医院药房管理制度大全
医院药房各项管理制度
医院药房各项管理制度一、药品采购管理制度1. 药品采购的程序（1）制定药品采购计划，根据患者用药需求和临床需要确定采购数量和品种。
（2）通过招标、询价等方式选择合格的药品供应商，签订采购合同。
（3）验收采购的药品，确保货物与合同一致，质量符合要求。
2. 药品供应商管理（1）建立供应商档案，定期进行评估和考核，确保供应商的信誉和产品质量。
（2）与供应商建立长期合作关系，及时沟通并解决合作中出现的问题。
3. 药品质量管理（1）对采购的药品进行抽样检验，确保质量合格。
（2）建立药品溯源制度，追踪药品的来源和流向，发现问题及时处理。
二、药品储存管理制度1. 药品储存条件（1）设立符合要求的药品储存室，保持通风干燥、温度适宜、光线适度等环境条件。
（2）对药品进行分类存放，避免混淆和交叉感染。
2. 药品保质期管理（1）建立药品保质期监控制度，定期检查药品的有效期限，及时淘汰过期药品。
（2）合理安排药品的进货和使用，避免库存积压和药品浪费。
3. 药品满意度调查（1）定期开展药品满意度调查，了解患者和医护人员对药品的满意度和需求。
（2）根据调查结果及时调整药品的采购和供应计划，提高用药效果和安全性。
三、药品配送管理制度1. 药品配送的流程（1）统一规划药品的配送路线和时间，确保各个科室及时获得需要的药品。
（2）配送人员需持有相关证件，确保配送过程安全可靠。
2. 药品配送的质量管理（1）建立药品配送记录，追踪配送的药品及时度和准确性。
（2）配送人员需接受相关培训，了解药品的分类和用法用量，保证药品正确配送到位。
四、药品使用管理制度1. 药品使用的规范（1）医护人员必须持有相关资格证书，符合使用药品的资质要求。
（2）遵循医疗卫生法规，合理开具药品处方，避免滥用药品和药物过敏反应。
2. 药品使用的信息化管理（1）建立药品使用档案，对患者的用药情况进行记录和追踪。
（2）建立药品信息化管理系统，实现药品的自动化配药和用药提醒。
医院药房管理制度范文(5篇)
医院药房管理制度范文第一章总则第一条为了规范医院药房的管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，特制定本制度。
第二条医院药房是医疗机构药物储存、配药、销售、管理等活动的场所，是医疗机构重要的支持部门。
第三条医院药房的管理应符合相关法律法规及规范，确保药品的质量、安全和合理使用。
第四条医院药房的管理应遵循公开、公平、公正、公认原则，严格按照法定程序和程序执行。
第五条医院药房的管理要适应科学发展观的要求，贯彻节约资源、保护环境、提供高质量、高效益药物服务的原则。
第六条医院药房的管理应建立科学的制度和规章制度，健全完善的药物管理和配药流程。
第二章组织机构和人员配置第二条医院药房管理机构由医务部门负责管理，院长或副院长为直接责任人。
第三条医院药房应设药品库房、配药、药物储存、药物销售等岗位，人员配置要满足工作需要。
第四条医院药房的工作人员应经过专业培训和岗位培训，持有相关证书和资质才能上岗。
第五条医院药房工作人员应具备良好的职业道德和药学专业知识，严禁索要、收受贿赂以及其他违法违纪行为。
第六条医院药房的管理人员应定期进行药物知识和管理技能的培训，不断提高自身的专业水平。
第三章药品储存管理第七条医院药房在储存药品时，应按照药品的性质和要求进行分类存放，保证不同药品之间不产生交叉污染。
第八条医院药房的药品储存区域应保持整洁、干燥和通风良好，温度、湿度应符合相关标准。
第九条医院药房的药品储存货架、货位要做好标识和编号，确保药品的存放、取用和库存管理的准确性。
第十条医院药房的药品库存应进行定期盘点和清点，及时处理过期药品，确保库存的及时更新和准确性。
第十一条医院药房的药品储存区域应设置安全防护措施，保证药品的安全和防窃。
第十二条医院药房的药品储存应按照药品的特性进行分类，保持不同药品之间的安全距离，防止药品的混淆和交叉感染。
第四章药品配药管理第十三条医院药房的药物配药应严格按照医嘱和药物剂量进行，遵循合理用药原则。
医院药房管理制度
医院药房管理制度第一章总则第一条为规范医院药房管理，提高医院药房服务水平，保障医疗服务质量，制定本管理制度。
第二条本制度适用于医院所有药房管理工作。
第三条医院药房管理应遵循安全、规范、便捷、高效的原则。
第四条医院药房管理应实行合理的“三级管理”，即院级、科室级、个人级，分级负责。
第五条医院药房管理负责人应具备相关药学知识和管理经验，并具备相关执业资格。
第六条医院药房管理工作应密切配合医院其他部门的工作，形成良好的协作机制。
第七条医院药房管理应定期进行内部审核和外部评估，不断完善工作机制和服务水平。
第二章药品采购管理第八条医院药房应按照医疗机构药品采购管理规定，制定药品采购计划，确保药品供应充足、质量可靠。
第九条医院药房应建立完善的供应商评价制度，对药品供应商进行定期评估，确保合作伙伴的质量和信誉。
第十条医院药房采购药品应按照标准程序进行，遵守相关法律法规和规章制度。
第十一条医院药房管理负责人应对药品采购过程进行监督和审核，确保采购程序的合法性和规范性。
第十二条医院药房应建立完善的库存管理制度，定期清查库存，确保药品储存条件符合规定。
第十三条医院药房应建立药品信息管理系统，及时更新药品信息，维护药品数据的准确性和完整性。
第三章药品配送管理第十四条医院药房应按照医院门诊和住院部的需要，合理安排药品配送，确保用药及时、准确。
第十五条医院药房应建立明确的药品配送标准，对配送工作进行严格监督和管理。
第十六条医院药房配送员应具备相关职业素养和技能，保持良好的服务态度，确保药品配送的质量和效率。
第十七条医院药房应建立合理的配送路线和时间表，根据门诊和住院部的工作需要进行合理安排。
第十八条医院药房应加强药品配送的质量控制和评估工作，及时发现和解决问题。
