承德市第六医院医疗安全(不良)事件报告制度和工作流程
医疗安全(不良)事件报告制度及流程
医疗安全(不良)事件报告制度与流程医疗安全(不良)事件报告就是发现医疗过程中存在得安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展与保护患者利益得重要措施。
为达到卫生部提出得病人安全目标，落实建立与完善主动报告医疗安全(不良)事件与隐患缺陷得要求,特制定本制度。
一、目得规范医疗安全（不良)事件得主动报告,增强风险防范意识，及时发现医疗不良事件与安全隐患,将获取得医疗安全信息进行分析,反馈并从医院管理体系、运行机制与规章制度上进行有针对性得持续改进。
二、适用范围适用于院本部发生得医疗安全(不良）事件与隐患缺陷得主动报告；但药品不良反应/事件、医疗器械不良事件、输血不良反应、院内感染个案报告需按特定得报告表格与程序上报,不属本医疗安全(不良）事件报告内容之列。
三、医疗安全(不良)事件得定义与等级划分(一)定义医疗安全(不良)事件就是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人得诊疗结果、增加病人得痛苦与负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作得正常运行与医务人员人身安全得因素与事件。
(二)等级划分医疗安全(不良）事件按事件得严重程度分4个等级：Ⅰ级事件(警告事件)——非预期得死亡,或就是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
Ⅱ级事件(不良后果事件)——在疾病医疗过程中就是因诊疗活动而非疾病本身造成得病人机体与功能损害。
Ⅲ级事件（未造成后果事件)——虽然发生了错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
Ⅳ级事件(隐患事件）——由于及时发现错误,但未形成事实。
四、医疗安全(不良）事件报告得原则:(一)Ⅰ级与Ⅱ级事件属于强制性报告范畴,报告原则应遵照国务院《医疗事故处理条例》(国发［1987］6３号)、卫生部《重大医疗过失行为与医疗事故报告制度得规定》（卫医发[２0０2］206号)执行。
(二)Ⅲ、Ⅳ级事件报告具有自愿性、保密性、非处罚性与公开性得特点。
医疗安全不良事件报告制度与工作流程
医疗安全不良事件报告制度与工作流程一、医疗安全不良事件报告制度1. 定义医疗安全不良事件是指在医疗服务的过程中，由于医疗机构、医务人员或医疗技术过程等方面的原因，对患者或医务人员造成或潜在造成伤害或损失的事件或行为。
2. 目的医疗安全不良事件报告制度的目的是及时、全面、准确地收集、评估、管理、反馈医疗安全不良事件，为减少医疗安全风险提供数据支持，指导医疗服务质量的提升。
3. 适用范围医疗安全不良事件报告制度适用于所有医疗机构和医务人员。
4. 报告范围医疗安全不良事件包括但不限于以下情况：(1)病人的误诊、漏诊、次数延误、过时治疗或为了财务利益而提供错误或不必要的治疗等等;(2)治疗的风险管理、药品、设备的缺陷,不良反应,过敏、交叉感染、外科手术中的错误切除、器械残留等等;(3)医务人员的失误行为，包括非专业的表现、不良的技术、不当的处置甚至粗暴的态度等等;(4)其他导致医疗安全不良事件的原因。
5. 报告程序(1)发现事件：发现医疗安全不良事件并及时采取措施停止伤害或损失发展;(2)报告事件：在医疗安全不良事件发生后的第一时间内，向医疗机构的相关部门报告，开展调查工作;(3)调查事件：进行医疗安全不良事件调查工作，搜集相关信息，并进行评估;(4)处理事件：根据调查结果，对医疗安全不良事件进行处理;(5)反馈事件：将医疗安全不良事件的处理情况反馈给相关人员，提高医疗安全质量，防止差错再次发生。
6. 相关规定(1)医疗机构要建立监督管理机制，加强对医务人员的培训和监督，提高医疗服务质量;(2)医疗机构要建立健全医疗安全不良事件报告制度，配备专门的医疗安全不良事件报告人员和处理团队，并严格遵循处理程序。
二、医疗安全不良事件工作流程1. 事件发现和报告组织医务人员定期对医疗风险进行实地检查，以及及时接受患者、家属、医务人员举报、监督和检查，发现可疑医疗风险后立即报告上级部门。
2. 事件医学评估医务人员的专业知识和经验，对事件经过、可能影响及事件发展预测等方面进行综合医学评估，作为后续处理和决策的依据。
医疗安全不良事件报告制度及工作流程
医疗安全不良事件报告制度及工作流程
简介
医疗安全是保障患者权益和生命安全的重要方面。
为了及时发现和处理医疗安全不良事件，建立医疗安全不良事件报告制度及工作流程非常必要。
制度建立
1. 制定医疗安全不良事件报告制度的目的、原则和要求，明确责任部门和人员。
2. 设立医疗安全不良事件报告的渠道和方式，确保报告的及时性和准确性。
3. 指定专责人员负责统计和分析医疗安全不良事件报告数据，提供定期报告和分析结果。
工作流程
1. 发现医疗安全不良事件：医院所有人员在日常工作中如发现医疗安全不良事件，应立即上报。
2. 医疗安全不良事件报告：各部门设立专人负责收集、整理和报告不良事件信息。
3. 事件调查和分析：医院成立医疗安全管理委员会负责对报告的不良事件进行调查和分析，确定原因和责任。
4. 处理和改进措施：根据调查和分析结果，采取相应的处理和改进措施，避免类似事件再次发生。
