三体系质量手册
三体系管理评审输入资料

三体系管理评审输入资料在组织中,三体系管理评审是一种重要的管理工具,它旨在评估组织的质量管理体系、环境管理体系和职业健康安全管理体系的有效性和实施情况。
为了进行三体系管理评审,组织需要准备一系列的输入资料,以确保评审能够顺利进行并达到预期的效果。
1. 质量管理体系输入资料质量管理体系输入资料包括但不限于以下内容: - 质量手册:包括质量政策、组织结构、职责和程序等信息。
- 质量目标和指标:列出了组织在质量方面的目标和指标,以便评审团队对其进行审核。
- 过程文件和记录:包括工作程序、流程图、检查表、审核记录等,用于评审过程中的参考和验证。
- 产品和服务相关文件:包括产品规格、标准、客户要求等,以确保质量管理体系与产品实际需求一致。
2. 环境管理体系输入资料环境管理体系输入资料应包括以下内容: - 环境政策和目标:描述了组织对环境保护的承诺和目标,评审团队可通过审核这些内容来评估其实施情况。
- 法律法规文件:包括涉及环境保护的相关法律法规、标准和要求,用于核实组织是否符合法律要求。
- 环境方面影响评估文件:记录了组织活动对环境可能产生的影响及其控制措施,用于评估组织在环境方面的管理情况。
3. 职业健康安全管理体系输入资料职业健康安全管理体系输入资料应包括以下内容: - 安全政策和目标:包括组织对安全健康工作环境的承诺和目标,评审团队可根据这些内容评估其实施情况。
- 风险评估和控制文件:记录了组织对可能对员工健康和安全造成影响的各种危险源的评估和控制措施,用于评估组织在职业健康安全方面的管理情况。
- 员工培训和意识文件:包括员工培训记录、安全标准和程序的宣传资料等,用于评估组织是否采取了必要的措施确保员工的安全健康。
三体系管理评审输入资料的准备是评审工作的基础,组织需要确保这些资料的完整性、准确性和易于访问性,以便评审团队能够全面了解组织的管理体系并进行有效的评估。
通过合理准备和提供充分的输入资料,组织可以为成功通过三体系管理评审奠定基础,进而持续改进和提升管理水平。
建设部三级质量手册

建设部三级质量手册建设部三级质量手册是建设部门用于规范质量管理的重要文件。
该手册旨在明确质量管理的目标、原则、方法和要求,确保建设项目的质量符合预期标准,并保障人民群众的生命财产安全。
建设部三级质量手册的内容通常包括以下几个方面:质量管理目标和原则:明确质量管理的总体目标和基本原则,强调质量第一、预防为主的思想,以及全员参与、持续改进的要求。
质量管理体系:建立完整的质量管理体系,包括组织结构、职责权限、工作流程等方面的规定,确保质量管理工作有章可循、有据可查。
质量监督与控制:制定详细的质量监督与控制措施,包括质量检查、验收标准、不合格品处理等方面的规定,确保建设项目的质量符合要求。
质量培训与宣传:加强质量培训与宣传工作,提高全员的质量意识和技能水平,营造良好的质量文化氛围。
质量事故处理与预防:建立质量事故处理与预防机制,及时报告和处理质量事故,总结经验教训,采取措施防止类似事故的再次发生。
建设部三级质量手册对于规范建设部门的质量管理具有重要意义。
通过实施该手册,可以明确各级管理人员和操作人员的职责和权限,规范工作流程和操作程序,提高工作效率和质量水平。
同时,该手册还可以作为内部审核和外部评审的依据,促进质量管理体系的持续改进和完善。
除了上述内容外,建设部三级质量手册还可以包括以下内容:质量策划:在项目开始前,进行质量策划,明确项目的质量目标、要求和标准,制定相应的质量计划和措施。
质量保证:通过制定质量保证措施,确保项目的质量符合设计要求和相关标准,包括材料、设备、施工等方面的质量保证。
质量控制:在施工过程中,进行质量控制,包括对各道工序、分项工程、分部工程等进行质量检查和验收,确保施工质量符合要求。
质量改进:通过对项目质量进行定期评估和分析,找出存在的问题和不足,制定改进措施并跟踪实施效果,实现质量的持续改进。
质量记录与档案管理:建立完整的质量记录和档案管理制度,对项目质量相关的文件、资料、记录等进行分类、整理和保存,便于追溯和查询。
三体系审核标准

三体系审核标准为了确保组织的管理体系运作符合国际标准,并且能够持续改进,许多企业都选择进行三体系审核。
三体系指的是质量管理体系、环境管理体系和职业健康安全管理体系。
本文将介绍三体系审核的标准和要求。
一、质量管理体系1. 质量方针和目标:组织应制定明确的质量方针和目标,并向内外部相关方沟通和传达。
2. 质量手册:组织需要编制一个详细的质量手册,其中包括质量政策、程序和相应的记录。
3. 质量目标的设定和追踪:组织要设定可实现的质量目标,并对其进行定期的评估和追踪。
4. 质量程序和流程控制:组织需要建立和维护适当的质量程序和流程控制,以确保产品或服务的质量符合要求。
5. 内部审核:组织应定期进行内部审核,以评估质量管理体系的有效性,并提出改进措施。
6. 管理评审:高层管理人员应定期召开管理评审会议,审查质量管理体系的运作情况,并确定改进方向。
二、环境管理体系1. 环境方针和目标:组织应该定义并沟通明确的环境方针和目标,以指导其环境管理体系的运作。
2. 环境风险评估:组织需要对其活动、产品或服务可能对环境造成的潜在影响进行评估,并制定相应的控制措施。
3. 法规和法律要求:组织需要了解和遵守适用的环境法规和法律要求,并对其实施和遵循进行监控。
4. 资源和能源管理:组织应考虑资源和能源的有效利用,减少浪费和污染,推动可持续发展。
5. 环境目标的设定和评估:组织要设定可衡量和可追踪的环境目标,并对其定期进行评估和修订。
6. 行业要求和最佳实践:组织应持续关注行业内的环境要求和最佳实践,不断改进环境管理体系。
三、职业健康安全管理体系1. 法律遵从性:组织应遵守适用的职业健康安全法规和法律要求,并确保员工的职业健康安全。
2. 风险评估和控制:组织需要对工作场所可能存在的危险和风险进行评估,并采取相应的控制措施,减少事故和伤害发生的可能性。
3. 职业健康安全培训:组织应为员工提供必要的职业健康安全培训和教育,提高他们的意识和能力。
三体系管理制度及手册范文

