铜(Ⅱ)-孔雀石绿配合物极谱吸附波的研究

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孔雀石绿降解方法的研究进展

养殖与饲料2017年第8期图1孔雀石绿、无色孔雀石绿及其脱甲基衍生物的结构式摘要孔雀石绿（C 23H 25N 2Cl ，Malachite Green ，MG ）是一种三苯甲烷类化工染料，因其外观颜色呈孔雀绿而得名，在动物体内，孔雀石绿通过生物转化成无色孔雀石绿蓄积于动物组织中。

自1933年起孔雀石绿开始作为驱虫剂、杀菌剂、防腐剂等在水产养殖中出现，而后因为具有价格低廉、效果显著等优点，被广泛应用于预防与治疗各类水产动物的水霉病和对原虫的控制，但随着研究的深入，孔雀石绿潜在的具有高毒素、高残留和致癌、致畸、致突变等毒副作用受到关注。

因此，对于如何清除水体中孔雀石绿残留以及改善水环境污染的研究显得极其重要，本文将阐述国内外对于孔雀石绿降解方法的研究进展。

关键词孔雀石绿；降解方法；研究进展孔雀石绿降解方法的研究进展赵桐桐1，2李文悦1，3李继丰1张建雄1周鑫1*1.河北省唐山市畜牧水产品质量监测中心，河北唐山063000；2.河北北方学院，河北张家口075000；3.天津师范大学生命科学学院，天津300387收稿日期：2017-05-04*通讯作者赵桐桐，女，1995年生。

1孔雀石绿的化学性质孔雀石绿（C 23H 25N 2Cl ，Malachite Green ，MG ）是一种三苯甲烷类化工染料，又称碱性绿、盐基块绿、孔雀绿，是一类具有较强杀菌能力的染料类药物[1]。

它是一分子苯甲醛与两分子二甲基苯胺在浓硫酸或氯化锌存在的条件下聚合而形成的深绿色晶体，因其外观颜色呈孔雀绿而得名。

分子式为C 23H 25N 2Cl ，相对分子质量为365，易溶于水和乙醇。

孔雀石绿多以草酸盐（malachite green oxalate ，C 23H 25N 2+HC 2O 4-）形式制备并在市面上出售，盐酸盐（malachite green chloride ，C 23H 25N 2+Cl -）比较少见。

图1列出了孔雀石绿、无色孔雀石绿及一系列脱甲基衍生物的结构式[2]。

高铁酸钾降解水产养殖水体中孔雀石绿的研究

高铁酸钾降解水产养殖水体中孔雀石绿的研究金士威;聂晶;廖涛;欧阳贻德;兰东辉【摘要】Potassium ferrate was employed to degrade the malachite green (MG) in fishery water. The influences of some factors such as the reaction time, beginning pH value of reaction solution, initial MG concentration and the dosage of potassium ferrate on the degradation of MG were discussed. The results showed that the potassium fenrate could degrade MG effectively,the degradation rate of MG enhance with the increase of the dosage of potassium ferrate. The beginning pH value of reaction solution was the significant factor that influenced the degradation of MG, the higher the basicity, the faster the reaction rate was, and the degradation better. When the initial MG concentration was 7.92 mg/L, beginning pH value was 7, the mass ratio of potassium ferrate to MG was about 25:1, reaction time was less then 6 h, the degradation effect of MG was better.%使用高铁酸钾降解水产养殖水体中的孔雀石绿,应用单因素实验,探讨了反应时间.反应液初始pH值,孔雀石绿的初始浓度,高铁酸钾的加入量等因素对降解效果的影响.结果表明,高铁酸钾能够有效降解孔雀石绿,随着高铁酸钾用量的增加,孔雀石绿的降解效率明显提高.反应液初始pH值是影响降解效果的显著因素,碱性越强,反应速率越快,降解效果越好.当pH值为7时,孔雀石绿初始浓度为7.92mg/L.高铁酸钾与孔雀石绿的质量比为25:1左右,反应不超过6 h时,降解效果较好.【期刊名称】《湖北农业科学》【年(卷),期】2011(050)005【总页数】4页(P991-993,997)【关键词】孔雀石绿;高铁酸钾;降解;氧化【作者】金士威;聂晶;廖涛;欧阳贻德;兰东辉【作者单位】武汉工程大学化工与制药学院绿色化工过程省部共建教育部重点实验室,武汉,430074;武汉工程大学化工与制药学院绿色化工过程省部共建教育部重点实验室,武汉,430074;湖北省农业科学院农产品加工与核农技术研究所,武汉,430064;武汉工程大学化工与制药学院绿色化工过程省部共建教育部重点实验室,武汉,430074;武汉工程大学化工与制药学院绿色化工过程省部共建教育部重点实验室,武汉,430074【正文语种】中文【中图分类】X703.1孔雀石绿（Malachite green，MG）化学名称为四甲基代二氨基三苯甲烷，是带有金属光泽的绿色结晶体，极易溶于水而呈蓝绿色。

