2.1.2植物细胞(yli)
细胞因子在流感病毒感染中的免疫调节作用
Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ ａｕｔｈｏｒ：ＣＨＥＮ Ｈａｎｇ—ｗｅｉ，Ｅ，ｍａｉｌ：ｃｈｗ９９０９９＠２６３．搬ｆ
［Ａｂｓｔｒａｃｔ］Ｔｈｅ ｉｎｆｌｕｅｎｚａ ｖｉｒｕｓ ｉｎｖａｄｅｓ ｏｒｇａｎｉｓｍ ｔｈｒｏｕｇｈ ｉｎｆｅｃｔｉｎｇ ｅｐｉｔｈｅｌｉａｌ ｃｅｌｌｓ ｏｆ ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ
泌ＩＩ。一１和ＴＮＦ—ａ、Ｔ细胞介导释放的ＩＩ，－２２、恒定的 ＮＫ Ｔ细胞释放的ＩＬ－１；７与各自受体结合又能激活 上皮细胞，最终作用在上皮细胞的核因子ＫＢ （ＮＦ—ＫＢ）转录因子ＲｅｌＡ产生诱导作用，与ｐ５０共同 调节前炎性因子，包括中性粒细胞趋化因子、集落刺 激因子和黏附分子【６］。 １．２ 单核／巨噬细胞 单核／巨噬细胞招募至肺实 质及肺泡部位是适应性免疫初始激活的关键点。此 时，上皮细胞内的流感病毒复制仍在进行，子代病毒 会扩散至归巢的巨噬细胞。尽管被感染的巨噬细胞 支持病毒蛋白的新合成，但与上皮细胞相比，由单 核／巨噬细胞新生成的流感病毒非常少。而且流感 病毒感染２４～４８ ｈ后，被感染的单核／巨噬细胞将 发生凋亡，因而不会对流感病毒的扩散发挥关键作 用。尽管凋亡发生早，被感染的单核／巨噬细胞却可 以通过转录和快速分泌细胞因子而发挥作用：① ＴＮＦ－ａ、ＩＬ一１１３、ＩＬ－６、干扰素（ＩＦＮ）一ａ／Ｂ等以促炎因 子及趋化因子的方式促进宿主的应答；②ＩＩ。一１、 ＩＬ－６、ＴＮＦ－ａ和ＩＩ。一１２可以激活ＮＫ细胞直接发挥 ＡＤＣＣ来产生效应。还能分泌ＩＦＮ一７艿，从而诱导 Ｔｈ０发展为Ｔｈｌ细胞；③ＩＬ－１、ＴＮＦ－ａ和ＩＩ。一６可以 引起宿主机体发热，发热程度与存留在动物或人体 内病毒含量密切相关。
ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ ｒｅｇａｒｄｉｎｇ ｓｏｕｒｃｅｓ ａｎｄ ｃａｔｅｇｏｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｃｙｔｏｋｉｎｅｓ．
植物细胞的形态结构
植物细胞的形态结构植物细胞是构成植物体的基本单位，具有特殊的形态结构。
下面将详细介绍植物细胞的形态结构。
1. 细胞壁(Cell Wall)2. 质膜(Cell Membrane)植物细胞质膜是细胞壁内部的一层薄膜，由磷脂双分子层组成。
质膜是细胞的边界，控制物质的进出和细胞内外环境的稳定。
质膜上有许多通道蛋白和受体，参与细胞内外物质的运输和信号传导。
3. 细胞质(Cytoplasm)细胞质是细胞质膜内的半液体物质，包含细胞器和细胞器外液。
细胞质是细胞内物质运输和代谢反应的场所，其中有许多酶和细胞器。
4. 液泡(Vacuole)植物细胞中包含一个或多个液泡，占据细胞的大部分体积。
液泡内部充满细胞液，维持细胞的稳定。
液泡还能储存水、离子、有机物质和废物，并参与植物的抗病和逆境应答。
5. 叶绿体(Chloroplast)叶绿体是植物细胞中的独特结构，含有叶绿素和其他色素，参与光合作用。
叶绿体具有复杂的膜系统，包括内、外叶绿体膜和类囊体。
光合作用在类囊体膜上进行，通过叶绿体将太阳能转化为化学能，合成有机物质。
6. 线粒体(Mitochondria)线粒体是动植物细胞中的重要细胞器之一，是能量转换的主要场所。
线粒体内含有线粒体内膜和线粒体外膜，内膜形成许多嵴和密集片，增加内膜面积，有利于细胞呼吸的进行。
7. 内质网(Endoplasmic Reticulum)内质网是一个复杂的膜系统，包括粗面内质网和滑面内质网。
粗面内质网上附着有许多核糖体，参与蛋白质的合成。
滑面内质网参与脂类和蛋白质的合成和代谢。
8. 高尔基体(Golgi Apparatus)高尔基体是细胞内膜限系统重要的细胞器之一，由平行的膜片组成。
高尔基体参与蛋白质的改造、分泌和储存，通过囊泡运输物质到达目的地。
9. 核(Nucleus)细胞核是植物细胞中控制细胞活动的中心，包含遗传物质DNA。
核由核膜包围，核内含有染色体和核仁。
核膜上有核孔，允许物质的进出。
叶用文冠果总多酚提取工艺及抗氧化活性分析
第４７卷 第５期２０２３年９月南京林业大学学报（自然科学版）ＪｏｕｒｎａｌｏｆＮａｎｊｉｎｇＦｏｒｅｓｔｒｙＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（ＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓＥｄｉｔｉｏｎ）Ｖｏｌ．４７，Ｎｏ．５Ｓｅｐｔ．，２０２３ 收稿日期Ｒｅｃｅｉｖｅｄ：２０２２ ０５ ０７ 修回日期Ａｃｃｅｐｔｅｄ：２０２２ ０９ ２６ 基金项目：江苏省重点研发计划（２０２０ＢＢＡ０４２）。
第一作者：苏泾涵（８５０７１４１１３＠ｑｑ．ｃｏｍ）。
通信作者：王改萍（ｗａｎｇｇａｉｐｉｎｇ＠ｎｊｆｕ．ｅｄｕ．ｃｎ），副教授。
引文格式：苏泾涵，王改萍，刘玉华，等．叶用文冠果总多酚提取工艺及抗氧化活性分析［Ｊ］．南京林业大学学报（自然科学版），２０２３，４７（５）：１２９－１３７．ＳＵＪＨ，ＷＡＮＧＧＰ，ＬＩＵＹＨ，ｅｔａｌ．ＥｘｔｒａｃｔｉｏｎｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙａｎｄａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔａｃｔｉｖｉｔｙａｎａｌｙｓｅｓｏｆｔｏｔａｌｐｏｌｙｐｈｅｎｏｌｓｆｒｏｍＸａｎｔｈｏｃｅｒａｓｓｏｒｂｉｆｏｌｉａｌｅａｖｅｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＮａｎｊｉｎｇＦｏｒｅｓｔｒｙＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（ＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓＥｄｉｔｉｏｎ），２０２３，４７（５）：１２９－１３７．ＤＯＩ：１０．１２３０２／ｊ．ｉｓｓｎ．１０００－２００６．２０２２０５００９．叶用文冠果总多酚提取工艺及抗氧化活性分析苏泾涵１，王改萍１，刘玉华２，戚 亚１，彭大庆３，李守科４，曹福亮１（１．南京林业大学，南方现代林业协同创新中心，江苏 南京 ２１００３７；２．江苏农林职业技术学院，江苏 句容 ２１２４００；３．江苏盐城林场，江苏 盐城 ２２４０５７；４．山东沃奇农业开发有限公司，山东 潍坊 ２６２１０６）摘要：【目的】探究文冠果（Ｘａｎｔｈａｃｅｒａｓｓｏｒｂｉｆｏｌｉａ）叶总多酚最佳提取工艺，比较不同来源文冠果叶总多酚的含量及其抗氧化活性，为叶用文冠果开发利用提供参考。
植物蛋白激酶MAPK及其在病原信号传导中的作用
植物蛋白激酶ＭＡＰＫ及其在病原信号传导中的作用【摘要】：植物蛋白激酶在信号传递过程中越来越受到关注。
促细胞分裂剂激活性蛋白激酶（MAPK）是一类存在于各种真核生物体中的丝氨酸/苏氨酸型蛋白激酶。
它被上游激活因子MAPKK磷酸化而激活，并通过将底物蛋白上的丝氨酸和苏氨酸残基磷酸化而传递信号。
它与其他一些信号分子组成MAPK级联信号通路，接受外界刺激信号，将信号转入细胞内，影响特定基因的表达，它的作用受到不同因子的调节。
文章主要介绍了植物体中的MAPK的结构特点、分类以及其在病原信号传导中的作用。
【关键词】：植物蛋白激酶；MAPK；MAPK级联；信号传导蛋白质的磷酸化与去磷酸化过程是生物体中普遍存在的一种调节机制,几乎涉及所有的生理和病理过程,如糖代谢、细胞的生长发育、光合作用、基因表达、神经递质的合成与释放、不良环境的适应、甚至癌变等等,它在细胞信号转导中起重要作用[1] 。
蛋白质的磷酸化作用由蛋白激酶催化,这方面的研究最初集中在酵母和动物领域,植物蛋白激酶的研究起步较晚,但近年来发展很快。
1. 植物蛋白激酶的类型迄今已从拟南芥、烟草、小麦、玉米、水稻、黑麦、燕麦、豌豆、大豆、苜蓿、菠菜、番茄、苹果、土豆和十字花科等的植物中发现许多蛋白质激酶或其基因。
根据hanks 和hanter以及stone和walker的分析，可把这些酶归入4类蛋白质激酶之中（表1），但目前尚未在植物体系中发现第Ⅳ类蛋白质激酶。
表1 植物蛋白质激酶特性及可能作用2. MAPK的结构特点和分类植物MAPK 级联激酶的研究开始于90 年代初,但近几年发展很快[2] ,现已在植物中发现了大量MAPK家族成员,而且在植物中识别出的MAPK数量比在动物和酵母中还多,不少编码MAPK和一些编码MAPKK与MAPKKK的基因也已从植物中分离到。
MAPKs是一类丝氨酸，苏氨酸fSer，r1蛋白激酶．广泛存在于真核生物中。
与一些其他的信号分子组成MAPK级联途经。
人教版2022--2023学年度第一学期高三生物期末测试卷及答案
…○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○…………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………… 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________人教版2022--2023学年度第一学期期末测试卷高三 生物（满分：100分 时间：90分钟）题号 一 二 总分 分数一、选择题（本部分共40小题，1—10每小题2分，11—40每小题1分，共50分。
每小题给出的四个选项中只有一项是符合题目要求的） 1．下图是将新冠病毒、蓝细菌、变形虫和衣藻四种生物按不同的分类依据分成四组，下列选项中说法错误的是（ ）A ．甲组中的生物细胞中都没有细胞壁B ．丁组中的生物细胞中都具有核膜C ．丙与丁的分类依据可以是有无染色体D ．甲与乙的分类依据可以是有无叶绿体2．下列各项关于蓝藻、人的肌肉细胞、洋葱根尖分生区细胞相同点的叙述错误的是（ ）A ．都可以利用有氧呼吸生成ATP 为生命活动供能B ．都由糖类、脂质、蛋白质、核酸、水、无机盐等物质组成C ．都有两种类型的核酸，有核糖体，能够合成蛋白质D ．都能分裂产生两个子细胞并且在分裂前会发生遗传物质的复制加倍 3．下列关于细胞与生命活动关系的叙述，错误的是（ ）A ．引起新型冠状病毒肺炎和甲型H 1N 1流感的病原体均无细胞结构，其生命活动与细胞无关B ．绿藻、变形虫、酵母菌、草履虫等单细胞生物，只靠一个细胞就可以完成摄食、运动、分裂、应激性等多种生命活动 C ．缩手反射和膝跳反射的完成均需要多种细胞的密切合作 D ．一切生物的生命活动都在细胞内或细胞参与下完成 4．有关图中蛋白质的叙述，正确的是（ ）A ．此蛋白质共有2条肽链B ． 此蛋白质的R 基中共含有22个氨基C ．共有95个肽键D ．99个氨基酸形成此蛋白质时，共减少的相对分子质量为1764 5．新冠病毒（2019-nCoV ）上有一种重要的结构蛋白：刺突蛋白（S 蛋白），新冠病毒利用 S 蛋白吸附并侵入人体细胞。