三体系管理制度及手册范文三体系管理制度及手册一、引言三体系管理是近年来在企业管理领域兴起的一种管理模式,它将质量管理体系、环境管理体系和职业健康安全管理体系三个体系进行整合,旨在提高企业整体的管理水平,确保质量、环境和职业健康安全的持续改进。
本手册旨在明确三体系管理制度的要求和操作流程,为企业员工提供必要的指导,确保三体系管理体系的有效实施。
二、质量管理体系1. 质量方针质量方针是公司对质量的基本要求和策略。
公司将以客户满意度为核心指标,通过不断提升产品质量、加强过程控制和不断改进质量管理体系,实现公司的长期发展和追求卓越。
2. 质量目标为了实现质量方针的要求,公司设定了以下质量目标:- 提高产品合格率,降低不合格品投诉率;- 增加客户满意度,提高重复订单率;- 加强供应商管理,提高供应商绩效;- 不断提升员工技能和专业能力。
3. 质量管理责任公司领导班子对质量管理负有最终责任,需要确保质量方针的贯彻执行和持续改进。
各级管理人员应明确自己的职责和权限,对部门内的质量问题负责。
4. 质量管理体系文件控制公司建立了文件控制程序,确保各级文件的准确性、完整性和有效性。
文件中包括质量手册、程序文件、作业指导书等。
5. 过程控制公司通过建立合理的过程控制程序,确保产品和服务的质量要求得到满足。
过程控制包括原材料采购、生产工艺、产品检验等各个方面。
6. 连续改进公司鼓励员工参与质量改进活动,提出改进建议并予以实施。
通过建立改进措施跟踪程序,确保改进活动的有效性和持续性。
三、环境管理体系1. 环境政策公司环境政策是公司对环境保护的基本要求和策略。
公司将全面遵守环境法律法规,积极推行节能减排和资源循环利用,减少对环境的影响。
2. 环境目标为了实现环境政策的要求,公司制定了以下环境目标:- 减少废气、废水和固体废弃物的排放量;- 提高能源利用效率,降低能耗;- 提高员工环境意识,积极参与环境保护活动。
3. 环境管理责任公司实行环境管理责任制,设立环境管理职务,明确职责和权限。
汽车行业三体系质量手册

文件标题 文件编号
质量、环境管理手册
版次
受控文 件印章
页次
说明
1. 本管理手册阐述了公司质量方针、环境方针,质量目标、环境目标及指标,
并描述了质量、环境管理体系,它是本公司一切质量、环境管理活动必须 遵循的纲领性的文件,它是公司对内、对外质量和环境工作的允诺。
2.管理手册依据 ISO/TS16949《质量管理体系:汽车生产件及相关维修
总经理: 日 期:XXX 年 XXX 月 XXX 日
文件标题 文件编号
六、组织机构图 见附件一
XXXX 有限公司
质量、环境管理手册
版次
受控文 件印章
页次
七、质量管理体系职能分配 见附件二
八、环境管理体系职能分配 见附件三
XXXX 有限公司
文件标题 文件编号
质量、环境管理手册
版次
3.1
受控文 件印章
页次
1 范围 1.1 总则 本管理手册描述 XXX 有限公司的质量、环境管理体系要求。通过管理体系的有效应用,包 括持续改进体系的过程以及保证符合顾客与适用的法律法规要求,旨在增加顾客的满意。 1.2 应用 1.2.1 本公司质量管理体系采用 ISO9001:2015 及 TS 16949 标准,未作任何删减。 1.2.2TS 16949 标准的要求适用于 XXXX 有限公司的汽车零部件产品。 1.2.3ISO14001:2004 标准的要求适用于 XXX 有限公司环境管理体系的要求。
《质量手册》目录
章节名称 颁布令 管理手册目录 公司简介 质量方针,目标及质量承诺 环境方针、目标及指标 管理者代表委任书 顾客代表委任书 组织结构图 质量管理体系职能分配 环境管理体系职能分配 范围 引用标准 术语与定义 质量、环境管理体系 总要求 文件要求 管理职责 管理承诺 以顾客为关注焦点 质量方针 策划 职责、权限与沟通 管理评审 资源管理 资源提供 人力资源 基础设施 工作环境 产品实现 产品实现的策划 与顾客相关的过程 设计和开发 采购 生产和服务提供 监视和测量设备控制 测量、分析和改进 总则 监视和测量 不合格品控制 数据分析 改进 程序文件清单
三体系认证审核各部门准备的材料

