2014届高考生物(人教全国通用)一轮复习《必修2第5章基因突变和基因重组》

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高考生物一轮辅导课件:第5章第1讲《基因突变和基因重组》(人教版必修二)

高考生物一轮辅导课件:第5章第1讲《基因突变和基因重组》(人教版必修二)

解析: 镰刀型细胞贫血症的病因是病人的血红蛋白分子 的一条多肽链上,有一个氨基酸的种类发生了改变,即由正 常的谷氨酸变成了异常的缬氨酸, 根本原因是合成血红蛋白 分子的遗传物质 DNA 的碱基序列发生了改变,即发生了基 因突变,由 突变成 。
• 答案:(1)转录 翻译 基因突变 • (2)GUA 密码子 • (3)控制血红蛋白合成的DNA碱基序列发生 了改变 • (4)突变率低 有害性 • (5)若第三个碱基对改变后,转录出的密码 子为GAG,由于翻译出的氨基酸不发生改 变,则不引起性状的改变;若突变后转录 出的密码子为GAU或GAC,由于翻译出的 氨基酸改变,因此可改变性状。
必修② 第五章
遗传与进化 基因的突变及其他变异
考纲研读 1.基因重组及其意义(Ⅱ) 2.基因突变的特征和原因(Ⅱ) 3.染色体结构变异和数目变异 (Ⅰ ) 4.人类遗传病的类型(Ⅰ) 5.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ) 6.人类基因组计划及意义(Ⅰ) 1.低温诱导染色体数目加倍(实 验) 2.调查常见的人类遗传病(实验)
• [特别提醒] ①基因突变一定会导致基因 结构的改变,但却不一定引起生物性状的 改变。 • ②基因突变是DNA分子水平上基因内部碱 基对种类和数目的改变,基因的数目和位 置并未改变。
• 1.下图为人WNK4基因部分碱基序列及其 编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已 知WNK4基因发生一种突变,导致1 169位 赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是( )
• 2.根据图示分析人类镰刀型细胞贫血症 的病因。并回答:

• (1)图中下列序号表示的生理过程分别是: • ①________;②________;③________。 • (2)④的碱基排列顺序是________,这是决 定缬氨酸的一个________。 • (3)患镰刀型细胞贫血症的根本原因是 ________,从而改变了遗传信息。

人教版高中生物必修二第五章第1节《基因突变和基因重组)》复习教案-word文档

人教版高中生物必修二第五章第1节《基因突变和基因重组)》复习教案-word文档

《基因突变和基因重组》复习教案一、分析复习内容1、教材内容的地位、作用与意义本节课选自人教版普通高中课程标准实验教科书《生物(必修)2:遗传与进化》。

通过本节课的复习,对于学生深入认识遗传和变异的基本原理有重要意义。

同时,关于“基因突变和基因重组”的知识又是以后学习其他变异及这些原理在生产实践上的应用的基础。

所以,这部分内容的复习具有重要的教育价值。

2、(三维)复习目标(1)知识举例说明基因突变的特点和原因;举例说出基因重组;说出基因突变和基因重组的意义。

(2)情感态度与价值观通过资料分析,体验科学研究的过程及其在生产实践上的应用,认识生物科学的价值。

(3)能力建构“基因突变和基因重组”相关的知识网络;从课外材料中获取相关的生物学信息;理论联系实际,综合运用所学知识。

3、复习重点巩固和强化“基因突变的概念及特点”、“基因突变的原因”。

4、复习难点基因突变和基因重组的意义;读取图表数据资料能力的培养。

二、分析教学对象建构主义认为,教学的过程就是引导学生在原有的对世界的认识的基础上建构新认识。

通过以前的学习,学生已经了解了基因突变和基因重组的基础知识,还希望进一步在新情境中识别和使用这些知识,并形成理解、获取信息以及综合运用等能力。

新的需要与原有认知水平产生了矛盾,从而产生了学习需要。

三、教学策略课前指导学生看书预习,自主建构知识网络,了解自身的知识缺陷;课堂引导学生在分析资料和问题情境的解决过程中深入理解知识内涵;教师或其他同学就分析过程中的错、漏、偏予以补充、订正,扫清知识盲点,澄清模糊点,再由教师梳理主干,归纳区别点、联系点,形成知识网络;最后进行典型题训练,在练、析、讲中落实能力培养。

