微生物 显微镜和显微技术 课件
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生物显微技术ppt课件
G. 氯化汞 性质：无色粉末，剧毒
优点：渗透力强，对蛋白质有强烈的沉淀 作用
缺点：材料收缩
*常与甲醛、冰醋酸、丙酸等配合使用。 用碘除汞
H. 碘 性质：棕红色晶体
优点：渗透力强，野外使用方便
缺点：易挥发，标本不能长期保存
*溶于碘化钾溶液配置固定液；使用时可与 福尔马林配合使用。是低等单细胞生物、 浮游生物的良好固定液
有必要，必须采用与固定剂中的酒精浓度相同或相近 的酒精。
2.凡是含有铬酸、重铬酸钾、锇酸的固定剂，必须用流 水冲洗，冲洗时间应等于或多于固定时间。
3.如固定液中含有氯化汞，应根据溶液的性质用水或酒 精冲洗，冲洗完毕必须在70%酒精中加碘液去汞 。
4.含有苦味酸的固定剂，宜选用70%的酒精进行洗涤。苦 味酸的黄色在70%酒精中能自行脱去,或加入碳酸钾饱 和水溶液除去。
I. 锇酸 性质：灰黄色结晶，强氧化剂，剧毒
优点：目前最好的固定剂之一，脂类物质 唯一的固定剂
缺点：渗透力弱，组织固定不均匀，价格 昂贵
*取材较小，固定后用过氧化氢漂洗
第二节 洗涤和脱水
一、洗涤的目的和原则
洗涤的目的：将组织间隙中的固定剂清洗干净以免妨碍 染色或使材料在后续处理中变质。
洗涤的原则: 1.固定剂为酒精，或酒精混合物，一般不要求冲洗，如
第二章 光学透镜 第二节 凸透镜成像
➢ 显微镜的物镜、目镜和聚光镜都是由多个单透 镜或复透镜组成的透镜组，但其实质上只相当 于一个凸透镜。凹透镜所成的像总是缩小的虚 像，在显微镜上不能单独使用。
第七节 脱蜡与染色
四、染色过程中使用的其他辅助试剂
a. 媒染剂
有的染料不能直接使细胞或组织着色。媒染 剂通常能在水中电离金属离子（金属盐类或 金属氧化物）而与染料结合成有色复盐（不 溶于水或酒精）
实验一显微镜PPT课件
通过本实验，我们不仅掌握了显微镜的使 用技巧，还培养了细致观察和记录实验结 果的能力。
对显微镜使用的体会与建议
显微镜操作需细心
在实验过程中，我们发现显微镜操作需要非常细心，稍有 不慎就可能导致观察结果不准确或损坏显微镜。因此，建 议在操作显微镜时要特别小心谨慎。
增加实践操作机会
虽然本次实验让我们掌握了显微镜的基本操作，但我们认 为增加实践操作机会，多进行一些实验操作，能够更好地 提高我们的实验技能和观察能力。
学习显微镜的使用方法
总结词
学会正确操作显微镜的步骤和方法。
详细描述
使用显微镜时，需要先打开光源，放置样本，调节焦距，观察并调整亮度、对 比度等参数，以确保观察效果最佳。
掌握显微镜的成像原理
总结词
理解显微镜如何将微小物体放大并清 晰呈现的原理。
详细描述
显微镜利用凸透镜的成像原理，将微 小物体放大并清晰呈现，以便观察者 能够看到样本的细节和特征。
在观察植物和动物组织时，我们可以看到不同组织类型的结构特点。例
如，在植物叶片中，我们可以观察到栅栏组织、海绵组织和叶脉等结构；
在肌肉组织中，可以看到肌纤维的排列和横纹。
与理论知识的对比分析
验证理论知识
通过实验观察，我们可以验证课本上所学的理论知识。例如 ，通过观察细胞结构，我们可以验证细胞理论的基本内容； 通过观察微生物的形态，我们可以了解微生物的分类和鉴别 依据。
3
选择样本
选择需要观察的样本，确保其具有代表性。
处理样本
对样本进行必要的处理，如染色、脱水等，以便更好地观察 其结构。
