高效液相色谱法同时测定桑菊感冒片_省略_3_5_O_二咖啡酰基奎宁酸含量_茅纯

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高效液相色谱法测定桑菊感冒片中绿原酸的含量_袁才琼

系良好。
2 .3 .3 精密度试验取“2 .1 .1” 项下的对照品溶液 , 连续进
样 5 次 , 测得峰面积 RSD 为0.1%。 2 .3 .4 稳定性试验取同一批(批号 060102)样品溶液 , 于
0 , 2 , 4 , 6 , 8 , 10 h 分别测定 1 次 , 峰面积 RSD 为1 .0 %。 2 .3.5 重复性试验取同一批(批号 060102)样品 , 按
[ 作者简介] 袁才琼 , 女 , 本科 , 主管药师 , 电话 :0717-6445894
中国医院药学杂志 2010 年第 30 卷第 4 期 Chin H osp Pharm J , 2010 Feb , V ol 30 , N o .04
· 349 ·
测定结果见表 2。表 2 样品含量测定(n=3) T ab 2 Determina tion results of sample(n=3)
/% 99 .2 99 .8 99 .8 99 .9 100 .0 99 .9 99 .7 99 .9 101 .0
Ag ilent 1100 series 高效液相色谱仪 ;桑菊感冒片(云南英茂红河制药有限公司 , 批号 060102 ;郑州豫密药业股份有限公司 , 批号 20060302 ;山西省恒山中药有限责任公司 , 批号 20060701);绿原酸对照品(中国药品生物制品检定所 , 供含量测定用 , 批号 110753-200413);甲醇为色谱纯 ;水为注射用水 ;其他试剂均为分析纯。 2 方法与结果 2 .1 溶液的制备 2 .1 .1 对照品溶液精密称取绿原酸对照品17.30 mg , 置 100 mL 棕色量瓶中 , 用 50 %甲醇溶解并稀释至刻度 , 摇匀制备成储备液。再精密量取储备液 5 m L , 置 25 mL 的量瓶中 , 用 50 %甲醇稀释至刻度 , 摇匀 , 即得0 .034 6 g·L -1 的对照品溶液。 2 .1 .2 样品溶液取本品 20 片 , 研细 , 过 3 号筛 , 精密称取约相当于 5 片的细粉量 , 置具塞锥形瓶中 , 精密加 50 %甲醇溶液 50 mL , 精密称量 , 超声处理(功率 300 W , 频率 50 kHz) 30 min, 放冷 , 用 50 %甲醇溶液补足减失的质量 , 滤过 , 取续滤液 , 即得。 2 .1 .3 阴性样品溶液取除菊花外按处方量配制的样品适量 , 精密称定 , 按“ 2 .1.2” 项操作即得。 2 .2 色谱条件色谱柱 :Diamo nsil C18 色谱柱(250 mm × 4 .6 mm , 5 μm);流动相 :甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(18∶85∶1∶ 0 .3);流速 :1 .0 mL·min -1 ;检测波长 :324 nm ;进样量 :10 μL ;柱温 :25 ℃。色谱图见图 1 。

高效液相色谱法测定复方感冒液多组分含量

第卷第期年月
色
谱
高效液相色谱法测定复方感冒液多组分含量Ξ
邓思珊
福建省医学科学研究所福州
郑金春
莆田市制药厂莆田
提要报道了采用高效液相色谱法
测定复方感冒液中愈创木酚扑热息痛甲基麻黄碱咖啡因美
沙芬及扑尔敏的含量∀色谱柱为
柱前种药物采用的流动相为甲醇
Ù 磷酸二氢钾磷酸
Β Β 检测波长
后种药物采用的流动相为甲醇水磷酸十二烷基硫酸钠 Β Β
Β 检测波长
∀ 在此色谱条件下种药物可获得很好的分离回收率也高∀
关键词高效液相色谱法复方感冒液成分分析
分类号
Ù
前言
由扑热息痛美沙芬扑尔敏甲基麻黄碱愈创木酚咖啡因等配伍组成的新型抗感冒制剂在国外

Β
Β 流动相
Α βστραχτ

Ù

ΒΒ

ΒΒ Β

Λ Λ Λ Λ Λ Λ

ν
Κ εψ ωορδσ
上述种药物的含量较困难对其中美沙芬扑尔
敏甲基麻黄碱同时进行测定尤其困难尚未见到有
关报道∀ 我们在文献
的基础上建立
同
时测定上述种药物含量的方法结果十分理想∀
实验方法
仪器和试药
岛津高效液相色谱仪
紫外
检测器
数据处理机∀ 甲醇优级纯磷酸
磷酸二氢钾分析纯十二烷基硫酸钠
ν∀ 样品测定
取样品感冒液用水稀释倍及混合标准贮备液各 Λ 分别注入液相色谱仪按外标法计算样品含量结果列于表 ∀

5个药用菊花品种类型主要化学成分的动态累积

5个药用菊花品种类型主要化学成分的动态累积成明超;李丹霞;王康才;李淑艳;郭庆海;陈志祥【期刊名称】《江苏农业科学》【年(卷),期】2014(42)1【摘要】研究药用菊花红心13号、NJK-2、优单6号、似贡2号、大花6号等品种类型木犀草苷、绿原酸、3，5-O-双咖啡酰基奎宁酸、挥发油、多糖等成分在花期的动态积累过程，为药用菊花最佳采收期的确定提供依据。

采用高效液相色谱法（HPLC）测定杭白菊5个品种类型花序6个开放程度的木犀草苷含量、绿原酸含量、3，5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量，采用蒸馏法测定挥发油含量，采用分光光度法测定菊花多糖含量。

