苏丹IV酒精饱和溶液使用说明
高中生物所有酒精的用量及用法
高中生物所有酒精的用量及用法
高中生物实验中涉及酒精的实验较多，以下为您列举其中一些实验中酒精的用量及用法：
1. “检测生物组织中的脂肪”实验中，需要选用体积分数为50%的酒精，
作用是洗去浮色。
具体操作为：取浸泡过的花生种子，用刀片在花生子叶的横断面上平行切下若干薄片，放入盛有清水的培养皿中。
在选出的最薄切片上滴2～3滴苏丹Ⅲ染液，吸去染液后再滴加1～2滴体积分数为50%的酒
精溶液，洗去浮色。
再吸去多余的酒精后滴加蒸馏水，制成临时装片在显微镜下观察。
2. “观察植物细胞的有丝分裂”实验中，需要使用体积分数为95%的酒精
对解离液进行稀释。
3. “绿叶中色素的提取和分离”实验中，需要使用无水乙醇进行提取绿叶中的色素。
4. “检测生物组织中的还原糖”实验中，需要使用15%的盐酸和95%的酒精溶液混合液进行洗去多余的糖，防止糖类物质干扰实验结果。
此外，在“观察根尖细胞的有丝分裂”、“观察植物细胞的质壁分离与复原”、“低温诱导染色体加倍”等实验中也涉及酒精的使用。
需要注意的是，
不同实验中酒精的浓度、作用和用法都不同，需要根据具体的实验要求和操作步骤进行使用。
浅谈生物实验中的颜色反应
浅谈生物实验中的颜色反应在生物实验中，某些化学试剂能够使生物组织中的有关有机化合物产生特定的颜色反应。
因此，可以根据某些化学试剂所产生的颜色反应，来鉴定生物组织中某种成分的存在，或借助颜色反应的效果，来观察生物组织中某种结构的形态特征和变化情况。
生物实验中常见的颜色反应包括红色反应、砖红色反应、蓝色反应、紫色反应、蓝紫色反应和橘黄色反应等。
本文就生物实验中常见颜色反应的原理、试剂、颜色变化和适用范围等几个方面加以归纳阐述，以抛砖引玉。
一、红色反应红色反应包括苏丹IV染液与脂肪的红色反应和醋酸洋红染液与染色体的红色反应。
1．苏丹IV染液与脂肪的红色反应（1）反应原理苏丹IV在脂肪中的溶解度比在酒精中的溶解度大，当用苏丹IV染料的酒精溶液处理含有脂肪的生物组织时，酒精中的苏丹IV进入脂肪中，在脂肪中溶解、积累，并且吸附在脂肪颗粒上，将脂肪染成红色。
（2）反应试剂—苏丹IV称取1g苏丹IV干粉，溶于500mL丙酮中，再加人体积分数为70％的酒精500mL，充分混合均匀后待用。
（3）颜色变化：白色→红色（4）用途：适用于鉴定脂肪2．醋酸洋红染液与染色体的红色反应（1）反应原理醋酸洋红染液是一种碱性染料，能够电离出无色的阴离子和有色的阳离子，有色的阳离子可与细胞中带负电荷的部分牢固地结合。
如细胞核中的染色体(质)内含脱氧核糖核酸，属于酸性物质，可电离出氢离子，而使自身带负电荷，所以它能和醋酸洋红染液电离出的有色阳离子通过电荷间的引力作用而牢固地结合，从而被染上红色。
（2）反应试剂—醋酸洋红称取10g洋红，溶解在1000mL的质量浓度为45％醋酸溶液中煮沸(沸腾时间不超过30秒)，冷却后过滤使用，此溶液浓度为0．01g／mL，也可以在此溶液中再加入1％~2％铁明矾水溶液5mL~10mL，颜色会变得更红。
（3）颜色变化：无色→红色（4）用途：适用于染色体的着色二、砖红色反应1．反应原理生物组织中普遍存在的还原糖种类较多，常见的有葡萄糖、果糖、麦芽糖。
生物实验中常用的化学试剂
中学生物实验中常用的化学试剂临洮玉井职专黎伟730502一、常用的染色剂1．苏丹III染色剂：它是一种弱酸性染料，红色粉末，易溶于脂肪和酒精（溶解度0.15%），使用时取0.01克苏丹III、加90%的酒精5毫升溶解，并加甘油5毫升，即成为苏丹III。
该试剂遇到脂肪反映产生橘黄色，木栓层、角质层也能染色。
2．苏丹IV染色剂：该物质和苏丹III相似，使用时取该物质0.1克溶解于100毫升的氯仿中，即成为苏丹III染色剂，该试剂遇到脂肪产生红色。
3、龙胆紫染色液；它是由结晶紫和甲基紫混合而成的碱性染料，它能使细胞核中的染色体（染色质）染成紫色。
4．醋酸洋红液：取45毫升的冰醋酸，加蒸馏水55毫升，再加入洋红1克，搅拌均匀，加入一颗生绣的铁钉，煮沸10分钟，冷却过滤，成为常用的醋酸洋红液，储存在棕色瓶中。
5．二苯胺试剂：主要用于DNA鉴定，使用时取二苯胺0.8克，溶解于180毫升的冰醋酸中，再加入8毫升的过氯酸，使用前加入1.6%的乙醛0.8毫升，溶液为无色，该试剂遇DNA产生紫色反应。
6．番红：是从藏红花中提取出来的一种天然染料，染色时先将木质化的组织切成片，浸于50%的酒精中，再用1%的番红染色，70%的酒精脱色木质化的细胞壁染成红色。
7．间苯二酚：在酸性环境中间苯二酚可使木质化的细胞壁染成红色，配制液为5%的水溶液，染色后易退色，适合做临时装片的染色剂。
8．苯胺蓝：使用时配制成9%的酒精溶液，苯胺蓝把纤维细胞壁染成蓝色（未着色的部分为淡蓝色）。
9．固绿：主要用于纤维素细胞壁的染色，固绿呈现绿色，使用时与番红配合使用。
染色的方法是先用番红染色30分钟，75% 酒精脱色，纤维素细胞染成红色，再用固绿染色，最后使细胞壁呈绿色，其他部分呈红色。