放置样本
将处理好的样本放置在显微镜的载玻片上，确保其平整、稳 定。
显微镜的使用与观察
第二章--微生物的纯培养和显微技术
第二节 显微镜和显微技术
一、显微镜的种类及其原理 二、显微观察样品的制备 三、显微镜下的微生物
几个基本概念：
一、显微镜的种类及原理
1.普通光学显微镜（复式显微镜）
机械装置: 镜座、支架、载物台、调焦螺旋等 光学系统: 物镜、目镜、聚光镜等
使用油镜时加镜油的目的: (1)增加照明亮度 (2)增加显微镜的分辨率
细胞中有些物质，如叶绿素等，受紫外线 照射后可激发荧光；另有一些物质本身虽 不能发荧光，但如果用荧光染料或荧光抗 体染色后，经紫外线照射亦可发荧光，荧 光显微镜就是对这类物质进行定性和定量 研究的工具之一
105
荧 光 显 微 镜 观 察
5、 透射电子显微镜（transmission electron microscope, TEM)
原理：用一束电子作为它的能源，电子的波长很短，能够 检测极细微的物体，如病毒和分子。
应用：通过细胞超薄切片，观察细胞内部的详细结构如细 胞膜、细胞核等。（可放大几万倍）
6、 扫描电子显微镜（scanning electron microscope, SEM)
原理：类似于电视或电传真照片。即利用电子“探针”，在 样品表面进行“扫描”，激发样品表面放出二次电子，二次电子由 探测器收集，并转变为光信号。
光学显微镜
光学理论依据
德国理学家Ernst Abbe，在19世纪70年代建立的 在Abbe的公式中，两物体之间的最小可分辨距 离被称为最小距离（d）
最小距离=0.5/nsin= 0.5/NA
分辨率（R) ∝ 1/d
分辨率(最小可分辨距离)=0.5λ∕ n sinθ = λ∕2NA
波长与分辨率
高压蒸汽灭菌锅
2、接种操作
接种工具： 白金or镍铬合金接种针/环
《显微镜的使用》课件
材料科学研究
电子显微技术
通过电子显微镜技术，可以观察微小 物体和结构，广泛应用于集成电路、 电子元器件等领域的质量检测和控制 。
显微镜在材料科学研究中用于观察材 料的微观结构和性能，为新材料的研 发和应用提供支持。
04
显微镜的维护与保养
清洁与保养
01
02
03
镜头清洁
使用专用的镜头纸或镜头 布擦拭镜头，避免使用粗 糙的布或纸巾，以免划伤 镜头。
使用前应先了解显微镜 的性能和操作方法，避 免损坏仪器。
避免在潮湿、高温、高 尘等环境下使用显微镜 。
观察时不要用力压迫目 镜和物镜，以免损坏镜 头。
使用后应关闭电源，盖 上防尘罩，保持仪器清 洁。
03
显微镜的应用
生物学研究
细胞结构观察
显微镜是生物学研究中必不可 少的工具，用于观察细胞形态 、结构以及细胞分裂、繁殖等 活动，有助于深入了解生物体 的生理和病理变化。
机械部分润滑
定期使用润滑油对显微镜 的机械部分进行润滑，确 保转动和移动部件的顺畅 。
防尘与防潮
保持显微镜存放环境的清 洁和干燥，避免灰尘和潮 湿对显微镜造成损害。
常见故障排除
图像模糊
检查镜头是否清洁，调整焦距或 更换镜头。
灯光不亮
检查电源和灯泡是否正常，如灯泡 损坏需更换。
移动不顺畅
对移动部分加润滑油，如有必要可 拆开进行清洁。
分析和识别。
虚拟现实与增强现实技术
03
结合虚拟现实和增强现实技术，提供更沉浸式的观察体验。
人工智能在显微镜领域的应用
自动识别与分类
利用人工智能算法对显微镜图像进行自动识别、分类和标记。
图像优化与处理
显微镜技术和显微镜PPT.
