3D原子吸收火焰法AAF6300仿真软件操作手册
AA-6300原子吸收火焰部分简单操作步骤
原子吸收火焰部分简单操作步骤一、开机步骤1.先开乙炔气，逆时针旋转乙炔钢瓶开气阀1～1.5圈。
并使次级压力表为0.09兆帕左右。
2.再开空气压缩机，输出压力0.35兆帕。
3.打开AA-6300主机电源开关。
二、运行软件1.双击WizAA-6300，打开软件。
2.单击：元素选择，单击“取消”。
3.点击仪器→连接，连接主机。
等待仪器初始化完成。
(一)安全提示（操作人员检查）、乙炔主表不低于0.5兆帕。
、燃气出口压力0.09（不超过0.12）助燃0.35（不超过0.4）。
、检查燃烧头不堵塞。
、重新装燃烧头时，按两次，确定燃烧头到位。
、确定雾化器金属片已固定住。
、每次开机时，检查气管、废液管是否漏气漏水。
、检查废液罐是否有水。
（必需有水）。
、检查废液管不要插到液面以下。
、设置燃气流量（仪器默认值）。
检查完毕，点：确定。
(二)选择元素，单击：选择元素对话框选择元素、选火焰、选普通灯。
(三)编辑参数选中元素后，单击：编辑参数，之后可选各种参数。
●光学参数；灯模式：发射模式、不扣背景、氘灯扣背景、SR扣背景、普通情况可以选择不扣背景方式；单击：谱线搜索，进行谱线搜索，OK之后点“关闭”结束。
●重复测量条件，可改变测定重复次数。
●测量参数：一般选(SM-M-M-)，Pre-spray-time(预喷雾时间)Integrationtime(积分时间即测量时间)●工作曲线参数，需选定单位。
(四)编辑设置参数完毕,按确定键。
按下一步，进行制备参数设定，点“编辑”，设置标准点个数。
输入样品浓度。
点：确定。
下一步，设置样品数，下一步，下一步，完成。
(五)测量窗口显示实时图、最近四次吸光值图、标准曲线图、与测得表格。
●点火：同时按住黑白两个按钮几秒钟，火焰点着。
●待显示数据稳定后，点：自动调零。
●待显示数据稳定后，用空白溶液，点：空白，测空白值。
●待显示数据稳定后，测样品值。
三、关机步骤1、实验完毕，用二次水冲进样管五到十分钟。
AA6300C原子吸收分光光度计操作规程
AA6300C原子吸收分光光度计操作规程
一、简述
本仪器利用处于基态的原子蒸汽对光源辐射的共振线的吸收进行元素的定量分析。
二、使用前准备
1、检查仪器是否适合来及工作。
2、检查废水排放管水封是否，是否杂物堵塞。
三、操作过程
1、打开乙炔钢瓶主阀（逆时针旋转1~1.5周），调节旋钮使次级压力表指示针指示为0.09MPa；
2、打开空压机电源，调节输出压力为0.35MPa；
3、打开原子吸收主机电源；
4、打开原子吸收软件操作窗口，并选择要测定的元素，并与AA主机联机；
5、确认乙炔、空气、排风机电源已经打开；
6、方案设置完毕，按主机的点火键进行点火。
首先要确认火焰的颜色、火焰的形状无异常状况，然后点击《开始》键。
7、吸入纯净水，火焰预热15分钟后开始样品测试。
8、测试完成后吸入纯净水10分钟，选择仪器菜单下得余气燃烧，将管路中剩余气体烧尽；
9、关闭空压机电源，将空压机气缸中剩余气体放空；
10、关闭排风机电源；
11、退出软件、关闭PC电源、关闭主机电源；
四、维护保养注意事项
1、燃烧器的位置在灵敏度下降时需要考虑燃烧器的位置是否合适；
2、燃烧器的清洗火焰分叉、发红时可以考虑清洗燃烧器头；
3、雾化器的清洗吸样毛细管堵塞灵敏度会下降。
样品中如果有沉淀的话，需要事先过滤。
如果毛细管堵塞时用附带的细丝清洁；
4、雾化室的清洗有污物时需清洗；
5、“0”形环（密封圈）的更换燃烧器头和雾化室之间；雾化器和雾化室之间有“0”形环（密封圈）密封，频繁使用有机溶剂的场合，需要定期更换“0”形环（密封圈）。
01AA6300C原子吸收仪操作规程
AA6300C原子吸收光谱仪操作规程第 2 版第 0 次修订第 1 页共 3 页1. 技术参数参数工作范围温度（℃）15～30湿度≤75％电源220V±10％测量范围量程检出限Cu 0.0001ug/l2. 适用范围环境中水样、空气中粉尘、土样中微量元素分析。
3. 火焰原子吸收仪操作步骤3.1 依次打开稳压器电源、仪器主机电源、5秒钟后打开计算主机电源。
3.2 点击OK、On-line,在Analysis Mode处选择Flame\Manual,在Analysis Name处输入待测元素或分析者姓名, 在Comment处输入待测样品基体等, 选Elemen窗口依次输入待测元素、灯位置和测量顺序后点击OK ,选Instrument 窗口依次输入仪器条件、选 Working Curve Table窗口依次输入测量条件或工作曲线, 选Sample Table窗口编辑样品表。
3.3 先按 Verlfy , 然后按Condition Set ,转换到Moni。
3.4 通入冷却水、空气和燃气, 点火、吸喷去离子水、调零、按Rearty ,开始测量按Start, 依次测量标准样品后自动生成工作曲线(自己检查工作曲线符合分析要求继续,不符合分析要求按 Stop 后返回Rerrty 重新测量)。
3.5 依次测量未知样品结束后按End ,仪器吸喷去离子水。
3.6 选 Data 窗口打印实验报告,关闭燃气,空气和冷却水。
