三剂管理规定
三剂(催化剂、助剂、添加剂)管理规定
东营胜星化工有限公司“三剂”管理办法第一条为加强三剂管理，明确各级的责任，实现“三剂”管理的程序化、规范化，确实发挥“三剂”在生产中的作用，进一步降低成本，提高经济效益和企业竞争力，特制定本规定。
第二条本办法所指三剂的范围：公司各生产装置在生产过程中连续加入或一次性添加并需定期更换的催化剂、助剂和添加剂等化学物品；由于设备、产品质量、环保等要求进行外购的各种循环水药剂、防腐剂、酸碱的添加剂和助剂、石油产品调和剂均按照“三剂”进行管理。
第三条机构与职责技术部作为东营胜星化工有限公司“三剂”的归口管理部门，主要职责如下：1、组织制定三剂管理办法；2、负责审批公司“三剂”的采购计划和报废申请报告，并监督、检查执行情况；3、负责考核各单位三剂管理情况。
各使用车间主要职责如下：1、负责三剂的正确使用和管理；2、做好三剂使用情况跟踪；安全环保部主要职责如下：1、负责对三剂的安全、环保认证等方面的审查和检查；2、协助技术质量部管理报废三剂，并反馈信息。
第四条各使用单位使用“三剂”时，必须填报需求计划上报技术部审批并备案，然后上报采购部采购。
为了不造成“三剂”库存积压，在“三剂”使用的有效期内，计划数量不允许超过正常3个月的使用量，对特殊的（如采购周期长，对安全生产有重大影响）“三剂”，原则上不超过半年。
第五条"三剂"的日常管理由各使用单位具体负责，对"三剂"实施动态管理，必须建立"三剂"管理台帐，建立“三剂”管理台帐应包括以下主要内容：名称、型号、技术指标、生产厂家和年使用量；使用单位"三剂"管理台帐应包括以下主要内容：名称、型号、生产厂家、生产日期、领料时间、数量、主要性能和使用说明、库存消耗等。
第六条各使用单位必须建立"三剂"使用规程，技术部定期提出三剂使用效果鉴定计划，由车间提出使用效果报告，由生产部审核，技术部根据使用效果报告对三剂供应商进行质量评估。
中国石化炼化三剂和油田化学剂采购管理规定
石油工程管理部、油田勘探开发事业部分别负责油田钻井助剂、采油及压裂助剂产品技术认证以及产品消耗控制与使用效果评价工作。
物资装备部负责建立三剂产品供应商网络并对供应商进行考核、考察，按照总部集团化采购要求，负责组织企业联合谈判、签订框架协议。
2.2企业职责
建立在用三剂采购及使用分析、考评、考核机制，制定三剂质检大纲和入库检验流程。
运用三剂管理信息系统，进行横向比较，选择优势产品分析研究，优化三剂采购、使用方案。
3管理规则与程序
3.1建立上下沟通快捷高效的三剂采购管理制度，制定实用方便的操作控制流程。
3.3物资装备部根据上报的采购策略及价格调整建议按月发布采购执行价格和市场参考价格，指导需求共性企业适时优化采购。
4重点管控内容
4.1计划编制
4.2供应商管理
集团化采购供应商管理
集团化采购供应商管理由物资装备部委托授权集中采购中心组织相关企业每两年进行一次现场考察。
化工厂三剂管理制度
化工厂三剂管理制度一、总则1. 本制度旨在规范化工厂三剂（催化剂、添加剂、稳定剂）的采购、存储、使用及废弃处理，确保生产安全、环境友好和经济效益。
2. 本制度适用于化工厂内所有涉及三剂管理的部门和个人。
二、三剂采购管理1. 采购部门应根据生产需求，选择合格的供应商，并确保三剂的质量符合国家标准和行业规范。
2. 采购前应进行市场调研，比较不同供应商的产品性能、价格及售后服务，选择性价比最高的产品。
3. 采购合同中应明确三剂的技术参数、质量标准、供货时间、违约责任等条款。
三、三剂存储管理1. 三剂应存放在专用仓库内，由专人负责管理，并定期进行库存盘点。
2. 存储环境应干燥、通风、防腐蚀，避免三剂受潮、变质或受到污染。
3. 存储区域应有明显的标识，标明三剂的名称、性质、用途及安全注意事项。
四、三剂使用管理1. 生产部门应根据生产计划和工艺要求，合理使用三剂，避免浪费。
2. 使用前应进行必要的技术培训，确保操作人员熟悉三剂的性能和使用方法。
3. 使用过程中应严格按照操作规程进行，防止三剂泄漏、误用或超量使用。
五、三剂废弃处理1. 废弃三剂应按照国家环保法规和工厂内部环保要求进行分类、收集、存储和处理。
2. 建立废弃三剂的处理流程和记录，确保废弃三剂得到妥善处理，不污染环境。
3. 对于可回收利用的三剂，应积极寻求回收渠道，减少资源浪费。
六、监督检查1. 工厂应设立专门的监督管理机构，定期对三剂管理制度的执行情况进行监督检查。
2. 对违反三剂管理制度的行为，应及时纠正，并根据情节轻重，给予相应的处罚。
七、附则1. 本制度自发布之日起执行，由工厂管理层负责解释。
2. 本制度如与国家法律法规冲突，以国家法律法规为准。
3. 本制度的修改和完善由工厂管理层根据实际情况定期进行。
化工厂“三剂”管理办法模版
