溃结安康汤对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织学影响实验论文
溃结安康汤对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织学影响的实验研究
溃结安康汤对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织学影响的实验研究【摘要】目的:研究溃结安康汤对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织学影响及其作用机制。
方法:健康wistar大鼠,随机分为空白对照组、模型组、补脾益肠丸组、SASP组、溃结安康汤组。
TNBS/乙醇法建立溃疡性结肠炎大鼠模型。
分组灌胃治疗后,检测溃结大鼠结肠组织学改变。
结果:模型组与正常组比较,病理积分明显升高,具有统计学意义(P<0.05)。
补脾益肠丸组、SASP组、溃结安康汤组与模型组比较,病理积分明显下降,具有统计学意义(P<0.05)。
溃结安康汤组大鼠结肠组织病理积分与补脾益肠丸组比较,病理积分下降,具有统计学意义(P<0.05)。
溃结安康汤组与SASP组比较,病理积分无显著差异,无统计学意义(P>0.05)。
结论:溃结安康汤可以对溃疡性结肠炎大鼠模型具有显著的修复溃疡作用。
【关键词】溃结安康汤;溃疡性结肠炎;炎性细胞溃疡性结肠炎是一种病因不明的弥漫性非特异性大肠炎症性疾病,主要累及直肠、乙状结肠,严重者可累及全结肠。
溃疡性结肠炎主要侵及结肠粘膜和粘膜下层,引起粘膜充血、水肿、肠腺紊乱,基底膜断裂或消失;粘膜下层各种炎性细胞浸润,肠腺隐窝形成较小脓肿,继而形成溃疡。
溃疡性结肠炎治疗效果的判定,除依据临床表现,还要依据组织学表现。
故本实验通过中药溃结安康汤治疗溃疡性结肠炎大鼠模型进行组织学观察,探讨中药溃结安康汤治疗溃疡性结肠炎大鼠模型的疗效。
1材料1.1实验动物健康Wistar大鼠55只,雌雄各半(雌雄分笼饲养),体重200±20g,由辽宁中医药大学动物实验中心提供。
1.2 实验试剂2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS),由美国Sigma公司生产,购于北京化学试剂公司;液体石蜡,10%甲醛,无水乙醇,购于国药集团化学试剂有限公司沈阳分公司;10%水合氯醛,生理盐水,购于辽宁省中医院门诊西药局。
1.3 实验仪器超低温冰箱,型号:MDF-382E,日本制造;PENTAX Optio数码照相机,型号:Optio S5z,日本制造;荧光显微镜,OLYMPUS,日本制造;切片机,型号:AO-820,美国制造。
溃结汤治疗溃疡性结肠炎临床观察
例; 轻度 1 例 , 3 中度 2 。两 组一般资料经统计学处理 , 8例 差异无
显著性 ( P>0 0 ) 具有可 比性 。 .5 ,
2 Байду номын сангаас疗 方 法
2 1 治 疗 组 .
20 08年 1 , 2月 我们采用 自拟方 溃结汤 治疗轻 、 中度 U 湿 热 内 C( 蕴型) 1例 , 得较好 的临床疗 效 , 4 取 并与对 照组 4 1例作 对 比观
22 对照组 .
西医诊 断标 准 : 据 《 炎 症 性 肠 病 诊 断 治 疗 规 范 的 建 根 对 议> 拟定 , 诊断符合 以下条件 : 临床 表现为腹 痛 、 泻、 液 ① 腹 黏 便、 脓血便 、 急后 重等。② 纤维结肠镜检查示结肠黏膜 有多发 里
性浅溃疡 ; 黏膜粗糙呈细粒状 , 黏膜血管模 糊 , 脆易 出血 ; 可见 假
溃疡性结肠炎 ( C 是属 于炎症 性肠病 (B 的一 种 , U) I D) 是一
种病因 尚不 十分 清 楚 的直 肠 和结 肠慢 性 非 特 异 性 炎 症 性 疾 病n 。发病机 制复杂 , 多因素、 】 是 多环 节相互作用 的结果 。临床
主要 表现为腹痛 、 泻和黏 液脓 血便 , 腹 病情 轻重 不等 , 多呈反 复 发作慢性病程。近年 来在 我 国的发病 率有 逐渐 增加趋 势 , 目前
关键 词 : 溃疡性结肠炎 ; 中度 ; 轻 湿热 内蕴 ; 中医药疗 法; 溃结汤
中图分类号 : 5 4 1 R 7 . 文献标识码 : B 文章编号 : 0 0 o (0 0 0 0 4 1 0— 7 4 2 1 ) 4— 0 9—0 0 2 年龄 1 6 (4 6± . 岁 ; 8— 5 3 . 2 5) 病程 6个 月 一7年 , 均 ( . 平 3 8±1 . 5 年 。腹泻 3 ) 5例 , 液脓 血 便 2 黏 4例 , 痛 3 腹 1例 , 里急 后 重 1 8 例; 轻度 l 4例 , 中度 2 7例 。对 照组 4 1例 中 , 2 男 O例 , 2 女 1例 ; 年龄 1 6 (5 5± . ) ; 9— 5 3 . 2 3 岁 病程 6个月 一6年 , 均 ( . 平 4 0±1 . 2 年 。腹泻 3 ) 8例 , 液脓 血 便 2 黏 2例 , 痛 2 腹 9例 , 里急 后 重 1 9
溃结灵对溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜I_B_基因和蛋白表达的作用
溃结灵对溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜I κB-α基因和蛋白表达的作用唐立海,纪艳艳,杜群,王汝俊,李燕舞,巫燕莉,陈昫,柴玉娜(广州中医药大学脾胃研究所,广州510405)摘要:目的观察溃结灵对溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型结肠黏膜核因子抑制蛋白-κB (I κB-α)基因表达及磷酸化核因子抑制蛋白-κB (pI κB-α)蛋白表达的作用,对其抗UC 作用机制进行探讨。
方法采用三硝基苯磺酸(TNBS )法复制UC 大鼠模型并进行不同剂量药物干预。
采用实时定量荧光PCR 方法检测结肠黏膜I κB-α基因表达和Western blot 方法检测结肠黏膜pI κB-α蛋白相对表达量。
结果模型组I κB-α基因相对表达量明显低于正常组(P <0.01);溃结灵高剂量组I κB-α基因相对表达量明显高于模型组(P <0.05)。
模型组pI κB-α蛋白相对表达量明显高于正常组(P <0.01);溃结灵低、高剂量组pI κB-α蛋白相对表达量均明显低于模型组(P <0.05)。
结论溃结灵对TNBS 法UC 大鼠模型结肠黏膜I κB-α基因表达有上调作用及对pI κB-α蛋白表达有抑制作用,其抗UC 作用的机理可能为抑制I κB-α的磷酸化,进而抑制I κB-α蛋白的降解,最终抑制核转录因2008,29(9):66-67.[2]徐志伟,敖海清,王文竹,等.逍遥散对慢性心理应激大鼠空间学习记忆能力的影响[J].中国行为医学科学,2004,13(5):484-485.[3]敖海清.逍遥散抗心理应激损伤学习记忆神经机制的初步研究[D].广州中医药大学2004届博士学位论文,2004:6.[4]李玉娟,罗和春,钱瑞琴,等.丹栀逍遥散对抑郁症患者神经免疫内分泌系统的影响[J].中国中西医结合杂志,2007,27(3):197-200.[5]钱瑞琴,张春英,杨宇.疏肝中药对应激小鼠免疫功能影响的对比研究[J].中成药,2000,22(9):649.[6]丰胜利,张学智,刘庚信.肝郁证免疫学变化及丹栀逍遥散保护作用的实验研究[J].中国中医基础医学杂志,2005,11(11):821-822.[7]Katz RJ ,Roth KA ,Carroll BJ .Acute and chronic stress effects onopen field activity in the rat :implications for a model of depression [J].Neurosci Biobehav Rev ,1981,5(2):247-251.[8]Dingledine R ,McBain CJ.Excitatory amino acids transmitters.BasicNeurochemistry[M].New York :Raven Press ,1994:367-387.[9]徐铁军,樊红彬,张凤真,等.NMDA 受体亚单位NR1、NR2A 和NR2B 在大鼠海马的免疫组织化学表达[J].解剖学杂志,2002,25(2):128-133.[10]Nakanishi S.Molecular diversity of glutamate receptors and implica -tions for brain function[J].Science ,1992,258(5082):597-603.[11]Meldrum B ,Garthwaite J .Excitatory amino acid neurotoxicity andneurodegenerative disease[J].TIPS ,1990,11(9):379-387.