3.7 计算机退出 Z-5000 系统,关闭主机和计算机,关闭实验室水源，气源和电源。
4. 石墨炉原子吸收仪操作步骤4.1 依次打开稳压器电源、仪器主机电源、5秒钟后打开计算主机电源。
AA6300C原子吸收光谱仪操作规程第 2 版第 0 次修订第 2 页共 3 页4.2 点击OK、O n-line,在Analysis Mode处选择GA\Autosampler, 在AnalysiName 处输入待测元素或分析者姓名, 在 Comment 处输入待测样品基体等, 选Element 窗口依次输入待测元素 , 灯位置和测量顺序后点击OK , 选Instrument 窗口依次输入仪器条件,选Analytical Method窗口依次输入分析条件后编辑石墨炉温度程序 , 选 Working Curve Table 窗口依次输入测量条件或工作曲线, 选Autosampler 窗口输入自动进行洋器的工作条件和样品杯的位置表。
AA-6300C原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计（AA6300C）操作规程一、开机1. 先开打氩气，并使次级压力表为0.4兆帕左右。
2. 打开冷却水和石墨炉电源开关。
3. 打开AA-6300C主机电源开关。
4. 打开计算机。
二、软件基本操作（石墨炉法）AA-6300C的Wizard有如下的设置次序。
通过点击<下一步>或<返回>键，分别进入到下一步或返回到先前的步骤。
1. WizAArd 注册双击WizAArd，打开软件，选择<操作>。
当“WizAArd 注册”的对话框出现在屏幕的中央时，在注册ID栏输入：admin ；密码为空，点击<确定>键。
将出现“Wizard 选择”对话框。
2. Wizard 选择当出现“Wizard 选择”对话框时，如果要新建一套参数，在Wizard 标签页上选择元素”的图标并点击<确定>。
然后将出现“选择元素”页。
击“新近文件”标签页或“新近模板”标签页，可从目录中迅速打开新近文件或模板。
3. 选择测定元素和编辑参数。
(1). 在“选择元素”页中可选择要测定的元素，决定测定的次序和编辑测定参数。
当选择了测定的元素后，无论是火焰或者是石墨炉法其标准参数都能自动显示。
(2). 首先点击<选择元素>，然后将出现“装载参数”页。
(3). 在本页中，首先是选择测定元素。
可使用下列方法之一选择元素。
（a）直接从键盘输入元素符号到元素域中。
（b）点击元素域右侧的▼键，从按字符次序排列的元素符号中选择测定元素。
（c）点击<周期表>键和在周期表中点击选择元素。
(4). 下一步，用单选键选择[石墨炉]测定法。
(5). 当采用普通空心阴极灯时选择[普通灯] （只有在采用SR 法进行背景校正时才选择[SR 灯]）。
(6). 如果使用自动进样器，点击[使用ASC]复选框。
(7). 完成上述设置后，点击<确定>键，如出现灯位设置信息，点击<是>键。
AA6300原子吸收分光光度计作业指导书解析
标识：XXEMS ZY 5.3-05-07AA6300原子吸收分光光度计操作作业指导书编制：________________审核：________________批准：________________生效：AA6300原子吸收分光光度计操作规程1、开机准备选择分析方式：火焰原子吸收或石墨炉原子吸收。
并将燃烧头或石墨炉置于光路位置，如用火焰原子吸收，则调整好燃烧头高度。
2、开机预热接心通电源，启动计算机，进入操作界面，选择好分析方式、和分析条件，打开主机电源，选择元素灯（注意灯电流、高压和狭缝），仪器（元素灯）须预热15—20分钟后方可开始测量。
仪器（元素灯）预热时可观察基线。
3、分析测量配制好校准溶液，并将校准浓度输入机算机，开启空调和换气扇。
根据分析方式选择下面的工作步骤：a、火焰原子吸收：检查水封，开启空气压缩机（注意空压机排水），调整好压力。
用烧杯准备好一杯洁净去离子水，开启乙炔钢瓶（注意压力），按住点火开关点火，点火后吸入洁净去离子水。
进行平衡后进入分析界面，点启动，按‘B’键选定基准，按‘空格’键测量，先测量校准曲线，后测量试样。
b、石墨炉原子吸收：输入好工作条件，接通冷却水，开启保护气（氮气），注意内气路和外气路流量，开启加热电源开关，进行平衡后进入分析界面，点启动分析，先测量校准曲线，后测量试样。
4、关机根据分析方式选择下面的工作步骤：a、火焰原子吸收：分析完后，先关闭乙炔，吸入洁净去离子水清洗仪器约2分钟，关闭空压机，关闭主机和换气扇。
操作系统复位，退出‘DOS’，转入‘WIN’输出结果，关闭计算机电源，关闭空调。
b、石墨炉原子吸收：分析完后，关闭加热电源，关闭保护气（氮气），关闭主机和换气扇，关闭冷却水。
操作系统复位，退出‘DOS’，转入‘WIN’输出结果，关闭计算机，关闭空调。
5、、注意事项1、本仪器为精密电子仪器，严禁带电插拨电源线；2、开机前，检测查仪器外观有无异常。
3、使用火焰原子吸收关机时，一定要先关闭乙炔。
AA-6300C原子吸收操作指导书
AA-6300C 原子吸收分光光度计作业指导书目 的 制定AA-6300C 原子吸收分光光度计操作规程适用范围 适用于AA-6300C 原子吸收分光光度计的使用过程管理参考文献 AA-6300C 原子吸收分光光度计使用说明书操作步骤石墨炉法：1. 换灯，打开氩气、主机电源、自动进样器、石墨炉电源、冷却系统，石墨炉加热开关在测定前打开。
