纳氏试剂光度法测定氨氮存在问题探讨
纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的注意事项及改进措施
纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的注意事项及改进措施1. 引言1.1 纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的注意事项及改进措施纳氏试剂分光光度法是一种常用的测定水中氨氮含量的方法，但在实际操作中需要注意一些问题和改进措施。
试剂的选取非常重要。
纳氏试剂是常用的测定氨氮的试剂，但需要确保试剂的新鲜度和纯度。
样品处理也是至关重要的步骤。
需要确保样品取样的准确性和完整性，避免外界污染和干扰。
在仪器操作方面，操作人员需要熟练掌握仪器的使用方法，避免操作失误导致数据不准确。
数据处理也是关键步骤，需要仔细核对数据，避免计算错误。
实验室条件也需要严格控制，避免温度、湿度等因素对实验结果产生影响。
要保证实验过程的准确性和可靠性，需要注意这些方面的问题和改进措施。
2. 正文2.1 试剂的选取试剂的选取是进行纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的重要步骤之一。
在选择试剂时，需要考虑试剂的纯度、稳定性和重现性。
要选择纯度较高的试剂，以确保测试结果准确可靠。
试剂的稳定性也是一个重要的考虑因素，试剂如果不稳定容易受到环境因素影响，会造成测试结果的偏差。
试剂的重现性也是需要考虑的因素，试剂的重现性越好，测试结果的可靠性就越高。
建议在选择试剂时，尽量选择经过认证的商业试剂，以确保试剂的质量能够满足测试需求。
在试剂的选取过程中还需要考虑试剂与样品的适配性，确认试剂与水样中氨氮的反应能够产生稳定的测定信号。
在进行试剂选取时，需要进行一系列的实验验证，确保选取的试剂能够准确、快速地测定水中氨氮的含量。
试剂的选取是纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮过程中需要重点关注的环节之一，选取合适的试剂能够提高测试的准确性和可靠性。
2.2 样品处理样品处理是纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的一个关键步骤，其重要性不可忽视。
在进行样品处理时，需要注意以下几点：样品的采集应该严格按照规定的方法进行，避免外界污染和样品的变质。
采样时应尽量避开河流口、污水排放口等可能受到污染的地点。
纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题探讨
钠， 直接加入纳氏试剂进行操作 ， 结果较为理想。 考核样加酒
石酸钾钠和不加酒石酸钾钠对检测结果的影响见表 １ 。 ２ ２色度、 浑浊度深的样品预处理前后对测定结果的影响分析 对于一般的地表水 加入酒石 酸钾钠可 消除钙镁等金属
沙堤 站
１２ ． Ｏ
１ ２ ３ ０．３ ８５ ０８ ４ ．３ ０８ ５ ．３ ０． ７ ８３ ０８３ ． ６ ０８３ ． ６ ０．３４ ８ ＋０．０ ０４
２ 实验 部分
２１酒石酸钾钠溶液对测 定结果的影响分析 ． 加入酒石酸钾钠溶液 ，可消除钙镁等金属离子的干扰 。
表 ２ 色度 、 浑浊度深的样品预处理前后对检定 结果 的对 比
２６ ０ ） ２０ ６
【 要】 摘 以荷兰Ｓ Ａ Ａ ．Ａ ＋连续流动分析仪为例，对连续流动分析法在挥发酚盲样考核中的技术要点及疑难问题进 Ｋ Ｌ Ｒ ｓ Ｎ＋
行 分析 探 讨 。 ．
【 关键词 】 续流动分析法 连
挥发 酚
盲样考核
显色剂 ： 溶解 ４ 一氨基安替 比林 ６ ｍｇ ５ 于蒸馏 水中 ， 加入 １ ｍ／ ． ｇ ０ Ｌ酚溶液 １ ｍ ， 释至 ｌＯ ｌ加 入 Ｂ ３ ． ｌ ． ｌ稀 ０ Ｏｍ ， 一 ５ ５ 混 Ｏ ｍ
响分析见表 ３ 。
２４不 同反 应 温度 对 测 定 结 果 的影 响 分 析 ．
表水 、 地下水 、 工业废水和生活污水中氨氮 的测定方法 。其 原理是 ： 碘化汞 和碘化钾 的碱性溶液与氨反应 ， 生成淡红棕 色胶态化合物 ， 其颜色深浅与氨氮含量成正 比， 通常 于波长 ４ ０ ｍ处测定 吸光度 ，计算其含量 。本法最低检 出浓度 为 ２ｎ ０ ５ ｇ 上限浓度为 ２ ／ 。本方法 已定为 国家标准分析 ． ｍ／ ０ Ｌ， ｍｃ Ｌ
纳氏试剂光度法测定水质中氨氮影响因素分析
纳氏试剂光度法测定水质中氨氮影响因素分析摘要：测定水质技术的不断进步与发展，促进了纳氏试剂光度法的应用水平飞跃。
研究纳氏试剂光度法测定水质中氨氮影响因素，有助于更好地开展此项工作，对于获得理想测定效果意义重大。
文章首先对相关内容做了概述，分析了纳氏试剂光度法测定氨氮的步骤，并就测定氨氮结果不确定度的评定方法展开了研究，望对相关工作的开展有所裨益。
关键词：纳氏试剂光度法；水质；氨氮；测定1前言随着水质中氨氮测定条件的不断变化，对纳氏试剂光度法的应用提出了新的要求，因此有必要对其相关课题展开深入研究与探讨，以期用以指导相关工作的开展与实践，并取得理想效果。
基于此，本文从概述相关内容着手本课题的研究。
2概述不确定度是指与测量结果相关联的，表征合理地赋予被测量之值的分散性的参数。
在测定结果的完整表述中应包括不确定度（绝对不确定度或相对不确定度）。
不确定度可以根据测定数据和已有的信息来评定，具有可操作性。
分析测试过程需要经历多个分析步骤，经受多种误差因素的影响，每种因素引入的误差都要传递和反映到最终的测定量值上。
因此，最后的测定结果不可避免的具有不确定性，而且这种不确定性是测试过程中所有影响因索引入的不确定度的综合。
氨氮作为水质中重要的监测因子，它直接反映了水体受污染的程度，现简单介绍纳氏试剂光度法测定氨氮结果不确定度的评定方法。
3 纳氏试剂光度法测定氨氮的步骤纳氏试剂光度法测定水中氨氮可分为两部分：标准曲线配制及样品的测定。
