简单有机合成练习3
《化学实验：简易制作有机合成实验》
化学实验：简易制作有机合成实验1. 引言有机合成是化学领域中的重要研究方向之一，通过控制各种化学反应，人们可以合成出各种复杂的有机分子。
本文将介绍一种简易制作有机合成实验的方法。
2. 材料与设备在进行这个实验前，我们需要准备以下材料和设备： - 反应容器（玻璃烧杯或试管） - 需要反应的化学物质 - 搅拌棒或玻璃棒 - 加热装置（可以是火焰、加热板等）注：根据不同的实验目的和反应类型，所需材料和设备会有所不同。
请根据自己的实验需求做相应调整。
3. 实验步骤以下是一个简单的有机合成实验步骤示例：步骤1：准备试剂溶液1.将所需化学物质按比例称取并放入反应容器中。
2.加入适量溶剂（如水、乙醇等），使得化学物质能够充分溶解。
步骤2：混合与搅拌1.使用搅拌棒或玻璃棒充分混合试剂溶液，使得化学反应能够顺利进行。
步骤3：加热反应1.将装有试剂溶液的反应容器放在加热装置上（如火焰、加热板）。
2.根据实验需求，在适当的温度下加热反应容器，观察并记录反应过程。
步骤4：冷却与析出产物1.当达到预定的反应时间后，关闭加热装置，让反应容器自然冷却。
2.观察是否有产物析出。
若有，请将其收集并分离。
4. 实验安全注意事项在进行任何化学实验时，必须牢记以下安全注意事项以确保人员和设备的安全：- 确保实验操作区域通风良好。
- 戴上实验手套和防护眼镜等个人防护装备。
- 注意使用化学品时的防护措施，并遵循正确的储存和处理方法。
- 遵守实验室规章制度，并按照正确的操作步骤进行实验。
- 在进行高温实验时，要小心火焰和热表面，避免烫伤。
5. 结论通过这个简易制作有机合成实验，我们可以了解到化学反应的基本原理和步骤。
这也展示了有机合成在现代科学和工业中的重要性，并启发了我们对于更复杂化学反应的探索。
注意：请根据具体实验要求进行相关操作，并确保在实验室安全指导下进行实验。
有机合成 同步练习题(含答案) 2021-2022学年高二化学人教版(2019)选择性必修3
有机合成一、选择题（共14题）1．下列反应可以在烃分子中引入卤原子的是( )A ．苯和溴水共热B ．甲苯蒸气与溴蒸气在光照条件下混合C ．溴乙烷与NaOH 水溶液共热D ．溴乙烷与NaOH 的醇溶液共热2．可在有机物中引入羟基的反应类型是( )①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤还原A ．①②B ．①②⑤C ．①④⑤D ．①②③ 3．1,4二氧六环可通过下列方法制取：烃A ―→B ――――――→NaOH 水溶液△C ――――――→浓硫酸，△－2H 2O1,4二氧六环，则该烃A 为( ) A ．乙炔B ．1丁烯C ．1,3丁二烯D ．乙烯4．下列说法不正确的是( )A ．有机合成的思路就是通过有机反应构建目标化合物的分子构架，并引入或转化成所需的官能团B ．有机合成过程可以简单表示为基础原料→中间体→目标化合物C ．逆合成分析法可以简单表示为目标化合物→中间体→基础原料D ．为减少污染，有机合成不能使用辅助原料，不能有副产物5．卤代烃能发生下列反应：2CH 3CH 2Br ＋2Na ―→CH 3CH 2CH 2CH 3＋2NaBr ，下列有机物可以合成环丙烷的是( )A ．CH 3CH 2CH 2BrB ．CH 3CHBrCH 2BrC ．CH 2BrCH 2CH 2BrD ．CH 3CHBrCH 2CH 2Br 6．下列说法不正确的是( )A．可发生消去反应引入碳碳双键B．可发生催化氧化引入羧基C．CH3CH2Br可发生取代反应引入羟基D．与CH2===CH2可发生加成反应引入环7．用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型依次为()①取代②消去③加聚④水解⑤氧化⑥还原A．①④⑥B．⑤②③C．⑥②③D．②④⑤8．某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl)；而甲经水解可得丙，1 mol 丙和2 mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)，由此推断甲的结构简式为()A．B．C．D．HOCH2CH2OH9．某石油化工产品X的转化关系如图所示，下列判断错误的是()A．X→Y是加成反应B．乙酸→W是酯化反应，也是取代反应C．Y能与钠反应产生氢气D．W能与NaOH溶液反应，但不能与稀硫酸反应10．结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质： ② ③ ④，生成这四种有机物的反应类型依次为( )A ．取代、消去、酯化、加成B ．酯化、消去、缩聚、取代C ．酯化、取代、缩聚、取代D ．取代、消去、加聚、取代11．A 、B 、C 都是有机化合物，具有如下的转化关系：A 去氢加氢B ――――→催化氧化C ，A 的相对分子质量比B 大2，C 的相对分子质量比B 大16，C 能与A 反应生成酯(C 4H 8O 2)，以下说法正确的是( )A ．A 是乙炔，B 是乙醇B ．A 是乙烯，B 是乙炔C ．A 是乙醇，B 是乙醛D ．A 是环己烷，B 是苯12．以乙醇为原料，用下列6种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解；⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是( )A ．①⑤②③④B ．①②③④⑤C ．②③⑤①④D ．②③⑤①⑥13．对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基：――――――→Fe ，HCl ，H 2，产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是( )A ．甲苯――→硝化X ――→氧化甲基Y ――→还原硝基对氨基苯甲酸B ．甲苯――→氧化甲基X ――→硝化Y ――→还原硝基对氨基苯甲酸C ．甲苯――→还原X ――→氧化甲基Y ――→硝化对氨基苯甲酸D ．甲苯――→硝化X ――→还原硝基Y ――→氧化甲基对氨基苯甲酸14．某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M 表示)，M 的碳链结构无支链，分子式为C 4H 6O 5；1.34 g M 与足量NaHCO 3溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 L 。
高中化学奥林匹克竞赛 专题十七 有机化合物的合成练习
