【备战高考】2013高中化学6年高考真题精解精析_专题15_有机合成与推断

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2020化学高考模拟题专题15 有机合成与推断(解析版)

专题15 有机合成与推断【学习目标】1．掌握烃及烃的衍生物的相互转化，以及有机合成和有机化工中的重要作用。

2．掌握常见官能团的检验方法，能正确进行有机合成的与推断的分析。

3．掌握常见官能团的引入方法和碳链变化的常用方法。

4．了解合成高分子的组成与结构特点，能依据其结构分析链节和单体。

5．了解常见高分子材料的合成反应及重要用途，掌握有机合成与推断的基本方法。

6．了解有机物合成路线的选择、设计及评价。

7．了解根据信息及合成路线，推断及合成指定结构简式的有机物。

8．掌握有机化学反应的主要类型的概念，反应原理及其应用。

【知识导图】【知识精讲精练】知识点一、有机合成与推断1、常见的有机反应类型2、官能团的引入(1)引入碳碳双键⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧①卤代烃的消去：CH 3CH 2Br ＋NaOH ――→醇△CH 2===CH 2↑＋NaBr ＋H 2O②醇的消去：CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4170 ℃CH 2===CH 2↑＋H 2O③炔烃的不完全加成：HC≡CH ＋HCl ――→一定条件CH 2===CHCl4、官能团的保护有机合成中常见官能团的保护：(1)酚羟基的保护：因酚羟基易被氧化，所以在氧化其他基团前可以先使其与NaOH反应，把—OH变为—ONa将其保护起来，待氧化后再酸化将其转变为—OH。

(2)碳碳双键的保护：碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。

(3)氨基(—NH2)的保护：如在对硝基甲苯合成对氨基苯甲酸的过程中应先把—CH3氧化成—COOH之后，再把—NO2还原为—NH2。

防止当KMnO4氧化—CH3时，—NH2(具有还原性)也被氧化。

5、合成高分子的有机化学反应1．加聚反应。

（1）相对分子质量小的化合物（也叫单体）通过加成反应互相结合成为高分子化合物的反应叫做加聚反应。

（2）加聚反应的特点是：①链节（也叫结构单元）的相对分子质量与单体的相对分子质量（或相对分子质量和）相等。

2013年高考化学试题分类解析汇编：有机化学-答案

2013年高考真题之有机化学（2013大纲卷）13、某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。

它可能的结构共有（不考虑立体异构）A.4种B.5种C.6种D.7种【答案】B【解析】根据题意，可先解得分子式。

设为C n H2n O X，氧最少为一个，58-16=42，剩下的为碳和氢，碳只能为3个，即为C3H6O，一个不饱和度。

设有两个O,那么58-32=2 6，只能为C2H4O X，x不可能为分数，错。

由此可得前者可以为醛一种，酮一种，烯醇一种，三元碳环一种，四元杂环一种。

（2013福建卷）7.下列关于有机化合物的说法正确的是A．乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别B．戊烷（C5H12）有两种同分异构体C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双键D．糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应【答案】A【解析】B应该是三种同分异构体，分别是正戊烷、异戊烷、新戊烷；C由于聚氯乙烯没有，错误；D糖类中的单糖不行。

（2013江苏卷）12.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D.贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠【参考答案】B【解析】该题贝诺酯为载体，考查学生对有机化合物的分子结构、官能团的性质等基础有机化学知识的理解和掌握程度。

易电离A.苯环不属于官能团，仅羧基、肽键二种官能团。

B.三氯化铁遇酚羟基显紫色，故能区别。

C.按羟基类型不同，仅酸羟基反应而酚羟基不反应。

D.贝诺酯与足量NaOH反应，肽键也断裂。

（2013海南卷）1．下列有机化合物中沸点最高的是A．乙烷B．乙烯C．乙醇D．乙酸[答案]D[解析]：四项中，C、D两项为液态，沸点明显要高，但学生只注意了乙醇的氢键，易失误。

【备战高考】2013高中化学6年高考真题精解精析专题20 物质结构与性质.pdf

2013高中化学6年高考真题精解精析 20 物质结构与性质【201高考】（2012·上海）4．PH3是一种无色剧毒气体，其分于结构和NH3相似，但P-H键键能比N—H键键能低。

下列判断错误的是 A．PH3分子呈三角锥形 B．PH3分子是极性分子 C．PH3沸点低于NH3沸点，因为P－H键键能低 D．PH3分子稳定性低于NH3分子，因为N－H键键能高（2012·福建）30．[化学一物质结构与性质]（13 分）(1) 元素的第一电离能：Al＿Si（填“> ”或“丁>乙 B、单质的还原性：丁>丙>甲 C、甲、乙、丙的氧化物均为共价化合物 D、乙、丙、丁的最高价氧化物对应的水化物能相互反应（2011·山东卷）元素的原子结构决定其性质和在周期表中的位置。

下列说法正确的是 A.元素原子的最外层电子数等于元素的最高化合价 B.多电子原子中，在离核较近的区域内运动的电子能量较高 C.P、S、Cl得电子能力和最高价氧化物对应的水化物的酸性均依次增强 D.元素周期表中位于金属和非金属分界线附近的元素属于过渡元素【解析】对应主族元素的原子其最高化合价等于元素原子的最外层电子数，但氟元素无正价，氧元素没有最高化合价，A不正确；在多电子原子中，电子的能量是不相同的。