孔雀石绿及其代谢物研究概况

摘关键要词: 孔雀石绿; 无色孔雀石绿; 生物毒性; 代谢机理
中图分类号: S948
文献标识码: C
文章编号: 1003-1111( 2008) 08-0430-03
孔雀石绿 ( C23H 25 C lN2, M a lach ite G reen, M G ) 是一种合成的三苯甲烷类工业染料, 市面上出售的多是草酸盐形式, 极易溶于水, 易溶于甲醇、乙醇、戊醇, 其代谢产物无色孔雀石绿易溶于油脂。曾被用于制陶业、纺织业、皮革业、食品染色剂、细胞化学染色剂等 [ 1] , 孔雀石绿曾作为一种杀真菌剂广泛运用于小鱼和成鱼, 杀灭水产动物体外的霉菌等, 直接进入水环境给水体带来污染, 并随着食物链进入人体。 0. 1% 的孔雀绿在临床方面有非常广泛的应用, 可用于治疗丘疹性荨麻疹、蚊虫叮咬、血管性水肿等; 痉痒性皮肤病、脓疥疮、毛囊炎等化脓性皮肤病; 带状疽疹、单纯疤疹等皮肤病; 湿疹、足癣等继发感染引起的脓疽及小片糜烂等皮肤损害, 以及冷冻、激光后所致的皮肤损害 [2] 。非洲一些国家还用来控制由细菌、绦虫和线虫等引起的人体疾病 [ 3] 。
国内外研究者发现, 孔雀石绿对水产动物的繁殖、发育及其组织器官均有很强的毒性, 并对其药物代谢动力组织病理学进行了研究。
黄英 [ 15] 研究了孔雀石绿对波部东风螺 (B aby lonia form osae) 的受精卵和幼体发育率的影响, 发现质量浓度高于 0. 5 m g /L 的试验组出现了较高的滞育及死亡率。在第 3 d, 1. 5 m g /L 组及 2. 5 mg /L 组出现大量滞育卵, 几日后胚体停止发育, 死亡数增加, 孵化率为 0; 0. 5 mg /L 组和 1. 0 m g /L 组也出现部分死亡, 大部分胚体能继续发育, 但速度明显减缓。在第 5 d, 1. 0 mg /L 组的胚体几乎全部死亡。 0. 5 m g /L 组的部分胚体发育畸形, 部分停留在担轮幼虫阶段, 少部分进入面盘幼。孔雀石绿对波部东风螺面盘幼虫的毒性极强, 质量浓度高于 0. 2 m g /L 的各试验组在试验开始后的 36 h面盘收缩, 游动迟缓, 大量死亡; 质量浓度低于 0. 2 m g /L 的试验组在 48 h后也出现了沉底现象, 并有少部分的幼虫死亡。