第17讲有机化合物的合成学号姓名得分1、由指定原料及其他必要的无机及有机试剂合成下列化合物：（1）由丙烯合成甘油。
（2）由丙酮合成叔丁醇。
（3）由1－戊醇合成2－戊炔。
（4）由乙炔合成CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3。
（5）由CH3CH2CH2CHO合成2、试用化学方程式表示以乙烯、为主要原料制备肉桂醛（）的过程。
3、用一步或几步反应完成下列甾体化合物的转化。
4、已知苯磺酸在稀硫酸中可以水解而除去磺酸基：又知苯酚与浓硫酸易发生磺化反应：请用化学方程式表示苯、水、溴、铁、浓硫酸及烧碱等为原料，合成的过程。
5、由甲苯为原料，加入必要的有机、无机试剂合成6、以C2H5OH为原料，加入必要的无机试剂合成CH3CH2CH2CH2OH。
7、以BrCH2CH(CH3)2为原料制取2－甲基－1，2－丙二醇。
8、环氧树脂（一种黏合剂）的重要原料是环氧氯丙烷（），试以丙烯为原料加必要的试剂合成之。
9、用你掌握的苯及其衍生物性质的有关知识，写出以最短的流程制备苯甲酸乙酯以及o–、m–、p–氨基苯甲酸反应的化学方程式。
10、请用苯及任选无机试剂合成3，5－二溴硝基苯。
11、以丙二酸二乙酯制备2－苄基丁二酸。
12、请使用不超过4个碳原子的开链有机化合物及任选无机试剂合成2，4－甲基戊酸。
13、（1）写出(CH3)2CHOCH2CH3的两种合成方法，并解释哪种合成法较好；（2）今需合成甲基叔丁基醚 [CH3OC(CH3)3]，有人用甲醇钠 [CH3ONa] 加到叔丁基氯[(CH3)3CCl] 中来制备，未能得到所需产物。
指出在此反应中得到了什么产物？应该怎样合成甲基叔丁基醚？14、动物之间的信息传递除了声音、光电信号外，在低等动物中，如昆虫，还能分泌化学物质作为种群个体之间的通讯工具，这就是所谓“化学通讯”。
棉铃象（一种象鼻虫）的性引诱剂就是这类化学物质。
它是混合物，含有单环萜烯醇E和萜烯醛F和H。
人工合成棉铃象性引诱剂是杀灭这种棉花害虫的绿色农药。
第3章《简单的有机化合物》检测题2020-2021学年鲁科版(2019)必修第二册(含答案)
第3章《简单的有机化合物》检测题一、单选题1．下列有机物的命名正确的是 A ．3，3－二甲基－4－乙基戊烷 B ．3，3，4－三甲基己烷 C ．3，4，4－三甲基己烷 D ．2，3－三甲基己烷2．下列说法不正确的是 A ．2H 和3H 互为同位素B ．O 2和O 3互为同素异形体C ．CH 3CH 2OH 和CH 3OCH 3互为同分异构体D ．C 2H 2和C 6H 6互为同系物 3．下列各反应不属于加成反应的是 A ．CH 2=CH 2+H -OH →催化剂CH 3-CH 2-OHB ．32232CH CH CH Br CH CHBrCH Br =+−−→C ．322CH H H CH O +-−-−−→催化剂D ．33222CH CH 2Cl CH Cl CH Cl 2HCl -+−−−→-+光照4．下列有机反应不属于取代反应的是（ ） A ．CH 4+Cl 2CH 3Cl+HClB ．CH 4+2O 2CO 2+2H 2OC ．+HNO 3+H 2OD ．+Br 2+HBr5．下列有关化学用语表示正确的是（ ）A ．中子数为20的氯原子：2017ClB ．CaCl 2的电子式：C ．比例模型表示甲烷分子或四氯化碳分子D ．氟离子的结构示意图：6．下列各物质互为同分异构体的是 A ．乙醇和乙醚B ．2-甲基丁烷和新戊烷C．淀粉和纤维素D．金刚石和石墨7．下列反应中乙醇分子断裂的仅是碳氧键的是（）A．乙醇与金属钠反应产生氢气B．乙醇在浓硫酸140℃条件下反应C．乙醇与氢卤酸发生取代反应生成卤代烃D．乙醇在酸性重铬酸钾的氧化下生成乙醛或乙酸8．虽然这种表示方法仍被沿用，但苯环结构中不存在单双键交替的结构，下列事实可以作为证据的是KMnO溶液褪色①苯不能使酸性4②苯分子中碳原子与碳原子之间的距离均相等H发生加成反应生成环己烷③苯能在一定条件下与2④实验测得苯的邻位二氯取代物只有一种结构A．②③④B．①③④C．①②④D．①②③④9．下列实验方案，不能达到相应实验目的的是（）将NO2球浸泡在冷水和热水中A．A B．B C．C D．D10．下列说法正确的是（）A．《易经》记载“泽中有火，上火下泽”，“泽中有火”是对CO在湖泊池沼水面上起火现象的描述B．煤中含有的甲苯等物质可通过分馏得到C．植物油中含有碳碳双键，能使溴水褪色D．棉、麻、丝、毛完全燃烧都只生成二氧化碳和水11．仅用一种试剂即可鉴别乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯四种溶液，这种试剂是（）Cu(OH)浊液B．NaOH溶液A．新制2KMnO溶液C．浓溴水D．酸性412．下列说法正确的是（）A．羊绒衫和棉衬衣的主要成分均为纤维素B．SO2、CO2、NO2均为造成大气污染的有毒气体C．酒精可用来杀菌消毒是因为酒精能使蛋白质变性D．用淀粉溶液可以检验加碘食盐中是否含碘13．高中课本中有多处“科学探究”，下列说法正确的是A．将Fe(OH)3胶体和泥水分别进行过滤，分别得到Fe(OH)3沉淀和泥土B．将铝箔在酒精灯上加热至熔化，观察熔化的铝并不滴下，这是因为铝表面的氧化膜保护了铝C．SO2与CO2性质相似，其与Na2O2反应的化学方程式为：2SO2 + 2Na2O2 =2Na2SO3 + O2D．食醋浸泡有水垢的暖壶或水壶，清除其中的水垢的离子方程式：2H++CaCO3=Ca2++H2O+CO2↑二、填空题14．白藜芦醇广泛存在于食物(如桑葚、花生，尤其是葡萄)中，它具有抗癌性。
中学化学 有机合成 练习题(含答案)
有机合成专题一、由反应条件确定官能团123)456789101112131415216、能跟FeCl 3溶液发生显色反应的是：酚类化合物苯酚与FeCl 3溶液反应15、能跟I 2发生显色反应的是：淀粉遇碘单质显蓝色16、能跟浓硝酸发生颜色反应的是：含苯环的蛋白质遇浓硝酸凝结显黄色17、能发生水解反应的有机物是：卤代烃、酯、糖类(单糖除外)、肽类(包括蛋白质)二、已知相对分子质量(M)有机物分子式的确定：CxHy ，可用相对分子质量除以12，看商和余数。
