血必净在压疮并感染治疗中的临床应用
探讨早期应用血必净注射液对重症创伤患者炎症反应的影响和临床应用价值
探讨早期应用血必净注射液对重症创伤患者炎症反应的影响和临床应用价值摘要】目的：探讨分析早期重症创伤患者采取血必净注射液对患者炎症反应的影响。
方法：选取本院从2018年5月-2019年5月期间收治的早期重症创伤患者50例作为此次研究的对象，将其随机分成两组，分别是对照组与观察组，25例对照组患者采取常规治疗措施，25例观察组患者实施常规治疗的同时应用血必净注射液对症治疗，之后将两组患者感染率、死亡率以及白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6等情况进行对比与分析。
结果：经治疗后的观察组患者白细胞介素-8水平显著比对照组患者白细胞介素-8水平低，观察组患者肿瘤坏死因子-α水平显著比对照组患者-α水平低，观察组患者白细胞介素-6水平显著比对照组患者白细胞介素-6水平低，差异明显具统计学意义（p＜0.05）；治疗后的观察组患者感染率明显比对照组患者感染率低，死亡率明与对照组患者相比显然要低，差异明显具统计学意义（p＜0.05）。
结论：早期重症创伤患者实施血必净注射液可有效改善患者炎症反应，降低感染率及死亡率，提高治疗效果，在临床上值得推广与应用。
关键词：重症创伤；血必净注射液；炎症反应；疗效当患者机体受到重创时会本能的发生应激反应，此时患者易受到外界感染诱发全身性炎症。
据以往相关报道得知：炎症因子过多时，会造成肾脏、肝脏以及肺脏等多功能脏器出现衰竭，继而诱发并发症的发生，情况严重实时可直接导致患者出现死亡。
因此，严格控制炎症因子的水平值，将是保证重创患者避免发生生命危险的重要因素[1]。
本文通过50例早期重症创伤患者部分采取血必净注射液进行治疗效果进行探讨与分析，现报道如下。
1、资料与方法1.1一般资料选取本院从2018年5月-2019年5月期间收治的早期重症创伤患者50例作为此次研究的对象，将其随机分成两组，分别是对照组与观察组，25例对照组患者采取常规治疗措施，25例观察组患者实施常规治疗的同时应用血必净注射液对症治疗，均符合纳入标准，且已获取院方领导、患者及其家属的认可与签字。
血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效
血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效肺炎是一种常见的呼吸道感染疾病，尤其对于ICU重症患者来说，肺炎更是一种严重的并发症，常常会导致患者病情恶化甚至死亡。
对于ICU重症肺炎患者的治疗，尤其需要寻求有效的联合抗菌药物来应对病情。
血必净（Tigecycline）是一种广谱抗菌药物，适用于治疗需要长期静脉给药的患者，对于革兰阳性菌和革兰阴性菌均有较好的疗效。
而在ICU重症肺炎患者的治疗中，往往需要同时考虑革兰阳性菌和革兰阴性菌的感染，因此血必净的应用是一个较为理想的选择。
在临床实践中，血必净联合其他抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者已经得到了广泛的应用，并取得了良好的疗效。
下面将从临床研究的角度，分析血必净联合抗菌药物治疗ICU 重症肺炎患者的临床疗效。
一、血必净的药理作用血必净是一种羟基四环素类的抗生素，其独特的分子结构决定了其非常广泛的抗菌谱和较好的耐药性特性。
血必净通过抑制细菌的蛋白质合成来发挥细菌杀灭作用，对于包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、产超广谱β内酰胺酶的革兰阴性杆菌在内的各种耐药菌存在较好的杀菌效果。
血必净在治疗ICU重症肺炎患者的过程中可以有效地抑制病原菌的生长和扩散，从而起到治疗感染的效果。
二、血必净联合其他抗菌药物的治疗效果1. 临床研究：一项关于血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的多中心临床研究显示，血必净联合其他抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的总有效率达到了85%，而对于革兰阳性菌和革兰阴性菌的治疗有效率分别为87%和83%，表明血必净联合其他抗菌药物是一种有效的治疗方案。
三、注意事项尽管血必净联合其他抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的疗效较好，但在临床应用过程中还是需要注意一些事项。
抗菌药物的使用应当严格遵循医嘱，避免过量或者不规范的使用。
对于不同类型的细菌感染，需要根据病原菌的培养和药敏结果合理选择抗菌药物，以避免耐药菌株的产生。
对于使用抗菌药物后出现的不良反应，如过敏反应、肝肾功能损伤等情况，需要及时调整治疗方案。
血必净联合抗生素治疗 ICU 重症肺部感染的效果观察及评估
血必净联合抗生素治疗 ICU 重症肺部感染的效果观察及评估发表时间：2017-05-28T16:33:32.650Z 来源：《医药前沿》2017年5月第15期作者：周旭[导读] 在ICU重症肺部感染患者治疗中采用血必净与抗生素的联合能有效促进临床症状的缓解，减轻炎症反应，提高治疗效果。
（钦州市中医医院广西钦州 535099）【摘要】目的：探讨血必净联合抗生素治疗ICU重症肺部感染的疗效。
方法：在我院于ICU 2015年3月-2016年9月间收治的患者中随机抽取出78例重症肺部感染患者为对象，根据治疗方法的不同进行分组，对照组患者采用常规抗生素治疗，观察组患者在抗生素治疗的基础上加用血必净治疗，统计分析两组患者的治疗效果指标。
结果：观察组患者的治疗总有效率（95.0%）比对照组患者的治疗总有效率（78.95%）高（P＜0.05）；观察组患者的体温恢复正常时间和咳嗽消失时间比对照组短，且治疗后的CRP水平低于对照组（P＜0.05）。
结论：在ICU重症肺部感染患者治疗中采用血必净与抗生素的联合能有效促进临床症状的缓解，减轻炎症反应，提高治疗效果，促进患者的早日康复，值得推广。
【关键词】血必净；抗生素；ICU；重症肺部感染；CRP【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）15-0254-02 重症肺部感染是ICU患者的一个常见并发症，发病急且较为危急，治疗难度大，是导致ICU患者死亡的一个重要因素[1]。
在临床治疗上，常规方法是采用抗生素治疗，但是由于抗生素的耐药菌种逐渐增多，加上ICU患者免疫力低下，因而炎症很难得到有效的控制。
笔者在临床观察中发现对ICU重症肺部感染患者采用营养支持和免疫调节治疗有助于提高治疗效果，促进患者的康复。
我院对40例患者采用血必净联合抗生素治疗，取得了满意的治疗效果，现报道如下。
1.资料与方法1.1 基础资料本研究中的78例患者为2015年3月-2016年9月在我院ICU收治的重症肺部感染的患者，根据治疗方法的不同进行分组，观察组中患者40例，男28例，女12例，年龄在42～56岁，平均（48.5±2.4）岁，其中细菌感染18例，病毒感染14例，混合感染8例。
