(人教版)高一化学必修2课件：3.2.2苯
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人教版高中化学必修2课件：3.2.2 苯
2O)＝18 g3·.6mgol－1＝0.2 mol，则 n( 烃 ) ∶ n(C)∶n(H) ＝ 0.1 mol∶0.16 mol∶0.2 mol × 2 ＝ 1∶1.6∶4，即混合气体的平均分子组成为 C1.6H4。由碳原子情 况可知，混合气体中一定存在碳原子数小于 1.6 的烃，而满足 这一条件的只有 CH4，所以该混合气体中一定有 CH4，再由氢 原子情况可知，混合烃分子中氢原子数为 4，而已经求得的烃 为甲烷，其氢原子数为 4，则另一种烃所含的氢原子数也应该 是 4，而氢原子数为 4 的烃有乙烯 C2H4 和丙炔 C3H4 等。所以 A 选项错误；由于 C2H6 分子中氢原子数为 6，C2H2 分子中氢 原子数为 2，不满足氢原子数为 4 的要求，故混合气体中一定 没有乙烷、乙炔，即 C、D 选项错误。
请根据以上叙述完成下列填空： (1) 甲 的 结 构 简 式 为 ______________________ ， 乙 的 名 称 为 ________________，丙是________________形结构； (2)丁与液溴在催化剂作用下发生取代反应的化学方程式为 _________________________________________。
解析：选 A。本题可用反证法，结合苯的结构解答，苯分子若 是单、双键交替结构，则间位二元取代物只有一种，因而 A 不可作为本题所要求的证据；同样苯分子若是单、双键交替结 构，则邻位二元取代物应有两种，而事实上苯的邻位二元取代 物只有一种，如 B 所述，因而假设不成立，苯分子不是单、 双键交替结构；若苯分子中存在双键，则它必然会使酸性 KMnO4 溶液褪色，且可与溴水发生加成反应，C、D 可以说 明苯分子中不存在碳碳双键，故能说明苯分子实际上不具有碳 碳单键和碳碳双键的简单交替结构。
请根据以上叙述完成下列填空： (1) 甲 的 结 构 简 式 为 ______________________ ， 乙 的 名 称 为 ________________，丙是________________形结构； (2)丁与液溴在催化剂作用下发生取代反应的化学方程式为 _________________________________________。
解析：选 A。本题可用反证法，结合苯的结构解答，苯分子若 是单、双键交替结构，则间位二元取代物只有一种，因而 A 不可作为本题所要求的证据；同样苯分子若是单、双键交替结 构，则邻位二元取代物应有两种，而事实上苯的邻位二元取代 物只有一种，如 B 所述，因而假设不成立，苯分子不是单、 双键交替结构；若苯分子中存在双键，则它必然会使酸性 KMnO4 溶液褪色，且可与溴水发生加成反应，C、D 可以说 明苯分子中不存在碳碳双键，故能说明苯分子实际上不具有碳 碳单键和碳碳双键的简单交替结构。
人教版化学必修二 苯课件
不被 易被 KMnO4 KMnO4 氧化 氧化
苯环难被 KMnO4氧化
点
现象
焰色浅， 无烟
焰色亮， 有烟
焰色亮，浓烟
燃
结论
C%低 C%较高
C%高
苯的同系物： 通式： CnH2n-6（n≥6）
分子结构中含有一个苯环，在分子组成上和苯相差一
个或若干个—CH2—原子团的有机物。
CH3 甲苯
CH2—CH3 乙苯
制鞋厂女工苯中毒患 白血病。
一、苯的物理性质
无色、有特殊气味的有毒液体。 苯的密度比水小。 苯不溶于水，易溶于有机溶剂。 苯的熔沸点较低,熔点5.5℃, 沸点80.1℃。 易挥发（密封保存）。
算一 算
请你根据以下信息，确定苯的分子式。 信息一：
苯只含有碳、氢两种元素，燃烧生成的CO2 和H2O物质的量之比为2:1。
H2SO4 ，待混合酸冷却后再加入苯， 加以热防方苯式挥：发水及浴发加生热副。反（应优。点是便于控温，且能使反应物受热均匀）
长导管的作用：导气兼冷凝回流的作用
硝基苯:无色有苦杏仁气味的油状液体， 不溶于水，密度比水大。有毒。
装置：
实验室制得的粗硝基苯因含有杂质往往呈淡黄色.
