烷烃的系统命名法PPT
02_第二章_烷烃
一. 烷烃的同系列和异构 (Homologous series and isomerism of alkanes) 1. 同系列 CnH2n+2 n 分子式 n为碳原子个数 构造式 命名
1
2 3 4 5 6
CH4
C2H6 C3H8 C4H10 C5H12
CH4
CH3CH3 CH3CH2CH3 2 3 5
①. 扭转角φ由0°逐渐变到360 °可得到无数个构象，它 们之间差别在于原子在空间的排列不同。 ②. 扭转角φ= 0°120 °240 °360°为重叠式 φ=60°180 °300 °为交叉式 重叠式、交叉式构象为乙烷的两个典型构象，其它构 象处于这两个构象之间。 ③. 重叠式中两个碳原子上的C—H键相距最近，能量较高，
18
CH3 6 7 8 CH3CH2CHCH2CH2CCH2CH3 CH3 CHCH CH3 3
3 4 5 2 1
2,6,6-三甲基 - 3 -乙基辛烷
CH3 CH3CHCH 2CH2CH2CH2CHCHCH 2CH3 CH3 CH3
2,7,8-三甲基癸烷
19
三. 烷烃的构象 (Conformation of Alkanes) 概述： a. 构象：指分子中原子或原子团由于围绕单键的旋转而 产生的分子中原子在空间的不同排列。 b. 构象异构体：分子组成相同，构造式相同，因构象不 同而产生的异构体。 c. 构象异构体表示方法：透视式（伞形式，锯架式）， 纽曼投影式
仲碳
CH3CH2CH2CH2CH3
叔碳
CH3CHCH 2CH3 CH3
8
二. 烷烃的命名 (Nomenclature of Alkanes)
1. 普通命名（习惯命名法）
以烷作为母体，十个碳原子以下用甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸表示，十个碳原子以上用数字表示。
第2章 烷烃
通式CnH2n+2 同系列：具有一个通式，结构相似，性质相似
2、构造式的书写方法
构造：分子中原子互相连接的方式和顺序。
有机化学
2
构造式： CH3 CH2 CH2
CH3
CH3 CH CH3
CH 3
构造简式： CH3CH2CH2CH3 CH3CH CH3
CH3
CH3CH(CH3)2
键线式：
3、写出烷烃的同分异构体
同分异构体：18个
4
有机化学
4、碳、氢原子的分类
CH3 1º 3º 1º 4º CH3 C CH2 CH CH3 2º CH3 CH3 按照所连接的碳原子的数目，可分为四类： 连有一个碳原子称为伯(10)碳原子， 所连的氢原子伯(10)氢原子； 连有二个碳原子称为仲(20)碳原子， 所连的氢原子仲(20)氢原子； 连有三个碳原子称为叔(30)碳原子， 所连的氢原子伯(30)氢原子； 连有四个碳原子称为季(40)碳原子。
CH4 + O2 ( 空气) CH3OH + CH2O
R CH 2 CH2 R'(石蜡 )
RCOOH + R'COOH
32
有机化学
3、异构化反应：
从一个异构体转化为另一个异构体。
CH3 CH3CH2CH2CH3 20% AlBr3 ,HBr 27℃ CH3CHCH3 80%
该反应在石油工业中，将质量差的直链烷 烃转化为支链烷烃。
CH3
CH3CH2CH2CH2CH3
CH3CHCH2CH 3 CH3
CH3
C
CH3
CH3
mp./ ℃
-129.7
-159.9
-16.6
29
烷烃的系统命名法
CH3 CH CH3
CH—CH3
2,4—二甲基—3—乙基己烷
题型二、根据名称写结构简式
例： 3,3—二乙基戊烷
步骤：（1）据命名“某烷”写出含某个碳原子的 碳链骨架，并从头至尾编号。
（2）在指定位置处接上相应的烃基，并补 上H，使每个C上保证4个价键。
练习:（1）2,2,3—三甲基丁烷 （2）2,3—二甲基—3—乙基辛烷
练习：给下列烷烃命名
CH3—CH2—CH2—CH—CH3
CH2 3—甲基己烷
CH3
CH3 CH3—CH2—CH2—CH
CH3
2—甲基戊烷
CH3—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3
2,3—二甲基戊烷
CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH—CH3
CH2
CH3
CH3
2—甲基—4—乙基庚烷
补充原则：
（3）CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH2—CH3
CH3
CH2
CH3
跟起点碳靠近的取代基要最简单。
Байду номын сангаас
3—甲基—5—乙基庚烷
题型一、用系统命名法给有机物命名。
CH3
CH3—CH2—CH—C—CH2—CH—CH3
CH3 CH2
CH3
CH3
2,4,5—三甲基—4—乙基庚烷
CH3—CH—CH—CH2—CH3
谢谢！
（1）CH3—CH—CH—CH2—CH—CH3
CH3 CH2
CH3
CH3
有等长碳链，选取代基多的作主链。 ——最多原则
2，5—二甲基—3—乙基己烷
（2）CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3