3.1 标准曲线绘制3.1.1 标准溶液配制称取3.819克经1000℃干燥过的优级纯氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入lOOOml容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线，此溶液每毫升含1.OOmg氨氮（贮备溶液）；用5ml大肚移液管吸取5ml贮备溶液于500ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线，摇匀，即得浓度为10mg/L的氨氮标准使用液。
3.1.2 标准曲线绘制分别吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0ml氨氮标准使用液于50ml比色管中，加蒸馏水稀释至标线，即得标准系列溶液，加1.Oml酒石酸钾钠溶液，混匀，加1.5ml纳氏试剂，混匀，放置lOmin后，在波长420mm处，用光程20mm比色皿，以水为参比，测量吸光度。
纳氏试剂分光光度法测定水体中氨氮常见问题与解决办法
纳氏试剂分光光度法测定水体中氨氮常见问题与解决办法摘要：纳氏试剂分光光度法是测定水体中氨氮的常规用法国家标准方法，但在实际工作中受到工作环境的影响情况会变的更为复杂,其实验结果容易受到各方面的影响。
此文对氨氮的检测方法进行了说明，对影响氨氮测试结果的因素进行了阐述，对影响实验空白值的因素和降低空白值的一些方法进行了总结，对样品的保存及处理方法也进行了探讨，在水质分析中用纳氏试剂分光光度法对氨氮的检测技术提供了一定的参考。
关键词：氨氮、纳氏试剂、二氧化汞、影响因素；解决办法1.实验原理氨氮是水源水中水质监测的一个重要指标，测定氨氮的常用方法有纳氏试剂比色法、酚盐分光光度法、水杨酸盐分光光度法。
相对于其他方法而言，纳氏试剂比色法具有操作简便、灵敏度高的特点，因而成为水质分析中普遍使用的方法。
在实际的样品分析工作中情况较复杂，本文对纳氏试剂分光光度法测定氨氮方法、影响因素及解决办法进行了分析。
1.1 氨氮的反应原理氨氮(NH3-N)以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值和水温。
当pH值偏高时，游离氨的比例较高。
反之，则铵盐的比例高，水温则相反。
氨氮在水样采集后应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2，于2℃～5℃下存可保存7天。
酸化样品应注意防止吸收空气中的氨而影响测定结果。
1.2 纳氏试剂配制原理纳氏试剂(Nessler)是指一种利用紫外-可见分光光度法原理用于测定空气中、水体中氨氮含量的试剂。
常温下略显淡黄绿色的透明溶液，会随曝光时间逐渐生成黄棕色沉淀，溶液氨反应生成淡红棕色络合物，此颜色在波长420nm处会有强烈的吸收。
生成的这类红棕色络合物的吸光度会与其溶液的氨氮含量成正比，可用测试反应也得吸收值而测定水样氨氮的含量。
1.3 酒石酸钾钠掩蔽原理水样中常见金属离子有Ca2 +、Mg2 +、Fe3+、Mn2 +等,水样中若有这些离子的存在,容易与纳氏试剂中OH-或I-反应生成沉淀或浑浊,影响比色。
纳氏试剂分光光度法测定氨氮的常见问题及处理办法
１ ０ — ３ ０ ｍｉ ｎ之 间 ， 显色 较 为 充 分 稳 定 ； ３ ０ — ４ ５ ａ ｒ ｉ ｎ之 间 ， 颜 色呈加深
趋势 ； ４ ５ ｍｉ ｎ以上颜 色逐 渐减退 ，因此实 验显 色 时间 应控 制在 以游离 态的氨或铵离子 等形式存在 的氨氮与纳 氏试 剂反应 １ ０ — ３ ０ ｍ ｉ ｎ为宜 ， 比色操作时动作要迅速准确 ， 尽快完成测定。 生成红棕色 络合 物 ， 该 络合物 的吸光 度与氨氮含 量成正 比 ， 于波 ２ ． ３ ． ３ 反应体系 ｐ Ｈ对测定 的影响
纳 氏试 剂分 光 光 度 法测 定 氨 氮 的 常见 问题 及 处 理 办法
张 泽
（ 德清县环境保 护监测站
浙江湖州 ３ １ ３ ２ ０ ０ ）
实 际效 果 良好 。 ２ ． ２ ． ３滤 纸对 空 白值 的影 响
氨氮测定 中对水样 絮凝沉淀 预处理时需要用到滤纸 ， 但 由于 通常使用的成品滤纸中一般都含有一定 的铵盐 ， 有时虽经无氨水 清洗后仍 然空 白值较高 ， 达不到实验要求。此时可对絮凝处理后 的水样进行离心分离 ， 再取上清液进行测定 ， 即可满足实验要求。 ２ ． ３不同测定条件的影响 ２ ． ３ ． １ 显色温度对测定的影响 氨氮是环境 监测水质分析 中的一个常规项 目，测定 方法较 温度 直接影 响着纳 氏试 剂和氨氮 的反应速度 ， 并进而影响测 多， 常用的有纳氏试 剂分光光 度法 ， 水杨酸分光光度法 ， 蒸馏 一中 定结果 。 实际测定中发现 ， 反应温度在 ５ — １ ５ ℃之 间， 溶液显色不完 和 滴 定 法 ，氨 气 敏 电 极 法 等 。 其 中纳 氏试 剂 分 光 光 度 法 全 ； 反应温度在 ２ ５ ℃时， 溶液显色最完全且吸光度值稳定 ； 当温度 （ Ｈ Ｊ ５ ３ ５ — ２ ０ ０ ９ ） 由于具有所需试剂较 少 ， 操 作方便迅速 ， 准 确度高 超过 ３ ０ ￣ Ｃ时 ， 溶液褪色 ， 吸光度值 明显偏低 ， 因而反应温度应控制 等优点 ， 而在环境监涣 ０ 部 门的氨氮分析 中被广泛采用 。但在实际 在 ２ ０ — ２ ５ ℃ 为宜 。
纳氏试剂分光光度法测定氨氮的影响因素及消除
. Al值l用硫若R酸测i调定gh节前t以没s使有水考R样虑e水psH样e值r的达vp到eHd测值.定袁水合样适加的入范酒围石遥 酸钾钠和纳氏试
剂后袁若出现红色沉淀用 pH 试纸测定水样原液袁检测 pH 值袁若 pH 值 过低或过高用氢氧化钠颗粒或硫酸调节 pH 值到合适的范围袁 再检 测遥 1.2 水样有色尧浑浊的影响
262 科技视界 Science & Technology Vision
Science & Technology Vision
科技准确袁取样管线 密闭性良好袁也没有富氧的残水遥 给水氧表所测的数据对所取水样的 监测是可信的遥 同时给水之前的二回路管道密闭性良好袁除氧器除氧 效果良好遥