结果表明，除似贡2号外，其余品种类型绿原酸、木犀草苷、3，5-O-双咖啡酰基奎宁、总黄酮的含量最大值均出现于80％开放，即药用菊花普遍采收时期；而似贡2号绿原酸、木犀草苷、3，5-O-双咖啡酰基奎宁、总黄酮的含量最大值出现于胎菊时期。

5个品种类型绿原酸、木犀草苷、3，5-O-双咖啡酰基奎宁、总黄酮的含量最小值都出现在100％开放时；多糖和挥发油的含量则不同品种有较大差异，但总体呈现随着开放程度增加而逐步下降的趋势。

【总页数】3页(P213-215)【作者】成明超;李丹霞;王康才;李淑艳;郭庆海;陈志祥【作者单位】江苏省滨海县农业科学研究所，江苏滨海224500;南京农业大学园艺学院，江苏南京210095;南京农业大学园艺学院，江苏南京210095;江苏省滨海县农业科学研究所，江苏滨海224500;江苏省滨海县植保植检站，江苏滨海224500;江苏省射阳县盛大药材有限公司，江苏射阳224300【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.HPLC 法测定药用菊花中10个主要化学成分的含量2.河北香菊与药用菊花的植物学特征及主要化学成分的比较3.茶树累积硒的动态分布和主要形态4.龙脑型阴香叶片精油及其主要化学成分含量动态变化研究5.龙脑型阴香叶片精油及其主要化学成分含量动态变化研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高效液相色谱法测定感冒消炎片中咖啡酸含量

ｃｌｎ（５ｍｏｍ２０ｍ× ．ｍ５ｐｕ４６ｍ，．ｍ）ｗｓｕｅ．ｅｍｂｅｐａｅｗｅａｏ一．％ｐｏｐｏｉａｉ（１７）Ｔｅｆｗｒｅｗｓ１０ｍ／ｉａｓｄＴｏｉｈａｍｔｎｌ０４ｈｌｓｓｈｈｓｈｒｃ２：９．ｏａａ，Ｌｍｎｃｄｈｌｔ．
ｎｎＸａｂｅｇＱｎ，ｕｎＷｎａｍｉｏｏ，ＭｎｉＹａｅｊｎｕ
｛。ｕｎｎＩｓｔｔｆｒＤ ‘ ＡｕｅＫｎｉｇＹｎａ，Ｃｉ６０２；２ＹａｎＰｏｉｃｌＩｔｕ０ｒｇＣｎｒｌｕｍｎ，Ｙｎａ，Ｃｉ６０１ｉ１Ｙｎａｎｔｕｅｏｎｇｂｓ，ｕｍｎ，ｕｎｈｎｉａａ５２８．￣ｎｒｖｉｎｉｔｒＤｕｏｔ，Ｋｎｉｇｕｎｈｎｎａｓｔｅ，ｏａａ５０１ＡｂｔａｔＯｂｅｔｅＴｓａｌｈａＨＰＣｓｒｃ：ｊｃｉｏｅｔｂｉＬｍｅｈｄｆｒｔｅｄｔｒｎｔｎｏａｅｃａｉｎＧａｍａｘａｙｎｔｂｅｓＭｅｈｄＴｅＡｌｉｌｖｓｔｏｏｈｅｅｍｉａｉｆｃｆｉｃｄｉｎｏｉｏａａｌｔ．ｔｏｓｈｈｍａＣＩｏ
（＝．９８．ｅａｅａｅｒｏｅａａ９０％，Ｓｒ０９９９）Ｔｖｒｅｖｒｒｅｗｓ９．８ＲＤ＝０８％（＝９，ｏｃｓｎＴｅｍｔｄｉｃｎｅｉｎ，ｃｕａｅｒｐｏｕｉｅｈｇｃｙｔ，２ｎ）Ｃｎｌｉｈｅｏｓｏｖｎｅｔａｃｒ，ｅｒｃｌｕｏｈｔｄｂ

高效液相色谱法同时测定氨酚伪麻那敏片

修改稿修改部分见红色字体高效液相色谱法同时测定氨酚伪麻那敏片（Ⅱ）中3个组分的含量刘东风王和协雷健孙迎春（安徽省安庆市食品药品检验所，安徽安庆246005）摘要：目的建立测定测定氨酚伪麻那敏片（Ⅱ）中对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏含量的高效相色谱法。

方法采用Hypersil C18柱（250×4.6mm,5um）,流动相为取十二烷基硫酸钠1.45g,加乙腈450ml,水550ml与80%磷酸溶液1ml混匀，振摇使溶解，用浓氨溶液调节pH 值至3.6，流速为1.0mL/min,检测波长215nm，柱温35℃。

结果对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏质量浓度在186～496，18.7～49.9，1.15～3.07ug/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率分别为99.28 ，98.64，98.50 ，RSD分别为0.28，0.25，0.75（n=6）。

