奈必洛尔杂质结构式
普萘洛尔化学式
普萘洛尔化学式普萘洛尔(Propranolol)是一种非选择性β受体阻滞剂,也被称为普萘洛尔羟胺(Propranolol hydrochloride)。
其化学式为C16H21NO2,分子量为259.34克/摩尔。
普萘洛尔作为一种药物,被广泛用于治疗多种心血管疾病,如高血压、心绞痛、心律失常等。
它通过阻断β受体,降低心脏的兴奋性和收缩力,从而减慢心率、降低血压。
此外,普萘洛尔还具有抗焦虑和抗过敏作用。
普萘洛尔是一种白色结晶性固体,可溶于水和醇类溶剂。
它是一种手性化合物,存在两种对映异构体。
普萘洛尔的CAS号为525-66-6,常见的制剂形式包括片剂、胶囊和注射液。
普萘洛尔的药效学特点使其成为一种重要的临床药物。
通过阻断β受体,普萘洛尔可以减慢心率、降低心脏收缩力和心肌耗氧量,从而改善心脏供血不足引起的心绞痛。
此外,普萘洛尔还可以通过降低交感神经系统的兴奋性,减少心律失常的发生。
在高血压患者中,普萘洛尔可以通过减慢心率和降低心输出量来降低血压。
此外,普萘洛尔还可以抑制β受体在肾上腺素能神经末梢释放的作用,从而减少交感神经系统的兴奋,达到抗焦虑的效果。
虽然普萘洛尔在治疗心血管疾病方面表现出色,但它也存在一些不良反应和禁忌症。
普萘洛尔可能引起头晕、乏力、低血压和心动过缓等副作用。
对于哮喘患者和严重心脏不稳定的患者,普萘洛尔是禁忌的。
此外,普萘洛尔还会与其他药物发生相互作用,如胰岛素、降糖药物和抗抑郁药物等。
总的来说,普萘洛尔作为一种非选择性β受体阻滞剂,在心血管疾病的治疗中具有重要地位。
它通过阻断β受体,降低心率、降压,从而改善心脏供血不足和心律失常等症状。
然而,使用普萘洛尔需要谨慎,遵循医生的处方和指导,并注意可能的不良反应和禁忌症。
只有在严密监测下合理使用,才能发挥其最大的疗效,并避免不必要的风险。
普萘洛尔化学式为C16H21NO2,是一种被广泛应用于心血管疾病治疗的药物。
通过阻断β受体,普萘洛尔可以改善心血管系统的功能,减慢心率、降低血压,并具有抗焦虑和抗过敏作用。
比索洛尔结构式
比索洛尔结构式
比索洛尔(Bisoprolol)是一种β受体阻滞剂,其结构式是C18H31NO4。
这种药物呈黄色油状液体,具有选择性地阻断肾上腺素与β1受体的能力,而对β2受体几乎无影响。
因此,它是一个对心脏β1-受体具有高度亲和力和选择性的β1-阻滞剂,其β1-选择性高于阿替洛尔、美托洛尔等心脏选择性β-阻滞剂。
在临床上,比索洛尔主要用于治疗高血压和充血性心力衰竭。
关于比索洛尔的具体结构式,我无法提供图形化的表示。
如果您需要查看其结构式图形,建议您查阅相关的专业书籍或在线化学数据库,如SciFinder、Reaxys等。
这些资源通常提供化合物的详细结构信息,包括分子式和结构式图形。
奈必洛尔
奈必洛尔奈必洛尔副作用;别名:;奈必洛尔适应症:1.用于高血压,可单用或与其他药物联用(国外资料)。
2.有用于心绞痛、心肌梗死、心律失常、充血性心力衰竭的报道,但疗效尚未确定(国外资料)。
;奈必洛尔药理学作用:奈必洛尔为长效心脏选择性肾上腺素β1受体阻断药,是一种50:50消旋混合物,有2个对映异构体——D-奈必洛尔和L-奈必洛尔,无膜稳定性和内源性拟交感活性。
本药的β1受体阻断作用及相关的抗高血压活性与其右旋体有关,单独使用右旋体,可观察到其他β1肾上腺素受体阻断药引起的血流动力学变化特性;左旋体在治疗剂量基本没有β肾上腺素受体阻断特性,单独使用左旋体,显示增强左心室功能、降低外周血管阻力的作用,对血压无显著影响。
但L-奈必洛尔的存在可增强D-奈必洛尔降压和改善左心室功能的作用。
动物实验显示,DL-奈必洛尔的降压效应显著大于D-奈必洛尔。
资料显示,DL-奈必洛尔的降压作用与外周阻力降低、抑制血浆肾素和醛固酮的释放有关。
分类名称一级分类:循环系统药物二级分类:抗高血压药物三级分类:β受体阻滞剂药品英文名Nebivolol药品别名药物剂型奈必洛尔片5mg。
药理作用奈必洛尔为长效心脏选择性肾上腺素β1受体阻断药,是一种50:50消旋混合物,有2个对映异构体——D-奈必洛尔和L-奈必洛尔,无膜稳定性和内源性拟交感活性。
本药的β1受体阻断作用及相关的抗高血压活性与其右旋体有关,单独使用右旋体,可观察到其他β1肾上腺素受体阻断药引起的血流动力学变化特性;左旋体在治疗剂量基本没有β肾上腺素受体阻断特性,单独使用左旋体,显示增强左心室功能、降低外周血管阻力的作用,对血压无显著影响。
但L-奈必洛尔的存在可增强D-奈必洛尔降压和改善左心室功能的作用。
动物实验显示,DL-奈必洛尔的降压效应显著大于D-奈必洛尔。
资料显示,DL-奈必洛尔的降压作用与外周阻力降低、抑制血浆肾素和醛固酮的释放有关。
药动学口服本药,2.4~3.1h达血药浓度峰值,生物利用度为12%~96%,食物对吸收无显著影响。
高中化学选修三第三章《烃的衍生物》检测卷(答案解析)
