西药笔记
执业药师西药笔记++156个必记知识点2+7.9
执业药师西药笔记 | 156个必记知识点51、 IVGTT 为静脉滴注52、 ID 为皮内注射53、以皂苷为主要成分的中药材,一般不宜制成注射剂其因素是:溶血性54、含有甾体母核的苷类化合物是:强心苷55、作用与胆碱受体的拟胆碱药物是:硝酸毛果芸香碱56、胆碱受体拮抗剂是:硫酸阿托品、氯化琥珀胆碱 57、无手性碳原子的氨基酸是:甘氨酸58、镰刀型红细胞贫血发生的根本原因是因为血红蛋白中的谷氨酸变成了:缬氨酸59、真菌生长最适合的温度是:22--28 60、血清中含量最高的是:IGG70、分子质量最高的是:IGM71、与局部抗感染密切相关的是:SIGA 72、乙型溶血性链球菌可以起:猩红病73、红外光谱的缩写是:IR74、 AOA 表示是:7-氨基头孢霉烷酸 75、作为胰岛素增效剂的是:吡格列酮 76、缓冲液中的PH 值是:3.577、 F0仅适用于:热压灭菌78、血浆的冰点值是:-0.5279、等渗氯化钠溶液的浓度是:0.9% 80、 EDTA 在注射液中做:金属离子螯合剂81、 DMSO 是属于:极性溶剂82、颗粒与栓剂共有的特点是:重量差异83、肠道中吸收的氨主要来自:蛋白质的腐败84、氨基酸磷酸参与的代谢途径是:鸟氨酸循环85、引起神经末梢功能障碍的毒素是:内毒毒素86、引起小儿麻痹的病原体是:灰质病毒脊髓炎 87、甲型肝炎病毒的传播途径是:粪 --口88、虫酶病毒的传播媒介是:节肢动物89、乙脑病毒的传播媒介是:蚊子90、与抗噬作用有关的是:荚膜91、与遗传有关的是结构是:核质92、与 H 抗原有关的是结构是:鞭毛93、比水的密度大的是:氯仿94、能与水完全溶解的是:丙酮95、最难被水溶解的苷是:碳苷96、洗脱能力最强的是:氨水97、布洛芬在临床上药用的分子主要构型是:消旋体 98、含莨菪碱药物会发生的专属反应是:维他立反应99、硝苯地平遇光不稳定分子内发生的化学反应是:赤化反应100、在氨试液中与硝酸银作用可生成白色沉淀的是:巯嘌呤。
西药515个药理学知识点
515个药理学知识点1.地西泮耐受特点：抗催眠产生快，焦虑慢。
2.苯巴比妥中毒，加速排泄药：碳酸氢钠3.巴比妥急性中毒致死原因：深度呼吸抑制4.入睡困难：艾司唑仑、扎来普隆5.偶尔失眠：唑吡坦6.早醒、夜醒：氟西泮、夸西泮7.老人，小孩催眠：水合氯醛8.自主神经紊乱导致失眠：谷维素9.紧张，恐惧引起的失眠：氯美扎酮10.对所有癫痫都起效：丙戊酸钠11.癫痫大发作：苯妥英钠12.癫痫小发作：乙琥胺13.精神运动发作，三叉神经痛：卡马西平14.癫痫持续状态：地西泮静注15.抗癫痫药有肝毒性：丙戊酸钠16.地西泮不良反应：嗜睡，共济失调，耐药，依赖17.卡马西平不良反应：头晕，共济失调，血小板，粒细胞减少18.抗癫痫药不需要监测血药浓度的是：地西泮19.诱发癫痫发作的药：利培酮20.抑制5-T H的抗抑郁药：舍曲林21.抑制HE的抗抑郁药：马普替林22.抑制5-T H及HE的抗抑郁药：度洛西汀23.抑制5-T H能及HE能的抗抑郁药：米氮平24.抑制单胺氧化酶，减少NE，5H T，DA：吗氯贝胺25.吗啡急性中毒致死原因：呼吸抑制26.吗啡镇痛适用于：急性锐痛27.吗啡适用于各种剧痛，不包括：颅脑外伤剧痛28.吗啡禁用于分娩止痛的原因：延迟产程29.镇痛药可用于剧烈干咳：可待因30.哌替啶代替吗啡用于剧痛原因：依赖性弱31.吗啡解救药：纳洛酮32.吗啡戒毒代替品，成瘾性低：美沙酮33.镇痛比吗啡强，也成瘾：芬太尼34.镇痛是吗啡1/10，成瘾弱：哌替啶35.适用于分娩止痛的药：哌替啶36.脑功能改善药：×西坦、多奈哌齐、石杉碱甲、利斯的明、胞磷胆碱、艾地苯醌、银杏叶提取物。
37.有心梗，脑梗避免使用：选择性CO X-2抑制剂38.对CO X-2抑制比CO X-1作用强：美洛昔康39.儿童感冒发热首选退烧药：对乙酰氨基酚40.儿童病毒发热用药引起肝损伤：阿司匹林41.禁用于儿童发热的CO X-2的退热药：尼美舒利42.解热镇痛抗炎机制：抑制PG的合成43.解热镇痛药抑制什么酶起效：环氧酶44.阿司匹林抗血栓机制：减少TX A245.非甾抗炎药溃疡出血的机制：抑制C0X，抑制TX A2，抑制凝血酶，破坏黏膜，使黏膜屏障减退。
西药巧记口诀
西药巧记口诀
西药是指以西方国家为主导的药物，其研发和应用是现代医学的重要组成部分。
对于研究西药的人来说，掌握药物的名称、特点和用途是非常重要的。
为了帮助大家记忆和理解西药，以下是一些巧妙的口诀，可以帮助您更轻松地记住西药的相关信息。
1. 抗生素分类记五官：抗生素分类记五官：
- "头霍素"：头孢菌素、霍乱时，常用抗生素。
- "磷克新"：头脑清醒，合成抗生素。
- "微信脱氧雌烯"：消炎止痛，β-内酰胺类抗生素。
2. 降压药分类记三尼：降压药分类记三尼：
- "安脑尼"：安体舒通，降压药。
- "缬沙尼"：降压降糖，钙通道阻滞剂。
- "贝尼"：舒心开心，β受体阻滞剂。
3. 抗癌药分类记中心：抗癌药分类记中心：
- "植物先锋"：植物来源抗癌药物。
- "交联大学"：碱化剂、抗代谢药。
- "抑制血流"：靶向药物作用于血管。
4. 神经药物分类记极快乐：神经药物分类记极快乐：
- "狂躁事高达"：兴奋剂、抗焦虑药。
- "抑郁老鼠在"：抗抑郁药。
- "吸烟秩序乞讨"：吸烟缩短作用时间的药物。
这些巧记口诀可以帮助您在学习西药时更加有条理和容易记忆。
希望对您有帮助！。
西药口诀每天记5个
