时辰药理学与临床合理用药
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依据时辰药理学指导临床合理用药
二、抗糖尿病药
胰岛素的降血糖作用，不论健康人或糖尿病人都有 昼夜节律性，即在凌晨4时对胰岛素最敏感，但是由 于时间关系，凌晨4时注射胰岛素几乎没有人去做。 人体在进食后1h左右体内血糖浓度可达高峰,3h后 血糖浓度逐渐趋于正常。 因此，一般认为餐前15～ 30分钟注射胰岛素效果较好，但也应根据实际情况 有所改变 。
机体节律性对药效学的影响
• 给药时间与药品毒性有密切关系 • 药品毒性强弱不是恒定不变的，而是随时间，昼夜，季节 呈周期性波动，许多药物作用于神经系统、心血管系统； 激素、抗生素、抗肿瘤药物等对于机体的毒性作用大小都 具有昼夜节律变化，即时间毒性。 （1）普萘洛尔（心得安）黑夜注射其毒性比白天强； 凌晨3点最大，上午11点毒性最低 （2）环磷酰胺在7AM给药致畸作用最强，而1AM最 弱； （3）氮芥致畸作用则以7PM最强，7AM为最弱。 （4） 进一步研究表明，环磷酰胺与氮芥的平均致畸 作用在春夏季节最高，冬季最低。 （5）毒性节律性的发现对临床用药无疑有重要意义， 如果我们选择毒性较低，疗效较高的时间给药，显然可以 提高疗效，降低毒性，进一步保证临床用药安全合理有效。
• 体温、血压和心率的昼夜节律，人体体温4:00前 后最低，8:00后迅速上升，16:00左右达最大值； 健康成年人白天的收缩压和舒张压都明显高于夜 间，平均动脉压也有相同的节律；高血压患者的 收缩压和舒张压昼高夜低；心率的昼夜节律和睡 眠—觉醒节律以及体温节律同步，白天觉醒期， 体温较高、心率较快；夜间睡眠时，体温较低， 心率较慢；
• 3.药物代谢的时间性差异 动物研究表明，肝、肾、脑等器官中很多酶活性呈昼 夜节律性，与药物反应方面的差异有关。 （1）大鼠肝中氧化酶活性最大时间为晚上十点，此 时用巴比妥其睡眠时间最短。 （2）咪哒唑仑人体血浆清除率在早晨最高。 （3）吲哚美辛在3个不同时间（早8点，中午12点， 晚8点）服药，代谢产物甲基吲哚美辛在8PM服后含量最 高。表明肝中吲哚美辛去甲基反应存在节律性。 （4）有人试验不同时间饮用威士忌酒，一小时后测 其血液中乙醇浓度，早上9点比下午2点饮酒时高20%，说 明乙醇代谢速度具有明显的时间差异。
时辰药理学与临床合理用药
１５
度脂蛋白受体的合成，从而起到降低血清中胆固醇和低密度 脂蛋白水平的作用。从生理学角度看，胆固醇的合成在夜间 比较活跃，晚上服用调脂药，其药物起效时间恰好与胆固醇合 成时间吻合，能有效抑制胆固醇合成，达到最大疗效，所以晚 间给药的治疗效果要比日间给药效果更佳。 １．４抗血小板聚集药小剂量阿司匹林因其显著的抗血小 板聚集作用，已成为心脑血管疾病一级预防和二级预防的首 选药物。传统的阿司匹林片因胃肠道刺激大逐渐被肠溶片所 替代。肠溶剂型空腹服用后会很快进入肠道，不会在胃内长 时间停留，从而可以降低对胃黏膜的刺激，减少胃肠道副作 用，而且还有利于提高生物利用度。临床上医嘱多为１次／ｄ， 对于是清晨空腹服用还是晚睡前服用仍存在一些争议。有学 者认为在早７时前服用为佳；也有认为脑梗死多发生在夜间， 故建议服药时间以晚上为佳旧一。 １．５强心苷类药人体对洋地黄、地高辛等强心苷类药物的 敏感性以凌晨４时最高，此时用药比其他时间的给药疗效高 约４０倍，所以这个时间抢救心力衰竭患者时使用强心苷药物 就不能按照常规剂量给药，应适当减少剂量避免出现严重的 毒副作用。 ２糖尿病用药 依据药动学和药效学，降糖药物都适合餐前或餐时给药。 ２．１磺脲类药磺脲类降糖药是一种胰岛素促泌剂，降糖效 果强，药效持续时间长，对于控制餐前与餐后高血糖都有帮 助。此类药物一般应在餐前３０ ｒａｉｎ服用，服药后１～２ ｈ血药 浓度达到高峰，而人体进食后２ ｈ血糖也达峰值，从而发挥最 大的降糖效果。目前市面上有很多缓释制剂和控释制剂，使 用这类药物可减少服药次数，患者的依从性大大增加。但是 针对血糖波动大，三餐后血糖均较高的患者则不适宜每日２ 次的给药方案，应加强午餐前的降糖用药，使用短效磺脲类制 剂或短效胰岛素或速效胰岛素类似物等协同降糖。肝肾功能 不全患者或老年患者在服用磺脲类药物时应慎重，尽量选作
度脂蛋白受体的合成，从而起到降低血清中胆固醇和低密度 脂蛋白水平的作用。从生理学角度看，胆固醇的合成在夜间 比较活跃，晚上服用调脂药，其药物起效时间恰好与胆固醇合 成时间吻合，能有效抑制胆固醇合成，达到最大疗效，所以晚 间给药的治疗效果要比日间给药效果更佳。 １．４抗血小板聚集药小剂量阿司匹林因其显著的抗血小 板聚集作用，已成为心脑血管疾病一级预防和二级预防的首 选药物。传统的阿司匹林片因胃肠道刺激大逐渐被肠溶片所 替代。肠溶剂型空腹服用后会很快进入肠道，不会在胃内长 时间停留，从而可以降低对胃黏膜的刺激，减少胃肠道副作 用，而且还有利于提高生物利用度。临床上医嘱多为１次／ｄ， 对于是清晨空腹服用还是晚睡前服用仍存在一些争议。有学 者认为在早７时前服用为佳；也有认为脑梗死多发生在夜间， 故建议服药时间以晚上为佳旧一。 １．５强心苷类药人体对洋地黄、地高辛等强心苷类药物的 敏感性以凌晨４时最高，此时用药比其他时间的给药疗效高 约４０倍，所以这个时间抢救心力衰竭患者时使用强心苷药物 就不能按照常规剂量给药，应适当减少剂量避免出现严重的 毒副作用。 ２糖尿病用药 依据药动学和药效学，降糖药物都适合餐前或餐时给药。 ２．１磺脲类药磺脲类降糖药是一种胰岛素促泌剂，降糖效 果强，药效持续时间长，对于控制餐前与餐后高血糖都有帮 助。此类药物一般应在餐前３０ ｒａｉｎ服用，服药后１～２ ｈ血药 浓度达到高峰，而人体进食后２ ｈ血糖也达峰值，从而发挥最 大的降糖效果。目前市面上有很多缓释制剂和控释制剂，使 用这类药物可减少服药次数，患者的依从性大大增加。但是 针对血糖波动大，三餐后血糖均较高的患者则不适宜每日２ 次的给药方案，应加强午餐前的降糖用药，使用短效磺脲类制 剂或短效胰岛素或速效胰岛素类似物等协同降糖。肝肾功能 不全患者或老年患者在服用磺脲类药物时应慎重，尽量选作
8 时辰药理学与合理用药
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四、机体昼夜节律性对药物排泄的影响
