高考生物复习遗传病的监测同步练习(含答案)-word
生物高考生物的遗传专项单元测试练习题(带答案)
生物高考生物的遗传专项单元测试练习题（带答案）做题时协助考生查缺补漏最好的方式，下面是生物的遗传专项单元测试练习题，请考生停止练习。
一、选择题(每题只要一个选项契合题意，每题2分，共16分)1.在细胞学水平上研讨生物的有丝分裂、减数分裂和受精作用及其相互关系发现，以下哪一种结构的数量在生物的传种接代进程中，一直坚持动摇A.细胞核B.染色体C.DNAD.蛋白质2.对一个植物集体来说，简直一切的体细胞都含有相反的基因，但细胞与细胞之间存在功用的差异，这是由于它们分解不同的A.转运RNAB.信使RNAC.核苷酸D.核糖体3.噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳一直留在细菌的外面，这一理想可以说明的是A.蛋白质不是遗传物质B.DNA是噬菌体的主要遗传物质C.DNA是噬菌体的遗传物质D.DNA是主要的遗传物质4.烟草、大肠杆菌、噬菌体、蝗虫体内的核苷酸种类依次是A.4、8、4、8B.8、4、8、4C.8、8、4、8D.4、4、4、85.对染色体组的概念了解错误的选项是A.二倍体生物配子中的全部染色体B.一个染色体组中的染色体形状大小结构不相反C.不同生物的染色体组内染色体的数目、形状、大小不同D.卵细胞或精子中的一切染色体6.番茄的红果对黄果是显性，由一对等位基因控制，现用红果与黄果番茄杂交，从实际上计算，其后代的基因型能够出现的比例是A、1:0或1:1B、1:0或1:2:1C、1:2:1或1:1D、1:1:1:17.AaBb和aaBb两个亲本杂交，在两对性状独立遗传、完全显性时，子一代表现型中新类型所占比例为A.1/2B.1/4C.3/8D.1/88.豌豆植株中，高(T)对矮(t)是显性，假定子代中有50%是矮杆的，那么其亲本的基因组成的是A.TT和ttB.Tt和TtC.Tt和ttD.tt和tt二、非选择题(24分)9.(12分)烟草花叶病毒(TMV)和车前草病毒(HRV)均为能感染烟叶使之出现感染斑的RNA病毒，用石炭酸处置能使蛋白质外壳去掉而只留下RNA，由于两者的亲缘关系较近，能重组其RNA和蛋白质构成相似杂种的新品系病毒感染烟叶，请据以下图回答以下效果：a为TMV的蛋白质感染，b为TMV的RNA感染，c为HRV的蛋白质感染，d为HRV的RNA感染，e为HRV的蛋白质与TMV的RNA杂交感染，f为TMV的蛋白质与HRV的RNA杂交感染。
高中生物(新人教版)必修第二册同步习题：人类遗传病(同步习题)【含答案及解析】
第3节人类遗传病基础过关练题组一归纳人类遗传病的概念和类型1.下列人群中的哪类病的传递符合孟德尔遗传规律()A.单基因遗传病B.先天性疾病C.传染病D.染色体异常遗传病2.(2020江苏淮安协作体学考)下列遗传病中属于伴性遗传的是()A.红绿色盲B.白化病C.21三体综合征D.镰状细胞贫血3.(2020湖南师大附中高二期中)下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是(易错)A.携带遗传病基因的个体可能不患遗传病B.不携带遗传病基因的个体可能患遗传病C.一个家庭几代人中都出现过的疾病可能是遗传病D.一个家庭仅一代人中出现过的疾病不可能是遗传病4.囊性纤维化是一种单基因遗传病。
多数患者的发病机制是运载氯离子的跨膜蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该跨膜蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该跨膜蛋白转运氯离子的功能异常,出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等病症。
请回答下列问题:(1)囊性纤维化的这种变异来源于。
(2)从上述材料分析可知,编码苯丙氨酸的密码子为。
(3)图甲、图乙表示两种出现囊性纤维化的家庭(设该性状由等位基因A、a控制)。
①从图甲可推知,囊性纤维化是染色体性遗传病。
②图甲中,父亲的基因型为,患病女孩的基因型为。
③图乙F1中的正常女孩与携带该致病基因的正常男孩结婚,生一个正常孩子的概率是。
④若图乙中的双亲均未患白化病,但他们生下同时患白化病、囊性纤维化的孩子,则其双亲所生孩子的基因型可能有种。
题组二掌握调查人群中的遗传病的方法5.(2019江苏扬州中学高一下月考)下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤,正确的顺序是()①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现②汇总结果,统计分析③设计记录表格及调查要点④多个小组进行调查,获得足够大的群体调查数据A.①③④②B.③④②①C.①③②④D.③①④②6.(2020北京海淀高三期中)研究人类某种遗传病的遗传方式,下列方法合理的是()A.进行可控的交配实验B.家系调查并绘制系谱图C.在人群中随机抽样调查D.以上方法都适用7.下列关于调查人类遗传病发病率的叙述中,正确的是()A.选择多基因遗传病作为调查对象B.选择具有某种遗传病的家族作为调查对象C.选择发病率较高的原发性高血压作为调查对象D.选择尽可能多的人群作为调查对象题组三检测和预防人类遗传病8.关于人类遗传病检测和预防,不正确的措施是()A.禁止近亲结婚B.广泛开展遗传咨询C.提高产前诊断的覆盖面D.禁止有遗传病家族史的人结婚9.21三体综合征患者体细胞中有3条21号染色体。
高考生物总复习全套演练：2-13人类遗传病(含答案)
