综合实验报告 高娇娇 - 副本
山东省济宁市育才中学2022-2023学年高二上学期第二次学情检测 化学试题 - 副本
育才中学2022-2023年度高二第二次学情检测化学试题(2022.12)出题人:高娇娇审题人:韩娟娟本试卷分第第Ⅰ卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分,共100分,考试时间90分钟。
注意事项:1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。
写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
第Ⅰ卷(选择题40分)一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。
每小题只有一个选项符合题目要求。
1.水中加入下列溶液对水电离平衡不产生影响的是()A.NH4HSO4溶液B.NaF溶液C.KAl(SO4)2溶液D.KI溶液2.下列说法正确的是()A.已知H2(g)+S(g)=H2S(g)∆H1<0,H2(g)+S(s)=H2S(g)∆H2<0,则∆H1<∆H2B.中和热的测定实验中,氢氧化钠分批加入,反应更充分,测定的中和热数值误差更小C.已知:CH4的燃烧热为890.3kJ/mol,则101kPa时:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)∆H=-890.3kJ/molD.500℃、30MPa下,将0.5mol N2和1.5mol H2置于密闭容器中充分反应生成NH3(g),放热19.3kJ,则其热化学方程式为N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-38.6kJ/mol3.能正确表示下列变化的离子方程式是()A.NaHSO3溶液的水解方程式:HSO3-+H2O⇌H3O++SO23-B.方铅矿(PbS)遇CuSO4溶液生成铜蓝(CuS):Cu2++PbS=CuS+Pb2+C.用银作阳极电解稀盐酸:2Ag+2H++2Cl-通电H2↑+2AgClD.泡沫灭火器原理:3CO23-+2Al3++3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑HNO常用于有机合成,下列事实无法证明其为弱电解质的是()4.已知2①用2HNO 溶液做导电实验时,发现灯泡很暗②等pH 、等体积的亚硝酸比盐酸中和的NaOH 物质的量多③25℃时,120.1mol L HNO -⋅溶液的pH 约为3④25℃时,pH 2=的2HNO 溶液稀释100倍后溶液pH<4⑤常温下,2NaNO 溶液显碱性⑥碳酸钙固体加入到亚硝酸溶液中,固体溶解并产生气泡A .①⑥B .②③C .④⑤D .①⑤5.反应4NH 3(g)+5O 2(g)⇌4NO(g)+6H 2O(g),在5L 密闭恒容容器中投入1mol NH 3和1molO 2,2min NO 的物质的量增加了0.4mol ,下列说法正确的是()A .开始时刻与2min 时容器内压强之比为9:10B .用氧气表示2min 内平均反应速率:v(O 2)=0.05mol/(L·min)C .2min 内NH 3的转化率是50%D .当容器内混合气体密度不再发生变化时可判断反应已达化学平衡状态6.我国科研人员发现了一种新型超导体Bi 3O 2S 2Cl ,由[Bi 2O 2]2+和[BiS 2Cl]2-交替堆叠构成。
新疆小麦麸皮脂肪含量及脂肪酸组成分析
谷物科学严欢1#2,邵家丽2,郑健琨2,韩加1(1.新疆医科大学公共卫生学院,新疆乌鲁木齐830011;2.新疆维吾尔自治区分析测试研究院,新疆乌鲁木齐830011)摘要:以新疆不同地区的20种小麦I皮为研究对象,对其脂肪含量进行测定并分析其脂肪酸组成,为开发麦I相关功能食晶提供科学依据。
结果表明:20种小麦I皮脂肪含量在1.8%~4.4%之间;共检测到18种脂肪酸,其中主要有亚油酸、油酸、棕W酸、!亚麻酸,在脂肪酸中的平均百分含量分别为56.7%、18.9%、16.4%、4.1%,不饱和脂肪酸含量在77.4%-83.7%之间。
相关性分析显示,总脂肪酸的含量与亚油酸、油酸、棕W酸和!亚麻酸4种组分含量极显著相关。
这些脂肪酸组分之间的相关性与它们共线性的合成途径有关。
关键词:新疆小麦I皮;脂肪;含量;脂肪酸;组成Analysis of fat content and fatty acidcomposition of Xinjiang wheat branYAN Huan1'2,SHAO Jia-b2,ZHENG Jian-bun2,HAN Jia1(1.School of Public Health,Xinjiang Medical University,Usmqi830011,Xinjiang,China;2・Xinjiang Uygur Autonomous Region Analysis and Testing Research1恥:—,Ursmqi830011,Xinjiang,China)Abstract:The fat content and the fatty vci U composition of20kinds of wheat bran ia difereni refions of Xinjiang was measured and analyzed ta provide scientific basis Ogr the development of functional foods related ta wheat bran.The results showed that the fat content of20kinds of wheat bran was f1.8% ta4.4%;a total of18kinds of fatty acids were detected,induding linoleic acid,oleic acid,palmitic acid and a-linolenp acid.The average percentaaes in fatty acids were:56.7%,18.9%,16.4%,4.1%,respectivelc-The content of unsaturated fatty acid was blwan77.4%ta83.7%-Cocelationanalysis shows that the content of total fatty acids is atcmly significantly related ta the content of four components:linoleic acid,oleic acid,palmitic acid and a-linolenle acid.The correlation betwan these fatty acid components was related ta their co-linear synthetic pathways .Key words:Xinjiang wheat bran;fat;content;fatty acid;composition中图分类号:TS210.1文献标志码:A文章编号:1008-9578(2021)05-0027-04小麦鉄皮是小麦面粉厂加工的主要副产品。
人才测评实验报告结果(3篇)
第1篇一、实验背景随着社会经济的快速发展,人才竞争日益激烈,企业对人才的选拔和培养提出了更高的要求。
为了提高人才选拔的准确性和科学性,我国众多企业开始采用人才测评技术。
本次实验旨在通过人才测评方法,对一批应聘者进行综合素质评估,为企业的招聘和选拔提供参考依据。
二、实验目的1. 探究人才测评方法在实际招聘中的应用效果;2. 评估应聘者的综合素质,为企业选拔合适人才提供依据;3. 优化人才测评工具,提高人才测评的准确性和科学性。
三、实验方法1. 确定测评指标:根据企业需求,从专业知识、技能、能力、个性、价值观等方面选取测评指标;2. 设计测评工具:结合测评指标,设计一套包含笔试、面试、心理测试等环节的测评工具;3. 数据收集:对参加实验的应聘者进行测评,收集测评数据;4. 数据分析:运用统计学方法对测评数据进行处理和分析,得出结论。
四、实验对象本次实验选取了来自不同行业、不同学历背景的100名应聘者作为实验对象。
五、实验结果与分析1. 测评指标分析(1)专业知识:通过笔试环节,考察应聘者的专业知识掌握程度。
结果显示,应聘者在专业知识方面的得分差异较大,其中20%的应聘者得分在90分以上,80%的应聘者得分在60-90分之间,说明应聘者的专业知识水平参差不齐。
(2)技能:通过实际操作和面试环节,考察应聘者的技能水平。
结果显示,应聘者在技能方面的得分差异较大,其中15%的应聘者得分在90分以上,85%的应聘者得分在60-90分之间,说明应聘者的技能水平有待提高。
(3)能力:通过心理测试和面试环节,考察应聘者的综合能力。
结果显示,应聘者在能力方面的得分差异较大,其中10%的应聘者得分在90分以上,90%的应聘者得分在60-90分之间,说明应聘者的综合能力有待提升。
(4)个性:通过心理测试和面试环节,考察应聘者的个性特征。
结果显示,应聘者在个性方面的得分差异较大,其中5%的应聘者得分在90分以上,95%的应聘者得分在60-90分之间,说明应聘者的个性特征有待进一步挖掘。
高分子综合实验Ⅰ指导书
高分子综合实验Ⅰ指导书实验1 聚乙酸乙烯酯的溶液聚合、醇解和聚乙烯醇的缩甲醛化及其性能评价综合型乙酸乙烯酯的提纯一目的要求1.了解乙酸乙烯酯单体的贮存和精制方法 2.掌握乙酸乙烯酯的精馏方法二基本原理203纯净的醋酸乙烯醋为无色透明的液体,沸点为℃,密度d4/cm,折射20率nD。
在水中溶解度为%,可与醇混溶。