一、选择题1.(0分)[ID :140788]头孢克洛是人工合成的第二代口服头孢菌抗生素,主要用于上、下呼吸道感染、中耳炎、皮肤病、尿道感染等症状,其结构如图所示,下列关于头孢克洛的说法错误的是A .其分子式可以表示为C 15H 16ClN 3O 6SB .该物质具有两性,l mol 该化合物可消耗NaOH 的物质的量最多为5 molC .l 分子该化合物在酸性条件下充分水解,可得3种不同的氨基酸D .该物质的分子结构中有3个手性碳原子2.(0分)[ID :140775]有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。
下列各项的事实不能说明上述观点的是A .甲醛能发生银镜反应而甲醇不能B .甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C .苯酚能和氢氧化钠溶液反应,而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应D .丙酮(CH 3COCH 3)分子中氢原子比乙烷分子中氢原子更容易被卤素原子取代3.(0分)[ID :140774]下列化学方程式正确的是A .1-溴丙烷与氢氧化钾的乙醇溶液共热:CH 3CH 2CH 2Br+KOH 乙醇Δ−−−−→CH 3CH 2CH 2OH+KBr B .乙酸乙酯的制备:CH 3CO 18OH+CH 3CH 2OH 浓硫酸ΔCH 3CO 18OCH 2CH 3+H 2O C .用银氨溶液检验乙醛中的醛基CH 3CHO+232Ag(NH )++2OH -水浴加热−−−−→CH 3COO -+4NH ++3NH 3+2Ag↓+H 2OD .实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯:2+Br 23FeBr −−−→2+H 2↑4.(0分)[ID :140746]除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是混合物 试剂 分离方法 A乙醇(乙酸) CaO 蒸馏 B乙烷(乙烯) 氢气 加热 C苯(苯酚) 溴水 过滤 D C 17H 35COONa(甘油) NaCl 分液A .AB .BC .CD .D 5.(0分)[ID :140744]下列指定反应的离子方程式正确的是 ( ) A .用Na 2SO 3溶液吸收过量Cl 2:32-3SO +Cl 2+H 2O=2-3HSO +2Cl -+2-4SOB .向银氨溶液[Ag(NH 3)2OH]中加入盐酸:[Ag(NH 3)2]++2H ++Cl -=AgCl↓+2NH +4 C .向H 2O 2溶液中滴加少量FeCl 3溶液:Fe 3++H 2O 2=O 2↑+2H ++Fe 2+D .用稀盐酸去除水垢(主要成分为CaCO 3):CaCO 3+2H +=Ca 2++H 2O+CO 2↑ 6.(0分)[ID :140740]氟比洛芬()用于骨关节炎、肩周炎、网球肘等的镇痛、消炎,下列关于该化合物的说法正确的是A .分子中不含手性碳原子B .分子中所有碳原子可能在同一平面C .属于芳香烃D .1mol 该物质最多可与3molNaOH 反应7.(0分)[ID :140737]下列说法不正确的是A .玉米芯、甘蔗渣等在稀硫酸作用下水解所得的木糖C 5H 10O 5,属于多羟基醛,木糖与浓硫酸加热作用可生成糠醛,由木糖生成糠醛的反应有消去反应。
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impurity2.奥拉西坦杂质oxiracetam3.罗氟司特杂质roflumilast4.阿戈美拉汀杂质Agomelatine5.鲁拉西酮杂质Lurasidone6.莫西沙星杂质moxifloxacin7.阿齐沙坦杂质Azilsartan8.达比加群酯杂质Pradaxa9.利拉利汀杂质Linagliptin10.托法替尼杂质Tofacitinib11.依托考昔杂质12.阿西替尼杂质Axitinib13.维格列汀杂质Vildagliptin14.帕瑞昔布杂质parecoxib15.伊马替尼杂质imatinib16.阿哌沙班杂质Apixaban17.替诺福韦酯杂质Tenofovir Disoproxil Fumarate18.普拉格雷杂质Prasugrel19.伊拉地平杂质isradipine20.利托那韦杂质ritonavir21.培美曲塞二钠杂质pemetrexed disodium22.依达拉奉杂质Edaravone23.吉非替尼杂质gefitinib24.替吉奥杂质BCB25.苯达莫司汀杂质Cephalon26.替加环素杂质Tigecycline27.布南色林杂质Blonanserin28.文拉法辛杂质venlafaxine29.替卡格雷杂质30.利伐沙班杂质Rivaroxaban31.伊曲茶碱杂质Istradefylline32.依度沙班杂质Edoxaban33.三氟胸苷杂质Trifluorothymidine34.盐酸阿考替胺杂质acotiamide hydrochloride35.度洛西汀杂质Duloxetine36.泊沙康唑杂质37.泰地唑胺杂质38.沃替西汀杂质39.