
药厂现场qa工作总结范文
药厂现场qa工作总结范文
一、背景与目标
药厂作为确保公众用药安全的重要一环,其质量控制的严格性不言而喻。作为现场QA(质量保证)的一员,我承担着监督生产流程、确保产品质量的重任。在这一年中,我遵循公司的质量方针,紧密围绕工作目标,致力于提升药厂生产流程中的质量保证水平。
二、监控流程执行
在生产过程中,我严格监控各项流程的执行情况,确保每一步操作都符合GMP(药品生产质量管理规范)的要求。通过定期巡查生产线、抽检产品、审核生产记录等手段,我及时发现并纠正了若干潜在的质量风险。同时,我还与生产部门紧密合作,共同制定了更加严谨的操作规程,有效提升了生产效率和产品质量。
三、风险评估与管理
风险评估是QA工作的重要组成部分。在过去的一年中,我深入分析了药厂生产流程中可能出现的各种风险,并提出了相应的管理措施。针对原材料采购、生产设备维护、人员操作等关键环节,我制定了详细的风险评估报告,并提出了改进措施。这些措施的实施,有效降低了质量风险的发生概率,为药厂的安全生产提供了有力保障。
四、培训与技能提升
QA工作的专业性要求我不断学习新知识、掌握新技能。在过去的一年中,我积极参加公司组织的各类培训活动,提升了自己的业务能力和综合素质。同时,我还通过阅读专业书籍、参加行业研讨会等方
式,不断拓展自己的知识视野。这些努力使我在实际工作中更加得心应手,为药厂的质量管理贡献了自己的力量。
五、改进与创新
在不断追求质量卓越的过程中,我积极寻求改进与创新的机会。通过深入生产现场、与一线员工沟通交流等方式,我发现了许多改进的空间和创新的点子。针对这些问题,我提出了一系列改进方案和创新思路,如优化生产流程、改进包装材料、引入先进的检测技术等。这些方案和思路的实施,不仅提高了药厂的生产效率和产品质量,还为公司节约了成本、提升了市场竞争力。
药厂qa工作总结1500字2篇
药厂qa工作总结1500字
药厂qa工作总结1500字精选2篇(一)
药厂QA〔Quality Assurance,质量保证〕工作总结
作为药厂的质量保证部门的一员,我在过去的一段时间里深化参与了药品质量保证工作,并从中获益良多。在这段时间里,我深化理解了我所处的行业的运作机制,并在
理论中加深了对质量保证的理解和施行。在这份总结中,我将对自己在药厂QA工作
中所获得的成就和经历进展总结和反思,并提出将来的开展方向。
在药厂QA工作中,我主要负责以下几个方面的工作:质量管理体系的建立与维护、
质量标准的制定和执行、质量问题的调查和解决、药品注册和审批等。通过这些工作
的不断理论和学习,我获得了以下几个方面的成就和经历。
首先,我参与了质量管理体系的建立和维护工作。在这个过程中,我学习了质量管理
体系的相关知识和要求,理解了质量管理体系的重要性以及其对药厂质量保证工作的
影响。我帮助制定了一套完善的质量管理体系,并通过培训和指导,使全体员工都可
以按照质量管理体系的要求进展工作。在施行过程中,我发现了一些问题和缺乏之处,并及时进展了纠正和改良。通过这一系列的工作,我进步了自己的组织和协调才能,
也加深了对质量管理体系的理解和应用。
其次,我参与了药品质量标准的制定和执行工作。药品质量标准是保证药品质量的重
要根据,对于药厂而言至关重要。在这个过程中,我积极参与了国内外相关法规和标
准的研究和理解,制定了一套合适本药厂的质量标准,并通过培训和指导,使全体员
工都可以按照质量标准进展工作。在执行过程中,我发现了一些标准执行中存在的问
药厂QA主管工作总结_项目主管工作总结
药厂QA主管工作总结_项目主管工作总结
本年度,我作为药厂QA主管,充分发挥了领导能力,协调各部门的工作,提升了质量保证系统的运行效率,实现了公司质量目标的达成。