1、软骨发育不全是下列哪项引起的一种遗传病()A．常染色体上的显性致病基因B．常染色体上的隐性致病基因C．X染色体上的显性致病基因D．X染色体上的隐性致病基因答案：A2、在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合可能会产生先天性愚型患儿()①23A＋X②22A＋X③21A＋Y ④22A＋YA．①③B．②③C．①④D．②④先天性愚型即21三体综合征，患者比正常人多了一条21号染色体。
本题考查学生对各种常见遗传病病因的识记和理解能力。
答案：C3、下列需要进行遗传咨询的是()A．亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年B．得过肝炎的夫妇C．父母中有残疾的待婚青年D．得过乙型脑炎的夫妇本题中肝炎、乙型脑炎属于传染病，不属于遗传病；父母残疾不一定属于遗传物质控制的遗传病，可能是后天环境因素造成的；而亲属中生过先天性畸形孩子有可能是遗传病造成的，因此需要进行遗传咨询。
答案：A4、下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是()A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B．羊水检测是产前诊断的唯一手段C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传，与性别无关；预防遗传病进行的产前诊断可以是基因诊断、羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等；产前诊断可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病；遗传咨询的第一步是了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断。
答案：C5下列关于人类基因组计划的说法中不正确的是()A．人类基因组计划是测定人类DNA的核苷酸序列B．人类基因组计划是科学史上最伟大的工程计划C．对于人类疫病的预防，诊断和治疗都会有全新的改变D．测序工作完成于1990年，至此人类已掌握了基因的历程人类基因组的测序工作于2003年顺利完成，但人类了解基因的历程还没有结束。
答案：D6下列病症可以用孟德尔遗传规律预测后代患病几率的是()A．艾滋病B．苯丙酮尿症C．猫叫综合征D．先天性愚型答案：B苯丙酮尿症属于单基因遗传病，其致病基因的传递符合孟德尔的基因分离定律。
高中生物专题练习试题——人类遗传病含答案解析
高中生物专题练习试题——人类遗传病含答案解析一、单选题1. 囊性纤维病是北美白种人常见的一种单基因遗传病。
下列关于该遗传病的叙述正确的是（）A.分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算C.该遗传病一定会传给子代个体D.基因突变可能造成某个基因的缺失，引起该遗传病【答案】B【解析】1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变。
2、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。
【详解】A、正常基因和异常基因都含有四种碱基，因此分析异常基因的碱基种类不能确定变异的类型，A错误；B、调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算，B正确；C、该遗传病可以遗传给后代，而不是一定会传给子代个体，C错误；D、基因突变会造成某些碱基对的缺失，但不会引起基因缺失，D错误。
故选B。
【点睛】本题考查基因突变及人类遗传病的相关知识，要求考生识记基因突变的概念，掌握染色体他结构变异与基因突变的区别；识记人类遗传病的类型，掌握调查人类遗传病的调查内容及调查范围，能结合所学的知识准确判断各选项。
2. 甲病和乙病均为单基因遗传病。
如图为某家族有关甲病、乙病的遗传家系图。
下列叙述错误的是（）A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病B.图中表现正常的人都不携带甲病的致病基因C.Ⅱ7和Ⅲ10基因型相同的概率为11/18D.Ⅲ9的致病基因直接来自Ⅱ6和Ⅱ7【答案】C【解析】分析遗传系谱图，由于Ⅱ5的双亲均患病，而正常，故甲病为显性遗传病，若致病基因位于X染色体上，则Ⅰ1患甲病，Ⅱ5必患甲病，因此甲病为常染色体显性遗传病，Ⅰ3、Ⅰ4正常，Ⅱ8为女性患者，因此乙病是常染色体隐性遗传。
高考生物一轮基础复习伴性遗传练习题 (附答案)
高考生物一轮基础复习伴性遗传练习题(附答案)高考生物一轮基础复习伴性遗传练习题(附答案)一、单选题1．一对夫妻都正常，他们的父亲也正常，妻子的弟弟是色盲。
请你预测，他们的儿子是色盲的几率是()A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/82．人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者、父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常、2个为携带者、1个色盲，他们的性别是A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩C．三男一女或两男两女D．三女一男或两男两女3．果蝇的黑身、灰身由一对等位基因(B、b)控制。
另一对同源染色体上的等位基因(R、r)会影响黑身果蝇的体色深度。
现用四只果蝇进行如下实验：（）实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌雄果蝇表型比均为灰身：黑身=3:1。
实验二：黑身雌蝇丙（基因型同甲）与灰身雄蝇丁杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表型比为：雌蝇中灰身：黑身=3：1；雄蝇中灰身：黑身：深黑身=6：1：1。