尿的pH有昼夜节律性 尿的pH有昼夜节律性 pH 水杨酸、阿司匹林等依赖尿的pH从尿排泄 水杨酸、阿司匹林等依赖尿的pH从尿排泄 pH 的药物， 的药物，其排泄也存在昼夜节律 庆大霉素 0时给药：CL降低，t1/2延长，AUC增大 时给药：CL降低，t1/2延长，AUC增大 降低 延长 8或16时给药：药动学参数无差别 16时给药： 时给药
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地西泮口服给药与注射给药的药动学时辰变化
三、机体节律性对药物代谢的影响
动物实验已报告药物代谢酶有昼夜节律性 环己巴比妥引起的睡眠持续时间 酶活性最低的时间段(明期)最长 酶活性最低的时间段(明期) 酶活性最高的时间段(暗期) 酶活性最高的时间段(暗期)最短 阿司匹林6 00时给药，消除慢、 阿司匹林6：00时给药，消除慢、半衰期长 时给药 某些抗肿瘤药以一定的速度持续静注， 某些抗肿瘤药以一定的速度持续静注，也表现出 明显的昼夜节律性
第4节 时辰药理学的临床应用
传统用药方案： 传统用药方案：等剂量多次给药 药动学、药效学、毒性都有节律性 药动学、药效学、 药效最好、 药效最好、毒性最低 时间治疗学
21
一、肾上腺皮质激素与时辰药理学
全日量早8 全日量早8点给药优于等量多次给药 先多后少优于一日一次给药方案
二、糖尿病与胰岛素时辰治疗
哮喘发作的昼夜节律与时辰治疗
呼吸困难在23:00-5:00， 呼吸困难在23:00-5:00，发作多见于凌晨 23:00 过敏原的敏感性增加、交感水平下降、 过敏原的敏感性增加、交感水平下降、乙酰胆 碱和组胺敏感性增加、 碱和组胺敏感性增加、糖皮质激素水平下降 β2受体激动剂可采取晨低夜高的给药方法 受体激动剂可采取晨低夜高的给药方法， β2受体激动剂可采取晨低夜高的给药方法， 肾上腺素和异丙肾上腺素晨间用药效果好 糖皮质激素：清晨用药效果好， 糖皮质激素：清晨用药效果好，副作用小 氨茶碱：白天吸收较快，而晚间吸收较慢， 氨茶碱：白天吸收较快，而晚间吸收较慢，可 采取日低夜高的给药方案
四、机体昼夜节律性对药物排泄的影响
尿的pH有昼夜节律性 尿的pH有昼夜节律性 pH 水杨酸、阿司匹林等依赖尿的pH从尿排泄 水杨酸、阿司匹林等依赖尿的pH从尿排泄 pH 的药物， 的药物，其排泄也存在昼夜节律 庆大霉素 0时给药：CL降低，t1/2延长，AUC增大 时给药：CL降低，t1/2延长，AUC增大 降低 延长 8或16时给药：药动学参数无差别 16时给药： 时给药
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地西泮口服给药与注射给药的药动学时辰变化
三、机体节律性对药物代谢的影响
动物实验已报告药物代谢酶有昼夜节律性 环己巴比妥引起的睡眠持续时间 酶活性最低的时间段(明期)最长 酶活性最低的时间段(明期) 酶活性最高的时间段(暗期) 酶活性最高的时间段(暗期)最短 阿司匹林6 00时给药，消除慢、 阿司匹林6：00时给药，消除慢、半衰期长 时给药 某些抗肿瘤药以一定的速度持续静注， 某些抗肿瘤药以一定的速度持续静注，也表现出 明显的昼夜节律性
第4节 时辰药理学的临床应用
传统用药方案： 传统用药方案：等剂量多次给药 药动学、药效学、毒性都有节律性 药动学、药效学、 药效最好、 药效最好、毒性最低 时间治疗学
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一、肾上腺皮质激素与时辰药理学
全日量早8 全日量早8点给药优于等量多次给药 先多后少优于一日一次给药方案
二、糖尿病与胰岛素时辰治疗
哮喘发作的昼夜节律与时辰治疗
呼吸困难在23:00-5:00， 呼吸困难在23:00-5:00，发作多见于凌晨 23:00 过敏原的敏感性增加、交感水平下降、 过敏原的敏感性增加、交感水平下降、乙酰胆 碱和组胺敏感性增加、 碱和组胺敏感性增加、糖皮质激素水平下降 β2受体激动剂可采取晨低夜高的给药方法 受体激动剂可采取晨低夜高的给药方法， β2受体激动剂可采取晨低夜高的给药方法， 肾上腺素和异丙肾上腺素晨间用药效果好 糖皮质激素：清晨用药效果好， 糖皮质激素：清晨用药效果好，副作用小 氨茶碱：白天吸收较快，而晚间吸收较慢， 氨茶碱：白天吸收较快，而晚间吸收较慢，可 采取日低夜高的给药方案
时辰药理学与临床合理用药(精华版)
体内过程的影响 时辰药效学：研究药物在机体生物节律的影响下对机
体的作用 时辰毒理学：研究机体的内在生物节律对药物毒性作
用或体内过程的影响以及研究药物毒性对机体生物节 律的损害作用
研究目的
PA R T. 1
根据时辰药理学选 择最佳给药时间以 充分调动人体积极 的抗病因素，使药 物治疗适应机体节 律，发挥最佳疗效， 避免或减少不良反 应，诱导紊乱的人 体节律恢复正常， 有助于疾病的治疗。
心血管系统药 • 强心苷类 • 抗心绞痛药 • 高血压药
※β受体阻断药 ※钙通道持抗剂 ※有机硝酸盐 ※ACEl
1、时辰药效学-----糖皮质激素
正常人皮质激素的分泌有昼夜 节律性,午夜12时血浓度最低, 凌晨渐升高,上午8-10时最高,此 节律性变化受ACTH影响。
推荐糖皮质激素早晨8-10点一 次顿服，可降低皮质功能减退， 减少不良反应发生。
3、时辰药效学-----心血管药物----抗心绞痛药
1.心肌缺血有两个高峰 主峰:上午6~12时—最为明显 次峰:下午18~24时 2.心绞痛发作高峰为上午6~12时 3.应用方案:上午或早上应用。
4、时辰药效学-----他汀类调血脂药
1.肝内胆固醇合成具有昼夜节律性—胆固醇主要在夜间合成 2.应用方案:晚上给药 例如:辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀宜在晚上服用，阿托伐他汀、瑞 舒伐他汀属长效制剂，任意时间服用即可。
3、时辰药效学-----心血管药物----降血压药
➢降血压药应用方案:
大多数原发性高血压患者采用清晨一次顿服,可有效控制血压的高峰。 如效果不满意,下午仍有高峰出现,可以约下午14:00时再加服1次。
3、时辰药效学-----心的敏感性以凌晨 4:00最高,比其他时间给药的疗效约高40倍。 2.暴风雪气候和环境气压低时,人体对强心苷的敏感性显著增强。 3.应用方案:早晨或遇有暴风雪时应用强心苷应减少剂量,否则易岀现 毒性反应。
体的作用 时辰毒理学：研究机体的内在生物节律对药物毒性作
用或体内过程的影响以及研究药物毒性对机体生物节 律的损害作用
研究目的
PA R T. 1
