盐度对绿色杜氏藻生长速率_叶绿素含量及细胞周期的影响
盐度对绿色杜氏藻生长速率_叶绿素含量及细胞周期的影响
第18卷第2期大连水产学院学报V ol.18N o.2 2003年6月JOURNA L OF DA LI AN FISHERIES UNI VERSITY Jun.2003文章编号:1000-9957(2003)02-0090-05盐度对绿色杜氏藻生长速率、叶绿素含量及细胞周期的影响刘 青1, 苏绣榕2, 李太武2, 杨凤香1(1.大连水产学院生命科学与技术学院,辽宁大连116023;2.宁波大学生命科学学院,浙江宁波315211)摘要:在不同盐度梯度下,进行了盐度对绿色杜氏藻Dunaliella viridis的生长、叶绿素含量和细胞周期影响的试验。
结果表明:1)绿色杜氏藻在盐度为10时,生长速率和单位水体叶绿素含量最低,分别为01121个/d和908127μg/L;在盐度为60时,生长速率和单位水体叶绿素含量最高,分别为01381个/d和1192141μg/L。
2)不同盐度下单位细胞叶绿素含量呈现高-低-高的变化趋势,盐度60时,单位细胞叶绿素含量最低,叶绿素a为2132×10-6μg/个,叶绿素总量为3131×10-6μg/个。
3)盐度为60时,绿色杜氏藻的细胞周期S期最短,为3619%,G2期为018%;盐度80时,绿色杜氏藻的G2期最短,为013%,S期为4316%,即绿色杜氏藻在盐度为60～80时,S期、G2期最短,细胞进入分裂期所用时间最短。
本试验结果表明,60～80的水体最为适宜。
关键词:绿色杜氏藻;盐度;叶绿素;生长速率;细胞周期中图分类号:Q948188513 文献标识码:A杜氏藻Dunaliella又名盐藻,是海水养殖中常用的饵料微藻,依据生活的水体,既有淡水种类、海水种类,又有生活在盐田、盐湖的高盐种类。
有的种类细胞体内能积累大量的β-胡萝卜素和甘油。
国内外已有十余家公司从事杜氏藻的生产,杜氏藻产品的市场也在日益扩大[1]。
有关盐度对杜氏藻生长、光合速率、叶绿素含量的研究已有一些报道[2～7],其中也涉及绿色杜氏藻,但有关盐度对杜氏藻细胞周期的影响未见有资料。
3种营养物质对极端嗜盐绿色杜氏藻生长的影响
3种营养物质对极端嗜盐绿色杜氏藻生长的影响
陈琴;张福;姜润林
【期刊名称】《苏盐科技》
【年(卷),期】2006(000)004
【摘要】绿色杜氏藻(D.viridis)是一种单细胞的海洋微藻,由于其富含多种营养物质,具有极端嗜盐性及对环境极强的适应性而引起国内外研究者的兴趣.讨论3种营养物质葡萄糖、蛋白胨、卤虫干粉发酵液对绿色杜氏藻生物量的影响,结果表明最适宜杜氏藻生长的3种营养物质的浓度范围是:葡萄糖为70～90 g/L,干粉发酵液为0.1～0.8 g/L,蛋白胨为4～8 g/L.
【总页数】3页(P21-23)
【作者】陈琴;张福;姜润林
【作者单位】天津科技大学,天津,300222;天津科技大学,天津,300222;天津科技大学,天津,300222
【正文语种】中文
【中图分类】S9
【相关文献】
1.卤水Na+/Mg2+,Cl-/SO2-4比值对极端嗜盐绿色杜氏藻生长的影响 [J], 张福;刘同慧
2.极端嗜盐绿色杜氏藻混合培养技术的研究 [J], 陈琴;张福
3.极端嗜盐绿色杜氏藻生物学特性研究(一) [J], 张福;马若欣;吕爱玲;姜润林
4.秸秆,米糠发酵液对极端嗜盐绿色杜氏藻生长的影响 [J], 陈琴;曹张磊;张福
5.不同营养条件对极端嗜盐杜氏藻生长的影响研究 [J], 李可文;宋涛;程小莲
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盐度对盐生杜氏藻生长及其色素积累的影响
公司提供。 1. 2 培养条件 饱和卤水取自内蒙古吉兰太盐湖, 盐度 348, 相 对密度 1. 12, pH 6. 03。用蒸馏水稀释至盐度为 30、 60、 90、 120, 以饱和卤水为对照。一次性添加营养盐 NaNO3 0. 4 mmol/ L, 尿 素 0. 2 m mol/ L, KH 2 P O4 1. 2. 1 培养基
1
1. 1
材料与方法
藻种 盐生杜氏藻北京 1 号 , 由内蒙古兰太集团生物
培养至第 7 d 时进行测定。 5 m l 藻液 ( 加入 1 g NaCl) 上清液 定 容 50 ml OD663 、 OD645 值。 叶绿素 a 含 量/ mg 20. 21 1. 3. 4 OD645 ) 定容体积 pH 值测定 g - 1 = ( 8. 02 取样体积 OD663 + 721 分光 光 度 计 分 别 测
见图 3。图 3 显示, 在试验范围内 , 盐度越低, 细胞 内叶绿素 a 含量越高。培 养基盐度为 30 时, 叶绿 素 a 含量最高 , 为 82 mg / g, 对照组最低, 为 17 mg/ g , 处理组与对照组差异均显著 ( P < 0. 05) 。显然, 高盐度不利于叶绿素 a 的合成。
[ 3] [ 2]
容积 150 m l; 取对数生长期藻种接种 , 接种密度 4. 2 10 cel l/ ml。每日摇瓶 6 次, 一次性培养, 试验设 3 个平行 , 重复 2 次。 1. 3 1. 3. 1 1. 3. 2 测定指标和测定方法 细胞计数 - 胡萝卜素的测定 [ 4] 90% 丙酮萃取 g
[ 1]
0. 1 mm ol/ L , 柠檬酸铁 0. 01 m mol/ L , NaH CO 3 3 m mol/ L。 1. 2. 2 光 培养方法 , 日光灯管 照明, 光照度 4000 lx, 8D; 250 m l 三角烧瓶培养, 工作 ( 25 1) 暗周期 16L
盐生杜氏藻论文：盐生杜氏藻一氧化氮盐胁迫耐盐机制
盐生杜氏藻论文：盐生杜氏藻一氧化氮盐胁迫耐盐机制【中文摘要】本文从NO的视角对盐生杜氏藻的抗盐胁迫进行了初步的研究,试图找出NO,这种生物学中新的信号分子是否参与了盐生杜氏藻的抗盐胁迫过程。
通过不同盐度对盐生杜氏藻生长、光和作用参数影响的研究结果表明,盐生杜氏藻具有很广的适盐范围,在本实验设定的,5‰、10‰、30‰、60‰、100‰、150‰、200‰、250‰和300‰9个盐度组中,盐生杜氏藻在60‰盐度组中细胞生长状况最好,光合作用情况也最好。
过高(200‰、250‰和300‰)或过低(5‰和10%0)的盐度,对于盐生杜氏藻都是一种胁迫,影响其细胞分裂生长和光合作用的进行。
检测不同盐度下盐生杜氏藻内NO的产生,结果表明盐生杜氏藻在生长过程中会产生NO,相比60‰盐度组,受到胁迫的5‰、10‰、30‰、100‰、150‰、200‰、250‰和300‰盐度组内NO的产量都有所增加,而且胁迫越大,NO的增加量就越大。
由此可以说明,NO很有可能参与盐生杜氏藻抗盐胁迫的过程。
盐生杜氏藻在受到盐胁迫时,体内会启动抗胁迫反应,常见的抗氧化酶系统开始发挥作用,其酶活性会升高,如SOD (Super Oxide Dismutase,超氧化物歧化酶)和CAT (Catalase,过氧化氢酶)的活性。
同时,未得到清除的胁迫产物,如脂质过氧化物MDA (Malondialdehyde,丙二醛)等的产量会升高。
不同盐度下,探究NO与SOD、CAT活性以及MDA产量关系的实验结果表明：相比对照组,加入SNP(NO供体),会降低SOD与CAT活性,同时MDA产量也会降低,而加入c-PTIO (NO吞噬剂),相比对照组SOD与CAT活性升高,MDA产量也升高。
这种现象说明,合适量的外源NO,会对处于胁迫生理中的盐生杜氏藻产生保护作用,参与抵抗盐胁迫生理过程,促使盐生杜氏藻恢复正常的生理活动,这时原先用于抵抗胁迫而启动的SOD和CAT等酶活性开始下降,进而胁迫产生的氧化产物MDA等的含量也开始下降。
盐度对铜绿微囊藻生长的影响
盐度对铜绿微囊藻生长的影响季高华;许莉;王丽卿【摘要】In order to study the effect of salinity on the growth of Microcystis aeruginosa and explore the feasibility of controlling Microcystis aeruginosa by salinity, the Microcystis aeruginosa was cultured in the different salinities in laboratory. The results showed that Microcystis aeruginosa changed to pale and sank at the first 24 hours in three experimental groups of which the salinity was more than five, and the growth rate was negative; in later culture period, the growth rate of Microcystis aeruginosa in the 0~5 salinity experimental groups declined with increasing salinity. Statistic analysis showed that the influence of salinity on the growth of Microcystis aeruginosa was not significant when the salinity was among 0～1; when salinity was among 2～5, the growth rate (μ) declined with increasing salinity (S), and the correlation equation was μ-=-0.040 3 S+0.295 9 (R2=0.967 1); the highest tolerance salinity of Microcystis aeruginosa was about 7.%为研究盐度对铜绿微囊藻生长的影响,探索盐度控藻的可行性,将铜绿微囊藻在实验室内置于不同盐度下进行培养,结果显示:盐度大于5的三个试验组在试验开始的24h内藻体即出现发白、沉底现象,生长速率为负值:至培养后期,0-5盐度组中铜绿微囊藻的生长速率随盐度的增加而呈依次递减.统计分析表明:在盐度为0～1时,其对铜绿微囊藻的生长影响不显著;当盐度在2～5时,铜绿微囊藻的生长速率(μ)随盐度(S)升高而降低,相关方程为μ=-0.040 3 S+0.295 9(R2=0.967 1);铜绿微囊藻的长期最大耐受盐度在7左右.【期刊名称】《湖南农业科学》【年(卷),期】2011(000)013【总页数】4页(P74-76,82)【关键词】铜绿微囊藻;盐度;生长速率【作者】季高华;许莉;王丽卿【作者单位】上海海洋大学水产与生命学院,农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室,上海201306;上海海洋大学水产与生命学院,农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室,上海201306;上海海洋大学水产与生命学院,农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室,上海201306【正文语种】中文【中图分类】Q935近年来，我国有80%以上的湖泊面积面临水华的威胁，多种藻类均能大量繁殖形成水华；铜绿微囊藻（Microcystis aeruginosa）是其中最典型且常见的水华种类，不仅经常在湖泊中形成水华，在淡水养殖池塘中也很常见。