通常在单体中加入%~%的阻聚剂对苯二酚,以防止单体自聚。
在聚合前将其除去,对苯二酚现氢氧化钠反应,行成溶于水的对苯二酚钠盐,再通过水洗即可除去大部分的阻聚剂。
水洗后的乙酸乙烯酯还需进一步蒸馏精制。
于乙酸乙烯酯的沸点较低,可采用常压蒸馏方法。
三主要试剂和仪器乙酸乙烯酯、碳酸钠、亚硫酸氢钠分液漏斗、磨口锥形瓶、韦氏蒸馏头、精馏装置四实验步骤取200m1的醋酸乙烯于500m1的分液漏斗中,用饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤三次(每次用量约50m1),水洗三次(每次用量约50m1)后,再用饱和碳酸钠溶液洗涤三次(每次用量约50m1),然后用去离子水洗涤至中性,最后将醋酸乙烯放入干燥的500m1磨口锥形瓶中,用无水硫酸钠干燥,过夜。
将经过洗涤和干燥的醋酸乙烯,在装有韦氏蒸馏头的精馏装置上进行精馏(为了防止暴沸和自聚可在蒸馏瓶中加一粒沸石及少量的对苯二酚)。
收集~℃之间的馏分。
为了防止自聚,精制好的单体要在高纯氮的保护下密封后放入冰箱中保存待用。
醋酸乙烯酯的纯度分析可采用溴化法或气相色谱法等。
五、思考题1)苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯又如何精制?1引发剂的提纯过氧化苯甲酰的精制一、目的要求1 了解偶氮二异丁腈的基本性质和保存方法2 掌握偶氮二异丁腈的精制方法二、基本原理过氧化苯甲酰(BPO)刚苯甲酰氯在碱性溶液内用双氧水氧化合成。
为白色结晶性粉末,熔点103~106℃,溶于乙醚、丙酮、氯仿和苯,易燃烧,受撞击、摩擦时会爆炸。
BPO在不同溶剂中的溶解度见表1-3。
常规试剂级BPO于长期保存可能存在部分分解,且本身纯度不高,因此在用于聚。
综合实验指导书正文
一概述(一)综合实验的目的专业综合实验是实现本专业培养目标的一个综合性实践教学环节,是应用型本科学生丰富实践知识和专业技能,获得工程实践能力、理论联系实际能力、分析与解决实际问题能力和创新能力的重要途径。
本综合实验是在学完CAD/CAM技术、数控技术、机械制造技术等理论课程和相关的实验、课程设计的基础上所进行的一项综合性实践环节,是对学生所学知识和技能的一个综合性的应用训练。
通过本实践环节,学生应在以下方面得到锻炼:1 通过对数控技术,CAD/CAM技术的了解和应用,理解现代先进的产品设计制造的理念和方法。
2 对生产中所遇到的典型零件能够进行加工工艺分析和自动编程,并能进行模拟加工操作。
3 在选定的机床上能够根据制定的工艺加工出合格的零件。
4 对加工后的零件能够运用工具正确地进行精度测量,并能分析误差产生的原因,提出改进的办法。
(二)综合实验的内容和要求(一) 综合实验的主要内容1、二维及三维零部件设计根据给定的条件,分别完成产品的二维图纸和三维造型设计。
2、工艺设计与数控编程分析制订零件的加工工艺规程,编制出合理的零件加工程序。
3、仿真加工利用数控加工仿真系统软件,检验程序的正确性,仿真加工出合格的零件。
4、实际加工根据实际情况和条件,选择部分零件在数控机床上加工,直到加工出出合格的零件。
5、装配并检验对加工完成的零件进行精度检验,并进行装配,(二)综合实验的物化成果要求1. 提交自行设计的二维、三维零件图各一套。
2.提交数控加工专用工艺文件一套,一般包括:数控加工工艺卡、工序卡、数控加工走刀路线图,机床调整卡等,有些还包括刀具调整卡,数控加工程序说明卡等。
3.完成数控加工模拟操作项目文件一套。
4. 部分同学提交实际加工的零件一套。
5.编写实验报告一份。
(三)考核方法及成绩评定本教学环节的考核方法及成绩评定主要根据学生的工作态度,工作任务完成的情况综合考核,必要时指导教师可对学生进行质疑或答辩。
综合实验报告页
实验综合说明书班级:机械0903组别:06成员:蒋连蔡海洋唐潇包阳雪目录实验一、缝纫机头机构综合分析实验二、自行车拆装实验四、机构方案创意设计实验五、重心测定实验七、金属材料泊松比测定实验八、金属材料条件屈服强度的测定实验九、叠合梁正应力测试实验中遇到的问题及解决方法实验心得体会实验二自行车拆装实验一、实验目的1、了解自行车的车体结构和自行车主要零部件的基本构造与组成,如车架部件、前叉部件、链条部件、前轴部件、中轴部件、后轴部件、飞轮部件等,增强对机械零件的感性认识;2、了解前轴部件、中轴部件、后轴部件的安装位置、定位和固定;3、熟悉自行车的拆装和调整过程,初步掌握自行车的维修技术。
二、实验设备及拆装工具1、实验设备:各种类型的自行车;2、拆装工具:各类扳手、钳子、螺丝刀、锤子、鲤鱼钳等。
三、实验内容1、拆装自行车的前轴、中轴和后轴2、在拆装中了解轴承部件的结构,安装位置、定位和固定;3、课后做思考题,完成实验报告。
四、实验步骤(一)自行车的拆卸1 前后轴的拆卸拆卸前后轴之前,先将车支架支起。
倒放前,先用螺丝刀将车铃的固定螺钉拧松,把车铃转到车把下面,另外在车把和鞍座下面垫块布。
1)拆卸前轴的步骤和方法(1)拆圆孔式闸卡子,要用螺丝刀松开两个闸卡子螺钉,将闸卡子从闸叉中向下推出,再把闸叉用手稍加掰开。
凹槽式闸卡子可以不拧松闸卡子螺钉,只需将闸叉从闸卡子的凹槽中推出,再稍加掰开即可。
(2)拆卸轴母,拆卸时要先卸紧的,后卸松的,防止产生连轴转的现象。
(3)拆卸轴挡,拆卸轴挡与拆卸轴母的顺序相反,应先卸松的,也就是一般先卸左边的。
(4)拆卸轴承,用螺丝刀伸入防尘盖内,沿防尘盖的四周轻轻将防尘盖撬下来,再从轴碗内控出钢球。
用同样的方法将另一边的防尘盖和钢球拆下。
2)后轴的拆卸步骤和方法与拆卸前轴大同小异,拆卸时可以参照前轴的方法。
所以,这里仅对不同之处介绍如下:(1)拆卸半链罩车后轴时,先松开闸卡子,拧下两个轴母,将外垫圈、衣架、档泥板支棍、车支架依次拆下,在链轮下端将链条向左用手(或用螺丝刀)推出,随即摇脚蹬子将链轮向后倒转。
综合能力分析实验报告
综合能力分析实验报告1. 实验目的本实验旨在通过综合能力分析,评估个体在多个领域中的能力水平,以便为个体的个人发展和职业规划提供参考依据。
2. 实验方法2.1 数据收集实验过程中,我们首先通过问卷调查的方式,来收集被试者的相关个人信息和自我评价。
问卷内容涵盖了个体在多个领域中的能力和兴趣。
此外,我们还收集了被试者的学术成绩、工作经历和社会参与等方面的资料。
2.2 综合能力评估指标在本实验中,我们采用了以下几个评估指标,以反映个体在不同维度上的能力水平:- 学术成绩:通过对被试者在学校中的学术表现进行评估,反映其学术能力水平。
- 工作经历:通过对被试者在工作中的表现和成果进行评估,反映其工作能力和专业技能。
- 团队合作:通过对被试者在团队合作环境中的表现进行评估,反映其协作和沟通能力。
- 领导才能:通过对被试者在领导岗位上的经验和成果进行评估,反映其领导能力和团队管理能力。
- 创造力:通过对被试者在创新和创造方面的表现进行评估,反映其创新思维和解决问题的能力。
3. 实验结果经过数据分析和综合评估,得到了如下实验结果:1. 被试者的学术成绩优秀,表现出较高的学术能力水平。
2. 工作经历方面,被试者在相关职位上取得了可观的成果,表现出较强的工作能力和专业技能。
3. 被试者在团队合作中展现出出色的协作和沟通能力,能够有效地与团队成员合作完成任务。
4. 在领导岗位上,被试者积极提供指导和帮助,能够有效地组织和管理团队。
5. 创造力方面,被试者在解决问题和提出创新想法方面表现出较强的能力。
综合以上结果,我们可以得出被试者在多个领域中的能力水平较高,具备较好的综合能力。
4. 实验结论通过综合能力分析实验的评估指标,我们对被试者在多个领域中的能力水平进行了综合评估。
实验结果表明,被试者在学术、工作、团队合作、领导和创造力方面表现出较高的能力水平。
本实验结果为被试者的个人发展和职业规划提供了参考依据,可以帮助被试者更准确地了解自身潜力和优势,并做出科学的决策。
八年级成绩册 - 副本
姓名 段亦菲 郝敏 崔光远 马晓宇 周晨辉 李辰元 杨欣雨 杨 曼 周子涵 姚王杰 杨天泽 张紫柔 王炳辉 马毅博 石笛子 张津华 周永琪 高黄梓 郝婕 郭洒男 何鑫赟 同涵哲 张潇文 刘晓蕾 孙凡腾 王露晗 李倩 翟鹏超 郭嘉仪 雷泽阳 马哲华 胡润泽 李瀚宇 杨美佳 贺凯 刘帅 刘静怡 祁艺 李雨涵 闫苑菁 穆心迪 雷清晨 李昕芮 党诗怡 郭泰克 屈申 周妍璐 柴志文 杨泽帆 和怡涵
5 5 3 2 1 1 2 6 1 2 3 3 3 2 4 3 5 1 2 5 2 1 4 5 2 5 4 2 5 2 2 4 2 2 4 3 5 5 4 1 2 5 5 2 4 5 5 4 3 3 4
34 34 34 34 33 33 33 32 32 31 31 31 30 29 29 29 29 28 28 27 26 26 25 25 24 23 23 23 23 22 21 21 20 19 19 18 17 17 17 16 16 16 16 15 15 15 15 15 15 15 15
董妮妮 张钰欣 张艺璐 杨小萌 张译心 杨兆成 韩雨倩 穆合群 贺佳乐 张芳芳 王垚渊 张 宁 崔佳怡 吴思含 杨妍 穆芝源 杨玙 田月 王 甜 姚登辉 李俊廷 刘朝磊 韩阳晶 李欢 彭悦华 张琪婷 张武刚 穆争荣 冯健 贾志君 张凡 杨毅松 牛聪 杨卓睿 祖睿飞 党倩 赵雯晴 穆怡鸽 郭可心 严金月 杨光 李玉洁 曹柏悦 王怡萌 张丹 杨久艺 张敏 刘妮 王艺文 冯雅 张卓
《综合性实验》课程实验教学大纲
《综合性实验》课程实验教学大纲
一、实验目的与要求:
综合性化学实验是在学生学习并掌握了化学基本操作技能的基础上,面向高年级本科生开设的一门独立的实验课。
通过本课程的学习,全面提高学生的综合实验能力,培养学生理论联系实际,分析问题和解决问题的能力。
通过本课程的学习,还可以培养学生良好的科学素养、严谨的学风和创新能力,为学生完成毕业论文,为培养化学专业人才打下坚实的基础。
1.平时成绩:包括实验报告、实验预习报告、基本操作、实验结果
