曲古菌素A联合5-FU对人胃癌SGC-7901细胞生长及其PLK1基因表达的影响
曲古抑菌素A对人结肠癌细胞株Colo205组蛋白乙酰化及ING1b mRNA表达的影响
曲古抑菌素A对人结肠癌细胞株Colo205组蛋白乙酰化及ING1b mRNA表达的影响李天煜;陈利生【期刊名称】《中国肿瘤临床》【年(卷),期】2010(037)004【摘要】目的:探讨曲古抑菌素A(TSA)对人结肠癌细胞株Colo205组蛋白乙酰化及ING1b mRNA表达的影响.方法:培养人结肠癌细胞株Colo205,对照组(A组)不加TSA干预,实验组分3组(B、C、D组),分别应用组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂TSA50、100、200μg/L的浓度作用于人结肠癌细胞株Colo205,24h后用染色质免疫沉淀(ChIP)方法检测4组Colo205细胞乙酰化组蛋白H3结合的DNA情况,以了解抑癌基因ING1b相关组蛋白H3乙酰化的变化,并用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测ING1bmRNA的表达.均用实时定量PCR方法分析.结果:A组人结肠癌细胞株Colo205组蛋白H3乙酰化水平及ING1b mRNA Ct值为23.25±0.08和23.32±0.05,经TSA干预后,C、D组组蛋白H3乙酰化水平较A组增加(P<0.05),2~(-△△Ct)值分别为4.21和4.38,ING1b mRNA表达亦比A组高(P<0.05),2~(-△△Ct)值分别为4.52和4.62.组蛋白H3乙酰化水平及ING1b mRNA表达C、D组间无显著性差异(P>0.05),组蛋白H3乙酰化水平及ING1b mRNA表达B组与A组比较无显著性差异(P>0.05).2~(-△△Ct)值分别为1.12和1.33.同时观察到C、D组Colo205细胞较A、B组细胞生长明显受抑制.结论:人结肠癌细胞株Colo205组蛋白去乙酰化可能是导致基因ING1b表达沉默的主要原因之一,100μg/L的TSA能较好地提高组蛋白乙酰化水平,并有效地激活去乙酰化所致ING1b基因转录,诱导该基因表达,从而抑制肿瘤细胞生长.【总页数】3页(P181-183)【作者】李天煜;陈利生【作者单位】广西医科大学第一附属医院结直肠肛门外科,南宁市,530021;广西医科大学第一附属医院结直肠肛门外科,南宁市,530021【正文语种】中文【相关文献】1.曲古抑菌素A对人胃腺癌SGC-7901细胞株增殖及其端粒酶hTERT—mRNA表达影响的研究 [J], 刘立玺;石巍;廖爱军;姚育红2.5-氮杂-2-脱氧胞苷及曲古抑菌素A对人胃癌SNU-1细胞系中DLC-1基因启动子甲基化及mRNA表达的影响 [J], 贾皑;秦洁;任莉;范修德3.曲古抑菌素A对体外培养牛成纤维细胞组蛋白乙酰化和甲基化的影响 [J], 吴侠;牛栋;李燕;岳永莉;旭日干;于海泉4.曲古抑菌素A联合厄洛替尼对肺腺癌细胞株PC-9/ER增殖及凋亡的影响 [J], 张群成; 刘庆亮; 安云霞5.曲古抑菌素A对腺样囊性癌细胞ACC-2增殖及p16^(INK4a)启动子区甲基化、mRNA表达的影响 [J], 周荣睿;田臻;黄枫豪;周晓健;李江因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
曲古抑菌素A对低氧肺腺癌细胞株A549HIF-1α、VEGF表达的影响
曲古抑菌素A对低氧肺腺癌细胞株A549HIF-1α、VEGF表达的影响黄宏;张珍祥【期刊名称】《华中科技大学学报（医学版）》【年(卷),期】2008(37)2【摘要】目的探讨组蛋白去乙酰化酶1抑制剂曲古抑菌素 A (trichostain A, TSA) 对低氧条件下人肺腺癌细胞株 A549缺氧诱导因子1α(hypoxia induced factor1α, HIF-1α)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响.方法实验分为:常氧组(对照组)及低氧组(实验组),其中低氧组设4组,即低氧6 h组,低氧6 h前加TSA (1.25 μg/ml) 组,低氧24 h组,低氧24 h前加TSA (1.25 μg/ml) 组.运用免疫组织化学,RT-PCR方法检测HIF-1α、VEGF蛋白质和mRNA的表达.结果人肺腺癌细胞株A549在低氧6 h和24 h组HIF-1α、VEGF 蛋白质和mRNA的表达较常氧组明显增强 (P＜0.05),TSA减弱低氧6 h和24 h组HIF-1α、VEGF蛋白质和mRNA的表达 (P＜0.05).结论组蛋白去乙酰化酶1参与低氧人肺腺癌细胞血管生成的调节,TSA可能降低低氧条件下肺腺癌新生血管的生成.【总页数】4页(P174-177)【作者】黄宏;张珍祥【作者单位】华中科技大学同济医学院附属同济医院呼吸内科,武汉,430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院呼吸内科,武汉,430030【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.对曲古抑菌素A敏感的人肺腺癌细胞株的初步筛选 [J], 张东;刘长庭;于晓妉n;刘岩2.曲古抑菌素A对人结肠癌细胞株Colo205组蛋白乙酰化及ING1b mRNA表达的影响 [J], 李天煜;陈利生3.曲古抑菌素A对甲状腺鳞癌SW579细胞株p53和p21表达的影响 [J], 刘超;赵颂;张秀梅;王翠瑶;刘洋;肖建英4.曲古抑菌素A联合厄洛替尼对肺腺癌细胞株PC-9/ER增殖及凋亡的影响 [J], 张群成; 刘庆亮; 安云霞5.曲古抑菌素A体外对结肠癌细胞凋亡及低氧状态下其缺氧诱导因子-1α表达的影响 [J], 石晓星;王建军;高锋因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
曲古抑菌素A体外对结肠癌细胞凋亡及低氧状态下其缺氧诱导因子-1α表达的影响
曲古抑菌素A体外对结肠癌细胞凋亡及低氧状态下其缺氧诱导因子-1α表达的影响石晓星;王建军;高锋【期刊名称】《第二军医大学学报》【年(卷),期】2007(28)6【摘要】目的:观察曲古抑菌素A(TSA)体外对结肠癌HT-29细胞凋亡及低氧状态下其缺氧诱导因子(HIF)-1α表达的影响。
方法:体外培养结肠癌HT-29细胞,给予TSA 100、200、400、600、800 nmol/L分别处理12、24、48、72 h,对照组加入同等体积的DMSO。
MTT法检测各组HT-29细胞的存活率;Annexin V、TUNEL法检测HT-29细胞凋亡率;RT-PCR、免疫印迹法分别检测低氧状态下(37℃、1%O_2)HT-29细胞HIF-1αmRNA及蛋白的表达。