在离核较近的区域内运动的电子能量较低，在离核较远的区域内运动的电子能量较高，B不正确；P、S、Cl均属于第三周期的元素，且原子序数依次递增，所以非金属性依次增强，所以得电子能力和最高价氧化物对应的水化物的酸性均依次增强，依次选项C正确；元素周期表中位于金属和非金属分界线附近的元素一般既有金属性又有非金属性，在周期表中第三纵行到第十纵行，包括7个副族和一个Ⅷ共同组成了过渡元素，因此选项D也不正确。

【答案】C （2011·天津卷）以下有关原子结构及元素周期律的叙述正确的是 A．第IA族元素铯的两种同位素137Cs比133Cs多4个质子 B．同周期元素（除0族元素外）从左到右，原子半径逐渐减小 C．第 ⅦA元素从上到下，其氢化物的稳定性逐渐增强 D．同主族元素从上到下，单质的熔点逐渐降低【解析】质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子互称为同位素，即137Cs和133Cs的质子数相同，137和133表示二者的质量数，因此A不正确；同周期元素（除0族元素外）从左到右，随着核电荷数的逐渐增多，原子核对外层电子对吸引力逐渐减弱，因此原子半径逐渐减小，B正确；同主族元素从上到下，随着核电荷数的逐渐增多，电子层数逐渐增多，原子半径逐渐增大，原子核对外层电子对吸引力逐渐减弱，非金属性逐渐减弱，因此第 ⅦA元素从上到下，其氢化物的稳定性逐渐减弱，C不正确；同主族元素从上到下，单质的熔点有的逐渐降低，例如IA，而有的逐渐升高，例如 ⅦA，所以选项也D不正确。

高考第一轮复习：有机合成与推断

加成反应
消去反应
氧化反应
考点1 有机化合物结构的测定
有机化合物结构测定的核心工作是确定其分子式、官能团
及官能团的位置。 1．元素组成及其质量分数的确定
有机化合物的常见元素有 C、H、O、N、X(卤素)等元素，
一般采用燃烧或加热方式，测定产物的性质和量的大小，然后
确定元素的组成和元素的质量分数。
元素测定
①C∶H＝1∶1 的有乙炔、苯、苯乙烯、苯酚等。
②C∶H＝1∶2 的有甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖、单烯烃等。 ③C∶H＝1∶4 的有甲烷、甲醇、尿素等。 (3)式量相同的有机物和无机物(常见物质)。 ①式量为28的有：C2H4、N2、CO。 ②式量为30的有：C2H6、NO、HCHO。
③式量为44的有：C3H8、CH3CHO、CO2、 N2O。
7.几种重要的数据关系
(1)不饱和键数目的确定。
①一分子有机物加成一分子 H2(或 Br2)含有一个双键。 ②一分子有机物加成两分子 H2(或 Br2)含有一个三键或两
个双键。
③一分子有机物加成三分子 H2 含有三个双键或一个苯环。 ④一个环相当于一个双键。
(2)符合一定碳氢比(物质的量比)的有机物。
2．官能团的消除加成反应 (1)通过____________________ 可以消除 C==C 或 C≡C。如
催化剂 CH3CH3 。 CH2==CH2＋H2 ――→ △ ____________ 浓硫酸浓硫酸 (2)通过消去或氧化反应 ______________可消除—OH。如 CH3CH2OH ――→ 170 ℃ 170℃ 催化剂 CH O __________________ _____________ 。 2==CH2↑＋H2O ，2CH3CH2OH＋O2 ――→ 3CHO＋2H2 △ 2CH

【备战高考】2013高中化学6年高考真题精解精析专题15 有机合成与推断.pdf

2013高中化学6年高考真题精解精析 15 有机合成与推断【2012高考】（2012·广东）30．过渡金属催化的新型碳—碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：反应① Br CHO + CH3C—OCHCH=CH2 一定条件下 Br Br CHCHCH=CH2 Ⅰ Ⅱ 化合物Ⅱ可由化合物合成： C4H7Br Δ CH3CHCH=CH2 CH3C—OCHCH=CH2 Ⅲ Ⅳ （1）化合物Ⅰ的分子式（2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为（3）化合物Ⅲ的结构简式为（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应的方程式为（注明反应条件），因此，在碱性条件下，由Ⅳ与CHC—Cl反应生成Ⅱ，其反应类型为。

（5）Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，Ⅴ与Ⅱ也可以发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为（写出其中一种）。

（4）；取代反应。

【解析】（1）化合物I的化学式根据其结构简式数出原子个数即可（2）与溴的加成就是碳碳双键的加成反应（3）根据反应条件可知化合物Ⅲ到Ⅳ为卤代烃的水解反应，再根据化合【考点定位】有机合成与推断（2012·福建）31．[化学一有机化学基础]（13分）对二甲苯（英文名称p-xylene，缩写为PX）是化学工业的重要原料。

(1)写出PX的结构简式。

(2) PX 可发生的反应有、（填反应类型）。

(3)增塑剂（DEHP）存在如下图所示的转化关系，其中A 是PX的一种同分异构体。

① B 的苯环上存在2 种不同化学环境的氢原子，则B 的结构简式是。

② D 分子所含官能团是（填名称）。

③ C 分子有1个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP的结构简式是 ( 4 ) F 是B 的一种同分异构体，具有如下特征： a.是苯的邻位二取代物；b.遇FeCl3溶液显示特征颜色；c.能与碳酸氢钠溶液反应。

