管理与法规练习题一套(含答案和解析)

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2023年执业药师之药事管理与法规练习题(一)及答案

2023年执业药师之药事管理与法规练习题(一)及答案

2023年执业药师之药事管理与法规练习题(一)及答案单选题(共30题)1、根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见》,关于改革与完善仿制药供应保障配套支持政策的说法,错误的是A.药品集中采购机构按药品通用名编制采购目录,及时将符合条件的仿制药纳入采购范围B.将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入可相互替代的药品目录,并在药品说明书、标签中予以标注,便于医务人员和患者选择使用C.加快制定医保药品支付标准,与原研药质量和疗效一致的仿制药支付标准应当适当高于原研药D.落实税收优惠和价格政策,鼓励地方结合实际出台支持仿制药转型升级的政策措施【答案】 C2、某药店经营的“×××皮炎平”为非处方药、外用药品、复方制剂(含有利尿剂醋酸地塞米松)。

其说明书内容摘录如下:①患处已破溃、化脓或有明显渗出者禁用;②小儿避免使用;③本品性状发生改变时禁止使用;④儿童必须在成人监护下使用;⑤长期大量使用可继发细菌、真菌感染。

A.小儿避免使用B.本品性状发生改变时禁止使用C.儿童必须在成人监护下使用D.长期大量使用可继发细菌、真菌感染【答案】 D3、根据201 1年新版的《医疗机构药事管理规定》,二级医院临床药师不少于几名A.1B.3C.5D.8【答案】 B4、药品标签使用注册商标的,应当A.不得分行书写B.不得同行书写C.印刷在边角D.印制在首页左上角【答案】 C5、药品不良反应报告和监测是指A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D.药品不良反应监测中心做出报告并进行核实的过程【答案】 A6、甲药品零售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品,其《药品经营许可证》的经营范围有:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。

2016年初,甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了,经查实,A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素,同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。

执业药师药事管理与法规(中药管理)模拟试卷1(题后含答案及解析)

执业药师药事管理与法规(中药管理)模拟试卷1(题后含答案及解析)

执业药师药事管理与法规(中药管理)模拟试卷1(题后含答案及解析)题型有:1. A1/A2型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题1.黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于A.中药材B.中药饮片C.中成药D.民族药正确答案:B 涉及知识点:中药管理2.《中药材生产质量管理规范》的适用范围是A.药品生产企业生产中成药的全过程B.药品生产企业生产中药饮片的全过程C.中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程D.中药材生产企业采集与加工中药材的全过程正确答案:C 涉及知识点:中药管理3.有关进口药材申请与审批的说法,错误的是A.首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请B.首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》C.非首次进口药材申请。

不进行质量标准审核D.非首次进口药材申请,由省级药品监督管理部门直接审批正确答案:D 涉及知识点:中药管理4.有关《进口药材批件》的说法,错误的是A.《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件B.一次性有效批件的有效期为1年C.多次使用批件的有效期为5年D.国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件正确答案:C 涉及知识点:中药管理5.国家一级保护野生药材物种是指A.资源严重减少的主要常用野生药材物种B.分布区域缩小的重要野生药材物种C.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种正确答案:D 涉及知识点:中药管理6.国家三级野生药材物种是指A.分布区域缩小的重要野生药材物种B.资源处于衰竭状态的重要野生药材资源C.资源严重减少的主要常用野生药材物种D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种正确答案:C 涉及知识点:中药管理A.严重减少的主要常用野生药材物种B.资源处于衰竭状态的名贵野生药材物种C.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种D.分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种7.国家一级保护野生药材物神为A.B.C.D.正确答案:C 涉及知识点:中药管理8.国家二级保护野生药材物种为A.B.C.D.正确答案:D 涉及知识点:中药管理A.中药材B.中药饮片C.中成药D.民族药9.在中医药理论指导下,根据辨证施治和调剂、制剂的需要,对中药材进行特殊加工炮制后的制成品是A.B.C.D.正确答案:B 涉及知识点:中药管理10.根据疗效确切、应用范围广泛的处方、验方或秘方,具备一定质量规格,批量生产供应的药物是A.B.C.D.正确答案:C 涉及知识点:中药管理11.药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材是A.B.C.D.正确答案:A 涉及知识点:中药管理A.羚羊角B.细辛C.厚朴D.党参12.属于资源严重减少的野生药材是A.B.C.D.正确答案:B 涉及知识点:中药管理13.属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是A.B.C.D.正确答案:A 涉及知识点:中药管理14.属于分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材是A.B.C.D.正确答案:C 涉及知识点:中药管理A.鹿茸(梅花鹿)B.鹿茸(马鹿)C.刺五加D.当归15.禁止采猎的野生药材物种是A.B.C.D.正确答案:A 涉及知识点:中药管理16.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是A.B.C.D.正确答案:B 涉及知识点:中药管理17.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是A.B.C.D.正确答案:A 涉及知识点:中药管理A.黄芪B.黄柏C.黄芩D.羚羊角18.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是A.B.C.D.正确答案:B 涉及知识点:中药管理19.资源严重减少的主要常用野生药材物种是A.B.C.D.正确答案:C 涉及知识点:中药管理20.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是A.B.C.D.正确答案:D 涉及知识点:中药管理A.一级保护的野生药材物种B.二级保护的野生药材物种C.三级保护的野生药材物种D.中药保护品种21.禁止采猎的是A.B.C.D.正确答案:A 涉及知识点:中药管理22.分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种的是A.B.C.D.正确答案:B 涉及知识点:中药管理23.资源严重减少的主要常用野生药材物种的是A.B.C.D.正确答案:C 涉及知识点:中药管理24.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种的是A.B.C.D.正确答案:A 涉及知识点:中药管理A.羚羊角B.龙胆C.穿山甲D.当归25.属于资源严重减少的野生药材是A.B.C.D.正确答案:B 涉及知识点:中药管理26.没有列入《国家重点保护野生药材物种名录》的植物药材是A.B.C.D.正确答案:D 涉及知识点:中药管理27.属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是A.B.C.D.正确答案:A 涉及知识点:中药管理28.属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是A.B.C.D.正确答案:C 涉及知识点:中药管理。

2023年注册测绘师之测绘管理与法律法规练习题(一)及答案

2023年注册测绘师之测绘管理与法律法规练习题(一)及答案

2023年注册测绘师之测绘管理与法律法规练习题(一)及答案单选题(共30题)1、(2012年)技术总结经()后,随测绘成果(或产品)、测绘技术设计文件和成果检查报告一并上交和归档。

A.编写完成B.领导审阅C.审核签字D.委托方同意【答案】 C2、根据《测绘技术总结编写规定》,专业技术总结的编写时间应该是()。

A.外业生产完成后B.成果检查合格后C.项目验收通过后D.成果上交归档后【答案】 B3、根据《测绘成果管理条例》,在行政管理、新闻传播、对外交流、教学等对社会公众有影响的估胡中,南要使用亘安地埋信息数据的,应当使用()的重要地理信息数据。

A.符合国家标准B.依法公布C.经解密公开D.经过批准【答案】 B4、重要地理信息数据获批准公布,应当以()形式公布。

A.法规B.公告C.新闻D.通知【答案】 B5、测绘资质审批机关应当自受理申请之日起()内作出审批决定。

A.10日B.15日C.20日D.30日【答案】 C6、按照《测绘合同》示范文本,乙方向甲方交付全部测绘成果的时间是()。

A.测绘生产工作完成后B.测绘成果验收通过后C.测绘成果整理结束后D.测绘工程费结清后【答案】 D7、甲级测绘资质的具体条件和作业限额由()规定。

A.《测绘资质分级标准》B.《测绘资质管理规定》C.国务院测绘行政主管部门D.《测绘法》【答案】 A8、根据《测绘资质分级标准》,注册测绘师可以视为()专业技术人员。

A.初级B.中级C.副高级D.正高级【答案】 B9、某测绘资质单位要利用涉密的基础测绘成果,已经测绘行政主管部门审查同意。

根据测绘成果管理条例,下列有关测绘成果说明的内容中,测绘行政主管部门可不书面告知的是()。

A.测绘成果的秘密等级B.测绘成果的保密要求C.测绘成果的著作权保护要求D.测绘成果的生产单位及技术指标【答案】 D10、国家对测绘地理信息质量实行监督检查制度,甲级测绘资质单位每()年应进行一次全覆盖的监督检查工作。

药事管理与法规综合练习试卷5(题后含答案及解析)

药事管理与法规综合练习试卷5(题后含答案及解析)

药事管理与法规综合练习试卷5(题后含答案及解析)题型有:1. X型题1.药品经营企业不得经营()。

A.麻醉药品B.麻醉药品原料药C.第一类精神药品D.第一类精神药品原料药E.第二类精神药品原料药正确答案:B,D解析:本题考查《麻醉药品与精神药品管理条例》经营。

2.我国生产及使用的麻醉药品有()。

A.可待因B.咖啡因C.可卡因D.哌甲酯E.甲丙氨酯正确答案:A,C解析:本题考查《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》附件1。

3.我国生产及使用的麻醉药品有()。

A.芬太尼B.复方樟脑酊C.羟考酮D.布托啡诺E.艾司唑仑正确答案:A,B,C解析:本题考查《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》附件1。

4.我国生产及使用的第一类精神药品有()。

A.司可巴比妥B.异戊巴比妥C.三唑仑D.阿普唑仑E.蒂巴因正确答案:A,C解析:本题考查《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》附件2。

