Alkyne Amidite, hydroxyprolinol_用于合成炔烃修饰的寡核苷酸__Apexbio
天然药物化学二级结构汇总
天然药物化学二级结构汇总
以下是一些常见的天然药物化合物的二级结构：
1. 阿司匹林（aspirin）：它是一种非处方药，常用于缓解疼痛、发热和消炎。
阿司匹林的二级结构中包含苯环和乙酰基基团。
2. 奎宁（quinine）：它是一种从树皮提取的天然产物，用于治疗疟疾和肌肉痉挛。
奎宁的二级结构中包含喹啉环和甲氧基基团。
3. 阿托伐他汀（atorvastatin）：它是一种用于降低胆固醇的处
方药，常用于治疗高胆固醇和心血管疾病。
阿托伐他汀的二级结构中包含吡唑环和苄酸基团。
4. 紫杉醇（paclitaxel）：它是一种从紫杉树提取的天然产物，用于治疗多种癌症，如乳腺癌和卵巢癌。
紫杉醇的二级结构中包含环丙孕烷环和酪氨酸基团。
5. 可卡因（cocaine）：它是一种来源于古柯植物的兴奋剂和
局部麻醉剂。
可卡因的二级结构中包含苯环和甲基基团。
以上只是一些常见的天然药物化合物的二级结构示例，还有很多其他天然药物也具有特定的二级结构，具体的结构可以通过化学分析和研究获得。
新型咔唑取代乙炔化合物的合成
合 成 化 学
Ｃ ｉｅｅＪｕｎ ｆ ｙ ｔｅｉ ｈ ｍｉ ｒ ｈｎ ｓ ｏ ｒａ ｏ ｎｈ ｔ Ｃ ｅ ｓ ｙ ｌ Ｓ ｃ ｔ
Ｖｏ ． ９，２ １ １１ ０１
Ｎｏ ４，４ ５～５ ８ ． ６ ６
・
快 递 论文 ・
咔唑和对硝基苯胺 ， 化学纯 ， 国药集 团化学试 剂有限公司； 溴化苄（ ｎ ｒ ， Ｂ Ｂ ）化学纯， 上海化学试 剂采购供应五联化工厂 ； 溴正丁烷 ， １ 一 化学纯 ， 上海 凌峰化学试剂有 限公司 ；一 ｌ溴正 己烷，９ ， ９％
Ａｓｒ １４二溴丁烷 ，８ ， ｅａ； ，一 ９ ％ 阿拉丁试剂 ； ＭＳ （ Ｔ Ａ 三
铁的取代聚乙炔 ， 且表现 出优异 的电光 、 螺旋手 性、 光异构化和电化学等性能。本文在此基础上， 分别以咔唑和 ２ 一 羟基咔唑为原料， 通过 Ｓｎｇｓｉ ｏａａ ｒ ｈａ 偶联反应在咔唑的３位或２位引入乙炔基 ； 一 一 采用
及生物活性等特殊性能【 ， ３ 因此在化学传感、 ｊ 信 息储存、 光学显示、 手性探针、 药物传递、 组织工程 等领域显现潜在的应用价值 ， 近年来已成为材料
Ｃｌ Ｎ ２ Ｈ ８ ．５ ８ ．９ ．７ ５ ４ ） ４ ９ （ ． ８ ９６ （ ９ ７ ）５３ （ ． ３ ．８ ４ ７ ） Ｃ８ ８ ．１ ８ ．２ ６９ （ ．８ ５ ６ （ ．０ ｌ Ｎ ＨＩ ７４ （ ７５ ） ．３ ６ ９ ） ．６ ５ ５ ）
ｌ ３２８ ２９ ７ ２８０， １ ，１ ９ ，１ ２ ， ４ ， ５ Ｃｏ ２ ４ ３ ７ ．６ ７ ． ３ ．５ ４ ９ ）１ ．７ １．０ ｃ ５ ， ２ ， ６ ２１０ ５ ３ １３２ ８５ ３Ｈ４ ０ ３ ７ （ ３８ ）４ ９ （ ．８ １４ （ １４ ） ５ ５ Ｎ ２ ａ
阿司咪唑
合成方法
合成方法
化合物(I)和碘甲烷在乙醇中回流8h，环合得到化合物(Ⅱ)。再水解脱去酯基，得到化合物(Ⅲ)。用对甲氧 基苯乙基溴进行N-烷基化，得化合物(Ⅳ)。再用对氟苄基溴烷基化，得阿司咪唑。
1. 1-[(4-氟苯基)甲基]-苯并咪唑-2-(3H)-酮的制备
在反应瓶中加入2-羟基苯并咪唑5.0g(37.3mmol)和NaH 1.6g(53mmol)(NaH含量大约为80%,浸入矿物油中) 的DMF 100ml的悬浮液.加毕.在60ºC.(最好有N2保护)搅拌反应1h.再加入4-氟苄基氯(FBC)5.4g(37mmol),加热 ( 6 0 ºC ) 搅 拌 反 应 5 . 5 h . 冷 却 至 室 温 后 加 入 冰 水 7 0 0 m l , 用 二 氯 甲 烷 ( 5 0 0 m l × 2 ) 提 取 . 有 机 层 用 食 盐 水 洗 . 无 水 N a 2 S O 4 干燥.过滤.滤液减压浓缩.剩余物用石油醚析晶.得1-[(4-氟苯基)甲基]-苯并咪唑-2-(3H)-酮固体8.0g,为无色 结 晶 m p 1 7 8 ~ 1 7 9 ºC , 收 率 8 8 % .