2013年高考真题——理综化学(江苏卷)解析版

有机结构与性质
选物质制备与性质基选物质性质实验与结选物质性质实验与结
13
择
础实验
择
论
择
论
14 题离子浓度大小比较题
化学平衡
题离子浓度大小比较
20
15 分
化学平衡
20
20
离子浓度大小比较
分
分
化学平衡
16
化工生产工艺流程
化工生产工艺流程
化工生产工艺流程
17
有机推断与合成
有机推断与合成
有机推断与合成
16 题中 MgSO4 和 C 反应产物的检验；19 题中由废铁渣制备绿矾，要求学生通过所给试剂 Fe、H2SO4、NaOH 完成制备绿矾的实验步骤，其中还涉及硫酸亚铁溶解度随温度变化曲线的分析。尽管平时教学中教师已经加强训练，但对于实验步骤的规范叙述和表达仍然具有一定的难度。
4.贴近生活。试题贴近生产和生活实际，关注新的科技成果、新能源和环境保护等社会热点。充分体现了化学的实际应用价值和基础性、应用性、时代性的特征。如：1 题的清洁能源、16 题由磷镁矿制备氧化镁等。
非
非物质组成分析与综非物质组成分析与实
18
电化学与计算结合
选
选
合计算
选
验计算
择物质含量测定综合择物质性质相关的综择物质性质相关的综
19
d 题
实验
题
合实验
题
合实验
e 80 r 20
分
化学反应与能量综 80
合
分
化学反应与能量综 80
合
分
化学反应与能量综合
te 物质结构与性质
21 或实验化学

高考化学复习高考非选择题专项练：有机合成与推断B(18页,含解析)

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高考非选择题专项练(四)有机合成与推断B【题型特点】命题常以有机新材料、医药新产品、生活调料品为题材,以框图或语言描述为形式,主要考查有机物的性质与转化关系、同分异构、化学用语及推理能力。

设计问题常涉及官能团名称或符号、结构简式、同分异构体判断、化学方程式的书写、反应条件、反应类型、空间结构、计算、检验及有关合成路线等。

1.(2014·合肥二模)化合物A是合成天然橡胶的单体,分子式为C5H8,可以发生如下一系列反应(部分反应条件略去)。

已知:、CH2CH2可以用键线式、表示,两者可以发生如下反应:+试回答下列问题:(1)A的名称为(系统命名法) ;B的结构简式为。

(2)C中官能团名称为;反应②的产物在足量NaOH溶液存在下加热,其反应的化学方程式为_______________________________________________。

(3)反应③的反应条件是,反应类型是。

(4)D为一溴代物,分子中含有两个亚甲基(—CH2—),则有机物E的结构简式为。

(5)写出符合下列要求的B的同分异构体的结构简式: 。

Ⅰ.与B具有相同官能团;Ⅱ.可以发生银镜反应;Ⅲ.核磁共振氢谱有3种峰。

【解析】已知信息可这样理解:相当于是乙烯与1,3-丁二烯的1,4-加成反应。

合成天然橡胶的单体是异戊二烯即2-甲基-1,3-丁二烯,根据反应③的产物可知B含5个碳原子,再结合已知信息知B的结构简式为CH2CHCOOCH2CH3,则C为,反应②是C与溴的加成反应,生成,反应③是卤代烃的消去反应,反应条件是氢氧化钠、醇溶液、加热。

(2)C含碳碳双键、酯基,在氢氧化钠溶液中发生—Br和酯基的水解反应,方程式是+3NaOH+2NaBr+C2H5OH(4)有2个—CH2—,若Br取代甲基上的H,则产物有3个—CH2—,若Br 取代—CH2—上的H,则产物有1个—CH2—,因此Br取代的是与—COOC2H5相连的碳原子上的H,即D是,D→E是—Br和酯基的水解反应,然后酸化,E是。

2013年高考有机化学推断题总汇(含解析)

（5）CH 32H5 → CH3—2H5（3分）
3 3 （6）CH3COOCHCH3 CH 2CH2OOCCH3 CH3CH2OOCCOOCH2 3OOCCH2CH2COOCH3（各1分，共2分）（北京卷）25．（17分）
可降解聚合物P的恒诚路线如下
第 1 页共 1 页
（2）第①步反应的化学方程式是。
（3）B的名称（系统命名）是。
（4）第②~⑥步反应中属于取代反应的有（填步骤编号）。
（5）第④步反应的化学方程式是。
（1）①C6H10O3（2分） ②羟基、酯基（各1分，共2分）
（2）CH 32 + HBr → CH3CHCH2Br（2分）
3 3 （3）2-甲基 -1-丙醇（2分）
（4）②⑤（各1分，共2分）
（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式。
①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有2种峰。赏析：以框图合成考察有机化合物知识。(CH3)2C=CH2与HBr反应①是加成反应，生成A(CH3)2CHCH2Br,②水解反应，生成B(CH3)2CHCH2OH,③是氧化反应，生成(CH3)2CHCHO，
3013年高考有机化学推断题汇编（含解析）
四川．（17分）
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：
G的合成路线如下：
其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是；G中官能团的名称是。
(CH3)2—CHO，根据反应信息和G的结构特征，C是CH3CH2OOCCHO，D是在水解生

2013高考化学真题专业解析(海南卷)(出版原稿).