结论该方法准确、简便，可用于氨酚伪麻那敏片（Ⅱ）中3个组分的含量测定。

关键词：氨酚伪麻那敏片（Ⅱ）；对乙酰氨基酚；盐酸伪麻黄碱；马来酸氯苯那敏；高效液相色谱法Determination of Three Componets in paracetamol ,pseudoephedrine hydrochloride and chlorphenamine maleate tablets (ⅱ) by HPLCLiu dong feng(Anqing Institute for food and drug control，Anqing，Anhui，China 246005)Abstract:Objective Establishment of determination of determination of paracetamol, pseudoephedrine hydrochloride and chlorphenamine tablets (ⅱ) paracetamol, pseudoephedrine hydrochloride and chlorphenamine maleate content by HPLC. Methods Hypersil C18 column (250x4.6mm,5um), the mobile phase for taking 12 alkyl sulfate 1.45g, 450ml and acetonitrile, water 550ml and 1ml mix 80% phosphate solution, shake the dissolved, adjust the pH with concentrated ammonia solution to 3.6, velocity 1.0mL/min, detect wavelengths of 215nm, column temperature of 35℃. Results Paracetamol, pseudoephedrine hydrochloride chlorphenamine maleate, and concentration in a good 186~496,18.7~49.9,1.15~3.07ug/mL with peak area in the context of the linear relationship between the average recovery rate 99.28 respectively, 98.64,98.50, RSD 0.28,0.25,0.75 respectively (n=6).Conclusion T he method is accurate, convenient, can be used for paracetamol, pseudoephedrine hydrochloride and chlorphenamine maleate tablets (ⅱ) determination of 3 components.Key words:Paracetamol, pseudoephedrine hydrochloride and chlorphenamine maleate tablets (ⅱ); acetaminophen; pseudoephedrine hydrochloride; chlorphenamine maleate; HPLC氨酚伪麻那敏片（Ⅱ）为缓解普通感冒及流行性感冒所致各种症状的复方制剂，主药成分为对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏3个成分，3个成分的含量比例相差很大，分别为325：30：2。

高效液相色谱紫外检测法测定茶(药)用菊花的绿原酸含量

高效液相色谱紫外检测法测定茶(药)用菊花的绿原酸含量杨小秋;韩磊;傅厚暾;蒋细旺【摘要】To identify the chlorogenic acid in chrysanthemum sample, a method of high performance liquid chromatography and four wavelengths ultraviolet detector was developed. The chrologenici acid was carried out from chrysanthemum samples with soxhlet extraction, then was separated in HPLC with the mobile phase of methanol-0. lmol/L sodium dihydrogen phosphate buffer, the proportion of the solute is 40:60 and the buffer pH was 2. 7. The signals of chlorogenic acid in the wavelength of230nm,254nm,275nm,327nm were compared, and the comparison results and the retention time were similar basically, so the chlorogenic acid was identified effectively and the best detect wavelength was chosen. The method was used in the detection of chlorogenic acid of chrysanthemum samples, the detection limit was 0. 085 mg/L and the RSD was lower than 5 %, and the added recovery was satisfactory.%建立了高效液相色谱分离以及四波长紫外检测测定菊花中绿原酸的方法.以甲醇:磷酸二氢钠缓冲溶液(浓度为0.1mol/L)=40∶60(用磷酸调节pH值为2.7)为淋洗液进行分离,对230nm、254nm、275nm、327nm4个波长检测出的绿原酸信号加以比较进行定性定量.用该方法对菊花样品中的绿原酸进行测定,检出限为0.085mg/L,精密度低于5％,结果令人满意.实验证明,该方法准确、可行,可以很好地对菊花中的绿原酸进行定性定量研究.【期刊名称】《分析仪器》【年(卷),期】2013(000)001【总页数】4页(P12-15)【关键词】高效液相色谱;紫外检测;菊花;绿原酸【作者】杨小秋;韩磊;傅厚暾;蒋细旺【作者单位】江汉大学化学与环境工程学院,武汉430056;江汉大学化学与环境工程学院,武汉430056;江汉大学化学与环境工程学院,武汉430056;江汉大学生命科学学院,武汉430056【正文语种】中文茶（药）用菊花为菊科植物菊的干燥头状花序，含挥发油、菊甙、氨基酸、黄酮类及绿原酸等多种成分，可抗病原体，增强毛细血管抵抗力。

高效液相色谱法同时测定滁菊样品中的9种酚酸_谢越

第３期
谢越等：高效液相色谱法同时测定滁菊样品中的９种酚酸
385
测试时间较长；而１．０ｍＬｍｉｎ流速既可以有效分离６种酚酸组分，分析时间相对较短。因此，最终流速选定为１．０ｍＬ／ｍｉｎ。３．１．４色谱条件的确定根据优化结果，确定了实验的色谱条件。图２即为９种酚酸混合标准样品的色谱图，各酚酸组分的保留时间见表１。对于酚酸类化合物的分析，保留时间决定了分析时间的长短。刘江云等分离１２种酚酸约需４０ｍｉｎ［１５］；Ｒｏｓｓ等分离１１种酚酸［１６］，陈建业等分离１１种酚酸［１７］，Ｎａｒｄｉｎｉ等分离１４种酚酸均约需５０ｍｉｎ［１８］；Ｈｅｒｎａｎｚ等分离１８种羟基肉桂酸衍生物和阿魏酸脱羟二聚物约需８０ｍｉｎ［１９］。本研究中所有组分在３５ｍｉｎ内得到了较好的分离。相对于文献报道的方法，本方法的分析测试时间较短。
滁菊（Ｄｅｎｄｒａｎｔｈｅｍａｍｏｒｉｆｏｌｉｕｍ（Ｒａｍａｔ）Ｔｚｖｅｌ．ｃｖ．Ｃｈｕｊｕ）为国家地理标志产品，因具有良好的药用功效，被誉为我国“四大药菊”之首。近年来，滁菊种植也出现了连作障碍问题，其中一个原因就是由于酚酸类物质的存在［８］。检测这些酚酸化合物对于解决滁菊连作障碍问题具有重要意义。本研究采用高效液相色谱法，通过对色谱条件的优化，建立了一种简单快速且适合大批量样品中９种酚酸类化合物的分析方法，为滁菊样品中酚酸类化合物的检测提供了技术支持。
谢越１俞浩２汪建飞＊１张祖亮３陈世勇１肖新１李孝良１
１（安徽科技学院城建与环境学院，凤阳２３３１００）２（安徽科技学院食品药品学院，凤阳２３３１００）３（六安市食品药品检验所，六安２３７００９）