[12]De Kloet ER ,Vreugdenhil E ,Oitzl MS ,et al.Brain corticosteroidreceptor balance in health and disease [J].Endocr Rev ,1998,19(3):269-301.[13]陆建华,黎海蒂,高京生,等.应激时NMDA 受体活性变化对HPA 轴兴奋性的影响研究进展[J].西南国防医药,2002,12(4):367-370.[14]Loftis JM ,Janowsky A.The N-methyl-D-aspartate receptor subunitNR2B :localization ,functional properties ,regulation ,and clinical implications[J].Pharmacol Ther ,2003,97(1):55-85.[15]袁维秀,杨红菊,张宏.N-甲基-D-天冬氨酸-2B 受体功能的研究进展[J].国外医学药学分册,2004,31(3):146-149.[16]Lu J ,Goula D ,Sousa N ,et al.Inotropic and metabotropic gluta -mate receptor mediation of glucocorticoid-induced apoptosis in hip -pocampal cells and the neuroprotective role of synaptic N-methyl-D-aspartate receptors[J].Neuroscience ,2003,121(1):123-131.[17]Luo J ,Wang YH ,Yasuda RP ,et al.The Majority of N-methyl-D -aspartate Receptor Complexes in Adult Rat Cerebral Cortex CONT2ain at Least Three Different Subunits (NR1/NR2A/NR2B )[J].Mol Pharmacol ,1997,51(1):79-86.[18]Hardingham GE ,Fukunaga Y ,Bading H.Extrasynaptic NMDARsoppose synaptic NMDARs by triggering CREB shut-off and cell death pathways[J].Nat Neurosci ,2002,5(5):405-414.[19]富文俊.逍遥散对慢性应激损伤大鼠HPA 轴负反馈功能及GR 、NR 亚型调节机制的研究[D].广州中医药大学2009届博士毕业论文,2009:62.(编辑:梁进权)收稿日期:2011-06-16作者简介:唐立海,男,博士研究生,研究方向:中药药理。
溃结汤对溃疡性结肠炎治疗作用的探究
关键词: 溃疡性结肠炎 ( U C ) ; K 基因结合核因子 ( N F - K B ) ;溃结汤 ( K J T ) :诊断;治疗
一
, , , , , , 甲 . 曰 曰 . . 巨 户 , . . , , , , , ,
〕
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中 文 摘 要
检验均有显著性差异 ( P < 0 . 0 5 ) ;治疗前后 C组病人的临床
等级、结肠镜 下分级、病理组织学分级、阳性细胞而密度、 阳性细胞数密度经秩和检验均有显著性差异 ( P < 0 . 0 5 ) .
I Z 4 制 1 I f : 应用。 本实验通过对对照组间一系列较为科学客观的指标的 测定,观察了本科自 拟中药溃结汤 ( K J T )对 U C的治疗效
果及对 N F - K B的影响,初步探讨 N F - K B在 U C发病中的 作用及 K J T治疗U C的作用机制。 方法:1 . 实验对象的选取:按照 1 9 9 3 年太原会议制定 的溃疡性结肠炎诊断标准,选择符合标准的U C病人 6 0 人。
4 . 3 组病人病理组织学分级与阳 性细胞面密度、阳性细
胞数密度经S p e a r m a n 等级 相关 检验呈正相关 ( P < 0 . 0 5 ) .
结论:l . K J T口 服加保留灌肠对 U C的治疗有效,且疗 效优于惠迪 ( 美沙拉嗦肠溶片) 。K J T治疗可能成为今后治 疗U C的 一 个新的有效的途径。 2 . N F - K B活性和表达的增加与U C的发生、发展有关,
3 . 治疗后各组间各项指标及检验结果: 治疗后 3 组病人 的临床等级、结肠镜下分级、病理组织学分级、阳性细胞面 密度、 阳性细胞数密度经秩和检验均有显著性差异( P < 0 . 0 5 ) . 可以认为 B组疗效优于 A组 ( P < 0 . 0 5 ) . C组疗效优于 B组
溃结宁合剂对溃疡性结肠炎大鼠IL-1β和IL-4的影响
( h nd n est o C C eg uSc u 10 5 C e g uU i r y fT M, h nd ih a 6 0 7 ) v i n
4 只 S 大 鼠随 机 分 为 正 常 组 、 型 组 和 溃 结 宁 低 、 、 剂 量 组 , 2 一二 硝 基 氯苯 和 乙酸 制 备 U 大 鼠模 型 。 给 药 后 1 D 模 中 高 用 , 4 C 第 1 5d处死 动 物 , 各 组 所 得 结 肠 标 本 , H 取 行 E染 色 , 察 各 组 病 理 组 织 学 变化 , 用免 疫 组 化 法 染 色 , 察 各 组 I一 观 并 观 L1 3 1
和 I一 L 4表达的 变化。结果 : 溃结宁各组均可明显改善 U C大鼠结肠黏膜的病理组织学损伤改 变, 并能明显 降低 U C大鼠 结肠黏膜 I— 的表达和提 高 I- Ll 3 1 L 4的表达。 结论 : 溃结 宁可能通过增加 I一 L 4的释放和抑制 I— 的释放而治疗 u , Ll 3 1 C
m n. h o ncm cs ah l ia ca gs I 一 adI 一 f oo i m c s i u sw r be e yHEs iig e tT ecl i u oaptoo cl h n e.L 1 n 4o l c u oa t se eeosr db t nn o g 3 1 L c n l s v a
促进 结肠 黏 膜 恢 复 。 关键词 溃 疡性 结 肠 炎 ; 结 宁 ;L 1 ; 一 溃 I一 I 4 3 1 L
中图分类号 :54 2 R 7. 6
溃结汤抗溃疡性结肠炎复发的临床研究
溃结汤抗溃疡性结肠炎复发的临床研究【摘要】目的观察中药煎剂溃结汤治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及抗复发效果,并探讨其作用机理。
方法109例UC患者随机分为治疗组55例、对照组54例,分别采用溃结汤、柳氮磺胺吡啶口服、灌肠治疗,3月后评价疗效并随访12~24个月,观察复发情况。
结果两组综合疗效:治疗组缓解显效率67.3%,总有效率92.7%,对照组分别为42.6%、74.1%,比较差异均具有统计学意义(P <0.01);两组治疗后,症状评分和肠黏膜病变内镜评分较治疗前均明显下降(P <0.001),治疗组下降更为显著,组间差异均具有显著性(P<0.001);治疗后随访12~24个月,治疗组近远期复发率均明显低于对照组(P<0.005、P<0.01)。
结论溃结汤治疗UC有较好的近期疗效及近远期抗复发作用。
其作用机理可能与溃结汤对机体具有免疫调节、抗免疫损伤性炎症及调节肠运动有关。
【关键词】溃疡性结肠炎;中医药疗法;溃结汤;抗复发溃疡性结肠炎(UC),是世界公认的难治性疾病,其病因尚不明确,临床常反复发作,缠绵难愈。
笔者于2005年1月至2008年6月间,采用自拟之溃结汤治疗此病,在近期疗效及远期防止复发方面均取得了较好的效果,现报告如下。
1 临床资料1.1 诊断标准观察病例均按照《溃疡性结肠炎中西医结合诊治方案(草案)》[1]的诊断标准,选择属于慢性复发型活动期和慢性持续型的UC患者。
治疗前1周内均经纤维肠镜及肠黏膜活检,血、尿、粪常规,粪潜血及细菌培养,肝肾功能,心电图等检查确诊为UC。
采用Baron内镜评分法,据内镜下黏膜病变的轻重分别记0、1、2、3分[3]。
排除该病属急性暴发型者,或兼有局部狭窄、肠梗阻、肠穿孔、直肠息肉、中毒性结肠扩张、结肠癌、直肠癌、及肛门疾病等严重并发症及过敏体质,或对本药物已知成分过敏者。
中医辨证分型参照《中药新药临床研究指导原则(试行)》[2]溃疡性结肠炎中医辨证标准拟定属脾肾两虚湿热瘀阻证型者方可纳入。
溃结安康汤对溃疡性结肠炎大鼠SOD影响的研究_陶弘武