2.操作成绩:基本操作实验考核
3.综合考核成绩:平时成绩´70%+操作成绩´30%
四、教材及主要参考书:(提供2-6种)
1.教材:
《大学化学实验》,刁国旺总主编,南京大学出版社,2006
2.参考书:
(1)《有机化学实验》,第三版,黄涛主编,高等教育出版社,1998。
(2)《有机化学实验》,第二版,兰州大学、复旦大学化学系有机化学教研室编主编,高等教育出版社,1994。
(3)《有机化学实验》,第三版,曾昭琼主编,高等教育出版社,2000。
(4)《有机化学实验》,高占先主编,高等教育出版社,2004。
(5)王伯康等《中级无机化学实验》高等教育出版社 1987年
(6)《应用无机化学实验方法》马肇曾主编高等教育出版社 1990年(7)王尊本《综合化学实验》科学出版社 2003年。
高等有机化学实验报告
实验一对甲氧基肉桂酸的合成张玲玲6130601012化学与材料工程学院分析化学一、目的1.掌握丙二酸常用合成方法2.熟悉各种基本操作二、原理三、实验装置四、步骤及现象五、数据记录对甲氧基肉桂酸的实际质量:9.3g 理论质量:18.3g 产率:9.3/18.3=50.82% 对甲基肉桂酸的熔点:160.2-178.5六、思考题(1)丙二酸二乙酯与茴香醛反应也可制备对甲氧基肉桂酸,且丙二酸二乙酯的价格较丙二酸低,但工厂仍然优选丙二酸为原料,试用有机化学反应基本原理解释之。
答:该反应是丙二酸的α—H进攻茴香醛的醛基,生成羟基后脱水消除成碳碳双键。
由于丙二酸二乙酯中两个乙基具有诱导效应,使得亚甲基上的氢不及丙二酸上亚甲基的氢的活性大,即丙二酸亚甲基上的氢更容易进攻羰基上的氧。
(2)如果体系中不加入哌啶,该反应也能够进行,但是反应速度稍慢,试用有机化学基本原理解释并用反应机理式表示哌啶在反应中的催化作用。
答:哌啶分子提供氢原子的能力较强,可通过提供氢来引发反应,使反应速度加快。
哌啶环上的氮原子有一对未共用电子对处于sp2杂化轨道上,因它不参与共轭而能与H+结合,所以具有弱碱性,易夺取丙二酸中间碳上的氢离子而形成碳负离子,碳负离子再去进攻茴香醛羰基上的碳正离子。
而哌啶是六氢吡啶,不含有双键,性质与脂肪族仲胺相似,N上也存在一对未共用电子对,再综合烃基的给电子效应,碱性增强,夺取质子的能力增强,所以,加入哌啶后可明显加速反应。
七、实验小结通过本次实验,掌握了对甲氧基肉桂酸的合成方法。
并进一步巩固了冷凝回流、常压蒸馏等基本操作。
在查找实验文献的过程中也学习了如何去筛选有用信息等技能。
实验二对甲氧基苯丙酸合成张玲玲6130601012化学与材料工程学院分析化学一、目的3.掌握加氢是基本方法与步骤4.熟悉各种基本操作二、原理三、实验装置四、步骤及现象实验步骤实验现象五、数据记录与处理作时间与吸氢体积的曲线:时间--X 轴,体积--Y 轴20406080100120V /m lT/min六、思考题(1)对甲氧基肉桂酸加氢还原为对甲氧基苯丙酸后,虽然分子量有所增加,但是其熔点却降低了大约70℃,试用有机化学基本原理解释之。
综合实验实验报告
综合实验实验报告指导老师:王庆华贺秋丽陈新苗莫仕勋姓名:汪超群学号:0902100639专业班级:电气工程及其自动化093班组员:宾进宽林忠远巫瑞洁丘祖文目录一、实验目的 (2)二、提供的设备 (2)三、实验内容 (2)第一节电压互感器不完全三角形接线实验 (2)第二节电压互感器星形—星形—开口三角形接线实验 (5)第三节电流互感器实验.............................................. 错误!未定义书签。
第四节中性点不接地系统实验 (11)第五节中性点通过消弧线圈接地系统实验 (18)四、实验心得 (20)一、实验目的电气工程及其自动化专业综合实验是一个融设计性、综合性、实践性为一体的重要实践教学环节。
其目的就是结合本专业的培养目标,充分调动学生的积极性、主动性和创造性,应用所学知识综合分析和解决工程实际问题,以提高学生的素质和能力。
具体目的有以下几点:1.通过综合实验,进一步巩固和掌握所学专业知识的基本概念、基本原理和分析方法;2.培养学生综合应用所学知识分析和解决工程实际问题的能力,将知识用好用活;3.培养学生的自学能力、思维能力、实践观点和创新意识;4.培养学生的动手能力和实践技能,进行工程训练;5.使学生了解电业工作的特点和要求,培养学生严谨的工作态度和科学作风。
二、提供的设备综合实验在校内电工实习基地进行,实习基地提供以下设备供学生选用:1、安装屏:屏的尺寸为2360×800×600mm,前门、后门和屏内可以安装设备,一个屏可以同时安排两组学生独立进行实验。
2、电工仪表:电流表、电压表、有功功率表、无功功率表、频率表、有功电度表等。
3、电压互感器、电流互感器及熔断器。
4、接钮、信号灯、光字牌、电阻、端子排等。
5、三相调压器、电流发生器。
6、连接导线、套管。
7、万用表及安装工具。
三、实验内容第一节电压互感器不完全三角形接线实验一、正确接线实验(1)将两只380V/100V单相电压互感器按图7-1(a)正确接线,互感器一、二次装上熔断1~6FU,接至AC380V的系统中,在二次侧不接负载(开路)或接入负载(一只三相功率表或电能表)。
高粱SBP_基因家族鉴定及干旱胁迫下的表达模式分析
㊀山东农业科学㊀2024ꎬ56(3):1~10ShandongAgriculturalSciences㊀DOI:10.14083/j.issn.1001-4942.2024.03.001收稿日期:2024-01-12基金项目:贵州省科技计划项目(黔科合基础-ZK 2023 一般169)ꎻ贵州省基层农技推广项目(仁怀基地示范 2301 01号)ꎻ贵州省科技成果应用及产业计划项目(黔科中引地 2022 4045)作者简介:姜昱雯(1996 )ꎬ女ꎬ贵州遵义人ꎬ硕士ꎬ研究实习员ꎬ主要从事分子植物育种研究ꎮE-mail:450141704@qq.com通信作者:邵明波(1970 )ꎬ男ꎬ贵州石阡人ꎬ研究员ꎬ从事高粱育种等工作ꎮE-mail:563189433@qq.com高粱SBP基因家族鉴定及干旱胁迫下的表达模式分析姜昱雯1ꎬ陈满静1ꎬ赵应2ꎬ任艳1ꎬ周棱波1ꎬ沈佳奇1ꎬ邵明波1(1.贵州省旱粮研究所ꎬ贵州贵阳㊀550006ꎻ2.仁怀市农业农村局ꎬ贵州仁怀㊀564500)㊀㊀摘要:在高等植物中ꎬSQUAMOSAPromoterBindingProtein-Box(SBP)普遍参与植物的生长㊁开花调控及细胞程序性死亡等过程ꎮ本研究对高粱(SorghumbicolorL.)SBP转录因子家族进行鉴定并进行生物信息学分析ꎬ同时利用qRT-PCR对高粱SBP基因在PEG-6000模拟干旱胁迫下的表达进行分析ꎬ以验证其功能ꎮ结果表明ꎬ从高粱中共鉴定出19个SBP成员ꎬ除第8条染色体外ꎬ其他9条染色体上均分布有SBP基因ꎻ绝大部分SBP蛋白在亚细胞水平定位于细胞核ꎬ且均为亲水性蛋白质ꎮ系统发育分析结果表明ꎬ与水稻类似ꎬ这19个高粱SBP基因也可分为3个亚类ꎬ分别含有7㊁5㊁7个SBP基因ꎻ相比于拟南芥ꎬ高粱SBP与水稻㊁玉米的SBP关系更近ꎮ启动子顺式作用元件预测结果显示ꎬ高粱SBP可能参与了脱落酸㊁茉莉酸甲酯信号通路ꎬ部分成员可能与植物的低温响应㊁昼夜节律调控有关ꎮqRT-PCR分析结果显示ꎬ高粱SBP基因的表达具有组织特异性ꎬ有17个基因受干旱胁迫诱导上调表达ꎬ且随胁迫时间的延长存在差异化表达模式ꎮ本研究结果可为后续研究高粱SBP基因的功能提供理论依据ꎮ关键词:高粱ꎻSBP基因家族ꎻ生物信息学分析ꎻ基因表达ꎻ干旱胁迫中图分类号:S514:Q78㊀㊀文献标识号:A㊀㊀文章编号:1001-4942(2024)03-0001-10IdentificationofSorghumSBPGeneFamilyandTheirExpressionPatternsunderDroughtStressJiangYuwen1ꎬChenManjing1ꎬZhaoYing2ꎬRenYan1ꎬZhouLengbo1ꎬShenJiaqi1ꎬShaoMingbo1(1.GuizhouInstituteofUplandCropsꎬGuiyang550006ꎬChinaꎻ2.RenhuaiBureauofAgricultureandRuralAffairsꎬRenhuai564500ꎬChina)Abstract㊀InthehigherplantsꎬSQUAMOSApromoterbindingprotein ̄box(SBP)iswidelyinvolvedinplantgrowthꎬfloweringregulationandprogrammedcelldeath.InthisstudyꎬthesorghumSBPgeneswerei ̄dentifiedꎬandthentheirbioinformaticsanalysiswasconductedandtheirexpressionunderPEG ̄6000simula ̄teddroughtstresswasanalyzedusingqRT ̄PCR.Theresultsshowedthat19membersofsorghumSBPfamilywereidentified.Exceptthe8thchromosomeꎬtheSBPgenesweredistributedonalltheother9chromosomes.TheSBPproteinswerehydrophilicproteinsꎬandmostofthemwerelocatedinnucleusatsubcellularlevel.SimilartothoseofOryzasativaꎬthesorghumSBPmembersalsocouldbedividedintothreegroupsthroughphylogeneticanalysisꎬcontaining7ꎬ5and7membersrespectivelyꎻsorghumSBPshadcloserrelationshipswiththoseofOryzasativaandZeamays.Thepredictionresultsofcis ̄actingelementsindicatedthatsorghumSBPsmightparticipateinabscisicacidandmethyljasmonatesignalingpathwaysꎬandsomemembersmightberelatedtoplantlowtemperatureresponseandcircadianrhythmregulation.qRT ̄PCRanalysisresultsshowedthattheexpressionofsorghumSBPgenesweretissue ̄specificꎬand17geneswereinducedtoup ̄regulateex ̄pressionundersimulateddroughtconditionsandshoweddifferentiatedexpressionpatternswiththeextensionofstresstime.TheseresultscouldprovidetheoreticalbasesforsubsequentresearchonSBPgenesfunction.Keywords㊀SorghumbicolorL.