药剂名词

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药剂名词解释

药剂名词解释1:药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、‘质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

2.药物剂型：是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型。

3.药物制剂：根据药物的使用目的和药物的性质不同，可制备适宜的不同剂型；不同剂型的给药方式不同，其结果药物在体内的行为也不同。

各种剂型中的具体药品称为药物制剂，简称制剂。

4.制剂学：研究制剂的理论和制备工艺的科学称为制剂学。

5.自调式释药系统：自调式释药系统是一种依赖于生物体信息反馈，自动调节药物释放量的给药系统。

6.药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

7.药品标准：是国家对药品的质量、规格和检验方法所作的技术规定。

8.处方：系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件9.法定处方：国家药品标准收载的处方。

它具有法律的约束力，在制各或医师开写法定制剂时均需遵照其规定10.医师处方：医师对患者进行诊断后对特定患者的特定疾病而开写给药局的有关药品、给药里、给药方式、给药天数以及制备等的书面凭证。

该方具有法律、技术和经济的意义．20.滴鼻剂：系指专供滴人鼻腔内使用的液体制剂。

21.滴耳剂：系指供滴入耳腔内的外用液体制剂。

22.含漱剂：系指用于咽喉、口腔清洗的液体制剂。

23.滴牙剂：系指用于局部牙孔的液体制剂。

24.合剂：系指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂。

25.物理凝聚法：物理凝聚法是将分子或离子分散状态分散的药物溶液加入于另一分散介质中凝聚成混悬液的方法。

26．化学凝聚法：是用化学反应法使两种药物生成难溶性的药物微粒，再混悬于分散介质中1.灭菌:是指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽苞的手段。

2.灭菌法：是指杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽苞的方法或技术。

3.无菌：是指在任一指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物。

药剂名词解释

药剂名词解释Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】1 绪论(Pharmacy) 药剂学: 是研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺，质量控制，合理使用等内容的综合性应用技术科学.forms 剂型: 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的与一定给药途径相适应的给药形式，就叫做药物剂型,简称剂型.preparations 药物制剂:各种剂型中的具体药物或者为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的并规定有适应症、用法和用量的具体品种,简称制剂.指在防治疾病的过程中所采用的不同于普通剂型的各种新型的给药形式和方法药典:是一个国家记载药品标准,规格的法典,一般由国家药典委员会组织编着,出版,并由政府颁布,执行,具有法律约束力.生产处方:是制剂生产或者调配的重要书面文件，是配料和成本核算的依据，包括药物，用量，配制方法以及工艺等内容。

医师处方: 医生对病人用药的重要书面文件，包括药品的种类，数量和用法。

(Ethical) drug 处方药: 必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配,购买并在医生指导下使用的药品.非处方药: 不需凭执业医师或执业助理医师的处方,消费者可以自行判断,购买和使用的药品.2液体制剂preparations 液体制剂: 指药物分散在适宜的分散介质中形成的供内服或外用的液体形态的制剂。

增溶剂: 指具有增溶能力的表面活性剂 .Solubilization增溶: 指某些难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程agents 助溶剂: 指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物，复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。

潜溶剂: 使药物的溶解度出现极大值的混合溶剂 cosolvency 潜溶：混合溶剂中各溶剂达某一比例时药物溶解度出现极大值的现象溶液剂: 指药物溶解于溶剂中形成的澄明液体制剂。

药剂名词解释

药剂名词解释1等量递增法：先用最大的组分饱和混合容器后，倾出然后取最小的组分加入等体积量大的组分混合，再加入与此混合物等量的最大组分混均。

如此倍量增加量大的组分直至全部均匀。

2倍散：在特殊药品中添加一定比例量的样稀释剂制成稀释散。

3共熔现象：当两种或两种以上药径混合后产生熔点降低而出现湿润或液化的现象4溶出度：药物从片剂，胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定条件下溶出的速率和程度。

