潢川县卫生局处方点评文件

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处方点评实施细则范例(三篇)

处方点评实施细则范例(三篇)

处方点评实施细则范例第一章总则第一条根据《医疗机构药品管理办法》等相关法规,制定本实施细则,规范处方点评工作,加强对医疗机构处方的审核与监督,提高药品使用效果和治疗质量,确保患者用药安全。

第二条本实施细则适用于医疗机构内部处方点评工作,包括处方审核、干预和反馈等相关工作。

第三条所有参与处方点评的医务人员应具备相关药学知识和临床经验,且持有相应的执业资格证书。

第四条所有医疗机构应建立完善的处方点评制度,并配备专业的处方点评人员,确保处方的科学性、合理性和安全性。

第五条处方点评应以患者的健康为中心,遵循医疗伦理和医疗常规,秉持公正、客观的原则,禁止利用处方点评谋取个人或经济利益。

第二章提交和审核第六条患者就诊结束后,医务人员应在一定时间内将处方详细记录提交给处方点评人员,包括患者的基本信息、疾病诊断、药品名称和用量等。

第七条处方点评人员应认真审核提交的处方,对处方的合理性进行评估,包括药品选择的合理性、用药剂量的合理性、用药方式的合理性等。

第八条如果审核中发现处方存在问题,处方点评人员可以与医务人员沟通,并提出修改建议,以便优化处方。

第九条处方点评人员应对每个处方进行评估,评估结果应记录并做好归档,以备随时核查。

第三章干预和反馈第十条在审核过程中发现处方存在严重问题或不合理处方,处方点评人员有权干预处方,并及时向医务人员反馈。

第十一条干预处方时,处方点评人员应与医务人员进行沟通,提出修改建议,并说明理由和依据。

第十二条医务人员应根据处方点评人员的建议,对处方进行相应的修改,并重新提交给处方点评人员审核。

第十三条处方点评人员应及时反馈处方的审核结果和修改建议给医务人员,确保医务人员充分了解处方的问题和需要进行的调整。

第十四条医务人员应对处方的修改建议进行认真对待,并根据实际情况进行合理的调整和改进。

第四章监督和评价第十五条医疗机构应建立健全处方点评的监督机制,确保处方点评工作的有效实施和规范。

第十六条监督机构应定期对医疗机构的处方点评工作进行检查和评估,发现问题及时指导和纠正。

处方点评实施细则样本(三篇)

处方点评实施细则样本(三篇)

处方点评实施细则样本第一部分:绪论1.1 引言处方点评是指对医生开具的处方进行系统评估和点评的过程。

通过对处方的点评,可以提高用药质量,促进合理用药,减少不必要的药物使用,避免药物滥用和药物相互作用,提高患者用药安全性和疗效。

1.2 目的和意义处方点评的目的是确保处方的合理性和安全性,提高药品的使用效果,减少用药风险,并促进合理用药的实施。

通过处方点评,可以及时发现和纠正医生开具处方中的错误和不合理之处,提高医院临床质量和服务水平。

1.3 适用范围本细则适用于医疗机构内的所有处方,包括门诊处方、住院处方和急诊处方等。

第二部分:处方点评的基本规定2.1 处方点评的责任和权限(1)处方点评工作由医院药学部门或者药学专业人员负责。

(2)处方点评人员应具备相关的药学知识和临床经验,有一定的医学背景和培训经历。

(3)处方点评人员应保证处方点评工作的独立性和中立性,不受医生或其他人员的影响。

2.2 处方点评的程序(1)接收处方:处方点评人员应定期从医生、药师或电子处方系统中获取处方信息。

(2)核对处方:处方点评人员应核对处方的完整性和准确性,确保处方中包含所有必要的信息,并与医生进行沟通和确认。

(3)开展点评:根据处方点评的标准和指南,对处方进行系统评估和点评。

点评内容包括用药适应症是否明确、药物剂量是否合理、药物相互作用的风险、患者过敏史等。

(4)编写点评报告:根据点评结果,编写点评报告并及时送达医生,包括不合理处方的修改建议和合理用药的宣讲材料。

(5)追踪和反馈:对于未及时修改的不合理处方,应按照规定进行追踪和反馈,确保处方点评工作的落实。

2.3 处方点评的标准和指南处方点评应参考国家和地方相关的处方点评标准和指南,如《药物处方管理规定》、《药物处方点评技术规范》等。

同时,可以根据医院的实际情况制定适用的处方点评标准和指南。

第三部分:处方点评的实施要点3.1 用药适应症的评估(1)根据患者的病情和临床指南,评估处方中所包含药物的适用性和有效性。

医院处方点评管理规范试行

医院处方点评管理规范试行

【最新资料,WORD文档,可编辑修改】卫医管发〔2010〕28号各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局,卫生部部属(管)医院:为规范医院处方点评工作,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,我部组织制定了《医院处方点评管理规范(试行)》。

现印发给你们,请参照执行。

二〇一〇年二月十日医院处方点评管理规范(试行)第一章总则第一条为规范医院处方点评工作,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《药品管理法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》等有关法律、法规、规章,制定本规范。

第二条处方点评是根据相关法规、技术规范,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价,发现存在或潜在的问题,制定并实施干预和改进措施,促进临床药物合理应用的过程。

第三条处方点评是医院持续医疗质量改进和药品临床应用管理的重要组成部分,是提高临床药物治疗学水平的重要手段。

各级医院应当按照本规范,建立健全系统化、标准化和持续改进的处方点评制度,开展处方点评工作,并在实践工作中不断完善。

其他各级各类医疗机构的处方点评工作,参照本规范执行第四条医院应当加强处方质量和药物临床应用管理,规范医师处方行为,落实处方审核、发药、核对与用药交待等相关规定;定期对医务人员进行合理用药知识培训与教育;制定并落实持续质量改进措施。