三体系认证审核各部门准备的材料一、质量体系认证1.质量手册:质量手册是一种描述企业质量管理体系结构和运作方式的文件,需要说明企业的质量政策、质量目标和相关流程等内容。
2.过程文件:包括各种与质量相关的过程文件,如控制程序、工作指导书、检验标准等。
这些文件需要准确描述质量相关的流程、要求和方法。
3.记录文件:包括各类质量管理相关的记录文件,如质量检验记录、不合格品报告、客户投诉处理记录等。
这些记录需要准确、完整地反映质量管理的情况。
4.质量培训资料:包括员工培训计划、培训资料、培训记录等。
这些培训资料需要涵盖质量管理的相关知识和技能。
5.内部审核报告:企业需要定期进行内部审核,将审核报告作为一种准备材料提交给认证机构。
这些报告需要详细描述审核过程、发现的问题和改进措施等。
二、环境体系认证1.环境政策文件:环境政策文件是企业环境管理的指导文件,需要包含企业的环境目标、法规要求和环保措施等内容。
2.环境管理程序文件:包括各类与环境管理相关的程序文件,如环境管理计划、环境风险评估、环境监测和测量等。
这些文件需要准确描述环境管理的要求和方法。
3.记录文件:包括各类环境管理相关的记录文件,如环境监测记录、废物管理记录、环境事件报告等。
这些记录需要准确、完整地反映企业环境管理的情况。
4.培训资料:包括员工环境培训计划、培训资料、培训记录等。
这些培训资料需要涵盖环境管理的相关知识和技能。
5.内部审核报告:企业需要定期进行内部环境管理体系的审核,将审核报告作为准备材料提交给认证机构。
这些报告需要详细描述审核过程、发现的问题和改进措施等。
三、职业健康安全体系认证1.职业健康安全政策文件:职业健康安全政策文件是企业职业健康安全管理的指导文件,需要包含企业的安全目标、法规要求和安全措施等内容。
2.职业健康安全管理程序文件:包括各类与职业健康安全管理相关的程序文件,如安全培训计划、事故调查程序、危险源管理等。
这些文件需要准确描述职业健康安全管理的要求和方法。
三体系认证 质量管理制度

三体系认证质量管理制度
三体系认证是指企业实施质量管理、环境管理和职业健康安全管理三个体系的整合认证。
质量管理制度是其中的一项重要内容,它是指企业建立和实施的一系列管理制度、规范和流程,旨在确保产品或服务的质量符合相关标准和客户要求。
质量管理制度一般包括以下内容:
1. 质量方针和目标:企业制定明确的质量方针,确保产品或服务的质量优于竞争对手,并通过设定具体的质量目标来推动持续改进。
2. 组织架构:企业建立适当的组织架构,明确各部门和职责,并确保各个环节的协同工作。
3. 质量手册和程序文件:企业编制质量手册和程序文件,详细描述各个质量管理活动的实施步骤和要求,以确保各项工作按照既定流程进行。
4. 员工培训和意识提升:企业进行员工培训,提高员工的技能和意识,使其能够按照质量管理制度要求进行工作。
5. 质量控制和检测:企业建立质量控制体系,通过质检等手段对产品或服务进行检测和控制,确保其符合标准和要求。
6. 过程改进:企业实施持续改进,通过不断识别和纠正问题,以及推动流程优化,提高产品或服务的质量和效率。
质量管理制度的认证是通过第三方机构对企业的质量管理制度进行评估,以确认其符合相关标准和规定。
认证过程一般包括文件审核、现场审核和认证证书的颁发。
企业获得三体系认证后,就可以通过证书证明其质量管理制度获得了认可,提升企业形象和竞争力。
三体系管理方案

三体系管理方案背景在企业管理中,三体系管理被广泛应用。
三体系包括质量管理体系、环境管理体系和职业健康安全管理体系,是众多企业实现质量、环境和职业健康安全的重要管理手段。
本文将分别介绍质量管理体系、环境管理体系和职业健康安全管理体系,并提供一种实施三体系管理的方案。
质量管理体系质量管理体系是企业为实现产品或服务的质量管理而建立的一套制度、规章和措施的整体或系统。
质量管理体系的重点是质量的稳定性和可靠性,其目的是保证产品或服务的质量符合用户和法律法规的要求。
在质量管理体系中,企业应该建立 quality manual(质量手册)、quality procedures(质量程序)、work instructions(工作指导书)、quality records(质量记录)等四个文件控制环节,并通过对文件实施检查和审查,保证这些文件的适用性、可实施性和完整性。
此外,企业还应该设置指标目标、质量目标、过程流程控制等多种方法手段,确保企业质量管理的全面性和有效性。
环境管理体系环境管理体系是企业为实现环境保护而建立的一套制度、规章和措施的整体或系统。
企业必须遵守当地和国家环境保护法律法规,通过建立环境管理体系,使企业各方面的活动符合环境保护的要求。
在环境管理体系中,企业应该建立环境管理手册、环境管理程序、环境标准、环境评价等一些重要控制环节,并通过培训、宣传、监测、报告和内部审计,确保环境管理的全面性和有效性。
同时,企业应该将环境保护融入企业经营的方方面面,从而实现企业的可持续发展。
职业健康安全管理体系职业健康安全管理体系是企业为实现职业健康安全管理而建立的一套制度、规章和措施的整体或系统。
企业必须遵守国家和地方职业健康安全法律法规,通过建立职业健康安全管理体系,使企业各方面的活动符合职业健康安全的要求。
在职业健康安全管理体系中,企业应该建立职业健康安全管理手册、职业健康安全管理程序、职业健康标准、职业健康评价等重要控制环节,并通过经常的职业健康安全教育、职业健康安全培训、职业健康安全监测、职业健康安全报告和内部审计,确保职业健康安全的全面性和有效性。
三体系认证需要的材料