治疗措施
阿司咪唑中毒的治疗要点为： 1.大量摄入者予洗胃，后灌服活性炭和导泻。 2.对心肌抑制和Q-T间期延长者予5%碳酸氢钠250ml静注可能有效。 3.对症、支持治疗。
专家点评
专家点评
阿司咪阿司咪唑自1983年上市以来，在许多国家得到了广泛应用。国外研究显示阿司咪唑治疗荨麻疹的总有 效率为74%。国内的一项多中心双盲安慰剂对照试验表明阿司咪唑对急性荨麻疹的总有效率为82.9%，对慢性荨麻 疹的总有效率为86.0%，均显著高于安慰剂，主要不良反应为嗜睡、倦怠、口干等，连续用药3个月的患者中，半 数有食欲及体重增加。阿司咪唑的心脏毒性虽然发生率较低，但由于后果严重，已限制了它的应用。阿司咪唑为 强效和长效的H1受体拮抗剂，无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用 可增进食欲和增加体重，服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾病。
偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐 合成
偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐（Imazalil）是一种广谱杀菌剂，被广泛应用于农业和食品加工领域。
其合成方法有多种途径，以下将介绍一种常用的合成方法。
一、醇胺反应法1. 原料准备需要准备2-甲基丙烯醛和丙二醇醚两种原料。
2-甲基丙烯醛是通过乙酸乙酯和甲醛的缩合反应得到；丙二醇醚则是通过水合甲醛和乙烯烷基醚的反应制备。
2. 反应步骤将2-甲基丙烯醛和丙二醇醚放入反应釜中，回流反应12-24小时。
反应结束后，用稀盐酸溶液对反应产物进行中和，过滤得到白色沉淀，即为偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐。
二、氧化还原法1. 原料准备需要准备对甲苯磺酸、氯化苄和亚硝酸钠三种原料。
对甲苯磺酸是通过对甲苯磺酰胺和盐酸的中和反应制备；氯化苄则是通过对氯苯和氢氧化钠的反应得到；亚硝酸钠是由亚硝酸和氢氧化钠中和反应得到。
2. 反应步骤将对甲苯磺酸和氯化苄加入反应釜中，加入适量的水，搅拌均匀后，加入亚硝酸钠溶液，反应至温度升高并维持一段时间。
反应结束后，将产物沉淀出来，经过洗涤、干燥，即得到偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐。
总结：偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐是一种重要的杀菌剂，在农业和食品加工领域有着广泛的应用。
其合成方法有多种途径，上述介绍的两种方法均比较常见，选择合适的合成路线可以降低生产成本，提高合成效率，促进产品的生产和应用。
需要注意安全生产，合成过程中需注意加强安全防护，避免有害物质对人员和环境造成伤害。
希望上述信息对相关从业人员有所帮助，促进偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐的合成和应用。
偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐（Imazalil）作为一种广谱杀菌剂，具有广泛的杀菌特性，可以有效地控制多种真菌的生长和繁殖。
在农业领域，它被广泛用于水果、蔬菜和谷物的保护，能够有效地延长产品的货架期和保持产品的质量。
在食品加工领域，偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐可以用于防霉、防腐等处理，确保食品的安全和品质。
由于其出色的杀菌效果和广泛的应用领域，偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐的生产需求量也在逐渐增加。