2. 双击Wizzard ，进入工作站，选择元素，选择[石墨炉]测定法和[使用ASC]。
3. 选择点灯方式，设置灯位，设置校准曲线和样品组。
仪器进行初始化，下一步进行谱线搜索。
4. 完成后返回到[光学参数]页，设置石墨炉程序，完成设置后进入主窗口，进行石墨炉清洁，然后开始测定。
5. 测试结束后，先关载气，再关石墨炉电源、冷凝水电源，退出软件，关闭主机电源，关闭电脑电源，关闭排风机电源。
火焰法：1. 石墨炉头换成燃烧器，换灯。
打开乙炔气、空压机、排风系统、主机和电脑，向废液罐加满水。
2. 双击Wizzard ，选定相应的元素，选择火焰连续，选择点灯方式，设置灯位、校准曲线和样品组。
3. 初始化，燃烧器原点调节，点灯，谱线搜索，点火。
清洗10min ，调零，进样，测定，保存文件。
测完后，清洗10min 。
4. 关气源，选择[仪器]、[余气燃烧]。
关闭空压机，放空剩余气体。
关闭主机、电脑电源和排风机。
注意事项1. 乙炔总压力表＜0.5MPa 要换气，气体总阀不能开超过1.5圈，每月进行漏气检查。
排废液管口不能插入液面下。
2. 不能在带电时换元素灯，取、装元素灯时手不能接触灯头。
石墨炉长期不用，使用前要老化石墨管。
3. 每月定期检查点火器电极、燃烧器、雾化室等，以防堵塞。
在火焰法之后使用石墨炉法，石墨炉位置必须调试。
责任人：阮福辉 T J Y A Y Q —005。
岛津AA-6300原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程一、火焰法1、先开乙炔气，主阀一圈半，二次压力0.09Mpa，不超过0.12Mpa；2、再开空气压缩机，输出压力0.35Mpa，不超过0.4Mpa；3、打开主机电源；4、运行软件，根据向导提示一步一步设置仪器参数；5、向导过程中有安全检测部分，必须认真一一检查后再确认，主要有以下几个方面：A、乙炔主表不低于0.5Mpa；B、燃气出口压力0.09Mpa（不超过0.12Mpa）助燃0.35Mpa（不超过0.4Mpa）；C、每次开机时，检查气管、废液管是否漏气漏水；D、检查废液罐是否有水。
（必需有水）；E、检查废液管，确保废液管载水面之上；检查完毕，点“确定”6、点火：同时按住黑白两个按钮几秒钟，直至火点着，松手放开；7、待显示数据稳定后，点“自动调零”8、点“空白”测空白值；9、依次进标准样，数据稳定后，点开始（start）测量，得到标准曲线；10、放入待测样品，数据稳定后，点开始（start）测量，得到所求值；二、石墨炉法1．打开主机、石墨炉及循环水系统电源;2．打开氩气阀门，确认输出压力0.35MPa;3．连接主机与计算机，进入自检；4．选择元素及方法，编辑方法；5．用移液枪将一定量样品注入石墨炉进样口后，点“开始”键；6．标准品和样品数据将自动计算出来；7．存储和打印数据；三、关机步骤1、火焰法检测完毕应用蒸馏水冲洗进样管；石墨炉法检测完毕空烧一次去除残留物；2、关闭软件；3、在主机不关的情况下关乙炔钢瓶，然后按排气键（Purge）排乙炔气至减压阀指针为零。
4、火焰法关掉空压机，给空压机排水、放气；石墨炉法则关闭氩气、30A电源、循环水及石墨炉、主机电源；5、关主机。
四、特别注意1、火焰法用的吸样管如需更换，要特别小心，注意对准，动作轻柔，切不可用蛮力。
2、原子吸收分光光度计是利用高温使样品原子化，在检测过程中应特别小心不要轻易触碰仪器，以免烫伤，也不可将易燃物品放在仪器上。
火焰原子吸收光谱仪操作指南说明书
火焰原子吸收光谱仪操作指南说明书一、引言火焰原子吸收光谱仪是一种广泛应用于化学、生物、环境等领域的仪器，其通过测量样品中金属元素的吸收光谱来进行分析。
本操作指南旨在对火焰原子吸收光谱仪的使用方法进行详细介绍，以帮助用户正确操作该仪器，确保实验结果的准确性和可靠性。
二、仪器准备1. 检查仪器是否完好无损，如有损坏或故障应及时联系维修人员。
2. 确保仪器通电并处于稳定状态，检查仪器背后的电源开关是否打开。
3. 确保火焰原子吸收光谱仪的气源供应正常，检查气源连接是否松脱。
三、样品处理1. 准备待测样品，根据实验需求进行适当的预处理（如溶解、稀释等）。
2. 将样品转移到样品池中，确保样品池干净无杂质，并避免样品溅入其他位置。
四、火焰设置1. 调整火焰高度：打开火焰源，并根据仪器型号进行火焰高度的调整，保持火焰在最佳状态。
2. 确定火焰类型：根据分析要素及其浓度选择合适的火焰类型，如气体与液体燃烧等。
3. 确保燃料流量符合要求：根据实验所需，调整燃料流量控制装置，保持合适的燃料流量。
五、仪器校准1. 校准灯源：使用标准溶液进行灯源校准，根据仪器的要求进行相应操作。
2. 校准吸收背景：使用纯净的溶液或溶剂进行吸收背景校准，确保基线稳定。
六、测量操作1. 在校准和待测样品之间进行基线校正，使用吸收背景修正仪器的零漂。
2. 选择合适的激发波长：根据分析要素的特点，选择适当的激发波长。
3. 进行样品测量：将样品依次放入样品池中并记录吸收光谱峰值的强度。