高效液相色谱法同时测定诺诺感冒片中扑尔敏、扑热息痛、盐酸伪麻黄碱的含量

［］ＡＧｎ，ＥＧｏａ，ＡＧｎｕ，ｔ２ＷＮＹｇＦＮＧ－ｎＴＮＧ－ａｅｏｕｋｇｅｙｎ
ａＣｉｓＪｕａｏＣｒａｇａｈ，９６１（）ｌｈｅｏｒｌｈｏｔｒｐｙ１９，４４：．ｎｅｎｆｍｏ
３４精密度试验．
准确吸取对照液２蘈，０μ 重复进样测定（＝）Ｌｎ５，
扑尔敏、扑热息痛和盐酸伪麻黄碱的相对标准偏差分别为０８％，．７．１０８％和１１％。．８３５样品分析．
由表１可见，当甲醇的体积分数为２％时，种５３组分的分离效果最好，故选择Ｖ（甲醇）Ｖ（＝：水）
液相色谱法分析抗感冒类药物已有报道［］１５，但同
时测定诺诺感冒片中的３种组分未见报道。本文采用一种简便快速的高效液相色谱法同时测定诺诺感冒片中３种主要成分的含量，结果令人满意。
２实验部分
２１仪器与试剂．仪器：岛津Ｌ－Ｃ６Ａ液相色谱仪，岛津ＳＤ６ＶＰ－Ａ
２８２２８－９
纵坐标（ｙ绘制标准曲线，得回归方程：扑尔敏ｙ＝２
王勇，冯国康，唐根源，色谱，９，（）８－等．１６１４：８９４２
２２９
［］Ｊｎｈｎ，ＡＧａｇ．ｈｅ）ｒｌ４Ｊｉ－ｏＷＮＺｎｏＣｉｓＪｎｏＩａｚｇＮｈ－ｎｅｕａｆ
晃若冰，伍朝筼，琴，中国何等．药学杂志，９，１３２９８
（）９－２：１３９
ＳｕｔｅｕＤｔｍｉａｏｏＣｌｐｅｉｍｉｅＰｒｃｔｌｉｌｎｏｓｅｎｔｎｈｏｈｎｒｎ，ａａｅｍｏｍａｅｒｉｆｒａａａｄｅｄ－ｈｄｉｅｄｏｈｏｉｅＣｍｐｓｅｂｅｂｎＰｕｏｅｅｒＨｒｃｌｒｉｏｏｉＴｌｓｓｐｎｙｄｎｔａｔｙＨｇＰｒｏｍａｃＬｑｉＣｒｍｔａｈｉｅｆｒｎｅｕｈｏａｏｐｙｈｉｄｒｇ

高效液相色谱法同时测定桑姜感冒片中3种成分的含量

高效液相色谱法同时测定桑姜感冒片中３种成分的含量
论著
姚璐ꎬ于蕾ꎬ潘若婕ꎬ郝乘仪 ∗ ( 吉林医药学院ꎬ吉林吉林１３２０１３)
摘要: 目的利用高效液相色谱法建立同时测定桑姜感冒片中绿原酸、黄芩苷、连翘苷含量的方法ꎮ 方法
高效液相色谱法ꎬＰＬＡＴＳＩＬＴＭＯＤＳ色谱柱(２５０ｍｍ × ４. ６ｍｍꎬ５ μｍ) ꎬ柱温为３０ ℃ ꎬ流动相为乙腈( Ａ) ￣０. １％磷
[２] 王斐斐ꎬ于国华ꎬ刘同慎ꎬ等. 可溶型Ｂ７￣Ｈ３在原发性肝
— ９７ —
免疫学杂志ꎬ２０１３ꎬ２９(６) :６２９￣６３２.
[３] 李嘉妍ꎬ宋金云ꎬ王建芳ꎬ等. ＡＦＰ、ＣＡ１９￣９、ＣＥＡ联合检
测对原发性肝癌的早期诊断价值 [ Ｊ] . 临床肝胆病杂
志ꎬ２０１７ꎬ３３(７) :１２９１￣１２９５.
１０％－２０％Ａꎻ１８ ~ ４２ｍｉｎꎬ２０％－７０％Ａ) ꎬｄｅｔｅｃｔｉｏｎｗａｖｅｌｅｎｇｔｈｗａｓ２７８ｎｍ. ＲｅｓｕｌｔｓＴｈｅｌｉｎｅａｒｒａｎｇｅｏｆｃｈｌｏｒｏ￣
ｇｅｎｉｃａｃｉｄｗａｓ０. ０３９２ ~ ０. ９８ μｇ ( Ｒ２＝０. ９９２１) ꎬｂａｉｃａｌｉｎｗａｓ０. ０５４４ ~ １. ３６ μｇ ( Ｒ２＝０. ９９９６) ꎬａｎｄｐｈｉｌｌｙｒｉｎ
[４] 俞锡灿ꎬ陈美芸. ＡＦＰꎬＡＦＰ￣Ｌ３和ＧＰ７３联合检测对原发
性肝癌的诊断价值 [ Ｊ] . 中国卫生检验杂志ꎬ２０１３ꎬ２３
(６) :１４８９￣１４９０.
[５] 麦志周ꎬ蔡林林ꎬ卢丽君. 慢性乙型肝炎和乙肝肝硬化及
原发性肝癌血清肿瘤标志物的检测意义研究[ Ｊ] . 数理