西药口诀每天记5个，第1天小编给大家分享的是：拟胆碱药、阿托品、东莨菪碱、肾上腺素、去甲肾上腺素。
拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶；匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼；新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。
阿托品莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快；大量改善微循环，中枢兴奋须防范；作用广泛有利弊，应用注意心血管。
临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓；抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；防止“虹晶粘”，能治心动缓；感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点；可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
肾上腺素α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表；血管收缩血压升，局麻用它延时间，局部止血效明显，过敏休克当首选，心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓，心跳骤停用“三联”，应用注意心血管，α受体被阻断，升压作用能翻转。
去甲肾上腺素去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，用药期间看尿量，休克早用间羟胺。
第2天记5个，小编给大家分享的是异丙肾上腺素、α受体阻断药、β受体阻断药、传出N药在休克治疗中的应用、镇静催眠药。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治“感染”，血容补足效才显。
兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱，哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。
α受体阻断药α受体阻断药，酚妥拉明酚苄明，扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，NA释放心力增，治疗休克及心衰。
β受体阻断药β受体阻断药，普萘洛尔是代表，临床治疗高血压，心律失常心绞痛。
三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。
传出N药在休克治疗中的应用(一)药物的种类抗休克药分二类，舒缩血管有区分；正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类；莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂；还有一类多巴胺，扩张血管促循环。
(二)常见休克的药物选用:过敏休克选副肾，配合激素疗效增；感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染，早期需要扩血管，山莨菪碱为首选；后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾。
西药专业知识二 必背考点
十九、治疗溃疡药物
1.质子泵抑制剂
XX 拉唑
抑酸药
2.H2 受体阻断剂 3.前列腺素E1 类似物 4.钾离子竞争性酸抑制剂（P-CAB）
XX 替丁 米索前列醇 XX 拉赞
抗酸药
碱——氢氧化镁、铝碳酸镁、碳酸氢钠
保护胃黏膜药 枸橼酸铋钾、胶体果胶铋、硫糖铝、吉法酯+米索前列醇
二十、莨菪碱类典型不良反应
NSAIDs 分类
记忆
1.乙酰苯胺类
对乙酰氨基酚
2.吡唑酮类
保泰松
保泰松，比作铜。
3.芳基乙酸类
双氯芬酸、吲哚美辛
两朵美丽的花
4.芳基丙酸类
布洛芬、萘普生
丙——不生！！！（丁 克）
5.水杨酸类
阿司匹林被无赖说 阿司匹林、贝诺酯、赖氨匹林
——水性杨花……
6.非酸性类
尼美舒利、萘丁美酮
你美还是萘丁美？不 酸么？
标准治疗——5-HT3 受体阻断剂+地塞米松。在化疗期间每日使用 多日
5-HT3 受体阻断剂，地塞米松应连续使用至化疗结束后 2～3 日。对于 化疗
高度催吐性或延迟性恶心呕吐高风险的多日化疗方案，可加入阿瑞匹 所致
坦。
分类
代表性药物 主要机制
主要应用
1 抗胆碱能药物 东莨菪碱 阻断 M 型胆碱受体 晕动病
伏立——主
——视觉、心律失
泊沙康
要用于曲霉
常、QT 间期延长）
唑、
属+镰孢菌
艾沙康唑
属和赛多孢 菌属。 泊沙、艾沙 ——+毛霉 属等结合 菌。
非竞争性抑制β-（1，
XX
哺乳动物无类似细胞壁合
3.棘白 3）-D-糖苷合成酶，从 广谱（除了隐
执业药师考试西药药物化学笔记
大类药物特点青霉素2S 5R 6R,代谢青霉酸，青霉噻唑基为过敏原非奈西林、丙匹西林苯唑西林、氯唑西林、双氯西林氨苄西林（含氨基）、阿莫西林（含酚羟基）、哌拉西林（含哌嗪酸酮基团）、替莫西林（c-6甲基）氨苄和阿莫西林水溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌时，发生内环反应，生成2,5-吡嗪二酮。