水样若有色尧浑浊影响测定结果袁使测定值偏高遥 消除方法院 若有色不浑浊则可以去除颜色的影响的方法去除影 响遥 若水样氨氮浓度较高需去除水样同等倍数稀释原液的吸光度曰若 水样不需稀释则去除原液的吸光度遥 若水样浑浊则需进行絮凝沉淀或蒸馏后测定袁絮凝尧蒸馏方法按 标准执行遥 1.3 水样中的干扰物质的影响 1.3.1 余氯的影响 水样中存在余氯袁如果浓度超出一定值袁会优先使得 Hg 离子与 其反应袁使得氨氮和纳氏试剂的反应减弱或无法完成袁导致无法测出 结果或测定值偏低遥 氯离子浓度超过 1100 mg/L 以上时袁余氯和氨氮 可形成氯胺袁对测定的氨氮结果产生正影响袁氯离子浓度越高袁正影响 越大袁应用蒸馏法代替絮凝法进行前处理袁这样处理后的样品袁将使测 定的氨氮接近真实值遥 消除方法院水样采集后应尽快分析袁并立即破坏余氯袁以防止与氨 反应遥 氯离子浓度低于 1100mg/L 时,可以忽略它的影响袁但当氯离子 浓度超过 1100mg/L 以上袁可用硫代硫酸钠去除渊0.5mL1.35%硫代硫酸 钠可除去 0.25mg 余氯冤遥 对于氯离子浓度在 1100耀4000mgL 之间的水 样袁进行预蒸馏处理可以达到满意的效果遥 如采样后不能及时分析袁每 升水样中应加入 0.8mL 浓硫酸, 使 pH 在 1.5-2.0 之间, 并在 4益下保 存遥 在测定前,用碱中和袁 1.3.2 钙尧镁等金属离子的影响 在测定水样时袁钙尧镁等金属离子在碱性环境下生成沉淀袁使水样 变得浑浊袁使测定结果偏高遥 消除方法院若水样含钙尧镁等金属离子较少袁测试时可以用酒石酸 钾钠掩蔽曰若含量较多时按标准中方法液絮凝沉淀去除遥 1.3.3 铁尧铜离子的影响 当水样中铁离子浓度大于 0.15mg/l尧 铜离子浓度大于 0.10mg/l
关于纳氏试剂分光光度法测定氨氮蒸馏条件的探讨
表 3。 通过试验发现, 当氯化铵溶液的馏出液 pH 调到 9 左右和
10 左右时, 氨氮测定结果偏差均较小; 但在分析有些实际样品
时发现当馏出液 pH 调到 10 左右时, 再加入酒石酸钾钠和纳氏
试剂就出现浑浊, 可能因为实际样品基体复杂性和差异性, 导
experimentation, when the distillation power was 600 W and the distillate was adjusted to pH 9 or so, the ammonia
nitrogen recovery rate was the highest. These conditions were used for the determination of environmental standard samples
准曲线线性方பைடு நூலகம்为:
Y = -0. 005X+0. 00676
其中 a = -0. 005, b = 0. 00676, r = 0. 9998。
表 1 标准曲线含量与吸光度
Table 1 The standard curve content and Absorbance
含量 / μg
吸光度
0. 50
致整个体系 pH 变化较大导致。 所以, 我们选择将馏出液 pH 调
到 9 左右作为分析条件。
表 3 馏出液的不同 pH 对氨氮测定的影响
Table 3 The influence of different distillate pH value
on the determination of ammonia nitrogen
纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的注意事项及改进措施
纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的注意事项及改进措施注意事项及改进措施：纳氏试剂分光光度法是一种常用的水质分析方法，可以快速准确地测定水中的氨氮含量。
然而在进行该方法时，需要注意一些关键的操作步骤，以确保实验结果的准确性和可靠性。
也可以通过改进措施来进一步提高测定的准确性和精确度。
一、注意事项：1. 样品污染：在进行氨氮测定时，要确保样品不受外部污染的影响。
样品采集时，应尽量避免外部空气的接触，以防止氨氮的挥发或吸附外部的氨氮。
同时在实验过程中，也要尽量避免其他物质的污染，以免影响测定结果。
2. 试剂准备：在进行分光光度法测定时，需要严格按照标准操作程序进行试剂的准备和稀释。
试剂的质量和浓度对于测定结果有着直接的影响，因此一定要确保试剂的纯度和浓度标准。
在使用试剂时也要避免受到其它污染，避免对测定结果产生影响。
3. 仪器校准：在测定过程中，需要对光度计进行校准，确保其测定结果的准确性。
校准包括对空白试剂进行测定，对标准品进行测定等步骤，以保证光度计的准确度和稳定性。
4. 样品处理：在进行氨氮测定前，有时需要对样品进行预处理，如过滤、加热、酸碱处理等。
这些预处理步骤的操作能力和操作方法对于样品的处理效果、测定结果的准确性都有着重要影响。
5. 实验环境：测定过程中需要保持实验室的干净整洁，避免灰尘和化学污染物对实验结果的影响。
同时要确保实验室的温度、湿度等环境条件符合要求，以保证实验结果的准确性。
二、改进措施：1. 采用内标法：对于样品处理过程中可能存在的误差和波动，可以采用内标法进行测定。
内标法是在样品中加入一个已知浓度的内标物质，通过内标物和目标物之间的相对浓度比来提高测定结果的准确性和精确度。
2. 使用新型分光光度计：现代的分光光度计具有更高的稳定性和准确性，可以大大提高氨氮测定的精度和可靠性。
使用新型分光光度计可以对试剂浓度进行更精确的校准，提高测定结果的准确性。
3. 自动化操作：采用自动化操作设备，如自动加样器、自动混合器等，可以大大减少人为误差和操作不稳定因素的影响，提高测定结果的准确性和重现性。
纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题及解决办法
纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题及解决办法论文导读：氨氮（NH3-N）是以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形态存在于水中，是引起水体富营养化的一个主要因素。