在质量管理方面,我与各部门紧密合作,完善了药品生产的质量管理体系。我制定了一系列的质量控制标准和操作程序,并组织培训和指导员工执行。通过对生产过程的严格监控,我及时发现并解决了一些潜在的质量问题,有效降低了质量风险。
在质量检验方面,我对质量检验流程进行了优化和规范。我与检验部门密切合作,制定了详细的检验工作计划和标准操作程序。我积极引进了先进的检验设备和技术,提升了质量检验的精度和效率。我定期组织质量检验的培训和考核,提高了员工的检验能力。
在质量问题处理方面,我及时响应并处理了各种质量问题。我建立了严格的质量问题处理流程,并指导员工按照流程进行处理。我与其他部门进行了紧密的沟通和协调,合理分配资源,快速解决了各种质量问题,保证了产品的质量和安全。
在质量审计方面,我组织了一系列质量审计活动,对质量管理体系的运行情况进行了全面审查。我通过对流程的检查和文件的复核,发现了一些潜在的问题并采取了相应的纠正措施。我对员工进行了培训和指导,提高了他们的质量意识和审计能力。
通过我的努力,药厂的质量保证水平得到了显著提升。产品的合格率和不良率都有了明显改善。公司的质量认证和审核工作也取得了圆满成功。我还在员工培养和团队建设方面发挥了积极作用,培养了一批技术过硬、责任心强的团队成员。
我也存在一些不足之处。我在质量问题的预防方面还有待加强。虽然我能够及时处理质量问题,但是却没有在发生问题前采取措施预防。我对员工的培训和指导还不够全面和细致。在日常工作中,我需要花更多的时间和精力关注员工的培训需求,并给予他们指导和支持。我需要更好地与其他部门进行协作和沟通,共同解决问题,提升质量管理的效果。
药企qa年终工作总结_药企员工工作总结
药企qa年终工作总结_药企员工工作总结药企QA年终工作总结
一、工作回顾
在过去的一年里,我们药企QA团队在公司的领导和支持下,取得了一定的成绩。我们一直致力于提高药品质量和安全,坚持贯彻执行公司的质量管理政策和相关法规要求,努力确保产品的生产符合GMP规范,以提供高质量的药品给患者。
1. 严格执行质量管理体系
我们严格执行公司的质量管理体系,建立和完善了各项文件资料和记录,规范了质量管理流程,确保了生产过程的可控性和可追溯性,同时不断进行内审和外审,查漏补缺,提高了质量管理的水平。
2. 加强品质管控
我们加强了对原辅料和包材的进货检验和评价,对生产过程中的各个环节进行了严格的管控,确保产品符合质量标准,减少不合格品的产生,提高了产品的合格率和良率。
我们不断改进质量管理体系,配合生产部门建立并优化了各种质量控制点和关键环节把关点,提高了产品的质量稳定性和可靠性,保障了产品的质量安全。
二、工作总结
在过去的一年里,我们药企QA团队在质量管理方面取得了一系列的成绩和进展。但与此我们也发现了一些问题和不足。
1. 仍存在一些质量管理方面的漏洞
在质量管理体系的建设和执行过程中,我们发现仍存在一些漏洞和不足,例如文件资料管理不够规范,部分记录和资料不够完整和准确,对一些关键环节的监控不够到位等。
在生产过程中,我们发现一些质量控制点的管控力度有待加强,有时候出现了一些质量问题和事故,需要我们进一步加强对生产过程的监督和把关,减少质量风险和隐患。
3. 个人能力和团队合作需要进一步提升
在团队的日常工作中,我们也发现了一些个人能力和团队合作上的问题,有些同事在工作中缺乏主动性和责任感,互相之间的沟通和协作还有待加强,需要我们进一步提升。
药厂QA年终工作总结三篇
药厂QA年终工作总结三篇
药厂QA年终工作总结三篇
总结一:
201X年X月X号我进入江西省金药钥药业有限公司,在质检中心担任化验员的职位,三个月的实习期转眼间就过去了,在实习过程中我以积极的心态迎接每一天的工作,在刚刚结束的实习期里,我严格遵守质检中心的劳动纪律和一切工作管理制度,以质检者的身份严格要求约束自己,认真工作,尽量做到无差错事故,并且理论联系实际,不怕出错、虚心请教共事的阿姨,切实体会到了实习的真正意义;不仅如此,我更是认真规范操作技术、熟练应用在平常实验课中学到的操作方法和流程,积极同共事阿姨相配合,尽量完善日常实习工作。
实习内容如下:
1、使用电子天平称量药品:例如称定维D2磷酸氢钙片的片重,并计算出平均片重和重量差异。(开启电源,调整天平零点,并把称量纸垫在称量盘上。从样品中取20片,精密称定。依次取出1片,分别精密称定。称量完毕所称物品从天平框内取出,关好天平门,恢复到零点。关闭电源,清理垃圾并计算)。
2、使用紫外分光光度计测定药物吸收度:例如,测定小儿氨酶黄那敏颗粒对乙酰氨基酚的吸收度。(取装量差异项下的内容物、混匀、撵成粉末、精密称取1.9g左右置250mL容量瓶中溶解······照分光光度法在257nm的波长处测定吸收度)。
3、测定药品的干燥失重:称取1g药置于称量瓶中在105 干燥至恒重,减失重量不得超过10%。
4、使用溶出度测试仪测定药品的溶出度:例如测定定利福平胶囊的溶出度(取样品,照溶出度测定法《附录XC第一法》以盐酸溶液(9—1000)为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作。45分钟时取溶液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用磷酸盐缓冲液稀释成每1mL中约含20mg的溶液,照分光光度法在474nm 2nm的液长处测定吸收度)。
药厂车间qa工作总结6篇
药厂车间qa工作总结6篇
第1篇示例:
药厂车间QA工作总结
作为药厂车间的QA部门人员,我们的主要工作是确保药品的质量和安全,保障患者的用药安全。在过去的一段时间里,我们深入贯彻
执行相关质量管理制度,认真履行各项工作职责,取得了一些成绩和
经验,同时也面临一些挑战和问题。在这里,我将对我们QA部门的工作进行总结,以便更好地改进和提升工作质量。
我们对于药厂生产过程中的各个环节进行了全面监控和抽检。我
们对原料的进货检验、生产过程的监控、成品的检测,都进行了严格
把关。在这个过程中,我们充分发挥了QA部门的监督和审核作用,始终坚持尽职尽责,确保各项检测工作的准确性和可靠性。
我们加强了与其他部门的沟通和合作。药厂是一个综合性的生产
单位,各个部门之间相互依赖,需要密切协作才能顺利完成生产任务。我们与生产、质量控制、采购等部门进行了密切的沟通和协调,共同
解决了一些生产过程中的问题,提高了生产效率和产品质量。
我们注重了员工培训和素质提升。作为QA人员,我们需要具备扎实的专业知识和丰富的实践经验,才能更好地完成工作任务。我们组
织了各类培训和学习活动,不断提升员工的专业技能和素质水平,使
其适应日益发展和变化的工作需求。
在QA工作中,我们也遇到了一些挑战和问题。一些员工对质量管理的重要性认识不足,缺乏责任感和紧迫感;一些生产环节存在隐患
和漏洞,需要及时纠正和改进。我们将进一步加强对员工的培训和教育,提高其质量意识和责任心;加大对生产环节的监督和管理力度,
确保生产过程的规范性和规范性。
第2篇示例:
在药厂车间QA工作总结
制药厂qa工作总结_制药厂工作总结范文
制药厂qa工作总结_制药厂工作总结范文
制药厂QA工作总结
在过去的一年里,我在制药厂QA部门工作,主要负责质量保证和质量控制的工作。在这段时间里,我积累了丰富的经验和知识,同时也遇到了一些挑战。在这份工作总结中,
我将主要从以下几个方面进行回顾和总结。
一、质量保证