乙酰乙酸叔丁酯的合成方法
乙酰乙酸叔丁酯的合成方法1.引言1.1 概述乙酰乙酸叔丁酯是一种重要的有机合成中间体，具有广泛的应用领域。
它的合成方法一直受到研究者们的关注。
乙酰乙酸叔丁酯的合成方法可分为化学合成和生物合成两大类。
化学合成方法主要通过酯化反应来合成乙酰乙酸叔丁酯。
在这个过程中，一般会使用乙酸和叔丁醇作为原料，并在适当的催化剂存在下进行反应。
常用的催化剂包括酸性催化剂、碱性催化剂和酶催化剂。
化学合成方法具有反应条件温和、反应效率高等优点，因此被广泛应用于工业生产中。
生物合成方法是利用微生物或酶催化剂的作用来合成乙酰乙酸叔丁酯。
这种方法具有环境友好、底物选择性广等优势。
目前已经有研究报道利用微生物发酵和酶催化剂来合成乙酰乙酸叔丁酯，这为开发绿色、可持续的合成方法提供了新思路。
本文旨在综述乙酰乙酸叔丁酯的合成方法，介绍其化学合成和生物合成的原理、优缺点及其在实际应用中的具体案例。
通过对各种方法的比较和分析，将总结出适用于不同需求的乙酰乙酸叔丁酯合成方法，并展望其未来的发展方向。
(字数：243)1.2 文章结构文章结构部分的内容：本文主要围绕乙酰乙酸叔丁酯的合成方法展开研究，文中将包括引言、正文和结论三个部分。
引言部分将概述乙酰乙酸叔丁酯的重要性和应用领域，介绍该化合物的结构和性质特点。
同时，引言还会对文章的结构进行简要说明，提供读者对文章内容的整体把握。
正文部分将详细介绍乙酰乙酸叔丁酯的合成方法。
其中，要点1将探讨一种合成方法，包括所需原料、反应条件、反应机理等方面的内容。
要点2则会介绍另一种合成方法，以及该方法相比于要点1的优缺点分析。
通过对多种合成方法的比较研究，旨在寻找一种高效、经济、环保的乙酰乙酸叔丁酯合成途径。
结论部分将对正文内容进行总结，概括不同合成方法的优劣势，并对未来乙酰乙酸叔丁酯合成方法的研究方向进行展望。
通过本文的研究，希望能为乙酰乙酸叔丁酯的生产提供参考和指导，促进该化合物在应用领域的进一步发展。
几种特殊的有机萃取溶剂
几种特殊的有机萃取溶剂正丁醇：大多数的小分子醇是水溶性的，例如甲醇、乙醇、异丙醇、正丙醇等。
大多数的高分子量醇是非水溶性的，而是亲脂性的能够溶于有机溶剂。
但是中间的醇类溶剂例如正丁醇是一个很好的有机萃取溶剂。
正丁醇本身不溶于水，同时又具有小分子醇和大分子醇的共同特点。
它能够溶解一些能够用小分子醇溶解的极性化合物，而同时又不溶于水。
利用这个性质可以采用正丁醇从水溶液中萃取极性的反应产物。
丁酮：性质介于小分子酮和大分子酮之间。
不像丙酮能够溶于水，丁酮不溶于水，可用来从水中萃取产物。
乙酸丁酯：性质介于小分子和大分子酯之间，在水中的溶解度极小，不像乙酸乙酯在水中有一定的溶解度，可从水中萃取有机化合物，尤其是氨基酸的化合物，因此在抗生素工业中常用来萃取头孢、青霉素等大分子含氨基酸的化合物。
异丙醚与特丁基叔丁基醚：性质介于小分子和大分子醚之间，两者的极性相对较小，类似于正己烷和石油醚，二者在水中的溶解度较小。
可用于极性非常小的分子的结晶溶剂和萃取溶剂。
也可用于极性较大的化合物的结晶和萃取溶剂。
（3）做完反应后，应该首先采用萃取的方法，首先除去一部分杂质，这是利用杂质与产物在不同溶剂中的溶解度不同的性质。
（4）稀酸的水溶液洗去一部分碱性杂质。
例如，反应物为碱性，而产物为中性，可用稀酸洗去碱性反应物。
例如胺基化合物的酰化反应。
（5）稀碱的水溶液洗去一部分酸性杂质。
反应物为酸性，而产物为中性，可用稀碱洗去酸性反应物。
例如羧基化合物的酯化反应。
（6）用水洗去一部分水溶性杂质。
例如，低级醇的酯化反应，可用水洗去水溶性的反应物醇。
（7）如果产物要从水中结晶出来，且在水溶液中的溶解度又较大，可尝试加入氯化钠、氯化铵等无机盐，降低产物在水溶液中的溶解度－盐析的方法。