[设问]如何除去粗硝基苯中的杂质？
[设问] 导管为什么要这么长？其末端为何不插入液面？
[小结]伸出烧瓶外的导管要有足够 长度，其作用是导气、冷凝。导管 未端不可插入锥形瓶内水面以下， 因为HBr气体易溶于水，以免倒吸。
演示并观察
[设问] 哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？
苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明 它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会 生成溴化氢。
猜 想 苯分子中可能含C=C。
2020年高中化学人教版必修2课件：3.2.2 苯
无色 特殊气味 液体
有毒 不溶于水 较低
比水小
三、化学性质
-4-
第2课时 苯
自主阅读 自主检测
首页
X D 新知导学 INZHIDAOXUE
答疑解惑IANCE
四、苯的发现及用途 1.法拉第是第一位研究苯的科学家,德国化学家凯库勒确定了苯 环的结构。 2.苯是一种重要的化工原料,也是一种重要的有机溶剂。
高考化学
第2课时 苯
-1-
第2课时 苯
首页
X D 新知导学 INZHIDAOXUE
答疑解惑
AYIJIEHUO
S随堂检测 UITANGJIANCE
学习目标
思维脉络
1.了解苯的物理性质及在化工生 产中的重要应用 2.掌握苯分子的结构特点 3.掌握苯的化学性质
-2-
第2课时 苯
自主阅读 自主检测
一、苯的分子组成与结构
-14-
第2课时 苯
首页
X D 新知导学 INZHIDAOXUE
答疑解惑
AYIJIEHUO
S随堂检测 UITANGJIANCE
重难点一 重难点二
知识点拨
甲烷、乙烯、苯的分子结构及典型性质的比较
物质
甲烷
乙烯
苯
结构特点 正四面体
同一平面
平面正六边形
与 Br2 试剂 溴蒸气
Br2 反应条件 光照 反 应 反应类型 取代
-6-
第2课时 苯
重难点一 重难点二
首页
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答疑解惑
AYIJIEHUO
S随堂检测 UITANGJIANCE
重难点一苯的溴代反应和硝化反应 情景引入
-7-
高中化学人教版必修二课件：3.2.2 苯
答案： (1)√ (2)× (3)× (4)√ (5)× (6)×
化学 必修2
第三章
有机化合物
基础梳理·初探
核心突破·讲练
知识归纳·串联
课堂落实·评价
知识点二 苯的同系物、芳香烃和芳香族化合物
[速记卡片] 芳香族化合物不一定都有香味，但分子中一定含有苯环。
化学 必修2
第三章 有机化合物
基础梳理·初探
有机化合物
基础梳理·初探
核心突破·讲练
知识归纳·串联
课堂落实·评价
[针对训练] 2.下列物质中，既能因发生化学反应使溴水褪色，又能使酸性 KMnO4 溶液褪 色的是( )
①SO2 ②CH3CH2CH===CH2 ③
④CH3CH3
A．①②③④ C．①②④
B．③④ D．①②
化学 必修2
第三章
有机化合物
化学 必修2
第三章
有机化合物
基础梳理·初探
核心突破·讲价
请根据以上叙述完成下列填空： (1)甲的结构简式：______________，乙的结构简式：________________，丙 是________形结构； (2)丁与液溴在催化剂作用下发生取代反应的化学方程式是 __________________________________。
色
带黑烟
带浓烟
不能使溴水和酸性 能使溴水和酸性 KMnO4 溶液褪色 KMnO4 溶液褪色
将溴水加入苯中振 荡分层，上层呈橙 红色，下层为无色
化学 必修2
第三章
有机化合物
基础梳理·初探
核心突破·讲练
知识归纳·串联
课堂落实·评价
警示：有机反应的发生往往和反应条件及反应物的状态有关。如
化学 必修2
第三章
有机化合物
基础梳理·初探
核心突破·讲练
知识归纳·串联
课堂落实·评价
知识点二 苯的同系物、芳香烃和芳香族化合物
[速记卡片] 芳香族化合物不一定都有香味，但分子中一定含有苯环。
化学 必修2
第三章 有机化合物
基础梳理·初探
有机化合物
基础梳理·初探
核心突破·讲练
知识归纳·串联
课堂落实·评价
[针对训练] 2.下列物质中，既能因发生化学反应使溴水褪色，又能使酸性 KMnO4 溶液褪 色的是( )
①SO2 ②CH3CH2CH===CH2 ③
④CH3CH3
A．①②③④ C．①②④
B．③④ D．①②
化学 必修2
第三章
有机化合物
化学 必修2
第三章
有机化合物
基础梳理·初探
核心突破·讲价
请根据以上叙述完成下列填空： (1)甲的结构简式：______________，乙的结构简式：________________，丙 是________形结构； (2)丁与液溴在催化剂作用下发生取代反应的化学方程式是 __________________________________。
色
带黑烟
带浓烟
不能使溴水和酸性 能使溴水和酸性 KMnO4 溶液褪色 KMnO4 溶液褪色
将溴水加入苯中振 荡分层，上层呈橙 红色，下层为无色
化学 必修2
第三章
有机化合物
基础梳理·初探
核心突破·讲练
知识归纳·串联
课堂落实·评价
警示：有机反应的发生往往和反应条件及反应物的状态有关。如
苯课件-高一化学人教版(2019)必修第二册
①铁粉的作用：作催化剂（实际上是FeBr3)，如果 没有催化剂则苯与溴水混合发生的是萃取。
②导管的作用：一是导气；二是冷凝挥发出的苯和溴， 使之回流。注意导管末端不可插入锥形瓶内液面以下， 可防止倒吸。
③为何得到的溴苯为褐色？ 褐色是因为溴苯中含有杂质溴，可用NaOH溶液洗 涤产物，除去溴，而得无色的溴苯。
b.硝化反应
+ HO－NO2
浓H2SO4 55℃~60℃
－NO2 + H2O
硝基苯：无色油状液体， 不溶于水，密度比水大。
①药品的添加：要将浓硫酸往浓HNO3缓慢加入，并不断振荡使之混合 均匀，等混合酸冷却到50～60℃以下，再慢慢滴入苯，边加边振荡， ②浓H2SO4的作用:催化剂、吸水剂 ③加热方式：水浴加热 受热均匀，便于控制温度
“下”）层为溴苯，这说明溴苯 不溶于水，密度比水大 。
纯溴 光照 取代
溴水 加成
与酸 现象
性
KM
nO4 作用
结论
不褪色
褪色
不被酸性 易被酸性 KMnO4溶 KMnO4溶液 明亮， 焰，无烟 伴有黑烟 含碳量低 含碳量较高
苯
纯溴
FeBr3催化 取代
不褪色
苯不被酸性 KMnO4溶液 氧化
火焰明亮， 伴有浓烟