第四章药品管理第十九条医院药房应建立明确的药品管理制度，对药品进行分类管理，确保药品的使用安全和合理性。
第二十条医院药房应建立完善的药品使用记录系统，对药品的领用、退库、报损等工作进行规范化管理。
医院药房管理制度范本(3篇)
医院药房管理制度范本第一章总则第一条为了规范医院药房的管理，确保患者用药安全，提高医疗服务质量，特制定本制度。
第二章药品采购与配送管理第二条医院药房应配备专职药剂师，负责药品的采购与配送工作。
第三条药品采购应严格按照国家药品管理法规的有关规定进行，必须经过医院药剂科审批后方可采购。
第四条药品采购应定期进行，每年进行一次集中采购，确保药房的药品库存充足。
第五条药品配送应按照医院制定的流程进行，确保药品的安全性和完整性。
第三章药品进货管理第六条医院药房应制定进货管理制度，明确各个环节的责任和流程。
第七条药品进货应与供应商签订合同，明确产品名称、规格、数量、价格等信息。
第八条药品进货时应验收药品的合格证明及产品合格证明文件。
第九条药品进货后应按规定储存，采用先进的管理方法，确保药品质量的安全和有效。
第四章药品入库管理第十条药品入库前应对药品进行验收，检查药品的包装是否完好，是否有过期、破损等情况。
第十一条药品入库时应按规定分类，采用先进的存储方式储存，确保不同种类的药品不混淆。
第十二条药品入库时应编制入库清单，明确药品的名称、规格、数量等信息，存档备查。
第五章药品出库管理第十三条药品出库应按照医嘱、处方、医生的签字等程序进行，确保患者用药的准确性和安全性。
第十四条药品出库时应核对药品的名称、规格、数量等信息，确保药品与患者医嘱一致。
第十五条药品出库时应记录相关信息，包括药品的名称、规格、数量、使用方式等。
第六章药品库存管理第十六条医院药房应定期进行药品库存清点，确保库存的准确性和及时性。
第十七条药品库存清点时应核对库存数量与系统记录的数量是否相符，如有差异应及时核实。
第十八条药品库存清点结束后应编制库存清单，明确药品的名称、规格、数量等信息，存档备查。
第七章药品调拔管理第十九条药品调拔应按照医嘱、处方、医生的签字等程序进行，确保患者用药的准确性和安全性。
第二十条药品调拔时应核对药品的名称、规格、数量等信息，确保药品与患者医嘱一致。
医院药房上墙规章制度
医院药房上墙规章制度第一条为了更好地管理医院药房，规范医务人员使用药品，确保患者用药安全，特制定本规章制度。
第二条医院药房是医院内专门用于储存、发放药品的场所，一切医务人员都应严格遵守本规章制度。
第三条医院药房开放时间为每天上午8:00至下午5:00，除了紧急情况外，其他时间均不得进入药房。
第四条医院药房内应有专门的药房管理员，负责管理药品的储存、发放、清点等工作。
第五条医院药房内的一切药品必须按照药品的分类和剂型进行摆放，保持整洁有序。
第六条医务人员在领取药品前，必须出示有效的医师处方，并填写领药单，经过药房管理员核对后方可领取药品。
第七条医务人员不得私自领取药品，更不能将药品私自带离医院，一经发现将立即处理。
第八条医院药房内严禁吸烟、喧哗，不得进食及饮用饮品，严禁使用手机等影响工作的行为。
第九条医务人员在使用药品时，必须认真核对药品名称、规格、数量等信息，确保患者用药准确无误。
第十条医务人员在使用药品时，如有任何疑问应及时向药房管理员进行咨询，不得盲目使用药品。
第十一条医务人员在使用药品时，必须严格按照医师处方的要求进行用药，不得擅自增减剂量或更换药品。
第十二条医务人员在使用药品前，应仔细查看药品的效期、包装是否完好，如发现问题应立即向药房管理员报告。
第十三条医务人员在用药完毕后，必须及时将剩余的药品归还药房，不得私自留存或转让给他人。
第十四条医务人员在使用药品时，如发生过敏、中毒等意外情况，应立即停止用药，并向医院领导汇报情况。
第十五条医务人员在使用药品时，如发现药品有质量问题，应立即向药房管理员报告，不得私自擅改或丢弃。
第十六条医院药房内严禁存放过期、有损坏的药品，一旦发现应立即清理，确保患者用药安全。
第十七条医务人员在使用药品时应保护好药品的密封性，防止受潮、暴晒、污染等影响药品质量的情况发生。
第十八条药房管理员应定期清点库存，做好药品的分类整理工作，确保药品储存的整洁有序。
第十九条药房管理员应定期对过期药品进行清理处理，不得私自处理或转让给他人，以免造成不良后果。
医院药房管理制度范本
医院药房管理制度范本合理的管理制度可以简化管理过程，提高管理效率。
它具有如下特点：权威性。
下面是小编给大家带来的公各种管理制度范本，欢迎大家阅读参考，我们一起来看看吧!药房管理制度(一)药房工作制度1、药房工作人员凭本院医师处方配药，收方后应对处方资料、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等详加审查后方可调配。
2、遇有药品用法用量不妥、禁忌处方或处方字迹辨认不清等状况时，由配方人员与开方医师联系更正后再进行调配，不得私自涂改或代开处方。
3、配方时应细心谨慎，严格遵守技术操作规程，变质、过期、包装不完整药品不得发出，不得估计取药，调配西药方剂时禁止用手直接接触药物。
4、内含毒药、限剧药及麻。
醉药的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关麻。
醉药品的规定办理。
5、处方调配结束须严格核对并签名后方可发出，发药时应耐心向病员说明服用方法及注意事项，不得随意向病员介绍药品性质及用途，避免给病员增加不必要的顾虑。
6、发出的方剂，应将服用方法详细写在瓶签或药袋上。
凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂，务必注明“服前摇匀”。
外用药应注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。
