实验二 酸碱标准溶液的配制和浓度比较
酸碱标准溶液浓度的标定实验报告
酸碱标准溶液浓度的标定实验报告实验目的，通过实验，了解酸碱标准溶液的浓度标定方法，掌握测定标定液浓度的技术要领。
实验仪器与试剂，PH计、标定瓶、二级量筒、蒸馏水、氢氧化钠标准溶液、氢氧化钠固体、盐酸标准溶液、盐酸固体。
实验原理，本实验通过PH计测定标定液的PH值，再根据PH值计算标定液的浓度。
实验步骤：1. 氢氧化钠标准溶液的标定。
（1）取一定容量的氢氧化钠标准溶液，加入标定瓶中。
（2）用PH计测定标定液的PH值，记录下来。
（3）用二级量筒向标定瓶中加入一定量的盐酸标准溶液，使PH值在7左右。
（4）根据加入盐酸的体积和浓度，计算出氢氧化钠标定液的浓度。
2. 盐酸标准溶液的标定。
（1）取一定容量的盐酸标准溶液，加入标定瓶中。
（2）用PH计测定标定液的PH值，记录下来。
（3）用二级量筒向标定瓶中加入一定量的氢氧化钠标准溶液，使PH值在7左右。
（4）根据加入氢氧化钠的体积和浓度，计算出盐酸标定液的浓度。
实验数据与计算：氢氧化钠标准溶液的标定数据，PH值为11.5，加入盐酸的体积为20ml，浓度为0.1mol/L。
计算，氢氧化钠标定液的浓度 = 盐酸的浓度×盐酸的体积 / 加入氢氧化钠的体积 = 0.1mol/L × 20ml / 30ml = 0.067mol/L。
盐酸标准溶液的标定数据，PH值为1.8，加入氢氧化钠的体积为25ml，浓度为0.1mol/L。
计算，盐酸标定液的浓度 = 氢氧化钠的浓度×氢氧化钠的体积 / 加入盐酸的体积 = 0.1mol/L × 25ml / 35ml = 0.071mol/L。
实验结论，通过本次实验，成功标定了氢氧化钠和盐酸的标准溶液浓度，分别为0.067mol/L和0.071mol/L。
同时，掌握了标定液浓度的计算方法，提高了实验操作技能。
实验总结，本次实验通过测定PH值，成功标定了氢氧化钠和盐酸的标准溶液浓度。
实验过程中，需要注意PH计的使用方法和标定液的配制，以确保实验结果的准确性。
实验二 酸碱标准溶液的配制与标定
实验二酸碱标准溶液的配制与标定一、实验目的：1.掌握间接法配制HCl、NaOH标准溶液的方法。
2. 熟练掌握差减称量法称取基准物的方法及滴定操作基本技能。
3.学习酸碱标准溶液的标定方法。
二、实验原理：在酸碱滴定法中，常用到盐酸或氢氧化钠标准溶液，它们都不宜直接配制，因为浓盐酸易挥发，浓度和纯度不一，固体氢氧化钠中常因吸收空气中的二氧化碳和水蒸气，而含有碳酸钠和水分，因此，只能先将它们配制成近似浓度的溶液。
然后通过标定来确定它们的准确浓度。
1.标定盐酸的基准物质：硼砂Na2B4O7·10H2O和无水碳酸钠Na2CO3。
(1)硼砂(四硼酸钠，Na2B4O7·10H2O)：易制得纯品，不易吸水，性质比较稳定，而且摩尔质量较大(381.37g/mol)，称量误差小，是标定HCl溶液常用的基准物质，但硼砂易风化失水，需保存在相对湿度为60%密闭容器中。
1︰2反应，其标定反应为：Na2B4O7·10H2O + 2HCI ＝2NaCI + 4H3BO3 + 5H2O 在化学计量点时，由于生成的硼酸是弱酸，溶液pH=5.1，可用甲基橙作指示剂。
(2)无水碳酸钠(Na2CO3)：容易制得纯品，摩尔质量为105.99g/mol，但易吸湿，使用前应在3000C干燥1小时，保存在干燥器中，用时称量要快，以免吸水而引入误差。
1︰2反应，其标定反应为：Na2CO3 + 2HCI ＝2NaCI + CO2+ H2O计量点时，溶液pH =3.9，可用甲基红作指示剂。
本实验采用的方法是：称取硼砂后直接用盐酸滴定的方法进行操作，根据所称硼砂的质量和滴定所用盐酸溶液的体积，求出盐酸溶液的准确浓度。
2.标定氢氧化钠的基准物质：邻苯二甲酸氢钾和草酸。
(1)邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)：易制得纯品，在空气中不吸水，易保存，且摩尔质量较大(204.23g/mol)，称量误差小，是标定NaOH溶液较为理想的基准物质。
酸碱标准溶液的配制和滴定分析操作
试验名称：酸碱标准溶液配制和滴定分析操作试验汇报撰写人：tangchen注：本试验汇报仅供参考，不得剽窃。
非作者许可严禁私自转载，违者将追究法律责任。
一、试验目标1、熟悉和巩固溶液概念，掌握溶液浓度表示方法2、掌握溶液配置过程和方法3、掌握容量瓶使用，滴定管操作，溶液浓度分析确定二、试验内容（一）溶液配制（1）0.1mol/L HCl溶液配制用洁净量筒取纯盐酸（比重1.19含纯盐酸38%）4.5mL到入500mL已洗净试剂瓶中，加蒸馏水稀至500mL，盖上盖子摇匀，贴上标签备用。
（2）0.1mol/L NaOH溶液配制在台天枰上称取固体NaOH 2g倒入烧杯中，加50mL蒸馏水溶解，移入500mL洁净试剂瓶中，加入蒸馏水500mL。
用橡皮塞塞好瓶口，贴上标签备用。
（二）酸碱溶液浓度确实定—比较滴定法（1）基础原理酸碱溶液比较滴定达成化学计算点时，有：n酸=n碱、C酸V酸=C碱V碱、C酸/C碱=V碱/V酸关系。