5. 审核和监督：建立评审机制，定期对医疗安全不良事件报告制度及工作流程进行审核和监督，确保制度的有效性和可行性。
以上是医疗安全不良事件报告制度及工作流程的简要介绍，该制度的建立和执行对于提升医疗安全的水平至关重要。
通过及时报告和分析不良事件，可以及时采取措施进行改进，更好地保障患者的安全和权益。
医疗安全不良事件报告制度与流程
医疗安全不良事件报告制度与流程为了保障患者的生命安全和医疗质量，医疗机构普遍建立了医疗安全不良事件报告制度。
医疗安全不良事件报告制度旨在及时发现和处理医疗安全不良事件，避免类似事件再次发生，保护患者的合法权益。
下面将介绍医疗安全不良事件报告制度与流程。
一、医疗安全不良事件报告制度的建立二、医疗安全不良事件报告流程1.事件发生：医疗机构中的医务人员或患者及其家属发现医疗安全不良事件后，应及时采取适当措施，确保患者的生命安全。
2.事件报告：相关人员应按照医疗机构制定的报告流程，将医疗安全不良事件报告给医疗机构的质量管理部门或专门的事件管理部门。
3.事件调查：质量管理部门或事件管理部门将对报告的事件进行调查。
调查主要包括通过查看病历、会诊、专家评估等方式，获取事件发生的详细情况和原因。
4.事件评估：调查结果通常将呈交给医疗机构的专家组进行评估。
专家组将综合调查结果，判断事件的严重程度和责任归属。
5.报告结果：医疗机构将调查结果和评估意见整理成报告，并将报告存档。
如果事件涉及医疗纠纷或赔偿需求，相关报告将作为依据。
6.处理措施：医疗机构根据专家组的评估意见，采取相应的处理措施。
处理措施可包括对责任人员的纪律处分、对制度漏洞的改进以及对患者的赔偿等。
7.完善制度：医疗机构应及时总结医疗安全不良事件的报告和处理经验，根据事件反馈的问题，改进相关制度和流程，提高医疗服务质量和安全水平。
三、医疗安全不良事件报告的影响与意义1.导致医疗过失的原因得到深入挖掘，有助于改进医院的管理和医疗服务水平。
2.通过报告和处理医疗安全不良事件，能够提高医务人员的责任心和医疗质量意识，从而减少类似事件的再次发生。
3.事件报告和处理能够增强医疗机构的公信力，在群众中树立起医院的良好形象。
总之，医疗安全不良事件报告制度与流程的建立和实施对于提高医疗机构的服务质量、保障患者的生命安全具有重要意义。
在日常工作中，医务人员应积极参与医疗安全不良事件的报告和处理工作，共同维护医疗安全和患者权益。
医疗安全不良事件上报制度及流程
医疗安全不良事件上报制度及流程一、医疗安全不良事件上报制度1.制度目标：2.制度范围和依据：3.上报主体和责任：医疗安全不良事件上报主体主要包括医疗机构内部的医务人员、管理人员和患者。
医务人员包括医生、护士、检验技师等。
管理人员包括院长、副院长、质控科科长等。
患者及其家属也可以直接向医疗机构或其他相关部门进行上报。
每个主体在上报过程中都有一定的责任和义务，如医务人员要及时发现和上报安全问题，管理人员要及时处理和经验总结，患者及其家属要配合医疗机构的调查。
4.上报内容：医疗安全不良事件上报内容主要包括事件发生的时间、地点、人员、患者基本情况、事件经过、原因分析、危害程度、处理措施和后续监测等。
对于严重的不良事件，还需要将相关资料和证据一并上报，如病历记录、治疗方案、手术记录等。
5.上报时间和方式：二、医疗安全不良事件上报流程1.事件发现和报告：医务人员在日常工作中发现医疗安全问题或不良事件后，应当及时报告给所在科室或部门的负责人，如果负责人无法解决或认为需要上级机构介入的，应当将事件报告给上级管理人员。
2.事件调查和处理：上级管理人员在接到报告后，应当组织相关人员进行调查和处理。
调查过程中应当进行现场勘查、询问相关人员、收集证据和资料等工作，以查明事件的真实原因和责任人。
根据调查结果，决定处理措施，如对相关人员进行警告、停职、辞退等，并采取改进措施以预防类似事件再次发生。
3.上报和记录：医疗机构应当及时将事件调查和处理结果上报给上级医疗行政部门或相关监管机构。
上报的内容应当准确、详细，并附上相关资料和证据。
医疗机构还要将事件的整个过程进行记录，包括事件的发生、调查过程、处理结果和后续监测等。
4.监测和总结：医疗机构应当对上报事件进行监测和总结，及时发现和解决可能存在的问题。
通过事件的上报和调查处理，医疗机构可以积累经验教训，优化医疗服务流程和质量管理，提升医疗安全水平。
5.反馈和通报：医疗机构应当向上级医疗行政部门或相关监管机构及时反馈事件的调查处理结果，接受监管机构的监督和评估。
医疗安全不良事件报告制度及工作流程
医疗安全不良事件报告制度及工作流程医疗安全是医院和医务人员应当高度重视和关注的重要工作内容之一、医疗安全不良事件的发生可能给患者的生命和健康带来严重威胁，因此，建立一套完善的医疗安全不良事件报告制度及工作流程是十分重要的。
下面将从制度的建立、报告的流程以及工作的完善等方面，详细介绍医疗安全不良事件报告制度及工作流程，以确保医院和医务人员能够高效准确地处理医疗安全不良事件。
一、制度的建立1.1报告内容：医疗安全不良事件报告的内容应包括事件基本信息、事件发生的原因、事件的严重程度以及事件的影响等。
同时，还应该对事件的处理情况以及处理结果进行跟踪报告。
1.2报告途径：医疗安全不良事件的报告应该设置多种途径，包括书面报告、口头报告、电子报告等方式，以满足不同人员的报告需求。
1.3报告时限：医疗安全不良事件的报告时限应根据事件的严重程度和紧急程度而定。