含碳量高
当堂检测（15min）：
H_—___C_和_—__C__≡_C__—_ _直__线__
二．苯 1.物理性质
苯通常是无色、带有特殊气味、易挥发的有毒液体，不溶
于水，密度比水小，易溶于有机溶剂。
2.苯的结构
苯的分子式为C6H6，从分子的组成上看，苯分子高度不饱和。
思考：苯分子中是否含有双键？
1mLKMnO4酸性溶液
人教版高中化学必修二：3.2.2 苯的结构与性质 课件
3．（双选）下列能说明苯与一般的烯烃 性质不同的事实是（ ） A．苯分子是高度对称的平面型分子 B．苯不与溴水反应 C．苯不与酸性KMnO4溶液反应 D．1 mol苯在一定条件下可与3 mol Cl2 发生加成反应
我们应该会做梦！……
那么我们就可以发现真理…… 但不要在清醒的理智检验之前， 就宣布我们的梦。 ——凯库勒
分层次作业：寻找自我提升空间
课后作业：
1-6题
课题报告：
苯的用途及
弊端
A类
B类
硝基苯:是一种带有苦杏仁味、不溶于水、 无色油状的有毒液体。
苯跟氢气在镍的催化下，通过 加热可生成环己烷
环己烷
CH2 CH2
+ 3H2
Ni △ Ni
H2C H2C
CH2 CH2
+3H2
△
四、苯的重要用途
人教版版化学2（必修）第3章 有机化合物第2节 第二课时
苯
物理 性质
结构
化学性质
用途
출처: 정보통신부 자료
请小组合作设计实验 方案或提出理论依据，证 明苯分子中碳与碳原子之 间是否为单双键交替？
实验方案
（1）苯与溴水混合、振荡，观察
溴水是否褪色。
（2）苯与酸性KMnO4溶液混合、 振荡，观察酸性KMnO4溶液是否 褪色。
理论依据
（3）苯的邻位二元取代物是否有 同分异构体。
（4）苯中碳碳键的键长是否相同。
在 此
一、苯的物理性质
1)色态味：无色，有特殊气味的液体 2)密度，溶解性：密度小于水，不溶于水，易 溶于有机溶剂 3)熔沸点：熔、 沸点低，易挥发 4)毒性：苯有毒
科学史话—苯的故事
凯库勒在1866年发表的“关于含苯环的化 合物的研究”一文中提到：苯环上的碳碳键是 单双键交替存在。
3.2.2 时 苯 同步课件(人教版必修2)
基础知识学习
பைடு நூலகம்
核心要点透析
随堂对点练习
2．结构特点 (1)苯分子为平面 正六边形 结构。
(2)分子中6个碳原子和6个氢原子 共平面 。
(3)6个碳碳键 完全相同 ，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之 间的一种特殊化学键。 点拨 因为苯环中碳碳键为完全相同的化学键，所以 不是同分异构体，而是同一种物质。
基础知识学习
上；乙烷、甲烷分子中最多有3个原子共面；苯分子中的 6 个碳原子和 6 个氢原子在同一平面上。但乙烯能使酸性
KMnO4溶液褪色，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。
答案 D
基础知识学习
核心要点透析
随堂对点练习
要点二
苯的重要性质
( )。 )中，所
【示例2】 下列关于苯的说法中正确的是 A．苯与H2在一定条件下的加成产物环己烷( 有碳原子在同一平面上 B．
随堂对点练习
解析
(1)由乙烯制氯乙烷属于加成反应。
(2)由苯制取硝基苯属于取代反应。 (3)由苯制取环己烷属于加成反应。 答案 催化剂 (1)CH2=== CH2＋HCl ― ― ― → CH3CH2Cl 加成
(2)
＋ H2 O Ni ＋3H2― ― → △
取代
(3)
加成
基础知识学习
核心要点透析
随堂对点练习
CH2，平面结构；
，平面结构。A、C 中把氯原子看
作氢原子，所以全部共面。B 中苯环平面和乙烯基平面可以共 面。D 含有甲基(—CH3)，所以不可能所有的原子共面。 答案 D
基础知识学习
核心要点透析
随堂对点练习
二 苯的性质和用途 3．下列属于取代反应的是 A．甲烷燃烧 B．在镍做催化剂的条件下，苯与氢气反应 ( )。
人教版高中化学必修二课件：3.2.2苯
答案:不对。苯分子中的碳碳键是 6 个完全相同,介于单键和双键之
间的一种独特的共价键。
目标导航
预习引导
3.化学性质
(1)氧化反应
苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,燃烧时火焰明亮,伴有浓烟。
2C6H6+15O2
12CO2+6H2O
(2)取代反应
①苯与溴的反应:
+Br2
目标导航
预习引导
②硝化反应:反应的化学方程式为
苯通常是无色,有特殊气味的液体,有毒,不溶于水,密度比水小,是
重要的有机溶剂。
2.分子组成与结构
分子式:C6H6,结构简式可简写为
或
。
苯分子中的所有原子都位于同一平面内,6 个碳原子形成一个正六
边形。
目标导航
预习引导
预习交流 1
1866 年德国化学家凯库勒提出苯分子是由 6 个碳原子以单、双键
相互交替结合而成的环状结构,这种观点对吗?
当堂检测
1
2
3
4
5
4.下列物质由于发生化学反应,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使
溴水褪色的是(
)
A.苯
B.甲烷
C.己烯
D.己烷
解析:己烯与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应,与溴水发生加成反
应。
答案:C
问题导学
当堂检测
1
2
3
4
5
5.同学们已经学习了几种典型的有机化学反应类型——取代反应、加
成反应、加聚反应,请写出下列反应的化学反应方程式,并判断其反应类
如下实验,请完成空格。
问题导学
当堂检测
猜想或假设
实验验证
实验现象
①
间的一种独特的共价键。
目标导航
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3.化学性质
(1)氧化反应
苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,燃烧时火焰明亮,伴有浓烟。
2C6H6+15O2
12CO2+6H2O
(2)取代反应
①苯与溴的反应:
+Br2
目标导航
预习引导
②硝化反应:反应的化学方程式为
苯通常是无色,有特殊气味的液体,有毒,不溶于水,密度比水小,是
重要的有机溶剂。
2.分子组成与结构
分子式:C6H6,结构简式可简写为
或
。
苯分子中的所有原子都位于同一平面内,6 个碳原子形成一个正六
边形。
目标导航
预习引导
预习交流 1
1866 年德国化学家凯库勒提出苯分子是由 6 个碳原子以单、双键
相互交替结合而成的环状结构,这种观点对吗?
