药剂学第02章在线测试整理
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第一章绪论一．简答题1、名词解释：药剂学、制剂、药典、处方、GMP、GLP2、什么叫剂型？为什么要将药物制成剂型应用？3、按分散系统和给药途径分别将剂型分成哪几类？举例说明。
4、药剂的基本质量要求是什么？主要工作依据是有哪些？二．单项选择题１、有关《中国药典》正确的叙述是（）A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药，二部收载中药C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、《中国药典》最新版本为（）A、1995年版B、2000年版C、2002年版D、2003年版3、药品质量管理规范是（）A、GMPB、 GSPC、 GLPD、 GAP4、不具法律性质的是（）A、药典B、部颁标准C、GMPD、地方标准E、制剂规范5、世界上最早的药典是（）A、黄帝内经B、本草纲目C、新修本草D、佛洛伦斯药典E、中华药典三．多项选择题１、药典收载（）药物及其制剂A、疗效确切B、祖传秘方C、质量稳定D、副作用小2、药剂学研究内容有（）A、制剂的制备理论B、制剂的处方设计C、制剂的生产技术D、制剂的保管销售3、有关处方正确的叙述有（）A、处方是药剂调配的书面文件B、处方具有法律、经济、技术上的意义C、法定处方是指收载于药典中的处方D、协定处方指由医师和医院药剂科协商制定的处方4、我国已出版的药典有（）A、1963年版B、1973年版C、1977年版D、1985年5、按分散系统分类，可将药物剂型分为（）。
A、液体分散系统B、固体分散系统C、气体分散系统D、半固体分散系统E、微粒分散系统6、药物制剂的目的是（）A、满足临床需要B、适应药物性质需要C、使美观D、便于应用、运输、贮存第二章液体药剂一．简答题1、什么是液体药剂？有何特点？可分为哪几类？2、常用的液体分散媒有哪些？各有何应用特点？3、增加药物溶解度的方法有哪些？各举例说明。
4、什么是防腐剂？常用的有哪些？各有何特点？常用的矫味矫嗅剂有哪些？5、什么是醑剂、芳香水剂？二者有何异同？6、哪些液体药剂本身具防腐作用？7、胶体溶液可分为哪几类？什么是触变胶？亲水胶体制备时应注意什么？如何增加疏水胶体的稳定性？8、哪些情况下考虑配制混悬液型药剂？如何增加混悬液的稳定性？举例说明。
药剂学试题及答案(二)
药剂学试题及答案第二章液体制剂一、单项选择题【A型题】1 不属于液体制剂的是（）A合剂 B搽剂 C灌肠剂 D醑剂E注射液2 单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）A 85%（g/ml）或64.7%(g/g)B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)C 85%(g/ml)或65.7%(g/g)D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)3 有关疏水胶的叙述错误者为（）A系多相分散体系 B粘度与渗透压较大C表面张力与分散媒相近 D分散相与分散媒没有亲和力E Tyndall效应明显4 天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是（）A 1%-2%B 2%-5%C 5%-15%D 10%-15%E 12%-15%5 微乳(microemulsions)乳滴直径在（）A 120nmB 140nmC 160nmD 180nmE 200nm6 下列乳剂处方拟定原则中错误者是（）A乳剂中两相体积比值应在25%-50%B根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值的乳化剂C根据需要调节乳剂粘度D选择适当的氧化剂E根据需要调节乳剂流变性7 作为药用乳化剂最合适的HLB值为（）A 2-5(W/O型);6-10(O/W型)B 4-9(W/O 型);8-10(O/W型)C 3-8(W/O型);8-16(O/W型)D 8(W/O 型);6-10(O/W型)E 2-5(W/O型);8-16(O/W型)8 以下关于液体药剂的叙述错误的是（）A溶液分散相粒径一般小于1nmB胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nmC混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μmE混悬型药剂属粗分散系9 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（）A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素E硅皂土10．配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（）A．润湿性 B．表面积 C．溶解度 D．溶解速度E．稳定性11．苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（）A．延缓水解 B．防止氧化 C．增溶作用 D．助溶作用 E．防腐作用12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）A．防腐剂 B．助溶剂 C．增溶剂 D．抗氧剂E．潜溶剂13．不属于液体制剂的是（）A．溶液剂 B．合剂 C．芳香水剂 D．溶胶剂E．注射剂14．溶液剂的附加剂不包括（）A．助溶剂 B．增溶剂 C．抗氧剂 D．润湿剂E．甜味剂15．乳剂的附加剂不包括（）A．乳化剂 B．抗氧剂 C．增溶剂 D．防腐剂E．矫味剂16．混悬剂的附加剂不包括（）A．增溶剂 B．助悬剂 C．润湿剂 D．絮凝剂E．防腐剂17．对液体药剂的质量要求错误的是（）A．液体制剂均应澄明 B．制剂应具有一定的防腐能力C．内服制剂的口感应适宜 D．含量应准确E．常用的溶剂为蒸馏水18．糖浆剂的叙述错误的是（）A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂 B．多采用热溶法制备C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂 D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E．糖浆剂是高分子溶液19．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是（）A．20% B．50% C．65% D．85% E．95% 20．高分子溶液稳定的主要原因是（）A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B．有较高的粘稠性C．有较高的渗透压D．有网状结构E．有双电层结构21．混悬剂中结晶增长的主要原因是（）A．药物密度较大 B．粒度分布不均匀 C．ζ电位降低D．分散介质粘度过大 E．药物溶解度降低22．不能作助悬剂的是（）A．琼脂 B．甲基纤维素 C．硅皂土 D．单硬脂酸铝 E．硬脂酸钠23．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）A．微粒的半径 B．微粒的直径 C．分散介质的黏度D．微粒半径的平方 E．分散介质的密度24.（）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。
(完整版)药剂学习题及答案
药剂学习题及答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么?2。