HPLC法同时测定桑菊感冒颗粒中5种有效成分的含量

HPLC法同时测定桑菊感冒颗粒中5种有效成分的含量目的：建立同时测定桑菊感冒颗粒中绿原酸、芦丁、连翘苷、槲皮素和甘草酸含量的方法。

方法：采用高效液相色谱法。

色谱柱为WondasilTM-C18，流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（梯度洗脱），流速为0.8 mL/min，柱温为30 ℃，检测波长为254 nm，进样量为5 μL。

结果：绿原酸、芦丁、连翘苷、槲皮素和甘草酸的检测进样量线性范围分别为0.014～0.560 μg（r=0.999 2）、0.022～0.880 μg （r=0.999 6）、0.010～0.400 μg（r=0.999 9）、0.016～0.640 μg（r=0.999 9）、0.011～0.440 μg（r=0.999 1）；定量限分别为0.752、0.647、0.483、0.372、0.242 mg/L，检测限分别为0.253、0.185、0.157、0.162、0.098 mg/L；精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%；加样回收率分别为97.4%～100.9%（RSD=1.4%，n=6）、95.7%～99.0%（RSD=1.1%，n=6）、95.1%～98.1%（RSD=1.3%，n=6）、96.4%～99.8%（RSD=1.4%，n=6）、97.8%～100.4%（RSD=1.0%，n=6）。

结论：该方法操作简便，精密度、稳定性、重复性好，可用于桑菊感冒颗粒中绿原酸、芦丁、连翘苷、槲皮素和甘草酸含量的同时测定。

ABSTRACT OBJECTIVE：To establish a method for the content determination of chlorogenic acid，rutin，phillyrin，quercetin and glycyrrhizic acid in Sangju ganmao granules. METHODS：HPLC method was adopted. The determination was performed on WondasilTM-C18 column with mobile phase consisted of acetonitrile-0.4% phosphoric acid solution （gradient elution）at the flow rate of 0.8 mL/min. The column temperature was set at 30 ℃，and the detection wavelength was set at 254 nm. The sample size was 5 μL. RESULTS：The linear range of chlorogenic acid，rutin，phillyrin，quercetin and glycyrrhizic acid were 0.014-0.560 μg（r=0.999 2），0.022-0.880 μg（r=0.999 6），0.010-0.400 μg（r=0.999 9），0.016-0.640 μg（r=0.999 9），0.011-0.440 μg（r=0.999 1），respectively. The limits of quantitation were 0.752，0.647，0.483，0.372，0.242 mg/L；the limits of detection were 0.253，0.185，0.157，0.162，0.098 mg/L. RSDs of precision，stability and reproducibility tests were all lower than 2.0%. The average recoveries were 97.4%-100.9%（RSD=1.4%，n=6），95.7%-99.0%（RSD=1.1%，n=6），95.1%-98.1%（RSD=1.3%，n=6），96.4%-99.8%（RSD=1.4%，n=6），97.8%-100.4%（RSD=1.0%，n=6），respectively. CONCLUSIONS：The method is simple，precise，stable and reproducible，and can be used for simultaneous determination of chlorogenic acid，rutin，phillyrin，quercetin and glycyrrhizic acid in Sangju ganmao granules.KEYWORDS Sangju gamao granules；HPLC；Chlorogenic acid；Rutin；Phillyrin；Quercetin；Glycyrrhizic acid；Content determination桑菊感冒顆粒收载于《中药成方制剂》（第二册），执行标准为WS3-B-0397-90[1]。

HPLC法同时测定桑菊感冒颗粒中5种有效成分的含量

HPLC法同时测定桑菊感冒颗粒中5种有效成分的含量作者：崔佰吉张宏梅朱鹤云冯波来源：《中国药房》2018年第12期中图分类号 R927.2 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2018）12-1609-04DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2018.12.06摘要目的：建立同时测定桑菊感冒颗粒中绿原酸、芦丁、连翘苷、槲皮素和甘草酸含量的方法。

方法：采用高效液相色谱法。

色谱柱为WondasilTM-C18，流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（梯度洗脱），流速为0.8 mL/min，柱温为30 ℃，检测波长为254 nm，进样量为5 μL。

结果：绿原酸、芦丁、连翘苷、槲皮素和甘草酸的检测进样量线性范围分别为0.014～0.560 μg （r=0.999 2）、0.022～0.880 μg（r=0.999 6）、0.010～0.400 μg（r=0.999 9）、0.016～0.640 μg （r=0.999 9）、0.011～0.440 μg（r=0.999 1）；定量限分别为0.752、0.647、0.483、0.372、0.242 mg/L，检测限分别为0.253、0.185、0.157、0.162、0.098 mg/L；精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%；加样回收率分别为 97.4%～100.9%（RSD=1.4%，n=6）、95.7%～99.0%（RSD=1.1%，n=6）、95.1%～98.1%（RSD=1.3%，n=6）、96.4%～99.8%（RSD=1.4%，n=6）、97.8%～100.4%（RSD=1.0%，n=6）。