乐伐替尼杂志40.卡博替尼杂质Cabozantinib41.依鲁替尼杂质42.恩格列净杂质EMpagliflozin43.辛伐他汀杂质simvastatin44.恩杂鲁胺杂质45. 阿苯达唑Albendazole46. 阿达帕林adapalene47. 阿夫唑嗪alfuzosin48. 阿卡地新acadesine49. 阿立哌唑aripiprazole50. 阿莫曲普坦almotriptan51. 阿莫西林amoxicillin52. 阿瑞吡坦Aprepitant53. 阿昔洛韦acyclovir54. 埃罗替尼erlotinib55. 安非他酮bupropion56. 氨苄青霉素ampicillin57. 氨基葡萄糖Glucosamine58. 氨甲环酸tranexamic59. 氨溴索Ambroxol60. 胺碘酮Amiodarone61. 奥氮平olanzapine62. 奥沙利铂Oxaliplatin63. 奥司他韦oseltamivir64. 保胆键素dihydroxydibutylether65. 保特佐米Bortezomib66. 苯达莫司汀Bendamustin67. 比卡鲁胺bicalutamide68. 吡罗昔康piroxicam69. 吡嗪酰胺Pyrazinamide70. 别嘌醇allopurinol71. 波生坦bosentan72. 布洛芬Ibuprofen73. 布美他尼Bumetanide74. 雌甾四烯estratetraenol75. 醋氯芬酸aceclofenac76. 达非那新Darifenacin77. 大黄酸Diacerein78. 地尔硫卓diltiazem79. 地拉罗司deferasirox80. 氨氯地平Amlodipine81. 硝苯地平nifedipine82. 甲氨蝶呤Methotrexate83. 氨基蝶呤Aminopterin84. 丁螺环酮buspirone85. 多奈哌齐Donepezi86. 多立酮Domperidone87. 恩丹西酮ondansetron88. 恩他卡朋entacapone89. 伐昔洛韦valacyclovir90. 泛昔洛韦famciclovir91. 非布索坦Febuxostat92. 非那雄胺inasteride-ep93. 非诺贝特fenofibrate94. 弗斯特罗定fesoterodine95. 伏立康唑Voriconazole96. 氟替卡松丙酸酯fluticasone-propionate97. 氟维司群Fulvestrant98. 格列吡嗪glipizide99. 桂利嗪cinnarizine100. 环苯扎林cyclobenzaprine101. 加巴喷丁gabapentin102. 甲状旁腺激素西那卡塞Cinacalcet 103. 甲状腺素Levothyroxine104. 卡巴拉汀利凡斯的明Rivastigmine RC's 105. 喹硫平Quetiapine106. 奥美拉唑Omeprazole107. 兰索拉唑Lansoprazol108. 雷贝拉唑Rabeprazole109. 泮托拉唑pantoprazol110. 来氟米特leflunomide111. 雷洛昔芬raloxifene112. 雷莫拉宁Ramoplanin113. 雷奈佐利Linezolid114. 利伐沙班Rivaroxaban115. 利培酮Risperidal116. 罗匹尼罗ropinirole117. 阿替洛尔Atenolol118. 比索洛尔Bisoprolol119. 醋丁洛尔Acebutolol120. 美托洛尔metoprolol121. 奈必洛尔nebivolol122. 氯吡格雷Clopidogrel123. 氯雷他定Loratadine124. 霉酚酸mycophenolate125. 美洛昔康meloxicam126. 孟鲁司特montelukast127. 米氮平mirtazapine128. 尼美舒利nimesulide129. 帕罗西汀Paroxetine130. 帕立酮Paliperidone131. 生丁Dipyridamole Dipyridamole 132. 培美曲塞二钠Pemetrexed-disodium 133. 普拉克索Pramipexole134. 喹那普利Quinapril135. 卡托普利captopril136. 赖诺普利Lisinopril137. 雷米普利Ramipril138. 培哚普利Perindopril Imp139. 群多普利Trandolapril140. 伊拉普利Enalapril141. 普瑞巴林pregabalin142. 瑞格列奈Repaglinide143. 塞来西布Celecoxib144. 噻托溴铵Tiotropium bromide 145. 沙丁胺醇salbutamol146. 沙美特罗salmeterol147. 奥美沙坦Olmesartan 148. 坎地沙坦Candesartan 149. 罗沙坦Losartan150. 替米沙坦Telmisartan151. 