什么是处方药与非处方药(OTC）3。
什么是GMP 、GLP与GCP？第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类？2。
液体制剂的定义和特点是什么？3.液体制剂的质量要求有哪些？4.液体制剂常用附加剂有哪些?何为潜溶剂？5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？6.乳剂和混悬剂的特点是什么？7。
用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？8。
乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂?9.乳剂的稳定性及其影响因素？10。
简述增加药物溶解度的方法有哪些？11。
简述助溶和增溶的区别？12。
什么是胶束?形成胶束有何意义?13。
表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用？第三章灭菌制剂与无菌制剂1。
影响湿热灭菌的因素有哪些？2.常用的除菌过滤器有哪些?3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围?4。
洁净室的净化标准怎样？5.注射剂的定义和特点是什么？6.注射剂的质量要求有哪些?7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别?8。
热原的定义及组成是什么?9.热原的性质有哪些?各国药典检查热原的法定方法是什么？10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。
11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。
12。
制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？13。
输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法.第四~五章固体制剂1.散剂的概念、制备方法与质量要求。
2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？3.什么是功指数？4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？5.片剂的概念和特点是什么？6。
片剂的可分哪几类?各自的特点？7.片剂常用的辅料有哪些?可用于粉末直接压片的辅料有哪些？8.湿法制粒的方法有哪些?各自的特点？9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法.10.片剂的包衣的目的何在？11。
药剂学习题集及答案-全
第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是BA．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是EA．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是EA．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是CA．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是CA．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是DA．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是BA．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23．《美国药典》第一版颁布于C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为B28．医疗和药剂配制的书面文件称A[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是B30．J.P.是C31．U.S.P.是A32．Ph.Int是D[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为B34．中药剂型按形状可分为A35．中药剂型按给药途径可分为D36．中药剂型按制备方法可分为E[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C40．《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。
《药剂学》试题及答案解析
药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科（）A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（）A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为（）A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于（）年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称（）A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是（）A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式（）2．药物应用形式的具体品种（）3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）5．一个国家记载药品标准、规格的法典（）[6～10]A. Industrial pharmacyB．Physical pharmacyC．PharmacokineticsD．Clinical pharmacyE． Biopharmacy6．工业药剂学（）7．物理药剂学（）8．临床药剂学（）9．生物药剂学（）10．药物动力学（）[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方（）12．医师与医院药剂科共同设计的处方（）13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（）15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）19.固体药物以聚集体状态存在的体系（）20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（）[21～25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. （）22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂（）25.民间积累的有效经验处方. （）[26～27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合（）27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28～31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
药剂学习题及答案