2013年普通高等学校招生全国统一考试化学试卷（海南卷）解析第I卷一、选择题：本题共6小题。

每小题2分，共12分。

在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。

1．下列有机化合物中沸点最高的是A．乙烷B．乙烯C．乙醇D．乙酸答案：D思路分析：考点解剖：考查有机物沸点比较。

解题思路：根据分子晶体的沸点规律比较四种物质的沸点。

解答过程：解：选项A中，乙烷、乙烯、乙醇、乙酸均为分子晶体，其中乙醇、乙酸分子间能形成氢键，但乙酸的相对分子质量最大，分子间作用力最大，沸点最高，故A错；选项B中，乙烷、乙烯、乙醇、乙酸均为分子晶体，其中乙醇、乙酸分子间能形成氢键，但乙酸的相对分子质量最大，分子间作用力最大，沸点最高，故B错；选项C中，乙烷、乙烯、乙醇、乙酸均为分子晶体，其中乙醇、乙酸分子间能形成氢键，但乙酸的相对分子质量最大，分子间作用力最大，沸点最高，故C错；选项D中，乙烷、乙烯、乙醇、乙酸均为分子晶体，其中乙醇、乙酸分子间能形成氢键，但乙酸的相对分子质量最大，分子间作用力最大，沸点最高，故D正确。

所以本题的答案为D。

规律总结：对于组成和结构相似的分子晶体，相对分子质量越大，分子间作用力越大，熔沸点越高，其中分子间能形成氢键，加强了分子间作用力，熔沸点升高。

2．下列化合物的俗称与化学式不对应的是A．绿矾-FeSO4·7H2O B．芒硝-Na2SO4·10H2OC．明矾- Al2(SO4)3·12H2O D．胆矾- CuSO4·5H2O答案：C思路分析：考点解剖：考查物质的俗称与化学式。

解题思路：根据常见硫酸盐对应结晶水合物的名称及化学式分析各项。

解答过程：解：选项A中，绿矾为FeSO4·7H2O，故A正确；选项B中，芒硝为Na2SO4·10H2O，故B正确；选项C中，明矾为KAl(SO4) 2·12H2O，故C错；选项D中，胆矾为CuSO4·5H2O，故D正确。

有机化学合成与推断(2015-2017高考真题汇编)

专题有机化学合成与推断（2015-2017高考真题汇编）1．化合物H是一种有机光电材料中间体。

实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。

（3）E的结构简式为____________。

（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。

（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。

（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。

（6）写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。

2．化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。

②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。

回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。

（2）B的化学名称为____________。

（3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。

（4）由E生成F的反应类型为_______。

（5）G的分子式为___________。

（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L 可与2 mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。

3．氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。

实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。

C的化学名称是______________。

【专业详解详析】2013年高考化学真题(全国大纲卷)(出版原稿)

2013年普通高等学校招生全国统一考试理综试卷（化学部分）（全国卷）一、单项选择题（每小题6分）6. 下面有关发泡塑料饭盒的叙述，不正确的是A.主要材质是高分子材料B.价廉、质轻、保温性能好C.适用于微波炉加热食品D.不适于盛放含油较多的食品答案：C思路分析：考点解剖：本题考查化学与生活。

解题思路：根据发泡塑料饭盒的材料结合应用进行分析。

解答过程：解：发泡塑料饭盒加热时会放出有毒物质，污染食物，危害人体健康。

所以本题的答案为C。

规律总结：此类型题目涉及的化学内容比较简单，密切联系生活、生产实际、社会热点和环境能源等问题，通过测试学生应用化学知识和技能解决简单实际问题的过程，考查学生的学习能力和对社会的关注态度。

7. 反应X(g)＋Y(g)2Z(g)； H＜0，达到平衡时，下列说法正确的是A.减小容器体积，平衡向右移动B.加入催化剂，Z的产率增大C.增大c(X)，X的转化率增大D.降低温度，Y的转化率增大答案：D思路分析：考点解剖：本题考查化学平衡的移动。

解题思路：根据化学平衡移动原理分析。

解答过程：解：选项A中，钢此反应为体积守恒的反应，压强的改变不会改变化学平衡的移动，故A错误；选项B中，催化剂只会改变化学反应速率，不会改变化学平衡，所以Z的产率不变，故B错误；选项C中，增大X的浓度，化学平衡会向正方向移动，Y的转化率增大而X的转化率减小，故C错误；选项D中，此反应的正反应是放热反应，所以降低温度。

平衡向正方向移动，Y的转化率增大，故D正确。

所以本题的答案为D。

规律总结：分析平衡移动的一般思路：8. 下列关于同温同压下的两种气体12C18O和14N2的判断正确的是A.体积相等时密度相等B.原子数相等时具有的中子数相等C.体积相等时具有的电子数相等D.质量相等时具有的质子数相等答案：C思路分析：考点解剖：本题阿伏加德罗定律、原子结构及基本计算，考查学生综合运用所学化学知识解决相关化学问题的能力。

2013年高三化学一轮复习有机化学推断(共31-44题含答案)