CH3
CH3 CH3
烷烃的系统命名法
烷烃的系统命名法目前有机化合物最常用的命名法是国际纯粹化学和应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry,简称IUPAC）制订的系统命名法。
我国现用的系统命名法，基本上就是根据IUPAC规定的原则，再结合我国文字上的特点而制订的。
烷烃的系统命名法规则如下：（1）直链烷烃按碳原子数命名，碳原子数在十以内时，依次用天干（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）来代表碳原子数，在十以上时直接用中文数字如十一、十二……来表明碳原子数。
（2）带有支链的烷烃支链烷烃命名时是把它看作是直链烷烃的烷基衍生物。
（A）选择主链-把构造式中连续的最长碳链作为母体称为某烷。
把构造式中较短的链作为支链，看作取代基。
命名时将基名放在母体名称的前面，称为某基某烷。
如果构造式中较长碳链不止一条时，则选择带有最多取代基的一条为主链。
注意：最长碳链选择主链时要注意，不能只把书面上的直链看作主链，凡连续相连的碳原子都应包括在一条碳链之内。
上例中最长连续碳链有八个碳原子，该化合物母体的名称为辛烷。
上例中最长的六个碳原子的碳链有两条，应按（1）式中即取其中支链较多的为主链，该化合物的母体名称为己烷。
（B）从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用阿拉伯数字1、2、3…….编号。
例如：（C）命名取代基时，把它们在母体链上的位次作为取代基的前缀。
如果带有几个不同的取代基，命名时将简单的基团名称放在前面，复杂的基团名称放在后面（英文名称则以取代基名称的首字母A、B、C……为次序）。
如果带有几个相同的取代基，则可以合并。
，但应在基团名称之前写明位次和数目，数目须用汉字二、三……来表示。
（D）给全称，当选择好主链、支链、编好号码后，就是准确书写烷烃的名称。
注意：烷烃的名称:为了清楚起见，书写化合物名称时，要注意各个位次数字之间须用逗号“,”隔开，位次与基名之间需用短线“-”相隔，最后一个基名和母体名称直接相连。
烷烃
有多种等长的最长碳链可供选择时，应选择取代基最多
的碳链为主链。 CH3-CH2-CH—CH-CH2-CH3 3 4 CH3— —CH3 2 CH CH 5 1 CH3 CH3 6
② 编号——从靠近支链的一端开始，编号时应尽可能
使取代基具有最低编号。
两端一样长时，从小取代基一端开始编号。 CH3CH2CHCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3
C、2mol
D、6mol
3、 写出下列烷烃的分子式：
（1）含有38个碳原子的烷烃的分子式
（2）含有38个氢原子的烷烃的分子式 （3）相对分子量为128的烷烃的分子式
正丁烷
异丁烷
名称 正丁烷 异丁烷
熔点/℃ －138.4 －159.6
沸点/℃ 相对密度 －0.5 0.5788 －11.7 0.557
2、立方烷是一种新合成的烃，其分子 结构为正方体，碳架结构如图所示： （1）立方烷的分子式为？ C8H8 （2）该立方烷的二氯代物具有同分异 构体的数目是？ 三种
4：
1 互为同位素，___ 2 是同 下列五组物质中___ 素异形体，___ 5 是同分异构体，___ 4 是同 系物，___ 3 是同一物质。
沸点/ ℃
-164 -88.6 -42.1 -0.5 36.1 301.8
相对 密度
0.466 0.572 0.585 0.5788 0.6262 0.7780
水溶性 不溶 不溶 不溶 不溶 不溶 不溶
分析表3-1烷烃的结构简式，写出对应的分子式。相邻
两个烷烃结构和分子组成上有什么联系？
五. 烷烃的命名
1.直链烷烃的命名
与普通命名法基本相同，但不用“正”字。
戊
烷烃的命名-)
CH3 CH3-CH-CH3
CH3
CH3-CH-CH2-CH-CH3
C3H7
C2H52，2-二甲Fra bibliotek丙烷CH3 CH3-CH-CH-CH3
CH2 CH3 2，3-二甲基 戊烷
C–C–C–C–C
C
C
C
C
C
3，5-二甲基 辛烷
2、用系统命名法命名
CH2 – CH3 CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3
B. 1，4－二甲基萘 D. 1，6－二甲基萘
2、给下列有机物命名或根据名称写出结构简式：
（1） H3C
CH3
CH3 （2） 间甲基苯乙烯
烷烃系统命名要点小结: （1）选主链（最长、最多），称某烷。 （2）编碳号（最近、最小定位），定支链。 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。
★编号原则：优先最近，其次最简，最后最小， 即按“近”、“简”、“小”进行。
课堂练习
1、请根据系统命名法指出以下有机分子主链的含碳数。
一、烷烃的系统命名 1.习惯命名法（适用于简单化合物）
根据分子中所含碳原子的数目来命名
2.系统命名法（更科学完善，广泛应用） 同分异构体很多或复杂的烷烃命名
烷烃的命名