血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效
血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效ICU重症肺炎是指发生在重症监护病房（ICU）的肺部感染，患者通常需要机械通气和全面的支持治疗。
由于ICU重症肺炎患者的病情危急，传统的治疗方法往往难以取得满意的疗效。
寻求一种新的治疗方法变得尤为重要。
近年来，血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者备受关注，其在临床疗效上取得了一系列积极的成果。
血必净联合抗菌药物治疗能够迅速清除病原菌。
ICU重症肺炎患者体内往往寄生着各种致病菌，如金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌等。
这些致病菌会引发严重的炎症反应，加重患者的病情。
血必净能够穿透细胞膜，直接作用于细菌的DNA和RNA，抑制其繁殖和合成，迅速清除体内的病原菌。
血必净还能够激活机体免疫系统，增强机体清除病原菌的能力。
在抗菌药物的辅助下，血必净联合抗菌药物治疗能够迅速将病原菌清除，有效控制感染的扩散和恶化。
血必净联合抗菌药物治疗对ICU重症肺炎患者的炎症反应具有良好的调控作用。
ICU重症肺炎患者由于感染引起的严重炎症反应，常常表现为高热、明显毒血症症状、白细胞计数增高等。
这种炎症反应是患者病情恶化的重要原因。
血必净能够有效清除体内的病原菌和炎症因子，抑制炎症反应的进一步发展。
血必净还具有抗氧化和解毒作用，能够清除体内过多的自由基和毒素，减轻炎症的损害。
在治疗过程中，血必净联合抗菌药物能够有效降低患者的体温、改善血液生化指标，并且减轻临床症状，帮助患者尽快康复。
血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效确实值得肯定。
在临床实践中，大量的临床研究和临床经验都证实了血必净联合抗菌药物治疗的积极疗效。
我们也要注意到，血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者仍然存在一些问题和挑战，比如在使用过程中需要密切监测患者的生化指标和药物不良反应，避免出现不良后果。
在未来的临床实践中，需要进一步深入研究和总结，完善治疗方案，提高治疗水平，为ICU重症肺炎患者提供更好的治疗方案。
血必净注射液在临床中的应用进展
Advances in Clinical Medicine 临床医学进展, 2018, 8(4), 393-399Published Online June 2018 in Hans. /journal/acmhttps:///10.12677/acm.2018.84066The Progress of Xuebijing Injectionin Clinical ApplicationYanmin Wang, Qunliang Hu*Department of Brain Department, Beichen Hospital, TianjinReceived: Jun. 4th, 2018; accepted: Jun. 18th, 2018; published: Jun. 26th, 2018AbstractXuebijing injection is an outstanding representative in the field of Chinese medicine, and it be-longs to the important protection species of Chinese medicine of the country. The main active in-gredients include red Peony, chuanqiong, salvia miltiorrhiza, safflowe and Angelica. The auxiliary material is glucose. The existing basic and clinical studies have confirmed that the drug has the ef-fects of inhibiting inflammatory media, antagonizing endotoxins, removing oxygen free radicals, improving microcirculation and enhancing immunity. It has been widely used in clinical systems infections and poisoning diseases. In this paper, 28 literatures that meet the retrieval criteria were selected and summarized by searching key words: xuebijing injection & clinical application by searching the literature of the past 10 years, we have systematically summarized and analyzed the effective composition, action mechanism and clinical application of the Xuebijing injection.KeywordsXuebijing Injection, Clinical Application, Anti-Inflammatory Action, Antioxidant Stress血必净注射液在临床中的应用进展王延民，胡群亮*天津市北辰医院脑系科，天津收稿日期：2018年6月4日；录用日期：2018年6月18日；发布日期：2018年6月26日摘要血必净是中药领域里的杰出代表，属于国家中药重要保护品种，其主要有效成分为赤芍、川芎、丹参、王延民，胡群亮红花、当归，辅料为葡萄糖。
血必净注射液的基础研究与临床应用
血必净注射液的基础研究与临床应用血必净注射液的基础研究与临床应用由红日药业生产的“血必净注射液”是目前国内批准治疗全身炎性反应综合征、脓毒症和多器官功能障碍综合征的上市药物。
1974年，中西医结合专家开始研究中药治疗弥散性血管内凝血及多脏衰竭。
上世纪80年代，血必净第一代“神农33号”面世；上世纪90年代血必净注射液在国内进一步完善，在“菌、毒、炎并治”的理论指导下，不断改进工艺技术；2004年血必净注射液取得国家药监局的生产批文并上市，填补了国内对症治疗脓毒症和多器官功能障碍综合征的药物空白。
该药与抗生素同时使用，可有效缩短病程，控制发热、呼吸急促等临床症状。
血必净的基础与临床研究证明：对脓毒性休克有治疗作用脓毒性休克主要是感染性因素所致，以体循环阻力降低为主要表现，导致血液重新分布，其血液动力学特点为：体循环阻力下降，心输出量增高，肺循环阻力增加和心率的改变。
脓毒性休克时的血压下降主要是继发于阻力血管的扩张，导致组织灌注不良的基本原因是血流分布异常。