头孢氨苄（c-7氨基、c-3甲基）头孢羟氨苄（酚羟基）头孢克洛（c-3含氯元子）头孢呋辛（甲氧肟基、呋喃）头孢克肟（含乙烯基、氨基噻唑）头孢曲松（含三嗪二酮、氨基噻唑）头孢匹罗（含季铵基团、氨基噻唑）头孢哌酮（含哌嗪二酮、四氮唑）克拉维酸钾（第一个用于临床的β-内酰胺类抑制剂）舒巴坦钠、他唑巴坦沙纳霉素、亚胺培南、美罗培南沙纳霉素第一个碳青霉烯化合物氨曲南第一个全合成单环β-内酰胺类大环内酯类抗生素c-9肟四环素类四环素脱去c-6甲基和c-6羟基氨基糖苷类依替米星我国拥有自主知识产权。
该类药物有氨基糖与氨基醇形成；水溶性高，有旋光性；有肾毒，听神经损害；产生钝化酶（磷酸转氨酶、核苷酸转移酶、乙酰转移酶）导致耐药。
诺氟沙星（c-1乙基、3羧4酮、7哌嗪）环丙沙星(c-1环丙、3羧4酮、7哌嗪）稳定性好左氧氟沙星（含氧杂环）毒副作用最小司帕沙星（c-1环丙、3羧4酮、5氨基、7哌嗪、8氟）t1/2达18h，光毒性，Q-T间期延长加替沙星（c-8甲氧基）R和S异构体抗菌活性相同为社区获得性呼吸道感染及尿路感染首选药物，Q-T间期延长磺胺类磺胺甲噁唑+甲氧苄啶=复方新诺明抗菌增效剂链霉素、利福平、利福喷汀、利福布汀链霉素是第一个发现的氨基糖苷类抗生素，有三个碱性中心；利福平为酶诱导剂，作用靶点：抑制细菌DNA依赖RNA聚合酶DDRP。
异烟肼、水解生成异烟酸和游离肼，毒性较大，与铜离子或其他金属离子络合形成有色螯合物，代谢N-乙酰异烟肼，是产生肝毒性的原因异烟腙、是异烟肼和香草醛所和生产的腙乙胺丁醇两个手性碳，三个旋光异构体，药用右旋。
2021西药一知识点总结
2021西药一知识点总结一、药理学1. 药物的作用机制西药一中的药物作用机制多种多样，常见的包括激动剂、抑制剂、拮抗剂等。
药物通过与靶细胞相互作用，改变细胞内的生物化学过程，从而产生治疗作用。
2. 药物的药效药效是药物对机体产生的生物学反应，在西药一中，药物的药效有主要药效和副作用两种。
主要药效是药物产生的治疗效果，而副作用则是药物产生的不良反应。
3. 药物的代谢和药物动力学药物在机体内经过一系列的代谢过程，包括吸收、分布、代谢和排泄等。
药物的代谢和药物动力学对于药物的药效和毒副作用有重要影响。
4. 药物的剂量西药一中的药物剂量根据患者的年龄、性别、体重、肾功能、肝功能等因素来确定。
合理的药物剂量可以保证药物的疗效，减少不良反应的发生。
5. 药物的相互作用药物在合用时可能产生相互作用，影响药物的药效和副作用。
不同药物之间的相互作用需要特别注意，以免出现不良后果。
二、药物分类1. 根据作用机制不同，药物可以分为激动剂、抑制剂、拮抗剂等；2. 根据作用部位不同，药物可以分为中枢神经系统药物、心血管系统药物、消化系统药物、呼吸系统药物等；3. 根据用途不同，药物可以分为抗生素、抗病毒药物、抗肿瘤药物、抗过敏药物等。
三、常用药物1. 抗生素抗生素是一类抑制细菌生长或杀灭细菌的药物，常见的抗生素包括青霉素、头孢菌素、大环内酯类、氨基糖苷类、四环素类等。
2. 消炎药消炎药是一类减轻炎症反应，缓解疼痛的药物，包括非甾体抗炎药（如布洛芬、阿司匹林）、糖皮质激素等。
3. 抗肿瘤药抗肿瘤药是一类用于治疗肿瘤的药物，包括化疗药物、靶向治疗药物、免疫治疗药物等。
4. 心血管系统药物心血管系统药物是一类用于治疗心血管疾病的药物，包括降脂药、降压药、抗凝血药、抗心律失常药等。
5. 中枢神经系统药物中枢神经系统药物是一类影响中枢神经系统功能的药物，包括镇静催眠药、镇痛药、抗抑郁药等。
四、药物治疗1. 选择合适的药物在临床治疗中，医生需要根据患者的病情和身体状况，选择合适的药物进行治疗。
西药四科的重点知识总结
西药四科的重点知识总结西药一第一章药物与药学专业知识第一节药物与药物命名考点2：常见的药物命名西药二特征性不良反应/禁忌症/用药监护1.洋地黄类A.胃肠道症状——中毒信号。
B.心血管系统：心律失常，最多见室早、室上速；加重心衰。
C.神经系统——意识丧失、眩晕、嗜睡、烦躁不安、亢奋。
D.感官系统——色觉异常（红-绿、蓝-黄辨认异常）。
【洋地黄类药物——不良反应TANG】不良反应洋地黄，胃肠反应心失常。
红绿不分成色盲，神经亢奋睡得香。
3.胺碘酮——III——冲刺完善版TANG。
①心律失常——加重房颤；快速室性心律失常。
②肺毒性——停药、糖皮质激素治疗。
③甲状腺功能——减退/亢进；④光过敏——显著。
⑤低血压和心动过缓。
⑥严重——肝炎和肝硬化。
⑦静脉推注可以诱发静脉炎。
【速记·冲刺完善版TANG】胺碘酮，含碘甲状腺受伤。
肺中毒，房子里面不见光。
静脉炎，肝脏变硬血压降。
4.奎尼丁——毒性大。
A.消化道反应。
B.心血管反应：（1）低血压。
（2）血管栓塞。
（3）心律失常：抑制心脏——心动过缓甚至停搏。
C.金鸡纳反应——耳鸣、听力减退、视力模糊、神志不清。
D.奎尼丁晕厥——意识丧失、呼吸停止、室颤而死亡。
E.变态反应（过敏）。
奎尼丁，真要命，胃肠反应不算轻。
会晕厥，会过敏，还有金鸡纳反应。
血压下降血管堵，心脏抑制心搏停！5.多巴胺/多巴酚丁胺——长期用于周围血管病患者——手足疼痛或发冷，局部组织坏死或坏疽。
多巴胺突然停药——严重低血压；有强烈的血管收缩作用，不慎渗出血管可致组织坏死——解救：酚妥拉明。
6.磷酸二酯酶（PDE）Ⅲ抑制剂：米力农、氨力农①心律失常；②血小板减少。
7.硝酸甘油（1）舒张血管——A.搏动性头痛；C.血压下降、晕厥；D.反射性心率加快。