一、习惯命名法（适用于简单化合物） a、碳原子数在十个以下的用天干来命名； 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；
根据分子中所含碳原子的数命名为“某烷”。如丁烷.癸烷等
CH3
CH3
3—甲基—2—戊烯 3，4—二甲基—1—己炔 2，4—二甲基—1—戊烯
课堂练习
6. 命名下列有机物：
CH2 CH2=C C−CH2−CH3 2-甲基-3-乙基-1,3-丁二烯
烷烃
第二章 烷烃一 . 基本内容1． 定义及命名法只含碳和氢两种元素且分子中只存在单键的饱和烃称为烷烃。
除简单的烷烃可以用普通命名法外，主要是掌握系统命名法，系统命名法的原则如下：（1）选取主链：选择最长的碳链作为母体，称为某烷。
当有一种以上的碳链可供选择时，应选择碳链上支链（支链可视为取代基）最多的碳链作母体。
（2）主链编号：编号的原则是从最靠近取代基的一端开始依次用阿拉伯数字编号，位次和取代基之间要用半字线“-”连接。
当首先出现的取代基所连碳原子的编号相同时，则尽可能使连有较多取代基的碳原子的编号最小，如CH 3CH 2CH(CH 2CH 3)C- (CH 3)2CH 2CH 3应命名为3，3-二甲基-4-乙基己烷。
主链上碳原子的编号有几种可能时，则采取“最低系列”的编号方法，即逐个比较两种编号中取代基位次的数字，最先遇到位次较低者，定为“最低系列”，如CH 3CH(CH 3)CH 2CH(CH 3)CH(CH 3)CH 3命名为2，3，5-三甲基己烷。
（3）取代基的名称写在母体名称之前，取代基的排列次序按“优先次序规则”排列，将较优的基团后列出。
2． 反应烷烃在常温下与强酸（如浓硫酸、浓硝酸），强碱（如熔化的氢氧化钠），强氧化剂（如重铬酸钾、高锰酸钾），强还原剂（如锌加盐酸、钠加乙醇）等都不起反应或反应速度很慢。
但在适当的温度、压力和催化剂的作用下可以起反应。
（1） 烷烃的燃烧：烷烃完全燃烧生成二氧化碳和水，同时放出大量的热。
反应的通式为：（2）烷烃的热解：烷烃热解时，碳-碳或碳-氢键断裂，生成含有未配对电子的烷基自由基，烷基自由基的反应活性很高，寿命很短，可发生如下反应： CH 3· + ·CH 2CH 3 → CH 3CH 2CH 3 ·CH 2CH 3 + ·CH 2CH 3 → CH 3CH 3 + CH 2=CH 2(3) 烷烃的卤化C H 2n +2+O 2n CO 2+n+1H 2On 3n +12烷烃的卤化产物通常是混合物。
烷烃系统命名法
正丁烷 异丁烷
又如：
怎 么 命 名？
（3）CH3—CH——CH2—CH3 ∣ CH3
CH3 ∣ （4） CH3—C—CH3 ∣ CH3
怎 么 命 名？
（3）CH3—CH——CH2—CH3 ∣ CH3
异戊烷
CH3 ∣ （4） CH3—C—CH3 ∣ CH3
新戊烷
下一步是什么？
3、如果含有几个不同的取代基时， 把小的取代基名称写在前面，大的写在 后面，如果含有几个相同的取代基时， 把它们合并起来，取代基的数目用一、 二、三┉等来表示，写在取代基的前面， 其位次必须逐个注明，位次的数字之间 要用“，”隔开。
例三
CH3 ∣ CH3 — CH2 — C—— CH — CH2— CH3 ∣∣
CH3
2. 2，2，3-三甲基丁 烷
CH2–CH3
H3C CH3
CH3–C–CH–CH3
CH3
3. 2-甲基-4-乙基庚烷
CH3
CH2
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
在选定主链以后，就要进行主链的位 次编号，也就是确定取代基的位次，主链 从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉ 等表示，读成1位，2位，3位等。
确定主链位次的原则是：
在有几种编号的可能时，应当选定 使取代基的位次为最小。
对简单的烷烃从距离支链最近的一端 开始编号，位次和取代基名词之间要用 “—”半字线连接起来。
例一
CH3 — CH — CH2 — CH2— CH2 — CH3 ∣ CH3
母体是什么？
四、教学内容
CH3 — CH — CH2 — CH2— CH2 — CH3 ∣ CH3
烷烃的命名
烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。
1. 普通命名法（习惯命名法）一般只适用于简单、含碳较少的烷烃，基本原则是：（1）根据分子中碳原子的数目称“某烷”。
碳原子数在十以内时，用天干字甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示；碳原子数在十个以上时，则以十一、十二、十三、……表示。
例如：（2）为了区别异构体，直链烷烃称“正”某烷；在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃，称“异”某烷；在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃，称“新”某烷。
例如：戊烷的三种异构体，分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷。