10．碘——氯化锌：该染色剂能把细胞壁染成蓝紫色；配制方法：20克氯化锌、6.5克黄化钾、1.3克、碘1.5克水混合而成，该试剂储存在避光处。
11．碘——碘化钾：配制方法是取3克KI溶于5毫升蒸馏水中，再加入1克碘，置于棕色瓶中保存；染色时将配制的原液稀释，碘——碘化钾能将细胞质染成黄色，使淀粉染成蓝色。
脂肪鉴定实验之苏丹Ⅲ和苏丹Ⅳ性质配制及使用方法
脂肪鉴定实验之苏丹Ⅲ和苏丹Ⅳ性质配制及使用方法前几天，有学生问我，“老师关于课本中的脂肪的检测观察实验有两种方案，其中方案一是向花生子叶制作的组织样液里滴加苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ来检测和观察，但是苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ本来就是有颜色是不是有颜色干扰，如果苏丹Ⅲ和苏丹Ⅳ本身颜色就是橘黄色和红色，那我怎么判断脂肪被染色了呢？”其实关于这个知识点，以前教书都是一笔带过，平时练习考试中也没有出现过这种类型的考题，也就没有真正的去探讨这个问题。
学生的刁钻问题就不得不让我更深入地去了解加苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ两种染料了，下面分享我从网络上整理的加苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ相关知识。
1、苏丹III是一种化学染色剂，红棕色粉末；生物染色剂，如脂肪及其类似物质染色。
主要是用于石油、机油和其他的一些工业溶剂中，目的是使其增色，也用于鞋、地板等的增光；具有致癌性，对人体的肝肾器官具有明显的毒性作用。
2、苏丹Ⅳ为深褐色，苏丹Ⅳ可用于检验脂肪（脂肪被染成红色）。
对脂肪的亲和力比苏丹III好。
从这里可以看出，两种染色剂本身的颜色和与脂肪染色后的颜色还是有区别的，所以可以利用制作的组织样液里滴加苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ来检测和观察。
3、苏丹Ⅲ和苏丹Ⅳ的配制方法：苏丹红Ⅲ配制：取0.1g苏丹Ⅲ，溶解在20ml95%酒精中。
苏丹Ⅳ溶液的配制称取0.1 g苏丹Ⅳ干粉，溶于50 mL丙酮中，再加入体积分数为70%的酒精50 mL，充分混合后即可使用。
4、什么是浮色，为什么用酒精洗？因为苏丹Ⅲ本身有颜色，它碰到脂肪后，会变成橘黄色，与遇脂肪前的颜色不同，所以要检验组织中的脂肪，就必须要除掉那些未与脂肪接触的多余的苏丹三染液，以免对检验结果造成影响。
这个浮色就是指那些没有与脂肪接触而变色的多余的苏丹三染液的颜色。
苏丹三不溶于水，易溶于酒精，所以要用酒精洗，才能把多余的苏丹三溶解并洗净。
5、为什么苏丹Ⅳ比苏丹III染色时间短？苏丹Ⅲ和苏丹Ⅳ染色时间不能太长，时间太长染色太深，反而影响观察。
实验常用染料
实验室常用染料性能介绍及常用药品试剂和培养基的配制（一）2007-05-30 16:13生物标本常用染料性能简介（一）天然染料1、苏木精苏木精是从南美的苏木（热带豆科植物）干枝中用乙醚浸制出来的一种色素，是最常用的染料之一。
苏木精不能直接染色，必须暴露在通气的地方，使他变成氧化苏木精（又叫苏木素）后才能使用，这叫做“成熟”。
苏木精的“成熟”过程需时较长，配置后时间愈久，染色力愈强。
被染材料必须经金属盐作媒剂作用后才有着色力。
所以在配制苏木精染剂时都要用媒染剂。
常用的媒染剂有硫酸铝按、钾明矾和铁明矾等。
苏木精是淡黄色到锈紫色的结晶体，易溶于酒精，微溶于水和甘油，是染细胞核的优良材料，他能把细胞中不同的结构分化出各种不同的颜色。
分化时组织所染的颜色因处理的情况而异，用酸性溶液（如盐酸—酒精）分化后呈红色，水洗后仍恢复青蓝色，用碱性溶液（如氨水）分化后呈蓝色，水洗后呈蓝黑色。
2、洋红洋红又叫胭脂红或卡红。
一种热带产的雌性胭脂虫干燥后，磨成粉末，提取出虫红，再用明矾处理，除去其中杂质，就制成洋红。
单纯的洋红不能染色，要经酸性或碱性溶液溶解后才能染色。
常用的酸性溶液有冰醋酸或苦味酸，碱性溶液有氨水、硼砂等。
洋红是细胞核的优良染料，染色的标本不易褪色。
用作切片或组织块染都适宜，尤其适宜于小型材料的整体染色。
用洋红配成的溶液染色后能保持几年。
洋红溶液出现浑浊时要过滤后再用。
（二）人工染料人工染料，即苯胺染料或煤焦油染料，种类很多，应用极广。
它的缺点是经日光照射容易褪色，苯胺蓝、亮绿、甲基绿等更易褪色。
在制片中注意掌握酸碱度，并避免日光直射，也能经几年不褪色。
1、酸性品红酸性品红是酸性染料，呈红色粉末状，能容于水，略溶于酒精（0.3%）。
他是良好的细胞制染色剂，在动物制片上应用很广，在植物制片上用来染皮层、髓部等薄壁细胞和纤维素壁。
他跟甲基绿同染，能显示线粒体。
组织切片在染色前先浸在带酸性的水中，可增强它的染色力。
乙醇溶液配置和使用技巧提高效率
乙醇溶液配置和使用技巧提高效率乙醇作为一种常见的化学品，广泛应用于实验室、医疗和工业领域中。
正确配置和使用乙醇溶液，不仅可以提高工作效率，还能确保实验结果的准确性和可靠性。