4. 校正和重复测量：根据需要，进行校正和重复测量，确保结果的准确性和可靠性。
5. 清洗样品池：每次测量结束后，应及时清洗样品池，避免污染下一次实验。
七、结果分析根据实验所得的光谱曲线或峰值强度，进行结果的分析和解读。
根据实验需求，可以通过比对测量样品和标准溶液的浓度差异来定量分析目标元素的含量。
八、实验注意事项1. 操作前先熟悉仪器的使用手册，确保操作过程合理有效。
原子吸收AA6300(操作手册)V1.0.0
原子吸收仿真软件系统操作手册目录1原子吸收原理简介 (2)2原子吸收设备简介 (3)2.1光源32.2原子化系统（火焰） (5)原子化器 (5)火焰原子化器 (5)2.3检测系统 (6)3定量分析方法 (7)3.1标准曲线法 (7)3.1.1举例说明 (7)3.1.2需要注意的问题： (8)3.2标准加入法 (8)3.2.1举例说明 (9)3.3总结94操作过程 (10)4.1启动压缩机 (10)4.2打开光谱仪主机开关 (10)4.3安装阴极灯 (11)4.4启动软件： (12)4.4.1登陆Wizaard： (12)4.4.2Wizaard选择 (12)4.4.3选择元素并装载参数 (13)4.4.4制备参数 (16)4.4.5连接主机/发送参数 (18)4.4.6仪器初始化 (19)4.4.7火焰分析时仪器检查的项目 (19)4.4.8光学参数 (20)4.4.9原子化器/气体流量设置 (22)4.5测定步骤 (22)4.5.1点燃火焰 (22)4.5.2自动调零 (22)4.5.3空白测定 (22)4.5.4标准测定 (23)4.5.5检查校准曲线 (23)4.5.6未知样品测定 (23)5操作评分步骤 (23)6仿真界面 (26)原子吸收操作规程1 原子吸收原理简介物质中的原子、分子永远处于运动状态。
这种物质的内部运动，在外部可以辐射或吸收能量的形式（即电磁辐射）表现出来，而光谱就是按照波长顺序排列的电磁辐射。
由于原子和分子的运动是多种多样的，因此光谱的表现也是多种多样的。
从不同的角度可把光谱分为不同的种类。
按照波长及测定方法，光谱可分为：γ射线：（0.005∽1.4Å）X射线：（0.1∽100 Å）光学光谱：（100Å∽300μm）微波波谱：（0.3mm∽1m）通常所说的光谱仅指光学光谱而言。
按外形，光谱又可分为连续光谱、带光谱和线光谱。
按电磁辐射的本质，光谱又可分为分子光谱和原子光谱。
3D原子吸收石墨炉法AAF6300仿真软件操作手册
原子吸收分光光度计火焰法仿真仿真培训系统操作手册北京东方仿真软件技术有限公司二零一七年一、导读本仿真系统是根据岛津6300C石墨炉法仪器及工作站软件进行开发的仪器分析系统。
本操作手册主要包括系统的基本操作知识以及模块的简单描述，其中工作站的使用不在本手册范围，请参加相关手册。
具体的实验要求参见教师的相关教案。
二、初步认识1.软件启动安装完软件后，可以通过下属两种方式启动仿真软件：启动方式一：在桌面点击仿真软件快捷方式：气相分析软件，双击后可以运行软件；启动方式二：进入软件安装目录，找到PISPNETRun.exe文件，双击后可以运行。
2.运行方式选择启动软件后，将会出现形如下图的界面：图3.2.1如果进行单机练习，则点击“单机练习”按钮，如果需要连接教师站运行，请根据教师站配置信息输入相关基本信息以及教师站地址，然后点击“局域网模式”按钮。
出现培训项目选择界面后根据需要选择相关的培训项目（具体细节及变动根据软件培训而定）。
三、软件操作说明在程序加载完相关资源后，出现仿真操作主界面1.选择模式2.选择实验装备点击高亮位置，穿戴上相应装备包括实验服，护目镜，平底鞋，实验手套，记录本等。
3.选择培训项目，每个软件都包含多个培训项目选择后显示实验目的和原理4.流程搭建和器具选择——可以直接确定5.进入实验室，开排风开关6.配制样品，输入标样加入量和溶剂量，把样品盘拿到仪器旁7.点开仪器门，选择空心阴极灯8.滑动鼠标滚轮，依次打开氩气的总阀和分压阀。
可以用上下键调整视角高度，B键恢复初始高度。
9.点击气相色谱仪开关，液晶屏亮10.打开恒温水箱开关11.打开电脑12.打开仪器开关操作过程4.1 打开硬件的电源（1）打开AA-6300C 主单元的电源开关到开的位置（“｜”位置）。
（2）打开动进样器电源开关到开的位置（“｜”位置）。
（3）打开石墨炉加热电源，石墨炉电源。
4.2安装阴极灯打开侧面的阴极灯安装位置，手动安装待测元素的阴极灯，注意待测元素的插座（一共有6个插座可供选择），如图3.1所示。
火焰原子吸收仪操作方法说明书
火焰原子吸收仪操作方法说明书一、引言火焰原子吸收光谱法是一种常用的分析技术，用于测定金属元素的含量。
本操作方法说明书旨在详细介绍如何正确操作火焰原子吸收仪，以确保准确、可靠地测定样品中金属元素的浓度。
二、设备准备1. 火焰原子吸收仪：确保仪器功能正常，灯泡充足，调节好所需的工作温度和气体流量。
2. 样品：准备待测样品及相应的标准品溶液，并进行适当稀释。
3. 酸溶液：为了提高样品的可溶性，有需要时可以使用酸溶液。
三、操作步骤1. 开机准备：启动火焰原子吸收仪，确保系统和仪器处于正常工作状态。
2. 校准：使用标准品溶液进行校准，根据所测元素选择相应的波长，设置适当的工作条件。