缬沙坦Valsartan152. 加替沙星gatifloxacin153. 氟哌酸norfloxacin154. 菲宁达、氧氟沙星Ofloxacin 155. 恩诺沙星enrofloxacin 156. 环丙沙星Ciprofloxacin 157. 莫西沙星moxifloxacin158. 左氧氟沙星Levofloxacin 159. 舍曲林Sertraline160. 舒马曲坦sumatriptan 161. 双醋瑞因diacerein162. 双氯芬酸Diclofenac 163. 他达那非Tadalafil164. 阿托伐他汀atorvastatin 165. 洛伐他汀Lovastatin166. 匹伐他汀pitavastatin 167. 普伐他汀pravastatin 168. 瑞舒伐他汀Rosuvastatin 169. 辛伐他汀Simvastatin 170. 坦索罗辛Tamsulosin 171. 格列美脲glimepiride 172. 吡格列酮pioglitazone 173. 尼扎替丁nizatidine 174. 替卡西林Ticarcillin 175. 酮咯酸氨丁三醇Ketorolac 176. 酮基布洛芬Ketoprofen 177. 头孢氨苄cefalexin178. 头孢克洛cefaclor179. 头孢磺啶cefsulodin180. 托特罗定tolterodine 181. 拓扑替康topotecan182. 万古霉素vanycin183. 文拉伐辛Venlafaxine 184. 那非Sildenafil185. 西他列汀Sitagliptin186. 西酞普兰Citalopram 187. 西替利嗪cetirizine188. 伊立替康Irinotecan189. 伊马替尼imatinib190. 伊曲康唑Itraconazole191. 依泽替米贝ezetimibe192. 左乙拉西坦Levetiracetam193. 佐米曲普坦zolmitriptan194. 唑吡坦zolpidem195. 唑尼沙胺Zonisamide依鲁替尼〔Ibrutinib〕杂质6个,palbociclib杂质6个,泰地唑胺杂质tedizolid phosphate 12个达格列净杂质Dapagliflozin 7个,索非布韦杂质sofosbuvir 20个,替卡格雷杂质Ticagrelor 14个,米拉贝隆杂质Mirabegron 10个,TAK 438杂质10个,沃替西汀杂质Vortioxetine 15个,LCZ696杂质6个非布司他杂质Febuxostat 14个泊沙康唑异构体Posaconazole 14个阿普斯特杂质Apremilast 6个阿奇霉素杂质Azithromycin 14个阿考替胺杂质Acotiamide 14个依托考昔杂质Etoricoxib 14个尼达尼布杂质Nintedanib 8个罗库溴铵杂质Rocuronium Bromide 8个恩杂鲁胺杂质Enzalutamide 4个卢帕他定杂质Rupatadine 6个瑞格非尼杂质Regorafenib 20个色瑞替尼杂质Ceritinib 11个依美斯汀杂质Emedastine8个依匹唑派杂质Brexpiprazole6个依帕司他杂质epalrestat6个乌苯美司杂质Ubenimex 19个福多司坦杂质Fudosteine 6个马来酸匹杉琼杂质Maleic acid Chinese fir, Joan 6个扎鲁司特杂质Zafirlukast 6个贝利司他杂质belinostat 6个奥扎格雷的杂质ozagrel 6个酒石酸伐尼克兰片杂质Varenicline Tartrate Tablets 6个莫扎伐普坦杂质Mozavaptan 5个沙芬酰胺杂质Safinamide 4个沃雷生杂质suvorexant 5个依替巴肽杂质Eptifibatide 5个乐伐替尼杂质lenvatinib 8个。
新型降血压药奈必洛尔研究进展_张青山
新型降血压药奈必洛尔研究进展张青山,李爱英,郭炳南(北京理工大学化工与环境学院,北京100081)[摘要] 奈必洛尔是新型选择性 -受体阻滞剂,是一种兼有血管扩张作用的新型降压药物。
主要介绍其药效学、药代动力学、疗效、耐受性和国内外对其合成工作的研究进展。
[关键词] 高血压; -受体阻滞剂;奈必洛尔[中图分类号]R972 4 [文献标识码]A [文章编号]1003-3734(2003)07-0517-04 The Progress in research of new antihypertensive,nebivololZHANG Qing-shan,LI A-i ying,GUO Bing-nan(School of Chemical Engineer ing and E nvironm ent,Beij ing I nstitute of Technology,Beij ing100081,China)[Abstract] (S,R,R,R)-nebivolol is a new type of selective -adrenergic