作为QA部门的一员,我主要负责监督和确保生产过程中的质量控制活动。我负责编写和更新质量管理制度和程序文件,并组织相关培训活动。我还负责审核供应商和合作伙伴
的质量管理体系,确保其符合公司的质量要求。我也负责质量体系的内审和外审,并参与
解决质量问题的处理。
在这一年中,我努力提高自己的专业知识和技能,在质量保证方面取得了一些成绩。
我参加了多个与制药质量相关的培训和会议,学习了许多新的质量管理理论和方法。我还
通过自己的努力和学习,成功通过了质量管理体系的内审员和外审员资格认证,进一步提
升了自己的专业素质。
二、质量控制
作为QA部门的一员,我还负责监督和保证生产过程中的质量控制活动。我主要参与制定产品质量控制计划和规程,并组织实施和检验。我还负责监控关键质量指标和监督生产
过程中的各个环节,及时发现和处理质量问题。
在质量控制方面,我积极参与了生产现场的质量检查和质量问题的处理工作。我采用
了一些新的方法和工具,如六西格玛质量管理方法和统计过程控制等,帮助提高了生产过
程中的质量水平。我也尝试引入了一些新的检测设备,如高效液相色谱仪和红外光谱仪等,提高了产品检测的准确性和效率。
三、质量改进
在工作中,我不断努力寻找质量改进的机会,并引导团队进行相应的改进工作。我与
药厂qa个人工作总结范文
药厂qa个人工作总结范文
药厂QA个人工作总结
在过去的一年里,作为药厂QA部门的一名工作人员,我参与了多个项目和工作任务,并且取得了一定的成绩。在这一年的工作中,我深刻感受到了药厂QA工作的重要性和挑战。在这里,我将就我的工作进行总结和反思,同时对未来的工作提出一些展望。
在工作中,我主要负责了药厂生产过程中的质量监控和质量管理工作。我通过对生产线的巡检和抽样检测,及时发现并解决了一些潜在的质量问题,确保了产品的合格和安全。我还严格执行了药厂的质量管理制度,保证了生产工艺与标准的一致性,有效降低了产品质量风险。
同时,我也参与了药厂的质量体系建设和改进工作。通过对药厂现有质量管理流程的分析和评估,我提出了一些建议,为药厂的质量管理工作提供了有益的建议。经过全员的讨论和研究,一些质量管理改进措施也被采纳和推行,提升了药厂的质量管理水平。
在未来的工作中,我将继续努力,不断提升自身的专业知识和技能,以适应日益变化的药品质量管理要求。同时,我也将积极与其他部门和同事合作,共同推动药厂的质量管理工作,为药厂的长远发展贡献自己的力量。
总的来说,这一年的工作让我学到了很多,并感受到了自身在
药厂QA工作中的责任与使命。我相信,在不断学习和努力的同时,我会更好地发挥自己的作用,在未来的工作中做得更好。作为药厂QA工作人员,我在过去一年的工作中积累了丰富的经验和知识,对药品生产的质量管理有了更加深入的了解。我意识到在药品生产过程中质量控制的重要性,因为如果质量问题发生,可能会给患者带来严重的健康风险。因此,我以高度的责任感和严谨的态度对待每一个工作细节。
药企qa年终工作总结_药企员工工作总结
药企qa年终工作总结_药企员工工作总结药企QA年终工作总结
一、工作回顾
在过去的一年里,我在药企QA工作岗位上认真履行职责,努力工作,取得了一定的成绩。在工作中,我主要负责质量管理体系的建立和维护,批件申报和批件管理,质量风险评估及管控等工作。在这些工作中,我时刻牢记企业的使命和责任,努力为企业的发展和产品质量保障做出了积极贡献。
1. 质量管理体系的建立和维护
在过去的一年里,我积极参与质量管理体系的建立和维护工作。通过对质量管理体系的认真学习和理解,我成功地协助公司对现有的质量管理体系进行了全面的审查和修订,有效地提高了质量管理的水平,确保了产品质量的可控性和持续性。
2. 批件申报和批件管理