本文将介绍乙醇溶液配置和使用的一些技巧，帮助您提高工作效率。
1.选择适当的纯度乙醇的纯度对实验和应用的结果影响重大。
在配置乙醇溶液时，应根据具体实验要求选择适当的纯度。
一般来说，实验室常用的乙醇纯度要求在99%以上。
如果实验对纯度要求不高，可以选择较低纯度的乙醇，以节约成本。
2.准确称量和配制在配置乙醇溶液时，准确的称量和配制是确保结果准确性的关键。
首先，使用精准的天平称量所需量的乙醇。
其次，注意乙醇的溶解度，遵循适当的溶液稀释法则。
一般来说，将乙醇加入溶剂中时，应逐渐加入并充分搅拌，以避免溶液飞溅和不均匀混合。
3.保持容器清洁在配置乙醇溶液时，保持容器的清洁是非常重要的。
应使用干净的容器，并确保容器没有杂质。
此外，在配制溶液之前，最好用去离子水或其他适用的溶剂对容器进行洗涤，以确保溶液纯度。
4.适当储存乙醇溶液的储存也需要一些技巧。
首先，将配置好的乙醇溶液存放在密封的容器中，以防止醇类挥发和氧化反应。
其次，将乙醇溶液存放在避光的地方，以防止光线降解乙醇。
另外，乙醇溶液应储存在阴凉、干燥的地方，远离易燃材料。
5.注意安全乙醇是一种易燃物质，使用时务必注意安全。
首先，应在通风良好的地方使用乙醇溶液，远离明火和高温的热源。
其次，避免乙醇溶液接触皮肤和吸入蒸汽，必要时应佩戴个人防护装备，如实验手套、防护眼镜和防护面具。
总结起来，乙醇溶液配置和使用的技巧直接影响实验和应用结果的可靠性和准确性。
正确选择纯度、准确称量和配制、保持容器清洁以及适当储存和注意安全都是提高工作效率的重要步骤。
在工作中，我们需要时刻关注乙醇溶液的使用要求和安全注意事项，以确保实验和应用的顺利进行。
4%的硝酸酒精溶液金相腐蚀流程与注意事项
4%的硝酸酒精溶液金相腐蚀流程与注意事项下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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常用固定液的配制
常用固定液的配制1. 福尔马林-醋酸-酒精固定液(FAA)50%或70%酒精90ml + 冰醋酸5ml + 福尔马林(37%~40%甲醛)5ml可用作固定植物的一般组织,但不适用于单细胞及丝状藻类,也不适宜作细胞学研究。
幼嫩材料用50%酒精代替70%酒精，可防止材料收缩。
若材料坚硬，可略减冰醋酸，略增福尔马林。
若材料易收缩，可稍增加冰醋酸。
久置时另加入5ml甘油以防蒸发和材料变硬。
此液又可作保存液。
固定时间最多10h。
如果用在植物胚胎的材料上，改用下面的配方，效果较好：50%酒精89ml + 冰醋酸6ml + 福尔马林5ml2. 福尔马林-丙酸-酒精固定液（FPA）福尔马林5ml + 丙酸5ml + 70%酒精90ml固定一般的植物组织，通常固定8~24h，可长久保存。
3. 酒精-醋酸-氯仿固定液（卡诺固定液，Carnoy fixative）配方Ⅰ：纯酒精3份+ 乙酸1份配方Ⅱ：纯酒精6份+乙酸1份+ 氯仿3份配方Ⅲ：甲醇6份+乙酸1份+ 氯仿3份适用于植物组织和细胞学材料，为研究细胞分裂和染色体的优良固定液。
固定时间不宜过久。
4. 酒精-福尔马林固定液福尔马林2~6（6~10）ml + 70%酒精100ml固定植物一般组织，尤其适用于萌发的花粉管的固定。
通常固定24h，亦可长久保存。
5. 酒精-福尔马林-甘油固定液95%酒精150ml + 5%福尔马林100ml + 甘油50ml此液也可长期储存材料。
6. 铬酸-醋酸固定液根据固定对象的不同，可分为强、中、弱3种配方：（1）弱液配方：10%铬酸2.5ml + 10%醋酸5ml + 蒸馏水92.5ml（2）中液配方：10%铬酸7ml + 10%醋酸10ml + 蒸馏水83ml（3）强液配方：10%铬酸10ml + 10%醋酸30ml + 蒸馏水60ml弱液配方用在固定较柔软的材料，如藻类、苔藓和蕨类的原叶体等。
固定时间较短，一般为数小时，最长可固定12~24h，但藻类和蕨类的原叶体可缩短到几分钟至1h。
苏丹Ⅳ脂肪染色法的应用及体会
苏丹Ⅳ脂肪染色法的应用及体会作者：陈海燕来源：《健康必读·下旬刊》2011年第07期【中图分类号】R446 【文献标识码】A 【文章编号】1672－3783(2011)07－0260－01【摘要】脂肪栓塞综合征（fat embolism syndrome,FES）是指创伤或骨折后脂肪栓子进入血流阻塞小血管，尤其是阻塞肺内毛细血管，使其发生一系列的病理改变和临床表现。
肺是脂肪栓子最先到达的部位，栓子堵塞肺的小动脉及毛细血管，造成肺的血液灌流障碍。
于是，肺的气体交换障碍，导致缺氧。
由于脂肪栓子分解出的游离脂肪酸的刺激，肺血浆渗出增加，形成肺水肿，进一步阻碍肺的气体弥散功能，加重低氧血症。
【关键词】苏丹Ⅳ染色肪栓栓塞1 染色过程1.1 溶液的配制与方法：(1)试剂配制:苏丹Ⅳ（上海试剂厂）2g,丙酮50ml.，70%乙醇50ml,先将70%乙醇和丙酮混合,再加入苏丹Ⅳ,摇动多次使之尽量溶解至饱和,过滤后用小口砂塞瓶密闭保存备用。
