《显微镜使用介绍》PPT课件

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中性杆状核粒细胞
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嗜碱性粒细胞
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单核细胞
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显微镜的类型
▪ （一）光学显微镜 ▪ 普通光学显微镜 ▪ 倒置显微镜 ▪ 相差显微镜 ▪ 荧光显微镜 ▪ 激光扫描共聚焦显微镜
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显微镜的类型
倒置相精选差课件显ppt 微镜
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荧光相差显微镜
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9
荧光显微镜
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激光扫描共聚焦显微镜
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ห้องสมุดไป่ตู้
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实验三 血液涂片制作及瑞氏染色
【实验目的】 掌握血涂片的制作方法及涂片标本瑞氏染色方法。
【实验材料】
器材：医用一次性采血针、无菌棉签、镊子、洁净 的载玻片和推片、显微镜、碘伏、滤纸 试剂：瑞氏染液、蒸馏水
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切片类型
▪ 涂片 血液涂片
▪ 装片 植物装片 ▪ 切片 病理切片
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血 涂 片制 备
推片 血液
载玻片
将推片匀速向前，勿停顿。涂片的厚 薄取决于速度和角度：快、大(厚)。 慢、小（薄）
一张满意的血涂片应厚薄均匀
头
体
尾鲜明
涂片干燥后用铅笔在血涂片的头 部写上姓名和编号
B 123
李 四
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3、染色 待涂片在空气中完全干燥后，滴加 3～5滴瑞氏染液盖满血膜为止，1min后按 1︰1或1︰2滴加蒸馏水，与染液混匀。室 温下染色10min左右。用蒸馏水冲去染液， 再将血涂片用自来水温和冲洗，至血膜呈 淡红色。自然干燥或用滤纸吸干后即可在 显微镜下观察。
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▪ （二）电子显微镜 ▪ 透射电子显微镜——内部结构 ▪ 扫描电子显微镜——外部形态
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透射电子显微镜
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扫描电子显微镜
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二、使用方法及注意事项
（一）低倍镜与高倍镜的操作
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1、 正确的移动、放置显微镜，规范的观察 姿势 2、开机 3、调光
（二）目镜：常用10×目镜 。显微镜的放大倍数
=目镜放大倍数×物镜放大倍数。
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（三）光源：分为自备光源和外部光源。 （四）集光器（聚光器）：聚集光线，增
强视野的亮度。可调节光圈的大小 。
（五）镜座 （六）镜臂
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（七）载物台 （八）物镜转换器 （九）调焦装置：包括粗调和微调。
实验二 显微镜介绍及操作训练
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【实验目的】
掌握显微镜的构造、使用方法及镜下 绘图。
【实验材料】
普通光学显微镜、石蜡油、擦镜纸、组织 切片标本、HB铅笔、红蓝两色铅笔、橡皮 擦、直尺
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【实验内容与方法】 一、认识光学显微镜的结构
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（一）物镜：镜头上标有4×，10×, 40×， 100×放大倍数。
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【实验步骤】
1、采血 先按摩取血部位，再用碘伏消毒左 手无名指或中指的指腹，干后用采血针刺 破指腹的皮肤。第一滴血用无菌干棉签擦 去不用。
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2、涂片 将第二滴血置于载玻片的一端，再 取另一张边缘光滑的推片，斜置于血滴前 方，先向后稍移动轻轻触及血滴，使血液 沿玻片端展开成线状。然后将推片与载玻 片保持30°～45°角，平稳地向前匀速推 进至载片的另一端，载片上便留下一层薄 厚适宜的血膜。推进时速度要一致，否则 血膜成波浪形，厚薄不匀。
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血 涂 片 染色
涂片干燥后加瑞氏染色液3-5滴覆 盖整个血膜1分钟
勿冲洗混匀静置10分钟
直接流水温和冲洗3-5 分钟
（切勿先倒掉染液）
涂片经水洗干燥后用显微镜 观察涂片
李 四
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四、镜下观察血涂片
▪ 1、低倍镜观察，分清红细胞、白细胞。 ▪ 2、高倍镜：
中性粒细胞： 嗜酸性粒细胞： 淋巴细胞： 单核细胞： 血小板： 嗜碱性细胞：
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4、 肉眼观察切片
5、放置切片
6、调节瞳距
7、低倍镜观察
8、高倍镜观察
9、更换切片
10、关闭显微镜
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（二）油镜的操作规程
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1、再把油镜转到工作位置上。
2、在盖玻片上所要观察的位置滴一小滴香柏 油（或石蜡油）。
7、观察完后，下降载物台约1cm，先用干的 擦镜纸擦1～2次，再用二甲苯滴湿的擦镜 纸擦两次，最后再用干擦镜纸擦一次。擦 拭时要细心，动作要轻，不可用力擦。