酶免疫分析法
免疫分析法(immunoassay,IA)是基于抗原和抗体特征性反应的一种技术。
由于疫分析试剂在免疫反应中所体现出的独特的选择性和极低的检测限,使这种分析手段在临床、生物制药和环境化学等领域得到广泛应用。
1、酶免疫分析(EIA)酶免疫分析是一种非放射性标记免疫分析技术,以酶标记抗原或抗体作为示踪物,由高活性的酶催化底物显色或发光,达到定量分析的目的。
这种方法是对细胞融合技术的一项重要应用。
因其操作简便,不需昂贵设备,不污染环境,加之酶标记物相当稳定,有效期长,应用范围广泛而受环境检验工作者青睐。
最初应用的EIA技术,多采用HRP标记抗体或抗原,灵敏度不高。
后来逐步发展了各种放大体系,如底物循环放大体系、酶联级放大体系、生物素-亲和素放大体系、脂质体或红细胞等作为标记物载体以包载大量标记物的放大体系,以及采用PCR技术的PCR-EIA分析,使灵敏度有很大改进。
1.1生物素-链亲和素酶免分析(biotin avidin system BAS-EIA)[1]生物素(botin)广泛存在于动植物组织中,在生物体内是羧化酶的辅酶;亲合素又名抗生物素蛋白,与生物素具有高度的亲和性,利用这一点,以生物素和亲和素为中介,可增强抗原-抗体反应的结合提高检测方法的灵敏度。
但亲和素的非特异性结合高,后又发现另一种亲合素,称之为链亲合素(Streptavin,SA),克服了亲合素非特异性结合高的缺点。
免疫分析技术中,目前均采用SA供标记酶或其它示踪剂。
一个完整的SA分子上的4个相同亚基,都可以和一个生物素分子结合,其Ka值达1015L/mo1,是抗体抗原反应的10~100万倍。
又加之一个抗体或抗原分子结合多个生物素分子,不改变其免疫活性。
1.2脂质体免疫分析法(liposome immunoassay,LIA)[1]脂质体是一种生物摸拟膜,它是磷脂分子分散于水相介质中形成的密闭的双子单层或多层的囊泡。
其膜内可包容上万个标记物分子,具有很高的信号放大作用。
植物染色体倍性鉴定方法概述_杨清淮
现代园艺２０１４年第２期植物染色体倍性鉴定方法概述杨清淮（河南省信阳市平桥区林业局４６４１００）摘要：综述了植物细胞染色体倍性鉴定的染色体计数法、流式细胞分析法、植物形态以及细胞形态学方法等各种检测法，并对其优缺点进行了评述。
关键词：植物；倍性；染色体；流式细胞分析然直观可信，但操作过程比较繁琐，工作量大，费时费力，需要较高的细胞学操作技术，不能适应多倍体产业化的需要。
所以人们一直在探索简便、快速、准确鉴定染色体倍性的方法。
细胞染色体倍性间接的鉴定方法主要有以下几种：2.1流式细胞分析法(F l ow C yto m etry )不同倍性细胞的ＤＮＡ含量有所不同［１］。
该方法即是通过流式细胞分析仪对大量的处于分裂间期的细胞ＤＮＡ含量［２］进行检测，然后经仪器附设计算机自动统计分析，最后绘制出ＤＮＡ含量（倍性）的分布曲线图。
利用流式细胞分析仪的特点是快速、简便、准确。
该方法不受植物体取材部位和细胞所处时期限制，取材部位可以是叶片、茎、根、花、果皮、种子等。
特别是在离体培养过程中，试管中的芽或小植株很小和很嫩时，此方法仅用１ｃｍ２的样品就很容易决定其材料倍性，而且准确率高。
缺点是需要有较昂贵的专门设备，并且维护人员需较高的专业水平以及仪器操作复杂。
2.2细胞形态学鉴定法不同倍性细胞在形态上存在差异，因此可根据不同倍性植物叶片气孔大小、气孔密度、气孔保卫细胞长度、气孔保卫细胞中叶绿体数目、花粉粒发芽孔数目、花粉母细胞四分体时的小孢子数及小孢子所含的核仁数等的不同进行倍性判定［３］。
与根尖压片观察染色体数和开花结实验证相比，细胞形态学鉴定法简便、快速、准确。
但缺点是技术难度大，此外，采用花粉判别需在开花期进行，占地且费时；对于特定植物的某些细胞，由于其细胞长度重叠问题，易造成测定结果的不确定性。
2.3植株形态指标鉴定随着植物特定细胞染色体倍性的增加，其植物根、茎、叶、花等生物学表现也呈现相关性，据统计可得出其正相关系数，据此可作为植物染色体倍性研究。
植物细胞的定义
植物细胞的定义植物细胞是构成植物组织和器官的基本单位。
它们具有许多与动物细胞相似的特征，但也有一些独特的特点。
本文将详细介绍植物细胞的定义以及其组成部分、功能和特殊结构。
一、植物细胞的组成部分植物细胞由细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞核和细胞器构成。
细胞壁是植物细胞的外层结构，由纤维素和其他物质组成，提供细胞的形状和支持。
细胞膜是细胞的薄层覆盖物，控制物质的进出。
细胞质是细胞内液体，包含许多细胞器和溶质。
细胞核是细胞的控制中心，包含遗传物质DNA，控制细胞的生长和分裂。
细胞器是细胞内的特殊结构，如叶绿体、线粒体和高尔基体等。
二、植物细胞的功能植物细胞具有许多重要的功能，包括光合作用、呼吸作用、合成物质和细胞分裂等。
光合作用是植物细胞中最重要的功能之一，通过叶绿素和其他色素吸收光能，将二氧化碳和水转化为葡萄糖和氧气。
呼吸作用是将葡萄糖和氧气转化为能量的过程。
细胞分裂是细胞生长和繁殖的基础，通过有丝分裂和无丝分裂两种方式进行。
三、植物细胞的特殊结构植物细胞具有一些特殊的结构，使其能够适应植物的特殊环境。
叶绿体是植物细胞中的特殊细胞器，含有叶绿素，参与光合作用。
线粒体是植物细胞中的能量中心，参与呼吸作用。
高尔基体是细胞内蛋白质合成和分泌的地方。
中央液泡是植物细胞中的储存器官，贮存水分和其他溶质。
四、植物细胞与动物细胞的区别植物细胞与动物细胞在结构和功能上有一些显著的区别。
首先，植物细胞有细胞壁，而动物细胞没有。
其次，植物细胞中含有叶绿体，可以进行光合作用，而动物细胞没有。
此外，植物细胞中的中央液泡较大，可以储存大量水分和溶质，而动物细胞没有。
五、植物细胞的重要性植物细胞是构成植物的基本单位，植物是地球上最重要的生物之一。
植物通过光合作用产生氧气，维持地球上的氧气含量，提供给动物呼吸。
植物还提供食物、纤维、药物和能源等资源，对人类和其他生物的生存和发展至关重要。
植物细胞是构成植物的基本单位，具有细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞核和细胞器等组成部分。
植物细胞的生长与分化1.3.1植物细胞的生长细胞个体的
2.2 组织系统 皮组织系统 基本组织系统 维管组织系统
维管组织系统
维管束：当维管组织在植物体内成束状时
包括木质部、韧皮部和形成层
根据有无形成层分为： 有限维管束 无限维管束
根据木质部和韧皮部的排列方式分为： 外韧维管束 双韧维管束 周韧维管束 周木维管束
THKR3eKr4DNJx7qfnS6EiJWuIvN1u K#U9* +xhZr4 Sy 4oxhe1ImgT3ZHDg -AuPUrcXHvm3T(NP*p3QivuEW G kAPEMY9Gq Br1P$OqgtdW d3fH#) 3jPq3XTbRqENotHM 8 zxcbpjY2lx4PgRNmtLe&4UjQ$bQRGPtvs0MKjP(ngIQmMxGAHENSDSFWb YsGxw FoGM YY!19 AEn0UlnwoQx kY2nu k)0y Z7vdGrGu S0y y A7Z*gAVs&+rRfb&*j3Pks68h-#s9g3 ch#-Mv AmME7UTR4 XVS) M&I(0!E5FV8 GvB5TrimYLG n4E6-u q-!qCU RY&5 kDG z!# *U1dtB3RgSkS&(osVdPzLH J8v(c# nW*itJ HIv9W z0Z*jhBS-oRh A*Y kv 7r#-UIPLVo1x +w&sN#-
1.3 植物细胞的生长与分化
1.3.1 植物细胞的生长 细胞个体的增大
1.3.2 植物细胞的分化 细胞在生长发育过程中，结构和功能的特化
称为细胞的分化。
植物个体的发育是细胞不断分裂、生长和分 化的结果。
第 2 章 植物的组织 2.1 植物组织的概念和类型
离子色谱-串联质谱法（IC-MS）同时测定蔬菜中17种阴离子型危害物
我国是农业生产大国，由于社会经济的飞速发展，农业得到迅猛发展，随着农药用量的不断增加，所带来的环境安全隐患也不容忽视。
常见的食品中阴离子型危害物主要包括极性农药残留、植物生长调节剂、氯酸盐、高氯酸盐等。
这些农药或生长调节剂的大量使用，不仅造成了环境污染，由于其残留部分的代谢与转移，使得很多种类的极性农药残留物出现在人们日常食用的食品中，危害着人们的身体健康。
例如，doi:10.16736/41-1434/ts.2024.2.048作者简介：宋金丽（1986—），女，硕士，工程师，研究方向为食品安全抽检监测。
通信作者：肖全伟（1977—），男，博士，高级工程师，研究方向为食品安全与质量检测。
E -mail：xqw66666@；戴琴（1984—），女，硕士，高级工程师，研究方向为食品安全与质量检测。
E -mail：****************。
离子色谱-串联质谱法（IC-MS）同时测定蔬菜中17种阴离子型危害物Simultaneous Determination of 17 Anionic Hazards in Vegetables by Ion Chromatography TandemMass Spectrometry (IC-MS)◎ 宋金丽1,2，王 鑫1,2，袁 潇1,2，李龙雪莲1,2，戴 琴1,2，肖全伟1,2（1.成都市食品检验研究院，四川 成都 611130；2.国家市场监管重点实验室（营养与健康化学计量及应用），北京 100029）SONG Jinli 1,2, WANG Xin 1,2, YUAN Xiao 1,2, LI Longxuelian 1,2, DAI Qin 1,2 , XIAO Quanwei 1,2(1.Chengdu Food Inspection and Research Institute, Chengdu 611130, China;2. National Key Laboratories for Market Regulation (Nutrition and Health Chemometrics and Applications), Beijing 100029, China)摘 要：本研究建立了离子色谱-串联质谱法同时测定蔬菜中17种常见的阴离子型危害物的分析方法。