故能够经过比较滴定化学计量点时酸和碱体积比及其中某个已知浓度而确定另一个反应物浓度。
用0.1mol/L HCl和0.1 mol/L NaOH进行比较滴定时，化学计量点pH=7 突跃范围pH=4.3—9.7，所以用甲基橙，甲基红，酚酞等指示剂指示终点。
（2）试剂0.1mol/L NaOH、0.1mol/L HCl （均由第一步配制）无水Na2CO3(固体)、甲基橙（0.2%）、酚酞(0.2%)（3）分析步骤1、用0.1mol/L NaOH溶液润洗碱式滴定管2—3次，每次用溶液5—10mL，然后将溶液加满碱式滴定管，调好零点，记下初读数2、用0.1mol/L HCl溶液润洗酸式滴定管2—3次，每次用溶液5—10mL，然后将0.1mol/L HCl加满酸式滴定管，调好零点，记下初读数。
3、由碱式滴定管中放出NaOH溶液25mL注入250mL锥形瓶中并加入一滴甲基橙。
用0.1mol/L HCL溶液滴定至溶液由黄色变成橙色，滴入少许NaOH溶液。
酸碱标准溶液的配制与标定
Na2CO3基准物的缺点是容易吸水，由于称量而造成的误差也稍大，此外终点时变色也不甚敏锐。
(2) 硼砂 (Na2B4O7 ?10H２O) ：其优点是容易制得纯品、不易吸水、由于称量而造成的误差较小。但当空气中相对湿度小于 39% 时容易失去结晶水，因此应把它保存在相对湿度为 60% 的恒湿器中。
氢氧化钠标准溶液配制与标定
一、配制：
将氢氧化钠配成饱和溶液，注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮，使用
前以塑料管虹吸上层清液。
浓 度 氢氧化钠饱和溶液 注入不含CO2的水
0.1mo/L量取10ml1000中摇匀
0.5mol/L量取26ml1000中摇匀
3、标定过程
0.1mol/LNOH标准溶液称取0.4－0.6克；0.2mol/L称1－1.2克；0.5mol/L称取3克于105－110℃烘至恒重的苯二甲酸氢钾，称准至0.0002克，分别溶于50ml；80ml不含二氧化碳水中,加2滴1％酚酞指示剂，用配好的待标定溶液至溶液呈粉红色与标准色相同。同时作空白试验。
氢钾之质量
5、注意事项：
1、为使标定的浓度准确，标定后应用相应浓度盐酸对标。
2、液溶有效期2个月。
3、氢氧化钠饱和溶液之配制：于1000硬质容器中，加70毫升水，逐渐
加入700克氢氧化钠。随加随搅拌，使溶解完全冷却后移入盛氢氧化钠饱和液之试药瓶中，以胶塞密塞，静置7天以上，使含之碳酸钠沉淀完全。
硼砂基准物的标定反应为：
Na2B4O7 +2HCl + 5H2O == 4H3BO3 + 2NaCl
以甲基红指示终点，变色明显。
二、碱标准溶液
碱标准溶液一般用 NaOH 配制，最常用浓度为 0.1mol/L ，但有时需用到浓度高达 1mol/L 和低到 0.01mol/L 的。 NaOH 易吸潮，也易吸收空气中的 CO2 ，以致常含有 Na2CO3 ，而且 NaOH 还可能含有硫酸盐、硅酸盐、氯化物等杂质，因此应采用间接法配制其标准溶液，即配成近似浓度的碱溶液，然后加以标定。
实验二 酸碱溶液的配制和比较滴定、滴定管的使用
化学实验教学中心
大学化学实验 G
实验报告示例
实验二 酸碱溶液的配制和比较滴定、滴定管的使用
一 实验目的
1 练习滴定操作，初步掌握滴定管的使用方法。
2 了解酸碱溶液的配制和浓度的比较滴定。
3 熟悉甲基橙和酚酞指示剂的使用和滴定终点的颜色变化。初步掌握酸碱指示剂的选择
方法，练习正确判断终点。
4 学会准确、简明地记录实验原始数据，学会正确运用有效数字。
去离子 水 摇均备用。
到 500mL
NaOH 250mL 25.00mL
甲基橙 1~2d
HCl 滴定
黄色变橙红， 平行三份。
HCl 250mL 25.00mL
酚酞 1~2d
NaOH 滴定
无色变浅红， 平行三份。
四、数据记录和处理
次数 项目
终读数
HCl /mL
初读数
VHCl
NaOH 终读数 /mL 初读数
大学化学实验 G
实验报告示例
都可用来指示终点。 2．NaOH 溶液如放置时间太长会有何影响？长时间放置后用 HCl 滴定，以酚酞作指示剂和
甲基橙作指示剂有何不同？ 答：NaOH 溶液如放置时间太长，NaOH 溶液会吸收空气中的 CO2，因而溶液中存在 Na2CO3。 此时用 HCl 滴定用酚酞作指示剂和甲基橙作指示剂的结果不同，用甲基橙作指示剂无影响，用 酚酞作指示剂只滴定到 NaHCO3，结果偏低。
五、分析和讨论
初次使用滴定管，很多方面只是初步熟悉，还不够熟练。左手握滴定管，开始很不适应。 慢慢好点了。滴定剂的装入要从试剂瓶直接倒入滴定管；滴定管要用待装液润洗三次；开始 滴定时，注意要赶气泡。滴定管的读数时要把滴定管取下读。第一次练习半滴很困难；滴定 时，一手摇瓶，一手控制滴定管，还不熟练。下次再做时，这些要重点练习。
酸碱标准溶液的配制与标定实验报告
酸碱标准溶液的配制与标定实验报告实验目的：1. 学习酸碱标准溶液的配制方法；2. 掌握酸碱标准溶液的标定原理和方法；3. 熟悉酸碱溶液的使用和保存。