作为QA人员,我还积极参与了批件申报和批件管理工作。我严格按照法规要求,保证了产品相关批件的申报工作的真实合规,同时也对批件的审批和管理工作进行了严格的监督和跟踪,确保了批件的及时完成和有效管理。
3. 质量风险评估及管控
在过去的一年里,我还积极参与了质量风险评估及管控工作。通过对质量风险的深入研究和分析,我成功制定了有效的质量风险评估和管控方案,有效地避免了质量风险对产品的影响,保障了产品质量的稳定性和可靠性。
二、工作收获
在过去一年的工作中,我取得了一定的成绩,主要体现在以下几个方面:
2. 保障了产品批件合法合规
在批件申报和批件管理工作中,我严格遵守法规要求,保证了产品相关批件的合法合规,保障了产品的生产和上市。
三、工作不足
1. 专业知识需要加强
在质量管理体系的建立和维护工作中,我发现自己的专业知识存在一定的不足,需要加强学习和提高。
药企qa年终工作总结_药企员工工作总结
药企qa年终工作总结_药企员工工作总结
回顾过去一年的工作,我深感荣幸能够成为药企的一员,经历了丰富多彩的工作经历。在这段时间里,我积累了许多宝贵的经验,并有很多收获。在这份年终工作总结中,我将
从以下几个方面对我的工作进行总结和反思。
二、团队合作与沟通能力
团队合作和良好的沟通能力在工作中起到了至关重要的作用。在过去的一年里,我深
感自己与团队的合作能力有所提升。我积极参与团队讨论和交流,与同事共同解决问题,
有效地推动了项目的进展和质量的提升。在与其他部门的沟通交流中,我能够理解和满足
他们的需求,并提供及时的支持和协助。这些经验让我更加明白,在工作中,只有通过团
队合作和良好的沟通,才能够取得更好的成果。
四、工作中存在的问题与改进措施
在过去的一年中,我也面临了一些问题和挑战。我发现自己在质量事故处理方面还有
待提高,有时在面对复杂的情况时,我可能会感到有些迷茫和不知所措。为此,我计划在
新的一年中,加强与相关部门的合作,学习和借鉴他们的经验和方法,提高自己的应变能
力和处理问题的能力。我意识到自己的项目管理能力有待提高,有时对项目的进展和安排
不够全面和细致。我计划进一步学习和提升项目管理知识和技能,提升自己在项目管理方
面的能力。
在新的一年中,我将继续努力,不断提升自己的工作能力和业绩。我将继续深入学习
探索,不断完善自己的专业知识和技能。我也会加强团队合作,与同事共同解决问题,为
药企的发展做出更大的贡献。
过去的一年对我来说是充实而有意义的。在这一年里,我收获了许多工作经验和成果,也发现了自己的不足之处。我将利用这份年终工作总结,总结经验,反思不足,为新的一
药厂qa工作总结(共6篇)
药厂qa工作总结(共6篇)
药厂qa工作总结(共6篇)
第1篇:
药厂QA工作总结)篇一:年药企qa工作总结年工作总结时光荏苒,岁月如歌,一转眼年已经悄然走到尽头,我们即将迈入崭新的,回首,在集团公司董事长的指引下,我们一正集团无论是经济效益还是社会效益都比上一年有了长足的发展,而我正是在这个良好的契机走进了这个大家庭。
从5月中旬到现在我已经在丸剂车间工作了7个月时间,虽然7个月的光荫并不能培养一个人坚强的信念,但我从上级领导和身边的各位同事身上收获了很多关怀和帮助,在此我要向他们说一声谢谢,我也通过努力使自身业务水平得到了显著提升。从而较好地完成了本职工作,在这段时间的工作过程中,我体会到自己是在开心的工作,快乐的生活,是为了自己的人生目标而努力,个人的思想也日益走向了成熟,而总结过去可以使我们更好的开拓未来,"雄关漫道真如铁,而今迈步从头越",致此辞旧迎新之际:我有必要对近一年的工作情况进行认真总结,使自己做到:"忆往昔,知得失,明方向。举大业"。
来了公司上班以后,为了适应qa工作的需要,我时刻把学_业务知识放在