第一章绪论一、名词解释1、药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学。
2、剂型：在供应临床用以前，根据治疗需要，必须将原料药制成与给药途径相适应的形式，即药物剂型(简称剂型)3、制剂：一种药物按照一定的质量标准，制成某一剂型所得的具体药品称药物制剂(简称制剂)。
5、DDS：药物传递系统（drug delivery system, DDS）,药物新剂型和新制剂的总称。
6、药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，由国家药典委员会组织编篆，由政府颁布、执行，具有法律约束力。
二、填空题1、根据临床需要，将原料药加工制成与给药途径相适应的形式，称为______。
[剂型]4、药物剂型按形态可分为固体、半固体、液体和_____等类型。
[气体]5、药物剂型按分散系统可分为溶液型、胶体溶液型，乳剂型，混悬型，气体分散型、和固体分散型。
[微粒分散型]7、药典是一个国家记载___的法典，由组织编纂，由政府颁布施行。
[药品标准、规格；国家药典委员会]8、美国药典简称_ _ 。
[USP]9、英国药典简称______。
[BP]10、日本药局方简称。
[JP]三、单选题2、根据临床需要，将原料药加工制成与给药途径相适应的形式，简称______A.方剂 B.调剂 C. 剂型 D.制剂 [C]3、以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是 A.药物剂型应与给药途径相适应 B.一种药物只能制成一种剂型C.药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关 [B]4、药剂学的分支学科有______A.药物动力学 B.生物药剂学 C.物理药剂学 D.以上三者均是 [D]6、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是 A.GCP B.GMP C.药典D. GLP [C]7、迄今为止，《中华人民共和国药典》版本共为个版次 A.6个版次 B. 9个版次 C. 7个版次 D. 8个版次 [D]8、英国药典的英文缩写为 P B.GMP C.BPD.JP[C]9、《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是_____A.1949年B.1953年 C.1963年 D.1977年 [B]10、下列关于药典作用的表述中，错误的是 A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典 B.药典由政府颁布、执行C.药典具有法律约束力D.新版药典出版前由国家药典委员会出版的增补本不具有法律约束力 [D]11.我国医药工业第一次试行GMP的时间是 A.1980年 B. 1982年 C. 1990年 D.1995年 [B]四、多选题1、药剂学研究的主要内容包括 A.药物制剂基本理论 B.药物制剂质量控制 C.临床应用 D.药物制剂生产技术 [ABCD]3、以下关于《中华人民共和国药典》的叙述，正确的是 A.《中国药典》2005年版分为一、二两部 B.是我国记载药品标准、规格的法典 C.由卫生部组织编纂 D.由政府颁布、执行，具有法律约束力 [BD]4、下列关于处方药和非处方药的叙述，不正确的是 A.处方药必须凭执业医师处方购买 B.处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的生产企业生产 C.处方药不可在医学、药学专业刊物上介绍 D.处方药、非处方药均可在大众传播媒介发布广告宣传 [CD]5、以下属于法定处方的是 A.《中国药典》收载的处方 B.《国家药品标准》收载的处方C.医院的处方集D.地方药品标准收载的处方 [AB]第二章液体制剂一、名词解释1、助溶剂：指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物的溶解度。
药学 药剂学 试题及答案
上海交通大学网络学院医学院分院学士学位课程综合考试例卷（2）专业：药学（专升本）学习中心 ___ ___ 学号___ ___ 姓名__________ 得分 第一部分 药物化学一、单项选择题：（A 型题，在一组备选答案中，选择一个最佳答案，每题1分，共25分）：（A ）1、药典收载的药物名称是：A ．通用名B ．商品名C ．化学名D ．俗名（C ）2、下列镇痛药物的结构中不具有含氮杂环的是（ ）A ．盐酸吗啡B ．枸掾酸芬太尼C ．盐酸美沙酮D ．盐酸哌替啶（D ）3、局麻药利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是：A ．普鲁卡因有芳香伯胺结构B ．普鲁卡因有酯基C ．利多卡因有酰胺结构D ．酰胺键比酯键不易水解（B ）4、抗精神病药物盐酸氯丙嗪的作用靶点为：A ．阿片受体B ．多巴胺受体C ．磷酸二酯酶D ．GABA 受体（A ）5、非甾体类抗炎药的作用机制是：A ．抑制花生四烯酸环氧化酶的活性B ．对抗5-羟色胺C ．作用于阿片受体D ．作用于离子通道（A ）6A ．异戊巴比妥B ．三唑仑C ．地西泮D ．苯巴比妥（B ）7、下列环氧酶抑制剂中哪个对胃肠道副作用最小（ ）A ．阿司匹林B ． 塞来昔布C ．吲哚美辛D ．布洛芬（D ）8、吗啡 中活性必需的环结构为： A ．A 环和B 环 B ．B 环和C 环 C ．C 环和D 环 D ．A 环和D 环（C ）9、磺胺类抗菌药的基本结构是（ ）A ．对羟基苯磺胺B ．对甲基苯磺酰胺C ．对氨基苯磺酰胺D ．对氨基苯甲酰胺 NCH 317（C ）10、沙丁胺醇为选择性β受体激动剂决定于其结构中：A ． 苯环B ． 仲胺基C ．N 上叔丁基D ．酚羟基（B ）11、下列为钙离子通道阻滞剂的药物是：（D ）12、结构中含咪唑环可用于胃溃疡治疗的药物是：A ．奥美拉唑B ．西替利嗪C ．雷尼替丁D ．西咪替丁（A ）13、可通过降低内源性胆固醇水平来调节血脂的药物是：A ．洛伐他汀B ．硝酸甘油C ．卡托普利D ．美西律（C ）14、下列药物不属于磺胺类利尿药的是：A ．螺内酯B ．呋塞米C ．乙酰唑胺D ．氢氯噻嗪 （B ）15、具有右侧结构的药物是：A ．诺氟沙星B ．环丙沙星C ．氧氟沙星D ．甲氧苄啶（B ）16、下列药物中属于胆碱酯酶抑制剂的是：A ． 溴丙胺太林B ． 溴新斯的明C ．氯贝胆碱D ．硫酸阿托品（C ）17、青霉素结构中最易被破坏的部位是：A ．苯环B ． 羧基C ．β-内酰胺环D ．酰胺基（B ）18、属于核苷类抗病毒药的是：A ．金刚烷胺B ．阿昔洛韦C ．利巴韦林D ．氧氟沙星（A ）19、环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是：A ．N ，N-（β-氯乙基）胺B ．氧氮磷六环C ．胺D ．环上磷氧代（A ）20、下列哪类甾体药物甾核结构中10位上无甲基？A ．雌甾烷类B ．雄甾烷类C ．孕甾烷类D ．孕酮类A.N H N O N B.H N O O O O NO 2C. D.O OH O HN N N F COOH O（D）21、对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是：A．β-内酰胺类抗生素B．四环素类抗生素C．大环内酯类抗生素D．氨基糖苷类抗生素（D）22、下列不属于先导化合物优化方法的是：A．采用生物电子等排体进行替换B．软药设计减少药物蓄积C．前药设计增加代谢稳定性D．从药用植物中提取有效成分（A）23、有预防早期癌变作用的维生素A代谢物是：A．视黄醛B．维生素A2 C．维甲酸D．β-胡萝卜素（B）24、安定是下列哪一药物的商品名？A．苯巴比妥B．地西泮C．盐酸氯丙嗪D．苯妥英钠（D）25、α-葡萄糖苷酶抑制剂能降低血糖的作用机制是A．增加胰岛素分泌B．减少胰岛素分泌C．抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成D．抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成二、名词解释，并举例写出一药名（每题3分，共9分）1、拟肾上腺素药是一类通过兴奋交感神经而发挥作用的药物，亦称为拟交感神经药。