化工厂“三剂”管理办法模版一、总则为规范化工厂“三剂”管理工作，保障生产安全和环境保护，维护员工身体健康和企业的可持续发展，制定本管理办法。
二、液体剂管理1. 安全储存（1）液体剂应储存在专用仓库内，仓库应符合相关的安全标准，具备防火、防爆、防漏等设施。
（2）仓库内应对液体剂进行分类储存，防止不同性质的液体剂混装，且应按照标签上的存储条件要求储存。
2. 安全使用（1）液体剂使用前应检查包装是否完好，如有破损应及时更换包装。
（2）使用液体剂时，应佩戴防护设备，如手套、防护眼镜和防护服等。
（3）严禁将液体剂直接倒入下水道或污水处理系统，需按照相关规定进行处理。
三、固体剂管理1. 安全存放（1）固体剂应存放在干燥、通风良好的仓库内，防止受潮或变质。
（2）仓库内应设立合适的固体剂存放架，保证固体剂有足够的空间。
2. 安全搬运（1）固体剂在搬运过程中应避免碰撞和摩擦，以防发生火灾或爆炸。
（2）搬运固体剂时，应使用合适的工具或设备，确保搬运过程中安全可靠。
四、气体剂管理1. 安全储存（1）气体剂应存放在通风良好、防火安全的专用储存库房内。
（2）储存气体剂的仓库应设置适当的压力监测装置，定期检查和维护，防止安全事故的发生。
2. 安全使用（1）使用气体剂时，应使用合适的连接管道和装置，确保气体剂的正常使用和安全排放。
（2）使用气体剂的工作人员应接受必要的培训，熟悉气体剂的性质、使用方法和安全操作流程。
五、应急预案1. 应急演练（1）化工厂应定期组织涉及“三剂”管理的应急演练，提高员工的应急处理能力和危机意识。
（2）应急演练应包括模拟事故的发生和应急处理过程，全面检验应急预案的有效性和员工应急反应能力。
2. 应急处置（1）一旦发生液体剂、固体剂或气体剂泄漏、事故等情况，应立即采取措施进行紧急处置。
（2）相关部门应按照应急预案的要求进行处理，并及时报告上级主管部门和相关单位。
六、监督与检查1. 内部监督（1）化工厂应建立健全“三剂”管理制度，明确相关部门的职责和权限。
化工厂“三剂”管理办法
化工厂“三剂”管理办法一、背景和目的为了加强化工厂“三剂”（即原材料、辅料和助剂）的管理，确保生产过程的安全和环境的保护，制定本管理办法。
二、适用范围本管理办法适用于所有化工厂的“三剂”管理，包括原材料的采购、存储、使用和处理，辅料的配制和使用，助剂的添加和运用等环节。
三、职责分工1. 生产部门：(1) 负责原材料的采购，并对供应商进行严格的筛选和评估，确保原材料的质量和安全。
(2) 负责原材料的存储，建立专门的存储区域，并按照规定的条件进行储存，保证原材料不受潮、变质。
(3) 负责制定原材料的使用方案，并确保使用过程中符合相应的安全操作规程。
2. 管理部门：(1) 负责建立和完善化工厂“三剂”管理制度，明确相应的管理责任和流程。
(2) 负责环境保护的监管工作，确保化工过程中产生的废物按照法律法规进行妥善处理。
(3) 负责对化工厂进行定期检查和评估，发现问题及时进行整改。
3. 人员参与：(1) 所有从事化工生产的人员必须接受相应的培训，了解“三剂”管理的相关知识和操作技能。
(2) 所有从事化工操作的人员必须按照相关规定进行个人防护，确保自身的安全和健康。
四、管理要求1. 采购管理：(1) 在采购原材料时，必须选择可靠的供应商，并签订合同明确双方的责任和义务。
(2) 采购人员必须严格按照采购要求进行验收，确保原材料的质量和安全。
(3) 采购文件必须完整、准确，并保存至少五年。
2. 存储管理：(1) 原材料必须按照不同的性质进行分类存放，同时要保证存放区域的通风、干燥和整洁。
(2) 存储区域必须设置消防器材和安防设施，确保存储过程中的安全。
(3) 原材料必须按照先进先出的原则进行使用，避免存储过期或变质的材料。
3. 使用管理：(1) 使用原材料时，必须按照工艺流程进行操作，严禁私自调整配方或使用不合格的原材料。
(2) 原材料的使用量必须按照规定进行控制，防止过量使用或浪费。
(3) 使用完成后，必须及时清理作业区域，并妥善处理产生的废物，确保环境的整洁和安全。
化工厂“三剂”管理办法
化工厂“三剂”管理办法一、总则化工厂“三剂”是指危险化学品存储、生产和使用过程中的三类剂量最大的危险化学品，分别为有毒剂、易燃易爆剂和腐蚀剂。
为了保障化工生产过程的安全性，保护人员和环境的健康安全，制定本管理办法。
二、责任1. 化工厂“三剂”管理责任由企业化工安全管理部门负责，主要职责是制定和贯彻化工厂“三剂”的管理措施。
2. 生产部门应配合化工安全管理部门的工作，负责具体实施化工厂“三剂”的管理措施，确保危险化学品的存储和使用过程的安全性。
三、危险化学品存储管理1. 危险化学品仓库应该按照危险化学品的不同特点进行分类存储，确保不同种类的危险化学品之间不发生相互作用。