测定氨氮是废水处理运行管理中一个重要内容，通常使用纳氏试剂分光光度比色法，此方法操作简便快捷，灵敏度高，可适用于地表水地下水生活污水的氨氮测定。
关键词：纳氏试剂分光光度比色法，氨氮，常见问题，解决办法引言：氨氮（NH3-N）是以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形态存在于水中，是引起水体富营养化的一个主要因素。
水中氨氮来源主要是生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水及农田排水，废水原水中氨氮浓度过高或过低均会影响水厂生化处理效果。
测定氨氮是废水处理运行管理中一个重要内容，通常使用纳氏试剂分光光度比色法，此方法操作简便快捷，灵敏度高，可适用于地表水地下水生活污水的氨氮测定。
但在实际测定中，常常由于各种原因引起误差，印象最终的测定结果。
实验原理：HgI2与KI的碱性溶液与氨反应生成但总红色的胶状化合物，此溶液在较宽的波长内具有强烈吸收，通常测量用波长410-425nm。
水样经过絮凝沉淀预处理后，取一定量体积并稀释至比色管中，加入酒石酸钾钠，混匀后加入纳氏试剂，混匀放置一定时间，于420nm波长处进行比色测定。
论文格式。
氨氮实验的影响因子及解决办法:1、商品的纯度影响纳氏试剂分光光度法所用试剂主要有酒石酸钾钠、碘化钾、碘化汞、氢氧化钾。
某些市售分析纯试剂常达不到要求，从而给实验造成空白值偏高和引起测试水样浑浊等不良影响，我们实验过程中发现，影主要的影响来自酒石酸钾钠，不合格酒石酸钾钠会导致实验空白值较高和引起实际水样浑浊，影响测定。
不纯试剂从外观上很难鉴别，只有通过实验才能判定是否符合要求。
解决办法：通过反应实际配置。
酒石酸钾钠配置方法比较简单，但对不合格试剂，由于铵盐含量较大，只靠加热、煮沸并不能完全出去，可采用以下两种方法：1.1向定容后的酒石酸钾钠溶液中加入5ml纳氏试剂，沉淀后取上层清液用1.2向酒石酸钾钠溶液中加入少量碱，煮沸蒸发至50ml 左右，冷却并定容至100ml通过实验，第二种方法优于第一种方法，即使铵盐含量很高的酒石酸钾钠，经处理后空白值也能满足实验要求。
氨氮测定的问题
纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题与解决办法作者：佚名文章来源：本站原创点击数：更新时间：2005-11-17文章录入：wktl责任编辑：wktl 纳氏试剂比色法是测定水中氨氮的国家标准方法,文献[2]介绍了纳氏试剂比色法的等效方法。
标准方法和等效方法对氨氮测定的介绍较为详细,但实际工作中情况复杂,很多问题需要分别深入探讨并加以解决。
不少专家学者和专业技术人员对纳氏试剂比色法测定氨氮作了研究,我们根据工作经验,对纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题进行了总结,以期更好的指导实际工作。
1实验原理1.1纳氏试剂配制原理纳氏试剂的正确配制,影响方法的灵敏度。
了解纳氏反应机理,是正确配制纳氏试剂的关键。
纳氏试剂由Ｎｅｓｓｌｅｒ于1856年发明,有2种配制方法,常用ＨｇＣｌ2与ＫＩ反应的方法配制,其反应过程如下:显色基团为[ＨｇＩ4]2-,它的生成与Ｉ-浓度密切相关。
开始时,Ｈｇ2+与Ｉ-按反应(1)式生成红色沉淀ＨｇＩ2,迅速与过量Ｉ-按反应(2)式生成[ＨｇＩ4]2-淡黄色显色基团;当红色沉淀不再溶解时,表明Ｉ-不再过量,应立即停止加入ＨｇＣｌ2,此时可获得最大量的显色基团。
若继续加入ＨｇＣｌ2,反应(3)式和(4)式就会显著进行,促使显色基团不断分解,同时产生大量ＨｇＩ2红色沉淀,从而引起纳氏试剂灵敏度的降低。
1 2氨氮反应原理了解氨氮反应原理对我们理解反应过程,控制反应条件有重要意义。
纳氏试剂与氨氮反应的情况较为复杂,随反应物质含量不同而分别按方程式(5)～(9)进行。
一般情况,纳氏试剂主要用于微量氨氮测定,其反应式为(5)式和(8)式。
(9)式表明ＮＨ3与ＮＨ4+在水溶液中可相互转化,主要受溶液ｐＨ的影响。
1.3酒石酸钾钠掩蔽原理水体中常见金属离子有Ｃａ2+、Ｍｇ2+、Ｆｅ2+、Ｍｎ2+等,若含量较高,易与纳氏试剂中ＯＨ-或Ｉ-反应生成沉淀或浑浊,影响比色。
因而在加入纳氏试剂前,需先加入酒石酸钾钠,以掩蔽这些金属离子,其掩蔽原理如下:2氨氮实验的影响因子及解决方法2.1商品试剂纯度纳氏试剂比色法实验所用试剂主要有ＫＮａＣ4Ｈ6Ｏ6·4Ｈ2Ｏ、ＫＩ、ＨｇＣｌ2、ＫＯＨ。
探究纳氏试剂分光光度法检测水中氨氮存在实验偏差的影响因素
探究纳氏试剂分光光度法检测水中氨氮存在实验偏差的影响因素陈江 (四川省宜宾生态环境监测中心站，四川宜宾 644000)摘要：文章在阐明纳氏试剂分光光度法检测原理后，对水样进行了测定，并对不同的影响因素做了有关的实验处理和结果比较，以期尽可能地消除外在因素对实验结果的影响。
关键词：纳氏试剂；分光光度计；实验原理；奈斯勒试剂；氨氮；影响因素中图分类号：X832 文献标志码：A 文章编号：1008-4800(2021)15-0171-02DOI:10.19900/ki.ISSN1008-4800.2021.15.084Objective to Explore the Influencing Factors of theExperimental Deviation of Nessler's Reagent Spectrophotometry in theDetection of Ammonia Nitrogen in WaterCHEN Jiang (Yibin Ecological Environment Monitoring Center Station, Yibin 644000, China) Abstract: After expounding the detection principle of Nessler's reagent spectrophotometry, the water sample was determined, and the related experimental treatment and result comparison of different influencing factors were made, so as to eliminate the influence of external factors on the experimental results as far as possible.Keywords: nessler reagent; spectrophotometer; experimental principle; nessler reagent; ammonia nitrogen; influencing factors0引言为了尽可能确保纳氏试剂分光光度计检测结果的精准性，研究和消除影响水中氨氮含量测定结果的因素就显得至关重要。