5透皮促进剂：那些能够渗透进入皮肤降低药物通过皮肤的阻力，降低皮肤的屏障，加速药物穿透皮肤的物质。

6微囊：利用天然的或合成的高分子材料为囊料，将固体或液体药物做囊心物包封成的微小胶囊。

7相变温度：当温度升高时，将液体双分子层中疏水链从有序排序变为无序排列，使脂质体的双分子层厚度减小，膜的流动性增加，由胶晶态变为液晶态这种变态温度称相变温度8缓释制剂：在规定释放介质中，按需求缓慢地非恒速释放药物，给药频率比普通制剂至少减少一半，或给药频率比普通制剂有所减少，且能显著增加患者的顺应性的制剂9控制制剂：在规定的释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，给药频率比普通制剂至少减少一半，或给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加—平稳，且的显著增加患者的顺立性10生物药剂学：研究药物及其制剂在体内的吸收，分布，代谢，排泄等过程阐述药物的剂型因素，用药对象的生物因素与药物疗效三者之间关系的一门学科。

11药物动力学：应用动力学原理，研究药物进入机体后的吸收分布代谢和排泄等体内过程的动态变化规律, 并用数学的方法描述这些过程以及机体因素或其他物质对这些过程的影响的学科12生物利用度：药物或制剂被吸收后，主药到达大循环的相对数量和相对速度。

1、片剂的辅料及其作用①稀释剂与吸收剂，稀释剂指用来增加片剂的重量各体积，以利于片剂成型或分剂量的辅料；吸收剂：含有一定比例的挥发油或其他液体成分需加入附加剂将其吸收后再加入其他成分压片。

②润湿齐U与粘合剂：润湿齐怵身无粘性，但能活发待制粒物料的粘性，禾U于制粒的液体；粘合剂：可对无粘性或粘性不足的原料和辅料给予粘性的液体或固体物质，以便使原料和辅料粘合制成颗粒。

药剂名词解释

药剂名词解释第一章、绪论1、药品（medicines）：经国家有关部门批准生产的原料药和制剂产品，有国家药品标准。

2、药物(drug)﹕一般指具有药理活性的原料药包括化学药，中药，生物技术药物等，不能直接用于患者。

3、剂型(dosage forms)﹕把药物制备成适合某种给药途径的适宜形式，即一类药物制剂的总称。

4、药物制剂(pharmaceutical preparations) ﹕以剂型体现的药物的具体品种，能直接用于患者。

5、药剂学(pharmaceutics)﹕是将原料药制备成用于治疗，诊断，预防疾病所需药物制剂的一门科学。

（以药物制剂为中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用学科）。

6、制剂学(pharmaceutical engineering) ﹕是指根据制剂理论与制剂技术，设计和制备安全、有效、稳定的药物制剂的学科。

7、调剂学(dispensing pharmaceutics) ﹕是研究方剂的调制技术、理论和应用的学科。

8、物理药剂学(physical pharmaceutics) ﹕运用物理化学的方法与手段研究药物制剂的处方前工作、处方设计、配伍变化、制剂性质、稳定性、贮存等，使药剂学的剂型设计、制备、质量控制等迈向科学化和理论化进程。

9、工业药剂学(industrial pharmaceutics) ﹕溶液的形成理论，粉体学、流变学、界面化学等研究手段应用于剂型和制剂单元操作的理论与实践以及生产设备和质量管理的一门学科。

10、生物药剂学(biopharmaceutics)﹕研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间的关系，为合理设计剂型和制剂处方及制备工艺等提供依据。