5.我国生产及使用的第二类精神药品有()。

A.吗啡B.马吲哚C.安钠咖D.氯氮E.二氢埃托啡正确答案:C,D解析:本题考查《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》附件2。

6.我国生产及使用的第二类精神药品有()。

A.哌替啶B.布桂嗪C.地佐辛D.匹莫林E.γ-羟丁酸正确答案:C,D,E解析:本题考查《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》附件2。

7.关于毒性药品管理,下列说法正确的是()。

A.毒性药品生产企业应建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂B.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数C.每次配料的详细记录,经手人要签字备查D.毒性药品的收购、经营,由指定的药品经营单位负责E.配方用药由国营药店和医疗单位负责正确答案:A,B,C,D,E解析:本题考查医疗用毒性药品管理。

8.调配毒性药品处方时,必须()。

A.认真负责B.计量准确C.按医嘱注明要求D.配方人员签名盖章后,方可发出E.配方人员和具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出正确答案:A,B,C,E解析:本题考查医疗用毒性药品管理。

药事管理与法规练习题一(答案版)

药事管理与法规练习题一(答案版)

单选题1、根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的A. 通用名称B. 批准文号C. 生产日期D. 商品名称E. 贮存条件2、依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是A. 本单位临床需要的品种B. 市场上供应较少的品种C. 本单位科研需要的品种D. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种E. 市场上没有供应的品种3、制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是A. 加强药品管理,制止药品经营不正当竞争,稳定市场价格水平,保障消费者的合法权益B. 加强药品监督检验,打击制售假劣药品的违法活动,保证人民用药安全,维护人民身体健康C. 加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益D. 鼓励研究、创制新药,发展我国医药事业E. 打击走私、制造毒品,维护社会管理秩序4、根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以A. 经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品B. 在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺C. 在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的效期D. 经企业之间协商一致,接受委托生产药品E. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片5、根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件不包括A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员B. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C. 具有保证所经营药品质量的规章制度D. 具有能对所经营药品进行质量检验的机构E. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员6、根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是A. 市场调节、方便群众购药B. 合理布局、保证质量C. 合理布局、方便群众购药D. 品种齐全、诚实信用E. 公平合理、救死扶伤7、根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需原料、辅料必须符合A. 药理标准B. 化学标准C. 药用要求D. 生产要求E. 卫生要求8、根据《中华人民共和国药品管理法》,有关中药管理说法错误的是A. 国家实行中药品种保护制度B. 新发现和从国外引种的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售C. 销售中药材,必须标明产地D. 医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药E. 没有实施批准文号管理的中药材,医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进9、《中华人民共和国药品管理法》规定,海关放行进口药品的依据是A. 《药品经营许可证》B. 《进口药品通关单》C. 《医药产品注册证》D. 《进口药品注册证》E. 口岸药品检验所检验报告书10、根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当A. 按照假药予以处罚B. 按照劣药予以处罚C. 撤销进口药品注册证D. 进行临床药学监测E. 已生产的药品可在市场上继续销售11、根据《中华人民共和国药品管理法》,有关价格管理说法错误的是A. 药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当标明药品零售价格B. 药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格,为用药者提供价格合理的药品C. 医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格D. 医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单E. 药品的生产企业、经营企业和医疗机构可以高于或低于政府定价销售药品12、根据《中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是A.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》B. 医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》C. 医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》D. 未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的,没收违法生产的制剂和违法所得,并处罚款E. 医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书13、批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.市级以上药品监督管理部门14、批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级以上药品监督管理部门15、制定医疗保险定点医疗机构常用药品价格公布办法的部门是A.国务院质量技术监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院药品监督管理部门D.省级人民政府药品监督管理部门E.省级人民政府卫生行政部门16、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的A. 在限定条件下可以依法批准进口B. 不允许进口C. 经出口国或地区药品管理部门批准后可以进口D. 只要有市场就可以进口E. 可无条件进口17、依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是A.所在地县(市)药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门D.所在地省级卫生行政部门E.所在地县级卫生行政部门18、进口台湾地区生产的药品应取得A.《药品进口注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品通关单》D.《医疗机构执业许可证》E.《药品经营许可证》19、《医药产品注册证》的有效期为A.3年B.5年C.不超过5年D.7年E.10年20、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是A. 用于血源筛查的体外诊断试剂B. 血液制品C. 疫苗类制品D. 计生药品E. 首次在中国销售的药品21、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括A. 天然药物提取物B. 中药饮片C. 各类注射剂D. 血液制品、疫苗制品E. 中成药制剂22、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品被抽验单位没有正当理由,拒绝抽查检验,国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布A. 该单位拒绝抽验的药品为假药B. 该单位拒绝抽验的药品为劣药C. 撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号D. 停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用E. 对该单位进行警告并限期整改23、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品广告申请应当向哪个部门提出A.申请人所在地省级药品监督管理部门B.省级政府价格主管部门C.省级工商行政管理部门D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门E.发布地省级药品监督管理部门24、《中华人民共和国药品管理法实施条件》规定计划生育药品A.药品生产企业定价B.药品经营企业定价C.医疗机构定价D.国家价格主管部门定价E.省级价格主管部门定价25、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是A.市(地)级药品监督管理机构B.国务院工商行政管理部门C.省级人民政府药品监督管理部门D.省级人民政府工商行政管理部门E.国务院药品监督管理部门26、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责药品GSP认证A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.市级以上药品监督管理部门27、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定生产注射剂的药品生产企业的GMP认证A.国务院质量技术监督管理部门负责B.国务院卫生行政部门负责C.国务院药品监督管理部门负责D.省级人民政府药品监督管理部门负责E.省级人民政府卫生行政部门负责28、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A. 配备常用药品和急救药品以外的其他药品B. 配备常用药品和急救药品C. 配备中成药D. 配备非处方药以外的药品E. 使用中药饮片29、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的A. 按照销售假药给予处罚B. 按照销售劣药给予处罚C. 按照从无证企业购进药品给予处罚D. 按照无证经营给予处罚E. 按照销售伪劣商品罪处罚30、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关新药监测期说法错误的是A.设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门B. 设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C. 在监测期内,不批准其他企业进口D. 在监测期内,不批准其他企业生产E. 药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年31、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片标签必须注明的不包括A. 产地B. 生产企业C. 产品批号D. 药品批准文号E. 生产日期31、依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行预防、治疗、诊断人体疾病的宣传A.中药材B.中成药C.非药品D.中药饮片E.血液制品32、未曾在中国境内上市销售的药品属于A. 国家基本药物B. 特殊管理药品C. 劣药D. 假药E. 新药33、负责国家药品标准的制定和修订的是A. 国务院药品监督管理部门B. 国家药典委员会C. 中国药品生物制品检定所D. 工商行政管理部门E. 司法部门34、负责提供国家药品标准品、对照品的是A.国务院药品监督管理部门B.国家药典委员会C.中国食品药品检定研究院D.工商行政管理部门E.司法部门35、企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》E.《进口准许证》36、麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有相应的A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》E.《进口准许证》37、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺A. 必须符合国家行业发展规划和产业政策B. 必须报原批准部门审核批准C. 必须完整准确D. 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产E. 必须按国家标准炮制,没有国家标准的,按省级药品监督管理部门制定的炮制规范38、中药饮片炮制A.必须符合国家行业发展规划和产业政策B.必须报原批准部门审核批准C.必须完整准确D.必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产E.必须按国家标准炮制,没有国家标准的,按省级药品监督管理部门制定的炮制规范39、《中华人民共和国药品管理法》规定,不得在市场销售的是A.医疗机构配制的制剂B.中药C.中药饮片D.没有实施批准文号管理的中药材E.新发现和从国外引种的药材40、《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是()A.医疗机构配制的制剂B.中药C.中药饮片D.没有实施批准文号管理的中药材E.新发现和从国外引种的药材41、国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大.根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当()A.按劣药处理B.撤销批准文号C.进行再评价D.按假药处理E.进行市场调查42、药品通用名称不得()A.作为药品商标使用B.与药品商品名称同时使用C.由企业使用D.作为药品法定名称E.列入国家药品标准43、实行市场调节价的药品()A.由经营者自主定价B.由行业协会定价C.由省级政府物价部门定价D.由省级药品监督管理部门定价E.由国务院物价部门制定指导价44、根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以()A.经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺C.在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片45、《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是()A.药品储备制度B.药品不良反应报告制度C.药品入库和出库必须执行检查制度D.医疗用毒性药品特殊管理制度E.基本药物制度46、药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/m1),根据《中华人民共和国药品管理法》应()A.追究该医院法定代表人的责任B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C.直接追究该药品生产企业的责任D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任E.按照一事不再罚原则,只追究相关直接责任人员的责任47、根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应()A.先向国家食品药品监督管理局递交申请,批准后方可生产B.是市场短缺的药品品种C.经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用E.在突发重大疫情时通过零售药店销售48、根据《中华人民共和国药品管理法》,对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是()A.国务院卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.地市级卫生行政部门D.国家药品监督管理部门E.地市级药品监督管理部门49、根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以()A.含有不科学的表示功效的保证B.利用学者的名义证明功效C.利用国家机关的名义证明功效D.利用医药科研单位的名义证明功效E.用动漫形象表示功效50、根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品监督管理部门的做法中,不符合规定的是()A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查B.对被检查人的技术秘密适当保密C.根据需要对药品质量进行抽查检验D.定期公告药品质量抽验结果E.对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施51、药品委托生产必须经()A.国务院药品监督管理部门的批准B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准52、药品经营企业终止经营药品或者关闭的,《药品经营许可证》由()A.企业自由处理B.企业自行销毁C.原发证机关缴销D.原发证机关存档E.原发证机关收回53、下列药品不得在市场销售的是()A.未实施批准文号管理的中药材B.医院制剂C.预防性生物制品D.新发现和从国外引种的药材E.中药饮片54、《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》D.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》55、《中华人民共和国药品管理法》规定,实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录()A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定B.由国务院药品监督管理部门制定C.由国务院卫生行政部门制定D.由国务院中医药管理部门制定E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定56、依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准()A.新药B.已有国家标准的药品C.实施批准文号管理的中药饮片D.未实施批准文号管理的中药材E.仿制药57、《中华人民共和国药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药,发给()A.《进口药品通关单》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《医药产品注册证》E.《药品生产许可证》58、依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的香港进口药品,应当()A.撤销批准文号B.撤销《进口药品注册证》C.撤销《医药产品注册证》D.按假药处理E.进行再评价59、《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,海关凭()A.药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》书放行B.药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D.药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E.药品监督管理部门出具的进口企业准许证放行60、下列药品的标签上不是必须印有规定的标志的是()A.麻醉药品、精神药品B.处方药C.非处方药D.外用药品E.医疗用毒性药品、放射性药品61、下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是()A.药品广告的内容必须真实、合法B.以省级药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E.非药品广告不得有涉及药品的宣传62、发布药品广告必须经()A.企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号B.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号C.广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号D.广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号E.企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号63、药品生产企业必须对其生产的药品进行()A.自检B.抽查检验C.指定检验D.复验E.审批检验64、根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构向患者提供所用药品时应当提供()A.常用药品价格B.药品价格清单C.药品招标价格D.药品零售价格E.药品购销价格65、根据《中华人民共和国药品管理法》医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其()A.常用药品价格B.药品价格清单C.药品招标价格D.药品零售价格E.药品购销价格66、应当定期公告药品质量抽查检验结果的是()A.地方人民政府和药品监督管理部门B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员67、根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是()A.药物临床试验机构资格认定办法B.中药品种保护制度C.地区性民间习用药材管理办法D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E.首次在中国销售的药品的检验费项目多选题68、下列必须遵守药事管理法的是()A.药品的研制单位和个人B.药品的生产单位和个人C.药品的经营单位和个人D.药品的使用单位或个人E.药品监督管理的单位或个人69、关于药品经营企业的管理,正确的是()A.必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作,由所在地县以上药品监督管理部门批准开办B.禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益C.为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品D.购销药品必须有真实完整的购进记录E.依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料70、国家对以下哪些药品实行特殊管理()A.儿童药品B.麻醉药品C.精神药品D.医疗用毒性药品E.放射性药品71、必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有()A.中药材B.中药饮片C.化学药品D.抗生素E.中成药72、我国国家药品标准包括()A.《中国药典》B.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准C.省级炮制规范D.《全国医院制剂规范》E.企业标准73、《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求()A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装容器C.药品的外包装材料、容器D.生产药品所需的原料E.生产药品所需的辅料74、《药品管理法》规定,标签上必须印有规定的标志的药品包括()A.戒毒药品B.抗菌药物C.外用药品D.处方药E.非处方药75、药品广告不得含有()A.药品说明书的内容B.国家机关的名义和形象C.专家的名义和形象D.医师的名义和形象E.患者的名义和形象76、药品经营企业必须()A.取得《药品经营许可证》B.取得《药品经营合格证》C.取得《制剂许可证》D.取得营业执照E.遵守《药品管理法》77、根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述错误的有()A.药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门备案B.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范C.药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门批准D.中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验E.生产药品必须有完整、准确的生产记录78、根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定,下列许可证中,有效期为五年的是()A.新开办的药品生产企业《药品生产许可证》B.新开办的药品生产企业GMP认证证书C.新开办的药品零售企业D.医疗机构制剂许可证E.进口药品注册证79、依照《中华人民共和国药品管理法》,没有实施批准文号管理的中药材()A.不得批准生产B.可以被批准生产C.须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号D.不允许出口E.可以从不具有药品生产经营资格的企业购进80、依照《中华人民共和国药品管理法》,从美国。