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药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1. 药剂学概念正确的表述是〔〕A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的根本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的科学E、研究药物制剂的根本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是〔〕A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3. 靶向制剂属于〔〕A. 第一代制剂B. 第二代制剂C.第三代制剂D. 第四代制剂E. 第五代制剂4. 药剂学的研究不涉及的学科〔〕A. 数学B. 化学C. 经济学D. 生物学E. 微生物学5. 注射剂中不属于处方设计的有〔〕A. 加水量B. 是否参加抗氧剂C.pH 如何调节D.药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型〔〕A.溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D. 乳剂E. 散剂7. 关于临床药学研究内容不正确的选项是〔〕A. 临床用制剂和处方的研究B. 指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究药剂质量的临床监控8 .按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为〔A .药品 B.方剂C.制剂 D.成药E.以上均不是9 .以下关于剂型的表述错误的选项是〔〕A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，以下表达错误的选项是〔A、溶胶剂为液体剂型 BC、栓剂为半固体剂型D 〕、软膏剂为半固体剂型、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.?中华人民共和国药典?是由〔〕国家药典委员会制定的药物手册国家药典委员会编写的药品规格标准的法典国家公布的药品集国家药品监督局制定的药品标准国家药品监督管理局实施的法典关于药典的表达不正确的选项是〔〕A．由国家药典委员会编撰B．由政府公布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的平安性与有效性1 3.药典的公布，执行单位〔〕.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院1 4.现行中国药典公布使用的版本为〔〕年版年版年版年版版1 5.我国药典最早于〔〕年公布年年年年年1 6.由〔〕编纂.美国.日本C.俄罗斯D.中国.世界卫生组织1 7.一个国家药品规格标准的法典称〔〕A .部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是1各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年〔〕8.修订出版一次A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年1 9.中国药典制剂通那么包括在以下哪一项中〔〕A、凡例B 、正文C、附录、前言E、具体品种的标准中2 0.关于处方的表达不正确的选项是〔〕A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药表达正确的选项是〔〕处方药可通过药店直接购置处方药是使用不平安的药品非处方药也需经国家药监部门批准处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病非处方药英文是EthicalDrug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式〔〕2．药物应用形式的具体品种〔〕3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂〔〕4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学〔〕5．一个国家记载药品标准、规格的法典〔〕[6～10]A.IndustrialpharmacyB．PhysicalpharmacyC．PharmacokineticsD．ClinicalpharmacyE．Biopharmacy6．工业药剂学〔〕7．物理药剂学〔〕8．临床药剂学〔〕9．生物药剂学〔〕10．药物动力学〔〕[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方〔〕12．医师与医院药剂科共同设计的处方〔〕13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证〔〕14．必须凭执业医师的处方才能购置的药品〔〕15．不需执业医师的处方可购置和使用的药品〔〕[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体1 6.低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系〔〕1 7.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔〕1 8.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔〕1 9.固体药物以聚集体状态存在的体系〔〕2 0.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系〔〕[21～25]A .剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂2 1.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称.〔〕2 2.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式〔〕根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品.〔〕24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂〔〕民间积累的有效经验处方.〔〕[26～27]A、按给药途径分类 B 、按分散系统分类 C 、按制法分类D、按形态分类 E 、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合〔〕27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来说明各类制剂特征〔〕[28～31]A、物理药剂学 B 、生物药剂学 C 、工业药剂学 D 、药物动力学 E 、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