结果:MTT法检测结果发现.与对照组相比,TSA处理组HT-29细胞活力明显降低(P<0.05),随着浓度的增大、时间的延长.其抑制作用逐渐增强。
Annexin V、TUNEL法检测结果发现.TSA 能诱导HT-29细胞的早期凋亡.TSA(200、400、600、800 nmol/L)处理组凋亡率明显高于对照组(P<0.05)。
低氧条件下,TSA抑制HT-29细胞HIF-1α蛋白的表达,随着浓度的增大,其抑制作用逐渐增强;而对HIF-1αmRNA的表达无影响。
结论:TSA体外可能通过抑制低氧条件下HT-29细胞HIF-1α蛋白的表达.诱导细胞凋亡.抑制细胞增殖。
【总页数】4页(P612-615)【关键词】曲古抑菌素A;结肠肿瘤;缺氧诱导因子lα;细胞凋亡【作者】石晓星;王建军;高锋【作者单位】上海交通大学附属第六人民医院中心实验室;上海交通大学附属第六人民医院肿瘤科【正文语种】中文【中图分类】R735.3【相关文献】1.曲古抑菌素A对人结肠癌细胞株Colo205组蛋白乙酰化及ING1b mRNA表达的影响 [J], 李天煜;陈利生2.曲古抑菌素A对低氧肺腺癌细胞株A549HIF-1α、VEGF表达的影响 [J], 黄宏;张珍祥3.曲古菌素A对人胃癌SGC-7901细胞凋亡及其DAPK1基因表达的影响 [J], 程海燕;陈卫昌;严苏4.曲古菌素A对人胃癌SGC-7901细胞凋亡及其DAPK1基因表达的影响 [J], 程海燕;陈卫昌;严苏5.曲古抑菌素A对人胃癌SGC-7901细胞凋亡及其RASSF1A基因表达的影响 [J], 廖爱军;苏琦;童汪霞;成龙;肖伟升;陈娇艳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
谷氨酰胺联合5-氟尿嘧啶和环磷酰胺对胃癌细胞增殖的影响
【 摘要】目的 ： 研究 谷氨 酰胺 （ １） 合 ５ 氟尿 嘧 啶（ 一 Ｕ） Ｇｎ联 一 ５ Ｆ 和环 磷酰 胺 （ Ｔ 对 人 胃癌 Ｓ Ｃ ９ １细胞 周期 和 凋亡 率 Ｃ Ｘ） Ｇ ７０ 的影 晌。方 法 ： 体外培 养 胃癌 Ｓ Ｃ ９ １细胞株 ， 入 Ｇ ｎ及 不 同浓度 的 ５ Ｆ Ｇ ７０ 加 ｉ － Ｕ和 Ｃ Ｘ后收 集细胞 。应 用流式 细胞术 Ｔ 检测 胃癌 细胞 周期及 凋亡 率 的变化 。结果 ：一 Ｕ加 Ｇ ｎ时 胃癌 Ｓ Ｃ ９ １细胞 凋 亡 率不 同 ，浓 度 由 ０ｍｇＬ增 加 到 ５Ｆ ｉ Ｇ ７０ ／ ２ ０ｍｇ ４ ／ Ｌ时呈 正直 线相关 （＝ ．０ Ｐ ００ ）凋 亡率 随浓度增 加 而增加 。Ｃ Ｘ加 Ｇ ｎ对 胃癌细胞 周期 及 凋亡率 无显 ｒ０８ ６，＜ ．１ ， － Ｔ ｌ 著影 响（ ００ ） ５ Ｆ ．５ 。 － Ｕ加 Ｇｎ组 Ｇ Ｇ 期细 胞所 占比例 较 Ｃ Ｘ加 Ｇ ｎ组 明显 增多 （ ＜ ．５ 。 ２ ５ Ｆ ｌ ｄ Ｔ ｌ Ｐ Ｏ０ ） Ｇ 期 一 Ｕ加 Ｇ ｎ组 明 ｌ 显 比 Ｃ Ｘ加 Ｇ ｎ组低 （ ００ ） Ｔ ｉ Ｒ ．５ 。Ｓ期 两组 比较 ， 异无 统计 学意 义 （＞ ．５ 。结 论 ： ｉ 差 Ｐ ００ ） Ｇｎ和 ５ Ｆ 一 Ｕ影 响 胃癌 细胞 株 的 细胞周期 和凋 亡率 。Ｇ ｎ和 Ｃ Ｘ对 人 胃癌细胞 株的 细胞周 期 和凋亡 率均无 明显 影响 。 １ Ｔ ｆ 关键 词１ 氨酰 胺 ； 谷 细胞 周期 ； 亡 ； 凋 细胞培 养 【 中图分类号１ ７ ３ Ｒ 【 文献 标识 码】Ａ 【 文章编 号】１ ７ — ２ ０ ２ １ ０ （ ）０ ６ ０ ６ ３ ７ １ （ ０ ０）４ ｃ 一 ２ — ３
ｇ ｔｉ ａ ｃ ｎ ｍａ ｃ ｌ ｌ ｅ Ｓ ｓ ａ ｒｃ ｃ ｒ ｉ ｏ ｅ ｌ ｉ ＧＣ ９ ｎ ｖ ｔ ． ｅ ｃ ａ ｇ ｓ ｏ ｐ ｐ ｏ ｉ ａｅ ａ ｄ ｃ ｌ ｃ ｃ ｅ ｗｅ ｅ ｄ ｔ ｃ ｅ ｙ ｔ ｅ ｆ ｗ ｙ ｎ ７ ０ｌ ｉ ｉ ｏ Ｔｈ ｈ ｎ ｅ ｆ ａ ｏ ｔ ｓｓ ｒ ｔ ｎ ｅ ｌ ｙ ｌ ｒ ｅ ｅ ｔ ｄ ｂ ｈ ｏ ｃ ． ｒ ｌ
5-氟尿嘧啶对人SGC-7901胃癌细胞系增殖及p53β,p53,Bax表达的影响
Ｒ Ｎ Ａ， 紫外分 光 光 度仪 测 纯 度 和 浓度 。按逆 转 录试 剂
人 胃癌细胞 系 Ｓ Ｇ Ｃ － ７ ９ ０ １购 自
盒说 明 ， 逆 转 录合成 ｃ Ｄ Ｎ Ａ， 以ｐ ． 肌动 蛋 白 （ ｐ ． ａ ｃ ｔ ｉ ｎ ） 作
１ ． １ 主要 材料 与试 剂
为 内参 照 ， 进行 Ｒ Ｔ — Ｐ Ｃ Ｒ扩 增 。Ｐ Ｃ Ｒ 引 物 的 片段 长 度
１ ４８
ｑ Ａｃ ｔ ａ Ａ ｃ ａ ｄ Ｍｅ ｄ Ｗｅ ｉ ｆ ａ ｎ ｇ Ｖ ｏ １ ． ３ ５ Ｎｏ ． ２ ２ ０ １ ３
选 和基 本 药物 。本 研究 选取 ｐ ５ ３突 变 型 Ｓ Ｇ Ｃ － ７ ９ ０ １ 胃癌 细胞 系作 为研 究对 象 ， 不 同浓 度 化疗药 物 ５ － Ｆ Ｕ作
Ｃ Ｃ Ｃ Ａ Ｇ Ｇ Ｃ Ａ Ｃ Ｃ Ａ ． ３， ，下 游 ５＂ － Ｃ Ｔ Ｃ Ｃ Ｔ Ｆ Ａ Ａ Ｔ Ｇ Ｔ Ｃ — Ａ Ｃ Ｇ ．
培养基 、 新生牛血清 （ 济 南 凯 晨 生物 科 技 有 限公 司 ） 。 Ｔ ｒ ｉ ｚ ｏ ｌ 试剂 、 Ｍ— ＭＵ Ｌ Ｖ第一链 ｃ Ｄ Ｎ Ａ合 成 试 剂 盒 、 Ｐ Ｃ Ｒ
Ｂ ａ ｘ （ ３ ６ ５ ｂ ｐ ） 上游 ５ ＂ － Ａ Ｃ Ｃ Ａ Ａ Ｇ Ａ Ａ Ｇ Ｃ Ｔ Ｇ Ａ Ｇ Ｃ Ｇ Ａ Ｇ Ｔ Ｇ Ｔ Ｃ － ３
１ ． ２ ． １ 胃癌 细胞 培 养 细 胞 培养 于 Ｒ Ｐ ＭＩ ． １ ６ ４ ０培 养 基（ 含体 积 分 数 １ ０ ％新 生牛血清、 １ ０ ０ Ｕ ／ ｍ ｌ 青 霉 素 及 ｌ Ｏ Ｏ ｍｇ ／ Ｌ链 霉 素 ） 中， 置于 ３ ７ ℃， ５ ％Ｃ Ｏ ， 饱 和湿 度 培 养箱内 ０ ． ２ ５ ％ 胰蛋 白酶 消化 传 代 培 养 。２～ ３ ｄ传 代 １
青藤碱联合氟尿嘧啶对人胃腺癌SGC7901细胞增殖及凋亡的影响_周溯
［收稿日期］2014-03-31［作者单位］四川石油总医院药剂科，四川成都610213［作者简介］周溯（1984－），女，硕士，主管药师．［文章编号］1000-2200（2015）08-0998-04·基础医学·青藤碱联合氟尿嘧啶对人胃腺癌SGC7901细胞增殖及凋亡的影响周溯［摘要］目的：探讨青藤碱联合氟尿嘧啶（5-Fu ）对人胃癌SGC7901细胞增殖及Bcl-2、Bax 和环氧化酶（COX ）-2表达的影响。
