橡胶原材料知识概述.
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聚合单体：氯丁二烯 特性：耐候性、耐臭氧性、阻燃、耐热性及 耐化学药品性均好 用途：轮胎内衬层、低压电线电缆、输送带、 减震橡胶、窗户密封条、胶粘剂、胶布、 涂料
（一）主体材料
6.丁腈橡胶
聚合单体：丁二烯/丙烯腈 特性：耐油性、耐磨性、耐老化好 ，来自百度文库是通用耐油橡胶，在-40~120℃下使用 用途：油封、衬垫、耐油胶管、输送带、印刷 胶辊、纺织皮辊等耐油工业制品
（一）主体材料
4. 三元乙丙胶 ( EPDM )
聚合单体: 乙烯\丙烯\第三单体. 性能：耐老化耐臭氧性、耐极性液体、耐水 及过热水、水蒸气好、耐电性能好 用途：电线电缆绝缘层、汽车玻璃除水条、 窗户密封条、 蒸汽胶管、输送带等 ASTM 规范：BA CA DA
（一）主体材料
5. 氯丁橡胶（CR）
学名为巴西橡胶树.
巴西橡胶树
生胶天然橡胶来源
1. 野生橡胶：由野生树木植物采制的橡胶。银色橡胶 菊，野藤橡胶等也属此类。 2. 栽培橡胶：主要是三叶橡胶树。 3. 橡胶草橡胶：一公顷可收150-200KG。
4. 杜仲胶：由杜仲树的枝叶根茎中提取。常温下无弹 性，软化点高，比重大，耐水性好
橡胶为什么要硫化
固特异于1839年发现了橡胶的硫化，从此天然橡胶才 真正被确定具有特殊的使用价值，成为一种极其重要的 工业原料
CH3 CH3 CH2C CHCH2 S CH2C S S CH2C CH3 CHCH2 CHCH2
合成橡胶的诞生
1900年И.Л.孔达科夫用2,3-二甲基-1，3-丁二烯 聚合成革状弹性体。第一次世界大战期间，德国的 海上运输被封锁,切断了天然橡胶的输入,他们于 1917年首次用2，3-二甲基-1,3-丁二烯生产了合成 橡胶，取名为甲基橡胶W和甲基橡胶H。 甲基橡胶W是2,3-二甲基-1,3-丁二烯在70℃热 聚合历经 5个月后制得的，而甲基橡胶 H是上述单 体在30～35℃聚合历经3～4个月后制成的硬橡胶。 在战争期间，甲基橡胶共生产了 2350T。这种橡胶 的性能比天然橡胶差得多，而且当时单体的合成和 聚合技术都很落后，故战后停止生产
合成橡胶工业的建立和发展
1927～1928年，美国的J.C.帕特里克首先合成了 “聚硫橡胶”
W.H.卡罗瑟斯纽兰德利用J.A.纽兰德的方法合成了 2-氯-1,3-丁二烯，制得了“氯丁橡胶”杜邦公司进行了 小量试产……….. 到1944年相继生产出了：丁钠橡胶、丁苯橡胶、丁 腈橡胶、丁基橡胶、硅橡胶、聚氨酯橡胶. 第二次世界大战期间，由于日本占领了马来西亚等 天然橡胶产地，更加促使北美和苏联等加速合成橡胶的 研制和生产
通用合成橡胶
氯丁橡胶（CR） 乙丙橡胶（EPM、EPDM） 丁基橡胶（IIR） 异戊橡胶（IR）
合成橡胶
氟橡胶（FPM） 硅橡胶（MVQ或Q） 聚氨酯橡胶（PU） 丙烯酸酯橡胶（ACM） 特种合成橡胶 聚硫橡胶（T） 氯化聚乙烯（CPE） 氯磺化聚乙烯（CSM） 氯醚橡胶或氯醇橡胶（CO、ECO） 环氧化天然橡胶（ENR）
使得合成橡胶的产量在1939~1944年间23120吨剧增 到885500吨
发展新阶段
50年代中期,由于发明了齐格勒-纳塔和锂系等新型催 化剂；石油工业为合成橡胶提供了大量高品级的单体； 人们也逐渐认识了橡胶分子的微观结构对橡胶性能的重 要性；加上配合新型催化剂而开发的溶液聚合技术，使 有效地控制橡胶分子的立构规整性成为可能。这些因素 使合成橡胶工业进入生产立构规整橡胶的崭新阶段代表 性的产品有：异戊橡胶、顺丁橡胶、氟橡胶、丙烯酸酯 橡胶. 合成橡胶的产量,1950年约达600kt,50年代以后,由于 石油化工高速度发展，相应的合成橡胶产量也几乎是每5 年增加 1000kt左右。
7. 必须进行硫化。
8. 必须加入配合剂
9 比重小，硬度低，柔软性好，透气性差。
橡胶的起源
在哥伦布发现美洲以前（1492年）， 中美洲和南美洲的当地居民就已经开始 了应用：他们从某些树木的树皮割取胶 乳，制成实心胶球、鞋子、瓶子或其他 用品，这种树当地称为：ulli或cauuchu意思是“流泪的树”，
橡胶原材料知识
讲师： 课时：1小时
橡胶的定义
通俗定义:
橡胶是一种高弹性的高分子化合物 （分子量一般在10万 以上）,因而具有 其它材料所没有的高弹性.因而也称为弹 性体.