氨氮测定的问题
纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题与解决办法作者：佚名文章来源：本站原创点击数：更新时间：2005-11-17 文章录入：wktl责任编辑：wktl纳氏试剂比色法是测定水中氨氮的国家标准方法，文献［2］介绍了纳氏试剂比色法的等效方法。
标准方法和等效方法对氨氮测定的介绍较为详细，但实际工作中情况复杂，很多问题需要分别深入探讨并加以解决。
不少专家学者和专业技术人员对纳氏试剂比色法测定氨氮作了研究，我们根据工作经验，对纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题进行了总结，以期更好的指导实际工作。
1实验原理1.1纳氏试剂配制原理纳氏试剂的正确配制，影响方法的灵敏度。
了解纳氏反应机理，是正确配制纳氏试剂的关键。
纳氏试剂由Nessler于1856年发明，有2种配制方法，常用HgCl 2与KI反应的方法配制，其反应过程如下：显色基团为［HgI 4］2-，它的生成与I -浓度密切相关。
开始时，Hg 2+与I -按反应(1)式生成红色沉淀H gI 2,迅速与过量I -按反应(2)式生成［HgI 4］2-淡黄色显色基团；当红色沉淀不再溶解时，表明I -不再过量，应立即停止加入HgCl 2,此时可获得最大量的显色基团。
若继续加入HgCl 2,反应(3)式和(4)式就会显著进行，促使显色基团不断分解，同时产生大量HgI 2红色沉淀，从而引起纳氏试剂灵敏度的降低。
1 2氨氮反应原理了解氨氮反应原理对我们理解反应过程，控制反应条件有重要意义。
纳氏试剂与氨氮反应的情况较为复杂随反应物质含量不同而分别按方程式(5)〜(9)进行。
一般情况，纳氏试剂主要用于微量氨氮测定，其反应式为（5）式和（8）式。
（9）式表明NH 3与NH 4+在水溶液中可相互转化，主要受溶液pH的影响。
1.3酒石酸钾钠掩蔽原理水体中常见金属离子有Ca 2+、Mg 2+、Fe 2+、Mn 2+等，若含量较高，易与纳氏试剂中0H -或I -反应生成沉淀或浑浊，影响比色。
纳氏试剂法测定污水中氨氮的方法及实验过程中的注意问题
（作者单位：徐州市沛县环境监测站）纳氏试剂法测定污水中氨氮的方法及实验过程中的注意问题◎孔婉婉水中氨氮主要来源于生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，来自化工、冶金、石油化工、油漆颜料、煤气、炼焦、鞣革、化肥等工业废水，以及农田排水等。
氨氮含量较高时，对鱼类呈现毒害作用，对人体也有不同程度的危害。
城市污水中氨氮浓度往往比较高，直接排放将会引起各种环境污染问题。
快速准确的测定污水中的氨氮可以减少甚至避免环境污染。
实验室测定氨氮的方法通常有纳氏试剂分光光度法、水杨酸—次氨酸盐光度法、苯酚—次氯酸盐比色法、气相分子吸收法、滴定法、电极法、离子色谱法等。
目前，水质监测中氨氮测定主要采用纳氏试剂比色法，纳氏试剂比色法是测定水中氨氮国家标准方法，也是测定水样中氨氮含量的最常用方法之一，具有操作简便、灵敏等特点。
本文主要介绍了纳氏试剂比色法测定污水中氨氮的方法，并提出了实验过程中应注意的事项。
一、实验原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410~425nm 范围内测其吸光度，计算其含量。
本法最低检出浓度为0.025mg/L （光度法），测定上限为2mg/L。
采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L。
二、水样的采集与保存水样要用聚乙烯瓶或玻璃瓶采集，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2，于2～5℃下保存。
三、主要试剂的配制1.纳氏试剂的正确配制。
了解纳氏反应机理，是正确配制纳氏试剂的关键，常用HgCl 2与KI 反应的方法配制，其反应过程如下：HgCl 2+2KI→HgI 2（红色）+2KCl 称取20g 碘化钾溶于约25mL 水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞（HgCl 2）结晶粉末（10g ），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加二氯化汞溶液。
另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至250mL，冷却至室温后，将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400mL，混匀。
纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的注意事项及改进措施
纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的注意事项及改进措施测定水中氨氮是环境监测和水质评价中非常重要的一项指标。
而纳氏试剂分光光度法是目前常用的测定水中氨氮的方法之一。
在进行测定水中氨氮时，我们需要注意一些事项，并且可以进行一些改进措施，以提高测定的准确性和可靠性。