方法：体外培养人胃腺癌SGC7901细胞系，四甲基偶氮唑蓝法测定对照组、5-Fu 组（5-Fu 50mg /L ）、青藤碱低浓度组（青藤碱1．25mmol /L ）、青藤碱中浓度组（青藤碱2．5mmol /L ）、青藤碱高浓度组（青藤碱5mmol /L ）及联合组（5-Fu 25mg /L +青藤碱2．5mmol /L ）对SGC7901细胞增殖作用的影响；碘化丙啶染色流式细胞术检测细胞周期变化及凋亡率；免疫细胞化学法测定Bcl-2、Bax 和COX-2蛋白表达情况。
结果：青藤碱、5-Fu 作用SGC7901细胞24、48和72h 后，青藤碱对人胃腺癌SGC7901细胞的增殖具有抑制作用，呈时间、浓度依赖性，与5-Fu 联用后协同抑制细胞增殖（P ＜0．05 P ＜0．01）；5-Fu 组、青藤碱各浓度组及联合组的细胞凋亡率均较对照组明显增高（P ＜0．01），其中联合组均较单药组的凋亡率明显降低（P ＜0．01）。
对照组Bcl-2和COX-2蛋白表达较明显，而青藤碱组、5-Fu 组及其联合组染色减弱；与对照组差异均有统计学意义（P ＜0．05 P ＜0．01），其中联合组均较单药组阳性率明显降低（P ＜0．01）。
对照组Bax 蛋白表达较弱，青藤碱组、5-Fu 组及其联合组阳性率相对增加；与对照组比较差异均有统计学意义（P ＜0．01），且联合组均较单药组阳性率明显升高（P ＜0．01）。
奥曲肽联合5-FU对人胃癌细胞株SGC-7901生长的影响
１２ １ 细胞 培养 ． ．
ｆＰ １４ ｕｍ ６０培养基 ， ３ Ｃ５ Ｏ 条件下常规培养 。 在 ７ｑ 、％ｃ ： １２２ 细胞 增殖抑 制试 验 ．．
对数生长期 胃癌 细胞 ， ０ ２ ％ 胰酶 消化后 用 含 经 ．５
１ 材料 与 方法
浓度 ３个 复孔 。上 述 各 组 培养 ２ ４ｈ后加 入 ＭＩ’０ １ ２
３ ７℃继续孵 育 ４ｈ 。弃上清液， 每孔加人 Ｄ ｓ ＭＯ １９ ， ５ 振荡 １ｍｎ 于 ３ １ ｉ， ＯＪｎ内在酶联 免疫 检测 仪上 ｌ ｉ 选择 ４ Ｏｎ ９ ｍ波长测定 各孔吸光度值 （ 。按下述 Ａ）
奥 曲肽 是 一种生 长抑 素 的八 肽类 似 物 。近年 发 现 ， 曲 肽 对 多 种 胃肠 道 肿 瘤 有 抑 制 作 用 ¨ 】 一 奥 工。５ Ｆ ｕ是 目前 胃癌 化疗 方 案 中 的基 础用 药 。为 了进 一 步 了解 奥 曲肽对 胃癌细 胞 生 长 的影 响 ， 讨其 治疗 探 胃癌 的可能性 ， 我们选用 人 中分 化 胃癌 细胞 株 ｓ ｃ Ｇ 一 ７ ０ ， 用 Ｍ，’ 研 究 奥 曲肽 联 合 ５Ｆ ９ １采 ｒ 法 Ｉ 一ｕ对 ｓ Ｃ ｃ一 ７ Ｏ 细胞 生 长 的影响及 其作 用 机 制 ， ９１ 以期 为 临床 应 用提 供理 论依 据 。
抑制 胃癌细胞的生长 ， 曲肽联合 ５Ｆ 奥 －ｕ对 胃癌细胞 的生 长抑制作用增强 ； 其作用 机制是下调 Ｓ ｃ７ ０ 的 Ｂ 】 白 Ｇ ＿ １ ９ ｃ蛋 表达 ， 而上 调 Ｂ ） 白表达。 ａ蛋 【
［ 关键 词］ 生长抑素 ；－ ５氟尿 嘧啶 ； 胃肿瘤 ； 细胞 凋亡
曲古抑菌素a抑制胃癌细胞增殖的分子机制
医学研究生学报2020年1月第33卷第1期JMed Pos奶a,VoL33,No.1,January,2020•7•论著(基础研老)曲古抑菌素A抑制胃癌细胞增殖的分子机制汤志明，谷春明，刘洋，覃韦宁，李佳莉，杨萍,杨方红，蔡云丽，武福云，李珊［摘要］目的曲古抑菌素A(TSA)是氧厉酸盐类组蛋白去乙酰化酶抑制剂，具有一定的抗肿瘤活性。
文中主要探讨胃癌细胞中TSA通过p-AKT/p-mTOR途径抑制细胞增殖的分子机制。
方法分别用不同浓度的TSA处理胃癌细胞SGC-7901,通过MTT实验检测TSA对细胞的抑制率。
将细胞分为对照组(不做任何处理)、TSA处理组(200ng/mL TSA)、p-AKT回补组(200ng/mLTSA+8p,g/mL SC79)和自噬抑制组(5mmol/mL3-甲基腺瞟吟+200ng/mL TSA)。
通过细胞免疫荧光染色检测对照组和TSA处理组内Lc3的蛋白表达分布。
Western blot检测对照组、TSA处理组和p-AKT回补组中p-AKT、p-mTOR以及自噬相关蛋白Lc3、P62的相对表达水平。
EdU和细胞计数实验检测对照组、TSA组.p-AKT回补组和自噬抑制组中细胞的增殖能力。
结果处理24h,TSA处理组Lc3在细胞质内形成大量颗粒状聚集物，荧光分布从初始的弥散状转变为致密状。
EdU 实验显示，与对照组相比，TSA处理组的绿色荧光显著减少。
对照组、TSA处理组、自噬抑制组p-AKT的表达量分别为1.78±0.19、0.92±0.03和1.71±0.19,Lc3分别为0.21±0.01、0.79±0.06和0.55±0.10,与对照组相比，TSA处理组中p-AKT相对表达水平均降低，Lc3表达升高(P<0.05)。
3组p-mTOR分别为0.80±0.16、0.45±0.04和0.98±0.16,与对照组相比,TSA处理组中p-mTOR 相对表达水平均降低(P<0.05)。
曲古抑菌素A联合紫杉醇对宫颈癌Caski细胞的作用研究
曲古抑菌素A联合紫杉醇对宫颈癌Caski细胞的作用研究发表时间：2013-01-17T09:27:04.873Z 来源：《医药前沿》2012年第26期供稿作者：孙晓红[导读] 随着医改的进行，临床医师及患者对病理诊断报告的时间要求越来越短是大势所趋孙晓红（南华大学附属南华医院妇产科 421002）【摘要】目的：研究曲古抑菌素A（TSA）、紫杉醇（TAX）单独和合用对人宫颈鳞癌Caski细胞系细胞生长和侵袭的作用及对E-钙粘蛋白（E-cad）表达的影响。
方法：体外培养人宫颈鳞癌Caski细胞系细胞，选择适宜浓度的TSA 和TAX作用于Caski细胞，Transwell小室体外侵袭实验检测24小时后对Caski细胞侵袭能力的影响，RT-PCR法检测24小时后E-cad基因的表达。
结果：（1）Transwell体外侵袭实验结果显示：TSA和TAX均可抑制Caski细胞的侵袭能力，两药合用能增强对Caski细胞的侵袭抑制作用。
(2)RT-PCR法结果显示：TSA和TAX联合能增强TAX对E-cad基因的表达。
结论：TSA能抑制人宫颈鳞癌Caski细胞的生长，TSA和TAX联用能增强TAX对Caski细胞的侵袭抑制作用，TSA和TAX对Caski细胞的抑制作用与E-cad基因表达上调有关，其作用机制可能与诱导上皮间质转移相关。
【关键词】曲古抑菌素A 紫杉醇宫颈癌作用机制 E-cadherin 【中图分类号】R73-36 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）26-0095-04 子宫颈癌是除乳腺癌外妇女发病率最高的恶性肿瘤，在女性恶性肿瘤中占15%[1]。
在发展中国家，其死亡率为妇科肿瘤之首。
中国约有100，000宫颈癌患者，其中70%是农村妇女[2]，严重威胁着广大妇女的生命和健康。