三体系认证需要的材料三体系认证是指企业同时通过ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证和OHSAS18001职业健康安全管理体系认证,以证明企业在质量、环境和职业健康安全方面的管理水平达到国际标准。
以下是三体系认证需要的材料:1. ISO9001质量管理体系认证材料:(1)质量手册:详细描述企业的质量管理体系、质量方针、质量目标、组织结构、职责、程序、流程、记录等。
(2)程序文件:包括程序、工艺文件、标准操作规程、检验标准、检验方法等。
(3)记录文件:包括检验记录、检验报告、检验记录表、检验报告表、不合格品处理记录等。
(4)内部审核文件:包括内部审核计划、内部审核报告、纠正措施报告等。
(5)管理评审文件:包括管理评审计划、管理评审记录、纠正措施报告等。
2. ISO14001环境管理体系认证材料:(1)环境管理手册:详细描述企业的环境管理体系、环境方针、环境目标、组织结构、职责、程序、流程、记录等。
(2)环境方针和目标文件:包括环境方针、环境目标、环境管理计划等。
(3)环境管理程序文件:包括环境影响评价程序、环境管理计划程序、环境管理程序等。
(4)环境管理记录文件:包括环境管理记录、环境管理报告、环境监测记录等。
(5)内部审核文件:包括内部审核计划、内部审核报告、纠正措施报告等。
3. OHSAS18001职业健康安全管理体系认证材料:(1)职业健康安全管理手册:详细描述企业的职业健康安全管理体系、职业健康安全方针、职业健康安全目标、组织结构、职责、程序、流程、记录等。
(2)职业健康安全方针和目标文件:包括职业健康安全方针、职业健康安全目标、职业健康安全管理计划等。
(3)职业健康安全管理程序文件:包括职业健康安全管理程序、职业健康安全管理计划程序等。
(4)职业健康安全管理记录文件:包括职业健康安全管理记录、职业健康安全管理报告、职业健康安全监测记录等。
(5)内部审核文件:包括内部审核计划、内部审核报告、纠正措施报告等。
三体系质量手册

三体系质量手册
三体系质量手册是一个详细介绍三体系质量相关内容的手册。
它可以包含以下内容:
1. 三体系统的基本概念和定义:介绍三体系统的定义,包括三个物体之间相互作用和运动规律等基本概念。
2. 三体系统的质心和相对运动:介绍三体系统的质心而言,三体系统的质心运动和相对运动的相关理论和公式。
3. 三体系统的平衡和稳定:介绍三体系统的平衡点和稳定性分析,包括稳定性判据和相关方法。
4. 三体系统的动力学:介绍三体系统的动力学理论,包括牛顿运动定律、万有引力定律等。
5. 三体问题的解析和数值方法:介绍三体问题的解析方法,包括质心坐标系和相对坐标系的转化等;同时也介绍数值方法,如数值积分、数值求解等。
6. 三体系统的稳定区域和共振:介绍三体系统的稳定区域和共振现象,包括多个质点的位置和运动状态等。
7. 三体问题在天体力学和物理学中的应用:介绍三体问题在天体力学、量子力学、分子物理等领域中的应用,如行星系统的运动、分子结构的稳定性等。
8. 典型的三体系统案例分析和实例:介绍一些典型的三体系统案例分析和实例,如地球-月亮-太阳系统、原子核中的质子和中子相互作用等。
三体系质量手册的目的是为读者提供关于三体系统质量相关理论、方法和应用的全面介绍,帮助读者深入理解和掌握三体系统的基本原理和运动规律。
电力设计企业三体系程序文件

电力设计企业三体系程序文件本文档介绍了电力设计企业三体系程序文件的根本内容和相关要求。
电力设计企业需要建立并实施一套完备的三体系程序文件,以确保公司运营的高效性、可持续性和符合相关法律与标准要求。
一、质量管理体系程序文件1.1 范围质量管理体系程序文件包括质量方针、质量目标、质量管理职责与权限、质量管理方案、质量手册、程序文件和记录。
1.2 要求公司应根据 ISO 9001:2024 标准,制定适用的质量管理体系程序文件。
其中包括:•质量方针:明确公司对质量的承诺和目标。
•质量目标:设定可度量的、符合公司愿景的质量目标。
•质量管理职责与权限:明确各级管理人员和员工在质量管理中的职责与权限。
•质量管理方案:制定质量管理方案,包括质量控制点、检验和测试要求等。
•质量手册:编制质量手册,详细介绍质量管理体系的主要内容和相关程序。
•程序文件:制定一系列程序文件,包括质量控制程序、文件控制程序、培训程序等。
•记录:建立和维护必要的质量管理记录,如文件控制记录、培训记录、检验记录等。
二、环境管理体系程序文件2.1 范围环境管理体系程序文件包括环境政策、目标和方案、环境管理职责与权限、环境手册、程序文件和记录。
2.2 要求公司应根据 ISO 14001:2024 标准,制定适用的环境管理体系程序文件。
其中包括:•环境政策:制定适用于公司业务的环境政策,符合法律和法规要求。
•环境目标和方案:设定符合环境政策的可持续开展目标和方案。
•环境管理职责与权限:明确各级管理人员和员工在环境管理中的职责与权限。
•环境手册:编制环境手册,详细介绍环境管理体系的主要内容和相关程序。
•程序文件:制定一系列程序文件,包括环境影响评估程序、红线管理程序、应急响应程序等。
•记录:建立和维护必要的环境管理记录,如环境审计记录、红线管理记录、事故应急记录等。
三、职业健康平安管理体系程序文件3.1 范围职业健康平安管理体系程序文件包括职业健康平安方针、目标和方案、职业健康平安管理职责与权限、职业健康平安手册、程序文件和记录。
16版质量、环境、职业健康三体系中英文版本手册