一、注意事项：1. 样品处理：需要对采集的水样进行处理。
在进行测定前，需要用1M硫酸或者1M盐酸将样品中的无机氮转化成铵盐。
然后，利用钠氢氧化物和氢氧化钠混合溶液对样品进行还原处理，将硝酸盐还原成铵盐。
2. 试剂选择：在进行分光光度法测定水中氨氮时，需要选择合适的纳氏试剂。
纳氏试剂是用来与水中的铵离子发生化学反应，形成深黄色的复合物，并且这个反应是可见光吸收的。
选择合适的纳氏试剂对测定的准确性有着很大的影响。
3. 光路调试：在进行分光光度法测定水中氨氮时，需要对光路进行调试。
合理调整光路，使得样品在进入光度计前经过等长光程的导管，保证吸光度的测定准确。
4. 温度控制：水质评价中对氨氮的测定通常要求在一定的温度条件下进行。
在进行分光光度法测定水中氨氮时，需要对测定样品的温度进行控制，保证测定的准确性。
5. 校准曲线：在测定之前，需要根据标准溶液制备一组标准曲线。
通过一系列浓度的标准溶液测定吸光度，并建立标准曲线，以便后续对样品进行定量测定。
二、改进措施：1. 优化样品处理方法：可以尝试采用更快速、更高效的样品处理方法，以减少处理过程对样品中氨氮含量的影响，提高测定的准确性。
2. 选择高纯度的试剂：在选择纳氏试剂时，可以考虑选用高纯度的试剂，以减少杂质对测定的影响，提高测定的精确度。
3. 定期维护光度计：光度计是进行分光光度法测定的主要仪器，在使用过程中需要定期进行维护保养，以保证测定的准确性。
4. 使用恒温设备：为了保证测定的温度稳定，可以使用恒温设备进行样品处理和测定过程中的温度控制。
5. 定期校准：定期对光度计进行校准，以确保测定的准确性和可靠性。
纳氏试剂分光光度法测试水中氨氮要点分析
摘要：目前测定水中氨氮的方法主要是分光光度法，但在实际使用过程中对测试时的温度控制、测试时 间控制、水中pH值控制均没有明确的规定，导致多次重复测试时会存在较大的偏差，影响测试结果的准 确性。对基于纳氏试剂的分光光度法测试方案和测试要点进行了研究，明确了各个测试因素对测试结 果的影响，根据实际研究表明，水中pH值显示中性、测试时间为10 min〜20 min、显色温度为(20 + 5)° 的情况下具有最佳的测试效果，为优化测试方案、提升测试精确性奠定了基础。 关键词：纳氏试剂；分光光度；水中氨氮
中图分类号：0657.3 文献标识码:A 文章编号:1004-7050 (2021) 03-0045-02
引言
水中氨氮主要是指水体中各类微生物产生的各 类物质，其含量不仅会影响水质而且还会对水中生 物和人体产生一定的危害，是衡量水质的一个重要 指标。因此，在进行水体监测和处理前均需要对水 中氨氮含量进行测定，以选择合适的水体净化方案O 目前对水中氨氮测试最常用的方法是分光光度测量 法，具有测试速度快、经济性好的优点，但在测试过 程中对各种测试因素一致性要求高，目前并没有对 各关键因素对测试效果的影响进行研究，导致了测 试结果受测试人员和外界因素影响大，无法保证测 量的一致性。
反映出水中的实际氨氮值；当测试时间大于20 min 后，测定结果逐渐下降这主要是随着测试时间的增
纳氏试剂光度法进行水质氨氮测定的影响因素
纳氏试剂光度法进行水质氨氮测定的影响因素纳氏试剂光度法是目前用于水质氨氮测定的一种常用方法，其基本原理是利用氨氮和纳氏试剂反应生成一种复合物，在一定波长下测定光吸收值，进而求出氨氮的含量。
但是在实际应用中，还存在着一些影响纳氏试剂光度法进行水质氨氮测定的因素，下面就来逐一介绍。
一、反应温度反应温度会直接影响氨氮与纳氏试剂反应的速率和化学平衡，从而影响光吸收值的大小，进而影响氨氮含量的测定结果。
对于大多数水质样品，反应温度一般在35℃左右，但是如果水质样品中氨氮含量过高，则需要调整反应温度，否则可能会造成氨氮含量的低估。
二、纳氏试剂的质量纳氏试剂的质量直接影响光度法测定精度和灵敏度。
因此，如果要保证测定结果的准确性和可靠性，需要选用优质的纳氏试剂，并要注意存放时间和条件，避免受潮或其他污染。
三、pH值pH值是影响氨氮与纳氏试剂反应产物结构和浓度的一个重要因素。
一般来说，当pH值在7.0-9.0之间时，氨氮与纳氏试剂反应的产物稳定，且对光吸收值的影响最小。
因此，在使用纳氏试剂光度法进行水质氨氮测定时，需要控制好样品的pH值。
四、反应时间氨氮与纳氏试剂反应所需的时间对测定结果有很大的影响。
在反应时间较短时，氨氮与纳氏试剂反应充分不完全，光吸收值偏低，氨氮浓度被低估。
而长时间反应则可能导致产生一些干扰反应，进而影响测定结果的准确性。
因此，在测定过程中，需要控制好反应时间，一般在10-30分钟之间。
五、试剂量试剂量是影响氨氮与纳氏试剂反应的产物浓度的重要因素之一。
试剂量过多或过少都会影响最终的测定结果。
所以，在使用纳氏试剂光度法进行水质氨氮测定时，需要根据实际情况和试样中氨氮含量的不同来确定合理的试剂量。
六、色度干扰纳氏试剂光度法进行水质氨氮测定时，还会受到一些色度干扰的影响，如浊度、微生物和其他色素等。
这些干扰会引起与纳氏试剂反应的吸光度数值变化，从而影响测定结果的准确性。
因此，需要在测定之前对样品进行过滤或者稀释等操作，以减轻色度干扰的影响。
氨氮实验的影响因素及解决方法
氨氮实验的影响因素及解决方法1药品的纯度纳氏试剂比色法实验所用试剂主要有格酒石酸钾钠，ＫＩ、ＨｇＣｌ2、ＫＯＨ。
某些市售分析纯试剂常达不到要求,从而给实验造成较大影响。
不合格酒石酸钾钠会导致实验空白值高和引起实际水样浑浊,影响测定。
ＨｇＣｌ2为无色结晶体或白色颗粒粉末,变质的ＨｇＣｌ2试剂常见红色粉末夹杂其中。
不纯试剂从外观上难以鉴别,只有通过预实验检验才能判定是否符合要求。
2纳氏试剂的配制纳氏试剂有2种配制方法,第一种方法利用ＫＩ、ＨｇＣｌ2和ＫＯＨ配制,第二种方法利用ＫＩ、ＨｇＩ2和ＫＯＨ配制。
2种方法均可产生显色基团[ＨｇＩ4]2-,一般常用第一种方法配制。
该方法关键在于把握ＨｇＣｌ2的加入量,这决定着获得显色基团含量的多少,进而影响方法的灵敏度。
但方法未给出ＨｇＣｌ2的确切用量,需要根据试剂配制过程中的现象加以判断,经验性强,因而较难把握。