2023年药剂学考试题库及答案(通用版)
2023年药剂学考试题库及答案（通用版）—■单选题（在每小题列出的四个选项中，只有一个最符合题目要求的选项）题目：滴丸剂常用的制法是（D ）。
答案A研合法答案B搓丸法答案C泛丸法答案D滴制法题目：中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（B）。
A筛号是以每一英寸筛目表示B —号筛孔最大，九号筛孑撮小C最大筛孔为十号筛D二号筛相当于工业200目筛题目：下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（D）。
A粒子的大小及分布B含湿量C加入其他成分D润湿剂第1章题目：用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为（B ）。
A堆密度B真密度C粒密度D高压密度题目：下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（C）。
A吸收好，生物利用度高B可提高药物的稳定性C可避免肝的首过效应D可掩盖药物的不良嗅味题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（D ）。
A过筛法B振摇法C搅拌法D等量递增法题目：药物剂量为O.Ol-O.lg时可配成（A ）。
A.l:10彳咅散B.l:100倍散C.l:5倍散D.l:1000彳咅散题目：不能制成胶囊剂的药物是（B）。
A牡荆油B芸香油乳剂C维生素AD D对乙酰氨基酚题目：密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（D ）。
A等量递加法B多次过筛C将密度小的加到密度大的上面D将密度大的加到密度小的上面题目：我国工业标准筛号常用目表示，目系指（C ）。
A每厘米长度内所含筛孔的数目B每平方厘米面积内所含筛孔的数目C每英寸长度内所含筛孔的数目D每平方英寸面积内所含筛孔的数目题目：下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（B）eA.各组分比例量差异大者,采用等量递加法B.各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中c.含低共熔成分，应避免共熔D.剂量小的毒剧药，应先制成倍散:泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（B ）eA氢气B二氧化碳C氧气D氮气题目：药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（B ）。
《药剂学》试题和答案解析
《药剂学》试题和答案解析药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科（）A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（）A.加水量B.是否加入抗氧剂C.pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是（）欢迎下载年版年版年版年版A 、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B 、同一种剂型可以有不同的药物C 、同一药物也可制成多种剂型D 、剂型系指某一药物的具体品种E 、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A 、溶胶剂为液体剂型B 、软膏剂为半固体剂型C 、栓剂为半固体剂型D 、气雾剂为气体分散型E 、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型 11. 《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是（）A ．由国家药典委员会编撰B ．由政府颁布、执行，具有法律约束力C ．必须不断修订出版D ．药典的增补本不具法律的约束力E ．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14. 现行中国药典颁布使用的版本为（）A.1985B.1990C.2005D.1995版E.200015. 我国药典最早于（）年颁布A.1955 年B.1965 年C.1963 年D.1953 年E.1956 年16. Ph.Int 由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17. 一个国家药品规格标准的法典称（）A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18. 各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A 、2 年B 、4 年C 、5 年D 、6 年E 、8 年 19. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A 、凡例B 、正文C 、附录D 、前言E 、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是（）A ．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B ．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C ．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义欢迎下载精选D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式（）2．药物应用形式的具体品种（）3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）5．一个国家记载药品标准、规格的法典（）[6～10]A.Industrial pharmacyB．Physical pharmacyC．PharmacokineticsD．Clinical pharmacyE．Biopharmacy6．工业药剂学（）7．物理药剂学（）8．临床药剂学（）9．生物药剂学（）10．药物动力学（）[11～15]欢迎下载（A ．处方药B ．非处方药C ．医师处方D ．协定处方E ．法定处方11 ．国家标准收载的处方（）12 ．医师与医院药剂科共同设计的处方（）13 ．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）14 ．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（） 15 ．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16.低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）19.固体药物以聚集体状态存在的体系（）20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（）[21～25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. （）22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品）24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂（）25.民间积累的有效经验处方. （）[26～27]A 、按给药途径分类B 、按分散系统分类C 、按制法分类D 、按形态分类E 、按药物种类分类 26 、这种分类方法与临床使用密切结合（）27 、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28～31]A 、物理药剂学B 、生物药剂学C 、工业药剂学D 、药物动力学E 、临床药学欢迎下载28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