第一位,提高自身管理方面专项素质,使自己能够逐渐向一个合格的管理型人才迈进,与同事们多沟通,多帮助他人,从而使我快速融入了公司团队,另一方面严格遵守公司规章制度,做到不迟到,不早退,积极参加公司及车间召开或组织的各项活动及培训。
qa工作职责中体现的主要工作内容之一是生产过程的现场监控,每天早上来到单位后,我会按岗位对生产过程分主要分以下几步进行实时监控,3.合药岗位:检查混合后的药坨软硬度,均匀度,色泽是否一致7.铝塑包装岗位:检查药板外观文字是否准确,板面是否清洁,合口是否严密,生产批号,有效期是否与批生产指令相符8.包装岗位:检查药品批号,生产日期,有效期与批包装指令是否一致,对包装现场进行抽查。
药厂QA主管工作总结5篇
药厂QA主管工作总结5篇
第1篇示例:
药厂QA主管工作总结
一、质量管理体系建设
作为QA主管,负责制定并执行质量管理体系,确保符合GMP (Good Manufacturing Practices)和相关法规要求。我积极参与体系的建设、更新和优化工作,定期组织内部审核和管理评审,及时解决存在的问题和不符合项。不断更新质量手册和流程文件,保证各个岗位的操作符合标准,并进行培训和指导,提高员工的质量意识和操作技能。
二、质量控制和风险管理
质量控制是保障药品质量的关键环节,我组织开展各项质量控制活动,如原料、中间品和成品的检验、监控和验证,确保产品符合规定的标准和规范。通过风险管理的方法,评估和控制生产过程、环境和人员等可能造成质量问题的因素,及时采取措施避免事故和事故发生,并建立应急预案,减少损失和影响。
三、质量异常管理和持续改进
在日常工作中,出现的质量异常和投诉是不可避免的,我负责及时处理并跟踪整改,分析问题的根本原因,并制定改进措施,防止类
似问题再次发生。我不断推动团队进行持续改进,提高产品质量和生产效率,为公司的可持续发展做出贡献。
四、合作与沟通
作为QA主管,我与生产部门、质量检验部门、供应商和监管机构等各方保持密切合作和沟通,及时解决各种问题和困难,确保质量管理工作的顺利进行。我注重团队合作和团队建设,培养团队成员的专业素养和团队精神,共同实现公司的质量目标和使命。
结语
第2篇示例:
药厂QA主管是一个非常重要且复杂的职位,其工作涉及到药厂生产过程中的质量管理和保障工作。在这个职位上,QA主管需要负责监督整个质量保证体系的有效运行,确保药品生产符合规定的标准。
制药厂qa工作总结_制药厂工作总结范文
制药厂qa工作总结_制药厂工作总结范文
制药厂QA工作总结
一、工作概况
我在制药厂从事质量保证(QA)工作已经两年时间,期间经历了不少挑战和收获。在
这两年的工作中,我主要负责质量体系的建立、质量管理制度的完善、产品生产过程的监控,同时也参与了GMP认证的准备工作和各项审核验收工作。通过这些工作,我对制药行
业的质量管理体系有了更深入的了解,也积累了一定的经验和技能。
二、质量管理体系建立
在制药厂,一个完善的质量管理体系是确保产品质量的基础。在我来到公司的时候,
质量管理体系尚未完善,存在一些漏洞和不足。我首先对公司的质量管理体系进行了全面
的评估和分析,然后结合GMP标准和相关法规要求,制定了一套适合本公司的质量管理体系。在这个过程中,我不仅要考虑公司的实际情况,还要考虑行业的发展趋势和国家政策
的要求,这需要我具备很强的综合分析能力和规划能力。通过这项工作,我逐渐熟悉了GMP标准的要求,掌握了质量管理体系的建立和运行方法,也提高了自己的组织协调能力
和沟通能力。
三、质量管理制度的完善
一个好的质量管理制度是质量管理体系的重要组成部分。在公司的每一个生产环节中,都需要严格遵守制定的质量管理制度,才能确保产品的质量和安全。我在工作中着重完善