（2）血硝酸盐水平升高。
硝酸甘油——用药注意：（1）坐位含服；用药后由卧位或坐位突然站立时——防止体位性低血压。
（2）不应突然停药——避免反跳现象。
西药综合考前精编知识点
西药学综合知识与技能1.哮喘治疗药物★★★表1哮喘治疗药物糖皮质激素倍氯米松、布地奈德、氟替卡松哮喘长期发作首选药。
用量：倍氯米松>布地奈德>氟替卡松，三者的高剂量分别是>1000μg、>800μg、>500μg白三烯受体阻断剂孟鲁司特除糖皮质激素之外唯一可单独使用的哮喘控制性药物。
尤其适用于阿司匹林哮喘、运动型哮喘、伴有过敏性鼻炎的哮喘患者治疗。
4周起效。
SABA：沙丁胺醇、特布他林β2受体激动剂LABA：沙美特罗、福莫特罗SABA是哮喘急性发作首选药，首选吸入给药。
主要不良反应：心悸、骨骼肌震颤、低血钾症。
短效：异丙托溴铵M受体阻断剂长效：噻托溴铵青光眼、前列腺增生患者禁用。
茶碱类氨茶碱需要监测血药浓度，安全有效浓度为5-20μg/ml。
2.慢阻肺分期治疗原则★★表2慢阻肺分期治疗原则分期治疗方案急性加重期首选：短效支气管舒张剂吸入或茶碱类静脉应用；必要时：可短期加用口服或静脉糖皮质激素；可针对性使用抗菌药物。
稳定期（0级-Ⅳ级）首选：β2受体激动剂、抗胆碱能药物等支气管舒张剂。
FEV1＜50%预计值者：长期规律吸入激素+β2受体激动剂；稳定期不主张应用口服或静脉激素。
3.用药注意事项与患者教育★★表3用药注意事项与患者教育（1）糖皮质激素吸入型糖皮质激素为控制呼吸道炎症的预防性用药，起效缓慢，且须连续和规律地应用3-7d以上方能充分发挥作用。
（2）规范应用白三烯受体阻断剂起效时间慢，一般连续应用4周后才见疗效，且有蓄积性，仅适用于轻、中度哮喘和COPD稳定期的控制，或合并应用以减少糖皮质激素和β2受体激动剂的剂量。
（3）规范应用黏痰调节剂司坦类黏液调节剂①消化道溃疡者、心肝功能不全者慎用。
②使用司坦类黏液调节剂，暂缓应用强效镇咳剂。
4.肺结核药物治疗★★★表4肺结核药物治疗一线药物不良反应不良反应口诀：喝点酒（乙胺丁醇）眼花（球后视神经炎），屁股（吡嗪酰胺）痛（痛风）一（异烟肼）周（周围神经炎）5.用药注意事项与患者教育 ★★（1）肺结核患者注意消毒与隔离，防止传播。
执业药师西药知识点归纳
执业药师西药知识点归纳一、药理学基础。
1. 药物作用的基本原理。
- 药物的作用靶点：包括受体（如G - 蛋白偶联受体、离子通道受体等）、酶（如抑制乙酰胆碱酯酶的药物新斯的明）、离子通道（如钙通道阻滞剂硝苯地平）和核酸（如一些抗肿瘤药物干扰DNA合成）。
- 药物的量 - 效关系：- 最小有效量：能引起药理效应的最小剂量。
- 效价强度：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
例如，氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿效应相同，则氢氯噻嗪的效价强度是氯噻嗪的10倍。
- 效能：是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为最大效应，也称效能。
例如，吗啡是高效能镇痛药，阿司匹林是低效能镇痛药。
- 药物的安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的距离，其值越大越安全。
2. 药物的体内过程。
- 吸收：- 口服给药：是最常用的给药途径。
影响因素包括药物的脂溶性、解离度、胃肠道pH值、胃肠蠕动等。
例如，弱酸性药物在酸性环境中（胃内）未解离型比例高，易吸收；而弱碱性药物在碱性环境（小肠）中未解离型比例高，易吸收。
- 注射给药：- 静脉注射：药物直接进入血液循环，无吸收过程，起效快，但风险也高，如发生药物过敏反应时反应迅速且严重。
- 肌内注射：药物通过肌肉内的毛细血管吸收，比皮下注射吸收快，适用于油溶液、混悬液等。
- 皮下注射：药物吸收较缓慢，可维持较长时间的药效，如胰岛素的皮下注射。
- 其他给药途径：如舌下给药（如硝酸甘油舌下含服，可避免首过效应，迅速起效）、直肠给药（部分药物可通过直肠黏膜吸收，也可避免首过效应）、吸入给药（如沙丁胺醇气雾剂通过呼吸道吸入，直接作用于肺部）。
- 分布：- 药物与血浆蛋白结合：药物与血浆蛋白结合后，暂时失去药理活性，不能进行跨膜转运。
结合型药物与游离型药物处于动态平衡，当游离型药物被代谢或排泄后，结合型药物可释放出游离型药物。
执业西药知识点归纳总结
执业西药知识点归纳总结一、药理学基础知识1. 药理动力学- 药物吸收：口服、静脉、皮下、肌肉等不同途径- 药物分布：血液、组织、细胞内外- 药物代谢：肝脏对药物的代谢- 药物排泄：尿液、粪便等排泄途径2. 药理学分类- 药物作用的方式：激动剂、抑制剂、拮抗剂等- 药物的作用机制：受体作用、酶作用、通道作用等3. 药物相互作用- 药物与药物之间的相互影响- 药物与食物、饮料之间的相互影响4. 药物不良反应- 不良反应的类型和临床表现- 不良反应的预防和处理5. 药物中毒- 毒物吸入、接触后的急救和处理- 药物中毒的种类和临床表现二、常见西药药物分类及临床应用1. 抗生素- β-内酰胺类、大环内酯类、氨基糖苷类等类型的抗生素药物- 不同类型抗生素在不同感染病原体的应用2. 降糖药- 口服降糖药的分类及药理作用- 胰岛素药物的分类及使用方法3. 抗高血压药- 钙通道阻滞剂、ACE抑制剂、β受体阻滞剂等类型的药物- 不同类型高血压病人的用药原则及禁忌症4. 