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第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是BA．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是EA．1949年版B．1950年版C．1951年版D．1952年版E．1953年版6．中国现行药典是EA．1977年版B．1990年版C．1995年版D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是CA．《佛洛伦斯药典》B．《纽伦堡药典》C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA．药品管理法B．药典C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA．中药制剂B．中药制药C．中药净化D．中药纯化E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是CA．后汉张仲景B．晋代葛洪C．商代伊尹D．金代李杲E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA．《神农本草经》B．《五十二病方》C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA．按照分散系统分类B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类D．按照物态分类E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA．调剂B．药剂C．制剂D．方剂E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA．成药B．中成药C．制剂D．药品E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA．成药B．中成药C．制剂D．药品E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是DA．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《中国药典》E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA．中草药B．化学药品C．生化药品D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是BA．法国，1965年B．美国，1963年C．英国，1964年D．加拿大，1961年E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月B．659年C．1820年D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23．《美国药典》第一版颁布于C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25～28]A．处方B．新药C．药物D．中成药E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为B28．医疗和药剂配制的书面文件称A[29～32]A．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《国际药典》E．《中国药典》29．B.P.是B30．J.P.是C31．U.S.P.是A32．Ph.Int是D[33～36]A．丸剂、片剂B．液体制剂、固体制剂C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为B34．中药剂型按形状可分为A35．中药剂型按给药途径可分为D36．中药剂型按制备方法可分为E[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C40．《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。
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A.处方药可通过药店直接购买
B.处方药是使用不安全的药品
C.非处方药也需经国家药监部门批准
D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病
E.非处方药英文是 Ethical Drug
二、配伍选择题【B 型题】
[1～5] A．制剂 B．剂型 C．方剂 D．调剂学 E．药典
1．药物的应用形式（ ）
A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂
4. 药剂学的研究不涉及的学科（ ）
A.数学
B.化学
C.经济学
D.生物学
5. 注射剂中不属于处方设计的有（ ）
A.加水量
B.是否加入抗氧剂
C. pH 如何调节
D.药物水溶性好坏 E.药物的粉碎方法
6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（ ）
16、下列哪些属于经胃肠道给药的剂型（ ）
A.散剂 B.乳剂 C.贴剂 D.舌下片剂 E.混悬剂
17.按照国家 SFDA 的规定,药物的生产,检验和使用的依据是 （ ）
A.药剂学
B.中国药典 C.地方药品标准 D. SFDA 药品标准
E.制剂
手册
18.处方包括（ ）
A.医师处方 B.协定处方
C.法定处方
者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品
C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍
6．工业药剂学（ ） 7．物理药剂学（ ） 8．临床药剂学（ ） 9．生物药剂学（ ） 10．药物动力学（ ）
[11～15] A．处方药 B．非处方药 C．医师处方 D．协定处方 E．法定处方
11．国家标准收载的处方（ ） 12．医师与医院药剂科共同设计的处方（ ） 13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（ ） 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（ ） 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（ ）