这种教学策略可充分发挥学生的主体性,提高复习的针对性和有效性。

四、教法与学法学法以自主学习法、练习法为主,教法以谈话法、问答法为主。

五、教学过程六、教学反思1、教学设计反思本节课围绕基因突变和基因重组的知识网络,精心设计资料和问题情境,引导学生参与资料分析与问题解决,并在此过程中深入理解主干知识,培养获取信息、曲线解读、语言文字描述等能力。

人教课标版高中生物必修2第5章《基因突变和基因重组》习题详解

人教课标版高中生物必修2第5章《基因突变和基因重组》习题详解

●习题详解一、练习(课本P84)(一)基础题1.(1)解析:所有生物都可能发生基因突变,因而基因突变是广泛存在的,但是基因突变多数是有害的,极少数是有利的。

答案:√(2)解析:基因突变就是DNA分子携带的遗传信息发生了变化,将会引起信使RNA 的变化,但由于信使RNA的密码子有重码,也可能不会引起氨基酸的改变,不会改变生物体性状的表现型。

答案:×(3)解析:基因重组并没有产生新的基因,所以也不会产生新的性状,基因重组只是造成了基因的重新组合,从而造成性状的重新组合。

答案:×2.解析:可遗传的变异是由于遗传物质的改变造成的,A、D都没有造成遗传物质的改变,B虽然造成遗传物质的改变,但它改变的是体细胞,不会遗传给后代。

答案:C3.解析:有性生殖由于精卵结合,使父母双方的遗传物质重新组合,产生了许多新的基因型,造成了更大的变异性。

答案:B4.解析:生物变异的根本来源是基因突变。

答案:A(二)拓展题1.放疗或化疗的作用是通过一定量的辐射或化学药剂干扰肿瘤细胞和癌细胞进行DNA 分子的复制,使其产生基因突变,从而抑制其分裂的能力,或者杀死癌细胞。