198第11卷 第3期 2009 年 3 月辽宁中医药大学学报JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY OF TCMVol. 11 No. 3 Mar .,2009溃疡性结肠炎(UC)是一种病因未明的结肠黏膜炎症,大量文献表明[1],氧自由基(OFR)在溃疡性结肠炎的炎症反应中起着十分重要的作用,本研究通过溃结安康汤对溃结大鼠结肠组织SOD 活性的影响,探讨溃结大鼠发病的机理,以及中药溃结安康汤治疗溃结的可能机制[2],旨在为临床应用提供理论和实验依据。
1 实验材料1.1 实验动物健康Wistar 大鼠55只,体重200~250g,购于辽宁中医药大学实验动物中心。
1.2 主要仪器 低温冰箱,意大利NABILA;低温高速离心机,BLOFUGE28RS,德国HZRAZUS;分溃结安康汤对溃疡性结肠炎大鼠SOD影响的研究陶弘武1,柳越冬2,指导:李开明3(1.辽宁中医药大学2006级博士研究生,辽宁 沈阳 110032;2.辽宁中医药大学附属第三医院,辽宁 沈阳 110003;3.辽宁中医药大学职业技术学院,辽宁 沈阳 110101)摘 要:目的:研究溃结安康汤对溃疡性结肠炎大鼠SOD 影响及其作用机制。
方法:健康Wistar 大鼠,随机分为空白对照组、模型组、补脾益肠丸组、SASP 组、溃结安康汤组。
TNBS/乙醇法建立溃疡性结肠炎大鼠模型。
分组灌胃治疗后,检测溃结大鼠结肠组织SOD 活性。
结果:结果显示:模型组与正常组比较,SOD 活性降低,具有统计学意义(P <0.05);补脾益肠丸组、SASP 组、溃结安康汤组与模型组比较,SOD 活性增强,具有统计学意义(P <0.05);溃结安康汤组与补脾益肠丸组、SASP 组比较,SOD 活性明显增强,具有统计学意义(P <0.05)。
结论:溃结安康汤可以增加溃疡性结肠炎大鼠模型中结肠组织SOD 活性。
关键词:溃结安康汤;溃疡性结肠炎;超氧化物歧化酶(SOD)中图分类号:R285.5 文献标识码:A 文章编号:1673-842X (2009)03- 0198- 02Research about the influence of Kuijieankang decoction to rats’SOD with ulcerative colitisTAO Hong-wu 1, LIU Yue-dong 2,advisor: Li Kai-ming 3(1.Ph.D.2006 of LNUTCM,Shenyang 110032,Liaoning,China;2.The Third Hospital Attached to LNUTCM,Shenyang 110003,Liaoning,China;3.Vocationaland Technical College of LNUTCM,Shenyang 110003,Liaoning,China)Abstract:Objective : To research into the influence of Kuijieankang decoction to rats’SOD with ulcerative colitis and its mechanism of action. Method : Some healthy Wistar rats were randomly divided into control group, model group, Bupiyichang pill group, SASP group, and Kuijieankang decoction group. The rat model of ulcerative colitis was established by TNBS/ethanol method. Detecting SOD activity of rats’colon tissue with ulcerative colitis after intragastric administration. Result : Comparing with normalgroup, the SOD activity of model group rats was reduced. It was statistically significant(P <0.05).The SOD activity of Bupiyichang pill group, SASP group, Kuijieankang decoction group was accentuated comparedto model group. Also was statistically significant(P <0.05).Comparing Kuijieankang decoction group with Bupiyichang pill group and SASP group,the SOD activity of the former was much accentuated, with statisticalsignificance(P <0.05). Conclusion : Kuijieankang decoction could accentuate the SOD activity of rats’colon tissue with ulcerative colitis.Key words:Kuijieankang decoction; ulcerative colitis; SOD 收稿日期:2008-12-22基金项目:辽宁省自然基金项目资助(20072072)作者简介:陶弘武(1964-),男,辽宁沈阳人,教授、主任医师,医学博士,研究方向:胃肠疾病的生理与影像研究。
溃结汤对大鼠溃疡性结肠炎治疗及肠黏膜NF-κB的影响
o t dt nl hn s m d a cmp xk ieag ( I nteit t a muoao t wt ucrtecli U . fr ioa C i e ei l o l u i n KT)i h ne i l cs fr s i lea v ois( C) a i e c e jt sn a h i t
摘要 : 目的
探讨 溃疡 性 结 肠 炎 ( C 大 鼠肠 黏 膜 N —B 的 活 化 以及 本 科 自拟 中药 溃 结 汤 ( T) U ) FK kI 埘 影 响 干 ¨
对U C的治疗作用。方法
取5 0只健康成年 Wia 大鼠 , sr t 应用复合法 ( ,- 24 二硝 基氯 苯 +乙酸 ) 制备细胞免疫 『 豆膻
M e h d S lc ig 5 e l y a u t Witr r t ,we i d c d r t mo e t el lr i to s ee t 0 h at d l n h s as a n u e as d lwi c l a mmu oe c ie U y c n] u d h u n ra t C b o /o u v 只 , 随机均分为模型组 、 T低剂量组 、 T高剂量组 、 I K I K 柳氮磺胺吡啶 (A P 组 , S S ) 并设 正常对照组 Wi a 大 鼠 l sr t 0只。观察指 标包括结 肠重量 , 大体形态 黏膜损伤 程度 分 , HE染色病 理观察 , 扫描 电镜肠黏膜损 伤观察 , FK 6 N —Bp 5免疫组化染色 ( 应用 图像 分析系 统处理 ) 。结果 模 型组结肠 , 大体形态黏膜损伤程度评 分较对 照组 显著增 加 , FK 6 N —Bp 5的表达水 平显 著升 高 , J 剂 量组 、J kT低 K T高 剂地 绀 、 SS A P组上述指标较模型组显著下降 。结论 N —B表达的增 加可能与 U FK C的发 生 、 发展 有关 ; J ¨ A I的抗 炎 KT干 S S
消溃汤治疗溃疡性肠炎临床观察论文
消溃汤治疗溃疡性肠炎的临床观察【中图分类号】r259.7【文献标识码】a【文章编号】1672-3783(2012)12-0371-01【摘要】:目的探讨消溃汤治疗溃疡性结肠炎的疗效。
方法:将168例溃疡性结肠炎随机分为两组,84例为治疗组用溃疡汤治疗,86例为对照组用柳氨磺吡啶治疗,并对两组想过进行比较。
结果:治疗组溃疡愈合74例,有效10例,对照组溃疡愈合52例,无效17例。
结论:消溃汤治疗溃疡性结肠炎疗效肯定,值得推广。
【关键词】:溃疡性结肠炎;消溃汤;溃疡溃疡性结肠炎是临床常见病、多发病,病应目前尚不完全清楚,病机复杂,治疗方法很多,但一般无特效,易复发。
在临床上彰武县中医医院运用小溃疡加减治疗溃疡性结肠炎取得较明显的疗效。
1资料与方法1.1一般资料本组168例均有腹泻、脓血便,腹痛里急后重,伴有不同程度的全身症状,结肠镜检查确诊为溃疡性结肠炎,并排除全身脏器肿瘤,肝肾功能不全,亦无服皮质激素,水杨酸制剂等药物史,将所观察病历随机分为两组。