当堂检测
1
2
3
4
5
4.下列物质由于发生化学反应,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使
溴水褪色的是(
)
A.苯
B.甲烷
C.己烯
D.己烷
解析:己烯与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应,与溴水发生加成反
应。
答案:C
问题导学
当堂检测
1
2
3
4
5
5.同学们已经学习了几种典型的有机化学反应类型——取代反应、加
成反应、加聚反应,请写出下列反应的化学反应方程式,并判断其反应类
如下实验,请完成空格。
问题导学
当堂检测
猜想或假设
实验验证
实验现象
①
人教版高中化学必修二：3.2.2苯 (共36张PPT)
2ml苯
1mlKMnO4(H+)溶液 （ 紫红色不褪色 ）
振荡
2ml苯
1ml溴水 振荡
（ 上层橙红色 ）
水层颜色为 何变浅？
（ 下层几乎无色 ）
结论：由此说明苯的结构中不存在碳碳双键。
以下两种结构式相同吗？
科学事实：
－Cl
－Cl 与
Cl －Cl
是同一种物质。
推论：凯库勒式
存在不合理之处，
也不存在单双键交替的结构，苯比较稳定。
A．苯 B．乙烷 C．乙烯 D．二氧化硫
对比与归纳
与Br2 作用
Br2试剂 反应条件
反应类型
烷
纯溴 光照 取代
烯
溴水
加成
苯
纯溴 溴水 Fe粉 萃取 取代 无反应
与
KMnO4
作用
现象
结 论
点燃
现象 结论
不褪色 褪色
不褪色
不被 易被 KMnO4 KMnO4 氧化 氧化
苯环难被 KMnO4氧化
焰色浅， 无烟
新车苯中毒致死案
2002年8月5日，李先生的妻子朱女士购买了一辆 2002年出厂、排量0.8升的“小王子”奥拓轿车，2个 多月后，朱女士的身上开始出现大量出血点，后经确 诊为重症急性白血病。2003年3月25 日，朱女士医治 无效病逝。同年7月，李先生无意中看到一篇关于苯 中毒的文章，得知苯中毒可以导致白血病，便将奥拓 车送交有关部门检测，发现车内空气苯含0.18mg/m3， 超过国家室内空气质量的标准值0.11mg/m3。
一、苯的物理性质
（1）无色，有特殊芳香气味的液体 （2）密度小于水（不溶于水） （3）易溶有机溶剂 （4）熔点5.5℃, 沸点80.1℃ （5）易挥发（密封保存） （6）苯蒸气有毒
高中化学3.2.2苯课件新人教版必修2
苯
使酸性高锰酸钾溶液褪色，但能够燃烧，燃烧时发生
的火不焰能。燃烧的化学方程式为_________―_点―__―燃_→_________________
明亮并带
有浓烟
2C6H6＋15O2
第八页，共52页。
12CO2＋6H2O。
答案
(2)取代反应 ①与溴的反应 反应的化学(huàxué)方程式为_________________________________。 ②硝化反应反应的化学(huàxué)方程式为
第二十三页，共52页。
解析(jiě xī)
3.下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是( ) D A.苯是无色、带有特殊气味的液体 B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C.苯在一定条件下能与硝酸发生取代反应(fǎnyìng) D.苯不具有典型的双键，故不可能发生加成反应(fǎnyìng)
12345
甲苯的分子式 C7H，8 结构简式__________ ，二甲苯的分子式
C，8H二1甲0 苯
有三种(sān zhǒnɡ)同分异构体，分别为邻二甲苯 ________，间二甲苯 ______，对二
甲苯 _________________。甲苯和二甲苯都可发生上述类似的
反应和
反应。
取代(qǔdài)
加成
重点难点探究 (tànjiū)
随堂达标(dá biāo) 检测
分层训练
第三页，共52页。
基础知识导学
一、苯的分子结构(fēn zǐ jiéɡòu) 1.组成(zǔ chénɡ)与结构
分子模型 分子式
结构式
结构简式
C6H6
————————
第四页，共52页。
——————
答案
3.2.2 苯的结构和性质-理
第三章 有机化合物 第二节 第2课时 苯的结构和性质
有人说我笨，其实并不笨， 脱去竹笠换草帽，化工生产逞英雄
苯
苯的发现
1825年，英国科学家 法拉第在煤气灯中首先发 现苯，并测得其含碳量， 确定其最简式为CH；
1834年，德国科学家 米希尔里希制得苯，并将 其命名为苯；
之后，法国化学家日
拉尔等确定其分子量为78，
解析：78X92.3%÷12=6
78X（1—92.3%）÷1=6
所以苯的分子式为C6H6。
这种操作叫做_ 萃_取___。欲将此溶液分开，必须使
用到的仪器是_分液_漏___斗___。将分离出的苯层置于
试一管中，加入某物质后可产生白雾，这种物质是
__ Fe(或___F__e_B__r_3_)_，反应方程式是___________
+ Br2 FeBr3
Br+ HBr
7. 发现苯后，经过法国化学家日拉尔等人的精 确测定，发现这种液体的蒸气密度是同条件下 氢气密度的39倍，而含碳量却高达92.3%，其 余为氢.请计算该物质分子式。
3பைடு நூலகம்2O +
O2N-
-NO2
30℃-40 ℃