放疗的射线或化疗的药剂,既对癌细胞有作用,也对正常的体细胞有作用,因此,放疗或化疗后病人的身体是非常虚弱的。

2.镰刀型细胞贫血症患者对疟疾具有较强的抵抗力,这说明,在易患疟疾的地区,镰刀型细胞的突变具有有利于当地人生存的一方面。

虽然这个突变体的纯合子对生存不利,但其杂合子却有利于当地人的生存。

二、问题探讨(课本P80)提示:DNA分子携带的遗传信息发生了改变。

但由于密码的简并性,DNA编码的氨基酸不一定改变。

如果氨基酸发生了改变,生物体的性状可能发生改变。

改变的性状对生物体的生存可能有害,可能有利,也有可能既无害也无利。

三、本节聚焦(课本P80)1.镰刀型细胞贫血症形成的原因是血红蛋白的结构发生改变,而引起红细胞形态的变化,直接影响到它的功能而导致贫血。

人教版高中生物必修二第五章第一节基因突变和基因重组

人教版高中生物必修二第五章第一节基因突变和基因重组

第五章第一节基因突变和基因重组教案一、教材分析:《基因突变和基因重组》是人教版高中生物必修2第5 章第1节的内容。

《基因突变和基因重组》从基因变化的角度来认识生物发生变异的原因,是基因表达的延续和拓展,也是学习6章和7章的基础。

通过本节学习,从实例入手,通过对镰刀型细胞贫血症的分析,引入基因突变的概念,然后详细阐述基因突变的原因和特点。

在讲述基因突变的原因和特点时,先大致归纳了引起基因突变的三类原因,然后紧扣原因分析特点。

在阐述自然状态下基因突变的频率很低时,教材用实例说明在一个足够大的群体中,即使基因突变频率很低,突变个体仍然会占有一定的数量。

这个实例体现了生物在进化教程中“变”与“不变”的平衡,有助于学生理解基因突变在生物进化中所占有的重要地位。

在基因重组部分,教材设置了“思考与讨论”的栏目,旨在让学生利用数学方法,通过计算,体会基因重组机制提供的极其多样的基因组合方式。

学生已经学过基因和染色体关系、基因的本质、基因的表达等知识,为基因突变和基因重组这组新概念的建构奠定了认知基础。

为创设问题情景,新旧知识融会贯通,形成完整的认知结构,开展探究性学习提供了可能。

二、教学目标:(一)知识目标:1.举例说明基因突变的特点和原因。

2.举例说出基因重组。

3.说出基因突变和基因重组的意义。

(二)能力目标:1.通过对课本中实例的分析,培养学生分析归纳总结的逻辑推理能力。

2.通过学生之间相互启发、相互补充、激发灵感,提高学生合作—探究的能力。

3.教师精心设计智能训练和反馈.培养学生理论联系实际的能力。

(三)情感目标:1 .通过引导学生对镰刀型细胞贫血症病因的分析,让学生体验基因突变概念的形成过程。

2.通过基因突变与生活的联系,使学生能形成关爱生命,热爱生命的态度。

三、教学重点和难点:1.基因突变的概念及特点2.基因突变的原因3.基因突变和基因重组的意义四、教学方法:建构主义学习理论认为:在学习的过程中,获得知识的多少取决于学习者根据经验去建构有关知识的能力,而不取决于学习者记忆和背诵教师讲授内容的能力。

【三年高考】2012-2014年全国高考生物真题汇编:(人教版)必修2第5章《基因突变及其他变异》

【三年高考】2012-2014年全国高考生物真题汇编:(人教版)必修2第5章《基因突变及其他变异》

全国高考生物试题分章整理2014年第五章基因突变及其他变异1. 生物的变异(上海卷)10.图2为果蝇X染色体的部分基因图,下列对此X染色体的叙述错误的是A.若来自雄性,则经减数分裂不能产生重组型配子B.若来自雌性,则经减数分裂能产生重组型配子C.若发生交换,则发生在X和Y的非姐妹染色单体之间D.若发生交换,图所示四个基因中,f与w基因间交换频率最高【答案】C【解析】若此X染色体来自雄性,由于XY染色体大小形态不相同,减数分裂时不能产生重组型配子,故A正确;若来自雌性,由于雌性有两条X染色体,同源染色体的非姐妹染色单体之间可以产生重组型配子,故B正确;若发生交换,应发生在两条X染色体之间,X与Y虽是同源染色体,但其中有同源区与非同源区之分,非源区的片段不能交叉互换。

不能发生在X和Y的非姐妹染色单体之间,故C错误;若发生交换,距离越远的基因交换的频率越高,f与w两基因间的距离最远,发生交换频率所以最高。

故D正确。

C项是说法不准确。

(上海卷)13.将杂合的二倍体植株的花粉培育成一株幼苗,然后用秋水仙素处理,使其能正常开花结果。

该幼苗发育成的植株具有的特征是A.能稳定遗传B.单倍体C.有杂种优势D.含四个染色体组【答案】A【解析】杂合的二倍体植株有两个染色体组,花粉中含有一个染色体组,花药离体培养后得到单倍体植株,再用秋水仙素处理,染色体数目加倍后,基因型为纯合子,由于纯合子自交后代不发生性状分离,即能稳定遗传,故A正确,B、C错误;得到的纯合子植株含有两个染色体组,故D错误。

16.图4显示了染色体及其部分基因,对①和②过程最恰当的表述分别是A.交换、缺失B.倒位、缺失C.倒位、易位D.交换、易位【答案】C【解析】①过程中F与m位置相反,表示是染色体的倒位,②过程只有F,没有m,但多出了一段原来没有过的染色体片段,表示是染色体的易位,故C正确。

(浙江卷)6.除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体,且敏感基因与抗性基因是一对等位基因。

人教版高中生物必修二第5章 基因突变及其他变异(一轮复习学案设计框架解析)

人教版高中生物必修二第5章 基因突变及其他变异(一轮复习学案设计框架解析)