2024年注册测绘师之测绘管理与法律法规练习题(一)及答案

2024年注册测绘师之测绘管理与法律法规练习题(一)及答案

2024年注册测绘师之测绘管理与法律法规练习题(一)及答案单选题(共40题)1、关于我国的测绘成果管理体制表述最为正确的()。

A.按不同测绘专业分部门管理B.测绘行政主管部门管理C.测绘行政主管部门统一监管与分部门行政管理相结合D.测绘行政主管部门统一监管,其他有关部门按照职责分工负责本部门有关的测绘成果工作【答案】 D2、根据《数字测绘成果质量检查与验收》,单位质量评定通过单位质量分值评定质量等级,下列关于概查质量等级评定表述正确的是()。

A.评定合格品、不合格品两级B.评定合格批、不合格批两级C.评定优级品、良级品、合格品、不合格品四级D.评定优级品、合格品、不合格品三级【答案】 A3、(2012年)下面内容中表示测绘范围的是()。

A.测绘数量B.测区边界C.测绘目的D.测区条件【答案】 B4、测绘生产单位安全生产应坚持的方针不包括()。

A.安全第一B.过程控制C.预防为主D.综合治理【答案】 B5、根据测绘法,全国统一的大地基准、高程基准、深度基准和重力基准,其数据由()审核。

A.国务院B.军队测绘主管部门C.国务院测绘地理信息主管部门D.国务院测绘地理信息主管部门会同有关部门【答案】 C6、人体的主要散热部位是A.骨骼肌B.肝C.皮肤D.脾【答案】 C7、测绘()是与测绘成果有直接关系的技术性文件,是长期保存的重要技术档案。

A.技术规则B.技术设计C.技术总结D.技术检验【答案】 C8、根据《测绘作业人员安全规范》,有关测绘作业单位安全员表述正确的是()。

A.测绘外业作业单位在必要时需设置安全员B.测绘内业作业单位可以不设置安全员C.测绘作业单位应根据需要设置安全员D.测绘作业单位应设置安全员【答案】 D9、根据《数字测绘成果质量检查与验收》,下列哪种质量得分情况,不得判定为不合格品()。

A.质量元素检查结果不满足规定的合格条件B.质量得分值小于75分大于等于60分C.位置精度中粗差比例大于5%D.质量元素出现不合格【答案】 B10、在合同条件下或第三方认证情况下,可以作为质量管理体系的证实文件和认证的依据的是( )。

执业药师药事管理与法规(绪论)模拟试卷1(题后含答案及解析)

执业药师药事管理与法规(绪论)模拟试卷1(题后含答案及解析)

执业药师药事管理与法规(绪论)模拟试卷1(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题 2. B1型题3. X型题 4. 判断题请判断下列各题正误。

5. 简答题1.“药事”是指与药品的研制、生产、流通、使用及( )A.价格、合理用药、广告、信息等活动有关的事B.广告、信息、监督、合理用药等活动有关的事C.价格、广告、信息、监督等活动有关的事D.信息、广告、销售、监督等活动有关的事正确答案:C 涉及知识点:绪论2.药事管理学科是( )A.社会科学的分支学科B.药学科学的分支学科C.公共管理的分支学科D.卫生管理的分支学科正确答案:B 涉及知识点:绪论3.药事管理是指对( )A.药学事业的经营管理B.药学事业的公共行政管理C.药学事业的公共管理D.药学事业的综合管理正确答案:D 涉及知识点:绪论4.药事管理学科具有( )A.社会科学性质B.自然科学性质C.人文科学性质D.自然科学和社会科学性质正确答案:A 涉及知识点:绪论5.药事管理研究的方法包括( )A.文献研究法和描述性研究B.实验研究和调查研究C.文献研究法、描述性研究和调查研究D.文献研究法、描述性研究、实验研究和调查研究正确答案:D 涉及知识点:绪论A.Ph.AB.SAdSC.WHOD.NHS6.社会与管理科学的英文缩写是( ) A.B.C.D.正确答案:B 涉及知识点:绪论7.世界卫生组织的英文缩写是( ) A.B.C.D.正确答案:C 涉及知识点:绪论8.药事管理的英文缩写是( )A.B.C.D.正确答案:A 涉及知识点:绪论A.www.yybnet.comB.http://www.yyjjb.comC.http://www.cfda.gov.cnD.http://www.nhfpc.gov.cn9.国家食品药品监督管理总局的网址是( )A.B.C.D.正确答案:C 涉及知识点:绪论10.中华人民共和国卫生和计划生育委员会的网址是( ) A.B.C.D.正确答案:D 涉及知识点:绪论11.中国医药报的网址是( )A.B.C.D.正确答案:A 涉及知识点:绪论12.医药经济报的网址是( )A.B.C.D.正确答案:B 涉及知识点:绪论A.商业与法律药学B.药事组织学C.社会药学D.社会与管理科学13.20世纪90年代以来药事管理学科在美国被称为( ) A.B.C.D.正确答案:D 涉及知识点:绪论14.药事管理学科在日本被称为( )A.B.C.D.正确答案:C 涉及知识点:绪论15.药事管理学科在前苏联被称为( )A.B.C.D.正确答案:B 涉及知识点:绪论A.GSPB.GCPC.GMPD.GLP16.《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是( ) A.B.C.D.正确答案:D 涉及知识点:绪论17.《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是( ) A.B.C.D.正确答案:B 涉及知识点:绪论18.《药品生产质量管理规范》的英文缩写是( )A.B.C.D.正确答案:C 涉及知识点:绪论19.《药品经营质量管理规范》的英文缩写是( )A.B.C.D.正确答案:A 涉及知识点:绪论20.药事管理学科研究向纵深发展,反映在( ) A.加强国家药物政策的研究B.从研究药品,发展到研究药学服务C.重视和研究合理利用药品资源D.学科交叉渗透引发新的学科生长点正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:绪论21.《药事管理学》教材由( )构成A.药事管理概论B.法学和伦理学C.药事法规D.药事部门管理正确答案:A,C,D 涉及知识点:绪论22.药事管理研究的特征是( )A.结合性B.规范性C.实用性D.开放性正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:绪论23.药事管理的重要性表现在( )A.建立基本医疗卫生制度,提高全民健康水平B.促进制药工业发展C.保证人们用药安全有效D.增强本国医药经济在全球的竞争力正确答案:A,C,D 涉及知识点:绪论24.药事管理包括宏观和微观两个方面。