治疗组84例,男60例,女24例,年龄18~65岁,病1~20年,平均9年,对照组84例,男58例,女26例,年龄9~70岁,病程1~20年,平均10.5年治疗前经肠镜检查均有弥漫性充血水肿,血管纹理模糊、质脆、出血,附有脓性分泌物。
病变明显处见糜烂,或多发性溃疡,细菌培养⊕将阳性程度分为弱(+)中(++)强(+++),两组年龄、性别、病程、症状、溃疡面积大小、数月,病程无统计学差异,具有可比性。
1.2治疗方法治疗组采用消溃汤方法治疗,每日一剂,每日取汁300ml,每次100ml,早、中、晚各服1次,药方用:黄花30g、白芨20g、丹参15g、甘草10、苦参25g、槐花25g、陈皮15g、败酱草15g、当归15g、三七粉15g等组成,舌苔黄腻,脉滑数者加黄芩115g、黄连20g、蓝根15g,伴胸胁胀痛,脉弦加白术15g、白芍15g、防风15g,伴形寒肢冷,身体倦怠,舌胖有齿痕,苔白润,脉沉细加干姜15g、肉桂15g、伴遇冷遇甚,口苦,舌苔黄腻,舌质红,脉滑数的加黄连15g,黄柏15g、肉桂15g、干姜15g,对照组给予柳氨黄吡啶1.0/日三次口服,两组均30天,为一疗程,疗程结束后做血尿便常规,肝肾功能、心电图,病检查活体粘膜细菌情况。
化浊抑溃安肠汤对溃疡性结肠炎大鼠结肠粘膜环氧合酶—2(Cox—2)
化浊抑溃安肠汤对溃疡性结肠炎大鼠结肠粘膜环氧合酶—2(Cox—2)表达的影响COX-2在正常的肠粘膜组织及缓解期溃疡性结肠炎(UC)中几乎不表达,而在活动性UC中表达增强。
本实验通过溃疡性结肠炎大鼠结肠粘膜中COX-2的表达,探讨化浊抑溃安肠汤治疗UC的机制,为该方在临床应用提供理论基础。
材料与方法1 材料①实验动物SD大鼠60只,雌雄各半,体重220g+20g,购自河北医科大学动物中心(动物合格证号:804048)。
②药物与试剂阳性对照药物柳氮磺嘧啶(SASP):上海三维制药有限公司生产,批号:2012015。
成人用量每日3g,成人体重以60Kg计算,约0.05g/Kg,大鼠取10倍成人用量即0.5g/Kg,用蒸馏水配成50g/L,大鼠灌胃给药体积为10ml/Kg。
化浊抑溃安肠汤为中药复方,由白头翁、黄连、白术、茯苓、葛根、秦皮、苦参、地榆、广木香、薏米、当归、白芍、甘草等中药组成,按组方称取药材,加水煎煮2次,合并滤液,水浴浓缩至2g生药/mL药液。
以成人体重60Kg计算,剂量为0.92g/Kg,大鼠低、中、高剂量按成人用量的5、10、20倍计算,即4.6g、9.2g、18.4g/Kg,药物用蒸馏水配成460g、920g、1840g/L,大鼠灌胃给药体积为l0ml/Kg。
山羊抗大鼠COX-2抗体,SP染色试剂盒,购自北京中彬金桥生物技术有限公司。
③动物模型制备除正常组外,其余各组大鼠造模前禁食不禁水48小时,以氯氨酮腹腔注射麻醉,用外径为2mm的硅胶管插入鼠肛内约8cm,经管内注入5%2、4、6-三硝基苯磺酸水溶液0.4ml(100mg/Kg)+50%乙醇0.25ml,约10秒灌注完毕。
④动物分组及给药方法造模成功后第三天,模型动物分为模型组,化浊抑溃安肠汤低、中、高剂量组及SASP组,并按上述剂量给药,模型组给等体积蒸馏水,每天一次,连续20天。
设正常对照组,不造模、不灌胃,正常喂养;⑤标本制备第21天,处死大鼠取血4ml,血液标本离心后送检。
溃结安抗溃疡性结肠炎作用机制研究及其稳定性、毒性评价
溃结安抗溃疡性结肠炎作用机制研究及其稳定性、毒性评价研究背景:溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)为直肠、结肠的浅表性、非特异性炎症性消化道疾病。
随着人们生活习惯及饮食习惯的改变,该病发病率逐年升高。
UC的病因涉及环境及遗传等因素,其病理生理机制尚未完全明确。
目前,溃疡性结肠炎的治疗缺乏理想药物。
没食子具有生干生寒、燥湿收敛、固牙止痛、清热消炎、祛腐愈伤、凉血止血、止泻止痢等功效。
维吾尔医学实践中用没食子水提物治疗UC具有悠久历史。
西帕依溃结安灌肠剂(KJA)处方来自维吾尔医名方“西帕依固龈液”,为《中华人民共和国卫生部药品标准—维吾尔药分册》1999年版收载品种,仅为没食子一味药制成。
基于没食子能有效抑制细菌生长抑制炎症反应,本课题组在治疗口腔疾病的西帕依固龈液基础上,扩大适应证经过改进工艺、改变给药途径,开发出具有维吾尔医学特色KJA,用于治疗UC。
本课题研究KJA治疗UC的作用机制及其制剂稳定性、毒性及毒理学特征。
课题研究结果将为KJA工业化生产、运输、储存及在临床上安全、有效、合理应用提供试验依据。
目的:(1)应用UC动物模型,从整体、组织、细胞及分子水平确证KJA治疗UC的有效性及作用机制;(2)开展KJA制剂的稳定性研究,为制剂工业化生产、储存、包装提供合理质量控制标准;(3)探讨KJA制剂的毒性及毒理学特征,为临床安全用药提供科学依据。
方法:(1)作用机理研究:以雄性Wistar大鼠为受试对象,2、4-二硝基氯苯(2,4-dinitrochlorobenzene,DNCB)复合乙酸法诱导UC 模型为造模方法,KJA为受试药物,设立6组,正常对照组、UC模型阴性对照组、阳性药美沙拉秦缓释颗粒剂(5-ASA)对照组、5-ASA加KJA灌肠综合治疗组、KJA 灌胃组、KJA灌肠组。
分别设立10天、6天、6天,共三个疗程。
检测体征、体重、进食量及饮水量等一般指标;组织病理观察结肠黏膜大体形态及评分;提取结肠组织细胞检测凋亡率;高通量筛选血浆差异表达蛋白;LC-MS检测血浆中没食子酸浓度。
溃结宁合剂对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织Bcl-2及Bax表达的影响
溃结宁合剂对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织Bcl-2及Bax表达的影响祝鹏辉;雷蕾;王晓梅【期刊名称】《实用中医药杂志》【年(卷),期】2011(027)011【摘要】目的:观察溃结宁合剂对溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠组织Bcl-2和Bax表达的影响,探讨其防治UC的作用机制.方法:采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)和醋酸复合法制备模型.将55只大鼠随机分为正常组、模型组、西药对照组、中药高剂量组、中药低剂量组各11只,正常组及模型组用生理盐水、西药对照组用柳氮磺吡啶、中药高剂量组及中药低剂量组分别用高、低剂量溃结宁合剂灌胃.以各组大鼠结肠湿重、肠重指数、结肠溃疡点、结肠充血点、Bcl-2和Bax表达等为检测指标.结果:溃结宁合剂可明显改善UC大鼠结肠黏膜组织病理学损伤,显著增加Bcl-2表达,降低Bax表达.结论:溃结宁合剂可抑制UC结肠上皮细胞凋亡,对大鼠UC有治疗作用,其作用机制可能与影响Bcl-2及Bax表达有关.【总页数】2页(P740-741)【作者】祝鹏辉;雷蕾;王晓梅【作者单位】广州中医药大学基础医学院中医基础理论教研室,广东,广州,510006;广西中医学院第一附属医院,广西,南宁,530023;宝鸡文理学院,陕西,宝鸡,721013【正文语种】中文【中图分类】R256.347.62【相关文献】1.化浊抑溃安肠汤对溃疡性结肠炎大鼠肠黏膜Bcl-2、Bax蛋白表达的影响 [J], 李瑞东;李瑞玉;高静炎2.溃结灵对溃疡性结肠炎大鼠结肠粘膜NF-κB p65蛋白表达及血清TNF-α含量的影响 [J], 杜群;李红;王建华;王汝俊3.溃结宁合剂对溃疡性结肠炎大鼠IL-1β和IL-4的影响 [J], 王晓梅;郑世江;李静;祝鹏辉;李志刚4.溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜表皮生长因子表达的动态变化及溃结灵对其的影响[J], 李燕舞;黄秋凌;王汝俊5.溃结宁合剂对溃疡性结肠炎大鼠血流变学及组织损伤的影响 [J], 王晓梅;祝鹏辉;文颖娟;李志刚;郑世江因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
肠康灵汤对溃疡性结肠炎大鼠ICAM-1的影响