2. 危险化学品的包装应符合国家标准，包括包装容器的质量和密封性要求，确保危险化学品在存储过程中不泄漏，不挥发，不腐蚀包装容器。
3. 危险化学品的储存区域应设有防火、防爆设施，并定期进行维修和检查，确保设施的正常运行。
4. 危险化学品的存储区域应设有明显的标识，包括危险化学品的名称、危险性等级、存储数量等信息，便于管理人员和操作人员了解危险化学品的性质和储存情况。
四、危险化学品生产管理1. 生产过程中涉及危险化学品的设备和工艺应符合国家标准，并经过检测和试验，确保设备和工艺的安全性。
2. 危险化学品生产过程中应设有监测措施，及时监测和检测危险化学品的浓度和压力等参数，确保生产过程的安全性。
3. 危险化学品生产过程中应严格控制操作人员和生产设备的数量，确保生产过程的安全性。
4. 危险化学品生产过程中应设有安全警示标识，包括危险化学品的名称、危险性等级、禁止吸烟等信息，便于操作人员了解和掌握生产过程中的安全事项。
五、危险化学品使用管理1. 危险化学品使用过程中应建立使用记录，包括使用的时间、剂量、用途等信息，便于追溯和管理。
2. 危险化学品使用过程中应戴好个人防护装备，包括防护服、防护面罩、安全鞋等，确保使用人员的安全。
3. 危险化学品使用过程中应遵守操作规程，严禁擅自改变操作方法，确保使用过程的安全性。
化工厂“三剂”管理办法范文（二篇）
化工厂“三剂”管理办法范文第一章总则第一条为了规范化工厂“三剂”（即：危险化学品、易制毒化学品、易制爆化学品）的管理，确保生产安全，保护环境，根据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等法律法规，结合本厂实际情况，制定本办法。
第二条适用范围：本办法适用于本厂所有相关部门、岗位，涉及危险化学品、易制毒化学品、易制爆化学品的生产、储存、使用、运输、销售等全过程的管理。
第三条本厂应当建立和完善“三剂”管理制度，健全管理体系，确保规范、安全、可控。
第四条本办法所称“三剂”，包括危险化学品、易制毒化学品和易制爆化学品。
第五条“三剂”管理应遵循的原则：1. 依法合规：遵守国家有关法律法规和标准，办理相关审批手续，确保生产、储存、使用的合法合规。
2. 安全可靠：建立完善的安全管理制度，落实安全责任，确保“三剂”的安全储存和使用，减少事故发生的可能性。
3. 预防为主：采取预防措施，消除事故隐患，防范化学品泄露、侵害人员和环境的风险。
4. 综合治理：将“三剂”管理与环境保护、职业健康等综合管理相结合，提高资源利用效率，降低环境污染。
5. 信息化管理：建立健全“三剂”信息管理系统，实现物料进出、库存管理、事故报告等全过程的信息化管理。
第二章申请与审批第六条本厂从事相关活动的部门、岗位应当根据需要提前向安全环保部门申请所需的危险化学品、易制毒化学品和易制爆化学品。
第七条申请材料包括但不限于以下内容：1. 《危险化学品经营许可证》（或《易制毒化学品经营许可证》、《易制爆化学品经营许可证》）；2. 相关申请表格；3. 安全技术说明书；4. 从业人员资质证明；5. 安全设施和装备的布置图纸；6. 库房或场所的平面图、立面图；7. 其他必要的证明材料。
第八条申请材料提交后，安全环保部门应当按照国家相关规定的时限进行审查，并在审查结束后作出审批决定。
第九条审查内容包括但不限于以下方面：1. 申请企业的资质和信誉情况；2. 危险化学品、易制毒化学品和易制爆化学品的种类、数量和用途；3. 有关安全措施的可行性和有效性；4. 涉及的环境、职业健康等风险评估；5. 其他相关事项。
化工厂“三剂”管理办法范本（2篇）
化工厂“三剂”管理办法范本一、总则为了保证化工厂安全生产，保护环境和员工的身体健康，根据国家有关法律法规和相关标准，并结合我厂实际情况，制定本化工厂“三剂”管理办法。
二、适用范围本管理办法适用于我厂生产和使用的具有毒性、易燃、易爆、腐蚀性等危险特性的化学剂，包括但不限于有机溶剂、酸碱和腐蚀性物质等。
三、三剂管理原则1. 使用原则（1）合理使用：对于化学剂的选择和使用应当经过专业人员审核，确保在生产过程中使用的化学剂符合国家相关标准，并尽可能减少有害物质的使用量。
（2）防护措施：在使用化学剂时，必须佩戴适当的防护设备，包括但不限于防护服、手套、安全鞋、护目镜。
同时，要确保操作区域通风良好，防止有害气体积聚。
2. 存储原则（1）分类存储：根据化学剂的性质和危险特性进行分类存储，禁止将不同类别的化学剂存放在同一个储存区域。
（2）标识醒目：对于存储的化学剂容器应当进行明确的标识，包括化学剂的名称、危险性标识、储存日期等信息，以便于员工识别和管理。
（3）储存条件：储存区域应当符合国家相关的安全要求，保持通风良好、温度适宜，并远离易燃、易爆物品及其它有害物质。
3. 处理原则（1）废弃物处理：对于使用过的化学剂容器和废弃物，必须按照国家相关的环境保护法规进行分类、包装和处理。