2023年注册测绘师之测绘管理与法律法规练习题(一)及答案

2023年注册测绘师之测绘管理与法律法规练习题(一)及答案

2023年注册测绘师之测绘管理与法律法规练习题(一)及答案单选题(共30题)1、在工作之前,放置在储存环境下的基础地理信息数据的光盘必须在工作环境放置至少()小时。

A.1B.2C.12D.24【答案】 B2、下列测绘项目组织活动中,与测绘项目承担单位无关的是()。

A.成本控制B.进度控制C.质量控制D.投资控制【答案】 D3、根据《合同法》,下列属于合同免责条款无效的是()。

A.一方以欺诈、胁迫的手段订立合同的B.违反法律、行政法规的强制性规定的C.造成对方人身伤害的D.损害社会公共利益的【答案】 C4、根据《测绘作业人员安全规范》,内业作业区面积大于100平方米的作业场所的安全出口应不少于()个。

A.1B.2C.3D.4【答案】 B5、根据《测绘资质管理规定》,国家对测绘资质实行巡查制度,每年巡查比例不少于本行政区域内各等级测绘资质单位总数的()。

A.5%B.10%C.30%D.50%【答案】 A6、根据《测绘作业人员安全规定》,测绘人员在人、车流量大的城镇地区街道上作业时,下列做法中,正确的是()A.与当地交管部门协商,临时停止该街道车辆通行B.保证作业区内60m无人走动C.现场作业人员佩戴安全防护带和防护帽D.穿着色彩醒目的安全警示反光马夹,并设计安全警示标牌(墩)【答案】 D7、根据《测绘作业证管理规定》,负责收回冒领的测绘作业证件的是()。

A.县级测绘地理信息主管部门B.设区市级测绘地理信息主管部门C.省级测绘地理信息主管部门D.国务院测绘地理信息主管部门【答案】 C8、(2015年)某测绘资质单位要利用涉密的基础测绘成果,已经测绘行政主管部门审查同意。

根据测绘成果管理条例,下列有关测绘成果说明的内容中,测绘行政主管部门可不书面告知的是()。

A.测绘成果的秘密等级B.测绘成果的保密要求C.测绘成果的著作权保护要求D.测绘成果的生产单位及技术指标【答案】 D9、(2018年)根据《测绘生产质量管理》规定,重大测绘项目应实施(),对技术设计进行验证。

药事管理与法规模拟试卷86(题后含答案及解析)

药事管理与法规模拟试卷86(题后含答案及解析)

药事管理与法规模拟试卷86(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题 2. A3型题 3. X型题1.根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,基本药物应满足的条件不包括A.适应基本医疗卫生需求B.剂量适宜C.价格合理D.能够保障供应E.公众可公平获得正确答案:B2.药品广告中可不必标明的是A.通用名称B.忠告语C.药品广告批准文号D.药品生产批准文号E.药品批号正确答案:E3.根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的是A.专利药品种B.原研药品种C.独家生产品种D.中药保护品种E.创新药正确答案:C4.关于互联网发布药品信息的论述,错误的是A.所登载的药品信息必须科学、准确B.不得发布戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息C.发布的医疗器械广告,可以不经过(食品)药品监督管理部门审查批准D.取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站可在网站名称中显著标志出现电子商务、药品招商、药品招标等内容E.应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号正确答案:C解析:药品、医疗器械广告均需经药监部门审批。

5.根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列论述错误的是A.互联网药品交易服务机构的验收标准由国家食品药品监督管理局统一制定B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品D.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业只能交易本企业生产或者本企业经营的药品E.参与互联网药品交易的医疗机构可以直接向患者销售非处方药正确答案:E6.以下不符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》的表述是A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不能出厂C.使用非处方药专有标识时,必须按照国家食品药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用D.非处方药专有标识图案分为红色和绿色E.红色专有标识用于乙类非处方药药品,绿色专有标识用于甲类非处方药药品正确答案:E解析:本题考查要点是非处方药专有标识的规定。

2023年注册测绘师之测绘管理与法律法规练习题(一)及答案

2023年注册测绘师之测绘管理与法律法规练习题(一)及答案

2023年注册测绘师之测绘管理与法律法规练习题(一)及答案单选题(共40题)1、下列关于涉密信息系统的保密制度的说法中,错误的是()。

A.按照涉密程度实行分级保护B.按照国家保密标准配备保密设施、设备C.保密设施、设备应当在系统建设完成后及时配备D.按照规定,经检查合格后,方可投入使用【答案】 C2、(2011年)外国的组织或者个人我国有关部门、单位合作测绘时,由()在测绘任务完成后两个月内,向国务院测绘行政主管部门提交全部测绘成果副本一式两份。

A.中方合作者B.外方合作者C.中方合作者或者外方合作者D.项目批准单位【答案】 A3、下列关于《测绘资质证书》有效期的说法中,正确的是()。

A.《测绘资质证书》有效期最长不超过8年B.申请延续《测绘资质证书》有效期,应当在有效期满30日前提出C.《测绘资质证书》有效期满需要延续的,应当向国务院测绘行政主管部门申请办理延续手续D.符合条件的,经批准,《测绘资质证书》有效期延续5年【答案】 D4、根据《测绘生产质量管理规定》,下列职责中,不属于测绘单位的法定代表人质量管理职责的是()。

A.签发质量手册B.确定本单位的质量目标C.签发作业指导书D.建立本单位的质量体系【答案】 C5、《测绘计量管理暂行办法》规定,测绘产品质量监督检验机构必须向()申请计量认证。

A.省级以上测绘地理信息行政主管部门B.国务院测绘地理信息行政主管部门C.省级以上计量行政主管部门D.国务院计量行政主管部门【答案】 C6、根据《测绘质量监督管理办法》,编制测绘产品质量监督检查计划的部门是()。

A.国务院测绘行政主管部门B.省级以上测绘行政主管部门C.省级以上技术监督管理部门D.县级以上测绘行政主管部门【答案】 B7、根据《测绘产品检查验收规定》,下列水准测量产品的一级质量特性权重划分中正确的是()。

A.选点0.1 、埋石O. 2 、观测0.4 、验算O. 3B.选点O. 2 、埋石O. 3 、观测O. 3 、验算O . 2C.选点O. 3 、埋石O. 2 、观测O. 2 、验算O. 3D.选点O. 4 、埋石0.1 、观测0.1 、验算O. 4【答案】 B8、(2012年)测绘单位必须接受测绘主管部门和技术监督行政部门的质量监督管理,拒绝接受监督检查的,其产品质量按()处理。

2023年执业药师之药事管理与法规练习题(一)及答案

2023年执业药师之药事管理与法规练习题(一)及答案

2023年执业药师之药事管理与法规练习题(一)及答案单选题(共35题)1、下列关于疫苗流通管理的说法,错误的是A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动B.国家免疫规划疫苗由国务院药品监督管理部门会同国务院财政部门等组织集中招标或者统一谈判C.药品批发企业不得从事疫苗经营活动D.疫苗上市许可持有人在销售疫苗时,应当提供加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件【答案】 B2、负责执业药师考试命题工作的部门是A.国家医疗保障部门B.人力资源和社会保障部门C.药品监督管理部门D.工商行政管理部门【答案】 C3、行政机关对不履行行政决定的公民法人或者其他组织可采取的行政强制执行方式是()A.责令组织听证B.划拨存款、汇款C.责令停产停业D.查封场所、设施或者财物【答案】 B4、拟订专业技术人员管理、继续教育管理等政策的部门是A.卫生健康主管部门B.人力资源和社会保障部C.互联网信息管理部门D.商务部【答案】 B5、医疗机构第二类精神药品处方保存期限至少为A.1年B.2年C.3年D.4年【答案】 B6、医疗机构为住院患者开具第一类精神药品处方,每张处方用量要求为()。