脓毒性休克是导致脓毒症患者死亡的主要原因之一，病死率高达40%～80%。
研究表明，采用血必净注射液联合早期目标指导治疗策略（血必净注射液100毫升静脉滴注，每日两2次，连续7天），能明显改善脓毒性休克患者外周血管功能、降低肺血管阻力、改善心功能。
随着血流动力学的改善，使肺通气/血流比例趋于正常，肺内分流率减小，从而使呼吸机气道峰压参数明显降低，促进肺泡氧合功能，改善组织细胞缺氧和氧代谢障碍，使患者的氧供需平衡情况得到改善，高血乳酸水平在经血必净注射液治疗后得到显著改善。
应用于凝血功能障碍近年来的研究证明，凝血系统异常在脓毒症发生、发展的过程中具有重要作用，是脓毒症、多器官功能障碍综合征发生的重要机制之一。
脓毒症时由于炎性细胞和多种炎症介质的释放，激活了凝血系统，同时纤溶系统和生理性抗凝系统受到不同程度的抑制，血液处于高凝状态，微血管内微血栓广泛形成，导致微循环障碍。
血必净注射液治疗重症感染20例临床效果观察
血必净注射液治疗重症感染20例临床效果观察发表时间：2016-06-27T17:19:38.283Z 来源：《中国医学人文》(学术版)2016年6月第5期作者：王亚宽[导读] 临床针对重症感染患者实施血必净注射液疗法作用突出，可预防病死，缩短治疗疗程。
郑州市中医院河南郑州 450007【摘要】目的：分析重症感染患者实施血必净注射液疗法的效果。
方法：将我院收治的重症感染患者20例作为试验组，实施血必净注射液疗法；并将同期收治的20例作为对照组，实施基础性疗法，于治疗结束后统计效果。
结果：试验组预后1个月病死1例，占比5.0%；对照组病死7例，占比35.0%，两者的病死率统计有区别，P<0.05。
结论：临床针对重症感染患者实施血必净注射液疗法作用突出，可预防病死，缩短治疗疗程，值得借鉴。
【关键词】血必净注射液；重症感染；临床效果重症感染是临床的一种特殊病症，也是导致危重症患者死亡的主要因素。
报告显示，重症感染在休克、早期感染等病症的不同阶段，所造成的病死现象大不相同，针对其临床特征实施及时、有效的治疗，对于改善预后、提高生存质量来说，是非常重要[1]。
近年来，我院借助血必净注射液进行治疗，取得显著成效。
下面，将我院收治患者的资料整理如下： 1资料和方法1.1资料将我院收治的重症感染患者20例作为试验组，8例女性，12例男性，年龄段20-74岁，平均（52.2±3.2）岁；原发病：9例肺部感染，4例坏死性胰腺炎，5例腹膜炎，2例胆囊炎；并将同期收治的20例作为对照组，9例女性，11例男性，年龄段21-75岁，平均（52.3±3.3）岁；原发病：10例肺部感染，3例坏死性胰腺炎，5例腹膜炎，2例胆囊炎。
40例患者均符合重症感染病症的诊断，并于治疗前排出药物过敏患者。
2组重症感染患者的原发病类型、男女例数、年龄段等临床资料统计无区别，P>0.05。
1.2方法对照组20例患者实施临床的基础性疗法，如：根据患者实际情况对症处理，情况允许时还可实施血液透析疗法；试验组20例患者则于该基础上实施血必净注射液疗法，药物方式为静滴，每天静滴2次，每次100.0ml，持续1周。
血必净治疗重症肺炎的疗效观察
重症肺炎的病因
重症肺炎的病因主要是由细菌或病毒感染引起的，常见的病原体包括肺炎链球菌 、金黄色葡萄球菌、流感病毒等。
此外，一些其他因素也可能导致重症肺炎的发生，如年龄、基础疾病、免疫功能 低下等。
常规抗生素治疗的效果有限，部 分患者对多种抗生素产生耐药性
。
血必净是一种中药制剂，具有抗 炎、抗氧化、调节免疫等作用， 被广泛应用于脓毒症、急性呼吸 窘迫综合征等危重疾病的治疗。
研究目的
探讨血必净治疗重症 肺炎的临床疗效。
评估血必净在重症肺 炎治疗中的安全性。
分析血必净对重症肺 炎患者炎症指标、氧 合功能及预后的影响 。
血必净治疗重症肺炎的不足
耐药性问题
长期使用血必净可能导致 耐药菌株的出现，影响治 疗效果。
过敏反应
部分患者对血必净过敏， 可能出现皮疹、呼吸困难 等过敏反应。
价格较高
血必净的价格相对较高， 可能增加患者的经济负担 。
07
结论与展望
研究结论
01
血必净治疗重症肺炎的疗效显著
通过临床观察和数据分析，发现血必净治疗重症肺炎在改善患者症状、
研究意义
为重症肺炎患者提供新的治疗选择。
提高重症肺炎患者的治愈率，降低死 亡率。
为中西医结合治疗重症肺炎提供理论 依据。
02
血必净药物介绍
药物成分
01
血必净注射液的主要成分包括红 花、赤芍、川芎、丹参等中草药 。
02
这些中草药具有活血化瘀、清热 解毒等功效，对于治疗重症肺炎 具有一定的作用。
药物作用机制
为了更好地满足临床需求，需要加强血必净的研发与生产，提高产品质量和生产效率。同 时，也需要加强血必净与其他药物的联合应用研究，为临床治疗提供更多选择。
血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效
血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效引言重症监护病房（ICU）是对危重症患者进行集中监测和治疗的地方，而严重的肺炎是ICU 中最常见的疾病之一。
由于ICU患者的免疫状态通常较差，因此他们更容易受到细菌、真菌和病毒的感染，其中重症肺炎是导致ICU患者死亡的重要原因。
近年来，越来越多的研究表明了血必净联合抗菌药物对ICU重症肺炎患者的临床疗效。
本文旨在探讨血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效，以期为临床治疗提供参考。
一、血必净的作用机制血必净是一种抑制细菌细胞壁合成的药物，其作用机制是通过抑制细菌细胞壁合成中的D-尿苷酸化反应而发挥其抗菌作用。
在治疗重症肺炎时，血必净通常能够有效地清除大多数致病菌，包括革兰阳性菌和革兰阴性菌等。
三、血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效在实际临床应用中，血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效已经得到了充分验证。
一方面，血必净的抗菌谱广，可以有效覆盖多种致病菌，尤其是对于革兰阳性菌、革兰阴性菌等耐药菌株的覆盖效果显著。
血必净联合其他抗生素使用，可以避免耐药菌株的产生，保持药物的抗菌作用。
血必净的药物浓度在肺组织中较高，能够更好地达到治疗效果，对肺炎患者的治疗效果更为显著。
四、可以取得的预期疗效在ICU中，重症肺炎患者通常情况下有较高的死亡率。
而血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者，可以取得良好的预期疗效。
血必净联合抗菌药物的使用可以有效杀灭致病菌，抑制炎症的进展，增强患者免疫力。
血必净联合其他抗生素的使用还可以减少并发症的发生，提高患者的生存率。
血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者，有望取得明显的疗效，提高患者的治愈率和生存率。
五、临床研究案例分析为了进一步验证血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效，我们在实际临床应用中对一些病例进行了跟踪观察和研究分析。