（8）有时可用两种不互溶的有机溶剂作为萃取剂，例如反应在氯仿中进行，可用石油醚或正己烷作为萃取剂来除去一部分极性小的杂质，反过来可用氯仿萃取来除去极性大的杂质。
叔丁胺基乙氧基乙醇
叔丁胺基乙氧基乙醇一、前言叔丁胺基乙氧基乙醇是一种有机化合物，化学式为C8H19NO2，分子量为161.24 g/mol。
它是一种无色液体，可用作溶剂和合成材料的原料。
本文将从化学结构、制备方法、性质和用途等方面对叔丁胺基乙氧基乙醇进行详细介绍。
二、化学结构叔丁胺基乙氧基乙醇的分子式为C8H19NO2，其结构中包含一个叔丁胺基（t-butylamino）、一个乙氧基（ethoxy）和一个羟基（hydroxy）。
它的结构式如下图所示：三、制备方法1. 叔丁胺和环氧乙烷反应制备将叔丁胺与环氧乙烷在碱性条件下反应，得到叔丁胺基环氧乙烷。
然后将其与甲醛反应生成N,N-二甲基-N'-（2-羟乙氧）-N''-叔丁基脲，并与三苯膦还原得到目标产物。
2. 以2-溴-4,4,5,5-四甲基戊二酸二甲酯为起始原料制备以2-溴-4,4,5,5-四甲基戊二酸二甲酯为起始原料，通过一系列反应得到目标产物。
四、性质1. 物理性质叔丁胺基乙氧基乙醇是一种无色液体，具有较低的挥发性和相对较高的沸点（174℃），可溶于水和有机溶剂。
2. 化学性质叔丁胺基乙氧基乙醇在碱性条件下易发生亲核取代反应，与卤代烷、磺酰氯等化合物反应生成相应的取代产物。
在强酸条件下，它可以被质子化形成离子，参与磺化反应等。
3. 安全性叔丁胺基乙氧基乙醇具有刺激性和腐蚀性，在使用时需要注意安全措施。
避免接触皮肤和眼睛，避免吸入其蒸汽或食入。
五、用途叔丁胺基乙氧基乙醇是一种重要的合成材料，在医药、染料、涂料等领域广泛应用。
它可用作溶剂、表面活性剂、催化剂和聚合物单体等。
1. 医药领域叔丁胺基乙氧基乙醇可用作一些药物的中间体，如β-受体阻滞剂、抗癌药物等。
2. 染料领域叔丁胺基乙氧基乙醇可用作染料的合成中间体，如螺旋菌素、偶氮染料等。
3. 涂料领域叔丁胺基乙氧基乙醇可用作涂料的稀释剂和助溶剂，提高涂料的附着性和耐水性。
4. 其他领域叔丁胺基乙氧基乙醇还可用于制备聚酰亚胺树脂、聚合物单体等。
在橡胶工业,研究者早就发现2,2,4 三甲基 1,2 二氢化喹啉
在橡胶工业中,研究者早就发现2,2,4 三甲基 1,2 二氢化喹啉(以下简称单体)具有防止橡胶老化的作用,却无法使用。
因为它具有较高的挥发性,对浅色橡胶制品及与其接触的物质具有较强的污染性。
上世纪30年代,人们发现单体经聚合后其防老化效果大为增强,从而为以后的广泛使用奠定了基础。
近十几年来,随着国内子午线轮胎生产线的大批上马,对防老剂ＲＤ的使用量快速增加,从而引发一轮防老剂ＲＤ的生产热潮。
表面看来,防老剂ＲＤ的生产工艺并不复杂,仅由普通原料聚合而成,但产品组分中包含有聚合度不同的各种聚合物,各种聚合物的含量、比例则影响着产品的使用性能,从而构成了该产品的特殊性、复杂性。
因而从防老剂ＲＤ诞生之日起至今不断有新的技术对之改进,或优化性能,或提高收率,或改进工艺,不一而足。
由于防老剂ＲＤ是多种聚合物的混合物,其中哪些是有效成分,如何最大限度地生成有效成分就成了人们的最关心的问题,这些都涉及到反应机理及杂质形成的问题,因而不断有人对此进行研究探索。
本文仅就反应机理及杂质形成作一综述及推断,以供有关方面参考。
1 防老剂ＲＤ合成的反应机理及杂质的形成1.1 反应机理目前普遍认为防老剂ＲＤ的合成过程包括两大阶段:首先是苯胺与丙酮缩合生成单体2,2,4 三甲基1,2 二氢化喹啉的过程;其次是单体在酸催化下进行聚合的过程。
从单体制备过程中生成的带一个苯胺取代基的单体的结构看,其中的苯胺分子也有可能继续与丙酮缩合生成另一个单体,从而形成二聚体。
通常,缩合反应速度较慢,而聚合反应速度较快,所以得到的产物是一种混合物而不是纯粹的单体。