即12M ==x…y 余，分子式为CxHy三、对称法(又称等效氢法、同种环境的氢原子) 等效氢法的判断可按下列三点进行： 1、同一碳原子上的氢原子是等效的2、同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的3、处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系） 四、不饱和度的计算方法：对于C x H y O z ，不饱和度222yx -+=Ω，规定：1、烷烃的不饱和度为02、环、双键(碳碳双键、碳氧双键)不饱和度为1，如：、、、、不饱和度为13、三键不饱和度为2，如：—C≡C—不饱和度为24、苯环不饱和度为4 五、重要的反应现象归纳1、能使溴水(Br 2/H 2O)褪色的物质①通过加成反应使之褪色：含有、—C≡C—的不饱和化合物 ②通过取代反应使之褪色：酚类注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀③通过氧化反应使之褪色：含有—CHO(醛基)的有机物(有水参加反应)注意：纯净的只含有—CHO(醛基)的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色④通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯 2、能使酸性高锰酸钾溶液KMnO 4/H +褪色的物质含有、—C≡C—、—OH(较慢)、—CHO 的物质、与苯环相连的侧链碳碳上有氢原子的苯的同系物 六、重要的有机反应及类型1、取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
高中化学有机合成练习题-汇总1-答案
1．（8分）（1）OCH 3CH CH COOH（2）9种（3）保护酚羟基，使之不被氧化（4）CH COOHCH 3ClCH COONaCH 2COOHCH 2CH 2Br CH 2CH 2OHCOONaCH 2CH 2O C O2．（12分）（1）Ｃ4Ｈ10Ｏ；羟基碳碳双键ＣＨ2＝ＣＨＣＨ2ＣＨ2－ＯＨ（2）加成取代（3）ａｂｃＮａＯＨ／醇△ＮａＯＨ／Ｈ2Ｏ浓H 2SO 4△ＨＢｒ过氧化物3．（10分，每空2分）（1）①⑥（共2分，写对1个给1分，错1个扣1分，扣完为止）（2）C ：CH 3CHO Y： (3) HCl+CH 3OCAlCl 3+ClOCCH 34．（6分）（各1分，共3分）（3分）5．（10分） ⑴ 取代反应 （1分） ；HOOCCH=CHCOOH （2分） ⑵（2分）⑶ 保护A 分子中C ＝C 不被氧化 （1分） ；CH 2CH COOHCOOHCl （2分）（4） BrCH 2CH 2Br +2 H2O HCH 2CH 2H +2 H Br（2分） 6．（10分，方程式每个2分）（1）C ：HOOC HOOC——CH 2—COOH （2分）、 E ：HOOC HOOC——COOH COOH（（2分）、 （2）消去，缩聚（各1分，共2分，答聚合、酯化也给分） （3） C OHCH 3CH 2CH 3浓H 2SO 4△ C CH 3CH CH3H 2O+OH②③7．（．（11）H2SO3（或SO2+H2O）（）（22）Na2SO3、H2O；8．（．（11）E为CH3COOCH=CH2，F为。
（。
（22）加成反应、水解反应。
（）加成反应、水解反应。
（33）ClCH2CH2Cl+H 2O ClCH2CH2OH+HClOH+HCl；；ClCH2CH 2OHCH3CHO+HClCHO+HCl。
9．（2）加成、酯化（取代) 一定条件一定条件1010．．(1)CH 3－CH=CH 2； CH 3－CHOH CHOH－－CH 2OH OH；；CH 3－COCOOH COCOOH；；CH 3－CHOH CHOH－－COOH(2)COOH(2)①④⑦①④⑦1111．． （5）因酚羟基容易被氧化，故在反应③中先将—故在反应③中先将—OH OH 转化为—转化为—OCH OCH 3，第④步反应完成后再将—，第④步反应完成后再将—OCH OCH 3重新变成—重新变成—OH OH （2分）1212．． （4）①、②、⑤1313．（．（．（11）取代 酯代 （2）（3）1414．（．（．（11）①加成反应②取代反应（或水解反应）（）①加成反应②取代反应（或水解反应）（22）反应③ 2CH 3CH 2OH+O 22CH 3CHO+2H 2O 反应④+2H 2O （3）（4）（其它合理答案均给分）1515．．A ： ；B ：C ：X 反应属于消去反应；反应属于消去反应；Y Y 反应属于酯化反应反应属于酯化反应((或取代反应或取代反应) ) ；Z 反应属于加聚反应或加成聚合反应或聚合反应。
有机合成、同分异构体、烷烃命名练习题(附答案)
有机合成、同分异构体、烷烃命名练习题一、单选题1.合成药物异搏定的路线中某一步骤如下:下列说法错误的是( )A.物质X 中所有碳原子可能在同一平面内B.可用FeCl 3溶液鉴别Z 中是否含有XC.等物质的量的X 、Z 分别与H 2加成,最多消耗H 2的物质的量之比为3:5D.等物质的量的X 、Y 分别与NaOH 反应,最多消耗NaOH 的物质的量之比为1:2 2.柳胺酚(X)水解得到Y 和Z,转化关系如下:下列说法中正确的是( ) A.Y 和Z 发生缩聚反应生成XB.Y 的结构简式为C.镍催化作用下,1mol Z 最多消耗67.2L H 2D.X 、Y 、Z 都能与FeCl 3溶液发生显色反应3.下列说法正确的是( )A.323CH COOCH CH 与323CH CH COOCH 互为同分异构体,核磁共振氢谱显示两者均有三种不同化学环境的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能州核磁共振氢谱来鉴别B.苯、苯酚、己烯只用一种试剂就可以鉴别C.用系统命名法叫2-甲基-1-丙醇D.按系统命名法,的名称为2,5,6-三甲基-4-乙基庚烷4.1mol 某烃在氧气中充分燃烧,需要消耗氧气179.2L(标准状况)。
它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物。
该烃的结构简式是( )A. B.CH3CH2CH2CH2CH3C. D.5.下列说法正确的是( )A.按系统命名法,化合物的名称为2,6-二甲基-5-乙基庚烷B.丙氨酸和苯丙氨酸脱水,最多可生成3种二肽C.化合物是苯的同系物D.三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O96.最简式相同,但既不是同系物,又不是同分异构体的是( )①辛烯和3-甲基-1-丁烯②苯和乙炔③1-氯丙烷和2-氯丙烷④甲基环己烷和乙烯A.①②B.②③C.③④D.②④7.下列关于酚的说法不正确的是( )A.酚类是指羟基直接连在苯环上的化合物B.酚类都具有弱酸性,在一定条件下可以和NaOH溶液反应C.酚类都可以和浓溴水反应生成白色沉淀,利用该反应可以检验酚D.分子中含有羟基和苯环的含氧衍生物都属于酚类8.被誉为"紫色黄金"的蜂胶中含有的丰富而独特的生物活性物质—咖啡酸苯乙酯(CAPE)已经被鉴定为蜂胶中的主要组分之一,具有较强的抗炎和抗氧化活性,可以起到抗肿瘤的作用,所以CAPE在医学上具有广阔的应用前景。