11、临床药剂学(clinical pharmaceutics) ﹕是以患者为对象研究合理、有效、安全用药等，与临床治疗学紧密联系的学科。

药剂的名词解释

药剂的名词解释药剂是指一种特定的制剂形式，由一种或多种药物的活性成分和辅料组成，用于治疗、预防或诊断疾病。

药剂是多种药物和其他物质的混合物，以特定的剂型（例如片剂、胶囊、注射液等）提供给患者使用。

药剂的制备和配方涉及药物的稳定性、溶解度、生物利用度等因素，并依据患者的需求进行调整。

药剂的制备过程通常包括以下几个步骤：首先，通过选择合适的药物和辅料，确定药剂的配方。

然后，根据配方，将药物和辅料按一定比例混合，并通过适当的手段（如搅拌、研磨、溶解等）使其充分混合。

接下来，根据特定的剂型要求，将混合好的药物转化为片剂、胶囊、注射液等制剂形式。

最后，通过一系列质量控制测试，确保药剂的质量符合规定标准。

药剂不仅仅是药物的搭配和混合，它还包括对患者使用药物的指导和监测。

首先，药剂师或医生会对患者进行详细的药物治疗指导，包括剂量、用法、禁忌等。

他们会根据患者的具体情况，提供个体化的用药建议。

同时，患者在使用药剂的过程中，需要密切观察自身的反应和药物的效果，并与医生进行及时的沟通和反馈。

药剂在医学领域的应用非常广泛。

不同类型的药剂可以适应不同的治疗需求。

例如，片剂适合口服给药，适用于长期治疗和日常用药；注射剂适用于需要快速起效的急救用药和无法通过口服途径吸收的情况；外用制剂（如软膏、喷雾剂等）适合于局部治疗。

药剂的种类繁多，其选择和使用需要根据疾病的具体特点和患者的需求来确定。

此外，药剂也随着科技的进步而不断创新。

近年来，随着纳米技术的发展，药物纳米载体成为药剂学领域的热点研究方向。

通过纳米材料的包覆和修饰，可以改善药物的稳定性、生物分布和疗效。

这种药剂的研发旨在提高药物的靶向性、控释性和疗效，为患者提供更为个体化和有效的治疗选择。

总结而言，药剂是一种特定的制剂形式，由药物的活性成分和辅料组成，用于治疗、预防或诊断疾病。

药剂的制备过程涉及药物的配方、混合和制剂形式的转化，需要严格的质量控制。

药剂的应用广泛，适用于不同类型和阶段的疾病治疗。

药剂名词解释

一、剂型1.药剂学pharmaceutics，研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

2.液体制剂：药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。

3.芳香水剂aromatic waters，指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶剂。

4.糖浆剂：含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液5.醑剂spirits，指挥发性药物的浓乙醇溶液。

6.酊剂tincture，指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。

7.酒剂medicinal liquor，又叫药酒，指药材用蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂。

8.混悬剂：难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。

9.乳剂emulsion，指互不相溶的两种液体混合，其中一种液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系。

10.散剂：指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂。

11.颗粒剂：药材提取物与适宜的赋型剂或药材细粉制成的颗粒状制剂。

12.片剂：将药材提取物、药材提取物加药材细粉或药材细粉与适宜辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的制剂。

13.胶囊剂：药物或加有辅料充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制剂14.滴丸剂：药材提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的制剂。

15.膜剂Membranes 膜剂系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂16.软膏剂ointments，药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。

17.凝胶剂：凝胶剂指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。

18.栓剂suppositories，将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体形态外用制剂。

19.流浸膏剂(fluid extracts)：系指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液体制剂。