严禁将废弃物和化学剂随意倾倒或排放到环境中。
（2）泄漏处理：如发生化学剂泄漏事故，必须立即采取紧急措施，包括切断泄漏源、建立隔离区域、使用吸附材料吸附泄漏液体等，切勿用水冲洗或直接接触泄漏物。
四、责任与义务1. 企业责任（1）建立健全“三剂”管理制度，明确管理职责和工作流程。
（2）提供必要的资金和技术支持，确保“三剂”管理工作的有效开展。
（3）组织相关人员进行安全教育培训，提高员工的安全意识和应急处理能力。
2. 监督检查责任（1）企业领导和相关管理部门要定期进行“三剂”管理情况的检查和评估，发现问题及时整改。
（2）举办定期的安全培训会议，加强对员工的安全教育和技能培训。
化工厂“三剂”管理办法
化工厂“三剂”管理办法为加强化工厂催化剂、溶剂、添加剂（以下简称“三剂”）的管理工作，确保生产过程的安全、高效和环保，依据相关法律法规和行业标准，特制定本管理办法。
第一章总则第一条目的本办法旨在规范化工厂“三剂”的采购、储存、使用、废弃等全过程管理，提高“三剂”使用效率，降低生产成本，确保生产安全和环境保护。
第二条适用范围本办法适用于化工厂及所属各部门、车间、班组等各级组织和“三剂”供应商。
第二章管理职责第三条管理部门设立“三剂”管理委员会，负责制定“三剂”管理政策和制度，监督实施情况，协调解决管理中的问题。
第四条采购部门负责“三剂”的采购工作，包括市场调研、供应商选择、合同签订、价格谈判等。
第五条仓储部门负责“三剂”的储存管理工作，包括入库验收、储存保管、出库审核等。
第六条使用部门负责“三剂”的使用工作，包括使用计划编制、使用操作、使用记录等。
第七条环保部门负责“三剂”的环保管理工作，包括废弃物处理、排放监测、应急预案等。
第三章管理程序第八条采购管理1. 采购部门根据生产计划和库存情况，编制“三剂”采购计划，报“三剂”管理委员会审批。
2. 采购部门通过公开招标、竞争性谈判等采购方式，选择具有资质的供应商。
3. 采购部门与供应商签订采购合同，明确质量、价格、交货期限等条款。
4. 采购部门对供应商进行定期评估，确保供应商资质和产品质量。
第九条储存管理1. 仓储部门根据采购计划和生产计划，制定“三剂”入库计划，报“三剂”管理委员会审批。
2. 仓储部门对“三剂”进行入库验收，确保质量、数量、规格等符合要求。
3. 仓储部门对“三剂”进行分类储存，确保储存条件符合要求，防止变质、污染等。
4. 仓储部门对“三剂”进行定期盘点，确保库存准确，防止损失、浪费等。
第十条使用管理1. 使用部门根据生产计划和库存情况，编制“三剂”使用计划，报“三剂”管理委员会审批。
2. 使用部门对“三剂”进行使用操作，确保使用过程安全、规范、高效。
三剂管理规定
三剂管理规定第四十六条三剂管理包括三剂计划管理、技术管理和采购审批管理及其程序。
工程技术部负责三剂计划管理、技术管理，供应部负责采购管理和供应商管理。
第四十七条名词术语（一）三剂，指化工原材料中的催化剂（主催化剂、辅助催化剂）、溶剂和助剂（添加剂）等三大类。
（二）独家供货，指基于一个品种或一种用途上形成一家供货的局面（经竞争后形成的除外）。
（三）三剂初次（新品种）使用，指首次在公司现有装置或新建装置上使用的三剂品种，包括同牌号改变厂家，同厂家不同牌号，也包括同一厂家某一品种因质量原因停止使用一年后，经过技术改进后又要求恢复在公司使用的产品。
以及参与变更独家使用状况的品种。
（四）技术交流，指公司与三剂生产厂家进行的技术可行性、质量指标和规格、检验标准、使用情况等的交流和确认。
进行技术交流的厂家原则上应具有新颖性、技术特长、使用性能优越、价格具有竞争力、技术经济评价良好等。
同时具备安全生产许可、合法经营等资质。
代理商必须有生产厂家的授权证书和专业技术负责人在场时方可进行技术交流。
（五）技术协议，指与三剂生产厂家在技术交流以后，就某三剂品种的技术先进性、质量标准和保证值、性能保证条款和考核指标、制约条款、生产厂家、试用数量和时间安排、技术服务内容、验收条款、保密条款以及其他必须的有关事项签订的书面协议。
并作为商务合同的一部分。
技术协议由工程技术部牵头组织会签。
（六）评定（检验）报告，指厂家将样品送公司工程技术部指定的具有检测手段的单位进行质量指标测试或评价，并由检测单位负责出具检验报告，必须加盖检测单位检测用章，报公司工程技术部审定、存档。
（七）试用报告，指三剂经过小批量使用后，对该三剂品种的使用性能做出较全面的技术总结，包括使用时间、使用量、原料状况、主要工艺条件及变化情况、产品指标、使用过程中出现的问题等等。
试用报告由使用单位（车间）负责编写，报公司工程技术部审核、存档。
（八）调研考察，对于与生产过程密切相关的大宗“三剂”应用项目，由工程技术部牵头组织到“三剂”生产和应用厂家联合调研和考察。