2．烷基的命名烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。
烷基的名称由相应的烷烃命名。
常见烷基如下：CH3—CH3CH2—CH3CH2CH2—（CH3）2CH—CH3CH2CH2CH2—甲基乙基丙基异丙基丁基（CH3）3C—（CH3）2CHCH2—CH3CH2CH(CH3)—（CH3）3CCH2—（CH3）2CHCH2CH2—叔丁基异丁基仲丁基新戊基异戊基烷基通式为C n H2n+1，通常用R-表示，所以烷烃也可用RH表示。
对于结构比较复杂的烷烃，应使用系统命名法。
3．系统命名法（１）命名方法：①选主链，称某烷；②编号位，定支链；③取代基，写在前，标位置，短线连；④不同基，简到繁，相同基，合并算。
（２）五个原则：①最长原则：应选最长的碳链做主链；②最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子编号；③最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链做主链；④最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小原则，对主链碳原子编号；⑤最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应以靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。
（3）五个必须：①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2，3，4…”表示；②相同取代基的个数，必须用中文数字“二，三，四…”表示；③位号2，3，4等相邻时，必须用逗号“，”表示（不能用顿号“、”）；④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“-”隔开；⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。
烷烃系统命名法
有机化学中烷烃的命名
1892年在日内瓦化学家集会，拟定了有机化合物的系统命名法——日内瓦命名法。
此后经过国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry ,IUPAC）多次修订，最后一次修订是在1979年，我国所用的也是系统命名法，根据国际通用原则，结合我过文字特点制定，由全国自然科学名词审定委员会审定和公布。
一、直链烷烃
在系统命名法中，用烷字表示化合物属于烷烃同系列，在烷烃前面将分子中所含碳原子的数目表示出来，碳原子从一到十依次用，甲乙丙丁戊己庚辛壬癸表示，十个碳原子以上的用汉字表示，
CH3（CH2）5CH3 庚烷CH3（CH2）14CH3 十六烷
二、支链烷烃
（1）先选择分子中最厂的碳链作为主链，写出相当于主链烷烃的字，把他作为母体（2）把支链当作取代基
（3）将主链上点碳原子编号，从离取代基近的一端开始，将取代基的位子（用阿拉伯数字表示）和名称写在母体的前面。
有几个相同取代基是，应并在一起写，其数目用汉字表示，表示取代基位子的两个或者几个阿拉伯数字加逗号隔开。
（4）在选择最长碳链作为主链时，若有两种可能，应该选取取代基最多的碳链
作业写出下列个化合物的构造式
3，3-二乙基戊烷2，4-二甲基-3，3-二异丙基戊烷
2，2，3-三甲基丁烷四甲基丁烷。
烷烃
不同类型的氢原子反应性能是有一定差别的。
碳原子种类的扩展
CH3 H3C CH2 CH2 H3C CH CH3 H3C C CH3
1自由基 （伯自由基）
2自由基 （仲自由基）
3自由基 （叔自由基）
CH3
H3C
CH2
CH2
CH2
H3C
C
CH3
1碳负离子 （伯碳负离子）
3碳正离子 （叔碳正离子）
Cl H C H
O H C H H
H
H C C H C H H H H
H C H H C C H H C H H H
H
1
2
3
4
第三条规则 含不饱和键时排列顺序大小的规则：连有双键或叁 键的原子可以认为连有两个或三个相同的原子。
C CH
C C C
>
CH CH2
C C H H C C H H H
>
CH(CH3)2
官能团异构，相同的原子组成不同的官能团。
6
7
8
9 3510 752 Nhomakorabea 366319
5 9 18
立体异构：分子中原子的结合顺序相同，而
原子或基团在空间的相对位置不同。 顺反异构，取代基在双键或环的方位不同；
} 对映异构，互为镜像但不能重合的分子；
构型异构
构象异构，由单键旋转产生的不同的分子形象。
（2）异构体的推写法：
CH2CH2CH 2CH3
CH3 CH3
CH3CH3 CHCH3 CH3
CH3CCH2CH2CH2CH2C
2,2,7,7,8 -五甲基壬烷 2,3,3,8,8
×
2,2,7,7,8-pentamethylnonane
烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法
第四章 化合物的命名4.1、烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。