第二章组织管理第五条医院处方点评工作在医院药物与治疗学委员会(组)和医疗质量管理委员会领导下,由医院医疗管理部门和药学部门共同组织实施。

第六条医院应当根据本医院的性质、功能、任务、科室设置等情况,在药物与治疗学委员会(组)下建立由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成的处方点评专家组,为处方点评工作提供专业技术咨询。

第七条医院药学部门成立处方点评工作小组,负责处方点评的具体工作。

第八条处方点评工作小组成员应当具备以下条件:(一)具有较丰富的临床用药经验和合理用药知识;(二)具备相应的专业技术任职资格:二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有中级以上药学专业技术职务任职资格,其他医院处方点评工作小组成员应当具有药师以上药学专业技术职务任职资格。

处方点评及公示制度

处方点评及公示制度

精品文档处方点评及公示制度一、为加强医院处方的规范化管理, 及时发现, 纠正医生不合理用药现象, 促进医院合理用药, 保障患者用药安全, 提高医疗治疗质量, 特制定本制度。

二、医院成立处方管理领导小组和工作小组:由分管领导担任领导小组组长,医政科主任、临床药师、药剂科正副主任担任工作小组成员。

三、处方点评小组每月对门急诊处方(包括麻醉, 精神药品处方)进行抽查点评。

四,医务人员所开具处方凡存在下列问题之一者,为不合格处方:(一)印制格式不合格1、前记中" 费别, 患者姓名, 性别,年龄, 门诊或住院病历号, 科别或病室和床位号, 临床诊断, 开具日期"等栏目有缺项. 麻醉药品, 精神药品处方前记除以上必须栏目外, 必须的"患者身份证明编号或代办人姓名, 性别, 年龄, 身份证明编号" 等有缺项:2、处方正文无病情, 诊断。

3、后记中" 医师签名以及审核, 调配, 核对,发药的药学专业技术人员签名" 等栏目有缺项.4、处方用纸颜色不符合《处方管理办法》和《麻醉药品, 精神药品处方管理规定》的要求.(二)处方书写不合格1、医师未签全名, 或只有医师签章没有签名;2、处方后记审核, 调配, 核对, 发药栏目中无药学专业技术人员的签名, 或调剂, 复核非双签名;3、书写不规范的商品名, 不写通用名;4、中药饮片未单独开具处方;5、用不规范的中文或英文缩写或代号书写;6、药品剂量, 单位书写不正确或不清楚;7、需进行皮试的, 处方上未注明;8、开具处方后的空白处未划斜线;精品文档9、字迹难以辨认, 或修改处缺签名及注明修改日期, 或缺其中之一者;10、其他项目书写有缺项。

(三)不合理用药1、药品的适应证有与临床诊断不符合的;2、药品间有配伍禁忌;3、单张处方超过五种药品;4、药品超剂量使用未注明原因及再次签名;5、普通处方超过7 日用量;急诊处方超过 3 日用量;慢性病,老年病或特殊情况超 2 周病史用量未加说明. 麻醉药品, 精神药品用量超过《麻醉药品,精神药品处方管理规定》要求;6、抗菌药物临床应用及开具权限不符合《抗菌药物临床合理应用指导方案》要求;7、贵重药品使用无指征或用法, 用量不合理。

处方点评实施细则(三篇)

处方点评实施细则(三篇)

处方点评实施细则是指医疗机构员工对处方进行点评的具体操作细节和规定。

以下是一份____字的处方点评实施细则示例:第一章总则第一条根据《中华人民共和国医药管理法》的相关规定,为了加强对处方的合理性和减少用药风险,医疗机构员工对处方进行点评,特制定本实施细则。

第二条本实施细则适用于本医疗机构所有医务人员,在处方点评过程中应予以遵守。

第三条处方点评的目的是对医生开具的处方进行科学、合理、有效的评估,减少处方错误,提高用药效果。

点评结果用于完善医疗服务质量,提供参考依据。

第二章点评范围和内容第四条处方点评范围包括本医疗机构所开具的所有处方,包括门诊处方、住院处方等。

第五条处方点评的内容包括但不限于以下几个方面:1. 是否存在明显的处方错误,比如用量错误、药物选择错误等;2. 是否符合国家、地区、医疗机构的相关用药指南和规定;3. 是否存在重复用药或药物交互作用的风险;4. 是否存在过度或不足的用药情况;5. 是否需要进行合理的用药监测和药物副作用评估。

第三章点评程序和要求第六条处方点评应由具有相关专业资质的医务人员进行,包括临床药师、临床医学博士等。

第七条处方点评应在患者看诊后尽快进行,确保在患者取药前完成。

第八条处方点评的具体步骤包括:1. 审核处方的完整性和合法性,检查处方是否齐全,并核对医生的签名和印章;2. 进行药物交互作用风险评估,检查处方中的药物是否会产生不良的相互作用;3. 根据患者的具体情况,评估处方的适应症和疗效;4. 检查处方中的药物是否符合相关指南和规定;5. 将点评结果记录在相关系统中,并填写点评意见和建议。

第九条处方点评应保持独立、客观、公正的原则,不受任何外部干扰影响,以患者的安全和健康为出发点。

第四章结果处理和反馈第十条处方点评的结果应及时通知开具处方的医生,并提出相应的建议和改进建议。

第十一条处方点评结果的处理应遵守相关保密和隐私的规定,确保患者和医生的信息安全。

第十二条对于严重的处方错误或违反规定的情况,应及时向医疗机构的相关部门或监管机构报告。

规定处方点评以及评分的标准

规定处方点评以及评分的标准

规定处方点评以及评分的标准
简介
本文档旨在制定处方点评以及评分的标准,以确保评分的客观性和一致性。

处方点评是评估医生所开处方的质量和适用性的重要过程,评分标准的制定将有助于提高医疗行业的标准化和规范化。

处方点评标准
以下是处方点评的标准,医生应根据这些标准评估处方的质量和适用性:
1. 合法性:处方必须符合国家和地区的法律法规,包括医疗伦理要求、处方药品清单等。