下列对实验的分析，正确的是A．两对等位基因均位于常染色体上B．两对等位基因均位于x染色体上C．B、b位于x染色体上，雄蝇丁的基因型为RRXbYD．R、r位于x染色体上，实验二F2中灰身雄蝇共有4种基因型4．一对患有红绿色盲的夫妇生育了一个性染色体组成为XXY且患有红绿色盲的男孩，下列不可能为致病来源的是()A．精子形成过程中，减数第一次分裂时同源染色体未分离B．精子形成过程中，减数第二次分裂时相同染色体未分开C．卵细胞形成过程中，减数第一次分裂时同源染色体未分离D．卵细胞形成过程中，减数第二次分裂时相同染色体未分开5．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是（）①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④表现出隔代遗传A．③④ B．①③ C．①④ D．②③6．人类的许多疾病与基因有关。
下列关于遗传病的叙述，正确的是（）A．不携带致病基因的个体不会患遗传病B．男性红绿色盲患者（2n=46）的致病基因只来自母亲C．某男患者的母亲和两个女儿均患病，则该病为伴X显性遗传病D．镰刀型细胞贫血症的根本病因是正常血红蛋白中一个氨基酸被替换7．一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病（a）又患色盲（b）的男孩，此男孩的外祖父和外祖母的基因型不可能是（）A．AaXBY、AaXBXb B．AaXBY、aaXbXbC．AAXbY、AAXBXb D．AaXBY、aaXBXb8．果蝇的野生型眼色有红色、紫色和白色，其遗传受两对等位基因A、a和B、b控制。
完整版)高考生物遗传专题训练及答案
完整版)高考生物遗传专题训练及答案1.XXX的遗传实验中，正确的说法是：B.XXX根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合。
C.XXX的一对相对性状的遗传实验中，F1出现的性状是显性性状。
D.XXX的两对相对性状的遗传实验中，F2出现的重组性状类型占5/8.2.下列判断错误的是：A.黑色为显性性状。
B.4号为杂合子概率为1/2.C.F1的结果表明发生了性状分离。
D.7号与4号的基因型不一定相同。
3.正确的判断是：B.F1中雄性50%表现为有胡子。
C.F2纯合子中两种表现型均有。
D.控制山羊胡子的基因的遗传为伴性遗传。
4.自交后代性状分离比为3:1.5.自由交配后代性状分离比为1:2:1.6.子二代AA、Aa所占的比例分别是1/4和1/2，因此选项B为正确答案。
7.若aa不能产生正常配子，则只有AA和Aa两种基因型能够产生正常配子，因此子二代AA、Aa所占的比例分别是2/3和1/3，因此选项C为正确答案。
8.自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子，因此选项C 为正确答案。
9.子代表现型的种类及比例分别是2种，1：1.长尾基因b为显性。
一只黄鼠短尾与一只灰鼠长尾杂交，F1代表现为黄鼠长尾、黄鼠短尾、灰鼠长尾和灰鼠短尾。
下列说法正确的是A．黄鼠短尾的基因型为AaBbB．灰鼠长尾的基因型为aaBBC．F1代中黄鼠长尾与灰鼠短尾的比例为1∶1D．F1代中四种表型的比例为9∶3∶3∶110.某种哺乳动物的背部皮毛颜色由基因A1、A2和A3控制。
这三个基因可以任意组合，每个基因都能正常表达。
基因通过控制酶的合成来控制代谢从而控制性状。
该动物种群中有6种基因型和3种纯合子。
从图中可知，该动物体色为白色的个体一定为纯合子。
如果一只白色雄性个体与多个黑色异性个体交配，它们的后代有三种毛色，则该雄性个体的基因型为A2A3.11.已知小麦高茎（D）对矮茎（d）是显性，该小麦杂合子做母本进行测交，所结种子的种皮、胚乳和子叶的基因型依次是DD、Dd、dd、Dd、DDd、dd。
2025届高考生物学复习：历年优质真题、模拟题专项(人类遗传病)练习(附答案)
2025届高考生物学复习：历年优质真题、模拟题专项(人类遗传病)练习 1．遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。
下列叙述正确的是() A．血友病是一种常染色体隐性遗传病B．X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”C．重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治D．孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关2．用光学显微镜对胎儿的体细胞进行观察，难以发现的遗传病是()A．白化病B．21三体综合征C．猫叫综合征D．镰状细胞贫血3．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病B.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C．携带遗传病基因的个体会患遗传病D．不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病4．有关多基因遗传病特点的叙述错误的是()A．由多对等位基因控制B．常表现出家族聚集现象C．易受环境因素的影响D．发病率极低5．国家开放三胎政策后，生育三胎成了人们热议的话题。
计划生育三胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“三宝”。