7、急诊处方务必随到随配，其余按先后次序调配。
8、严格执行门诊用药量规定。
对超过用药量处方，药房工作人员应请医师修正后再调配。
9、加强药品管理，防止变质与失效。
毒麻药品，设专柜加锁保管，并由专人负责。
10、药房应定期清领药品，每日统计当天处方，并做好贵重药品逐日消耗登记。
11、加强与临床各科室的联系，征求对药品供应要求，了解用药状况，用心介绍、推荐新药。
12、普通处方保管一年，毒麻处方保管三年，到期报医院领导批准后销毁。
13、药房内应整齐、清洁，药品按类存放，器具用后放回原处。
药房管理制度(二)驻店药师职责一、驻店药师务必遵守职业道德，忠于职守。
?二、驻店药师务必了解本店处方药，非处方药使用过程中的有关知识。
?三、驻店药师务必对处方进行审核签字。
医院药品库房管理制度(4篇)
医院药品库房管理制度1. 库房管理人员：医院应指定专门的药房管理员或库房管理员负责药品库房管理，确保药品的储存和分发工作有专人负责。
2. 药品库房环境管理：药品库房应保持清洁、干燥、通风良好，温度和湿度应符合药品储存要求。
库房内不得存放其他非药品物品。
3. 药品储存管理：药品库房应按照药品的特性进行分类储存，不同类型的药品应分开存放，避免相互污染。
药品的储存位置应有明确的标识，方便库房管理人员查找和取用。
4. 药品入库管理：每批次的药品入库时，应进行验收和核对，包括药品的名称、规格、批号、数量等信息，确保药品的质量和数量无误。
入库时应及时记录入库信息，并标注入库日期和药品有效期。
5. 药品出库管理：药品出库前应进行核对，确保出库药品的名称、规格、批号、数量与出库记录一致。
出库时应填写出库单据，并在药品储位上标注出库日期和出库数量。
6. 药品库房盘点：医院应定期对药品库房进行盘点，核对库存与记录的药品数量是否一致。
盘点工作应由库房管理人员负责，并与药房负责人共同确认盘点结果。
7. 药品库房安全管理：药品库房应设置相应的安全设施，如防火、防潮、防盗等，确保药品的安全和质量。
同时，库房管理人员应掌握药品库房的钥匙，并做好安全管理措施，防止未经授权人员进入库房。
8. 药品库存管理：药品库房管理人员应根据药品的库存情况，及时制定采购计划，保持药品库存的充足。
同时，应定期检查库存药品的保质期，及时处理过期药品，确保药品的有效性和安全性。
以上为医院药品库房管理制度的基本内容，具体实施时需根据医院的实际情况进行调整和完善。
医院药品库房管理制度（2）是为了保证药品的安全存储、发放和使用，有效管理医院药品库房的制度。
以下是医院药品库房管理制度的主要内容：1. 药品库房的设置和管理- 设立专门的药品库房，确保药品的存储条件符合规定；- 由专门的人员负责库房的管理，对库房的进出情况进行记录；- 对库房进行定期清理和消杀，确保环境的卫生和药品的安全。
医院药房管理制度大全
医院药房管理制度大全一、药品采购管理：1.药品采购计划的编制：药物的采购计划根据临床需求和药物库存情况进行合理安排，确保药物供应的稳定性。
2.供应商的选择与评估：对供应商进行审查、评估，并与多个供应商建立合作关系，以确保药物的质量和价格的合理性。
3.药品验收与入库管理：药品应按照国家相关药品管理标准进行验收，并进行有效的入库管理，确保药品的质量和数量的正确性。
二、药品库存管理：1.库存计量与储藏：根据临床需求和库存情况，合理分配药品库存，并进行储藏，确保药品的质量和有效期。
2.药品分类与标识：药品应根据不同的分类进行分类存放，并进行清晰明确的标识，方便管理和使用。
3.库存盘点与巡查：定期对药品库存进行盘点，并进行巡查，确保药物的库存数量和质量的准确性。
三、药品领用管理：1.药品领用审批制度：制定药品领用审批制度，对药品的领用进行严格控制，确保药品的合理使用。
2.药品领用登记制度：对领取药品的人员进行登记，确保领用药品的安全性和追溯性。
3.药品领用核对与追溯：对药品领用进行核对，并建立追溯体系，确保药品的溯源和安全性。
四、药品发放管理：1.药品发放审核制度：对发放药品的人员进行审核，确保药品的发放符合临床需求和医疗规范。
2.药品发放登记制度：对发放药品的进行登记，确保药品的安全性和追溯性。
3.处方药品发放审查：对处方药品进行审查，确保处方药品的发放符合医疗规范和法律法规。
五、过期药品处理管理：1.过期药品的鉴别与清点：对过期药品进行鉴别和清点，确保过期药品的数量和种类的准确性。
2.过期药品的处置与销毁：严禁将过期药品流入市场，应按照相关规定进行安全处置和销毁。
六、药品质量管理：1.药品质量管理制度：建立药品质量管理制度，确保药品的质量符合国家相关标准和规定。
2.药品不良反应报告和处理：对药品不良反应进行及时报告和处理，以减少不良反应对患者造成的危害。
七、药品信息管理：1.药品信息采集与录入：对采购和库存药品的信息进行采集和录入，确保信息的准确性和完整性。
医院药房有哪些规章制度
医院药房有哪些规章制度一、药品管理制度1. 药品采购制度：药房应当建立稳定的供货渠道，确保药品的质量和供应，严格按照医院的采购程序进行采购，并保留采购记录。
2. 药品分类管理制度：药房应当根据药品的种类和特性，进行分类管理，确保不同药品不发生混淆，避免错用或误用。
3. 药品存储管理制度：药房应当建立科学的药品存储制度，根据药品的特性和要求，将药品分类存放在相应的位置，保持药品的质量和有效期。
4. 药品配发制度：药房应当根据医嘱和患者的需要，合理配发药品，确保配发的药品种类和剂量正确无误。
5. 药品质量控制制度：药房应当定期对存放的药品进行质量检测和监测，确保药品的质量符合标准，杜绝使用过期或次品药品。
6. 药品报损处理制度：药房应当建立药品报损台账，对所损毁的药品进行记录和处理，杜绝滥用和浪费。