根据时辰药理学选 择最佳给药时间以 充分调动人体积极 的抗病因素，使药 物治疗适应机体节 律，发挥最佳疗效， 避免或减少不良反 应，诱导紊乱的人 体节律恢复正常， 有助于疾病的治疗。
心血管系统药 • 强心苷类 • 抗心绞痛药 • 高血压药
※β受体阻断药 ※钙通道持抗剂 ※有机硝酸盐 ※ACEl
1、时辰药效学-----糖皮质激素
正常人皮质激素的分泌有昼夜 节律性,午夜12时血浓度最低, 凌晨渐升高,上午8-10时最高,此 节律性变化受ACTH影响。
推荐糖皮质激素早晨8-10点一 次顿服，可降低皮质功能减退， 减少不良反应发生。
3、时辰药效学-----心血管药物----抗心绞痛药
1.心肌缺血有两个高峰 主峰:上午6~12时—最为明显 次峰:下午18~24时 2.心绞痛发作高峰为上午6~12时 3.应用方案:上午或早上应用。
4、时辰药效学-----他汀类调血脂药
1.肝内胆固醇合成具有昼夜节律性—胆固醇主要在夜间合成 2.应用方案:晚上给药 例如:辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀宜在晚上服用，阿托伐他汀、瑞 舒伐他汀属长效制剂，任意时间服用即可。
3、时辰药效学-----心血管药物----降血压药
➢降血压药应用方案:
大多数原发性高血压患者采用清晨一次顿服,可有效控制血压的高峰。 如效果不满意,下午仍有高峰出现,可以约下午14:00时再加服1次。
3、时辰药效学-----心的敏感性以凌晨 4:00最高,比其他时间给药的疗效约高40倍。 2.暴风雪气候和环境气压低时,人体对强心苷的敏感性显著增强。 3.应用方案:早晨或遇有暴风雪时应用强心苷应减少剂量,否则易岀现 毒性反应。
时辰药理学及合理用药
05
06
预测新药的疗效和副作用，提高新药的研 发效率。
时辰药理学的历பைடு நூலகம்与发展
时辰药理学起源于20世纪50年 代，最早由德国的一位药学家提
出。
经过几十年的发展，时辰药理学 已经成为一门较为完善的学科， 广泛应用于临床用药和新药研发
中。
随着生物技术的不断发展，时辰 药理学将会有更多的应用和发展
前景。
02
根据患者的生物钟节律、年龄、性别、体重等因素，制定个体化的给药方案。 例如，根据患者的血压波动情况，制定个性化的降压药使用时间和剂量。
实时调整给药方案
根据患者的病情变化和药物反应情况，实时调整给药方案，以达到最佳治疗效 果。例如，根据血糖监测结果，动态调整胰岛素使用剂量和时间。
对公众健康的影响及意义
药物的吸收
药物通过口服、注射、吸入等途 径进入体内后，会经过胃肠道、 皮下组织、肺等部位的吸收，进 入血液并随血液分布到全身。
药物的分布
药物进入血液后，会随着血液流 经全身各个器官和组织，并按照 一定的浓度分布在这些组织和器 官中。
药物的代谢与排泄
药物的代谢
药物在体内经过一系列的化学反应，被分解成为代谢产物，这些代谢产物可能 具有不同的药理作用。
哮喘的时辰药理学与合理用药
要点一
哮喘的时辰药理学
要点二
合理用药建议
哮喘患者的症状发作具有一定的时间规律，通常在夜间和 清晨较为严重。时辰药理学研究根据哮喘症状发作节律， 选择合适的用药时间和剂量，以达到更好的控制效果。
对于哮喘患者，推荐在症状出现前或夜间症状较为严重时 使用哮喘控制药物，如吸入性糖皮质激素、长效β受体激动 剂等。同时，根据个体差异和病情需要，可适当调整用药 时间和剂量。
时辰药理学与临床合理用药
糖皮质激素：清晨用药效果好，副作用小 氨茶碱：白天吸收较快，而晚间吸收较慢，可 采取日低夜高的给药方案
时辰药理学与临床合理用药
抗肿瘤时辰治疗
正常细胞周期存在日周期节律性；缓慢生长和 分化良好的肿瘤维持近日节律；快速增值的肿 瘤表现为8～12h的超昼夜节律 不同的肿瘤对化学药物有特定的时间敏感性
时辰药理学与临床合理用药
高） 青霉素皮试：反应峰值23:32
时辰药理学与临床合理用药
药物疗效的昼夜节律
传统观念：药物强度与药物剂量或浓度呈正比 他汀类降血脂药：胆固醇合成主要在夜间合成，
因此晚间给药作用强 茶碱：支气管哮喘多夜间发作，受肾上腺素、
组胺等影响，缓释剂晚间给药优于一日两次给药
时辰药理学与临床合理用药
第4节 时辰药理学的临床应用
时辰药理学与临床合理用药
常见的昼夜节律
单胺类递质的昼夜节律： ➢ 脑内5-HT含量昼期高于夜期； ➢ 血浆和脑内色苷酸含量的昼夜节律和5-HT正好
相反； ➢ 鼠脑内多巴胺和去甲肾上腺素峰值都出现在夜
间。
时辰药理学与临床合理用药
血液，尿液、唾液成分的昼夜节律 血糖的特点是昼低夜高、胰岛素浓度在明期较低 而胰高血糖素浓度在明期较高； 游离脂肪酸含量在明期较高； 血红蛋白、血细胞比容具有晨高夜低的特点；
一、肾上腺皮质激素与时辰药理学
全日量早8点给药优于等量多次给药 先多后少优于一日一次给药方案
时辰药理学与临床合理用药
二、糖尿病与胰岛素时辰治疗
糖尿病人在空腹时的血糖和尿糖都有昼夜节 律性，在早晨有一峰值，而非糖尿病人则无 此节律性。 胰岛素的降血糖作用，不论对健康人或糖尿 病人都有昼夜节律性，即在凌晨5时至9时对 胰岛素最敏感，低剂量给药可获效果。
时辰药理学与临床合理用药
抗肿瘤时辰治疗
正常细胞周期存在日周期节律性；缓慢生长和 分化良好的肿瘤维持近日节律；快速增值的肿 瘤表现为8～12h的超昼夜节律 不同的肿瘤对化学药物有特定的时间敏感性
时辰药理学与临床合理用药
高） 青霉素皮试：反应峰值23:32
时辰药理学与临床合理用药
药物疗效的昼夜节律
传统观念：药物强度与药物剂量或浓度呈正比 他汀类降血脂药：胆固醇合成主要在夜间合成，
因此晚间给药作用强 茶碱：支气管哮喘多夜间发作，受肾上腺素、
组胺等影响，缓释剂晚间给药优于一日两次给药
时辰药理学与临床合理用药
第4节 时辰药理学的临床应用
时辰药理学与临床合理用药
常见的昼夜节律
单胺类递质的昼夜节律： ➢ 脑内5-HT含量昼期高于夜期； ➢ 血浆和脑内色苷酸含量的昼夜节律和5-HT正好
相反； ➢ 鼠脑内多巴胺和去甲肾上腺素峰值都出现在夜
间。
时辰药理学与临床合理用药
血液，尿液、唾液成分的昼夜节律 血糖的特点是昼低夜高、胰岛素浓度在明期较低 而胰高血糖素浓度在明期较高； 游离脂肪酸含量在明期较高； 血红蛋白、血细胞比容具有晨高夜低的特点；
一、肾上腺皮质激素与时辰药理学
全日量早8点给药优于等量多次给药 先多后少优于一日一次给药方案
时辰药理学与临床合理用药
二、糖尿病与胰岛素时辰治疗