了公司的各项质量管理制度,包括原材料采购管理制度、生产过程控制制度、产品质量检
验制度等等。在制定这些制度的过程中,我充分听取了相关部门的意见和建议,尊重了每
一个生产环节的特点和要求,确保制度的可行性和有效性。我也做好了各项制度的宣传和
培训工作,确保所有员工都能够深入理解和严格执行这些制度。
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篇一:2013年药企qa工作总结
2013年工作总结
时光荏苒,岁月如歌,一转眼2013年已经悄然走到尽头,我们即将迈入崭新的2014,回首2013,在集团公司董事长的指引下,我们一正集团无论是经济效益还是社会效益都比上一年有了长足的发展,而我正是在这个良好的契机走进了这个大家庭。从5月中旬到现在我已经在丸剂车间工作了7个月时间,虽然7个月的光荫并不能培养一个人坚强的信念,但我从上级领导和身边的各位同事身上收获了很多关怀和帮助,在此我要向他们说一声谢谢,我也通过努力使自身业务水平得到了显著提升。从而较好地完成了本职工作,在这段时间的工作过程中,我体会到自己是在开心的工作,快乐的生活,是为了自己的人生目标而努力,个人的思想也日益走向了成熟,而总结过去可以使我们更好的开拓未来,“雄关漫道真如铁,而今迈步从头越”,致此辞旧迎新之际:我有必要对近一年的工作情况进行认真总结,使自己做到:“忆往昔,知得失,明方向。举大业”。以下是我的2013年度工作总结。
一、提高自身素质,努力适应工作环境。
来了公司上班以后,为了适应qa工作的需要,我时刻把学习业务知识放在第一位,提高自身管理方面专项素质,使自己能够逐渐向一个合格的管理型人才迈进,与同事们多沟通,多帮助他人,从而使我快速融入了公司团队,另一方面严格遵守公司规章制度,做到不迟到,不早退,积极参加公司及车间召开或组织的各项活动及培训。(如gmp,企业管理相关培训,四平市总工会文艺汇演等)。通过gmp培训使我的gmp知识得到了充实,更加有利于自身qa工作的有效开展,各项工作的质量和效率都有了明显的提高。
二:认真进行生产过程现场监控,把qa工作做到实处。
qa工作职责中体现的主要工作内容之一是生产过程的现场监控,每天早上来到单位后,我会按岗位对生产过程分主要分以下几步进行实时监控,
1.检查各岗位生产现场是否所有设备及正门都有状态标志,检查存放在中间站的中间产品是否有标明物料名称及流向的中间产品标识,暂时不生产的岗位、设备是否有已清洁标识,并在清洁有效期内。
2.称量,配料岗位核对原辅料品名、规格、重量与批生产指令是否一致,衡器水平归零,并双人复核。
4.制丸,切丸岗位:检查丸重是否在内控标准范围之内,丸形圆润。
5.干燥岗位:沸腾干燥床温度,干燥时间控制是否符合要求,水分、温度是否符合工艺要求。
6.包衣岗位:核对批生产指令领取物料及包衣材料,包衣过程中检查丸形外观、是否圆整均匀,色泽一致。确保生产品种外观、重量差异符合公司内控标准;
7.铝塑包装岗位:检查药板外观文字是否准确,板面是否清洁,合口是否严密,生产批号,有效期是否与批生产指令相符
8.包装岗位:检查药品批号,生产日期,有效期与批包装指令是否一致,对包装现场进行抽查。装箱,装盒数量是否准确,装箱单填写无误。
在各岗位现场监督检查过程中,如发现不符合gmp要求的地方及时通知岗位班长或相关人员纠正。发现质量问题及时向上级领导反映情况,协调解决。
三、密切配合,与工艺员共同完成车间设备清洁验证设备确认的文件修订及批生产记录审核工作,