二、药品安全管理制度1. 药品保密制度：药房应当对患者的个人信息和用药情况保密，不得泄露患者的隐私。
2. 药品溯源管理制度：药房应当建立药品的溯源体系，对进货的药品进行追溯，确保药品来源合法可靠。
3. 药品处方审核制度：药房应当对医生开具的处方进行审核，确保处方的合理性和准确性，杜绝错误开药和滥用药品。
4. 药品应急处理制度：药房应当建立药品应急处理机制，对紧急情况下的用药需求进行及时处理，保障患者的用药安全。
5. 药品使用监控制度：药房应当对患者的用药情况进行监控和跟踪，及时发现潜在的药品风险和用药问题，确保患者的用药安全。
三、药品人员管理制度1. 药品人员培训制度：药房应当定期对药品人员进行培训和考核，提高药品人员的药品知识和专业技能，确保工作的准确性和高效性。
2. 药品人员管理制度：药房应当对药品人员进行规范管理，建立健全的绩效考核和奖惩机制，激励药品人员的工作热情和责任感。
3. 药品人员卫生管理制度：药房应当对药品人员的个人卫生和职业健康进行监管和管理，确保药品人员的健康和安全。
四、药品设备管理制度1. 药品设备维护制度：药房应当对药品设备进行定期维护和检修，确保设备的正常运作和安全使用。
医院药房工作管理制度5篇
医院药房工作管理制度5篇医院药房工作管理制度精选篇1一、为确保所陈列药品质量稳定，避免药品发生质量问题，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》以及有关法律法规制定本制度。
二、陈列的药品必须是合法企业生产或经营的合格药品。
三、陈列的药品必须是经过本药店验收合格，其质量和包装符合规定的药品。
四、药品应按品名、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放置准确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清晰;药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药，中药饮片与其他药，处方药与非处方药应分柜摆放。
五、拆零药品必须存放于拆零专柜，做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。
六、需要低温保存的药品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常温下陈列，需陈列时只陈列包装。
七、中药饮片应一味一斗，不得错斗、串斗、混斗;装斗前应进行质量复核，饮片斗前必须写正名正字。
八、对陈列的药品应每月进行检查并予以记录，发现质量问题应及时通知质量管理人员处理。
九、用于陈列药品的货柜、货架等应保持清洁卫生，防止人为污染药品。
医院药房工作管理制度精选篇2一、药剂师收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药汽称、剂量剂型、服用方法、禁忌等，详加审查后方能调配。
二、遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医生联系更正后再行调配。
三、药房人员应按照药品性质、分类保管、注意温度、湿度、通风、光线等条件，防止药品过期失效，虫蛀霉烂变质。
四、中药方剂需先煎后下、冲服等特殊煎法的药物，必需单包注明。
对需临时炮制的中药材，应切实按照医疗要求进行加工，以保证中药汤剂的质量。
五、配方所用医疗用毒性中药饮片和二类特殊药品按特殊管理药品管理制度执行。
六、每天配方前必须校对衡器，配方完毕整理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂。
七、处方调配需严格核对后方可发出。
发药人及核对人均需在处方上共同签字。
八、发药时应耐心向病员说明服用方法及注意事项，不得随意向病员介绍药品性质及用途，避免给病员增加不必要的顾虑。
医院药房管理制度（6篇）
医院药房管理制度为了规范我院药房管理，保障用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》及《实施细则》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》等法律法规制定本制度。
一、人员管理从事药品质量管理、购进、验收、保管、调配工作的人员应接受药事法律、法规及专业知识培训，并建立个人档案。
直接接触药品的工作人员，每年应当在药品监督管理部门指定的医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康查体，并建立健康档案。
二、药品管理1、药品的购进与验收:购进药品应当以保证质量为前提，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，并建立供货单位档案。
验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识;做到票、帐、物相符。
2、药品的保管:设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区分开的药房、药库。
对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。
库存药品每季度养护一次，陈列药品每月养护一次，重点品种每半月养护一次;对影响药品质量的隐患应当及时排除;对过期、污染或变质等不合格产品，应当按照有关规定及时予以处理。
3、药品的调配:药品调配人员必须具备药学专业技术相关资格。
调配的药品应当与诊疗范围相适应，必须凭注册的执业医师、执业助理医师或乡村医生开具的处方或医嘱进行，非经医师开具处方不得调配药品。