《第5章 基因突变及其他变异》学案复习线索:基因突变→基因重组→染色体变异复习目标:知识与能力:基因突变的概念、特征与原因、意义(重点);基因重组的类型及意义(重点);染色体结构变异和数目变异(重难点);方法与技巧:分析、比较基因重组与染色体变异的区别;运用可遗传变异知识解决各种育种方式的原理和方法考点一、 基因突变【知识梳理】1、基因突变的实例:镰刀型细胞贫血症的病因图解如下:临床症状 正常 贫血血红蛋白 正常氨基酸 谷氨酸mRNA A A DNA2、基因突变的概念:DNA 分子中发生了碱基对的 、 和 而引起的 改变。

【重点突破】(深化概念理解)思考1:基因碱基的增添、缺失和替换,哪一种对蛋白质的结构影响最小?思考2:基因的增添或缺失对蛋白质结构可能造成的影响有?思考3:基因突变的结果是产生 ,该生物细胞的基因数量是否发生改变?知识链接:基因突变的类型:(1)显性突变:如a →A ,该突变一旦发生,基因型为Aa ,可表现出相应性状(2)隐性突变:如A →a ,突变性状一旦在生物个体中表现出来,该性状即可稳定遗传。

思考4:基因突变是否一定改变生物性状,原因?A c b针对练习:5-溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的结构类似物。

在含有Bu的培养基中培养大肠杆菌,得到少数突变体大肠杆菌,突变型大肠杆菌中的碱基数目不变,但(A+T)/(C+G)的碱基比例略小于原大肠杆菌,这表明Bu诱发突变的机制是( )A.阻止碱基正常配对B.断裂DNA链中五碳糖与磷酸基C.诱发DNA链发生碱基种类置换D.诱发DNA链发生碱基序列变化【疑点辨析】(知识误区和漏洞)1、典例分析:请判断以下说法对错①基因突变属于可遗传变异,因此只要发生基因突变都会遗传给后代()②基因突变对生物都是不利的()③物理、化学、生物等因素会导致基因突变,但自然状态下生物无法发生基因突变()④原核、真核细胞能发生基因突变,病毒不能发生基因突变()⑤基因突变的方向是由环境决定的()⑥基因突变可使生物产生新的性状,是生物变异的根本来源()⑦基因突变可发生在生物个体发育的任何时期,所以基因突变具有普遍性()总结提升:考点二、基因重组【知识梳理】典例:一对夫妇所生子女中,性状差别甚多,这种变异主要来自()A染色体变异B基因重组C基因突变 D 环境的影响1、概念:基因重组是指生物体进行的过程中,控制不同性状的基因的。

人教版高中生物必修二第五章第1节《基因突变和基因重组》(共28张PPT)

人教版高中生物必修二第五章第1节《基因突变和基因重组》(共28张PPT)

GTA CAT GUA
缬氨酸 异常
根本原因
mRNA
氨基酸 蛋白质
(血红蛋白)
GAA
谷氨酸 正常
直接原因
病因:镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起
的一种遗传病,是由于基因的分子结构发 生了改变产生的。
1.基因突变的类型
AACCG
TTGGC ATCCG TAGGC
(正常)
替换
A CCG T GGC
缺失
ATTCCG
二.基因重组
1 概念:
生物在进行有性生殖 过程中,控制不同性状的 基因的自由组合的过程.
2 类型:
①自由组合: 减数第一次分裂后期
非同源染色体上的非等位基因的组合.
②交叉互换: 减数第一次分裂前期
同源染色体上的非姐妹染色体之间发生局部 互换.
非同源染色体上的 非等位基因自由组合
Ab和 aB b B AB和 ab
ATTCCG
TAAGGC
增添
2、常发生的时间: DNA进行复制时
A.有丝分裂间期 B.减数第一次分裂间期
3、常发生的部位:
体细胞 生殖细胞 一般不能遗传(例外:植物无性繁殖) 通过受精作用传递给后代
已分化的细胞
如某些体细胞突变形成癌细胞
4.基因突变发生的原因
内因: DNA复制时发生差错 原因
物理因素:X射线、激光等 外因: 化学因素:亚硝酸、碱基类似物 生物因素:病毒、细菌
3.下列有关基因突变的说法,不正确的( B ) A. 自然条件下,一种生物的突变率是很低的 B. 生物所发生的基因突变一般都是有利的 C. 基因突变在自然界的中广泛存在 D. 基因突变可产生新的基因,是生物变异的 主要来源 4.利用激光对DNA进行修复,生物学上称之为 ( A) A. 基因突变 B. 基因重组 C. 基因互换 D. 染色体变异