一、 普通命名法根据分子中碳原子数目称为“某烷”，碳原子数十个以内的依次用甲、乙、丙、丁、戊……癸表示，十以上的用汉字数字表示碳原子数，用正、异、新表示同分异构体。
例如：正戊烷 异戊烷 新戊烷普通命名法简单方便，但只能适用于构造比较简单的烷烃。
对于比较复杂的烷烃必须使用系统命名法。
二、系统命名法 1、 烷基烷基 烷烃分子中去掉一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。
常见的烷基如下：CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3CH 3 CH CH 2-CH 3CH 3CH 3 C CH 3CH 3CH3C H 3C H C H 2HHC H 3C H 2C H 2C H 3C HC H 3简写成(C H 3)2C Hn _C 3H 7简写成或i _C 3H 7（正）丙基异丙基C H 3C H 2C H C H 2HHC H 3C H 2C H 2C H 2C H 3C H 2C HC H 3C H 3C C H 3C H 2H HC H 3C H C H 3C H 2C H 3CC H 3C H 3(C H 3)3C或（正）丁基仲丁基异丁基叔丁基C H 2C =C H HH HC H 3C H =C HC H 2=C HC H 2C H 2=CC H 3丙烯基烯丙基异丙烯基或C 6H 5C H 2或C 6H 5C H 2苯基苄基2、系统命名法（IUPAC 命名法）系统命名法是中国化学学会根据国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC ）制定的有机化合物命名原则，再结合我国汉字的特点而制定的。
系统命名法规则如下：（1）选择主连（母体）。
a 、选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。
b 、分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。
例如：（2）、碳原子的编号。
a 、从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3……编号。
烷烃的命名
4、几个原则： (1)选主链---最长的碳链作主链。 最长原则 (2)若遇等长碳链时,支链最多为主链。 最多原则
CH3
CH2 CH CH2 CH CH3 CH3
CH3
2–甲基—3—乙基戊烷
CH3
CH3
微课
烷烃系统命名
系统命名法： 1、烷烃系统命名原则： ① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。③ 近-----离支链最 Nhomakorabea一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时， 从简单取代基开始编号。
⑤ 小-----支链编号之和最小。
2.名称组成
123 4 5
最多原则
CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH2
CH2 CH3 3,6—二甲基— 4 —丙基辛烷
选取主链时，若存在两个等长的碳链，应选支链最多 的碳链作主链。
不同取代基，简单在前，复杂在后。
CH3–CH–CH –CH2–CH3
– –
CH3 CH3
2，3 二 甲基 戊烷
主链名称 取代基名称
取代基数目
取代基位置
3、注意事项：
1）.命名步骤： (1)选主链----最长的碳链为主链（长，多） (2)编碳位----靠近支链（近，简，小）的一端;
(3)写名称----支名同要合并；支名异简在前。
2）.名称组成顺序: 取代基位置-----取代基名称-----主链名称
烷烃的系统命名法
3、某学生写了六种有机物的名称：
A） 1－甲基乙烷 B ）4－甲基戊烷
C） 2，2－二甲基－2－乙基丙烷
D ） 2，3，4－三甲基丁烷
E） 2，2，3，3－四甲基戊烷
F）2，3，3－三甲基丁烷
（1）其中命名正确的是 E
。
（2）命名错误但有机物存在的是 ABDF 。
（3）命名错误，且不存在的是 C 。
2、系统命名法
（1）选主链，称某烷(最长碳链) （2）编号码，定支链（支链最近原则） （3）取代基，写在前，注位置，连短线 （4）不同基，简在前，相同基，合并算 （5）同位置，简在前。
1
2
34
5
CH3 —CH2—CH—CH2—C6H—C7H3
CH3
CH2—C8H2 9
3，5—二甲基壬烷
CH2—CH3
烷烃系统命名法原则： ① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。
③ 近-----离支链最近一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时， 从简单取代基开始编号。
[练习]写出下列烷烃的名称
CH3 —CH—CH—CH3 2，3—二甲基丁烷 CH3 CH3
A. 2，2，3－三甲基－4－乙基己烷 B. 2－甲基－3－乙基己烷 C. 2－甲基－3－丙基己烷 D. 1，1－二甲基－2－乙基庚烷