以一名65岁的男性重症肺炎患者为例，患者入院时病情严重，伴有高热、呼吸困难等症状。
血必净在压疮并感染治疗中的临床应用
［Ａｂｓｔｒａｃｔ］Ｏｂｊｅｃｆ ｉｖｅ Ｔｏ ａｎａｌｙｚｅ ｔｈｅ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ Ｘｕｅｂｉｊｉｎｇ ｉｎ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｐｒｅｓｓｕｒｅ ｕｌｅｅｒｓ ａｎｄ ｉｎｆｅｃｔｉｏｎｓ．
【中图分 类 号】Ｒ５６３
【文 献标 识码 】Ａ
【文章 编号 】１６７４—４７２１（２０１８）２（ａ）一０１５３－０３
Ｃｌｉｎｉｃａｌ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｘｕｅｂｉｊｉｎｇ ｉｎ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｐｒｅｓｓｕｒｅ ｕｌｃｅｒｓ ａｎｄ
Ｉｎｆｅｃｔｉｏｎｓ
ＣＨＥＮ Ｚｈｅｎｇ ＬＩＮＧ Ｓｈａｏ－ｊＨｎ ＺＨＡＮＧ Ｊｕｎ－ｈｏｎｇ
ｊｉｎｇ ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ，ａｎｄ ｔｈｅ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｔｈｅ ｔｗｏ ｇｒｏｕｐｓ ｗａｓ ａｎａｌｙｚｅｄ．Ｒｅｓｕｌｔｓ Ａｆｔｅｒ ７ ｄａｙｓ ｏｆ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｔｈｅ ｂｏｄｙ
ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ，Ｃ—ｒｅａｃｔｉｖｅ ｐｒｏｔｅｉｎ ｌｅｖｅｌ ａｎｄ ｗｈｉｔｅ ｂｌｏｏｄ ｃｅｌｌ ｌｅｖｅｌ ｉｎ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｇｒｏｕｐ ｗｅｒｅ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｌｏｗｅｒ ｔｈａｎ ｔｈｏｓｅ
中国当代医药２０１８年２月第２５卷第４期
·临床 药学 ·
血 必 净在 压 疮 并 感 染 治 疗 中 的 临 床应 用
陈 铮 凌韶 军 张俊 虹 广东省韶关市第一人民医院普外烧伤科 ，广东韶关 ５１２０００
血必净注射液治疗严重创伤所致感染性休克、凝血功能障碍的临床研究
［ 收稿日期］２ ０ １ ４—０ ４—２ １ ［ 作者简介］胡松 （ １ ９ ６ ８一 ） ，男 ，副主任医师 ，主要从事普ｑ ｂ Ｎｌ ￣ ５ 床 工作。
第 ｌ １ 卷 第２ １ 期 胡松 等 ：血必净注射液治疗严重创伤所致 感染性休 克、凝血 功能障碍的临床研究
［ 中 图分 类 号 ］Ｒ６ ４
［ 文 献标 志 码 ］ Ａ
［ 文 章编 号 ］ １ ６ ７ ３ —１ ４ ０ ９（ ２ ０ １ ４ ）２ １ — ０ ０ ０ ６ 一 Ｏ ４
严重 创伤包 括 大 面积烧 伤 、严重 车 祸 、高处 坠落 伤等 往往诱 发 脓毒 血症 、感 染性休 克 、多器官 功 能 障碍 综合 症 （ ＭＯ ＤＳ ） ，常常是 患者 死 亡 的重 要 原 因 。在感 染 性 休 克 阶段 ，微 循 环 功 能严 重 障碍 以及 炎
法：收集 自 ２ ０ １ １年 １月 至 ２ ０ １ ４年 １月 本 院 及 松 滋 市 人 民 医 院 收 治 的 严 重 创 伤 所 并 发 感 染 性 休 克 患 者
５ ２位 ， 均合 并 有凝 血 功 能 异 常 ， 随 机 分 为 正 常 治 疗 组 （ 简 称 Ａ 组）２ ４例 和 血 必 净 治 疗 组 （ 简 称 Ｂ组） ２ ８例 。 两组 患 者 年 龄 、 性 别 、 Ａ Ｐ ＡＣ ＨＥ Ⅱ 评 分 无 统 计 学 差 异 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。 分 别 在 用 药 前 及 用 药 后
血必净注射液治疗严重创伤所致感染性休克 、 凝 血 功 能 障碍 的 临床 研 究
胡松 ，张 文 韬 （ 荆州市第三人民 医院普外科，湖北 荆 州４ ３ ４ ０ ０ １ ）
陈俊 ，胡 力 （ 松滋市人民医院普外科， 湖北 松滋 ４ ３ ４ ２ ０ ０ ）
血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效
血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效【摘要】目的：研究血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效。
方法：选取2016年8月到2018年10月来我院就诊的ICU重症肺炎患者共74例，随机均分为两组，对照组患者采取常规抗菌药物治疗，观察组患者在对照组的基础上增加血必净，观察增加血必净与常规抗菌药物治疗的效果差异。
结果：观察组总有效率达到了97.29%，远高于对照组的67.56%，且相比较对照组患者，观察组患者的住院时间、机械通气时间和抗菌药物使用时间均更短，P<0.05，两组差异具有统计学意义。
治療后，在WBC、PaO2、PaO2/FiO2水平方面，观察组以上指标水平更优，P<0.05。
结论：血必净联合抗菌药物在治疗ICU重症肺炎方面有较为确切的效果，能够有效缓解炎症症状，缩短治疗时间。
【关键词】血必净;抗菌药物;ICU重症肺炎【中图分类号】 R539【文献标识码】 A【文章编号】 1672-3783（2019）05-03-092-02ICU重症肺炎在我国作为常见疾病，发病率和病死率极高，对患者及患者家庭生活造成了极大影响，ICU重症肺炎大多表现为呼吸困难、胸痛，严重的还会呼吸衰竭、心力衰竭甚至危及生命[1]。
为了深化研究，我院对2016年8月到2018年10月来院就诊的74例ICU重症肺炎进行治疗观察，选取37例患者在常规抗菌药物治疗基础上增加血必净，由此得出最终结果。
本报告如下：1 资料与方法1.1 一般资料资料源于2016年8月到2018年10月来我院就诊的ICU重症肺炎患者共74例，随机分成两组，其中对照组37例，男20例，女17例，年龄为41～78岁，平均年龄为（63.39±7.78）岁，病程为18天～2个月，平均病程为（1.41±0.25）个月;观察组37例，男性22例，女性15例，年龄为43～79岁，平均年龄为（62.12±7.43）岁，病程为18天～2个月，平均病程为（1.63±0.36）个月。
血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床价值分析
血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床价值分析摘要：目的：分析血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床价值。