药剂学名词解释知识点总结

药剂学名词解释知识点总结药剂学（Pharmaceutics）是一门研究制剂科学的学科，它涉及药物的制备和配制、稳定性、溶解性和生物利用度等多个领域。

药剂学名词解释是学习药物制剂科学的基础，有助于我们更好地理解和应用药剂学知识。

本文将为大家解释一些常见的药剂学名词，希望能够帮助您更好地理解这门学科。

1. 药物制剂（Pharmaceutical formulation）：是将活性药物和辅料经过一定的工艺和方法配制成适合服用的药物形式的药物产品。

常见的制剂包括片剂、胶囊剂、注射剂、口服液等。

2. 药物配方（Prescription）：是由医生根据患者的病情和身体状况开具的药物处方，其中包含了药物的种类、剂量和用法用量等信息。

3. 药物分散度（Drug dispersion）：是指药物在溶剂中的分散状态。

药物分散度的好坏直接影响着药物的生物利用度和药效。

4. 稳定性（Stability）：是指药物制剂在一定条件下，经历一定时间后依然能够维持其原有的物理和化学性质。

稳定性是衡量制剂质量的重要指标。

5. 溶解度（Solubility）：是指药物在一定条件下在溶剂中的溶解度。

药物的溶解度对药物吸收和生物利用度有重要影响。

6. 水合物（Hydrate）：指的是药物分子与水分子形成的化合物，在制剂中会影响溶解度和稳定性。

7. 缓释释放（Sustained release）：是指药物在制剂中以缓慢、持续的方式释放，从而延长药物的作用时间。

8. 经验制剂学（Empirical pharmaceutics）：是指根据实验和经验进行制剂设计和制备的制剂学方法。

9. 理论制剂学（Theoretical pharmaceutics）：是指通过研究药物的理化性质和药物在体内的行为来进行制剂设计和制备的制剂学方法。

10. 生物利用度（Bioavailability）：是指药物在体内的吸收率和有效利用率，通常以药物在体内的血浆药物浓度来衡量。

药剂学常用名词解释

剂型：为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型。

散剂：指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服。

乳剂：指两种互不相溶的液体，其中一种液体以小液滴状态分散在另一种液体中所形成的非均相分散体系。

混悬剂：指难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系。

硬胶囊剂：系采用适宜的制剂技术，将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片或小丸等充填于空心胶囊中。

软胶囊剂：系将一定量的液体制剂药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在适宜的赋形剂中制备成溶液、混悬液、乳液或半固体，密封于球形或椭圆形的软质囊材中，可用滴制法或压制法制备。

气雾剂：系指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。

合剂：系指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂。

(指中药经提取、浓缩制成的内服液体制剂。

)膏剂：将药物用水或植物油煎熬浓缩而成的膏状剂型，分为流浸膏、浸膏、煎膏3种。

？？注射剂：指供注入体内的灭菌或无菌药物制剂，它包括真溶液、乳状液和混悬液以及供临床用前配成溶液或混悬液的无菌粉末。

滴丸剂：固体或液体药物与适当的物质（一般称为基质）加速熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸制剂。

缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂.控释制剂：系指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。

药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂，并由政府颁布、执行，具有法律约力。

DDS是人们在防治疾病的过程中所采用的各种治疗药物的不同给药形式。

DDS的研究目的是以适宜的剂型和给药方式，用最小剂量达到最好的治疗效果。

GMP:《药品生产质量管理规范》，是药品生产过程中，用科学、合理、规范化和方法来保证生产优良药品的一套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则。

药剂名词解释

★药剂学—以剂型为中心，研究药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性学科☆药用辅料：药物加工成各种类型的制剂时，通常都要加入一些有助于制剂成型、稳定，使制剂成品具有某些必要的理化特征或生理特性的各种辅助物质，这些辅助物质称为药用★灭菌：用物理或化学方法杀灭或除去所有致病和非致病的微生物繁殖体和芽孢的手段★无菌：在一定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物★冷冻干燥技术—将含有大量水分的物质，预先进行降温冻结成固体在真空条件下使冰直接升华为蒸汽而进行干燥的方法▲等渗溶液: 与血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念▲等张溶液：渗透压与红细胞膜相等的溶液，属于生物学概念★等量递增（配研法）：先称取比例小的药物细粉，然后加入等体积的其他细粉混合均匀，依次倍量增加混合至全部混匀，在过筛混合即成★气雾剂：含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。

★溶解度：一定温度（一定气压）下，在一定量溶剂中达饱和的溶解的最大药量，反应药物溶解性的重要指标）★表面活性剂：具有很强的表面活性能，使液体的表面张力显著下降的物质★CMC（临界胶束浓度）：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度★HLB值（亲水亲油平衡值）：表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油和水的综合亲和力HLB值3~6表面活性剂适合作W/O型乳化剂；HLB值8~18表面活性剂适合作O/W型乳化剂HLB值13~18作为增溶剂的；HLB值7~9 作湿润剂★起昙与昙点：对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现浑浊的现象称为起昙，此温度称为昙点★Krafft点：离子型表面活性剂在水中的溶解度随温度升高的某一温度时，其溶解度急剧升高，该温度称为Krafft点★CRH（临界相对湿度）：在相对湿度提高到某一定值时，水溶性的物料粉末吸湿量急剧增加，此时的相对湿度为CRH★固体分散制备技术：将难溶性药物分散在固体载体材料中，形成固体分散体的新技术★固体分散体：将药物高度分散于固体材料中形成的一种以固体形式存在的分散系统★包合技术：一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内，形成的特殊络合物的制备技术★微囊：利用天然或合成的高分子材料作为囊膜，将固态或液态药物包裹而成的药壳型★OCDDS（口服结肠定位释药系统）—用适当方法使口服后避免在胃、十二指肠、空肠和回肠前端释放，而是运送到回盲后部释放的药物发挥局部和全身治疗作用的一种给药系统★OSDDS（口服定位释药系统）—口服后能将药物选择性的输送到胃肠道的某一特定位置，以速释或缓、控释药物的剂型◆散剂—药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成干燥粉末状制剂◆颗粒剂—药物粉末与适宜辅料混合而制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂有限溶胀—水分子渗入到高分子化合物分子间的空隙中，与高分子的亲水基团发生水化作用而使体积膨胀，结果使高分子空隙间充满了水分子无限溶胀—高分子空隙存在的水分子降低了高分子间的范德华力，溶胀过程继续进行，最后高分子化合物完全分散在水中形成高分子溶液缓释制剂：用药后能在较长时间内持续释放已达到长效作用的制剂控释制剂：药物能在预定时间内以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂迟释制剂：给药后不立即释放的药物和制剂，包括肠溶制剂。