糖尿病人在空腹时的血糖和尿糖都有昼夜节 律性，在早晨有一峰值，而非糖尿病人则无 此节律性。 胰岛素的降血糖作用，不论对健康人或糖尿 病人都有昼夜节律性，即在凌晨5时至9时对 胰岛素最敏感，低剂量给药可获效果。
第十四章 时辰药理学与临床合理用药
第十四章时辰药理学与临床合理用药黄贵东讲师临床药理教研室目录第一节概述第二节时辰药动学第三节时辰药效学第四节时辰药理学的临床应用☑研究药物与生物的内源性周期节律变化关系的科学近日节律性：生物周期性以日为周期；近年节律性：生物周期性以年为周期；时辰药理学主要研究内容：•研究机体的生物节律对药物作用或药物体内过程的影响，即时辰药动学；•研究药物在机体生物节律的影响下对机体的作用，即时辰药效学。
时辰药理学（Chronopharmacology）Jean-Jacquesd'Ortous de Mairan 在18世纪首次描述了生理节律Franz Halberg创造了单词circadian（生理节律）在1940s开始时间生物学实验研究美国时间生物学之父第一节概述时辰药理学（ Chronopharmacology ）☑将生物节律的基本原理运用于药理学研究的一门科学其主要特点是：在有机体与自然环境协调统一下考虑药物作用。
用时辰药理学的原理制订最佳给药方案，可以取得最适疗效、最小毒副作用。
对于身患绝症（如癌症）和使用毒性较高或价格昂贵药物的患者，应用最佳时辰给药法，尤能显示其优越性。
节约药费、降低毒副作用，又可提高治愈率。
☑研究对象药动学研究主要涉及四个环节，即药物的吸收、分布、代谢或生物转化和排泄。
这些环节均有自身的昼夜节律性改变。
时辰药动学是研究人体药动学参数节律性变化的科学。
节律变化最主要的是昼夜节律，其次为月节律和年节律。
时辰药动学研究的主要参数：峰浓度（Cmax ）、达峰时间（tmax）、半衰期（t1/2）、消除速率常数、吸收速率常数、表观分布容积（Vd）、浓度-时间曲线下面积（AUC）和生物利用度等。
第二节时辰药动学☑一些药物的吸收过程和生物利用度随着给药时间的不同而发生相应的变化 药物的吸收机制：被动扩散、主动转运和胞饮等。
口服药物的吸收受药物理化性质、胃肠道生物膜面积与结构、胃排空速度、pH及胃肠血流量的影响。
时辰药理学与临床合理用药
时辰药理学与临床合理用药时辰药理学又称时间药理学，核心研究机体的生物规律、药物的代谢特点、治疗效果、毒副作用与机体作用的时间规律。
人体的生理变化具有生物周期性，在生物钟的控制调节下，人体的基础代谢、体温调节、血糖含量和激素分泌等功能都具有节律性和峰谷值。
机体的昼夜节律改变了药物在体内的药动学和药效学，致使药物的生物利用度、血药浓度、代谢和排泄等也具有了昼夜节律性变化。
现在根据时辰药理学，临床对于一些药物选择最佳时间给药，以取得最佳的治疗效果。
1.季节与临床用药[1]中国的传统医学对于时辰药理学也有着较早的认识和丰富的经验。
许多古典医学专著如《本草纲目》、《伤寒杂病论》、《千金翼方》等都有着大量与季节有关的用药方法的记载。
比如“冬季不宜用白虎、夏季不宜用青龙”、“冬宜补中益气、夏宜祛风疏气”等。
在用药时间上，中医古方中也有餐前服用、餐后服用、五更服用、晌午服用、不择时间服用等记载。
2.时间与临床用药2.1 早晨或上午起伏式给药2.1.1 糖皮质激素肾上腺分泌糖皮质激素的高峰是上午8点左右，中午开始下降，午夜0点降至最低。
如果把糖皮质激素的给药时间与人体的生理节律性同步，既可获得最佳疗效，又减轻了对下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制。
研究表明，将传统的每日分次给药方案改为每日上午7:00-8:00一次给药，可提高疗效，减少不良反应，对长期用药患者突然停药也很少发生停药危象。
对于作用时间长的药物，如地塞米松、倍他米松等，可采取隔日疗法，将两天的总量于一天上午7:00-8:00一次给药，这种给药方法对于需长期用药的患者尤为适合。
2.1.2 降压药正常人24h动态血压（ABPM）呈“两峰一谷”的“长柄勺”形状，即6:00-10:00、16:00-18:00血压最高，达到峰值，午夜02:00-03:00降至最低谷。
传统的一日三次等剂量等时间间隔的给药方法虽然能使血浆中药物浓度保持恒定，但是不能平稳降压。
患者在血压达高峰时，常出现头晕、头痛等症状，且易发生脑出血，而血压最低时又易发生脑动脉供血不足，血流缓慢易形成脑血栓和冠脉血栓。
时辰药理学与临床合理用药
精品课件
时辰药理学的临床应用
二 哮喘---夜间发作黎明前加重,哮喘在睡眠时 的发生率是白天的100倍
凌晨0 :00～5 :00 是支气管哮喘发作高峰
茶碱缓释剂： 一天给药一次
晚饭后给药
使血药浓度从夜间到黎明保持在一定水平
哮喘患者多在 黎明前发作
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时辰药理学的临床应用
用药方案： 多数平喘药以日低夜高的给药方案最佳。 如：β2受体激动药---特布他林
晨8:00 为5 mg ,晚20:00 为10 mg
沙酊胺醇缓释片---睡前服用16 mg ,能获好 疗效。
晨服氨茶碱疗效最佳,且毒性最低
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时辰药理学的临床应用
铁盐对胃肠道有刺激，且必须在胃酸作用下才易吸 收,故宜在饭后30～60 min胃酸分泌最活跃的时候 服用。 研究证明,铁盐在下午19:00时口服比上午7:00口服 吸收率可增加1倍 用药方案: 晚饭后半小时一次口服为宜。
日节律 (昼夜节律)
生物 节律
月节律
年节律
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4
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人体血压一天的变化
5
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研究内容： 1.充分发挥药物的治疗作用而最大限度地减少不良 反应。 2.探讨和研究常用药物和新药对生物节律的影响。
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研究方向
生物
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➢时辰药动学（chronopharmacokinetics）