一般而言，对于重大事件和紧急事件，报告时限应设定为24小时内完成，对于一般事件，报告时限可设定为72小时内。
1.4保障机制：医院应设立专门的医疗安全不良事件报告事务专员或小组，负责收集和统计报告，并做好保密工作，确保报告者能够安全报告，同时要为报告者提供保护和激励机制。
二、报告的流程具体而言，报告的流程如下：2.1报告：当医疗安全不良事件发生时，相关人员应立即将事件报告给医疗安全不良事件报告事务专员或小组，以便及时采取相应措施。
2.2收集信息：报告事务专员或小组应迅速收集事件相关信息，并对事件进行初步的搜集、整理和分类，包括事件发生的时间、地点、人员等情况。
2.3初步分析：根据收集到的信息，报告事务专员或小组应进行初步分析，找出事件的原因和责任所在，了解事件的严重程度和影响，为后续的处理提供依据。
2.4核实事实：在初步分析的基础上，报告事务专员或小组应进一步核实事件的事实，通过现场调查、事故重现等方式获取更多的证据和细节。
2.5评估事态严重程度：根据核实的事实，报告事务专员或小组应对事件的严重程度进行评估，并根据评估结果制定相应的处理措施。
医疗安全不良事件报告制度及工作流程(1)
医疗安全不良事件报告制度医疗安全（不良）事件报告是发现医疗过错中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。
为达到卫生部提出的病人安全目标，落实建立与完善主动报告医疗安全（不良）时间与隐患缺陷的要求，制定本制度。
一、目的规范医疗（不良）时间的主动报告，增强风险防范意识，及时发现医疗不良事件和安全隐患，将获取的医疗安全信息进行分析，反馈并从医院管理体系、允许机制与规章制度上的针对性的持续改进。
二、原则建立不良事件报告制度坚持行业性、自愿性、保密性、非处罚性和公开性的特征。
1、行业性：仅限于医院内与患者安全有关的部门，如临床医技、护理、后勤保障等相关部门。
2、自愿性：为保证信息的可靠性，医院各科室、部门和个人有自愿参与或退出的权利，提供信息科室报告人（部门）的自愿行为，保证信息的可靠性。
3、保密性：该制度对报告人医技报告中设计的其他人和部门的信息完全保密，医务科、医疗质量管理委员会等受理部门和管理人员将严格保密。
1、非处罚性：本制度不具有处罚权，报告内容不作为对报告人或他人违章处罚的依据，也不作为对设涉及人员和部门的处罚依据，不涉及人员的晋升、评比、奖惩。
2、公开性：医疗安全信息在院内医疗相关部门公开和公示，通过申请向自愿参加的科室开放分享医疗安全信息及其分析结果，用于医院和科室的质量持续改进，公开的内容仅限于事例的本身信息，不需经认定和鉴定，不涉及报告人和被报告人的个人信息。
三、医疗不良事件报告制度性质1、是对国家强制性“重大医疗过失和医疗过失报告系统”的补充性质的医疗安全信息。
2、是独立的、保密的、自愿的、非处罚性的医疗不良事件信息报告系统。
3、它是强制性的医疗事故报告等信息系统收集不到的有关医疗安全信息及内容。
4、是对《医师定期考核办法》的奖惩补充。
四、处理程序当发生不良事件后，报告人科采取多种形式，如填写书面《医疗不良事件报告表》或电话报告给相关部门，报告事件发生的具体事件、地点、过程、采取的措施等相关内容，一般不良事件要求24-48小时内报告，重大事件、紧急情况者应在处理的同时口头上报告给相关上级部门，相关职能部门接到报告后立即调查分析事件发生的原因、影响因素及管理等各个环节并制定改进措施。
医疗安全不良事件报告制度与流程
医疗安全不良事件报告制度与流程医疗安全不良事件报告制度与流程是指医疗机构建立的针对医疗安全不良事件的相关规定和具体操作流程。
通过该制度与流程，可以及时发现、及时报告和及时处理医疗安全不良事件，以最大程度降低患者的风险，提高医疗质量与安全水平。
下面将详细介绍医疗安全不良事件报告制度与流程。
一、医疗安全不良事件报告制度1.制度的目标和原则：医疗安全不良事件报告制度的目标是改进医疗安全管理，提升医疗质量与安全水平。
其原则主要包括主动报告、公平公正、透明公开以及保护报告者等。
2.制度的范围与内容：医疗安全不良事件报告制度的范围包括各类医疗安全不良事件以及相关风险事件。
内容则包括报告的主体、报告的内容和方式、报告的时限等。
3.报告主体：报告主体可以是医务人员、患者及家属，也可以是医疗设备的生产企业、供应商等。
4.报告内容和方式：报告内容应包括事件的基本情况（如时间、地点、人员等）、事件的原因分析、事件的危害等信息。
报告方式可以是书面报告或电子报告。
5.报告的时限：医疗安全不良事件应及时报告，通常要求在事件发生之日起24小时内报告。
二、医疗安全不良事件报告流程1.事件发现与判断：医疗机构应建立事件发现、判断和分类的机制，及时发现和判断潜在的安全不良事件。
2.事件报告：发现医疗安全不良事件后，相关人员应填写事件报告表，详细记录事件的相关信息，包括事件发生的时间、地点、人员等。
3.事件收集与分析：医疗机构应设立安全不良事件的收集和分析系统，收集报告的医疗安全不良事件，并进行及时分析，找出事件发生的原因。
4.事件评估与反馈：医疗机构应对医疗安全不良事件进行评估，确定事件的严重性和危害程度。
同时，对报告人进行反馈，告知事件的处理结果。
5.事件处理和改进：医疗机构应根据事件的性质和危害程度，采取相应的纠正和改进措施。
并对事件的处理过程进行记录和归档。
6.信息共享与借鉴：医疗机构应建立信息共享机制，对医疗安全不良事件进行匿名化后的共享，供其他医疗机构借鉴和学习。