因此，除对宫颈癌病因、发病机制的研究以及寻求更敏感的宫颈癌早期诊断和及时有效的手术治疗外，寻找更有效的药物途径抑制其发展是非常必要的。
文香菇多糖联合阿霉素对胃癌SGC7901细胞凋亡及耐药基因表达的影响
营养健康文香菇多糖联合阿霉素对胃癌SGC7901细胞凋亡及耐药基因表达的影响王海凤，胡江波，许梦婷，唐赛赛（山东中医药高等专科学校，山东烟台 264199）摘 要：目的：探讨香菇多糖（LNT）与阿霉素（ADR）联合应用对胃癌SGC7901细胞凋亡及耐药基因表达的影响。
方法：CCK8法检测不同浓度香菇多糖对胃癌SGC7901细胞增殖的影响，确定非细胞毒性香菇多糖的浓度；将胃癌细胞株SGC7901分为空白对照组、ADR组、ADR+LNT组，流式细胞仪检测香菇多糖与阿霉素联合应用对SGC7901细胞凋亡的影响；实时荧光PCR检测香菇多糖与阿霉素联合应用对耐药基因ZNF139、MRP-1和MDR1的转录表达的影响。
结果：确定30 μg/mL 香菇多糖为最大非细胞毒性浓度进行后续实验；与空白对照组及ADR组比，ADR+LNT组SGC7901/ADR细胞凋亡率明显增 加（P＜0.05）；与空白对照组比，ADR组ZNF139、MDR1、MRP-1基因的表达明显升高（P＜0.01），ADR+LNT组MRP-1基因的表达明显降低；与ADR组相比，ADR+LNT组ZNF139、MRP-1基因的表达明显降低（P＜0.01）。
结论：香菇多糖与阿霉素联合应用可促进胃癌SGC7901细胞凋亡，抑制耐药基因ZNF139、MRP-1的表达，逆转胃癌SGC7901细胞对阿霉素耐药性。
关键词：香菇多糖；阿霉素；胃癌SGC7901细胞；凋亡；耐药基因香菇是起源于我国的世界第二大食用菌［1］。
香菇多糖（Lentinan，LNT）是一种从香菇中提取的活性成分，是纯化的β-1,3-葡聚糖［2］。
目前，香菇多糖在临床上被广泛用于肿瘤的辅助治疗。
肿瘤耐药性的产生是导致治疗失败的主要原因，逆转肿瘤耐药性是提高肿瘤治疗疗效的关键。
本研究以胃癌细胞SGC7901为模型，探讨香菇多糖联合阿霉素对胃癌细胞凋亡及耐药基因表达的影响，为香菇多糖抗肿瘤作用机制提供试验依据。
曲古菌素A逆转人肺癌细胞顺铂耐药性的研究
曲古菌素A逆转人肺癌细胞顺铂耐药性的研究钟小懿;吕琳;饶进军;陈业豪【摘要】目的探讨曲古菌素A(Trichostation A,TSA)对人肺癌耐顺铂细胞株A549/ DDP耐药性的逆转作用.方法 MTT法分析TSA单用以及联合顺铂对A549/DDP细胞增殖的影响,流式细胞术检测TSA和顺铂联合诱导细胞凋亡和对细胞周期的影响.结果 TSA对A549/DDP细胞的增殖有明显的抑制作用,其IC50为193 nmol/L.无细胞毒作用的低剂量TSA可显著增强A549/DDP对顺铂的敏感性.细胞周期结果显示,TSA联合顺铂可引起G2/M期细胞明显增加,细胞周期受阻.结论 TSA能抑制人肺癌耐顺铂细胞的增殖,且能明显提高A549/DDP对顺铂的敏感性,其作用机制与阻滞细胞周期有关.【期刊名称】《广东药学院学报》【年(卷),期】2013(029)004【总页数】4页(P431-434)【关键词】曲古菌素A;顺铂;多药耐药;肺癌【作者】钟小懿;吕琳;饶进军;陈业豪【作者单位】南方医科大学,广东,广州,510515;南方医科大学,广东,广州,510515;南方医科大学,广东,广州,510515;南方医科大学,广东,广州,510515【正文语种】中文【中图分类】R734.2据《全国第三次死因调查》报告显示：肺癌已代替肝癌成为我国恶性肿瘤死亡原因第一位[1]。
在全球，肺癌的发病率和死亡率也居各种癌症之首，而作为肺癌的一线治疗药物顺铂(DDP)，由于广泛应用，不可避免地会引起肿瘤细胞对其产生耐药性，这是当前困扰肺癌症治疗的一大难题，寻找肺癌细胞顺铂逆转剂成为一项重要的研究[2]。
曲古菌素A(Trichostation A，TSA)是一种氧肟酸类的组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi),源自链霉菌代谢产物,具有很强的抑制组蛋白去乙酰化酶活性的作用,可以抑制细胞核内组蛋白的脱乙酰基作用，从而促进组蛋白高乙酰化，近年来在抗肿瘤方面已有成功的应用[3-5]，本文研究TSA在逆转人肺癌细胞对顺铂耐药方面的作用。
5-AzadC联合TSA对人胃癌SGC-7901细胞生长及Reprimo基因表达的影响
5-AzadC联合TSA对人胃癌SGC-7901细胞生长及Reprimo基因表达的影响王海;胡世莲;沈干;孙玉蓓;沈国栋;徐维平;黄毕林;方中良【摘要】目的探讨5-氮杂2-脱氧胞苷(5-AzadC)联合曲古抑菌素A(TSA)对人胃癌SGC-7901细胞生长及Reprimo基因表达的影响.方法 SGC-7901细胞分为对照组、5-AzadC、TSA、5-AzadC+TSA组,MTS法测定各组药物对其生长的影响,RT-PCR和Western Blot法分析SGC-7901细胞Reprimo基因 mRNA和蛋白表达情况.结果 5-AzadC和(或)TSA分别作用24、48、60、72 h后均抑制细胞生长,两药联合组比单药组抑制率显著增强,并且随着药物浓度增加和作用时间延长,抑制率增强更加显著;5-AzadC和(或)TSA干预胃癌细胞72 h后,联合用药组和单药组比较,Reprimo mRNA和蛋白的表达显著增强(P<0.05).结论 5-AzadC联合TSA干预可抑制SGC-7901细胞生长,抑癌基因Reprimo再表达发挥抑癌作用.%Objective To investigate the effects of 5-Aza-2'-deoxycytidine ( 5-AzadC ) and trichostatin A ( TSA ) on the expression of Reprimo gene and the growth of human gastric cancer cell line SGC-7901. Methods Experimental cells were divided into four groups by received different treatment: the control group, the group with 5-Aza-Dc;the group with TSA and the group with 5-AzadC and TSA. Cell growth was evaluated by MTS method, expression of Reprimo protein was detected by Western blot and RT-PCR was applied to detect the Reprimo Mrna. Results 5-AzadC and ( or ) TSA all inhibited the growth of