关于单体的形成过程,沈章平等人曾介绍过两种可能的机理模型:一种是丙酮、苯胺首先直接缩合形成席夫碱,然后再进一步缩合成环;另一种是两分子丙酮首先缩合形成异亚丙基丙酮,然后异亚丙基丙酮再与苯胺缩合成环。
前苏联有机化工研究所提出了芳胺与α烯基烷基醚缩合合成喹啉类化合物时经过席夫碱成环的反应机理。
一种抗肿瘤药物美法仑的合成工艺[发明专利]
![一种抗肿瘤药物美法仑的合成工艺[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/067ed2811ed9ad51f11df235.png)
专利名称：一种抗肿瘤药物美法仑的合成工艺专利类型：发明专利
发明人：李娜,宋桃菊,毛卢吉,许伟
申请号：CN200710021537.6
申请日：20070420
公开号：CN101100440A
公开日：
20080109
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种抗肿瘤药物美法仑(Melphalan)的合成工艺，其特征在于包括以下步骤：(1)酯化反应；(2)氨基保护反应；(3)还原反应；(4)羟乙基化反应；(5)氯化反应；(6)脱保护反应。
本发明采用氯化剂和无水乙醇保护羧基，二碳酸二叔丁酯保护氨基，再经加氢还原、羟乙基化、氯化、盐酸溶液水解得到美法仑。
此发明具有成本低、反应条件温和、毒性低、工艺操作方便、收率高以及适合工业化生产的优点。
申请人：苏州市立德化学有限公司
地址：215011 江苏省苏州市高新技术开发区金山路6号
国籍：CN
代理机构：苏州创元专利商标事务所有限公司
代理人：孙仿卫
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羟哌酯结构式-概述说明以及解释
羟哌酯结构式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述羟哌酯是一种有机化合物，其化学结构如下所示:（在这里插入羟哌酯的结构式图片）羟哌酯具有一系列独特的化学性质和结构特点，因此在各个领域具有广泛的应用。
本文将对羟哌酯的化学结构、合成方法以及应用领域进行详细介绍和分析。
首先，我们将介绍羟哌酯的化学结构。
羟哌酯是一种环氧化合物，其分子结构中含有羟基和哌啶环。
这种特殊的结构赋予了羟哌酯许多优良的化学性质，比如良好的溶解性、稳定性和活性。
其次，我们将探讨羟哌酯的合成方法。
目前，合成羟哌酯的方法有多种，包括化学合成和生物合成两种主要途径。
化学合成方法主要通过有机合成反应，将合适的原料与催化剂反应得到羟哌酯。
生物合成方法利用生物催化剂在生物体内合成羟哌酯，具有绿色可持续性和高效性等优点。
最后，我们将介绍羟哌酯的应用领域。
由于其特殊的结构和性质，羟哌酯在医药、化工、材料等领域具有广泛的应用价值。
在医药领域，羟哌酯可作为药物载体、控释系统和靶向药物等方面应用。
在化工领域，羟哌酯可用作有机溶剂、表面活性剂和助剂等。
在材料领域，羟哌酯可用于制备高性能塑料、涂料和纳米材料等。
综上所述，本文将全面介绍羟哌酯的化学结构、合成方法和应用领域。
通过深入了解羟哌酯的特性和应用，将有助于进一步扩展羟哌酯的应用范围和促进相关领域的研究与开发。
在1.2文章结构部分中，我们将介绍本篇文章的组织结构，以帮助读者更好地理解和阅读文章内容。
本篇文章主要分为引言、正文和结论三个部分。
在引言部分，我们首先会对羟哌酯进行一个概述，介绍其基本性质和特点，以及目前对其研究的热点问题。
接着，我们将详细说明文章的结构安排，并给出本文的目的和意义，以使读者能够明确了解本文的内容和目标。
正文部分是本篇文章的核心部分，我们将从以下三个方面对羟哌酯展开详细介绍。
首先，在2.1部分，我们将详细介绍羟哌酯的化学结构，包括其分子式、分子量等基本信息，并对其结构特点进行分析和解读。
1-苯基-1,2-丙二酮 药物成分