NO2
2,4,6-三硝基甲苯
TNT烈性炸药
通过这个反应，可以说明： 苯环的侧链影响了苯环：甲基活化了苯环的邻位和对位。
2. 苯的同系物的卤化反应 CH3 +Cl2 条光件照一 CH3 + Cl2 条Fe件C二l3 Cl
问题导学第 30 页
CH2Cl CH3
二、苯的同系物
问题导学第 24 页
1. 概念： 通式：CnH2n-6 (n≥6)
具有1个苯环结构，苯环上的氢原子被烷基取代的烃。
有人说我笨，其实并不笨， 脱去竹笠换草帽，化工生产逞英雄
苯
苯的发现
1825年，英国科学家 法拉第在煤气灯中首先发 现苯，并测得其含碳量， 确定其最简式为CH；
1834年，德国科学家 米希尔里希制得苯，并将 其命名为苯；
之后，法国化学家日
拉尔等确定其分子量为78，
解析：78X92.3%÷12=6
78X（1—92.3%）÷1=6
所以苯的分子式为C6H6。
这种操作叫做_ 萃_取___。欲将此溶液分开，必须使
用到的仪器是_分液_漏___斗___。将分离出的苯层置于
试一管中，加入某物质后可产生白雾，这种物质是
__ Fe(或___F__e_B__r_3_)_，反应方程式是___________
+ Br2 FeBr3
Br+ HBr
7. 发现苯后，经过法国化学家日拉尔等人的精 确测定，发现这种液体的蒸气密度是同条件下 氢气密度的39倍，而含碳量却高达92.3%，其 余为氢.请计算该物质分子式。
3பைடு நூலகம்2O +
O2N-
-NO2
30℃-40 ℃
NO2
2,4,6-三硝基甲苯
TNT烈性炸药
通过这个反应，可以说明： 苯环的侧链影响了苯环：甲基活化了苯环的邻位和对位。
2. 苯的同系物的卤化反应 CH3 +Cl2 条光件照一 CH3 + Cl2 条Fe件C二l3 Cl
问题导学第 30 页
CH2Cl CH3
二、苯的同系物
问题导学第 24 页
1. 概念： 通式：CnH2n-6 (n≥6)
具有1个苯环结构，苯环上的氢原子被烷基取代的烃。
人教版高中化学必修二《苯》课件
【探究活动二】 苯的取代反应
硝化反应
② 苯与硝酸的反应
+
HO-NO2
浓硫酸 50 600C
NO2 +H2O
硝基苯
注意：①反应条件a. 50~ 60℃ （该反应加热方式为 水浴 加热）；
b.催化剂浓：硫酸 。 ②反应物混合时的操作是 先浓硝酸，再浓硫酸，冷却后加苯 。
③产物之一为硝基苯，是无色有苦杏仁味的油状液体，不溶
谨求实勇于创新的科学精神，体验科学的灵感美。
实验探究须知
1、注意安全！苯有毒，若不慎将苯沾到皮肤上， 请立即用酒精洗涤，再用水冲洗。
2、实验过程中前后八人为一小组，相互交流实验 现象。
3、每次取完试剂，请及时盖上试剂瓶塞，并将实 验用品放回原处.
4、做完实验后，请将试管内溶液倒入废液回收瓶。
【分组实验一】
有人说我笨， 其实我不笨， 脱去竹笠戴草帽， 化工生产是英豪。 （打一字 ）
第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料
第2课时 苯
【探究目标】
1、通过对苯实物的观察，对苯有一个感性认识。 2、认识苯的分子组成和结构特点。 3、能以苯的反应事实为依据，归纳出苯的主要化
学性质。 4、通过对苯的性质的探究及苯的历史回顾，养成严
平面正六边形 单键和双键
【探究活动二】 苯的取代反应
溴代反应
① 苯与液溴的反应
+ Br2 FeBr3
Br + HBr
溴苯
注意：①反应条件a.溴的状态： 液态，即苯不与溴水发生反应； ②反应中苯分b.子催上化只剂有：Fe1Br3个氢原子被溴原子，即只发生单取 代反应； ③产物之一为 溴苯 ，是一种不溶于水，密度比水大的无色 油状液体，该产物常因溶解了溴而呈褐色。
人教版化学必修二-苯课件
读
一
读
苯 的 发 现 史
19 世纪，欧洲许多国家都使 用煤气照明。煤气通常是压缩在 桶里贮运的，人们发现这种桶里 Michael Faraday 总有一种油状液体，但长时间无 (1791-1867)
人问津。英国科学家法拉第对这
种液体产生浓厚的兴趣，他花了 整整五年时间提取这种液体，从
中得到了 苯— 一种无色油状液体。
信息二： 经过测定发现苯的相对分子质量为78。
n(C): n(H) = 1: 1
CnHn 12n+n=78, n=6
苯的分子式为：C6H6
探究： 苯的结构是怎样呢？
请根据以下问题，探究苯的结构。 1、碳原子数为6的烷烃与烯烃分子式分别为： C6H14 C6H12 2、苯的分子式为C6H6，属于哪类物质 （饱和烃、不饱和烃）？
振荡
能与溴水或酸性KMnO4溶液反应， 说明苯分子中不含C=C。
苯的结构探究
分子式 C6H6 (不饱和)
∵不能使KMnO4(H+)褪色、不与Br2水反应 ∴C6H6分子稳定，且无C=C
(二)苯分子的结构 1、苯分子的结构特点
（1）苯分子中的六个碳碳键完全相同，是一种 介于单键和双键之间的独特的键。 （2）平面正六边形结构，六个C和六个H共平面。
[ 设问 ] 如何控制温度 往反应容器中 [ 设问 ] 装置中的长导 [设问 ]浓 H SO4 的 0 C— 02 在 55 60 C ，并使 加反应物和催化剂时， 管的作用是什么？ 作用是什么？ 反应物受热均匀？ 顺序应如何？
装置：
实验室制得的粗硝基苯因含有杂质往往呈淡黄色.