ꎻSBPgenefamilyꎻBioinformaticsanalysisꎻGeneexpressionꎻDroughtstress㊀㊀转录因子是生物体中分子调控网络的重要组成部分ꎬ控制着植物生长发育㊁胁迫响应等一系列生物学过程ꎬ不同的转录因子家族结合的下游基因启动子基序存在显著差别[1-2]ꎮSQUAMOSAPromoterBindingProtein-Box(SBP)是一类植物特异性的转录因子家族ꎬ因其成员含有高度保守的DNA结合结构域SBP而得名[3]ꎮSBP保守结构域由约76个氨基酸残基组成ꎬ参与下游基因启动子DNA的GTAC核心基序结合及细胞核定位ꎬ并有两个典型的锌指结构[4]ꎮSBP家族成员于1996年首次在金鱼草(Antirrhinummajus)中鉴定获得ꎬ即AmSBP1与AmSBP2ꎬ且研究发现这两个SBP成员可以直接结合到花分生相关基因SQUA ̄MOSA的启动子上调控基因表达[3]ꎮ其后在多个物种中鉴定到SBP家族成员ꎬ如蓝莓(Vacciniumspp.)㊁甜根子草(SaccharumspontaneumL.)㊁黑胡椒(PipernigrumL.)㊁拟南芥(Arabidopsisthali ̄ana)及水稻(Oryzasativa)等ꎬ其功能涉及到植物信号转导㊁防御响应㊁花和果实发育及相变过程等[4-8]ꎮ如在模式植物拟南芥中共鉴定到16个SBP家族成员ꎬ其中ꎬSPL3㊁SPL4和SPL5是开花调控基因LEAFY㊁FRUITFUL和APETALA1的上游调控子ꎬ三者功能冗余ꎬ共同调控拟南芥的花发育过程[9]ꎻSPL9和SPL15是植物间隔期和分枝的调控子[10]ꎮ在黑胡椒中共鉴定到34个SBP成员ꎬ其中17个成员上发现有MiR156的结合位点[7]ꎮ水稻中共鉴定到19个SBP成员ꎬ其中SPL14控制着水稻分蘖ꎬSPL16可以调控水稻籽粒性状和质量[5ꎬ11-12]ꎮ高粱(SorghumbicolorL.)是禾本科高粱属一年生草本植物ꎬ是世界第五大禾谷类作物ꎬ同时也是极为重要的旱粮作物[13]ꎬ被广泛应用于酿酒㊁食用㊁饲料㊁制糖及淀粉制造等方面ꎬ具有很高的应用价值[14]ꎮ2009年高粱全基因组测序完成[15]ꎬ推动了其生长发育调控关键基因家族鉴定工作的开展[16-20]ꎮ另外ꎬ全球气候的极端变化也使得生物基因家族的鉴定及功能研究变得尤为重要ꎮ高粱具有较强的抗旱性ꎬ挖掘其抗旱基因对加快其抗旱育种进程㊁提高产量具有重要意义[21]ꎮ本研究对高粱SBP基因家族进行鉴定ꎬ并基于基本理化性质分析㊁系统发育分析㊁蛋白一级结构及启动子基序预测等对其进行生物信息学分析ꎬ同时利用qRT-PCR分析其在高粱不同组织中及在干旱胁迫不同时间下的表达模式ꎬ以期为后续深入研究SBP转录因子家族在高粱生长发育过程中的功能并筛选出优良基因奠定基础ꎮ1㊀材料与方法1.1㊀样品处理受试高粱种子购自红缨子农业科技发展有限公司ꎮ2023年10月将种子播于营养丰富的土壤基质中进行光照恒温培养ꎬ温度为23ħꎮ待幼苗长出4~5片叶时进行干旱胁迫处理ꎬ即将幼苗根部直接浸在10%的PEG-6000溶液中ꎬ分别于处理0㊁4㊁12㊁18㊁24㊁36h采集样品ꎬ并置于液氮中速冻后保存于-80ħ冰箱ꎮ1.2㊀数据来源拟南芥的SBP基因下载于TAIR(https://www.arabidopsis.org/)ꎬ水稻和高粱的SBP家族成员从PlantTFDB(http://planttfdb.cbi.pku.edu.cn/)网站获得ꎮ高粱基因组㊁mRNA㊁蛋白组及相应的GFF文件来自于Phytozome(http://phyto ̄zome.jgi.doe.gov/pz/portal.html)数据库ꎮ1.3㊀试验方法1.3.1㊀高粱SBP家族成员鉴定㊀通过NCBI(ht ̄2山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第56卷㊀tps://www.ncbi.nlm.nih.gov/)的Blast功能ꎬ利用拟南芥16个SBP成员的氨基酸序列在高粱蛋白组中进行序列预测(Evalueɤ10-5)ꎬ获得SBP候选蛋白序列ꎬ再通过NCBI的保守结构域分析功能及pfam(http://pfam.xfam.org/)网站检测序列中是否存在SBP结构域ꎮ通过TBtools软件提取高粱SBP成员的CDS㊁启动子序列ꎬ方便后续分析ꎮ1.3.2㊀SBP家族系统发育分析㊀获得拟南芥㊁水稻㊁玉米及高粱的SBP氨基酸序列后ꎬ利用MEGA软件使用邻接法(Neighbor-Joining)构建系统发育树ꎬBootstrap设置为1000ꎬ构建好的系统发育树使用Figtree软件进行优化ꎮ另用高粱的19个SBP家族成员构建系统发育树ꎬBootstrap设置为1000ꎮ1.3.3㊀高粱SBP基因染色体定位㊀使用TBtools工具箱中的GeneLocationVisualizefromGFT/GFF工具ꎬ按照操作指示ꎬ分别导入高粱基因组的GFF文件和SBP基因的ID信息ꎬ获得染色体定位图片ꎬ并用Photoshop软件进行美化调整ꎮ1.3.4㊀高粱SBP成员的理化性质分析㊀在Prot ̄Param(http://us.expasy.org/tools/protparam.html)网站上对高粱SBP成员的氨基酸序列长度㊁等电点㊁带负电荷残基数㊁带正电荷残基数㊁不稳定指数㊁脂肪族氨基酸指数和平均疏水性进行预测ꎬ并利用PSORT(http://psort.hgc.jp/)对其进行亚细胞定位预测ꎮ1.3.5㊀高粱SBP基因启动子顺式作用元件分析㊀利用TBtools提取SBP基因的2000bp启动子序列ꎬ然后以fasta格式导入Plantcare(http://bioinformatics.psb.ugent.be/webtools/plantcare/ht ̄ml/)网站分析潜在的顺式作用元件ꎬ并统计各基序在SBP启动子上的分布ꎮ1.3.6㊀SBP基因家族共线性分析㊀利用TBtools软件分析高粱与拟南芥SBP基因在染色体上的分布和共线性关系并作图ꎬ使用AdobeIllustratorCS5软件对图片进行优化ꎮ1.3.7㊀总RNA的提取和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析㊀用TIANGENRNAEasyFast植物组织RNA快速提取试剂盒提取总RNAꎬ用TIAN ̄GENFastKingcDNA第一链合成试剂盒反转录为cDNAꎬ-20ħ保存备用ꎮ用Premier5.0设计qRT-PCR引物(表1)ꎬ以SbACTIN为内参基因ꎮPCR反应体系10μL:2ˑSYBRGreen5μLꎬ上㊁下游引物各0.2μLꎬcDNA0.5μLꎬddH2O4.1μLꎮqRT-PCR程序:95ħ30sꎻ95ħ5sꎬ58ħ25sꎬ72ħ18sꎬ循环40次ꎻ95ħ5sꎬ65ħ1minꎮ用2-ΔΔCt法进行基因表达量计算[22]ꎮ表1㊀qRT-PCR引物基因上游引物(5ᶄ-3ᶄ)下游引物(5ᶄ-3ᶄ)SbSBP1TTGATAAAGTTGGCTAAAGACGCAGTGGGGAGATGATAGATGGGSbSBP2GCCTATGTTCCAGTTGTAAGACGGTGCTGCAAGATTCGATGTGSbSBP3GCGTTGCGGAGGTGGTATACGTCAAAATGGACTCGGGATCSbSBP4AAGGGCTGATTTATCCGTTCGCCACTATGTTTGGTTTTGTTTGGSbSBP5AATGCTGTCGCAGCTCCTTCAACCAAATCCTCCGCCTASbSBP6CAAAGACACCCCGCTACCCGCAACCTTTCCATCCCTGACSbSBP7TCAAAAGCGAGGGAGACGAAATAAACAGACAAGTGGGGAGGSbSBP8CGTAATCGGTTATGGTTAAGACAGCCAGCAAAGTCCGTTGTGSbSBP9ATAAACCGGATAAAAGGAAGCAGGAACTTGGAAACCCGATGASbSBP10TCGGCTGATACCATTGAAAGACAACGACGGTCGAAACCTTACSbSBP12CTGGAAGAAACCAATCCTCAACGCAGCAAAGAACATCATCAATCSbSBP13TCTGCATTGTGAGTGCCTTTAGCAACCATTATGACTTCGTTTGGSbSBP14GCCAAAGAAAAGCAAAGCACAACACCAGCATGGAACCCTSbSBP15GGCGGCAAAATGAGACTGGGCATGGACAATAGGCTGGAACTSbSBP17CAGGAGCGTGGTACTTGATGCGGTTGCGGTTGTGGTGGATSbSBP18TCGACTACTCCGTCCCAAACAAGCCGTGCTCGTATCCTGSbSBP19CTGTCCGATACTCTGAGCGATTTCCACCCCGTGACAACCAAASbACTINAAGTGCGACGTGGATATTAGGATCTTGGGCGGAAAGAATTAGA3㊀第3期㊀㊀㊀㊀㊀姜昱雯ꎬ等:高粱SBP基因家族鉴定及干旱胁迫下的表达模式分析2㊀结果与分析2.1㊀高粱SBP家族成员的鉴定利用已发表的16个拟南芥SBP成员的氨基酸序列在Phytozome网站进行BLASTP序列比对ꎬ共获得21个高粱候选SBP基因ꎮ进一步通过Pfam和NCBI在线网站分析获得基因的蛋白结构域ꎬ去除不含SBP结构域的序列ꎬ最终得到19个高粱SBP家族成员(表2㊁图1)ꎮ理化性质分析(表2)发现ꎬ高粱SBP家族成员的氨基酸序列长度差异较大ꎬ最短的仅218aaꎬ最长的为SORBI_3007G207000ꎬ达1119aaꎮ预测等电点差异也较为明显ꎬ其中酸性蛋白较少ꎬ仅有3条ꎬ碱性蛋白有16条ꎬ表明高粱SBP蛋白多为碱性蛋白ꎮ不稳定指数小于40的蛋白仅有SOR ̄BI_3010G254200ꎬ稳定性较高ꎬ其余蛋白的稳定性均较低ꎮ所有高粱SBP成员的平均疏水性均为负数ꎬ表明SBP蛋白都是亲水蛋白ꎮ亚细胞定位预测结果显示ꎬ除SORBI_3007G207000外ꎬ其余蛋白均定位在细胞核中ꎬ这可能与SBP转录因子行使功能有关ꎮ表2㊀高粱SBP基因家族成员信息基因名序列号氨基酸数等电点带负电荷残基总数带正电荷残基总数不稳定指数脂肪族氨基酸指数平均疏水性亚细胞定位SbSBP1SORBI_3001G0265009695.291259849.8479.29-0.301细胞核SbSBP2SORBI_3003G1399008845.951059257.0979.88-0.359细胞核SbSBP3SORBI_3007G20700011197.5311912056.6876.80-0.450叶绿体SbSBP4SORBI_3002G3123002189.97182860.9854.95-0.519细胞核SbSBP5SORBI_3010G2542003589.74264437.3861.48-0.561细胞核SbSBP6SORBI_3007G1935004568.21404364.6254.69-0.478细胞核SbSBP7SORBI_3004G0589003379.08364456.7356.50-0.713细胞核SbSBP8SORBI_3004G0621004518.01373958.3264.35-0.343细胞核SbSBP9SORBI_3005G1206003258.97232957.4156.95-0.375细胞核SbSBP10SORBI_3006G2477004007.50353549.6156.30-0.699细胞核SbSBP11SORBI_3002G31220024510.48183364.1256.94-0.454细胞核SbSBP12SORBI_3003G4066004059.05263458.1957.23-0.462细胞核SbSBP13SORBI_3010G2157004449.18283867.9353.24-0.666细胞核SbSBP14SORBI_3002G2579004566.80403865.3555.81-0.365细胞核SbSBP15SORBI_3009G1350008645.561179353.5985.93-0.289细胞核SbSBP16SORBI_3004G0369004808.93435150.9455.60-0.598细胞核SbSBP17SORBI_3002G2478003888.93273451.5152.42-0.511细胞核SbSBP18SORBI_3006G1710004159.44284254.7960.29-0.379细胞核SbSBP19SORBI_3007G2102002809.00222952.4652.89-0.741细胞核㊀㊀蛋白结构域分析结果(图1)表明ꎬ所有高粱SBP成员的氨基酸序列上均含有典型的SBP结构域ꎬ包括两个锌指结构和核定位信号ꎮ此外ꎬSORBI_3001G026500㊁SORBI_3003G139900㊁SOR ̄BI_3007G207000及SORBI_3009G135000的氨基酸序列羧基端包含一个Ank_2superfamily结构域ꎬ暗示着他们可能有一些共同的特殊功能ꎮ2.2㊀高粱SBP家族系统发育分析用拟南芥(16个)㊁水稻(19个)㊁玉米(28个)及高粱(19个)的SBP成员氨基酸序列ꎬ通过MEGA进行系统发育分析ꎬ结果将所有SBP大致分为3个亚类(图2)ꎬ这与在水稻中的研究结果类似ꎮ每个亚类均包含水稻㊁拟南芥㊁玉米和高粱的SBP成员ꎬ表明SBP家族的分化在物种分化前即已形成ꎮ从进化枝上看ꎬ相对于拟南芥ꎬ高粱与水稻㊁玉米的SBP家族进化关系更为接近ꎮ高粱的SBP成员也分为3类ꎬ分别含有7㊁5㊁7个SBP成员(图3)ꎮDNA结构分析发现ꎬ在系统发育关系上比较靠近的基因ꎬ其外显子和内含子分布结构更为相似ꎬ如SORBI_3006G247700㊁4山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第56卷㊀SORBI_3004G062100和SORBI_3010G215700均包含3个外显子和2个内含子ꎻSORBI_3001G026500㊁SORBI_3003G139900和SORBI_3007G207000分别含有10㊁10个和9个内含子ꎮ图1㊀高粱SBP家族成员蛋白结构分析2.3㊀高粱SBP家族成员的染色体定位分析对高粱SBP基因的染色体定位分析发现ꎬ除第8条染色体外ꎬ其余9条染色体上均分布有SBP基因(图4)ꎮ其中ꎬ2号染色体上分布有4个SBP基因ꎬ数量最多ꎬ且表现出聚类分布的情况ꎬ两两聚在一起ꎻ4号和7号染色体上均分布有3个SBP基因ꎬ3㊁6㊁10号染色体上均有2个SBP基因ꎬ1㊁5㊁9号染色体上均仅有一个SBP基因ꎮ对高粱染色体的基因密度及其与拟南芥的共线性分析结果(图5)显示ꎬ高粱与拟南芥间存在61对共线性关系ꎬ并且高粱的SBP基因在染色体上主要位于基因高密度区域ꎬ表明SBP基因在高粱染色体上呈热点区域分布ꎮ2.4㊀高粱SBP家族基因的启动子基序分析为了解高粱SBP基因可能参与的生物学过程ꎬ对19个成员转录起始位点上游2000bp的启动子区域进行顺式作用元件预测ꎬ结果(表3)显示ꎬ高粱SBP基因启动子区拥有丰富的顺式作用元件ꎬ主要包含有脱落酸响应元件㊁厌氧诱导响应元件㊁茉莉酸甲酯响应元件㊁光响应元件㊁低温响应元件㊁MYB转录因子结合位点及昼夜节律调控位点等ꎮ这些顺式作用元件的存在暗示着SBP基因广泛参与了高粱的生物学过程ꎮ如除SORBI_3004G036900和SORBI_3002G312200外ꎬ其余17个成员启动子上均包含有脱落酸响应的ABRE结合基序ꎬ暗示着高粱SBP家族可能普遍参与了其干旱响应过程ꎻ茉莉酸甲酯响应元件TGACG在SORBI_3001G026500等15个成员启动子上均有分布ꎬ表明这些基因可能受到茉莉酸甲酯的诱导ꎻ此外ꎬ光响应元件G-box㊁MyB转录因子结合位点等在高粱SBP基因启动子上的分布也较为普遍ꎮ推测高粱SBP家族可能参与了植物响应干旱㊁光和低温等多种生物学过程ꎮ5㊀第3期㊀㊀㊀㊀㊀姜昱雯ꎬ等:高粱SBP基因家族鉴定及干旱胁迫下的表达模式分析序列号前端为 GRMZM2G 代表玉米ꎬ LOC_Os 代表水稻ꎬ AT 代表拟南芥ꎬ SORBI 代表高粱ꎮ图2㊀拟南芥㊁水稻㊁玉米和高粱SBP家族成员系统发育分析图3㊀高粱SBP家族系统发育和基因结构分析6山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第56卷㊀图4㊀高粱SBP基因的染色体定位红色标记的Chr.1 Chr.5是拟南芥的5条染色体ꎬ黑色的Chr.1 Chr.10是高粱的10条染色体ꎬ0~80的数字表示基因长度ꎻ黑色的线表示拟南芥和高粱SBP间的共线性关系ꎮ图5㊀高粱与拟南芥SBP基因共线性Circos图2.5㊀高粱SBP家族基因的表达模式分析为进一步研究高粱SBP基因的潜在功能ꎬ对19个SBP基因在高粱幼苗全株㊁叶㊁根㊁茎和花/种子中的表达模式进行了分析ꎮ通过Phytozome7㊀第3期㊀㊀㊀㊀㊀姜昱雯ꎬ等:高粱SBP基因家族鉴定及干旱胁迫下的表达模式分析表3㊀高粱SBP家族基因启动子顺式作用元件顺式作用元件序列功能MYBTAACCAMYB转录因子结合位点G-BoxCACGTT光响应TATA-boxTATA转录起始位点附近-30bp的核心启动子CAAT-boxCAAAT启动子与增强子共有ABREACGTGꎬGCCGCGTGGC脱落酸响应AREAAACCA厌氧诱导必需CGTCA-motifCGTCAꎬCAAT茉莉酸甲酯响应circadianCAAAGATATC昼夜节律调控RY-elementCATGCATG种子特异性调控Sp1GGGCGG光响应LTRCCGAAA低温响应O2-siteGATGATGTGG玉米蛋白代谢调控MBSCAACTG干旱诱导的MYB结合位点网站获得各个成员的组织表达量ꎬ并利用TBtools软件构建组织表达热图ꎮ结果(图6A)发现ꎬ各基因在高粱幼苗不同组织中的表达量存在明显差异ꎬ其中SORBI_3003G139900㊁SORBI_3007G207000㊁SORBI_3001G026500和SORBI_3009G135000在各组织中的表达量均最高ꎬ而SORBI_3006G171000㊁SORBI_3004G062100和SORBI_3010G215700在各组织中的表达丰度均较低ꎮ其中ꎬSORBI_3003G139900㊁SORBI_3007G207000㊁SORBI_3001G026500等在茎中的表达量最高ꎬSORBI_3007G193500在花/种子中的表达量最高ꎬSORBI_3002G312200和SORBI_3002G312300在根中的表达量最低ꎮ表明这些SBP基因在高粱生长发育过程中发挥的功能具有差异性ꎮ此外ꎬ本研究选取启动子区含有脱落酸响应元件ABRE的17个SBP基因检测其在干旱胁迫下的表达模式ꎬ结果(图6B)发现ꎬ这17个基因在干旱处理一段时间后ꎬ均呈现出表达量上调的趋势ꎬ暗示SBP家族基因参与高粱响应干旱胁迫的积极作用ꎮ其中SORBI_3001G026500㊁SORBI_3003G139900㊁SORBI_3004G058900㊁SORBI_3004G062100㊁SORBI_3005G120600㊁SORBI_3006G24770和SORBI_3009G135000均在干旱处理24h表达量最高ꎬ而SORBI_3010G254200㊁SORBI_3010G215700㊁SORBI_3002G247800㊁SOR ̄BI_3006G171000和SORBI_3007G210200在干旱处理36h表达量才达到最高ꎮ此外ꎬSORBI_3010G254200和SORBI_3007G193500在干旱诱导初期先表现出抑制下调ꎬ随后才逐渐上调表达ꎮ可见ꎬ高粱的SBP家族成员随干旱胁迫时间的延长呈现出差异化的表达模式ꎬ暗示着其在响应干旱胁迫时可能有着不同的功能ꎮA.