练习题：
1、命名
CH3
CH3
CH3－CH－C－CH2－CH2－CH2－C－CH3
CH3 CH3
CH3
2、下列有机物的命名错误的是：（ B ） A 、2—甲基丁烷 B、 2—乙基戊烷 C、 2，3，5—三甲基—4—乙基庚烷 D、 2，2—二甲基戊烷
烷烃的命名-高二化学课件(人教版2019选择性必修3)
CH3—C≡C—CH2—CH3
2-戊炔
官能团位置
32 1
CH3— C＝CH—CH3
4 CH2
5 CH2 6 CH3
3–甲基-2-己烯
CH≡C— CH—CH3 CH2 CH2 CH3
3–甲基-1-己炔
用系统命名法命名
CH3—CH CH—CH2—CH3
CH3 CH3
2，3—二甲基戊—烷2—戊烯
（1）选主链。将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或 “某炔”。 （2）编号数。从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
（3）、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需要标明双键或三键
碳原子编号较小的数字）。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。
CH2=CH—CH2—CH3
CH3 CH3-CH2-CH-CH2-CH3
CH3 CH3-CH-CH2-CH2-CH3
名称 己烷
3-甲基戊烷
2-甲基戊烷
③主链碳原子由5个减为4 (CH3)3CCH2CH3
个，两个甲基有两种可能 的位置分布
CH3 CH3
CH3-CH-CH-CH3
2，2-二甲基丁烷 2，3-二甲基丁烷
课烷
堂
烃 的
课堂练习1: 写出戊基(—C5H11)的结构简式
CH3CH2CH2CH2CH3
①CH3CH2CH2CH2CH2— ②CH3CH2CH2CH— ③CH3CH2CH—CH3
CH2CH3 CH3
④CH3CH2CHCH2—
CH3 CH3
⑥CH3CHCH—
CH3
CH3 ⑤CH3CH2C—
CH3
⑦CH3CHCH2CH2— CH3
烷烃的命名
十二烷
C20H42
二十烷
思考：对于有同分异构体的烷烃该怎样命名？
CH3—CH2—CH2—CH3 CH3—CH—CH3 CH3
正丁烷 异丁烷 正戊烷 CH3 CH3 C CH3 CH3 新戊烷
CH3—CH2—CH2—CH2—CH3
CH3—CH—CH2—CH3 CH3 异戊烷
烃基： 烃失去一个或几个氢原子后剩余的原子团。 用“R-”表示
1、选主链练习
最长原则：主链最长
CH3
1
CH
CH3 4 2，
2
CH2
3
4
CH
5
CH3
CH3
6
CH2 二 甲基 己烷
CH3 H3C H2 C H3C
H C CH2 CH3
CH3 H3C H3C CH C CH3 H2 C CH3
C CH
H2 C
CH3 CH3
H C CH2 CH3
3HC
CH3
C2H5 HC CH3 H2 C
直链
CH3—CH—
CH3
C
正
异
CH3 CH3
CH3—CH—CH2—CH2 CH3
异己烷
CH3 CH3—C—CH2—CH3 CH3
新己烷
新
CH3
CH3 CH3 CH3—C—CH—CH3 CH3
三、烷烃的系统命名：
步骤：
一选（主链）、 二编（编号）、三命
取代基位次 — 数目 名称 母体名称
格式：
原则： 主链最长、 支链就近、
位次最小。 同基合并、
1
CH3—C—CH—CH3
2
CH3 CH3
3
4
碳原子数最多碳链选为主链，依 CH3 据主链上的碳原子数称“某烷” 以离支链最近一端为起点，给主链上的碳原子编号。
人教课标版 烷烃PPT课件6
4、教学必须从学习者已有的经验开始。——杜威 5、构成我们学习最大障碍的是已知的东西，而不是未知的东西。——贝尔纳 6、学习要注意到细处，不是粗枝大叶的，这样可以逐步学习摸索，找到客观规律。——徐特立 7、学习文学而懒于记诵是不成的，特别是诗。一个高中文科的学生，与其囫囵吞枣或走马观花地读十部诗集，不如仔仔细细地背诵三百首诗。——朱自清 8、一般青年的任务，尤其是共产主义青年团及其他一切组织的任务，可以用一句话来表示，就是要学习。——列宁 9、学习和研究好比爬梯子，要一步一步地往上爬，企图一脚跨上四五步，平地登天，那就必须会摔跤了。——华罗庚 10、儿童的心灵是敏感的，它是为着接受一切好的东西而敞开的。如果教师诱导儿童学习好榜样，鼓励仿效一切好的行为，那末，儿童身上的所有缺点就会没有痛苦和创伤地不觉得难受地逐渐消失。——苏霍姆林斯基 11、学会学习的人，是非常幸福的人。——米南德 12、你们要学习思考，然后再来写作。——布瓦罗14、许多年轻人在学习音乐时学会了爱。——莱杰 15、学习是劳动，是充满思想的劳动。——乌申斯基 16、我们一定要给自己提出这样的任务：第一，学习，第二是学习，第三还是学习。——列宁 17、学习的敌人是自己的满足，要认真学习一点东西，必须从不自满开始。对自己，“学而不厌”，对人家，“诲人不倦”，我们应取这种态度。——毛泽东 18、只要愿意学习，就一定能够学会。——列宁 19、如果学生在学校里学习的结果是使自己什么也不会创造，那他的一生永远是模仿和抄袭。