（2）防脱玻片：APEC(北京中杉金桥)与丙酮1：30稀释。
1.2 染色方法:(1)冰冻切片厚8-10um,,防脱玻片贴片，蒸馏水稍洗。
(2)Harris苏木素液淡染胞核1min,水洗返蓝。
(3)蒸馏水洗后70%乙醇浸洗2秒, 苏丹Ⅳ染液浸染15-20min,70%乙醇迅速分化3秒钟。
(4)用滤纸将切片周围的水分吸去，甘油明胶(已加热溶解)封片。
2 结果脂类物质呈橘红色,细胞核呈蓝色。
3 应用2010年9月3日，陈某（女，18岁，泉州泉港人）在一起交通事故致左侧股骨骨折，第二天在医院内死亡。
解剖见左肺重500g，右肺重550g，双肺密度增加，表面光滑未见絮状物附着，切面未见明显实变病灶，挤压见较多的粘性液体溢出。
HE染色见肺重度呈淤血、水肿，灶性肺气肿，灶性出血，血管腔内可见大小不等边缘光滑的空泡，在空泡周围有中性粒细胞反应（见附照1），高度怀疑系肺脂肪栓子，遂取部分固定后的肺组织经按照本方法进行染色，镜下见肺小动脉、肺泡壁毛细血管内见多量的染成橘红色的脂滴,肺动脉毛细血管内脂滴栓塞，使血管扩张（见附照2）。
苏丹Ⅳ染色液
苏丹Ⅳ染色液
简介： 脂质(Lipid)是中性脂肪、类脂及其衍生物的总称，其共同的物理特性是丌溶于水，
易溶于有机溶剂(如乙醇、乙醚等)。中性脂肪染色经常采用苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ、苏丹 黑 B、油红 O 法等。苏丹染料脂质染色的机理一般认为纯属物理学的脂溶作用和吸附作用。 苏丹Ⅳ脂肪染色液主要 用于显示组织器官 的脂肪变性和类 脂质的异常沉着 ，常发生于肝、 肾、心等实质脏器的脂 肪变性，细胞内出 现多数中性脂肪 滴；鉴别和诊断 脂肪组织中所发 生的肿瘤及其性质。
组成：
编号 名称 试剂(A): 苏丹Ⅳ染色液 试剂(B): Mayer 苏木素染色液 试剂(C): 苏丹Ⅳ分化液 使用说明书
DL00 01 3×50ml
Storage
50ml RT 避光
50ml 4℃ 避光
50ml RT
1份
操作步骤(仅供参考)：
1、 新鲜组织低温切片，一般-20℃～-25℃。如样本为脂肪瘤，应调节至-30℃。 2、 冰冻切片 5～10μm(6～8μm 为佳)，贴于载玻片上。 3、 70%乙醇稍微浸洗一下。 4、 入苏丹Ⅳ染色液浸染。 5、 70%乙醇洗去多余染液。 6、 蒸馏水浸洗 1min。 7、 入 Mayer 苏木素染色液淡染细胞核。 8、 (可选)镜下观察如染色过深，可用苏丹Ⅳ分化液分化数秒。 9、 自来水水洗 10min，蒸馏水稍洗。 10、 用滤纸将切片及周围的水分吸去，让其稍微中性脂肪 细胞核
猩红色 蓝色
注意事项：
1、 标本丌宜采用含有乙醇的固定液、也丌宜用石蜡切片，需用冰冻切片。
北京雷根生物技术有限公司 2、 在染色过程中必须防止染料发生沉淀。故切片入染液时应密封，勿不流动空气相接触，
油红O染色具体操作方法
脂肪和类脂(磷脂、糖脂、固醇脂等)统称为脂类。
它是构成人体组织的正常成分，不溶于水而易溶于酒精、乙醚、氯仿等脂溶剂中。
在化学组成上，脂类属于脂肪酸的酯或与这些酯有关的物质。
脂类的主要功能是氧化供能。
脂肪主要存积于脂肪组织中，并以油滴状的微粒存在脂肪细胞浆内。
在病理检验中，脂类染色法最常用以证明脂肪变性，脂肪栓子以及肿瘤的鉴别。
脂类染色使用最广泛的染料是苏丹染料，最常用的有苏丹川，苏丹W,苏丹黑及油红0等。
脂肪被染色，实际上是苏丹染料被脂肪溶解吸附而呈现染料的颜色。
经研究认为组织中脂质在液态或半液态时，对苏丹染料着色效果最好。
根据这一原理，适当提高温度( 37°C-60°C )对组织切片染色效果是有好处的。
脂类染色，用冰冻或石蜡切片，以水溶性封固剂封固，如甘油明胶和阿拉伯糖胶等。
一、苏丹川(Sudan川)染色法：操作方法：(1)固定于10%甲醛的组织。
(2)水洗后采用冰冻或石蜡切片。
(3)经蒸馏水后，浸染于Harris苏木素或明矶苏木素中淡染1-2分钟。
(4)自来水冲洗。
(5)水洗后，移入70%酉精5秒钟。
（6）投入苏丹川染液中约30分钟或更长时间，置于56C温箱中。
（7）在70%酒精中洗涤5-10秒钟。
（8）洗于蒸馏水中，然后将切片移于载玻片上。
（9）切片移于玻片上，将切片周围的水分小心擦掉。
（10）甘油明胶封固。
结果：脂肪呈橙红色或鲜红色或黑色，胆脂素呈淡红色，脂肪酸不着色，细胞核呈蓝色。
试剂配制：1. 苏丹川染液配法：将0.15克苏丹川溶解于100ml70%酒精或纯丙酮和70%酒精混合液中（各5 0ml），临用时过滤，所得滤液即为饱和浓度。
注：浸染时，容器必须盖好，否则酒精或丙酮挥发，染料沉淀。
2. 甘油明胶配制：明胶40g蒸馏水 210ml甘油250ml石碳酸结晶5ml先将明胶浸入蒸馏水中2小时或更长时间，然后加甘油和石碳酸，加热 15分钟，摇搅直至混合液均匀为止。
二、苏丹W (Sudan IV)染色法：苏丹W又名猩红，是苏丹川的衍生物，作为脂肪染剂，经各地实验证明，其结果优于苏丹IHo其染色步骤与苏丹川染法完全相同，从略。