高粱SBP家族成员组织表达模式ꎻB.模拟干旱处理下17个SBP基因的表达模式ꎮ图6㊀高粱SBP家族基因的组织表达特异性及干旱胁迫下的表达模式8山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第56卷㊀3㊀讨论与结论作为植物特有的转录因子家族ꎬ当前的研究认为SBP家族参与了植物体内多种生物学过程ꎬ不仅参与了植物的生长发育调控ꎬ而且在植物响应逆境胁迫过程中发挥着重要作用[3ꎬ5ꎬ9ꎬ12ꎬ23]ꎮ因此ꎬ开发植物SBP家族基因并进行功能研究具有重要意义ꎮ不同物种的SBP基因数量存在显著差异ꎬ如矮牵牛(Petuniaaxillaris)中有21个SBP基因[24]ꎬ梅花(Prunusmume)中有15个SBP基因[25]ꎬ白梨(Pyrusbretschneideri)中有32个SBP基因[26]ꎮ本研究从高粱中鉴定出19个SBP家族基因ꎬ与水稻的SBP基因数量相当ꎬ多于拟南芥ꎬ少于玉米[5]ꎮSBP基因数量的变化可能与物种的进化历史及环境选择相关ꎮ本研究结果表明ꎬ高粱SBP基因的氨基酸序列均包含有典型且高度保守的SBP结构域ꎬ与在其他物种中的结果一致[5ꎬ25]ꎻ部分基因的氨基酸序列羧基端包含一个Ank_2superfamily结构域ꎬ该结构域为锚蛋白重复序列ꎬ但其在SBP行使功能过程中发挥的作用还未知ꎮ系统发育分析发现ꎬ高粱㊁拟南芥㊁水稻㊁玉米的SBP家族成员可分为3个亚枝ꎬ并且每个亚枝中均含有这4个物种的SBP成员ꎬ表明SBP家族在单子叶和双子叶植物分化前即已扩张为3个亚枝ꎬ这与之前的研究结果[5]一致ꎮ此外ꎬ高粱与水稻㊁玉米的SBP基因具有更近的进化关系ꎬ且同一进化枝的SBP直系同源基因可能具有类似功能ꎮ从系统发育树还可看出ꎬ拟南芥的SBP家族拥有更多的旁系同源基因对ꎬ如AT1G20980.1与AT2G47070.1ꎬAT1G53160.1与AT3G15270.1等ꎬ表明在单双子叶物种分化后ꎬ高粱与拟南芥SBP基因经历了不同的物种特异性基因复制或丢失事件ꎮ有报道表明ꎬSBP基因在植物响应非生物胁迫如干旱㊁盐胁迫等过程中发挥重要功能ꎮ如白桦(BetulaplatyphyllaSuk.)SBP家族成员SPL9会受到盐和PEG-6000的诱导表达ꎬ拟南芥异源转基因实验发现SPL9通过清除活性氧提高植物对盐旱的耐受性[27]ꎻ中国野生葡萄(Vitis)的SBP16在拟南芥中表达后通过调控SOS和ROS信号通路提高植株的干旱和盐抗性[28]ꎻ水稻miR156k通过降低靶基因SPL3㊁SPL14和SPL17的表达减弱其抗冷性[29]ꎻ玉米的部分SBP家族基因会受到干旱㊁冷㊁盐等的诱导表达[30]ꎮ本研究发现ꎬ高粱19个SBP成员中有17个含有ABRE脱落酸响应元件ꎬ进一步的qRT-PCR检测显示ꎬ这17个基因受到干旱胁迫的诱导表达ꎬ但随胁迫时间延长的表达模式存在差异ꎬ结合这些基因在高粱不同组织中的差异化表达ꎬ推测它们可能在高粱响应干旱过程中发挥着不同的功能ꎬ这为后续探究SBP基因在高粱生长发育及非生物胁迫响应方面的作用机制奠定了一定的理论基础ꎮ参㊀考㊀文㊀献:[1]㊀Franco 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玉米综合实验报告
玉米综合实验报告 Final approval draft on November 22, 2020玉米综合实验报告一、实验目的与意义1.了解玉米雌雄花开花生物学特性;2.掌握玉米有性杂交和自交技术。
二、实验用品1.实验材料正红505、正红5322.实验用具大羊皮纸袋、小羊皮纸袋、回形针、纸牌、剪刀、大头针、铅笔。
三、实验内容1.玉米穗花器构造玉米为雌雄同株异花植物,自然杂交率高达95%以上。
(1)雄穗雄穗着生于植株顶部,由主茎的生长锥分化而成,属圆锥花序。
雄穗主轴上生有侧枝,在主轴和侧枝上着生二列或二列以上的成对小穗。
每对小穗中,一个有柄,位于上方,先开花;另一个无柄,位于下方,后开花。
每个小穗有护颖两枚,小花两朵。
每朵花有内、外颖各一片,中间有雄蕊三枚,花药二室。
每个花药具有花粉粒约2500-3500粒,全穗约有2000万粒以上。
(2)雌穗雌穗由叶腋内的腋芽发育而成。
每一植株除了最上部的4-5个叶腋内不能产生腋芽外,其余各节的叶腋中均能产生腋芽。
但是一般品种在通常的栽培条件下,只有植株上部往下大约6-7节处的腋芽才能发育成1-2个果穗。
其余各节的腋芽在植株生长发育的早期阶段,就自行停止生长而消失,只留下一个很小的痕迹。
雌穗属于肉穗花序,其上着生许多纵行排列的成对小穗。
小穗无柄,基部有护颖两枚,小花两朵,其中一朵可育,一朵退化,可孕小花有内外颖和雌蕊组成。
由于雌小穗成对着生,形成了玉米果穗上的粒行数都是偶数排列。
雌蕊由子房、花柱和柱头组成,抽出的花丝为柱头的延长物,各部分均可授粉。
2. 玉米开花习性在同一植株上,雄穗抽出时间一般比雌穗早2-4天,具有雄花先熟的特征。
在正常情况下,抽穗后2-5天开始散粉。
雌穗吐丝一般要比雄穗开花迟3-5天,干旱情况下可延迟7-8天。
因此,玉米是典型的异花授粉作物。
雄穗一般是主轴上中部的花先开,然后向两端依次开放,侧枝的开花是自上而下。
开花盛期是在开花后2-5天,其中60%的花朵是集中在开花后的3-4天,此时是采集花粉的最佳时期。
综合大实验报告
实验名称:综合大实验实验目的:1. 熟悉实验室安全操作规程,提高实验操作技能。
2. 培养团队合作精神和沟通能力。
3. 深入理解化学、物理、生物等学科的基本原理和实验方法。
4. 提高分析问题和解决问题的能力。
实验时间:2023年4月15日实验地点:综合实验楼实验人员:张三、李四、王五、赵六实验材料:1. 化学实验器材:试管、烧杯、酒精灯、石棉网、滴定管、移液管、量筒、pH试纸等。
2. 物理实验器材:天平、秒表、电流表、电压表、电阻箱、滑动变阻器等。
3. 生物实验器材:显微镜、载玻片、盖玻片、培养皿、培养液、吸管等。
实验内容:一、化学实验1. 实验名称:酸碱中和滴定实验原理:酸碱中和滴定是利用酸碱指示剂,根据滴定终点颜色变化来判断滴定终点,计算出待测溶液的浓度。
实验步骤:(1)准备实验器材,包括滴定管、锥形瓶、酸碱指示剂等。
(2)将待测溶液加入锥形瓶中,加入适量的酸碱指示剂。
(3)用滴定管滴加标准溶液,观察颜色变化,当颜色突变时,即为滴定终点。
(4)记录滴定数据,计算待测溶液的浓度。
2. 实验名称:溶液配制实验原理:溶液配制是根据所需溶液的浓度和体积,计算所需溶质的质量,再将其溶解于适量的溶剂中。
实验步骤:(1)根据所需溶液的浓度和体积,计算所需溶质的质量。
(2)将溶质加入烧杯中,加入适量的溶剂,用玻璃棒搅拌溶解。
(3)将溶液转移至容量瓶中,用溶剂定容至刻度线。
(4)摇匀溶液,贴上标签。
二、物理实验1. 实验名称:电路连接实验原理:电路连接是将电源、电阻、电灯等元件按照一定的顺序连接起来,形成一个闭合回路。
实验步骤:(1)按照电路图连接电源、电阻、电灯等元件。
(2)检查电路连接是否正确,确保没有短路或断路。
(3)闭合开关,观察电灯是否发光。
(4)根据实验结果,分析电路连接的正确性。
2. 实验名称:电阻测量实验原理:电阻测量是利用电阻箱和电流表、电压表测量电阻的阻值。
实验步骤:(1)将电阻箱、电流表、电压表按照电路图连接起来。
研究生综合实验报告
研究生综合实验报告姓名:专业:市政工程学号:日期:2014-5-16第1 单元气相色谱与气相色谱-质谱联用实验技术1、实验目的(1) 掌握GC 和GCMS 工作原理和基本操作气相色谱之所以能有效的对各组分实现有效的分离,主要依据分配原理,分配原理是指各种组分在流动相(载气)和固定相之间的分配系数不同,从而达到不同组分的分离目的。
气相色谱仪主要由载气系统、进样系统、分离系统、检测系统和记录系统。
质谱分析法是通过对样品离子的质荷比和强度的测定来进行定性和定量分析的一种分析方法。
质谱分析法的过程是:首先将样品气化为气态分子或原子,然后将其电离失去电子,成为带电离子,再将离子按质荷比(即离子质量与所带电荷之比,以m/z 以表示)大小顺序排列起来,测量其强度,得到质谱图。
质谱分析的基本过程可以分为四个环节:(1)通过合适的进样装置将样品引入并进行气化;(2)气化后的样品引入到离子源进行电离,即离子化过程;(3)电离后的离子经过适当的加速后进入质量分析器,按不同的质荷比(m/z )进行分离;(4)经检测、记录,获得一张谱图。