2013年高三化学一轮复习有机化学推断(共31-44题含答案)2013年高三化学一轮复习有机化学推断（共31-44题含答案）31．（本题共14分）5—氨基酮戊酸盐是一种抗肿瘤药，其合成路线如下：已知：（1）已知A分子结构中有一个环，A不能使溴水褪色，且核磁共振氢谱图上只有一个峰，则A的结构简式为。

（2）5—氨基酮戊酸盐中含氧官能团的名称是，C→D的反应类型为。

（3）G是B的一种同分异构体，能与NaHCO3溶液反应，能发生银镜反应，1molG与足量金属Na反应能生成1molH2，且G分子中不含甲基，写出一种符合上述条件的G的结构简式。

（4）写出D→E的反应方程式。

（5）已知，请结合题中所给信息，写出由CH3CH2COOH、为原料合成单体．．的合成路线流程图（无机试剂任选）。

合成路线流程图示例如下：。

33．（15分）仔细体会下列有机合成过程中碳骨架的构建及官能团的引入和转化，完成下题：已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应，生成一种羟基醛：肉桂醛F（分子式为C9H8O）在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成的：已知：反应⑤为羟醛缩合反应。

请回答：（1）肉桂醛F的结构简式为：。

E中含氧官能团的名称为。

（2）反应①～⑥中符合原子经济性的是。

（3）写出下列转化的化学方程式：②，③。

写出有关反应的类型：②⑥。

（4）符合下列要求的E物质的同分异构体有种（苯环上有两个取代基，其中有一个甲基在对位且属于酯类）。

34．（18分）已知：① CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH＋CH3CH2COOH② R－CH=CH2R－CH2－CH2－Br香豆素的核心结构是芳香内酯A，A经下列步骤转变为水杨酸。

请回答下列问题：（1）下列有关A、B、C的叙述中不正确的是a．C中核磁共振氢谱共有8种峰 b．A、B、C均可发生加聚反应c．1mol A最多能和5mol氢气发生加成反应 d．B能与浓溴水发生取代反应（2）B分子中有2个含氧官能团，分别为和（填官能团名称），B→C 的反应类型为。

2013有机推断题高考题最新版

2013届有机推断题型分析最新版高考题一、有机推断题题型分析1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。

2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据)；另一类则通过化学计算(也告诉一些物质性质)进行推断。

3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。

4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。

【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：（1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。

（2）写出结构简式：B ；H 。

（3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。

二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。

首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键： 1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图） 2、用足信息（准确获取信息，并迁移应用） 3、积极思考（判断合理，综合推断）根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应)。

但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。

关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。

关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。

然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。

最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。

三、机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。

【课堂练习】1、通常羟基与烯键碳原子相连时，发生下列转化：①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH （化学式为C 18H 18O 4）C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇浓硫酸△Cu 或Ag△浓H 2SO 4170℃ 催化剂 △ Ni △ 浓H 2SO 4△乙酸、乙酸酐△ NaOH △NaOH 醇溶液 △ 浓NaOH 醇溶液 △稀H 2SO 4△[ O ] 溴水溴的CCl 4溶液KMnO 4(H +)或 [ O ]已知有机物A 是由C 、H 、O 三种元素组成。

新高考化学高考化学压轴题有机合成与推断专项训练分类精编附解析

新高考化学高考化学压轴题有机合成与推断专项训练分类精编附解析一、高中化学有机合成与推断①KMnO/OH−−−−−→ (R、R'可表示烃基或官能团)。

A可发1．已知：-4②酸化生如图转化(方框内物质均为有机物，部分无机产物已略去)：请回答：(1)F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍，且分子中无甲基。

已知1mol F与足量金属钠作用产生H2 22.4L(标准状况)，则F的分子式是_____，名称是__________.(2)G与F的相对分子质量之差为4，则G具有的性质是______(填字母)a.可与银氨溶液反应b.可与乙酸发生酯化反应c.可与氢气发生加成反应d.1mol G最多可与2mol新制Cu(OH)2发生反应(3)D能与NaHCO3溶液发生反应，且两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物，E 可使溴的四氯化碳溶液褪色，则D→E的化学方程式是______________，该反应类型是_____反应(4)H与B互为同分异构体，且所含官能团与B相同，则H的结构简式可能是：_________.(5)A转化为B和F的化学方程式是__________.(6)A的同分异构体含有两种官能团，该化合物能发生水解，且1mol该化合物能与4mol银氨溶液反应，符合该条件的同分异构体一共有__________种。

2．我国科研工作者近期提出肉桂硫胺(）可能对 2019- nCoV有疗效。

肉桂硫胺的合成路线如图：已知： ①2322R ′NH ,NEt ,CH Cl −−−−−−→②R-NO 2Fe ，HClΔ−−−→R-NH 2 完成下列问题(1)F 的结构简式为__________。

G→H 的反应类型是____________。

(2)E 中的所含官能团名称为______________。

(3)B→C 反应试剂及条件为_______________ 。

(4)有机物 D 与新制氢氧化铜悬浊液（加热）的反应方程式为_________。

高中化学有机合成习题

高三化学专题复习——有机合成推断题【重点、难点分析】有机推断是对有机化学知识综合能力的考查，通常可能通过4～6问的设问包含有机化学的所有主干知识，是有机化学学习中最重要的一个组成部分。