医疗安全不良事件报告制度及工作流程
医疗安全不良事件报告制度及工作流程1. 引言在现代医疗领域中，关注医疗安全问题是至关重要的。
为了及时发现、处理和解决医疗安全不良事件，许多医疗机构实施了医疗安全不良事件报告制度及相应的工作流程。
本文将介绍医疗安全不良事件报告制度的基本流程、报告的内容要求以及有效执行该制度的必要措施。
2. 医疗安全不良事件报告制度的基本流程医疗安全不良事件报告制度是一套旨在收集、记录和分析医疗安全事件的程序。
其基本流程包括事件发生的报告、事件的初步调查、事件的归档和进一步的分析。
2.1 事件发生的报告医疗机构内的所有工作人员，包括医生、护士、行政人员等，在发现任何医疗安全不良事件时都应及时上报。
报告可以通过电子系统、书面报告或口头报告等方式进行，并需要注明事件的发生时间、地点、相关人员以及受到影响的患者信息等。
2.2 事件的初步调查一旦报告提交，医疗机构将进行初步调查以了解事件的具体细节。
初步调查通常包括与事故相关的当事人的询问、收集相关的相关文档资料以及对事件进行现场考察等。
这有助于确保事件的真实性和准确性，并提供进一步处理的依据。
2.3 事件的归档经过初步调查后，医疗机构会将相关的信息进行归档，以便日后参考和分析。
归档应包括事件的详细描述、调查结果、有关当事人的证言和证据等。
这些信息对于未来的改进和预防工作非常重要。
2.4 进一步的分析医疗机构应该根据归档的信息，进行进一步的分析和评估。
这可以帮助识别事件发生的根本原因，以及确定改善医疗过程和制度的措施。
这种分析可以包括数据统计、经验总结和文献研究等方法。
3. 报告内容要求医疗安全不良事件报告须包括以下要素：3.1 事件发生信息报告应明确描述事件的发生时间、地点和相关人员的身份，以及受到影响的患者信息（如患者姓名、病历号等）。
3.2 事件的详细描述报告应提供对事件的清晰描述，包括事故发生的过程、涉及的医疗操作和设备，以及不良事件对患者造成的影响。
描述应该详尽、客观，并尽可能提供必要的证据。
医疗安全不良事件报告制度及工作流程
医疗安全不良事件报告制度及工作流程概述医疗安全不良事件报告制度及工作流程是为了保障患者的生命安全和身体健康，加强医疗质量管理而制定的。
它是医疗机构和医务人员开展医疗安全管理工作的重要组成部分，也是推进医疗卫生事业发展的重要举措。
报告制度医疗安全不良事件报告制度是医疗机构规范开展医疗工作的重要条款。
它要求医疗机构严格按照规定对医疗安全不良事件进行报告，确保全面反映医疗工作中存在的安全隐患和问题。
报告内容医疗安全不良事件报告的内容应包括以下方面：1.事件的基本情况：包括事件发生时间、地点、人员、环境等。
2.事件的详细过程：包括事件的发展过程、影响范围、临床表现及处理过程等。
3.事件的原因分析：包括事件发生的原因、责任人、存在的管理漏洞及加强措施等。
报告程序医疗机构开展医疗安全不良事件的报告，应按照以下的程序：1.事件的发现和确认：医务人员应及时发现并确认医疗安全不良事件，确保不漏报、不延误。
2.事件的及时报告：医疗机构应及时将事件报告给上级医疗机构、卫生行政部门和相关部门，并及时组织处理和调查，确保及时地采取控制和纠正措施。
3.事件的结果反馈：医疗机构应及时对医疗安全不良事件处理情况进行反馈，保障社会公众的知情权。
工作流程医疗安全不良事件的工作流程要求医疗机构和医务人员按照规定流程，开展工作，保障医疗安全不良事件及时得到治理和控制，防止事件扩散和加重。
流程医疗安全不良事件工作流程分为以下步骤：1.发现事件：医务人员及时发现并确认医疗安全不良事件，遵从机构规程和法律法规，特别是在指导性文件和制度上标注的适用场景下，采取措施控制局面，保护患者人身及财产安全，避免事情的进一步恶化。
2.报告事件：医务人员及事业机构管理人员应根据规定，及时向上级医疗机构、卫生行政部门和相关部门报告医疗安全不良事件，确保事件得到及时控制、处置和纠正。
3.调查事件：医疗机构应根据规定和相关部门的要求，对医疗安全不良事件进行全面调查和分析，找出原因和漏洞，提出改进和预防措施，消除安全隐患，提高医疗质量和安全水平。
医疗安全不良事件报告制度及工作流程
医疗安全不良事件报告制度及工作流程医疗安全不良事件报告制度及工作流程一、引言医疗安全不良事件是指在医疗过程中发生的意外事件或意外后果，它可能导致患者的伤害或死亡，或使医疗机构或医务人员的权益受到损失的情况。
医疗安全事件严重威胁患者和医务人员的生命健康和合法权益，损害医疗机构的形象和声誉，有必要建立医疗安全不良事件报告制度及工作流程。
二、医疗安全不良事件报告制度1．制度目的建立医疗安全不良事件报告制度，旨在及时发现并处理医疗事故、减轻其影响，保障患者和医务人员的人身财产安全，提高医疗质量水平。
2．报告范围医院内发生的医疗安全不良事件，包括手术事故、药品误用、输液事故、感染事件、跌倒事故、误诊等事件。
3．报告义务医疗机构内部的所有医护人员、管理人员、和非医疗人员，都应该严格遵守医疗安全不良事件报告制度，并履行报告义务。
4．报告渠道医院设立医疗安全办公室，负责接收所有医疗安全不良事件的报告，并对报告进行统计、分析和处理。
医护人员应该通过内部通讯渠道、网络邮件、或电话等方式向医疗安全办公室报告医疗安全不良事件。
5．报告内容医疗安全不良事件报告应该包括：事件的名称、时间、地点、人员、责任、经过、原因、危害后果、现场处理情况等内容。