景深(depth of field)又称焦点深度， 是指在成一幅清晰像的前提下，像平面 不变，景物沿光轴前后移动的距离称 “景深”。
景物不动，像平面沿光轴前后移动 的距离称“焦长”。
(六) 镜 像 亮 度 和 清 晰 度
镜像亮度即显微镜的图像亮度的简称。 高倍率工作条件下的暗场、偏光、摄影显 微镜等都需要足够的亮度，与照明及物镜 的性能参数相关。
显微镜技术和显微镜
优选显微镜技术和显微镜
教学基本要求
掌握常 用显微 镜的结 构及性 能特点
熟悉显微 技术的基 础理论， 显微镜的 应用
了解显微 镜的维护， 显微技术 的进展
内容提要
第一节 光学显微镜 第二节 光学显微镜的分类及其应用 第三节 电子显微镜 第四节 显微镜的维护、常见故障及排除 第五节 显微摄影术
透镜的像散
2、用红药水涂伤口，用创口贴、干净的布或手绢敷盖，防止伤口感染。
油
油
第七课时 溺水的急救
低数值孔径 干物镜
较高数值孔径 干物镜
最高数值孔径 油浸物镜
(三) 分 辨 率
• 分辨率：显微镜的最重要参数，能够区 分开两个质点的最小距离。
0.61λ D= N•sinα/2
D：分 辨 率 λ ：光波的波长 N：介质折射率 α ：物镜镜口角
N与D成反比 ，λ与D成正比
提高显微镜分辨率的方法
透镜的彗差
光轴
透镜
3．像 散 (astigmatism)
远离光轴的物点发出的光，即使是以 细光束成像也不可能会聚于一点，而是在 像空间不同的成像面上或者成椭圆弥散斑， 或者在特殊位置形成圆形弥散斑，甚至是 形成两个垂直方向上的短亮线，这种成像 缺陷称为像散。
一般来说，透镜像散随透镜形状、光 阑位置而异，可以用正、负透镜适当组合 而消除。
景物不动，像平面沿光轴前后移动 的距离称“焦长”。
(六) 镜 像 亮 度 和 清 晰 度
镜像亮度即显微镜的图像亮度的简称。 高倍率工作条件下的暗场、偏光、摄影显 微镜等都需要足够的亮度，与照明及物镜 的性能参数相关。
显微镜技术和显微镜
优选显微镜技术和显微镜
教学基本要求
掌握常 用显微 镜的结 构及性 能特点
熟悉显微 技术的基 础理论， 显微镜的 应用
了解显微 镜的维护， 显微技术 的进展
内容提要
第一节 光学显微镜 第二节 光学显微镜的分类及其应用 第三节 电子显微镜 第四节 显微镜的维护、常见故障及排除 第五节 显微摄影术
透镜的像散
2、用红药水涂伤口，用创口贴、干净的布或手绢敷盖，防止伤口感染。
油
油
第七课时 溺水的急救
低数值孔径 干物镜
较高数值孔径 干物镜
最高数值孔径 油浸物镜
(三) 分 辨 率
• 分辨率：显微镜的最重要参数，能够区 分开两个质点的最小距离。
0.61λ D= N•sinα/2
D：分 辨 率 λ ：光波的波长 N：介质折射率 α ：物镜镜口角
N与D成反比 ，λ与D成正比
提高显微镜分辨率的方法
透镜的彗差
光轴
透镜
3．像 散 (astigmatism)
远离光轴的物点发出的光，即使是以 细光束成像也不可能会聚于一点，而是在 像空间不同的成像面上或者成椭圆弥散斑， 或者在特殊位置形成圆形弥散斑，甚至是 形成两个垂直方向上的短亮线，这种成像 缺陷称为像散。
一般来说，透镜像散随透镜形状、光 阑位置而异，可以用正、负透镜适当组合 而消除。
显微镜下的微生物PPT.
细菌的结构
❖ 细菌细胞由外 向里依次有鞭毛、 菌（纤）毛、荚膜、 细胞壁、细胞膜、 细胞质，细胞质中 又有液泡、储存性 颗粒、核质等。
图1-3 细菌的结构
*细胞壁——肽聚糖
❖外形；
伤寒杆菌细胞壁
②保护细胞免受外力的损伤； 中含毒素
③阻拦大分子物质进人细胞；
就会象刚才那位同学那样。
２.不要用湿手或湿布擦电灯泡或灯管．擦之前要将电源断掉．
（一）游泳安全须知
腐生
寄生
7、细菌与人类的关系
A：人体中的有益细菌 B：致病菌 C：对人类的应用价值
放线菌——单细胞原核生物
结构：由分支状菌丝组成 气生菌丝——生殖 基内菌丝——吸收营养
生活方式：腐生 应用： 为我们人类的健康立下了不朽的功勋。从它们中制成了 许多的抗生素，如头孢拉定、链霉素、金霉素、土霉素、 庆大霉素、春雷霉素、四环素、红霉素和卡那霉素等
④使细胞具有致病性及对噬
菌体的敏感性。
3、结构： 细胞壁：肽聚糖 细胞膜 细胞质：质粒（环状DNA）、核糖体 拟核：DNA（并非染色质） 鞭毛：运动 菌毛：附着 4、繁殖： 分裂生殖
5 、芽孢 环境不利：菌体形成荚膜后变成一个休眠体即芽孢 环境适宜：芽孢萌发成细菌
有些细菌在一定的条件下，细胞里面形成一个椭圆形的休眠体， 叫做芽孢。芽孢的壁很厚，对干旱、低温、高温等恶劣的环境有 很强的抵抗力。例如，有的细菌的芽孢，煮沸3小时以后才死亡。 芽孢又小又轻，可以随风飘散。当环境适宜（如温度、水分适宜） 的时候，芽孢又可以萌发，形成一个细菌
显微镜下的微生物
优选第节显微镜下的微生物
细菌的外形与大小
❖ 1、生活环境： ❖ 常温、常压等通常环境条件下