A.1日常用量B.不超过15日常用量C.不超过3日常用量D.不超过7日常用量【答案】 A7、执业医师开具处方中含有毒性中药天南星,执业药师调配处方时()。

A.取药后处方保存1年备查B.应当给付天南星的炮制品C.应当给生天南星D.每次处方剂量不得超过3日极量【答案】 B8、负责制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的部门是A.国家商务管理部门B.国家工商行政管理部门C.国家人力资源和社会保障部门D.国家药品监督管理部门【答案】 A9、零售药店销售时,应当查验、登记购买人身份证明,一次销售不得超过2个最小包装的是A.含可待因复方口服固体制剂B.含可待因复方口服液体制剂C.含麻黄碱类复方制剂D.小包装麻黄素【答案】 C10、不可以由医疗机构自配制剂的品种是A.市场上不能满足的不同规格、容量的制剂B.临床常用而疗效确切的协定处方制剂C.含麻醉药品西药复方制剂D.中西药复方制剂【答案】 D11、关于医疗机构药品库存管理的说法,错误的是A.易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应在仓库单独储存B.需要在急诊室、病区护士站等场所存放药品的,应配备符合药品存放条件的专柜C.按药品属性和类别分库、分区、分垛存放,并实行色标管理D.过期、变质、被污染等药品应放在不合格库(区)【答案】 A12、为门(急)诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂,每张处方限量为A.3日常用量B.15日常用量C.1次常用量D.7日常用量【答案】 B13、基本医疗机构对基本药物实行A.“零差率”销售B.固定差率销售C.高于进价销售D.低于进价销售【答案】 A14、负责组织国家中药品种保护的技术审评工作的机构是A.中国食品药品检定研究院B.CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心C.CFDA药品审评中心D.国家中药品种保护审评委员会【答案】 D15、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是查看材料ABCDA.梅花鹿B.马鹿C.刺五加D.当归【答案】 A16、2014年7月7日,某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第2012110745号药品广告,该广告宣称"八大医院权威认证,安全、一天起效、三十天痊愈"。

2023年执业药师之药事管理与法规练习题(一)及答案

2023年执业药师之药事管理与法规练习题(一)及答案

2023年执业药师之药事管理与法规练习题(一)及答案单选题(共50题)1、关于职业化专业化药品检查员制度的说法,正确的是A.药品检查员队伍要落实药品注册现场检查、特殊管理药品派驻检查以及属地检查、境外检查要求B.有特殊管理药品等高风险药品生产企业的地区,还应配备相应数量的具有特殊管理药品等高风险药品检查技能和实践经验的药品检查员C.国家药品监督管理局将检查员划分为初级检查员、中级检查员、高级检查员、专家级检查员4个层级D.职业化专业化检查员和飞行检查都适用于药品、医疗器械和化妆品【答案】 C2、行政机关受理行政许可申请时,申请事项不属于本行政机关职权范围A.行政机关应当在法定期限内一次性告知申请人B.行政机关负有告知的义务C.行政机关应当允许申请人当场更正D.行政机关负有告知其向有权机关申请的义务【答案】 D3、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品B.配备常用药品和急救药品C.配备中成药D.配备非处方药以外的药品【答案】 A4、某药品批发企业拟申请药品GSP换证,根据现行的《药品经营质量管理规范》,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当达到什么要求?A.红色、黄色、绿色B.黄色、绿色、红色C.红色、绿色、黄色D.绿色、红色、黄色【答案】 C5、甲药品生产企业为了生产洋地黄毒苷注射液,向乙药品生产企业采购原料药洋地黄毒苷。

然后,将洋地黄毒苷注射液销售给丙医疗机构。

丙医疗机构医师根据说明书开具处方,药师根据说明书指导患者合理用药。

A.麻醉药品B.第一类精神药品C.医疗用毒性药品D.化学药品【答案】 D6、满足一定条件下,可以在上市环节简化注册审批程序的是A.国家基本药物B.辅助用药C.来源于古代经典名方的中药复方制剂D.抗菌药物【答案】 C7、药品批发企业从事质量管理工作的人员A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称B.应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C.应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称【答案】 D8、中药材GAP证书的有效期A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】 D9、药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括A.不合格药品专用存放场所B.监测、调控温度的设备C.药品拆零销售所需的调配工具、包装用品D.专用冷藏设备(经营冷藏药品的)【答案】 A10、《药品经营质量管理规范实施细则》中规定中药饮片应标明A.品名、产地、供货单位B.品名、产地、生产日期C.品名、生产企业、生产日期D.品名、生产企业、供货单位【答案】 C11、批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级以上地方药品监督管理部门【答案】 B12、(2020年真题)根据《反不正当竞争法》某药品生产企业听说有医疗机构通过不良反应监测系统报送了其争对手生产的药品的不良反应信息,未经证实即通过公众媒体发布信息,声称其竞争对手生产的药品不符合国家药品标准,该行为属于()A.混淆行为B.侵犯商业秘密行为C.虚假宣传和虚假交易行为D.诋毁商誉行为【答案】 D13、药品零售企业供应和调配毒性药品A.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方,不得超过3 日极量B.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方,不得超过2 日极量C.凭医师处方,不得超过3 日常用量D.凭医师处方,不得超过2 日常用量【答案】 B14、2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业。

药事管理与法规模拟试卷13(题后含答案及解析)

药事管理与法规模拟试卷13(题后含答案及解析)

药事管理与法规模拟试卷13(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1.下列按劣药处理的是( )A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的C.必须批准而未经批准生产、进口的D.被污染的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的正确答案:E解析:《中华人民共和国药品管理法》:药品管理2.省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后( )内组织认证A.3个月B.6个月C.12个月D.15个月E.18个月正确答案:B解析:《中华人民共和国药品管理法实施条例》:药品生产企业管理3.“三证”的有效期是( )A.3年B.4年C.5年D.6年E.8年正确答案:C解析:《中华人民共和国药品管理法实施条例》:药品生产企业管理及药品经营企业管理4.《医疗机构制剂许可证》( )A.由卫生部审批B.由国家药品监督管理局审批C.由省级卫生部门审批D.由省级药品监督管理部门审批E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批正确答案:E解析:《中华人民共和国药品管理法实施条例》:医疗机构的药剂管理5.为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是( )A.不超过2年B.不超过3年C.不超过4年D.不超过5年E.不超过6年正确答案:D解析:《中华人民共和国药品管理法实施条例》:药品管理6.国家对含有新型化学成分药品的生产或销售者提交的自行取得且未披露数据和其他数据实施保护,自含有新型化学成分药品获得许可证明文件之日起,保护的时间为( )A.3年B.4年C.5年D.6年E.8年正确答案:D解析:《中华人民共和国药品管理法实施条例》:药品管理7.下列属于制售假药行为的是( )A.擅自委托或接受委托生产药品B.未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品,或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D.个体诊所等医疗机构提供的药品超过规定的范围的E.生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《中药饮片炮制规范》,或医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的正确答案:A解析:《中华人民共和国药品管理法实施条例》:法律责任8.医疗单位和国有药店供应和调配毒性药品( )A.凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过3日极量B.凭工作证销售给个人,不超过2日极量C.凭医师处方不超过3日极量D.凭医师处方可供应4日极量E.凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,每次处方剂量不超过2日极量正确答案:E解析:《医疗用毒性药品管理办法》:医疗单位供应和调配毒性药品的规定9.药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括( )A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格B.发货日期、发货人和复核人C.品名、规格、厂名、生产批号D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人E.品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期正确答案:E解析:《药品经营质量管理规范实施细则》:药品批发企业和零售连锁企业——关于销售10.列入国家二级保护野生药材物种的是( )A.刺五加B.羚羊角C.乌梢蛇D.闹阳花E.肉豆蔻正确答案:C解析:野生药材物种分级标准及采猎管理规定11.药品内包装标签内容不包括( )A.药品通用名称B.产品批号C.批准文号D.用法用量E.规格正确答案:C解析:《药品说明书和标签管理规定》:内、外标签标示的内容12.《预防用生物制品说明书规范细则》中规定,药品名称不包括( )A.拉丁名称B.通用名称C.商品名称D.英文名称E.汉语拼音正确答案:A解析:《预防用生物制品说明书规范细则》:说明书各项内容书写要求13.商业贿赂行为是指( )A.经营者为销售商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位的行为B.经营者为销售或者购买商品而采用财物手段贿赂对方单位或者个人的行为C.经营者为销售商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为D.经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位的行为E.经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为正确答案:E解析:《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》商业贿赂的概念14.《药品经营许可证管理办法》规定,开办药品零售企业必须具有( ) A.保证所经营药品质量的规章制度B.保证所经营药品安全的规章制度C.保证企业服务质量的规章制度D.保证药品营销质量的规章制度E.保证药品经营人员业务素质的规章制度正确答案:A解析:《药品经营许可证管理办法》:申领《药品经营许可证》的条件15.为便于药学专业技术人员审核处方,医师开具处方时,除特殊情况外,应当注明( )A.临床诊断B.病历记录C.患者用药D.相一致E.“遵医嘱”或“自用”字句正确答案:A解析:《处方管理办法》:处方的书写规则16.作为上一级药品监督管理机构的派出机构是( )A.国家食品药品监督管理局B.中国药品生物制品检定所C.省药品监督管理局D.市药品监督管理局E.县药品监督管理局正确答案:E解析:药品监督管理行政机构17.处方格式由( )A.正文组成B.前记、正文两部分组成C.前记、后记两部分组成D.正文、后记两部分组成E.前记、正文、后记三部分组成正确答案:E解析:《处方管理办法》:处方标准18.根据《野生药材资源保护管理条例》,国家对野生药材物种实行( ) A.保护、采猎相结合的原则B.严格管理的原则C.严禁采猎的原则D.限量出口的原则E.计划收购的原则正确答案:A解析:野生药材物种分级标准及采猎原则19.依据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上有效期具体表述形式应为( )A.有效期至×年×月B.有效期至×月×日×年C.失效期×年×月D.失效期×年×月×日E.有效期3年批号010213正确答案:A解析:《药品说明书和标签管理规定》:药品标签有效期的表述形式20.我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( )A.药品管理B.药事组织管理C.医疗保险用药管理D.药品价格管理E.药品、药事组织、执业药师行政管理正确答案:E解析:宏观药事组织及其职能21.新发现和从国外引种的药材,经( )审核批准后,方可销售A.中国药材公司B.国家中医药管理局C.巴国家食品药品监督管理局D.国家中药品种保护审评委员会E.卫生部正确答案:C解析:宏观药事组织及其职能22.药品监督行政处罚的执法人员是( )A.公安B.警察C.法官D.律师E.药品监督员正确答案:E解析:《中华人民共和国药品管理法》:药品监督23.《中华人民共和国广告法》规定,广告中必须注明“按医生处方购买和使用”的产品是( )A.应当在执业药师指导下使用的非处方药B.应当在执业药师指导下使用的处方药C.应当在医生指导下使用的预防药品D.应当在医生指导下使用的治疗药品E.应当在医生指导下使用的诊断药品正确答案:D解析:《中华人民共和国广告法》:广告准则24.药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的储存期,一般不得超过( ) A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案:C解析:《药品生产质量管理规范》:物料25.下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是( )A.药品使用管理B.药品广告管理C.药品注册管理D.药品储备管理E.药品流通管理正确答案:D解析:药品监督管理行政机构26.以下不属于药品监督管理技术机构的是( )A.各级药品监督管理局B.各级药品检验机构C.药品评价中心D.国家药典委员会E.药品审评中心正确答案:A解析:药品监督管理技术机构27.建立城镇职工基本医疗保险制度的原则不包括( )A.基本医疗水平与社会主义初级阶段生产力发展水平相适应B.城镇所有用人单位及其职工都要参加基本医疗保险,实行属地管理C.加快医疗保险制度改革,保障职工基本医疗D.基本医疗保险费用由用人单位和职工双方共同负担E.基本医疗保险基金实行社会统筹和个人账户相结合正确答案:C解析:医疗保险制度改革的原则28.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,包装不符合规定的中药饮片,生产企业( )A.必须没收B.必须销毁C.不得使用D.不得销售E.限制销售正确答案:D解析:《中华人民共和国药品管理法实施条例》:药品包装的管理29.按照《中药、天然药物处方药说明书撰写指导原则》,中药复方制剂主要药味的排序要符合( )A.笔画数从少到多顺序B.药味的酸碱度递减规律C.药性的寒凉、温热顺序D.中医君臣佐使组方原则E.药材生长纬度递增原则正确答案:D解析:《中药、天然药物处方药说明书撰写指导原则》:说明书各项内容撰写的具体要求30.药品出库应进行复核和质量检验。