酒精溶液配置方法及注意事项
酒精溶液配置方法及注意事项
引言
酒精溶液是一种常见的溶液，可在医疗、科研、工业等领域中广泛应用。
本文将介绍酒精溶液的配置方法及注意事项，以确保安全和有效性。
酒精溶液的配制方法
1. 配置工具准备
- 酒精溶液所需的材料包括酒精、溶剂和等。
- 确保所使用的是干净的，并且可以安全地存放酒精溶液。
2. 配置比例选择
- 根据具体需求和实验要求，选择合适的酒精和溶剂的配比。
- 一般情况下，酒精含量在50%至70%之间的溶液具有较好的杀菌效果。
3. 溶液配制步骤
- 将所需量的溶剂倒入清洁的中。
- 慢慢加入酒精，并同时轻轻搅拌，直到完全溶解。
4. 配制后处理
- 配制完酒精溶液后，确保盖紧密关闭，以防酒精挥发。
- 把标记清楚，注明酒精溶液的浓度和配制日期。
- 储存酒精溶液时，应放置在通风良好的地方，避免阳光直射和明火。
注意事项
- 配制酒精溶液时应戴手套和护目镜，以防止溶液对皮肤和眼睛的刺激。
- 酒精溶液具有易燃性，应注意避免明火和静电的存在。
- 酒精溶液应远离儿童和宠物，存放在安全的位置。
- 在配置酒精溶液过程中，严禁饮食和吸烟。
结论
酒精溶液的配置方法及注意事项对于确保实验安全和结果准确性至关重要。
按照正确的配制方法，并遵守相关的安全注意事项，可以更好地应用酒精溶液，保障工作和生活的安全。
4%硝酸酒精溶液配制方法
4%硝酸酒精溶液配制方法硝酸酒精溶液是一种常用的消毒剂，在医疗、实验室、食品加工等领域都有广泛的应用。
其具有快速杀菌、易挥发、不留残留物等优点，因此备受青睐。
本文将介绍4%硝酸酒精溶液的配制方法。
一、所需材料和仪器1. 硝酸：纯度不低于98%。
2. 乙醇：纯度不低于95%，最好使用无水乙醇。
3. 称量仪：精度不低于0.01g。
4. 容量瓶：100ml。
5. 搅拌棒：用于均匀搅拌。
6. 滴定管：用于准确加入硝酸。
二、操作步骤1. 准备容量瓶和乙醇将100ml容量瓶清洗干净，用无水乙醇清洗干净并晾干。
2. 称量硝酸在称量仪上称取4g硝酸，精确到0.01g。
3. 加入乙醇将称好的硝酸加入容量瓶中，加入适量的乙醇，使总体积达到100ml。
4. 均匀搅拌用搅拌棒将溶液充分搅拌均匀，直到硝酸完全溶解。
5. 滴定法检测取一小部分溶液，加入几滴酚酞指示剂，用0.1mol/L氢氧化钠溶液滴定至颜色变化为红色，记录所需的滴定量。
6. 调整浓度若滴定结果为小于4ml，则说明溶液浓度不足4%。
此时应再加入适量的硝酸，重复以上步骤，直至滴定结果为4ml。
7. 存储将配制好的4%硝酸酒精溶液装入干净的密封瓶中，存放在阴凉干燥处，避免阳光直射和高温。
三、注意事项1. 操作时应戴手套、护目镜等防护用品，避免接触皮肤和眼睛。
2. 硝酸为强酸，具有强腐蚀性。
操作时应注意安全，避免溅入皮肤和口腔。
3. 酚酞指示剂易受空气氧化影响，应存放在密闭瓶中，使用时应尽快使用。
4. 滴定时应注意滴定速度，避免过快或过慢。
5. 配制好的4%硝酸酒精溶液应标注清晰，防止混淆和误用。
四、总结4%硝酸酒精溶液是一种常用的消毒剂，本文介绍了其配制方法。
在操作过程中应注意安全，遵守实验室规定，确保操作正确、准确、安全。
生物实验中，各种浓度酒精的用途~归纳！
生物实验中，各种浓度酒精的用途~归纳！酒精是生物实验中常用的试剂之一，它在生物实验中有多种作用，而不同浓度的酒精其作用也有所不同。
现列举不同浓度的酒精在高中生物实验中的应用如下。
1 体积分数为50%的酒精 1.1 作用洗去浮色。
1.2 原理苏丹Ⅲ是弱酸性染料，易溶于体积分数为50%酒精。
1.3 应用脂肪的鉴定实验。
在该实验中，用苏丹Ⅲ对花生子叶薄片染色后，在薄片上滴1～2滴体积分数为50%的酒精溶液，可以洗去被染玻片标本上的苏丹Ⅲ染液浮色。
2 体积分数为95%的酒精2.1 作用① 解离；② 析出提取含杂质较少的DNA。
2.2 原理① 解离原理：用质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精1∶1混合，能使组织中的细胞相互分离开来；② 析出提取含杂质较少的DNA的原理：DNA不溶于酒精，尤其是体积分数为95%的冷冻酒精，而细胞中的某些物质可以溶解于酒精。
2.3 应用① 观察植物细胞的有丝分裂；② DNA的粗提取与鉴定。
3 体积分数为75%的酒精 3.1 作用消毒杀菌。
3.2 原理体积分数为75%的酒精，能够顺利地渗入到细菌体内，吸收细菌蛋白的水分,使其脱水变性凝固而失去功能，以达到消毒杀菌的目的。
高于体积分数为75%浓度的酒精与细菌接触时，就可能使得菌体表面迅速凝固，形成一层薄膜，阻止了酒精继续向菌体内部渗透，待到适当时机，薄膜内的细胞可能将薄膜冲破而重新复活。
在此高浓度下，酒精迅速凝固蛋白质的作用往往随着其浓度升高而增强，因此，其消毒杀菌的效果也就越差。
若酒精的浓度低于75％，也因不能顺利地渗入到细菌体内而彻底杀死细菌。
如果使用体积分数为75％的酒精，既能使组成细菌的蛋白质凝固，又不能形成薄膜，这样，酒精可继续向内部渗透，从而达到较好的消毒效果。