2. 准确性:处方应准确无误地描述患者的病情和所需药物,避免药物名称、剂量、用法等方面的错误。

3. 安全性:处方应考虑患者的安全性,包括避免潜在的药物相互作用、避免对特定患者群体的禁用药物等。

4. 有效性:处方应基于医学证据和临床经验,确保所开药物对患者的治疗有效。

5. 合理性:处方应合理选择药物,避免滥用抗生素、过度使用处方药等不合理行为。

评分标准
为了评估处方的质量和适用性,我们将采用以下评分标准:
1. 优秀(5分):处方完全符合所有的处方点评标准,准确、安全、有效、合理。

2. 良好(4分):处方基本符合所有的处方点评标准,可能存在一些细微的不足。

3. 合格(3分):处方基本符合大部分的处方点评标准,但存在一些明显的不足。

4. 不合格(2分):处方明显不符合处方点评标准,存在较大的问题。

5. 严重不合格(1分):处方严重不符合处方点评标准,可能存在严重的安全隐患。

结论
通过制定处方点评以及评分的标准,我们可以提高医生开具处方的质量和适用性,从而为患者提供更好的医疗服务。

这一标准化和规范化的过程将有助于提高整个医疗行业的水平和信誉。

处方点评实施细则范文(4篇)

处方点评实施细则范文(4篇)

处方点评实施细则范文第一章总则第一条为加强对处方的管理和监督,提高处方的合理性和科学性,便于医生和患者合理选择和使用药物,制定本实施细则。

第二条本实施细则适用于医疗机构内医生对患者进行药物处方的评价和点评。

第三条处方点评应本着公正、客观、科学的原则进行,不得受到非专业因素的影响。

第四条处方点评应建立健全医生考核机制,将处方合理性作为医生绩效考核的重要指标。

第五条医疗机构应配备药学专业人员参与处方点评工作,提供专业的药物知识和信息。

第六条医生应具备一定的药学知识和临床经验,准确评估和判断患者的病情,合理选用药物。

第七条患者有权根据自身情况要求医生解释处方评价结果,医生应主动提供解释和指导。

第二章处方点评的内容和要求第八条处方点评应包括以下内容:(一)药物的适应症和禁忌症;(二)药物的剂量和用法;(三)药物的不良反应和相互作用;(四)药物的疗效和安全性。

第九条处方点评应根据患者的具体病情和需求进行,遵循个体化、精确化的原则。

第十条处方点评应依据最新的临床指南、药物说明书以及相关研究成果,提供科学可靠的依据。

第十一条处方点评应将患者的全身情况和既往病史考虑在内,避免不必要的药物使用。

第十二条处方点评应提供合理的药物选择和替代方案,以满足患者个体化的需求。

第三章处方点评的流程和方法第十三条处方点评应根据医疗机构的实际情况,制定科学规范的流程和方法,确保点评的质量和效果。

第十四条处方点评的过程应包括以下环节:(一)收集处方相关信息,包括患者的基本情况、药物名称和剂量等;(二)检查处方的合理性和科学性,评估药物的适应症和禁忌症;(三)分析处方的疗效和安全性,评估药物的剂量和用法;(四)总结处方的优点和不足,提出合理的建议和改进意见;(五)编写处方点评报告,提供给医生和患者参考。

第十五条处方点评可以采用以下方法进行:(一)文献查阅,了解药物的使用指南和研究成果;(二)专家讨论,就特定药物或疾病进行深入研讨;(三)临床实践,根据实际情况进行药物治疗试验;(四)数据统计,分析处方的合理性和安全性。

卫生院处方点评实施细则

卫生院处方点评实施细则

xxx卫生院处方点评实施细则一、总则第一,为规范我院处方点评工作,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范(试行)》等相关法律、法规、规章,制定本制度。

第二,处方点评是根据相关法规、技术规范要求,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价,发现存在或潜在的问题,制定并实施干预和改进,促进临床合理用药。

第三,实施处方点评是我院持续医疗质量改进和药品临床管理的重要组成部分,是提高临床药物治疗水平的重要手段。

二、组织管理第四,根据我院实际情况,在处方点评领导小组的领导下,在医院药学、医疗质量管理等多学科专家组成的处方点评专家组的指导下,处方点评工作组负责处方点评的具体工作。

处方点评领导小组组长:xxx(卫生院院长)副组长:xxx (药房主任)组员:xxx(本院开具处方的医生)职责:1、制定有针对性的临床用药质量管理改进措施,并组织落实;2、建立相关奖惩制度。

处方点评专家组成员:xxx, xxx,xxx(卫生院院长、药房主任、住院部主任和医师)职责:为处方点评工作提供专业技术咨询。

处方点评工作组成员:xxx, xxx(药房主任、住院部主任)职责:负责处方点评的具体工作。

三、处方点评的内容第五条处方书写(1)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。

(2)每张处方限于一名患者的用药。

(3)字迹清楚,不得涂改;如需修改,应用双线划在错字上,并在修改处签名和注明修改日期。

(4)药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

(5)患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。

处方点评实施细则模板模版(五篇)

处方点评实施细则模板模版(五篇)