不饱和脂肪酸及其衍生物在植物抗逆反应中的作用
不饱和脂肪酸及其衍生物在植物抗逆反应中的作用植物生理学通讯第40卷第6期,2004年12月741不饱和脂肪酸及其衍生物在植物抗逆反应中的作用王文霞李曙光白雪芳杜昱光中国科学院大连化学物理研究所,大连116023 FunctionsofUnsaturatedFattyAcidandDerivatesinPlantDefenseReactionsWANGWen-Xia,LIShu.Guang,BAIXue-Fang,DUY u-Guang DalianInstituteofChemicalPhysics,ChineseAcademyofSciences,Dalian116023提要不饱和脂肪酸及其衍生物在植物抗逆反应中发挥着重要的生理功能,该文概述了这类物质生物功能的最新研究进展,并对不饱和脂肪酸及其衍生物的研究方向作了简单论述.关键词植物;不饱和脂肪酸;抗逆反应植物在生长发育过程中经常会遇到各种各样的生物与非生物逆境.与动物相比,植物缺少免疫系统所提供的保护机制,但在长期的进化过程中,植物自身形成独特而有效的防御系统,对不同的外界刺激,会作出不同的应答.此种应答往往是包括防御相关基因的活化,物理屏障细胞壁的加固,毒性次生代谢物的释放在内的多方面协同作用的结果.不饱和脂肪酸在此过程中有重要的生理功能,它们通过不同代谢途径形成结构各异,功能相关的一组化合物,一方面作为信号分子,控制防御相关基因的转录,调节病程相关蛋白质的表达,另一方面作为抗菌物质和愈伤物质的有效组成,提高植物的免疫能力,增强植物对伤,病,虫害的抗性卜.】.1不饱和脂肪酸脂氧合酶代谢途径亚麻酸(1inolenicacid,LnA)和亚油酸(1inoleicacid,LA)是植物体内的主要不饱和脂肪酸.在逆境因子作用下,亚麻酸和亚油酸在脂酶的作用下释放出来,成为整个不饱和脂肪酸代谢过程的起始步骤.亚麻酸和亚油酸在植物体内的代谢途径相似,以下以亚麻酸为例说明它们在植物体内的代谢过程.植物中的脂氧~(1ipoxygenase,LOX)同工酶,根据它们的表达方式,亚细胞定位,底物以及作用方式的不同可加以区分.LnA在l3一脂氧合酶(13-1ipoxygenasel3一LOX)或9一脂氧合酶(9.1ipoxygenase,9一LOX)作用下,分别在碳链的9或l3位置加上分子氧,生成氢过氧化亚麻酸.再由包括丙二烯氧化合酶(alleneoxidesynthase,AOS),氢过氧化物裂解酶(hydroperoxidelyase,HPL),二乙烯醚合酶(divinylethersynthase,DES),过氧合酶(peroxygenase,POX)等不同酶作用下,代谢为一系列具有一定生物活性的化合物【(图1).LnA经13一LOX作用生成l3.氢过氧化亚麻酸rl3一hydroperxylinolenicacid,l3.HPOT),再由AOS作用代谢为茉莉酸及其酯类信号物质.这条代谢途径包括以下几步酶催化反应:13.HPOT首先在AOS作用下生成一不稳定的环化物,该环化物再由丙二烯氧化环化酶(alleneoxidecyclase,AOC)作用生成l2.氧一植物二烯酸(12一OXO—phytodienoicacid,l2一OPDA):当缺少AOC时,上述环化物可自发水解为Oc一和1,-酮醇.之后,l2一氧一植物二烯酸还原酶(12一OxO—phytodienoicacidreductase,OPR)催化12一OPDA加氢生成OPC一8:0(3一OXO一2-【2一penteny1]一cyclopentane—l—octanoicacid),再经过3次B一氧化代谢为茉莉酸(jasmonicacid,JA).茉莉酸可由茉莉酸甲基转移酶(jasmonicacidcarboxylmethyltransferase,收稿资助2004—02—26修定2004—06—28国家高技术研究发展计划项目(2001AA625010,2002AA245131).通讯作者(E-mail:************.ca.Tel**************).植物生理学通讯第4O卷第6期,2004年12月743JMT)催化生成茉莉酸甲~(methylJasmonate,MeJA).由于代谢途径中各催化酶在细胞内分布不同,使得代谢过程先后在不同细胞器中进行.由AOS介导的代谢途径起始于叶绿体,在这里生成12一OPDA,该物质在过氧化物酶体进一步代谢,直至生成JA,JA作为信号分子离开过氧化物酶体,在细胞质中发生甲基化,生成MeJ A[“.此外,13一HPOT在DES作用下代谢为二乙烯醚脂肪酸类化合物etherolenicacid.这条代谢途径的存在在绿叶和非光合作用组织中都已得到证实,但它的生物学功能还不清楚】.l3-HPOT也可由HPL作用代谢为六碳醛类化合物和十二碳氧酸类化合物,这两类物质都参与植物的抗逆反应.9一HPOT在AOS,DES,HPL等酶作用下生成的氧合脂类(oxylipin)与13一LOX途径代谢而来的氧合脂类结构相似.体外研究表明,9一HPOT的AOS分支可生成10一氧一植物二烯酸(10一OXO—phytodienoicacid,10一OPDA)I,m】,Oc一和酮醇.这两类物质在植物体中也有一定的生理功能:Y okoyama等【…发现0c一酮醇是一种逆境诱导信号, 马铃薯的转基因研究则证明10一OPDA可调节其块茎发育1】.证明9-AOS途径代谢产物在体内有累积或找到编码9一AOS,9一AOC同工酶的基因都将有助于深入了解9一LOX代谢途径.9.HPOT由DES作用生成二乙烯醚类化合物colnelenicacids,该化合物由于在马铃薯晚疫病中有重要作用而备受关注1”】.9一HPOT在HPL作用下生成九碳醛类化合物和九碳氧酸类化合物.关于这两种物质的研究很少,有研究者认为九碳醛类化合物具有部分六碳醛类化合物的生物活性¨引.植物体内氧合脂类合成受外界刺激与自身发育双重调控,具体机制非常复杂.有研究表明磷脂酶(phospholipases,PLs)在最初从细胞膜上释放脂肪酸前体中有调节作用,Dhondt等1从烟草叶中纯化的磷脂酶A,(phospholipaseA,,PLA,)在烟草对病原菌发生超敏反应时可调控氧合脂类前体的产生.外源刺激可使磷脂酶A(PLA)活性增加,如番茄PLA,活性能快速对伤害和系统素作出反应【ll.此外,各种酶的细胞内定位,相对表达量及活性无疑也将影响氧合脂类的合成.这些因素的差异使得各种酶竞争作用底物的能力也不同,从而导致不同逆境因子作用下植物体内氧合脂类组成和含量有不同.研究发现,AOS,HPL和DES都是细胞色素P450家族中的成员,统称为CYP74[17~191. 它们对底物作用方式相同[61,这可能有利于氧合脂类合成的调控.目前,各催化酶的细胞内定位还不完全清楚,仅发现AOS和HPL分别位于叶绿体的内膜和外膜【2刚.关于其它酶在细胞内的具体位置还需要实验验证.2不饱和脂肪酸及其衍生物在植物抗逆反应中的作用2.1茉莉酸及其酯类信号物质(jasmonatesignals)茉莉酸类化合物从13一LOX的AOS分支途径代谢而来,包括JA,MeJA,12一OPDA和二去甲植物二烯酸(dinor.OXO—phytodienoicacid,dinor—OPDA).这类物质在植物防御反应中有重要功能,近年来一直是研究的热点【2引.2.1.1JAJA是十二碳的环戊烷酮酸,广泛存在于植物界,具有多种生物功能[24,25】,对于它在逆境反应中的信号作用最近才得到确定.植物受到昆虫或食草动物攻击,机械伤害,病原菌感染时,体内的JA含量显着增加[26~28].我们实验室用寡糖处理烟草植株后,其体内JA含量即升,表明激发子也可诱导植物积累JA.植物体内存在抗病的防御基因,这些基因编码特定的病程相关蛋白质,当植物体内的JA累积超过一定值时,这些基因就会启动表达.Sticher.州报道,低浓度的JA可诱导蛋白酶抑制剂,硫素(thionin),渗调蛋白质(osmotin),富含脯氨酸细胞壁蛋白质以及植保素合成过程中的关键酶,如苯丙氨酸解氨酶(phenylalanineammonia—lyase,PAL),查耳酮合成酶(chalconesynthase,CHS)等的表达.此外,JA也可调控植物次生代谢物如生物碱类化合物[31,32】,萜类化合物【..和酚类化合物【.】的产生. 用JA生物合成抑制剂水杨酸钠处理的番茄,再用壳聚糖等外源刺激则不能诱导植物产生同样量的蛋白酶抑制剂【..Perumal等1.在拟南芥和番茄JA合成缺失型突变体中也得到类似的结果,表明JA在植物逆境信号转导过程中起作用.2.1.2MeJAMeJA是天然存在于植物中的化合744植物生理学通讯第40卷第6期,2004年l2月物,由于其在植物体内可诱导衰老,调节营养储存蛋白质【3而受到人们关注.MeJA具有挥发性,植物遭遇逆境时,该类物质会在空气中传播,“通知”邻近植株进入”警戒状态”以抗击害虫和病原菌的入侵.这方面最有说服力的证据是Farmer和Ryan[的工作,他们用MeJA处理番茄叶片,检测其诱导蛋白酶抑制剂合成情况时,发现与喷施过MeJA的植株处于同一气室的未经处理的植株产生蛋白酶抑制剂:如果未经处理的植株不与处理的植株放在同一气室中,就没有这种应.MeJA可通过调节植物体内与乙烯合成有关的酶控制乙烯合成的量【3刚.此外,MeJA还能启动有抵抗真菌活性的防卫化合物——生物碱的合成[38,39].外源MeJA对JA合成缺失型的拟南芥可起保护作用,降低病原物的感染率,增强植物的抗病性【231.MeJA可诱导野生型马铃薯和番茄发生防御反应,从而提高这两种植物抵御疫霉(Phytophthorainfestans)侵染的能力【4们.由此可见,植物在逆境因子作用下释放的MeJA不仅对植株间的”交流”(communication)有作用,还参与其它生理过程的调控.2.1.312-OPDA12一OPDA为十八碳环戊烯酮酸,是JA的代谢前体,和JA有相似的化学结构,也是有效的防御反应调节~lJ[41,42].Stintzi等研究拟南芥l2一氧一植物二烯酸还原酶3突变体(opr3)的结果表明,在植物防御反应中,它与JA有协同作用.拟南芥opr3突变体由于缺少OPR及其同工酶而不能合成JA,但仍有野生型植株那样抗真菌和虫害的能力,而且仍然可以表达一些伤诱导防御基因.由于早期这些基因是由JA诱导的,所以推测环戊烯酮化合物在植物体内可以执行部分JA的功能.