肠康灵汤对溃疡性结肠炎大鼠ICAM-1的影响王雪冰;安新茹【摘要】Objective:To observe the effect of ChangKangLingTang on rats model with ulcerative colitis induced by trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS) and the expression of ICAM-1.Method:Forty SD rats were randomly divided into five groups and every group had eight rats: the blank group (BG), the model group(MG), the sulfasalazine group (SG),the ChangKangLingTang high-dose group (HG),the ChangKangLing Tang low-dose group (LG);2,4,6 trinitroben zene sulfonic acid / ethanol solution was adm-inistrated by enema to make ulcerative colitis rats models;observed disease activity index (DAI) score of rats and pathologicalchanges;determined ICAM-1 by immunohistochemical staining. Result:The ChangKaangLingTang can significantly reduce the DAI sores of the rats model with ulcerative colitis and reduce the expression of ICAM-1 .Conclusion:The ChangKangLingTang has good therapeutic effect on rats with ulcerative colitis, and the ChangKangLingTang high-dose group is superior to the sala- zosultamide group,its mechanism may be related to reducing the expression of ICAM-1.%目的:观察肠康灵汤对三硝基苯磺酸诱导溃疡性结肠炎模型大鼠的疗效及对细胞间黏附分子1(ICAM-1)表达的影响.方法:SD 大鼠40只随机分为空白组(BG)、模型组(MG)、柳氮磺胺吡啶组(SG)、中药肠康灵汤高剂量组(HG)、中药肠康灵汤低剂量组(LG)各8只;应用2,4,6-三硝基苯磺酸/乙醇混合溶液灌肠制备溃疡性结肠炎大鼠模型;观察大鼠疾病活动指数(DAI)评分及病理形态学改变;采用免疫组化染色(SP)法检测ICAM-1表达.结果:肠康灵汤可明显降低溃疡性结肠炎模型大鼠DAI评分(P<0.01),减少ICAM-1表达,其中高剂量组优于柳氮磺胺吡啶组(P<0.05).结论:肠康灵汤对溃疡性结肠炎大鼠疗效确切,其中高剂量组优于柳氮磺胺吡啶组,其作用机制可能与通过下调ICAM -1表达有关.【期刊名称】《西部中医药》【年(卷),期】2011(024)007【总页数】2页(P22-23)【关键词】溃疡性结肠炎;肠康灵汤;细胞间黏附分子-1;实验研究;大鼠,实验动物【作者】王雪冰;安新茹【作者单位】涿州市医保中心,河北,保定,072750;保定市第二中心医院【正文语种】中文【中图分类】R285.5溃疡性结肠炎(u l cerat i v e co l i t i s,U C)是一种原因不明的主要发生在结肠黏膜层的炎症性病变。
溃结安康汤对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织学影响的实验研究
溃结安康汤对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织学影响的实验研究陶弘武;柳越冬
【期刊名称】《中国中医药咨讯》
【年(卷),期】2011(3)8
【摘要】目的:研究溃结安康汤对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织学影响及其作用机制.方法:健康wistar大鼠,随机分为空白对照组、模型组、补脾益肠丸组、SASP组、溃结安康汤组.TNBS/乙醇法建立溃疡性结肠炎大鼠模型.分组灌胃治疗后,检测溃结大鼠结肠组织学改变.结果:模型组与正常组比较,病理积分明显升高,具有统计学意义(P<0.05).补睥益肠丸组、SASP组、溃结安康汤组与模型组比较,病理积分明显下降,具有统计学意义(P<0.05).溃结安康汤组大鼠结肠组织病理积分与补脾益肠丸组比较,病理积分下降,具有统计学意义(P<0.05).溃结安康汤组与SASP组比较,病理积分无显著差异,无统计学意义(P>0.05).结论:溃结安康汤可以对溃疡性结肠炎大鼠模型具有显著的修复溃疡作用.
【总页数】2页(P56-57)
【作者】陶弘武;柳越冬
【作者单位】辽宁中医药大学附属医院,辽宁沈阳,110000;沈阳军区总医院博士后工作站,辽宁沈阳,110000
【正文语种】中文
【相关文献】
1.不同剂量梅术溃结灌肠汤对溃疡性结肠炎大鼠肝、肾的影响及安全评价
2.青柏溃结汤对溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜SOD及MDA影响的研究
3.溃结汤对溃疡性结肠炎大鼠肠黏膜环氧合酶2的影响
4.溃结宁膏穴位敷贴对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织闭合蛋白影响的实验研究
5.溃结安康汤对溃疡性结肠炎大鼠MDA影响的研究
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溃结灵对溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜cox2蛋白表达和inos活力的影响
The study of renal toxicity and its mechanism about Shuanghuanglian combined with cefepime hydrochlorideChen HaoZeng WuZhaoWeiSuiqing MiNingsheng WangInstitute of Clinical Pharmacology, Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine, Guangzhou 510405 Objective: The study aimed to observe the renal injury after the injection of Shuanghuanglian injectable powder combined with cefepime hydrochloride injection and the change of expression about renal organic anion - 1 ( OAT - 1 ) transporter. Methods: Sprague Dawley rats were randomly divided into sixteen groups:the control group(0.4 ml / 100 g) ; the Shuanghuanglian high, moderate, low dosage group (0.74,0.37,0.185 g/kg) ; the cefepime high, moderate, low dosage group(0.82,0.41,0.205g/kg) ; high, moderate and low-dosage combination groups of Shuanghuanglian injectable powder and cefepime. The drug was administrated through caudal veins for one week. After the last injection, the kidneys were taken from the rats. The MDA、T-SOD of kidney were measured and the pathology changes were observed. And the expression of OAT -1 was detected by immunohistochemistry. Results: the contents of renal MDA and T-SOD in the combination groups were dramatically higher than those in the blank control group( P <0.01 ). The combined treatment groups appear more severely renal tubule protein casts, interstitial hyperemia and renal tubular epithelial cells apoptotic. The