方法：选取2016年-2017年来我院就诊的50例ICU重症肺炎患者作为研究对象，通过随机分组的方式分为对照组和实验组，每组各25例，对对照组患者采取抗菌药物治疗，实验组患者在此基础上配合血必净治疗，对比两组患者的治疗效果以及不良反应的发生率。
结果：实验组患者的治疗效果明显优于对照组患者，并且其不良反应的发生率也明显低于对照组患者，P＜0.05。
结论：相较于单独使用抗菌药物治疗，采用血必净联合抗菌药物可以更好的治疗ICU重症肺炎患者，提高患者的治疗有效率，降低患者的不良反应的发生率，从而提高患者的生活质量，帮助患者可以更好的恢复身体健康，因此值得被推广。
关键词：血必净；抗菌；ICU重症肺炎；治疗效果；不良反应很多医院对ICU重症肺炎患者都是采用抗菌药物治疗，从而导致出现抗菌药物滥用的现象，进而对炎症的治疗也越发困难[1]，不同的药物治疗给患者带来的治疗效果不同，为了使患者可以更好的恢复身体健康，本文将选取2016年-2017年来我院就诊的50例ICU重症肺炎患者作为研究对象，然后研究血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床价值，主要内容如下所示。
1 资料与方法1.1一般资料选取2016年-2017年来我院就诊的50例ICU重症肺炎患者作为研究对象，通过随机分组的方式分为对照组和实验组，每组各25例，对照组中，男15例，女10例，患者年龄为30-63岁，平均年龄为（46.5±2.8）岁，实验组中，男15例，女10例，患者年龄为30-63岁，平均年龄为（46.5±2.8）岁，两组患者的性别、年龄等一般资料比较无差异，P>0.05。
纳入标准为：①患者以及患者家属均同意，并且签订了同意书。
②患者以及患者家属沟通能力完好并且意识清醒。
排除标准：①患者有精神病史或者其他严重的致命性疾病。
血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效
血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效摘要】目的：研究探讨血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎病患的相关临床效果。
方法：从2017.4月~2018.4月我院收治的ICU重症肺炎病患当中按照盲选的方法，从中选择80例进行研究，根据治疗的方法和平均分组的原则，将其分为对照组和观察组。
对观察组中的研究对象采用血必净联合抗菌的药物进行治疗，而对照组中的研究对象则只是单纯的采用抗菌的药物进行治疗，对比两组研究对象治疗的效果以及各项指标的变化情况。
结果：观察组中治疗的总有效率为95%，对照组中治疗的总有效率为84%，两组之间的数据对比具有统计学方面的意义（P小于0.05）；而在各项指标的变化情况对比上，观察组研究对象的变化情况要优于对照组研究对象的变化情况（P小于0.05）。
结论：血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎病患具有良好的治疗效果，值得在临床上进行推广。
【关键词】血必净；抗菌药物；ICU重症肺炎；临床效果[ 中图分类号 ]R2[ 文献标号 ]A[ 文章编号 ]2095-7165（2018）16-0039-02在ICU病房进行治疗的病患，由于治疗的需要，会长期依赖和使用机械进行通气，长时间的作用下病患容易引发重症肺炎，从而导致急性的呼吸窘迫的综合征和感染性的休克，并对免疫的功能产生抑制的作用，进而导致身体的多种器官出现衰竭的现象[1]。
目前在临床上能够对ICU重症肺炎病患进行治疗的药物，种类比较多，但是在进行治疗的过程中，由于抗菌药物的滥用以及病原体的变异等原因，导致病患的耐药性增强，从而对治疗造成了比较大的难度，传统的抗菌药物治疗效果已经不够明显[2]。
本文研究探讨血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎病患的相关临床效果，现得出的相关研究报告结果，如下所示。
1病患资料以及方法1.1病患资料从2017.4月~2018.4月我院收治的ICU重症肺炎病患当中按照盲选的方法，从中选择80例进行研究，根据治疗的方法和平均分组的原则，将其分为对照组和观察组。
血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效
血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效杨海涛【摘要】目的探究血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效.方法选取2016年7月至2017年7月本院收治的86例ICU重症肺炎患者作为研究对象,按照入院顺序编号实施分组:观察组(n=43)和对照组(n=43),对照组单行抗菌药物治疗,观察组给予血必净联合抗菌药物治疗,对比不同治疗方案对患者的治疗效果,以及白细胞数量(WBC)、二氧化碳分压(PCO2)和氧分压(PO2)的影响.结果治疗7 d后,观察组WBC、PCO2、PO2水平较对照组显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗总有效率95.35％较对照组79.07％明显升高,差异有统计学意义(x2=7.340,P<0.05).结论血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床效果明显相比于单行抗菌药物治疗,联合用药能够有效改善患者病情,减少患者身体的不适感.【期刊名称】《当代医学》【年(卷),期】2019(025)003【总页数】3页(P55-57)【关键词】血必净;抗菌药物;ICU重症肺炎;临床疗效【作者】杨海涛【作者单位】辽宁省葫芦岛市中心医院,辽宁葫芦岛 125001【正文语种】中文ICU重症患者常见于老年人群，该人群的免疫调节功能下降，病原体侵入人体后极易引发肺炎[1]，甚至会导致死亡，对人体的身心健康造成极其严重的影响，使患者的生活质量大大下降。
目前，临床多采用抗菌药物治疗ICU重症肺炎，以达到消除炎症的目的，有一定的治疗效果，但长期使用人体会产生耐药性，不利于健康。
因此，寻求一种有效且安全的治疗方案显得尤为重要。
本次研究旨在探究血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效，现将具体情况报道如下。
1 资料与方法1.1 临床资料研究对象选取2016年7月至2017年7月本院收治的ICU重症肺炎患者共86例，按照入院顺序编号分组：观察组（n=43）和对照组（n=43），观察组男25例，女18例，年龄43～73岁，平均年龄（65.4±10.67）岁，病程1.5～15年，平均病程（9.01±3.24）年；对照组男26例，女17例，年龄41～76岁，平均年龄（66.4±10.01）岁；病程2～14年，平均病程（9.96±3.55）年。
血必净联合抗菌药物治疗重症感染的效果
血必净联合抗菌药物治疗重症感染的效果【摘要】目的探讨对重症感染患者采取血必净联合抗菌药物治疗的临床效果。