处方点评实施细则模板模版一、总则1.1 目的:为了规范处方点评的工作流程,提高医师的处方质量和临床决策能力,制定本实施细则。

1.2 适用范围:本实施细则适用于医疗机构内所有临床科室的处方点评工作。

1.3 主管部门:医务部门为本实施细则的主管部门,负责监督和指导处方点评的实施工作。

1.4 处方点评专家组:由医务部门组织成立的专家组,负责对临床科室提交的处方进行点评和指导。

二、处方点评的管理流程2.1 临床科室提交处方:临床科室医生将需要点评的处方及患者详细信息提交给医务部门。

2.2 处方点评专家组审核:医务部门将收到的处方及患者信息转交给处方点评专家组,由专家组成员进行点评和审核。

2.2.1 专家组成员根据给定的点评标准和临床实践经验,对处方进行综合评估和点评。

2.2.2 专家组成员可以就处方中存在的问题提出意见和建议,并在规定时间内完成点评工作。

2.3 回馈意见:专家组成员将点评意见回馈给医务部门,由医务部门将意见及时反馈给临床科室医生。

2.3.1 医务部门应及时整理专家组的意见,准确传达给临床科室,确保意见得到及时处理。

2.4 临床科室整改和反馈:临床科室医生接收到点评意见后,应认真整理和分析意见,并做出整改措施。

2.4.1 临床科室应根据点评意见制定整改计划,并在规定时间内完成整改。

2.4.2 完成整改后,临床科室应将整改情况及时反馈给医务部门,以便进行复核和评估。

2.5 审核和评估:医务部门根据临床科室的整改反馈,对处方进行复核和评估。

2.5.1 医务部门应按照事先确定的复核标准和评估指标,对处方进行综合审核和评估。

2.5.2 医务部门应及时将审核和评估结果反馈给临床科室,并根据情况提出进一步的改进意见。

三、处方点评的工作内容3.1 处方准确性点评:专家组成员主要对处方中药品名称、用药剂量、用药频率等方面进行准确性点评。

3.1.1 专家组成员应根据临床指南、循证医学证据等依据,评估处方的科学合理性和临床适应症。

处方点评实施细则模板模版

处方点评实施细则模板模版

处方点评实施细则模板模版一、概述本文档旨在规范处方点评的实施细则,以确保医务人员在进行处方点评工作时能够高效、准确地完成任务。

本细则适用于所有医疗机构的处方点评工作,并应按照法律法规、规章制度和相关政策文件的要求进行执行。

二、任务分工1. 处方点评人员的任务分工:(1)主管医师:负责对患者的处方进行初步点评,确保处方符合临床实践指南、国家基本药物目录和医疗保险政策的要求。

(2)临床药师:负责对患者的处方进行终审点评,确保处方的合理性、安全性和有效性。

(3)药学专家:负责对特殊情况下的处方进行专业评估和指导,提供药物使用建议。

2. 处方点评人员的职责和权限:(1)主管医师:- 对患者的处方进行初步点评,确保处方合理、规范。

- 根据临床实践指南和医疗保险政策,判断是否需要添加、修改或停止药物。

- 在处方中优先选择国家基本药物目录内的药品。

- 保证医疗质量,避免因药物选择不当而产生不良反应或药品耐药性。

- 根据实际需要,与临床药师和药学专家进行沟通和协作。

(2)临床药师:- 对患者的处方进行终审点评,确保处方合理、安全、有效。

- 根据处方中的药品和患者的药物过敏史、病史等信息,评估药物的合理性。

- 提供合理用药建议和药物调整意见。

- 检查处方中用药剂量、频次等关键信息的准确性。

- 建立电子处方的审核记录,确保处方点评工作的可追溯性。

(3)药学专家:- 对特殊情况下的处方进行专业评估和指导,提供药物使用建议。

- 参与药物预防性使用、不良反应的监测和处理等工作。

- 建立和维护药物知识库,提供药物信息和指导。

三、工作流程1. 处方点评的流程:(1)接受处方:- 主管医师接收患者的处方,确认处方信息完整、准确。

- 需要特殊处理的处方,如高风险药物、溶剂的使用等,主管医师需提前通知临床药师和药学专家。

(2)初步点评:- 主管医师对患者的处方进行初步点评,确保处方合理、规范。

- 根据基本药物目录、临床实践指南和保险政策,判断是否需添加、修改或停止药物。

处方点评实施细则模板范本(2篇)

处方点评实施细则模板范本(2篇)

处方点评实施细则模板范本1. 背景与目的:处方点评旨在提高医师开具处方的质量,消除不合理、不安全、滥用药物的现象,确保患者用药的安全性和有效性。

本实施细则的目的是明确和规范处方点评工作的具体流程、要求和责任,确保处方点评工作的顺利进行。

2. 适用范围:本实施细则适用于医疗机构内所有开具处方的医师和药师。

3. 工作流程:(1) 处方点评申请患者或药师可向医疗机构提交处方点评申请,申请方式可以是书面申请、电子申请或口头申请。

(2) 处方点评分配医疗机构将收到的处方点评申请分配给相应的处方点评专家。

分配原则可以是按照专业领域、经验等进行分配。

(3) 处方点评审查处方点评专家对申请的处方进行审查,包括药物的适应症、剂量、用法、不良反应等方面进行评估,并给予点评意见。

(4) 处方点评报告处方点评专家根据审查结果编制处方点评报告,包括点评意见、建议和改进措施。

报告应详细记录处方点评的过程和结果。

(5) 处方点评反馈医疗机构将处方点评报告反馈给开具处方的医师或药师,提醒其注意不合理或不安全的处方用药情况,并要求其进行改进。

(6) 处方点评追踪医疗机构进行处方点评的结果追踪,评估改进效果,并根据需要对开具处方的医师或药师进行必要的培训和指导。

4. 责任与要求:(1) 医疗机构:- 建立完善的处方点评管理制度,明确工作职责和流程。

- 配备合适的处方点评专家,确保点评工作的专业性和科学性。

- 确保处方点评工作的及时性和准确性,及时反馈结果并追踪改进效果。

- 组织相关培训和指导,提高医师和药师的处方质量和用药安全意识。

(2) 处方点评专家:- 具有相关的临床经验和专业知识,熟悉药物的临床应用和不良反应。

- 认真严谨地审查处方,根据标准和规范进行点评,提供具体的改进建议。

- 根据需要参与相关培训和学术交流,提高专业水平和点评能力。

(3) 医师和药师:- 遵守相关的法律法规和规范,合理开具处方,确保患者用药的安全和有效。

医院处方点评制度范本(2篇)