3. 样品处理：将待测样品溶液加入试样室，添加酸溶液（如有需要），充分混合，并保持样品室中的试液稳定。
4. 吸收测量：将样品处理后的溶液进入火焰燃烧器，调整火焰的高度和强度使其稳定，并开始吸收测量。
5. 记录数据：测量过程中，记录各个标准品和待测样品的吸收峰值，计算各个样品中金属元素的浓度。
6. 处理结果：根据吸收峰值计算出的浓度结果，进行数据分析和处理。
四、注意事项1. 严格遵守操作规程，确保操作过程安全。
2. 样品处理过程中，注意避免交叉污染和样品挥发损失。
3. 校准时使用合适的标准品溶液和适当的稀释倍数，以确保准确性和可靠性。
4. 操作过程中，注意控制火焰的高度、强度和稳定性，以获得准确的测量结果。
5. 记录数据时，要细致、准确，保证结果的可靠性。
6. 对于不同金属元素的浓度范围和检测限制，要有相应的认识和处理方法。
五、常见问题与解决办法1. 问题：样品运行过程中出现高温异常。
解决办法：检查火焰燃烧器的供气管路是否异常，排除故障后重新启动。
2. 问题：测量结果与标准值存在较大差异。
解决办法：检查校准曲线是否正常，确认仪器的校准状态；同时检查样品处理步骤是否正确，重新处理样品后进行测量。
3. 问题：测量结果的相对标准偏差较大。
原子吸收AAS6300简要使用说明
AAS-6300原子吸收使用简要说明一、石墨炉法（GFA）简要说明：1、使用前检查仪器是否正常。
2、打开氩气（Ar）阀门，调整次级压力0.35MPa。
3、打开循环冷却水：(检查是否有水)先打开“电源”开关，然后打开“运行”开关。
4、依次打开石墨炉（GFA）墙壁电源空开，石墨炉（GFA）电源，自动进样器电源。
5、双击联机电脑上的运行软件（6300中文版）6、桌面显示注册码（Admin）→OK→进入标准界面。
7、点“元素选择”→OK→选择元素→待测元素或元素周期表→石墨炉ASC（默认）自动进样，选用普通灯）（SR自吸收灯不能用500mA）→确定→点击“编辑参数”→点击“重复测定条件”→确定→下一步→点击“标准曲线设置”→行数（标样数目输入相应标样的数目）→点击“更新”→输入实际值（实配标样浓度）→VOL（体积120ul等）→（自动进样器中放置标样的）位置（1号位空置，2号位放置空白样品，从3号位开始放置标准样品）→“零截距”（是否选择，根据标样数目，若一个标样，必须选择）→OK→点击“样品组设置”→样品数（未知样,输入待测样品数目）→更新→OK→下一步→点击“连接/发送参数”→出现自检界面（石墨炉法时，看界面的左侧；火焰法时看界面的右侧）：检查燃气压力时，一定点“否”→确定→助燃压力？否→确定→废液探头？否→确定→OK→“将要进行火焰分析”→否→设置仪器参数…→下一步→元素界面：点灯方式[DGC-SR自吸收扣背景，一般不采用；BGC-D2氘灯扣背景，可用；Non-BGC不扣背景，可用；发射光谱，不可用]；灯电流（一般选用默认值）→点灯■→点击“谱线搜索”→搜索通过后，OK,光束平衡→点击“关闭”→下一步→程序升温界面（一般情况不需修改，但可以进行修改）→完成。
8、点黑1stp→点击“编辑”→插入行→点→Blk→位置2号位vol 20ul9、首先选择清洗→“仪器”→“清洁”→点击“开始”10、调整光路：→“仪器”→“维护”→点击“石墨炉原点位置调节”→调节界面出现（手动调节旋钮，使石墨炉前后移动；通过电脑调节，使石墨炉上下移动）→点击“原点记忆”→关闭。
原子吸收光谱操作步骤
一、火焰法1、打开电脑——开机预热机器自检（使用火焰原子化时，无需打开机器左侧石墨炉化器的开关）——打开桌面工作站spectrAA2、点击“工作表格”选项中“New”，确立文件储存位置后进入工作页面。
3、点击“添加方法”选项所需检测的元素以及选定火焰测定图标——确定。
4、点击“编辑方法”选项，“类型/模式”窗口中选择“手动测量”窗口中选择“峰高”，“光学参数”窗口中选择灯位(与仪器中所放灯位一致)，以及所需灯流，单色器中选择适合的波长。
狭缝（在分析手册窗口中可以看到）扣背景开。
5、标样窗口中，波度自行定义，在校正窗口中“曲线拟合法”选项中“线性”——确定。
6、在“标记顺序参数”窗口中选择报告，依据自己要求设置——确定。
7、标签窗口中命名样品名称。
8、分析窗口中选择窗口样品的试管位9、点击“优化窗口”——确定——确定。
先优化元素灯——点灯——优化信号——确定。
10、开始测样11、结束后，在文件中选择“关闭所有文件”——退出软件——关仪器开关。
原子炉化：（洗液要求：大约1000mL水加入1-5mL硝酸）1、打开电脑——开机（两个按钮同时打开）——打开工作站2、点击工作表格选项中“New”，确立文件储存位置后进入工作页面。
3、点击“添加方法”选项所需检测的元素以及选定石墨炉测定图标——确定4、点击“编辑方法””选项，“类型/模式”窗口中选择“自动测量”中“积分”，光学参数窗口中选择灯位与仪器中所放灯位一直，以及灯电流，扣背景开。
5、标样窗口中依据所配母液自行定义，但不符合要求的在“进样器”窗口会有红色提示“校正”窗口中“线性”——确定6、在“标记顺序参数”窗口中选择报告，依据自己要求设置——确定。
7、标签窗口中命名样品名称。