SGC-7901 cells after being treated for 24, 48, 60, 72 h. The inhibitory rate in the union medication group was significantly higher than that in the independent medication group with atime-dependent and concentration-dependent manner. Compared with the independent medication group,the Reprimo Mrna and protein expression of SGC-7901 cells were much more in the union medication group significantly increased independent medication group in 72 h ( P < 0. 05 ). Conclusion In the union medication group, the drug is significantly much more effective than that in the independent medication group in inhibiting the proliferation of SGC-7901 cells and significantly up-regulating Reprimo Mrna and protein expression.【期刊名称】《安徽医科大学学报》【年(卷),期】2012(047)001【总页数】5页(P1-5)【关键词】曲古抑菌素A;5-AzadC;SGC-7901细胞;Reprimo基因【作者】王海;胡世莲;沈干;孙玉蓓;沈国栋;徐维平;黄毕林;方中良【作者单位】安徽医科大学附属省立医院老年病科,合肥,230001;安徽医科大学附属省立医院老年病科,合肥,230001;安徽医科大学附属省立医院安徽省委机关医院老年病科,合肥,230001;安徽医科大学附属省立医院肿瘤;安徽医科大学附属省立医院安徽医科大学附属省立医院分子生物学实验室,合肥,230001;安徽医科大学附属省立医院药剂科,合肥,230001;安徽医科大学附属省立医院老年病科,合肥,230001;安徽医科大学附属省立医院老年病科,合肥,230001【正文语种】中文【中图分类】R735.2胃癌是多因素联合导致的疾病，随着对发病机制的深入研究，目前普遍认为除表观遗传学改变是继遗传学改变之外，与肿瘤发生发展及治疗具有密切的关系。
曲古菌素A对人胃癌细胞SGC-7901中组蛋白H3乙酰化水平及细胞凋亡的影响
曲古菌素A对人胃癌细胞SGC-7901中组蛋白H3乙酰化水平及细胞凋亡的影响杨桐树;赵婷;李云龙【期刊名称】《世界华人消化杂志》【年(卷),期】2010()23【摘要】目的:探讨组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂曲古菌素A(TSA)对胃癌细胞系SGC-7901中组蛋白H3乙酰化水平及细胞凋亡的影响.方法:流式细胞仪检测细胞凋亡率,免疫细胞化学法检测75μg/LTSA干预前胃癌细胞系SGC-7901中乙酰化组蛋白H3的表达.结果:TSA干预后胃癌细胞系SGC-7901中乙酰化组蛋白H3的表达水平明显升高,乙酰化组蛋白H3阳性细胞数从1.12±1.06上升至35.43±6.05,与未干预相比两者表达有显著性差异(P<0.01),流式细胞仪分析显示细胞凋亡率增加到22.13%±3.49%.结论:TSA可诱导细胞凋亡,促进胃癌细胞系SGC-7901中乙酰化组蛋白H3的表达.【总页数】3页(P2469-2471)【关键词】胃肿瘤;曲古菌素A;细胞凋亡;乙酰化组蛋白H3;SGC-7901【作者】杨桐树;赵婷;李云龙【作者单位】哈尔滨医科大学附属肿瘤医院检验科;哈尔滨医科大学第二临床医学院普外科【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.曲古菌素A对人胃癌SGC-7901细胞凋亡及其DAPK1基因表达的影响 [J], 程海燕;陈卫昌;严苏2.曲古菌素A对人胃癌SGC-7901细胞凋亡及其DAPK1基因表达的影响 [J], 程海燕;陈卫昌;严苏3.曲古抑菌素A对小鼠供体细胞组蛋白H3（Lys9）乙酰化水平的影响 [J], 周燕华; 贾秀芬; 刘慧雯; 金明顺4.曲古抑菌素A对人胃癌SGC-7901细胞凋亡及其RASSF1A基因表达的影响 [J], 廖爱军;苏琦;童汪霞;成龙;肖伟升;陈娇艳5.曲古抑菌素A对核移植供体细胞组蛋白H3乙酰化水平的影响 [J], 周燕华;贾秀芬;单智焱;郭铁云;刘慧雯因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
曲古抑菌素A对胃癌细胞生长的抑制作用
曲古抑菌素A对胃癌细胞生长的抑制作用乔文;杨晓丹;王丹【期刊名称】《世界华人消化杂志》【年(卷),期】2009()35【摘要】目的:研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂-曲古抑菌素A(trichostatin A,TSA)对胃癌细胞系SGC-7901的生长抑制作用,证实该作用是通过促使细胞凋亡而实现的.方法:用不同浓度(0.2、0.4和0.8mg/L)和不同作用时间(24、48和72h)的TSA 作用于SGC-7901细胞,采用MTT法观察TSA对SGC-7901细胞增殖的抑制作用;通过流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率的变化;通过透射电镜观察细胞超微结构的变化.结果:TSA可抑制胃癌SGC-7901细胞的生长,且这种作用呈时间和剂量依赖关系.当TSA作用浓度分别为0.2、0.4和0.8mg/L时,与SGC-7901细胞均作用72h,TSA对SGC-7901细胞生长的抑制率分别为25%±1.2%,45%±1.4%和73%±1.7%,各组均与TSA0.2mg/L组比较,差异显著(P<0.05).当0.8mg/LTSA分别与SGC-7901细胞作用24、48和72h,TSA对SGC-7901细胞生长的抑制率分别为21%±1.1%,37%±2.0%和73%±1.7%,各组均与TSA作用24h组比较,差异显著(P<0.05).TSA可延缓细胞周期,具有明显的诱导细胞凋亡作用.电镜下见细胞染色质凝聚成段片状,细胞核固缩断裂,核膜破裂,细胞器及胞膜自溶,凋亡小体形成.结论:TSA通过诱导细胞周期阻止和凋亡来抑制胃癌细胞系SGC-7901的生长,且这种作用呈时间和剂量依赖性,为TSA用于胃癌的治疗提供理论依据.