仪器分析练习题06附答案
仪器分析考试题及答案
仪器分析考试题及答案分析仪器考试题及答案1. 选择题1) 什么是质谱仪器？a. 用于测定物体的质量b. 用于测定物体的质子数c. 用于测定物体的电荷d. 用于测定物体中化学元素的质量及其相对丰度答案：d. 用于测定物体中化学元素的质量及其相对丰度2) 下列哪种仪器可以用于测定溶液的PH值？a. 紫外可见分光光度计b. 原子吸收光谱仪c. 离子色谱仪d. pH计答案：d. pH计2. 填空题1) 大分子量的物质通常使用 _______ 进行分离和检测。
答案：凝胶电泳2) 红外光谱仪适用于检测 _______。
答案：有机化合物的分子结构和化学键3. 简答题1) 请简要介绍质谱仪器的工作原理。
答案：质谱仪器的工作原理是通过将物质中的分子或原子经过电离后加速到高速，然后将其进行分析和检测。
具体过程包括样品的进样，样品中分子或原子的离子化，通过质谱仪器的质量分析装置进行质量分析，最后得到质谱图谱。
2) 离子色谱仪的应用范围是什么？答案：离子色谱仪广泛应用于环境监测、食品安全检测、药物分析等领域。
它可以用于分析离子物质的浓度和组分，对无机及有机离子进行分离和定量分析。
4. 计算题请计算以下离子在10 mL溶液中的浓度：Na+ 为0.2 mol/LCl- 为0.15 mol/L答案：Na+ 的摩尔数 = 浓度 ×体积 = 0.2 mol/L × 0.01 L = 0.002 molCl- 的摩尔数 = 浓度 ×体积 = 0.15 mol/L × 0.01 L = 0.0015 mol因此，Na+ 的浓度为0.002 mol/L，Cl- 的浓度为0.0015 mol/L。
总结：本文介绍了仪器分析考试题及答案，从选择题、填空题、简答题和计算题四个方面进行了讨论。
通过这些题目的解答，可以加深对仪器分析原理和应用的理解，提高仪器操作和实验技能。
仪器分析是化学、生物、环境等科学领域中重要的分析手段，在科学研究和工业生产中起着重要作用。
仪器分析练习题及答案
1. 简述仪器分析法的特点。
答：1．仪器分析法灵敏度高。
2．仪器分析法多数选择性较好。
3．仪器分析法分析速度较快，利于批量样品分析。
4．易于使分析工作自动化。
5．相对误差较大。
6．设备复杂、价格昂贵，对仪器工作环境要求较高。
第二章电分析导论1.计算[Cu2+] = 0.0001 mol/L时，铜电极的电极电位（EθCu2+ /Cu=0.337V）2.已知电极反应Ag++ e-＝Ag的EθAg+，Ag为0.799V，电极反应Ag2C2O4+ 2e-＝Ag + C2O42-的标准电极电位EθAg2C2O4，Ag为0.490V，求Ag2C2O4的溶度积常数。
3. 已知电极反应Zn2++ 2e-＝Zn的EθZn2+，Zn=-0.763V，Zn（CN）42-的稳定常数为5×1016。
求电极反应Zn（CN）42-+ 2e-＝Zn + 4 CN-的标准电极电位EθZn（CN）42-，Zn。
答案：1.计算[Cu2+] = 0.0001 mol/L时，铜电极的电极电位（EθCu2+ /Cu=0.337V）解：电极反应为：Cu2++ 2e-＝Cu按照能斯特方程，铜电极的电位为：E Cu2+ /Cu = EθCu2+ /Cu+RT/nF ln[αCu2+ /αCu]金属的活度为常数，作为1，在非精度的情况下，可以认为αCu2+=[Cu2+]。
则求得（25℃时）E Cu2+ /Cu = EθCu2+ /Cu +RT/nF ln[Cu2+]=0.344+（0.059/2）•lg0.0001=0.226V2.已知电极反应Ag++ e-＝Ag的EθAg+，Ag为0.799V，电极反应Ag2C2O4+ 2e-＝Ag + C2O42-的标准电极电位EθAg2C2O4，Ag为0.490V，求Ag2C2O4的溶度积常数。
解：根据能斯特方程：EθAg2C2O4，Ag= E Ag+，Ag=EθAg+，Ag + 0.059lg[Ag+]已知EθAg2C2O4，Ag为0.490V，EθAg+，Ag为0.799V，令[ C2O42-]=1得到0.490=0.799+0.059lg（Ksp/1）1/2lgKsp=-{（0.309×2）/0.059}=-10.475Ksp=3.4×10-113. 已知电极反应Zn2++ 2e-＝Zn的EθZn2+，Zn=-0.763V，Zn（CN）42-的稳定常数为5×1016。
（完整版）仪器分析练习题及答案
（完整版）仪器分析练习题及答案1. 简述仪器分析法的特点。
答：1．仪器分析法灵敏度⾼。
2．仪器分析法多数选择性较好。
3．仪器分析法分析速度较快，利于批量样品分析。
4．易于使分析⼯作⾃动化。
5．相对误差较⼤。
6．设备复杂、价格昂贵，对仪器⼯作环境要求较⾼。
光分析导论⼀、选择题1.在光学分析法中, 采⽤钨灯作光源的是( )(1)原⼦光谱(2)分⼦光谱(3)可见分⼦光谱(4)红外光谱2.可见光的能量应为( )(1) 1.24×104～1.24×106eV (2) 1.43×102～71 eV(3) 6.2 ～3.1 eV (4) 3.1 ～1.65 eV3.已知：h=6.63×10-34 J s则波长为0.01nm的光⼦能量为( )(1) 12.4 eV (2) 124 eV (3) 12.4×105eV (4) 0.124 eV4..频率可⽤下列哪种⽅式表⽰（c------光速，λ---波长，б---波数（）（1）б/c （2cб （3）1/λ（4）c/б5.光量⼦的能量正⽐于辐射的（）（1）频率（2）波长（3波数（4）传播速度6. 下列四个电磁波谱区中，请指出能量最⼩（），频率最⼩（），波数最⼤者（），波长最短者（）（1）X射线（2）红外区（3）⽆线电波（4）紫外和可见光区⼆、填空题( 共7题12分)1.库仑滴定分析法, 实际上是⼀种___________________________电解分析法.2. 任何⼀种分析仪器都可视作由以下四部分组成:________________________、____________________、_____________________和________________________.3. 仪器分析主要分为三⼤类, 它们是、和.4.⽤pH计测定某溶液pH时, 其信号源是__________________________________;传感器是_______________________________.5.电化学分析法是建⽴在基础上的⼀类分析⽅法.6.光学分析法是建⽴在基础上的⼀类分析⽅法.三、解释术语1.电磁波谱2.发射光谱3.吸收光谱4.荧光光谱四、计算题1.计算下列辐射的频率（Hz）和波数（cm-1）（1）0.25cm的微波束；（2）324.7nm铜的发射线。
仪器分析试题及答案
仪器分析试题及答案一、选择题1. 仪器分析法是一种利用仪器设备对物质进行什么类型的分析？a) 定性分析b) 定量分析c) 结构分析d) 组成分析答案：d) 组成分析2. 下列哪一项不是仪器分析法的优点？a) 操作简便b) 分析速度快c) 分析结果准确d) 适用范围广答案：a) 操作简便3. 光度法是一种常用的仪器分析方法，下列哪种仪器常用于光度法分析？a) 质谱仪b) 红外光谱仪c) 紫外可见分光光度计d) 原子吸收光谱仪答案：c) 紫外可见分光光度计4. 傅里叶变换红外光谱技术常用于物质的什么类型分析？a) 结构分析b) 定性分析c) 定量分析d) 元素分析答案：a) 结构分析5. 质谱仪是一种常用的仪器分析设备，下列哪种分析场景常使用质谱仪？a) 检测食品中的维生素含量b) 监测空气中的有害气体浓度c) 测量土壤中的酸碱度d) 分析水中的溶解氧含量答案：b) 监测空气中的有害气体浓度二、填空题1. 离子色谱法常用于分析水样中的_________。
答案：离子2. 原子吸收光谱法可用于检测土壤中的重金属元素，常用的原子吸收光谱仪中常用的光源是_________。
答案：空心阳极灯/hollow cathode lamp3. 气相色谱法常用于分析有机物质，其中的分离柱通常采用_________作为固定相。
答案：硅胶/silica gel4. 质谱仪中的TOF代表_________。
答案：飞行时间/time of flight5. 核磁共振谱仪可以用来分析化合物的_________。
答案：结构/构成三、简答题1. 请简述质谱仪的工作原理及应用领域。
答案：质谱仪工作原理是将待分析的样品分子经过电离产生带电离子，然后通过一系列的电场和磁场，按照不同质量对电荷比进行分离和检测，最终得到质谱图。
质谱仪主要应用于分析有机物的结构鉴定、药物代谢、环境污染物的检测等。
2. 简述傅里叶变换红外光谱技术的原理及应用。
答案：傅里叶变换红外光谱技术通过分析样品在红外光的作用下吸收、透射或散射的特性来推断物质的结构。
仪器分析练习习题(含答案)