药剂名词解释

药剂学名词解释1、速度性控释：指用任何的化学，物理或机械等可能方法控制药物进入体内中央室或直接进入有关组织的速度的给药系统2、速溶制剂——采用适当的方法使难溶性药物高度分散而制成制剂。

3、速崩制剂——遇分散介质迅速崩散的固体制剂。

4、靶向给药系统——药物与载体结合或被载体包埋形成可在体内可动性地指向靶组织释药的给药系统。

5、单次脉冲——指给药系统对外界环境产生响应而一次性突释药物。

6、自调式给药——利用疾病导致的体内某些化学物质调控的给药系统7、靶向给药系统亦称靶向制剂-：指一类能使药物富集定位于病变组织、器官、细胞或细胞内结构，且疗效高、毒副作用小的新型给药系统，靶向制剂主要是抗癌药物的首选剂型7、被动靶向制剂：即自然靶向制剂。

系利用药物载体（drug carrier），将药物导向特定部位，使药物被生理过程自然吞噬而实现靶向的制剂。

8、主动靶向制剂：经过特殊而周密的生物识别（如抗体识别、配体识别等）设计，将药物导向特异性的识别靶区，实现预订目的的靶向制剂9、物理化学靶向制剂：应用某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部位发挥药效。

10、脂质体是指药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊（又称类脂小球或液晶微囊）。

11、胆固醇：是自然界膜中另一类重要组成部分，属于双亲性分子，但是亲油性大于亲水性，胆固醇主要与磷脂结合，对膜的流动性起调节作用。

12、缓释制剂：指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。

13控释制剂：指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。

14、广义的控释制剂：一般是指控制释药的速度、方向和时间，靶向制剂、透皮吸收制剂等都属于控释制剂的范畴。

15、狭义的控释制剂：一般是指在预定时间内以零级或接近零级速度释放药物的制剂。

16、骨架型制剂：指药物和一种或多种惰性骨架材料通过压制、融合等技术制成的片状、粒状、团块状或其它形状的制剂。

药剂名词解释

1 绪论(Pharmacy) 药剂学: 是研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺，质量控制，合理使用等内容的综合性应用技术科学.forms 剂型: 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的与一定给药途径相适应的给药形式，就叫做药物剂型,简称剂型.preparations 药物制剂:各种剂型中的具体药物或者为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的并规定有适应症、用法和用量的具体品种,简称制剂.指在防治疾病的过程中所采用的不同于普通剂型的各种新型的给药形式和方法药典:是一个国家记载药品标准,规格的法典,一般由国家药典委员会组织编着,出版,并由政府颁布,执行,具有法律约束力.生产处方:是制剂生产或者调配的重要书面文件，是配料和成本核算的依据，包括药物，用量，配制方法以及工艺等内容。

医师处方: 医生对病人用药的重要书面文件，包括药品的种类，数量和用法。

waters 芳香水剂: 指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液糖浆剂:指含药物的浓蔗糖水溶液酊剂: 指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂醑剂: 指挥发性药物的浓乙醇溶液甘油剂: 指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。