尽管野生型和opr3突变型拟南芥对创伤作出应答时12.OPDA都会发生累积,但在数量和时间变化上存在差异.12一OPDA结构类似物的研究结果从另一角度证明了12一OPDA的生物功能.这些结构类似物不能进行B.氧化而生成JA,但在促进生物碱合成中却有和JA类似的活性.12一OPDA可诱导36种不同种属的悬浮细胞产生和累积次生代谢物,如萜类化合物,黄酮类化合物,葸醌类化合物和生物碱类化合物等[31,45,46】.此外,12一OPDA还可激活一些并不能为JA所激活的基因,这类基因在伤诱导过程中是上调的,因此有人推测它可能与环戊烯酮环的亲电子性有关【4引,但对此种看法迄今还没有直接证据.以上实验结果从不同方面证明12一OPDA自身即是一种伤诱导的潜在调控物质,特别是在没有JA合成能力的植物遭遇逆境时可起保护作用.2.1.4dinor.oPDAdinor—OPDA和12一OPDA的结构基本相同,是新近在拟南芥和马铃薯中发现的一种十六碳信号物质,是茉莉酸家族新添的一个成员,它作为信号物质参与植物伤信号转导,同时还促进十八碳途径代谢.实验表明,该化合物不是由12一OPDA发生B一氧化生成,而是由十六碳三烯酸代谢而来】.拟南芥和马铃薯对创伤作出应答后,体内dinor—OPDA迅速增加,表明它可能参与植物伤信号转导.用外源dinor-OPDA作用于拟南芥,可促进体内十八碳途径代谢.由此推测该物质可能是十八碳和十六碳两种代谢途径的联系纽带.此外,它可能还调节着自身的代谢,这种正反馈的调控可能在植物体内有特殊作用.在拟南芥和马铃薯两种不同种属的植物中都存在dinor—OPDA,这类物质可能也存在于其它植物中,但对它的具体生物功能还知之甚少,尚待深入研究.dinor.OPDA的发现引起了人们对十六碳脂肪酸代谢的关注,至于植物体内是否还存在其它具有潜在信号功能的十六碳脂肪酸衍生物,也是需要继续研究的问题.Weber等H研究正常和伤害状态拟南芥和马铃薯中茉莉酸类化合物发现,常态下不同植物的各种信号分子含量不同,他们在对创伤作出应答后各自所含的信号分子变化量也不同,所以不同植物可能有特征性的茉莉酸类化合物信号图谱,因此对不同逆境因子作出不同的应答,而表现出独有的逆境反应信号图谱.因此认为,植物可能就是把茉莉酸家族的信号分子看作是协同作用的统一体,而不是单个具有生物功能的信号分子,通过严格控制这类化合物的相对含量变化,而精确地调控着自身的防御反应.2.2六碳挥发物与氧酸类化合物(oxoacids)除了代植物生理学通讯第40卷第6期,2004年12月745谢为茉莉酸类化合物之外,13一HPOT可在HPL作用下生成六碳挥发物和十二碳的氧酸类化合物,这两类物质在植物防御反应中也有独特的生物活性[6,48,49】.六碳挥发物包括己烯醛,己醛及相对应的醇类化合物,是所有绿色植物组织中的一类挥发性物质.这类化合物在受伤部位快速产生,最早释放出来,并在空气中传播,后成为信号分子为植物传送远端信号.研究表明,植物周围空气中的这类物质可通过诱导次生代谢物相关基因来启动植保素的合成,以减少昆虫的侵食率.这类基因包括PAL,CHS,脱氢黄酮醇还原酶(dihYdroflavonol reductase,DFR),它们都与植物防御反应密切相关.此外,六碳挥发物还可诱导LOX途径的基因,这包括LOX和AOS.这类化合物的诱导作用与MeJA类似,但诱导能力相对较弱,它们不能诱导病程相关蛋白质PR一1(pathogenesis—related proteins),PR.2的表达,也不能诱导营养储存蛋白质(vegetativestorageprotein,VSP)和硫素的表达.六碳挥发物启动的是普遍的防御机制,它可能是启动受伤组织的修补,或者是通过次生代谢物来减少植物的感病性,而不是启动具体的,特异的防御机制【50】.HPL途径产生的12一氧一十二烷酸是普遍存在于植物体中的愈伤激素,植物受伤后,可启动保护措施来封闭伤组织.这个过程包括结构化合物如木质素合成相关基因活化,细胞壁蛋白质产生.愈伤激素可在受伤部位促进细胞分裂,生长,加快伤组织愈合.有报道认为,高浓度的愈伤激素还可以抑制细菌的繁殖[48,51,52】.植物对逆境因子会作出复杂的防御反应,根据伤害的来源和程度决定启动普遍的防御机制还是特异的防御机制,是系统的防御反应还是局部的防御反应.植物对最轻微的扰动也会作出应答,所以,HPL途径代谢物在植物中的意义可能在于,可以在不严重影响植物生长发育的前提下,作出适度的防御反应,全方面增强植物的抗性.2.3--E;烯醚类脂肪酸(divinyletherfattyacid)9一HPOT也可在各种酶的作用下代谢成一组与13一HPOT衍生物结构相关,而又有所不同的氧合脂类【6】.近来一些研究发现,9一LOX途径在植物抵抗病原物的过程中行使功能.例如,在烟草中反义表达9一LOX基因以致植物对病原物入侵更敏感【53】,9一LOX途径的氧化物还参与真菌激发子引起的超敏反应【5引.近来对9-LOX途径的二乙烯醚类脂肪酸研究较多,这类化合物包括colneleicacids和colnelenic acids,是9一HPOT在DES作用下合成的.这类物质不稳定,在植物体中很难检测到,但染有马铃薯晚疫病的马铃薯叶片中发现,在病害发生的同时,这两种化合物持续累积,colnelenicacids可达到240nmol(7lag).g.(刚),增高将近400倍.具有抗病性的马铃薯积累二乙烯醚类脂肪酸比感病性的马铃薯更迅速.值得注意的,是茉莉酸家族成员在相同的检测时间内并未发生显着变化【l引.烟草接种烟草花叶病毒后,二乙烯醚类脂肪酸同样发生累积,表明这类化合物的存在并不仅仅局限于某类植物.大蒜提取物可在体外催化合成二乙烯醚类脂肪酸.众所周知,大蒜是单子叶植物,马铃薯和烟草是双子叶植物,这两种植物都会生成二乙烯醚类脂肪酸,显示这类脂肪酸可能天然存在于各类植物中【81¨】.对于这类化合物的潜在生物功能尚不清楚,但有人认为可能有植保素的功能,因为在mmo1.L.浓度时,它对疫霉生长发育有抑制作用;在植物病害发生过程中,这类化合物的积累时间相对较晚,抗病性的马铃薯在侵染病毒后2d才检测到,它们的积累程度可以从植物形态上观测到,所以有人推测二乙烯醚脂肪酸可能与细胞死亡有关…】.这方面研究还在继续进行中.2.4环氧化脂肪酸和羟基化脂肪酸由POX途径代谢而来的环氧化脂肪酸和羟基化脂肪酸也是内源的信号分子.番茄悬浮细胞中施加外源此类物质,可以启动介质的碱化,同时,特异蛋白质的磷酸化状态发生改变,而且,这种处理还会激发植物激素乙烯的产生,并在mRNA水平上活化防御相关基因【5,.经水杨酸处理的大麦叶中会累积13(s)一羟基十八碳三烯酸.水杨酸是植物系统获得抗性中746植物生理学通讯第40卷第6期,2004年12月的关键物质,关于它在植物逆境反应中的生物功能已有不少介绍[56,571,它可以诱导大麦中病程相关蛋白质PR一1b的表达.有意思的是,用13(s)一羟基十八碳三烯酸直接作用于大麦叶,也可诱导PR一1b的转录,表明大麦中的水杨酸信号转导至少部分可受该羟基脂肪酸调控f51.此外,一些环氧化脂肪酸和羟基化脂肪酸是角质分子的前体,可以通过酯键交联形成角质,在植物与外界相互作用中加固细胞壁来保护植物免受损伤[59,601.3结束语不饱和脂肪酸及其衍生物在植物抗逆反应中具有调节作用.近年来,人们采用基因,蛋白质及生物化学研究方法,对这类化合物的合成途径及生物功能有了一定的了解,但目前这方面的研究还刚刚起步,尚有许多工作待做.茉莉酸无疑将继续成为研究的热点,关于它在植物抗逆反应中的作用机制一直是人们所关注的,茉莉酸信号如何被感知,如何转导,以及与其它信号通路间的关系如何都将是此类化合物研究的一个方向. 此外,通过研究一些新的突变体,探讨其它氧合脂类在植物抗逆反应中的具体合成途径和生物功能也将是一个不容忽视的方向.不饱和脂肪酸及其衍生物是一个不断增加的大家族,寻找在植物抗逆反应中起调节作用的新的氧合脂类是此类化合物的又一个研究方向.植物抗逆反应是包括氧爆发,离子通道调控,蛋白质磷酸化及乙烯和水杨酸等小分子在内的多条信号通路协同作用的结果1,不饱和脂肪酸及其衍生物参与其中部分调控过程.所以,对此类化合物的研究,除了将代谢途径分解,深入研究其中的特定路径产物的定位,调控和功能以外,还应将它们与其它信号通路间的关系加以研究.此外,对氧合脂类各成员之间也应进行整合研究,以了解信号分子之间是如何通过彼此间的交流而控制植物对不同逆境因子作出不同反应.研究者们通常运用气相色谱,高效液相色谱等方法将植物组织中的提取物简单分离后,再以灵敏度较高的核磁共振,质谱,电化学阵列检测等方法加以分析,可同时检测到多种信号物质【621,通过各物质的时效和量效分析,深入理解信号分子之间的相互作用.总之,随着现代生物技术的发展,不饱和脂肪酸及其衍生物将会得到更加全面而深入的研究,在理解植物抗逆反应过程的基础上,更好地控制植物的生长与发育.参考文献lWeberHFattyacid?derivedsignalsinplants.TrendsPlantSci,2002.7:217~2242BI6eE.ImpactofPhyto—oxylipinsinplantdefense.Trends PlantSci,2002,7:315~3213FarmerEE,Alm~rasE,KrishnamurthyVJasmonatesand relatedoxylipinsinplantresponsestOpathogenesisand herbivory.CurrOpinPlantBiol,2003,6:372-3784PortaH,Rocha—SosaMPlantlipoxygenasesphysiological andmolecularfeatures.PlantPhysio1.2002,130:l5~2l5BIeeE.Phytooxylipinsandplantdefensereactions.Prog LipidRes,1998,37(1):33~726HoweGA,SchilmillerAL.Oxylipinmetabolisminresponse tOstress.CurrOpinPlantBiol,2002,5:230~2367HambergM.Apathwayforbiosynthesisofdivinylether fattyacidsingreenleaves.Lipids,l998,33:1061-107l8GrechkinAN,FazlievFN,MukhtarovaLS.Thelipoxygenase pathwayingarlic(AIliumsativumL.)bulbs:detectionofthe