批生产记录审核也是我的工作重点之一,截止2013年12月12日对各品种共计117批次的批生产记录进行了审核,其中包括填写清场合格证,生产过程监控记录,复检记录中数据是否计算准确无误,是否与批生产指令,包装指令内容相符,记录是否完整,岗位前后顺序是否正确,物料平衡是否符合要求等。另外由于新版gmp认证需要,我与工艺员李墨配合完成了设备清洁验证,设备确认两部分文件共计36个文件的修订工作。重点整理了验证方案和验证
报告,保证了上述各项在工作过程中的可靠性、准确性和重现性。
四、与销售部门配合,每月完成销售记录编写及上报工作。
每个月月末根据销售部门提供的销售数据,完成销售记录的编写,并上报至质量管理部。截止到12月份,我一共完成了7个月的销售记录编制上报工作。
五、完成洁净区温湿度,尘埃离子检测及数据统计归档工作。
根据新版gmp认证要求,质量管理部对新的洁净区温湿度记录模版进行了修订,从5月-12月一共完成的7个月的温湿度,尘埃离子记录编写及数据统计工作,与中心化验室提供的沉降菌记录合订,交由质量管理部存档。
六、按照排产配合中心化验室完成生产过程中的取样工作
截止12月23日前共完成了各品种中间产品,待包装产品,成品取样237次。样品检验合格后由中心化验室提供检验报告书。第六、其他方面按照车间领导的部署,完成了主任安排的其他临时性工作。主要表现为:车间内部情况说明的编写,人员统计等临时性工作。
以上六方面是我在2013年下半年这段时间的工作内容,在不断的学习和摸索中,我从中看见了自己的优势,勤劳,肯干,不怕吃苦。工作态度积极,抗压能力强,这些都是我能够胜任这份工作的动力源泉。当然我也有不足的一面。对此总结为以下几点:
1.与车间领导沟通不够,有时无法领会主任要表达的真正意愿,导致工作中会出现吃力不讨好的情况。
2.管理能力有待加强,因为在以前的工作岗位中涉及管理方面的东西比较少,所以来到公司以后,感觉自身管理能力有比较大的提升空间,正如吉大于老师所说,管理是一门艺术。平时积极鼓励员工、信任员工、让她们放手去干,目的是发挥各岗位班长及员工的主观能动性,做到各司其责,处理问题的失误就会更少。
3.工作流程化不够。在工作中有时不知道哪件是自己应该做的,还是应该安排车间岗位去做。比如个别岗位记录的填写。进而导致自己手上的工作会出现干不完的现象。达不到自己所要的结果。这一点我想我要向九段秘书学习,在前年我有幸参加了一次有关执行力方面的培训,其中对九段秘书的最高境界做出了注解,工作中需要我时时处于主动状态,将看似无序的工作做到规范、标准,每天都遵照着标准化的流程完成好每一个环节从而达到让自己和上级领导都满意的结果。
不积跬步,无以至千里;不积小流,无以成江海,总结过去是为了更好的展望未来,在新的一年我要加倍努力学习业务知识,学习生产工艺,提高管理水平,使自己逐步向复合型人才迈进,以下是我在2014年的工作规划。1.提高业务水平及管理能力
在2014年我要着重提高自己两方面的能力,对各品种生产工艺进行深入学习,平时多下车间,多跟一线操作工交流沟通。注重管理能力的提升,学习上级领导的管理模式,要敢管,敢于做决定。逐步加强自身管理水平。
2.加强生产过程监控,认真完成领导交待的各项工作
进一步加强生产过程中的监控力度,勇于发现问题,解决问题,不要什么事都依靠上级,认真完成主任安排的各项工作,做到不懈怠,不拖延。
3.及时跟进产品的检验结果查询
车间排产下来以后,提高取样速度及效率,及时跟进化验室检验样品结果,做好记录,保证车间生产过程的有序运行。
4,加强批生产记录审核工作,与工艺员配合完成车间内部的文件修订等相关工作。
在对批生产记录的审核工作中,与相应品种批次排产记录核对相关数据,做到准确无误,与工艺员配合完成车间内部及上级下发的文件修订及归档工作。(如质量标准、工艺规程的修订归档)
以上几部分是我对这段时间的工作总结及下一年的工作规划,而在新的历史形势下,工艺技