有人据经验总结出ＨｇＣｌ2与ＫＩ的用量比为0.44∶1时(即8.8ｇＨｇＣｌ2溶于20ｇＫＩ溶液),效果很好。
我们依据上述纳氏试剂配制反应原理,根据反应得出ＨｇＣｌ2与ＫＩ的最佳用量比为0.41∶1(即8 2ｇＨｇＣｌ2溶于20ｇＫＩ溶液),以此比例配制的纳氏试剂经多次实验检验,灵敏度均能达到实验要求。
配制过程中,ＨｇＣｌ2一般溶解较慢,为加快反应速度,节省反应时间,有人提出可在低温加热中进行配制,还可防止ＨｇＩ2红色沉淀提前出现。
酒石酸钾钠配制方法较为简单,但对于不合格试剂,由于铵盐含量较大,只靠加热煮沸并不能完全除去,可采取以下2种方法:(1)向定容后的酒石酸钾钠溶液中加入5ｍｌ纳氏试剂,沉淀后取上层清液使用。
(2)向酒石酸钾钠溶液中加少量碱,煮沸蒸发至50ｍｌ左右后,冷却并定容至100ｍｌ。
我们认为,第二种方法优于第一种方法,即使铵盐含量很高的酒石酸钾钠,经处理后空白值也能满足实验要求。
3高空白实验值空白实验值可反映实验过程中各种因素对物质分析的综合影响,空白值高会影响实验的精密度和准确度,因而每个实验对空白值均有一定要求。
地表水纳氏试剂光度法测定氨氮质控工作的实践与探讨
响测定结果 的有关因素进行 了研究 ，探索如何保证纳氏试剂
分光 光度 法测 定水 中氨 氮测 定结 果 的准 确性 。
表１ 九 龙江北 溪江 东桥 断面 用 不同 滤纸 、不 同 的水量 洗涤 后 监测 实验 结果
表 ２ 标 准样 品用 不 同滤纸 、不 同 的水 量洗 涤后 监测 实验 结 果
约为 ０ ． ０ ７ ７ ｍｇ ／ Ｌ ， 即未 按方 法 Ｈ Ｊ ５ ３ ５ ． ２ ０ ０ ９ 扣 除空 白值 ， 测定 结果 偏 高 ０ ． ０ ７ ７ ｍｇ ／ Ｌ ，对 于 较清 洁 的地 表水 测 得 的浓度 影 响 还是 比较 大 的 。
滤纸中铵盐含量高于定性滤纸 ，因此絮凝沉淀过滤时要采用
定 性 滤纸 过滤 ，过 滤 前用无 氨 水少 量 多次淋 洗 。如 果滤 纸 未 经淋 洗 ，测定 结果 将 产生 较 大误差 。表 １ 列举 九龙 江 北溪 江 东桥 断 面实验 监 测结 果 ，表 ２ 列 举标 准样 品 实验监 测结 果 ， 表３ 列举 实 验监 测 的统计 结 果 。
注 ：工 作 曲线为 Ｏ ． ０ ０ ７ ４ ９ ｘ ＋ ０ ． ０ ０ ４ ，空 白实验 吸光 度 ０ ． ０ ５ ８ 。 定 量滤 纸厂 家 为杭州 富 阳特种 纸 厂 、ｑ ｂ ｜ ２ ． ５ ｃ ｍ；定性 滤 纸厂 家 为杭州 沃华 滤纸 有 限公 司 、 ｌ ２ ． ５ ｃ ｍ。 标 准样 品批 号 ２ ０ ０ ５ ５ １ ，浓 度标 准值 １ ． ２ ２ ｍｇ ／ Ｌ ，不确 定度 ± Ｏ ． ０ ６ ｍｇ ／ Ｌ 。
ห้องสมุดไป่ตู้
方法 Ｂ： 取５ ０ ｍ Ｌ无 氨水 于 比色 管 中 ， 加入 １ ． ０ ｍ Ｌ 酒 石 酸 钾钠 溶 液 ，摇 匀 ，再 加入 纳 氏试 剂 １ ． ５ ｍ Ｌ，摇 匀 。放 置 １ ０ ｍｉ ｎ 后 ，在 波长 ４ ２ ０ ｎ ｍ 下 ，用 ２ ０ ｍ ｍ 比色 皿 ，以水作 参 比， 测 量 吸光度 。 （ 此为 Ｇ Ｂ ７ ４ ７ ９ ． ８ ７ 方 法 中的分 析步 骤 中 的 “ 空 白实验 ” ）
硫酸吸收液在纳氏试剂分光光度法测定水样中氨氮的研究
硫酸吸收液在纳氏试剂分光光度法测定水样中氨氮的研究1. 引言1.1 研究背景硫酸吸收液是一种常用于纳氏试剂分光光度法测定水样中氨氮的试剂，其具有高效吸收氨氮的特性，并且对其他干扰物质的影响较小。
氨氮是水体中的一种重要指标物质，其浓度的高低直接影响着水体的污染程度。
准确、快速地测定水样中的氨氮浓度具有重要意义。
过去的研究表明，硫酸吸收液在纳氏试剂分光光度法中可以有效地吸收水样中的氨氮，并且具有良好的稳定性和灵敏度。
在实际应用中，还存在一些问题需要进一步探讨，比如硫酸吸收液的最佳配制比例、最佳吸收条件等。
本研究旨在通过系统的实验研究，探讨硫酸吸收液在纳氏试剂分光光度法测定水样中氨氮的适用性和最佳条件，为水质监测和环境保护提供更准确、快速的分析方法。
通过本研究的开展，将进一步完善硫酸吸收液在氨氮测定中的应用，并为相关领域的研究提供重要的参考依据。
1.2 研究目的研究目的的主要目标是探究硫酸吸收液在纳氏试剂分光光度法测定水样中氨氮的可行性和准确性。
通过实验验证硫酸吸收液在氨氮测定中的应用效果，为实际环境监测和水质检测提供更为精准和可靠的方法，有助于改善水源地水质监测工作的准确性和有效性。
本研究旨在探讨硫酸吸收液在氨氮检测过程中的反应机理及影响因素，为进一步优化分光光度法测定水质中氨氮的方法提供科学依据和实验数据支持。
通过对硫酸吸收液在氨氮测定中的应用进行详细研究，可以为环境保护和水质监测领域的相关研究提供新的思路和方法，促进水环境管理工作的科学化和规范化发展。
2. 正文2.1 实验方法1. 准备硫酸吸收液：取适量硫酸溶液，加入硫酸铵和磷酸铵，混合搅拌均匀。
2. 样品处理：将水样中的氨氮通过蒸馏法提取，得到氨氮溶液。
3. 分光光度法测定：将硫酸吸收液和样品溶液分别置于分光光度计中进行测定，记录吸光度值。
4. 绘制标准曲线：根据一系列已知浓度的氨氮标准溶液，测定吸光度值，绘制标准曲线。
5. 测定样品浓度：通过标准曲线计算出样品中的氨氮浓度。
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纳氏试剂光度法测定氨氮存在问题探讨
作者：林娜， LIN Na
作者单位：青海省环境监测中心站,青海,西宁,810007
刊名：
青海环境
英文刊名：JOURNAL OF QINGHAI ENVIRONMENT
年，卷(期)：2009，19(3)
引用次数：0次
1.国家环境保护总局水和废水监测析方法 2002
1.期刊论文多兰·哈布德力.Duolan·HABUDELI纳氏试剂光度法测定水体中氨氮常见问题与解决办法-干旱环境监测2008,22(3)
针对在实际工作中用纳氏试剂光度法测定水体中氨氮存在的一些问题,在参考相关研究资料的基础上,并根据工作经验,对纳氏试剂光度法测定水体中氨氮常见问题进行了探讨与总结,以期更好的指导实际工作.