心血管药- 抗凝血药、利尿剂、血管扩张剂等药物的作用原理和用法用量- 心绞痛、心肌梗死等心血管疾病的急救药物5. 抗过敏药- 抗组胺药、皮质激素等抗过敏药物的药理作用- 不同类型过敏症的治疗原则及切实可行的方法三、常见西药治疗原则及注意事项1. 药物的选择原则- 药物的作用机制、不良反应、代谢途径等因素的考虑- 个体差异、年龄、性别等因素对用药的影响2. 药物的剂量和用药频率- 成人、儿童、老年人用药剂量的区别- 对于不同临床情况下药物用药频率的调整3. 药物的副作用和预防- 药物不良反应的监测和预防- 不良反应的处理与护理4. 特殊人群用药- 儿童、孕妇、哺乳期妇女、老年人等特殊人群用药注意事项- 不同情况下的药物调整原则四、常见西药的使用技巧和护理1. 药物的服用方法- 口服药、注射剂、吸入剂等不同药物的使用方法- 药物的服用时间、服用前后的注意事项2. 药物的保存和保管- 药物的保存温度、湿度要求- 药物过期、变质的判断方法和处理方法3. 药品的合理搭配- 药物的相互作用、搭配使用的注意事项- 复方制剂的应用和搭配4. 药物的不良反应监测- 对于长期用药的患者，不良反应的监测和记录- 提醒患者对不良反应及时就医五、处方药物合理使用指导1. 对于药物的信息告知- 确保患者对用药的目的、作用、不良反应等有全面的了解- 提醒患者对药物的正确使用方法和剂量掌握2. 对于药物的时效性和顺序性- 对于慢性疾病的长期用药，患者需按照医嘱及时服药，并定期复诊- 对于急性疾病的用药，患者需按照医嘱规定，及时服药，并遵循医嘱给药顺序3. 对于药物不良反应的提醒- 对于可能发生不良反应的药物，患者需了解其不良反应的表现，并随时就医- 对于长期用药的患者，定期进行不良反应的监测4. 对于药物的存放和保管- 患者需将药物放置在干燥、阴凉处，避免儿童误食- 药物过期、变质需立即处理六、常见西药常见疾病治疗实践1. 消化系统常见疾病- 消化道溃疡、胃炎、腹泻等常见疾病的治疗原则- 药物治疗与饮食调理的结合2. 呼吸系统常见疾病- 支气管炎、肺炎、哮喘等常见疾病的治疗方法- 药物的吸入、口服、静脉给药等不同应用3. 心脑血管系统常见疾病- 高血压、心绞痛、心律失常等常见疾病的治疗指导- 降压、血管扩张、抗凝等药物的治疗原则4. 免疫调节类疾病- 自身免疫性疾病、过敏性疾病的治疗方法- 免疫抑制、抗组胺、皮质激素等药物的应用原则5. 代谢类疾病- 糖尿病、甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退等疾病的治疗方法- 胰岛素、降糖药、甲状腺激素等药物的应用原则6. 神经类疾病- 癫痫、头痛、痴呆等神经类疾病的治疗原则- 抗癫痫、镇痛、镇静等药物的应用方法七、常见西药药物溶液制备技术1. 药物溶液的制备方法- 注射剂、口服液、外用溶液的制备原则- 不同药物在溶液制备中的注意事项2. 药物溶液的稳定性和保存- 药物溶液的保存温度、光照、酸碱度要求- 溶液保存期限及过期处理原则3. 药物溶液的规范操作- 清洁消毒、称量、混合、灭菌等操作规程- 溶液的操作技能训练和培训以上为执业西药知识点的部分归纳总结，涉及药理学基础知识、常见西药药物分类及临床应用、常见西药治疗原则及注意事项、常见西药的使用技巧和护理、处方药物合理使用指导、常见西药常见疾病治疗实践、常见西药药物溶液制备技术等方面的内容。
执业药师 西药二(2024)必考点三色笔记
三色笔记第一章精神与中枢神经系统疾病用药【考点一】对型、夜间醒来次数较多或者可选用【考点二】对首选【考点三】首选非苯二氮䓬类药物，可选服、佐匹克隆。
（）【考点四】褪素受体激动药是？雷替胺（）【考点五】苯二氮䓬类按照作用时间长短分类？ 1.效药：唑仑； 2.中效药：艾司唑仑、劳拉西泮、替马西泮； 3.效药：西泮、西泮、西泮。
（）【考点六】作用温和，可缩短睡眠潜伏期，减少夜间觉醒次数，较大剂量有抗惊厥作用，可用于的药物是？【考点七】苯妥英钠的不良反应？常见齿龈增生（奔驰）。
超过μg/ml 时出现球震颤，超过μg/ml 时出现济失调，超过μg/ml会出现严重不良反应，如嗜睡、。
口诀：【考点八】马西平的主要不良反应：视物模糊、复视、球震颤。
（）【考点九】氟西汀需停药多长时间后才能换用单胺氧化酶抑制剂，其他5-HT再摄取抑制剂需停药多长时间：需，其。
【考点十】治疗轻、中度老年期痴呆属于的是？【考点十一】治疗缺血性脑血管疾病药的分类？1.：作用于受体用于；2.丁苯酞：促进中枢神经功能改善和恢复；3.尼麦角林：具有较强的α受体阻断作用和血管扩张作用。
【考点十二】是？因在体内可转变为毒性代谢产物去甲哌替啶，产生神经系统毒性。
【考点十三】吗啡的：【考点十四】镇痛药的使用原则：8字“”。
【考点十五】抗帕金森病药的分类？②外周羧酶抑制剂比多巴、苄肼等（）③茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)抑制剂他卡朋（）2.抗碱类海索（）3.胺氧化酶-B 抑制剂司来兰、雷沙兰（）4.其他类【考点十七】用于震颤、不伴明显运动徐缓及步态障碍的PD 患者的药物是？苯海索。
（排除法记忆）氯氮、奥氮、喹硫、利培、齐拉西和阿立哌（）第二章解热、镇痛、抗炎、抗风湿药与抗痛风药【考点一】非甾体抗炎药的分类？苯胺类对氨基酚芳基酸类吲哚辛、双氯酸（）芳基酸类洛芬、萘生（）唑酮类泰松（）性类萘美酮（）塞来昔布、依托考昔、美洛昔康、尼美舒利（）【考点二】非甾体抗炎药镇痛的机制？通过，减少炎症介质——抑制前列腺素和血栓素的合成。