1、光量子的能量正比于辐射的A频率B波长C波数D传播速度E周期（AC）2、电子能级间隔越小，跃迁时吸收光子的A能量越大B波长越长C波数越大D频率越高E以上A、B、C、D都对（B）3、同一电子能级，振动态变化时所产生的光谱波长范围是A可见光区B紫外光区C红外光区DX射线区E微波区(C)4、所谓真空紫外区，其波长范围是A200~400nmB400~800nmC100~200nmD1000nmE0.001nm(C)5、下面五个电磁辐射区域Ax射线区B红外区C无线电波D可见光区E紫外光区（1）能量最大者（A）（2）波长最短者(A)（3）波数最小者（C）(4)频率最小者（C）6、下面五个化合物中，在近紫外区出现两个吸收带者是：A乙烯B1，4-戊二烯C1，3-丁二烯D丙烯醛E1，3-环已二烯（D）7、助色团对谱带的影响是使谱带A波长变长B波长变短C波长不变D谱带红移E谱带蓝移（A D）8、红外光谱是A分子光谱B原子光谱C吸收光谱D电子光谱E振动光谱（AC）9、当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则A吸收光子的能量越大B吸收光子的波长越长C吸收光子的频率越大D吸收光子的数目越多E吸收光子的波数越大（ACE）10、下面五种气体，不吸收红外光者有A H2O B CO2 C HCl D N2 E CH4(D)11、某种化合物，其红外光谱上3000~2800cm-1,1460cm-1,1375cm-1和720cm-1等处有主要吸收带，该化合物可能是A烷烃B烯烃C炔烃D芳烃E羰基化合物（A）12、有一种烯烃，如用红外光谱的指纹区判断其双键位置是否在末端，主要依据的谱带是A~990cm-1B~910cm-1C~960cm-1D~890cm-1E~830cm-1（AB）13、有一种不饱和烃，如用红外光谱判断它是否为芳香烃，主要依据是谱带范围是：A3100~3000cm-1B3000~2700C1950~1650cm-1D1670~1500cm-1E1000~650cm-1(AE) 14、有一种含氧化合物，如用红外光谱判断这是否为羰基化合物，主要依据的谱带范围为A3500~3200cm-1B3000~2700cm-1C1950~1650cm-1D1500~1300cm-1E1000~650cm-1(C) 15、原子光谱来源于A原子的外层电子在不同能级之间的跃迁B原子的次外层电子在不同能级之间的跃迁C原子核的转动D原子核的振动E原子外层电子的振动和转动（A）16、下面哪些激发光源中，要求把试样首先制成溶液，然后将试液雾化，以气溶胶的方式引入光源的激发区进行激发A火焰B辉光放电C激光微探针D交流电弧E等离子体激发光源（AE）17、测量光谱线的黑度可以用A比色计B比长仪C映谱仪D测微光度计E摄谱议（D）18、原子吸收分光光度法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光，通过样品的蒸气时，被蒸气中待测元素的A原子B激发态原子C基态原子D离子E分子所吸收，由辐射特征谱红光被减弱的程度，求出样品中待测元素含量的方法（C）19、原子吸收分析中，噪音干扰主要来源于A空心阴极灯B原子化系统C喷雾系统D火焰系统E检测系统(BCD)20、原子吸收的定量方法----标准加入法，消除了下列哪种干扰？A分子吸收B背景吸收C光散射D基体效应E物理干扰（DE）21、确定化学电池“阴、阳”电极的依据是A电极电位的高低B电极材料的性质C电极所应的性质D离子浓度E温度（AC）22、可逆电池电动势的大小决定于A参与电池所应的物质的性质B电极的电极电位C温度D压力E所应物质的活度（ABCDE）23、 PH 玻璃电极膜电位的产生是由于A 氢离子透过玻璃膜B 电子的得失C 氢离子得到电子D 钠离子得到电子E 溶液中氢离子和玻璃膜水合层中的氢离子的交换作用（E ）24、 在实际测定溶液PH 时，都用缓冲溶液来校正电极，其目的是消除何种影响？A 不对称电位B 液接电位C 温度D 不对称电位和液接电位E 液接电位与温度（D ）25、 一价离子选择性电极的研究特别受到重视，这主要是因为A 制造容易B 灵敏度高C 选择性好D 受PH 影响小E 测量误差小（E ）26、 玻璃电伋在使用前一定要在水中浸泡几小时，目的在于A 清洗电极B 活化电极C校正电极D 检查电极好坏E 除去沾污的杂质（B ）27、 库仑分析法的基本原理是基于A 法拉第电解定律B 欧姆定律C 比耳定律D 当量定律E 尤考维奇公式（A ）28、 库仑滴定不适用于A 常量分析B 半微量分析C 微量分析D 痕量分析E 有机物分析(A)29、 库仑滴定法的“原始基准”是A 标准溶液B 恒电流C 计时器D 基准物质E 指示电极（BC ）30、 俄国植物学家茨维特在研究植物色素的成分时所采用的色谱方法是属于A 气-液气谱B 气-固色谱C 液-液色谱D 液-固色谱E 纸上色谱（D ）31、 气相色谱中，与含量成正比的是A 保留体积B 保留时间C 相对保留值D 峰高E 峰面积（DE ）32、 在气-固色谱中，样品中各组分的分离是基于A 组分性质的不同B 组分溶解度的不同C 组分在吸附剂上吸附能力的不同D 组分的挥发性的不同E 组分在吸附剂上脱附能力的不同（ACE ）33、 色谱柱的柱效率可以用下列何者表示？A 理论塔板数B 分配系数C 保留值D 塔板高度E 载气流速（AD ）34、 在色谱流出曲线上，两峰间距离决定于相应两组分在两相间的A 分配比B 分配系数C 扩散速度D 理论塔板数E 理论塔板高度（B ）35、 假如一个溶质的分配比为0.1，则它在色谱柱的流动相中的百分率是A9.1%B10%C90%D91%E99%(D)36、 若在一要1m 长的色谱柱测得两组分的分离度为0.68，要使它们完全分离，则柱长至少应为（以m 为单位）A0.5B1C2D5E9(D)二、填空题1、 某种溶液在254nm 处的透过百分数%T=10%,则其吸光度为_______（1）。
仪器分析考试题及答案
仪器分析考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 原子吸收光谱法中，用于测量元素浓度的参数是（）。
A. 波长B. 吸光度C. 光程D. 光源强度答案：B2. 质谱仪中，用于将样品分子离子化的方法不包括（）。
A. 电子轰击B. 化学电离C. 热解吸D. 电喷雾答案：C3. 色谱法中，用于分离混合物中不同组分的基本原理是（）。
A. 样品的物理状态B. 样品的化学性质C. 样品的生物活性D. 样品的热稳定性答案：B4. 在红外光谱分析中，用于识别官能团的特征吸收峰是（）。
A. 指纹区B. 特征区C. 组合区D. 吸收区答案：B5. 核磁共振波谱法中，用于区分不同化学环境的氢原子的是（）。
A. 化学位移B. 耦合常数C. 信号强度D. 弛豫时间答案：A6. 紫外-可见光谱法中，用于测量样品对光的吸收的参数是（）。
A. 波长B. 吸光度C. 光程D. 光源强度答案：B7. 电化学分析法中，用于测量电极电位的方法是（）。
A. 电位滴定B. 循环伏安法C. 电导分析D. 极谱分析答案：B8. 气相色谱法中，用于分离挥发性组分的参数是（）。
A. 沸点B. 分子量C. 极性D. 溶解度答案：A9. 液相色谱法中，用于分离非挥发性或热不稳定组分的参数是（）。
A. 沸点B. 分子量C. 极性D. 溶解度答案：C10. 质谱仪中，用于确定分子质量的参数是（）。
A. 离子化能量B. 碎片离子C. 分子离子峰D. 同位素峰答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 在原子吸收光谱法中，_________是测量元素浓度的关键参数。
答案：吸光度2. 质谱仪中的_________可以提供样品分子的质量信息。
答案：分子离子峰3. 色谱法中的_________是分离混合物中不同组分的基本原理。
答案：分配系数4. 红外光谱分析中，_________区的特征吸收峰用于识别官能团。
答案：特征区5. 核磁共振波谱法中，_________用于区分不同化学环境的氢原子。
仪器分析试题及答案(完整版)
第一套一、选择题1.所谓真空紫外区,所指的波长范围是 ( )(1)200～400nm (2)400～800nm (3)1000nm (4)10～200nm2.比较下列化合物的UV－VIS吸收波长的位置（λmax ）( )(1) a>b>c (2) c>b>a (3)b>a>c (4)c>a>b 3.可见光的能量应( )(1) 1.24×104～ 1.24×106eV (2) 1.43×102～ 71 eV(3) 6.2 ～ 3.1 eV (4) 3.1 ～ 1.65 eV4.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的 ( )(1)能量越大 (2)波长越长 (3)波数越大 (4)频率越高5.荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度 ( )(1) 高 (2) 低 (3) 相当 (4) 不一定谁高谁低6. 三种原子光谱(发射、吸收与荧光)分析法在应用方面的主要共同点( ) (1)精密度高,检出限低 (2)用于测定无机元素(3)线性范围宽 (4)多元素同时测定7.当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率 ( )(1) 增加倍 (2) 减少倍 (3) 增加0.41倍 (4) 增加1倍8. 请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？ ( )9.下列化合物的1HNMR谱, 各组峰全是单峰的是 ( )(1) CH3-OOC-CH2CH3 (2) (CH3)2CH-O-CH(CH3)2(3) CH3-OOC-CH2-COO-CH3 (4) CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH310. 某化合物的相对分子质量M r=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为 ( )(1) C4H8O (2) C3H4O2 (3) C3H6NO (4) (1)或(2)11.物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于 ( )(1) 分子的振动 (2) 分子的转动(3) 原子核外层电子的跃迁 (4) 原子核内层电子的跃迁12. 磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的( )(1) 空间感应磁场 (2) 成键电子的传递 (3) 自旋偶合 (4) 氢键13.外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量 ( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化14. 某化合物在一个具有固定狭峰位置和恒定磁场强度B的质谱仪中分析, 当加速电压V慢慢地增加时, 则首先通过狭峰的是: ( )(1) 质量最小的正离子 (2) 质量最大的负离子(3) 质荷比最低的正离子(4) 质荷比最高的正离子15.某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰二、填空题1. 核磁共振的化学位移是由于 _______________________________________ 而造成的，化学位移值是以 _________________________________为相对标准制定出来的。
仪器分析考试题及答案
仪器分析考试题及答案一、选择题1. 在高效液相色谱法（HPLC）中，用于分离化合物的主要是哪种机制？A. 吸附B. 分子筛选C. 离子交换D. 亲和力答案：B. 分子筛选2. 原子吸收光谱法（AAS）中，光源的作用是什么？A. 激发样品中的原子B. 测量样品的重量C. 测量样品的体积D. 测量样品的温度答案：A. 激发样品中的原子3. 核磁共振波谱法（NMR）中，化学位移的单位是什么？A. 赫兹（Hz）B. 波数（cm^-1）C. 特斯拉（T）D. 皮特斯拉（pT）答案：B. 波数（cm^-1）4. 红外光谱法（IR）主要用于分析样品中的哪种信息？A. 原子的能级跃迁B. 分子的振动模式C. 化合物的紫外吸收D. 放射性同位素的衰变答案：B. 分子的振动模式5. 质谱分析中，MS/MS指的是什么？A. 质谱与质谱的串联B. 质谱与色谱的联用C. 质谱仪器的操作模式D. 质谱分析的数据处理方法答案：A. 质谱与质谱的串联二、填空题1. 在气相色谱法（GC）中，固定相通常是涂覆在__________上的液体或固体，用于分离不同的化合物。
答案：载气管道2. 紫外-可见光谱法（UV-Vis）中，比尔-朗伯定律描述了溶液的吸光度与溶液中__________的浓度成正比。
答案：吸收剂3. 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）中，样品被转化为等离子体状态，这种等离子体具有极高的温度，可达__________。
答案：7000K至10000K4. X射线衍射（XRD）分析可以用来确定晶体的__________，进而了解材料的结构。
答案：晶格参数5. 拉曼光谱是一种非破坏性的分析技术，它可以用来检测样品中的__________振动。
答案：分子指纹三、简答题1. 请简述高效液相色谱法（HPLC）的工作原理及其在分析化学中的应用。
答：高效液相色谱法（HPLC）是一种用于分离、鉴定和定量混合物中各组分的色谱技术。
它通过将样品溶液注入色谱柱，并利用高压泵推动流动相（溶剂）通过柱子。
仪器分析试题及答案
仪器分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种分析方法属于光谱分析？A. 质谱分析B. 色谱分析C. 核磁共振分析D. 红外光谱分析答案：D2. 质谱仪中，用于将样品分子离子化的部分是：A. 离子源B. 质量分析器C. 检测器D. 真空系统答案：A3. 在气相色谱中，分离混合物的固定相是：A. 流动相B. 柱子C. 检测器D. 样品答案：B4. 原子吸收光谱分析中，样品原子化的方法不包括：A. 火焰原子化B. 石墨炉原子化C. 化学发光D. 氢化物发生答案：C5. 紫外-可见光谱分析中，用于测定物质的：A. 质量B. 浓度C. 熔点D. 沸点答案：B6. 以下哪种分析方法可以测定样品的分子量？A. 红外光谱B. 核磁共振C. 质谱D. 紫外-可见光谱答案：C7. 液相色谱中，常用的检测器不包括：A. 紫外检测器B. 荧光检测器C. 质谱检测器D. 热重分析检测器答案：D8. 核磁共振氢谱中，化学位移的单位是：A. 波数B. 赫兹C. 皮米D. 兆赫答案：D9. 质谱分析中，用于确定分子离子峰的是：A. 同位素峰B. 碎片离子峰C. 分子离子峰D. 亚稳态离子峰答案：C10. 以下哪种仪器分析方法可以提供样品的三维结构信息？A. 红外光谱B. 质谱C. 核磁共振D. 紫外-可见光谱答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 在气相色谱中，样品的气化温度应该高于样品的______温度。
答案：沸点2. 液相色谱中，流动相的组成和______对分离效果有重要影响。
答案：流速3. 原子吸收光谱仪中，火焰的类型包括空气-乙炔火焰、______火焰等。
答案：氧化亚氮-乙炔4. 在紫外-可见光谱分析中，______是影响光谱吸收的主要因素。
答案：电子跃迁5. 质谱仪中，电子轰击离子源的电子能量通常为______电子伏特。
答案：706. 核磁共振氢谱中，化学位移的参考物质通常为______。
答案：四甲基硅烷7. 液相色谱中，柱效的高低主要取决于______的粒径。
仪器分析实验练习题
仪器分析实验练习题一、填空题1、仪器分析方法一般可分为、和其它仪器分析方法。
2、仪器分析方法的基本性能指标，如、、、等。
3、分子所具有的可能能级数目比原子的能级数目要多得多。
分子的总能量E分子可表示为。
4、确定物质中元素的存在和测定它们的含量，主要有三大类光分析方法、、。
5、热分析是在程序控制温度下，测量物质的物理性质与温度关系的一类技术，其中使用最多的三种方法、、。
6、色谱法是一种技术。
7、依据色谱过程中流动相和固定相的物理状态分类是色谱法最基本的分类方法，按流动相的物态可将色谱法分为气相色谱法、和。
8、电分析化学方法分为以下几类：、、、。
9、火焰原子化器由、、三部分组成。
10、极谱法是在静止溶液中以为工作电极的伏安方法。
11、单扫描示波极谱法是为克服而发展起来的快速电分析测量技术之一。
12、循环伏安法是将循环变化的电压施加于和之间，记录工作电极上得到的电流与施加电压的关系曲线。
13、氟离子选择电极是以为敏感膜的电位法指示电极，对溶液中的具有良好的选择性。
14、原子吸收光谱法是基于气态原子外层的电子对的吸收。
二、请推导“阿佛加德罗常数”的计算公式？三、请写出下列反应的化学方程式。
1、二氧化硫催化氧化制取硫酸？2、氨的催化氧化制取硝酸？四、鉴别题请用化学方法区分丙醛和丙酮。
五、问答题1、用自制的水电解器电解水，所收集氧气的体积比理论只要小，为什么，如何改进？2、如何检验启谱发生其是否漏气？3、红外吸收光谱法的特点是什么？4、如图：电极的循环伏安图，请谱图与A、B、C对应上。