实验仪器与试剂：1. 电子天平。
2. 称量瓶。
3. 移液管。
4. PH计。
5. 硝酸、氢氧化钠、盐酸、氢氧化钾等试剂。
实验原理：酸碱标准溶液是指其溶液中酸碱物质的浓度已知，并且能够准确地进行酸碱滴定的溶液。
配制酸碱标准溶液的关键是准确称量和溶解试剂，并进行适当的稀释。
标定酸碱标准溶液则是通过滴定法，确定溶液中酸碱物质的浓度。
实验步骤：1. 酸碱标准溶液的配制。
a. 准备称量瓶，用电子天平称取所需质量的硝酸或盐酸，转移到称量瓶中；b. 加入适量去离子水，摇匀溶解；c. 用PH计检测溶液的PH值，根据需要进行调整；d. 用去离子水稀释至刻度线，摇匀得到酸碱标准溶液。
2. 酸碱标准溶液的标定。
a. 取一定量的酸碱标准溶液，加入PH计检测瓶中；b. 用PH计测定溶液的PH值；c. 通过滴定法，逐滴加入已知浓度的酸碱溶液，直至溶液的PH值达到中性；d. 计算出酸碱标准溶液的浓度。
实验结果与分析：通过实验，成功配制了硝酸、盐酸、氢氧化钠和氢氧化钾的酸碱标准溶液，并进行了标定。
标定结果表明，所配制的酸碱标准溶液浓度与理论值相符，满足实验要求。
实验过程中，严格控制了试剂的用量和操作步骤，确保了实验结果的准确性。
实验总结：本实验通过配制和标定酸碱标准溶液的操作，加深了对酸碱溶液配制和标定原理的理解，提高了实验操作的技能。
在实验过程中，需要注意控制试剂的用量和操作步骤，确保实验结果的准确性。
同时，对于酸碱标准溶液的使用和保存也需要进行规范，以确保实验的顺利进行。
实验存在的问题与改进措施：在实验中，需要进一步提高对酸碱溶液配制和标定原理的理解，加强对实验操作的技能。
同时，对于酸碱标准溶液的使用和保存也需要进一步规范，以确保实验的顺利进行。
在今后的实验中，需要加强对实验操作的细节把握，提高实验技能和操作水平。
实验 二 HCl、NaOH标准溶液的配制与标定
实验 二 HCl 、NaOH 标准溶液的配制与标定[实验目的]1、掌握HCl 标准溶液的配制和标定的原理2、进一步熟练滴定分析基本操作。
[实验原理]标定是准确测定标准溶液浓度的操作过程。
间接法配制的标准溶液浓度是近似浓度，其准确浓度需要进行标定。
1. 标定HCl 标准溶液基准物质有：无水碳酸钠、硼砂（Na2B4O7·10H2O ）等。
本实验采用无水Na 2CO 3标定HCl ，其反应式为：Na 2CO 3 + 2HCl = 2NaCl + H 2O + CO 2滴定至反应完全时，化学计量点的pH = 3.89，突跃范围为5.0-3.5，可选用甲基橙（3.1-4.4）为指示剂。
终点颜色变化为：黄色到橙色。
由反应式可知n （Na 2CO 3）：n （HCl ）=1:2，摩尔质量为M （Na 2CO 3）= 106.00 g·mol -1)()()(2)(3232CO Na M HCl V CO Na m HCl c 2. HCl 溶液标定NaOH 溶液NaOH+HCl = H 2O+NaCl 摩尔比1:1进行计算就可求得NaOH 的浓度: C(NaOH) = C(HCL)V(HCL) / V(NaOH)[主要试剂与设备]酸式滴定管、碱式滴定管、移液管、称量瓶、锥形瓶、洗瓶、天平、铁架台无水Na 2CO 3（基准试剂或分析纯试剂）、甲基橙、0.2％酚酞[实验内容]0.1mol·L -1 NaOH 、HCl 溶液的配制； 0.1mol·L -1 NaOH 、HCl 溶液的的标定[实验步骤]1.HCl 溶液的标定(1) 用欲定HCl 润洗滴定管2-3次（每次5-10 ml ），然后装满酸式滴定管，赶出下端气泡，调节滴定管内溶液的弯液面在“0”刻度以下，并记录读数。
(2) 准确称取0.15 g ～0.20 g 无水Na 2CO 3三份，分别放入250 mL 锥形瓶中，加80 mL 蒸馏水溶解。
酸碱标准溶液的配制
酸碱标准溶液的配制
酸碱标准溶液是用于测定酸碱度的参考溶液，其浓度和pH值已经被准确确定。
配制酸碱标准溶液需要按照一定的程序和方法进行操作。
以下是一般的酸碱标准溶液的配制方法：
1. 准备试剂：首先，准备所需的酸碱试剂，如盐酸、硫酸、氢氧化钠、氢氧化钾等。
确保试剂的纯度和质量。
2. 准备容器：选择干净、干燥的容器，如烧杯、烧瓶或瓶子等。
确保容器没有杂质和污染。
3. 确定浓度：根据所需的浓度，计算出所需的试剂用量。
可以参考文献或标准方法来确定浓度和用量。
4. 加入试剂：按照计算得出的用量，将试剂加入容器中。
对于固体试剂，可以使用天平称量；对于液体试剂，可以使用移液器或容量瓶进行准确的加入。
5. 溶解和稀释：对于固体试剂，加入适量的溶剂（如去离子水）进行溶解。
对于液体试剂，可以直接稀释到所需浓度。
确保试剂充分溶解和混合。
6. 校准pH值：使用pH计或指示剂来测定溶液的pH值，并进行校准。
根据需要，可以进行调整和校准，以确保溶液的准确性和稳定性。
7. 存储和保存：将配制好的酸碱标准溶液存储在干燥、阴凉和密封的容器中，以防止溶液的污染和挥发。
需要注意的是，每种酸碱标准溶液的配制方法可能会有所不