重难点一本过高三生物一轮复习必修2下:第5章 基因突

重难点一本过高三生物一轮复习必修2下:第5章 基因突

重点列表:重点1:基因突变与基因重组【要点解读】1.基因突变(1)概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变。

(2)时间:主要发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。

(3)诱发基因突变的外来因素①物理因素:紫外线、X射线及其他辐射等;②化学因素:亚硝酸、碱基类似物等。

③生物因素:某些病毒的遗传物质。

(4)特点①普遍性:一切生物都可以发生。

②随机性:生物个体发育的任何时期和部位。

③低频性:自然状态下,突变频率很低。

④不定向性:一个基因可以向不同的方向发生突变,产生一个以上的等位基因。

⑤多害少利性:多数基因突变破坏生物体与现有环境的协调关系,而对生物有害。

(5)意义:①新基因产生的途径;②生物变异的根本来源;③生物进化的原始材料。

2.基因突变的实例――镰刀型细胞贫血症(1)病因图解如下:(2)要点归纳①图示中a、b、c过程分别代表DNA复制、转录和翻译。

突变发生在a过程中。

②患者贫血的直接原因是血红蛋白异常,根本原因是发生了基因突变,碱基对由T//A突变成A//T。

2.基因重组(1)实质:在有性生殖过程中控制不同性状的基因的重新组合。

(2)类型①自由组合型:位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合。

②交叉互换型:四分体的非姐妹染色单体的交叉互换。

③人工重组型:转基因技术,即基因工程。

(3)结果:产生新的基因型,导致重组性状出现。

(4)意义:形成生物多样性的重要原因之一。

3.基因重组与基因突变区别【考向1】基因突变的类型【例题】依据中心法则,若原核生物中的DNA编码序列发生变化后,相应蛋白质的氨基酸序列不变,则该DNA序列的变化是()A.DNA分子发生断裂B.DNA分子发生多个碱基增添C.DNA分子发生碱基替换D.DNA分子发生多个碱基缺失【答案】C【解析】原核生物中的DNA编码序列发生变化后,相应蛋白质的氨基酸序列不变,可能的原因是DNA分子发生碱基替换。

碱基的增添或缺失均会导致多个氨基酸序列的改变。

生物一轮复习《必修2第5章基因突变和基因重组》

生物一轮复习《必修2第5章基因突变和基因重组》

基因突变的特点、原因及结果 1.基因突变的特点
(1)基因突变在生物界具有普遍性。如棉花的短果枝、水稻 的矮秆和糯性、人的色盲、血友病、糖尿病、白化病等都是基因突 (2)基因突变是随机发生的、不定向的,即具有随机性和不 定向性,它可以发生在生物个体发育的任何时期和任何细胞中,同 一DNA分子的不同部位。一个基因可以向不同的方向发生突变,产 生一个以上的等位基因,而且基因突变的方向和环境没有明确的因 果关系。
①由于密码子的简并性,某些基因突变,但对应的氨基酸可能
③某些基因突变,对应蛋白质个别位置的氨基酸改变,但并不
④若突变发生在内含子区域(即基因的非编码区),生
(2 少数基因突变可引起生物性状改变,如人类镰刀型细胞
自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定
根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是 ( A.突变基因l和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添 B.突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添
叉互换(基因重组)与易位等,特别是以育种和遗传病等为背
景材料命制大型的综合题,可以较好地考查学生的综合分 析能力及知识应用能力。
4.命题趋势:课标高考试题对本章的考查,常从基因重 组的类型和基因突变的类型、特点及其对性状的影响等方面 进行命题,或者结合细胞分裂、DNA复制等知识进行综合考 查。
根据近几年高考命题特点和规律,本章的复习备考策
突变基因3所控制的氨基酸序列从苯丙氨酸之后,连锁反应式的发生
了一系列变化,故选项A
A
基因重组的理解
1.列表分析:
2.图解分析:
(2010· 中山模拟)如图为某二倍体高等动物细胞示
意图,其中A、B、C、D代表四条染色体,其上分别有基因 R、r、M、m