A、不可逆电极过程B、准可逆电极过程C、可逆电极过程5、说明一些具有d 10电子结构的过渡元素形成的卤化物及硫化物如AgBr 、PbI 2、Hgs 为什么具有颜色？6、简述石墨炉原子吸收光谱法直接测定试样中的痕量镉的实验原理？7、简述分子荧光光度法测定二氯荧光素的实验原理？8、简述离子选择电极法测定天然水中F -的实验原理？9、说明在吸收光谱仪和荧光光度计中，光源和测量装置（检测器）应成多少度角放置，并说明理由10、为什么乙炔与溴加成反应比乙烯与溴加成反应速度慢？11、如何节约木炭在氧气里燃烧淙时间？12、启普发生器，使用中途如何更换酸液？13、在演示氧气的化学性质时，将点烯的物质放入盛氧气的集气瓶里时，必须要怎样做，为什么？14、请写出浓度小的石灰水遇钢铁长城较多的二氧化碳时，所发生的反应方程式观察到现象？15、电解水实验中，无论采用酸或碱做电解液，为什么都不采用铜或碳棒做电极？16、纸上层析的试验原理是什么？17、氨 的催化氧化实验中，用非铂催化剂，须注意什么？六、实验题1、请回答原子发射光法实验操作步骤？仪器分析实验练习题答案1、光谱分析法、电分析化学方法2、精密度、灵敏度、检出限、线性范围3、E 分子=E 电子+E 振动+E 转移4、光学光谱法、质谱法、X 射线光谱法5、热重法（TG ）、差热分析（DTA ）、差示扫描量热法（DSC ）6、分离7、液相色谱法、超临界流体色谱法8、电导分析法、电位分析法、伏安法和极谱法、电解和库仑分析法9、喷雾器，雾化室，燃烧器 10、滴汞电极 11、经典极谱法的不足12、工作电极，参比电极 13、氟化镧单晶片，氟离子 14、共振线二、答：答：（1）计算水槽里水面上形成的单分子膜中所含硬脂酸的分子个数（n ） 面积每个硬脂酸分子的横截硬脂酸单分子膜的面积=n )2(2D S ∏= 已知每个硬脂酸分子的横截面积A=22×10-16cm 2 10)2/(16222-⨯∏==D A S n （2）计算水槽里水面上形成的单分子膜中所含硬脂酸的质量m 1，m 1=每滴硬脂酸苯溶液所含硬脂酸质量×（滴数－1）Vd mVd d V m W V d )1(/)1(-=-= （3）计算每个硬脂酸分子的质量W ，10)2/(162,22)1(-⨯∏÷-==D m V d mVd n W （4）计算1mol 硬脂酸所含的分子数（N A ）)2(10216/)1(2247.284'D V N V d m m M d A ∏-⨯⨯÷==- N A 即为阿佛加德罗常数三答：2SO3 SO3+H2O=H2SO42.4NH3+5O2=4NO+6H2O 2NO+O2=2NO2 3NO2+H2O=2HNO3+NO四答：丙醛 托伦试剂 银镜反应丙酮 银氨溶液 无现象五、问答题1、答：原因：（1）阳极材料被氧化要消耗一部分氧。
仪器分析练习题06参考答案
一、单选题部分题解：（大部分都是基本概念，请参阅课本或课件）4. 此处的盐桥是指在饱和甘汞电极基础上所加的，与之形成双盐桥参比电极，以消除饱和甘汞电极内充液（KCl ）渗出的Cl -对测定的影响。
7. 离子选择性电极只对游离的离子响应17. 稀的试样响应时间通常比浓试样更长，这与传质速率有关21. 条件相当时，随所测离子电荷增加，电位法的误差增大，灵敏度减小（均有对应公式） 22. pH 的测定属于比较法，仅用一个（或两个）标准溶液进行校正 38. 参见课本p265公式13.2845. 脉冲持续时间长，有利于反应较慢的物质在电极上反应（交流和方波极谱脉冲很短，对于反应较慢的物质基本在电极上无响应）46. 溶出分为阴极溶出和阳极溶出，因此电位可由负到正，亦可由正到负48. 滴汞电极肯定不能用于溶出伏安（因为在不断更新），玻碳电极修饰后可用于溶出伏安，但没有悬汞和汞膜电极使用普遍51. 计算一下析出电位，析出电位越正，越先在阴极上析出 52. 计算一下析出电位，析出电位越负，越先在阳极上析出 59. 卡尔费休法是测定微量水的标准方法之一 60. g 10080.14.2049648520.1021000.10M F 2Q m 33TI --⨯=⨯⨯⨯⨯=⋅=二、填空题1. Cu ⎥Cu 2+（αCu2+） Zn 2+（αZn2+）⎥Zn 看清楚所给的电极反应；电解池；即避免了两个半电池中电解质溶液的接触，又将液接电位降低到最小限度；正、负离子的迁移速率大致相等且可达到较高浓度并不与半电池中溶液发生化学反应 2. 极化；浓差极化；电化学极化3. 电势在一定范围内变化时，电流不变；电流在一定范围内变化时，电势不变；滴汞电极；饱和甘汞电极4. 参比电极；AgCl/Ag 和Hg 2Cl 2/Hg5. 正6. 大于，小于7. 待测液玻璃膜pH FRT303.2K -=ϕ（写成25︒C 时的表达式待测液玻璃膜pH 059.0K -=ϕ也可以，以后同）8. 形成较多空的F -点阵，降低晶体膜的电阻（增大导电性）；NaF+NaCl ；调节总离子强度；掩蔽干扰的阳离子；5-7；pH 过低，会形成HF 或HF 2-，降低F -的活度，pH 过高，OH -会与晶体膜作用释放F - 9. Br -；-α-=ϕBr lg FRT303.2K 玻璃膜 10. 5.75注意电池连接方式，题中SCE 为正极，pH 电极为负极，因此电池的电动势为：059.0E E pH pH pH 059.0K E pH 059.0K E sx s x x x ss -+=⇒+=+=11. 0.66V先计算一下Ag +和Br -哪个过量，然后在计算电极电位，题目中Ag +过量，因此电极电势：[]V 66.025202505.02010.0lg 059.076.0Ag lg 059.0Ag/Ag Ag /Ag =+⨯-⨯+=+ϕ=ϕ+θ++12. 12.9%；0.059 mol ⋅L -19.12%100108.215.00016.0%E 41/2=⨯⨯⨯=-[]14L mol 059.00016.0%2108.2Na --+⋅=⨯⨯≤13. 1011 ΩΩ=⇒⨯+=1110R %100R R R %E 电位计电位计膜电极膜电极14. 2%%2%1005.019.3%E =⨯⨯⨯=15. Al 电极（F –离子选择性电极亦可）；玻璃膜（pH ）电极；Ag 电极；Pt 电极16. 不可逆波；可逆波；动力波；吸附波17. d ；h ；既消除了电容电流的影响，又使毛细管噪音降到极低 18. 4.57 μA根据Ilkovic 方程可知，当其他条件确定时有6/13/2t m k i ⋅⋅=，结合m ∝h （汞高）和t ∝1/h ⇒2/1hk i ⋅=⇒2121h /h i /i =；由t ∝1/h ⇒h 1/h 2=t 2/t 1（h 变化时m 和t 均发生变化，因此也有h 1/h 2=m 1/m 2，这一点要明确，但题目中前后的t 已经给出，所以由t 的比值来求h 的比值很方便）⇒1221t /t i /i =，带入数据即可。
仪器分析习题(附答案).
1. 仪器分析法的主要特点是（ D ）A. 分析速度快但重现性低，样品用量少但选择性不高B. 灵敏度高但重现性低，选择性高但样品用量大C. 分析速度快，灵敏度高，重现性好，样品用量少，准确度高D. 分析速度快，灵敏度高，重现性好，样品用量少，选择性高2. 仪器分析法的主要不足是（ B ）A. 样品用量大B. 相对误差大C. 选择性差D.重现性低3. 下列方法不属于光分析法的是( D )A. 原子吸收分析法B. 原子发射分析法C. 核磁共振分析法D. 质谱分析法4. 不属于电分析法的是( D )A. 伏安分析法B. 电位分析法C. 永停滴定法D. 毛细管电泳分析法5. Ag-AgCl参比电极的电极电位取决于电极内部溶液中的( B )。
A. Ag+活度B. C1－活度C. AgCl活度D.Ag+和C1－活度之和6. 玻璃电极使用前，需要( C )。
A. 在酸性溶液中浸泡1 hB. 在碱性溶液中浸泡1 hC. 在水溶液中浸泡24 hD. 测量的pH不同，浸泡溶液不同7. 根据氟离子选择电极的膜电位和内参比电极来分析，其电极的内充液中一定含有( A )。
A. 一定浓度的F－和Cl－B. 一定浓度的H+C. 一定浓度的F－和H+D. 一定浓度的Cl－和H+8. 测量pH时，需要用标准pH溶液定位，这是为了( D )。
A. 避免产生酸差B. 避免产生碱差C. 消除温度的影响D. 消除不对称电位和液接电位的影响9. 玻璃电极不包括( C )。
A. Ag-AgCl内参比电极B. 一定浓度的HCl溶液C. 饱和KCl溶液D. 玻璃膜10. 测量溶液pH通常所使用的两支电极为( A )。
A. 玻璃电极和饱和甘汞电极B. 玻璃电极和Ag-AgCl电极C. 玻璃电极和标准甘汞电极D. 饱和甘汞电极和Ag-AgCl电极11. 液接电位的产生是由于( B )。
A. 两种溶液接触前带有电荷B. 两种溶液中离子扩散速度不同所产生的C. 电极电位对溶液作用的结果D. 溶液表面张力不同所致12. 离子选择性电极多用于测定低价离子，这是由于( A )。
仪器分析试题及答案(六)
仪器分析试题及答案第八章电化学分析导论1．答：液接电位产生于具有不同电解质或浓度不同的同种电解质溶液界面之间，由于离子通过界面的速率不同，有微小的电位差产生，这种电位差称为液接电位。
2．答：负极：电子流出的极正极：电子流入的极阴极：接电源负极阳极：接电源正极3．答：指示电极：在电化学测试过程中，溶液主体浓度不发生变化的电极参比电极：在测量过程中，具有恒定电位的电极4：解：左：2Zn++ 2e = Znϕ左=2,Zn Znφϕ++0.05922lg2Zn+⎡⎤⎣⎦=-0.764+0.05922lg0.1=-0.793V右：Ag e Ag++=,0.0592lgAg Ag Agφϕϕ++⎡⎤=+⎣⎦右0.7990.0592lg0.01=+=0.681VEϕϕ=-右左()0.6810.793=--=1.474VE>，所以是原电池。