************有限公司CHONGQING TONGYAO CASTING & FORGING CO., LTD.质量、环境、职业健康安全手册Quality,Environmental,Occupational Healthand Safety Manual编号:TY-QEO-2018Document No: TY-QEO-2018版本:Revision:制订:Prepared by:审核:Verified by:批准:Approved by:受控状态:Controlled Condition:分发号:Distribution No.:2018-3-01发布Released on 01/03/20182018-3-01 实施Effected on 01/03/2018体系更改记录表History of RevisionsTY-QR-JZ-021A0.1目录 (3)0.1Content (3)0.2公司概况 (6)0.2Company Profile (6)0.3.1质量管理者代表和质量保证负责人任命书 (7)0.3.1Letter of Appointment for Quality Management Representative & Supervisor (7)0.3.2环境、职业健康安全管理者代表任命书 (9)0.3.2Letter of Appointment for Environmental and Occupational Health and SafetyManagement Representative (9)0.3.3员工职业健康安全事务代表任命书 (10)0.3.3Letter of Appointment for Occupational Health and Safety Representative of Employees100.3.4认证联络工程师任命 (11)0.3.4Appointment of Certification Liaison Engineer (11)0.4手册颁布令 (12)0.4Issue Order of Manual (12)0.6.1组织机构图 (13)0.6.1Organization chart (13)0.6.2检验机构图 (15)0.6.2Inspection organization chart (15)0.7公司质量管理体系运行图 (17)0.7Structure Chart of Company’s Quality Management System (17)0.8.1质量管理体系过程适用范围及职责分配表 (18)0.8.1Quality Management System Process Applicable Scope & Responsibility AssignmentTable (18)0.8.2环境、职业健康安全管理体系过程适用范围及职责分配表 (21)0.8.2Quality Management System Process Applicable Scope & Responsibility AssignmentTable (21)0.9质量管理原则 (24)0.9Quality management principles (24)1范围 (25)1Scope (25)2规范性引用文件 (27)2Normative reference (27)3术语和定义 (28)3Terms and definitions (28)4.1理解组织及其环境 (29)4.1Understanding the organization and its environment; (29)4.2理解相关方的需求和期望 (29)4.2Understanding the needs and expectations of interested parties; (29)4.3确定管理体系的范围 (30)4.3Determine the scope of management system (30)4.4管理体系及其过程 (30)4.4Management system and its process (30)5.1领导作用和承诺 (33)5.1Leadership and commitment (33)5.2方针 (34)5.2Policy (34)5.3组织的岗位、职责和权限 (36)5.3Organizational positions, responsibilities, and authorities (36)6.1应对风险和机遇的措施 (44)6.1Countermeasures for risks and opportunities (44)6.2质量、环境、职业健康安全目标及其实现的策划 (49)6.2Quality, environment, occupational health and safety objectives and planning for theirimplementation (49)6.3变更的策划 (50)6.3Planning of change (50)7.1资源 (51)7.1Resources (51)7.2能力 (54)7.2Competence (54)7.3意识 (55)7.3Awareness (55)7.4沟通 (56)7.4Communication (56)7.5形成文件的信息 (59)7.5Documented information (59)8.1运行策划和控制 (62)8.1Operation planning and control (62)8.2产品和服务的要求 (63)8.2Product and service requirements (63)8.3工艺设计和开发 (66)8.3Process design and development (66)8.4外部提供的过程、产品和服务的控制 (69)8.4Control of externally provided processes, products and services (69)8.5生产和服务提供 (72)8.5Production and service provision (72)8.6产品和服务的放行 (76)8.6Release of products and services (76)8.7不合格输出的控制 (77)8.7Control of nonconforming outputs (77)8.8应急准备和响应 (78)8.8Emergency preparedness and response (78)9.1监视、测量、分析和评价 (82)9.1Monitoring, measurement, analysis and evaluation (82)9.2内部审核 (88)9.2Internal audit (88)9.3管理评审 (89)9.3Management review (89)10持续改进 (92)10Continuous improvement (92)11认证产品的一致性 (95)11Consistency of certified products (95)12安全文明生产 (97)12Safe and well-managed production (97)13对照检索:AAR质量体系对照通耀质量体系 (98)13Cross Reference–AAR Elements to TongYao Manual (98)14程序文件目录 (99)14Procedure Document Content (99)************有限公司是一家大型民营企业,成立于2011年1月7日,注册资金10600万元。
三体系审核时需要准备哪些材料(一)

三体系审核时需要准备哪些材料(一)引言概述:在进行企业三体系审核时,准备充分的相关材料是非常重要的。
这些材料能够有效地展示企业在质量管理、环境管理和职业健康安全管理方面的整体情况,对于审核的顺利进行至关重要。
本文将详细介绍在进行三体系审核前,需要准备哪些材料,以及这些材料的作用。
正文内容:一、质量管理体系相关材料1.质量手册:包括企业的质量方针、目标,以及相关的质量管理程序。
2.流程文件:包括各个部门的工作流程文件,展示各个部门在质量管理方面的工作流程和控制措施。
3.标准操作程序(SOP):记录了各个操作环节的标准化要求和工作指导。
4.培训记录:记录了员工接受的各种质量相关培训的情况。
5.检测报告和记录:展示产品质量控制和检测的结果。
二、环境管理体系相关材料1.环境管理手册:包括企业的环境方针、目标,以及相关的环境管理程序。
2.环境方面的法规与法律文件:包括适用于企业的环境保护法规和法律文件。
3.环境影响评估报告:对企业的生产活动进行环境影响评估,并记录评估结果和改进措施。
4.废物管理记录:记录了企业废物的产生、处理和处置情况。
5.环境培训记录:记录了员工接受的各种环境保护相关培训的情况。
三、职业健康安全管理体系相关材料1.职业健康安全管理手册:包括企业的职业健康安全方针、目标,以及相关的职业健康安全管理程序。
2.安全生产许可证和安全生产标准化证书:企业需提供相应的证照和证书,证明企业在安全生产方面的合法性和规范性。
3.职业健康安全风险评估报告:对企业的工作环境和操作风险进行评估,并记录评估结果和相应的风险控制措施。
4.事故和职业病危害防范措施记录:记录了企业事故和职业病危害防范的措施和效果。
5.员工职业健康安全培训记录:记录了员工接受的各种职业健康安全培训的情况。
四、相关管理层参与的材料1.管理层会议纪要:记录了企业高层管理层会议的议题和决策结果。
2.经营计划和目标规划:展示了企业的经营计划和对质量、环境和职业健康安全管理的目标规划。
质量手册范本