高考生物一轮复习课件:必修2_第5章_第1节_基因突变和基因重组

高考生物一轮复习课件:必修2_第5章_第1节_基因突变和基因重组

根本原因
____________
高考生物复习
(2)概念:DNA 分子中发生碱基对的_增__添__、__缺__失__和__替__换_,而 引起的基因结构的改变。
(3)时间:主要在 DNA 复制时(有丝分裂和减数第一次分裂 前的____间____期)。
紫外线、X 射线及其他辐射 亚硝酸、碱基类似物
任何时期
(DNA 重组技术)
发生 时间
减数第一次分裂 四分体时期
体外目的基因与运 减数第一次分裂后期 载体重组,导入细胞
与细胞内基因重组
同源染色体非姐
妹染色单体之间
发生 机制
交叉互换导致染 色单体上的基因
重新组合
同源染色体分开,等 位基因分离,非同源 染色体自由组合,导 致非同源染色体上非 等位基因间的重组
高考生物复习
解析:基因 R1 插入一段 DNA 序列形成基因 R2,属于基因 突变,在显微镜下是观察不到的,A 错误; 基因突变可能导致 转录形成的 mRNA 中提前出现终止密码,从而导致翻译过程提 前终止,B 正确;由于密码子的简并性,突变后控制合成的蛋 白质不一定发生改变,即性状不一定发生改变,C 错误;R1 和 R2 基因为等位基因,而配子中正常情况下不会出现等位基因, D 错误。

的形式考查本章内容,以

遗传系谱图的形式考查了

对遗传病类型和基因组择题或非

选择题的形式出现,结合
育种、进化等生活背景综

合考查可遗传变异的相关
知识;以科学新进展为背
实验与探究能力 景,结合遗传规律、遗传
实验与探究能力 学的细胞基础等知识考查
人类遗传病及防治。
答案:C
高考生物复习
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叉互换(基因重组)与易位等,特别是以育种和遗传病等为背
景材料命制大型的综合题,可以较好地考查学生的综合分 析能力及知识应用能力。
4.命题趋势:课标高考试题对本章的考查,常从基因重 组的类型和基因突变的类型、特点及其对性状的影响等方面 进行命题,或者结合细胞分裂、DNA复制等知识进行综合考 查。
根据近几年高考命题特点和规律,本章的复习备考策
白质的氨基酸数量将不变,种类可能有一个氨基酸改变,但也可能
未引起氨基酸种类的改变。当基因分子结构中发生一个碱基的增添 或缺失时,将会引起突变位置之后的密码子连锁反应式的一系列改 变。从题目获取的信息有:与正常基因相比,突变基因1所控制的氨 基酸序列未变,突变基因2所控制的氨基酸序列仅一个发生变化,而
(3)该动物体细胞有丝分裂后期染色体数目最多为8条,4个染色
体组,体细胞的分裂为有丝分裂,Rrmm出现的原因是基因突变。
(1)同源染色体上的非姐妹染色单体
(2)减数第一次分裂后期同源染色体未分开 减数第二次分裂后
期姐妹染色单体未分开 (3)8 4 100% 50%
在有丝分裂的间期发生了基因突变
胞中出现Rrmm的基因型,可能的原因