铜(Ⅱ)存在下的催化极谱波检测福美双

而峰电流（ｎ），明显增大， ” 基于这一现象建立了灵敏测定福美双极谱波的新方法，结合固相萃取的前处
理技术，其检出限已接近气质联用法的２０×１９ｍｌＬ．０Ｉｏ／。用本方法测定果蔬样品中福美双的残留量，
回收率满足要求。
２实验部分
２１仪器与试剂．
Ｊ一０谱分析仪（Ｐ３３极成都仪器厂）三电极系统：汞电极为工作电极，和甘汞电极为参比电极，；滴饱铂丝为辅助电极；Ｖ１０Ｃ型紫外分光光度计（日本Ｓｉａｚ司）固相萃取装置（ＵＬＣＵ一７０Ｐｈｍｄｕ公；ＳＰＥＯ装
应福美双的最低检出浓度是１２．５×１～ｍｌＬ０ｏ。本研究结果表明，美双与铜离子可以形成络合物的／福极谱峰电位与原福美双的极谱８，入ＫＳ００５约．０Ｖ）加。后，电位（。不变Ｅ）
２２实验方法．
果蔬样品２，５ｇ粉碎后置于７Ｌ乙醇中超声１ｎ并用乙醇２Ｌ多次冲洗残渣，并滤液和０ｍ５ｍｉ，０ｍ合冲洗液。固相萃取小柱在常压下用水和甲醇活化，滤液在负压下以５ｍ／ｉＬｍｎ的流速通过ＳＥ小柱，Ｐ最
后用丙酮在常压下洗脱。所提取试液用氮气吹干后，丙酮定容到２５ｍＬ用．。
好的线性关系（＝．９４，出限为２０×１ＩｍｌＬｒ０９９）检．０９ｏ。相对标准偏差（Ｓ为１１％（／ＲＤ）．７ｎ＝１）０。在福美双

环境中孔雀石绿的研究进展

环境中孔雀石绿的研究进展陶雁斌;杨绍贵【摘要】孔雀石绿(Malachite green,MG)因其对水产品疾病防治的高效性和低廉的价格而被广泛用于水产养殖,但也带来了水产品食用的健康风险,并且污染水体环境.本文综述了孔雀石绿在不同环境介质(水体、水产品和底泥)中的检测方法和前处理技术研究进展,自然降解情况以及降解孔雀石绿的方法研究现状,旨在对环境中孔雀石绿的残留检测新方法的建立与选择以及孔雀石绿的污染治理提供参考.【期刊名称】《四川环境》【年(卷),期】2015(034)005【总页数】7页(P123-129)【关键词】孔雀石绿;自然降解;检测方法;降解方法【作者】陶雁斌;杨绍贵【作者单位】污染控制与资源化研究国家重点实验室,南京大学环境学院,南京210023;污染控制与资源化研究国家重点实验室,南京大学环境学院,南京210023【正文语种】中文【中图分类】X8351 引言孔雀石绿 (Malachite green，MG)是一种三苯甲烷类染料和药物，母体及其代谢产物无色孔雀石绿 (Leucomalachite green，LMG)有高毒性、高残留的性质，可产生致畸、致癌、致突变等副作用［1］，已被包括中国在内的大部分国家列为禁药。

孔雀石绿对公众暴露途径主要是通过食用含有孔雀石绿的鱼、虾等水产品，可怕的是低浓度水平下，孔雀石绿就对有孕生命有敏感毒害性［2］。

由于没有更为廉价而有效的替代药物，孔雀石绿仍被频繁使用，在环境中被频频检出。

从2005年英国《星期日泰晤士报》报道了在英国一家知名超市出售的鲑鱼体内发现孔雀石绿后，我国加大了对孔雀石绿污染的重视，之后分别在全国多个省市的水产养殖场、鱼药商店和某些鱼类食品中检测到孔雀石绿，严重威胁生态环境和人类健康。

如何有效快速地检测孔雀石绿在环境中的污染水平?孔雀石绿在自然条件下能否降解?目前已有哪些高效而无害的降解方法?本文对这几个方面进行了一个总结，最后提出了孔雀石绿检测方法和降解方法的研究方向和趋势。

高效液相色谱法测定水产品中孔雀石绿及其代谢物的含量

分析检测高效液相色谱法测定水产品中孔雀石绿及其代谢物的含量黄昌兴（汕头市检验检测中心，广东汕头 515041）摘要：建立了高效液相色谱-荧光法测定水产品中孔雀石绿和隐色孔雀石绿的方法。

样品经乙腈超声提取、硼氢化钾还原、离心、旋转蒸发及中性氧化铝柱净化后，经微孔滤膜过滤，滤液经液相色谱柱分离，荧光检测器检测，外标法定量。

结果表明，孔雀石绿和隐色孔雀石绿在1.0～20.0 μg·mL-1均具有很好的线性关系，相关系数≥0.999 8，检出限为0.5 μg·kg-1，定量限为1.5 μg·kg-1，加标回收率为88.1%～96.6%，RSD为0.9%～3.8%。