下列关于人类遗传病的叙述正确的是()A．调查某单基因遗传病的遗传方式，应在人群中随机抽样，而且调查群体要足够大B．人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断C．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可判断其不患遗传病D．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定6．下列关于人类遗传病及其实例的分析，不正确的是()A．多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病B．唐氏综合征(21－三体综合征)、猫叫综合征都是染色体异常引起的，可通过遗传咨询推测后代发病率C．多基因遗传病易受环境因素的影响，在群体中发病率比较高D．遗传咨询的第二步就是分析确定遗传病的传递方式7．[2024ꞏ山东枣庄期中]法布雷病是一种罕见的X染色体隐性遗传病，患者因溶酶体中α-半乳糖苷酶缺乏，体内代谢产物三己糖酰基鞘脂醇(GL3)不能被水解，而在溶酶体中贮积。
酶替代疗法可特异性地补充患者体内缺乏的酶，使患者症状得以缓解。
高考生物复习人类遗传病专题练习(附答案)
高考生物复习人类遗传病专题练习（附答案）受精卵或母体受到环境或遗传的影响，引起的基因异常形成的疾病，称之遗传病。
以下是2019高考生物温习人类遗传病专题练习，请考生检测。
一、选择题1.下列说法中正确的是()A.先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B.家属性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C.遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在D.遗传病是仅由遗传因素引起的疾病剖析：先天性疾病要是是由遗传因素引起的，肯定是遗传病，但有的则是由于环境因素或母体条件的变化引起的，如病毒感染或服药不妥;而有的遗传病则是由于环境因素引发遗传因素起作用导致的后天性疾病。
家属性疾病中有的是遗传病，有的则不是遗传病，如营养缺乏引起的疾病。
同样，由隐性基因控制的遗传病由于出现的概率较小，往往是散发性的而不表现家属性。
答案： C2.某研究性学习小组在观察人群中的遗传病时，以研究病的遗传方法为课题，下列观察的遗传病与选择的要领最合理的是()A.白化病，在学校内随机抽样观察B.红绿色盲，在患者家系中观察C.举行性肌营养不良，在市中心随机抽样观察D.青少年型糖尿病，在患者家系中观察答案： B3.深圳华大基因研究院在深圳第十届高交会上宣布：大熊猫晶晶的基因组框架图绘制完成。
大熊猫有21对染色体，基因组巨细与人相似，约为30亿个碱基对，包含2万～3万个基因。
关于大熊猫晶晶基因组的叙述合理的是()A.大熊猫基因组是指熊猫所有DNA分子所携带的全部遗传信息B.大熊猫的单倍体基因组由21条双链DNA分子上的遗传信息组成C.大熊猫的一个染色体组与单倍体基因组所含的染色体数目相同D.大熊猫与其他生物的基因组的相似程度越高，亲缘干系越远剖析：某生物基因组是指该生物所有DNA分子所携带的全部遗传信息。
大熊猫单倍体基因组是指20条常染色体和X、Y 2条性染色体，即22条双链DNA分子上的遗传信息。
而染色体组是不含有同源染色体的。
高三生物一轮复习课后训练：人类遗传病Word含解析
人类遗传病1、有甲乙两对表现型都正常的夫妇，甲夫妇中男方的父亲患白化病，乙夫妇中女方的弟弟是血友病患者（其父亲母亲正常）。
以下表达错误的选项是（）A.若甲夫妇的女方家系无白化病史，则甲夫妇所生儿女不会患白化病B.不论乙夫妇的男方家系能否有血友病史，所生女孩都不患血友病C. 不论乙夫妇的男方家系能否有血友病史，所生男孩中患血友病的概率为1/4D.调査两种遗传病的发病率都需要对多个患者家系进行检查2、以下人类遗传病与有关特色描绘对应错误的选项是()A. 红绿色盲——基因位于X 染色体上，与性别决定没关B.白化病——近亲成婚不会提升该病的发病率C.天生愚型——无致病基因，但与基因数量的改变有关D.外耳道多毛症——只位于 Y 染色体上，“传男不传女”3、以下人类疾病不属于遗传病的是（）A．白化病 B.红绿色盲 C.多指D．乙型肝炎4、图为某单基因遗传病的系谱图，该遗传病的遗传方式属于（）A．常染色体显性遗传B.常染色体隐形遗传C.伴 X 染色体显性遗传D．伴 X 染色体隐形遗传5、以下有关人类抗维生素 D 佝偻病的说法，正确的选项是（）A. 女性患者的儿子和孙女也是患者B. 患者的细胞中，含有一对异型的性染色体C. 经过遗传咨询和产前诊疗，可有效地预防该病的发生D. 因为正常基因的频次高于致病基因，所以该病为隐性遗传病6、甲、乙两种遗传病的家系以以下图所示。
已知人群中男性乙病的生病率为1/100 ；Ⅱ 3 和Ⅱ 4 为同卵双胞胎；Ⅱ 2 和Ⅱ 8 均无甲病和乙病的家族史，家系二无甲病的家族史；家系中不发生基因突变和染色体畸变。
以下表达正确的选项是（）A.Ⅲ 1 的致病基因必定来自于Ⅰ1；Ⅲ 5 的致病基因必定来自于Ⅰ3B.Ⅲ 3 患两病的原由是Ⅱ 4 产生配子时发生了基因的自由组合C. 若Ⅲ3 与Ⅲ 4 婚配，在正常状况下生育一生病男孩的概率为1/8D. 若Ⅲ1 与一表现型正常女性婚配，他们的女儿患乙病的概率约为1/2007、以下有关人类遗传病的表达，正确的选项是( )A.单基因遗传病是指由单个基因控制的遗传病B.与单基因遗传病对比，多基因遗传病对个体的影响更大C. 产前诊疗在必定程度上能有效预防18 三体综合征患儿的出生D.检查某种遗传病的发病率时，应先确立遗传病的遗传方式8、以下疾病不可以经过抽血进行惯例检测的是（）A. 艾滋病B.糖尿病C.红绿色盲D.镰刀型细胞贫血症9、囊性纤维化（ CF)是美国白人中常有的单基因遗传病，每2500 个人中就有一个患者。
高考生物【遗传题大题】专项训练20题Word版含答案及解析
高考生物【遗传题大题】专项训练20题1.人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者，系谱图如下(Ⅰ－1、Ⅰ－3均无乙病致病基因)。