人教版九年级下册化学 有机合成材料 练习题
20１9－2019学年人教版下册化学12、3 有机合成材料练习题一、单选题(共9题;共1８分)1。
下列属于合成有机高分子材料的是( )A。
塑料Ｂ、羊毛 C、棉花 D。
乙醇2。
下列常见的生活用品中,不属于有机合成材料的是( )A、纯棉床单 B。
塑料包装袋 C。
电木 D。
腈纶织物3。
3月２0日,第三届重庆国际马拉松赛在南滨路落下帷幕,共有五万多名长跑喜好者参加了本次比赛,在下列参赛者所使用的物品中,属于天然纤维制品的是( )Ａ。
橡胶鞋底 B、尼龙背包 C、塑料水瓶 D、纯棉毛巾4、下列纺织材料中、属于合成纤维的是( )A。
棉花 B、腈纶 C、羊毛Ｄ。
蚕丝5、依照《广州市城市生活垃圾分类管理暂行规定》第十一条,我市居民生活垃圾分为可回收物、餐厨垃圾、有害垃圾、其他垃圾四类、可回收物主要有以下四种,其成分属于有机合成材料的是( )Ａ。
塑料 B、纸类 C、金属 D、玻璃6。
战争中,复合材料的使用使导弹的射程有了特别大的提高,原因在于( )Ａ。
能够使导弹经受超高温变化 B。
能够使导弹的质量减轻C、能够使导弹承受超高强度的改变 D。
能够使导弹承受温度的剧烈变化7。
下列物质材料属于天然材料的是( )A。
棉花木材大理石 B。
木材橡胶塑料 C。
羊毛玻璃不锈钢 D、塑料陶瓷合成纤维8、制作ＶCD、DVD光盘的材料和装修时用的“水晶板”,都是一种叫做有机玻璃的塑料,有机玻璃属于( )A、合成材料B、复合材料C、金属材料Ｄ。
无机非金属材料9、下列不属于化石燃料燃烧造成的环境污染的是( )A、温室效应B、热污染C、大气污染D、白色污染二、填空题(共４题;共13分)1０、随着计算机的日益普及和不断更新,废电脑中材料的回收利用逐渐引起人们的重视、写出电脑配件中两种常用材料的类别(填“金属材料”、“矿物质材料”、“高分子材料” )材料铜塑料类别＿_____＿＿ __＿_____１１、化学与生活紧密相关、请运用所学化学知识,帮同学们解决野炊时涉及到的下列问题:ﻫ(1)野炊所带的如下物品中,由有机合成材料制成的是C(填标(2)野炊食谱如下:馒头、红号);ﻫ烧肉、豆腐汤、凉拌黄瓜、高钙牛奶…,其中所含的营养素有蛋白质、__＿___＿_、油脂、无机盐、维生素和水、高钙牛奶中的钙元素属于人体中的________(填“常量”或“微量”)元素;(3)做饭过程中,小红把捡来的树枝架空,使其燃烧更旺,原理是＿_______;(４)野炊时正值农民向田间施肥的季节,同学们看到化肥包装袋上印有“尿素”字样,就明白农民所施的是＿______＿(填化肥种类);(5)回家后,同学们冲洗了野炊骑过的自行车,请给他们推荐一种防锈的方法___＿___＿。
高中化学有机物 有机合成、练习题
第三章有机合成、练习题一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分)1．下列物质中既能发生加聚，又能发生缩聚反应的是()解析：选D能发生加聚和缩聚反应的化合物中应含有的官能团是、—COOH、—NH2(或—OH)。
2．在有机合成中官能团的引入或改变是极为重要的，下列说法正确的是()A．甲苯在光照下与Cl2反应，主反应为苯环上引入氯原子B．引入羟基的方法常有卤代烃和酯的水解、烯烃的加成、醛类的还原C．将CH2== CH—CH2OH与酸性KMnO4溶液反应即可得到CH2== CH—COOHD．HC≡CH、(CN)2、CH3COOH三种单体在一定条件下发生加成、酯化反应即可得到解析：选B选项A，甲苯在光照下与Cl2反应，主反应为—CH3上的氢原子被取代。
选项C，酸性KMnO4也可将分子中的碳碳双键氧化。
选项D，发生加成和加聚反应可得到该高聚物。
3．下列高聚物必须由两种单体加聚而成的是()解析：选C根据高分子化合物的结构简式可知，A是由丙烯加聚生成的，B是由2甲基1,3丁二烯加聚生成的，C是由丙烯和1,3丁二烯加聚生成的，D是苯酚和甲醛缩聚生成的，答案选C。
4．已知某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B，B能氧化成C，若A、C都能发生银镜反应，则C6H12O2符合条件的结构简式有(不考虑立体异构)() A．3种B．4种C．5种D．6种解析：选B某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B，所以C6H12O2是酯，且只含一个酯基，B能氧化成C，则B为醇，A为羧酸。
若A、C都能发生银镜反应，则都含有醛基，故A为甲酸，B能被氧化成醛，则与羟基相连的碳原子上至少含有2个氢原子，B的分子结构中除—CH2OH外，还含有4种结构，因此，C6H12O2符合条件的结构简式有4种。
5．有4种有机化合物：A．①③④B．①②③C．①②④D．②③④6．由乙醇制乙二酸乙二酯最简单的正确流程途径顺序是()①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦水解反应A．①②③⑤⑦B．⑤②⑦③⑥C．⑤②①③④D．①②⑤③⑥7．天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯，结构简式为，下列关于天然橡胶的说法正确的是()A．合成天然橡胶的化学反应类型是加聚反应B．天然橡胶是高聚物，不能使溴的CCl4溶液退色C．合成天然橡胶的单体是CH2==CH2和CH3CH==CH2D．盛酸性KMnO4溶液的试剂瓶可用橡胶塞8．近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。
有机合成题
专题总结 ------ 有机合成题一、前言1．设计合成路线的 3 个指标(1)门路简捷； (2)原料易得； (3)总产率高。
2．设计合成路线的步骤和方法(1)剖析目标分子的构造，进行合理的“切断”①化合物的种类剖析目标化合物是哪一类(如酯、醛、酮、醇、醚 )。
例 1：用简单的原料合成剖析：解：例 2：由简单化合物合成剖析：② 碳架剖析碳链是开链仍是环状，是增添仍是缩短，碳架是脂环、芳环仍是杂环。
例：从乙烯、丙烯合成正辛烷剖析：解：③ 分子的立体构型例：从乙烯、丙烯合成顺-4-辛烯、反 -4-辛烯剖析：(2)选择低价、易得的原料例：用简单的化合物合成剖析：解：(3)注意基团保护例 1：解：例 2：由甲苯制备解：例 3：达成转变(保护酮羰基 )解：例 4：达成转变(保护醛基 )解：二、增添碳链的方法 (形成碳 -碳键的方法 ) 1．亲核代替(1)卤代烃氰解——制多一个碳的羧酸(增添一个 C 的羧酸 )例：由丁二烯合成己二酸。