2.期刊论文夏芳.Xia Fang纳氏试剂光度法测定水中氨氮的质量控制-环境科学与管理2008,33(6)
纳氏试剂光度法是测定水中氨氮的国家标准法,该法具有操作简单、灵敏的优点.但在实际工作中有许多因素影响纳氏试剂光度法对水中氨氮的测定结果,根据多年的实际工作经验,文章从实验室环境、反应条件、水体中的主要干扰物到数据处理与结果报出等可能影响氨氮测定结果的有关因素及注意事项进行了研究和探讨,并提出了相应的解决方法,只要切实做好监测过程中的每一个环节,严格按照质控程序进行,就能保证纳氏试剂光度法测定水中氨氮分析结果的准确性.
3.期刊论文许锋.吴卫东.李辛芳纳氏试剂光度法测定水样中低含量氨氮加标回收率的计算问题-干旱环境监测2003,17(3)
以纳氏试剂光度法测定低含量氨氮为例,从理论上进行推导,并进一步以实验验证,解决了光度法测定中因低浓度样品加标回收实验的显色体积与待测样品的显色体积不等而造成加标回收率无法计算的难题.
4.期刊论文胡裕明纳氏试剂光度法测定氨氮过程中影响因素的探讨-治淮2007(12)
目前水质检测中氨氮的测定多采用纳氏试剂光度法(GB/T7479-1987).该方法在实际操作过程中存在多种因素影响测定结果,本文对纳氏试剂光度法测定氨氮过程的影响因素做了探讨.
5.期刊论文徐立生.沈杰.XU Li-sheng.SHEN Jie纳氏试剂光度法测定水和废水中氨氮方法的改进-干旱环境监测2007,21(3)
对纳氏试剂光度法测定水和废水中氨氮方法进行了改进,水样取样量和所加入试剂的用量均同步缩小10倍,并于美国Hach公司COD消解管中进行显色反应,另在与之配套的分光光度计上直接比色测定.改进后最低检出限为0.05 mg/L,同时将测定上限扩大到10 mg/L,精密度和准确度与标准法一致.
6.期刊论文许斌.周志刚.XU Bin.ZHOU Zhi-gang纳氏试剂光度法测定水中氨氮的质量控制-能源环境保护2007,21(2)
对影响纳氏试剂光度法测定水中氨氮的有关因素进行了研究和探讨,以提高测定准确度与精密度.
7.期刊论文赵虹纳氏试剂光度法测定水质中氨氮影响因素分析-贵州环保科技2006,12(3)
通过实验,分析了纳氏试剂光度法测定水中氨氮的各种影响因素,提出整个测试过程中应注意的问题,以降低空白吸光度,减少分析误差提高测试准确性.
8.期刊论文安晓雯.孙道玮.孙明星.An Xiaowen.Sun Daowei.Sun Mingxing纳氏试剂光度法测定水中氨氮实验条件的优化-中南民族大学学报（自然科学版）2005,24(4)
为全面优化水中氨氮测试条件,提高实验效率,对纳氏试剂光度法测定水中氨氮实验条件进行试验优选.在保证测试精度的前提下,不仅使显色体系pH值范围更为明确(pH 9.50～10.50),而且界定了最佳显色时间为10～25min之间,还可以通过减少蒸馏量至100mL,使水样预处理时间比现行标准规定缩短近1/2.
9.期刊论文周敏.李欣红开氏消煮-常量蒸馏-纳氏试剂光度法测定土壤中的全氮量-现代科学仪器2004(1)
采用开氏消煮-常量蒸馏-纳氏试剂光度法测定土壤中的全氮量,其变异系数为1.9%～3.4%,蒸馏试验回收率为93%～11%,与经典的测定方法相比,相对误差为0.9%～3.4%.该方法和经典的半微量-滴定法相比,操作简便,且适合大批A量样品的测定.
10.期刊论文蔡裕丰.徐立生.CAI Yu-feng.XU Li-sheng纳氏试剂光度法测定水和废水中氨氮方法的改进-环境科学导刊2008,27(1)
对纳氏试剂光度法进行了改进,水样取样量改为10ml,在不改变反映体系pH值的前提下,纳氏试剂的用量改为0.10ml.改进法的校准曲线相关数
γ＞0.999,最低检出限0.03mg/L,显色体系在90min内稳乏,RSD＜5%,加标回收率为91.6%～104%.通过地下水、地表水、生活污水和工业废水的比对实验表明,改进法与标准法的测定结果无显著性差异.
本文链接：/Periodical_qhhj200903018.aspx
下载时间：2010年4月8日。