药剂学名词解释

✧剂型（formulation;preparation）：剂型指方剂组成以后，根据病情与药物的特点制成一定的形态。

为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。

✧制剂(preparation):制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应诊断、治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种。

✧方剂（prescription）：凡按医师处方专为某一病人调剂的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂。

✧调剂学（DispensingPharmacy）：方剂一般是在医院药方中制备的，研究方剂的调制理论、技术和应用的科学称为调剂学。

✧目：计量单位目粒度是指原料颗粒的尺寸，一般以颗粒的最大长度来表示。

网目是表示标准筛的筛孔尺寸的大小。

在泰勒标准筛中,所谓网目就是6.4516平方厘米即 1平方英寸（2.54厘米≈1英寸）面积中的筛孔数目,并简称为目。

✧崩解剂（Disintegrating agent）：崩解剂是指能使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，从而使功能成分迅速溶解吸收，发挥作用。

这类物质大都具有良好的吸水性和膨胀性，从而实现片剂的崩解。

除了缓控)释片以及某些特殊用途的片剂以外，一般的片剂中都应加有崩解剂。

✧增溶剂（increase solvent）：具有增溶能力的表面活性称为增溶剂。

✧助溶剂（Solubilizers 或称 Solubilizing agents）：助溶是指难溶性药物在水中，当加入第三种物质时能增加其溶解度；这种物质就称为助溶剂（助溶与增溶不同，其主要区别在于加入的第三种物质是低分子化合物，而不是胶体电解质或非离子表面活性剂。

如：苯甲酸钠、水杨酸钠、乙酰胺等。

）。

✧潜溶剂（cosolvent）：在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值，这种现象称为潜溶（cosolvency），这种溶剂称为潜溶剂。

✧絮凝剂（flocculant;flocculating agent）：可使液体中分散的细粒固体形成絮凝物的高分子聚合物。

药剂学名词解释

药剂学名词解释绪论1、药剂学:研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

2、药物剂型:为适应防治或预防的需要而制备的药物应用形式,简称剂型。

3、药物制剂:以剂型制成的具体药品称为药物制剂。

4、药典:一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。

5、药品标准:是国家对药品的质量、规格和检验方法所作的技术规定。

6、处方:指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件。

7、处方药(Rx药):凭执业(助理)医师开写的处方才可调配、购买,并在医生指导下使用的药品。

8、非处方药(OTC):不需要凭执业医师或执业助理医师的处方,消费者可以自行判断购买和使用的药品。

液体制剂1、增溶剂:指具有增溶能力的表面活性剂。

被增溶的物质称为增溶质。

2、助溶剂:指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等,以增加药物在溶剂中的溶解度。

3、潜溶剂:指能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。

4、糖浆剂:指药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。

5、单糖浆(糖浆):纯蔗糖的近饱和水溶液。

浓度为85%(g/ml)或67%(g/g)，糖浆剂含糖量应不低于45%。

6、醑剂:指挥发性药物的浓乙醇溶液。

7、酊剂:指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂。

8、甘油剂:指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。

9、涂剂:指含药物的水性或油性溶液、乳状液、混悬液,供临用前用纱布或棉花蘸取并涂于皮肤或口腔黏膜的液体制剂。

10、溶胀是指水分子渗入到高分子化合物分子间的空隙中,与高分子中的亲水性基团发生水化作用而使体积膨胀,结果使高分子空隙间充满了水分子,这一过程称有限溶胀。

11、由于高分子空隙间存在水分子降低了高分子分子间的作用力,溶胀过程继续进行,最后高分子化合物完全分散在水中形成高分子溶液,这一过程成为无限溶胀。

12、溶胶剂:固体药物的微细粒子分散在水中形成的非均相分散体系。

药剂名词解释

1.药剂学pharmaceutics，研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

2.液体制剂：药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。

3.芳香水剂aromatic waters，指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶剂。

4.糖浆剂：含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液5.醑剂spirits，指挥发性药物的浓乙醇溶液。

6.酊剂tincture，指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。

7.酒剂medicinal liquor，又叫药酒，指药材用蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂。

8.混悬剂：难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。

9.乳剂emulsion，指互不相溶的两种液体混合，其中一种液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系。