同，具体的步骤和要求应根据试剂和实验的要求进行调整。
在操作过程中，应严格遵守实验室安全规范，并注意试剂的毒性和腐蚀性。
最好在实验室专业人员的指导下进行操作。
酸碱标准溶液的配制和标定
酸碱标准溶液的配制和标定
硼砂（Na2B4O7·10H2O）作为基准物质的优点是容易制得 纯品，不易吸收水分且比较稳定，摩尔质量（381.4 g·mol-1） 较大，可减少称量误差。但当空气中水分低于39%时，易失去 结晶水。因此应保存在相对湿度约为60%（食盐和蔗糖的饱和 水溶液）的干燥器中。硼砂水溶液实际上是同浓度的H3BO3和 H2BO3-的混合液：
分析化学
酸碱标准溶液的配制和标定
一、 盐酸标准溶液
试剂浓盐酸含HCl 37%左右，密度为1.19 g·mL-1，物 质的量浓度约为12 mol·L-1。盐酸价廉，一般不会破坏指示 剂，稀盐酸稳定性好，但浓盐酸溶液含有杂质，且易挥发， 因此只能用间接法配制。用这种试剂配制HCl标准溶液时， 先取一定体积的浓盐酸，用水稀释到所需近似浓度，再用基 准物质标定其准确浓度。
分析化学
H3BO3酸性很弱（Ka=5.8×10-10），其共轭碱H2BO3-的碱 性较强（Kb =1.75×10-5），可被HCl准确滴定。滴定反应为
此反Байду номын сангаас可选用甲基红作指示剂。
酸碱标准溶液的配制和标定
二、 氢氧化钠标准溶液
为了配制不含碳酸盐的NaOH标准溶液，可采取以下任 一方法：
（1）首先配制50%的NaOH浓溶液，在这种浓溶液中 Na2CO 3的溶解度很小，待Na2CO3沉下后，吸取上清液稀 释至所需浓度。
（2）称取比需要量稍多的固体氢氧化钠，用少量水迅速 洗涤2~3次，以除去固体表面形成的碳酸盐。然后再用水溶 解，配制溶液。
（3）预先配制较浓的NaOH溶液，往其中加入一定量的 Ba(OH)2或BaCl2，使CO32-生成BaCO3沉淀，放置后取上清 液，稀释至所需浓度。
酸碱标准溶液的配制与标定实验报告
酸碱标准溶液的配制与标定实验报告酸碱标准溶液的配制与标定实验报告引言：酸碱标准溶液在化学实验中起着至关重要的作用。
它们用于测定其他溶液的酸碱度，进行酸碱滴定实验，以及校准酸碱度计等。
本实验旨在学习酸碱标准溶液的配制与标定方法，并通过实验验证其准确性和可靠性。
实验过程：1. 配制酸碱标准溶液：首先，准备所需的酸碱物质和实验器材，包括稀硫酸、氢氧化钠、天平、容量瓶、移液管等。
然后，按照实验指导书的要求，称取适量的稀硫酸和氢氧化钠，分别溶解于蒸馏水中，得到所需浓度的酸碱溶液。
注意，在配制过程中要保持实验器材的清洁和干燥，以免产生误差。
2. 标定酸碱标准溶液：将配制好的酸碱标准溶液倒入干净的容量瓶中，并使用移液管准确地取出一定体积的溶液，转移到滴定瓶中。
然后，使用酸碱度计测定滴定瓶中溶液的酸碱度，并记录下相应的读数。
重复此步骤多次，计算出平均酸碱度，并与理论值进行比较。
如果实测值与理论值相差较大，则需要重新配制和标定溶液，直至准确可靠。
实验结果：经过多次实验，我们得到了酸碱标准溶液的配制和标定结果。
以稀硫酸为例，我们配制了0.1mol/L的硫酸溶液，并进行了标定实验。
实验结果显示，实测的酸碱度为0.098mol/L，与理论值相差不到2%。
这表明我们的实验操作准确，结果可靠。
讨论与分析：通过本次实验，我们学习了酸碱标准溶液的配制和标定方法，并验证了其准确性和可靠性。
然而，我们也发现在实验中存在一些误差。
首先，由于实验器材的不完全洁净和干燥，可能导致溶液的浓度变化，进而影响标定结果的准确性。
其次，实验操作中的人为因素也会对实验结果产生一定的影响。
例如，在称取酸碱物质时，称量的准确性和操作的规范性都会对结果产生影响。
因此，在进行酸碱标准溶液的配制和标定实验时，我们应该尽量减小这些误差，增加实验结果的可靠性。
结论：通过本次实验，我们成功地配制和标定了酸碱标准溶液，并验证了其准确性和可靠性。
实验结果表明，我们的实验操作规范，结果与理论值相符。
基础化学实验思考题答案
基础化学实验思考题答案实验二酸碱标准液的配制和浓度比较一．注意事项：1.配完溶液应立即贴上标签注明试剂名称，配置日期，配制者姓名并留一空位以备填入此溶液的准确浓度。
2. 体积读数要读至小数点后两位。
3.滴定速度：不要成流水线。
4.近终点时，半滴操作和洗瓶冲洗。
5.固体氢氧化钠的称量，不能使用称量纸。
因为它在空气中会快速吸收水分，导致称量不准确。
再有氢氧化钠有强烈的腐蚀性，吸水后溶液渗过滤纸会腐蚀天平。
二、思考题1.滴定管、移液管在装入标准液前为何需要用滴定剂和要移取的溶液润洗几次？滴定中使用的锥形瓶或烧杯是否需要干燥？是否也要用标准液润洗？为什么？答：为了让滴定管内的溶液的浓度与原来配制的溶液的浓度相同，以防加入的标准液被稀释。
不需要。
不要用标准液润洗，因为倾入烧杯或锥形瓶中的基准物的物质的量是固定的，润洗则会增加基准物的量，影响到实验结果。
2. HCl和NaOH溶液能直接配制准确浓度吗？为什么？答：不能，因为氢氧化钠易吸收空气中的CO2 和水分，而浓盐酸易挥发，应此不能直接配制其准确浓度。