——列夫· 托尔斯泰 20、对所学知识内容的兴趣可能成为学习动机。——赞科夫 21、游手好闲地学习，并不比学习游手好闲好。——约翰· 贝勒斯 22、读史使人明智，读诗使人灵秀，数学使人周密，自然哲学使人精邃，伦理学使人庄重，逻辑学使人善辩。——培根 23、我们在我们的劳动过程中学习思考，劳动的结果，我们认识了世界的奥妙，于是我们就真正来改变生活了。——高尔基 24、我们要振作精神，下苦功学习。下苦功，三个字，一个叫下，一个叫苦，一个叫功，一定要振作精神，下苦功。——毛泽东 25、我学习了一生，现在我还在学习，而将来，只要我还有精力，我还要学习下去。——别林斯基 13、在寻求真理的长河中，唯有学习，不断地学习，勤奋地学习，有创造性地学习，才能越重山跨峻岭。——华罗庚52、若不给自己设限，则人生中就没有限制你发挥的藩篱。 53、希望是厄运的忠实的姐妹。 54、辛勤的蜜蜂永没有时间悲哀。 55、领导的速度决定团队的效率。 56、成功与不成功之间有时距离很短只要后者再向前几步。 57、任何的限制，都是从自己的内心开始的。 58、伟人所达到并保持着的高处，并不是一飞就到的，而是他们在同伴誉就很难挽回。 59、不要说你不会做！你是个人你就会做！ 60、生活本没有导演，但我们每个人都像演员一样，为了合乎剧情而认真地表演着。 61、所谓英雄，其实是指那些无论在什么环境下都能够生存下去的人。 62、一切的一切，都是自己咎由自取。原来爱的太深，心有坠落的感觉。 63、命运不是一个机遇的问题，而是一个选择问题；它不是我们要等待的东西，而是我们要实现的东西。 64、每一个发奋努力的背后，必有加倍的赏赐。 65、再冷的石头，坐上三年也会暖。 66、淡了，散了，累了，原来的那个你呢？ 67、我们的目的是什么？是胜利！不惜一切代价争取胜利！ 68、一遇挫折就灰心丧气的人，永远是个失败者。而一向努力奋斗，坚韧不拔的人会走向成功。 69、在真实的生命里，每桩伟业都由信心开始，并由信心跨出第一步。 70、平凡的脚步也可以走完伟大的行程。 71、胜利，是属于最坚韧的人。 72、因害怕失败而不敢放手一搏，永远不会成功。 73、只要路是对的，就不怕路远。 74、驾驭命运的舵是奋斗。不抱有一丝幻想，不放弃一点机会，不停止一日努力。3、上帝助自助者。 24、凡事要三思，但比三思更重要的是三思而行。 25、如果你希望成功，以恒心为良友，以经验为参谋，以小心为兄弟，以希望为哨兵。 26、没有退路的时候，正是潜力发挥最大的时候。 27、没有糟糕的事情，只有糟糕的心情。 28、不为外撼，不以物移，而后可以任天下之大事。 29、打开你的手机，收到我的祝福，忘掉所有烦恼，你会幸福每秒，对着镜子笑笑，从此开心到老，想想明天美好，相信自己最好。 30、不屈不挠的奋斗是取得胜利的唯一道路。 31、生活中若没有朋友，就像生活中没有阳光一样。 32、任何业绩的质变，都来自于量变的积累。 33、空想会想出很多绝妙的主意，但却办不成任何事情。 34、不大可能的事也许今天实现，根本不可能的事也许明天会实现。 35、再长的路，一步步也能走完，再短的路，不迈开双脚也无法到达。 36、失败者任其失败，成功者创造成功。 37、世上没有绝望的处境，只有对处境绝望的人。 38、天助自助者，你要你就能。 39、我自信，故我成功；我行，我一定能行。 40、每个人都有潜在的能量，只是很容易：被习惯所掩盖，被时间所迷离，被惰性所消磨。 41、从现在开始，不要未语泪先流。 75、自己选择的路，跪着也要走完。
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１
CH3- CH-CH2-CH2-CH – C - CH2-CH3 CH3 CH2 CH3
CH3
2
3
4
பைடு நூலகம்
5
CH3
6 7
8
２,６,６－三甲基-5-乙基辛烷
7 6 5 4 3 2 1 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3
CH2
CH3
CH3
３－甲基－５－乙基庚烷
4 ７ ６ ５ ３ ２ １ CH3- CH - CH2 - CH2 – CH – CH - CH3 CH3 CH2 CH3 CH3
（四）烷烃的命名 1、习惯命名法
(1)1-10个C原子的直链烷烃:
C5H12
C8H18
戊烷
辛烷
烷
称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸
(2)11个C原子以上的直链烷烃：如:C11H24 称为十一烷 (3)带支链的烷烃:用正、异、新表示 CH3
CH3CH2CH2CH2CH3
CH3CHCH2CH3
CH3
A、3，3－二甲基－4－乙基戊烷
练习：1、用系统命名法命名
CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 C CH CH3 CH3 CH3
4–乙基庚烷
CH3
CH3 CH C CH3 CH3 CH3
2，2，3–三甲基丁烷
2、写出下列各化合物的结构简式：
CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3