盐度对微藻的生长、总脂肪含量以及脂肪酸组成的影响
盐度对微藻的生长、总脂肪含量以及脂肪酸组成的影响作者：华雪铭， 陈鹏， 周洪琪， 丁卓平， 张登沥作者单位：水产大学渔业学院1.学位论文刘孝竹凡纳滨对虾不同类型养殖池水质状况与浮游微藻群落结构的研究2009凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)原产南美洲，1988年引进我国。
凡纳滨对虾、中国对虾和斑节对虾已成为我国三大高产养殖虾种之一。
此文对南方地区凡纳滨对虾两种主要养殖模式池塘的浮游微藻群落结构特征进行研究，内容包括浮游微藻种类组成、优势种和更替动态、数量和生物量的变化、多样性的基本特征和动态，结合理化因子和对虾的生长状况，对有关结果进行统计分析，得到如下结果。
1.凡纳滨对虾低盐度养殖土池塘水质状况与浮游微藻群落结构的研究2007年9月～2008年1月，在广东省珠海市斗门区对虾养殖区域选取4口凡纳滨对虾低盐度淡化养殖池塘，对养殖水体浮游微藻进行每14天一次连续采样，分析群落结构特征。
共检出浮游微藻113种，其中绿藻55种，蓝藻21种，硅藻和裸藻各15种，隐藻和甲藻各3种，金藻1种。
优势种有8种，主要为蓝藻门种类，有圆胞束球藻(Coelosphaerium naegelianum)、绿色颤藻(Oscillatoria chlorine)、假鱼腥藻(Pseudoanabaena sp.)、卷曲螺旋藻(Spirulina spirulinoides)、拟短形颤藻(Oscillatoriasubbrevis)和粘连色球藻(Chroococcus cohaerens)，其次还有硅藻门的角毛藻(Chaetoceros sp.)和新月菱形藻(Nitzschia closteriu)。
养殖早期浮游微藻细胞数量介于7.9×105～6.2×107 ind/L之间，生物量0.05～2.9mg/L，多样性指数平均为2.02～2.68；养殖中后期浮游微藻细胞数量介于37.2×107～2.1×109ind/L之间，生物量11.6～502.9mg/L，多样性指数平均为2.39～3.36。
盐度对植物生长影响的生理学研究
盐度对植物生长影响的生理学研究盐度是指水中含有的溶解性盐类的量，通常以水中氯化物、碳酸盐、硬度和总溶解性固体来表示。
在自然界中，不同水体中的盐度有所不同，海水中的盐度约为35‰，而江河湖泊中的盐度则较低。
植物在生长过程中需要水和养分，而盐度高的水质中溶解了过多的盐分，植物的吸收能力受到一定程度的限制。
因此，盐度对植物的生长产生了重要的影响，成为了生理学研究的重要课题。
一、盐度对植物的生长形态的影响盐度高的水质中含有过多盐分，这使得植物的细胞内部水分向外渗透，从而影响植物细胞的形态。
在水稻生长过程中，盐度高的水质会导致植株叶片出现干缩、曲折等症状，再严重一些会导致植株死亡。
二、盐度对植物的生理代谢的影响盐度对植物生长的影响不仅仅表现在形态上，还会影响植物的生理代谢。
在盐度高的水质中，水分和营养物质的供应受到限制，植物无法正常进行光合作用等代谢活动，从而影响生长速率和物质代谢。
三、植物适应盐度环境的生理机制一些植物在自然界中生长于盐渍地区，通过适应环境形成了一些特殊的生理机制，帮助其完成生长。
例如，在海滨盐肃郊野中自然分布的碱蓬属植物，可以通过自身优秀的渗透调节能力将土壤中过多的盐分转移到植体的根部，起到抵御盐分的作用。
此外，一些植物可以通过调节根系的长度、分布和类型等进行适应，从而在高盐环境中生长出能够适应该环境的根系结构。
四、盐度对植物的补救措施当水质中的盐度高于植物生长的适宜范围，需要采取一些措施来减轻盐度的影响。
首先要选用适宜的耐盐植物，在生长环境中添加一些促进其生长的营养物质。
其次，可以通过缩短植物的种植周期，在高盐环境下进行短期生长，从而减轻盐度的影响。
综上所述，盐度对植物的生长的影响是一个复杂的生理学研究问题，需要在实践中不断探索和总结。
通过了解植物在高盐环境下的生长特点和补救措施，可以更好地保护和促进植物的健康生长，更好地为人类的生活和工作提供服务。
盐度对盐生杜氏藻叶绿体超微结构的影响
第17卷第4期1999年12月徐州师范大学学报(自然科学版)J .of Xuzhou N ormal U ni .(Natural Sciences )V ol .17,No .4Dec .,1999收稿日期:1999-06-24作者简介:华栋(1944-),男,江苏锡山人,副教授,硕士,主要从事植物学教学和植物资源学的研究.盐度对盐生杜氏藻叶绿体超微结构的影响华 栋,耿德贵(徐州师范大学生物系,江苏徐州 221009)摘要:研究不同盐度对盐生杜氏藻(Dunaliella salina (Dunal .)Teod .)叶绿体超微结构的影响.结果显示,在N aCl 浓度为2.7mol /L 的培养液中,其叶绿体为典型的杯状结构.在NaCl 浓度从2.7mol /L 增加到4.3mol /L 时,其杯状叶绿体逐渐离解为多个相互连结或分离的部分;叶绿体内的类囊体片层系统解体并出现大量的嗜锇质体小球;在分离的叶绿体间隙中形成多个线粒体.在培养液的NaCl 浓度逐步从4.3mol /L 降低到2.7mol /L 后,盐藻的叶绿体又逐步恢复为典型的杯状结构.由此可知,不同盐度下盐藻叶绿体的结构变化是一个可逆的过程,这种可逆变化是盐藻得以在高盐度,强光照,易蒸发的自然环境中生存的一种适应机制.关键词:盐生杜氏藻;盐度;叶绿体;超微结构中图分类号:Q 949 文献标识码:A 文章编号:1007-6573(1999)04-0054-05盐生杜氏藻(Dunaliella salina (Dunal .)Teod .)又名盐藻,是一种广盐性的单细胞绿藻.由于该藻具有很强的耐盐特性和渗透调节能力,因此它可以生存于普通海水到各种盐度的水体中.许多研究表明,高盐度的水体能促进藻细胞中β-胡萝卜素的积累,藻体的颜色会随之由绿色逐渐变为橙红色;反之,水体盐度的降低则又能使藻体颜色由橙红色转变为绿色.有关盐度变化对盐生杜氏藻积累β-胡萝卜素的影响已有许多研究和报道[1,2],但是与该藻体色变化相关的叶绿体形态结构变化的研究报道尚不多见.为了解盐度变化对该藻叶绿体形态结构的影响规律,笔者近年进行了盐生杜氏藻的培养和细胞超微结构的观察研究.现将研究结果报道如下.1 材料与方法1.1 藻种来源试验藻种取自江苏台南盐场,经室内分离纯化而来[3].1.2 样品培养试验样品共分四组,各组培养条件如下:1号样品 将藻种接种于NaCl 浓度为2.7mol /L 的Johnson 培养液中[4](其中的KNO 3含量改为0.5g /L ,下同),置室内向阳窗下利用自然光照在室温(15～30℃)下培养.接种培养15d 后取样固定.2号样品 在1号样品培养7d 后,将处于对数生长期的藻液分出一半进行加盐处理.具体方法是每隔12h 向培养液中加入NaCl ,每次加入量为每100ml 培养液加盐2.5g .经4次添加使培养液的Na -Cl 浓度达到4.3mol /L .然后继续在原有的温度和光照条件下培养.在高盐培养15d 后,藻体颜色变成桔红色时取出部分藻液供取样固定.3号样品 在取过2号样品后剩余的藻液中加入不含NaCl 的Johnson 培养液,加入量为原培养液体积的1/10,以后每隔2h 再添加一次,经过5次添加,使培养液的NaCl 浓度降至2.7mol /L 左右,然后在上述的光照和温度条件下继续培养,4d 后取出部分藻液供取样固定.4号样品 将取过3号样品剩余的培养液在原有培养条件下继续培养,再经7d 后取样固定.1.3 材料固定和制片将上述四种含藻培养液分别离心收集沉淀的藻细胞后,固定于用等渗磷酸缓冲液(pH =7.0)配制的4.5%戊二醛溶液中(等渗缓冲液系根据不同样品培养液的含盐量,在磷酸缓冲液中分别加入适量的NaCl 配成).后经等渗磷酸缓冲液洗涤;1%锇酸溶液后固定;系列酒精脱水;Epon812环氧树脂包埋;LKB —Ⅴ型超薄切片机切片;醋酸双氧铀,柠檬酸铅染色;H —600透射电镜观察照相.2 实验结果2.1 1号样品的生长情况和叶绿体结构在NaCl 浓度为2.7mol /L 的培养液中,盐藻的生长情况良好,体色呈黄绿色,细胞分裂繁殖过程正常.电镜照片显示,藻细胞内有一个大型的杯状叶绿体,叶绿体内的类囊体片层结构与叶绿体表面呈平行方向排列,稠密而整齐,片层结构间的基质清晰透明.叶绿体中央有一个大型的蛋白核,蛋白核外有显著的淀粉鞘包被(见文后图版中图1).2.2 2号样品的生长情况和叶绿体结构在NaCl 浓度为4.3mol /L 的培养液中,盐藻细胞的体色变为桔红色,生长和繁殖处于抑制状态,镜检中未见细胞分裂现象.电镜照片显示,细胞内的杯状叶绿体分离成数个大小不等、形状不规则、相互联系或独立的部分.叶绿体内的类囊体片层大部分已经解体,仅能见到少数分散而且模糊的片层结构.叶绿体基质浓厚,基质中出现大量的质体小球.蛋白核和淀粉鞘依然存在,但淀粉鞘的体积略有减小.在叶绿体之间的空隙中出现了多个已经形成或正在形成的线粒体(图2,3,4).2.3 3号样品的细胞生长情况和叶绿体结构在培养液的NaCl 浓度从4.3mol /L 降低到2.7mol /L 后4d ,盐藻的体色随之由桔红色转变为黄绿色.镜检可见许多细胞分裂现象.电镜照片显示,原来分散的叶绿体彼此结合形成杯状,并由外而内逐步形成典型的片层结构,片层间的基质逐渐变得清澈透明.但根据片层结构的排列方向仍可看出原来分离状态时的叶绿体痕迹.蛋白核依然存在,淀粉鞘不完整且体积显著缩小,淀粉鞘四周的叶绿体基质仍然浓厚而模糊,其中片层结构尚未恢复.叶绿体中的质体小球数量显著减少.