2、种类： 球菌、杆菌、螺菌、放线菌、支原体、衣原体
生物ppt课件-显微镜的结构与使用
03
显微镜的使用方法
显微镜的安装与调整
安装三脚架
将显微镜的三脚架安装稳定， 确保显微镜放置平稳。
调整高度
根据观察者的身高和观察角度 ，适当调整显微镜的高度。
调节光源
打开光源，调整亮度，确保光 线充足且不刺眼。
校准焦距
旋转载物台，使样本对准镜头 ，通过调节焦距旋钮，使图像
清晰。
样本的制备与安放
选择样本
调焦装置通常由粗调和微调两 部分组成，粗调用于大致调节 焦距，微调用于精确调节焦距。
调焦装置还可以调节光源的位 置，以便更好地照亮样本。
光源
光源是显微镜的重要 组成部件之一，用于 照亮样本。
光源通常可以调节亮 度，以便在不同情况 下获得最佳观察效果。
光源通常采用灯泡或 LED灯，能够提供足 够的亮度以观察样本。
生物ppt课件-显微镜的结构 与使用
目录
• 显微镜简介 • 显微镜的结构 • 显微镜的使用方法 • 显微镜的维护与保养 • 生物显微镜的应用实例
01
显微镜简介
显微镜的发展历程
光学显微镜的起源
光学显微镜的发展始于16世纪， 最早由荷兰眼镜商詹森父子发明。
电子显微镜的出现
20世纪初，电子显微镜问世，其分 辨率比光学显微镜高，能够观察更 细微的结构。
土壤和肥料分析
显微镜可以观察土壤和肥料中的有机物和矿物质成分，了解土壤肥 力和肥料质量等情况，有助于合理施肥和改良土壤。
感谢您的观看
THANKS
选择需要观察的样本，确保样本具有代表性。
制作样本
将样本放在载玻片上，用盖玻片轻轻覆盖， 避免产生气泡。
清洁载玻片
使用酒精棉或纱布清洁载玻片，确保其干净 无杂质。
生物显微技术PPT
2、固 定
用一定的化学溶液（固定剂）在尽可能保持细胞生活结构
的情况下迅速杀死组织的过程。
作用： ①防止组织溶解及腐败；
②使细胞内各种成分沉淀保存下来，保持它原有的生活结
构； ③使细胞内的成分产生不同的折射率，造成光学上的差异 ，便于观察； ④使细胞硬化不容易变形，利于固定以后的处理。
常用固定液：
准备好包埋用具，一般需要镊子、酒精灯、火柴、一盆冷水及包埋
用的纸盒，包埋时将融化的石蜡倒入纸盒中，迅速用烧热的镊子把
材料放入并按需要的切面和一定的间隔排列整齐，然后平放入冷水
中，使其快速凝固。包埋好的材料（石蜡块），可长期存放在4℃冰 箱中，备切片用。
7、修块与固着
将包埋好的材料切割成小块，每个小块包含一个材料。然 后按需要的切面将蜡块切成梯形，切面在梯形的上部（注意上部矩
刀片即可切片。切片时为了避免材料干枯，应使材料的切面和刀刃上
保持有水，呈湿润状态。每切2~3片后，移入盛有清水的培养皿中。 如果切面倾斜，应立即纠正。
过于柔软的器官，例如幼嫩的叶片，需用胡萝卜根或马铃薯块茎
等作为支持物，将要切的材料夹于其中，然后进行切片。 选择比较完整的切片进行染色和封片。
一、徒手切片法
变形虫
绦虫
姜片吸虫
鲨鱼的盾形鳞片
2. 涂片法
主要是液体或半流动性的材料，不能切成薄片则可 涂在玻片上，再经固定与染色等程序制成标本。如：血 液、精液、尿、痰、粪便等，还有细胞学的检查，微生 物及原生动物等也可用涂片法制片。
载玻片2
再向前推载玻片2 血滴
先向后拉
载玻片1
血涂片制作示意图
玉米花粉母细胞减数分裂涂片
激光共聚焦扫描显微境
显微标本制作
《显微镜下的微生物》PPT课件
酶制剂工业 制蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶等；用于洗涤剂等
致病
水稻恶苗病（赤霉菌）、人皮肤癣等
完整版课件ppt
20
原生生物
藻类的细胞都有细胞核，有含光合色素的细胞器，它
们是真核生物。依其光合色素种类及含量的不同，呈
现绿色、褐色、红色，因而分别称为绿藻（如水绵）、
褐藻（如海带）、红藻（如紫菜。）
完整版课件ppt
异养（腐生）；需氧 食用（子实体可食）、药用（抗癌、抑菌）
①菌盖：开始半球形，后伞形；白或灰白。
②菌褶：菌盖下部叫菌褶，由放射状薄片组成； 最初淡红色，后来褐色。
③菌柄：圆柱形，与菌盖同色。
④菌丝：与菌柄相连。
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4、真菌的特征、与人类和自然界的关系
腐生与寄生的 区别？
定义
大部分营腐生生活，并用孢子繁殖后代的真核生物；
6
（3）真细菌的知识小结
所属地位 一般形态特征 一般构成
适应恶劣条件
单细胞原核生物 球形、杆形、螺旋形；直径大多0.2～2um，高倍可观察到 有些具有荚膜、菌毛、鞭毛；绝大多数有细胞壁（肽聚糖）；细胞 膜、细胞质、拟核、质粒、核糖体 形成芽孢，轻而小随气流传播，耐高温（ 100度不死)，存活时间长
（2）结构
①细胞壁：使细菌具一定形态，保护 细胞。
②拟核：ＤＮＡ分布的区域，无核膜 包围。
③鞭毛：１至１０条，运动功能。
④菌毛：利于菌体附着于物体表面。