根据质谱图提供的信息,可以进行无机物和有机物定性与定量分析、复杂化合物的结构分析、样品中同位素比的测定以及固体表面的结构和组成的分析等。
典型的质谱仪一般由进样系统、离子源、分析器、检测器和记录系统等部分组成,此外,还包括真空系统和自动控制数据处理等辅助设备。
(2) 了解GC 和GCMS 测定样品的基本前处理方法一般情况下,进入GC 和GCMS 的样品只能是在有机溶剂中,而且由于不同的检测器的灵敏度都有一定的限制,因此需要对监测样品就行前处理。
常规的预处理方法有:对水样或其它液体样品:液液萃取、固相萃取、固相微萃取、顶空、吹扫吹扫捕集等。
对于固体样品:索氏提取、微波提取、超声提取等气体样品主动/被动采样后用热脱附、溶剂洗脱。
然后进行浓缩、净化、上机进行分析检测。
(3) 利用GC-MS 测定农药废水,了解废水中所含有机物基本信息,掌握GC-MS 数据分析方法2、方法原理气相色谱主要依据分配原理,分配原理是指各种组分在流动相(载气)和固定相之间的分配系数不同,从而达到不同组分的分离目的。
复材综合实验报告
复材综合实验报告Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】河北工程大学装备制造学院本科实验报告课程名称: 复合材料工程综合实验姓 名: 贾高洪 专业班级 复材1301学 号:指导教师:母静波、侯俊先、王光硕2016年 5 月 27 日装备制造学院实验报告课程名称:__复合材料工程综合实验__________指导老师:绩:__________________实验名称: 手糊成型工艺实验 实验类型:_____操作实验_ 同组学生姓名:_____ _____一、实验目的和要求1.掌握手糊成型工艺的技术要点、操作程序和技巧;2.学会合理剪裁玻璃布、毡和铺设玻璃布、毡;3.进一步理解不饱和聚酯树脂、脱模剂和胶衣树脂配方、凝胶、固化和富树脂层等概念和实际意义。
二、实验内容和原理实验内容:1.根据具体条件设计一种切实可行的制品(脸盆、垃圾桶)。
2.制品约为3mm~4mm厚,形状自定。
3.按制品要求剪裁玻璃布、毡。
4.手糊工艺操作,贴制作人标签。
5.固化后修毛边,如有可能还可装饰美化。
6.对自己手糊制品进行树脂含量测定。
实验原理:手糊成型是最早使用的一种工艺方法。
随着坡璃钢工业的迅速发展,尽管新的成型工艺不断涌现,但由于手糊成型具有投资少;无需复杂的专用设备和专门技术;可根据产品设计要求合理布置增强材料的材质、数量和方向,可以局部随意加强;不受产品几何形状和尺寸限制,适合于大型产品和批量不大的产品的生产等特点,至于仍被国外普遍采用,在各国玻璃钢工业生厂中仍占有工要地位。
象我国这样人口众多的国家,在相当长的一段时间内,手糊成型仍将是发展玻璃钢工业的一种主要成型方法。
不饱和聚酯树脂中的苯乙烯既是稀释剂又是交联剂,在固化过程中不放出小分子,手糊制品几乎90%是采用不饱和聚酯树脂作为基体。
模具结构形式大致分为阴模、阳模、对模三种。
阴模可使产品获得光滑的外表面,因此适用于产品外表面要求较光,几何尺寸较准确的产品,如汽车车身、船体等。
综合实验报告
专业综合实践报告学院:材料科学与工程学院专业:金属材料科学与工程学号:2012141423018姓名:汪逸飞指导老师:黄维刚冯庆芬朱达川实验时间:2016.1班级:金材2班组员:朱亮周思吟黄青青成萍赵大炜汪逸飞王宝岳潘兴二0一六年一月一.前言经过大三一学年的专业知识的学习,使我们对专业知识有了更进一步的的认识。
本学期通过综合实验的训练,使得我们对专业有了进一步感观上的认识,从实验工艺的制定到实验的实施再到最后数据结果的整理与分析,培养了我们积极动手的能力。
本次实验主要包括40Cr,W18Cr4V,Q235实验热处理工艺的制定,拉伸试验与冲击实验,力学性能的测定,以及端淬实验。
二.热处理工艺(一)40Cr1.简介40Cr钢是淬透性良好的合金调质钢,调质处理后具有良好的综合力学性能,良好的低温冲击韧性和低的缺口敏感性。
其中C%=0.37%~0.44%,Cr%=0.8%~1.1%,Ac1为743℃,Ar1为693℃,Ac3为782℃,Ar3为730℃,Ms为355℃,Acm=780℃。
正火温度850~870℃,硬度179~229HBS。
对40Cr钢的热处理有四种:、正火、淬火+低温回火、淬火+中温回火、淬火+高温回火。
2.热处理工艺2.1正火加热至900±10,保温20分钟,空冷。
2.2淬火加热至850±10,保温20分钟,油冷。
2.3不同温度回火2.3.1淬火+低温回火:加热至200±10保温1小时,空冷。
2.3.2淬火+中温回火:加热至450±10保温1小时,空冷。
2.3.3淬火+高温回火:加热至600±10保温1小时,水冷。
(二)W18Cr4V1简介W18Cr4V即常见的钨系高速钢,属于莱氏体钢,是高速钢应用最长久的一种。
和其它高速钢一样,常被称为“白钢”、“锋钢”或“风钢”(空冷即可淬火)。
其化学成分为:含碳量0.7--0.8%,含钨量17.5--19%,含铬量3.80--4.4%,含钒量1.0--1.4%,含硅量小于0.4%,含锰量小于0.4%,含钼量小于0.3%。
关于生物技术综合实验报告
关于生物技术综合实验报告关于生物技术综合实验报告生物技术综合实验甘薯γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)基因的克隆和原核表达学生:学号:同实验者:谷胱甘肽(glutathione, GSH) GSH具有多种重要生理功能, 抗自由基和抗氧化应激作用, 保护细胞膜的完整性等。
γ-GCS是植物细胞中GSH生物合成的限速酶, 可以调控GSH 的生物合成量。
GSH在生物体抵御冷害、干旱、重金属、真菌等胁迫过程中起着重要作用, 说明γ-GCS也与植物抗逆过程密切相关。
实验一甘薯叶片RNA提取一、实验目的1. 了解真核生物RNA提取的原理;2. 掌握Trizol提取的方法和步骤。
二、实验原理Trizol 试剂是由苯酚和硫氰酸胍配制而成的单相的快速抽提总RNA的试剂,在匀浆和裂解过程中,能在破碎细胞、降解细胞其它成分的同时保持RNA的完整性。
TRIzol的主要成分是苯酚。
苯酚的主要作用是裂解细胞,使细胞中的蛋白,核酸物质解聚得到释放。
苯酚虽可有效地变性蛋白质,但不能完全抑制RNA酶活性,因此TRIzol中还加入了8-羟基喹啉、异硫氰酸胍、β-巯基乙醇等来抑制内源和外源RNase。
%的8-羟基喹啉可以抑制RNase,与氯仿联合使用可增强抑制作用。
异硫氰酸胍属于解偶剂,是一类强力的蛋白质变性剂,可溶解蛋白质并使蛋白质二级结构消失,导致细胞结构降解,核蛋白迅速与核酸分离。
β-巯基乙醇的主要作用是破坏RNase蛋白质中的二硫键。
在氯仿抽提、离心分离后,RNA处于水相中,将水相转管后用异丙醇沉淀RNA。
用这种方法得到的总 RNA中蛋白质和DNA污染很少。
三、实验材料1. 材料甘薯叶片,品种为徐薯182. 试剂①无RNA酶灭菌水:加入%的DEPC,处理过夜后高压灭菌;② Trizol试剂;③氯仿;④异丙醇、75%乙醇;⑤ TBE缓冲液;⑥上样缓冲液3. 仪器高压灭菌锅、微量移液器、台式离心机、超净工作台、电泳仪、电泳槽、凝胶成像系统、塑料离心管、枪头和EP 管架四、实验方法1. 将叶片取出放入研钵中,加入适量液氮,迅速研磨成粉末,每50-100 mg植物叶片加入1 mL Trizol试剂,室温放置5 min,使样品充分裂解;2. 每1 mL Trizol试剂加入200 μL氯仿,用手剧烈振荡混匀后室温放置3-5 min使其自然分相;3. 4℃ 12,000 rpm 离心15 min,吸取上层水相转移到新管中;在上清中加入等体积冰冷的异丙醇,室温放置15 min;4. 4℃ 12,000 rpm 离心10 min,弃上清,RNA沉淀于管底;5. RNA沉淀中加入1 mL 75%的乙醇,温和震荡离心管,悬浮沉淀;4℃ 8,000 rpm离心2 min,弃上清;6. 室温放置10 min晾干沉淀;7. 沉淀中加入20μL RNase-free ddH2O,轻弹管壁,以充分溶解RNA,-70℃保存;8. 用1%的琼脂糖凝胶电泳进行检测,用EB染色并照相。
基于虚拟仿真技术的畜牧兽医专业实训教学效果研究--以《畜禽繁殖》课程教学为例
基于虚拟仿真技术的畜牧兽医专业实训教学效果研究--以《畜
禽繁殖》课程教学为例
党鹏举;何建文;金丽娜;孙甲川;蒋苏苏;赵润梅
【期刊名称】《甘肃畜牧兽医》
【年(卷),期】2024(54)2
【摘要】现阶段高职畜牧兽医专业实训教学中存在“四高”和“四难”问题。
为
探索解决这些难题的有效途径,实训教学引入虚拟仿真技术,以《畜禽繁殖》课程教
学为例进行教学改革研究,结果表明,观察组在实操成绩、期末卷面成绩、课程最终
成绩3个方面均显著高于对照组(P<0.05);对教学模式满意度进行问卷调查,观察组满意度显著高于对照组(P<0.05)。
研究结果表明,虚拟仿真技术应用于《畜禽繁殖》课程教学能显著提高学生成绩和教学满意度。
【总页数】6页(P8-13)
【作者】党鹏举;何建文;金丽娜;孙甲川;蒋苏苏;赵润梅
【作者单位】甘肃农业职业技术学院
【正文语种】中文
【中图分类】G712
【相关文献】