西药的知识点归纳总结
西药的知识点归纳总结一、西药概述西药是指西方医学中使用的药物，通常来源于化学合成或通过生物技术制备。
西药可以按照用途或药理作用分为不同的类别，例如抗生素、镇痛药、抗病毒药等。
西药通常需要医生开具处方才能购买，其中一些药物有一定的副作用和禁忌症，需在医生的指导下使用。
二、西药的分类1. 按照用途分类根据西药的主要用途，可以将其分类为抗生素、抗病毒药、抗肿瘤药、镇痛药、抗高血压药等。
2. 按照药理作用分类西药也可以根据其药理作用来分类，常见的类别包括β-受体阻断剂、钙通道阻断剂、ACE抑制剂等。
三、西药的作用机制西药的作用机制各不相同，常见的作用机制包括：1. 抗生素通过抑制细菌的生长或杀死细菌来治疗感染性疾病。
2. 镇痛药通过阻断疼痛信号传导通路或抑制炎症反应来缓解疼痛。
3. 抗肿瘤药通过阻断肿瘤细胞的增殖或诱导凋亡来治疗肿瘤疾病。
4. 抗高血压药通过扩张血管或抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统来降低血压。
四、西药的剂型西药可以有多种剂型，常见的包括片剂、胶囊剂、口服液、注射剂、外用药剂等。
不同的剂型适用于不同的用药需求，例如口服液适用于儿童或老年患者，注射剂适用于急症患者。
五、西药的不良反应和禁忌症1. 不良反应西药可能会产生不良反应，例如消化道反应、过敏反应、肝肾毒性等。
不同的药物具有不同的不良反应，患者在用药期间应密切关注自身情况，如出现不良反应应及时就医。
2. 禁忌症某些西药在特定的情况下具有禁忌症，例如孕妇禁用、儿童禁用、肝肾功能不全患者禁用等。
患者在用药前应仔细阅读药品说明书，遵医嘱使用药物。
六、西药的存储和使用1. 存储西药应存放在阴凉干燥的地方，避免阳光直射和高温。
一些药物如抗生素需要存放在冰箱中，确保其效力。
2. 使用患者在使用西药时应按照医生指导和药品说明书上的用药方法使用药物。
应按时按量使用药物，不得随意更改剂量和频次。
如果出现剂量遗漏或超量使用，应立即就医处理。
七、西药的药物相互作用在使用西药的过程中，患者需要注意不同药物之间的相互作用。
西药考试知识点总结
西药考试知识点总结一、药理学1. 药物的历史和发展2. 药物的吸收、分布、代谢、排泄3. 药物的作用机制4. 药物的相互作用5. 药物的毒性与不良反应6. 药物耐受性和依赖性7. 药物的临床应用原则二、药物治疗学1. 药物分类、性质和用途2. 药物剂型、剂量、给药途径3. 药物的用法和用量4. 药物的不良反应和药物过敏5. 药物在特殊人群中的应用6. 药物的存储和管理三、药物学1. 药物的化学结构、性质和制备2. 药物的质量标准和检验3. 药物的稳定性和保存4. 药物在生物体内的行为四、临床药理学1. 药物的临床应用原则2. 药物在临床实践中的应用3. 药物的合理用药和不良反应的处理4. 药物的疗效评价和临床监测五、中药学1. 中药的分类、性味、功能2. 中药的方剂、剂量3. 中药的质量标准和检验4. 中药在临床应用中的原理和实践六、药物安全与合理用药1. 药物的风险和安全2. 药物的合理用药原则3. 药物的不良反应预防和处理4. 药物的滥用和依赖七、药物经济学1. 药物市场和定价2. 药物费用控制和药物保险3. 药物在国际市场的竞争和合作八、药物伦理学与法规1. 药物研发、生产和临床试验的伦理原则2. 药物监管和管理法规3. 药物知识产权和专利保护九、药物信息学1. 药物的信息检索和评价2. 药物信息的传递和利用3. 药物信息技术的应用十、其他相关知识1. 药学实践中的新技术和新方法2. 药学教育和职业发展3. 药学在公共卫生中的作用以上是西药考试的知识点总结，希望对你有所帮助。
西药知识点总结
西药知识点总结一、药理学1. 药物的吸收、分布、代谢和排泄- 药物吸收：包括口服、皮肤、黏膜、肌肉等吸收途径，以及影响吸收的因素如溶解度、分子大小等。
- 药物分布：药物在体内的分布受到血液供应、蛋白结合、组织亲和性等因素的影响。
- 药物代谢：药物在体内的代谢主要通过肝脏进行，药物代谢酶的作用及外源性因素对代谢的影响是重要的研究方向。
- 药物排泄：药物的排泄途径包括肾脏、肠道、肺等，药物在体内的清除速率对药效学有重要影响。
2. 药物的作用机制- 药物的作用机制包括药物与受体的结合、药物与酶的结合、药物与离子通道的调节等，不同的药物作用机制决定了其在治疗上的应用和不良反应。
3. 药物的药效学- 药物的药效学研究包括药物的效果、剂量-效应曲线、药物的半衰期等，药物的药效学参数是指导临床应用的重要依据。
二、药物种类1. 抗生素- 抗生素是一类用于治疗细菌感染的药物，包括青霉素、头孢菌素、庆大霉素等，对不同类型的细菌有不同的杀菌或抑菌作用。
2. 抗病毒药物- 抗病毒药物用于治疗病毒感染，包括对HIV、流感病毒、乙型肝炎病毒等有特异性的抗病毒药物。
3. 抗真菌药物- 抗真菌药物用于治疗真菌感染，包括对念珠菌、白色念珠菌、曲霉等真菌有特异性的抗真菌药物。
4. 肿瘤化疗药物- 肿瘤化疗药物用于治疗肿瘤，包括细胞毒性药物、激素类药物、靶向治疗药物等，不同的肿瘤类型需要不同的治疗方案。
5. 抗心血管药物- 抗心血管药物用于治疗心血管疾病，包括降压药、抗心律失常药、抗凝血药等。
6. 糖尿病药物- 糖尿病药物用于治疗糖尿病，包括胰岛素、口服降糖药等，不同类型的糖尿病需要不同类型的药物治疗。
7. 免疫调节药物- 免疫调节药物用于调节免疫系统功能，包括免疫抑制剂、免疫增强剂等。