化疗药
➢抗生素 ➢抗癌药
心血管系统的药物
➢强心苷类 ➢抗心绞痛药 ➢高血压药
※β受体阻断药
※钙通道拮抗剂
※有机硝酸盐
※ACEI
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时辰药理学的临床应用
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时辰药理学的临床应用
时辰药理学的临床应用
二 哮喘---夜间发作黎明前加重,哮喘在睡眠时 的发生率是白天的100倍
凌晨0 :00～5 :00 是支气管哮喘发作高峰
茶碱缓释剂： 一天给药一次
晚饭后给药
使血药浓度从夜间到黎明保持在一定水平
哮喘患者多在 黎明前发作
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时辰药理学的临床应用
用药方案： 多数平喘药以日低夜高的给药方案最佳。 如：β2受体激动药---特布他林
晨8:00 为5 mg ,晚20:00 为10 mg
沙酊胺醇缓释片---睡前服用16 mg ,能获好 疗效。
晨服氨茶碱疗效最佳,且毒性最低
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时辰药理学的临床应用
铁盐对胃肠道有刺激，且必须在胃酸作用下才易吸 收,故宜在饭后30～60 min胃酸分泌最活跃的时候 服用。 研究证明,铁盐在下午19:00时口服比上午7:00口服 吸收率可增加1倍 用药方案: 晚饭后半小时一次口服为宜。
日节律 (昼夜节律)
生物 节律
月节律
年节律
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4
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人体血压一天的变化
5
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研究内容： 1.充分发挥药物的治疗作用而最大限度地减少不良 反应。 2.探讨和研究常用药物和新药对生物节律的影响。
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研究方向
生物
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➢时辰药动学（chronopharmacokinetics）
化疗药
➢抗生素 ➢抗癌药
心血管系统的药物
➢强心苷类 ➢抗心绞痛药 ➢高血压药
※β受体阻断药
※钙通道拮抗剂
※有机硝酸盐
※ACEI
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时辰药理学的临床应用
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时辰药理学的临床应用
时辰药理学与临床合理用药(一)2024
时辰药理学与临床合理用药（一）引言概述：时辰药理学与临床合理用药是现代医学领域中的重要研究方向。
它研究了药物在人体内随时间的变化规律以及不同时间对药物作用的影响，并在临床应用中指导合理用药。
本文将从时辰药理学的基本概念出发，进一步阐述其在临床合理用药中的重要性和应用价值。
一、时辰药理学的基本概念1. 时辰药理学的定义与发展历程2. 时辰药理学的研究内容3. 时辰药理学的研究方法和技术手段4. 时辰药理学与个体差异的关系5. 时辰药理学在疾病治疗中的应用前景二、不同时间对药物作用的影响1. 晨型药理学与夜型药理学的差异2. 昼夜节律对药物代谢的影响3. 时辰对药物吸收、分布和排泄的影响4. 时辰对药物作用机制的影响5. 不同时间点用药的风险评估及临床指导意义三、合理用药的时辰调整原则1. 药物在人体内的时辰分布规律2. 不同药物类别的时辰调整原则3. 基于疾病特点的时辰用药策略4. 考虑饮食影响的时辰调整建议5. 不同人群的时辰用药个性化指导四、时辰药理学与治疗效果的关系1. 不同时间点用药的治疗效果对比2. 利用时辰药理学优化疗效的实践经验3. 时辰药理学对副作用的影响及规避策略4. 不同时间点给药对药物耐药性的影响5. 时辰药理学与临床指南的关联性及应用前景五、总结时辰药理学与临床合理用药是现代医学研究的重要方向，深入了解药物在人体内随时间变化的规律，合理调整用药时辰对于提高治疗效果、减少不良反应具有重要意义。
通过进一步研究和应用，时辰药理学有望为个体化治疗、精准用药提供更有效的指导，为医学进步和患者福祉做出贡献。
文末总结：本文从时辰药理学的基本概念出发，介绍了不同时间对药物作用的影响，并探讨了合理用药的时辰调整原则。
此外，还探讨了时辰药理学与治疗效果的关系，并总结了时辰药理学在临床应用中的前景。
时辰药理学的研究和应用有助于提高药物治疗效果，减少不良反应，为个体化治疗和精准用药提供更加科学的指导。
时辰药理学与临床合理用药时间决策
各类别治疗药的合理应用
一、抗高血压药-血压节律
正常人由于血管的舒缩规律，血压在昼夜之间有 着显著的周期性变化！ 晨起6：00后开始升高，7：00正常工作，9~10 ：00达峰，在傍晚开始降低，3：00睡眠期降至最低 ，血压昼夜节律变化主要与脑脊液中肾上腺素昼夜变 化有关，血液、尿液、脑脊髓液中的肾上腺素在 9： 00~15：00维持在较高水平，而在睡眠中处于低水平 。 血压首峰：9~10:00 血压次峰：14~16：00 血压谷值：0~6：00
时辰药理学的概述
依据时辰药理学，选择最适宜的服药时 间，可达到以下效果：①顺应人体生物节 律的变化，充分调动人体积极的免疫和抗 病因素；②增强药物疗效，或提高药物的 生物利用度和峰浓度；③减少和规避药品 不良反应；④降低给药剂量；⑤促进合理 用药，节约医药资源；⑥提高用药的依从 性。
时辰药理学的概述
药物代谢
肝脏酶CYP的活性具有昼夜规律性 �肝脏酶活性低时药物代谢慢，作用维持 时间长 �肝脏酶活性高时，药物代谢快，作用维 持时间短 肾上腺皮质激素的昼夜节律性也会影响药 物代谢（晨后高，午后低）
影响时辰药理因素
药物排泄