6．报告时限医务人员发现医疗安全不良事件以后，必须在2小时内向医疗安全办公室报告事件，并在4小时内向上级主管部门报告。
7．报告处理医疗安全办公室接收到医疗安全不良事件报告以后，应当根据情况，及时采取措施，保障患者和医务人员的人身安全；并对事件进行事实核实、责任认定、处理决策。
三、医疗安全不良事件工作流程1．接收报告医疗安全办公室通过电话、内部通讯、网络邮件等渠道接收医务人员的医疗安全不良事件报告，并记录报告的时间、地点、人员、事件经过等信息。
2．调查核实根据报告的情况，医疗安全办公室应当及时组织人员进行调查核实，搜集相关证据和资料，查明事故的经过、原因、责任等情况，并制定相关报告。
医疗安全不良事件报告制度及工作流程
医疗安全不良事件报告制度及工作流程1、制度设计医疗机构是为了治疗和护理患者而建立起来的，安全是医疗机构的首要任务之一。
然而，医疗机构也不可避免地存在不良事件发生的可能性，这些事件会给患者的健康造成威胁，甚至威胁其生命。
因此，建立医疗安全不良事件报告制度是非常必要的。
1.1 制度目的医疗安全不良事件报告制度的目的是及时、准确地汇报和记录医疗机构内发生的不良事件，以便机构能够及时采取措施，防止相似事件再次发生，并提高医疗机构的安全水平。
1.2 制度范围本制度适用于医疗机构内发生的所有不良事件，不论是患者的死亡、损伤，还是其他不良事件。
1.3 制度要求1.医疗机构应明确不良事件的定义和标准。
2.医疗机构应建立完善的不良事件报告系统，对所有不良事件都进行记录和报告。
3.医疗机构应认真评估每一起不良事件，包括对事件的根本原因进行分析，以防止相似事件再次发生。
4.医疗机构应建立不良事件报告责任制，明确各相关部门和人员的职责。
5.医疗机构应及时跟踪不良事件的处理情况，落实改进措施，保证患者的权益。
2、工作流程医疗安全不良事件报告的工作流程，是一个复杂的过程，涉及到多个部门的协同配合，也充满了细节和复杂性。
以下是一个典型的工作流程：2.1 不良事件发生医疗安全不良事件发生时，相关人员首先应当立即停止所有操作，保护现场并预留抽样物品或图像资料。
如果患者伤势严重，应当及时救治，保护其生命安全。
2.2 不良事件报告不良事件发生后，相关部门应当立即启动不良事件报告系统，负责对事件进行记录和汇报。
2.2.1 报告填写和提交不良事件报告应当在发生后2小时内完成，负责报告的部门应当填写相应的表格，并提交审核。
2.2.2 报告审核报告审核人员应当对报告进行审批，审核报告的真实性和准确性，并根据事件的严重性和影响，对不同的事件采取相应的措施和预警。
2.2.3 报告确认当报告审核通过后，相关人员应当确认报告，并及时开展事件处理和调查工作。
医疗安全事件报告制度及工作流程
医疗安全事件报告制度及工作流程医疗安全事件报告制度及工作流程医疗安全（不良）事件报告制度及工作流程是为了发现医疗过程中存在的安全隐患，防范医疗事故，提高医疗质量，保障患者安全，促进医学发展和保护患者利益的重要措施。
为达到卫生部提出的病人安全目标，制定此制度。
目的制定此制度的目的是规范医疗安全（不良）事件的主动报告，增强风险防范意识，及时发现医疗不良事件和安全隐患，将获取的医疗安全信息进行分析，反馈并从医院管理体系、运行机制与规章制度上进行有针对性的持续改进。
适用范围此制度适用于院本部发生的医疗安全（不良）事件与隐患缺陷的主动报告。
但药品不良反应/事件、医疗器械不良事件、输血不良反应、院内感染个案报告需按特定的报告表格和程序上报，不属本医疗安全（不良）事件报告内容之列。
医疗安全（不良）事件的定义和等级划分医疗安全（不良）事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
医疗安全（不良）事件按事件的严重程度分为四个等级：Ⅰ级事件（警告事件）——非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成xx功能丧失。
Ⅱ级事件（不良后果事件）——在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
Ⅲ级事件（未造成后果事件）——虽然发生了错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全xx。
Ⅳ级事件（隐患事件）——由于及时发现错误，但未形成事实。
医疗安全（不良）事件报告的原则Ⅰ级和Ⅱ级事件属于强制性报告xx。
Ⅲ、Ⅳ级事件报告具有自愿性、保密性、非处罚性和公开性的特点。
1、自愿性：医院各科室、部门和个人有自愿参与（或退出）的权利，提供信息报告是报告人（部门）的自愿行为。
2、保密性：该制度对报告人以及报告中涉及的其他人和部门的信息完全保密。
报告人可通过网络、信件等多种形式具名或匿名报告，相关职能部门将严格保密。
医疗安全（不良）事件报告制度与流程
医疗安全（不良）事件报告制度与流程医疗安全（不良）事件报告制度与流程为建立健全我院医疗安全（不良）事件报告制度，提高医疗医疗安全（不良）事件信息报告的质量和效率，指导各科室妥善处置医疗安全（不良）事件，推动持续医疗质量改进，切实保障医疗安全，根据《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《医疗事故处理条例》《医疗质量安全事件报告暂行规定》等法律、法规，制定本制度。
一、报告要求（一）医务人员在医疗活动中发生或发现存在医疗质量安全事件时，应立即报告科主任，科主任调查核实后立即报告医务股，各科室向医务股报告实行电话及书面上报。