immunohistochemical results show the positive expression of the combination groups was higher than that of single treatment groups. Conclusion:Shuanghuanglian combined with cefepime hydrochloride injection seems to increase renal toxicity. The probably reason is that OAT - 1 can increase the content of cefepime in renal cell and when the excretion of cefepime is the same , then cell toxicity will prouduce.Shuanghuanglian Injectable Powder(双黄连粉针剂) ; cefepime hydrochloride; OAT-1 ; drug combination; renal toxicity; immunohistochemical溃结灵对溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜COX-2蛋白表达和iNOS活力的影响郭珍李燕舞杜群柴玉娜王汝俊巫燕莉纪艳艳广州中医药大学脾胃研究所,广州 510405目的:观察溃结灵对溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型结肠黏膜环氧化酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)蛋白表达及诱导型一氧化氮合酶(inducible Nitric oxidesynthase,iNOS)活力的作用,对其抗UC作用机制进行探讨。
溃结康胶囊治疗溃疡性结肠炎的实验研究
溃结康胶囊治疗溃疡性结肠炎的实验研究焦君良;要丽瑛;李玉龙;刘巧格;孟元勋;李士军;耿广信;蒋国卿;刘桂缺;王晓晖【期刊名称】《中国中西医结合杂志》【年(卷),期】1999(0)S1【摘要】为了探讨溃疡性结肠炎的发病机制和治疗机理,我们用免疫法制成大鼠溃疡性结肠炎实验模型,并用中药溃结康胶囊进行复健治疗,现将研究结果报告如下。
材料和方法1 动物系河北医科大学实验动物中心提供的 Wistar 雄性大白鼠,共60只,体重150~180g。
实验期间喂以定量配方饲料,自由饮水。
2 药物溃结康胶囊(简称溃结康,由河北省中医药研究院制剂室提供,内含黄精、灵芝、忍冬藤、青黛、徐长卿、白花蛇舌草等,每10粒含生药5g)研细粉,用蒸馏水配制成浓度为15%、7.5%的混悬液。
补脾益肠丸(广州陈李济药厂生产。
【总页数】2页(P50-51)【关键词】溃疡性结肠炎;实验模型;溃结康胶囊;中医药研究院;补脾益肠丸;实验研究;河北省;结肠粘膜;显著性差异;大鼠【作者】焦君良;要丽瑛;李玉龙;刘巧格;孟元勋;李士军;耿广信;蒋国卿;刘桂缺;王晓晖【作者单位】河北省中医药研究院;河北医科大学【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.溃结康胶囊治疗溃疡性结肠炎216例临床观察 [J], 焦君良2.溃结康胶囊治疗溃疡性结肠炎128例临床观察--附柳氮磺胺吡啶片治疗104例对照 [J], 要丽英;焦君良;李士军;王敬3.溃结康胶囊治疗溃疡性结肠炎128例临床观察 [J], 吴昌南4.溃结康胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床研究 [J], 焦君良;要丽英5.溃结康胶囊治疗溃疡性结肠炎128例 [J], 焦君良;王生茂;李延昌;要丽英;李士军;孟元勋;刘巧格;刘桂缺因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
肠安康新组方抗溃疡性结肠炎大鼠的机制研究
肠安康新组方抗溃疡性结肠炎大鼠的机制研究于海食;陈浩;洪缨;王玉蓉;郝颖智;李阳阳【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2012(028)002【摘要】Aim To observe inducible nitric oxide syn-thase ( iNOS ) activity, nitricoxide( NO ) levels, inter-leukin-8( IL-8 )levels, and c-Jun expression in colonic tissue to evaluate the possible mechanism of oral administration and colon-specific drug delivery of new Chang-an-kang. Methods Trinitrobenzene sulfonic acid( TNBS )/ethanol-induced ulcerative colitis ( UC ) rat model was prepared, and the model rats were randomly divided into eight groups: model control group, sulfasalazine tablets( SASP ) group,1. 12,0. 56,0. 28 g · kg-1 oral administration group and 1.12,0.56, 0. 28g · kg-1 colon-specific drug delivery group. Rats were given drugs after 24h of modeling for 7 days successively , and on the 9 th day , iNOS activity, NO levels, IL-8 levels, and c-Jun expression were detected.There was a significant increase in iNOS activity, NO levels, IL-8 levels, and c-Jun expression between normal group and model group. Oral administration and colon-specific drug delivery of new Chang-an-kang decreased iNOS activity, NO levels, IL-8 levels, and c-Jun expression, and colon-specific drug delivery were better than oral administration. Conclusions Oral administration and colon-specific drug delivery of new Chang-an-kang may play their therapeutic role through inhibiting the inflammation due toiNOS, NO, IL-8 generation and c-Jun activation.%目的研究肠安康新组方抗溃疡性结肠炎(UC)大鼠可能的作用机制.方法制备三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇诱导溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型,动物随机分为9组:正常对照组、模型对照组、柳氮磺胺吡啶(SASP)组、肠安康新组方口服给药组(1.12、0.56、0.28 g*kg-1)、肠安康新组方结肠定位给药组(1.12、0.56、0.28 g*kg-1).造模后24 h开始给药,每天1次,连续给药7 d,从造模开始至实验结束共9 d.实验结束后紫外分光光度法测诱导型一氧化氮合酶(Inos)活性、一氧化氮(NO)含量,ELISA法测白介素-8(IL-8)含量,免疫组化法检测c-Jun表达.结果与模型组相比,肠安康新组方各给药组均可改善升高的Inos、NO、IL-8、c-Jun.结论肠安康新组方抗UC作用可能与抑制炎症因Inos、NO、IL-8的产生和c-Jun的激活有关.【总页数】4页(P282-285)【作者】于海食;陈浩;洪缨;王玉蓉;郝颖智;李阳阳【作者单位】北京中医药大学中药学院,北京,100102;北京中医药大学东方学院,河北,廊坊,065001;北京中医药大学中药学院,北京,100102;北京中医药大学中药学院,北京,100102;北京中医药大学中药学院,北京,100102;北京中医药大学中药学院,北京,100102;北京中医药大学中药学院,北京,100102【正文语种】中文【中图分类】R-332;R285.5;R289.5;R574.620.531【相关文献】1.肠安康新组方对TNBS诱导溃疡性结肠炎SD模型大鼠的影响 [J], 陈雪锋2.肠安康胶囊对大鼠溃疡性结肠炎结肠组织细胞凋亡的影响 [J], 冀润利;周静;王献坤3.肠安康胶囊对大鼠溃疡性结肠炎结肠组织细胞凋亡及细胞因子表达的影响 [J], 刘迎春;冀润利;王献坤4.安肠组方对急性放射性肠炎模型大鼠肠黏膜的保护作用及机制研究 [J], 孙云川;何新颖;胡秀茹;梁伟;毕建强;胡婷婷;黄如敬;贾大鹏;赵建勇5.过表达miR-449a对溃疡性结肠炎大鼠肠黏膜的保护作用及机制研究 [J], 卢静;李建红;彭巍因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