原来存在于分散叶绿体间隙中的线粒体依然存在(图5).2.4 4号样品的细胞生长情况和叶绿体结构在培养液中的NaCl 浓度降到2.7mol /L 并继续培养11d 后,盐藻细胞的体色和生长情况已经完全恢复到正常状况.镜检表明,细胞分裂活动活跃,细胞数量显著增长.电镜照片显示,4号样品的叶绿体结构与1号样品完全一致.叶绿体内已很少见到质体小球,在整个杯状叶绿体范围内线粒体已全部消失.(本文不再另附4号样品的电镜照片)3 讨论本项实验表明,盐藻在适生的盐度范围内,其细胞内具有一个大形的杯状叶绿体,叶绿体的超微结构与许多文献的描述完全一致.然而,在NaCl 浓度达4.3mol /L 以上的高盐情况下,盐藻处于生长受抑状态,此时的叶绿体会发生显著的形态、结构和成分的变化,如杯状叶绿体的离解、类囊体片层系统的解体、质体小球的大量产生和类胡萝卜素的大量积累等,其中有些变化与被子植物花果中杂色体的形成较为相似[5].但是盐藻叶绿体结构的变化是一个可逆的过程,一旦盐度降低,叶绿体又可恢复为典型的杯状结构,这与被子植物花果中杂色体的形成是一种不可逆的分化发育成熟的过程有着本质上的区别.盐藻在高盐环境下,叶绿体中出现大量质体小球,这种现象可视为积累类胡萝卜素的标志[5].事实上,许多研究均已证明在高盐环境下,盐藻体内的β-胡萝卜素含量有显著增高.近年的研究表明,β-胡萝卜素能猝灭生物体内化学活性很高的自由基,从而降低因自由基诱发的过氧化作用[6].另有文献认为,β-胡萝卜素大量存在,可以保护叶绿素免受光氧化作用的破坏[7].在自然界,盐藻生活于日照强烈、蒸发量大、盐度较高的水体中.盐藻体内积累β-胡萝卜素的质体小球大量形成,可以认为是有助于减轻激发态氧分子对叶绿素乃至整个原生质体的破坏作用的一种适应性生理机制.这种机制可以保证盐藻在高盐度、强光照的特殊生态环境中得以继续生存.在适生的盐度范围内,盐藻的营养方式是典型的光合自养类型.在高盐环境下,盐藻的杯状叶绿体发生了离解,片层结构解体,叶绿素含量降低,淀粉鞘体积缩小以及叶绿体间隙间出现多个线粒体.这些55第4期 华 栋等:盐度对盐生杜氏藻叶绿体超微结构的影响56徐州师范大学学报(自然科学版) 第17卷现象表明,盐藻的营养方式已由完全的光合自养方式向消耗体内贮存养分的途径转化,其呼吸作用因此也会有显著的增强.有关实验证明,高盐协迫会加重盐藻细胞的能量消耗[8].在盐度重新降低,光合片层系统重新形成的过程中,淀粉鞘的体积仍然在继续减小,叶绿体间的线粒体则依然存在.这表明,在新生的光合片层尚不足以提供细胞的能量需要时,仍然需要贮存淀粉的分解来补充能量供应的不足.在盐藻的杯状叶绿体完全恢复为正常结构后,叶绿体之间的线粒体也随之消失,淀粉鞘的体积逐渐增大,由此表明盐藻已完全恢复光合自养的营养方式.本项实验从细胞形态结构的角度为这种能量代谢方式转化过程的存在提供了有力的证据.在盐度引起的盐藻细胞结构变化中,最显著的变化就是叶绿体片层系统的解体和重建,质体小球的形成和消失以及线粒体数量的增加和减少.所有这些变化均涉及膜结构的发生与解体.CAMARA B等在论述辣椒杂色体的转化时曾经指出,从质膜的内层经内折,可形成小泡或其它内膜[9].但在我们的盐藻实验中没有观察到这种现象.从光合片层的大量解体的同时又有质体小球的大量发生来看,可以认为解体的光合片层可以成为组成质体小球被膜结构的材料;同样,从质体小球大量解体的同时,光合片层迅速形成来看,质体小球解体后的膜结构又可以成为重新形成光合片层的材料.值得指出的是,在2号样品的电镜照片上可以看到,光合片层已经解体的叶绿体中出现了几个由多层膜围成的同心圆结构,其中心有一个已经形成的线粒体(图3).这一现象是以前文献中从未报道过的.但要证明盐藻此类线粒体是否被叶绿体完全包被,是否可以完全不依靠原有线粒体而重新产生,则需要通过连续切片的观察和同位素标记等更进一步的研究手段才能得出明确的结论.PFEIHOFER A O,BEI TON J C曾报道指出,生活于3.5%～25%NaCl浓度范围内的盐藻,在其完整叶绿体的冰冻破裂复型膜和超薄切片上均未显示出任何可以令人注意的结构变化[10].然而,我们的实验结果与他们有很大不同.其原因可能与实验所用的盐藻种系、培养条件、制片的方法手段不同有关.参考文献:[1] 刘建国,赵学武,王玉君,等.胁迫条件下盐藻β-胡萝卜素及其异构体积累的研究———盐度的影响[J].海洋与湖沼,1994,25(1):71.[2] 姜建国,姚汝华.盐生杜氏藻生长及胡萝卜素累积的动力学过程[J].水生生物学报,1998,22(4):393.[3] 华栋,刘文,倪士峰.盐生杜氏藻新品系的选育[J].徐州师范大学学报(自然科学版),1998,16(2):60.[4] BO RO WI TZ KA M A,BO RO WI TZK A L J.Micro-A lgae Biotechnology[M].Cambridge U ni Press,1988.27～51.[5] 朱徵,方昭希.珊瑚豆果实成熟过程中叶绿体转化为杂色体的研究[J].植物学报,1995,37(2):81.[6] LO EBLICH L A.Pho to synthesis and pigments influenced by light intensity and salinity in the halophilic D.salina(Chlorophyta)[J].J M ar Biol A ss U K,1982,62:493.[7] 李杰芬等.植物生理学[M].北京:北京师范大学出版社,1988.62.[8] 陈志,焦新之,刘虹.杜氏盐藻质膜AT Pase在渗透调节中的可能作用[J].植物生理学报,1991,17(4):333.[9] CAM A RA B,BRANG EO N J.Caro tenoid metabolism during chloroplast to chro moplast transformation in Capsicum an-nuum caltiver,Yo to Wonder fruit[J].Planta.1981,151:359.[10] PFEIFHOF ER A O,BELT O N J C.Ultrastructural changes in chloroplasts resulting from fluctuations in N aCl concentra-tion:freeze-fracture o f thylakoid membranes in Dunaliella salina[J].J Cell Sci,1975.18(2):287.第4期 华 栋等:盐度对盐生杜氏藻叶绿体超微结构的影响5758徐州师范大学学报(自然科学版) 第17卷图版说明 N.细胞核 P.淀粉核 SS.淀粉鞘 M.线粒体 G.高尔基体F.鞭毛 T.类囊体 PG.质体小球 CH.叶绿体图1 示NaCl浓度为2.7mol/L培养液中盐藻叶绿体的典型杯状结构.×60000图2 示NaCl浓度为4.3mol/L培养液中盐藻叶绿体的超微结构,片层系统解体,叶绿体中出现大量质体小球.×60000图3 图2部分放大,示叶绿体之间的两个线粒体.×180000图4 生活于NaCl浓度为4.3mol/L的培养液中的盐藻细胞横切面,示叶绿体离解成独立的或彼此相连的若干部分.×120000图5 在培养液的NaCl浓度从4.3mo l/L下降到2.7mol/L4d后的盐藻细胞纵切面,示杯状叶绿体重新形成,光合片层之中的线粒体仍然存在.×120000Explanation of Plate N.nucleus P.pyrenoid SS.starch sheath M.mitochondrio n F.flagellum G.go lgi apparatus T.thy lakoid PG.plastog lobule CH.ChloroplastFig.1 Showing typical cup-shaped chlo roplast of an algal cell living in the medium co ntaining2.7mol/L Na-Cl.×60000 Fig.2 Showing the ultrastructure of the algal cell living in the medium containing4.3mol/L NaCl.×60000 Fig.3 A n enlarg ed por tio n of fig.2,show ing two mitochondria within the chloroplast.×180000Fig.4 A transverse sedtion of the algal cell living in the medium containing4.3mol/L N aCl,show ing the chlo ro plast break into some parts either independent o r contacting.×120000 Fig.5 A lehgisdetion of the algal cell that4days after the extracellular N aCl concentration decreased from4.3mol/L to2.7mo l/L,show ing the chlo roplast is resuming its cup-shape,the mitochondria are stillexisting among the thylakoids y et.×120000 Effect of Salinity on Ultrastructure of Chloroplast in Dunaliella salinaHU A Dong,GENG De-gui(Department of Biology,Xuzhou N ormal U niversity,Xuzhou221009,China)A bstract:The ultrastructure of chlo roplast in D unaliella salina is studied under v aried concentrations of NaCl.The results show that the algal cell has a typical cup-shaped chloroplast in the medium containing 2.7mol/L NaCl.As the concentration of NaCl increases from2.7to4.3mol/L,the chloroplast breaks in-to sevaral either independent or contacting parts g radually;the thylakoid system is disintegrated and re-placed by numerous osmiophilic plastoglobuli;some mitochondria appear among the chloroplasts.As con-centration of NaCl decreases from4.3to2.7mol/L,the chloroplasts of the alga can resume progressively to a typical cup-shaped structure.Therefore,the change of chlo roplast of Dunaliella salina is a reversible process,such reversibility makes it possible that the alg a can live under the hypersaline,hig h light and e-vaporative environments.Key words:D unaliella salina;salinity;chloroplast;ultrastructure。