关键词：孔雀石绿；水产品；液相色谱；荧光法Determination of Malachite Green and Its Metabolitesin Aquatic Products by High Performance LiquidChromatographyHUANG Changxing(Shantou Inspection and Testing Center, Shantou 515041, China)Abstract: A method for the determination of malachite green and leucomalachite green in aquatic products by high performance liquid chromatography with fluorescence detection was established. After ultrasonic extraction with acetonitrile, reduction with potassium borohydride, centrifugation, rotary evaporation, purification with neutral aluminum oxide column, the sample is filtered by microporous membrane, and the filtrate is separated by liquid chromatography column, detected by fluorescence detector, and quantified by external standard method. The results showed that malachite green and leucomalachite green showed good linearity in the range of 1.0～20.0 μg·mL-1 with the correlation coefficients ≥0.999 8, the limits of detection of 0.5 μg·kg-1 and the limits of quantification of 1.5 μg·kg-1, and the recoveries of spiked standards ranged from 88.1% to 96.6% with the RSD of 0.9%～3.8%.Keywords: malachite green; aquatic products; liquid chromatography; fluorimetry孔雀石绿（Malachite Green，MG），别名孔雀绿、孔雀绿草酸盐、碱性绿、草酸孔雀石绿等，是人工合成的一种三苯甲烷类化学物，可杀真菌、细菌、寄生虫，因其对养殖水域中的水霉病、鳃霉病、小瓜虫病和寄生虫病等具有良好的疗效，被作为杀菌剂在水产养殖业广泛使用[1-2]。

示波极谱催化波法快速测定水中痕量铜——铜与8-羟基喹啉络合催化波

示波极谱催化波法快速测定水中痕量铜
一一铜与 8 一经基喳琳络合催化波
赵
振
明
( 长沙市环境保护研究所 )
摘要
一
本文提出了利用铜与 8 经基哇琳
一
,
出现一个对称的导数波
。
多数金属离子以
,
在酷酸钠醋酸 ( p H
.
S
.
5
)缓冲溶液体系中
8一
。
5肠
,
。
.
称取。加数滴
5克 8o
.
轻基唆琳
经基唆咐能与铜等许多金属离子形
、
、
溶于少量水中
,
I N 1
氢氧化钠以促使溶解
以纯水稀释至
0
成内络盐因此它并非铜的专一试剂但是
各种金属络合物的形成条件
-
线性关系良好
波图形如图 4
。
。
其不同铜离予浓度的导数
、
在本测定条件下铝
、
,
10 0
微克钙
;
、
镁
、
铁
。
、
硫酸根
、
、
氯根等对铜的测定均不
、
干扰钦
此外 2 0 微克锰
、
锌钻
、
、
砷锡
:
10
微克微克
铬
;
。
锡
锑
、
、
铅

磁性蟹壳碳吸附材料对溶液中孔雀石绿吸附性能研究

第52卷第5期2021年5月中南大学学报(自然科学版)Journal of Central South University (Science and Technology)V ol.52No.5May 2021磁性蟹壳碳吸附材料对溶液中孔雀石绿吸附性能研究江晨浩1，王杰1，龚亮2，沈康1，雷鸣3，唐谊平1(1.浙江工业大学材料科学与工程学院，浙江杭州，310014；2.浙江工业大学实验室与资产管理处，浙江杭州，310014；3.湖南农业大学资源环境学院，湖南长沙，410128)摘要：对废弃蟹壳进行活化和碳化处理，采用共沉淀的方法将Fe 3O 4附载到蟹壳炭上，制备磁性蟹壳活性炭(MAC)，并探究其对染料孔雀石绿(MG)的吸附性能和机理。

研究结果表明：MAC 去除水溶液中的MG 时具有1876.58mg/g 的最大吸附容量，实验结果与Langmuir 吸附等温模型和准二级动力学模型拟合结果高度吻合。