结论：该方法操作简便，精密度、稳定性、重复性好，可用于桑菊感冒颗粒中绿原酸、芦丁、连翘苷、槲皮素和甘草酸含量的同时测定。

关键词桑菊感冒颗粒；高效液相色谱法；绿原酸；芦丁；连翘苷；槲皮素；甘草酸；含量测定ABSTRACT OBJECTIVE： To establish a method for the content determination of chlorogenic acid， rutin， phillyrin， quercetin and glycyrrhizic acid in Sangju ganmao granules. METHODS：HPLC method was adopted. The determination was performed on WondasilTM-C18 column with mobile phase consisted of acetonitrile-0.4% phosphoric acid solution （gradient elution） at the flow rate of 0.8 mL/min. The column temperature was set at 30 ℃， and the detection wavelength was set at 254 nm. The sample size was 5 μL. RESULTS： The linear range of chlorogenic acid， rutin，phillyrin， quercetin and glycyrrhizic acid were 0.014-0.560 μg（r=0.999 2），0.022-0.880 μg（r=0.999 6），0.010-0.400 μg（r=0.999 9），0.016-0.640 μg（r=0.999 9），0.011-0.440 μg（r=0.999 1）， respectively. The limits of quantitation were 0.752， 0.647， 0.483， 0.372，0.242 mg/L； the limits of detection were 0.253， 0.185， 0.157， 0.162， 0.098 mg/L. RSDs of precision， stability and reproducibility tests were all lower than 2.0%. The average recoveries were 97.4%-100.9%（RSD=1.4%，n=6）， 95.7%-99.0%（RSD=1.1%，n=6）， 95.1%-98.1%（RSD=1.3%，n=6）， 96.4%-99.8%（RSD=1.4%，n=6）， 97.8%-100.4%（RSD=1.0%，n=6）， respectively. CONCLUSIONS： The method is simple， precise， stable and reproducible， and can be used for simultaneous determination of chlorogenic acid， rutin，phillyrin， quercetin and glycyrrhizic acid in Sangju ganmao granules.KEYWORDS Sangju gamao granules； HPLC； Chlorogenic acid； Rutin； Phillyrin；Quercetin； Glycyrrhizic acid； Content determination桑菊感冒顆粒收载于《中药成方制剂》（第二册），执行标准为WS3-B-0397-90[1]。

HPLC-MS/MS法测定桑菊感冒片中5个成分的含量

·1254·Journal of Pharmaceutical AnalysisChinese ·1256·⴨ Ѡ⴨ Ѡ ˄U H O D W L Y H D E X Q G D Q F H ˅⴨ Ѡ ˄U H O D W L Y H D E X Q G D Q F H ˅⴨ Ѡ ˄U H O D W L Y H D E X Q G D Q F H ˅⴨ Ѡ ˄U H O D W L Y H D E X Q G D Q F H ˅⴨ Ѡ ˄U H O D W L Y H D E X Q G D Q F H ˅˄FKORURJHQLF DFLG˅˄IRUV\WKLQ˅˄SODW\FRGLQ '˅˄DP\JGDOLQ˅　对照品（A ）、桑菊感冒片样品（B ）多重反应监测色谱图Multiple-reaction monitoring chromatograms of reference substances （A ）and Sangju Ganmao tablet sample （B ）质谱条件采用电喷雾离子源（ESI ），多反应监测（MRM ）方式进行离子扫描，采用正离子检测模式，干燥气和鞘气均为高纯氮气，干燥气温度270 ℃，干燥气流量25 L ·min -1，鞘气流量10 L ·min -1，毛细管电压V ，喷嘴电压2 000 V ，扫描时间为0.1 s ，对和MRM 扫描参数见表1。

5个被测成分对照品和样品的全扫描二级质谱见图2。

　对照品（A）、桑菊感冒片样品（B）二级质谱图Second mass spectra of reference substances（A）and Sangju Ganmao tablet sample（B）ChineseJournal of Pharmaceutical Analysis·1258·2.32.3.1连个匀，10 mL·1260·3　讨论3.1但是中成药制剂成分比较复杂，大。

HPLC法同时测定桑菊感冒片中4种成分

HPLC法同时测定桑菊感冒片中4种成分张芦燕; 张美; 董文静; 王荣; 贺凯; 王庆【期刊名称】《《宁夏医科大学学报》》【年(卷),期】2019(041)006【总页数】4页(P640-643)【关键词】桑菊感冒片; 芦丁; 绿原酸; 木樨草苷; 3;5-O-双咖啡酰基奎宁酸【作者】张芦燕; 张美; 董文静; 王荣; 贺凯; 王庆【作者单位】宁夏药品检验所银川750001【正文语种】中文【中图分类】R286桑菊感冒片收载于《中国药典》2015年版一部，其处方来源于吴鞠通所著《温病条辩》中的“桑菊饮”，为治疗风热外感症（即风热型感冒）的首选方，由桑叶、菊花、连翘、苦杏仁、甘草、芦根等8味药材组成，具有疏风清热，宣肺止咳的作用。

用于风热感冒初起、头痛、咳嗽、口干、咽痛[1]。

方中桑叶疏散风热、清肺润燥、清肝明目，其指标性成分为芦丁[2]；菊花可以散风清热、平肝明目、清热解毒，其指标性成分为绿原酸、木樨草苷、3，5-O-双咖啡酰基奎宁酸[3]。

在桑菊感冒片现行的质量标准中，采用TLC法对甘草、桔梗、连翘3味药材进行了定性鉴别，并通过HPLC法测定了连翘苷的含量。

HPLC法同时测定桑菊感冒片中芦丁、绿原酸、木樨草苷和3，5-O-双咖啡酰基奎宁酸的含量。

为改进、完善和提升桑菊感冒片的质量标准[4-5]，建立了HPLC法对桑叶和菊花的有效成分进行了质量控制，同时测定芦丁、绿原酸、木樨草苷和3，5-O-双咖啡酰基奎宁酸的含量，现报道如下。