橡胶的基本特性
其基本特性如下：
1. 有橡胶状弹性。 3. 有减震缓冲的作用。 5. 具有电绝缘性。 2. 具有粘弹性。 4. 对温度依赖大 6. 有老化现象。
聚合单体：异戊二烯. 因为结构与NR一样,所以也称为人造天然胶. 性能：性质与NR类似.但纯净度要比NR高 应用：轮胎、胶鞋、胶带、胶管、工艺橡胶 制品、医疗、食品用橡胶制品等. ASTM AA规范
（一）主体材料
3. 顺丁胶 ( BR )
聚合单体：丁二烯. 性能：其弹性、耐磨性和耐低温性是通用胶 中最好的, 用途：轮胎胎面及胎侧等，多为并用。鞋、 减震品、胶辊、胶带、胶管、跳跳球 ASTM AA BA规范
但是所有这些产品凡是遇到气温高和经太阳暴晒后就 变软发粘，在气温低时就变硬和脆裂.制品不能经久耐用.
直到美国人C.Goodyear（固特异）在一个偶然的机 会发现硫磺粉洒在晾晒的胶块上可以避免胶块发粘，使 胶块表明光滑有弹性，后经一年多的实验，证明在橡胶 中加入硫磺粉和碱式碳酸铅，经共同加热熔化后所制出 的橡胶制品可以长久的保持良好的弹性.
（一）主体材料
合成橡胶
将石油进行高温分解,再化学合成
合成橡胶的分类:
1.丁苯橡胶: ( SBR) 聚合单体：丁二烯\苯乙烯. 性能：弹性比NR稍差,耐磨和耐老化比NR好 应用：轿车、轻卡车轮胎等、胶鞋、胶布、文体用品、 胶板、蓄电池壳、胶带等 ASTM AA规范
（一）主体材料
2. 异戊胶 ( IR )
橡胶配方的组成 配方结构:
配方组成的五大体系： 主体材料、 软化增塑体系、 硫化体系、 补强填充体系、 防护体系；
（一）主体材料
生胶、再生胶：为橡胶配合料中的主 成分，是主体材料，决定橡胶的使用 性能、工艺性能和产品成本、寿命的 主要因素.
天然橡胶（NR）
丁苯橡胶（SBR） 顺丁橡胶（BR） 丁腈橡胶（NBR）
（一）主体材料
6.丁腈橡胶
聚合单体：丁二烯/丙烯腈 特性：耐油性、耐磨性、耐老化好 ，来自百度文库是通用耐油橡胶，在-40~120℃下使用 用途：油封、衬垫、耐油胶管、输送带、印刷 胶辊、纺织皮辊等耐油工业制品
（一）主体材料
4. 三元乙丙胶 ( EPDM )
聚合单体: 乙烯\丙烯\第三单体. 性能：耐老化耐臭氧性、耐极性液体、耐水 及过热水、水蒸气好、耐电性能好 用途：电线电缆绝缘层、汽车玻璃除水条、 窗户密封条、 蒸汽胶管、输送带等 ASTM 规范：BA CA DA
（一）主体材料
5. 氯丁橡胶（CR）
学名为巴西橡胶树.
巴西橡胶树
生胶天然橡胶来源
1. 野生橡胶：由野生树木植物采制的橡胶。银色橡胶 菊，野藤橡胶等也属此类。 2. 栽培橡胶：主要是三叶橡胶树。 3. 橡胶草橡胶：一公顷可收150-200KG。
4. 杜仲胶：由杜仲树的枝叶根茎中提取。常温下无弹 性，软化点高，比重大，耐水性好
橡胶为什么要硫化
固特异于1839年发现了橡胶的硫化，从此天然橡胶才 真正被确定具有特殊的使用价值，成为一种极其重要的 工业原料
CH3 CH3 CH2C CHCH2 S CH2C S S CH2C CH3 CHCH2 CHCH2
合成橡胶的诞生
1900年И.Л.孔达科夫用2,3-二甲基-1，3-丁二烯 聚合成革状弹性体。第一次世界大战期间，德国的 海上运输被封锁,切断了天然橡胶的输入,他们于 1917年首次用2，3-二甲基-1,3-丁二烯生产了合成 橡胶，取名为甲基橡胶W和甲基橡胶H。 甲基橡胶W是2,3-二甲基-1,3-丁二烯在70℃热 聚合历经 5个月后制得的，而甲基橡胶 H是上述单 体在30～35℃聚合历经3～4个月后制成的硬橡胶。 在战争期间，甲基橡胶共生产了 2350T。这种橡胶 的性能比天然橡胶差得多，而且当时单体的合成和 聚合技术都很落后，故战后停止生产
合成橡胶工业的建立和发展
1927～1928年，美国的J.C.帕特里克首先合成了 “聚硫橡胶”