医院处方点评制度范本(2篇)

医院处方点评制度范本一、为了加强处方管理,促进合理用药,根据卫计委《处方管理办法》、《中药处方格式及书写规范》和《医院处方点评管理规范》等有关规定,特制定本制度。

二、建立中药处方点评机制,定期检查中药处方并作出评价。

中药处方点评小组成员为:组长:____副组长:____成员:____三、处方的评价细则:(一)处方书写:1、中药处方包括中药饮片处方、中成药(含医疗机构中药制剂,下同)处方,饮片与中成药应当分别单独开具处方。

2、按照中医诊断(包括病名和证型)结果,辨证或辨证辨病结合选用适宜的中成药;3、中成药名称应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称,院内中药制剂名称应当使用经省级药品监督管理部门批准的名称;4、用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名;5、片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位,软膏及乳膏剂以支、盒为单位,溶液制剂、注射剂以支、瓶为单位,应当注明剂量;6、每张处方不得超过____种药品,每一种药品应当分行顶格书写,药性峻烈的或含毒性成分的药物应当避免重复使用,功能相同或基本相同的中成药不宜叠加使用;7、中药注射剂应单独开具处方。

8、中草药处方应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求;9、名称应当按我院中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写;10、剂量使用法定剂量单位,用阿拉伯数字书写,原则上应当以克(g)为单位,“g”(单位名称)紧随数值后;11、调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如打碎、先煎、后下等;12、对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明;13、根据整张处方中药味多少选择每行排列的药味数,并原则上要求横排及上下排列整齐;14、中药饮片用法用量应当符合《中华人民共和国药典》规定,无配伍禁忌,有配伍禁忌和超剂量使用时,应当在药品上方再次签名;15、中药饮片剂数应当以“剂”为单位;16、处方用法用量紧随剂数之后,包括每日剂量、采用剂型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、装胶囊等)、每剂分几次服用、用药方法(内服、外用等)、服用要求(温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等)等内容,例如:“每日1剂,水煎400ml,分早晚两次空腹温服”;17、按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。

医院处方点评制度样本(2篇)

医院处方点评制度样本(2篇)

医院处方点评制度样本医院处方点评制度和实施细则为切实加强处方管理,建立和完善我院处方评价制度,提高处方质量,规范医疗行为,促进合理用药,确保医疗安全,根据卫生部《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等有关规定的要求,制定本办法。

一、评价内容(一)处方书写1、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。

2、每张处方限于一名患者的用药。

3、字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。

4、药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号(大液体、维生素可暂时使用缩写,待使用电子处方后再做统一要求);书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

5、患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。

6、西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。

7、开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过____种药品。

8、中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明。

9、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。

10、除特殊情况(患者隐私需保密)外,应当注明临床诊断,“取药”不能作为诊断。

11、开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。

12、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。

(二)医师开具处方使用通用名称1、同一种化合物只有一种规格或产地的,使用药品通用名称开具处方;2、同一种化合物规格不同的,使用药品通用名称开具处方,通过规格的区别在医师处方和药师发药的过程中加以区分;3、同一种化合物规格相同产地不同的,在药品通用名称后加括号,标注商品名以示区别;4、可以使用由卫生部公布的药品习惯名称、新化合物的专利名称和复方制剂名称开具处方。

医院处方点评制度范文(2篇)

医院处方点评制度范文(2篇)

医院处方点评制度范文一、为了加强处方管理,促进合理用药,根据卫计委《处方管理办法》、《中药处方格式及书写规范》和《医院处方点评管理规范》等有关规定,特制定本制度。

二、建立中药处方点评机制,定期检查中药处方并作出评价。

中药处方点评小组成员为:组长:____副组长:____成员:____三、处方的评价细则:(一)处方书写:1、中药处方包括中药饮片处方、中成药(含医疗机构中药制剂,下同)处方,饮片与中成药应当分别单独开具处方。

2、按照中医诊断(包括病名和证型)结果,辨证或辨证辨病结合选用适宜的中成药;3、中成药名称应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称,院内中药制剂名称应当使用经省级药品监督管理部门批准的名称;4、用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名;5、片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位,软膏及乳膏剂以支、盒为单位,溶液制剂、注射剂以支、瓶为单位,应当注明剂量;6、每张处方不得超过____种药品,每一种药品应当分行顶格书写,药性峻烈的或含毒性成分的药物应当避免重复使用,功能相同或基本相同的中成药不宜叠加使用;7、中药注射剂应单独开具处方。

8、中草药处方应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求;9、名称应当按我院中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写;10、剂量使用法定剂量单位,用阿拉伯数字书写,原则上应当以克(g)为单位,“g”(单位名称)紧随数值后;11、调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如打碎、先煎、后下等;12、对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明;13、根据整张处方中药味多少选择每行排列的药味数,并原则上要求横排及上下排列整齐;14、中药饮片用法用量应当符合《中华人民共和国药典》规定,无配伍禁忌,有配伍禁忌和超剂量使用时,应当在药品上方再次签名;15、中药饮片剂数应当以“剂”为单位;16、处方用法用量紧随剂数之后,包括每日剂量、采用剂型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、装胶囊等)、每剂分几次服用、用药方法(内服、外用等)、服用要求(温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等)等内容,例如:“每日1剂,水煎400ml,分早晚两次空腹温服”;17、按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。