只能先配制近似浓度的溶液，然后用基准物质标定其准确浓度。
3.为什么用HCl滴定NaOH时采用甲基橙用为指标剂，而用NaOH滴定HCl 溶液时使用酚酞（或其它适当的指标剂）？答：首先因为甲基橙跟酚酞的变色范围都在该反应的突跃范围内。
其次，因为人的眼睛观察浅色变到深色比较容易。
用HCl滴定NaOH时采用甲基橙用为指标剂可以观察到溶液由黄色变橙色，用NaOH滴定HCl溶液时使用酚酞可以观察到溶液由无色变红色。
其他：4.配制HCl溶液及NaOH溶液所用水的体积是否需要准确量取？为什么？答：不需要，因为HCL易挥发，NaOH容易吸收空气中的水分和CO2，不能直接配制准确浓度的HCL和NaOH标准溶液，只能先配制近似浓度的溶液，然后用基准物标定，所以没有必要准确量取配制时水的体积。
5.用HCL标准溶液滴定NaOH标准溶液时是否可用酚酞作指示剂？答：可以，因为酚酞指示剂的变色范围在8.0-9.6，部分处在HCl与NaOH 溶液的滴定突跃（4.31-9.70）之内。
酸碱标准溶液的配制和浓度的比较
酸碱标准溶液的配制和浓度的比较
酸碱标准溶液是化学实验室中常用的一种溶液，它的配制和浓度对实验结果有
着重要的影响。
本文将围绕酸碱标准溶液的配制方法和不同浓度的比较进行详细的介绍，以便读者能够更好地了解和掌握这一知识点。
一、酸碱标准溶液的配制方法。
1. 溶质的称量，首先需要准确称量所需的溶质，例如氢氧化钠、硫酸、盐酸等，然后将其放入容量瓶中。
2. 溶液的配制，在称量好溶质的容量瓶中加入适量的溶剂，通常是去离子水，
然后用搅拌棒充分搅拌使溶质充分溶解。
3. 溶液的定容，最后，将溶液加至刻度线，严格控制溶液的体积，使其达到标
准的容量。
二、不同浓度酸碱标准溶液的比较。
1. 浓度的定义，浓度是指单位体积溶液中溶质的质量或摩尔数，通常用质量分数、摩尔浓度等来表示。
2. 不同浓度的应用，在实验中，不同浓度的酸碱标准溶液有着不同的应用。
比如，低浓度的溶液适合于对实验条件要求不严格的实验，而高浓度的溶液则适合于对实验条件要求较高的实验。
3. 浓度的影响，浓度的不同会直接影响溶液的化学性质和实验结果，因此在实
验中需要根据实际需要选择合适的浓度。
三、结语。
通过本文的介绍，相信读者对酸碱标准溶液的配制方法和不同浓度的比较有了更深入的了解。
在实验中，正确的配制和选择合适的浓度对于实验结果的准确性至关重要，希望本文能够对读者有所帮助。
酸碱标准溶液的配制与标定实验报告
酸碱标准溶液的配制与标定实验报告酸碱标准溶液的配制与标定实验报告引言：酸碱标准溶液的配制与标定是化学实验中常见的一项实验。
通过此实验，我们可以了解酸碱溶液的性质、浓度以及如何准确地配制和标定标准溶液。
本文将详细介绍酸碱标准溶液的配制与标定实验过程以及实验结果的分析。
实验目的：1. 学习酸碱溶液的性质和浓度的概念；2. 掌握酸碱标准溶液的配制方法；3. 学会使用酸碱指示剂和酸碱滴定法进行溶液的标定。
实验仪器与试剂：1. 电子天平2. 烧杯3. 称量瓶4. 酸碱指示剂5. 酸碱溶液实验步骤：1. 配制酸碱溶液：根据实验要求，准备所需的酸碱试剂，并使用电子天平准确称取一定质量的试剂，然后将其加入烧杯中，加入适量的去离子水溶解，搅拌均匀。
2. 酸碱标定：使用酸碱指示剂，加入少量的指示剂到待标定的溶液中，然后使用酸碱滴定法，将标准溶液逐滴加入待标定溶液中，直到指示剂的颜色发生变化，记录滴定液的体积。
3. 重复实验：为了提高实验结果的准确性，我们应该进行多次实验，取平均值。
实验结果与分析：我们选择了硫酸和氢氧化钠作为酸碱标准溶液的配制试剂。
根据实验要求，我们使用电子天平准确称取了一定质量的硫酸和氢氧化钠，并将其溶解于适量的去离子水中。
然后，我们使用酸碱指示剂将标准溶液滴加到待标定溶液中，直到指示剂的颜色发生变化。
我们记录了滴定液的体积，并进行了多次实验，取平均值。
通过实验，我们得到了酸碱标准溶液的浓度。
根据滴定液的体积和标准溶液的浓度，我们可以计算出待标定溶液的浓度。
通过多次实验的平均值，我们可以得到更加准确的结果。
实验结论：通过本次实验，我们成功地配制和标定了酸碱标准溶液。
通过酸碱滴定法和酸碱指示剂的使用，我们准确地确定了待标定溶液的浓度。
这项实验不仅让我们了解了酸碱溶液的性质和浓度的概念，还锻炼了我们实验操作的能力。
通过这次实验，我们还发现了一些问题。
在实验过程中，我们发现酸碱指示剂的选择对实验结果有一定的影响。
实验二 盐酸标定溶液的配制和标定
实验二 盐酸标准溶液的配制和标定，NaOH 溶液浓度的测定一、原理首先配制约0.1mol/L 的盐酸溶液，然后以甲基橙作指标剂，用已知准确浓度的22CO Na 标准溶液来标定盐酸的准确浓度。
利用此HCl 溶液测定NaOH 溶液的浓度。
↑+++22222CO O H NaCl CO Na二、试剂22CO Na 基准物：分析纯； 浓盐酸（比重1.19,）：分析纯； 0.1%甲基橙：称取0.1g 甲基橙，溶于100mL 蒸馏水中。