溃结方对溃疡性结肠炎大鼠病理改变的作用
溃结方对溃疡性结肠炎大鼠病理改变的作用柳钢;谢志书;王岩【期刊名称】《天津医药》【年(卷),期】2009(037)008【摘要】目的:观察溃结方对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠病理改变的干预作用.方法:选用Wistar大鼠,随机分为空白组,模型组,阳性药对照组,低、中、高剂量溃结方汤剂组.除空白组外,其他各组均采用免疫诱导加化学刺激复合法制作UC模型.造模后,空白组、模型组大鼠以生理盐水灌胃,阳性药对照组以1.2%柳氮磺吡啶混悬液灌胃,低、中、高剂量溃结方汤剂组分别以浓度12%、68%、124%(相当于每只大鼠每日给予生药3、17、31 g/kg)的溃结方汤剂灌胃,连续4 d,然后正常饲养5 d;禁食1 d后将动物处死,采集结肠组织标本观察病理学改变.结果:阳性药对照组,中、高剂量溃结方汤剂组大鼠肠黏膜组织腺体形态结构明显好转,间质炎细胞浸润较少,水肿得到改善;低剂量溃结方汤剂组大鼠病理改变与中、高剂量组大致相同,但是相对缓慢;模型组大鼠病理没有改变.结论:溃结方汤剂可减轻UC模型大鼠病理损害,对UC 模型大鼠具有一定的治疗作用.【总页数】3页(P677-679)【作者】柳钢;谢志书;王岩【作者单位】300457,天津市泰达医院药剂科;国药控股天津有限公司;天津市环湖医院药剂科【正文语种】中文【中图分类】R2【相关文献】1.基于人抗菌肽LL-37探索溃结宁方治疗溃疡性结肠炎的作用机制 [J], 曾江涛;冯汉胜2.溃结方对溃疡性结肠炎大鼠血清炎性反应因子与肠黏膜修复作用的研究 [J], 罗云春;易文;姚宇宙;朱妮3.青柏溃结汤对葡聚糖硫酸钠诱导大鼠溃疡性结肠炎的治疗作用 [J], 郝蕾;李媛媛;乔菲;种楠;张伟;史英;吴洁琼4.自拟溃结灌肠方调控Akt/NFκB信号通路治疗大鼠溃疡性结肠炎的作用机制研究[J], 顾红; 马炯; 袁保; 王雯雯5.溃结灵对溃疡性结肠炎大鼠治疗作用的病理学观察 [J], 杜群;李红;王建华;王汝俊因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
肠安康胶囊对大鼠溃疡性结肠炎结肠组织细胞凋亡及细胞因子表达的影响
肠安康胶囊对大鼠溃疡性结肠炎结肠组织细胞凋亡及细胞因子表达的影响刘迎春;冀润利;王献坤【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2009(49)18【摘要】目的探讨肠安康胶囊对实验性溃疡性结肠炎结肠组织细胞凋亡及炎性细胞因子表达的影响.方法采用三硝基苯磺酸乙醇溶液给大鼠灌肠建立溃疡性结肠炎模型,将大鼠随机分为对照组、模型组、柳氮磺胺吡啶(sAsP)组和肠安康大、中、小剂量组,采用TUNEL染色法观察各组结肠组织细胞凋亡的情况,并采用ELISA法测定结肠组织的TNF-α、IFN-γ、IL-2、IL-6、IL-8.结果与对照组比较,模型组结肠组织凋亡细胞明显增多(P<0.01),且细胞凋亡的程度与TNF-α、IFN-γ、IL-2、IL-6、IL-8的水平分别呈正相关性(r分别为0.703、0.906、0.920、0.756、0.765,P<0.01).与模型组比较,各药物处理组结肠组织中凋亡细胞数目明显减少(P<0.01),TNF-α、IFN-γ、IL-2、IL-6、IL-8水平显著上升(P<0.01).结论细胞凋亡是溃疡性结肠炎的发病机制之一,凋亡程度与相关炎症因子水平密切相关,肠安康胶囊通过改善相关炎性细胞因子表达的水平,对实验性溃疡性结肠炎有一定的治疗作用.【总页数】3页(P37-39)【作者】刘迎春;冀润利;王献坤【作者单位】河北建筑工程学院校医院,石家庄,075000;武警医学院附属医院;北京中医药大学中药学院【正文语种】中文【中图分类】R574.62【相关文献】1.固肠止泻肠溶胶囊对溃疡性结肠炎模型大鼠结肠组织MPO和病理学的影响 [J], 张恩户;郭琦;陈金文;刘霞;郭惠玲2.过氧化氢酶对溃疡性结肠炎大鼠肠黏膜内细胞因子表达和NF-κB激活的影响 [J], 王群英;王继德;钟慧闽;史芸;张振书;张亚历3.肠安康胶囊对大鼠溃疡性结肠炎结肠组织细胞凋亡的影响 [J], 冀润利;周静;王献坤4.理肠中药方对溃疡性结肠炎大鼠结肠细胞凋亡及其调控基因表达的影响 [J], 范恒;邱明义;梅家俊;沈关心;刘松林5.理肠四方对溃疡性结肠炎大鼠组织细胞因子TNF-α IL-6 IL-8 IL-10的影响 [J], 范恒;邱明义;梅家俊;沈关心;刘松林因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
溃结灵对溃疡性结肠炎大鼠治疗作用的病理学观察
溃结灵对溃疡性结肠炎大鼠治疗作用的病理学观察杜群;李红;王建华;王汝俊【期刊名称】《中药新药与临床药理》【年(卷),期】2007(18)3【摘要】目的观察溃结灵对实验性大鼠溃疡性结肠炎的治疗作用。
方法采用三硝基苯磺酸灌肠法制作溃疡性结肠炎大鼠模型,溃结灵采用高、中、低3个剂量(18.3,9.2,4.6g/kg)给药,治疗结束时眼眶采血,酶联免疫法检测血清IL-1β含量。
处死动物取结肠,肉眼观察肠黏膜的病变并按损伤程度积分,制作病理切片,HE染色,光镜下评价黏膜损伤指数。
结果溃结灵高、中剂量组组织损伤积分分别为2.41±0.79和2.83±0.71,明显少于模型组(3.75±0.75)(P<0.01);光镜下观察溃结灵高、中剂量组肠黏膜病理损害程度明显轻于模型组(P<0.05或P<0.01);溃结灵高、中剂量组血清样本中IL-1β的含量明显低于模型组血清样本(P<0.01)。
结论溃结灵对溃疡性结肠炎大鼠模型有较好的治疗作用,其作用机制可能与其降低血清IL-1β含量有关。
【总页数】3页(P173-175)【关键词】溃结灵;溃疡性结肠炎;动物模型;白介素-1β;酶联免疫【作者】杜群;李红;王建华;王汝俊【作者单位】广州中医药大学脾胃研究所【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.溃结灵口服配合脐贴灵外用治疗溃疡性结肠炎疗效观察 [J], 景亚莉;戴其军2.溃结灵对溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜IB、IKKβ蛋白表达的作用 [J], 唐立海;纪艳艳;杜群;李燕舞;巫燕莉;柴玉娜;陈昫;王汝俊3.溃结灵对溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜ICAM-1基因表达的作用 [J], 杜群;李红;王汝俊;李燕舞;巫燕莉;王建华4.溃结灵对溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜的 CINC-1及其受体CXCR2表达的作用[J], 何爱明;林董;林世明5.溃结灵对溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜NF-КB DNA结合活性的作用 [J], 李红;杜群;王汝俊;王文君;李燕舞;巫燕莉因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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溃结安康汤对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织学影响的实验研究【摘要】目的:研究溃结安康汤对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织学影响及其作用机制。
方法:健康wistar大鼠,随机分为空白对照组、模型组、补脾益肠丸组、sasp组、溃结安康汤组。
tnbs/乙醇法建立溃疡性结肠炎大鼠模型。
分组灌胃治疗后,检测溃结大鼠结肠组织学改变。