处方点评管理规范

处方点评管理规范

卫生部关于印发《医院处方点评管理规范(试行)》的通知卫医管发…2010‟28号各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局,卫生部部属(管)医院:二〇一〇年二月十日医院处方点评管理规范(试行)第一章总则第一条为规范医院处方点评工作,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《药品管理法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》等有关法律、法规、规章,制定本规范。

第二条处方点评是根据相关法规、技术规范,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价,发现存在或潜在的问题,制定并实施干预和改进措施,促进临床药物合理应用的过程。

第三条处方点评是医院持续医疗质量改进和药品临床应用管理的重要组成部分,是提高临床药物治疗学水平的重要手段。

各级医院应当按照本规范,建立健全系统化、标准化和持续改进的处方点评制度,开展处方点评工作,并在实践工作中不断完善。

其他各级各类医疗机构的处方点评工作,参照本规范执行第四条医院应当加强处方质量和药物临床应用管理,规范医师处方行为,落实处方审核、发药、核对与用药交待等相关规定;定期对医务人员进行合理用药知识培训与教育;制定并落实持续质量改进措施。

第二章组织管理第五条医院处方点评工作在医院药物与治疗学委员会(组)和医疗质量管理委员会领导下,由医院医疗管理部门和药学部门共同组织实施。

第六条医院应当根据本医院的性质、功能、任务、科室设置等情况,在药物与治疗学委员会(组)下建立由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成的处方点评专家组,为处方点评工作提供专业技术咨询。

第七条医院药学部门成立处方点评工作小组,负责处方点评的具体工作。

第八条处方点评工作小组成员应当具备以下条件:(一)具有较丰富的临床用药经验和合理用药知识;(二)具备相应的专业技术任职资格:二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有中级以上药学专业技术职务任职资格,其他医院处方点评工作小组成员应当具有药师以上药学专业技术职务任职资格。

医院处方点评实施细则范本

医院处方点评实施细则范本

医院处方点评实施细则范本第一章总则第一条为规范医院处方点评工作,提高医疗质量,明确医生职责,保障患者权益,制定本细则。

第二条医院处方点评是指对医院医生开具的处方进行审查,并提供有关意见和建议的过程。

第三条医院处方点评应以服务患者,提高医疗质量为宗旨,以保证医学规范性、科学性、合理性为原则。

第二章机构设置第四条医院应设立处方点评委员会,负责医院处方点评工作。

处方点评委员会由医院管理层、药学部、临床科室主任等组成。

第五条处方点评委员会设立主任,由医院管理层指定,负责组织协调处方点评工作。

第六条处方点评委员会每年至少召开两次会议,对医院开具的处方进行点评和评估。

第三章工作流程第七条处方点评工作应结合医院的实际情况,按照科学、规范的方法进行。

第八条处方点评应以医生为主体,药学专业人员为辅助,共同完成。

第九条医生开具的处方应按照规定格式填写,包括患者基本信息、药物名称、剂量、用法、用量、用药期限等内容。

第十条处方点评工作应按照以下步骤进行:(一)初步评估:对处方进行初步评估,检查是否合规,是否存在问题;(二)审核:药学专业人员审核处方,对药物选择、剂量、用法等进行审核;(三)点评:处方点评委员会讨论处方,并提供点评意见和建议;(四)反馈:将点评意见和建议反馈给医生,以促使其改进和提高;(五)整改:医生根据反馈意见进行处方整改,确保改进措施得以落实。

第四章职责和义务第十一条处方点评委员会负责组织协调处方点评工作,制定相应的工作计划和方案。

第十二条处方点评委员会应定期召开会议,对处方进行点评和评估,并制定相应的会议纪要和报告。

第十三条医生开具处方时应遵守医学伦理和职业道德,确保处方合规、科学、合理。

第十四条医生应积极参与处方点评工作,配合药学专业人员的审核工作,并及时整改不合规的处方。

第十五条药学专业人员应具备一定的药学知识和临床经验,能够准确判断处方合理性,并提供合理的建议。

第五章处方点评信息管理第十六条处方点评应建立健全的信息管理系统,记录处方点评的过程和结果。

处方点评实施细则范本(4篇)

处方点评实施细则范本(4篇)

处方点评实施细则范本第一章总则第一条为了规范处方点评工作,提高医疗质量和安全水平,根据相关法律法规和标准规范,制定本细则。

第二条处方点评是指对医师开具的处方进行系统、全面、客观地评价,包括药物的选择、用量、用法等方面的评估。

第三条处方点评应当遵守以下原则:科学、客观、准确、规范、便捷。

第四条处方点评的目的在于提高临床合理用药水平,防止滥用药物、不合理用药、药物相互作用等问题的发生,确保患者用药安全和疗效。

第五条医疗机构应当设立处方点评工作组织,配备专职人员或合理分配工作时间,负责处方点评工作。

第六条处方点评工作应当与医疗质量管理、药品管理、临床路径管理等相关工作相衔接,形成标准化管理体系。

第七条处方点评工作应当定期进行统计、分析和总结,提供参考数据和指导建议。

第八条医务人员应当接受相关培训,提高处方点评技能和专业水平。

第二章处方点评的内容和方法第九条处方点评的内容应当包括但不限于以下方面:药物选择是否合理、用量是否恰当、疗程是否过长、药物是否存在相互作用等。

第十条处方点评的方法可以采用手工点评、电子点评或者人工智能算法辅助点评等方式。

第十一条处方点评应当综合考虑患者的病情、病史、年龄、性别、生理状态、合并疾病等因素进行评估。

第十二条处方点评应当参考相关的专业指南、指导意见和临床研究结果,遵循循证医学原则。

第十三条处方点评可以通过患者就诊信息、医疗记录、药品信息、临床路径等方式获取所需数据。

第三章处方点评的程序和要求第十四条处方点评应当及时进行,医务人员应当在开具处方之前进行点评或者在药师出具处方审核结果之前进行点评。

第十五条处方点评应当注重实际效果和安全性,不只关注药物的经济性。

第十六条处方点评应当采取随机抽查和定期点评相结合的方式进行,每个医务人员的处方都应当被点评至少一次。

第十七条处方点评结果应当及时向医务人员反馈,同时可根据需要进行讨论和指导。

第十八条处方点评结果应当储存档案,并进行有效的管理和利用。

医院处方点评制度标准范本(二篇)