解：(2)卤代烃与炔化钠反响例：由乙烯、丙烯制正辛烷。
(3)三乙负离子与卤烃反响——制甲基酮(4)丙二负离子与卤烃反响——制代替乙酸2．亲核加成(1)格氏反响(2)醛、酮加氰氢酸(3)羟醛缩合(4)Perkin 反响(5)Knoevenagel反响(6)Reformasky反响——制β羟基酸 (酯)(7)Claisen酯缩合反响(8)Michel 加成3．芳环上亲电代替4．其余方法(1)环化加成例：由丁二烯合成己二酸。
(2)重氮盐放氮(3)重氮甲烷与酰氯反响——制多一个碳的羧酸例：(4)Skraup合成法——制喹啉类化合物见“专题总结Ⅲ”中“四、重要的有机合成反响”。
三、环的形成和变化1．卤代酮、腈、酯的分子内SN2反响2．二卤代物脱卤3．丙二酸酯法例：4．分子内缩合5．Robinson 并环反响例：用 C4或 C4 以下有机物制备6．己二酸、庚二酸脱羧脱水例：用“三乙”、丙烯酸乙酯合成解：7．芳烃与环酐的Friedel—Crafts 反响或许8．周环反响(Diels-Alder 反响，亲双烯体上吸电子基更有益)(电环化反响 )9．卡宾法10．环的扩大与减小四、重要的有机合成反响1．格氏反响——制醇或许多一个碳的羧酸见“专题总结Ⅲ”中“二、 2． (1) ”。
有机合成化学练习题
有机合成化学练习题work Information Technology Company.2020YEAR练习题1、从苯及不超过3个C 的有机原料合成BrBr 2CH 2CH32、用苯和不超过3个碳的有机物为原料合成 CH 2CH 2CH 3Br3、选择合适的试剂合成下面的化合物C-CH 2CH 3CH 3OH4、选择合适的试剂合成下面的化合物2OH NO 25、用甲苯为原料合成Br COOH6、由指定原料合成下列产物 OH CH 27、由指定原料合成下列产物 CHO8、由乙酰乙酸乙酯合成下列化合物 OCCH 39、选择合适的试剂合成下面的化合物 OCH 3CCH 2CH 3CCH 2CH 2CH 2OH O10、用苯和不超过4个碳的有机物合成OHO11、由指定原料合成下列产物 CH 3O 2N CNCH 312、由不超过三个碳的有机原料及必要的无机试剂合成下列产物O CH 3CH 2CHCHCOCH 2CHOCH 2CH 3OH CH 3CH 313、用不超过4个碳的有机物和适当的无机试剂合成下列化合物 O CH 3CCH 2CH 2CH 2CH 2NCH 3CH 314、用不超过4个碳的有机物合成（4分） O15、用不超过4个碳的有机物合成O OCH 2CH 2CH 2CH 3 16、由指定原料合成下列产物（6分)CHCOOHNO 22CH 317、用不超过4个碳的有机物为原料合成 OHCH 3CH 2CH 2CH 22CH 2CH 2CH 2CH 318、由指定原料合成下列产物CH 3CH 2CH 2Br (CH 3)2CHCOOH19、选择合适的试剂合成下面的化合物 CH 2OH NO 220、由1，3-丙二醇合成螺庚烷酸合成下列化合物COOH21、由指定的主要原料出发合成下列化合物 OCOOC 2H 5Ph CHO +COCH 322、由苯及不超过3个C 的有机原料合成下列产物 COOH ICH 2CH 2CH 324、用丙二酸二乙酯及不超过4个碳的有机物合成下列化合物（6分)COOH25、由苯及不超过3个C 的有机原料合成下列产物 BrCH 2CH 2CH 3 26、由丙二酸二乙酯及不超过3个碳的有机物合成下列化合物EtO2CO27、由已二酸及不超过三个碳的有机原料合成下列产物28、由丙酮及不超过2个C的有机原料合成下列产物29、由苯及不超过4个C的有机原料合成下列产物30、由指定原料及不超过三个碳的有机物合成下列化合物31、由对二甲苯及不超过4个碳的有机原料合成下列产物32、由丙酮及丙二酸二乙酯及必要的无机试剂合成下列产物（8分）33、由不超过4个碳的有机物及必要的无机试剂合成下列化合物34、由乙酰乙酸乙酯、丙酮为原料合成下列产物35、由环己醇、丙二酸二乙酯及必要的无机试剂合成下列产物36、由苯甲醛、乙酸乙酯及必要的无机试剂合成下列化合物37、由不超过四个碳的有机原料及必要的无机试剂合成下列产物38、由不超过四个碳的有机物及必要的无机试剂合成下列化合物39、由甲苯及必要的其他试剂合成下列产物40、由环己醇及不超过三个碳的有机物合成下列产物41、用苄基溴和乙炔为原料以及不多于2个碳的有机物合成下列化合物42、由丙二酸二乙酯及不超过三个碳的有机原料合成下列化合物43、由指定原料及必要的有机原料合成下列化合物44、由指定原料及不超过二个碳原子的有机原料合成下列化合物45、由丙酮为原料合成下列化合物46、由环己酮及不超过三个碳的有机原料合成下列化合物47、由对二甲苯及不超过四个碳的有机原料合成下列化合物48、由1,3-丁二烯以及必要的有机和无机试剂合成下列化合物49、由甲苯及必要的无机试剂和有机原料合成下列产物50、由联苯及必要的无机试剂和有机原料合成下列产物51、由指定原料及必要的无机试剂和有机原料合成下列产物52、由不超过三个碳的有机化合物及必要的无机试剂合成下列产物53、由三乙和开链化合物及必要的试剂合成下列产物54、由指定有机物及必要的试剂合成下列产物55、由指定有机物及必要的试剂合成下列产物56、由甲苯、丙二酸二乙酯及不超过三个碳的有机原料和必要的无机试剂合成下列产物57、由丙二酸二乙酯、苯甲醛、丙酮及必要的无机试剂合成下列产物58、由指定原料及必要的试剂合成下列产物1、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线2、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线3、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线4、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线5、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线6、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线7、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线8、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线9、