盐度对蛋白核小球藻生长、叶绿素荧光参数及代谢酶的影响
关键 词：蛋 白核 小球 藻 ；盐度 ；叶绿 素 荧光 ；超氧化 物歧 化酶 ： 碳 酸 酐酶
中图分类 号： Ｑ５ １ ３ 文献 标志 码： Ａ 文章 编号 ： １ ０ ０ １ — ５ １ ３ ２（ ２ ０ １ ３） ０ ３ ． ０ ０ ０ ６ ． ０ ５
第２ ６ 卷 第３ 期， ２ ０ １ ３ 年７ 月
Ｖ ｏ １ ． ２ ６ Ｎｏ ． ３ ， Ｊ ｕ ｌ ｙ ２ ０ １ ３
宁 波 大 学 学 报 （理 工 版 ）
Ｊ Ｏ Ｕ Ｒ Ｎ ＡＬ ＯＦ ＮＩ ＮＧ Ｂ Ｏ Ｕ ＮＩ ＶＥ ＲＳ Ｉ Ｔ Ｙ（ Ｎ Ｓ Ｅ Ｅ）
收稿 日期 ：２ ０ １ ３ — ０ 卜１ ６ ． 宁波 大学学 报 （ 理 工版 ）网址 ： ｈ ｔ ｔ ｐ ： ／ ／ ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｌ ｇ ． ｎ ｂ ｕ ． ｅ ｄ ｕ ． ｃ ｎ ／ 基金 项 目：浙江 省科技 厅公 益性研 究项 目 （ ２ ０ １ ０ Ｃ ３ ３ ０ ６ ６）； 浙 江省 创新 团队项 目 （ ２ ０ ０ ９ Ｒ ５ ０ ０ １ ２ ． ６ ， ２ ０ １ ０ Ｒ ５ ０ ０ ２ ５ ）；宁波市 科技攻 关项 目 （ ２ ０ １ ０ Ｃ１ ０ ０ ２ ２） ；宁波 市国 际合作 项 目 （ ２ ０ １ ０ Ｄ１ ０ ０ １ ２）． 第一作者：江灵芝 （ １ ９ ８ ７ 一）， 女，湖北鄂州人， 在读硕士研究生， 主要研究方向：藻类生理生化． Ｅ － ｍａ ｉ ｌ ： ｚ ｉ ｈ ａ ｎ １ ９ ８ ７ ０ １ ０ １ ＠１ ６ ３ ． ｃ ｏ ｍ ＋ 通 信 作者：孙 雪 （ １ ９ ７ ４ 一 ）， 女， 山 东烟 台人，副研 究 员， 主要 研 究方 向：藻类 生化 与分子 生物 学． Ｅ － ｍ ａ ｉ ｌ ： ｓ ｕ ｎ ｘ ｕ ｅ － ＠ｎ ｂ ｕ ． ｅ ｄ ｕ ． ｃ ｎ
不同氮、磷浓度对微藻生长代谢的影响
不同氮、磷浓度对微藻生长代谢的影响1 目的与意义扁藻（Tetraselmis Chui）隶属于绿藻门、绿藻纲、团藻目、衣藻科的海藻。
扁藻作为海产品幼体前期的优质植物性饵料，对海产品幼体的生长发育有着极其重要的作用。
对所投喂的动物性饵料，如轮虫、裸腹蛋、丰年虫等起着良好的同步强化作用；通过扁藻的光合作用，能降低并消除育苗水体的有机污染和其他有害物质，并为水体提供充足的氧气，保持养殖生态系统的良性循环，达到改善水质目的。
盐藻（Duanziezla salsna）隶属于绿藻门、绿藻纲、团藻目、盐藻科的海藻，其原生质裸露，体形变化很大，单细胞、无细胞壁、具两条等长鞭毛。
盐藻的人工培养始于20世纪60年代，主要用于鱼、虾、贝类幼体的饵料。
真正以提取β-胡萝卜素为目的的盐藻培养始于20世纪70年代。
盐藻在代谢过程中除积累β-胡萝卜素外，盐藻在以海水为培养基培养时，可积累大量的蛋白质，含量高达细胞干重的50~60%，其中含有包括人类必需氨基酸在内的18种氨基酸，是一种优良的蛋白饲料或人类食品加工原料。
盐藻在胁迫的环境中还积累大量的甘油，含量高达干重的80%。
天然甘油是优质的化妆品原料，同时也是化工、轻工和医药工业的重要原料。
绿色盐藻藻体内还含有的植物蛋白、脂肪酸、多糖、叶绿素、甘油等多种营养成分和生物活性物质，可应用于人体保健、生物制药、基因工程等领域，开发天然保健品或生物药品以及耐盐基因应用研究，具有一定的应用价值，具有广阔的应用前景。
微藻生长所需要的营养元素有15~20种，天然水体或土壤里的大多数元素都能满足它的需要，不会成为限制性因子。
淡水中常缺磷，而海水中常缺氮，氮和磷含量过低常会限制微藻的生长。
所以N、P是微藻生长的主要营养盐。
因此，本文对微绿球藻和盐藻对N和P营养盐需求的研究，以期为今后为海洋微藻培育过程中营养盐的研究和微藻生态调控防病技术的研究应用提供资料。
2.1 藻种：扁藻（Tetraselmis Chui）、盐藻（Dunaliella salina）2.2 实验设计2.2.1不同盐度对微藻生长特性及氮、磷利用的影响实验所用海水取自近海海域，经过棉花粗滤、0.45pm醋酸纤维滤膜过滤，120℃高温灭菌20min后使用。
不同Cd2+浓度与硝酸盐浓度、磷酸盐浓度交互作用对杜氏盐藻生长及叶绿素荧光特性的影响
不同Cd2+浓度与硝酸盐浓度、磷酸盐浓度交互作用对杜氏盐藻生长及叶绿素荧光特性的影响王帅;梁英【期刊名称】《环境污染与防治》【年(卷),期】2013(035)005【摘要】研究了不同Cd2+浓度与硝酸盐浓度、磷酸盐浓度交互作用对杜氏盐藻(Dunaliella salina)生长及叶绿素荧光特性的影响.结果表明,Cd2+浓度与硝酸盐浓度、磷酸盐浓度对杜氏盐藻的光合作用及生长均具有显著影响(P＜0.05)；Cd2+胁迫24 h后,杜氏盐藻的荧光参数Fv/Fm、Fv/Fo、Yield、rETR、细胞密度和叶绿素相对含量均与Cd2+浓度表现为显著的负相关；在低硝酸盐摩尔浓度(55μmol/L)下,杜氏盐藻的荧光参数Fv/Fm、Fv/F.、Yield、rETR、细胞密度和叶绿素相对含量均明显下降；在高硝酸盐摩尔浓度(7 040 μmol/L)下,杜氏盐藻的上述荧光参数下降幅度小；在正常硝酸盐摩尔浓度(880 μmol/L)下,杜氏盐藻荧光参数Fv/Fo、NPQ和叶绿素相对含量均最高,对Cd2+的耐受性更强；在低磷酸盐摩尔浓度(2.27 μmol/L)下,杜氏盐藻的荧光参数(除NPQ外)、细胞密度和叶绿素相对含量均显著低于对照组和高磷处理组,表现为磷限制现象；在离磷酸盐摩尔浓度(290.40μmol/L)下,杜氏盐藻的荧光参数(除NPQ外)、细胞密度和叶绿素相对含量均明显高于低磷处理组和对照组,杜氏盐藻受Cd2+胁迫程度最小.【总页数】7页(P24-30)【作者】王帅;梁英【作者单位】中国海洋大学海洋生命学院,山东青岛266003;国家海洋局第一海洋研究所海洋生态中心,山东青岛266061;中国海洋大学海洋生命学院,山东青岛266003【正文语种】中文【相关文献】1.不同硝酸盐浓度对玉米幼苗生长的影响 [J], 白淑兰;伊六十一;李强;高凤云;周宇;伊六喜2.光照强度及盐浓度对杜氏盐藻生长及β-胡萝卜素积累的影响 [J], 刘真;刘姗姗;张玉洁;朱相展;张彦婷;李庆华;马珊珊;张琨;关方霞3.不同浓度氮、磷对杜氏盐藻生长的影响 [J], 王俊;马玉心;崔大练;范彩彩4.不同盐浓度和光照强度对杜氏盐藻psbA基因表达的影响 [J], 吕文兵;刘红涛;薛乐勋5.不同浓度的Cd2+、氮及其交互作用对小球藻和微绿球藻生长及叶绿素荧光特性的影响 [J], 王帅;梁英因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
盐度对蛋白核小球藻生长、叶绿素荧光参数及代谢酶的影响
盐度对蛋白核小球藻生长、叶绿素荧光参数及代谢酶的影响佚名【摘要】以蛋白核小球藻820为实验材料，研究了3种盐度(15、30、45)对其生长、叶绿素荧光参数和两种代谢酶活性的影响，以了解该小球藻对盐度的适应能力.结果表明，蛋白核小球藻820的生长随盐度增加而变慢；而油脂含量随盐度增加而升高.叶绿素荧光参数中的PSII最大光能转化效率(Fv/Fm)、PSII实际光能转化效率(ΦPSII)、光化学淬灭系数(qP)随盐度升高下降，而非光化学淬灭系数(NPQ)随盐度升高而上升.超氧化物歧化酶(SOD)活性变化大致趋势是低盐和高盐下活性较高，碳酸酐酶(CA)活性则随盐度升高而降低，第5 d时45盐度是30盐度培养的0.43倍.因此，认为高盐一定程度地抑制了蛋白核小球藻的生长、叶绿素荧光参数和CA活性，但是促进了总脂含量和抗氧化酶SOD活性的提高.%Chlorella pyrenoidosa is a kind of important economic microalgae. In this paper, the effects of different salinity (15, 30 and 45) on the growth, total lipid content, chlorophyll fluorescence parameters and enzymic activities of C. pyrenoidosa 820 are investigated in order to understand how the alga responds to salinity. Results show that, with the increase of salinity, the growth speed of C. pyrenoidosa 820 decreases, but the lipid contents keep increasing. The chlorophyll fluorescence parameters of the maximal photochemical efficiency of PSII (Fv/Fm), actual photochemical efficiency of PSII (ΦPSII) and photochemical quenching (qP) declinee with the increasing salinity, whereas the non-photochemical quenching (NPQ) is enhanced with the increasing salinity. The superoxide dismutase (SOD) activities are higher under the 15 and 45 salinity than that of 30. Thecarbonic anhydrase (CA) activities are reversely propotional to the salinity increase, and CA activity of 45 is 43%of that of 30 salinity on the fifth day. These results suggest that the growth, chlorophyll fluorescence parameters and CA activity of C. pyrenoidosa are inhibited to a certain extent by the increased salinity, but the lipid content and SOD activity are enhanced to adapt the adverse salt environment.