8. 神经系统药物- 神经系统药物用于治疗神经系统疾病，包括镇静安眠药、抗抑郁药、抗癫痫药等。
9. 消化系统药物- 消化系统药物用于治疗消化系统疾病，包括胃肠道促进药、止泻药、胃肠道收敛药等。
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西药笔记——156个必记知识点总结：1、精神药品标签的颜色由：绿色白色组成2、外用药品标签的颜色由：红色白色组成3、麻醉药品标签的颜色由：蓝色白色组成4、盐酸吗啡易氧化的部位：酚羟基5、尼可刹米属于：酰胺类中枢兴奋药6、盐酸普鲁卡因因易水解失效的原因是有：酯键7、重金属的代表是：铅8、含芳香伯氨基药物的鉴别反应是：重氮化偶反应9、氯化琥珀胆碱及高温易发生的变化是：水解10、扑热息痛属于：苯氨类11、属于抗代谢类的抗肿瘤药物是：氟尿嘧啶12、非处方药分为甲类、乙类的依据是：药品的安全性13、需要保存三年备查的处方是：麻醉药品处方14、化学药品的分类为：五类15、属于萜类的抗疟药是：青蒿素16、属于一级药品管理的是毒性药品原料药17、医疗单位必须取得省级公安环保和药品监督管理部门核发的使用许可证才能使用的是：放射性药品18、中药保护品种为：10、20、30年19、葡萄糖注射液的PH值是3.5 --5.520、眼膏剂常用基质是：凡士林、液状石蜡21、可作栓剂油脂性基质的是：可可豆酯22、可作栓剂水溶型基质的是：甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆23、可作静脉注射用脂肪乳剂乳化剂的是：卵磷脂、豆磷脂、普朗尼克F-6824、以磷酯胆固醇为膜材制成的是：脂质体25、单糖浆的含蔗糖量为：85%(G/MI)26、抗生素及微生物制品干燥时用：冷冻干燥27、活性炭吸附力最强的PH值是：3--528、维生素C注射液可选用的抗氧剂是：亚硫酸氢钠29、调整注射液的渗透压常用的物质是：氯化钠30、新,东方在线热原的主要成分是：脂多糖31、空气灭菌和物体表面灭菌通用的方法是：紫外线灭菌32、延长口服制剂药效的主要途径是：延缓释药33、应用较广泛的栓剂制备方法是：热熔法34、属于阴离子表面活性剂的：有机胺皂35、属于血浆待用液的是：羟乙基淀粉注射液36、甲酚皂溶液又称：来苏儿37、安瓿印字必须具备：规格38、用以补充体内水分及电解质的输液是：氯化钠注射液39、水包油型乳化剂的HLB值是：8--1840、属于阳离子表面活性剂的是：新洁尔灭41、羧甲基纤维素钠在混悬液中做：助悬剂42、作为软膏透皮吸收促进剂使用的是：PEG43、影响侵出的关键因素是：浓度差44、丸剂中可使药物作用最缓和持久的赋形剂是：蜂蜡45、大面积烧伤用软膏基质的特殊要求是：无菌46、制备膜剂常用的成膜材料是：聚乙烯醇47、目前国内最常用的医疗气雾剂的是：氟碳化合物48、维生素C注射液采用的灭菌方法是：流通蒸汽100℃ 15—30min49、50%注射液在配制中加盐酸的目的是：增加稳定性50、常用润湿剂表面活性剂的HLB值是：7--1151、IVGTT为静脉滴注52、ID为皮内注射53、以皂苷为主要成分的中药材，一般不宜制成注射剂其因素是：溶血性54、含有甾体母核的苷类化合物是：强心苷55、作用与胆碱受体的拟胆碱药物是：硝酸毛果芸香碱56、胆碱受体拮抗剂是：硫酸阿托品、氯化琥珀胆碱57、无手性碳原子的氨基酸是：甘氨酸58、镰刀型红细胞贫血发生的根本原因是因为血红蛋白中的谷氨酸变成了：缬氨酸59、真菌生长最适合的温度是：22--2860、血清中含量最高的是：IGG70、分子质量最高的是：IGM71、与局部抗感染密切相关的是：SIGA72、乙型溶血性链球菌可以起：猩红病73、红外光谱的缩写是：IR74、AOA表示是：7-氨基头孢霉烷酸75、作为胰岛素增效剂的是：吡格列酮76、缓冲液中的PH值是：3.577、F0仅适用于：热压灭菌78、血浆的冰点值是：-0.5279、等渗氯化钠溶液的浓度是：0.9%80、EDTA在注射液中做：金属离子螯合剂81、DMSO是属于：极性溶剂82、颗粒与栓剂共有的特点是：重量差异83、肠道中吸收的氨主要来自：蛋白质的腐败84、氨基酸磷酸参与的代谢途径是：鸟氨酸循环85、引起神经末梢功能障碍的毒素是：内毒毒素86、引起小儿麻痹的病原体是：灰质病毒脊髓炎87、甲型肝炎病毒的传播途径是：粪--口88、虫酶病毒的传播媒介是：节肢动物89、乙脑病毒的传播媒介是：蚊子90、与抗噬作用有关的是：荚膜91、与遗传有关的是结构是：核质92、与H抗原有关的是结构是：鞭毛93、比水的密度大的是：氯仿94、能与水完全溶解的是：丙酮95、最难被水溶解的苷是：碳苷96、洗脱能力最强的是：氨水97、布洛芬在临床上药用的分子主要构型是：消旋体98、含莨菪碱药物会发生的专属反应是：维他立反应99、硝苯地平遇光不稳定分子内发生的化学反应是：赤化反应100、在氨试液中与硝酸银作用可生成白色沉淀的是：巯嘌呤101、治疗膀胱癌的首选药物是：塞替哌102、属于β内酰氨酶抑制剂的是：克拉维酸103、药物制剂生产过程中最常用的灭菌方法是：湿热灭菌104、不能供静脉注射的注射液是：油溶液型注射剂105、乳酸钠注射液属于：电解质输液106、注射剂的附加剂中，兼有抑菌和局麻作用的是：三氯叔丁醇107、新东方/医学酊剂的制备方法是：蒸馏法108、可供粉末直接压片的是：微晶纤维素、预胶化淀粉、乳糖109、片剂和胶囊共有的特点是：溶出度检查110、在成囊材料中可加遮光剂：二氧化钛111、胶囊剂和散剂的共有特点是：水分和重量差异112、在形