药品发放应当遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则。
保持工作环境卫生整洁;使用的容器和工具应定期清洗、消毒，防止污染药品;拆零时不得裸手直接接触药品。
在完成处方调配后，必须按照有关规定妥善保存处方。
4、中药饮片的管理:从事中药饮片采购、存放、保管、调剂等工作的人员应当经过相应的专业技术培训并取得相关的资格证书。
中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
调配每剂重量误差应当在±____%以内。
5、医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品管理:按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定购进麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品，并设专库或专柜存放，做到双人保管，专帐记录，帐物相符。
药房管理制度大全9篇
药房管理制度大全9篇药房管理制度大全篇1一、药剂师收方后应对处方资料、病员姓名、年龄、药品名称、剂量剂型、服用方法、禁忌等，详加审查后方能调配。
二、遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医生联系更正后再行调配。
三、药房人员应根据药品性质、分类保管、留意温度、湿度、通风、光线等条件，防止药品过期失效，虫蛀霉烂变质。
四、中药方剂需先煎后下、冲服等特别煎法的药物，必需单包注明。
药房管理制度。
对需临时炮制的中药材，应切实根据医疗要求进行加工，以保证中药汤剂的质量。
五、配方所用医疗用毒性中药饮片和二类精神品按特别管理药品管理制度执行。
六、每一天配方前务必校对衡器，配方完毕整理营业场所，持续柜橱内外清洁，无杂。
七、处方调配需严格核对后方可发出。
发药人及核对人均需在处方上共同签字。
八、发药时应急躁向病员说明服用方法及留意事项，不得随便向病员介绍药品性质及用途，避开给病员增加不必要的顾虑。
九、调剂台及储药瓶等应持续清洁，并按固定地点放置，用具使用后立刻洗刷洁净，放回原处。
十、留意平安保卫工作，防止贵重药品人盗，设立消防设备，防止火灾。
药房管理制度大全篇21、药房工作人员凭本院医师处方配药，收方后应对处方资料、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等详加审查后方可调配。
2、遇有药品用法用量不妥、禁忌处方或处方字迹辨认不清等状况时，由配方人员与开方医师联系更正后再进行调配，不得私自涂改或代开处方。
3、配方时应细心谨慎，严格遵守技术操作规程，变质、过期、包装不完整药品不得发出，不得估量取药，调配西药方剂时禁止用手直接接触药物。
4、内含毒药、限剧药及麻。
醉药的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关麻。
醉药品的规定办理。
5、处方调配结束须严格核对并签名后方可发出，发药时应急躁向病员说明服用方法及留意事项，不得随便向病员介绍药品性质及用途，避开给病员增加不必要的顾虑。
6、发出的方剂，应将服用方法具体写在瓶签或药袋上。
规范化医院药房管理制度
规范化医院药房管理制度第一章总则第一条为了规范医院药房管理，保障医院医疗安全，提高医疗服务质量，制定本药房管理制度。
第二条医院药房管理制度适用于医院所有药房的管理工作。
第三条医院药房管理应遵循公开、公平、公正、合理的原则。
第二章药房设置第四条医院应根据医疗需求、规模和药品配送距离等因素，合理设置药房。
第五条医院应当根据医疗机构的规模、服务对象的特点等合理确定各药房的面积和储存量。
第六条医院药房的设置应具备良好的通风、卫生条件，并配备相应的设施和设备。
第三章药品管理第七条医院药房应按照相关法律法规规定购进、销售、配送药品。
第八条医院药房应建立健全药品购进、库存、配送、使用追溯制度。
第九条医院药房必须严格遵守相关法律法规规定的药品储存条件，并制定相应的药品储存管理制度。
第四章药品配送第十条医院药房应根据临床需要和药品库存情况，制定合理的药品配送计划。
第十一条医院药房应确保药品配送的及时性和准确性，合理分配人力资源，提高工作效率。
第五章药品购进第十二条医院药房应按照相关法律法规规定，选择正规药品供应商，保障药品的质量和安全。
第十三条医院药房应建立药品采购评审、验收制度，确保购进的药品符合规定的质量标准。
第六章药品使用第十四条医院药房应建立严格的药品使用审批程序，确保药品使用的合理性和安全性。
第十五条医院药房应加强对药品的监测和管理，定期进行药品使用情况的统计分析。
第七章药品信息管理第十六条医院药房应建立健全药品信息管理制度，加强药品信息的收集、整理和传递工作。
第十七条医院药房应建立药品不良反应监测和报告制度，及时披露药品不良反应情况。
第八章管理职责第十八条医院药房管理人员应严格遵守相关法律法规和医院规章制度，忠实履行管理职责。
第十九条医院药房管理人员应不断提高管理水平和服务质量，确保医院药房管理工作的顺利进行。
第二十条医院药房管理人员应积极协助医院领导和医务人员，做好药品供应、使用和管理工作。
第九章监督检查第二十一条医院药房管理应接受医院领导、监管部门和社会公众的监督，及时、准确地接受相关信息。
医疗机构药房管理制度(通用18篇)
医疗机构药房管理制度（通用18篇）（实用版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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公立医院药房管理制度
公立医院药房管理制度第一章总则第一条为了规范公立医院药房管理工作，提高医院服务质量和安全性，订立本制度。