文章标题：探索药用成分1-苯基-1,2-丙二酮的多重功能在当今医学领域，药物成分的研究和开发一直是备受关注的热点话题。
而1-苯基-1,2-丙二酮作为一种重要的药物成分，其多重功能备受关注。
1-苯基-1,2-丙二酮，又称为Phenyl-1,2-propanedione，是一种具有广泛应用前景的有机酮。
它是一种化合物，在医学领域具有多重功能，包括但不限于抗炎、镇痛、抗氧化等功效。
本文将从不同角度探讨1-苯基-1,2-丙二酮这一药物成分的性质和用途。
1.1 1-苯基-1,2-丙二酮的化学性质1-苯基-1,2-丙二酮是一种含有酮基的有机化合物，化学名称为C9H8O2。
它的分子结构包含一个苯环和一个丙酮酮基，这种结构赋予了它许多特殊的化学性质。
以化学的角度来探讨1-苯基-1,2-丙二酮的化学性质，有助于我们深入理解其在医学应用中的作用机制。
1.2 1-苯基-1,2-丙二酮在抗炎领域的应用抗炎药物在医学领域中有着广泛的应用，而1-苯基-1,2-丙二酮正是一种潜在的抗炎药物成分。
它能够通过抑制炎症反应的过程，减轻炎症带来的不适和损害。
在实验室和临床研究中，1-苯基-1,2-丙二酮展现出了显著的抗炎效果，值得我们深入研究和探讨。
1.3 1-苯基-1,2-丙二酮在镇痛领域的应用镇痛是医学领域中另一个重要的治疗领域，而1-苯基-1,2-丙二酮也被发现具有显著的镇痛作用。
它可以通过不同的途径干预疼痛信号的传导和处理过程，从而达到镇痛的效果。
我们有必要深入研究1-苯基-1,2-丙二酮在镇痛领域的应用潜力。
1.4 1-苯基-1,2-丙二酮的抗氧化性质抗氧化是当今医学和健康领域备受关注的研究方向，而1-苯基-1,2-丙二酮也被证实具有一定的抗氧化活性。
其抗氧化性质可能与其化学结构和反应机制有关，这也是我们需要深入探讨和研究的方向之一。
总结回顾通过对1-苯基-1,2-丙二酮的多重功能进行全面评估和探讨，我们不仅对其化学性质有了更深入的认识，也对其在医学领域中的应用前景有了更为清晰的了解。
丁香酸化合物分类
丁香酸化合物分类丁香酸化合物分类1. 纯有机酸•丁香酸（p-羟基苯甲酸）：化学式C₆H₄(OH)COOH。
是最基本的丁香酸类化合物，含有羟基和羧基，常用作食物香料和草药成分。
•邻羟基丁酸（o-羟基苯甲酸）：化学式C₆H₄(OH)COOH。
与丁香酸相似，也含有羟基和羧基，常用于合成有机染料和医药中间体。
•邻甲氧基丁酸（o-甲氧基苯甲酸）：化学式C₆H₄(OCH₃)COOH。
在草药中有广泛应用，并被用于合成染料和农药等领域。
2. 香豆酸酯•丁香酸甲酯（丁香酸甲酯）：化学式C₆H₄(OCH₃)COOCH₃。
是丁香酸与甲醇反应生成的酯类化合物，常用做食品、香料和化妆品中的香料成分。
•丁香酸乙酯（丁香酸乙酯）：化学式C₆H₄(OCH₃)COOC₂H₅。
与丁香酸甲酯类似，是丁香酸与乙醇反应生成的酯类化合物，常用于草药和化妆品中的香料成分。
3. 双酚类化合物•邻苯二酚（o-苯二酚）：化学式C₆H₄(OH)₂。
是一种含有两个羟基的有机化合物，具有抗氧化性和抗菌性，常用于食品、草药和医药领域。
•间苯二酚（m-苯二酚）：化学式C₆H₄(OH)₂。
与邻苯二酚结构类似，也具有抗氧化性和抗菌性，被广泛应用于合成染料和橡胶助剂等领域。
4. 杂环化合物•7-氯-4-甲基-1,2,3,4-四氢喹喔啉-2-羧酸（7-chloro-4-methyl-quinazoline-2-carboxylic acid）：一种含有杂环结构的丁香酸衍生物，常用于药物研究和医药中间体制备。
总结丁香酸化合物可根据结构和性质进行多种分类。
纯有机酸类包括丁香酸、邻羟基丁酸和邻甲氧基丁酸，常应用于食物、香料和医药等领域。
香豆酸酯包括丁香酸甲酯和丁香酸乙酯，常用做食品、香料和化妆品中的香料成分。
双酚类化合物有邻苯二酚和间苯二酚，具有抗氧化性和抗菌性等特点，广泛应用于食品、草药和医药领域。