值得注意的是，体积分数为75%的酒精溶液的杀菌能力不是绝对很强，它对芽孢就不起作用。
3.3 应用学习微生物的培养技术。
在接种开始时，待用肥皂将双手洗干净后，再用体积分数为75%的酒精棉球擦拭双手，然后在进行接种操作。
生物组织中脂肪的鉴定
脂肪可以被苏丹Ⅲ染液染成橘黄色（或 者被苏丹IV染液染成红色），苏丹Ⅲ脂 肪溶解度比酒精溶解度大当用苏丹Ⅲ酒 精溶液处理含有脂肪生物组织时酒精苏 丹Ⅲ进入脂肪脂肪染成橘黄色。
材料用具
实验材料：花生种子，实验前浸泡3~4h
实验仪器 ：载玻片，盖玻片，解剖刀， 毛笔，吸水纸，显微镜，培养皿
实验试剂: 苏丹Ⅲ染液, 苏丹IV染， 体积分数为50%的酒精溶液，蒸馏水
4：观察 在为低什倍么镜下酒找精到溶花液生子叶的最 薄换处高，倍移镜到观视察野，能中 视洗央 野， 中去将 央浮物 被色镜 染？成调橘节黄清色楚的；
脂肪颗粒清晰可见。
知识回顾 Knowledge Review
祝您成功！
பைடு நூலகம்
实验步骤
1：取材 取一粒浸泡过的花生种子，去掉 种皮。 2：切片 用刀片在花生子叶的横断面上平 行切 下若干薄片，放入盛有清水的培养皿中 待用。
3：制片 从培养皿中选取最薄的切片， 用毛笔蘸取放在载玻片中央；在花生子 叶薄片上滴2~3滴染液。染色3min；用 吸水纸吸取染液，在滴加1~2滴体积分数 为50%的酒精溶液，洗去浮色；用吸水 纸吸去花生子叶周围的酒精，滴一滴蒸 馏水，盖上盖玻片，制成临时装片。
4%硝酸酒精溶液配制方法
4%硝酸酒精溶液配制方法4%硝酸酒精溶液常常被用于实验室中的一些化学实验和显微镜检查中，它具有高度的脱水能力，加速细胞和组织的固定，能有效地改善组织样本的质量以及微观观察的效果。
在本文中，我们将为大家介绍一种简单有效的4%硝酸酒精溶液配制方法。
首先，我们需要准备好以下的材料：1. 硝酸酒精：我们可以从化学试剂供应商购买到质量高、纯度较高的硝酸酒精，确保溶液的质量和稳定性。
2. 乙醇：我们需要使用浓度为95%的乙醇。
3. 稀释溶液：我们可以使用蒸馏水或双蒸馏水来稀释溶液，以确保稀释后的溶液质量纯净。
接下来就是制作步骤：1. 准备一个干净的玻璃瓶或塑料瓶，确保瓶子内部干净无杂质。
2. 将95%的乙醇倒入瓶子中，测量所需的容量，例如100毫升。
3. 将测量好的乙醇缓慢地倒入另一个干净的玻璃瓶或塑料瓶中。
4. 向倒出的乙醇中加入硝酸酒精，确保硝酸酒精占总量的4%。
例如，如果我们制备100毫升的硝酸酒精溶液，我们需要向95毫升的乙醇中加入5毫升的硝酸酒精。
5. 轻轻拌匀溶液，确保硝酸酒精在乙醇中充分溶解，可在搅拌过程中加热一下瓶子，以加快硝酸酒精的溶解。
6. 最后，向溶液中注入稀释溶液直到溶液达到所需的体积，通常为100毫升，确保溶液充分混合，以获得均匀的硝酸酒精溶液。
制作好的硝酸酒精溶液应在干燥的条件下密封存放，以避免蒸发和污染。
在实验操作中，我们需要注意其脱水的强烈性和腐蚀性，避免皮肤接触和误食等不安全因素。
总的来说，4%的硝酸酒精溶液非常实用，可以用于细胞和组织的固定，有利于显微镜观察，同时也是化学实验中不可或缺的试剂。
通过我们介绍的配制方法，相信大家都能够轻松制作出高质量、稳定的硝酸酒精溶液。
酒精化学药品使用说明书(MSDS)
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化 学 品 安 全 技 术 说 明 书 M S D S
消除所有点火源。根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒 区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴 正压自给式呼吸器，穿防静电服。作业时使用的所有设备应接地。 禁止接触或跨越泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体 消除方法(Meathods 应急处理(Measures)： 、下水道、地下室或密闭性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材 for cleaning up)： 料吸收。使用洁净的无火花工具收集吸收材料。大量泄漏：构筑围 堤或挖坑收容。用抗溶性泡沫覆盖，减少蒸发。喷水雾能减少蒸 发，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用防爆泵转移至 槽车或专用收集器内。喷雾状水驱散蒸气、稀释液体泄漏物。 第七部分 操作处置与储存(Handling and storage) 操作注意事项(Note for handling)： 密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩 戴过滤式防毒面具（半面罩），穿防静电工作服。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。 