结果:模型组与正常组比较,病理积分明显升高,具有统计学意义(p<0.05)。
补脾益肠丸组、sasp组、溃结安康汤组与模型组比较,病理积分明显下降,具有统计学意义(p<0.05)。
溃结安康汤组大鼠结肠组织病理积分与补脾益肠丸组比较,病理积分下降,具有统计学意义(p<0.05)。
溃结安康汤组与sasp 组比较,病理积分无显著差异,无统计学意义(p>0.05)。
结论:溃结安康汤可以对溃疡性结肠炎大鼠模型具有显著的修复溃疡作用。
【关键词】溃结安康汤;溃疡性结肠炎;炎性细胞溃疡性结肠炎是一种病因不明的弥漫性非特异性大肠炎症性疾病,主要累及直肠、乙状结肠,严重者可累及全结肠。
溃疡性结肠炎主要侵及结肠粘膜和粘膜下层,引起粘膜充血、水肿、肠腺紊乱,基底膜断裂或消失;粘膜下层各种炎性细胞浸润,肠腺隐窝形成较小脓肿,继而形成溃疡。
溃疡性结肠炎治疗效果的判定,除依据临床表现,还要依据组织学表现。
故本实验通过中药溃结安康汤治疗溃疡性结肠炎大鼠模型进行组织学观察,探讨中药溃结安康汤治疗溃疡性结肠炎大鼠模型的疗效。
1材料1.1实验动物健康wistar大鼠55只,雌雄各半(雌雄分笼饲养),体重200±20g,由辽宁中医药大学动物实验中心提供。
1.2 实验试剂2,4,6-三硝基苯磺酸(tnbs),由美国sigma公司生产,购于北京化学试剂公司;液体石蜡,10%甲醛,无水乙醇,购于国药集团化学试剂有限公司沈阳分公司;10%水合氯醛,生理盐水,购于辽宁省中医院门诊西药局。
1.3 实验仪器超低温冰箱,型号:mdf-382e,日本制造;pentax optio数码照相机,型号:optio s5z,日本制造;荧光显微镜,olympus,日本制造;切片机,型号:ao-820,美国制造。
2方法2.1模型建立健康wistar大鼠55只,适应性喂养1周,禁食不禁水24h。
按性别分层、随机分为造模组(44只),对照组(11只)。
10%水合氯醛(0.2ml/100g)腹腔麻醉。
造模组:将直径2.0mm长15cm的输液管插入肛门内约8.0cm,注入tnbs/乙醇液(100mg/kgtnbs和50%的乙醇)0.25ml,用棉签堵住大鼠肛门,轻揉大鼠腹部1min,使tnbs/乙醇液均匀地与大鼠结肠粘膜接触,大鼠头向下倾斜45°,放置1min,保持平躺自然清醒。
对照组:上述方法等量生理盐水灌肠。
2.2分组造模组大鼠按性别分层后,随机分为4组:模型组、补脾益肠丸组、sasp组、溃结安康汤组,每组11只;对照组大鼠11只,为正常组。
2.3给药造模第3天开始,正常组、模型组予生理盐水,日一次3ml灌胃;补脾益肠丸组予浓度0.2g/ml补脾益肠丸,18.6g/kg/d生药量,日一次3毫升灌胃;sasp组予浓度0.021g/ml sasp,0.31g/kg/d 生药量,日一次3毫升灌胃;溃结安康汤组予浓度1.28g/ml溃结安康汤,19.2g/kg/d生药量,日一次3毫升灌胃,连续给药21天。
2.4取材和标本制备给药第21天,取材前一天晚禁食不禁水24h,10%水合氯醛腹腔麻醉、固定、切开腹腔,从肛门以上2cm处,向上截取大鼠结肠组织6-8cm,沿大鼠肠系膜缘纵向剖开肠腔,用生理盐水冲洗干净,然后将截取的大鼠结肠组织平铺、固定。
在病变最严重处剪取大鼠结肠肠管1cm左右,用干冰速冻,放至-80℃冰箱冷冻保存。
再留取大鼠结肠组织病变最明显处组织若干,置于10%甲醛溶液中后固定48小时以上,再将结肠组织修成1×0.5cm的小块,梯度酒精脱水,经石蜡包埋后,组织横切片,用涂有多聚赖氨酸的载玻片捞片后,送辽宁中医药大学教学实验中心形态实验室检测。
2.5观察指标显微镜观察各组大鼠结肠组织的病理改变2.6大鼠结肠组织的病理评分标准病理评分标准根据结肠组织学损伤的程度,用炎症、病变深度、隐窝破坏评分相加后与病变范围相乘表示,见表1。
2.7统计学分析实验所得数据由统计软件spss11.0处理,数据描述均以平均值±标准差(x(-)±s)表示,采用单因素方差分析(one-way analysis of variance),组间差异采用q检验。
3结果3.1显微镜观察(he染色)各组大鼠结肠组织表现正常组:大鼠结肠粘膜表面光滑整齐,粘膜上皮结构清晰完整、粘膜无充血水肿、无炎性细胞浸润、无溃疡形成;粘膜下层宽窄适度亦无隐窝脓肿;结肠肠壁未见增厚,细胞间连接紧密,腺体排列整齐,血管形态清晰、结构正常,肌层整齐连续。
模型组:粘膜呈明显非特异性炎症,粘膜表层有大量上皮细胞脱落、结肠组织水肿、充血、缺损,见脱落的结肠粘膜组织上皮,线体组织结构破坏,粘膜层及粘膜下层坏死灶,可见大量炎性细胞浸润,腺体中杯状细胞消失,水肿,结构模糊。
补脾益肠丸组:粘膜炎性病变明显减轻,结肠组织基本恢复正常,粘膜充血、水肿明显减轻,溃疡处结肠粘膜组织上皮覆盖不全,炎细胞浸润减少,局部区域粘膜较薄,可见溃疡修复处,有新生上皮和腺体形成。
sasp组:溃疡处结肠粘膜组织上皮覆盖不全,炎细胞浸润减少,腺体杯状细胞恢复明显,局部区域粘膜较厚,可见修复的大小不一腺体。
溃结安康汤组:可见绒毛,水肿基本恢复、浸润的炎性细胞以消失,可见到少量杯状细胞。
3.2各组大鼠结肠组织病理积分比较见表2。
结果显示:模型组大鼠结肠组织病理积分与正常组比较,病理积分明显升高,经统计学处理,具有统计学意义(p<0.05);补脾益肠丸组、sasp组、溃结安康汤组与模型组比较,病理积分明显下降,具有统计学意义(p<0.05);溃结安康汤组与补脾益肠丸组比较,病理积分下降,具有统计学意义(p<0.05);溃结安康汤组与sasp组比较,病理积分无显著差异,无统计学意义(p>0.05)。
4讨论溃疡性结肠炎是一种慢性非特异性炎症性肠病,其原因不明,病变主要发生在结肠、直肠的粘膜及粘膜下层[1],临床上以腹痛、腹泻、粘液血便为主要症状[2]。
本病常呈慢性迁延过程,反复发作,可导致严重并发症,预后较差,我国近年发病率有显著增高趋势[3]。
溃疡性结肠炎可归属于中医“休息痢”范畴[4],本病由于慢性久痢,正气已虚,邪气未尽,唯扶正祛邪是其正治。
在溃疡性结肠炎的治疗问题上,本课题提出寒热并用,健脾益气、活血化瘀治疗溃疡性结肠炎的科学假说,为溃疡性结肠炎的治疗提供寒热并用,扶正祛邪的新思路。
溃结安康汤为治疗溃疡性结肠炎的临床经验方,由人参、白朮、茯苓、元胡、黄芩、胡黄连、当归、炙甘草、干姜、大枣共10味中药组成。
方中寒热并用,扶正祛邪,具有健脾益气、活血化瘀的功效。
目前,中医药科研也利用动物模型进行实验研究,利用动物实验研究来探讨疾病在中医方面疾病的发病原因、病机、病变发展规律、确定诊断标准和治疗的方法以及新药研发等有着十分重要意义,它既能体现中医辨证论治特色,又能准确地反映中药的疗效。
本实验采用tnbs/乙醇溶液灌肠法建立溃疡性结肠炎大鼠模型,观察溃结安康汤对溃疡性结肠炎大鼠模型结肠组织学影响。
2,4,6-三硝基苯磺酸(tnbs)是一种弱有机酸,属于半抗原,当与组织蛋白等结合后,形成全抗原,就可以诱发机体的免疫反应,从而导致溃疡性结肠炎。
通过tnbs/乙醇溶液灌肠法建立的溃疡性结肠炎大鼠模型属于细胞免疫方法。
tnbs/乙醇模型是目前国内外较为公认和经常采用的溃疡性结肠炎模型。
因为该模型制作简单,重复性好;制作成本低廉;溃疡性结肠炎病变持续时间长(可达8周);模型不仅病理过程和病理形态改变与人类相类似,而且临床表现与人类溃疡性结肠炎相似,能够反映疾病的特点,因此许多学者利用它从不同的角度进行研究人类溃疡性结肠炎的发病原因、发病机理和临床治疗以及疾病预防研究等。
本研究显示,通过显微镜下观察各组大鼠结肠粘膜组织学改变,模型组大鼠结肠表现为程度不同的结肠各层组织出现急慢性炎症表现,因此认为溃疡性结肠炎模型制作成功。
经过21d治疗,从溃疡性结肠炎大鼠结肠组织学的检测结果显示:溃结安康汤组可见绒毛,水肿基本恢复、浸润的炎性细胞以消失,可见到少量杯状细胞。
与补脾益肠组、sasp组显微镜下表现比较,同时对各组大鼠结肠组织病理积分进行比较,经统计学处理,溃结安康汤对溃疡性结肠炎大鼠模型具有显著的修复溃疡作用,从组织学证明溃结安康汤治疗溃疡性结肠炎的有效性,因此有必要对其作用机制做进一步探讨,从理论上验证寒热并用,健脾益气、活血化瘀治疗溃疡性结肠炎的科学假说,从实践上指导临床医生用药,为溃疡性结肠炎的治疗提供寒热并用,扶正祛邪的新思路,对缓解患者病痛,防止溃疡性结肠炎复发等都有十分重要的意义。
5结论溃结安康汤对溃疡性结肠炎大鼠模型具有显著的促进溃疡愈合,促进炎性细胞吸收的作用,从组织学证明溃结安康汤治疗溃疡性结肠炎的有效性。
参考文献[1]武忠弼.病理学[m].人民卫生出版社,1990,292-293.[2]黄乃健,王玉成,宋光瑞.中国肛肠病学[m].山东科技出版社,1996,895-913.[3]中国炎症肠病协作组.3100例溃疡性结肠炎病例回顾分析[j].中华消化杂志,2006,26(6):368-372.[4]王永炎,晁恩祥.今日中医内科(中卷)[m].北京:人民卫生出版社,2000,607-610.。