blocker,w hich has function about the expand of blood vessel for lower hypertension The main study of nebivolol s phar-macodynamics,pharm acokinetics,therapeutic efficacy,tolerability and the progress of the synthesis re-search w ork w ere introduced in this tex t[Key words] hypertension; -adrenerg ic blocker;nebivolol第一代 -受体阻滞剂以普奈洛尔为代表,是非选择性的,对 1和 2均有阻滞作用,具有内源性拟交感兴奋作用,不良反应较多,尤其不适合扩张型心肌病心力衰竭的治疗[1]。
RP-HPLC测定盐酸奈必洛尔含量和有关物质
RP-HPLC测定盐酸奈必洛尔含量和有关物质张士洋【摘要】目的建立反相高效液相色谱法测定盐酸奈必洛尔含量和有关物质.方法采用的色谱柱为ODS色谱柱(250mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇为溶剂,进样浓度:0.5 g·L-1,0.05 mol·的磷酸盐缓冲液(2%三乙胺,pH=3.5):乙腈:甲醇=200:115:40为流动相;检测波长为280 nm.结果盐酸奈必洛尔峰与杂质峰分离良好,盐酸奈必洛尔浓度在31.71~158.55 mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),最低检检测限为5 ng.方法精密度RSD为0.35%.结论采用反相高效液相色谱法测定盐酸奈必洛尔含量及其有关物质方法快速简便,结果准确.也可用于该品制剂中有关物质和含量的测定.%Objective To establish an RP-HPLC method for the determination of content of nebivolol hydrochloride and its related substances in raw material. Methods An ODS column(250 mm × 4. 6 mm,5μm) was used with the mobile phase of 0. 05 mol · L-1 NaH2PO4 buffer solution(6.8 g potassium dihydrogen phosphate, and add water to 1 000 ml dissolving, and 2 ml triethylamine,adjusted pH to 3.5 with phosphoric acid)-acetonitrile-methanol (200:115:40) at a flow rate of 1.0 ml · min-1 and the detection wavelength of 280 run. Results The nebivolol hydrochloride and the related substances could be base line separated. The calibration curve was linear in the range of 31.71 ~ 158.55 mg · L-1 with r = 0.999 7. The detection limit was 5 ng. The precision( RSD) was 0. 35%. Conclusion The method is simple,accurate and rapid to operate and the results of the determination can be used for the quality control of nebivolol hydrochloride.【期刊名称】《安徽医药》【年(卷),期】2012(016)005【总页数】3页(P609-611)【关键词】反相高效液相色谱法;盐酸奈必洛尔;含量;有关物质【作者】张士洋【作者单位】安徽省蚌埠市第三人民医院药剂科,安徽,蚌埠,233000【正文语种】中文盐酸奈必洛尔(Nebivolol hydrochloride)是一种强效、选择性的第三代β 受体阻滞剂,其化学名为(1RS,1,RS)-1,1,-[(2RS,2,SR)-双(6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-基)]-2,2'-亚氨基二乙醇盐酸盐[1,2],分子式为C22H25F2NO4·HCl。
最新关于“普萘洛尔”的认识
02
2. 在1960年,普萘洛尔被 美国食品药品监督管理局( FDA)批准上市,用于治疗 高血压和心绞痛。
03
3. 经过多年的研究和临床试 验,普萘洛尔的应用范围不 断扩大,现在已经成为治疗 多种心血管疾病的重要药物 。