因而也成为高考命题者青睐的一类题型，成为历年高考必考容之一。

考查的有机基础知识集中在：有机物的组成、结构、性质和分类、官能团及其转化、同分异构体的识别、判断和书写、物质的制备、鉴别、分离等基础实验、有机物结构简式和化学方程式的书写、高分子和单体的互定、有机反应类型的判断、有机分子式和结构式的确定等。

综合性的有机试题一般就是这些热点知识的融合。

此类试题综合性强，有一定的难度，情景新，要求也较高。

此类试题即可考查考生有机化学的基础知识，还可以考查考生利用有机化学知识进行分析、推理、判断的综合的逻辑思维能力及自学能力，是一类能较好反映考生的科学素养的综合性较强的试题。

一、有机推断题的解题方法 1.解题思路：原题-------------→审题、综合分析隐含条件明显条件-------------→找出解题突破口性质、现象、特征结构、反应 --------→顺推可逆推结论2.解题关键：(1)据有机物的物理性质，有机物特定的反应条件寻找突破口。

(2)据有机物之间的相互衍变关系寻找突破口。

(3)据有机物结构上的变化，及某些特征现象上寻找突破口。

(4)据某些特定量的变化寻找突破口。

二、知识要点归纳1.十种常见的无机反应物(1)与Br 2反应须用液溴的有机物包括：烷烃、苯、苯的同系物-----取代反应。

(2)能使溴水褪色的有机物包括：①烯烃、炔烃-----加成反应。

②酚类-----取代反应-----羟基的邻、对位。

③醛(基)类-----氧化反应。

(3)能使酸性KMnO 4褪色的有机物包括：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、苯酚、醛(基)类-----氧化反应。

(4)与浓硫酸反应的有机物包括：①苯的磺化-----反应物-----取代反应。

高考——化学有机合成与推断专项训练专项练习含答案

高考——化学有机合成与推断专项训练专项练习含答案一、高中化学有机合成与推断1．盐酸罗替戈汀是一种用于治疗帕金森病的药物，其合成路线流程图如下：(1)、CH 3CH 2CH 2NH 2中所含官能团的名称分别为 ______、 ________。

(2)D →E 的反应类型是_______。

(3)B 的分子式为C 12H 12O 2，写出B 的结构简式；____ 。

(4)C 的一种同分异构体X 同时满足下列条件，写出X 的结构简式：_______。

①含有苯环，能使溴水褪色；②能在酸性条件下发生水解，水解产物分子中所含碳原子数之比为6：5，其中一种水解产物分子中含有3种不同化学环境的氢原子。

(5)已知：+4KMnO /H −−−−→ R 3COOH +，写出以和为原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

2．以两种烃为主要原料合成香料M 的路线如下：已知：①A 分子只有一种氢原子。

E 能使酸性高锰酸钾溶液褪色，与HBr 发生反应可得到2种产物。

②RX Mg −−−−→无水乙醇R-MgX(X 为卤原子) RCH 2CH 2OMgX +2H /H O −−−−→RCH 2CH 2OH 回答下列问题： (1)C 中官能团名称是__________________；E 的名称是__________________。

(2)F 的结构简式为__________________；B→C 的反应类型是__________________。

(3)写出A→B 的化学方程式：____________________________________。

(4)在F 的单官能团同分异构体中，除环醚外，还有____________种。

其中，在核磁共振氢谱上有3个峰且峰的面积比为1∶1∶6的结构简式为__________________。

(5)写出鉴别A 、B 两种有机物可选用的化学试剂__________________。

高考化学复习专题15有机合成与推断-备战2015高考化学6年高考真题分项版精解精析(原卷版)

1．【2014年高考天津卷第8题】（18分）从薄荷油中得到一种烃A（C10H16），叫ɑ—非兰烃，与A相关反应如下：（1）H的分子式为。

（2）B所含官能团的名称为。

（3）含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有种（不考虑手性异构），其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为。

（4）B→D，D→E的反应类型分别为、。

（5）G为含六元环的化合物，写出其结构简式：。

（6）F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高级吸水性树脂，该树脂名称为。

（7）写出E→F的化学方程式：。

（8）A的结构简式为，A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有种（不考虑立体异构）。

3．【2014年高考四川卷第10题】（16分）A是一种有机合成中间体，其结构简式为：请回答下列问题：（1）A中碳原子的杂化轨道类型有_____；A的名称（系统命名）是____；第⑧步反应类型是___。

（2）第①步反应的化学方程式是________。

（3）C物质与CH2＝C(CH3)COOH按物质的量之比1:1反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。

I的结构简式是_______________。

（4）第⑥步反应的化学方程式是________________。

（5）写出含有六元环，且一氯代物只有2种（不考虑立体异构）的A的同分异构体的结构简式____。

4．【2014年高考海南卷第18-Ⅱ题】18-II(14分)l,6-己二酸(G)是合成尼龙的主要原料之一，可用含六个碳原子的有机化合物氧化制备。

下图为A通过氧化反应制备G的反应过程(可能的反应中间物质为B、C、D、E 和F):回答下列问题：（1）化合物A中含碳87.8%，其余为氢，A的化学名称为_____________。

（2）B到C的反应类型为______________。

（3）F的结构简式为_____________。

（4）在上述中间物质中，核磁共振氢谱出峰最多的是__________，最少的是____。

2013版高考化学小专题复习课九有机合成与推断题的解题方法和思路课件新人教版(含精细解析)