noveldivinyletheroxylipins.FEBSLett.1995.37l(2):l59～1629HambergMNewcyclopentenonefattyacidsformedfrom linoleicandlinolenicacidsinpotato.Lipids.2000.35:353-36310GrechkinAN,MUkhtarovaLS.HambergM.The lipoxygenasepathwayintulip(Tulipa暑已九已,f口九日):detection oftheketolroute.BiochemJ,2000.352:50l-509llY okoyamaM,YamaguchiS,InomataSeta1.Stress—inducedfactorinvolvedinflowerformationofLemnaiSan仅.ketol derivativeoflinolenicacid.PlantCellPhysiol,2000,4l:1l0-l13l2KolomietsMV,HannapelDJ,ChenHeta1.Lipoxygenaseis involvedinthecontrolofpotatotuberdevelopment.Plant Cell,2001,13:6l3—62613WeberH,Ch6telatA,CaldelariDeta1.Divinyletherfatty acidsynthesisinlateblight—diseasedpotatoleaves.Plant Cell,1999,11:485--49414MatsuiK,tJjiraC,FujimotoSHeta1.Fattyacid9一and13一hydroperoxidelyasesfromcucumber.FEBSLett.2000.481: 183～l8815DhondtS,GeoffroyP,StelmachBAeta1.Solublephospholi—paseA2activityisinducedbeforeoxylipinaccumulationin植物生理学通讯第40卷第6期,2004年12月747 tobaccomosaicvirus..infectedtobaccoleavesanditscon?? tributedbypatatin—likeenzymes,PlantJ,2000,23:43l~440l6NarvdezVJ,FlorinCJ,RyanCA.Positionalspecificityofa phospholipaseAactivityinducedbywounding,systemin,and oligosaccharideelicitorsintomatoleaves.PlantCell,l999,ll:2249~2260l7SongWC,FunkCD,BrashAR.Molecularcloningofan alleneoxidesynthase:acytochromeP450specializedforthe metabolismoffattyacidhydroperoxides.ProcNatlAcadSci USA,1993,90:85l9~8523l8MatsuiK,ShibutaniM,HaseTeta1.Bellpepperfruitfatty acidhydroperoxidelyaseisacytochromeP450(CYP74B). FEBSLett,l996,394:2l~24l9ItohA.HoweGA.Molecularcloningofadivinylether synthase:identificationasaCYP74cytochromeP450.JBiol Chem,2001,276;362O～362720FroehlichJE.ItohA,HoweGA.Tomatoalleneoxidesyn—thaseandfattyacidhydroperoxidelyase,twocytochromeP450involvedinoxylipinmetabolism,aretargetedtodif- ferentmembranesofchloroplastenvelope.PlantPhysiol, 2001,125:306~3172lLeiL,ChuanyouL,LeeGIeta1.Distinctrolesforjasmonate synthesisandactioninthesystemicwoundresponseof tomato.ProcNatlAcadSciUSA,2002,99:64l6~642122McConnM,CreelmanRA,BellEeta1.Jasmonateisessential forinsectdefenseinArabidopsis.ProcNatlAcadSciUSA, 1997,94:5473~547723PerumalV,JayS,L~vesqueCAeta1.Aroleforjasmonatein pathogendefenseofArabidopsis.ProcNatlAcadSciUSA,1998,95:7209～721424CreelmanRA,MulletJE.Biosynthesisandactionof jasmonatesinplants.AnnuRevPlantPhysiolPlantMolBiol,1997,48:355~38l25CreelmanRA,MulletJE.Oligosaccharins,brassinolides,and jasmonates:nontraditionalregulatorsofplantgrowth. development,andgeneexpression.PlantCell,l997,9:l2ll～l22326ZieglerJ,Kein~nenM,BaldwinIT.Herbivore—inducedallene oxidesynthasetranscriptsandjasmonicacidinNicotiana attenuata.Phytochem,2001,58:729~73827宋平,夏凯,曹显祖.茉莉酸类化合物结构与活性之间的关系及参与茉莉酸生物合成的酶.植物生理学通讯,2002,38:72~7728刘新,张蜀秋.茉莉酸类在伤信号转导中的机制.植物生理学通讯,2000,36(1):76～8l29杜昱光,李曙光,郭红莲.高效液相色谱一电化学(库仑电极)阵列检测技术用于植物内源激素等小分子物质的差异显示.色谱,2003,2l:507～50930SticherL,Maucb—ManiB,MetrauxJP.Systemicacquired resistance,AnnuRevPhytopathol,1997,35:235~2703lGundlachH.MullerMJ,KutchanTMeta1.Jasmonicacidis asignalffansducerinelicitor-inducedplantcellcultures.Proc NatlAcadSciUSA.1992.89:2389～239332BaldwinIT,ZhangZP,DiabNeta1.Quantification,correla—tionsandmanipulationsofwound-inducedchangesinjasmonic acidandnicotineinNicotianasylvestris.Planta.1997,2Ol:397~40433HalitschkeR,Ke~lerA,KahlJeta1.Ecophysiological comparisonofdirectandindirectdefensesinNicotiana attenuata.Oecologia,2000,l24:408-41734KeinanenM,OldhamNJ,BaldwinIT.RapidHPLCscreening ofiasmonate—inducedincreasesintobaccoalkaloids, phenolics,andditerpeneglycosidesinNicotianaattenuata.J AgrFoodChem,2001,49(8):3553~355835StevenHD,TatjanaS,Elmarwweta1.Oligogalacturonides andchitsanactivateplantdefensivegenesthroughthe octadecanoidpathway.ProcNatlAcadSciUSA,l995,92:4095~409836ChangYH,LeeMM,LeeSHeta1.Effectsofmethyljasmonate(MeJA)onthedark—inducedsenescenceinoat(A venasativaL)leafsegments.JPlantBiol,l997,40(1):9～l437FarmerEE,RyanCA.Interplantcommunication:airborne methyljasmonateinducessynthesisofproteinaseinhibitors inplantleaves.ProcNatlAcadSciUSA.1990;87:77l3~77l638ShunsukeI.KatsuhitoH.MakikoNeta1.DifferentiaIinduc—tionbymethyljasmonateofgenesencodingornithinede—carboxylaseandotherenzymesinvolvedintobaccocell cultures.PlantMolBiol,l998,38(6):l10l～l1ll39LeeJ,V ogtT,SchmidtJeta1.Methyljasmonate—induced accumulationofcoumaroylconjugatesinbarleyleaf segments.Phytochem,l997,44:589~59240MichaelVK,HaoC,RichardJGeta1.ALeaflipoxygenaseof potatoinducedspecificallybypathogeninfection.Plant Physiol,2000.l24:-1l2l～ll3041ParchmannS,GundlachH,MuellerMJ.Inductionof12一OXO—phytodienoicacidinwoundedplantsandelicitedplant