5.解：左边： 2222HA eH A -++20.0592lg H H H φϕϕ++⎡⎤=+⎣⎦左，20.0592lg H HH φϕϕ++⎡⎤=+⎣⎦左，=0.0592lg H +⎡⎤⎣⎦E ϕϕ=-右左0.4130.2440.0592lg H +⎡⎤=-⎣⎦ 0.0592lg 0.169H +⎡⎤=-⎣⎦31.410/H mol l +-⎡⎤=⨯⎣⎦[]HA H A H A K HA +-+-=+⎡⎤⎡⎤⎣⎦⎣⎦==31.4100.1160.215-⨯⨯=47.610-⨯ 6.解：E ϕϕ=-右左 0.9210.2443ϕ=-左0.6767V ϕ=-左左边：2424CdX eCd X --++22,0.0592lg 2CdCdCd φϕϕ++⎡⎤=+⎣⎦左 2244Cd XCdX +-+2442CdX K Cd X -+-⎡⎤⎣⎦=⎡⎤⎡⎤⎣⎦⎣⎦稳2424CdX Cd K X -+-⎡⎤⎣⎦⎡⎤=⎣⎦⎡⎤⎣⎦稳2244,0.0592lg2CdCdCdX K X φϕϕ+--⎡⎤⎣⎦=+⎡⎤⎣⎦左稳 []40.05920.20.67670.403lg 20.150K -=-+稳 117.010K =⨯稳7.解：E ϕϕ=-右左0.8930.2443ϕ=-左0.6487V ϕ=-左222CdX eCd X -++22,0.0592lg 2CdCdCd φϕϕ++⎡⎤=+⎣⎦左 22Cd X CdX -+22sp K Cd X +-⎡⎤⎡⎤=⎣⎦⎣⎦ 22sp K Cd X +-⎡⎤=⎣⎦⎡⎤⎣⎦22,0.0592lg 2sp CdCdK X φϕϕ+-=+⎡⎤⎣⎦左 []20.05920.64870.403lg 20.02sp K -=-+ 122.010sp K -=⨯第九章 电位分析法1.答：玻璃膜的化学组成对电极的性能影响很大，纯2SiO 制成的石英玻璃就不具有响应氢离子的功能。
(完整版)仪器分析试题及答案
(完整版)仪器分析试题及答案单选题1. 下列方法中，不属于常用原子光谱定量分析方法的是（C）A. 校正曲线法；B. 标准加入法；C. 内标法；D. 都不行2. 紫外－可见吸收光谱光谱图中常见的横坐标和纵坐标分别是（B）A. 吸光度和波长；B. 波长和吸光度；C. 摩尔吸光系数和波长；D. 波长和摩尔吸光系数3. 紫外－可见检测时，若溶液的浓度变为原来的2倍，则物质的吸光度A和摩尔吸光系数ε的变化为（ C ） A. 都不变；B. A增大，ε不变；C. A不变，ε增大；D. 都增大4. 荧光物质的激发波长增大，其荧光发射光谱的波长（B）A.增大；B. 减小；C. 不变；D. 不确定5. 在气相色谱定量分析方法中，要求所有组分全部流出色谱柱并能产生可测量的色谱峰的是（）A.归一化法；B. 内标法；C. 外标法；D. 峰高加入法6. 在气相色谱法中，用非极性固定相SE-30分离己烷、环己烷和甲苯混合物时，它们的流出顺序为（）A.环己烷、己烷、甲苯；B. 甲苯、环己烷、己烷；C. 己烷、环己烷、甲苯；D. 己烷、甲苯、环己烷.7. 反相液相色谱固定相和流动相的极性分别为（）A.极性、非极性；B. 非极性、极性；C. 都为非极性；D. 都为极性8. 火焰原子吸收光谱法常用的光源为（）A. 钨灯；B. 空心阴极灯；C. 氘灯；D. 都可以9. 原子发射光谱是利用谱线的波长及其强度进行定性何定量分析的，被激发原子发射的谱线不可能出现的光区是（）A. 紫外；B. 可见；C. 红外；D. 不确定10. 用分光光度计检测时，若增大溶液浓度，则该物质的吸光度A 和摩尔吸光系数ε的变化为（）A. 都不变；B. A增大，ε不变；C. A不变，ε增大；D. 都增大11. 荧光物质发射波长λem和激发波长λex的关系为（）A. λem> λex；B. λem＝λex；C. λem< λex；D. 不确定12. 用氟离子选择性电极测F－时往往许须在溶液中加入柠檬酸盐缓冲溶液，其作用主要有（）A.控制离子强度；B. 消除Al3＋，Fe3＋的干扰；C. 控制溶液的pH值；D. 都有13. 铁氰化钾氧化还原峰峰电流ip与铁氰化钾浓度c及电势扫描速度v之间的关系分别为（）。
仪器分析习题(附答案)
1.仪器分析法的主要特点是（D ）A.分析速度快但重现性低，样品用量少但选择性不高B.灵敏度高但重现性低，选择性高但样品用量大C.分析速度快，灵敏度高，重现性好，样品用量少，准确度高D.分析速度快，灵敏度高，重现性好，样品用量少，选择性高2.仪器分析法的主要不足是（B ）A.样品用量大B.相对误差大C.选择性差D.重现性低3.下列方法不属于光分析法的是(D )A.原子吸收分析法B.原子发射分析法C.核磁共振分析法D.质谱分析法4.不属于电分析法的是( D)A.伏安分析法B.电位分析法C.永停滴定法D.毛细管电泳分析法5.Ag-AgCl参比电极的电极电位取决于电极内部溶液中的(B )。
A. Ag+活度B. C1－活度C. AgCl活度D.Ag+和C1－活度之和6.玻璃电极使用前，需要(C )。
A.在酸性溶液中浸泡1 hB.在碱性溶液中浸泡1 hC.在水溶液中浸泡24 hD.测量的pH不同，浸泡溶液不同7.根据氟离子选择电极的膜电位和内参比电极来分析，其电极的内充液中一定含有(A )。
A.一定浓度的F－和Cl－B.一定浓度的H+C.一定浓度的F－和H+D.一定浓度的Cl－和H+8.测量pH时，需要用标准pH溶液定位，这是为了(D )。
A.避免产生酸差B.避免产生碱差C.消除温度的影响D.消除不对称电位和液接电位的影响9.玻璃电极不包括(C )。
A. Ag-AgCl内参比电极B.一定浓度的HCl溶液C.饱和KCl溶液D.玻璃膜10.测量溶液pH通常所使用的两支电极为(A )。
A.玻璃电极和饱和甘汞电极B.玻璃电极和Ag-AgCl电极C.玻璃电极和标准甘汞电极D.饱和甘汞电极和Ag-AgCl电极11.液接电位的产生是由于(B )。
A.两种溶液接触前带有电荷B.两种溶液中离子扩散速度不同所产生的C.电极电位对溶液作用的结果D.溶液表面张力不同所致12.离子选择性电极多用于测定低价离子，这是由于(A )。
A.高价离子测定带来的测定误差较大B.低价离子选择性电极容易制造C.目前不能生产高价离子选择性电极D.低价离子选择性电极的选择性好13.电位滴定中，通常采用(C )方法来确定滴定终点体积。
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复习题库绪论1、仪器分析法：采用专门的仪器，通过测量能表征物质某些物理、化学特性的物理量，来对物质进行分析的方法。
（A） 2、以下哪些方法不属于电化学分析法。
A 、荧光光谱法B 、电位法C、库仑分析法D、电解分析法（B） 3、以下哪些方法不属于光学分析法。
A 、荧光光谱法B 、电位法C、紫外 -可见吸收光谱法 D 、原子吸收法（A） 4、以下哪些方法不属于色谱分析法。
A 、荧光广谱法B、气相色谱法C、液相色谱法D、纸色谱法5、简述玻璃器皿的洗涤方法和洗涤干净的标志。
答：（ 1）最方便的方法是用肥皂、洗涤剂等以毛刷进行清洗，然后依次用自来水、蒸馏水淋洗。
（ 3 分）（2）玻璃器皿被污染的程度不同，所选用的洗涤液也有所不同：如：①工业盐酸——碱性物质及大多数无机物残渣（ 1 分）②热碱溶液——油污及某些有机物（ 1 分）③碱性高锰酸钾溶液——油污及某些有机物（ 1 分）（3）洗涤干净的标志是：清洗干净后的玻璃器皿表面，倒置时应布上一层薄薄的水膜，而不挂水珠。
（ 3 分）6、简述分析天平的使用方法和注意事项。
答：（ 1）水平调节。
观察水平仪，如水平仪水泡偏移，需调整水平调节脚，使水泡位于水平仪中心。
（ 2 分）（2）预热。
接通电源，预热至规定时间后。
（ 1 分）（3）开启显示器，轻按ON 键，显示器全亮，约 2 s 后，显示天平的型号，然后是称量模式 0.0000 g。
（ 2 分）（4）称量。
按 TAR 键清零，置容器于称盘上，天平显示容器质量，再按TAR 键，显示零，即去除皮重。
再置称量物于容器中，或将称量物（粉末状物或液体）逐步加入容器中直至达到所需质量，待显示器左下角“0消”失，这时显示的是称量物的净质量。
读数时应关上天平门。
（ 2 分）（5）称量结束后，若较短时间内还使用天平（或其他人还使用天平），可不必切断电源，再用时可省去预热时间。
一般不用关闭显示器。
实验全部结束后，按OFF 键关闭显示器，切断电源。
仪器分析练习题06附答案
仪器分析练习题06附答案⼀、选择题1. 液接电位的产⽣是由于（） A. 两种溶液接触之前带电荷B. 两种溶液中离⼦迁移速率不同所导致C. 电极电位对溶液作⽤的结果D. 溶液表⾯张⼒不同所致2. 正确的饱和⽢汞电极半电池的组成为（） A. Hg ?Hg 2Cl 2（1 mol ?L -1）?KCl （饱和） B. Hg ?Hg 2Cl 2（固体）?KCl （饱和） C. Hg ?Hg 2Cl 2（固体）?HCl （1mol ?L -1）D. Hg ?HgCl 2（固体）?KCl （饱和）3. ⽢汞参⽐电极的电极电位随KCl 溶液浓度的增加⽽产⽣什么变化（） A. 增加B. 减⼩C. 不变D. 两者⽆直接关系4. ⽤AgCl 晶体膜离⼦选择电极测定Cl -时，若以饱和⽢汞电极作为参⽐电极，应选⽤的盐桥为（） A. KNO 3B. KClC. KBrD. KI5. 离⼦选择电极产⽣膜电位，是由于（） A. 扩散电位的形成B. Donan 电位的形成C. 扩散电位和Donan 电位的形成D. 氧化还原反应6. 离⼦选择电极中通常采⽤的内参⽐电极是（） A. Ag 电极B. Ag/AgCl 电极C. 饱和⽢汞电极D. AgCl 电极7. ⽤Ag 离⼦选择性电极测定含有Ag 离⼦的氨性溶液，能引起电极响应的是（） A. +AgB. ()+3NH AgC. ()+23NH AgD. 三种离⼦的总和8. pH 电极的膜电位产⽣是由于测定时，溶液中的（） A. H +穿过了玻璃膜B. 