(1)四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间进行 交叉互换,导致基因重组;
(2)减数分裂后子细胞中含XX的原因有两种可能,一是减数第
一次分裂后期同源染色体未分离,二是减数第二次分裂后期着丝 点分裂后的两条X染色体移向同一极,前一种情况所产生的子细胞 全部异常,后一种情况只在一个次级性母细胞中出现,所以异常 的细胞占50%;
基因突变的特点、原因及结果 1.基因突变的特点
(1)基因突变在生物界具有普遍性。如棉花的短果枝、水稻 的矮秆和糯性、人的色盲、血友病、糖尿病、白化病等都是基因突 变的结果。 (2)基因突变是随机发生的、不定向的,即具有随机性和不 定向性,它可以发生在生物个体发育的任何时期和任何细胞中,同 一DNA分子的不同部位。一个基因可以向不同的方向发生突变,产 生一个以上的等位基因,而且基因突变的方向和环境没有明确的因 果关系。
C.染色体复制时受诱变因素影响,导致基因突变
D.非同源染色体某片段移接,导致染色体结构变异
有丝分裂和减数分裂都可以发生染色体不分离或不能
移向两极,从而导致染色体数目变异;非同源染色体自由组合,导
致基因重组只能发生在减数分裂过程中;有丝分裂和减数分裂的间 期都发生染色体复制,受诱变因素影响,可导致基因突变;非同源 染色体某片段移接,导致染色体结构变异可发生在有丝分裂和减数 分裂过程中。
3.发生的时间、原因、特点及意义
(1)时间:主要发生在有丝分裂间期 或减数第一次分裂
间期。
(2)原因 ①物理因素:包括紫外线 、X射线 及其他辐射 等; ②化学因素:包括各种能够与DNA分子发生作用而改变 DNA分子结构和性质的物质,如亚硝酸 、碱基类似物 等;
③生物因素:如某些病毒等。
较多,每代突变的基因数也较多。
B
基因突变对生物性状及后代的影响
1.基因突变与生物性状的关系 (1)基因突变不改变生物性状
①由于密码子的简并性,某些基因突变,但对应的氨基酸可能
不发生变化。 ②隐性突变在杂合子状态下,也不引起性状改变。 ③某些基因突变,对应蛋白质个别位置的氨基酸改变,但并不 影响蛋白质功能,不影响性状。
定,更易发生基因突变。
基因突变是生物变异的根本来源,下列有关叙述错 误的是 ( )
A.生物体内的基因突变属于可遗传变异
B.基因突变频率很低,种群每代突变的基因数也很少
C.基因突变发生后,生物的表现型可能不改变 D.基因突变的方向与环境没有明确的因果关系
基因突变频率很低,但由于种群基因核苷酸数目
A.突变基因l和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添 B.突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添
C.突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添
D.突变基因2为一个碱基的替换,突变基因l和3为一个碱基的增添
当基因分子结构中发生一个碱基替换时,其所决定的蛋
(3)在自然状态下,基因突变的频率是很低的,即具 有低频性。 (4)基因突变一般都是有害的,即有害性,但是否有 害取决于环境。
2.基因突变的原因、结果
基因突变是基因在渗变因素作用下,内部分子结构改 变的结果。基因突变的分子机制可以概括如下:
a.基因突变的频率低,但由于一个个体基因包含大量的核苷 酸,所以突变的核苷酸数目较多。 b.基因突变只改变基因的结构(A→a或a→A),不改变染 色体上基因数目。 c.以RNA为遗传物质的生物,RNA由于为单链,结构不稳
(3)特点
①普遍性:在生物界普遍存在;
②随机性:在个体发育的任何时期和任何细胞中; ③低频性:突变的频率是很低的; ④不定向性:可产生多个等位基因; ⑤多害少利性:基因突变一般都是有害的,但是否有害
取决于环境。
(4)意义
①新基因产生的途径;②生物变异的根本来源;③生物进
化的原始材料。
二、基因重组 1.概念:在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基 因的重新组合。 2.发生时间及类型 (1)自由组合型:在减数第一次分裂后期,位于非同源染色体 上的非等位基因自由组合。 (2)交叉互换型:在减数分裂形成四分体时期,位于同源染色 体上的等位基因随着非姐妹染色单体的交换而交换。 (3)基因工程:外源基因的导入。 3.意义:能够产生多样化的基因组合的子代,是生物变异的重 要来源之一,对生物进化具有重要意义。
突变基因3所控制的氨基酸序列从苯丙氨酸之后,连锁反应式的发生