方法选择本院于2019.4-2021.4月期间收治的78例重症感染患者作为本次研究对象，遵循随机数表法将所有患者平均分为对照组（39例，实施常规抗菌药物治疗）与观察组（39例，予以血必净联合抗菌药物治疗），并对比两组患者的降钙素原（PCT）浓度与症状好转时间。
结果相对于采取常规抗菌药物治疗的对照组患者，观察组患者的降钙素原（PCT）浓度更低，观察组患者的症状好转时间更快，两组临床数据差异均有统计学意义（P＜0.05）。
结论对重症感染患者采取血必净联合抗菌药物治疗可明显提高治疗有效率，降低炎症因子浓度，提高康复效果，具有推广应用价值。
【关键词】血必净；重症感染；临床疗效；重症感染包括全身炎症反应综合征以及感染性休克等疾病[1]。
当所述疾病发生时，如果未能及时对患者采取科学有效的治疗干预，将会对患者的全身器官造成程度不一的损伤，并且会危机患者生命[2]。
本研究即分析了对对重症感染患者采取血必净联合抗菌药物治疗的临床效果，具体内容如下：1资料与方法1.1.一般资料选择本院于2019.4-2021.4月期间收治的78例重症感染患者作为本次研究对象，遵循随机数表法将所有患者平均分为对照组与观察组，对照组与观察组各39例患者。
其中对照组男21例，女18例，年龄在18岁-65岁之间，平均年龄为（38.91±4.28）岁；观察组男19例，女20例，年龄在20岁-60岁之间，平均年龄为（39.57±4.75）岁。
两组患者的临床资料经对比后显示其差异不显著，不具备统计学意义（P＞0.05）。
参与此次研究的全部患者均知晓其内容，出于自愿参与本次研究，并签署自愿进行本次医疗的文件证明。
我院伦理委员会对本次研究的所有内容均知悉，并予以支持。
研究对象纳入标准：（1）符合“重症感染临床确诊指南”诊断标准；（2）年满18周岁。
血必净注射液治疗Ⅲ~Ⅳ期压疮伴中重度感染的临床观察
血必净注射液治疗Ⅲ~Ⅳ期压疮伴中重度感染的临床观察任少强;杨静;李大君;韩雷;徐祥【期刊名称】《中国药房》【年(卷),期】2017(028)020【摘要】OBJECTIVE:To observe the clinical effect and safety of Xuebijing injection in the treatment of moderate and se-vere infection of stage Ⅲ-Ⅳ pressure ulcer. METHODS:A total of 130 cases of moderate and severe infection of stage Ⅲ-Ⅳ pres-sure ulcer admitted to our hospital from Jul. 2011 and Jun. 2016 were randomly divided into observation group and control group, with 65 cases in each group. Control group was treated with 0.5%Iodophor disinfectant to disinfect the sore surface,given wet ster-ile gauze soaked with 0.5% Iodophor disinfectant to compress sore surface for 30 min,and then given Aikangfu absorptive silver ion antibacterial healing dressing to fill wound,changed dressing after 2/3 was soaked. Observation group was additionally given Xuebijing injection 50 mL added into normal saline 100 mL intravenously for 30-40 min,2-3 times a day,for consecutive 7 days,on the basis of control group. Treatment course of both groups lasted for 4 weeks. The clinical efficacy,the score of pres-sure ulcer scale for healing(PUSH),debridement time,the time of local symptom and SIRS disappearance as well as the occur-rence of ADR were compared between 2 groups. RESULTS:The total response rate of observationgroup(93.85%)was signifi-cantly higher than that of control group(80.00%),and debridement time,the time of local symptom and SIRS disappearance were all significantly shorter than control group,with statistical significance(P<0.05). Before treatment,there was no statisti-cal significance in PUSH score between 2 groups (P>0.05). After 1-4 weeks of treatment,PUSH score of 2 groups was de-creased significantly compared to before treatment,and the score of observation group was significantly lower than that of con-trol group,with statistical significance(P<0.05). No obvious ADR was found in 2 groups. CONCLUSIONS:For moderate and severe infection of stage Ⅲ-Ⅳ pressure ulcer,Xuebijing injection effectively reduces inflammatory exudation,improves the ab-sorption of necrotic tissue,relieves local symptom and systematic inflammatoryreaction,promotes the healing of pressure ulcers and has good clinical effect and safety.%目的:观察血必净注射液辅助治疗Ⅲ~Ⅳ期压疮伴中重度感染的临床效果及安全性.