研究表明该地区人群中甲病的发病率为4/100。
请回答下列问题(所有概率用分数表示)。
⑴甲病的遗传方式为________________，乙病的遗传方式为__________________。
⑵Ⅰ－2的基因型为__________；Ⅱ－9的基因型为________________。
⑶如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_________。
⑷如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为___________。
【答案】 (1). 常染色体隐性（或常隐） (2). 伴X染色体隐性（或伴X隐） (3). AaX B X b (4). aaX b Y (5). 1/36 (6). 1/18【解析】分析题图：Ⅰ－1和Ⅰ－2 都不患甲病，Ⅱ－2（女性）患甲病，因此甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ－1和Ⅰ－2 都不患乙病，又由于Ⅰ－1不携带乙病的致病基因，Ⅱ－1患乙病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病。
【详解】（1）根据以上分析可知，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病。
（2）根据以上分析，Ⅰ－2的基因型为AaX B X b，Ⅱ－9是患两种病的男性，基因型应为aaX b Y。
（3）对于甲病来说，Ⅰ－1和Ⅰ－2 都不患甲病，其基因型均为Aa, Ⅱ－5的基因型为1/3AA 或2/3Aa，同理，Ⅱ－6的基因型为1/3AA或2/3Aa，所以后代患甲病的概率是：2/3×2/3×1/4＝1/9；对于乙病来说，Ⅱ－5不患乙病，基因型为X B Y, Ⅰ－3和Ⅰ－4的基因型分别为X B Y、X B X b，Ⅱ－6的基因型为1/2 X B X b、1/2 X B X B, 如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，所生男孩患乙病的概率是1/2×1/2＝1/4，所以二者所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/9×1/4＝1/36。
高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案
高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案一、选择题1．(2024·连云港高三期中)下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是()A．人体成熟的生殖细胞中只有性染色体，没有常染色体B．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子C．只有具有性别分化的生物才有性染色体之分D．抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者2．(2023·淮安高三模拟)先天性夜盲症是X染色体上的一种遗传病，在人群中男性患者多于女性患者。
一对表现正常的夫妇生有一个正常的女儿和一个患先天性夜盲症的孩子。
下列相关叙述错误的是()A．由表现正常的夫妇生有患先天性夜盲症的孩子可知，该致病基因为隐性B．患病孩子的性别为男孩，该致病基因来源于孩子的祖母或外祖母C．表现正常的女儿与表现正常的男性结婚，后代可能出现夜盲症患者D．先天性夜盲症女性患者的儿子和父亲一定是患者，女儿也可能是患者3．某同学对一患有某种单基因遗传病的女孩家系的其他成员进行了调查，记录结果如表(“○”代表患者，“√”代表正常，“？”代表患病情况未知)。
下列分析错误的是()A.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查B．若祖父正常，则该遗传病属于常染色体显性遗传病C．若祖父患病，这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3D．该患病女孩的父母再生出一个正常孩子的概率为1/44．(2023·广东，16)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。
卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。
为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程如图。
下列分析错误的是()A．正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样B．分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C．为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交D．F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡5．(2023·扬州高三模拟)白化病是由常染色体隐性基因控制的单基因遗传病。
高三生物遗传练习题及答案
高三生物遗传练习题及答案遗传是生物学的重要内容之一，也是高中生物课程的重点。
在遗传学中，我们了解到了基因的传递、表达以及突变等基本概念和原理。
为了帮助高三生复习遗传学知识，以下是一些遗传学练习题及其答案。
1. 鉴定下列现象与基因型之间的关系：a) 雌性果蝇为X^AX^A，雄性果蝇为X^AY。
b) 某植物的皮色表现为黄、绿两种，自交得到黄绿二色比约为3：1。
c) 某种昆虫翅膀表现出两种不同的花纹，交配得到了四种花纹的翅膀。