车间三剂管理制度
车间三剂管理制度一、制度目的本制度的制定旨在规范车间内员工的管理行为，加强对三剂（三废、三防、三检）的合理管理，保障生产环境的安全和环保可持续发展。
二、三剂管理的基本原则1. 推行“预防为主，综合治理”的原则，减少三剂的排放量，降低对环境的影响；2. 严格执行国家相关法律法规，确保员工的生命安全和身体健康；3. 积极倡导节约资源，减少废物产生，提高资源利用率；4. 坚持全员参与，共同维护车间内的清洁、整洁、安全的工作环境。
三、三剂管理的具体措施1. 三废管理（1）废水管理：禁止在车间内乱排废水，建立废水收集设施，定期对废水进行处理，确保符合排放标准；（2）废气管理：加强车间内通风设施的维护和检查，防止废气外泄，定期清洁排放口，确保废气排放符合国家标准；（3）废物管理：建立废物分类体系，将废物进行有效分类、收集和处理，减少废物的堆积和污染。
2. 三防管理（1）防火管理：对车间内易燃易爆材料进行分类存放，设立消防器材和逃生通道，加强员工的消防知识培训；（2）防尘管理：保持车间内通风系统的畅通，定期清理车间内的灰尘，防止粉尘对员工的健康产生影响；（3）防毒管理：建立有毒气体监测系统，加强对有毒气体的监测和排放控制，确保员工的安全。
3. 三检管理（1）设立定期的检查制度，对工厂内的设施设备进行定期维护和检查，发现问题及时处理；（2）建立员工自查制度，定期对车间内的环境卫生状况进行自检，发现问题立即整改；（3）定期邀请有关部门对车间内的三剂管理情况进行检查评估，及时整改不足。
四、责任分工1. 车间主管：负责制定、执行和监督三剂管理制度，确保车间内环境的安全和整洁；2. 员工：严格遵守公司相关规定，积极参与三剂管理工作，保障自身安全和环境卫生。
五、考核奖惩1. 对违反三剂管理制度的员工，给予警告、扣减奖金或记过等处罚；2. 对表现突出的员工，给予表扬或奖励。
六、定期检查评估公司将定期邀请专业机构对车间内的三剂管理情况进行检查评估，确保管理制度的有效执行和持续改进。
化工厂“三剂”管理办法
化工厂“三剂”管理办法
指的是对化工厂中的三种特定化学品剂进行管理的法规和规定。
这三种特定化学品剂包括：
1. 毒剂：指对人体有毒害作用的化学品剂，如有机溶剂、重金属化合物等。
对于毒剂的管理，化工厂需要进行严格的控制和监测，确保使用的毒剂符合安全标准并且有良好的储存和处理方式。
2. 腐蚀剂：指能够对金属或其他材料造成腐蚀破坏的化学品剂，如酸碱等。
对于腐蚀剂的管理，化工厂需要使用特殊的容器和设备进行存储和操作，并采取相应的防护措施，以防止腐蚀剂泄漏或造成意外事故。
3. 爆炸剂：指具有爆炸性质的化学品剂，如易燃气体、氧化剂等。
对于爆炸剂的管理，化工厂需要严格控制其储存和使用，配备必要的安全设施和装备，确保爆炸剂的使用符合安全标准，并遵守相关的安全操作规程和防范措施。
化工厂在管理“三剂”时需要遵守相关的法规和规定，保证化工生产过程中的安全性和环境保护，防止事故的发生和化学品剂对人体和环境的危害。
同时，化工厂还应加强对工人的培训和教育，提高他们对“三剂”危害的认识，增强安全意识，防止事故的发生。
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化工厂“三剂”管理办法
化工厂“三剂”管理办法
是指针对化工厂中的三种常用剂型（即药剂、清洁剂和涂料剂）制定的管理政策和规定。
这些剂型在化工生产中广泛应用，但也存在一定的安全风险和环境影响。
以下是可能包含在“三剂”管理办法中的几个方面：
1. 贮存和使用标准：制定了贮存剂的场所、条件和容器要求，明确了使用剂的安全操作要求，以确保剂的质量和安全性。
2. 事故应急处理：规定了药剂、清洁剂和涂料剂事故的应急处理程序，包括泄漏和泄露的处理方法，以最大程度减少对环境和员工的损害。
3. 废弃物管理：详细规定了废弃剂的处理要求，包括分类、收集、储存和处置方法，以保证废弃剂的环境友好和安全处理。
4. 培训和教育：要求对员工进行相关安全培训，提供必要的知识和技能，以正确处理、使用和管理药剂、清洁剂和涂料剂。
5. 监测和检测：规定了定期监测和检测剂的贮存和使用情况，以确保剂的质量和安全性，避免不合格剂的使用。
6. 临时控制措施：规定了临时控制措施，以应对特定情况下的紧急情况，如天气恶劣、设备故障等，并减少安全风险和环境影响。
7. 管制措施和审查：规定了对剂使用、储存和处理的内部审查程序，以及对相关措施的持续改进和优化。
这些措施旨在保护员工和环境安全，减少事故风险和环境污染，提高化工厂的经营效率和可持续发展能力。
三剂管理制度
三剂管理制度（试行）（WHNYLM/ZD-093-2015 ）第一章总则第一条为加强催化剂、溶剂、添加剂（以下简称三剂）的管理，充分发挥“三剂”在优化装置运行、改善产品分布、降低能耗物耗、提高产品质量、实现清洁生产等方面的作用，并进一步降低“三剂”消耗，依据《集团公司煤制油化工三剂使用管理办法》要求，特制定本规定。