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线10、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线11、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线12、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线13、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线14、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线15、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线16、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线17、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线18、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线19、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线20、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线21、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线22、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线23、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线24、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线25、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线26、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线27、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线28、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线29、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线30、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线31、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线32、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线33、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线34、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线35、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线36、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线37、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线38、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线39、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线40、用逆合成分析法推测下列化合物可行的合成路线。
有机合成课后练习题含答案
有机合成课后练习题含答案
有机合成是有机化学的一个重要分支，是一门利用已知化合物逐步构建所需目
标分子的技术。
它在生命科学、材料科学和化学药品的制备方面有着广泛的应用。
为了帮助有机化学学生巩固课堂所学知识，我们提供了以下的有机合成课后练习题，其中包含了答案。
练习题
1.将苯乙酸酯合成苯乙醇。
2.将1,3-二溴丙烷与氧化铜反应制造出环丙基乙烷。
3.设计一种方法以合成对乙酰氨基酚，需要注意到乙酰化反应的选择性。
4.现有吡咯和苯丙醛，设计一种方案合成出N-benzyl-2-
pyrrolidinone。
答案
苯乙酸酯合成苯乙醇
苯乙酸酯合成苯乙醇
1,3-二溴丙烷与氧化铜反应制造环丙基乙烷
合成对乙酰氨基酚
合成N-benzyl-2-pyrrolidinone
以上为答案，希望同学们认真对照题目和答案，积极练习，掌握有机合成知识。
1。
有机合成练习题
有机合成练习题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个反应是亲电加成反应？A. 卤代烃的水解B. 醛的还原C. 烯烃与溴的加成D. 酯的水解2. 以下哪种化合物属于芳香族化合物？A. 环己烷B. 环戊烯C. 苯D. 环丁醇3. 哪个反应是消除反应？A. 醇的脱水B. 酯化反应C. 氨基酸的脱水缩合D. 卤代烃的水解4. 在有机合成中，哪个反应是逆反应？A. 还原反应B. 氧化反应C. 酯化反应D. 水解反应5. 哪个是烯烃的同分异构体？A. 环己烷C. 苯D. 环丁醇6. 哪个化合物具有手性中心？A. 乙醇B. 丙酮C. 2-丁醇D. 2,3-丁二醇7. 哪个反应是自由基反应？A. 卤代烃的取代反应B. 烯烃的加成反应C. 烷烃的卤代反应D. 醇的脱水反应8. 以下哪个反应是缩合反应？A. 酯化B. 水解C. 脱水D. 取代9. 哪个是芳香族化合物的典型反应？A. 卤代B. 硝化C. 磺化D. 氧化10. 以下哪个化合物是炔烃？A. 乙炔B. 乙烯D. 乙醇二、填空题（每题2分，共20分）11. 芳香族化合物的特点是含有一个或多个______环。
12. 亲电取代反应中，亲电试剂首先与底物形成______。
13. 在有机合成中，保护基团的作用是______。
14. 羧酸的酸性比醇强，因为羧酸分子中的______可以稳定负电荷。
15. 烯烃的加成反应中，马氏规则是指在不对称烯烃加成时，氢原子加在含氢______的碳原子上。
16. 酯化反应中，醇的羟基被______化。