答案：a) 雌性果蝇为X^AX^A，雄性果蝇为X^AY。
这是常染色体的性别决定方式，X染色体携带的基因决定了果蝇的性别。
b) 某植物的皮色表现为黄、绿两种，自交得到黄绿二色比约为3：1。
这表明该植物的皮色是由一对等位基因控制的，黄色是显性表型，绿色是隐性表型。
c) 某种昆虫翅膀表现出两种不同的花纹，交配得到了四种花纹的翅膀。
这表明该种昆虫的翅膀花纹由多基因控制，并可能受到环境的影响。
2. 在一群杂交植物中，有200株植株的花色表现为红色，50株花色表现为白色。
根据此杂交比例，请推断这两种花色的基因型。
答案：根据杂交比例，红色花色为纯合子，即红色花色的基因型为RR。
白色花色为杂合子，即白色花色的基因型为Rr。
3. 针对下列遗传问题，请利用帕累托分析（艾森克交叉）进行解答。
两个紫色花色的杂合子（Pp）苜蓿植株杂交，产生200个后代，其中150个紫色，50个白色。
答案：利用帕累托分析进行解答，首先列出亲本的基因型：父本：Pp，母本：Pp。
根据帕累托原理，P代表紫色，p代表白色。
交叉后代的分布为纯合子（PP）、杂合子（Pp）和纯合子（pp）。
根据问题给出的信息，杂合子（Pp）产生了150个纯合子（PP或pp）和50个杂合子（Pp）的后代。
因此，我们可以得出以下帕累托交叉结果：PP：Pp：pp=150：50：0 或 3：1：0。
4. 在一群小麦植株中，出现了穗型的变异。
穗型表现为3种不同的形态：长穗、中等穗和短穗。
高三生物人类遗传病试题答案及解析
高三生物人类遗传病试题答案及解析1.如图为杜氏肌营养不良（Ⅲ4不携带致病基因）的遗传系谱图。
下列叙述错误的是A．家系调查是绘制该系谱图的基础B．致病基因始终通过直系血亲传递C．可推知家系中Ⅱ2与Ⅲ3的基因型不同D．若Ⅲ3与Ⅲ4再生孩子则患病概率为1/4【答案】C【解析】绘制系谱图要以家系调查为基础，故A正确。
致病基因是通过直系血亲传递的，故B正确。
由图可知双亲没病III4不携带致病基因而其儿子有病说明是伴X隐性遗传病，II2有可能是携带者，而III3一定是携带者，故C错误。
III3和III4再生孩子患病概率是1/4，故D正确。
【考点】本题考查人类遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的理解和对系谱图的分析能力。
2.科学家发现,人类位于Y染色体上的睾丸决定基因是男性睾丸发育的必要条件。
当含该基因的染色体片段移接到其他染色体上,会出现性染色体组成为XX的男性(人群中发生率为1/20 000)。
下图为患甲种遗传病的家系图,3号不携带致病基因,6号为XX型的男性。
下列叙述正确的是( )A．从家系图可知,甲种遗传病具有隔代遗传的特点B．对于甲种遗传病而言,10与7基因型相同的概率是1/4C．2在减数分裂中发生同源染色体交叉互换,导致其X染色体上含有睾丸决定基因D．6未患甲病,不符合“母病子必病”的特点,所以可排除该病是伴X隐性遗传病【答案】A【解析】由题意,3号不携带致病基因,再结合3、4、9的表现型可判断该病为伴X隐性遗传,具有隔代遗传的特点,A正确。
7、8的基因型可表示为X A X a、X A Y,因此10的基因型与7相同的概率为1/2,B错误。
睾丸决定基因位于Y染色体的非同源区段,不会因交叉互换导致该基因转移至X染色体上,C错误。
6的性染色体为XX,不是正常的XY男性,D错误。
3.如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图,其中白化病由基因a控制,色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体省略),据图以下说法正确的是( )A．图中E细胞和F细胞的DNA数目都是23个,含有1个染色体组B．从理论分析,图中H为男性的概率是50%C．该对夫妇所生子女中,患病概率为7/16D．H个体和G个体的性别可以相同也可以不同【答案】C【解析】图中E、F细胞分别是精子和卵细胞,含有1个染色体组;细胞中包括核DNA和线粒体DNA,故DNA数多于23个,A错误。
高中生物遗传题精选及其答案
高考生物遗传练习及其答案1.（20分）填空回答：（1）已知番茄的抗病与感病、红果与黄果、多室与少室这三对相对性状各受一对等位基因的控制，抗病性用A 、a 表示，果色用B 、b 表示、室数用D 、d 表示。
为了确定每对性状的显、隐性，以及它们的遗传是否符合自由组合定律，现选用表现型为感病红果多室和____________两个纯合亲本进行杂交，如果F 1表现抗病红果少室，则可确定每对性状的显、隐性，并可确定以上两个亲本的基因型为___________和___________。
将F 1自交得到F 2，如果F 2的表现型有_______种，且它们的比例为____________，则这三对性状的遗传符合自由组合规律。
答案（20分）抗病黄果少室 aaBBdd AAbbDD 8 27：9：9：3：3：3：1（2）人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因（A 、a ）控制的。
有人对某一社共的家庭进行了调查，结果如下表：①控制该相对性状的基因位于 染色体上，判断的依据是 .②一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲基因型是 ，这对夫妇生一个油耳女儿概率是 .③从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比（3：1），其原因是 。
④若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出现这种情况的原因可能是 。
答案 ①常 从表格数据可判断油耳为显性性状。
假设基因位于性染色体上，油耳父亲（X A Y ）的女儿(X A X -)不能表现为干耳性状，与第一、二组的调查结果不符，所以基因位于常染色体上。