8、分析窗口中选择试管位9、打开石墨炉视频（倒数第五个窗口）——进行优化——确定——先到样品位——调元素灯——自动增益——调整进样器——清洗——确定（具体操作：（1）到样品位后调节元素灯，如果元素灯中显示的信号太弱，可以调节仪器上灯调节旋钮，（2）要是元素灯信号满格，则按自动增益按钮，再重复调节直到信号灯不再满格，（3）调节进样器，通过重复调节原子化器左右和前后上的旋钮使自动进样针正好进入进样孔，（4）在调节自动进样针上的螺丝使针在进样孔中的位置在两个线之间即可，（5）清洗时，用手抬起自动进样针，看水珠是否留下，倘若有水珠沾在针上，则需要将针清洗一下。
原子吸光光度装置AA-6300操作方法
原子吸光光度装置操作方法开机步骤：1. 打开通风开关。
2. 打开计算机的电源，待进入通常界面后，打开仪器的电源开关ON。
3. 桌面上点击图标，进入Shimadzu窗口后，选择Operation，然后单击仪器图标，出现登录窗口，输入ID（ID为admin），然后按“Enter”键。
4. 出现WizAArd Selection窗口，点击“Cancel”键。
5. 点击菜单中的“Instrument”键，在下拉菜单中选择“Connect”键，这时计算机开始自检，并与仪器连接。
在此过程中，会出现两个对话框，全部选择“Cancel”。
等到各个项目都检查合格（除了第三、第四项）时，点击“OK”键。
（检查合格显示绿色）6. 出现一个提醒对话框，用鼠标全部打勾（或者数字键输入123456789）后，点击“OK”键。
7. 打开乙炔钢瓶和空气压缩机的开关。
关机步骤：1. 仪器与计算机断开，并关闭计算机：点击菜单中的“Instrument”键，在下拉菜单中选择“Connect”键，出现确认断开窗口，点击OK键，然后关闭WizAArd窗口，关机。
2. 关仪器：确认关闭乙炔气体钢瓶后，按住仪器上的黑色按钮（Purge）键直到乙炔钢瓶上的两个压力表都指向0为止。
然后，关闭仪器电源开关OFF，并关闭空气压缩机。
原子吸光光度装置AA-6300操作方法分析步骤：① 选择分析元素（Sn）：元素分析条件文件在E盘（Ishihara）的AA-Calibration文件下。
先按打开图标（或点击File菜单，单击Open键），出现选择文件窗口，找到分析元素（Sn）后，选择并打开。
② 点灯并进行谱线搜索：点击菜单中的Parameter菜单，在下拉菜单中选择Edit Parameter，然后单击Line Search，此时开始空心阴极灯的谱线搜索，结束后（即两个Ok都出现后），单击Close。
然后单击Edit Parameter窗口中的OK键。
AA-6300型原子吸收分光光度计标准操作规程
AA-6300型原子吸收分光光度计标准操作规程AA-6300型原子吸收分光光度计标准操作规程1、目的：正确操作AA-6300型原子吸收分光光度计，保持设备完好。
2、适用范围：适用于AA-6300型原子吸收分光光度计操作。
3、责任者：操作人员。
4、石墨炉测定程序：4.1点击“选择元素”出现“装载参数”窗口。
选择“周期表”，选择需要测定的“元素符号”确定。
选择“石墨炉”“普通灯”使用“ASC ”确定。
4.2点击“编辑参数”4.2.1出现“编辑参数”的设置窗口，依次设置“光学参数”“重复测定条件”“工作曲线参数”“石墨炉程序”后再点击确定。
4.2.1.1“光学参数”页，设置波长、狭缝、点灯方式、灯电流后，点击点灯，待‘点灯完成后，执行“谱线搜索”。
谱线搜索正常完成后点击确定。
4.2.1.2“重复测定条件”页设置空白、标准、样品及校正斜率标样的重复测定次数。
4.2.1.3“工作曲线参数”页设置浓度单位、工作曲线的次数、是否零截距。
4.2.1.4“石墨炉程序”页设置石墨炉升温程序4.2.1.5确认以上四项设置完成后，单击确认。
4.3、选择“下一步”进入“制备参数”设置页面，单击“校准曲线设置”在如下窗口中设置标准样品个数、浓度、自动进样器位置以及标准样品的进样体积。
编辑好后请单击“确定”。
4.3.1选择“样品组”设置进行样品标识符设置。
同时测定非常多的样品时，可单击“集体设置”。
设置后单击确定。
4.3.2输入标准品数量、点击“更新”，输入对应的浓度以及放置在自动进样器上的位置。
进样体积一般设置为20uL。
输入未知样品的标识符，以便很好的区分样品。
输入样品位于自动进样器的位置，输入未知样品数量并点击“更新”。
4.4、选择“下一步”，单击“连接发送参数”4.5、选择“下一步”，确认光学参数。
4.6、选择下一步，确认石墨炉升温程序。
选择“完成”。
参照硬件操作说明设置好石墨炉管口位置，开始执行测量。
4.7、测试完成后依次：退出软件关闭电脑关闭石墨炉加热开关、石墨炉电源开关、关闭冷却循环水装置、关闭氩气钢瓶主阀、关闭AA 主机电源、打印4.8、注意事项：4.8.1经常检查管路气体有无泄露。
【VIP专享】原子吸收AA6300(操作手册)V1.0.0