【期刊名称】《宁波大学学报（理工版）》【年(卷),期】2013(000)003【总页数】5页(P6-10)【关键词】蛋白核小球藻;盐度;叶绿素荧光;超氧化物歧化酶;碳酸酐酶【正文语种】中文【中图分类】Q513小球藻(Chlorella)为绿藻门普生性常见单细胞藻,是第一种被人工培养的微藻[1].在我国常见的种类主要有蛋白核小球藻(C.pyrenoidosa)、椭圆小球藻(C.ellipsoidea)、普通小球藻(C.vulgaris)、原始小球藻(C.protothecoides)等.小球藻含有丰富的蛋白质、多糖、不饱和脂肪酸、膳食纤维、维生素和微量元素等[2],具有很高的营养价值,是人类优良的保健食品和水产养殖饵料.小球藻生长因子(CGF)以及小球藻中高含量的EPA、DHA等不饱和脂肪酸使小球藻在医药、化工和食品等行业也有广泛应用.盐度是影响水生藻类生长繁殖的一个重要生态因子,盐胁迫会引起微藻生理生化和分子水平等一系列的变化.首先,盐胁迫可以干扰光合作用在内的一系列生理过程,从而抑制藻类生长和光合作用[3].盐度还可以影响藻类光合色素含量,如低盐有利于盐生杜氏藻(Dunaliella salina)叶绿素含量的提高,而高盐则增加了胡萝卜素含量[4]. 盐度胁迫主要是渗透胁迫和离子胁迫.渗透压力和钠离子毒性还可以引起活性氧(ROS)包括超氧自由基、过氧化氢、羟自由基等的形成,后者可以破坏线粒体和叶绿体的细胞结构.而超氧化物歧化酶(SOD)是生物体内第一个参与活性氧清除反应的重要保护酶[5],在抗氧化损伤中发挥着重要作用.在较低盐度范围内,随着 NaCl浓度的提高,盐藻SOD活性显著增强[6].但杜氏藻D.tertiolecta中的不同抗氧化酶和抗氧化底物对盐度的响应则不同[7].盐度逆境也影响了藻类碳氮代谢等基础代谢活动.碳酸酐酶(CA)是一种广泛存在于动植物体内的重要酶类,负责催化CO2与的转化,参与生物体诸多生理过程,如光合作用、呼吸作用、CO2和离子运输、钙化作用和酸碱平衡等[8-9].CA活性的高低可反映出藻细胞无机碳利用情况,不同盐度对藻类CA活性也有着直接影响[10]. 笔者使用盐度耐受范围比较广的蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)820为实验材料,研究了不同盐度对藻生长和叶绿素荧光参数的影响,并结合不同盐度培养下藻细胞的SOD和CA活性变化,探讨适合小球藻生长和碳代谢的盐度,了解小球藻对盐度环境的适应能力,为增强小球藻抗逆性,提高其无机碳利用和生物量等提供基础资料.1.1 藻种与培养本实验所用藻种为蛋白核小球藻(C.pyrenoidosa)820,来自宁波大学海洋生物工程重点实验室藻种室.用分别添加不同NaCl浓度的3种盐度(15、30、45)人工海水培养基培养,每个浓度设置3个平行.培养温度为25℃,光照强度为3500klx,光暗周期为12L:12D.1.2 实验方法(1)生长曲线制作:从第1 d到第15 d,每天取样测定藻液的 OD440吸光值,再按照藻细胞数与OD440标准曲线公式0.996 0),计算出相应OD值对应的小球藻细胞数,制作藻细胞的生长曲线.(2)总脂含量测定:以5000r·min-1离心收集平台期小球藻,冷冻干燥后取10mg干藻粉,参照香草醛比色法测定其总脂含量[11].(3)叶绿素荧光参数的测定:用Water-PAM水样叶绿素荧光仪(Walz,Germany)进行叶绿素荧光参数的测定.测量前将微藻样品暗适应15min,再利用水样叶绿素荧光仪发出的强饱和光激发,测量不同盐度下的荧光参数:PSII最大光能转化效率(Fv/Fm)、PSII实际光能转化效率(ΦPSII)、光化学淬灭系数(qP)和非光化学淬灭系数(NPQ).(4)超氧化物歧化酶(SOD)活性测定:参考朱广廉等氮蓝四唑法[12]测定SOD活力,以抑制氮蓝四唑光还原的50%为1个酶活力单位.(5)碳酸酐酶(CA)活性测定:采用pH计法,参照Wilbur和Anderson方法[13],并稍做改进.(6)数据处理:数据均采用Excel软件作图.2.1 不同盐度对蛋白核小球藻生长的影响小球藻在不同盐度培养基中生长情况如图 1所示.图1显示,3种盐度培养蛋白核小球藻均可以正常生长,只是随着盐度的增加生长速度变慢.其中,低盐(15)培养藻生长最快,其次是正常盐度(30),最慢的是高盐(45)培养.初始接种量相同,生长到第15d,低盐和高盐的细胞数分别是正常盐度(30)培养的1.04倍和0.83倍.可见,在此盐度范围内,该小球藻均能较快生长,说明本实验用小球藻的盐度适应范围较广.2.2 不同盐度对蛋白核小球藻总脂含量的影响盐度不仅可影响藻类生长,还影响藻类的生化组成.蛋白核小球藻820在不同盐度培养中的总脂积累情况见表1.由表1可见,不同盐度影响了小球藻总脂的积累,随着盐度升高蛋白核小球藻820总脂含量增加.低盐(30)条件下小球藻总脂含量最低,为22.44%,是正常盐度下总脂含量的0.87 倍,而高盐培养的总脂含量是正常盐度条件下的1.36倍.可见高盐度促进了该小球藻的总脂积累.2.3 不同盐度对蛋白核小球藻叶绿素荧光参数的影响蛋白核小球藻820的PSII最大光能转化效率(Fv/Fm)、PSII实际光能转化效率(ΦPSII)、光化学淬灭系数(qP)和非光化学淬灭系数(NPQ)随培养时间的变化如图2所示.从图中可知,不同盐度对4个叶绿素荧光参数的影响不同,其中Fv/Fm、ΦPSII 和qP均随着培养时间的增加呈现出先升后降趋势,并且随盐度升高而降低.而 NPQ 则随着盐度的升高和盐胁迫时间的延长而增加.2.4 不同盐度对蛋白核小球藻SOD活性的影响不同盐度培养的蛋白核小球藻SOD活性变化如图3所示.从图中可见,SOD活性随时间增加大致表现出“降—升—降”的过程,即在培养的前2h,SOD活性先稍有降低,在2～20h阶段SOD活性不断上升,在20h时SOD活性最高,20～72h阶段SOD活性又降低.不同盐度对SOD活性的影响较复杂,但大致趋势是低盐和高盐培养 SOD活性要高于正常盐度培养,这可能与高低盐胁迫下藻体内产生较多的活性氧自由基,因此诱导了 SOD酶活性的增加,以抵御和适应盐度逆境条件有关.2.5 不同盐度对蛋白核小球藻CA活性的影响图4是不同盐度条件下蛋白核小球藻碳酸酐酶活性变化情况.从图4可见,CA活性随着培养时间的延长经历了先升再降的变化过程,即在培养的第5 d,蛋白核小球藻820 CA活性达到最高值(前2d由于培养初期藻密度低,酶活性低,所以未测出).盐度对蛋白核小球藻碳酸酐酶活性影响是随着盐度升高CA活性降低.其中在酶活性最高的第5d,低盐(15)是正常盐度培养的1.99倍;而高盐(45)则为30盐度培养的0.43倍.3.1 盐度对微藻生长和油脂积累的影响盐度是影响水生藻类生长繁殖的一个重要环境因素,过低或过高盐度都会影响微藻生长和生化组成.关于盐度对微藻总脂积累的影响,多数结果表明,适当增加盐分可促进微藻的脂类含量[14].如在淡水培养小球藻中,不同盐度对小球藻油脂积累有不同程度的促进作用[15-16].而在耐盐绿藻杜氏藻D.tertiolecta中,其总脂含量从0.5mol·L-1NaCl培养的60%增加到1.0mol·L-1NaCl的67%[17].本研究结果也表明高盐度促进了微藻脂类积累.3.2 盐度对微藻叶绿素荧光参数的影响叶绿素在光能的吸收、传递和转换过程中起着非常重要作用.叶绿素荧光分析技术就是一种以光合作用理论为基础、利用植物体内叶绿素作为天然探针,研究和探测植物光合生理状况及各种外界因子对其细微影响的新型植物活体测定和诊断技术[18],其中常用几个重要叶绿素荧光动力学参数有PSII最大光能转化效率(Fv/Fm)、PSII实际光能转化效率(ΦPSII)、光化学淬灭(qP)和非光化学淬灭(NPQ)等.这些叶绿素荧光参数与光合作用的各反应过程密切相关,任何逆境条件对光合作用的影响都可通过叶绿素荧光诱导动力学反映出来[19].文中结果与大多数藻类在盐胁迫逆境中的结果一致,如塔胞藻和小新月菱形藻中的相关研究结果表明在高盐度下藻细胞的荧光动力学参数Fv/Fm、ΦPSII、qP低于正常海水,而NPQ却随着盐度升高而上升[20-21].这与非光化学淬灭是一种自我保护机制,对光合结构具有一定的保护作用相关[22].3.3 盐度对微藻SOD活性的影响SOD作为生物体内第一个参与活性氧清除反应的重要保护酶[5],在抗氧化物酶类中处于重要地位.SOD的主要功能是将超氧化物阴离子自由基(2O−)快速歧化为过氧化氢(H2O2)和分子氧;H2O2再在过氧化氢酶(CAT)和其它过氧化物酶(如APX)等的作用下转变为水和分子氧.不同植物物种在盐胁迫中SOD活性变化并不完全相同.高等植物中多数研究表明,盐度可以增加SOD的活性,也可以不改变其酶活[7].在藻类中也是如此,笔者的结果是高盐一定程度地增加了SOD活性;而杜氏藻D.tertiolecta在0.05～3mol·L-1整个盐度范围内,其SOD活性没有变化[7].3.4 盐度对微藻碳酸酐酶活性的影响碳酸酐酶(CA)是二氧化碳浓缩机制(CCM)的重要组成成分,在微藻无机碳转运过程中发挥着重要作用.碳酸酐酶活性变化将影响微藻光合作用中可利用无机碳浓度.CA 属于诱导酶类,其活性高低受无机碳浓度、盐度、Zn2+等环境因子的影响.