医院处方点评制度标准范本(二篇)

医院处方点评制度标准范本为切实加强处方管理,建立和完善我院处方评价制度,提高处方质量,规范医疗行为,促进合理用药,确保医疗安全,根据卫生部《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等有关规定的要求,制定本办法。

一、评价内容(一)处方书写1、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。

2、每张处方限于一名患者的用药。

3、字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。

4、药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号(大液体、维生素可暂时使用缩写,待使用电子处方后再做统一要求);书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

5、患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。

6、西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。

7、开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过____种药品。

8、中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明。

9、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。

10、除特殊情况(患者隐私需保密)外,应当注明临床诊断,“取药”不能作为诊断。

11、开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。

12、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。

(二)医师开具处方使用通用名称1、同一种化合物只有一种规格或产地的,使用药品通用名称开具处方;2、同一种化合物规格不同的,使用药品通用名称开具处方,通过规格的区别在医师处方和药师发药的过程中加以区分;3、同一种化合物规格相同产地不同的,在药品通用名称后加括号,标注商品名以示区别;4、可以使用由卫生部公布的药品习惯名称、新化合物的专利名称和复方制剂名称开具处方。

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潢川县卫生局文件潢卫药政…2014‟5号—————————————★———————————潢川县卫生局关于印发潢川县基层医疗卫生机构处方点评工作实施方案的通知各乡镇卫生院、社区卫生服务中心,县直卫生医疗单位:按照《河南省基层医疗卫生机构处方点评工作实施方案》和《信阳市基层医疗卫生机构处方点评工作实施方案》(信卫药政〔2014〕8号),研究制定了《潢川县基层医疗卫生机构处方点评工作实施方案》现印发给你们,请结合实际,认真贯彻执行。

2014年5月20日潢川县基层医疗卫生机构处方点评工作实施方案为巩固国家基本药物制度实施成果,促进基本药物合理应用,规范基层医疗卫生机构医师处方行为,提高处方质量,保障医疗安全,根据《药品管理法》、《执业医师法》、《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范(试行)》以及《抗菌药物临床应用管理办法》等有关法律、法规、规章和《河南省基层医疗卫生机构处方点评工作实施方案》和《信阳市基层医疗卫生机构处方点评工作实施方案》, 结合我县实际情况,特制定本方案。

一、工作目标深入开展《国家基本药物处方集》和《临床应用指南》培训与教育,在全市基层医疗卫生机构建立健全系统化、标准化和持续改进的处方点评制度,加强处方质量和基本药物临床应用管理,依据相关法规、技术规范,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性进行评价,规范医生处方行为,落实处方审核、发药、核对与用药交待等相关规定,提高基层医药卫生人员合理用药水平,定期对医务人员进行合理用药知识培训与教育,切实保障医疗质量和医疗安全。

二、工作内容(一)建立处方点评组织县卫生局抽取相关药学等业务骨干成立全县基层医疗卫生机构处方点评工作专家组(见附件1)(以下简称专家组),具体负责基层医疗卫生机构处方点评工作的组织实施。

市级专家组为我县基层医疗卫生机构处方点评工作提供专业咨询和技术指导,对各县区基层医疗卫生机构处方点评工作进行督查、评价;县区级专家组负责基层医疗卫生机构处方点评工作的具体实施,定期对辖区内基层医疗卫生机构开展处方抽查点评,分析处方点评结果,提出质量改进建议;对行政区域内乡镇卫生院、社区卫生服务中心合理用药情况进行排名公示,并及时报上级卫生行政部门备案。

专家组主要职责包括:对县区基层医疗卫生机构处方点评工作进行督查、评价,依据相关法规、技术规范,对基层医疗卫生机构在药事管理、处方管理和临床用药等方面存在的问题,提出质量改进意建议,提高基层医药卫生人员合理用药水平,保障医疗质量和医疗质量和医疗安全。

各位专家要统筹安排专家组工作和本质工作,积极参与专家组活动。

专家组由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成,专家组成员中的药学人员应具有较丰富的临床用药经验和合理用药知识,原则上具有药师以上药学专业技术职务任职资格。

乡镇卫生院、社区卫生服务中心应根据机构的性质、功能、任务、科室设臵等实际情况,设立处方点评工作小组,在机构药物与治疗学委员会(组)和医疗质量管理委员会(组)领导和专家组指导下,组织开展处方点评工作。

受县区卫生行政部门委托,乡镇卫生院、社区卫生服务中心负责对辖区内村卫生室、诊所或社区卫生服务站开展处方点评,进行合理用药情况排名公示,并向县区级卫生行政部门报告。

基层医疗卫生机构处方点评工作小组成员至少应具有(中)药士及以上专业技术职务任职资格。

(二)规范处方点评方法专家组根据本地基层医疗卫生机构实际情况,确定处方点评的具体抽样方法和抽样率。

其中门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1%,且每家基层医疗卫生机构每季度点评处方绝对数不应少于100张;病房(区)医嘱单的抽样率(按出院病历数计)不应少于1%,且每家基层医疗卫生机构每季度点评出院病历绝对数不应少于30份。