【总页数】4页(P3611-3614)【关键词】曲古抑菌素A;胃癌SGC-7901细胞;细胞周期;凋亡【作者】乔文;杨晓丹;王丹【作者单位】西安交通大学医学院第一附属医院消化科【正文语种】中文【中图分类】R979.1;R735.2【相关文献】1.曲古抑菌素A对肾癌细胞系GRC-1生长的抑制作用 [J], 王涛;罗浩;秦前波2.5-氮杂-2′-脱氧胞苷、曲古抑菌素A联合化疗对人胃癌细胞生长及MGMT基因表达的影响 [J], 王海;刘永萍;盛桂凤;董益忠;宋红蕾;张亚平3.5-氮-2-脱氧胞苷与曲古抑菌素A对胃癌细胞生长抑制作用的研究 [J], 王建;胡兴明;郑向欣4.曲古抑菌素A对人肺腺癌细胞A549的生长抑制作用 [J], 张东;刘长庭;于晓妉;刘岩5.曲古菌素A或金雀异黄素增强维生素D对前列腺癌细胞PC-3和DU-145的生长抑制作用 [J], 梁伟;郑杰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
化疗药物对人胃癌SGC-7901细胞系端粒酶活性影响
化疗药物对人胃癌SGC-7901细胞系端粒酶活性影响张正军;熊奎;王晓勋;王卫民【期刊名称】《中国组织化学与细胞化学杂志》【年(卷),期】2002(011)003【摘要】目的研究常见化疗药物对人胃癌SGC-7901细胞系端粒酶活性影响.方法MTT(噻唑蓝)法测定化疗药物顺铂、丝裂霉素、阿霉素、5-氟尿嘧啶、氟铁龙(脱氧氟尿苷)对人胃癌SGC-7901细胞系毒性作用的半数抑制(IC50)浓度;用TRAP-ELISA法测定40×IC50浓度化疗药物作用于SGC-7901细胞4h、28h端粒酶活性及IC50浓度IC50化疗药物作用于SGC-7901细胞24h、72h、120h细胞端粒酶活性.结果高浓度,低浓度顺铂、丝裂霉素对SGC-7901细胞端粒酶活性有完全抑制作用;而阿霉素、5-氟尿嘧啶、氟铁龙对SGC-7901细胞端粒酶活性有部分抑制作用.结论阿霉素、5-氟尿嘧啶、氟铁龙对SGC-7901细胞端粒酶活性有轻度抑制作用;顺铂、丝裂霉素能完全抑制端粒酶活性,呈时间浓度效应.【总页数】3页(P323-325)【作者】张正军;熊奎;王晓勋;王卫民【作者单位】十堰市太和医院肿瘤科,十堰,442000;十堰市太和医院肿瘤科,十堰,442000;十堰市太和医院分子生物室,十堰,442000;十堰市太和医院分子生物室,十堰,442000【正文语种】中文【中图分类】R735.2【相关文献】1.抑制HO-1基因表达对人胃癌细胞系SGC-7901的影响 [J], 程力;张黎;李乐平2.NS-398对人胃癌细胞系SGC-7901增殖、凋亡和COX-2表达的影响 [J], 余涛;李良庆;王家兴;于锡阳;栗大伟3.塞来昔布诱导SGC-7901人胃癌细胞凋亡及其影响端粒酶活性的实验研究 [J], 亓玉琴;司君利;魏涛;李文利;贺远龙;朱菊人4.塞来昔布对人胃癌SGC-7901细胞系VEGF表达的影响 [J], 高阳;庄竟5.5-氟尿嘧啶对人SGC-7901胃癌细胞系增殖及p53β,p53,Bax表达的影响 [J], 曹玉;贾飞飞;季万胜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
曲古菌素A对HeLa细胞增殖及其基因表达的影响研究(英文)
曲古菌素A对HeLa细胞增殖及其基因表达的影响研究(英文) Guangyong Qin Huasheng Fang Yuxiao Li Fengqiu Zhang【期刊名称】《中德临床肿瘤学杂志：英文版》【年(卷),期】2008(7)5【摘要】调查 p53 的表情的目的， RB1，船边交货， c-fos，地岬，在人的颈的癌症(HeLa ) 的 EGFR mRNA 响应 trichostatin A (TSA ) 的房间。
我们与 TSA (0.2 μm/L ) 在不同孵化时间花了 HeLa 房间的计数的方法。
当 HeLa 房间为 36 h 被孵化时，结果显示了房间显然改变了的那 HeLa。
然后，我们用 SYBR 绿即时 PCR 为 36 h 调查了 HeLa 房间术后疗法的基因表示(mRNA 层次) 。
我们表明了的结果那 trichostatin A (TSA ) 能使人的颈的癌症(HeLa ) 成为房间词法变化和 induce HeLa 房间 apoptosis。
而且，数据为 36 h，和地岬建议 p53，RB1，船边交货，而是起来调整的 c-fos 基因表达式术后疗法的那条导致 TSA 的下面规定， EGFR 没显示出明显的反应到 TSA 治疗。
结论 TSA 在基因表示上有不同效果。
【总页数】5页(P304-308)【关键词】人类子宫颈癌;肿瘤细胞;基因表达;细胞生长【作者】Guangyong Qin Huasheng Fang Yuxiao Li Fengqiu Zhang【作者单位】School of Physical Science ＆ Technology, Zhengzhou University, Zhengzhou 450052, China【正文语种】中文【中图分类】R737.33【相关文献】1.曲古抑菌素A对人胃腺癌SGC-7901细胞株增殖及其端粒酶hTERT—mRNA表达影响的研究 [J], 刘立玺;石巍;廖爱军;姚育红2.曲古菌素A对A431细胞生长停滞与DNA损伤诱导蛋白45α表达及对细胞增殖凋亡的影响 [J], 李小静;李志锋;陈浩;孙建方3.曲古抑菌素A抑制肿瘤细胞增殖及提高p21基因表达 [J], 徐周敏;梅琪;陈坚;杜佳;魏燕;徐迎春4.曲古抑菌素A对膀胱癌T24细胞增殖及Apaf-1和APC基因表达的影响 [J], 王文卫;陈俊星;潘俊;肖峻;林焕懿;陈凌武5.曲古菌素A对HeLa细胞增殖及其基因表达的影响研究 [J], Fengqiu Zhang;Huasheng Fang;Yuxiao Li;Guangyong Qin因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
奥曲肽对人胃癌细胞SGC-7901增殖及P-糖蛋白表达的影响