2023年注册测绘师之测绘管理与法律法规练习题(一)及答案

2023年注册测绘师之测绘管理与法律法规练习题(一)及答案

2023年注册测绘师之测绘管理与法律法规练习题(一)及答案单选题(共30题)1、测绘企业标准应在发布后()日内向政府标准化主管部门备案。

A.10B.20C.30D.60【答案】 C2、根据《测绘技术设计规范》,下列内容中,测绘技术设计依据的是( )。

A.充分考虑顾客的要求,引用适用的国家、行业或地方的标准或规范B.优先采用成本最低、经济效益最高的设计方案C.优先采用纯内业作业的设计方案D.优先采用作业单位最熟悉的设计方案【答案】 A3、基础地理信息数据的文档材料归档()份,数据成果复制品归档()份。

A.1,1B.1,2C.2,1D.2,2【答案】 B4、根据《行政区域界线测绘规范》规定,当界桩点的平面坐标采用GPS定位测量时,应与高等级GPS控制网进行联测,联测控制点点数最少不少于()。

A.3B.4C.5D.6【答案】 A5、(2018年)根据《标准化法》,下列代码中,表示行业标准的是()。

A.GDB.GB/TC.CH/TD.GBJ【答案】 C6、在测绘任务完成后,对测绘技术文件和技术标准、规范等执行情况,技术设计方案实施中出现的主要技术问题和处理方法,成果质量、新技术的应用等进行分析研究、认真总结并作出客观描述和评价的是()。

A.测绘成果总结B.测绘成果分析C.测绘技术总结D.测绘资料汇编【答案】 C7、直接用于完成特定项目所需的直接费用叫()。

A.生产成本B.经营成本C.预算成本D.消耗成本【答案】 A8、下列业务中,不属于丙级测绘资质业务范围的是()A.摄影测量与遥感B.测绘航空摄影C.海洋测绘D.地籍测绘【答案】 B9、(2014年)根据《测绘计量管理暂行办法》,下列关于测绘计量器具的说法中,错误的是()A.必须经测绘计量检定机构或测绘计量标准检定合格B.超过检定周期的测绘计量器具不得使用C.必须经周期检定合格才能用于测绘生产D.教学示范用测绘计量器具经依法登记后可用于测绘生产【答案】 D10、.根据《保密法》,下列关于涉密人员的说法,错误的是()。

血液与药品监督管理法规练习试卷1(题后含答案及解析)

血液与药品监督管理法规练习试卷1(题后含答案及解析)

血液与药品监督管理法规练习试卷1(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题1.医疗机构出售无偿献血的血液所承担的法律责任是A.给予医疗机构负责人行政处分B.予以取缔并处10万元以上罚款C.没收违反所得并处15万元以下罚款D.处10万元以上的罚款E.构成犯罪的,依法追究刑事责任正确答案:E解析:由县级以上地方人民政府卫生行政部门予以取缔,没收违法所得,可以并处10万元以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