第二条本制度规范了三剂的采购、入库、使用、报废等管理。
适用于焦化厂正常运行过程中连续加入或一次性添加三剂药品的管理。
第二章组织管理与职责第三条（一）组织机构组长：分管副总经理副组长：焦化厂厂长、生技术部部长、安健环部部长、供销部部长成员单位：焦化厂、生产技术部、安健环部、供销部相关人员（二）职责焦化厂的主要职责如下：1、焦化厂为三剂使用的主要单位，负责做好使用安全管理；2．根据三剂使用消耗的实际计划，负责制定三剂采购计划；3．负责三剂入库验收、出库领用、使用登记；4．负责三剂的安全存储管理；5．负责三剂使用效果的跟踪和评价。
生产技术部的主要职责如下：1 ．负责编制、修订三剂管理规定；2．负责审批公司三剂的采购计划、报废申请报告；3．负责制定分解三剂的年使用计划；4、负责监督检查三剂使用管理、库存管理情况；5、负责跟踪三剂使用效果的评价。
安健环部主要职责如下：1．负责对三剂的安全、环保、质量认证等方面的审查和检查；2．协助生产技术部管理报废三剂。
供销部主要职责如下：1．根据神华集团《“三剂”产品和供应商目录》选择合适的供应商，上报能源公司签订合同；2 ．负责与已签订合同三剂供应商联系督促其按规定时间、产品质量提供合格三剂产品；3 ．负责三剂采购计划的审批、审报及完成情况统计。
4．负责三剂入厂到货的验收组织工作，通知生产技术部和使用单位负责人一起验收。
第三章管理流程与内容第四条三剂计划的申报根据三剂年使用计划以及月消耗情况制定三剂采购计划，并填写三剂采购计划申请表，报生产技术部、分管副总审批后报送供销部。
车间三剂管理制度
一、总则为了加强车间三剂（即原材料、半成品、成品）的管理，确保生产过程顺利进行，提高产品质量，保障员工安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于车间内所有三剂的管理工作，包括但不限于原材料采购、储存、使用、报废等环节。
三、职责分工1. 车间主任：负责制定和实施车间三剂管理制度，确保三剂管理工作落实到位。
2. 车间安全员：负责监督车间三剂的安全管理工作，确保员工遵守相关安全规定。
3. 车间物资管理员：负责三剂的采购、储存、发放、回收等工作。
4. 生产班组长：负责监督本班组三剂的使用，确保生产过程顺利进行。
四、三剂采购1. 采购计划：根据生产计划，由车间物资管理员制定采购计划，报车间主任审批。
2. 供应商选择：选择信誉良好、质量可靠的供应商，签订采购合同。
3. 采购验收：物资管理员对采购的三剂进行验收，确保质量符合要求。
五、三剂储存1. 储存场所：选择干燥、通风、防潮、防尘的场所作为三剂储存地点。
2. 储存条件：根据三剂的特性，采取相应的储存措施，如冷藏、密封等。
3. 储存期限：根据三剂的保质期，定期检查库存，及时处理过期或变质的三剂。
六、三剂使用1. 使用前检查：生产班组长在开始生产前，对三剂进行检查，确保质量合格。
2. 使用规范：员工按照操作规程使用三剂，不得随意更改配方或添加其他物质。
3. 使用记录：生产班组长负责记录三剂的使用情况，包括使用量、时间、批次等。
七、三剂报废1. 报废原因：三剂出现质量问题、过期、变质等情况，需进行报废处理。
2. 报废流程：车间物资管理员根据报废原因，填写报废申请单，报车间主任审批。
3. 报废处理：报废的三剂按照相关规定进行处理，如回收、销毁等。
八、监督检查1. 车间安全员定期对车间三剂管理工作进行检查，确保制度落实到位。
2. 车间主任对车间三剂管理工作进行不定期抽查，发现问题及时整改。
九、奖惩1. 对严格执行三剂管理制度，确保生产过程顺利进行、产品质量合格的员工给予奖励。
化工厂“三剂”管理办法模版（四篇）
化工厂“三剂”管理办法模版第一章总则第一条为了加强化工厂“三剂”（指危险化学品、药品管理用剂、工作用剂）的管理，确保生产安全，保护员工的生命财产安全，制定本管理办法。
第二条本管理办法适用于我厂生产经营中使用的各类危险化学品、药品管理用剂和工作用剂的采购、存储、使用和处理。
第三条化工厂“三剂”管理应遵循安全第一、预防为主的原则，依法合规，科学管理，加强监督检查，防止事故发生。
第四条物资部门是化工厂“三剂”管理的责任单位，必须按照相关法律法规和本办法的要求，强化管理措施，严格执行。
第五条所有参与化工厂“三剂”管理的人员必须经过相应的安全教育培训，掌握相关管理知识和应急处理技能。
第六条化工厂应定期开展化工厂“三剂”安全隐患排查，追踪重点隐患，及时整改，防止事故发生。
第二章购买、接收和存储管理第七条化工厂在购买化工厂“三剂”前，必须向物资部门报备，并提供必要的购买依据和资料，经安全审核后方可购买。