第二条本制度适用于公立医院的药房管理工作，涉及到医院内部全部药房的采购、储存、配送、使用、销毁等相关事项。
第三条药房管理人员必需具备相关医药知识和管理技能，并依照本制度的要求履行管理职责。
第二章药品采购第四条药物采购应依据临床需要，遵从国家相关法律法规以及医院内部采购管理制度进行。
第五条药品采购必需由经过合法注册的药品供应商供应，并供应相关药品合格证明文件。
第六条药品采购过程中应实行招投标制度，确保药品的品质和价格的公平合理。
第七条药品供应商应供应药品的生产厂家、批号、产地、有效期、规格、使用说明书等认真信息，并承当药品质量出问题的责任。
第八条药品采购人员应及时更新药品目录，确保药房药品种类齐全，供应充分。
第三章药品储存与配送第九条药房应设置特地的储存区域，依据药品特性合理摆放，并依照药品保质期限进行分类存放。
第十条药品储存区域应保持干燥、通风、乾净、无异味，防潮、防尘、防虫，并具备防火、防爆安全设施。
第十一条药品储存区域应定期进行温湿度监测，并做好记录，确保储存条件符合药品保质要求。
第十二条药品配送应依照临床需要、药品使用频率和药品储存条件等要求进行，尽量减少药品库存量，确保药品的新鲜度和有效性。
第十三条药品配送应有特地的配送员负责，确保配送的准确性和及时性，并做好相应的记录。
第十四条药品配送过程中，应对药品进行严格的验收和核对，如发现药品数量、规格、有效期等问题，应及时反馈给药品采购部门。
第四章药品使用与处方管理第十五条药品使用应依据临床需要，依照医疗执业许可范围开展，禁止滥用和挥霍药品。
第十六条医生开具处方必需符合相关法律法规和医院内部规定，需注明药品的名称、用法、用量、频次等信息。
第十七条药品配药过程中应严格依照医生开具的处方进行，确保药品的正确使用和配药准确性。
第十八条药房应设置特地的发药窗口，配备专业的发药人员进行药品发放，并核对患者的身份、处方、药品等信息。
三甲医院药房管理制度
第一章总则第一条为加强医院药房管理，保障患者用药安全、有效，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院药房所有药品的采购、储存、调配、发放、回收等各个环节。
第三条药房管理应遵循以下原则：1. 安全第一：确保药品质量，保障患者用药安全；2. 规范运作：严格执行药品管理制度，规范药房各项工作；3. 效率优先：提高药房工作效率，缩短患者取药时间；4. 优质服务：为患者提供优质、便捷的药品服务。
第二章人员管理第四条药房工作人员应具备以下条件：1. 具有药学及相关专业学历，持有药学专业技术资格证书；2. 熟悉药品管理法规和医院药房管理制度；3. 具有良好的职业道德和敬业精神。
第五条药房工作人员岗位职责：1. 药剂科主任：负责药房全面管理工作，组织实施本制度；2. 药房组长：负责药房日常管理工作，协调各组员工作；3. 药品采购人员：负责药品采购、验收、入库等工作；4. 药品保管员：负责药品储存、养护、出库等工作；5. 药品调剂人员：负责药品调配、发放、回收等工作。
第六条药房工作人员应定期参加业务培训，提高业务水平。
第三章药品管理第七条药品采购：1. 严格执行《药品经营质量管理规范》，从合法企业采购药品；2. 严格审核供货单位资质，确保药品质量；3. 建立供货单位档案，定期进行质量评估。
第八条药品验收：1. 严格按照药品质量标准进行验收，确保药品质量；2. 对不合格药品进行退回或销毁；3. 做好验收记录，及时上报相关管理部门。
第九条药品储存：1. 按照药品性质分类储存，确保药品质量；2. 定期检查药品储存环境，确保储存条件符合要求；3. 做好药品养护工作，防止药品变质。
第十条药品调配：1. 严格执行“四查十对”制度，确保药品调配准确无误；2. 严格执行药品领用手续，确保药品领用安全；3. 对特殊药品、贵重药品实行专人负责，加强管理。
医院内便民药房管理制度
第一章总则第一条为了规范我院便民药房的管理，提高服务质量，保障患者用药安全、有效，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院便民药房的所有工作人员和药品管理。
第三条便民药房应遵循以下原则：1. 以患者为中心，提供便捷、高效的药品服务；2. 保障药品质量，确保患者用药安全；3. 规范管理，提高工作效率；4. 强化服务意识，提升患者满意度。
第二章人员管理第四条便民药房工作人员应具备以下条件：1. 具有相关专业学历或资格证书；2. 熟悉药品管理法律法规和药品知识；3. 具有良好的职业道德和服务意识；4. 身体健康，无传染性疾病。
第五条便民药房工作人员应接受以下培训：1. 药品管理法律法规和药品知识培训；2. 服务意识、沟通技巧培训；3. 药品调配、储存、养护等操作技能培训。
第六条便民药房工作人员应建立个人档案，包括身份证复印件、学历证书、资格证书、健康证明等。
第三章药品管理第七条便民药房药品的采购、验收、储存、调配、销售等活动应符合国家相关法律法规和行业标准。
第八条药品的采购应遵循以下原则：1. 采购合法、合规的药品；2. 选择质量可靠、价格合理的药品；3. 优先采购国家基本药物目录内的药品。
第九条药品的验收应严格执行以下程序：1. 核对采购单据，检查药品包装、标签、说明书等；2. 验收药品的外观、质量、数量等；3. 对验收不合格的药品，应立即退回供应商。
第十条药品的储存应按照药品说明书或包装上标注的条件进行，确保药品质量。
第十一条药品的调配应遵循以下原则：1. 严格按照处方要求调配药品；2. 核对药品名称、规格、剂量、用法等；3. 对患者进行用药指导。
第十二条药品的销售应严格执行以下规定：1. 不得销售过期、变质、假冒伪劣药品；2. 不得销售国家明令禁止的药品；3. 不得销售处方药。