医务股将有关情况如实汇报给分管院长及院长，经院长批示后，通过电话、传真或网络直报在规定时限内向上级主管部门报告。
（二）根据对患者人身造成的损害程度及损害人数，医疗质量安全事件分为三级：1、一般医疗质量安全事件：造成2人以下轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍或其他人身损害后果。
2、重大医疗质量安全事件：（1）造成2人以下死亡或中度以上残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍；（2）造成3人以上中度以下残疾、器官组织损伤或其他人身损害后果。
3、特大医疗质量安全事件：造成3人以上死亡或重度残疾。
（三）医务股负责医疗质量安全事件信息报告工作，医院为医疗质量安全事件信息报告工作提供电脑、外网等必要的物质条件支持，并配备专职或兼职工作人员。
（四）发生或发现存在医疗质量安全事件上报时限：1、医院向上级卫生行政部门上报时限如下：一般医疗质量安全事件：应当自事件发现之日起15日内，上报有关信息。
重大医疗质量安全事件：应当自事件发现之时起12小时内，上报有关信息。
特大医疗质量安全事件：应当自事件发现之时起2小时内，上报有关信息。
2、各科室在半小时内电话向医务股上报，书面上报时限如下：一般医疗质量安全事件：应当自事件发现之日起2天内，上报有关信息。
重大医疗质量安全事件：应当自事件发现之时起2小时内，上报有关信息。
医疗安全(不良)事件报告制度与工作流程
医疗安全〔不良〕大事报告制度与工作流程一、为了更好地保障医疗安全，削减医疗安全〔不良〕大事，确保患者安全，结合《医疗质量安全大事报告暂行规定》特制定医院医疗安全〔不良〕大事报告制度。
二、本制度所称医疗安全〔不良〕大事是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响患者的诊疗结果、增加患者的苦痛和负担并可能引发医疗纠纷或者医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和大事。
三、医疗安全〔不良〕大事按大事的严峻程度 4 个等级。
1、Ⅰ级大事〔警告大事〕——非预期的死亡或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
分三个级别：（1）一般医疗质量安全大事，造成 2 人以下轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍或其他人身损害后果。
（2）重大医疗安全大事：造成 2 人以下死亡或中度以上残疾、器官组织损伤导致严峻功能障碍；造成 3 人以上中度以下残疾、器官组织损伤或其他人身损害后果。
（3）特大医疗质量安全大事：造成 3 人以上重度残疾或死亡。
2、Ⅱ级大事〔不良后果大事〕——在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
3、Ⅲ级大事未造成后果大事——虽然发生了错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害或有稍微后果而不需任何处理可完全康复。
4、Ⅳ级大事〔隐患大事〕——由于准时觉察并修正错误未形成事实。
四、报告原则准时间一般不良大事要求 24h-48h 内报告，重大大事、状况紧急者应在处理的同时口头或报告，报告原则为自愿性、主动性、非惩罚性和保密性。
Ⅰ级和Ⅱ级大事属于必需报告范畴，报告原则应遵照国务院《医疗事故处理条例》国发[1987]63号、卫生部《重大医疗过失行为和医疗事故报告制度的规定》卫医发[2022]206 号以及卫生部《医疗质量安全大事报告暂行规定》执行。
Ⅲ、Ⅳ级大事报告具有主动性和非惩罚性的特点。
一般发生在 2 个工作内上报五、依据医疗安全〔不良〕时间所属类别不同，划分是一个类别〔一〕诊治问题：包括错误诊断、严峻漏诊、错误治疗、治疗不及时、院内感染等。
医疗安全(不良)事件报告制度及工作流程
医疗安全（不良）事件报告制度及工作流程医疗安全（不良）事件与隐患缺陷报告是发现医疗过程中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。
为达到卫生部提出的病人安全目标，落实建立与完善主动报告医疗安全（不良）事件与隐患缺陷的要求，特制定本制度。
一、目的规范医疗安全（不良）事件的主动报告，增强风险防范意识，及时发现医疗不良事件和安全隐患，将获取的医疗安全信息进行分析，反馈并从医院管理体系、运行机制与规章制度上进行有针对性的持续改进。
二、适用范围适用于院本部发生的医疗安全（不良）事件与隐患缺陷的主动报告；但药品不良反应/事件、医疗器械不良事件、输血不良反应、院内感染个案报告需按特定的报告表格和程序上报，不属本医疗安全（不良）事件报告内容之列。
三、医疗安全（不良）事件的定义和等级划分（一）定义医疗安全（不良）事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
（二）等级划分医疗安全（不良）事件按事件的严重程度分4个等级：Ⅰ级事件（警告事件）——非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