②Aa 3/8③只有Aa ×Aa 的后代才会出现3：1的性状分离比，而第一组的双亲基因型可能为AA 或Aa 。
④体细胞突变2．（12分）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1 . 2 米左右。
下图是该家族遗传系谱请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染组合序号双亲性状 父 母 家庭数目 油耳男孩 油耳女孩 干耳男孩 干耳女孩 一油耳×油耳 195 90 80 10 15 二油耳×干耳 80 25 30 15 10 三干耳×油耳 60 26 24 6 4 四 干耳×干耳 335 0 0 160175 合计 670 141 134 191 204色体上。
高考生物复习遗传病的监测同步练习(含答案)
高考生物复习遗传病的监测同步练习（含答案）遗传病是指由遗传物质发作改动而惹起的或许是由致病基因所控制的疾病。
以下是遗传病的监测同步练习，希望对考生温习有协助。
判别正误(1)人类基因组方案检测对象：一个基因组中，24条DNA分子的全部碱基(对)序列，包括基因片段中的和非基因片段中的，不是检测基因序列。
()。
(2)制止远亲结婚是预防遗传病发作的有效措施，但不是独一措施。
()。
(3)监测和预防手腕主要有遗传咨询和产前诊断。
()。
(4)B超是在集体水平上的反省;基因诊断是在分子水平上的反省。
()。
(5)制止远亲结婚能降低各种遗传病的发病率。
答案 (1) (2) (3) (4) (5)人类基因组方案及其运用 1.(江苏单科，6)以下关于人类基因组方案的表达，合理的是()。
A.该方案的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B.该方案是人类从细胞水平研讨自身遗传物质的系统工程C.该方案的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D.该方案的实施不能够发生种族歧视、侵犯团体隐私等负面影响解析此题主要考察了人类基因组方案的相关知识。
人类的许多疾病与基因有关，该方案的实施关于人类疾病的诊治和预防具有重要意义，A正确;该方案是人类从分子水平研讨自身遗传物质的系统工程，B不正确;该方案的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，C不正确;该方案说明基因之间确实存在人种的差异，有能够发生种族歧视、侵犯团体隐私等负面影响，D不正确。
答案 A遗传病的预防、诊断及其综合剖析2.(重庆卷，8)某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。
(1)依据家族病史，该病的遗传方式是__________________;母亲的基因型是________(用A、a表示);假定弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为________(假定人群中致病基因频率为，结果用分数表示)，在人群中男女患该病的概率相等，缘由是男性在构成生殖细胞时________自在组合。
高考生物复习人群中的遗传病实验调查同步训练(含答案)
高考生物复习人群中的遗传病实验调查同步训练（含答案）遗传病是指由遗传物质产生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。
以下是查字典生物网整理了人群中的遗传病实验观察同步训练，请大众练习。
【典例1】已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，某校发动全体学生到场该遗传病的观察，为了使观察更为科学准确，请你为该校学生设计观察步骤，并剖析致病基因的位置。
(1)观察步骤：①确定要观察的遗传病，掌握其症状及表现;②设计记载表格及观察要点如下：双亲性状观察家庭个数子女总数子女患病人数男女总计③分多个小组观察，获得足够大的群体观察数据;④汇总总结，统计剖析终于。
(2)回答标题：①请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。
②若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是_______________________________遗传病。
③若男女患病比例不等，且男多于女，可能是________________________________遗传病。
④若男女患病比例不等，且女多于男，可能是_____________________遗传病。
⑤若只有男性患病，可能____________________________________遗传病。
剖析从题干中可以看出，举行人类遗传病的观察时，需确定要观察的遗传病、设计记载表格、对观察的终于举行记载和总结等。
在设计的表格中要有双亲的性状、子女的性状、观察总数、子女的性别等，便于终于的剖析。
在举行终于剖析时，要注意连合所学的遗传学知识举行，若男女患病比例相等，且发病率较低，表明致病基因与性染色体无关，而且可能是隐性遗传病;若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X染色体隐性遗传病;若男女患病比例不等，且女多于男，说明可能是伴X染色体显性遗传病;若只有男性患病，说明致病基因位于Y染色体上，是伴Y染色体遗传病。
答案(2)①可能的双亲性状依次为：双亲都正常母亲患病、父亲正常父亲患病、母亲正常双亲都患病②常染色体隐性③伴X染色体隐性④伴X染色体显性⑤伴Y染色体【典例2】某两岁男孩(Ⅳ-5)患黏多糖贮积症，骨骼畸形，智力低下，其怙恃非天伦完婚。