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专业综合实验题目: 数字频率计设计院(系):专业年级 :姓名 : 学号 :指导教师 :目录第一章前言................................................................................1.1频率计概述...........................................................................1.2频率计发展与应用.....................................................................1.3频率计设计内容....................................................................... 第二章系统总体方案设计....................................................................2.1测频的原理...........................................................................2.2总体思路.............................................................................2.3具体模块............................................................................. 第三章硬件电路具体设计....................................................................3.1AT89S52主控制器模块 .................................................................3.1.1 AT89S52的介绍...................................................................3.1.2 复位电路及时钟电路...............................................................3.1.3 引脚功能.........................................................................3.1.4 单片机引脚分配...................................................................3.2电源模块.............................................................................3.2.1 直流稳压电源的基本原理...........................................................3.2.2 电源电路设计.....................................................................3.3放大整形模块.........................................................................3.4分频设计模块.........................................................................3.4.1 分频电路分析.....................................................................3.4.2 74LS161芯片介绍.................................................................3.4.3 74LS151芯片介绍.................................................................3.4.4 分频电路.........................................................................3.5显示模块.............................................................................3.5.1 数码管介绍.......................................................................3.5.2 频率值显示电路...................................................................3.5.3 档位转换指示电路................................................................. 第四章系统的软件设计......................................................................4.1软件模块设计.........................................................................4.2中断服务子程序.......................................................................4.3显示子程序...........................................................................4.4量程档自动转换子程序.................................................................4.5应用软件简介.........................................................................4.5.1 Keil简介........................................................................4.5.2 protues简介.....................................................................4.5.3 实验结果......................................................................... 附录试验程序第一章前言频率测量是电子学测量中最为基本的测量之一。
由于频率信号抗干扰性强,易于传输,因此可以获得较高的测量精度。
随着数字电子技术的发展,频率测量成为一项越来越普遍的工作,测频原理和测频方法的研究正受到越来越多的关注。
1.1频率计概述数字频率计是计算机、通讯设备、音频视频等科研生产领域不可缺少的测量仪器。
它是一种用十进制数字显示被测信号频率的数字测量仪器。
它的基本功能是测量正弦信号、方波信号及其他各种单位时间内变化的物理量。
在进行模拟、数字电路的设计、安装、调试过程中,由于其使用十进制数显示,测量迅速,精确度高,显示直观,经常要用到频率计。
传统的频率计采用测频法测量频率,通常由组合电路和时序电路等大量的硬件电路组成,产品不但体积大,运行速度慢而且测量低频信号不准确。
本次采用单片机技术设计一种数字显示的频率计,测量准确度高,响应速度快,体积小等优点[1]。
1.2频率计发展与应用在我国,单片机已不是一个陌生的名词,它的出现是近代计算机技术的里程碑事件。
单片机作为最为典型的嵌入式系统,它的成功应用推动了嵌入式系统的发展。
单片机已成为电子系统的中最普遍的应用。
单片机作为微型计算机的一个重要分支,其应用范围很广,发展也很快,它已成为在现代电子技术、计算机应用、网络、通信、自动控制与计量测试、数据采集与信号处理等技术中日益普及的一项新兴技术,应用范围十分广泛。
其中以AT89S52为内核的单片机系列目前在世界上生产量最大,派生产品最多,基本可以满足大多数用户的需要[2]。
1.3频率计设计内容利用电源、单片机、分频电路及数码管显示等模块,设计一个简易的频率计能够粗略的测量出被测信号的频率。
参数要求如下:1.测量范围10HZ—2MHZ;2.用四位数码管显示测量值;3.能根据输入信号自动切换量程;4.可以测量方波、三角波及正弦波等多种波形;第二章系统总体方案设计2.1测频的原理测频的原理归结成一句话,就是“在单位时间内对被测信号进行计数”。
被测信号,通过输入通道的放大器放大后,进入整形器加以整形变为矩形波,并送入主门的输入端[3]。
由晶体振荡器产生的基频,按十进制分频得出的分频脉冲,经过基选通门去触发主控电路,再通过主控电路以适当的编码逻辑便得到相应的控制指令,用以控制主门电路选通被测信号所产生的矩形波,至十进制计数电路进行直接计数和显示。
若在一定的时间间隔T内累计周期性的重复变化次数N,则频率的表达式为式:Nf x=T(1)图1说明了测频的原理及误差产生的原因。
0.x个脉冲)图1 测频原理在图1中,假设时基信号为1KHZ,则用此法测得的待测信号为1KHZ×5=5KHZ。
但从图中可以看出,待测信号应该在5.5KHZ左右,误差约有0.5/5.5≈9.1%。
这个误差是比较大的,实际上,测量的脉冲个数的误差会在±1之间。
假设所测得的脉冲个数为N,则所测频率的误差最大为δ=1/(N-1)*100%。
显然,减小误差的方法,就是增大N。
本频率计要求测频误差在1‰以下,则N应大于1000。
通过计算,对1KHZ以下的信号用测频法,反应的时间长于或等于10S,。
由此可以得出一个初步结论:测频法适合于测高频信号。
频率计数器严格地按照Nf=T公式进行测频[4]。
由于数字测量的离散性,被测频率在计数器中所记进的脉冲数可有正一个或负一个脉冲的1±量化误差,在不计其他误差影响的情况下,测量精度将为:1δ=fA N()应当指出,测量频率时所产生的误差是由N和T俩个参数所决定的,一方面是单位时间内计数脉冲个数越多时,精度越高,另一方面T越稳定时,精度越高。