电⼦穿过了玻璃膜C. Na +与⽔化玻璃膜上的H +交换作⽤D. H +与⽔化玻璃膜上的H +交换作⽤9. pH 电极在使⽤之前需要在去离⼦⽔中浸泡24 h ，其主要⽬的是（） A. 彻底清除电极表⾯的杂质离⼦ B. 形成⽔化层，使不对称电位稳定 C. 消除液接电位D. 消除不对称电位10. pH 玻璃电极产⽣的不对称电位来源于（） A. 内外玻璃膜表⾯特性不同 B. 内外溶液中H +浓度不同 C. 内外溶液的H +活度系数不同D. 内外参⽐电极不⼀样11. 在实际测定溶液 pH 时都⽤标准缓冲溶液来校正电极，其⽬的是消除（） A. 不对称电位B. 液接电位C. 不对称电位和液接电位D. 温度影响12. 晶体膜离⼦选择性电极的检出限主要取决于（）A．响应离⼦在溶液中的迁移速度 B. 膜物质在⽔中的溶解度C. 响应离⼦的活度系数D. 晶体膜的厚度13. 晶体膜电极的选择性取主要决于（）A. 被测离⼦与共存离⼦的迁移速度B. 被测离⼦与共存离⼦的电荷数C. 共存离⼦在电极上参与响应的敏感程度D. 共存离⼦与晶体膜中的晶格离⼦形成微溶盐的溶解度或络合物的稳定性14. 活动载体膜电极的敏感膜为（）A. 固态的⽆机化合物B. 晶体膜C. 固态的有机化合物D. 液态的有机化合物15. 活动载体膜离⼦选择性电极的检出限主要取决于（）A. 响应离⼦在溶液中的迁移速度B. 膜电阻C. 膜的厚度D. 响应离⼦与载体的缔合物或络合物在⽔中的溶解度16.⼆氧化碳⽓敏电极是以0.01 mol L-1碳酸氢钠作为中介溶液，指⽰电极可以选择（）A. SCEB. pH玻璃电极C. 中性载体膜钠电极D. 铂电极17.关于离⼦选择性电极的响应时间，不正确的说法是（）A. 浓试样⽐稀试样长B. 光滑的电极表⾯与较薄的膜相会缩短响应时间C. 共存离⼦对响应时间有影响D. ⼀定范围内升⾼温度会缩短响应时间18.离⼦选择性电极在使⽤时，每次测量前都要将其电位值清洗⾄⼀定的值，即固定电极的预处理条件，这样做的⽬的是（）A. 避免存贮效应（迟滞效应或记忆效应）B. 清洗电极C. 消除电位不稳定性D. 提⾼灵敏度19. ⽤离⼦选择性电极进⾏测定时，需要⽤磁⼒搅拌器搅拌溶液，这是因为（）A. 减⼩浓差极化B. 加快响应速度C. 使电极表⾯保持⼲净D. 降低电池内阻20. 离⼦选择性电极的选择性系数可⽤于（）A. 估计电极的检出限B. 估计共存离⼦的⼲扰程度C. 校正⽅法误差D. 估计电极的线性响应范围21. 电位分析法主要⽤于低价离⼦测定的主要原因是（）A. 相对⾼价离⼦，低价离⼦电极易制作B. ⾼价离⼦电极未研制出来C. 能斯特⽅程对⾼价离⼦不适⽤D. 测定⾼价离⼦的灵敏度低、准确度差22. ⽤玻璃电极测定溶液pH 值时，通常采⽤的定量分析⽅法为（） A. 校正曲线法B. 直接⽐较法C. ⼀次加⼊标准法D. 内标法23. ⽤离⼦选择电极标准加⼊法进⾏定量分析时，对加⼊标准溶液的要求为（） A. 加⼊体积⼤，溶液浓度⾼ B. 加⼊体积⼩，溶液浓度低 C. 加⼊体积⼤，溶液浓度低D. 加⼊体积⼩，溶液浓度⾼24. 对于电位滴定法，下⾯哪种说法是错误的（）A. 在酸碱滴定中，常⽤pH 玻璃电极为指⽰电极，饱和⽢汞电极为参⽐电极B. 弱酸、弱碱以及多元酸（碱）不能⽤电位滴定法测定C. 电位滴定法具有灵敏度⾼、准确度⾼、应⽤范围⼴等特点D. 在酸碱滴定中，应⽤电位法指⽰滴定终点⽐⽤指⽰剂法指⽰终点的灵敏度⾼得多 25. 下列说法错误的是（）A. 电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点B. 滴定终点位于滴定曲线斜率最⼩处C. 电位滴定中，在化学计量点附近应该每加⼊0.1~0.2 mL 滴定剂就测量⼀次电动势D. 除⾮要研究整个滴定过程，⼀般电位滴定只需准确测量和记录化学计量点前后1~2 mL 的电动势变化即可26. 在极谱分析中，⽤来进⾏定性、定量分析的极谱图是（） A. 电流对浓度B. 电流对电压C. 电流对体积D. 电压对浓度27. 经典直流极谱波出现平台是由于（） A. 电化学极化使电流上不去B. 浓差极化使电流受扩散控制C. 离⼦还原后，电极周围的电场发⽣了变化D. 汞滴落下，将电荷带⾛了 28. 经典直流极谱法中极限扩散电流与汞⾼的关系为（）A. 2/1d h i ∝B. h i d ∝C. 2d h i ∝D. 3/1d h i ∝29. 在经典极谱分析中，⼀般不搅拌溶液，这是为了（） A. 消除迁移电流 B. 减少充电电流的影响 C. 加速达到平衡D. 有利于形成浓差极化30. 在加⼊⽀持电解质后、极⼤抑制剂和除氧剂后，极谱分析中的极限电流是指（） A. 残余电流和扩散电流 B. 残余电流、扩散电流和迁移电流 C. 扩散电流和迁移电流D. 残余电流和迁移电流31. 极谱法中极限扩散电流是（）A. 电极表⾯附近还原（或氧化）离⼦浓度趋近于0时所得到的扩散电流B. 电极表⾯附近还原（或氧化）离⼦浓度等于0时所得到的扩散电流C. 电极表⾯附近还原（或氧化）离⼦浓度最⼤时所得到的扩散电流D. 较长时间电解所得到扩散电流32. 极谱波的半波电位是（）A. 扩散电流为极限扩散电流⼀半时的电极电位B. 从极谱起始电位到终⽌电位⼀半处的电极电位C. 极限电流⼀半时的电极电位D. 参与电极反应物质的析出电位33. 下⾯的哪种说法是正确的（）A. 极谱半波电位相同的，都是同⼀种物质B. 半波电位是极谱定量分析的依据C. 极谱半波电位随被测离⼦浓度的变化⽽变化D. 当溶液的组成⼀定时，同⼀物质的半波电位相同34. 极谱法测定时，溶液可多次测量且数值基本不变是因为（）A. 电极很⼩，电解电流很⼩B. 加⼊浓度较⼤的惰性⽀持电解质C. 外加电压不很⾼，被测离⼦电解很少D. 被测离⼦还原形成汞齐⼜回到了溶液中35.哪种⽅法不适合消除氧波（）A. 在中性或碱性底液中加⼊亚硫酸钠B. 在微酸性或碱性底液中加⼊抗坏⾎酸C. 在碱性底液中通⼊CO2D. 在溶液中通⼊N2等惰性⽓体36.在极谱分析中，通常在试液中加⼊⼀定量的明胶，⽬的是消除（）A. 极谱极⼤B. 迁移电流C. 充电电流D. 残余电流37. 严重限制经典极谱分析检测下限的因素是（）A. 电解电流B. 扩散电流C. 极限电流D. 电容电流38. 影响阳离⼦半波电位负移的主要因素是（）A. 改变温度B. 改变酸度C. 加⼊配位剂D. 形成汞齐39. 脉冲极谱法和⽅波极谱法的根本区别是（）A. 脉冲极谱所施加的极化电压是等幅的B. 脉冲极谱所施加的极化电压是不等幅的C. 脉冲极谱是在直流极化电压上叠加⽅波电压D. 脉冲极谱是在直流极化电压上叠加频率较低⽅波电压，即⼀滴汞上只加⼀个⽅波电压40. 对于不可逆极谱波（） A. 不发⽣完全的浓差极化现象 B. 极限扩散电流等于零C. 表现出明显的过电位D. 极限扩散电流不与浓度成正⽐41. 不可逆极谱波在未达到极限扩散电流区域时，控制电流⼤⼩的因素是（） A. 电极反应速度B. 扩散速度C. 电极反应与扩散速度D. ⽀持电解质迁移速度42. 伏安法经常使⽤三电极系统，即⼯作电极、参⽐电极与铂丝辅助电极，这是因为： A. 确保⼯作电极电位完全受外加电压的控制 B. 保证参⽐电极的电位始终为零 C. 增强极化电压的稳定性D. 提⾼⽅法的灵敏度43. 单扫极谱和循环伏安法中，关于峰电流i p 和扫描速率v 的关系，下列说法正确的是（） A. 对不可逆电极过程，2p v i ∝ B.对可逆电极过程，2p v i ∝ C. 对不可逆电极过程，2/1p v i ∝D. 对可逆电极过程，2/1p v i ∝44. ⽅波极谱是在直流极化电压上叠加⼀个⼩振幅的⽅波电压并在其后期进⾏电流测量，其检出限降低的主要原因是（）A. 增加了电解电流的值B. 减少了电容电流的值C. 提⾼了测量电流中电解电流对电容电流的⽐值D. 仪器对测量电流进⾏了⾼倍率放⼤45. 脉冲极谱法能⽤于那些电极反应较慢（不可逆反应）物质的微量分析因为（） A. 采⽤脉冲⽅式加电压B. 采⽤了较短的脉冲持续时间C. 采⽤了较长的脉冲持续时间D. 采⽤了在滴汞⽣长后期施加电压⽅式46. 下列的哪种说法是错误的（）A. 溶出伏安法具有较⾼的灵敏度，是由于将⼤体积试液中的被测物质富集到微⼩体积的电极上，使浓度增⼤，快速溶出时，电流将⼤⼤增加B. 阴极溶出伏安法中，富集过程是电氧化，溶出过程是电还原；⽽阳极溶出伏安法中，富集过程是电还原，溶出过程是电氧化C. 富集过程中，电极反应物常以汞齐或难溶化合物的形式被富集D. 溶出都是极化电压以⼀定速度（⼀般⼤于20 mV/s ）由正电位向负电位⽅向线性变化 47. 在溶出伏安的富集（即预电解）过程中，需要搅拌试液或者旋转电极，其⽬的是（） A. 加快电极表⾯的反应 B. 加速达到电极平衡 C. 获得稳定的溶出电流D. 提⾼富集效率48. 在阳极溶出伏安法中，使⽤下列哪种⼯作电极是不合适的： A. 滴汞电极B. 汞膜电极C. 悬汞电极D. 碳电极49. 溶出伏安法时使⽤悬汞电极，适合于测定（） A. 与汞⽣成汞齐的⾦属离⼦ B. 不与汞⽣成汞齐的⾦属离⼦ C. 变价的⾦属离⼦D. 形成可溶性汞盐的⾦属离⼦50. 下列哪种伏安法的检出限最低（） A. 脉冲伏安法B. 经典直流极谱法C. 溶出伏安法D. ⽅波极谱法51. 