本研究结果表明,CA活性受高盐抑制,该结果与其它微藻中研究结果一致.如盐生杜氏藻在5～ 20盐度的低渗培养基中培养时,其胞外CA活性显著降低[10];而小新月菱形藻中胞外CA活性也是随盐度升高而逐渐降低[21].【相关文献】[1] 胡开辉,汪世华.小球藻的研究开发进展[J].武汉工业学院学报,2005,24(3):27-30.[2] 杨鹭生,李国平,陈林水.蛋白核小球藻粉的蛋白质、氨基酸含量及营养价值评价[J].亚热带植物科学,2003,32(1):36-38.[3] Xia J R,Li Y J,Zou D H.Effect of salinity stress on PSII inUlva lactucaas probed by chlorophyll fluorescence measurements[J].Aqua Bot,2004,80:129-137.[4] 王培磊,袁子懿.盐度对盐生杜氏藻生长及其色素积累的影响[J].水产科学,2009,28(2):71-74.[5] McCord J M,Fridovich I.Superoxide dismutase:An enzymic function for erythrocuprein (hemocuprein)[J].J Biol Chem,1969,224:6049-6055.[6] 郭金耀,杨晓玲.盐藻超氧化物歧化酶分子类型鉴定[J].水产科学,2011,30(5):298-300.[7] Jahnke L S,White A L.Long-term hyposaline and hypersaline stresses produce distinct antioxidant responses in the marine algaDunaliella tertiolecta[J].J PlantPhysiol,2003,160:1193-1202.[8] Henry R E.Multiple roles of carbonic anhydrase in cellular transport and metabolism[J].Annu Rev Physiol,1996,58:523-538.[9] Badger M R,Price G D.The role of carbonic anhydrasein photosynthesis[J].Annu Rev Plant Physiol Plant Mol Biol,1994,45:369-392[10] Liu W,Ming Y,Li P,et al.Inhibitory effects of hypoosmotic stress on extracellular carbonic anhydrase and photosynthetic efficiency of green algaDunaliella salinapossibly through reactive oxygen species formation[J].Plant Physiol Biochem,2012,54:43-48.[11] 丛峰,孙雪,徐年军.几种小球藻油脂含量检测方法的比较及优化[J].宁波大学学报:理工版,2012,25(1):20-23.[12] 朱广廉,钟海文,张爱琴.植物生理学试验[M].北京:北京大学出版社,1990:37-40.[13] Wilbur K M,Anderson N G.Electrometric and colorimetric determination of carbonic anhydrase[J].J Biol Chem,1948,176:147-154.[14] Harwati T U,Willke T,Vorlop K D.Characterization of the lipid accumulation in a tropical freshwater microalgaeChlorococcumsp.[J].Bioresource Technology,2012,121:54-60.[15] 黄冠华,陈锋.环境因子对异养小球藻脂肪酸组分含量和脂肪总酸产量的影响[J].可再生能源,2009,27(3):65-69.[16] 张桂艳,温小斌,梁芳,等.重要理化因子对小球藻生长和油脂产量的影响[J].生态学报,2011,31(8):2076-2085.[17] Takagi M,Karseno,Yoshida T.Effect of salt concentration on intracellular accumulation of lipids and triacylglyceride in marine microalgaeDunaliellacells[J].J BiosciBioeng,2006,101(3):223-226.[18] 赵会杰,邹奇,余振文.叶绿素荧光分析技术及其在植物光合机理研究中的应用[J].河南农业大学学报,2000,34(3):248-251.[19] 梁英,冯力霞,尹翠玲,等.叶绿素荧光技术在微藻环境胁迫研究中的应用现状及前景[J].海洋科学,2007,31(1):71-77.[20] 梁英,冯力霞,田传远,等.盐胁迫对塔胞藻生长及叶绿素荧光动力学的影响[J].中国海洋大学学报,2006,36(5):726-732.[21] 余锦兰,夏建荣,邹永东.小新月菱形藻碳酸酐酶活性和光合作用对高盐度胁迫的响应[J].水产学报,2011,35(4):515-523.[22] 张守仁.叶绿素荧光动力学参数的意义与讨论[J].植物学通报,1999,16(4):444-448.。
盐度变化对杜氏盐藻的游离氨基酸和脂肪酸含量的影响
盐度变化对杜氏盐藻的游离氨基酸和脂肪酸含量的影响朱松玲1, 王怡洁2(1. 青岛职业技术学院，山东 青岛 266555；2．中国海洋大学，山东青岛 266003)摘要 ：研究了盐度对杜氏盐藻(Dunaliella salina)的生理生化效应。
结果表明该藻适于生活在盐度为6~7倍海水的试验水中（海水盐度为33.5）。
在此盐度中其光合速率、细胞增长速率、光合色素增长速率，游离氨基酸总量及多聚不饱和脂肪酸总量均高于生活在其它盐度的藻。
关键词：盐度；杜氏盐藻（Dunaliella salina）；游离氨基酸；脂肪酸中图分类号：Q949.2 文献标识：A 文章编号：1000－3096(2005)03－0008－04目前“盐田生态”已被列入重要研究课题之一。
盐藻不仅是盐田生态系统的主要生产者，还是卤虫等动物的饵料。
它的分布及含量又直接影响盐田的富营养化及盐的结晶，因此它是盐田生态系统中重要一环。
目前中外学者对盐田生态调控及其机理的研究还较零散。
姚南瑜[1]对生活在不同盐度中盐藻的渗透调节的研究；Laurel[2]盐度对海藻光合作用的影响；Flynn[3]盐度对海藻氨基酸含量的影响研究等。
作者以杜氏盐藻为材料，研究了不同盐度对盐藻的游离氨基酸和脂肪酸含量的影响，为盐田生态调控及其经济价值提供理论依据。
1 材料与方法1.1 材料杜氏盐藻（Dunaliella salina）藻种分离于青岛东风盐场盐田卤水中（盐度饱和）分离后进行藻种播种，培养约2个月待用。
1.2 方法1.2.1 不同盐度培养液的配制采用f/2[4]配方（加脲20×10-6 mol/L）配成的培养液作母液，然后向母液中添加不同量的NaCl配成盐度分别为海水盐度1、2、3、4、5、6、7、8、9、10倍的试验水，再经玻璃纤维过滤后备用。
1.2.2 杜氏盐藻的接种取藻液100 mL，3 000 r/min离心10 min，弃去上清液，将沉淀分别移至装有600 mL不同盐度培养液的消毒三角瓶中，接种密度约为4×104个/mL，进行一次性培养,光照周期L：D=14：10，光照3 500 ~ 4 000 lx，温度25℃±１℃。
几种理化因素对杜氏盐藻的生理学效应的开题报告
几种理化因素对杜氏盐藻的生理学效应的开题报告
杜氏盐藻是一种盐生真核藻类，在盐水环境中广泛分布。
该藻类受到多种理化因素的
影响，从而产生不同的生理学效应，这些因素包括盐度、温度、光照等。
本文将重点
探讨几种理化因素对杜氏盐藻的生理学效应。
1. 盐度
盐度是影响杜氏盐藻生长和代谢的最重要因素之一。
过高或过低的盐度都会对其产生
不良影响。
低盐环境会使杜氏盐藻生长速率变慢、生产色素的能力下降。
高盐环境中，杜氏盐藻细胞内的盐浓度过高，容易导致细胞失去水分，从而影响其代谢能力。
因此，适宜的盐度对杜氏盐藻的生理学效应至关重要。
2. 温度
温度对杜氏盐藻的生长和代谢也具有显著影响。
过高或过低的温度都会对其造成不利
影响。
低温条件下，杜氏盐藻生长速率减慢，比较容易受到营养物质的限制。
高温环
境中，杜氏盐藻产生过多的活性氧，导致其细胞膜的脂质过氧化、酶的活性下降、蛋
白质的氧化失活，从而降低细胞的代谢能力。
3. 光照
光照是杜氏盐藻的生长和代谢所必需的能量来源。
但是，过强或过弱的光照都会对其
生理学效应产生不利影响。
强光照条件下会导致杜氏盐藻产生过多的氧化物，影响其生长和代谢能力。
弱光照条件下，杜氏盐藻的光合作用能力变弱，导致细胞活性下降，生长速率减慢。
总之，盐度、温度和光照等理化因素对杜氏盐藻的生理学效应具有重要影响。
为了更
好地了解这些影响，需要进一步研究这些因素的作用机制，发展出更有效的控制方法，提高其利用价值。
不同浓度NaCl和光照强度对杜氏藻体内β-胡萝卜素含量的影响
不同浓度NaCl和光照强度对杜氏藻体内β-胡萝卜素含量的影响康燕玉;谢文玲;高亚辉;林石明;欧阳丽佳;刘广发【期刊名称】《植物生理学通讯》【年(卷),期】2006(42)2【摘要】以2种杜氏藻即巴氏杜氏藻和盐生杜氏藻为实验材料,在不同NaCl胁迫和光照(紫外线和高光照强度)进行培养的结果表明,细胞生长的最适盐度是2.0mol·L-1,高产β-胡萝卜素的最适盐度是3.5mol·L-1;紫外线下诱导的藻株环境适应能力较强,β-胡萝卜素含量较高;高光照强度(1080μmol·m-2·s-1)下诱导的杜氏藻β-胡萝卜素含量高;二步法培养的β-胡萝卜素含量比正常培养的提高2倍以上。