奥曲肽对人胃癌细胞SGC-7901增殖及P-糖蛋白表达的影响蒋华;束永前;范萍;刘连科【期刊名称】《南京医科大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2003(023)005【摘要】目的:观察不同浓度的奥曲肽(octreotide)单药或联合氟尿嘧啶(Fu)对人胃癌细胞SGC-7901生长的影响及能否阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡;同时探讨其对p-糖蛋白(P-gp)表达的影响.方法:分别或联合应用奥曲肽或Fu作用于SGC-7901细胞,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察细胞生长抑制,应用流式细胞技术检测细胞周期、凋亡及P-gp的表达.结果:奥曲肽可抑制SGC-7901细胞生长,其抑制作用呈浓度和时间依赖性,并具有饱和性;各浓度组奥曲肽均未引起细胞周期阻滞和凋亡;联合用药产生拮抗作用;奥曲肽能显著下调SGC-7901细胞P-gp的表达.结论:奥曲肽可能通过非凋亡途径抑制SGC-7901细胞增殖,由于拮抗作用因而不主张与Fu合用,奥曲肽有可能通过下调肿瘤细胞P-gp的表达而逆转耐药.【总页数】4页(P464-467)【作者】蒋华;束永前;范萍;刘连科【作者单位】南京医科大学第一附属医院肿瘤生物治疗中心,江苏,南京,210029;南京医科大学第一附属医院肿瘤生物治疗中心,江苏,南京,210029;南京医科大学第一附属医院肿瘤生物治疗中心,江苏,南京,210029;南京医科大学第一附属医院肿瘤生物治疗中心,江苏,南京,210029【正文语种】中文【中图分类】R735.2【相关文献】1.NS-398对人胃癌细胞系SGC-7901增殖、凋亡和COX-2表达的影响 [J], 余涛;李良庆;王家兴;于锡阳;栗大伟2.奥曲肽对人胃癌细胞株SGC-7901肝素酶表达的影响 [J], 季永胜;王承党3.siRNA 干扰 galectin-3表达对人胃癌细胞株SGC-7901增殖、凋亡和化疗敏感性的影响 [J], 陈微微;陈卫昌;岑建农;严苏4.小白菊内酯对人胃癌细胞株SGC-7901增殖及Livin和Ki67蛋白表达的影响[J], 申梅淑;宋明勋;杨旭东5.P-糖蛋白在神经元中的表达及氧化应激对P-糖蛋白的影响 [J], 白如冰;张忠泉;岑娟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
曲古抑菌素A对人乳腺癌MCF-7细胞抑制作用的实验研究
曲古抑菌素A对人乳腺癌MCF-7细胞抑制作用的实验研究张秀梅;刘超;刘阳;肖建英【期刊名称】《中国现代医学杂志》【年(卷),期】2013(0)2【摘要】目的探讨曲古抑菌素A(TSA)对乳腺癌细胞系MCF-7细胞生长增殖、细胞周期相关基因CDK4、Cyclin D1、Rb表达的影响.方法分别以不同浓度的TSA 处理MCF-7细胞,采用流式细胞仪检测细胞周期;用RT-PCR方法检测CDK4、Cyclin D1、Rb mRNA的表达水平；用Western blotting法检测MCF-7细胞的CDK4、Cyclin D1、Rb蛋白表达.结果各组细胞均随着药物浓度的升高,S期细胞在细胞周期中所占比例逐渐减少,G1期细胞则明显增加(P＜0.01),细胞滞留在G1期；经不同浓度TSA处理的细胞CDK4和Rb mRNA表达水平没有明显变化；Cyclin D1的mRNA表达水平显著下降.CDK4蛋白表达水平也没有明显变化,Cy-clin D1和pRb磷酸化蛋白的水平明显下降.结论 TSA抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖可能是通过下调Cyclin D1和Rb蛋白的磷酸化水平来实现的.【总页数】4页(P50-53)【作者】张秀梅;刘超;刘阳;肖建英【作者单位】辽宁医学院生物化学教研室,辽宁锦州 121000;辽宁医学院生物化学教研室,辽宁锦州 121000;辽宁医学院生物化学教研室,辽宁锦州 121000;辽宁医学院生物化学教研室,辽宁锦州 121000【正文语种】中文【中图分类】R736.1;Q253【相关文献】1.曲古抑菌素A抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖和诱导其凋亡的作用 [J], 朴松山;金铁峰;金虎日2.曲古抑菌素A抑制乳腺癌细胞MCF-7生长增殖及促进凋亡的机制 [J], 张秀梅;刘超;刘阳;肖建英3.曲古抑菌素A对人肺腺癌细胞A549的生长抑制作用 [J], 张东;刘长庭;于晓妉;刘岩4.藏药唐古特红景天水提物对人乳腺癌细胞MCF-7增殖的抑制作用 [J], 张树娜;芦殿香;常荣;甄杰;王欣佩;祁玉娟;格日力5.西妥昔单抗联合紫杉醇对人乳腺癌MCF-7细胞生长抑制作用的实验研究 [J], 杨敏;张幸平;程丽;周涛琪;饶明月因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
姬松茸菌孢多糖对人胃癌SGC-7901细胞裸鼠移植瘤p53基因蛋白表达的实验研究
姬松茸菌孢多糖对人胃癌SGC-7901细胞裸鼠移植瘤p53基
因蛋白表达的实验研究
席孝贤;白吉庆;贺新怀
【期刊名称】《陕西中医学院学报》
【年(卷),期】2006(29)3
【摘要】目的研究姬松茸菌孢多糖对人胃癌SGC-7901细胞裸鼠移植瘤p53基因蛋白表达的影响。
方法采用SGC-7901胃癌细胞在BALB/C-nu/nu裸小鼠上进行造模,免疫组织化学方法检测p53基因蛋白表达水平。
结果姬松茸菌孢多糖能显著下调突变型p53基因蛋白的表达水平。
结论姬松茸菌孢多糖对突变性抗癌基因
p53蛋白表达的影响是其抗肿瘤的作用机制之一。
【总页数】4页(P42-44)
【关键词】姬松茸菌孢多糖;免疫组化;p53基因蛋白
【作者】席孝贤;白吉庆;贺新怀
【作者单位】陕西中医学院
【正文语种】中文
【中图分类】R735.2
【相关文献】
1.survivin反义寡核苷酸对人胃癌细胞裸鼠皮下移植瘤P53蛋白表达的影响 [J], 郑茂金;王超群;包义喜;梁栋
2.姬松茸菌孢多糖对裸鼠移植瘤的抑制作用研究 [J], 白吉庆;席孝贤;贺新怀
3.藤梨根提取物对裸鼠移植人胃癌SGC-7901细胞瘤p53基因蛋白的影响 [J], 王小平;白吉庆;叶峥嵘
4.姬松茸菌孢多糖对裸鼠SGC-7901移植瘤的抑制作用及相关免疫器官的影响 [J], 席孝贤;白吉庆;贺新怀;孙悦迎
5.姬松茸菌孢多糖对人胃癌细胞移植裸鼠瘤Bcl-2基因蛋白表达影响的实验研究[J], 白吉庆;席孝贤;贺新怀
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Ｍｅ ｙ ， Ｓ ｕ ｚ ｈ ｏ ｕ ， ２ １ ５ ０ ０ ６
Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ： Ｔ ｏ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｔ ｈ ｅ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｏ ｆ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ５ － Ｆ Ｕ ａ ｎ ｄ ｔ ｒ ｉ ｃ ｈ ｏ ｓ ｔ ａ ｔ ｉ ｎ Ａ ｏ ｎ ｔ ｈ ｅ ｅ ｘ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ
［ 关键 词］ 曲古菌素 Ａ ； ５ 一 氟尿 嘧啶 ；Ｓ Ｇ Ｃ 一 ７ ９ ０ １ 细胞；Ｐ ｏ ｌ ｏ 样 激酶 １ ；胃 肿瘤 ［ 中图分类号］ Ｒ ７ ３ ５ ． ２ ［ 文献标志码］ Ａ ［ 文章编号］ １ ０ ０ ０ — ２ １ ３ ８（ ２ ０ １ ３ ）０ ９ — ０ ５ ９ １ — ０ ４
Ｓ Ｇ Ｃ 一 ７ ９ ０ １ 细 胞 的生 长影 响 ，流 式细 胞 仪 分析 细 胞 周 期 ，Ｒ Ｔ — Ｐ Ｃ Ｒ分 析 Ｓ Ｇ Ｃ 一 ７ ９ ０ １ 细胞 Ｐ Ｌ Ｋ Ｉ ｍ Ｒ Ｎ Ａ表达 ，Ｗ ｅ ｓ ｔ —
ｅ ｒ ｎ Ｂ ｌ ｏ ｔ法检 测 Ｐ Ｌ Ｋ Ｉ 蛋 白表达 。结果：Ｔ Ｓ Ａ和 （ 或 ）５ － Ｆ Ｕ分别作 用 ２ ４ 、４ ８ 、７ ２ ｈ 后 均能抑制 胃癌细胞生 长，Ｔ Ｓ Ａ ＋ ５ 一 Ｆ Ｕ组较 Ｔ Ｓ Ａ组或５ 一 Ｆ ｕ组生长抑制作 用显著增 强，且随着药物作 用时间的延 长，抑 制作 用增 强更
程 海 燕 ， 沈 哲 ， 陈 卫 昌 。 ，严 苏
（ １ ． 绍兴第 二医院 苏州 ２ １ ５ ０ ０ ６ ） 消 化内科 ，浙 江 绍兴 ３ １ ２ ０ ０ ０ ； ２ ． 苏州大 学附 属第一人 民医院 消 化内科 ， 江苏
［ 摘
要］ 目的 ：探讨 曲古 菌素 Ａ（ Ｔ Ｓ Ａ ）与 ５ 一 氟尿 嘧啶 （ ５ － Ｆ Ｕ ）对人 胃癌 细胞 （ Ｓ Ｇ Ｃ 一 ７ ９ ０ １ 细胞 ）生长及其
Ｐ ＬＫ１ ｇ ｅ ｎ ｅ ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｇ ｒ ｏ ｗｔ ｈ ｏ ｆ ｈ ｕ ｍａ ｎ ｇ ａ ｓ ｔ ｒ ｉ ｃ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ ｃ ｅ ｌ ｌ ｓ ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ ： Ｅｘ ｐ ｅ ｒ ｉ ｍｅ ｎ ｔ ａ ｌ ｃ ｅ ｌ ｌ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ａ ｓ ｓ ｉ ｇ ｎ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｏ ｏｕ ｆ ｒ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｓ ｂ ｙ ｒ ｅ ｃ ｅ ｉ ｖ ｅ ｄ ｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｔ ｄ ｒ ｕ ｇ ｓ ： ｎ ｏ ｄ ｒ ｕ ｇ ｓ ａ ｓ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ， １ ５ ０ ｎ ｇ ／ ｍＬ ｔ ｒ ｉ ｃ ｈ ｏ ｓ ｔ ａ ｔ ｉ ｎ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ， ２ ０ ｇ ／ ｍＬ ５ － Ｆ Ｕ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ １ ５ ０ ｎ ｇ ／ ｍＬ ｔ ｒ ｉ ｃ ｈ ｏ ｓ ｔ ａ ｔ ｉ ｎ ａ ｎ ｄ ２ ０ ｇ ／ ｍＬ ５ 一 Ｆ Ｕ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ． Ｃｅ ｌ ｌ ｇ ｒ ｏ ｗｔ ｈ ｗａ ｓ ｅ ｖ ａ ｌ ｕ ａ ｔ ｅ ｄ ｂ ｙ
第 ４３卷第 ９期 ２ ０ｌ ３年 ９月
温
州
医
学
院
学
报
Ｖｏ １ ． ４ ３ Ｎｏ． ９ Ｓ ｅ ｐ． ２ ０１ ３
Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏｆ Ｗｅ ｎｚ ｈｏ ｕ Ｍｅ ｄｉ ｃ ａ ｌ Ｃｏｌ ｌ ｅ ｇ ｅ
期
曲古菌素 Ａ 联合 ５ 一 Ｆ Ｕ 对人 胃癌 Ｓ Ｇ Ｃ 一 ７ ９ ０ １ 细胞生长及其 Ｐ Ｌ Ｋ １ 基 因表达的影响
ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ Ｓ ＧＣ－ ７ ９ ０ １ ｃ ｅ ｌ ｌ ｓ ＣＨＥ ＮＧ Ｈａ ｉ ｙ ａ ｎ １ ． Ｓ ＨＥＮ Ｚｈ ｅ １ ． ＣＨＥ Ｎ Ｗｅ ｉ ｃ ｈ ａ ｎ ｇ ２ ． Ｙ ＡＮ Ｓ ｕ ２ ． ｊ ． Ｄｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｄｉ ｇ ｅ ｓ ｔ ｉ ｏ ｎ．
Ｓ ｈ ａ ｏ ｘ ｉ ｎ ｇ Ｓ ｅ ｃ ｏ ｎ ｄＨ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ， Ｓ ｈ ａ ｏ ｘ ｉ ｎ ｇ ， ３ １ ２ ０ ０ ０ ； ２ ． Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｆ Ｄｉ ｏ ｇ ｅ ｓ ｔ ｉ ｏ ｎ ， ｔ ｈ ｅ Ｆ ｉ ｒ ｓ ｔ Ａ ｆ ｆ ｉ ｌ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ｓ ｏ ｏ ｃ ｈ ｏ ｗ
明显 ；流 式 细胞 术检 测显 示 干 预 胃癌 细 胞 ４ ８ ｈ 后， Ｔ Ｓ Ａ ＋ ５ 一 Ｆ Ｕ组 Ｇ ０ ／ Ｏ ｌ 期 比率 为 （ ８ ５ ． ２ ３± ２ ． １ ７ ）％ ，较 Ｔ Ｓ Ａ 组或 ５ 一 Ｆ ｕ组 显 著 增 多 ；Ｔ Ｓ Ａ和 （ 或 ）５ 一 Ｆ ｕ 干 预 胃癌 细 胞 ４ ８ ｈ 后 ，Ｔ Ｓ Ａ ＋ ５ 一 Ｆ Ｕ 组较 Ｔ Ｓ Ａ组 或 ５ 一 Ｆ ｕ组 显著 减 弱
Ｐ Ｌ Ｋ １基因 ｍ Ｒ Ｎ Ａ转 录及蛋 白表达。结论：Ｔ Ｓ Ａ 联合５ 一 Ｆ ｕ 干 预 ，抑制人 胃癌 Ｓ Ｇ Ｃ ， ７ ９ ０ １ 细胞生长 ，阻止细胞周
期于Ｇ ０ ／ Ｇ １ 期 ，癌 基 因 Ｐ Ｌ Ｋ ｌ ｍ Ｒ Ｎ Ａ 转 录 及蛋 白 表达 减 少均 较 Ｔ Ｓ Ａ组 或 ５ 一 Ｆ ｕ组 明显 。
Ｐ ｏ ｌ ｏ 样 激酶 ｉ（ Ｐ Ｌ Ｋ １ ）基因表达 的影响 。方法：将 实验 设为对照 组、Ｔ Ｓ Ａ １ ５ ０ ｎ ｇ ／ ｍ Ｌ组 （ Ｔ Ｓ Ａ组 ） 、５ － Ｆ Ｕ ２ ０
ｐ ｇ ／ ｍ Ｌ组 （ ５ ・ Ｆ Ｕ组 ） 、Ｔ Ｓ Ａ １ ５ Ｏ ｎ ｇ ／ ｍ Ｌ ＋ ５ 一 Ｆ Ｕ ２ ０ ｇ ／ ｍ Ｌ组 （ Ｔ Ｓ Ａ ＋ ５ 一 Ｆ Ｕ组 ） 四组 ， 用 Ｍ Ｔ Ｔ比 色法测 定各 组对