知识模块:血液与药品监督管理法规2.凡遇有下列情况必须按《全国临床检验操作规程》有关规定作抗体筛选试验,除了A.交叉配血不合时B.有输血史者C.妊娠者D.短期内需要接收多次输血者E.急诊抢救患者紧急输血时正确答案:E 涉及知识点:血液与药品监督管理法规3.决定输血治疗前,经治医师应向患者或家属说明输血可能引起的不良反应和可能传扩的疾病,并且要征得谁的同意A.护士长B.主治医师C.输血科D.患者或家属E.其他医生正确答案:D 涉及知识点:血液与药品监督管理法规4.非法采集血液,应承担的法律不包括A.警告B.取缔C.没收违法所得D.罚款E.构成犯罪的,依法追究刑事责任正确答案:A 涉及知识点:血液与药品监督管理法规5.申请输血时核准签字的是A.经治医师B.主治医师C.副主任医师D.主任医师E.科室负责人正确答案:B 涉及知识点:血液与药品监督管理法规6.血液发出后,受血者和供血者的血样保存于2~6℃冰箱中至少应保存多少天A.3天B.4天C.5天D.6天E.7天正确答案:E 涉及知识点:血液与药品监督管理法规7.医护人员或专门人员将受血者血样与输血申请单送交输血科应由谁逐项核对A.送交申请单的医护人员B.输血科人员C.医护人员与输血科双方D.患者或家属E.科主任正确答案:C 涉及知识点:血液与药品监督管理法规8.根据我国的献血法,有关医疗机构采血说法正确的是A.医疗机构是提供临床用血的唯一机构B.医疗机构是非营利性的唯一采血机构C.为保证应急用血,医疗机构可临时采集血液,但应遵守献血法的有关规定D.医疗机构向公民采集血液,须报经县级以上人民政府卫生行政部门备案E.经国务院卫生行政部门批准后医疗机构可设立采血点向公民采集血液正确答案:C 涉及知识点:血液与药品监督管理法规9.《献血法》的立法宗旨不包括A.发扬人道主义精神B.开展国际合作与交流C.保障献血者与用血者身体健康D.促进社会主义物质文明与精神文明建设E.保证医疗临床用血需要与安全正确答案:B 涉及知识点:血液与药品监督管理法规10.医疗机构的医务人员违反献血法规定,将不符合国家规定标准的血液用于患者的,可能承担以下法律责任,除了A.责令改正B.民事赔偿C.罚款D.行政处分E.刑事责任正确答案:C 涉及知识点:血液与药品监督管理法规11.凡血袋有下列情形之一的,一律不得发出,除了A.没有说明书B.标签破损、字迹不清C.血袋有破损、漏血D.过期E.血液中有明显凝块正确答案:A 涉及知识点:血液与药品监督管理法规12.以下情况的血袋可以发出的是A.标签完整、字迹清晰B.有破损、漏血C.血液中有明显凝块D.血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒E.血液中有明显凝块正确答案:A 涉及知识点:血液与药品监督管理法规13.疑为溶血性或细菌污染性输血反应,应立即停止输血,用静脉注射生理盐水维护静脉通路,及时报告上级医师,在积极治疗抢救的同时,做以下核对检查:A.立即进行交叉配血试验B.立即对受血者作抗体筛选试验C.核对血浆的有效期D.核对受血者及供血者ABO血型、Rh(D)血型E.立即抽取受血者血液加肝素抗凝,分离血浆,测定血浆游离白细胞含量正确答案:D 涉及知识点:血液与药品监督管理法规14.适合无偿献血的公民年龄是A.16~60周岁B.18~60周岁C.18~55周岁D.20~50周岁E.20~55周岁正确答案:C 涉及知识点:血液与药品监督管理法规15.以下情形下,必须找有关规定作抗体筛选试验,除了A.交叉配血不合时B.对有输血史者C.对有妊娠史者D.对短期内需要接收多次输血者E.对有过敏史者正确答案:E 涉及知识点:血液与药品监督管理法规16.有关献血者的献血量和频率错误的是A.每次采集血液量最多不能超过400mlB.每次采集血液量一般为200mlC.两次采集间隔期不少于6个月D.严禁血站违反规定对献血者超量和频繁采血E.每次采集血液量最少不能低于l00ml正确答案:E 涉及知识点:血液与药品监督管理法规17.《献血法》实施起始时间是A.1994年9月1日B.1995年6月1日C.1997年9月10日D.1998年10月1日E.1999年5月1日正确答案:D 涉及知识点:血液与药品监督管理法规18.无偿献血的血液用途,必须符合以下规定A.在保证临床用血的前提下,可以出售给单采血浆站B.在保证临床用血的前提下,可以出售给血液制品生产单位C.由血站自主决定D.必须用于临床E.由卫生行政部门根据情况确定正确答案:D 涉及知识点:血液与药品监督管理法规19.医疗机构药品的管理应遵守以下规定A.购进药品,必须建立执行进货检查验收制度B.药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品可代用C.药剂人员对有配伍禁忌的处方,须经科室负责人签字后使用D.药剂人员对超剂量处方应拒绝调配,必要时须经主治医师更正后调配E.医疗机构的药品都应冷藏保管正确答案:A 涉及知识点:血液与药品监督管理法规20.医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列部门批准后方可配制A.省级卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.县级卫生行政部门D.地市级药品监督管理部门E.省级工商行政管理部门正确答案:B 涉及知识点:血液与药品监督管理法规21.新生儿溶血病如需要换血疗法的A.由患儿家属申请并签字同意B.由经治医师申请并经患儿家属签字同意C.由主治医师申请并经患儿监护人同意D.由经治医师申请并经主治医师批准E.由主治医师申请并经患儿家属签字同意正确答案:B 涉及知识点:血液与药品监督管理法规22.应进行交叉配血试验的情形是A.输注成分血B.冰冻白细胞C.浓缩红细胞D.白细胞悬液E.洗涤白细胞正确答案:C 涉及知识点:血液与药品监督管理法规23.为确保贮血、配血和科学合理用血,哪级医院应设置独立的输血科A.三级以上医院B.三级以下医院C.二级以上医院D.二级以下医院E.一级以上医院正确答案:C 涉及知识点:血液与药品监督管理法规24.受血者配血试验的血标本必须是输血前A.2天之内的B.3天之内的C.4天之内的D.5天之内的E.6天之内的正确答案:B 涉及知识点:血液与药品监督管理法规25.对无家属签字的无自主意识患者的紧急输血,经治医师应上报哪个部门同意,备案,并记人病历A.医院职能部门B.输血科C.手术室D.麻醉科E.检验科正确答案:A 涉及知识点:血液与药品监督管理法规26.受血者配血试验的血标本必须是输血前几天的A.1天之内的B.2天之内的C.3天之内的D.4天之内的E.5天之内的正确答案:C 涉及知识点:血液与药品监督管理法规27.新生儿溶血病如需要换血疗法的程序如下,除了A.由经治医师申请,主治医师核准B.由院长审批C.患儿家属或监护人签字同意D.由血站和医院输血科提供适合的血液E.换血由经治医师和输血科人员共同实施正确答案:B 涉及知识点:血液与药品监督管理法规28.关于献血者的健康的描述不正确的是A.血站对献血者必须进行必要的健康体检B.健康体检费用可以报销,不用个人承担C.身体状况不符合献血条件的不得采集血液D.献血者身体健康条件由国务院卫生行政部门规定E.血站对采集的血液必须进行检测正确答案:B 涉及知识点:血液与药品监督管理法规29.医疗机构配制的制剂,应当符合以下要求,除了A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B.可以部分在市场销售C.必须按照规定进行质量检验D.凭医师处方在本医疗机构使用E.不得在市场销售正确答案:B 涉及知识点:血液与药品监督管理法规30.医疗机构的药剂人员调配处方时,应遵守以下规定,除了A.必须经过核对B.对处方所列药品不得擅自更改C.对有配伍禁忌的处方,应当拒绝调配D.对超剂量的处方,应当更改为正确剂量E.对处方所列药品不得擅自代用正确答案:D 涉及知识点:血液与药品监督管理法规31.下列行为符合交叉配血技术规范的是A.受血者配血试验的血标本必须是输血前7天之内的B.急诊抢救时输血科应检查患者Rh(D)血型C.遇到交叉配血不合的情况时必须作抗体筛选试验D.有输血史的患者需要输血时不必作抗体筛选试验E.交叉配血试验必须由两人互相核对正确答案:C解析:遇到交叉配血不合的情况时必须按《全国临床检验操作规程》有关规定作抗体筛选试验。

药事管理与法规模拟试卷11(题后含答案及解析)

药事管理与法规模拟试卷11(题后含答案及解析)

药事管理与法规模拟试卷11(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1.《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的( )A.指导原则B.基本准则C.实施指南D.验收细则E.原则要求正确答案:B解析:《药品经营质量管理规范》:适用范围2.不宜设置地漏的是( )A.罐装前需除菌滤过的药液的配制B.需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过C.直接接触药品的包装材料的最终处理D.需最终灭菌的小容量注射剂的灌封E.需最终灭菌的大容量注射剂的灌封正确答案:E解析:《药品生产质量管理规范》附录:洁净室(区)的管理要求3.药品生产企业的质量管理部门由( )直接领导A.企业负责人B.副经理(副厂长)C.总工程师D.质量检验科长E.化验室主任正确答案:A解析:《药品生产质量管理规范》:质量管理4.配制记录和质量检验记录应完整归档,保存备查至少( )A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案:B解析:《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》:文件5.( )的标签的内容、格式及颜色必须一致A.同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)B.同一企业相同品种如有不同规格C.进口药品的包装、标签应标明D.进口分装药品的包装、标签应标明E.经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明正确答案:A解析:《药品说明书和标签管理规定》:同一药品生产企业的同一药品的标签规定6.药品注册管理是( )A.控制药品市场准入的制度B.法定的控制药品市场准入的前置性管理制度C.法定的控制药品准入的制度D.控制药品市场准入的前置性管理制度E.法定的控制药品市场准入的前置性制度正确答案:B解析:药品监督管理的主要内容7.国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括( )A.新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验B.药品强制性检验C.进口药品审批检验D.药品生产企业药品出厂前检验E.药品质量监督检查检验正确答案:D解析:药品监督管理技术机构8.《药品经营质量管理规范实施细则》规定的划分大、中、小型药品批发企业的标准分别是年零售额( )A.2000万元以上、300万~2000万元、300万元以下B.500万元以上、75万~500万元、75万元以下C.800万元以上、100万~1000万元、100万元以下D.1000万元以上、500万~1000万元、500万元以下E.20000万元以上、5000万~20000万元、5000万元以下正确答案:E解析:《药品经营质量管理规范实施细则》:药品批发企业规模的含义9.申请人在申报临床试验时,报送虚假药品注册申报资料和样品情节严重的,国家食品药品监督管理局不受理该申请人提出的该药物临床试验申请的时限是( )A.3个月B.12个月C.1年D.3年E.5年正确答案:D解析:《药品注册管理办法》:法律责任10.关于药品销售的有关管理错误的是( )A.不得采用开架自选销售的方式B.不得采用有奖销售方式C.不得采用附赠药品或礼品等销售方式D.零售时处方药与非处方药必须分类摆放E.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定正确答案:A解析:《处方药与非处方药流通管理暂行规定》:药店零售11.非处方药专有标识图案分为( )A.红色和绿色B.红色和黄色C.黑色和白色D.蓝色和白色E.绿色和白色正确答案:A解析:《非处方药专有标识管理规定(暂行)》:非处方药专有标识的颜色12.《野生药材资源保护管理条例》规定,采猎二、三级保护野生药材物种的,必须持有( )A.采伐证B.狩猎证、采伐证C.采药证、采伐证D.县级药品监督管理部门的批准文件E.县级野生动物、植物管理部门的批准文件正确答案:C解析:对野生药材物种的采猎管理规定13.公民、法人或者其他组织认为行政机关的具体行政行为侵犯其合法权益的,可以自知道该具体行政行为之日起多长时间提出行政复议申请( ) A.40日内B.50日内C.60日内D.70日内E.80日内正确答案:C解析:提出行政复议的期限14.我国生产及使用的第一类精神药品不包括( )A.三唑仑B.哌醋甲酯C.氯氮革D.丁丙诺啡E.马吲哚正确答案:C解析:《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》:精神药品品种目录15.《药品流通监督管理办法》规定,药品生产、经营企业不得( )A.向跨地区连锁零售药店销售现货B.向批发企业销售现货C.向零售药店销售现货D.向医疗机构销售现货E.进行药品现货销售活动正确答案:E解析:《药品流通监督管理办法》:药品生产、经营企业购销药品的监督管理16.研制新药,经下列何部门批准后,方可进行临床试验( )A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.中国药学会D.国家药典委员会E.中华医学会正确答案:B解析:《药品注册管理办法》:药物临床试验的基本要求17.完成临床试验并通过审批的新药,由何部门批准,发给新药证书( ) A.国家药典委员会B.中华人民共和国卫生部C.国家中医药管理局D.中华人民共和国专利局E.国家食品药品监督管理局正确答案:E解析:《药品注册管理办法》:新药生产的审批18.《野生药材资源保护管理条例》规定,属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是( )A.穿山甲B.石斛C.甘草D.豹骨E.马鹿正确答案:D解析:野生药材物种分级标准及采猎管理规定19.“新药”系指( )A.我国未生产过的药品B.我国未使用过的药品C.我国未研究过的药品D.未曾在中国境内上市销售的药品E.《中华人民共和国药典》未收栽过的药品正确答案:D解析:《中华人民共和国药品管理法实施条例》:名词20.对进口药品检验报告书的检验结果有复验裁决权的部门是( )A.国家食品药品监督管理局B.中国海关C.中国进出口商品检验局D.口岸药检所E.中国药品生物制品检定所正确答案:E解析:药品监督管理技术机构21.药品检验机构出具的检验结果不实,造成损失的,应当( )A.承担相应的赔偿责任B.不承担赔偿责任C.赔偿经济损失D.赔偿全部损失E.处分有关责任人员正确答案:A解析:《中华人民共和国药品管理法》:法律责任22.必须具有质量检验机构的药事组织是( )A.药店B.药品零售连锁企业C.药品批发企业D.药品生产企业E.药品零售连锁、批发和生产企业正确答案:D解析:《中华人民共和国药品管理法》:药品生产企业管理23.药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程( )A.不得更改B.可更改,但应由车间主任负责C.可更改,但应由总工程师负责D.可更改,但应报厂长同意E.可更改,但应按制定时的程序办理修订、审批手续正确答案:E解析:《药品生产质量管理规范》:生产管理24.《药品注册管理办法》要求,接受新药技术转让的生产企业必须取得( ) A.《药品生产许可证》B.《营业执照》C.《新药证书》和《营业执照》D.《药品生产许可证》和《药品GMP证书》E.《药品生产许可证》和《营业执照》正确答案:D解析:《药品注册管理办法》:新药的技术转让25.保障受试者权益的主要措施是( )A.知情同意书的签订B.伦理委员会严格审议试验方案C.伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响D.伦理委员会与知情同意书E.伦理委员会的确立正确答案:D解析:《药物临床试验质量管理规范》受试者的权益保障26.广告主、广告经营者、广告发布者违反《中华人民共和国广告法》规定,哪项行为可不承担民事责任( )A.在广告中损害未成年人或残疾人的身心健康的B.假冒他人专利的C.未经广告审查机关审查批准发布广告的D.贬低其他生产经营者的商品或者服务的E.在广告中未经同意使用他人名义、形象的正确答案:C解析:《中华人民共和国广告法》:法律责任27.部门规章之间、部门规章与地方政府规章之间对同一事项的规定不一致时( )A.由国务院裁决B.由全国人大常委会裁决C.由地方政府裁决D.由人民法院裁决E.由人民检察院裁决正确答案:A解析:部门规章和地方政府规章的效力28.社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备( )A.药士B.执业药师C.老药工D.用药咨询人员E.专职采购人员正确答案:B解析:《处方药与非处方药流通管理暂行规定》:药店零售29.医疗单位供应和调配毒性药品应凭( )A.医疗单位诊断证明书B.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方C.患者盖章或签字的医生处方D.主治医师以上人员开具的处方E.医生签名的正式处方正确答案:E解析:《医疗用毒性药品管理办法》:医疗单位供应和调配毒性药品的规定30.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的( )A.所有可疑的不良反应B.严重的不良反应C.药物相互作用引起的不良反应D.严重或新的不良反应E.迟发型不良反应正确答案:D解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》:报告31.下列不属于药品质量指标的是( )A.安全性指标B.有效性指标C.稳定性指标D.均一性指标E.经济性指标正确答案:E解析:药品质量的特性及其指标32.海关放行进口药品的依据是( )A.口岸药检所检验报告B.口岸药品监督管理部门出具的备案登记C.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D.《进口药品注册证》E.中国药品生物制品检定所出具的检验报告书正确答案:C解析:《中华人民共和国药品管理法》:药品管理33.对假药的处罚通知,必须载明药品检验机构质量检验结果的是( )A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C.被污染的D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的正确答案:C解析:《中华人民共和国药品管理法》:法律责任34.非处方药专有标识的固定位置( )A.醒目位置B.中间位置C.左下角D.右上方E.非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角正确答案:E解析:《非处方药专有标识管理规定(暂行)》:使用非处方药专有标识的规定35.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定,零售药店对处方的留存期限为( )A.半年以上B.1年以上C.2年以上D.3年以上E.5年以上正确答案:C解析:《处方药与非处方药流通管理暂行规定》;药店零售36.《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,定点零售药店对外配处方要( )A.与药品分类管理的处方药合并管理B.加强管理、统一核算C.分别管理、统一记账D.分别管理、单独建账E.分别管理、统一核算正确答案:D解析:《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》:外配处方及定点零售药店管理的规定37.《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出,药品招标采购的主体是( )A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品监督管理部门E.卫生行政部门正确答案:C解析:药品流通体制改革的内容38.根据《处方管理办法》,处方为开具当日有效。