1 仪器与试药1.1 仪器安捷伦1260高效液相色谱仪，DAD二极管阵列检测器；色谱柱为phenomenex Gemini C18（4.6mm×250mm，5μm），梅特勒XS-205电子天平1.2 试药芦丁（批号：100080-201409，含量：91.9%）、绿原酸（批号：110753-201415，含量 96.2%）、木樨草苷（批号：111720-201408，含量：94.9%）和3，5-O-双咖啡酰基奎宁酸（批号：111782-201405，含量：92.0%）均购自于中国食品药品检定研究院。

高效液相色谱法同时测定桑菊感冒片中连翘苷和甘草苷含量

高效液相色谱法同时测定桑菊感冒片中连翘苷和甘草苷含量刘志武
【期刊名称】《医药导报》
【年(卷),期】2008(27)7
【摘要】目的建立测定桑菊感冒片中连翘苷及甘草苷2组分含量的方法.方法采用高效液相色谱法,Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-05%醋酸水溶液(1:4)为流动相,检测波长为276 nm,流速为1 mL·min-1.结果连翘苷和甘草苷分别在线性范围3.77～18.84 mg·L-1和30.62～153.10 mg·L-1,具有良好线性关系.连翘苷和甘草苷加样回收率分别为99.75%和99.50%;RSD分别为0.40%和0.50%.结论该法简单易行,可用于桑菊感冒片中连翘苷及甘草苷的含量测定.【总页数】2页(P855-856)
【作者】刘志武
【作者单位】湖南省岳阳市一人民医院药剂科,414000;中南大学药学院,长
沙,410017
【正文语种】中文
【中图分类】R286;R927.2
【相关文献】
1.高效液相色谱法同时测定杏苏止咳糖浆中甘草苷、橙皮苷、甘草酸的含量 [J], 蒋亚南;王晓燕;黄霞;李振国
2.高效液相色谱法同时测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸与甘草苷的含量 [J], 张婷
3.高效液相色谱法测定二白解毒丸中甘草苷含量 [J], 马菁
4.高效液相色谱法同时测定解郁安神颗粒中甘草苷及甘草酸含量 [J], 樊宝娟;黄艳;罗定强;吴芳;杨亚丽;戴涌
5.高效液相色谱法测定桑菊感冒片中连翘苷的含量 [J], 李洁;吴政然
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高效液相色谱法测定复方感冒灵片中扑热息痛和咖啡因的含量

高效液相色谱法测定复方感冒灵片中扑热息痛和咖啡因的含量赵卫;王洪明
【期刊名称】《中南药学》
【年(卷),期】2007(5)1
【摘要】目的采用高效液相色谱法同时测定复方感冒灵片中扑热息痛和咖啡因的
含量。

方法采用高级液相色谱法C18色谱柱,以甲醇-水(30∶70)为流动相,检测波
长为215 nm。

结果扑热息痛在0.08-0.32 mg.mL-1,咖啡因在0.006-0.024 mg.mL-1浓度与吸收面积值呈良好的线性关系。

方法的平均加样回收率扑热息痛为99.5%,RSD为0.67(n=5);咖啡因为99.4%,RSD为0.58(n=5)。

结论方法简便、快速,结果准确。

【总页数】2页(P50-51)
【关键词】高效液相色谱法;复方感冒灵片;扑热息痛;咖啡因;含量
【作者】赵卫;王洪明
【作者单位】滨州市药品检验所
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定百服宁、泰诺和散利痛中的扑热息痛含量 [J], 徐峰;吕亚萍;胡惟孝
2.应用反相高效液相色谱法测定防风感冒冲剂中扑热息痛的含量 [J], 闵云山;王兰
霞;杨小源
3.高效液相色谱法测定小儿速效伤风感冒冲剂中扑热息痛、咖啡因、扑尔敏的含量[J], 殷强
4.高效液相色谱法测定利康冒胶囊中扑尔敏、扑热息痛、DL-盐酸甲基麻黄碱和咖啡因的含量 [J], 王勇;冯国康;唐根源
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高效液相色谱法测量强力感冒片中绿原酸和对乙酰氨基酚

高效液相色谱法测量强力感冒片中绿原酸和对乙酰氨基酚高华荣;孙相民【期刊名称】《中国当代医药》【年(卷),期】2017(24)33【摘要】目的建立测定强力感冒片中绿原酸和对乙酰氨基酚的含量测定方法.方法采用高效液相色谱-紫外光谱法(HPLC-UC法)测定绿原酸和对乙酰氨基酚含量,色谱柱为Inertsil ODS-SP(5μm,4.6×250 mm),流动相为甲醇与乙腈的混合溶液(体积比为1∶2)-0.1％磷酸=20∶80,柱温:35.0℃,流速:1.0 ml/min,检测波长分别为329 nm和243 nm.结果对乙酰氨基酚测定的线性范围为0.7～112μg/ml(r=0.9999),含量为195.8 mg/片;绿原酸测定的线性范围为0.51～102μg/ml(r=0.9995),含量为2.23 mg/片.结论该方法用于强力感冒片中绿原酸和对乙酰氨基酚含量的测定较为简便准确.【总页数】4页(P13-16)【作者】高华荣;孙相民【作者单位】山东省北大医疗鲁中医院药剂科,山东临淄255400;山东省北大医疗鲁中医院药剂科,山东临淄255400【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.HPLC同时测定维C银翘片中绿原酸、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏的含量 [J], 高光伟;冯向东;黄海欣2.HPLC测定精制银翘解毒片中绿原酸和对乙酰氨基酚含量 [J], 郭宇鹏3.RP-HPLC测定感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚、绿原酸的含量 [J], 付向红;付春华4.HPLC 双通道法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量 [J], 郭宇鹏;夏方亮5.高效液相色谱法测定强力感冒片中绿原酸的含量 [J], 魏清;王燕燕;李娅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚片中3组分的含量