MAC 的高吸附容量主要归因于活化过程创造的大量微米级孔洞以及蟹壳本身去除碳酸盐后的生物结构，提供了充足的活性位点。

磁性分离回收后，MAC 可以用无水乙醇脱附再生。

经过5次MG 吸附脱附循环，MAC 保持84.6%的高吸附率。

对于废弃物的二次利用和实际的废水处理而言，MAC 具有高吸附效率和快速磁分离性能，是一种极具前景的生物质可回收吸附剂。

关键词：磁性；蟹壳；孔雀石绿(MG)；循环再生中图分类号：X788文献标志码：A文章编号：1672-7207（2021）05-1446-10Adsorption properties of magnetic crab shell-derived adsorptionmaterial for malachite green in solutionJIANG Chenhao 1,WANG Jie 1,GONG Liang 2,SHEN Kang 1,LEI Ming 3,TANG Yiping 1(1.College of Materials Science and Engineering,Zhejiang University of Technology,Hangzhou 310014,China;boratory and Assets Management Department,Zhejiang University of Technology,Hangzhou 310014,China;3.College of Resource and Environment,Hunan Agricultural University,Changsha 410128,China)Abstract:The magnetic crab shell activated carbon(MAC)was prepared by co-precipitation method of loading Fe 3O 4onto the crab shells that had been activated and carbonized.The adsorption performance and mechanism were explored by a series of experiments.The results show that MAC is used to remove MG cationic dyes inDOI:10.11817/j.issn.1672-7207.2021.05.006收稿日期：2020−06−28；修回日期：2020−10−18基金项目(Foundation item)：国家自然科学基金资助项目(U1802254，51871201)；浙江省自然科学基金资助项目(LY18E040003)(Projects(U1802254,51871201)supported by the National Natural Science Foundation of China;Project(LY18E040003)supported by Zhejiang Provincial Natural Science Foundation)通信作者：唐谊平，博士，教授，从事吸附材料和新能源材料研究；E-mail:*******************.cn引用格式：江晨浩,王杰,龚亮,等.磁性蟹壳碳吸附材料对溶液中孔雀石绿吸附性能研究[J].中南大学学报(自然科学版),2021,52(5):1446−1455.Citation:JIANG Chenhao,WANG Jie,GONG Liang,et al.Adsorption properties of magnetic crab shell-derived adsorption material for malachite green in solution[J].Journal of Central South University(Science and Technology),2021,52(5):1446−1455.第5期江晨浩，等：磁性蟹壳碳吸附材料对溶液中孔雀石绿吸附性能研究aqueous solution,which has a maximum adsorption capacity of 1876.58mg/g.The experimental data is highly consistent with the Langmuir adsorption isotherm model and the quasi-second-order kinetic model.The high adsorption capacity of MAC is mainly due to the large number of micro-scale pores created by the activation process and the biological structure of the crab shell itself after the removal of carbonate,which provides sufficient active sites.After magnetic separation and recovery,MAC can be desorbed and regenerated with absolute ethanol.After five cycles of MG adsorption and desorption,MAC maintains a high adsorption rate of 84.6%.This kind of biomass material with high adsorption efficiency and rapid magnetic separation is a very promising recyclable adsorbent for the secondary utilization of waste and actual wastewater treatment.Key words:magnetic;crab shell;malachite green;recycling来自纺织品、纸张、印刷、化妆品、皮革等行业的染料废水不仅对环境造成严重破坏，对人类的健康也构成了极大的威胁[1−2]。

微波辐射-吸附催化法处理孔雀石绿染料废水的研究

微波辐射-吸附催化法处理孔雀石绿染料废水的研究赵军;宿程远;陈孟林;曾蓓蓓【摘要】采用微波辐射-活性炭吸附催化法,研究其处理孔雀石绿染料废水的可行性及其影响处理过程的因素和规律.结果表明:微渡辐射-吸附催化法对孔雀石绿染料废水具有较好的处理效果,当孔雀石绿染料废水的质量浓度为250mg/L,活性炭的投加量为36g/L,辐射电压为165V,辐射时间为20min时,脱色率可达83%;增加活性炭用量、处理时间和染料废水浓度均能提高微波-吸附催化法处理孔雀石绿染料废水的脱色率;微波辐射可加快活性炭吸附催化孔雀石绿的速率,具有加速孔雀石绿裂解和氧化速率的作用.【期刊名称】《工业用水与废水》【年(卷),期】2010(041)005【总页数】3页(P19-21)【关键词】微波;孔雀石绿;活性炭;脱色;染料废水【作者】赵军;宿程远;陈孟林;曾蓓蓓【作者单位】广西环境保护科学研究院,南宁,530022;广西师范大学,环境与资源学院,广西环境工程与保护评价重点实验室,广西,桂林,541004;广西师范大学,环境与资源学院,广西环境工程与保护评价重点实验室,广西,桂林,541004;广西师范大学,环境与资源学院,广西环境工程与保护评价重点实验室,广西,桂林,541004【正文语种】中文【中图分类】X791.031随着我国印染行业的发展，染料废水所带来的环境污染问题日益突出，已成为对环境污染严重的工业污染源之一。