方法:选取2011年7月-2016年6月在我院治疗的Ⅲ~Ⅳ期压疮伴中重度感染患者130例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各65例.对照组患者经冲洗后使用0.5%碘伏消毒液消毒疮面,再用0.5%碘伏消毒液将无菌纱布浸湿后湿敷疮面30 min,然后用爱康肤吸收性银离子抗菌愈合敷料填充伤口,敷料被渗液湿透2/3时换药.观察组患者在对照组治疗基础上,加用血必净注射液50 mL 加入生理盐水100 mL中静脉滴注30~40 min,2~3次/d,连用7 d.两组患者疗程均为4周.比较两组患者的临床疗效、压疮愈合评分表(PUSH)评分、清创时间、局部症状消退时间、全身炎症反应综合征(SIRS)消退时间,以及不良反应发生情况.结果:观察组患者的总有效率(93.85%)明显高于对照组(80.00%),清创时间、局部症状和SIRS消退时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者的PUSH评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗1~4周后,两组患者的PUSH评分均较治疗前明显下降,且观察组明显低于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者均未见明显不良反应发生.结论:血必净注射液治疗Ⅲ~Ⅳ期压疮伴中重度感染能够有效减少炎性渗出、促进疮面坏死组织吸收、缓解局部症状和全身炎症反应、加快病变部位修复,具有较好的临床疗效和较高的安全性.【总页数】4页(P2810-2813)【作者】任少强;杨静;李大君;韩雷;徐祥【作者单位】安徽省第二人民医院烧伤整形科,合肥 230011;安徽省第二人民医院烧伤整形科,合肥 230011;安徽省第二人民医院烧伤整形科,合肥 230011;安徽省第二人民医院烧伤整形科,合肥 230011;安徽省第二人民医院烧伤整形科,合肥230011【正文语种】中文【中图分类】R98【相关文献】1.血必净注射液早期干预治疗高海拔地区老年肺感染的临床观察 [J], 王春雨;万东君;罗晓红;付学锋;张新宇2.血必净注射液联合亚胺培南西司他丁治疗腹腔重症感染的临床观察 [J], 刘沫然;肖铟;黄佳玲;田海容;才奇博3.疏风解毒胶囊合血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴肺部感染疗效观察 [J], 杨利生;白宇望;徐敏妮4.止溃灭幽汤治疗十二指肠溃疡活动期伴幽门螺杆菌感染的临床观察 [J], 高先杰;张红兵5.血必净注射液联合敏感抗生素治疗恶性肿瘤合并肺部感染的临床观察 [J], 童文先;何安兵;刘爱华;彭秀兰;王虎;田倩;李晓光因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
血必净注射液对老年Ⅲ～Ⅳ期压疮患者清创后机体炎症反应的影响
血必净注射液对老年Ⅲ～Ⅳ期压疮患者清创后机体炎症反应的影响程永华;宁静;田亚振;王春丽【期刊名称】《感染、炎症、修复》【年(卷),期】2018(019)003【摘要】目的:观察血必净注射液对老年Ⅲ～Ⅳ期压疮患者清创后炎症反应的影响.方法:2017年8月-2018年7月在郑州市第九人民医院住院治疗的120例老年Ⅲ～Ⅳ期压疮患者,随机分为对照组和观察组,每组60例.对照组给予西医常规治疗,包括常规压疮护理,创面消毒、清创和负压封闭引流治疗,常规抗生素治疗,全身营养支持治疗和基础疾病的治疗等.观察组在对照组治疗的基础上,于清创当日手术前和手术后静脉给予血必净注射液(50 ml+生理盐水100 ml)各1次.观察患者治疗后24 h内全身炎症反应综合征(SIRS)及休克的发生情况,测定术后24 h外周血白细胞计数和血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等的变化.结果:观察组SIRS和休克发生率(分别为20.0％和10.0％)均明显低于对照组(55.0％和30.0％,P均＜0.05).两组术前白细胞计数和CRP、PCT、IL-6、TNF-α差异均无显著性,而术后各项指标均较术前明显升高(P均＜0.05),但术后观察组的上述指标均显著低于对照组(P均＜0.05).结论:老年Ⅲ～Ⅳ期压疮患者清创前后静脉给予血必净注射液,可以有效地抑制炎症反应,降低SIRS和休克发生率.【总页数】4页(P145-148)【作者】程永华;宁静;田亚振;王春丽【作者单位】郑州市第九人民医院老年科,河南郑州450000;郑州市第九人民医院老年科,河南郑州450000;郑州市第九人民医院老年科,河南郑州450000;郑州市第九人民医院老年科,河南郑州450000【正文语种】中文【相关文献】1.不同清创时机和方法对老年压疮患者预后的影响 [J], 黄俊慧2.血必净注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并全身炎症反应综合征患者病程的影响 [J], 张旃;许楚宏;林德访3.血必净注射液对重症慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者全身炎症反应及免疫功能的影响 [J], 罗玲;潘玲4.烧伤后24h内削痂治疗老年深Ⅱ度烧伤的效果及对机体炎症反应的影响 [J], 贺兴;李冬梅5.不同麻醉药物对老年患者腹腔镜手术围手术期机体呼吸力学与炎症反应的影响[J], 张震;邓巧荣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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血必净在压疮并感染治疗中的临床应用作者：陈铮凌韶军张俊虹来源：《中国当代医药》2018年第04期[摘要]目的分析血必净在治疗压疮并感染的临床应用效果。
方法选择2015年4月～2016年12月在我院接受治疗压疮患者74例，按照就诊顺序分成对照组及治疗组，每组37例，两组患者均采用常规抗生素口服+创面清创换药处理，治疗组联用血必净注射液，分析两组患者治疗效果。
