微量加样枪的使用

1 试验环境 a实验室因素 根据ISO3696中规定，计量环境为20℃、湿度50%、大气压101千帕，使用3级实验室用水。 在使用过程中，我们无法规定溶液种类与实验室气压，所以对于温度、湿度尽量接近计量温湿度要求。 b液体温度 一般加样器的吸头都是塑料或类似塑料材质，低温或高温，容易使其受到热胀冷缩效应的影响。 低温溶液吸头收缩，导致转移溶液偏低。反之偏高。 因此，对于高于40℃和低于10℃的溶液，吸头仅限一次性使用，第二次使用会产生极大的误差。同时注意 千万不要润洗吸头。（某些特殊试剂或质控品）
d继续按住按钮，加样器撤出容器后松开按钮使之返回第一停顿点，弃去吸头，松开按钮返回原 点。
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a将加样器调整到需要的体积刻度，拇指按压加样器按钮从原点至第二停顿点。
b将吸头垂直插入液面下方，缓慢松开按钮至原点位置，稍作停顿后，吸头撤出液面并弃去多余残留液体。
c将加样器移至目标容器，让吸头贴壁滑向容器液面的近上方，缓慢平稳地将按钮按至第一停顿点排除液体。 排液时枪头必须贴在容器壁上，同时移液器在使用过程中保证吸头垂直，这两项并不矛盾，可以调整容器 角度，保证两者均符合要求。
加样器也叫空气排代式移液器，如果出现漏气的情况，那我们的取样结果就肯定不会准确，这将直接影响到 果，后果是比较比较严重的。那么，如何判断移液器是否漏气呢？ 两分钟检查法：可以对手中加样器进行快速检查的一种简单方法，通过检查，来判断我们手中的加样器是否 作状态。 首先，取一个透明的容器装上水，将需要测试的加样器装上吸头，以最大量程吸满水。 a如果是小量程的加样器，请将吸头浸入液面1-2毫米，静待20秒，观察吸头内部液面是否下降，如果下降了 漏气情况。 b如果是大量程的加样器，请将吸头朝下悬垂20秒，观察是否有液体下滴，如果有，说明加样器有漏气情况 如果存在漏气？
b将吸头垂直放置于待转移液体的液面下方，缓慢松开按钮至原点，并弃去多余残留液体。
c将吸头转移至目标容器，并位于容器液面的近上方，将吸头以一定角度紧贴容器内壁上，缓慢 平稳地将按钮按压至第一停顿点，稍作停留后，将按钮按压至第二停顿点以排除剩余液体，同时 提起加样器，使吸头沿容器内壁向上提拉，以免产生气泡。
加样器吸头常见有普通洁净吸头，无热源吸头以及带滤芯的吸 头。所以应根据试验需要合理选择。
如基因扩增实验要求使用带滤芯的吸头，防止交叉污染。
试验前吸头应按要求进行处理，例如高压灭菌，消除热源等。 试验后吸头应封闭保存，超过时效的应重新处理或废弃。 吸头应摆放在专用的容器内，不可杂乱无章的堆放，不要长时间暴露于空 气中。 胡乱堆放 • 首先影响吸头的正规安装，徒手或用手套抓取等非正规安装吸头时容易
• 因为这样会导致加样器的内部配件（如弹簧）因敲击产生的瞬时撞击力而 变得松散，甚至会导致刻度调节旋钮卡住，影响加样器准确度和正常使用， 同时也会影响吸头使用后的卸载。
一 检查外观 • 按动排放按钮，感觉是否顺畅，听是否有噪音，观察排放杆是否有弯曲。 • 旋转调节按钮，观察计数器的读数是否有偏差，量程调整是否顺畅。
查找故障原因 首先，检查吸头安装是否正确、到位，重新更换吸头再次测试，以排除因吸头的关系产生的漏气 情况。 其次，检查O型口结合处是否有刮痕，导致气密性不严。 再次，检查套筒与手柄之间的连接是否有松动，导致漏气。 • 如果这些情况都没有，就说明密封圈或活塞组件有损坏。 • 有故障的加样器请不要继续使用！
c慢慢松开按钮回到原点位置，使吸头内吸入试剂，再按下按钮至第一停顿点，然后慢慢松开按钮至原点， 重复此操作步骤直至待转移的液体全部转移至溶液中。最后，再按下按钮至第二停顿点同时沿内壁提拉， 将吸头内液体彻底排干净即可。
根据所需取液量的体积选择相应的加样器及吸头。不要用大量程的加 样器移取小体积的液体，否则影响准确度。
吸样前流程：选择合适的加样器和吸头→检查加样器→调整量程→装 配吸头。
Fra Baidu bibliotek
一 移液方法 正向移液法，反向移液法和全血移取法。
是日常使用最为常见的方式。
a将加样器调整到需要的体积刻度，拇指按压加样器按钮从原点至第一停顿点。
5 量程的调节
转动加样器顶部的按钮进行移液量的设定，在调节量程时。 a从大量程调至小量程时，直接调整。 b从小量程调至大量程，先调至最大量程或至少调整到大于设定目标容量值的 1/4 圈，再调至设定值，这样可排除机械间隙，使设定量值准确。 例如：20-200微升的加样器吸取120微升液体时调节，如果起始刻度在200， 则直接由200调至120即可。如果起始刻度在50，则应先调至200在调至120。 或者至少调至130在调回120。
a调整量程的过程中动作应轻缓，不可太多用力。 b不可调整超出最大设定量程，否则会卡住内部机械装置而损坏加样器。 c设定加样器体积不能大于固有量程，否则导致移液量不准确。
例如：量程为20-200微升的加样器最大显示数字可达205-210，但此时只有200为最大准确量程， 如用210吸取液体，无法保证准确性。（同理小于20的也不准确）
污染吸头。 • 其次吸头尖端非常锐利，容易造成手部损伤。 • 最后吸头长时间暴露于空气中也会受到气溶胶的污染。
将加样器垂直插入吸头中，稍微用力做左右旋转即可使其紧密结合，吸头卡 紧的标志是略微超过O型环，并可以看到连接部分形成清晰的密封圈。
注意：
• 很多操作者会用力地在装吸头的盒子上敲几下，或者使加样器用垂直方向 的力量生硬的插入吸头。这是错误的做法！
加样器的使用
一 简介
加样器，也叫移液器，微量加样器。最早出现于1956年，由德国生理化学研究所的科学家施尼 特格尔发明。 临床实验室常见的有二种，连续式量程和分段式量程。
a连续式量程：在规定的量程范围内，所要吸取的体积可在量程内连续调整，相 对精密。 b分段式量程：在规定的量程范围内，所要吸取的体积只能跨越式调整，且仅有 最大刻度相对较精密。
d继续保持按住按钮位于第一停顿点（千万别再往下按），加样器撤出容器，弃去吸头，松开按钮返回原点
• 适用全血标本或混匀操作。
a可采用正向移液法a步骤和b步骤将吸头吸满血液，但要用干净的滤纸小心将吸头外侧的血液擦干净，并且 不可触及吸头最前端！
b将吸头浸入液面下，然后将按钮压至第一停顿点，操作时务必确保吸头始终位于液面下。