泼尼松、去炎松或地塞米松晨一次口服，对血浆、 尿中17-或21-羟类固醇的量影响不大，但如将每日同 样剂量分3~4次服，使皮质类固醇的排泄量降低 1/2。 故可的松、氢化可的松、泼尼松等，以晨 8：00给药 疗效最佳，仅需1次；地塞米松只需隔日晨服1次即可 ，这样可使药效增强，作用时间延长，药物易与血浆 蛋白结合运送到全身各部位。 另晨服可减少药物对内源性激素分泌的反馈性抑 制。因为此时药物对脑垂体分泌的促肾上腺皮质激素 的负反馈作用最小。一旦停药，内源性激素仍可正常 分泌。
时辰药理学的概述
依据时辰药理学指导临床合理用药
16
17
一、肾上腺皮质激素
18
• 给药时间：清晨一次给药。 • 给药原理：肾上腺皮质分泌肾上腺皮质激
素有昼夜节律性，早上6～8点是肾上腺皮 质分泌激素的高峰期，然后逐渐下降晚上 10～12点处于低潮期。在分泌高峰期一次 给予全日皮质激素总剂量，不但可以增强 其疗效，而且减少了对机体内源性分泌的 抑制。
10
机体节律性对药动学的影响
• 1.药物吸收的时间性差异 人体对多数脂溶性药物以早晨服用较
傍晚服用吸收快。因此服用这些药物，尤 其是一天服用一次时，尽量选在晚上给药。
硝酸异山梨醇酯：早晨给药其达峰时 间显著短于傍晚给药。
11
• 2.血浆蛋白结合和药物分布的时间性差异 （1）苯妥英钠或丙戊酸在人体内
尿pH和肾小管重吸收等肾功能具昼夜节律 性，在相应活动期肾功能较高。（人的活 动期在白天，啮齿类动物在晚上）
（1）苯丙胺的人体肾排泄在清晨最大。 （2）亲水性药物（如阿替洛尔）的肾 排泄活动期较快。酸性药物（如水杨酸） 傍晚给药较早晨给药排泄快。 （3）顺铂于6AM给药，肾排泄增加。
14
机体节律性对药效学的影响
15
给药时间与疗效有密切关系
➢ 吗啡15：00时给药镇痛作用最弱，21：00 时给药镇痛作用最强
➢ 赛赓定的抗组织胺作用在7：00时给药， 疗效可持续15～17h，而19：00时给药则 只能维持6～8h
15
16
※ 时辰药理学与临床合理用药
➢ 传统用药方案：等剂量多次给药 ➢ 药动学、药效学都有节律性 ➢ 药效最好、毒性最低 ➢ 时间治疗学
4
生物节律（biological rhythm)：机体内各种 不同的生理活动按一定的时间顺序发生变化，称 为生物节律
11时辰药理学与临床合理用药2017)
青霉素皮试：反应峰值23:32
第三十六页，共66页。
时辰药效学
例
◎夜间和白天服用同剂量的洋地黄类药物 机体对药物的敏感性：夜间≈白天的40倍
◎14:00给予普萘洛尔：脉搏和BP下降最明显 2:00给予普萘洛尔：脉搏和BP下降微弱
◎青霉素皮试阳性反应率在7∶00 ～11∶00最低
23∶00-----------最高 ◎降脂药HMG-COA还原酶抑制剂晚上应用效果好
药动学 药效学
不良反应
Question ①CPh的意义？②CPh的研究内容？
第十九页，共66页。
时辰药理学对医药学的指导意义
1.根据时辰药理学选择最佳给药时间以充分调动人体积极 的抗病因素，使药物治疗适应机体节律
发挥最佳疗效
避免或减少不良反应
诱导紊乱的人体节律恢复正常 2.为评价药物制剂的时间生物利用度提供依据
6：00肌注药物的半衰期为6.46h±1.97h、总清除率为 605±236ml/min。
18:00～23:00肌注药物的半衰期为3.46h±0.8h、总清除率
为1029±226ml/min。
药物动力学随“生物节律”发生周期性变化
3
第三页，共66页。
消炎痛——19：00服药的达峰时间比7：00服药的达峰时间延长40％。 青霉素——皮试每日节律为，阳性反应率在7：00～11：00最低，23：
11时辰药理学与临床合理用药2017)
第一页，共66页。
➢ 吗啡——15：00 给药镇痛作用最弱 21：00 给药镇痛作用最强。
➢ 赛赓定——抗组胺作用在7：00给药，疗
效可持续15～17h，
19：00给药则只能维持6～8h。
给药时间与疗效有密切关系
2
第三十六页，共66页。
时辰药效学
例
◎夜间和白天服用同剂量的洋地黄类药物 机体对药物的敏感性：夜间≈白天的40倍
◎14:00给予普萘洛尔：脉搏和BP下降最明显 2:00给予普萘洛尔：脉搏和BP下降微弱
◎青霉素皮试阳性反应率在7∶00 ～11∶00最低
23∶00-----------最高 ◎降脂药HMG-COA还原酶抑制剂晚上应用效果好
药动学 药效学
不良反应
Question ①CPh的意义？②CPh的研究内容？
第十九页，共66页。
时辰药理学对医药学的指导意义
1.根据时辰药理学选择最佳给药时间以充分调动人体积极 的抗病因素，使药物治疗适应机体节律
发挥最佳疗效
避免或减少不良反应
诱导紊乱的人体节律恢复正常 2.为评价药物制剂的时间生物利用度提供依据
6：00肌注药物的半衰期为6.46h±1.97h、总清除率为 605±236ml/min。
18:00～23:00肌注药物的半衰期为3.46h±0.8h、总清除率
为1029±226ml/min。
药物动力学随“生物节律”发生周期性变化
3
第三页，共66页。
消炎痛——19：00服药的达峰时间比7：00服药的达峰时间延长40％。 青霉素——皮试每日节律为，阳性反应率在7：00～11：00最低，23：
11时辰药理学与临床合理用药2017)
第一页，共66页。
➢ 吗啡——15：00 给药镇痛作用最弱 21：00 给药镇痛作用最强。
➢ 赛赓定——抗组胺作用在7：00给药，疗
效可持续15～17h，
19：00给药则只能维持6～8h。
给药时间与疗效有密切关系
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16
哮喘---夜间发作黎明前加重，晚上服用氨茶碱或β-受体激动药更有利 抗胃溃疡药H2受体阻断药----晚上服用 原发性高血压患者----早上服用抗高血压药 继发性高血压患者---晚上服用抗高血压药 NSAIDs治疗风湿性疾病----晚上用药最合适
17
2019/11/23
5
时其辰主药理要学研对临究床内医药容的指: 导意义：
1.根据时辰药理学选择最佳给药时间以充分调动人体积极的抗病因 素，时使辰药药物动治学疗（适ch应ro机no体pha节rm律ac（ok发ine挥tic最s）佳疗效、避免或减少不良反 应、诱导机紊体乱的的生人物节体律节对律药恢物复体正内常过）程的影响
⑵尿液pH值节律性对药物排泄的影响 夜间或早晨尿液pH值低---碱性药物（如苯丙胺）尿排泄率高 白天尿pH值高---碱性药物（如苯丙胺）尿排泄率低
12
2.5机体节律性对反复给药时药物浓度的影响
一次性用药，机体节律影响Tmax和Cmax， 连续多次用药影响Css（稳态血浓度）
Cmax