若溶液中含有下列浓度的离⼦，以Pt 电极电解时，⾸先在阴极上析出的是（） A. 0.01 mol ?L -1的Ag +（θ+?Ag Ag = 0.80 V ） B. 2 mol ?L -1 Cu 2+（θ+?Cu/Cu 2= 0.34 V ） C. 1 mol ?L -1的Pb 2+（θ+Pb/Pb 2= -0.13 V ） D. 0.1 mol ?L -1 Zn 2+（θ+?Zn /Zn 2= -0.76 V ） 52. ⽤银电极电解1 mol ?L -1 Br -、1 mol ?L -1 SCN -、0.001 mol ?L -1 Cl -、0.001 mol ?L -1 IO 3-和0.001 mol ?L -1 CrO 42-的混合溶液，已知?θ(AgBr/Ag) = +0.071V 、?θ(AgSCN/Ag) = +0.09V ，? θ(AgCl/Ag) =+0.222V ，? θ(AgIO 3/Ag) = +0.361V ，? θ(Ag 2CrO 4/Ag) = +0.446V ，在银电极上最先析出的为（） A. AgBrB. AgSCNC. AgClD. AgIO 353. 电解时，由于超电位存在，要使阳离⼦在阴极上析出，其阴极电位要⽐可逆电极电位（） A. 更正 B. 更负 C. 两者相等 D.⽆规律 54. 下列不是恒电流电解分析法特点的是（）A. 电解速度快B. 选择性差C. 需要的分析时间长D. 电解过程中外加电压不断变化55. 在控制电位电解过程中为了保持⼯作电极电位恒定，必须保持（）A. 不断改变外加电压B. 外加电压不变C. 辅助电极电位不变D. 电解电流恒定 56. 法拉第定律和下列哪些因素有关（）A. 温度和压⼒B. 电化学物质浓度C. 电极材料或溶剂性质D. 电⼦转移数 57. 下列不是库仑滴定法特点是（） A. 需要标准物进⾏滴定剂的校准B. 可⽤使⽤不稳定的滴定剂C. ⽅法灵敏度和准确度⾼D. 容易实现⾃动滴定 58. 控制电位库仑分析的先决条件是（）A. 100％电流效率B. 100％滴定效率C. 控制电极电位D. 控制电流密度59. ⾼沸点有机溶剂中微量⽔分的测定，最适采⽤的⽅法是（）A. 直接电位法B. 电位滴定法C. 电导分析法D. 库仑分析法60. 由库仑法⽣成的Br 2来滴定Tl +，反应如下：Tl ++ Br 2─→ Tl 3++ 2Br -。
仪器分析考试题及答案
第一部分：仪器分析练习题及答案第2章气相色谱分析一．选择题1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是 ( )A 保留值B 峰面积C 分离度D 半峰宽2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是 ( )A 保留时间B 保留体积C 半峰宽D 峰面积3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好 ( )A H2B HeC ArD N24. 热导池检测器是一种 ( )A 浓度型检测器B 质量型检测器C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适 ( )A H2B HeC ArD N26、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。
A. 沸点差，B. 温度差，C. 吸光度，D. 分配系数。
7、选择固定液时，一般根据（）原则。
A. 沸点高低，B. 熔点高低，C. 相似相溶，D. 化学稳定性。
8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。
A. 调整保留值之比，B. 死时间之比，C. 保留时间之比，D. 保留体积之比。
9、气相色谱定量分析时（）要求进样量特别准确。
A.内标法；B.外标法；C.面积归一法。
10、理论塔板数反映了（）。
A.分离度；B. 分配系数； C．保留值； D．柱的效能。
11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（）A．热导池和氢焰离子化检测器；B．火焰光度和氢焰离子化检测器；C．热导池和电子捕获检测器； D．火焰光度和电子捕获检测器。
12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作（）A. 改变固定相的种类B. 改变载气的种类和流速C. 改变色谱柱的柱温D. （A）、（B）和（C）13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。
A. 没有变化，B. 变宽，C. 变窄，D. 不成线性14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（）A.样品中沸点最高组分的沸点，B.样品中各组分沸点的平均值。
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一、选择题1. 液接电位的产生是由于（ ）A. 两种溶液接触之前带电荷B. 两种溶液中离子迁移速率不同所导致C. 电极电位对溶液作用的结果D. 溶液表面张力不同所致2. 正确的饱和甘汞电极半电池的组成为（ ）A. Hg ⎜Hg 2Cl 2（1 mol ⋅L -1）⎜KCl （饱和）B. Hg ⎜Hg 2Cl 2（固体）⎜KCl （饱和）C. Hg ⎜Hg 2Cl 2（固体）⎜HCl （1mol ⋅L -1）D. Hg ⎜HgCl 2（固体）⎜KCl （饱和）3. 甘汞参比电极的电极电位随KCl 溶液浓度的增加而产生什么变化（ ）A. 增加B. 减小C. 不变D. 两者无直接关系4. 用AgCl 晶体膜离子选择电极测定Cl -时，若以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥为（）A. KNO 3B. KClC. KBrD. KI5. 离子选择电极产生膜电位，是由于（ ）A. 扩散电位的形成B. Donan 电位的形成C. 扩散电位和Donan 电位的形成D. 氧化还原反应6. 离子选择电极中通常采用的内参比电极是（ ）A. Ag 电极B. Ag/AgCl 电极C. 饱和甘汞电极D. AgCl 电极7. 用Ag 离子选择性电极测定含有Ag 离子的氨性溶液，能引起电极响应的是（ ）A. +AgB. ()+3NH Ag C. ()+23NH Ag D. 三种离子的总和8. pH 电极的膜电位产生是由于测定时，溶液中的（ ）A. H +穿过了玻璃膜B. 电子穿过了玻璃膜C. Na +与水化玻璃膜上的H +交换作用D. H +与水化玻璃膜上的H +交换作用9. pH 电极在使用之前需要在去离子水中浸泡24 h ，其主要目的是（ ）A. 彻底清除电极表面的杂质离子B. 形成水化层，使不对称电位稳定C. 消除液接电位D. 消除不对称电位10. pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于（ ）A. 内外玻璃膜表面特性不同B. 内外溶液中H +浓度不同C. 内外溶液的H +活度系数不同D. 内外参比电极不一样11. 在实际测定溶液 pH 时都用标准缓冲溶液来校正电极，其目的是消除（ ）A. 不对称电位B. 液接电位C. 不对称电位和液接电位D. 温度影响12. 晶体膜离子选择性电极的检出限主要取决于（）A．响应离子在溶液中的迁移速度 B. 膜物质在水中的溶解度C. 响应离子的活度系数D. 晶体膜的厚度13. 晶体膜电极的选择性取主要决于（）A. 被测离子与共存离子的迁移速度B. 被测离子与共存离子的电荷数C. 共存离子在电极上参与响应的敏感程度D. 共存离子与晶体膜中的晶格离子形成微溶盐的溶解度或络合物的稳定性14. 活动载体膜电极的敏感膜为（）A. 固态的无机化合物B. 晶体膜C. 固态的有机化合物D. 液态的有机化合物15. 活动载体膜离子选择性电极的检出限主要取决于（）A. 响应离子在溶液中的迁移速度B. 膜电阻C. 膜的厚度D. 响应离子与载体的缔合物或络合物在水中的溶解度16.二氧化碳气敏电极是以0.01 mol L-1碳酸氢钠作为中介溶液，指示电极可以选择（）A. SCEB. pH玻璃电极C. 中性载体膜钠电极D. 铂电极17.关于离子选择性电极的响应时间，不正确的说法是（）A. 浓试样比稀试样长B. 光滑的电极表面与较薄的膜相会缩短响应时间C. 共存离子对响应时间有影响D. 一定范围内升高温度会缩短响应时间18.离子选择性电极在使用时，每次测量前都要将其电位值清洗至一定的值，即固定电极的预处理条件，这样做的目的是（）A. 避免存贮效应（迟滞效应或记忆效应）B. 清洗电极C. 消除电位不稳定性D. 提高灵敏度19. 用离子选择性电极进行测定时，需要用磁力搅拌器搅拌溶液，这是因为（）A. 减小浓差极化B. 加快响应速度C. 使电极表面保持干净D. 降低电池内阻20. 离子选择性电极的选择性系数可用于（）A. 估计电极的检出限B. 估计共存离子的干扰程度C. 校正方法误差D. 估计电极的线性响应范围21. 电位分析法主要用于低价离子测定的主要原因是（）A. 