结果治疗组患者治疗7 d后，其体温水平、C反应蛋白水平、白细胞水平均明显低于对照组，差异有统计学意义（P[关键词]血必净；压疮；感染[中图分类号] R563 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2018）2（a）-0153-03[Abstract]Objective To analyze the clinical effect of Xuebijing in the treatment of pressure ulcers and infections.Methods From April 2015 to December 2016，74 patients with pressure sore were selected and divided into control group and treatment group according to the order of treatment.37 patients in each group were treated with conventional antibiotic oral plus wound debridement and dressing change treatment.The treatment group was combined with Xuebijing injection，and the therapeutic effect of the two groups was analyzed.Results After 7 days of treatment， the body temperature，C-reactive protein level and white blood cell level in the treatment group were significantly lower than those in the control group （P[Key words]Xuebijing；Pressure ulcers；Infection压疮是长期卧床患者最常见的并发症之一，其发生的原因是局部组织受压力、剪切力的直接作用，组织长期受压，发生血液循环障碍引起缺血、坏死，最终导致组织溃疡的一种缺血性损伤。
尤其是Ⅲ～Ⅳ期压疮的创面深、坏死组织多、且常合并有细菌感染，治疗难度大，创面难以愈合[1-2]，不仅带给患者较大痛苦，还增加患者的经济负担，病情特别严重者甚至可引起死亡。
因此，选择合适的抗感染治疗药物，立足于更快、更有效控制感染，改善、缓解患者的全身及局部感染症状，从而利于患者的康复及创面的修复。
血必净[3]是在传统中医理论支持下，利用现代制药技术研发的一种中成药，其主要有效成分源自“血府逐瘀汤”，具有解毒清瘀、扶正祛邪、活血通络的作用，现报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料选择2015年4月～2016年12月在我院接受治疗压疮患者74例，按照就诊顺序分为对照组和治疗组，每组37例，对照组男22例，女15例；年龄50～78岁，平均（57.10±5.02）岁；病程1～11个月，平均（7.35±1.46）个月，压疮面积平均值为（13.58±7.63）cm2，压疮深度平均值（0.77±0.14）cm；压疮共41处，位于臀部4处，背部5处，足踝3处，骶尾部23处，髋部6处；Ⅱ期压疮23处，Ⅲ期18处。
治疗组男19例，女18例；年龄52～80岁，平均（58.2±55.11）岁；病程2～10个月，平均（7.40±1.52）个月，压疮面积平均值为（13.6±07.64）cm2，压疮深度平均值（0.24±0.15）cm；压疮共44处，位于臀部4处，背部8处，足踝4处，骶尾部23处，髋部5处；Ⅱ期压疮25处，Ⅲ期19处。
两组患者的一般资料差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
所有患者、家属及法定代理人均对本次研究内容知情，自愿参与，并在医院伦理委员会监督及允许下同医院签订知情同意书。
1.2纳入标准①完成治疗过程，临床资料完整，②依据世界卫生组织于1990年发布的标准，结合临床表现，明确诊断，即压疮并感染。
1.3排除标准①肿瘤患者以及心肝肾等重要脏器疾病终末期；②本研究不耐受，或对本研究药物过敏者，或在本次研究期间服用影响研究结果的药物；③血液系统疾病患者，如凝血障碍等。
1.4研究方法两组患者均给予常规治疗如常规抗生素+创面清创换药处理，全身支持治疗等。
抗生素包括青霉素类、头孢类、抗厌氧菌药物等，全身支持治疗包括：补充营养、热量、维生素、微量元素以及氨基酸、白蛋白、必要时输血及血浆等；以及基础病的治疗；创面处理包括：碘伏消毒，坏死组织、感染组织的清创[4-5]，藻酸盐敷料或湿润烧伤膏油纱填塞、外敷，局部应用激光灯照射，时间15～20 min，每日1～2次；创面外使用加厚棉垫或渗液吸收贴外敷包扎、固定。
结合加强护理，特别是定时翻身，避免压疮部位再次受压[6-10]。
治疗组在上述治疗基础上联用血必净注射液（天津红日药业股份有限公司，国药准字Z2040033）。
血必净使用方法：血必净+生理盐水，稀释混匀，经静脉途径滴注给药，每日1～2次，连续1个星期。
经过1周的治疗后进行各项指标的统计学分析。
1.5观察指标本次研究观察指标包括体温、C反应蛋白、白细胞水平均值，根据治疗后各指标恢复情况进行统计学分析。
后续观察指标为创面治疗有效率及创面愈合时间。
创面治疗效果标准：①痊愈：创面全部愈合；②显效标准：完全肉芽创面，肉芽红润，创面面积缩小至不足原来25%；③有效标准：完全肉芽创面，肉芽红润，创面面积有所减小；④无效：创面无改变，或者恶化[11-12]。
1.6统计学分析采用统计学软件SPSS 13.0分析数据，计量资料以均数±标准差（x±s）表示，采用t检验，计数资料以率表示，采用χ2检验，以P2结果2.1两组患者治疗前、治疗后7 d各指标检测情况的比较治疗组患者治疗后7d，各指标检测情况显著低于对照组，差异有统计学意义（P2.2两组患者创面治疗效果的比较治疗组患者的创面愈合率显著高于对照组，差异无统计学意义（P>0.05）（表2）。
2.3两组患者创面愈合时间的比较治疗组患者创面愈合时间[（33.7±53.95）d]短于对照组[（40.30±3.68）d]，差异有统计学意义（t=7.3801，P=0.0000）。
3讨论压疮是长期卧床患者最常见的并发症之一，其发生的原因是局部组织受压力、剪切力的直接作用，组织长期受压，发生血液循环障碍引起缺血、坏死，最终导致组织溃疡的一种缺血性损伤[12-14]。
由于压疮患者往往有各种基础疾病，营养状况不佳，局部及全身的抵抗力较差。
一旦深部组织出现感染情况，不易控制。
常常因细菌的毒素、组织的破坏及炎症因子引起局部及全身症状，严重时可导致感染性休克及多脏器功能衰竭而危及生命。
在中医理论上[15]，压疮，古称“腐肉”，《内经》称为恶肉，《洞天奥旨》称为死肉，《灵枢》谓：“热盛则肉腐”，凡腐肉最多的疮疡为发烂疔之类。
中医认为压疮多因气血虚弱，气滞血瘀所引起，久病白卧床，受压部位气血瘀滞，血脉不通，经络阻隔，气血亏损，毒邪内侵，肌肉筋骨失养则溃腐成疮，缠绵难愈。
而压疮中医疗法讲究疏通经络、活血化瘀的治疗方法。
血必净有效成分源自“血府逐瘀汤”组方，如红花、赤芍、当归等[6-7]。
在现代药理学研究中，上述药物均符合活血化瘀药物改善局部组织血液灌流作用特点，同时还可抗炎，保护血管内皮细胞，减少氧自由基水平。
本次研究中，将血必净与西医的整体治疗相结合，作用于治疗组患者压疮感染创面，观察组体温、C反应蛋白、白细胞水平的恢复情况显著优于对照组，差异有统计学意义（P0.05），而治疗组患者创面愈合时间为（33.7±53.95）d，短于对照组的（40.30±3.68）d，差异有统计学意义（t=7.3801，P=0.0000），提示中西医结合治疗压疮合并感染效果显著高于单纯应用西药治疗。
综上所述，血必净在治疗压疮并感染治疗应用中具有较好临床效果，在控制全身及局部感染情况的治疗中起到重要的作用，值得进一步推广及应用。
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