练习： 1、用系统命名法命名
CH2 – CH3 CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3 CH2 – CH3 CH3 CH3 CH3 – C – CH – CH3 CH3 CH3 2-甲基-4-乙基庚烷 CH2 CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH3 CH3
2、下列有机物的命名错误的是：（ B ）
A 、2—甲基丁烷 B、 2—乙基戊烷 C、 2，3，5—三甲基—4—乙基庚烷 D、 2，2—二甲基戊烷
3、某学生写了六种有机物的名称： A） 1－甲基乙烷 B ）4－甲基戊烷
C） 2，2－二甲基－2－乙基丙烷
D ） 2，3，4－三甲基丁烷
E） 2，2，3，3－四甲基戊烷
CH3
CH3
3、按系统命名法下列烃的命名一定正确 的是:( A B )
A. 2，2，3－三甲基－4－乙基己烷 B. 2－甲基－3－乙基己烷 C. 2－甲基－3－丙基己烷 D. 1，1－二甲基－2－乙基庚烷
练习题： 1、命名 CH3 CH3
CH3－CH－C－CH2－CH2－CH2－C－CH3 CH3 CH3 CH3
2，2，5—三甲基庚烷
ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ３
ＣＨ３
ＣＨ２
ＣＨ３
３－甲基－５－乙基己烷
原因：未找对主链 ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３
判 断 改 错
ＣＨ３
ＣＨ３
３，５－二甲基庚烷 （正确）
CH3 － CH － CH2－ CH － CH3 ＣＨ２ ＣＨ２
ＣＨ３
ＣＨ３
CH3
CH3CCH3
CH3 新戊烷
带两支链
正戊烷
无支链
异戊烷
带一支链
2、系统命名法
（1）选主链，称某烷(最长碳链) （2）编号码，定支链（支链最近原则） （3）取代基，写在前，注位置，连短线 （4）不同基，简在前，相同基，要合并 （5）同位置，简在前。 （6）支链序号的合数要最小
1 2 3 4 5 6 7
2，6-二甲基－５－乙基庚烷 （错误） 2，6-二甲基－３－乙基庚烷 （正确）
烷烃系统命名法原则：
① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时， 从简单取代基开始编号。
⑤ 小-----支链编号之和最小。
CH3 —CH2—CH—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 C 2H 5
3–甲基-5-乙基庚烷
2、系统命名法
（1）选主链，称某烷(最长碳链) （2）编号码，定支链（支链最近原则） （3）取代基，写在前，注位置，连短线 （4）不同基，简在前，相同基，要合并 （5）同位置，简在前。 （6）支链序号的合数要最小 1 2 3 4 5
F）2，3，3－三甲基丁烷 E
（1）其中命名正确的是
。
。 。
（2）命名错误但有机物存在的是 ABDF （3）命名错误，且不存在的是 C
CH3
C2H5
4、有机物
CH3－CH2－CH2－CH－CH3
的准确命名是：（ B ） B、3，3，4－三甲基己烷 C、3，4，4－三甲基己烷 D、2，3，3－三甲基己烷
CH3 —CH2—CH—CH2—CH—CH3 6 7 CH3 CH2—CH2
8
3，5—二甲基壬烷
CH2—CH3
9
[练习]写出下列烷烃的名称
CH3 —CH—CH—CH3 CH3 CH3
2，3—二甲基丁烷
CH3 —CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3 CH3
CH3
3，4—二甲基己烷
CH3 —C—CH2—CH2—CH—CH3 CH3 C2H5
1） 3，3-二乙基戊烷
2）2，2，3-三甲基丁烷
H3C CH3 CH3–C–CH–CH3 CH3 CH3 CH2
3）2-甲基-4-乙基庚烷
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
1
2
3
4
5
ＣＨ３－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ３
２，４－二甲基－３－乙基戊烷
3 ，3-二乙基戊烷
2 ， 2 ，3 -三甲基丁烷
2、判断命名的正误
CH2CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3
CH3
2,2,4 -三甲基-4-乙基戊烷 2,2,4,4 –四甲基己烷
C2H5
C2H5
CHCH2 C CH2CH3
3,5 -二甲基-5 -乙基庚烷 3,5 -二甲基-3 -乙基庚烷
３，５－二甲基庚烷
判断改错 ：
CH3 CH CH3 CH2 CH3
灵活运用 你一定会越来越好！！
2–乙基丙烷
原因：未找对主链
3–甲基丁烷
原因：编号未离支链最近
2–甲基丁烷（正确）
CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH CH3 3–异丙基戊烷 CH3 原因：未找对主链
2–甲基—3—乙基戊烷（正确）