cellcultures.PlantPhysiol,1997,l15:1057~106442Bleche~S,BockelmannC,FtlgleinMeta1.Structure—activ—ityanalysesrevealtheexistenceoftwoseparategroupsof activeoctadecanoidsinelicitationofthetendril??coilingre?? sponseofBryoniadioicaJacq.Planta,l999,207:470~47943StintziA,WeberH,ReymondPeta1.Plantdefenseinthe absenceofjasmonicacid:theroleofcyclopentenones.Proc NatlAcadSciUSA.2001.98:l2837~l2842748植物生理学通讯第40卷第6期,2004年12月44WellerEW,AlbrechtT,GrothBeta1.Evldenceforthe involvementofjasmonatesandtheiroctadecanoidprecur- sorsinthetendrilcoilingresponseofBryoniadioica. Phytochem,1993,32:591-60045MuellerMJ,BrodschelmW,SpannaglEeta1.Signalinginthe elicitationprocessismediatedthroughtheoctadecanoid pathwayleadingtojasmonicacid.ProcNatlAcadSciUSA, 1993,90:7490～749446DittrichH,KutchanTM,ZenkMH.Thejasmonate precursor,12-OXO?phytodienoicacid.Inducesphytoalexin synthesisinPetroselinumcrispumcellcultures.FEBSLett, 1992,309(1):33～3647WeberH,VickBA,FarmerEE.Dinor—OXO-phytodienoic acid:anewhexadecanoidsignalinthejasmonatefamily. ProcNatlAcadSciUSA,1997,94:10473～1047848V ancanneytG,SanzC,FarmakiTeta1.Hydroperoxidelyase depletionintransgenicpotatoplantsleadstoanincreasein aphidperformance.ProcNatlAcadSciUSA,200l,98:8l39-8l4449PerezAG,SanzC,OliasReta1.Lipoxygenaseandhydroper- oxidelyaseactivitiesinripeningstrawberryfruits.JAgrFood Chem,1999,47(1):249～25350BateNj,RothsteinSJ.C6-volatilesderivedfromthe lipoxygenasepathwayinduce?。
海南黎药治疗肝病的综述与分析
.综述. doi:10.3969/j.issn.1005一0264.2021.03.026海南黎药治疗肝病的综述与分析杪香I宫爱民I牛明2刘帆彳朱云"1.海南医学院中医学院(海南海口，571199)2.解放军总医院第五医学中心3.解放军总医院海南医院关键词肝病；民族医药;黎族;药用植物中图分类号R575文献标志码A黎族在海南岛有3000多年的悠久历史，善于识别和使用天然药用植物，在与疾病的斗争中积累和传承了一套治疗经验,形成了独特的黎族医药文化⑴勾o受气候、居住环境、卫生习惯等影响，肝病在海南岛广泛流行，以病毒性肝炎居多"⑷O 黎族医药凭借得天独厚的药用植物资源和丰富的临床实践经验，治疗肝病取得显著疗效。
本文通过查阅文献、采访海南黎医及黎药专家，将海南黎族医药治疗肝病的常用药物进行收集整理，现总结如下。
1治疗肝病的常用黎药海南黎族治疗肝病的药物以草本植物居多，约占50%,药用部位以全草为主⑸。
海南黎医常应用不同颜色黎药治疗肝病，如“以黄治黄”，黄疸性肝炎患者皮肤黏膜黄染，黎医就应用开黄花或黄色的植物如田基黄治疗。
黎医治疗肝病多用单味药水煎内服，如单用槟榔治疗寄生虫性肝脾肿大⑷。
目前临床疗效明确且具有开发应用前景的黎药有20余种,包括裸花紫珠、海南叶下珠、鸡屎藤、地胆草、金丝草等。
1.1裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook,et Am)裸花紫珠为马鞭草科紫珠属，黎族称“雅亭岛”，主要分布于陵水、保亭、琼中等市县，产于五指山的为上品。
味苦微辛、性平，归肝、脾、胃经，能解毒消肿、化瘀止血。
研究已证实裸花紫珠能有效抑制D-半乳糖胺诱导的大鼠肝组织上皮干细胞毒性⑺旳，降低血清转氨酶和胆红素水平，具有显著保肝降酶、利胆退黄作用，适用于各型病毒性肝炎的治疗a何。
目前裸花紫珠已被开发成片剂、分散片、胶囊等剂型，用于急性传染性肝炎的辅助治疗。
1.2海南叶下珠(Phyllanthus hainanensis Merr)海南叶下珠为大戟科叶下珠属，黎族称“术返靠”，海南各地均有分布。
中国原生球兰属植物物种编目和保育状况
中国原生球兰属植物物种编目和保育状况李莉（上海辰山植物园/城市园艺技术研发与推广中心，上海松江201600）摘要：球兰属植物是近些年来国内较为新兴的观赏植物种类，在中国的园艺应用尚处于起步阶段。
由于地处自然分布区的边缘，中国的原生球兰属植物没有得到应有的重视。
搞清楚中国原生的球兰属植物种类、分布以及保育状况，是观赏植物资源筛选的重要本底工作。
通过文献查阅、标本研究以及植物园调研，整理汇总了中国原生球兰属植物的基本资料，得到了完整的中国原生球兰属植物的最新编目和资源清单。
最终确定中国分布有球兰属植物45种、1变种、1亚种。
较1995年出版的《中国植物志》（英文版）新增接受的新物种10个，4个新发表的物种没有广泛被接受；新增国家级分布新记录5种1变种，省级分布记录8种；8个物种的名称发生了变化；2个物种排除了中国的分布。
较最新发布的中国生物物种名录（2021版）物种数目减少了8种，主要因为名称没有被接受或排除了中国的分布。
中国球兰属原生植物在植物园具有较好的保育情况，完全覆盖了中国球兰属所有原生类群。
关键词：球兰属；物种编目；保育；中国献查阅、标本查询以及植物园及商业园艺机构调研，将中国原生球兰属植物的基本资料统计清楚，完成了基本数据的汇总，得到了完整的中国球兰属植物的资源清单，从而为开展球兰属植物观赏资源的开发利用提供了基础数据。
1中国球兰属植物的分类学研究历史1977年出版的《中国植物志》中第一次系统整理了中国分布的球兰属植物，收录了球兰属植物23种、3变种、2变型（将蜂出巢属Centrostemma Decne.独立出球兰属处理）[8]。
李秉滔等[9]在1995年出版的《中国植物志》（英文版）中更新了球兰属的资料，将蜂出巢属合并入球兰属，并将中国分布的球兰属植物更新到32种、1变种。
需要指出的是，扇叶藤（Tsiang &P.T.Li ；Hoya ma-nipurensis Deb.）在《中国植物志》（英文版）中被处理成为独立的扇叶藤属Micholitzia N.E.Brown 。
藏药虎耳草抗结核分枝杆菌活性研究
藏药虎耳草抗结核分枝杆菌活性研究赵丽竹，李丽，任明辉，央拉，李常玉，丁月田，杨娟*（西藏大学，新疆拉萨850000）摘要：通过体外实验的方法探究藏药虎耳草抗结核分枝杆菌活性。
利用3种不同浓度（65%、75%、95%）的乙醇溶剂对藏药虎耳草进行粗提，再利用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇不同极性的有机溶剂萃取藏药虎耳草粗提物，最后利用MABA 法对藏药虎耳草抗结核分枝杆菌进行活性追踪。
得到藏药虎耳草的乙醇粗提物、石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物、水相萃取物体外抗结核分枝杆菌的MIC 值分别为15.088μg/mL 、29.79μg/mL 、17.82μg/mL 、20.07μg/mL 、216.35μg/mL 。
研究表明，藏药虎耳草的石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物表现出较高的体外抗结核分枝杆菌活性，有进一步进行活性成分分离的研究价值，同时也表明藏药虎耳草在抗结核分枝杆菌方面具有一定效果。
关键词：中草药；藏药虎耳草；结核分枝杆菌；结核病1试验材料1.1实验菌株和药材实验菌株为H37Ra （ATCC 25177），将保存于-80℃的结核分枝杆菌菌株H37Ra 取出，并置于37℃的恒温水浴锅中复苏，接种环取菌液一环接种于改良罗氏培养管斜面，并置于37℃恒温培养箱中培养4~6周，培养基斜面出现米黄色菌落或菌苔后，置于4℃的冷藏室存放备用。
藏药虎儿草产自西藏山南，经过阴干、全草入药，粉碎，过20目筛备用。
1.2仪器与试剂超声提取仪Branson5800（美国必能信）、旋转蒸发仪Buchi R300（瑞士布奇）、菌量浊度仪MOO7230（法国梅里埃）、蒸汽凝固器ZHM-6（中国原子能科学研究院）等。
乙醇、石油醚、正丁醇、乙酸乙酯、吐温80、二甲基亚砜（均购自成都金山化学试剂有限公司），Mid-dLebrook 7H9干粉培养基、MiddLebrook OADC （均购自美国BD 公司）。
2试验方法2.1藏药虎耳草的提取与活性分离将藏药虎耳草进行阴干、粉碎，过20目筛，称取50g ，以1︰10的比例分别选用75%、95%、65%浓度的乙醇室温浸泡24h 后超声提取30min 。
高效液相色谱法测定不同产地白花蛇舌草中去乙酰车叶草酸甲酯的含量
食品与药品Food and Drug2021年第23卷第1期55高效液相色谱法测定不同产地白花蛇舌草中去乙酰车叶草酸甲酯的含量丁建兰，黄宁，赵超，袁丽，王毅梅(鹰潭市综合检验检测中心，江西鹰潭335000)摘要：目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定不同产地白花蛇舌草中去乙酰车叶草酸甲酯的含量，为改善白花陀舌草的质量控制提供参考。