三、测定步骤（一）22CO Na 标准溶液的配制——直接法在分析天平上，用差减法称取22CO Na 约1.2g~1.4g （准确至0.0001g ）于小烧杯中，加入约50mL 蒸馏水，用玻璃棒搅拌，使其完全溶解，然后全部转移到250mL 容量瓶中，用水稀释到刻度。
盖好瓶塞，摇匀。
NaCO3m 1000C M V⨯=（mol/L ） 式中： m ——22CO Na 的重量（g ） M ——22CO Na 的分子量；V ——22CO Na 的溶液的体积，即容量瓶的体积（mL ） （二）0.1mol/L HCl 溶液的配制及标定——间接法 HCl 溶液的配制：用小量筒量取浓盐酸约4.5mL 于500mL 清洁的试剂瓶，加蒸馏水至500mL 。
HCl 溶液浓度的标定：用移液管准确吸取25.00mL 已知准确浓度的22CO Na 溶液于250ml 锥形瓶中，加入甲基橙指标剂两滴，用HCl 溶液滴定至溶液颜色由黄色变为橙红色且摇动不消失即为滴定终点，记录滴定管的终点读数，终点读数与起始读数之差，即为滴定所用HCl 溶液的体积。
平行做三份，滴定的相对平均偏差不应超过0.2%。
（三）NaOH溶液的浓度的测定取25.00mlNaOH溶液三份分别置于250ml锥形瓶中，加入1~2滴甲基橙指示剂，用HCl标准溶液滴定至橙色即为终点。
滴定的相对平均偏差不应超过0.2%。
四、原始数据及数据处理1．HCl溶液浓度的计算2．NaOH溶液浓度的计算（要计算结果的平均值及相对平均偏差）请大家注意，做《HCl溶液的配制、标定及测定NaOH浓度》这个实验时，要求一个大桌四个组的数据（NaOH浓度，4*3=12个）集中起来做数据处理，计算结果包括平均值、标准偏差、置信区间，还要考虑可疑值的剔除。
酸碱标准溶液的配制和比较滴定实验流程
酸碱标准溶液的配制和比较滴定实验流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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基础化学实验思考题答案
基础化学实验思考题答案实验二酸碱标准液的配制和浓度比较一．注意事项：1.配完溶液应立即贴上标签注明试剂名称，配置日期，配制者姓名并留一空位以备填入此溶液的准确浓度。
2. 体积读数要读至小数点后两位。
3.滴定速度：不要成流水线。
4.近终点时，半滴操作和洗瓶冲洗。
5.固体氢氧化钠的称量，不能使用称量纸。
因为它在空气中会快速吸收水分，导致称量不准确。
再有氢氧化钠有强烈的腐蚀性，吸水后溶液渗过滤纸会腐蚀天平。
二、思考题1.滴定管、移液管在装入标准液前为何需要用滴定剂和要移取的溶液润洗几次？滴定中使用的锥形瓶或烧杯是否需要干燥？是否也要用标准液润洗？为什么？答：为了让滴定管内的溶液的浓度与原来配制的溶液的浓度相同，以防加入的标准液被稀释。
不需要。
不要用标准液润洗，因为倾入烧杯或锥形瓶中的基准物的物质的量是固定的，润洗则会增加基准物的量，影响到实验结果。
2. HCl和NaOH溶液能直接配制准确浓度吗？为什么？答：不能，因为氢氧化钠易吸收空气中的CO2 和水分，而浓盐酸易挥发，应此不能直接配制其准确浓度。
只能先配制近似浓度的溶液，然后用基准物质标定其准确浓度。
3.为什么用HCl滴定NaOH时采用甲基橙用为指标剂，而用NaOH滴定HCl 溶液时使用酚酞（或其它适当的指标剂）？答：首先因为甲基橙跟酚酞的变色范围都在该反应的突跃范围内。
其次，因为人的眼睛观察浅色变到深色比较容易。
用HCl滴定NaOH时采用甲基橙用为指标剂可以观察到溶液由黄色变橙色，用NaOH滴定HCl溶液时使用酚酞可以观察到溶液由无色变红色。
其他：4.配制HCl溶液及NaOH溶液所用水的体积是否需要准确量取？为什么？答：不需要，因为HCL易挥发，NaOH容易吸收空气中的水分和CO2，不能直接配制准确浓度的HCL和NaOH标准溶液，只能先配制近似浓度的溶液，然后用基准物标定，所以没有必要准确量取配制时水的体积。
5.用HCL标准溶液滴定NaOH标准溶液时是否可用酚酞作指示剂？答：可以，因为酚酞指示剂的变色范围在8.0-9.6，部分处在HCl与NaOH 溶液的滴定突跃（4.31-9.70）之内。
酸碱标准溶液的配制与浓度比较_实验报告
酸碱标准溶液的配制与浓度比较一、原理浓盐酸容易挥发，NaOH容易吸收空气中的水分和CO2，因此，不能直接配制盐酸标准和氢氧化钠标准溶液，只能先配制近似浓度的标准溶液，然后再用基准物质标定其准确浓度，也可用另一已知准确浓度的标准溶液滴定该溶液，再根据它们的体积比求得该溶液的浓度。
酸碱指示剂都具有一定的变色范围。
0.1mol·L-1 NaOH和HCl溶液的滴定（强酸和强碱的滴定），其突跃范围为pH4.3~9.7，应当选用在此范围内变色的指示剂，如甲基橙和酚酞。
二、试剂6mol·L-1的HCl，饱和NaOH溶液（约19mol·L-1），甲基橙指示剂和酚酞指示剂。
三、步骤1．0.1mol·L-1 HCl溶液的配制：用洁净小量筒量取一定体积的6mol·L-1的HCl，倒入试剂瓶中，用蒸馏水稀释至500mL，盖上玻璃塞，摇匀。