染料废水具有成分复杂、难降解有机污染物含量高、毒性大、水质变化大、色度高等特点；特别是由于现代染料品种越来越多，并朝着抗光解、抗氧化、抗生物降解的方向发展，使得染料废水降解难度不断加大。

因此，染料废水的治理已成为一个迫切需要解决的问题［1-2］。

在当前染料废水处理中，微波－活性炭催化处理技术已成为研究的热点之一，因为与常规加热相比，微波加热具有选择性加热物料、升温速率快、加热效率高的优点；同时对化学反应具有催化作用，能降低反应温度，缩短反应时间，促进节能降耗［3］；并且由于活性炭表面的不均匀性，在微波加热过程中，其表面会产生许多“热点”，很容易分解有机物，从而达到降解有机废水的目的［4］。

SCN— S2O32—和Cu（II）的极谱测定

SCN— S2O32—和Cu（II）的极谱测定
陆光汉;许汉英
【期刊名称】《理化检验：化学分册》
【年(卷),期】1989(025)002
【摘要】SCN-和S2O32-的极谱测定已有报道,。

我们在HClO4和Cu（Ⅱ）的介质中,用单扫描极谱法于电位-0.30V（vs,SCE）测定SCN-,在相同的底液中于电位-0.36V（vs,SCE）测定S2O32-。

当SCN-、S2O32-的浓度分别在3×10-8～5×10-7、7×10-8～8×10-7g·ml-1之间与波高呈线性关系。

若以HClO4和SCN-或S2O2-为底液,于电位-0.30V（vs,SCE）处可测定Cu2+,Cu2+的浓度在1.8×10-8～1.8×10-7g·ml-1之间与波高呈线性关系。

曾用HClO4～Cu2+体系测定了抽烟者唾液中的SCN-,结果满意。

【总页数】2页(P56-57)
【作者】陆光汉;许汉英
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】O614.121
【相关文献】
1.JP-303型极谱仪测定EMD中微量Cu、Pb、Ni [J], 韦革斌;韦运县
2.No2——Ni—SCN—配合物极谱吸附波的研究及痕量NO2—的测定 [J], 高志强;赵藻藩
3.食品中痕量Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)的极谱测定 [J], 宋丰;谭英
4.用HY—1型多功能极谱仪测定Pb,Cd,Cu,Zn [J], 金继华;余萍
5.糖尿病人头发中微量元素Cu、Zn、Cr的极谱测定 [J], 路纯明;杨杨
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硝普钠-铜(Ⅱ)体系的极谱法研究与应用

硝普钠-铜(Ⅱ)体系的极谱法研究与应用
张娟;杨明敏;赵道远;郑修文
【期刊名称】《分析科学学报》
【年(卷),期】2006(22)3
【摘要】本文用单扫描极谱法研究了硝普钠（SNP）-铜（Ⅱ）体系的伏安行为。

在pH3．0的克拉克-鲁布斯缓冲溶液中，SNP和SNP-Cu^2＋体系于-0．47V （vs．SCE）处均有极谱还原峰，但SNP-Cu^2＋体系的灵敏度是SNP的100倍左右，其峰高与SNP浓度在2．0×10^-7～4．0×10^-5mol／L范围内呈线性关系，检出限为1．0×10^-7mol／L。

应用本法测定静脉注射到大白鼠中SNP的含量，结果满意。

【总页数】3页(P315-317)
【关键词】硝普钠;铜;单扫描极谱法
【作者】张娟;杨明敏;赵道远;郑修文
【作者单位】南京农业大学理学院
【正文语种】中文
【中图分类】O657.14
【相关文献】
1.增甘膦-氯化钾-铜铁试剂体系中铅离子极谱波的研究及应用 [J], 范润珍;杨素萍
2.铜-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚体系的极谱吸附催化波研究及应用 [J], 李新民;姜灵彦;彭贞;蒋丽萍;陆光汉
3.增甘膦—氯化钾—铜铁试剂体系中铅离子极谱波的研究及应用 [J], 范润珍;杨素萍
4.增甘膦—氯化钾—铜铁试剂体系中铅离子极谱波的研究及应用 [J], 范润珍
5.铜（Ⅱ）锌（Ⅱ）－氟哌酸体系电化学行为及示波极谱法研究 [J], 曹兴銮;龚思源;尚军;李启隆;祁福海
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铜的催化反应—示波极谱分析