了一系列变化,故选项A所述符合题意。
A
基因重组的理解
1.列表分析:
2.图解分析:
(2010· 中山模拟)如图为某二倍体高等动物细胞示
意图,其中A、B、C、D代表四条染色体,其上分别有基因 R、r、M、m,请据图回答:
(1)若图中细胞此时
(用文字作答)之间发
生部分交换,就可能导致控制不同性状的基因发生重新组合。
(2)若图中A为X染色体,而且该细胞经减数分裂最后形成的 子细胞中含XX,可能的原因有 、
,由此产生的相应子细胞异常的概率分别 为 、 。
(3)该动物的体细胞中染色体最多为
组数最多为
条,染色体
组。若该动物的体细胞分裂得到的子细
综合分析近几年各地高考理综试题生物部分,本章有以下高考
命题规律。
1.命题内容:从命题的侧重点来看,的联系,并 且结合分析典型的材料,加深原理的理解与应用。还考查人类遗传 病的类型、概率的计算及调查、监测与预防,这部分内容常常与遗
④若突变发生在内含子区域(即基因的非编码区),生
物的性状也不改变。
(2)基因突变改变生物性状 少数基因突变可引起生物性状改变,如人类镰刀型细胞 贫血症。
基因突变不一定会引起生物性状的改变。
自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定 的蛋白质的部分氨基酸序列如下表所示:
根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是 ( )
项目 区 别 适用 范围
基因突变 所有生物均可发 生(包括病毒), 具有普遍性
基因重组 只适用于真核生物有性生殖
1.都使生物产生可遗传的变异; 联 系 2.在长期进化过程中,通过基因突变产生新基因,为基因 重组提供大量可供自由组合的新基因,基因突变是基因重 组的基础;
3.二者均可产生新的基因型,可能产生新的表现型。
略如 下。
1.知识方面: (1)基因突变和基因重组:通过列表形式比较基因突 变和基因重组的特征、原因、类型及其对性状的影响,还 要结合简图进一步理解基因突变的概念,注意基因重组在 杂交育种和基因治疗疾病方面的应用。
(2)染色体变异:通过简图的形式记忆基本概念,如染色体组、
二倍体、多倍体和单倍体等,通过材料分析掌握多倍体和单倍体在育
B
一、染色体变异的类型 1 .染色体结构的变异
(1)缺失;(2)重复;(3)易位:染色体的某一片段移
接到另一条 非同源染色体 上;(4)倒位 :染色体的某一段的 位置颠倒了。 2.染色体数目的变异 (1)细胞内个别染色体的增加或减少。 (2)细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减 少。
传变异相结合,有利于解决生产生活中的实际问题。同时应重视
“低温诱导植物染色体数目的变化”实验,该实验原理与应用是近 三年考查的重点内容。
2.命题形式:纵观近三年高考试题,本章知识的主要
考查形式是选择题、简答题和实验题,但最主要的形式是
选择题,有时结合图表题以考查知识掌握、理解能力及信
息获取能力。广东近五年高考均对本章进行了命题。 3.命题思路:从命题思路上分析,本章主要考查对相 关概念的内涵、外延的理解应用及分析、解决问题的能力, 关注一些易混知识点,如基因突变与染色体结构变异、交
上染色体组的个体。
(2)特点:①茎秆粗壮;②叶片、果实和种子都比较大;
③糖类和蛋白质等营养物质含量有所增加。
(3)人工诱导多倍体 ①方法:用秋水仙素 来处理萌发的种子或幼苗,还可以 用低温处理人工诱导多倍体。 ②原理:秋水仙素能够抑制纺锤体的形成,导致染色体 不能分离,从而引起细胞内染色体数目加倍。
种上的应用,通过分析与设计实验理解“低温诱导植物染色体数目的 变化实验”的原理与应用。 (3)人类遗传病:通过实例分析遗传病的类型与发病原因,掌 握调查及监测方法,关于遗传系谱图的分析是复习的重点,联系变异、
遗传规律、伴性遗传等知识,通过基因型的判断、概率的计算及实验
设计等归纳解题方法,提高知识的应用能力。 2.能力方面:课标高考试题对本章的层级考查,集中在理解能
二、染色体变异的有关概念
1.染色体组:细胞中的一组非同源染色体,在形态和功能
上各不相同,携带着控制生物生长发育的全部遗传信息。 2.二倍体:由受精卵发育而来的、体细胞中含有两个染色 体组的个体叫做二倍体。几乎包括全部的动物和过半数的高等 植物都是二倍体。 3.多倍体 (1)概念:由受精卵发育而来,体细胞含三个或三个以
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