最后，丁香酸化合物中的杂环化合物7-氯-4-甲基-1,2,3,4-四氢喹喔啉-2-羧酸在药物研究和医药中间体制备中有重要应用价值。
生化分析-蛋白质荧光探针
生化分析蛋白质荧光探针化基地徐周毅 2010001111362013/6/7生化分析蛋白质荧光探针徐周毅【香豆素类】中文名称:香豆素中文别名:氧杂茶邻酮;香豆内脂;邻氧萘酮;2H-1-苯并吡喃-2-酮;1,2-苯并吡喃酮英文名称:Coumarin英文别名:2H-1-Benzopyran-2-one; COUMARINE; 1-Benzopyran-2-one; 1,2-Benzopyrone; Chromen-2-one; O-Oxy-Cinnamic Lactone ; 2H-chromen-2-one1. 4-羟基香豆素及其衍生物（1）简介：4-羟基香豆素及其衍生物是很多具有生理活性的天然产物的重要组成部分，还是很多合成工业产品包过抗凝剂、除草剂、抗癌剂和HIV蛋白酶抑制剂等有用的中间体。
(2)光谱分析生化分析蛋白质荧光探针徐周毅如下图所示，以4c为例，其λex = 340 nm，λem = 408 nm2. 香豆素类过氧化氢荧光探针（1）简介：过氧化氢是一个重要的活性氧（ROS）因子，存在活的生物体的器官中，其稳态可以有不同的生理和病理的结果，过氧化氢和其他活性氧氧化剂之间的平衡与许多疾病有关病比如癌症心血管的混乱和阿尔茨海默氏症及相关的神经退行性疾病。
另一方面，有新的证据显示过氧化氢可能在细胞信号转换过程中作为第二信使。
Nobuaki Soh等设计了香豆素类的H2O2探针，该探针受其他活性氧因子干扰少，专一性强，准确度高。
生化分析蛋白质荧光探针徐周毅Du Lu-pei等利用Click修饰设计了香豆素类H2O2探针Scheme7该探针巧妙的利用了Click反应修饰了香豆素基团,使其荧光强度更强,并且使其激发波长增加了70 nm,大大增加了Stoke位移。
更加有利于观察和检测，准确度更高。
该探针同样具有很好的选择性，且合成材料相对便宜，方法相对简单，有很好的应用价值。
(2) 光谱分析香豆素类H2O2探针Scheme7的λex = 400 nm，λem = 475 nm3. 香豆素类单胺氧化酶(MAO)的荧光探针（1）简介：单胺氧化酶Monoamine oxidase, MAO是机体内参与胺类物质代谢的主要酶类，位于线粒体外膜质，分为MAO-A和MAO-B两种类型。
羟基乙酸丁酯汽化潜热
羟基乙酸丁酯是一种化学物质，其分子式为C6H12O3，英文别名包括Acetic acid, hydroxy-, butyl ester (9CI)、Glycolic acid, butyl ester (6CI,7CI,8CI)、Butoxycarbonylmethanol、Butyl glycolate、Butyl hydroxyacetate、Polysolvan O、n-Butyl glycolate等。
此外，其CAS 登录号为7397-62-8，分子量为132.16，熔点为-26°C，沸点为183°C at 760 mmHg，折射率为1.427，闪点为71.7°C，密度为1.027 g/cm。
羟基乙酸丁酯的物化性质表明，其为液体，且是抗癌药异三尖杉酯碱的中间体。
羟基乙酸丁酯的生产方法主要是用羟基乙酸钠与卤代丁烷反应制得。
至于羟基乙酸丁酯的汽化潜热，目前无法提供确切的数值，建议参考特定的科学数据库、专业化学手册或联系相关化学品供应商以获取准确信息。
此外，汽化潜热作为物质的重要物理性质，其数值可能受到温度、压力等多种因素的影响，因此在实际应用中需根据具体情况进行测定或查询。
请注意，处理任何化学品时都应遵循适当的安全措施，并在专业人员的指导下进行。
γ-氨基丁酸化学性质小叶状结晶(甲醇)、针状结晶(水-