高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚片中3组分的含量李秀梅;张伟【期刊名称】《中国药房》【年(卷),期】2005(016)013【摘要】目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林含量的方法.方法:色谱柱为ODS,流动相为甲醇-4. 2%的冰醋酸溶液(3∶7),流速为1.0ml/min,检测波长为275nm,进样量为20μl,柱温为25℃.结果:对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的线性范围分别为16.08～428.80μg/ml(r=0.9 981)、3.42～91.20μg/ml(r=0.9 988)、23.87～769.92μg/ml(r=0.9 999) ,平均回收率分别为 99.2%(RSD=0.23%)、100.4%(RSD=0.63%)、99.3%(RSD=0.11%).结论:本方法简便、快速、准确,可用于复方对乙酰氨基酚片的含量测定.【总页数】2页(P1017-1018)【作者】李秀梅;张伟【作者单位】重庆市药品检验所,重庆市,400015;重庆市药品检验所,重庆市,400015【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.高效液相色谱法测定复方对乙酰氨基酚片的含量 [J], 陈莹;莫连峰;明娜;蒋静如2.高效液相色谱法对"黄金菊"茶中儿茶素和氨基酸组分含量的测定 [J], 江新凤;李琛;石旭平;蔡翔;岳翠男;李文金;杨普香3.高效液相色谱法同时测定复方地克软膏中3组分的含量 [J], 游殷媛;李玉兰;陈桂红4.高效液相色谱法同时测定防晒类化妆品中23种禁限用组分的含量 [J], 尚姝;冯有龙;方方5.卡尔曼滤波紫外分光光度法同时测定复方对乙酰氨基酚片(Ⅱ)中的3组分 [J], 蔡卓;赵静;江彩英;梁信源;莫利书;莫丽君因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高效液相色谱法测定感冒消炎片中咖啡酸含量

高效液相色谱法测定感冒消炎片中咖啡酸含量
袁小波;孟芹;袁文娟
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2007(16)7
【摘要】目的用高效液相色谱法测定感冒消炎片中咖啡酸的含量.方法采用Alltech C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(21:79),检测波长为323 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃.结果咖啡酸进样量在0.015～1.50 μg(r=0.999 98)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.08%,RSD=0.82%(n=9).结论高效液相色谱法简便、快速、专属性强、重现性好,可作为感冒消炎片的质量控制方法.
【总页数】2页(P21-22)
【作者】袁小波;孟芹;袁文娟
【作者单位】云南省药物依赖防治研究所,云南,昆明,650228;云南省药品检验所,云南,昆明,650011;云南省药品检验所,云南,昆明,650011
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2;R286.0
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定蒲公英注射液中咖啡酸含量 [J], 宋宇红;王盛
2.高效液相色谱法测定小败毒膏中咖啡酸含量 [J], 赵艳波;孙冬梅
3.高效液相色谱法测定蒲公英提取物中咖啡酸含量 [J], 贝京;于光福
4.反相高效液相色谱法测定不同煎煮时间夏枯草中丹参素、咖啡酸、迷迭香酸含量[J], 张艳娇; 黄宽; 向润清; 方山丹; 董帅; 范源
5.反相高效液相色谱法测定蒲薏颗粒中咖啡酸含量 [J], 韩瑜;王爱民;王海军;王永林
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多波长HPLC法同时测定桑菊银翘散中6种成分的含量

多波长HPLC法同时测定桑菊银翘散中6种成分的含量黄强燕【期刊名称】《海峡药学》【年(卷),期】2017(29)11【摘要】目的建立多波长HPLC法同时测定桑菊银翘散中3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A、牛蒡苷和苦杏仁苷的含量.方法采用岛津公司的Inertsil?ODS-SP C18柱(4.6×250mm,5μm);流动相为0.1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0mL·min-1;检测波长分别为苦杏仁苷210nm,连翘苷、牛蒡苷277nm,3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、绿原酸、连翘酯苷A327nm;柱温35℃.结果3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A、牛蒡苷和苦杏仁苷的线性范围分别为0.048~1.2μg、0.1024~2.56μg、0.0283~0.7075μg、0.0900~2.25μg、0.3802~9.505μg、0.0803~2.0075μg(r≧0.9995).6种成分的平均回收率在97.1%~99.6%之间.结论该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于测定桑菊银翘散中6种成分的含量.【总页数】4页(P61-64)【作者】黄强燕【作者单位】江苏省常州市食品药品监督检验中心常州213000【正文语种】中文【中图分类】R927【相关文献】1.HPLC法同时测定桑菊清肺合剂中三种成分的含量 [J], 陈国宝;宋桂萍;张祥霞;柳佳2.HPLC法测定桑菊银翘散中牛蒡苷的含量 [J], 孙蓉3.多波长HPLC法测定唇齿清胃丸中4种药效成分的含量 [J], 李建江;高旭东;赫欣睿;刘莫;叶永丽;师永清;陈士恩4.多波长HPLC法同时测定黔产泽漆中3个有效成分的含量 [J], 周孟;李芮;邓连力;张荣红;李勇军;王永林;巩仔鹏5.HPLC切换波长法同时测定桑菊消肿贴膏中7种成分含量 [J], 孟瑞超;程江雪;刘贝佳;郭东艳;史亚军;张小飞;邹俊波因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。