Tmax 在设计血药浓度有昼夜变化节律的药物给药方案时，应该考虑到给药时间差异，以 提高有效性和安全性。
时辰药动学
机体的生物节律
药物吸收、分布、代谢及排泄 的时辰差异
时辰 药效 学
剂型/剂量/给药途径/批号相同
同一药物给药时间不同
药效明显不同
15
例： 夜间和白天服用同剂量的洋地黄类药物，机体对药物的敏感性：夜
间≈白天的40倍 14:00给予普萘洛尔：脉搏和BP下降最明显；2:00给予普萘洛尔：脉搏 和BP下降微弱 青霉素皮试阳性反应率在7∶00 ～11∶00最低，23∶00-----------最高 降脂药HMG-COA还原酶抑制剂晚上应用效果好
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2.1机体节律性对药物吸收的影响
㈡其它给药途径
亦存在药物吸收的时辰差异
如：哌替啶 吗啡
6:00～10:00 吸收差 18:30～23:00 吸收好（3.5倍） 15:00 吸收最差，效果最弱 21:00 吸收最好，效果最好
8
2.2机体昼夜节律对药物分布的影响
血浆蛋白含量及其生物活性具有昼夜节律
肝药酶活性
大鼠肝脏环己巴比妥氧化酶活性 14:00最低-----给药诱导大鼠睡眠时间最长 22:00最高-----诱导大鼠睡眠时间最短
11
2.4机体节律性对药物排泄的影响
反映 肾功能
肾血流量 肾小球滤过率 尿液pH值
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ昼夜节律
肾排泄率 昼夜节律
⑴肾功能昼夜节律-----影响亲水性药物肾排泄 生物活动期----亲水性药物的肾排泄较快
时辰药理学与临床合理用药
蚌埠市第一人民医院 主讲人：葛少波
11/23/2019 10:32 AM
基本内容
一、概 述 二、时辰药理学对药动学的影响 三、时辰药理学对药效学的影响 四、时辰药理学的临床合理应用
2019/11/23
2
一、概述
• 时辰药理学（CPh，时间药理学）：是研究药物与生物的 内源性周期节律变化关系的科学。
结合率>80%，表观分布容积小的药物，血浆蛋白结合率的昼夜节律变化 将明显影响其治疗效果
10
2.3机体节律对药物代谢的影响
肝血流量
药物
在
肝
昼
代
夜
谢
节
律
人肝血流量8:00时最高,14:00最低
主要经肝血流量消除的水溶性药物 -----血浆清除率早晨较高
人体代谢磺胺类肝药酶活性 16:00高； 4:00、14:00、20:00很低 人体代谢aspirin肝药酶活性 6:00低，18～22:00高
13
近年来时辰药动学研究中涉及的药物
激素类 抗哮喘药物 治疗胃肠病药 非甾体抗炎药 免疫抑制剂 鸦片制剂 治疗精神病的药物
化疗药 抗生素 抗癌药 心血管系统的药物 强心苷类 抗心绞痛药 高血压药
※β受体阻断药 ※钙通道拮抗剂 ※有机硝酸盐 ※ACEI
14
三、时辰药效学
到达作用部位的药物与受体结合，出现药理作用的过程— 药效学相
药理作用出现后，与其他各因素相互影响，产生临床效果 的过程——药物治疗学相
2019/11/23
4
CPh
药物
生物节律
人体生理机能
疾病发生、发展及转归
药动学 药效学 不良反应
人体的生物节律对人的一生都起着调节影响作用，表现出独特、严谨 和有规律的运转变化。对人的生理功能、疾病的发生与转归、药物的治疗 效应都有十分密切的关系。现代生物学和药理学研究表明，人体的激素分 泌、酶的活性都呈节律性变化，机体对药物的生物利用度、血浓度、代谢 和排泄等也具有昼夜节律性的变化。
• 生物节律（biological rhythm）：机体的功能状态随时间推 移所呈现的规律性变化，包括超昼夜节律、昼夜节律、周 节律、年节律等形式。
2019/11/23
3
口服药物→药物临床效果：
有形制剂(如片剂、颗粒剂等)崩解，溶解成溶液的过程— 药剂学相
成为溶液状态的药物吸收人血，分布到作用部位的过程— 药动学相
2.为评时价辰药药效物学制（剂c的hro时no间ph生ar物ma利co用dyn度am提ic供s）依据
机体的生物节律对药物作用的影响
3.为阐明药物疗效和毒性反应随时间变化的机制提供依据
2019/11/23
6
二、时辰药动学
2.1机体节律性对药物吸收的影响
㈠口服给药途径
影响药物吸收因素 ☆多数脂溶性药物一般清晨吸收比傍晚为佳 药物理化性质、生物膜面积与结构
血浆蛋白含量 及生物活性
血浆蛋白结合率
健康成人 老年人
峰值---16:00 峰值---8:00 谷值----4:00 谷值--4:00
下午高 夜间低
上午高 夜间低
血浆游离药物浓度
？
？
9
2.2机体昼夜节律对药物分布的影响
一般情况下：血浆蛋白结合率白天高，夜间低， 游离浓度---------白天低，夜间高
早胃酸上分T泌m、ax胃＜液晚pH上值Tmax
胃肠道血流量
胃肠蠕动、胃排Cm空ax 早 Cmax 晚
早上Cmax＞胃晚酸上上午C1m0开ax始分泌↑
节律性
晚上10点高峰 饭后增加
☆水溶性药物受胃肠pH影响较大，不遵守以上规律
细药胞物膜脂T两溶m侧性a浓x 度早差Tmax 晚
药不物同解时离间度点或时间段给药，药物Tmax、Cmax和AUC不同，产 生的药效亦就不同。保持疗效，晚上酌情加量。
哮喘---夜间发作黎明前加重，晚上服用氨茶碱或β-受体激动药更有利 抗胃溃疡药H2受体阻断药----晚上服用 原发性高血压患者----早上服用抗高血压药 继发性高血压患者---晚上服用抗高血压药 NSAIDs治疗风湿性疾病----晚上用药最合适
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2019/11/23
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时其辰主药理要学研对临究床内医药容的指: 导意义：
1.根据时辰药理学选择最佳给药时间以充分调动人体积极的抗病因 素，时使辰药药物动治学疗（适ch应ro机no体pha节rm律ac（ok发ine挥tic最s）佳疗效、避免或减少不良反 应、诱导机紊体乱的的生人物节体律节对律药恢物复体正内常过）程的影响
⑵尿液pH值节律性对药物排泄的影响 夜间或早晨尿液pH值低---碱性药物（如苯丙胺）尿排泄率高 白天尿pH值高---碱性药物（如苯丙胺）尿排泄率低
12
2.5机体节律性对反复给药时药物浓度的影响
一次性用药，机体节律影响Tmax和Cmax， 连续多次用药影响Css（稳态血浓度）
Cmax