专家组按照确定的处方抽样方法随机抽取处方,并按照《基层医疗卫生机构处方点评工作表》(附件2)对门急诊处方及病房(区)用药医嘱,实施综合点评。

对特定药物(如抗菌药物、激素等临床使用及超说明书用药等)的使用情况,专家组按照附件3、4进行点评分析,结果上报卫生行政部门,并提出完善基层医疗卫生机构特定药品规范管理的意见、建议。

同时,对抗菌药物临床应用开展监测工作,分析基层医疗卫生机构抗菌药物使用情况,评估抗菌药物使用的适宜性,对不合理使用抗菌药物应当及时采取有效干预措施。

处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则,有完整、准确的书面记录,对基层医疗卫生机构在药事管理、处方管理和临床用药方面存在的问题,进行汇总和综合分析评价,提出质量改进建议,通报至基层医疗卫生机构和当事人,并向上级卫生行政部门报告;县卫生局于每年1、4、7、11月15日前上报本县区各基层医疗卫生机构合理用药排名公示情况和药事管理、处方管理及临床用药方面存在问题及整改建议。

发现可能造成患者损害的,应及时采取措施,防止损害发生。

有条件的基层医疗卫生机构应当利用信息技术建立处方点评系统,逐步实现与医院信息系统的联网与信息共享。

(三)统一处方点评标准基层医疗卫生机构处方点评主要包括处方书写的规范性及国家基本药物临床使用的合理性(如用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)。

处方点评结果分为合理处方和不合理处方。

不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。

1.有下列情况之一的,应当判定为不规范处方:(1)处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的;(2)医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的;(3)药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名,或者单人值班调剂未执行双签名规定);(4)新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的;(5)西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的;(6)未使用药品规范名称开具处方的;(7)药品的剂型、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的;(8)用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的;(9)处方修改未签名并注明修改日期,或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的;(10)开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的;(11)单张门急诊处方超过五种药品的或不足五种药品,但未在处方后的空白处划一斜线以示处方完毕的;(12)无特殊情况下,门诊处方超过7日用量,急诊处方超过3日用量,慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的;(13)开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的;(14)医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的;(15)中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列,或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。

2.有下列情况之一的,应当判定为用药不适宜处方:(1)适应证不适宜的;(2)遴选的药品不属于基本药物(包括省增补品种)的;(3)药品剂型或给药途径不适宜的;(4)无正当理由不首选国家基本药物的;(5)用法、用量不适宜的;(6)联合用药不适宜的;(7)重复给药的;(8)有配伍禁忌或者不良相互作用的;(9)其它用药不适宜情况的。

3.有下列情况之一的,应当判定为超常处方:(1)无适应证用药的;(2)无正当理由开具高价药的;(3)无正当理由超说明书用药的;(4)无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。

三、工作要求(一)提高认识,加强对处方点评工作的组织领导处方点评是持续改进医疗质量和药品临床应用管理的重要组成部分,是提高临床药物治疗学水平的重要手段。

在基层医疗卫生机构全面开展处方点评工作,是巩固基本药物制度,检验合理用药培训效果,保障用药安全,更好的维护群众健康利益的重要举措。

县卫生局要充分认识这项工作的重要意义,加强对处方点评工作的组织领导,按照要求成立处方点评工作领导小组,精心组织,周密安排,在全县基层医疗卫生机构扎实有序的推进处方点评工作,确保工作目标的实现。

(二)建章立制,落实处方点评结果的应用与持续改进县卫生局要指导和督促基层医疗卫生机构,建立健全系统化、标准化和持续改进的处方点评制度,将处方点评结果作为重要指标纳入医疗机构评审评价和医师定期考核指标体系。

基层医疗卫生机构要建立健全相关的奖惩制度,将处方点评结果纳入相关科室及其工作人员绩效考核和年度考核指标,与绩效工资分配挂钩。

基层医疗卫生机构应当定期公布处方点评结果,通报不合理处方;要建立完善临床合理用药的预警和干预机制,对专家组提交的点评结果和质量改进建议,进行认真梳理整改。

(三)强化培训,建立处方点评对合理用药培训的促进机制县卫生局要按照省卫生厅和市卫生局做好基本药物合理使用培训工作的要求,有效整合利用各种培训资源,大力开展基层医务人员和药学人员合理用药知识培训与教育,把处方点评合格率作为检验合理用药培训效果的重要指标,根据处方点评的结果不断充实完善培训内容,改进培训方法,增强培训的针对性、实用性和规范性,建立处方点评与用药培训相互促进的长效机制,切实提高基层卫生人员合理用药水平,提升基层医疗卫生机构服务能力。

(四)落实责任,强化对处方点评工作的监督管理县卫生局要明确目标任务,落实责任主体,建立健全基层医疗卫生机构处方点评监督管理机制,市卫生局将不定期的对基层医疗卫生机构处方点评工作进行督导抽查。

对不按规定开展处方点评工作的县区及基层医疗卫生机构应当责令改正;对开具不合理处方,特别是超常处方的医师(生),和未按规定审核处方、调剂药品、进行用药交代或未对不合理处方进行有效干预的药师,应采取教育培训、批评、通报等措施;对因不合理用药造成患者损害的医师(生)和药学人员及医疗机构应按照相关法律、法规、规章给予处罚。

附件:1.潢川县基层医疗卫生机构处方点评工作专家组成员信息表2. 基层医疗卫生机构处方点评工作表3.基层医疗卫生机构抗菌药物应用调查分析表4.基层医疗卫生机构激素类药物应用调查分析表抄送:市卫生局药政科潢川县卫生局 2014年5月20日印发校对:。

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