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④—COOH(足量)与1 mol碳酸钠或1 mol碳酸氢钠溶液反应放出1 mol CO2。 ⑤1 mol一元醇与足量乙酸反应生成1 mol酯时，其相对分子质量将增加42，1 mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84。 ⑥1 mol某酯A 发生水解反应生成B 和乙酸时，若A与B的相对分子质量相差42，则生成1 mol乙酸，若A与B的相对分子质量相差84时，则生成2 mol乙酸。
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【训练1】最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活化化合物，其结构如下：
15
在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能起了重要作用。为了研究X的结构，将化合物A 在一定条件下水
解只得到B(
)和C。经元素
分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇 FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。请回答下列问题：
（九）有机合成与推断题的解题方法和思路
1
有机合成与推断是多年来高考一直考查的热点。通常以新药物、新材料、社会热点问题涉及到的物质为背景，要求学生综合运用有机化学知识进行有关推断与合成，考查学生综合运用化学知识解决实际问题的能力，考查点主要集中于官能团的判断和名称书写、结构简式、结构式的书写，限定条件下的同分异构体的结构简式的书写或种数的判断，反应式的书写、反应类型的判断。该类试题紧密联系实际，通常要求学生结合给出的物质的合成路线图、单独列出的有机反应等信息进行推断与合成。题目一般为综合性非选择题。
A H2O/H+ (Mr=60)
Mr=176
E(
)
请回答下列问题：
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(1)A的分子式为______。 (2)B的名称是________；A的结构简式为_______。 (3)写出C→D反应的化学方程式：____________________。 (4)写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：_________________、__________________。 ①属于芳香醛； ②苯环上有两种不同化学环境的氢原子。

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H 2O-R C HO R HHO C OH名校名卷高考化学有机合成题精选精编1.已知一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：请根据下图回答问题.(1).E 中含有官能团的名称是；③的反应类型是，C 跟新制的氢氧化铜反应的化学方程化为 .(2).已知B 的相对分子质量为162，其燃烧产物中22():()2:1n CO n H O = 则B 的分子式为，F 的分子式为 .(3).在电脑芯片生产领域，高分子光阻剂是光刻蚀0.11m m 线宽芯片的关键技术.F 是这种高分子光阻剂生产中的主要原料.F 具有如下特点：①能跟31Fec 溶液发生显色反应：②能发生加聚反应；③芳环上的一氯代物只有两种.F 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为 .(4).化合物G 是F 的同分异构体，它属于芳香族化合物，能发生银镜反应.G 可能有种结构，写出其中任一种同分异构体的结构简式 .2.已知水解聚马来酸酐（HPMA ）普遍用于锅炉中作阻垢剂.按下列步骤可以从不饱和烃A 合成HPMA （其中D 物质的结构简式为：）：(1).写出下列物质的结构简式：A C G (2).写出下列反应的化学方程式：②. ⑧. (3).写出聚合物I 的名称：，合成产品HPMA 的结构简式：3．化合物A 是石油化工的一种重要原料，用A 和水煤气为原料经下列途径合成化合物D （分子式为C 3H 6O 3）.已知：请回答下列问题：(1).写出下列物质的结构简式：A ：__________；B ：____________；C ：_____________；D ：___________.(2).指出反应②的反应类型______________________.(3).写出反应③的化学方程式_______________.(4).反应④的目的是___________________________________________________.(5).化合物D ’是D 的一种同分异构体，它最早发现于酸牛奶中，是人体内糖类代谢的中间产物.D ’在浓硫酸存在的条件下加热，既可以生成能使溴水褪色的化合物E （C 3H 4O 2），又可以生成六原子环状化合物F （C 6H 8O 4）.请分别写出D ’生成E 和F 的化学方程式： D ’→E：__________________________________D ’→F ：_____________________________.4.已知：①.卤代烃（或－Br ）可以和金属反应生成烃基金属有机化合物.后者又能与含羰基化合物反应生成醇：RBr ＋Mg ()−−−→−O HC252RMgBr −−→−OCH 2RCH 2OMgBr −−−→−+H O H /2RCH 2OH ②.有机酸和PCl 3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤：③.苯在AlCl 3催化下能与酰卤作用：请以最基础的石油产品（乙烯、丙烯、丙烷、苯等）并任选无机试剂为原料依下列路线合成J ，已知J分子式为C 10H 14O ，−→−∆+ HClO+ R —C —ClO —C —RMgABdAlCl 3HBrCH 2=CH 2EFDCabcPCl 3H O(1).写出下列反应的反应类型：C→D：F→G：(2).写出E和J的物质的结构简式：E：J：(3).写出下列反应方程式：D→E：__________ G→H：__________5.据报导，目前我国结核病的发病率有抬头的趋势.抑制结核杆菌的药物除雷米封外，PAS—Na （对氨基水杨酸钠）也是其中一种.它与雷米封可同时服用，可以产生协同作用.已知：①（苯胺、弱碱性、易氧化）②下面是PAS—Na的一种合成路线（部分反应的条件未注明）：按要求回答问题：⑴.写出下列反应的化学方程式并配平A→B：__________________________________________________________________；B→C7H6BrNO2：__________________________________________________________.⑵.写出下列物质的结构简式：C：____________________D：______________________.⑶.指出反应类型：I_________________，II_________________.⑷.指出所加试剂名称：X______________________，Y____________________.6．药用有机物A为一种无色液体.从A出发可发生如下一系列反应请回答：⑴.化合物F 结构简式： .⑵.写出反应①的化学方程式： . ⑶.写出反应④的化学方程式： .⑷.有机物A 的同分异体甚多，其中属于羧酸类的化合物，且含有苯环结构的异构体有______ 种⑸.E 的一种同分异构体H ，已知H 可以和金属钠反应放出氢气，且在一定条件下可发生银镜反应.试写出H 的结构简式： .E 的另一种同分异构体R 在一定条件下也可以发生银镜反应，但不能和金属钠反应放出氢气.试写出R 的结构简式： . 7．咖啡酸（下式中的A ）是某种抗氧化剂成分之一，A 与FeCl 3溶液反应显紫色。