⑤荚膜：恶劣条件下形成厚荚膜， 变成圆形休眠体（芽孢）。条件适 合时芽孢萌发为细菌。
芽孢并非生殖细胞。
⑥质粒：环状双链DNA，有致病、抗药基因等，常用作基因工程运载体。
一、病毒 1、大小：150nm以下，电子显微镜才能观察到。 2、主要成分：核酸（DNA或RNA）和蛋白质。 3、结构：核酸位于中心形成核心，蛋白质包裹在核心周围
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06.07.2020
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油镜使用
光镜使用方法
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2、暗视野显微镜
原理：聚光镜中央有挡光片， 使照明光线不直接进人物镜， 只允许被标本反射和衍射的 光线进入物镜，因而视野的 背景是黑的，物体的边缘是 亮的。 适用范围：生活细菌运动性 观察。
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特点:只能看到物体的存在 与运动,不能辨清其微细结 构。
样品承载
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载玻片
调节电磁透镜的流向
调节电磁透镜的流
向金属网（通常为铜
网）
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二、显微观察样品 的制备
（一）光学显微 镜制样
活体观察 染色
压滴法 悬滴法 菌丝埋片法
死菌
活菌
简单染色
鉴别染色
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革兰氏染色、鞭毛染色、芽孢染色
美蓝染色
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光学显微镜样品制备－－活体观察
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光学显微镜和电子显微镜的特点比较
特点
光学显微镜
电子显微镜
最高放大倍数 约1000-1500 10万以上
最佳分辨率 0.2微米
0.5纳米
辐射源
可见光
电子束
辐射源通过的媒介 空气
高真空
透镜类型
玻璃
电磁体
反差来源
光吸收的差异或特定波长 电子散射
聚焦机械
机械调节透镜位
改变放大倍数的方法 置 调换物镜或目镜
这是最常用的方法，可以观 察细胞或其它样品内部的细 微结构。 样品固定→脱水→包埋→切 片。 只有在20—100纳米厚度的 切片用透射电子显微镜才能 观察，所以一般细菌样品， 一个细胞要分割成10片到50 片。
一般是采用电子密度高，本 身不会显示任何结构，又和 样品不起反应的物质，如磷 钨酸的钠盐将样品包围，同 时染色剂还会进入观察对象 的内部，这样，既能显示外 形，又可在一定程度上反映 样品的内部结构。
负染法原理
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用途：可以观察细菌细胞、病毒等。
负染色法观察的鞭毛
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4、荧光显微镜
原理：荧光素吸收紫 外线并放出部分波长 较长的可见光，发荧 光的物体会在黑暗背 景显现为光亮有色物 体
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绿色：铜绿假单胞菌 黄色：蜡样芽孢杆菌
绿色：微管 红色：微丝 蓝色：核
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透射电子显微镜
（二）电子显微镜
扫描电子显微镜
1931年在德国柏林由克诺尔和哈罗斯卡首先装 配完成的。
荧光显微镜
现在的光学显微镜分辨的最小极限达0.2μm。
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普通光学显微镜的几个基本概念
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1、普通光学显微镜
由三部分构成 ①照明系统：包括光源和聚光器； ②光学放大系统：由物镜和目镜 组成，是显微镜的主体，目镜和 物镜都由复杂的透镜组构成； ③机械装置：用于固定材料和观 察方便
暗视野显微镜的使用
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3、相差显微镜
基本原理:把透过标本的可见光的光程差 变成振幅差，从而提高了各种结构间的 对比度，使各种结构变得清晰可见。