第四章服务管理第十三条便民药房应提供以下服务：1. 药品咨询、用药指导；2. 处方审核、药品调配；3. 药品销售、退换货；4. 药品配送。
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药房管理制度大全目录1.药房工作制度2.拆零药品分装管理制度3.处方点评制度4.高警示药品管理制度5.突发事件药事应急管理制度6.新药采购流程图7.新药采购制度8.药品不良反应/事件报告及监测制度9.药品采购供应工作制度10.药品储存、养护制度11.药品入库验收制度12.药品效期管理制度13.药事管理与药物治疗小组工作职责14.药学专业术人员职责15.医院药事管理制度16.医院药事委员会药房工作制度一、药剂科应根据实际情况及临床医疗工作的需要和要求，设置相应的药房工作岗位及值班人员。
二、各岗位设置人员及值班人员资格应符合《处方管理办法》规定。
必须是具有药学专业技术资格的药学技术人员并严格遵守各项法律法规和规章制度，对工作认真负责，急患者所急，保证患者用药的安全。
三、调剂处方时，应遵守“四查十对”的规定，认真核对处方中各项内容（药品名称、规格、剂量等），确认无误后方可发药。
发现不当处方时应及时与处方医师联系，修改处方并经医师签字确认后方可调剂。
药师不得擅自修改处方内容。
四、发药时应向患者或取药者详细说明药品使用方法和注意事项。
五、值班人员遇有重大事件应按事件性质及时上报相关部门及领导，并做好详实记录，及时交接特殊药品的使用情况，交接需双人签字。
如遇临床所需急用药品又无库存时应及时与相关部门联系。
六、值班人员应按时到岗，不得擅离职守，在未经准许的情况之下，不得随意给他人替班，并严禁在值班期间做与工作无关的事情。
七、应保持值班室内干净整齐，严禁非值班人员进入值班室。
拆零药品分装管理制度一、分装前应清理工作台、分装工具、分装器皿，保证其清洁。
二、分装前应做好各项准备工作，包括检查原药品的包装品名、规格、效期等是否符合规定；分装药品的品名、规格是否与分装计划一致；药袋上印制粘贴的标签是否与分装计划一致。
三、按要求着装，佩戴帽子、口罩、手套。
四、做好分装计划，在保证供应的前提下，少量、多次分装。
五、对使用量小且易引湿、潮解、氧化的有效期短的药品应小批量分装，严格控制分装数量，选择适当的包装材料。
六、一次只能分装一个品种，不得同时分装不同批号的同一品种，分装后应及时清理废弃的包装材料。
处方点评制度一、医疗机构应成立处方点评小组，处方点评日常工作由医务科或药剂科承担。
二、处方点评的目的：通过对门诊处方、病区医嘱的定期点评，使医生开具的处方更加规范化、合理化。
加强医师、药师的行业自律性，建立防范意识，规范处方和药事管理工作。
对存在的问题处方进行公示。
三、点评内容：（一）医疗机构应按照《处方管理办法》的要求进行处方点评工作。
（二）医疗机构应根据本机构临床用药情况制定处方点评内容。
四、监督管理（一）医疗机构应针对不合理用药制定出相应干预措施，相关部门应登记并通报不合理处方，并按规定对不合理用药进行处理。
（二）医疗机构的相关部门应对违反《处方管理办法》规定的医师按相关规定处理。
高警示药品管理制度高警示药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度。
一、高警示药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。
二、高警示药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
三、高警示药品存放药架应标识醒目，设置红色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
四、高警示药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
五、高警示药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核，确保准确无误。
六、加强高警示药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
七、定期和临床医护人员沟通，加强高警示药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
八、新引进高警示药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。
突发事件药事应急管理制度一、以“统一领导、分级负责、反应及时、措施果断、依靠科学、加强合作”为原则，加强突发事件的应急处理培训和教育。
全员处理预防为主，常备不懈的思想。
二、医疗机构应制定突发事件药事应急预案。
三、参加医院和药剂科组织的药事应急预案的培训。
熟练应急程序和方法，努力学习急救药品知识，为临床及时提供咨询服务。
四、认真落实医院的相关紧急事件管理的规章制度，应急预案、工作方案，按医院指派的任务参加拟定紧急事件应急预案的药品保障方案。
五、药剂科应做好应急药品的储备工作，健全应急急救药品的供给系统，随时准备执行应急药物保障任务。
六、应急药品目录应由专人负责管理，一旦启动应急预案，应快速备齐目录中药品，专人管理调配。
七、一旦发生突发事件，立即启动快速反应机制。
根据突发事件的变化和实施中发现的问题及时对应急预案进行修改、补充。
八、药学人员应开展急救药品知识培训学习，能够对常见的传染病、急性中毒的药物急救和治疗提供药学信息咨询。
九、药房值班人员遇突发事件应按类别立即报告药学部门负责人员和医院总值班。
药学部门负责人接到报告后，应对事件的内容、性质、影响面、严重程度、医院采取的紧急控制措施、控制效果、发展趋势等进行了解，及时报告相关领导，并对是否启动相应的预案提出建议。