[设问]如何除去粗硝基苯中的杂质？ [ 小结 ] 除去杂质提纯硝基苯，可将 粗产品依次用水洗 → NaOH 溶液洗涤 → 再用蒸馏水洗 , 最后用分液漏斗 分液。 故称为硝化反应。硝化反应也属于取代反应。
一
读
苯 的 发 现 史
19 世纪，欧洲许多国家都使 用煤气照明。煤气通常是压缩在 桶里贮运的，人们发现这种桶里 Michael Faraday 总有一种油状液体，但长时间无 (1791-1867)
人问津。英国科学家法拉第对这
种液体产生浓厚的兴趣，他花了 整整五年时间提取这种液体，从
中得到了 苯— 一种无色油状液体。
信息二： 经过测定发现苯的相对分子质量为78。
n(C): n(H) = 1: 1
CnHn 12n+n=78, n=6
苯的分子式为：C6H6
探究： 苯的结构是怎样呢？
请根据以下问题，探究苯的结构。 1、碳原子数为6的烷烃与烯烃分子式分别为： C6H14 C6H12 2、苯的分子式为C6H6，属于哪类物质 （饱和烃、不饱和烃）？
振荡
能与溴水或酸性KMnO4溶液反应， 说明苯分子中不含C=C。
苯的结构探究
分子式 C6H6 (不饱和)
∵不能使KMnO4(H+)褪色、不与Br2水反应 ∴C6H6分子稳定，且无C=C
(二)苯分子的结构 1、苯分子的结构特点
（1）苯分子中的六个碳碳键完全相同，是一种 介于单键和双键之间的独特的键。 （2）平面正六边形结构，六个C和六个H共平面。
[ 设问 ] 如何控制温度 往反应容器中 [ 设问 ] 装置中的长导 [设问 ]浓 H SO4 的 0 C— 02 在 55 60 C ，并使 加反应物和催化剂时， 管的作用是什么？ 作用是什么？ 反应物受热均匀？ 顺序应如何？
装置：
实验室制得的粗硝基苯因含有杂质往往呈淡黄色.
[设问]如何除去粗硝基苯中的杂质？ [ 小结 ] 除去杂质提纯硝基苯，可将 粗产品依次用水洗 → NaOH 溶液洗涤 → 再用蒸馏水洗 , 最后用分液漏斗 分液。 故称为硝化反应。硝化反应也属于取代反应。
(高中化学优质课)3.2苯(新人教版必修2)
环己烷 “只与氢气加成”
各类烃的性质比较
与
Br2试剂
Br2 反应条件
作用 反应类型
烷烃
纯溴 光照 取代
烯烃
溴水
加成
苯
纯溴 催化剂
取代
现象 不褪色 褪色
不褪色
与酸
性
结
KMnO4
作用 论
不被
酸性 KMnO4 溶液
氧化
易被Байду номын сангаас
酸性 KMnO4 溶液
氧化
苯不被酸性
KMnO4溶液 氧化
点
现象
火焰颜色 火焰明亮， 火焰明亮，
浅，无烟 有黑烟
有浓烟
燃
结论
含碳 量低
含碳量 较高
含碳量高
练习一
Cl
Cl 与
Cl
Cl _是___(是，不是)同一种物
质，理由是_苯__环__的__碳__碳_键__完__全__相__同_。_________
练习二
将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现
象是_溶__液__分__层__；__上__层__显__橙__色__，__下__层__近__无__色__ 这种操作叫做_萃__取__。欲将此溶液分开，必须使 用到的仪器是_分__液__漏__斗_。将分离出的苯层置于
7.纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样
使之恢复本来的面目？
因为未发生反应的溴溶解在生成的溴苯中。用水和碱
溶液反复洗涤可以使褐色褪去，还溴苯以本来的面目。
⑵苯的硝化
+ HNO3
浓硫酸 △
⑵苯的硝化
硝基苯
+ HNO3
浓硫酸 △
NO2+ H2O
高中化学(必修2)3.2 苯课件
第三章 有机化合物
第二节
来自石油和煤的两种基本化工原料
（第二课时）
新车苯中毒致死案
2002年8月5日，李先生的妻子朱女士购买 了一辆2002年出厂、排量0.8升的“小王子” 奥拓轿车，2个多月后，朱女士的身上开始出现 大量出血点，后经确诊为重症急性白血病。 2003年3月25 日，朱女士医治无效病逝。同年 7月，李先生无意中看到一篇关于苯中毒的文章， 得知苯中毒可以导致白血病，便将奥拓车送交 有关部门检测，发现车内空气苯含0.18mg/m3， 超过国家室内空气质量的标准值0.11mg/m3。
1、苯的结构： 平面正六边形，6个碳碳键完全相同 2、化学性质： （1）燃烧 （2）取代：和液溴、浓硝酸 （3）加成 苯中6个碳碳键完全相同,是一种介于单键 和双键之间的独特的键，故性质特殊： 易取代，能加成，难氧化
【巩固练习】
1、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（ B ）
A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连
三、苯的化学性质
1、氧化反应 ——燃烧 点燃
2C6H6 + 15O2
12CO2 + 6H2O
现象： 火焰明亮，伴有浓烟（含碳量高）r2
（液溴） （溴苯）
FeBr3
＋ HBr
注意：1、溴水不与苯发生反应
2、只发生单取代反应
3、溴苯是不溶于水，密度比水大的无
色油状液体,有毒。
我们应该会做梦！……那 么我们就可以发现真 理……但不要在清醒的理 智检验之前，就宣布我们 的梦。 ——凯库勒
请设计实验验证你的推测。
苯中分别滴加酸性KMnO4溶液、溴 水
（1）
酸性KMnO4溶液
紫色不褪去
（2）
加入溴水
上层变橙红色， 萃取
第二节
来自石油和煤的两种基本化工原料
（第二课时）
新车苯中毒致死案
2002年8月5日，李先生的妻子朱女士购买 了一辆2002年出厂、排量0.8升的“小王子” 奥拓轿车，2个多月后，朱女士的身上开始出现 大量出血点，后经确诊为重症急性白血病。 2003年3月25 日，朱女士医治无效病逝。同年 7月，李先生无意中看到一篇关于苯中毒的文章， 得知苯中毒可以导致白血病，便将奥拓车送交 有关部门检测，发现车内空气苯含0.18mg/m3， 超过国家室内空气质量的标准值0.11mg/m3。
1、苯的结构： 平面正六边形，6个碳碳键完全相同 2、化学性质： （1）燃烧 （2）取代：和液溴、浓硝酸 （3）加成 苯中6个碳碳键完全相同,是一种介于单键 和双键之间的独特的键，故性质特殊： 易取代，能加成，难氧化
【巩固练习】
1、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（ B ）