原子吸收仿真软件系统操作手册目录1原子吸收原理简介 (2)2原子吸收设备简介 (3)2.1光源32.2原子化系统（火焰） (5)原子化器 (5)火焰原子化器 (5)2.3检测系统 (6)3定量分析方法 (7)3.1标准曲线法 (7)3.1.1举例说明 (7)3.1.2需要注意的问题： (8)3.2标准加入法 (8)3.2.1举例说明 (9)3.3总结94操作过程 (10)4.1启动压缩机 (10)4.2打开光谱仪主机开关 (10)4.3安装阴极灯 (11)4.4启动软件： (12)4.4.1登陆Wizaard： (12)4.4.2Wizaard选择 (12)4.4.3选择元素并装载参数 (13)4.4.4制备参数 (16)4.4.5连接主机/发送参数 (18)4.4.6仪器初始化 (19)4.4.7火焰分析时仪器检查的项目 (19)4.4.8光学参数 (20)4.4.9原子化器/气体流量设置 (22)4.5测定步骤 (22)4.5.1点燃火焰 (22)4.5.2自动调零 (22)4.5.3空白测定 (22)4.5.4标准测定 (23)4.5.5检查校准曲线 (23)4.5.6未知样品测定 (23)5操作评分步骤 (23)6仿真界面 (26)原子吸收操作规程1原子吸收原理简介物质中的原子、分子永远处于运动状态。
这种物质的内部运动，在外部可以辐射或吸收能量的形式（即电磁辐射）表现出来，而光谱就是按照波长顺序排列的电磁辐射。
由于原子和分子的运动是多种多样的，因此光谱的表现也是多种多样的。
从不同的角度可把光谱分为不同的种类。
按照波长及测定方法，光谱可分为：γ射线：（0.005∽1.4Å）X射线：（0.1∽100 Å）光学光谱：（100Å∽300μm）微波波谱：（0.3mm∽1m）通常所说的光谱仅指光学光谱而言。
按外形，光谱又可分为连续光谱、带光谱和线光谱。
按电磁辐射的本质，光谱又可分为分子光谱和原子光谱。
火焰法原子吸收操作规程
火焰法原子吸收操作规程开机顺序如下：1．打开计算机电源，待计算机启动正常。
2．开启仪器主机电源3．打开仪器的电脑操作软件，进行联机，仪器进入初始化界面，等待片刻。
4．初始化正常后进入如下界面。
（选择工作灯和预热灯）选好后单击“下一步”，“下一步”，“寻峰”。
等待片刻出现如下界面（选择工作灯和预热灯）选好后单击“下一步”，“下一步”，“寻峰”。
等待片刻出现如下界面。
关闭该界面，进入仪器主测量界面。
在主测量界面单击“样品”（选标准曲线，二次方程，单位，样品名称）单击“下一步”：出现如下界面。
（输入标准样品浓度值）设定完后，单击“下一步”：（在如下界面不设置），直接点“下一步”。
在如上界面设置样品数量和样品名称。
单击“完成”。
单击“信号处理”设置（连续，设置积分时间为1-3 秒，滤波系数 1）设置完成后，单击“确定”。
单击“仪器”选择“燃烧器参数”，（设置流量为 1000-3000，高度默认，位置为 0）。
设置好后，单击“确定”。
等待片刻进入仪器测量主界面。
a. 检查废液管内是否有水封；b. 紧急灭火开关是否弹起;c. 燃烧头是否装到最底部.d. 开启空压机，检查输出压力是否为 0.25Mp；（在 0.2 到 0.3 之间就可以）。
e. 开启乙炔气钢瓶，检查输出压力是否为0.05~0.07Mp 之间（总压低于 0.5Mp 应及时更换新气）；按“点火”键点火，燃烧头预热5~10 分钟；（如果仪器长时间未使用，需要多点几次）。
点击“能量”单击“能量自动平衡”。
等待 3-5 秒，单击“关闭”。
吸喷样品空白准备校零，按“校零” 进行校零；下一步即可以进行测量，按“开始” 进行测量；测量完后即可将测量结果保存及打印。
再关闭仪器；注：关闭仪器的过程如下1．关闭乙炔气瓶总阀，待火焰熄灭2．关闭空气压缩机，按住放水阀用余气压放水3．退出电脑操作软件4．关闭仪器主机电源5．关闭电脑。
原子吸收操作流程
AA-6300操作说明一、开始1、开启计算机，打开AA-6300主机的电源，如果使用自动进样器，打开自动进样器的电源，如果使用石墨炉，打开石墨炉的电源。
2、打开乙炔气瓶的主阀门，启动空气压缩机。
3、如果只使用火焰法，就不用开启氩气瓶主阀门，如果同时使用火焰法和石墨炉法，则需要开启氩气瓶主阀门，打开冷却水系统（自来水或恒温水域）。
如果只使用石墨炉，第二步可以忽略。
4、双击操作屏幕上的原子吸收系统图标，屏幕显示下面的图例1-1，作功能，进入系统登录画面1-2图1-1 图1-25、在Login ID项输入“ADMIN”，Password项空着，按ok按钮，进入系统，显示图1-3，选择，进入选择元素的画面，开始进行具体的元素测定的画面。
图1-3二、石墨炉及火焰的参数设置1、 选择待侧元素：选择图2-1中的，显示图2-2，可以通过直接输入元素符号，也可以通过元素周期表进行元素的选择。
选择好元素以后，同时设置好测定元素的测试方式，选择元素灯的类型，是否使用自动进样器等。
可以同时选择多个测量元素，并通过画面左边的按钮对已经选择的元素进行添加和删除管理。
然后按确定按钮，显示图2-3图2-1图2-2元素周期表输入待测元连续火焰法 微量进样法 石墨炉法 普通灯 自吸收灯测试参数2、 管理已经选择好的待测元素，确定当前待测元素，此时可以联机，也可以在后面必要的时候再进行联机操作，按下一步进行进一步的操作。