17. 有机合成中，还原剂的作用是______。
18. 芳香族化合物的亲电取代反应中，常见的亲电试剂包括卤素、硝酸和______。
19. 有机合成中，保护基团的移除通常需要______。
20. 炔烃的加成反应中，常见的加成试剂包括卤素和______。
三、简答题（每题10分，共30分）21. 描述有机合成中保护基团的使用原理及其重要性。
有机合成练习题
有机合成练习题有机合成是有机化学中的一项基础技能，通过特定的反应步骤将起始物转化为目标产物。
在有机合成的过程中，需要熟练掌握各类反应、试剂的选择以及反应条件的控制。
为了巩固对有机合成的理解，下面给出一些有机合成的练习题。
练习题一:将苯甲酸转化为对硝基苯甲酸。
答案：1. 首先，在苯甲酸中加入浓硫酸，并控制温度在0℃以下，搅拌均匀。
2. 然后，缓慢加入浓硝酸，保持温度在0℃以下。
3. 等待反应结束后，将反应液倒入冰水中，产生沉淀。
4. 过滤并洗涤沉淀，得到对硝基苯甲酸。
练习题二:将苯甲酸转化为对苯甲酰胺。
答案：1. 首先，将苯甲酸与氯化亚磷反应，生成苯甲酰氯。
2. 将苯甲酰氯与氨水反应，生成对苯甲酰胺。
3. 过滤得到固体产物，对苯甲酰胺。
练习题三:将特定的起始物转化为3-甲基-2-苯基-1-丁醇。
答案：1. 首先，将2-溴-3-甲基-1-苯基丙酮与氯化镁反应，生成格有机镁试剂。
2. 将格有机镁试剂与丁醛反应，生成3-甲基-2-苯基-1-丁醇。
练习题四:将苯乙酸转化为苯乙酮。
答案：1. 首先，在苯乙酸中加入酸性高锰酸钾溶液，并控制温度在60℃左右，搅拌均匀。
2. 反应结束后，将反应液进行蒸馏，得到苯乙酮。
练习题五:将苯硼酸转化为苯乙酸。
答案：1. 首先，将苯硼酸与次氯酸钠反应，生成苯硼二氧化钠。
2. 然后，将苯硼二氧化钠与酸性高锰酸钾反应，生成苯乙酸。
通过以上练习题，我们可以进一步巩固对有机合成的掌握。
在实践中，需要仔细研究反应机理、合理选择试剂以及控制反应条件，以获得高产率和纯度的产物。
在实际操作中，还需要注意安全问题，如佩戴防护手套和眼镜，保持实验室的通风良好等。
有机合成是一门需要不断实践和经验积累的技能，通过反复练习和实验操作，我们可以更好地掌握和理解有机合成的方法和原理。
同时，在实践中也要注重思考，分析反应机理和优化反应条件，以实现更高效、绿色的有机合成方法的开发。
有机合成练习题答案
有机合成复习题解题提示1．由不多于5个碳的醇合成：HHO解：这是一个仲醇，可由相应的格氏试剂与醛加成而得：CH 3CH 2OHCH 3CHO(A)K 2Cr 2O 7/H +CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OHCH 3CH 2CH 2CH 2CH 2BrCH 3CH 2CH 2CH 2CH 2MgBrTMPBr 3Mg/Et 2Oi.Aii.H 3O2．由乙醇为唯一碳源合成：HOHO解：乙醇作为乙醛的来源，进而得到丁醛，经羟醛缩合得到产物：CH 3CH 2OHCH 3CHO CH 3CH=CHCHOCH 3CH 2CH 2CHOTM题目的解法参见第一题，即自己来完善所需要的条件！考试中这样写是不可以的！以下同！ 3．由三个碳及以下的醇合成：OOH解：叔醇来自酯与格氏试剂的反应，但首先要保护酮的羰基，否则格氏试剂先要对酮的羰基加成，得不到预期的产物：CH 3OHCH 3ICH 3MgI (A)OHOCH 3OCH3Claisen 酯缩合OOHOMgIOO4H 2O缩醛和镁盐同时水解4．由苯及其他原料合成：PhOH提示：由苯基格氏试剂与丙酮加成。
关键是要自制苯基格氏试剂，一般应该从溴苯来制备苯基格氏试剂。
5．由乙醇及必要的无机试剂合成：OH解：要注意红色虚线所示的两端碳数是相等的。
以下给出逆合成，正合成由学生自己完成：OHOMgBr2CH 3CHO+OHCH 3CH2MgBr +CH 3CHOCH 3CH 2BrCH3CH 2OHOHO HO H6．由乙醇合成：OH提示：本题需要由乙醇经氧化等步骤合成乙酸乙酯，而后与乙基格氏试剂加成来合成。
7．由苯及两个碳的试剂合成：PhPh OH解：这里涉及到格氏试剂与苯乙酮的加成；格氏试剂要用到环氧乙烷来在苯环上增加两个碳：OBrMgBrOH BrMgBrOH8．由环己醇及两个碳以下的试剂合成：CH 2OH提示：把CH 2OH 倒推到CHO 便可看成是两分子环己基乙醛的羟醛缩合。
有机合成练习题
1．氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快、较强，毒性较低，其合成路线如下：请把相应反应名称填入下表中，供选择的反应名称如下：氧化、还原、硝化、磺化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解2．环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：(也可表示为：+║→)丁二烯乙烯环已烯实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：现仅以丁二烯．．．．．为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：请按要求填空：(1)A的结构简式是；B的结构简式是。
(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型：反应④，反应类型反应⑤，反应类型。
3．烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如化合物A—E的转化关系如图1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3种一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑剂，D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一种常用的指示剂酚酞，结构如图2。
写出A、B、C、4CHCH23合物B含碳回答下列问题：（1）B的相对分子质量是；C→F的反应类型为；D中含有官能团的名称。
（2）D＋F→G的化学方程式是：。
（3）A的结构简式为。
（4）化合物A的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物，符合该条件的异构体的结构简式有种。
5．（1）具有支链的化合物A的分子式为C4H9O2，A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色。