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测试结果如下：• 1.1 [单选] [对] 现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为 C• 1.2 [单选] [对] 药剂学概念正确的表述是 D• 1.3 [单选] [对] 现行中华人民共和国药典三部收载的是 D• 1.4 [单选] [对] 药品生产质量管理规范的简称是 A• 1.5 [单选] [对] 应用于临床的药物制剂 D• 2.1 [多选] [对] 下列关于制剂的正确表述是 BDE• 2.2 [多选] [对] 药典是 ABC• 2.3 [多选] [对] 我国现行药典二部收载 ABCDE• 2.4 [多选] [对] 按分散系统分类，可将药物剂型分为 ABC• 2.5 [多选] [对] 在我国具法律效力的是 AE• 3.1 [判断] [对] 药物剂型的分类按分散系统分类与临床使用密切结合 X• 3.2 [判断] [对] 部颁标准上收载的药品处方是协定处方 X• 3.3 [判断] [对] 由医院药剂科与医师协商制定的适于本单位的处方为协定处方 V • 3.4 [判断] [对] 美国药典的缩写E.P X• 3.5 [判断] [对] 英国药典的缩写B.P V《药剂学》第02章在线测试恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药剂学》第02章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。
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测试结果如下：• 1.1 [单选] [对] 溶解度的正确表述是 B• 1.2 [单选] [对] 茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5，乙二胺的作用是 A• 1.3 [单选] [对] 不宜制成混悬剂的药物是 A• 1.4 [单选] [对] 向用油酸钠为乳化剂制备的O/W乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现 C• 1.5 [单选] [对] 半极性溶剂是 B• 2.1 [多选] [对] 下列哪种物质能作混悬剂的助悬剂作用 ABDE• 2.2 [多选] [对] 与乳剂形成条件有关的是 ABCD• 2.3 [多选] [对] 关于芳香水剂的错误表述是 BC• 2.4 [多选] [对] 疏水胶体的性质是ACE• 2.5 [多选] [对] 影响药物溶解度的因素有 ABCE•[多选] [对] 能形成O/W型乳剂的乳化剂是ABDE•[多选] [对]不能用于液体药剂防腐剂的是ABDE•[多选] [对]乳剂的变化可逆的是DE•[多选] [对]液体制剂的特点叙述正确的是BCD•[多选] [对]属于热力学稳定体系的是AC•[多选] [对]矫味剂包括ABCDE•[多选] [对]下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是AD••• 3.1 [判断] [对] 20％以上的稀乙醇即有防腐作用 V• 3.2 [判断] [对] 对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强 X• 3.3 [判断] [对] 沉降容积比越小混悬剂越稳定 X• 3.4 [判断] [对] 乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定 V• 3.5 [判断] [对] 山梨酸适用于含吐温类液体的防腐 V《药剂学》第03章在线测试恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药剂学》第03章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。
《药剂学》第1-5章在线测试
《药剂学》第01章在线测试第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为A、2000版B、2003版C、2005版D、2007版2、中华人民共和国药典是A、由国家颁布的药品集B、由国家医药管理局制定的药品标准C、由卫生部制定的药品规格标准的法D、由国家编撰的药品规格标准的法典典3、现行中华人民共和国药典三部收载的是A、化学药品B、中药材C、中药成方制剂D、生物制品4、下列哪一个不是协定处方的优点A、适于大量制备和生产B、便于控制药物的品种和质量C、可以依据不同患者的需要进行治疗D、减少患者的等候时间5、应用于临床的药物制剂A、只能由药厂生产B、只能在医院药剂科制备D、可以在药厂生产，也可以在医院药C、只能由药物研究部门生产剂科制备第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、下列叙述正确的是A、处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件B、法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件C、法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定D、医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上，技术上和经济上的意义E、就临床而言，也可以这样说：处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要）而开写给药局的有关制备和发出药剂的书面凭证 2、药剂学的任务A、研究药剂学的基本理论与生产技术B、开发新剂型和新制剂C、积极研究和开发药用新辅料D、整理与开发中药剂型E、研究和开发制剂的新机械和新设备3、我国现行药典二部收载A、化学药品B、抗生素C、生化药品D、放射性药品E、药用辅料4、按分散系统分类，可将药物剂型分为A、溶液型B、混悬型C、乳剂型D、口服型E、注射型5、在我国具法律效力的是A、中国药典B、国际药典C、美国药典D、欧洲药典正确错误正确错误正确错误正确错误正确错误《药剂学》第02章在线测试第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、下述哪中方法不能增加药物的溶解度A、加助溶剂B、加入助悬剂C、制成盐类D、应用潜溶剂2、苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，则90％乙醇溶液是A、增溶剂B、极性溶剂C、助溶剂D、潜溶剂3、下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是A、对羟基苯甲酸乙酯B、苯甲酸钠C、苯扎溴铵D、山梨酸4、能形成W/O型乳剂的乳化剂是A、硬脂酸钠B、硬脂酸钙C、吐温80D、十二烷基硫酸钠5、由于乳剂的分散相和连续相比重不同造成上浮或下沉的现象称A、絮凝B、乳析C、分层D、转相第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、与乳剂形成条件有关的是A、降低两相液体的表面张力B、形成牢固的乳化膜C、确定形成乳剂的类型D、有适当的相比E、加入反絮凝剂2、属于热力学稳定体系的是A、低分子溶液B、溶胶C、高分子溶液D、混悬液E、乳剂3、溶液型的液体制可以分为A、溶液剂B、芳香水剂C、糖浆剂D、醑剂E、甘油剂4、矫味剂包括A、蔗糖B、阿拉伯胶C、薄荷油D、泡腾剂E、山梨醇5、疏水胶体的性质是A、存在强烈的布朗运动B、具有双分子层C、具有聚沉现象D、可以形成凝胶E、具有Tyndall现象第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、微生物作用可使乳剂转相正确错误 