W.H.卡罗瑟斯纽兰德利用J.A.纽兰德的方法合成了 2-氯-1,3-丁二烯，制得了“氯丁橡胶”杜邦公司进行了 小量试产……….. 到1944年相继生产出了：丁钠橡胶、丁苯橡胶、丁 腈橡胶、丁基橡胶、硅橡胶、聚氨酯橡胶. 第二次世界大战期间，由于日本占领了马来西亚等 天然橡胶产地，更加促使北美和苏联等加速合成橡胶的 研制和生产
通用合成橡胶
氯丁橡胶（CR） 乙丙橡胶（EPM、EPDM） 丁基橡胶（IIR） 异戊橡胶（IR）
合成橡胶
氟橡胶（FPM） 硅橡胶（MVQ或Q） 聚氨酯橡胶（PU） 丙烯酸酯橡胶（ACM） 特种合成橡胶 聚硫橡胶（T） 氯化聚乙烯（CPE） 氯磺化聚乙烯（CSM） 氯醚橡胶或氯醇橡胶（CO、ECO） 环氧化天然橡胶（ENR）
使得合成橡胶的产量在1939~1944年间23120吨剧增 到885500吨
发展新阶段
50年代中期,由于发明了齐格勒-纳塔和锂系等新型催 化剂；石油工业为合成橡胶提供了大量高品级的单体； 人们也逐渐认识了橡胶分子的微观结构对橡胶性能的重 要性；加上配合新型催化剂而开发的溶液聚合技术，使 有效地控制橡胶分子的立构规整性成为可能。这些因素 使合成橡胶工业进入生产立构规整橡胶的崭新阶段代表 性的产品有：异戊橡胶、顺丁橡胶、氟橡胶、丙烯酸酯 橡胶. 合成橡胶的产量,1950年约达600kt,50年代以后,由于 石油化工高速度发展，相应的合成橡胶产量也几乎是每5 年增加 1000kt左右。
7. 必须进行硫化。
8. 必须加入配合剂
9 比重小，硬度低，柔软性好，透气性差。
橡胶的起源
在哥伦布发现美洲以前（1492年）， 中美洲和南美洲的当地居民就已经开始 了应用：他们从某些树木的树皮割取胶 乳，制成实心胶球、鞋子、瓶子或其他 用品，这种树当地称为：ulli或cauuchu意思是“流泪的树”，
橡胶原材料知识
讲师： 课时：1小时
橡胶的定义
通俗定义:
橡胶是一种高弹性的高分子化合物 （分子量一般在10万 以上）,因而具有 其它材料所没有的高弹性.因而也称为弹 性体.
橡胶的基本特性
其基本特性如下：
1. 有橡胶状弹性。 3. 有减震缓冲的作用。 5. 具有电绝缘性。 2. 具有粘弹性。 4. 对温度依赖大 6. 有老化现象。
聚合单体：异戊二烯. 因为结构与NR一样,所以也称为人造天然胶. 性能：性质与NR类似.但纯净度要比NR高 应用：轮胎、胶鞋、胶带、胶管、工艺橡胶 制品、医疗、食品用橡胶制品等. ASTM AA规范
（一）主体材料
3. 顺丁胶 ( BR )
聚合单体：丁二烯. 性能：其弹性、耐磨性和耐低温性是通用胶 中最好的, 用途：轮胎胎面及胎侧等，多为并用。鞋、 减震品、胶辊、胶带、胶管、跳跳球 ASTM AA BA规范
但是所有这些产品凡是遇到气温高和经太阳暴晒后就 变软发粘，在气温低时就变硬和脆裂.制品不能经久耐用.
直到美国人C.Goodyear（固特异）在一个偶然的机 会发现硫磺粉洒在晾晒的胶块上可以避免胶块发粘，使 胶块表明光滑有弹性，后经一年多的实验，证明在橡胶 中加入硫磺粉和碱式碳酸铅，经共同加热熔化后所制出 的橡胶制品可以长久的保持良好的弹性.
（一）主体材料
合成橡胶
将石油进行高温分解,再化学合成
合成橡胶的分类:
1.丁苯橡胶: ( SBR) 聚合单体：丁二烯\苯乙烯. 性能：弹性比NR稍差,耐磨和耐老化比NR好 应用：轿车、轻卡车轮胎等、胶鞋、胶布、文体用品、 胶板、蓄电池壳、胶带等 ASTM AA规范
（一）主体材料
2. 异戊胶 ( IR )
橡胶配方的组成 配方结构:
配方组成的五大体系： 主体材料、 软化增塑体系、 硫化体系、 补强填充体系、 防护体系；
（一）主体材料
生胶、再生胶：为橡胶配合料中的主 成分，是主体材料，决定橡胶的使用 性能、工艺性能和产品成本、寿命的 主要因素.
天然橡胶（NR）
丁苯橡胶（SBR） 顺丁橡胶（BR） 丁腈橡胶（NBR）