方法采用Waters SymmetryShield RP C18(4.6mmx250mm,5“m)色谱柱；流动相：乙睛-水(4:96)；检测波长：236nm；柱温：25°C；流速：1.0ml/min；进样量：10“1。
结果去乙酰车叶草酸甲酯在13.4-335.0“嗣范围内线性关系良好；平均回收率为99.37%,RSD为0.3%。
结论本方法简便、重复性好、准确度高，可用于白花蛇舌草的质量控制。
关键词：高效液相色谱法；白花蛇舌草；去乙酰车叶草酸甲酯；含量测定中图分类号：R284.1文献标识码：A文章编号：1672-979X(2021)01-0055-03DOI：10.3969/j.issn.l672-979X.2021.01.012Determination of Deacetyl Asperulosidic Acid Methyl Ester in Hedyotis Diffusa Willd fromDifferent Regions by HPLCDING Jian-lan,HUANG Ning,ZHAO Chao,YUAN Li,WANG Yi-mei(Yingtan Comprehensive Inspection and Testing Center,Yingtan335000,China)收稿日期：2020-05-25作者简介：丁建兰，主管中药师，从事食品药品检验检测工作E-mail:***************ADP induced blood platelets activation and aggregation in whole blood[J].Int J Biol Macromol,2017,95(1):682-688.[3]Yanachkov I B,Chang H,Yanachkova M I,et al.New highlyactive antiplatelet agents with dual specificity for platelet P2Y1 and P2Y12adenosine diphosphate receptors[J].Eur J Med Chem, 2015,107(1):204-218.[4]Fan H Fu F H,Yang M Y,et al.Antiplatelet and antithromboticactivities of s alvianolic acidA[J].Thromb Res,2010,126(1):17-22.[5]Sugidachi A,Ohno K,Ogawa T,et al.A comparsion of thepharmacological profiles of prasugrel and ticagrelor assessed by platelet aggregation,thrombus formation and haemostasis in rats[J].Brit J Pharmacol,2013,169(1):82-89.[6]Jacobson KA,Boeynaems J M.P2Y nucleotide receptors:promiseof therapeutic applications[J].Drug Discov Today,2010,15⑵：570-578.[7]Yang Y,Yan F,Gai J.Differential proteomics for studying actionmechanisms of traditional Chinese medicines[J].Chin Med,2019, 14(1):1-15.[8]Zhang Y,Xie Y,Liao X,et al.A Chinese patent medicine Salviamiltiorrhiza depside salts for infusion combined with conventionaltreatment for patients with angina pectoris:A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials[J], Phytomedicine,2017,25(6):100-117.[9]Zetterberg F,Svensson P.State of affairs:Design and structureactivity relationships of reversible P2Y12receptor antagonists[J].Bioorg Med Chern Let,2017,10(2):9-15.[10]Laine M,Paganelli F,Bonello L.P2Y12-ADP recq)tor antagonists:Days of future and past[J].World J Cardiol,2017,1(2):3-12. [11]Panovanoeva M,Marchetti M,Russo L,et al.ADP-inducedplatelet aggregation and thrombin generation are increased in Essential Thrombocythemia and Polycythemia Vera[J].Thromb Res,2018,12(2):88-93.[12]Tartari C J,Leuzzi A,Finazzi G,et al.The effects of bioactivecomponents from the rhizome of Salvia miltiorrhiza(Danshen) on the characteristics of A lzheimer's disease[J].Chin Medic,2019, 1(2):80-92.[13]Toesca R,Berbis J,Frere C,et al.Platelet reactivity evalxiatedwith the VA.SP assay following ticagrelor loading dose in acute coronary syndrome patients undergoing percutaneous coronary intervention[J].Thromb Res,2013,132(2):15-18.56食品与药品Food and Drug2021年第23卷第1期Abstract:Objective To establish an HPLC method for the determination of deacetyl asperulosidic acid methyl ester in Hedyotis difusa Willd&om di琏r^t regions弧d to pnrvide a reference for quality control of Hedyotis diffusa、Methods A Waters SymmetryShield RP C18column(4.6mmx250mm,5ym)was adopted.The mobile phase was acetonitrile-water(4:96)with detection wavelength set at236nm,the column temperature was25°C and the flow rate was1.0ml/min.Results The linear range of deacetyl asperulosidic acid methyl ester was13.4-335.0yg/ml.The average recovery of oleanolic acid was99.37%,with RSD of0.3%.Conclusion The method is simple,reproducible and accurate,and can be applied to the quality control of H edyotis diffusa.Key Words:HPLC;Hedyotis diffusa;deacetyl asperulosidic acid methyl ester;determination白花蛇舌草为茜草科耳草属植物白花蛇舌草的干燥全草，具有清热解毒、消痈散结、利水消肿等作用，广泛应用于毒蛇咬伤，咽喉肿痛，肺热喘咳，湿热黄疸，热淋涩痛，疮肿热痈等的治疗。
[精选化工]磷脂的分离
![[精选化工]磷脂的分离](https://img.taocdn.com/s3/m/24c41a16b42acfc789eb172ded630b1c59ee9b4b.png)
第三章细胞磷脂的制备第一节引言第二节细胞磷脂的分离2.1 动物细胞磷脂的制备工艺2.2 植物细胞磷脂的制备工艺2.2.1 植物混合磷脂的制备2.2.2 磷脂酰胆碱的分离2.2.3 肌醇磷脂的分离2.2.4 磷脂酰乙醇胺的分离第三节磷脂的分离鉴定3.1 磷脂中磷含量的定量分析3.2 薄层色谱法分离鉴定磷脂经典的TLC技术用于分离磷脂的各组分，优点在于设备简单，操作方便，分离条件易于掌握，而且结果直观。
可以用于定性地分析磷脂中各主要组分，亦可以进行少量产品的提纯。
但成本较高。
一般的TLC分离方法是在距底部1.0cm 处点样，然后将薄板放置在用展开剂饱和的展开槽中，溶剂的高度距底部0.5cm,展开至顶端1~2cm处，在通风橱中干燥后显色。
如用荧光硅胶铺板展开，亦可在紫外灯下观察。
上述过程称作单向二维展开。
在双向二维展开过程中，点样位置与单向二维展开不同。
样品点在距底部和左边各1cm处。
首先将板放在展开槽中展开。
一般展开剂为中性溶剂，展开距顶端1cm处，将板取出，放在通风厨中干燥。
然后将板转90o放入第二个展开槽中，展开剂一般为酸性展开剂，展开至顶点1cm 处。
将板取出，放入通风厨中干燥[8]。
磷脂对于紫外灯的灵敏度较低，故薄板的显色除可用荧光板的紫外显色外，还可用显色剂显色。
J.Dittmer 成功地制备了磷脂类显色剂[23]。
由于磷脂中有些物质对普通的显色剂不显色，J.Dittmer 用MoO3或茚三酮、或若丹铭制成显色剂对磷脂的各组分进行显色。
制备方法是将H2SO4加入MoO3沸腾，然后加入钼粉，制成磷脂类专用试剂Dittmer 试剂。
J.Dittmer 等人同时对蛋黄磷脂中磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺对各种显色剂的敏感度进行了分析。