2．0.1mol·L-1 NaOH溶液的配制：用滴管吸取饱和NaOH溶液的上层清液于小量筒中，至一定体积，转入试剂瓶中，加水（刚煮沸冷却后的蒸馏水）稀释至500mL，用橡皮塞塞好瓶口，摇匀。
3．取已洗净的酸、碱式滴定管各一支，先用蒸馏水冲洗滴定管内壁2~3次。
然后用配好的盐酸标准溶液淌洗酸式滴定管2~3次，每次5~10mL溶液，再于管内装满该酸溶液；用氢氧化钠标准溶液淌洗碱式滴定管2~3次，再于管内装满该碱溶液。
然后排除两滴定管管尖空气泡，调好零点。
4．由碱式滴定管以10mL/min的速度放出NaOH溶液约20mL，注入250mL锥形瓶中，加一滴甲基橙指示剂，用盐酸溶液滴定至溶液由黄变为橙为止，读取所消耗的NaOH和HCl 溶液的精确读数，计算c HCl/c NaOH。
反复滴定几次，直至三次测定结果的相对偏差不大于0.5%。
四、数据处理五、结果与讨论表格中两项重要数据“V HCl/V NaOH相对平均偏差”和“V NaOH极差”，V HCl/V NaOH相对偏差理论上应小于等于0.2%，V NaOH极差应小于等于0.04mL。
实验二 酸碱标准溶液的配制和浓度比较
实验二酸碱标准溶液的配制和浓度比较一、实验目的1．巩固滴定管的使用，学习移液管的使用方法。
2．掌握NaOH、HCI标准溶液的配制、浓度的比较滴定。
3．初步掌握半滴操作和用甲基橙、酚酞指示剂确定终点的方法。
4．掌握滴定结果的数据记录和数据处理方法。
二、实验原理酸碱滴定中常用盐酸和氢氧化钠溶液作为标准溶液。
但由于浓盐酸易挥发，氢氧化钠易吸收空气中的水份和二氧化碳，不符合直接法配制的条件，因此只能用间接法配制盐酸和氢氧化钠标准溶液：即先配制近似浓度的溶液，然后用基准物质标定其准确浓度。
也可用酸碱溶液中已知其中之一的准确浓度，通过滴定得到它们的体积比，然后根据它们的体积比求得另一标准溶液的准确浓度。
强酸和强碱相互滴定，其pH突跃范围为 4.30～9.70 （化学计量点时pH=7.00），因此甲基橙（3.1～4.4）、甲基红（4.4～6.2）、中性红（6.8～8.0）、酚酞（8.0～9.6）等指示剂都可指示终点。
当指示剂一定时,用一定浓度的HCl和NaOH相互滴定，指示剂变色时，所消耗的体积比V HCl/V NaOH不变，与被滴定溶液的体积无关。
借此可检验滴定操作技术和判断终点的能力。
三、主要试剂和仪器1.HCI溶液：6mol.L-1。
2.固体NaOH 。
3.甲基橙指示剂：1g.L-1。
4.酚酞指示剂：1g.L-1 90%乙醇溶液。
5.500 ml试剂瓶2个(一个带玻璃塞, 另一个带橡胶塞)。
6．酸、碱滴定管（50ml），锥形瓶等四、实验步骤1、0.1 mol.L-1HCl溶液（500ml）的配制用10 ml的洁净量筒量取约6 mol.L-1HCl ml，倒入盛有400 ml水的试剂瓶中,加蒸馏水至500 ml,盖上玻璃塞，充分摇匀。
2、0.1mol.L-1NaOH溶液（ 500ml）的配制用台秤迅速称取约2.1 g NaOH于100mL小烧杯中，加约30mL无CO的纯水溶解，2然后转移至棕色试剂瓶中，用纯水稀释至500mL，摇匀后，用橡皮塞塞紧。
酸碱标准溶液的配制与标定实验报告
酸碱标准溶液的配制与标定实验报告一、实验目的1.了解酸碱标准溶液的概念和性质；2.掌握酸碱标准溶液的配制方法；3.掌握酸碱标准溶液的标定方法。
二、实验原理1.酸碱标准溶液的概念和性质酸碱标准溶液是指浓度已知、稳定、纯净的酸碱溶液，用于测定其他酸碱溶液的浓度。
酸碱标准溶液的性质应该符合以下要求：（1）浓度已知，误差小；（2）稳定性好，不易变质；（3）纯度高，不含杂质。
2.酸碱标准溶液的配制方法酸碱标准溶液的配制方法有两种：直接称量法和稀释法。
（1）直接称量法直接称量法是指将已知质量的纯物质溶解于一定体积的水中，制成一定浓度的酸碱标准溶液。
直接称量法的优点是操作简单，误差小，但需要使用纯净的物质。
（2）稀释法稀释法是指将已知浓度的酸碱溶液用水稀释到一定体积，制成一定浓度的酸碱标准溶液。
稀释法的优点是操作简单，适用范围广，但需要使用纯净的水。
3.酸碱标准溶液的标定方法酸碱标准溶液的标定方法有两种：酸碱滴定法和电位滴定法。
（1）酸碱滴定法酸碱滴定法是指用已知浓度的酸碱标准溶液滴定待测酸碱溶液，测定其浓度的方法。
酸碱滴定法的优点是操作简单，误差小，但需要使用纯净的酸碱标准溶液。
（2）电位滴定法电位滴定法是指用电位计测定待测酸碱溶液的电位变化，从而测定其浓度的方法。
电位滴定法的优点是操作简单，适用范围广，但需要使用精密的电位计。
三、实验步骤1.酸碱标准溶液的配制（1）直接称量法取出一定质量的纯物质，溶解于一定体积的水中，制成一定浓度的酸碱标准溶液。
（2）稀释法取出一定体积的已知浓度的酸碱溶液，用水稀释到一定体积，制成一定浓度的酸碱标准溶液。
2.酸碱标准溶液的标定（1）酸碱滴定法将待测酸碱溶液加入滴定瓶中，加入适量的指示剂，滴加已知浓度的酸碱标准溶液，直至指示剂变色。
记录滴定量，计算待测酸碱溶液的浓度。
（2）电位滴定法将待测酸碱溶液加入电位计中，记录电位变化，滴加已知浓度的酸碱标准溶液，直至电位变化到一定值。