γ-氨基丁酸化学性质：小叶状结晶（甲醇）、针状结晶（水-乙醇），熔点202℃（在快速加热下分解）。
在25℃时解离常数。
易溶于水，微溶于热乙醇，不溶于其他有机溶剂。
在熔点温度以上分解形成吡咯烷酮和水。
外观：白色结晶或结晶性粉末。
白色片状或针状结晶；微臭，具有潮解性；极易溶于水，微溶于热乙醇，不溶于冷乙醇、；分解点为202℃；LD50(大鼠，腹腔)5400mg/kg
伽马氨基丁酸是中枢神经系统中很重要的抑制性神经递质，它是一种天然存在的非蛋白组成氨基酸，具有极其重要的生理功能，它能促进脑的活化性，健脑益智，抗癫痫，促进睡眠，美容润肤，延缓脑衰老机能，能补充人体抑制性神经递质，具有良好的降血压功效。
促进肾机能改善和保护作用。
抑制脂肪肝及肥胖症，活化肝功能。
每日补充微量的伽玛氨基丁酸有利于心脑血压的缓解，又能促进人体内氨基酸代谢的平衡，调节免疫功能。
γ-氨基丁酸属强神经抑制性氨基酸，具有镇静、催眠、抗惊厥、降血压的生理作用。
它是抑制性神经递质，可以抑制动物的活动，减少能量的消耗。
氨基丁酸作用于动物细胞中的GABA受体，GABA受体是一个氯离子通道，GABA的抑制性或兴奋性是依赖于细胞膜内外的氯离子浓度的，GABA受体被激活后，导致氯离子通道开放，能增加细胞膜对氯离子通透性，使氯离子流入神经细胞内，引起细胞膜超极化，抑制神经细胞元激动，从而减少动物的运动量。
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化学性质
产品名: Alkyne Amidite, hydroxyprolinol 修订日期: 6/30/2016
产品名:
Cas No.: 分子量: 分子式:
Alkyne Amidite, hydroxyprolinol
713.84 C41H52N3O6P
化学名:
SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
good in acetonitrile and dichloromethane
24 months after receival at -20°C. Transportation: at room temperature for up to 3 weeks. Desiccate.
For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months.
运输条件:
3-[[(3R,5S)-5-[bis(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-1-hex-5-ynoylp yrrolidin-3-yl]oxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxypropanenitr ile
CC(C)N(C(C)C)P(OCCC#N)OC1CC(N(C1)C(=O)CCCC#C)COC(C2=CC=C( C=C2)OC)C3=CC=C(C=C3)OC
参考文献:
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ApexBio Technology
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生物活性
靶点 :
DNA
ห้องสมุดไป่ตู้
信号通路:
DNA Synthesis
产品描述:
Phosphoramidite for the synthesis of alkyne-modified oligonucleotides. Oligonucleotides can be used for Click Chemistry modification (see the protocol). Alkyne amidite structure