Tmax 在设计血药浓度有昼夜变化节律的药物给药方案时，应该考虑到给药时间差异，以 提高有效性和安全性。
时辰药动学
机体的生物节律
药物吸收、分布、代谢及排泄 的时辰差异
时辰 药效 学
剂型/剂量/给药途径/批号相同
同一药物给药时间不同
药效明显不同
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例： 夜间和白天服用同剂量的洋地黄类药物，机体对药物的敏感性：夜
间≈白天的40倍 14:00给予普萘洛尔：脉搏和BP下降最明显；2:00给予普萘洛尔：脉搏 和BP下降微弱 青霉素皮试阳性反应率在7∶00 ～11∶00最低，23∶00-----------最高 降脂药HMG-COA还原酶抑制剂晚上应用效果好
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2.1机体节律性对药物吸收的影响
㈡其它给药途径
亦存在药物吸收的时辰差异
如：哌替啶 吗啡
6:00～10:00 吸收差 18:30～23:00 吸收好（3.5倍） 15:00 吸收最差，效果最弱 21:00 吸收最好，效果最好
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2.2机体昼夜节律对药物分布的影响
血浆蛋白含量及其生物活性具有昼夜节律
肝药酶活性
大鼠肝脏环己巴比妥氧化酶活性 14:00最低-----给药诱导大鼠睡眠时间最长 22:00最高-----诱导大鼠睡眠时间最短
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2.4机体节律性对药物排泄的影响
反映 肾功能
肾血流量 肾小球滤过率 尿液pH值
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ昼夜节律
肾排泄率 昼夜节律
⑴肾功能昼夜节律-----影响亲水性药物肾排泄 生物活动期----亲水性药物的肾排泄较快
时辰药理学与临床合理用药
蚌埠市第一人民医院 主讲人：葛少波
11/23/2019 10:32 AM
基本内容
一、概 述 二、时辰药理学对药动学的影响 三、时辰药理学对药效学的影响 四、时辰药理学的临床合理应用
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一、概述
• 时辰药理学（CPh，时间药理学）：是研究药物与生物的 内源性周期节律变化关系的科学。
结合率>80%，表观分布容积小的药物，血浆蛋白结合率的昼夜节律变化 将明显影响其治疗效果
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2.3机体节律对药物代谢的影响
肝血流量
药物
在
肝
昼
代
夜
谢
节
律
人肝血流量8:00时最高,14:00最低
主要经肝血流量消除的水溶性药物 -----血浆清除率早晨较高
人体代谢磺胺类肝药酶活性 16:00高； 4:00、14:00、20:00很低 人体代谢aspirin肝药酶活性 6:00低，18～22:00高
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近年来时辰药动学研究中涉及的药物
激素类 抗哮喘药物 治疗胃肠病药 非甾体抗炎药 免疫抑制剂 鸦片制剂 治疗精神病的药物
化疗药 抗生素 抗癌药 心血管系统的药物 强心苷类 抗心绞痛药 高血压药
※β受体阻断药 ※钙通道拮抗剂 ※有机硝酸盐 ※ACEI
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三、时辰药效学
到达作用部位的药物与受体结合，出现药理作用的过程— 药效学相
药理作用出现后，与其他各因素相互影响，产生临床效果 的过程——药物治疗学相
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CPh
药物
生物节律
人体生理机能
疾病发生、发展及转归
药动学 药效学 不良反应
人体的生物节律对人的一生都起着调节影响作用，表现出独特、严谨 和有规律的运转变化。对人的生理功能、疾病的发生与转归、药物的治疗 效应都有十分密切的关系。现代生物学和药理学研究表明，人体的激素分 泌、酶的活性都呈节律性变化，机体对药物的生物利用度、血浓度、代谢 和排泄等也具有昼夜节律性的变化。
• 生物节律（biological rhythm）：机体的功能状态随时间推 移所呈现的规律性变化，包括超昼夜节律、昼夜节律、周 节律、年节律等形式。
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口服药物→药物临床效果：
有形制剂(如片剂、颗粒剂等)崩解，溶解成溶液的过程— 药剂学相
成为溶液状态的药物吸收人血，分布到作用部位的过程— 药动学相
2.为评时价辰药药效物学制（剂c的hro时no间ph生ar物ma利co用dyn度am提ic供s）依据
机体的生物节律对药物作用的影响
3.为阐明药物疗效和毒性反应随时间变化的机制提供依据
2019/11/23
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二、时辰药动学
2.1机体节律性对药物吸收的影响
㈠口服给药途径
影响药物吸收因素 ☆多数脂溶性药物一般清晨吸收比傍晚为佳 药物理化性质、生物膜面积与结构
血浆蛋白含量 及生物活性
血浆蛋白结合率
健康成人 老年人
峰值---16:00 峰值---8:00 谷值----4:00 谷值--4:00
下午高 夜间低
上午高 夜间低
血浆游离药物浓度
？
？
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2.2机体昼夜节律对药物分布的影响
一般情况下：血浆蛋白结合率白天高，夜间低， 游离浓度---------白天低，夜间高
早胃酸上分T泌m、ax胃＜液晚pH上值Tmax
胃肠道血流量
胃肠蠕动、胃排Cm空ax 早 Cmax 晚
早上Cmax＞胃晚酸上上午C1m0开ax始分泌↑
节律性
晚上10点高峰 饭后增加
☆水溶性药物受胃肠pH影响较大，不遵守以上规律
细药胞物膜脂T两溶m侧性a浓x 度早差Tmax 晚
药不物同解时离间度点或时间段给药，药物Tmax、Cmax和AUC不同，产 生的药效亦就不同。保持疗效，晚上酌情加量。