【总页数】4页(P315-318)【关键词】杜氏藻;β-胡萝卜素;盐度;光照强度;二步法【作者】康燕玉;谢文玲;高亚辉;林石明;欧阳丽佳;刘广发【作者单位】厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室【正文语种】中文【中图分类】Q949.2;TQ466.1【相关文献】1.不同Cd2+浓度与硝酸盐浓度、磷酸盐浓度交互作用对杜氏盐藻生长及叶绿素荧光特性的影响 [J], 王帅;梁英2.光照强度及盐浓度对杜氏盐藻生长及β-胡萝卜素积累的影响 [J], 刘真;刘姗姗;张玉洁;朱相展;张彦婷;李庆华;马珊珊;张琨;关方霞3.不同盐浓度和光照强度对杜氏盐藻psbA基因表达的影响 [J], 吕文兵;刘红涛;薛乐勋4.培养液NaCl浓度对杜氏盐藻3-磷酸甘油脱氢酶同工酶的影响 [J], 吴春蝶;陈辉;毛穗芳;巫光宏;王玉琪5.NaCl浓度对杜氏盐藻中1种NAD^+依赖的3-磷酸甘油脱氢酶基因表达的影响[J], 蔡马;姜建国;余土元因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
光照强度及盐浓度对杜氏盐藻生长及β-胡萝卜素积累的影响
光照强度及盐浓度对杜氏盐藻生长及β-胡萝卜素积累的影响刘真;刘姗姗;张玉洁;朱相展;张彦婷;李庆华;马珊珊;张琨;关方霞【期刊名称】《郑州大学学报（医学版）》【年(卷),期】2016(051)001【摘要】目的:探讨光照强度和盐浓度对杜氏盐藻生长和细胞内β-胡萝卜素积累的影响.方法:检测正常培养条件下杜氏盐藻生长情况和β-胡萝卜素变化,不同浓度(0.5、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5 mol/L) NaCl培养后细胞内β-胡萝卜素的积累情况.采用高光(5 000～6 000 Lux)、高盐(3.5 mol/L NaCl)及高光高盐条件对培养至对数生长末期的杜氏盐藻进行β-胡萝卜素积累的诱导.结果:正常条件下杜氏盐藻培养2周后进入稳定期,细胞内β-胡萝卜素含量呈先下降后上升趋势,第9天达到最大值,随后出现小幅度波动;杜氏盐藻细胞内β-胡萝卜素含量随NaCl 浓度升高而升高,二者呈正相关(r =0.969,P＜0.001).与正常条件相比,高光、高盐单独作用均能够提高细胞内β-胡萝卜素含量,而高光高盐联合作用最有利于杜氏盐藻细胞β-胡萝卜素的积累.结论:高光高盐联合作用可作为杜氏盐藻细胞内β-胡萝卜素的最佳诱导条件.【总页数】5页(P31-35)【作者】刘真;刘姗姗;张玉洁;朱相展;张彦婷;李庆华;马珊珊;张琨;关方霞【作者单位】郑州大学生命科学学院郑州450001;郑州大学生命科学学院郑州450001;郑州大学生命科学学院郑州450001;郑州大学生命科学学院郑州450001;郑州大学生命科学学院郑州450001;郑州大学生命科学学院郑州450001;郑州大学生命科学学院郑州450001;郑州大学生命科学学院郑州450001;郑州大学生命科学学院郑州450001;郑州大学第一附属医院干细胞实验室郑州450052【正文语种】中文【中图分类】Q945.1【相关文献】1.镁离子浓度对杜氏盐藻生长及甘油、蛋白质积累的影响 [J], 刘建坤2.光照对杜氏盐藻突变藻株Zea1生长和积累玉米黄素的影响 [J], 武昌俊;唐欣昀3.不同Cd2+浓度与硝酸盐浓度、磷酸盐浓度交互作用对杜氏盐藻生长及叶绿素荧光特性的影响 [J], 王帅;梁英4.不同盐浓度和光照强度对杜氏盐藻psbA基因表达的影响 [J], 吕文兵;刘红涛;薛乐勋5.C、N、P对杜氏盐藻突变藻株Zeal生长和积累玉米黄素的影响 [J], 武昌俊;唐欣昀因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
不同土壤盐度对胡萝卜品质的影响
不同土壤盐度对胡萝卜品质的影响汤惠华;胡宏友;叶明鑫;晋宏;林贤坤【摘要】采用土壤盆栽试验，设置6个盐度水平（0、500、1000、1500、2000、2500 mg/kg），研究胡萝卜种植过程中盐度对其叶绿素、维生素C、可溶性糖、可溶性蛋白质及硝酸盐含量的影响。
结果表明，种植胡萝卜的土壤盐度控制在500 mg/kg，可以提高胡萝卜的品质，减少盐分对土壤的损伤。
具体表现为，500 mg/kg盐度处理对胡萝卜叶绿素含量无显著影响，而高盐度使胡萝卜叶绿素总含量降低；500～1000 mg/kg盐度可增加胡萝卜维生素C和可溶性蛋白质含量；可溶性总糖含量以500 mg/kg处理的降低幅度最小，500～2000 mg/kg处理使胡萝卜硝酸盐含量呈降低趋势，但高盐度（2500 mg/kg）则会增加其硝酸盐含量。
% A soil pot experiment with different levels of saltnity (0,500,1500, 2000, 2500 mg/kg) were carried out to study the effects of salinity on the quality of carrot. The results showed that controlling certain salinity 500 mg/kg, could improve the quality of carrot. Because the salinity of 500 mg/kg had no effect on the chlorophyll content of carrot, and high salinity caused total chlorophyll content decreased, low salinity was conducive to the promotion of carrot synthesis of vitamin C and soluble protein,soluble sugar content of carrot was decreased by the increasing of salinity levels, Nitrate content in carrots increased at the high salinity ( 2500 mg/kg ) treatment.【期刊名称】《亚热带植物科学》【年(卷),期】2013(000)002【总页数】4页(P113-116)【关键词】胡萝卜;土壤盐度;叶绿素;可溶性糖;维生素C;可溶性蛋白质;硝酸盐【作者】汤惠华;胡宏友;叶明鑫;晋宏;林贤坤【作者单位】厦门市农产品质量安全检验测试中心，福建厦门 361009;厦门大学环境与生态学院，福建厦门 361005;厦门市翔安区农林水局，福建厦门361100;厦门市农产品质量安全检验测试中心，福建厦门 361009;厦门市菁园果蔬保鲜有限公司，福建厦门 361101【正文语种】中文【中图分类】S631厦门翔安区的胡萝卜种植面积每年约2000 hm2，产值近3亿元，带动相关产业十多亿元。
盐度对大叶藻种子萌发和幼苗发育的影响
盐度对大叶藻种子萌发和幼苗发育的影响刘云龙;张学雷【期刊名称】《海洋学报（中文版）》【年(卷),期】2016(038)002【摘要】Critical habitats of Zostera marina beds have greatly declined and request studies of effective method(s) for rehabilitation.Seeds of Z.marina were collected from Sanggou Bay,Dongchudao,Rongcheng,Shandong,Chi-na,and the effects of acute salinity variation (0-30)on the seed germination and seedling development were stud-ied in the laboratory,to provide information for the rehabilitation of seagrass bed with seed reproduction.The re-sults showed that lowering salinity induced the germination rate of Z.marina seeds,with significance occurred at salinities 15 and lower,and the highest germination rate at salinity 0.Seeds germinated at salinities 0,5 and 15 could develop into seedlings and survive,with the percentage and time period influenced by both germination salini-ty background and post-germination incubation salinity:(1 )higher germination salinities promoted germinated seeds developing into seedlings and surviving better,(2)seedlings were established and continued growth and fur-ther development at post-germination incubation salinities 5-30,while 100% mortality occurred after various de-velopment at salinity 0 or 1.Seedling leaves presented net production of oxygen at salinities 5-30,with a trend of higher gross and netproduction of oxygen and higher respiration rates at higher salinities.The results indicated that Z.marina seeds could produce 24% or 12% of health seedlings within two months treatment of acute salinityvariation,germinating at salinities 0 or 5 and developing at salinities 5-30,which presented a practical method of seagrass bed rehabilitation with Z.marina seeds.%大叶藻海草场是重要生境但在我国严重退化，亟需研究有效的修复方法。