质量手册范本1.质量手册一般包括哪些内容一、质量手册质量手册包括:公司介绍、组织架构、质量方针、质量目标、对各个程序的部分引用说明等。
是一个公司质量体系的灵魂和中心指导纲要。
质量手册是组织质量管理的纲领性文件,应纳入组织标准体系内,质量手册的封面应按组织管理标准的统一封面格式编制。
一般应包括文件编号、手册名称、组织名称、发布及实施日期等。
质量手册的编号应按组织管理标准的统一编号办法进行。
通常编号由组织代号、部门代号、标准性质代号、标准顺序号和年代号等五个部分组成。
二、质量体系文件质量体系文件包括:一阶文件:质量手册;二阶文件:程序文件;三阶文件:作业指导书、规范、外来文件等;四阶文件:表单、记录等。
质量体系文件应该能够反映一个组织质量体系的系统特征,应对影响产品或服务质量形成过程的技术、管理和人员等因素的控制作出统一的规定。
不同文件在各个层次和文件质量方面应做到层次清楚、接口明确、结构合理、协调有序、要素和内容的取舍得当。
扩展资料:质量管理体系五个文件的性质、使用对象、作用是不同的:第一层次质量方针和质量目标,是总的方向和目的。
第二层次为质量手册,是纲领性文件。
第三层是程序文件,是针对各个职能部门的,是质量手册的支持性文件,同时又受到工作文件的支持,起到承上启下的作用。
同时,各部门间的横向联系和接口,主要也是在程序文件中予以规定。
所以,程序文件又具有横向协调的作用。
在质量管理体系文件中,程序文件编制的工作量较大,也较容易出问题,编得好对提高企业管理水平作用显著。
第四层次为工作文件,都是对具体工作的指导或规定。
这类文件数目最多,是最基础的文件。
第五层次为质量记录,是全公司各项质量活动的结果形成质量记录。
参考资料:质量手册-百度百科质量体系文件-百度百科。
2.谁有质量管理手册范文啊,食品企业的,谢谢啊,急内容太多,只提供提纲:XXXX食品有限公司质量手册文件编号:版号:编制:批准:审核:生效日期:2受控状况:受控生产企业名称:地址:邮编:电话(传真):手册修改状态一览表章节修改单编号内容概要版本提出人/日期批准人/日期目录章节号标题版本/修改页次第一章发布令,(附件一:质量负责人任命书,附件二:工厂组织机构图)第二章质量手册说明与管理第三章企业概况第四章质量管理体系4.1总则4.2文件控制4.3记录的控制第五章管理职责5.1质量方针5.2质量目标5.3质量策划5.4各部门职责和权限5.5管理评审第六章资源管理6.1资源的提供6.2人力资源6.3基础设施6.4工作环境第七章产品的实现7.1实现过程的策划7.2与顾客有关的过程7.3设计和开发7.4采购7.5生产和服务提供7.6监视和测量装置的控制第八章测量、分析和改进8.1总则8.2监视和测量8.3不合格品控制8.4数据分析8.5改进。
住建部 三级质量手册体系