使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、 碱金属、胺类接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。配备相应品种和 数量的消防器材及泄漏应急处理设备。 第八部分 接触控制/个体防护(Exposure controls/personal protection) 最高容许浓度(Maximum permissoble concentration)： 未指定标准 监测方法(monitoring procedures)： 未指定标准 工程控制(Engineering measure to reduce exposure)： 生产过程密闭，全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备 呼吸系统防护(respiratory protection)： 一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩戴过滤式防毒面具(半面罩) 第九部分 理化特性(Physical and chemical properties) 外观与性状(Appearance:form,colour)： 液体 熔点(Melting point)（℃）： -114.1℃ 沸点(Boiling point)（℃）： 78.3℃ 饱和蒸气压(Saturated vapour pressure)（kPa）: 5.33/20℃ 临界温度(Critical temperature)（℃）： 243.1 辛醇/水分配系数的对数值(Octanal/water partition coeffient)： 闪点(Flash point)（℃）： 13℃ 引燃温度(Autoignition temperature))（℃）： 363 主要用途(Main usage)： 用于制酒工业、有机合成、消毒以及用作溶剂 其他理化性质(Other physical and chemical properties) ： 第十部分 稳定性和反应活性(Stability and reactivity) 稳定性(Stability)： 正常状况下稳定 禁配物(Materials to avoid)： 氧化剂、矿物酸、强酸和强碱 避免接触的条件(Conditions to avoid)： 火源 聚合危害(Polymerization hazards)： 不聚合 分解产物(Decomposition products)： 一氧化碳、二氧化碳 pH值(pH)： 眼睛防护(eye protection)： 穿防静电工作服 身体防护(Skin and body protection)： 穿防静电工作服 手防护(Hand protection)： 戴一般作业防护手套 其他防护(Other protection)： 工作现场严禁吸烟 储存注意事项(Note for storage)： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃， 保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱金属、胺类等分开存放，切 忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械 设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
常用指示剂配制方法
F o r p e s n a u s e o n y s u d y a n d r e s a c h n o f r c m me r c a u s eF o r p e s n a u s e o n y s u d y a n d r e s a c h n o f r c m me r c a u s e55种指示剂的配制方法1、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约50g （约16mL）在2小时内注于1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片6.5g ，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。
3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂。
4 、①0.1（1g/L）酚酞指示剂的配制方法0.1 的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g 的酚酞。
配置方法：称量0.1g 酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL 即可。