A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连
三、苯的化学性质
1、氧化反应 ——燃烧 点燃
2C6H6 + 15O2
12CO2 + 6H2O
现象： 火焰明亮，伴有浓烟（含碳量高）r2
（液溴） （溴苯）
FeBr3
＋ HBr
注意：1、溴水不与苯发生反应
2、只发生单取代反应
3、溴苯是不溶于水，密度比水大的无
色油状液体,有毒。
我们应该会做梦！……那 么我们就可以发现真 理……但不要在清醒的理 智检验之前，就宣布我们 的梦。 ——凯库勒
请设计实验验证你的推测。
苯中分别滴加酸性KMnO4溶液、溴 水
（1）
酸性KMnO4溶液
紫色不褪去
（2）
加入溴水
上层变橙红色， 萃取
(人教版)高中必修2化学课件：3.2(第2课时)苯
• (2)典型化合物分子的结构特点对比 • ①甲烷：正四面体结构，C—H键夹角 109°28′，最多三个原子共面，最多2个原子 共线。
• ②乙烯：平面结构，C—H键夹角120°，六 个原子共面，最多2个原子共线。
• ③苯：平面正六边形，C—C键夹角60°，12 个原子共面，最多4个原子共线。
• 在判断其他复杂分子中原子共面问题，都可 以从①、②、③三种分子的特殊结构来分析。
• • • • •
【解析】 苯分子若是单、双键交替结构，则：间位二元
取代物
和
是相同的；邻位二元取代物
和
是不同的；存在典型的碳碳双键必然能使
酸性 KMnO4 溶液褪色，能与 H2 发生加成反应，也容易与溴发 生加成反应而不是取代反应。因此②③⑤说明苯分子中不存在 碳碳双键。
【答案】 C
• ●变式训练 • 1．(2014·经典习题选萃)我们已学过了下列 反应：①由乙烯制二氯乙烷 ②乙烷与氯气 光照 ③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 ④ 乙烯通入酸性高锰酸钾溶液 ⑤由苯制取溴 苯 ⑥乙烷在空气中燃烧 ⑦由苯制取硝基 苯 ⑧由苯制取环己烷。 • (1)在上面这些反应中，属于取代反应的有 ________，属于加成反应的有________。 • (2)写出以上变化的化学反应方程式： • ①
• 温馨提示：①苯与硝酸的取代反应为什么用 水浴加热？ • 实验中加热温度较低并且要求稳定在较窄的 范围内，这种情况下适合用水浴加热。 • ②反应试剂加入顺序是先加浓硝酸再加浓硫 酸(相当于浓硫酸的稀释顺序)。混酸要冷却 到55℃～60℃以下，再慢慢加入苯(苯的沸点 只有80.5℃，只有混酸冷却后才可加入，否 则苯将变成气体挥发)。 • ③浓硫酸作用：催化剂和吸水剂。
• 4．苯的取代反应 无 • (1)苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件下生成 液 不能____色___体，____ (填“能”或 大 的溴苯是 “不能”)溶于水，密度比水___。反应的化 学方程式为 硝基苯 ______________________________ 。 • (2)苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液共热至 50℃～60℃。发生反应，苯环上的氢原子被 硝基(—NO2)取代，生成_______。反应的化 学方程式为 ______________________________。
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二、苯的同系物、芳香烃及芳香族化合物
-7-
第2课时 苯
探究一
探究二
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J 基础知识 ICHU ZHISHI
Z S 重点难点 HONGDIAN NANDIAN
随堂练习
UITANG LIANXI
探究一苯的结构和性质
●问题导引●
1.苯的邻位二氯代物只有一种结构,能说明苯分子中的 6 个碳碳键完全 相同,而不是单、双键交替的形式吗?
-18-
第2课时 苯
探究一
探究二
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随堂练习
UITANG LIANXI
解析:环己烷中碳原子的成键情况类似于烷烃中碳原子的成键情况,故
环己烷中所有碳原子不在同一平面上,凯库勒式( )不能真正代表苯分 子的结构,苯分子中并不存在单、双键交替的情况,因此不能与溴水发生加 成反应而使之褪色。
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随堂练习
UITANG LIANXI
4.结合苯的物理性质探究如何用简单实验来证明分液漏斗内苯与水的 混合物中哪一层为苯层?
提示:取分液漏斗内下层液体适量于一小试管中,然后向小试管中加入 少量水,若液体不分层,证明分液漏斗中下层液体为水,上层液体为苯,若液 体分层,则分液漏斗内下层液体为苯。
【例题 1】 (双选)苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交 替结构,可以作为证据的事实有( )
A.苯的间位二元取代物只有一种 B.苯的邻位二元取代物只有一种 C.苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色 D.苯能在一定条件下与氢气反应生成环己烷
-14-
第2课时 苯
探究一
探究二
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-20-
第2课时 苯
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随堂练习
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探究一
探究二
变式训练 2 对比饱和链烃、不饱和链烃的结构和性质,
苯的独特性质具体来说是( ) A.难氧化(燃烧除外),易加成,难取代
B.易取代,能加成,难氧化(燃烧除外)
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随堂练习
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探究一
探究二
3.已知己烯(C6H12)含有碳碳双键,和乙烯化学性质相似。对比苯和己烯 的性质并填写下表,思考如何鉴别二者?