第八条化工厂采购的化工厂“三剂”必须选择质量可靠、经过合法注册的供应商，严禁购买假冒伪劣产品。
第九条化工厂在接收化工厂“三剂”时，必须核对货物的数量、包装和质量等，发现问题及时向供应商反馈，并将问题记录在相关台账中。
第十条化工厂应制定相应的存储规范，严格按照规范要求将化工厂“三剂”进行分类、分区、分层存储，防止混淆和交叉污染。
第十一条化工厂“三剂”存储区域必须设置明显的警示标识，标注危险性等级和禁止性操作，确保人员能够清晰地辨认和了解危险性。
第十二条化工厂“三剂”存储区域应定期检查，防止渗漏、混淆和过期等情况。
对于有异常的情况，必须及时采取措施处理，防止事故发生。
第十三条化工厂“三剂”存储区域应定期进行物料清点，核对库存数量与实际库存的一致性，及时调整库存数量和及时补充库存。
第三章使用管理第十四条化工厂使用化工厂“三剂”必须按照相应的操作规程执行，严禁违章操作。
第十五条化工厂操作人员必须戴着符合要求的个人防护装备，按照规定程序进行操作，严禁超负荷操作，确保人员生命安全。
化工三剂现场规格化管理方案
化工三剂现场规格化管理方案一、前言。
咱化工生产啊，这化工三剂就像厨房做菜的油盐酱醋一样重要。
可要是这“油盐酱醋”乱放，那现场就乱成一锅粥了，生产效率也得跟着大打折扣。
所以呢，咱们得搞一个靠谱的现场规格化管理方案。
二、目标。
1. 让化工三剂在现场摆放得整整齐齐，就像士兵排队一样。
2. 方便快速找到需要的三剂，别每次找个东西都像大海捞针似的。
3. 确保三剂的储存和使用都符合安全和质量要求，可不能因为管理不善出啥乱子。
三、具体管理措施。
（一）储存区域规划。
1. 分区。
咱们得给不同类型的化工三剂划分专门的区域。
比如说，催化剂放一块儿，助剂放一块儿，添加剂再单独放一块儿。
就像咱们住房子，卧室是卧室，厨房是厨房，不能乱套。
然后呢，每个区域都用明显的标识牌标清楚，字儿要大，要让近视眼的兄弟也能一眼瞅见。
2. 货架设置。
在每个区域设置合适的货架。
货架的高度要方便大家拿取东西，别弄个超高的货架，每次拿东西还得搬梯子，那多麻烦。
货架的层数也要合理规划，把常用的三剂放在中层，不常用的放上层或者下层。
这就好比咱家里的衣柜，常穿的衣服放在好拿的地方，不常穿的就放角落里。
（二）标识管理。
1. 三剂标识。
每一个化工三剂的容器上都要有清楚的标识。
除了写清楚名字，还得标明它的规格、用途、保质期啥的。
就像每个人都得有个身份证一样，这就是三剂的“身份证”。
而且这个标识要耐磨损，不能用几天就看不清了。
2. 区域标识。
除了刚才说的区域划分标识牌，在货架上每个位置也得有小标识，告诉大家这个地方放的是啥三剂。
这样找东西的时候，就跟按图索骥似的，方便得很。
（三）出入库管理。
1. 入库登记。
三剂进库的时候，得有专人负责登记。
登记啥呢？入库日期、供应商、数量、规格这些信息一个都不能少。
这就好比客人来家里做客，咱们得知道是谁来了，啥时候来的，来了多少人一样。
2. 出库记录。
出库的时候也得详细记录。
谁领走的，领走多少，干啥用去了，都要写得明明白白。
这就像家里的东西被拿走了，咱得知道是谁拿的，拿了干啥去了，万一有啥问题也好追查。
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三剂管理规定
第一章总则
第一条为加强三剂管理，明确各级的责任，实现"三剂"管理的程序化、规范化，确实发挥"三剂"在生产中的作用，进一步降低成本，提高经济效益和企业竞争力，特制定本规定。
第二条本办法所指三剂的范围：公司各生产装置在生产过程中连续加入或一次性添加并需定期更换的催化剂、助剂和添加剂等化学物品；由于设备、产品质量、环保等要求进行外购的各种循环水药剂、防腐剂、酸碱、井下作业用的添加剂和助剂、石油产品调和剂均按照“三剂”进行管理。
第三条本规定适用于公司所属各单位。
第二章机构与职责
第四条工程技术部作为塔西南勘探开发公司“三剂”的归口管理部门，主要职责如下：
1、组织制定三剂管理办法；
2、负责审批公司“三剂”的采购计划和报废申请报告，并监督、检查执行情况；
3、负责考核各单位三剂管理情况。
第五条各单位技术部门主要职责如下：
1、负责审核三剂采购计划和报废申请报告；
2、负责监督、检查、审核三剂使用情况，并向公司工程技术部
反馈信息；
3、负责对三剂质量进行验收；
4、做好三剂基础台帐。
第六条各单位设备管理部门主要职责如下：
1、负责三剂采购计划审批并对计划执行情况进行检查；
2、负责上报本单位三剂采购计划，并落实三剂的到货情况；
3、做好三剂基础台帐。
第七条三剂使用单位主要职责如下：
1、负责制定三剂采购计划；
2、编制三剂申请报告；
3、负责三剂的正确使用和管理；
4、做好三剂使用情况跟踪，并验收三剂质量；
5、做好三剂基础台帐。