相对高价离子，低价离子电极易制作B. 高价离子电极未研制出来C. 能斯特方程对高价离子不适用D. 测定高价离子的灵敏度低、准确度差22. 用玻璃电极测定溶液pH 值时，通常采用的定量分析方法为（ ）A. 校正曲线法B. 直接比较法C. 一次加入标准法D. 内标法23. 用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为（ ）A. 加入体积大，溶液浓度高B. 加入体积小，溶液浓度低C. 加入体积大，溶液浓度低D. 加入体积小，溶液浓度高24. 对于电位滴定法，下面哪种说法是错误的（ ）A. 在酸碱滴定中，常用pH 玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极B. 弱酸、弱碱以及多元酸（碱）不能用电位滴定法测定C. 电位滴定法具有灵敏度高、准确度高、应用范围广等特点D. 在酸碱滴定中，应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示终点的灵敏度高得多25. 下列说法错误的是（ ）A. 电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点B. 滴定终点位于滴定曲线斜率最小处C. 电位滴定中，在化学计量点附近应该每加入0.1~0.2 mL 滴定剂就测量一次电动势D. 除非要研究整个滴定过程，一般电位滴定只需准确测量和记录化学计量点前后1~2 mL 的电动势变化即可26. 在极谱分析中，用来进行定性、定量分析的极谱图是（ ）A. 电流对浓度B. 电流对电压C. 电流对体积D. 电压对浓度27. 经典直流极谱波出现平台是由于（ ）A. 电化学极化使电流上不去B. 浓差极化使电流受扩散控制C. 离子还原后，电极周围的电场发生了变化D. 汞滴落下，将电荷带走了28. 经典直流极谱法中极限扩散电流与汞高的关系为（ ）A. 2/1d h i ∝B. h i d ∝C. 2d h i ∝D. 3/1d h i ∝29. 在经典极谱分析中，一般不搅拌溶液，这是为了（ ）A. 消除迁移电流B. 减少充电电流的影响C. 加速达到平衡D. 有利于形成浓差极化30. 在加入支持电解质后、极大抑制剂和除氧剂后，极谱分析中的极限电流是指（ ）A. 残余电流和扩散电流B. 残余电流、扩散电流和迁移电流C. 扩散电流和迁移电流D. 残余电流和迁移电流31. 极谱法中极限扩散电流是（）A. 电极表面附近还原（或氧化）离子浓度趋近于0时所得到的扩散电流B. 电极表面附近还原（或氧化）离子浓度等于0时所得到的扩散电流C. 电极表面附近还原（或氧化）离子浓度最大时所得到的扩散电流D. 较长时间电解所得到扩散电流32. 极谱波的半波电位是（）A. 扩散电流为极限扩散电流一半时的电极电位B. 从极谱起始电位到终止电位一半处的电极电位C. 极限电流一半时的电极电位D. 参与电极反应物质的析出电位33. 下面的哪种说法是正确的（）A. 极谱半波电位相同的，都是同一种物质B. 半波电位是极谱定量分析的依据C. 极谱半波电位随被测离子浓度的变化而变化D. 当溶液的组成一定时，同一物质的半波电位相同34. 极谱法测定时，溶液可多次测量且数值基本不变是因为（）A. 电极很小，电解电流很小B. 加入浓度较大的惰性支持电解质C. 外加电压不很高，被测离子电解很少D. 被测离子还原形成汞齐又回到了溶液中35.哪种方法不适合消除氧波（）A. 在中性或碱性底液中加入亚硫酸钠B. 在微酸性或碱性底液中加入抗坏血酸C. 在碱性底液中通入CO2D. 在溶液中通入N2等惰性气体36.在极谱分析中，通常在试液中加入一定量的明胶，目的是消除（）A. 极谱极大B. 迁移电流C. 充电电流D. 残余电流37. 严重限制经典极谱分析检测下限的因素是（）A. 电解电流B. 扩散电流C. 极限电流D. 电容电流38. 影响阳离子半波电位负移的主要因素是（）A. 改变温度B. 改变酸度C. 加入配位剂D. 形成汞齐39. 脉冲极谱法和方波极谱法的根本区别是（）A. 脉冲极谱所施加的极化电压是等幅的B. 脉冲极谱所施加的极化电压是不等幅的C. 脉冲极谱是在直流极化电压上叠加方波电压D. 脉冲极谱是在直流极化电压上叠加频率较低方波电压，即一滴汞上只加一个方波电压40. 对于不可逆极谱波（ ）A. 不发生完全的浓差极化现象B. 极限扩散电流等于零C. 表现出明显的过电位D. 极限扩散电流不与浓度成正比41. 不可逆极谱波在未达到极限扩散电流区域时，控制电流大小的因素是（ ）A. 电极反应速度B. 扩散速度C. 电极反应与扩散速度D. 支持电解质迁移速度42. 伏安法经常使用三电极系统，即工作电极、参比电极与铂丝辅助电极，这是因为：A. 确保工作电极电位完全受外加电压的控制B. 保证参比电极的电位始终为零C. 增强极化电压的稳定性D. 提高方法的灵敏度43. 单扫极谱和循环伏安法中，关于峰电流i p 和扫描速率v 的关系，下列说法正确的是（ ）A. 对不可逆电极过程，2p v i ∝B. 对可逆电极过程，2p v i ∝C. 对不可逆电极过程，2/1p v i ∝D. 对可逆电极过程，2/1p v i ∝44. 方波极谱是在直流极化电压上叠加一个小振幅的方波电压并在其后期进行电流测量，其检出限降低的主要原因是（ ）A. 增加了电解电流的值B. 减少了电容电流的值C. 提高了测量电流中电解电流对电容电流的比值D. 仪器对测量电流进行了高倍率放大45. 脉冲极谱法能用于那些电极反应较慢（不可逆反应）物质的微量分析因为（ ）A. 采用脉冲方式加电压B. 采用了较短的脉冲持续时间C. 采用了较长的脉冲持续时间D. 采用了在滴汞生长后期施加电压方式 46. 下列的哪种说法是错误的（ ）A. 溶出伏安法具有较高的灵敏度，是由于将大体积试液中的被测物质富集到微小体积的电极上，使浓度增大，快速溶出时，电流将大大增加B. 阴极溶出伏安法中，富集过程是电氧化，溶出过程是电还原；而阳极溶出伏安法中，富集过程是电还原，溶出过程是电氧化C. 富集过程中，电极反应物常以汞齐或难溶化合物的形式被富集D. 溶出都是极化电压以一定速度（一般大于20 mV/s ）由正电位向负电位方向线性变化47. 在溶出伏安的富集（即预电解）过程中，需要搅拌试液或者旋转电极，其目的是（ ）A. 加快电极表面的反应B. 加速达到电极平衡C. 获得稳定的溶出电流D. 提高富集效率48. 在阳极溶出伏安法中，使用下列哪种工作电极是不合适的：A. 滴汞电极B. 汞膜电极C. 悬汞电极D. 碳电极49. 溶出伏安法时使用悬汞电极，适合于测定（ ）A. 与汞生成汞齐的金属离子B. 不与汞生成汞齐的金属离子C. 变价的金属离子D. 形成可溶性汞盐的金属离子50. 下列哪种伏安法的检出限最低（ ）A. 脉冲伏安法B. 经典直流极谱法C. 溶出伏安法D. 方波极谱法51. 若溶液中含有下列浓度的离子，以Pt 电极电解时，首先在阴极上析出的是（ ）A. 0.01 mol ⋅L -1的Ag +（θ+ϕAg Ag = 0.80 V ） B. 2 mol ⋅L -1 Cu 2+（θ+ϕCu /Cu 2= 0.34 V ） C. 1 mol ⋅L -1的Pb 2+（θ+ϕPb/Pb 2= -0.13 V ） D. 0.1 mol ⋅L -1 Zn 2+（θ+ϕZn /Zn 2= -0.76 V ） 52. 用银电极电解1 mol ⋅L -1 Br -、1 mol ⋅L -1 SCN -、0.001 mol ⋅L -1 Cl -、0.001 mol ⋅L -1 IO 3-和0.001 mol ⋅L -1 CrO 42-的混合溶液，已知ϕθ(AgBr/Ag) = +0.071V 、ϕ θ(AgSCN/Ag) = +0.09V ，ϕ θ(AgCl/Ag) =+0.222V ，ϕ θ(AgIO 3/Ag) = +0.361V ，ϕ θ(Ag 2CrO 4/Ag) = +0.446V ，在银电极上最先析出的为（ ）A. AgBrB. AgSCNC. AgClD. AgIO 353. 电解时，由于超电位存在，要使阳离子在阴极上析出，其阴极电位要比可逆电极电位（ ）A. 更正B. 更负C. 两者相等D. 无规律54. 下列不是恒电流电解分析法特点的是（ ）A. 电解速度快B. 选择性差C. 需要的分析时间长D. 电解过程中外加电压不断变化55. 在控制电位电解过程中为了保持工作电极电位恒定，必须保持（ ）A. 不断改变外加电压B. 外加电压不变C. 辅助电极电位不变D. 电解电流恒定56. 法拉第定律和下列哪些因素有关（ ）A. 温度和压力B. 电化学物质浓度C. 电极材料或溶剂性质D. 电子转移数57. 下列不是库仑滴定法特点是（ ）A. 需要标准物进行滴定剂的校准B. 可用使用不稳定的滴定剂C. 方法灵敏度和准确度高D. 容易实现自动滴定58. 控制电位库仑分析的先决条件是（ ）A. 100％电流效率B. 100％滴定效率C. 控制电极电位D. 控制电流密度59. 高沸点有机溶剂中微量水分的测定，最适采用的方法是（ ）A. 直接电位法B. 电位滴定法C. 电导分析法D. 库仑分析法60. 由库仑法生成的Br 2来滴定Tl +，反应如下：Tl ++ Br 2─→ Tl 3++ 2Br -。