Ⅱ级事件（不良后果事件）——在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
Ⅲ级事件（未造成后果事件）——虽然发生了错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
Ⅳ级事件（隐患事件）——由于及时发现错误，但未形成事实。
四、医疗安全（不良）事件报告的原则：（一）Ⅰ级和Ⅱ级事件属于强制性报告范畴。
（二）Ⅲ、Ⅳ级事件报告具有自愿性、保密性、非处罚性和公开性的特点。
1、自愿性：医院各科室、部门和个人有自愿参与（或退出）的权利，提供信息报告是报告人（部门）的自愿行为。
2、保密性：该制度对报告人以及报告中涉及的其他人和部门的信息完全保密。
医疗安全事件报告制度及工作流程
医疗安全（不良）事件报告制度及工作流程医疗安全（不良）事件与隐患缺陷报告是发现医疗过程中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。
为达到卫生部提出的病人安全目标，落实建立与完善主动报告医疗安全（不良）事件与隐患缺陷的要求，特制定本制度。
一、目的规范医疗安全（不良）事件的主动报告，增强风险防范意识，及时发现医疗不良事件和安全隐患，将获取的医疗安全信息进行分析，反馈并从医院管理体系、运行机制与规章制度上进行有针对性的持续改进。
二、适用范围适用于院本部发生的医疗安全（不良）事件与隐患缺陷的主动报告；但药品不良反应/事件、医疗器械不良事件、输血不良反应、院内感染个案报告需按特定的报告表格和程序上报，不属本医疗安全（不良）事件报告内容之列。
三、医疗安全（不良）事件的定义和等级划分（一）定义医疗安全（不良）事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
（二）等级划分医疗安全（不良）事件按事件的严重程度分4个等级：Ⅰ级事件（警告事件）——非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成xx功能丧失。
Ⅱ级事件（不良后果事件）——在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
Ⅲ级事件（未造成后果事件）——虽然发生了错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全xx。
Ⅳ级事件（隐患事件）——由于及时发现错误，但未形成事实。
四、医疗安全（不良）事件报告的原则：（一）Ⅰ级和Ⅱ级事件属于强制性报告xx。
（二）Ⅲ、Ⅳ级事件报告具有自愿性、保密性、非处罚性和公开性的特点。
1、自愿性：医院各科室、部门和个人有自愿参与（或退出）的权利，提供信息报告是报告人（部门）的自愿行为。
2、保密性：该制度对报告人以及报告中涉及的其他人和部门的信息完全保密。
医疗安全不良事件报告制度及工作流程
医疗安全（不良）事件报告制度及工作流程医疗安全（不良）事件与隐患缺陷报告是发现医疗过程中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。
为达到卫生部提出的病人安全目标，落实建立与完善主动报告医疗安全（不良）事件与隐患缺陷的要求，特制定本制度。
一、目的规范医疗安全（不良）事件的主动报告，增强风险防范意识，及时发现医疗不良事件和安全隐患，将获取的医疗安全信息进行分析，反馈并从医院管理体系、运行机制与规章制度上进行有针对性的持续改进。
二、适用范围适用于院本部发生的医疗安全（不良）事件与隐患缺陷的主动报告；但药品不良反应/事件、医疗器械不良事件、输血不良反应、院内感染个案报告需按特定的报告表格和程序上报，不属本医疗安全（不良）事件报告内容之列。
三、医疗安全（不良）事件的定义和等级划分（一）定义医疗安全（不良）事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
（二）等级划分医疗安全（不良）事件按事件的严重程度分4个等级：Ⅰ级事件（警告事件）——非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
Ⅱ级事件（不良后果事件）——在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
Ⅲ级事件（未造成后果事件）——虽然发生了错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
Ⅳ级事件（隐患事件）——由于及时发现错误，但未形成事实。
四、医疗安全（不良）事件报告的原则：（一）Ⅰ级和Ⅱ级事件属于强制性报告范畴。
（二）Ⅲ、Ⅳ级事件报告具有自愿性、保密性、非处罚性和公开性的特点。
1、自愿性：医院各科室、部门和个人有自愿参与（或退出）的权利，提供信息报告是报告人（部门）的自愿行为。
2、保密性：该制度对报告人以及报告中涉及的其他人和部门的信息完全保密。
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承德市第六医院
医疗安全（不良）事件报告制度
医疗安全（不良）事件报告是发现医疗过程中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。
为达到卫生部提出的病人安全目标，落实建立与完善主动报告医疗安全（不良）事件与隐患缺陷的要求，特制定本制度。
一、目的