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2019高考生物复习遗传病的监测同步练习（含
答案）
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。
以下是遗传病的监测同步练习，希望对考生复习有帮助。
判断正误
(1)人类基因组计划检测对象：一个基因组中，24条DNA分子的全部碱基(对)序列，包括基因片段中的和非基因片段中的，不是检测基因序列。
()。
(2)禁止近亲结婚是预防遗传病发生的有效措施，但不是唯一措施。
()。
(3)监测和预防手段主要有遗传咨询和产前诊断。
()。
(4)B超是在个体水平上的检查;基因诊断是在分子水平上的检查。
()。
(5)禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率。
答案 (1) (2) (3) (4) (5)
人类基因组计划及其应用 1.(江苏单科，6)下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是()。
A.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防
B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程
C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列
D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面
影响
解析本题主要考查了人类基因组计划的相关知识。
人类的许多疾病与基因有关，该计划的实施对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义，A正确;该计划是人类从分子水平研究自身遗传物质的系统工程，B不正确;该计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，C不正确;该计划表明基因之间确实存在人种的差异，有可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响，D不正确。
答案 A
遗传病的预防、诊断及其综合分析
2.(重庆卷，8)某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。
(1)根据家族病史，该病的遗传方式是__________________;母亲的基因型是________(用A、a表示);若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为________(假设人群中致病基因频率为，结果用分数表示)，在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时
________自由组合。
(2)检测发现，正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链。
异常多肽链产生的根本原因是________，由此导致正常mRNA第
________位密码子变为终止密码子。
(3)分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与________进行杂交。
若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需要
________种探针。
若该致病基因转录的mRNA分子为ACUUAG，则基因探针序列为________;为制备大量探针，可利用
________技术。
解析 (1)因双亲正常，子代患病，无中生有推出该病为隐性遗传病且双亲为杂合子，又因女儿患病，父母正常，确定该病为常染色体隐性遗传病，父母的基因型均为Aa;正常双亲结合，其弟弟基因型为AA、Aa，由人群中致病基因概率推算女子基因型为Aa的概率为2=18%，基因型为aa的概率为=1%，由于女性表现型正常，其基因型为AA或者Aa，其基因型为Aa的概率为18%(1-1%)=，故弟与女子(Aa)，可算出其子女患病概率为在减数分裂产生配子的过程中，携带致病基因的常染色体和性染色体结合的概率相等，故人群中男女患该病的概率相等。
(2)根据题意，患者体内氨基酸数目比正常人少，导致该现象出现的根本原因是指导该多肽合成的基因发生突变，导致翻译提前终止，患者体内多肽合成到45号氨基酸停止，说明基因突变导致第46位密码子变为终止密码子。
(3)DNA分子杂交的原理是利用碱基互补配对原理，用带标记的DNA单链探针与目的基因进行碱基互补配对，由mRNA 中ACUUAG推出相应的模板链为TGAATC进而推出相应互补链
ACTTAG即为致病基因序列，致病基因DNA双链中任意一条均可以用来作为基因探针。
制备大量探针，即扩增目的基因片段，可用PCR技术实现。
答案 (1) 常染色体隐性遗传 Aa常染色体和性染色体 (2)
基因突变 46
(3)目的基因(待测基因) 2 ACTTAG(TGAATC) PCR
[对点强化](长春调研)遗传咨询的基本程序，正确的是()。
①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细
了解家庭病史②分析、判断遗传病的传递方式③推算后代患病风险率④提出防治疾病的对策、方法和建议
A.①③②④
B.②①③④
C.②③④①
D.①②③④
解析遗传咨询的基本程序：首先医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史，然后分析、判断遗传病的传递方式，接着推算后代患病风险率，最后提出防治疾病的对策、方法和建议。
答案 D
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