3. 普萘洛尔的主要用途
1. 普萘洛尔主要用于治疗高血压,通过降低心率和心脏输出量来降低血压 。
2. 普萘洛尔可以抑制肾上腺 素和去甲肾上腺素对心脏的 作用,减少心脏的氧耗,保 护心脏功能。
3. 普萘洛尔还可以通过扩张 冠状动脉,增加心肌的血液 供应,改善心肌缺血症状。
2. 普萘洛尔对血管的作用
1. 普萘洛尔是一种β受体 阻滞剂,能够阻断心脏和血 管中的β1受体,从而降低 心率和血压。
2. 普萘洛尔通过抑制β1 受体的作用,可以扩张冠 状动脉,增加心肌的血液 供应,改善心肌缺血症状 。
2. 使用普萘洛尔需要注意的事项
01
1. 在使用普萘洛尔之 前,应先向医生咨询, 确保药物适合您的身体 状况。
02
2. 服用普萘洛尔期间 ,需要定期进行血压和 心率的监测,以便及时 调整药物剂量。
03
3. 若在服用普萘洛尔 后出现头晕、胸闷等不 适症状,应立即停药并 就医。
3. 如何正确处理普萘洛尔的副作用
2. 普萘洛尔对舒张压的降低作 用比收缩压更明显,因此常用 于治疗轻至中度高血压。
三、普萘洛尔的临床应 用
1. 普萘洛尔在高血压治疗中的应用
1. 普萘洛尔是一种β受体阻滞剂,常用于治疗高血压,通过降低心 率和心输出量来降低血压。
1
2. 在高血压治疗中,普萘洛尔通常作为首选药物,其疗效稳定且副 作用较小。
01
2. 普萘洛尔也常用于治疗心绞痛,可以减轻心脏的工作量,缓解胸痛症 状。
天津汇森中学高中化学选修三第三章《烃的衍生物》检测题(答案解析)
一、选择题1.(0分)[ID :140789]结构简式为的有机物,不能发生的反应是 A .还原反应 B .消去反应C .氧化反应D .加聚反应2.(0分)[ID :140786]药物阿司匹林可由水杨酸制得,它们的结构如图所示。
有关说法正确的是A .1mol 阿司匹林最多可消耗5molH 2B .1mol 阿司匹林最多可消耗3molNaOHC .水杨酸可以发生取代、加成、氧化、加聚反应D .阿司匹林分子中所有原子可能共面3.(0分)[ID :140780]关于有机物咖啡酸,下列的说法错误的是A .分子式为C 9H 8O 4B .能使溴水褪色,能发生酯化反应C .1 mol 咖啡酸最多与5 mol H 2发生加成反应D .有多种芳香族化合物的同分异构体 4.(0分)[ID :140799]下列各组物质中,只要总质量一定,不论以何种比例混合,完全燃烧,生成的二氧化碳和水的质量也总是定值的是 A .丙烷和丙烯B .乙烯和环丙烷C .乙炔和丁炔D .甲烷和乙烷5.(0分)[ID :140796]下列反应原理及对应的方程式均正确的是A .苯酚钠溶液中通入少量CO 2产生白色沉淀:2C 6H 5O -+CO 2+H 2O→2C 6H 5OH↓+2-3CO B .硫酸铜溶液中有少量Fe 3+,可加CuO 形成Fe(OH)3除去:2Fe 3++3CuO+3H 2O=2Fe(OH)3↓+3Cu 2+C .用溴水检验CH 2=CHCHO 中含有碳碳双键:CH 2=CHCHO+Br 2→CH 2BrCHBrCHOD .Ba(OH)2溶液中加入过量NH 4HSO 4溶液:Ba 2++2OH -++4NH +H ++2-4SO =BaSO 4↓+NH 3∙H 2O+H 2O6.(0分)[ID :140778]下列物质中,可一次性鉴别乙酸、乙醇、苯及氢氧化钡溶液的是 A .金属钠B .溴水C .碳酸钠溶液D .紫色石蕊试液7.(0分)[ID :140772]分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。
盐酸普萘洛尔
盐酸普萘洛尔Yansuan Punailuo'erPropranolol Hydrochloride,HClC 1 6 H 2 1 N 0 2 ‧ H C l 295. 81本品为1 -异丙氨基- 3 - ( l -萘氧基) - 2 -丙醇盐酸盐。
按干燥品计算,含C 1 6 H 2 1 N 0 2 • H C l 9 9 . 0 %【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味微甜后苦。
本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶。
熔点本品的熔点(附录C)为162 165°C【鉴别】(1 )取本品,用甲醇制成每l m l中含2 0 M g的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录]Y A )测定,在2 9 0 n m 与319nm的波长处有最大吸收。
(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集3 9 6图)一致。
(3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录11)。