2、低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂正确错误 3、吐温可用作静脉注射乳化剂正确错误 4、疏水性药物配制混悬剂时，必须加入润湿剂正确错误 5、挥发性药物的浓乙醇溶液为醑剂正确错误《药剂学》第03章在线测试A BC DA BC D3、中国药典2005版规定的注射用水是A、去离子水B、灭菌蒸馏水C、无热原的重蒸馏水D、纯净水4、噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2％滴眼液100ml需加多少克氯化钠A、0.42gB、0.61gC、0.9gD、1.42g5、干热空气灭菌法达到灭菌的目的，必须A、短时间高热B、短时间低热C、长时间低热D、长时间高热第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、有关热原的性质的正确表述有A、耐热性B、可滤过性C、不挥发性D、水不溶性E、可被吸附2、污染热原的途径有A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、用具、管道和装置等带入D、制备过程中的污染E、输液器具3、关于热压灭菌器使用的错误叙述是A、灭菌时被灭菌物排布越紧越好B、灭菌时必须将灭菌器内空气排出C、灭菌时可采用过热蒸汽D、灭菌时间必须由全部药液温度真正达到100℃算起E、灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器。
药剂学习题及答案之欧阳文创编
《假设驱动管理的魅力》读书笔记BCG视野假说驱动管理的魅力看书过程中，各个章节内容总结。
第1章首先要有假说1）通过网罗思维方式思考会降低效率，搜集大量信息不如舍弃信息；2）明确问题主干，构建整体框架，推进工作；3）假说思维比分析能力重要。
第2章运用假说1）发现问题—提出假说—选择对策；2）重复假说，验证流程；3）理清问题整体的框架，使问题结构化，以便减少无用的工作；4）形成清晰的大局观，从结论出发。
第3章构建假说1）构建假说的方式：根据分析结果构建假说，根据小组讨论构建假说，根据个人思考构建假说，根据访谈构建假说；2）访谈的技巧：明确访谈目的，学会提问，针对问题深入讨论关于访谈笔记：整理思路，内容结构化。
3）三种思维方式：从反方向看问题，跨两个极端思考，归零思考4）构建好的假说，可以深入的假说，能够带来具体解决策略5）将假说结构化，有条理分析，以便后期进行模块改进第4章验证假说1 试验主导型验证：结果快速直接反应的假说验证2 讨论主导型验证：讨论不在否定，而在深化，吸收各种类型参与者的意见；3 分析主导型验证：说服自己，说服别人；第5章提高假说思考力1）好的假说源自直觉，直觉源自经验2）训练假说思维方式个人的感受与观点1，提出假说需要的基础：一定量的信息基础+个人经验+假说的思维方式这里我认为个人经验最重要，其次是思维方式，再者信息基础。
2，学会提问：提问很关键，在思考过程中，要对自己提问，能够获得逻辑思维上的完善，对别人提问，可以获得自己想要的信息或者补充自己思维上的不足；3，训练自己的思维方式，好的假说源自直觉，直觉源自经验，正如书中最后一章，在日常生活及工作中，要有意识培养自我的思维方式以及思考习惯。
在线网课学习知道《药剂学(山盟-齐鲁医药学院)》单元测试考核答案
第一章单元测试1【单选题】(10分)既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）。
A.气雾剂B.合剂C.溶液剂D.胶囊剂E.注射剂2【单选题】(10分)下列关于剂型的表述错误的是（）。
A.同一种剂型可以有不同的药物B.剂型可改变药效C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的具体品种E.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式3【单选题】(10分)药剂学概念正确的表述是（）。
A.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学D.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学E.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学4【单选题】(10分)关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）。
A.乳剂为为半固体剂型B.栓剂为半固体剂型C.溶胶剂为液体剂型D.气雾剂为气体分散型E.软膏剂为半固体剂型5.【多选题】(10分)正确答案：ACD下列剂型属于药物传递系统的是（）。
A.靶向制剂B.软膏剂C.经皮给药系统D.缓释制剂E.滴丸剂6.【多选题】(10分)正确答案：ABCDE下列属于药剂学任务的是（）。
A.中药现代化B.新剂型的研究与开发C.药剂学基本理论的研究D.制剂新机械和新设备的研究与开发E.新辅料的研究与开发7.【多选题】(10分)正确答案：ABCDE药物剂型的重要性是（）。
A.方便患者使用B.可使药物产生靶向作用C.可以改变药物的作用性质D.可降低药物的毒副作用E.可以调节药物的作用速度8.【多选题】(10分)正确答案：ABCDE以下属于药剂学的分支学科的是（）。
A.物理化学药剂学B.药用高分子材料C.工业药剂学D.生物药剂学E.药物代谢动力学9【判断题】(10分乳剂是均相分散系统。
（）A.对B.错10【判断题】(10分溶胶剂为非均相体系。
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第一题、单项选择题（每题 1 分，5 道题共 5 分）
1、调配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的
A、润湿性C、溶解度
B、抗氧化性D、溶解速度
2、对于溶解放热的药物，温度升高，药物的溶解度
A、减小
C、先增大，后减小B、增大
D、不规则变化
3、根据 Stockes 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比
A、混悬微粒的半径
C、混悬微粒的半径平方B、混悬微粒的粒度
D、混悬微粒的粉碎度
4、混悬液中粒子沉降速度与离子半径的平方成正比，这种关系式名称是
A、Arrhenius C、Stokes
B、Poiseuile
D、Noyes-Whitney
5、能形成 W/O 型乳剂的乳化剂是
A、硬脂酸钠C、吐温 80
B、硬脂酸钙
D、十二烷基硫酸钠
第二题、多项选择题（每题 2 分，5 道题共 10 分）
1、不能用于液体药剂防腐剂的是
A、甘露醇
B、聚乙二醇
C、山梨酸
D、阿拉伯胶
E、甲基纤维素
2、提高混悬剂稳定性的方法是
A、降低混悬粒子分散的均一性
B、降低药物的分散度
C、提高药物的分散度
D、增加介质的粘度
E、提高混悬粒子分散的均一性
3、混悬剂的稳定剂根据其作用可分为
A、润滑剂
B、助悬剂
C、助溶剂
D、润湿剂
E、絮凝剂
4、关于芳香水剂的错误表述是
A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
B、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液
C、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀醇溶液
D、芳香水剂不宜大量配制和久贮
E、芳香水剂应澄明
5、液体制剂的特点叙述正确的是
A、分散度大，吸收慢
B、给药途径广泛，可以内服，服用方便，易于分剂量
C、能减少某些药物的刺激性。