住建部三级质量手册体系
住建部三级质量手册体系是指住房和城乡建设部(简称住建部)为确保工程质量,推行质量管理体系所制定的一套系统程序。
这一体系分为三个级别,即一级、二级和三级质量手册。
一级质量手册是住建部制定的总体质量管理文件,包含了质量目标、组织结构、职责分工、质量策划、质量目标评审和验收等方面的内容。
一级质量手册为各级质量管理人员提供了指导和参考,确保各级质量体系的顺利实施。
二级质量手册是在一级质量体系的基础上,根据不同的工程项目特点和需求,
由项目所在地的住建部门制定的质量管理文件。
二级质量手册主要包括项目质量管理组织机构、质量管理职责、质量管理流程、质量验收标准等内容。
通过制定二级质量手册,可以确保各个工程项目的质量管理符合一级质量体系的要求,并为项目管理提供了具体指导。
三级质量手册是基于二级质量手册,由具体工程项目的施工单位制定的质量管
理文件。
三级质量手册主要包括工程项目的具体施工方案、工序控制、材料管理、安全质量检查等内容。
三级质量手册是指导施工单位进行具体工程项目质量管理的重要文件,确保工程质量符合相关标准和规定。
住建部三级质量手册体系的建立,对于提高工程质量、保障工程安全和推动城
乡建设的可持续发展具有重要意义。
通过制定质量手册,可以规范施工行为,加强质量管理,提高工程质量,进一步提升我们的城市建设水平。
住建部三级质量手册体系的实施,将为我们的城乡建设质量和进程提供科学有效的保障。
[质量体系认证]三体系质量手册
![[质量体系认证]三体系质量手册](https://img.taocdn.com/s3/m/b61275b7caaedd3382c4d36f.png)
(质量认证)三体系质量手册********有限公司管理体系文件Q/HC•101-2013□受控本□非受控本发放号持有人版本号C版2013-01-07发布2013-01-10实施管理手册编审人员编写人员:(签字)审核人员:(签字)主编:陈军邮箱地址: yeyuyanyuan@主审:批准:目次发布令为确保****加工产品满足要求和长期稳定地向顾客提供符合合同要求的满意的产品和服务,实现保护环境、保护员工的安全健康并满足相关方要求的承诺,公司根据GB/T19001-2008 idt ISO9001:2008《质量管理体系要求》、GB/T 24001-ISO14001:2004《环境管理体系要求及使用指南》、GB/T 28001-2011《职业健康安全管理体系要求》标准的要求,结合机械加工行业特点和本公司实际,建立了文件化管理体系,制订了本公司的管理手册并予以发布实施。
本手册阐述了公司的管理方针、管理目标并规定了管理体系的组织机构、职责,描述了公司的质量、环境、职业健康安全体系的管理过程以及控制要求,是公司管理体系运行的基本准则,也是对公司顾客和相关方提供质量、职业健康安全、环境保证的承诺。
本手册现己通过审定,予以批准发布。
C版程序文件与管理手册同时发布实施,原B版质量手册和程序文件同时作废。
为保证管理体系的有效运行,对已发布实施的支持性文件作为本手册的补充文件,若与本手册相违背时以本手册为准。
公司所有部门和员工应熟悉和掌握本管理体系文件与本职工作有关的内容,并认真贯彻执行,为提高环境和职业健康安全绩效而努力。
总经理:2013年元月7 日授权令为确保按GB/T 19001-2008、GB/T 24001-2004、GB/T 28001-2011标准建立的整合型管理体系认真贯彻执行,并通过对管理体系的有效运用,包括持续改进和预防不合格的过程而达到顾客和相关方的满意。
经公司研究决定,委任担任管理者代表。
管理者代表是公司整合管理体系的负责人,其职责权限是:1、负责按标准组织建立、实施和保持公司的整合型管理体系。
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********有限公司管理体系文件Q/HC•101-2013□受控本□非受控本发放号持有人版本号 C版2013-01-07发布 2013-01-10实施1 / 157管理手册编审人员编写人员:(签字)审核人员:(签字)主编:陈军邮箱地址: yeyuyanyuan@ 主审:批准:3 / 157目次5 / 157发布令为确保****加工产品满足要求和长期稳定地向顾客提供符合合同要求的满意的产品和服务,实现保护环境、保护员工的安全健康并满足相关方要求的承诺,公司根据GB/T19001-2008 idt ISO9001:2008《质量管理体系要求》、GB/T 24001-ISO14001:2004《环境管理体系要求及使用指南》、GB/T 28001-2011《职业健康安全管理体系要求》标准的要求,结合机械加工行业特点和本公司实际,建立了文件化管理体系,制订了本公司的管理手册并予以发布实施。
本手册阐述了公司的管理方针、管理目标并规定了管理体系的组织机构、职责,描述了公司的质量、环境、职业健康安全体系的管理过程以及控制要求,是公司管理体系运行的基本准则,也是对公司顾客和相关方提供质量、职业健康安全、环境保证的承诺。
本手册现己通过审定,予以批准发布。
C版程序文件与管理手册同时发布实施,原B版质量手册和程序文件同时作废。
为保证管理体系的有效运行,对已发布实施的支持性文件作为本手册的补充文件,若与本手册相违背时以本手册为准。
公司所有部门和员工应熟悉和掌握本管理体系文件与本职工作有关的内容,并认真贯彻执行,为提高环境和职业健康安全绩效而努力。
总经理:2013年元月7 日7 / 157授权令为确保按GB/T 19001-2008、GB/T 24001-2004、GB/T 28001-2011标准建立的整合型管理体系认真贯彻执行,并通过对管理体系的有效运用,包括持续改进和预防不合格的过程而达到顾客和相关方的满意。
经公司研究决定,委任担任管理者代表。
管理者代表是公司整合管理体系的负责人,其职责权限是:1、负责按标准组织建立、实施和保持公司的整合型管理体系。
2、定期组织公司的相关部门研究管理体系的运行情况,向总总经理报告公司管理体系的业绩和任何改进需求。
3、确保在整个公司内提高满足顾客要求和相关方职业健康安全、环境意识要求的意识。
4、代表公司负责就质量、职业健康安全、环境管理体系有关事宜与外部各方面进行联络。
总经理:2013年元月 7日9 / 157企业概况地址:电话:传真:网址:E- mail:邮编:0.2管理方针目标0.2.1管理方针:质量方针:“**** **** **** ****”环境和职业健康安全管理方针:“遵守法律法规关爱健康安全保护生态环境以改进求发0.2.2 管理方针内涵:“**** **** **** ****”:视产品质量为公司生存、发展的根本,认真执行国家、行业的法律、法规、技术标准和质量管理标准,实施全过程的质量控制,在产品实现的全过程坚持以顾客为关注焦点,以实现公司对顾客的承诺;通过技术创新,致力提高产品质量,以增强顾客满意程度。
“遵守国家法律法规”:此为企业的立足之根基,公司全体员工必须无条件的“遵守法律法规”,以国家、行业、地方有关产品质量、安全和环保的法律法规为准绳,遵守法律法规为荣,违法可耻;“保护生态环境”“关爱健康安全”:是我们的社会责任,是持续发展的保证。