薄层色谱法分离磷脂混合物主要用于定性分析。
D.Medh 和H.W eigel[24]用两步单向二维TLC展开法分离了PC、PE、PI、PA的4,5—二磷酸酯和4—单磷酸酯。
烟草重要基因篇：8. 烟草P450基因
烟草重要基因篇：8. 烟草P450基因作者：解敏敏来源：《中国烟草科学》2015年第02期细胞色素P450单加氧酶（cytochrome P450 monooxygenases， CYP450）是一个保守的血红素硫蛋白基因超家族，广泛存在于各种动植物、真菌和细菌中，在信号传递、防御反应以及代谢产物合成等多种代谢途径中起着重要的作用。
P450酶系可能是自然界中最具催化作用的生物催化剂，它所催化的反应类型广泛而复杂。
根据其功能，大体可以分为两类：一类是参与植物次生物质的代谢，如植物激素、信号分子、萜类、防御物质等；另一类是代谢外源信号分子或环境污染物，如农药、环境毒素、有机染料等[1-3]。
1 植物P450基因家族及功能1.1 植物P450基因家族随着植物基因组大规模测序，在越来越多的植物中鉴定到P450。
基于蛋白序列的相似性和亲缘关系，将P450归类为家族和亚家族。
同一家族的成员序列相似性>40%，序列相似性>55%归类为一个亚家族[4]。
随着P450家族成员的增多，部分低于40%的蛋白序列遗传聚类分析中明显聚在一起，它们也被归为同一家族。
植物P450超家族归类为10个氏族和127个家族，是目前为止植物中最大的酶家族[5]。
1969年，Frear[6]首次在棉花（Gossypium hirsutum）中发现P450。
目前在拟南芥（Arabidopsis thaliana）[7]、水稻（Oryza sativa） [7]、苜蓿（Medicago sativa）[3]等多种植物中都鉴定到P450。
其中对拟南芥P450的研究较为广泛深入，拟南芥基因组中含有286个P450基因，其中273个基因被分类，组成45个P450家族和72个亚家族，245个全长基因有基因组注释。
芯片数据分析显示拟南芥P450基因整体上表达量要比看家基因低，但许多基因的表达还具有组织特异性。
如CYP88A3和CYP706A2在叶中的表达高于大部分看家基因，CYP81F4和CYP88A3在根中的表达高于看家基因。
3种化学保鲜剂对板栗储藏和营养品质的影响
3种化学保鲜剂对板栗储藏和营养品质的影响方中明;白根祥;殷家俊;黄玮婷;曾宋君【摘要】为了避免板栗在贮藏和加工过程中变质而影响其经济价值,需要用科学的保鲜方法对其进行保鲜.以市售新鲜板栗为材料,采用柠檬酸、柠檬酸钠、山梨酸钾作为保鲜剂,探究3种保鲜剂对板栗储藏和营养品质的影响.结果表明:不同保鲜剂处理对板栗好果率、可溶性蛋白和维生素C含量影响较大,适合板栗储藏和营养品质保持的保鲜剂依次为:柠檬酸、柠檬酸钠、山梨酸钾.2％柠檬酸处理20 min后,最有利于板栗的保鲜,保存120 d后,可溶性蛋白含量为4.367 g/100 g,维生素C含量为45.641 mg/l00 g,且SOD活性较高,好果率可达92％.【期刊名称】《广东农业科学》【年(卷),期】2015(042)010【总页数】6页(P89-93,封3)【关键词】板栗;保鲜剂;贮藏【作者】方中明;白根祥;殷家俊;黄玮婷;曾宋君【作者单位】武汉生物工程学院生命科学与技术学院,湖北武汉430415;武汉生物工程学院生命科学与技术学院,湖北武汉430415;武汉生物工程学院生命科学与技术学院,湖北武汉430415;武汉生物工程学院生命科学与技术学院,湖北武汉430415;中国科学院华南植物园,广东广州510650【正文语种】中文【中图分类】TS255.3板栗（Castanea mollissima）又名栗、中国板栗，属壳斗科栗属坚果类植物，其组织成分中含有蛋白质、脂肪、维生素等多种营养素，并具多种药用价值，素有“干果之王”、“铁杆庄稼”美称［1］。
目前我国板栗主要以生栗原料销售为主，但是由于生栗含水量较高（超过50%），易生虫、霉变，具体表现为怕热、怕干、怕闷、怕水、怕冻，且极易发芽。
据报道，我国每年因采后处理和贮藏不当而造成的板栗损失达总产量的30%以上，严重影响了板栗的贸易销售和消费［2］，因此需要科学的贮藏方法来延长保鲜时间，并保持营养品质［3-4］。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
用显微镜观察时，不易观 察到的结构是？
细胞膜
自学检测二（5分钟）
2、植物细胞中特有的结构有 细_胞__壁_、_叶__绿__体__和____液_泡__。植物
的水分、色素、糖分、苦酸味物 质等一般在液泡的__细__胞_液__中。
课堂小结（2分钟）
1、玻片标本的类型 2、制作洋葱表皮细胞临时装片 擦→滴→撕→展→盖→染→吸 3、植物细胞的结构和功能
6、显微镜的使用步骤和结构
7、英国罗伯特∙虎克发现了__细__胞___。P41
第一章 细胞是生命活动的基本单位
第二节 植物细胞
七年级生物 主 备 人：刘壮志 议课时间：9月24号 授课时间：第6周
学习目标（1分钟）
1.举例说出玻片标本的基本类型 2.学习制作植物细胞临时装片的基本 方法 3. 认识植物细胞的基本结构
自学指导二（4分钟）
1、植物细胞的结构和功能？
2、植物细胞中
1
特有的结构有
2
3
_______、
4 5
_______和
6
_______。植物
的水分、色素、
7
糖分、苦酸味物
质等一般在液泡
的_______中
自学检测二（5分钟）1.植物细胞的结构和功能
1细胞核 内含遗传物质 2 细胞质 新陈代谢的场所 3 细胞膜保护并控制物质的进出 4 细胞壁 保护和支持 5 液泡 内含细胞液 6 线粒体进行呼吸作用的场所
细胞：细胞不会变形，也不会移动。
点拨运用（8分钟） 制作洋葱表皮细胞临时装片
擦→滴→撕→展→盖→染→吸
1擦：擦拭载玻片和盖玻片。
2滴：用滴管滴在碘载液玻的片中目央的滴：一滴__清__水_。 3撕：用镊子对从细洋胞葱进鳞片行内染表色皮，叶上撕取一块透明薄膜， 4展：展平放便于于水观滴察中央。
5盖：盖盖玻片，从水滴一边逐渐放下，防止产生_气__泡__。 6染：把一滴__碘__液_滴在盖玻片的一侧，进行染色。 7吸: 用_吸__水__纸_从盖玻片的另一侧吸引, 使染液浸润标本
一.玻片标本的种类
2.按保存时间的不同来划分
①临时玻片 ②永久玻片
载玻片
非常微小的生物可直接做成装片
盖玻片
自学检测一（4分钟） 阅读课本42-44页，划出要点思考解决以下问题。 1.说出玻片标本的类型。
2.找出制作洋葱表皮细胞临时装片的方法步骤： （1）用干净纱布将____载__玻__片__、__盖__玻__片____擦拭干净； （2）在载玻片中央滴一滴_____清__水__ （3）用刀片切取一块洋葱鳞片叶，用镊子撕取鳞片叶的 _内__表__皮_，置于载玻片的清水中，并用镊子将表皮__展__平__ （4）盖上盖玻片 （5）用____碘__液___对装片进行染色；
当堂训练（15分钟）
1、用显微镜观察洋葱鳞片叶表皮细胞，通常是将观察的 标本制成（ A ） A.装片 B.涂片 C.切片 D.玻片 2.洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片时，要把其内表皮置于 载玻片上的( A ) A.清水中 B.蒸馏水中 C.糖水中 D.生理盐水中
(6）用______从盖玻片的另一侧吸引, 使染液浸润标本
（7）分别用哪个字归纳制作植物临时装片的各个步骤？
自学检测一（4分钟）
一.玻片标本的种类
1.按 切片—— 从生物体上切取薄片制成；
制作 方法 分
涂片—— 液体材料涂抹而成； 装片—— 撕取、挑取少量材料而制成的。
菠菜叶切片
血细胞涂片
洋葱鳞片叶内表皮 装片
自学指导一（4分钟）
阅读课本42-44页，划出要点思考解决以下问题。 1.说出玻片标本的类型。 2.找出制作洋葱表皮细胞临时装片的方法步骤： （1）用干净纱布将__________、__________擦拭干净； （2）在载玻片中央滴一滴_________ （3）用刀片切取一块洋葱鳞片叶，用镊子撕取鳞片叶的 ______，置于载玻片的清水中，并用镊子将表皮______ （4）盖上盖玻片 （5）用_________对装片进行染色；
4展：展平放于水滴中央。
5盖：盖盖玻片，从水滴一边逐渐放下，防止产生_气__泡__。
(5)用镊子夹起盖玻片，使其 一边 先接触载 （5） 玻片上面的水滴，然后缓缓地放下，盖在要 观察的洋葱内表皮上，这样，可以防止装片 上出现 气泡 。
观察装片时如何区分气泡与细胞？
气泡：边缘黑厚，中间白亮， 气泡会变形和移动。
制作临时装片时，染色会对细胞产生什么影响？ 在什么情况下应该使用不经染色的临时装片？
染色剂有两种，一种有特殊染色功能且会对细 胞有毒害作用，会让细胞失去活性，另外一种 是对细胞活性没有大的影响。 一般来说，给临时装片标本中的细胞染色，大 都是会使细胞失去活性，但对观察有帮助，因 此制作临时装片一般会使细胞失去活性。在实 验要求保持细胞活性或要求所观察的结构比较 明显时，可以不用染色。
(6）用_吸__水__纸_从盖玻片的另一侧吸引, 使染液浸润标本
（7）分别用哪个字归纳制作植物临时装片的各个步骤？ 擦→滴→撕→展→盖→染→吸
2
1
3
5
洋葱表皮临时装片的制作
6
4
点拨运用（8分钟） 制作洋葱表皮细胞临时装片
擦→滴滴清→撕ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ→的展目→的盖：→染→吸 保持细胞的正常 形态结构
1擦：展擦平拭的载目玻片的和：盖玻片。 2滴：防用止滴细管在胞载重玻片中央滴一滴__清__水_。 3撕：叠用镊子从洋葱鳞片内表皮叶上撕取一块透明薄膜，
即时演练
滴清水的目的是：_保__持_细__胞__的__正_常__形__态__结_构__。 滴碘液的目的是：对__细__胞_进__行__染__色_，__便__于__观__察。 展平的目的是：_防__止__细_胞__重__叠____________。 染色后的细胞会怎么样：_使__细_胞__失__去__活_性___。 步骤：_擦__→__滴_→__撕__→__展_→__盖__→__染_→__吸________。
课前复习（2分钟）
1、物象放大倍数= 目镜的放大倍数×物镜的放大倍数
2、显微镜看到的物像是倒像
3、如物像不在视野中央，在移动玻片时: 物像偏哪玻片就移向哪
4、目镜、物镜长短与放大倍数：目镜越长，放大倍数越小___ 物镜越长，放大倍数越大___
5、光线调暗：应选择__小___光圈和__平___面镜； 光线调亮应选择__大___光圈和__凹___面镜