第八条质量安全环保部主要职责如下：
1、负责对三剂的安全、环保、质量认证等方面的审查和检查；
2、协助工程技术部管理报废三剂，并反馈信息。
第九条供应公司作为三剂采购单位，主要职责如下：
1、按照国家、股份公司有关法规和制度，制定本单位三剂采购管理细则；
2、负责制定公司三剂采购实施计划，并组织实施与管理；
3、按照三剂采购程序，确定供应商和价格，并鉴定合同；
4、负责对已签订合同三剂的催交、运输、仓储和验收等进行监督与管理；
5、负责三剂采购完成情况统计，并对三剂使用情况进行信息跟踪，每季度向工程技术部报三剂使用信息跟踪表及库存情况。
第三章"三剂"计划的申报
第十条各使用单位（基层车间）使用“三剂”时，必须填报需求计划报本单位技术部门审核，由单位主管材料计划部门上报工程技术部审批并备案，然后上报供应公司采购。
为了不造成“三剂”库存积压，在“三剂”使用的有效期内，计划数量不允许超过正常3个月的使用量，对特殊的（如采购周期长，对安全生产有重大影响）“三剂”，原则上不超过一年。
第四章“三剂”的管理
第十一条"三剂"的日常管理由各使用单位（基层车间）具体负责，对"三剂"实施动态管理，必须建立"三剂"管理台帐，单位技术管理部门建立“三剂”管理台帐应包括以下主要内容：名称、型号、技术指标、生产厂家和年使用量；使用单位"三剂"管理台帐应包括以下主要内容：名称、型号、生产厂家、生产日期、领料时间、数量、主要性能和使用说明、库存消耗等。
为防止"三剂"变质，供应公司要建立"三剂"的保管制度，明确责任人。
对有害物品应按有关的安全规范执行。
第十二条各使用单位（基层车间）必须建立"三剂"使用规程，定期进行使用效果评价；对使用频繁的“三剂”，要按规定的要求加入。
对无操作规范或效果评价不真实的要追究车间（装置）主要负责人的责任，并对其造成的后果视情节轻重予以处罚。
第十三条各使用单位（基层车间）的“三剂”需要报废时，必须向本单位技术管理部门提交报废申请表，审核填写意见后，由单位材料计划主管部门上报公司工程技术部审批并备案；工程技术部根据报废的“三剂”的具体情况，分别采取以下处理办法：
1、对含有贵重金属并可以回收利用的“三剂”，回收至供应公司，由供应公司负责通过废旧物资竞标的方式进行销售；
2、报废的“三剂”对环境会造成一定程度的污染，工程技术部
接到三剂报废申请报告后，以书面形式报质量安全环保部，接到质量安全环保部答复后，再由工程技术部对“三剂”的报废报告批复后执行。
第十四条对没有工程技术部认可的“三剂”采购计划，供应公司有权拒绝采购。
第十五条工程技术部每半年对各单位“三剂”管理情况进行检查、通报和考核。
第五章“三剂”的更新和引进
第十六条"三剂"的更新是指对正常使用的"三剂"进行升级换代。
"三剂"更新前先由各单位技术管理部门进行调研出具报告，再由工程技术部负责组织对技术评价方案的审定，然后按正规程序申报供应公司采购使用。
第十七条由于原料性质、加工方案、生产工艺、产品性质等变化而新引进的"三剂"，由本单位技术管理部门负责组织进行现场实验，实验结果经公司工程技术部评审通过后转入正常使用。
第六章“三剂”的采购和效果评价
第十八条供应公司在组织"三剂"采购时，对化学组成明确的"三剂"，按正常采购程序采购，进货时由质量安全环保部协助检验进货质量。
对化学组成不明确的"三剂"，或无法货比三家的专用剂的采购，由本单位技术管理部门向供应公司提供相应的技术要求和其它用户资料以供参考。
第十九条使用单位制定“三剂”采购计划时，控制好“三剂”的换型，若“三剂”没有失效期、库存高时，根据使用时间暂缓采购新的“三剂”，必须将“三剂”的库存消耗净，再采购新的“三剂”。
第二十条使用效果评价及付款。
供应公司要建立"三剂"使用信息跟踪制度，对每个厂家产品的使用情况进行跟踪管理。
对使用后达
到要求的"三剂"，经使用单位、工程技术部、供应公司汇签后，"三剂"使用信息跟踪表由工程技术部和供应公司留存；对使用后没有达到要求的"三剂"，由质量安全环保部、企管法规部、供应公司协调解决退货或赔赏等事宜。
第六章罚则
第二十一条检查发现各生产单位的“三剂”未按本办法建立有关台帐及管理规定，扣该单位1000元。
第二十二条检查发现各生产单位“三剂”管理未按本办法进行采购计划和报废申请报告的审批，发现一次扣该单位1000元。
第二十三条检查发现各生产单位“三剂”管理未按本办法进行现场实验，进行大量采购，发现一次扣该单位1000元。
第二十四条检查发现供应公司组织采购没有工程技术部认可“三剂”计划，发现一次扣供应公司1000元。
第二十五条检查发现各生产单位“三剂”管理未按本办法执行，造成库存积压、变质或质量事故，发现后按公司物资管理细则进行考核兑现。
第七章附则
第二十六条本管理程序由工程技术部负责解释。
第二十七条本管理程序至下发之日起执行。