10.散剂：指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂。

11.颗粒剂：药材提取物与适宜的赋型剂或药材细粉制成的颗粒状制剂。

12.片剂：将药材提取物、药材提取物加药材细粉或药材细粉与适宜辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的制剂。

15.膜剂Membranes 膜剂系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂16.软膏剂ointments，药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。

17.凝胶剂：凝胶剂指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。

18.栓剂suppositories，将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体形态外用制剂。

19.流浸膏剂(fluid extracts)：系指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液体制剂。

药剂名词解释

58、散剂(powders)：系指药物与适宜辅料经粉碎，均匀混合制成的干燥粉末状制剂，分口服与局部用。

59、颗粒剂(granules)：是将药物粉末与适宜的辅料混合而制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。

60、片剂(tablets)：是指药物与药用辅料均匀混合后压制而成的片状制剂。

61、稀释剂(diluents)：用来增加片剂的重量或体积，亦称为填充剂(fillers)。

Eg：淀粉、蔗糖、糊精、乳糖、微晶纤维素、无机盐、糖醇类、62、润湿剂(moistening agent)：系指本身没有黏性，但能诱发待制粒物料的黏性，以利于制粒的液体。

Eg：蒸馏水、乙醇。

63、黏合剂(adhesives)：系指对无黏性或黏性不足的物料给予黏性，从而促使物料聚结成粒的辅料。

Eg：淀粉浆、纤维素衍生物（甲基纤维素MC、羟丙基纤维素HPC、羟丙甲纤维素HPMC、羧甲基纤维素钠CMC-Na、乙基纤维素EC）、聚维酮PVP、明胶、聚乙二醇PEG、50~70%蔗糖溶液、海藻酸钠。

64、崩解剂(disintegrants)：促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒。

Eg：干淀粉、羧甲淀粉钠CMS-Na、低取代羟丙基纤维素L-HPC、交联羧甲基纤维素纳CCNa、交联聚维酮PVPP、泡腾崩解剂。

65、润滑剂(lubricants)：降低压片和推出片时药片与冲模壁之间的摩擦力，以保证压片时应力均匀，防止裂片。

Eg：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类（PEG4000/6000）、月桂醇硫酸钠。

66、胶囊剂(capsules)：系指药物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂。

67、膜剂(films)：系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂。

68、软膏剂(ointments)：系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。

69、凝胶剂：系指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳状液型的稠厚液体或半固体制剂。

药剂学名词解释汇总

38.自由水分：指物料中所含的水分多于平衡水分的部分，或称游离水分，是能干燥除去的水分；
39.比表面积：单位重量或体积所具有的粒子表面积。分别用Sw 和Sv表示Sw =6/ρdvs Sv=6/dvs
40.生物洁净：系指不仅除去空气中的尘埃，而且除去细菌等以创造洁净空气的环境。
41.脂质体：指将药物包封于类脂质双分子层（厚度约4nm）内而形成的微型囊泡，也有人称脂质体为类脂小球或液晶微囊．
：微囊和微球：利用天然的或合成的高分子材料(统称为囊材)作为囊膜，将固态药物或液态药物(统称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊，简称微囊(microencapsules)；如使药物溶解和(或)分散在高分子材料基质中，形成骨架型(亦称基质型)微小球状实体，称微球(microspheres)。
29.controlled release
23.CMC ：临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束时的最低浓度称临ห้องสมุดไป่ตู้胶束浓度
24.Liposomes脂质体:指将药物包封于类脂质双分子层（厚度约4nm）内而形成的微型囊泡，也有人称脂质体为类脂小球或液晶微囊。
25.Pharmacopoeia 药典：是一个国家记载药品规格、标准的法典。由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布实施，具有法律的约束力。
7.缓释制剂：药物在规定的释放介质中，按要求缓慢的非恒速释放，与相应的普通制剂比较，每24小时用药次数应从3-4次减少至1-2次的制剂；
8.经皮给药系统: 或称经皮治疗系统是指经皮给药的新制剂，即透皮制剂；
9.主动靶向制剂：用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向的运送到靶区浓集发挥药效的制剂；
17.包合物:又称分子胶囊，是一种分子包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的包合体。一般将具有空穴结构的分子称为主分子（包合材料）；被包嵌的分子称为客分子（药物）。