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第18卷第2期大连水产学院学报V ol.18N o.2 2003年6月JOURNA L OF DA LI AN FISHERIES UNI VERSITY Jun.2003文章编号:1000-9957(2003)02-0090-05盐度对绿色杜氏藻生长速率、叶绿素含量及细胞周期的影响刘 青1, 苏绣榕2, 李太武2, 杨凤香1(1.大连水产学院生命科学与技术学院,辽宁大连116023;2.宁波大学生命科学学院,浙江宁波315211)摘要:在不同盐度梯度下,进行了盐度对绿色杜氏藻Dunaliella viridis的生长、叶绿素含量和细胞周期影响的试验。
结果表明:1)绿色杜氏藻在盐度为10时,生长速率和单位水体叶绿素含量最低,分别为01121个/d和908127μg/L;在盐度为60时,生长速率和单位水体叶绿素含量最高,分别为01381个/d和1192141μg/L。
2)不同盐度下单位细胞叶绿素含量呈现高-低-高的变化趋势,盐度60时,单位细胞叶绿素含量最低,叶绿素a为2132×10-6μg/个,叶绿素总量为3131×10-6μg/个。
3)盐度为60时,绿色杜氏藻的细胞周期S期最短,为3619%,G2期为018%;盐度80时,绿色杜氏藻的G2期最短,为013%,S期为4316%,即绿色杜氏藻在盐度为60～80时,S期、G2期最短,细胞进入分裂期所用时间最短。
本试验结果表明,60～80的水体最为适宜。
关键词:绿色杜氏藻;盐度;叶绿素;生长速率;细胞周期中图分类号:Q948188513 文献标识码:A杜氏藻Dunaliella又名盐藻,是海水养殖中常用的饵料微藻,依据生活的水体,既有淡水种类、海水种类,又有生活在盐田、盐湖的高盐种类。
有的种类细胞体内能积累大量的β-胡萝卜素和甘油。
国内外已有十余家公司从事杜氏藻的生产,杜氏藻产品的市场也在日益扩大[1]。
有关盐度对杜氏藻生长、光合速率、叶绿素含量的研究已有一些报道[2～7],其中也涉及绿色杜氏藻,但有关盐度对杜氏藻细胞周期的影响未见有资料。
为此,作者就盐度对绿色杜氏藻的生长、叶绿素含量和细胞周期的影响进行了试验,旨在为杜氏藻的深入研究提供一些理论依据。
1 材料与方法111 藻种及其培养绿色杜氏藻Dunaliella viridis藻种由辽宁省海洋水产研究所提供。
用经煮沸消毒过的250m L锥形瓶取藻种一瓶(约200m L),在与培养条件相同的环境下放置两昼夜使其稳定,取上层藻液接种。
接种用三角烧瓶经过煮沸消毒处理,海水经过沉淀、过滤和煮沸消毒处理。
按C onway配方配制营养盐(与海水的体积比为1/1000),在室温21～27℃、自然光照(亮暗时间为14h∶10h)下培养,培养期间每天摇瓶几次,取处于指数生长期的藻种做试验。
收稿日期:2003201224 基金项目:辽宁省教委重点资助项目(20042099) 作者简介:刘青(1965-),女,讲师。
杨凤香为大连水产学院2001届毕业生。
112 方法11211 绿色杜氏藻种群增长的测定 试验设置10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、150和200共12个盐度梯度,同时设置平行组。
盐度用淡水和NaCl 调节,SYYI -1型光学折射盐度计测定。
培养时间为7d ,每天定时摇瓶,定时取样,并测定细胞生长密度。
种群增长的测定采用细胞视野计数法。
每次取样前先将锥形瓶中的藻液摇匀,取011m L 藻液置于浮游植物计数框上,在600倍日产Olym pus 显微镜下计数,观察40～50个视野。
藻类生长的变化通过细胞密度和生长速率反应出来,生长速率μ的计算公式为μ=(ln N t -ln N 0)/(t ・ln 2),式中:N t 是第t 天的细胞数量(个);N 0为初始细胞数量(个);t 为培养时间(d )。
11212 绿色杜氏藻叶绿素含量的测定 对测定生长速率后的藻液,用分光光度法[8]测定其叶绿素的含量。
11213 绿色杜氏藻细胞周期测定 在20、40、60、804个盐度梯度下,按以上方法培养7d 后分别取样,用EPICP0-X L 型流式细胞仪检测细胞周期。
用流式细胞仪检测时调变异系数C V <210%,样品浓度为105～106个/m L 。
所测结果以直方图表示,细胞周期各值由电脑自动打印出[9]。
2 结果211 不同盐度下绿色杜氏藻的生长速率由图1可见,在盐度为60的水体中,绿色杜氏藻生长速率最高,为01381个/d ;在盐度为10的图1 盐度对绿色杜氏藻生长速率的影响 Fig 11 The effect of salinity on the grow th rateof Dunaliella viridis 水体中,生长速率最低,为01121个/d ;在盐度超过100的两组中(即150和200),藻体出现发白、沉底现象,生长速率均为负值。
212 不同盐度下绿色杜氏藻的叶绿素含量由表1可知,单位水体的叶绿素含量在盐度为60的水体中最高,叶绿素a 为833184μg /L ,叶绿素总量为1192141μg /L ;盐度10时的叶绿素含量最低,叶绿素a 为627150μg /L ,叶绿素总量为908127μg /L 。
不同盐度下,单位水体叶绿素的含量差异并不明显。
叶绿素a 与叶绿素b 的比值在2117～2195之间。
由表1可知,单位细胞的叶绿素总量为(3131～6126)×10-6μg /个,叶绿素a 为(2132～4133)×10-6μg /个,叶绿素b 为(0198～1193)×10-6μg /个,呈现高-低-高的变化趋势。
盐度60时,单位细胞的叶绿素含量最低,叶绿素a 为2132×10-6μg /个,叶绿素总量为3131×10-6μg /个,叶绿素a 与b 的比值为2110～2195。
213 不同盐度下绿色杜氏藻的细胞周期4个盐度下绿色杜氏藻细胞周期的检测结果见表2和图2。
19第2期 刘青等:盐度对绿色杜氏藻生长速率、叶绿素含量及细胞周期的影响表1 不同盐度下单位水体和单位细胞绿色杜氏藻的叶绿素含量T ab 11 The chlorophyll content of Dunaliella viridis per liter of w ater and per cell at different salinity 叶绿素盐 度102030405060708090100单位水体含量/(μg ・L -1)叶绿素a 627150646179629195693173713173833184726175778188740109706173叶绿素b 280177266183290172235118295120358157271156291168322184289172叶绿素总量9081279131629201679281911008193119214199813110701561062193996145a/b 2123214221172195214221332168216721292144单位细胞含量/(10-6μg ・个-1)叶绿素a 4133317131482189219721322169310331283121叶绿素b 1193117111430198112301991128110911441132叶绿素总量6126514241913187412031313197411241724153a/b 2124211721432195214121342110217821282143 由表2可见,在盐度40下培养的杜氏藻G 1期最短(3812%),G 2期最长(218%),S 期最长(5910%);在盐度60下培养的绿色杜氏藻G 1期最长(6213%),G 2期第2(018%),S 期最短(3619%);在盐度80下培养的杜氏藻G 1期第2(5611%),G 2期最短(013%),S 期第2(4316%)。
4个盐度下的M 期均没有测出。
由此可见,绿色杜氏藻在盐度60～80下的G 2及S 期最短,细胞进入分裂期最快。
表2 不同盐度下绿色杜氏藻的细胞周期比例T ab 12 The proportion of cell cycle of Dunaliellaviridis at different salinity % 细胞周期盐度20406080G 15415381262135611G 2018218018013S4417591036194316图2 盐度为20、40、60和80的绿色杜氏藻细胞周期Fig.2 Cell cycle of Dunaliella viridis at salinity 20,40,60and 8029大连水产学院学报 第18卷3 讨论311 盐度对绿色杜氏藻生长的影响盐度高而多变是内陆盐水生境的特点。
因而,盐度是控制盐水生物群落的主要环境因子。
杜氏藻是极广盐性的藻类,不同种类对盐度的要求也有差别。
Масюк[10]在其专著中就以盐度的适应性作为杜氏藻的主要分类依据,其中绿杜氏藻组Секчияviridis 的10个种,最适盐度都是60～100。
Brock [11]研究美国大盐湖的绿色杜氏藻,得出其生活盐幅达到9～304(NaCl 0115～5120m ol/L ),Borowitzka [3]得出绿色杜氏藻D 1viridis 最适盐幅为58～89(NaCl 110～115m ol/L )。
本试验结果表明,绿色杜氏藻的最适盐度范围是60～80,这与Borowitzka [3]报道的结果一致。
但是本试验中在盐度10～100范围内,绿色杜氏藻均可正常存活、生长。
而当盐度超过100达到150时,藻体开始出现发白、沉底现象,以后藻体陆续死亡,这与Brock [11]报道的结果有一定差异。
其原因之一是长期在实验室内用近海海水培养的藻类,有可能会出现耐盐性降低等种群退化的现象;另一原因是将生活于一般海水中的藻直接放入高盐度水体中,没有对藻类进行盐度驯化,如果也能像自然界水体那样让盐度逐渐增加,使藻类有个适应过程,那么,藻类的耐盐上限应该会提高。
312 盐度对绿色杜氏藻叶绿素含量的影响单位水体叶绿素含量的变化反映了藻类密度或现存量的变化。
杜氏藻生长速率高时现存量一般也高,各盐度下两者的变化趋势应是相近的。
浮游藻类单位细胞中叶绿素含量因种类而不同,同一种类还随外界环境而变化。
据Масюк[10]的资料,杜氏藻属细胞中色素总量为(1111～23198)×10-6μg /个,叶绿素含量为(0183～15128)×10-6μg /个,叶绿素a 与b 的比值为119～911,其中死海的绿色杜氏藻色素总量为(1104～3121)×10-6μg /个,叶绿素含量为(0171～2134)×10-6μg /个,叶绿素a 为(0146～1171)×10-6μg /个,叶绿素b 为(0125～0163)×10-6μg /个,叶绿素a/b 为214±013。