【检查】酸度取本品0 . 1 0 g,加水1 0 m l溶解后,依法测定(附录H ) , pH 值应为5 . 0 6 . 5溶液的澄清度与颜色取本品l . O g ,加水2 0 m l 溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1 号标准比色液(附录K A第一法)比较,不得更深。
游离萘酚取本品2 0 m g , 加乙醇与1 0 % 氢氧化钠溶液各2ml,振摇使溶解,加重氮苯磺酸试液lml,摇匀,放置3分钟;如显色,与a - 萘酚的乙醇溶液(每l m l 中含f f - 萘酚2 ( V g )0. 30ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0. 0 3 % ) 。
有关物质取本品,加流动相溶解并稀释制成每l m l 中约含lmg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加流动相定量稀释制成每l m l 中约含2 f i g 的溶液,作为对照溶液。
照高效液相色谱法(附录V D )试验。
用十八烷基硅垸键合硅胶为填充剂;以乙腈-水-硫酸(55 45 0. 1)的混合液(取十二烷基硫酸钠1 .6 g和磷酸二氢四丁基铰0 . 3 1 g溶于1 0 0 0 m l混合液中,用2 m o l / L 氢氧化钠溶液调节p H 值至3 . 3 )为流动相;检测波长为292nm。
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品牌产品名产品信息结构式
H&D Nebivolol HCl CAS No.: 152520-56-
4 Molecular Formula:
C22H25F2NO4.HCl Molecular Weight: 405.45 36.46
H&D Racemic Nebivolol-
d4 HCl (Mixture of Diastereomers)
CAS No.: 169293-50-
9 (non-labelled)
Molecular Formula:
C22H21F2NO4D4
Molecular Weight:
409.47
H&D Nebivolol Impurity
A (L-Nebivolol) (RS,
SS)
CAS No.: 118457-16-
2
Molecular Formula:
C22H25F2NO4
Molecular Weight:
405.45
H&D Nebivolol O-Beta-
D-Glucuronide
CAS No.: N/A
Molecular Formula:
C28H33F2NO10
Molecular Weight:
581.57
H&D 4-Hydroxy
Nebivolol
CAS No.: 178383-76-
1
Molecular Formula:
C22H25F2NO5
Molecular Weight:
421.45
深圳市恒丰万达医药科技有限公司
深圳恒丰万达医药-专注标准品,杂质对照品 tel:0755-******** qq:2851922762
H&D Nebivolol impurity,
(1-(3,4-dihydro-
2H-chromen-2-yl)-
2-
(methylamino)etha
nol)
Molecular Formula:
C12H17NO2
Molecular Weight:
207.27
H&D Nebivolol Impurity
HCl (2,2'-
iminobis[1-(6-
fluoro-3,4-dihydro-
2H-chromen-2-
yl)ethanone] HCl)
Molecular Formula:
C22H21F2NO4. HCl
Molecular Weight:
401.41 36.46
H&D
(2S*,2'R*)-
Nebivolol Impurity
C
CAS No.: 793669-26-
8
Molecular Formula:
C11H11FO2
Molecular Weight:
194.21
H&D
(2S*,2'S*)-
Nebivolol Impurity
C
CAS No.: 876514-31-
7
Molecular Formula:
C11H11FO2
Molecular Weight:
194.21
H&D Nebivolol Impurity
C (Mixture of
Diastereomers)
CAS No.: 99199-90-3
Molecular Formula:
C11H11FO2
Molecular Weight:
194.21
H&D Nebivolol impurity
B (SR, SS)
CAS No.: 119365-25-
2
Molecular Formula:
C22H25F2NO4
Molecular Weight:
405.45
H&D Desfluoro
Nebivolol
CAS No.: 129101-34-
4
Molecular Formula:
C22H26FNO4
Molecular Weight:
387.46
H&D Nebivolol Impurity
1 (RR, SS)
CAS No.: N/A
Molecular Formula:
C22H25F2NO4
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405.45
H&D Nebivolol Impurity
2 (SR, RS)
CAS No.: N/A
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C22H25F2NO4
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405.45
H&D Nebivolol Impurity
I (RR, SR)
CAS No.: N/A
Molecular Formula:
C22H25F2NO4
Molecular Weight:
405.45
H&D Nebivolol Impurity
II (SS, RS)
CAS No.: N/A
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C22H25F2NO4
Molecular Weight:
405.45
H&D rac- Nebivolol
Hydrochloride
CAS No.: 169293-50-
9
Molecular Formula:
C22H25F2NO4 HCl
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405.45 36.46
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3
CAS No.: 1029684-
20-5
Molecular Formula:
C17H18FNO2
Molecular Weight:
287.34
H&D Nebivolol Impurity
4
CAS No.: 129050-29-
9
Molecular Formula:
C17H18FNO2
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H&D Nebivolol Impurity
5
CAS No.: 99199-91-4
Molecular Formula:
C17H18FNO2
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287.34
H&D Nebivolol Impurity
6 (SS)
Molecular Formula:
C12H16FNO2
Molecular Weight:
Nebivolol
H&D Nebivolol Impurity
7 (RR)
Molecular Formula:
C12H16FNO2
Molecular Weight:
225.27
H&D Nebivolol Impurity
8 (SR)
Molecular Formula:
C12H16FNO2
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225.27
H&D Nebivolol Impurity
9 (RS)
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C12H16FNO2
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225.27
H&D Nebivolol Impurity
10 (RS, SR)
Molecular Formula:
C22H25F2NO4
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405.45
H&D Nebivolol Impurity
11 (SR, SR)
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C22H25F2NO4
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405.45
H&D Nebivolol Impurity
12 (RR, RR)
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C22H25F2NO4
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405.45
H&D Nebivolol Impurity
13 (SS, SS)
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C22H25F2NO4
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405.45。