1molA和1mol NaHCO3能完全反应，则A的结构简式是。
写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式。
（2）化合物B含有C、H、O三种元素，分子量为60，其中碳的质量分数为60%，氢的质量分数为13.3%。
B在催化剂Cu的作用下被氧气氧化成C，C能发生银镜反应，则B的结构简式是（3）D在NaOH水溶液中加热反应，可生成A的钠盐和B，相应反应的化学方程式是6．（1）化合物A（C4H10O）是一种有机溶剂。
A可以发生以下变化：<1>A分子中的官能团名称是___________；<2>A只有一种一氯取代物B。
高三化学练习题：有机化合物的合成与反应
高三化学练习题：有机化合物的合成与反应
1. 介绍：
有机化合物的合成与反应是化学领域中的重要研究方向之一。
有机化合物在生活及工业中广泛应用，因此掌握其合成与反应机制对于化学学习具有重要意义。
本文将介绍几个高三化学练习题，涵盖有机化合物的合成与反应等方面知识。
2. 题目一：
已知化合物A为羰基化合物，其分子式为C5H8O，在一定条件下与氨和一种醛反应，生成B和C两个有机化合物：
A + NH3 → B
A + 醛→ C
请推测化合物A的结构，并写出可能的反应机制和产物B、C的结构式。
3. 题目二：
已知丙烯酮（分子式C3H4O）可以与氰化钠发生反应。
请写出该反应的平衡方程式，并解释该反应的机理。
4. 题目三：
某有机化合物D可以被酸性高锰酸钾氧化，生成酮酸E。
请写出该氧化反应的平衡方程式，并说明其中涉及的氧化还原反应机制。
5. 题目四：
已知具有苯环的有机化合物F可以发生取代反应，生成新的有机化合物。
请写出F与溴乙烷反应的平衡方程式，并解释该反应的机理。
6. 题目五：
化合物G是一种脂肪酸，其由甲酸和乙醇酸部分组成。
请写出化合物G的结构式，并解释其在碱性溶液中水解的化学反应。
7. 结论：
通过解答以上高三化学练习题，我们探讨了有机化合物的合成与反应方面的知识。
这些练习题涉及了酰基化合物、取代反应、氧化还原等多个有机化学概念与实践。
通过学习与掌握这些知识，我们可以更好地理解有机化合物的性质与变化，为日后的学习和实践打下坚实基础。
有机合成题 (5)
有机合成题引言有机合成是有机化学的一个重要分支，主要研究如何通过不同的化学变换，将简单的有机化合物转化为复杂的有机化合物。
有机合成不仅在制药、农药、染料等领域有着重要应用，同时也是有机化学研究的重要手段之一。
本文将以一个有机合成题为例，介绍有机合成的基本原理和方法。
题目描述将苯乙酮转化为苯甲醇。
反应路径苯乙酮（C₆H₅C(O)CH₃）转化为苯甲醇（C₆H₅CH₂OH）的反应路径如下：1.氧化反应：将苯乙酮氧化为苯乙酮酸。
2.还原反应：将苯乙酮酸还原为苯甲醇。
具体的反应步骤如下：氧化反应反应条件：溶液中加入碱性高锰酸钾（KMnO₄），反应在室温下进行。
反应方程式：C₆H₅C(O)CH₃ + 2KMnO₄ + 3H₂O → C₆H₅C(O)OH + 2MnO₂ + 2KOH+ 2H₂O反应机理：高锰酸钾是氧化剂，在碱性条件下可以氧化苯乙酮的羰基碳，形成苯乙酮酸。
还原反应反应条件：将苯乙酮酸与过量的还原剂甲酸钠（HCOONa）在乙醇中回流加热。
反应方程式：C₆H₅C(O)OH + 2HCOONa → C₆H₅CH₂OH + 2HCOONa反应机理：甲酸钠是强还原剂，可以将苯乙酮酸还原为苯甲醇。
实验步骤1.称取苯乙酮，加入适量的高锰酸钾溶液，溶解后得到紫红色的溶液。
2.将紫红色溶液回流加热，反应一段时间后，紫红色消失，转变为橙黄色。
3.加入过量的甲酸钠溶液，继续回流加热一段时间。
4.得到橙黄色溶液。
5.通过蒸馏或其他方法分离出苯甲醇。
机理解析在氧化反应中，高锰酸钾氧化苯乙酮的羰基碳，生成苯乙酮酸。
高锰酸钾中的高氧化态锰（MnO₄⁻）被还原为低氧化态锰（MnO₂），同时苯乙酮的羰基碳被氧化为羧基碳。
氧化反应在碱性条件下进行，碱性条件有利于高锰酸钾的氧化还原反应。
在还原反应中，甲酸钠还原苯乙酮酸，生成苯甲醇。
甲酸钠中的甲酸根离子（HCOO⁻）作为强还原剂，捕获苯乙酮酸中的羧基氧，同时还原甲酸根离子为甲醇基。
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高二化学有机合成练习(3)
1．由乙烯和其它无机原料合成环状化合物E，请在下列方框内填入合适的化合物的结构简
式。
请写出A和E的水解反应的化学方程式
A水解
E水解
2．通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水生成
碳氧双键的结构：下图所示是9个化合物的转变关系。
（1）化合物①是__________，它跟氯气发生反应的条件A是_______________。
（2）化合物⑤跟⑦可在酸的催化下脱水生成化合物⑨，⑨的结构简式________，名称是
___________________。
（3）化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它。
此反应的化学方程式为_____________________________________________________________。
（4）已知苯甲醛在浓碱条件下可发生自身的氧化还原反应，即部分作还原剂被氧化，部分作氧化剂被还原，请写出此反应的化学方程式（假设所用的浓碱为NaOH浓溶液）
___________________________________________________________________；此反应的产物经酸化后，在一定条件下还可进一步反应，其产物为⑨，写出此反应的化学方程式
_____________________________________________________________。
3．已知：（1）醛在一定条件下种可以两分子加成：
RCH 2CHO+RCH 2CHO →RCH 2CH-CHCHO R
OH
产物不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛。
（2）A 是一种可以作为药物的有机化合物。
请从下列反应图式中各有机物的关系(所有无机物均已略去)，推测有机物A 、B 、C 、E 、F 的结构简式。
则A ，B ，C
E ，
F 。
4．含有C=C —C=C 键的化合物与含有C=C 双键的化合物很容易发生1，4-环加成反应，生成六元环化合物，例如
完成下列反应的化学方程式（写出适当的反应物或生成物的结构简式）
（1） +
（2）
（3）。