规范医疗安全（不良）事件的主动报告，增强风险防范意识，及时发现医疗不良事件和安全隐患，将获取的医疗安全信息进行分析，反馈并从医院管理体系、运行机制与规章制度上进行有针对性的持续改进。
二、适用范围
适用于院本部发生的医疗安全（不良）事件与隐患缺陷的主动报告；但药品不良反应/事件、医疗器械不良事件、输血不良反应、院内感染个案报告需按特定的报告表格和程序上报，不属本医疗安全（不良）事件报告内容之列。
三、医疗安全（不良）事件的定义和等级划分
（一）定义
医疗安全（不良）事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和
负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
（二）、等级划分
医疗安全（不良）事件按事件的严重程度分4个等级：
Ⅰ级事件（警告事件）：非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
Ⅱ级事件（不良后果事件）：在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
Ⅲ级事件（未造成后果事件）：虽然发生了错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
Ⅳ级事件（隐患事件）：由于及时发现错误，但未形成事实。
四、医疗安全（不良）事件报告的原则：
（一）、Ⅰ级和Ⅱ级事件属于强制性报告范畴，报告原则应遵照国务院《医疗事故处理条例》（国发[1987]63号）。
（二）Ⅲ、Ⅳ级事件报告具有自愿性、保密性、非惩罚性和公开性的特点。
1、自愿性：医院各科室、部门和个人有自愿参与（或退出）的权利，提供信息报告是报告人（部门）的自愿行为。
2、保密性：该制度对报告人以及报告中涉及的其他人和部门的信息完全保密。
报告人可通过网络、信件等多种形式具名或匿名报告，相关职能部门将严格保密。
3、非惩罚性：报告内容不作为对报告人或他人违章处罚惩罚的依据，也不作为对所涉及人员和部门惩罚的依据。
4、公开性：医疗安全信息在院内通过相关职能部门公开和公示，分享医疗安全信息及其分析结果，用于医院和科室的质量持续改进。
公开的内容仅限于事例的本身信息，不涉及报告人和被报告人的个人信息。
五、职责
（一）、医务人员和相关科室：
1、识别与报告各类医疗安全（不良）事件，并提出初步的质量改进建议。
2、相关科室负责落实医疗安全（不良）事件的持续质量改进措施的实施。
（二）、医务科：
1、指派专人负责收集有关诊疗的《医疗安全（不良）事件报告表》，并对事件进行汇总、统计和分析。
2、对有关诊疗的医疗安全（不良）事件，进行了解和沟通，作出初步分析，并在10个工作日内反馈给相关科室，提出改进建议。
3、每个季度将发生频率较高（每月或数月发生一次）的医疗安全（不良）事件汇总，组织相关部门或科室讨论并提出改进建议，必要时上报医疗质量管理委员会讨论。
4、负责对全院医务人员进行医疗安全（不良）事件报告知
识培训。
（三）、护理部：
1、指派专人负责收集有关护理的《医疗安全（不良）事件报告表》，并对事件进行分类统计和分析，于每月8日前将上月所有护理安全（不良）事件汇总，填写《护理不良事件汇总表》后上交质量控制科。
2、对全院上报的护理医疗安全（不良）事件，进行了解和沟通，作出初步分析，并在10个工作日内反馈给相关科室，提出改进建议。
3、负责对全院护理人员进行护理不良事件报告知识培训。
（四）医疗质量管理委员会
1、每季度讨论质量控制科提交的医疗安全（不良）事件，并制定相关事件的质量持续改进措施或建议。
2、根据事件的性质、是否主动报告、报告的先后顺序以及事件是否得到持续质量改进等方面，给予报告的个人或科室一定的奖惩建议。
六、医疗安全（不良）事件的上报
（一）发生或者发现已导致或可能导致医疗事故的医疗安全（不良）事件时，医务人员除了立即采取有效措施，防止损害扩大外，应立即向所在科室负责人报告，科室负责人应及时向医务科、护理部报告。
（二）Ⅰ、Ⅱ级事件报告流程
1、主管医护人员或值班人员在发生或发现Ⅰ、Ⅱ级事件时，应按我院的程序进行上报。
2、当事科室需在2个工作日内填写《医疗安全（不良）事件报告表》，并上交医务科或护理部。
（三）Ⅲ、Ⅳ级事件报告流程
报告人在5个工作日内填报《医疗安全（不良）事件报告表》，并提交至医务科或护理部。
七、奖惩
（一）以下所有奖惩意见，经医疗质量管理委员会讨论，形成建议。
（二）对于主动报告医疗安全（不良）事件的个人，根据报告的先后顺序、事件是否能促进质量获得重大改进，给予相应的奖励。
（三）每个季度以科室为单位评定并颁发医疗安全（不良）事件报告质量贡献奖。
评定标准：
1、主动报告医疗安全（不良）事件达到3例以上，并且上报的医疗安全（不良）事件对流程再造有显著帮助，实现流程再造达到3项以上的科室；
2、发生严重医疗安全（不良）事件未主动报告的科室取消评选资格。
（四）当事人或科室在医疗安全（不良）事件发生后未及时上报导致事件进一步发展的；医务科或护理部从其它途径
获知的，虽未对患者造成人身损害，但给患者造成一定痛苦、延长了治疗时间或增加了不必要的经济负担的予当事人或科室相应的处理。
（五）已构成医疗事故和差错的医疗安全（不良）事件，按《医疗事故和差错处罚规定（修订）的通知》执行。
（六）对于已经进行医疗安全（不良）事件报告的医疗缺陷，医疗质量管理委员会将根据情况酌情减免处罚。