图2-33、在图2-4中对测试样品进行工作曲线的设置和未知样品的设置图2-4图2-5当前待测元素 联机工作曲线的设置5、在图2-6中选择测试重复次数，对空白、标样、样品、和斜率校正进行设置图2-66、在图2-7中对未知样品进行群组编辑图2-7图2-8最少测试次数最多测试次数相对标准偏差标准偏差群组编辑固体样品重量 固体定容体积 稀释倍数 校正因子浓度单位待测未知样品数量未知样品识别名开始编号自动进样器上的开始的位置编号7、 图2-5、2-6、2-7、2-8中进行设置以后，在图2-4中按下一步按钮，系统显示图2-9，按联机按钮进行联机或按下一步按钮系统自动要求联机操作。
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3D原子吸收火焰法AA6300C
仿真软件
用户手册
北京东方仿真软件技术有限公司
二零一七年
一、导言
原子吸收光谱仪可测定多种元素，火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/mL数量级，石墨炉原子吸收法可测到10-13g/mL数量级。
因原子吸收光谱仪的灵敏、准确、简便等特点，现已广泛用于冶金、地质、采矿、石油、轻工、农业、医药、卫生、食品及环境监测等方面的常量及微痕量元素分析。
学习原子吸收，推荐首选东方仿真3D仪器分析原子吸收色谱虚拟软件。
欢迎来到仪器分析虚拟实验室，探索原子吸收的结构机理和操作方法。
本仿真实验室依据岛津AA6300C及其工作站软件建设而成，这里有能拆能装的仪器体验区、内容丰富的答题闯关区，还有标准流程的实践操作区。
学习、练习和考核三重情景的设置是本软件的又一大亮点，学生可以依据自身情况，选择适合自己的学习阶段，不再千篇一律有教无类，每个学生都可以自由学习，畅游东方仿真仪器分析的超现代化实验室。
实验内容包括：钢瓶开启，样品配制，定性分析，定量检测等。
该软件内容丰富，形式多样，数学模型精准，易学易懂，融会贯通，是气相色谱教学与培训的优选软件。
同时，该软件配备多个培训项目，学生可以根据需要自行选择培训内容，使用不同的检测器测试多种不同的物质。
二、初步认识
1.软件启动
安装完软件后，可以通过下属两种方式启动仿真软件：
启动方式一：在桌面点击仿真软件快捷方式：气相分析软件，双击后可
以运行软件；
启动方式二：进入软件安装目录，找到PISPNETRun.exe文件，双击后
可以运行。
2.运行方式选择
启动软件后，将会出现形如下图的界面：
图3.2.1
如果进行单机练习，则点击“单机练习”按钮，如果需要连接教师站运行，请根据教师站配置信息输入相关基本信息以及教师站地址，然
后点击“局域网模式”按钮。
出现培训项目选择界面后根据需要选择相关的培训项目（具体细节及变动根据软件培训而定）。
三、操作方法
在东方仿真仪器分析3D虚拟实验室场景中，视角为第一人称视角。
移动需W,A,S,D键盘键和鼠标右键滑动配合进行，鼠标悬停有文字提示的物体，可以用鼠标左键单击该物体，该物体会进行相应的移动或弹出窗口。
键盘的上下键可以垂直移动视角，方便观察和操作高低不同的仪器。
钢瓶旋钮等可以使用鼠标滚轮上下滑动，控制旋钮的开启和关闭。
四、仪器内部结构
点击体验区正在旋转的仪器，最里面的火焰法原子吸收，可以使外壳半透明，观察仪器光路。
通过使用鼠标滚轮放大视角，可以观察雾化室原理。
五、仪器拆解
仪器的内部结构和机理是分不开的，但大型仪器构造往往难以直接观察，然而在东方仿真虚拟实验室中，这将不再是难事。
上万元的仪器，在这里可以随意拆装。
每个部件还能单独隔离，360度旋转观察，配有结构机理动画，更易理解。
点击体验区正在旋转的仪器，即可跳转到仪器拆解实验室。
点击仪器爆炸，仪器可定向分解开，点击各重点的部件，可进入单独隔离界面。
在隔离界面中，点击右侧菜单按钮可以调出讲解配音或其它部件。
每个部件结构准确清晰，适当半透，有助于学生理解仪器结构。
六、结构归位
原子吸收中一些重点结构消失了，学生需要拿着这些消失的部件找到它们相应的位置，通过自主寻找，加深学生对结构的印象。
七、仪器维护和故障处理
将复杂的维护和故障处理分为若干步骤，点击右侧步骤列表可观看相关步骤演示，学生可根据情况利用鼠标右键和滚轮自行调整视角。
八、软件操作说明
1.选择模式
2.选择实验装备
点击高亮位置，穿戴上相应装备
包括实验服，护目镜，平底鞋，实验手套，记录本等。
3.选择培训项目，每个软件都包含多个培训项目
选择后显示实验目的和原理
4.流程搭建和器具选择——可以直接确定
5.进入实验室，开排风开关
6.配制样品，输入标样加入量和溶剂量，把样品盘拿到仪器旁
7.点开仪器门，选择空心阴极灯
8.滑动鼠标滚轮，依次打开氩气、乙炔钢瓶的总阀和分压阀。
可以用上下键调整视角高
度，B键恢复初始高度。
9.打开空气压缩机开关
10.打开电脑
11.打开仪器开关
12.同时按下黑白按钮，点火
13.点击显示屏，打开工作站
14.选择元素
15.依次设置校准曲线和样品参数
16.连接发送参数，仪器初始化，检查仪器各项选择确定，勾选全部检查目录
17.选择样品，开始进样。
工作站右下角提供快捷换样窗口，不用在窗口间来回切换，为学
习和操作上提供便捷和连续性。
选择纯水，点击自动调零。
选择Blk，点击空白。
选择Std1，点击开始。
之后按照标样顺序依次进样，每次待信号稳定后再点击开始。
最后选择未知样品瓶进行检测。
18.最终得到标准曲线和未知样浓度。
注：
本手册涉及到的数据仅为参考，具体数据及方法请以教师教案为准！。