（1）咖啡酸中含氧官能团的名称为_______________________________________。

（2）咖啡酸可以发生的反应是____________________________________（填写序号）。

① 氧化反应 ② 加成反应 ③ 酯化反应 ④ 加聚反应 ⑤ 消去反应（3）咖啡酸可看作1，3，4—三取代苯，其中两个相同的官能团位于邻位，取代基中不含支链。

则咖啡酸的结构简式为___________________________________。

（4）3.6 g 咖啡酸与足量碳酸氢钠反应生成气体（标准状况）______________mL 。

（5）蜂胶的主要活性成分为CPAE ，分子式为C 17H 16O 4，该物质在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇，该醇为芳香醇，且分子结构中无甲基，则咖啡酸跟该芳香醇在一定条件下反应生成CPAE 的化学方程式为_____________________________________________。

答案：1.(1)羧基；氧化反应；232()CH CHO Cu OH +3222H CH COOH Cu O O +?(2) 1010288;;C H O C H O ⑶、⑷略A(C 8H 8O 2)NaOH 溶液△①BCEDF 白色沉淀G(C 4H 8O 2)具有香味的液体CO 2+H 2O ②浓溴水③H+C 2H 5OH ④浓硫酸△ 足量NaHCO 3溶液Br 2/CCl 4溶液1molB 与2molNaOH溶液恰好完全反应C(C 9H 5O 4Na 3)ABD2．3. （1）A ：CH 2＝CH 2 B ：CH 3CH 2CHO C ：CH 2＝CHCHO D ：CH 2(OH)CH(OH)CHO （2）取代（3）CH 3CHBrCHO ＋NaOH →CH 2＝CHCHO ＋NaBr ＋H 2O[条件：醇/△] （4）保护醛基，防止反应⑤时被高锰酸钾碱性溶液氧化（5） D ’→E ：CH 3CH(OH)COOH →CH 2＝CHCOOH ＋H 2O[条件：浓硫酸 /△]4．（1）氧化；取代（2）CH 3COOH （3）2CH 3CHO+O 2∆−−−→催化剂2CH 3COOH （其他合理也给分）5．⑴＋HNO 3＋H 2O＋Br 2 HBr ＋⑵C ： D ：⑶取代、氧化⑷(酸性)高锰酸钾(溶液) 碳酸氢钠(溶液)6.根据D 与浓溴水生成白色沉淀F ，可推出D 为，B 为，又根据E 与C 2H 5OH 生成G(C 4H 8O 2) 具有香味的液体（CH 3COOCH 2CH 3）可推出E 为CH 3COOH ，C 为CH 3COONa ，故A 的结构为O—C —CH 3 +CH 3CH 2MgBr 252()C H O−−−−→OMgBr—C —CH 2CH 3 CH 3所以⑴化合物F 结构简式：OHBrBrBr⑵反应①的化学方程式为：+2NaOHCH 3COONa++H 2O⑶写出反应④的化学方程式：CH 3COOH+CH 3CH 2OH催化剂加热CH 3COOCH 2CH 3+H 2O⑷有机物A 的同分异体中属于羧酸类的化合物，且含有苯环结构的异构体有4 种它们分别是⑸E 为CH 3COOH ，它的一种同分异构体H ，可以和金属钠反应放出氢气，且在一定条件下可发生银镜反应的结构为CH 2CHOOH，CH 3COOH 的另一种同分异构体R 在一定条件下也可以发生银镜反应，但不能和金属钠反应放出氢气的结构简式为：HCOOCH 3 .7．（1）羧基（2分）、羟基（2分）（2）①②③④（2分）（3）（2分）（4）448（3分）（5）（3分）2013高中化学6年高考真题精解精析 15 有机合成与推断【2012高考】（2012·广东）30．过渡金属催化的新型碳—碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：HOHO CH CHCOOHCH 3 CH 3NaOH,H 2OOH OCH 3C —Cl CH 3有机碱反应①Br CHO + CH 3C —OCHCH=CH 2 一定条件下 Br Br CHCHCH=CH 2Ⅰ Ⅱ化合物Ⅱ可由化合物合成： C 4H 7Br Δ CH 3CHCH=CH 2 CH 3C —OCHCH=CH 2Ⅲ Ⅳ（1）化合物Ⅰ的分子式（2）化合物Ⅱ与Br 2加成的产物的结构简式为（3）化合物Ⅲ的结构简式为（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应的方程式为（注明反应条件），因此，在碱性条件下，由Ⅳ与CHC —Cl 反应生成Ⅱ，其反应类型为。