十、药剂科全体人员必须严格执行突发事件药事应急管理的有关规定。
新药采购流程图↓↓↓↓↓↓↓新药采购制度一、新药的定义：新药为我院从未采购使用的药品，改变给药途径或改变剂型也属于新药管理范围。
由于种种原因已经在我院停止使用的药品如需恢复使用，也按新药管理。
二、临床各科室申请新药，必须本着临床医疗实际需要的目的，由临床医师提出申请。
采购流程为：临床药学审查登记―→相应临床科室主任提出申请―→药剂科初评―→医院药事管理小组评审―→医疗集团药物治疗学委员会评审―→采购员将药品采购信息通知申购临床科室。
三、申请医师如实全项填写《新药采购申请表》，如药理作用及适应症、申请理由等，并经本科室主任签署意见后报药剂科。
四、药事管理小组委托药剂科统一收发新药采购申请表，临床科室自行印制无效。
五、临床科室每期上报品种原则上不得超过两种。
专科用药限专科医师申请，不得跨科申请上报。
六、药剂科对被申请药品的疗效、不良反应及价格进行审查，并审核该药的说明书、GMP证书、生产批号或换发批准文号的证件。
七、药剂科经审核，对那些申请表填写完整、相关资料及证件齐全的药品归档，并提供本院现有同类药品的相关信息，评审前十天汇总成书面资料报药事小组。
申请表填写不完整、资料不齐以及未经汇总的品种不参加讨论。
八、新药通过必须符合下列条件：（1）需经科主任同意、药事管理小组讨论通过。
（2）通过品种不得超过4个。
九、如发现药品质量问题、严重不良反应及违规现象，药剂科有权暂停该药品的采购、使用。
药品不良反应/事件报告及监测制度依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等相关法律、法规的规定，特制定医疗机构药品不良反应（以下简称ADR）报告和监测制度。
一、医疗机构应有ADR监测机构，并建立ADR报告监测制度，日常工作由药剂科负责。
二、药剂科负责ADR报告的分发、收集、分析、上报和监测等日常工作。
各临床科室必须指定人员做为ADR监测员，负责本科室的ADR收集并上报至药剂科。
三、医疗机构建立药品不良反应监测网络，临床科室对所发现的ADR应及时对患者采取相应的救治措施并及时认真填写《药品不良反应/事件报告表》。
四、药剂科对临床上报的药品不良反应报告表进行收集整理、分析鉴别，每季度集中报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例需及时报告。
五、医院设药品不良反应监测小组，药师接到药品不良反应报告表后应与医师核实，按规定上报，药品不良反应报告表应填报真实，完整准确。
六、药品不良反应报告范围：新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应；进口药品自首次获准进口之日起五年内报告该进口药品发生的所有不良反应；满五年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。
七、医院实行药品不良反应逐级、定期报告制度，必要时可以越级上报。
药品采购供应工作制度一、根据相关法律法规，医院使用的药品、一次性耗材和所用的试剂应由药剂科负责统一采购。
应指定专人负责采购工作。
二、药品采购计划及品种应依据国家、地方和本部门的《基本用药品种目录》和处方集等，并结合临床需要制定。
三、药品采购必须从有资质的、正规的药品经营企业采购，应将有业务关系的配送企业和业务人员的资质（如：企业三证等）备案。
四、凡临床必须使用《郏县基层医疗机构药品目录》和外的药品时，必须由临床科室提出书面申请，经医疗机构药事管理小组审批后向卫健委递交新药增补申请，采购人员不得自行采购。
五、特殊药品的采购必须严格按照相关法规和规定执行。
六、临床特需的一次性购入药品，应由临床科室提出申请并经科主任签字，药剂科主任批准，按临时购药的相关程序进行。
七、采购计划以少量多次购入为原则，做到药品不积压，不断货。
八、采购人员要严格自律，遵守国家法律法规及医院各项规章制度。
药品储存、养护制度一、药品的储存与养护应严格执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等相关的法律、法规二、保管人员应熟悉药品及器械质量性质及储存要求，按其不同属性分类及相关要求规定码放，储存中应遵守以下几点：（一）药品、器械必须分库保存，内服药与外用药必须分开存放，性能相互影响容易串味，名称容易混淆的品种也应分开存放。
（二）特殊药品应专柜或专库存放，指定专人保管。
（三）危险品应严格执行公安部颁发的“化学危险品储存管理暂行办法”、“爆炸物品管理规则”和“仓库安全防火管理规则”等规定，按其危险性质分类存放于专柜。
（四）药品按效期远近依次专码存放。
（五）退货药品应存放于退货区域有明显标识并及时处理。
三、药品应按说明书要求进行储存，冷处保管温度控制在2-10度之间；阴凉暗处温度控制在20度以下；室温温度控制在0-30度之间，相对湿度控制在35-75%之间。
四、保管人员应定期对在库储存药品的温度、湿度、效期等进行检查，并做好记录。
五、药品入库时，对货单不符、质量异常、包装不牢、标志不清等药品有权拒收。
六、搬运或堆垛应严格遵守药品外包装标记的要求，安全操作。
七、要贯彻“先进先出”、“近期先出”和“易变先出”等原则。
八、要有安全意识，注意防火防盗，发现安全隐患，应及时报告相关部门。
药品入库验收制度一、药品采购人员负责对购入药品进行质量验收，合格后方可入库。
二、购入药品仅对其外观、数量、包装等外在项目进行验收，内在质量出现问题均由供货方负责。
对供货单位、药品名称、规格、单位、数量、生产厂家、批号、效期、包装、批准文号等项进行登记。
三、购入的麻醉药品和一类精神药品应建立专册检验登记簿，验收时保管、供货方、质检人员三方现场验收，针剂逐支验收，片剂逐盒验收，合格后方可入库。