铜的催化反应—示波极谱分析
王力生;夏杰
【期刊名称】《理化检验：化学分册》
【年(卷),期】1995(031)001
【摘要】试验发现，在ｐＨ４．１ＨＯＡｃ－ＮａＯＡｃ缓冲溶液中，Ｃｕ（Ⅱ）对孔雀氧化次亚磷酸钠这一缓慢反应在１００℃时有很强的催化作用，而常温时该催化反应进行得极慢，采用固定时间法藉自来水冷却中止反应，以ＪＰ－２型示波极谱仪测定催化反应前后孔雀绿的浓度，拟定了一个颖的测定痕量铜的催化反应－示波极谱法，其线性范围为５－５０ｍｇ·ｍｌ＾－１，方法应用于人发中铜的分析，结果满意。

【总页数】2页(P27-28)
【作者】王力生;夏杰
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】Q581
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1.二苯羟乙酸在痕量金的催化反应—示波极谱分析中的应用 [J], 蒋治良
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4.荧光黄的示波极谱特性研究及其在催化反应—示波极谱分析中的应用 [J], 蒋治
良
5.孔雀绿在催化动力学分析中的新应用——超痕量钌的催化反应-示波极谱分析[J], 蒋治良
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均匀表面增强活性基底上孔雀石绿的SERS

均匀表面增强活性基底上孔雀石绿的SERS卜雅丽;宦双燕;刘湘江;聂谨芳;何卫民;沈国励;俞汝勤【期刊名称】《上海师范大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2008(37)4【摘要】利用自组装技术将50nm的纳米金吸附到修饰了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的玻片上,制备得到牢固的SERS活性基底.扫描电子显微镜(SEM)对其表面粒子形貌表征表明:形成了有序的单层吸附的纳米金粒子膜,无明显团聚现象.结合Raman mapping技术,以孔雀石绿这一禁用兽药为探针分子,观察了基底表面的SERS信号分布,计算得到各点信号的相对标准偏差低于10%.基底在水溶液中浸泡48h后,仍能保持较好的稳定性和高的SERS活性.结果表明:该基底制备简单,均匀性和重现性好,在水溶液中稳定性高,对孔雀石绿的检测限可达5×10-9 mol·L-1.【总页数】6页(P390-395)【作者】卜雅丽;宦双燕;刘湘江;聂谨芳;何卫民;沈国励;俞汝勤【作者单位】湖南大学,化学化工学院,化学生物传感与计量学国家重点实验室,长沙410082;湖南大学,化学化工学院,化学生物传感与计量学国家重点实验室,长沙410082;湖南大学,化学化工学院,化学生物传感与计量学国家重点实验室,长沙410082;湖南大学,化学化工学院,化学生物传感与计量学国家重点实验室,长沙410082;湖南大学,化学化工学院,化学生物传感与计量学国家重点实验室,长沙410082;湖南大学,化学化工学院,化学生物传感与计量学国家重点实验室,长沙410082;湖南大学,化学化工学院,化学生物传感与计量学国家重点实验室,长沙410082【正文语种】中文【中图分类】O647【相关文献】1.Au@Ag纳米粒子表面增强拉曼光谱法高灵敏检测孔雀石绿 [J], 王利华;王佳慧;韩艳云;朱运峰;吴文辉;肖康飞;战艺芳;曾令文2.Au@PVP核壳纳米粒子作为表面增强拉曼散射基底检测孔雀石绿 [J], 徐宁宁;张芹;郭伟;李钦涛;徐杰3.虚拟分子印迹与表面增强拉曼散射联用技术用于孔雀石绿的超灵敏检测 [J], 马芳晨;李欣;任晓慧4.孔雀石绿在煤质活性炭和桃核活性炭上吸附行为的理论分析 [J], 曲文圆; 徐世艾; 殷国俊; 张庆; 苏红军5.树枝状表面增强拉曼散射基底制备及孔雀石绿痕量检测 [J], 赵静晨;黄丹丹;朱树华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