己烯 苯
酸性高锰酸钾溶液
溴水
溴的 CCl4 溶液 一定条件下与 H2
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随堂练习
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解析:苯分子若是单、双键交替结构,则间位二元取代物
和
是相同的;邻位二元取代物
和
是不同的;存在典
型的碳碳双键必然能使酸性 KMnO4 溶液褪色,能与 H2 发生加成反应。因此
B、C 说明苯分子中不存在碳碳双键。
答案:BC
-2-
第2课时 苯
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S 随堂练习 UITANG LIANXI
一二
一、苯
1.苯的分子组成与结构
-3-
第2课时 苯
一二
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S 随堂练习 UITANG LIANXI
烷分子中所有原子不能共面;苯分子中的 6 个碳原子和 6 个氢原子在同一平
面上。但乙烯能使酸性 KMnO4 溶液褪色,而苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪 色。
答案:D
-17-
第2课时 苯
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随堂练习
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探究一
探究二
2.为证明苯的结构不是单、双键相互交替形式,某同学设计了以下实验, 请完成实验现象和结论。
实验
现象 结论
将 1 滴管苯与 1 滴管溴水混合于试管中,振荡,静置 将 1 滴管苯与 1 滴管酸性高锰酸钾溶液混合于试管,振荡,静置
提示: 实验
将 1 滴管苯与 1 滴管溴水 混合于试管中,振荡,静置
-15-
第2课时 苯
探究一
探究二
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借题发挥苯分子中不存在单、双键交替结构的证据:
(1)苯分子是平面正六边形结构。(2)苯分子中所有碳碳键完全等同。(3) 苯分子的邻位二元取代物只有一种。(4)苯不能使溴的 CCl4 溶液、溴水及 酸性 KMnO4 溶液因发生化学反应而褪色。
-11-
第2课时 苯
探究一
探究二
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随堂练习
UITANG LIANXI
●名师精讲●
1.苯的特殊结构 (1)苯的分子式。 苯的分子式为 C6H6,是一种高度不饱和烃。 (2)苯的分子结构。 苯分子是一种平面正六边形结构的分子,六个碳原子和六个氢原子位 于同一平面上。
提示:可以。若苯分子为单、双键交替的结构,则其邻位二氯代物有两
种结构:
和
,若苯分子中的 6 个碳碳键完全相同,则其邻
位二氯代物只有一种结构。故邻位二氯代物只有一种结构,可以证明苯分子
中的 6 个碳碳键完全相同而不是单双键交替的形式。
-8-
第2课时 苯
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第2课时 苯
-1-
第2课时 苯
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S 随堂练习 UITANG LIANXI
情境导入 凯库勒(1829—1896)
课程目标
1.了解苯的物理性质及在化工生产中 的重要应用。 2.掌握苯分子的结构特点。 3.掌握苯的化学性质。
将 1 滴管苯与 1 滴管酸性 高锰酸钾溶液混合于试 管,振荡,静置
现象
液体分为两层,上 层为橙红色,下层 近于无色
液体分为两层,上 层为无色,下层为 紫色
结论
苯不溶于水,也不与溴水发生 加成反应,苯分子中不存在碳 碳双键
苯不溶于水,也不能被酸性高 锰酸钾溶液氧化,苯分子中不 存在碳碳双键
-9-
第2课时 苯
提示:
己烯
苯
酸性高锰酸钾溶液 氧化反应,褪色 分层,上层无色,下层紫色
溴水
加成反应,褪色 分层,上层由无色变为橙红色,下层变浅
溴的 CCl4 溶液
加成反应,褪色 均一的橙色液体
一定条件下与 H2 加成反应
加成反应
可以用溴水、溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液鉴别二者。
-10-
第2课时 苯
探究一
探究二
(3)苯分子中的化学键。 分子中不存在碳碳单键,也不存在碳碳双键,而是一种介于单键和双键 之间的独特的共价键。
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第2课时 苯
探究一
探究二
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随堂练习
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2.苯的性质 (1)苯不能使酸性 KMnO4溶液和溴水褪色,由此可知苯在化学性质上与 烯烃有很大差别。
-16-
第2课时 苯
探究一
探究二
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变式训练 1 下列物质中,分子内所有原子在同一平面
上且不能使酸性 KMnO4 溶液褪色的是( )
A.乙烯
B.乙烷
C.甲烷
D.苯
解析:乙烯分子中的 2 个碳原子和 4 个氢原子在同一平面上;乙烷、甲
探究一
探究二
【例题 2】下列关于苯的说法中正确的是( )
A.苯与 H2 在一定条件下的加成产物环己烷( 一平面上
)中,所有碳原子在同
B. 表示苯的分子结构,其中含有碳碳双键,因此苯的性质与烯烃 相同
C.苯的分子式是 C6H6,苯分子中的碳原子远没有饱和,因此能与溴水发 生加成反应而使之褪色
D.苯环上的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键,因此苯可 以发生取代反应和加成反应
(2)苯在催化剂(Fe 或 FeBr3)作用下与液溴发生取代反应,说明苯具有类 似烷烃的性质。
(3)苯又能与 H2 在催化作用下发生加成反应,说明苯具有烯烃的性质。
-13-
第2课时 苯
探究一
探究二
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随堂练习
UITANG LIANXI
状态 (通常) 液体
毒性 有毒
溶解性 不溶于水
熔、沸点 较低
密度 比水小
自主思考 2.如何分离苯与水的混合物? 提示:苯不溶于水且密度比水小,因此苯与水分层,可用分液漏斗进行分 液,所得上层液体即为苯。