节能降耗,实行清洁生产,杜绝、减少和控制污染源,保护人类共同生存的地球;杜绝职业病,减少工伤事故,保障员工在工作过程的安全健康是公司的追求。
“以改进求发展”在产品实现过程中不断采用新技术和新材料提高产品质量、改善职业健康安全和环境保护绩效,以增强公司竞争力0.2.3 管理总目标0.2.3.1成品一次送检合格率达到90%,并以每年0.5%的幅度增长;产品出厂合格率100%;0.2.3.2顾客满意度指数≥90%,并以每年0.5%的幅度增长;0.2.3.3物资采购验证合格率≥98%,并以每年0.5%的幅度增长;0.2.3.4固体废弃物分类存放处置,危险废弃物处置100%符合要求,污染物排放、厂界噪声排放持续符合国家相关标准;0.2.3.5环境污染事故、火灾爆炸事故为0。
0.2.3.6杜绝重大、死亡事故,每年轻伤事故≤5起;0.2.3.7保护员工的健康,职业病发病率为0;0.2.3.8相关方环境安全抱怨、投诉为0;0.2.4 管理目标具体见公司及各部门质量、职业健康安全、环境管理目标指标文件。
0.3 手册的管理0.3.1目的和作用管理手册是管理体系运行中的纲领性文件,公司各级各类人员应熟悉手册中与本职工作有关的内容,保证在用的手册均为现行有效版本。
0.3.2 发放及保管0.3.2.1 本手册在管理者代表的领导下,由质检部负责组织编制、编号、发放、更改控制和管理。
0.3.2.2 本手册发放由管理者代表确定发放范围,质检部负责登记编号,持有者签字后方可发放。
0.3.2.3 向外单位提供本手册时,需经管理者代表同意。
0.3.2.4 本手册分为“受控”和“非受控”两种版本,公司内使用的均为受控版本,应作“受控”标示;非受控版本向顾客提供仅作发放登记,作“非受控”标示,不编号;更改通知一般不发送,不作跟踪。
0.3.3 持有者的责任0.3.3.1 持有者应妥善使用管理手册,不得污损和随意涂改,不得外借或私自复印。
若因时间过久出现破损需要更换时,应办理更换手续,以旧换新。
0.3.3.2持有者因工作变动或离去本公司,应将管理手册等文件交回质检部,质检部完清退还手续。
0.3.4 更改修订和换版0.3.4.1 为了保持本手册的适用性,当公司内外部环境、组织结构、产品结构、工艺过程发生变化而使手册需要变动时,相关部门应提出文件更改申请,由质检部会同有关部门进行讨论,经管理者代表审定、公司总经理批准后由质检部下达手册更改通知。
0.3.4.2持有人应严格按通知要求实施更改,并将更改章节、页码、时间和内容及时在更改记录表中记录清楚。
0.3.4.3 当有下列情况之一时,本手册应修订和换版:a) 手册内容有三分之一以上修改;b) 管理评审中已发现手册不适应;c) 公司的机构、体制已发生重大变化;d) 公司的管理方针和目标已有重大变化;e) 当GB/T 19001-2008、GB/T 24001-2004、GB/T 28001-2011标准修订换版时;1 适用范围1.1 总则本手册适用于本公司管理体系所需的过程的内部管理,也适用于证实本公司具备稳定地提供满足顾客的适用法律法规要求的产品的能力,通过管理体系的有效运行的持续改进,增强顾客满意。
本手册适用范围:1)覆盖的区域、产品、过程和活动:**********************************************加工制造以及相关的管理活动。
2)涉及的部门:公司管理层、***、***、***、***、***、***、***、***********1.2 应用本手册依据GB/T19001-2008、GB/T 24001-2004、GB/T 28001-2011标准要求,建立综合管理体系。
1.3 GB/T19001-2008 7.3设计和开发删减说明:我公司现行生产加工的产品严格按顾客提供的图纸和验收标准进行加工、验收,不存在产品的设计过程,故将GB/T19001-2008标准中第7.3章节“设计和开发”过程予以删减。
删减不影响公司提供满足顾客和法律法规要求的责任和提供合格产品的能力。
2 规范性引用文件GB/T19001:2008 idt ISO9001:2008《质量管理体系要求》 GB/T 24001-2004 idt ISO14001:2004《环境管理体系要求及使用指南》GB/T28001-2011《职业健康安全管理体系要求》GB/T19000-2008 idt ISO9000:2005《质量管理体系基础和术语》GB/T24001—2004 idt ISO14001:2004 环境管理体系要求及使用指南GB/T28002-2011《职业健康安全管理体系实施指南》有关国家、行业、地方法律法规、标准、规程详见《适用的法律法规及其他要求清单》。
3术语3.1 管理体系术语本手册均采用GB/T19000:2008 idt ISO9000:2005、GB/T24001:2004 idt ISO14001:2004、GB/T28001-2011标准中所规定的术语。
3.2 专业术语3.2.1 QHSE:指质量、环境、职业健康安全。
3.2.2 相关方—工作场所内外与本公司环境、职业健康安全绩效有关或关注本公司的环境、职业健康安全绩效或受本公司环境、职业健康安全绩效影响的个人或团体。
3.2.3绩效—基于公司环境、职业健康安全方针和目标、指标,对公司环境因素、职业健康安全风险进行控制所取得的可测量结果。
3.2.4 过程—一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的活动3.2.5外包过程—为了管理体系的需要,有组织选择,并由外部方实施的过程。
3.2.6 PDCA模式—指按照策划(P)、实施(D)、检查评价(C)、改进(A)进行质量、环境和职业健康安全管理控制的模式。
3.2.7组织—职责、权限和相互关系得到安排的一组人员及设施。
3.2.8 环境—组织运行活动的外部所在,包括空气、水、土地、自然资源、植物、动物、人,以及他们之间的相互关系。
注:从这一意义上,外部存在从组织内延伸到全球系统。
3.2.9环境因素—组织的活动、产品和服务中能与环境发生相互作用的要素。
3.2.10重要环境因素 -是指具有或能够产生重大环境影响的环境因素。
3.2.11环境影响—全部或部分地由公司的活动、工程施工或服务给环境造成的任何有益或有害的变化。
3.2.12污染预防—为了降低有害环境影响,采用(或综合采用)过程、惯例、技术、材料产品、服务或能源以避免、减少或控制任何类型的污染物或废物的产生、排放或废弃。
注:污染预防可包括污染源的减少或消除,过程、产品或服务的改变,资源的有效利用,材料或能源替代、再利用、恢复、再循环、改造和处理。
3.2.13 职业健康安全—影响或可能影响工作场内的员工或其他工作人员(包括临时工和承包方员工)3.2.14风险—发生危险事件或有害暴露的可能性,与随之引发的人身伤害或健康损害的严重性的组合3.2.15 危险源—可能导致人身伤害和(或)健康损害的根源、状态、行为,或其组合。
3.2.16 危险源辨识—识别危险源的存在并确定其特性的过程。
3.2.17风险评价—对危险源导致的风险进行评估、对现有控制措施的充分性加以考虑以及对风险是否可接受予以确定的过程。
3.2.18 可接受风险—根据组织法律义务和职业健康安全方针(3.16)已降至组织可容许程度的风险。