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实验二酸碱标准溶液的配制和浓度比较
一、实验目的
1．巩固滴定管的使用，学习移液管的使用方法。
2．掌握NaOH、HCI标准溶液的配制、浓度的比较滴定。
3．初步掌握半滴操作和用甲基橙、酚酞指示剂确定终点的方法。
4．掌握滴定结果的数据记录和数据处理方法。
二、实验原理
酸碱滴定中常用盐酸和氢氧化钠溶液作为标准溶液。
但由于浓盐酸易挥发，氢氧化钠易吸收空气中的水份和二氧化碳，不符合直接法配制的条件，因此只能用间接法配制盐酸和氢氧化钠标准溶液：即先配制近似浓度的溶液，然后用基准物质标定其准确浓度。
也可用酸碱溶液中已知其中之一的准确浓度，通过滴定得到它们的体积比，然后根据它们的体积比求得另一标准溶液的准确浓度。
强酸和强碱相互滴定，其pH突跃范围为 4.30～9.70 （化学计量点时
pH=7.00），因此甲基橙（3.1～4.4）、甲基红（4.4～6.2）、中性红（6.8～8.0）、酚酞（8.0～9.6）等指示剂都可指示终点。
当指示剂一定时,用一定浓度的HCl 和NaOH相互滴定，指示剂变色时，所消耗的体积比V HCl/V NaOH不变，与被滴定溶液的体积无关。
借此可检验滴定操作技术和判断终点的能力。
三、主要试剂和仪器
1.HCI溶液：6mol.L-1。
2.固体NaOH 。
3.甲基橙指示剂：1g.L-1。
4.酚酞指示剂：1g.L-1 90%乙醇溶液。
5.500 ml试剂瓶2个(一个带玻璃塞, 另一个带橡胶塞)。
6．酸、碱滴定管（50ml），锥形瓶等
四、实验步骤
1、0.1 mol.L-1HCl溶液（500ml）的配制
用10 ml的洁净量筒量取约6 mol.L-1HCl ml，倒入盛有400 ml水的试剂瓶中,加蒸馏水至500 ml,盖上玻璃塞，充分摇匀。
2、0.1mol.L-1NaOH溶液（ 500ml）的配制
用台秤迅速称取约2.1 g NaOH于100mL小烧杯中，加约30mL无CO
的纯水
2
溶解，然后转移至棕色试剂瓶中，用纯水稀释至500mL，摇匀后，用橡皮塞塞紧。
思考：如何配制不含CO32-的NaOH溶液?
3、酸碱滴定操作练习
洗净滴定管，检查不漏水。
(1) 用0.1 mol.L-1 NaOH润洗碱式滴定管2～3次（每次用量5～10mL）——装液至“0”刻度线以上——排除管尖的气泡——调整液面至0.00刻度或稍下处，静置1min后，记录初始读数，并记录在报告本上。
(2) 用0.1mol.L-1HCl润洗酸式滴定管2～3次——装液——排气泡，调零并记录初始读数。
(3) 由碱管以10 mL·min-1的流速放出20.00 mlNaOH 溶液于250ml锥形瓶中——加1~2滴甲基橙指示剂，用0.1 mol·L-1HCl溶液滴定至由黄色变橙色。
反复练习至熟练。
(4) 酸管放出20.00 ml HC l溶液于250ml锥形瓶中——加1滴酚酞指示剂，用0.1 mol·L-1NaOH溶液滴定至终点（微红），30秒不褪色。
练习至熟练。
4. 以甲基橙或酚酞为指示剂进行相互比较滴定，计算溶液的体积比。
（1）将酸（碱）式滴定管分别装好“标液”至零刻度以上，并调整液面至“0.00”刻度附近，准确记录初读数。
（2）由碱管以10 mL·min-1的流速放出20 mL（读准至0.01 mL）NaOH溶液至锥形瓶中，加1~2滴甲基橙，用HCl溶液滴定至溶液由黄色变成橙色，即为终点，记录所耗HCl溶液的体积。
（3）平行测定3次（每次测定都必须将溶液重新装至滴定管的零刻度线附近？），计算VHCl/V N aOH，要求各次滴定结果与平均值的相对偏差不得大于±0.2%，否则应重做。
（4）用移液管准确移取25.00 （20.00） ml HC l溶液于250ml锥形瓶中，加1 ～2 滴酚酞指示剂，用0.1 mol.L-1NaOH溶液滴定至微红色(30S内不褪色)即为终点，记录读数，平行测定3次，计算VHCl/V N aOH。
五、数据记录与结果的处理
1．HCI滴定NaOH，以甲基橙为指示剂。
2. NaOH滴定HCI，以酚酞为指示剂 (格式同上) 。
六、思考题
1．配制NaOH溶液时，应选用何种天平称取试剂？为什么？
2．HCl和NaOH溶液能直接配制准确浓度吗？为什么？
3．在滴定分析实验中，滴定管和移液管为何需用滴定剂和待移取的溶液润洗几次？锥形瓶是否也要用滴定剂润洗？
4．HCI和NaOH溶液定量反应完全后，生成NaCl和水，为什么用HCl滴定NaOH时，采用甲基橙指示剂，而用NaOH滴定HCl时，使用酚酞或其它合适的指示剂？
5. 滴定至临近终点时加入半滴的操作是怎样进行的？
七、实验指导
1.溶液在使用前必须充分摇和，否则内部不匀，以至每次取出的溶液浓度不同，影响分析结果。
2.固体NaOH 极易吸收空气中的CO2和水分，因此称量时必须迅速。
3.装NaOH溶液的瓶要用橡皮塞或塑料塞，不可用玻璃塞，否则易被腐蚀而粘住。
4.指示剂加入量要适当，否则会影响终点观察。
5、预习移液管的使用方法。