络合物吸附波法测定废水中微量铜

络合物吸附波法测定废水中微量铜
杜祥云
【期刊名称】《干旱环境监测》
【年(卷),期】1990(000)001
【摘要】本文介绍了Cu-CNS-HSCH<sub>2</sub>COOH底液测定废水中微量铜的新方法,该法灵敏度较高,选择性较好,抗干扰强,简便、快速,与8羟基喹啉-铜络合物吸附波法对照,结果满意.
【总页数】3页(P18-20)
【作者】杜祥云
【作者单位】宜昌地区环境监测站
【正文语种】中文
【中图分类】X83
【相关文献】
1.Cd(Ⅱ)-邻菲咯啉络合物极谱吸附波测定水中微量镉 [J], 李秀玲;邬建敏;卢燕;周长利;营本水
2.铜络合物吸附波极谱法测定硫酸中的铜 [J], 张林
3.络合物极谱吸附波法测定微量钼 [J], 卢燕;李秀玲
4.络合物极谱吸附波法测定食品罐头中微量锡 [J], 曲连家;周长利
5.络合物吸附波极谱法测定食品中的锡 [J], 陈庆绸
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极谱络合吸附波测定化探样品中有效硼

极谱络合吸附波测定化探样品中有效硼
冯静
【期刊名称】《国土资源》
【年(卷),期】1989(000)002
【摘要】化探样品中有效硼的极谱法测定,首先用1∶2盐酸分解试样,在含有
0.004％铍试剂Ⅲ和1％EDTA 的醋酸—醋酸钠缓冲溶液中,硼与铍试剂Ⅲ形成电活性络合物并吸附在电极上,络合物中铍试剂Ⅲ在电极上产生吸附波。

峰电位为-0.64V（对银电极）。

检出限C<sub>min</sub>=0.0034μg/ml B,硼的浓度在0.0068—0.5μg/ml 的范围内与波高呈良好的线性关系。

该方法操作简单、快速,可用于大批量样品的测试。

【总页数】8页(P185-192)
【作者】冯静
【作者单位】辽宁省地质实验研究中心;沈阳
【正文语种】中文
【中图分类】P
【相关文献】
1.极谱催化波法测定化探样品中的钨钼 [J], 冯俊
2.JP-303D智能极谱仪测定化探样品中钨的不确定度评定 [J], 秦晓丽;田贵
3.化探样品中铌的极谱测定 [J], 汤庆国
4.化探样品中锡,铍,硼的极谱测定 [J], 郑克勤;杨政
5.极谱催化波对化探样品中微量钨钼的同时测定 [J], 马凤英
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在表面活性剂存在下用5—Br—PADNm示波极谱测定痕量铜

在表面活性剂存在下用5—Br—PADNm示波极谱测定痕量
铜
张正奇;陈兆鹏
【期刊名称】《理化检验：化学分册》
【年(卷),期】1991(027)003
【摘要】用电分析化学方法测定痕量铜的报道较多。

本试验室新近合成的4-[2-（5-溴-吡啶）偶氮]-1,3-二羟萘（5-Br-PADNm）是钴的灵敏分析试剂,本文将报道在表面活性剂存在下用5-Br-PADNm示波极谱法测定痕量铜。

在稀碱溶液
中,Cu（Ⅱ）-5-Br-PADNm络合物在-0.54V处呈现一极谱波,加入Triton X-10O 后,峰电位移至-0.61V,且波高显著增加,利用此波可测定低达2.4×10-9mol·L-1铜。

我们用脉冲极谱、循环伏安和交流阻抗测量等电化学方法研究了该体系的电极反应机理,用所提出的方法测定了矿石及天然水中的铜,取得满意结果。

【总页数】3页(P166-168)
【作者】张正奇;陈兆鹏
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】O614.121
【相关文献】
1.单扫描示波极谱法测定痕量铜 [J], 高甲友
2.测定痕量硼的灵敏示波极谱法和表面活性剂增敏机理研究 [J], 张月霞;岳冠华
3.在胶束溶液中用5-Br-PADN示波极谱测定痕量铜 [J], 曾鸽鸣;黎艳飞;张洪;张正奇
4.示波极谱催化波法快速测定水中痕量铜——铜与8-羟基喹啉络合催化波 [J], 赵振明
5.铜-5-Br-PAND-TritonX-100体系析相法测定天然水中痕量铜 [J], 王玉枝;周毅刚;陈进新;罗明辉;曾鸽鸣
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