②0.5% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取0.5g 酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL,无需加水。
变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。
]《说明》100 mL滴定液加1～2滴。
本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。
显微鉴定及显微化学反应常用试液的配制方法汇总
显微鉴定及显微化学反应常⽤试液的配制⽅法汇总附录⼀显微鉴定及显微化学反应常⽤试液的配制⽅法1．⽔合氯醛试液：取⽔合氯醛50 g，加蒸馏⽔l 5m1与⽢油10m1使溶解，即得。
此为常⽤的透化剂，能使细胞组织透明清晰，能溶解淀粉粒，蛋⽩质。
挥发油、树脂、叶绿素等，但不溶解草酸钙或碳酸钙晶体等．它亦有使皱缩的细胞膨胀⽽恢复原状的作⽤。
2．稀⽢油试液：取⽢油33ml，加蒸馏⽔10ml，再加樟脑少许或液化苯酚1滴，即得。
本品为临时切⽚的常⽤封藏液之⼀。
经⽔合氯醛透化的显微标本滴加稀⽢油封藏，可防⽌⽔合氯醛结晶析出⽽避免⼲扰观察。
3．⽢油醋酸试液 (斯⽒溶液)：取⽢油、50％醋酸、蒸馏⽔各等分，混合，即得。
此为常⽤的⼀种封藏剂，能在较长时间内保持淀粉粒的形状、⼤⼩，防⽌淀粉粒崩解，以便于显微观察和测量⼤⼩．4．间苯三酚试液：取间苯三酚1g，加95％⼄解100ml使溶解，即得。
置棕⾊瓶内，在暗处保存。
样品加本试液2—3分钟后，再加浓盐酸或浓硫酸1滴，⽊质化细胞壁显红⾊，红⾊的深度与⽊质化的程度有关。
5.苏丹Ⅲ试液：取苏丹Ⅲ0.01g加90％⼄醇5m1，溶解后，加⽢油5m1，摇匀，即得。
应置棕⾊瓶中保存，在2个⽉内应⽤。
此液能使⽊栓化或⾓质化的细胞壁及脂肪油树脂等染成红⾊或桔红⾊。
6．氯化锌碘试液：取碘化钾8g，加⽔8.5ml使溶解，再加⽆⽔氯化锌2.5g溶解后，加适量碘使达饱和状态，即得。
本试液置棕⾊玻璃瓶内保存。
⽤于鉴别纤维素细胞壁和⽊化细胞壁，前者显蓝⾊或蓝紫⾊，后者呈黄⾊或棕⾊。
7．铜氨试液：取硫酸铜0.5g，加蒸馏⽔适量，置乳钵中研磨，再加浓氨⽔10ml使溶解，即得。
本试液在使⽤时配制，贮存时间⼀般不得超过2个⽉。
能使纤维素细胞壁染成浅蓝⾊，并逐渐膨胀⽽溶解：半纤维素细胞壁与纤维素细胞壁反应同，但前者遇⽔强烈膨胀。
8．稀碘液：取碘化钾0.5g溶少量蒸馏⽔中，加碘lg，溶解后加⽔⾄100ml，即得，使⽤时，通常还要稀释⾄谈棕⾊或淡棕黄⾊。
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苏丹IV酒精饱和溶液使用说明
货号：G1521
规格：100mL
保存：RT避光，12个月有效。
产品介绍：
脂质(Lipid)是中性脂肪、类脂及其衍生物的总称，其共同的物理特性是不溶于水，易溶于有机溶剂(如乙醇、乙醚等)。
中性脂肪(Neutral fat)是由三分子脂肪酸和一分子甘油组成的脂类，呈中性。
中性脂肪是储存能量的方式之一，在氧化时释放出能量。
在正常情况下，除脂肪细胞外，其他细胞在光学显微镜下几乎看不到脂滴，如果细胞质内出现大量脂滴即为脂肪变性，常见于肝细胞、心肌细胞、肾曲管上皮细胞等。
中性脂肪染色经常采用苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ、苏丹黑B、油红O法等。
苏丹染料脂质染色的机理一般认为纯属物理学的脂溶作用和吸附作用。
苏丹类染料由于在脂质中的溶解度大于在有机溶剂的溶解度，所以染色时染料便从染液中转移到被染的脂质中去，使脂质呈现出染液的颜色。
苏丹IV酒精饱和溶液主要用于显示组织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着，常发生于肝、肾、心等实质脏器的脂肪变性，细胞内出现多数中性脂肪滴；鉴别和诊断脂肪组织中所发生的肿瘤及其性质。
标本不采用含有乙醇的固定液(如需要固定可采用10%福尔马林)、也不采用石蜡切片，需用冰冻切片或碳蜡切片。
自备材料：
载玻片、70%乙醇、蒸馏水
操作步骤（仅供参考）：
1.新鲜组织低温切片，一般-20℃～-25℃。
如样本为脂肪瘤，应调节至-30℃。
2.冰冻切片5～10μm(6～8μm为佳)，贴于载玻片上。
3.70%乙醇稍微浸洗一下。
4.入苏丹IV酒精饱和溶液，浸染1～2min。
5.70%乙醇洗去多余染液。
6.蒸馏水浸洗1min。
7.按实验具体要求进行下游实验。
染色结果：
中性脂肪猩红色
注意事项：
1.脂肪染色时标本不宜采用含有乙醇的固定液、也不宜用石蜡切片，需用冰冻切片。
2.在染色过程中必须防止染料发生沉淀。
故切片入染液时应密封，勿与流动空气相接触，避免溶液挥发时发生沉淀。
3.冰冻切片较易着色，复染时应避免过染。
4.苏丹染料容易褪色，应密闭保存。
5.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。