成乳化剂基质后加入的药物常为：不溶性的微细粉末113、溶液型或混悬剂软膏剂的制备方法常用：熔融法114、由烯盐酸与丙烯基蔗糖交联成分的高分子聚合物是：卡波普115、可可豆酯有多种晶型最稳定的是：B型116、药物转运的主要形式是：简单扩散117、青光眼患者首选治疗药物是：毛果芸香碱118、中枢性抗胆碱药物是：东莨菪碱119、阿托品过量中毒是首选：毛果芸香碱120、对阿托品最敏感的器官是：唾液腺121、属于代表性的N受体阻断药是：美卡拉明122、急性支气管发作首选：特布他林123、具有内在活性的β受体阻断药是：吲哚洛尔124、效价强度最低的局麻药是：普鲁卡因125、镇痛作用效价强度最大的是：芬太尼126、常用于吗啡和海洛因脱毒治疗的药物是：美沙酮127、对慢性精神病疗效较好的是：五氟利多128、癫痫小发作的首选药物是：乙琥胺129、焦虑症最适宜用：地西泮130、最常引起体位性低血压的药物是：哌唑嗪131、可治疗尿崩症的药物是：氢氯噻嗪132、可拮抗醛固铜的药物是：螺内酯133、过量易致高氯酸血症的是：氯化铵134、中枢抑制作用最强的是：异丙嗪135、小剂量糖皮质激素替代疗法用于治疗：垂体前叶功能减退136、糖皮质激素长期使用容易引起：中性粒细胞减少137、能抑制外周T4转T3作用的药物是：丙硫氧嘧啶138、粘液性水肿的治疗药物是：甲状腺片139、甲状腺功能亢进内科治疗首选一般首选：丙硫氧嘧啶140、可造成上呼吸道水肿及严重水肿的药物是：碘化钾141、可诱发心绞痛药物是：甲状腺素142、磺酰脲类降血糖的主要不良反应：粒细胞减少与肝损伤143、新东/方医学极化液中常用的是：胰岛素144、化学治疗不包括：抗风湿病145、喹诺酮类药物体外抗菌活性最强的是：环丙沙星146、青霉素最适合治疗的细菌感染是：溶血性链球菌147、抗酮绿假单胞菌感染有效的是：羧苄西林148、青霉素的抗菌谱不包括：革兰阴性杆菌149、对支原体体感染无效的是：青霉素150、红霉素与林可霉素合用时可产生：拮抗作用151、治疗鼠疫的首选药：链霉素152、耳毒性、肾毒性最严重的氨基糖苷类的药物是：新霉素153、因患伤寒宜选用氯霉素治疗故因定期检查：血常规154、真菌脑膜炎治疗选用：氟康唑155、窄谱抗菌药是：灰黄霉素156、可产生球后视神经炎的抗结核药是：乙胺丁醇药品监督1.药品监督管理部门监督权力和保密义务：药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。
药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密。
2.药品监督抽查检验及强制措施规定：药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。
抽查检验应当按照规定抽样，不得收取任何费用。
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在七日内作出行政处理决定;药品需要检验的，必须自检验报告书发出之日十五日内作出行政处理决定。
3.质量公告规定：国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果;公告不当的，必须在原公告范围内予以更正。
4.药品质量检验复验规定：当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。
受理复验的药品检验机构必须在国务院药品监督管理部门规定的时间内作出复验结论。
5.药监及药检机构与人员不得从事生产经营活动规定：药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构(的工作人员)不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。
6.药品不良反应报告及紧急控制措施规定：国家实行药品不良反应报告制度。
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。
发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。
对已确定发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。
西药一第Ⅱ相生物转化(6种结合反应)药物或其代谢物中被结合的基团通常是：羟基、巯基、羧基、氨基、杂环氮原子。
1.与葡萄糖醛酸的结合：①最普遍★;②四种类型(O-，N-，S-和C-的葡萄糖醛酸苷化);③举例：氯霉素-灰婴综合征(婴儿体内缺乏这种酶，无法代谢)2.与硫酸的结合：含(羟基、氨基和羟氨基)药物与硫酸基成酯;【酚羟基反应性高，脂肪醇反应性低】3.与氨基酸的结合：含羧基药物+氨基(来自氨基酸)→酰胺;甘氨酸最常见★;举例：水杨酸代谢4.与谷胱甘肽的结合：谷氨酸-半胱氨酸-甘氨酸组成的含硫醇基(巯基-SH)的三肽化合物;【与酰卤结合反应是解毒的】★5.乙酰化结合：结合对象——伯氨基、氨基酸、磺酰胺、肼、酰肼;【结合后极性减小，去活化】★6.甲基化结合：较少见;结合对象——酚羟基★、氨基、巯基;【结合后极性减小，去活化】★【酚羟基的甲基化反应】★针对儿茶酚胺结构药物(名字含“多巴”和“肾上腺素”的药物)★特点：①区域选择性(仅发生在3-位的酚羟基);②化学选择性(仅针对邻二酚羟基)西药二首选/主要应用1.胰岛素：(1)1型糖尿病;2型有严重并发症者;(2)纠正细胞内缺钾。