相差显微镜使用
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适用范围：对透明的活体进行直接观察
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微分干涉差显微镜DIC显 微镜下的硅藻形态
用高速电子束代替光束。放大倍数可达80万倍， 分辨的最小极限达0.2纳米。
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1、透射电子显微镜
目前TEM的分辨力可达 0.2nm。
用电子束作光源，用电磁场 作透镜。用于电镜的标本须制 成厚度约50nm左右的超薄切 片。放大倍数最高可达近百万 倍.由电子照明系统、电磁透镜 成像系统、真空系统、记录系 统、电源系统等5部分构成。
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高尔基体的 TEM照片(伪 彩色)
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2、扫描电子显微镜
大肠杆菌扫描电镜图
扫描电子显微镜
工作原理：电子束扫描，激发样品表面放出二次电子，电子产生多 少与标本表面立体形貌有关。电子经探测器收集，经光电倍增管和 放大器，产生样品立体图像于荧光屏上。
主要06.用07.20于20 ：样品表面结构
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扫描 电子 显微 镜原 理
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3、扫描隧道显微镜（STM）
扫06.0描7.2020隧道显微镜拍摄的7个铀原子团
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4 原子力显微镜
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投影 法
在真空条件下，用电子散射能 力强的重金属原子来喷镀样品 表面，这样在样品和没有喷镀 的区域形成了较强的反差，而 没有喷镀的部分成了样品的投 影，根据投影了解样品的立体 形状、高度。
菌的鞭 毛或病毒的颗粒
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投影法观察的噬菌体 40
超薄切片法
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（二）、电子显微镜的制样
样品在进行电镜观察前必须进行固定和干 燥，制样时一般采用重金属盐染色或喷镀， 提高在电镜下的反差。
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※1、透射电镜的样品制备
负染技术 投影技术 超薄切片技术 冰冻蚀刻技术
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负染 法
将样品的背景染色以凸现样品，所以称为负染法。
§2 显微镜和显微技术
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借助于显微镜观察微生物的方法即显微技术， 显微技术是微生物检验技术中最常用的技术 之一。
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显微镜的种类和原理
显微观察样品的制备
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一、显微镜的种类和原理
普通光学显微镜 暗视野显微镜
(一)、光学显微镜 相差显微镜
特点：避免染色对细胞结构的破坏，用于运动性、 摄食特性、生长繁殖过程中形态变化等观察
（1）压滴法：菌悬液滴于载玻片上，加盖 玻片，观察。
（2）悬滴法：盖玻片中央加一小滴菌悬液， 翻转置于特制的凹载玻片上，观察。
（3）菌丝埋片法：无菌小块玻璃纸铺于平 板表面，涂布放线菌或霉菌孢子悬液，培养， 取下玻璃纸置于载玻片上，观察菌丝形态。
06.07.2020
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光学显微样品制备－－染色观察
用途：微生物的细致形态和结构 染色前需要对样品固定. 常用固定方法：酒精火焰加热、化学固定
06.07.2020
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1)、简单染色法：涂片→干燥→固定→染 色→水洗→干燥→镜检
2）、革兰氏染色法：涂片→固定→结晶紫 色染色→水洗→碘液媒染→水洗→酒精脱 色→番红复染→水洗→干燥→观察