管理与法律考试题库及答案

管理与法律考试题库及答案

管理与法律考试题库及答案一、选择题1. 管理的基本职能包括哪些?A. 计划、组织、领导、控制B. 计划、协调、领导、控制C. 计划、组织、协调、监督D. 组织、领导、监督、控制答案:A2. 根据《中华人民共和国公司法》,公司股东会的职权包括以下哪些?A. 决定公司的经营计划和投资方案B. 选举和更换董事、监事C. 审议批准公司的年度财务预算方案D. 所有上述选项答案:D二、判断题1. 管理的科学性是指管理活动必须遵循客观规律。

()答案:正确2. 法律具有强制性,但不是所有社会规范都具有强制性。

()答案:错误三、简答题1. 简述管理的四个基本职能及其相互关系。

答案:管理的四个基本职能包括计划、组织、领导和控制。

计划是确定组织目标和实现目标的途径;组织是将计划转化为行动,建立组织结构和分配资源;领导是激励和指导员工,确保组织目标的实现;控制是监控组织活动,确保它们与计划一致。

这四个职能相互关联,共同构成了管理的整体过程。

2. 什么是公司治理?公司治理的基本原则是什么?答案:公司治理是指公司内部和外部的利益相关者对公司的管理和监督机制。

其基本原则包括透明度、公平性、责任性和问责性。

透明度要求公司信息公开透明;公平性要求平等对待所有股东;责任性要求公司管理层对公司的行为负责;问责性要求公司管理层对其决策和行为向股东和监管机构负责。

四、案例分析题案例:某公司因为管理不善导致重大财务损失,公司董事会决定更换CEO。

请分析更换CEO可能带来的影响,并提出改善公司管理的建议。

答案:更换CEO可能会带来以下影响:首先,新CEO的上任可能会带来新的管理理念和策略,有助于公司摆脱当前困境;其次,新CEO可能会进行组织结构调整,优化资源配置;但同时,频繁的高层变动也可能带来员工的不稳定和不确定性。

为了改善公司管理,建议采取以下措施:一是建立健全的内部控制体系,确保各项决策的合理性;二是加强风险管理,预防和控制潜在风险;三是提高信息透明度,增强与股东和利益相关者的沟通。

2022年-2023年注册测绘师之测绘管理与法律法规练习题(一)及答案

2022年-2023年注册测绘师之测绘管理与法律法规练习题(一)及答案

2022年-2023年注册测绘师之测绘管理与法律法规练习题(一)及答案单选题(共30题)1、根据《测绘成果质量检查与验收》,判定最终检查批成果优良品率达到85%,则该批成果质量等级为()。

A.优B.良C.合格D.不合格【答案】 B2、根据《测绘成果质量检查与验收》,下列内容中,不属于空中三角测量成果质量元素检查项的是()。

A.内业加密点的平面位置精度B.内业加密点的高程精度C.区域网间接边精度D.空三加密点埋石质量【答案】 D3、关于项目的分包,下列表述正确的是()。

A.测绘单位不得将承包的测绘项目分包B.可以向其他具有测绘资质的单位分包,但分包量不得大于该项目总承包量的百分之四十C.可以向其他具有测绘资质的单位分包,但控制测量的部分不得分包D.可以向不具有测绘资质的单位分包4、根据《房产测绘管理办法》,房产测绘单位在房产测绘过程中不执行国家标准、规范和规定的,可以对其作出给予警告并责令限期改正的部门是()。

A.县级以上测绘行政主管部门B.县级以上房地产行政主管部门C.省级以上测绘行政主管部门D.省级以上房地产行政主管部门【答案】 B5、地方财政投资完成的测绘项目,由承担测绘项目的单位向测绘项目所在地的()汇交测绘成果资料。

A.国务院测绘行政主管部门B.省级测绘行政主管部门C.市级测绘行政主管部门D.县级测绘行政主管部门【答案】 B6、根据《测绘合同》示范文本,如果甲乙双方签订合同后,发现乙方擅自转包合同标约,甲方有权解除合同,并可要求乙方偿付的违约金数额为()。

A.预算工程费的30%B.定金的2倍C.工程款总额的20%D.已付工程款的2倍7、根据国家测绘地理信息局《关于加强涉密测绘地理信息安全管理的通知》,使用涉密侧绘成果的单位,在使用目的或者项目完成后( )月内,应当销毁申请使用的涉密测绘成果。

A.2B.3C.5D.6【答案】 D8、(2016年)负责注册测绘师资格注册审查工作的部门是()。

管理与法制考试试题及答案

管理与法制考试试题及答案

管理与法制考试试题及答案第一部分:简答题问题一:什么是管理?答案:管理是指利用各种资源和手段,通过规划、组织、领导和控制等活动,以达到组织预期目标的过程。

问题二:什么是法制?答案:法制是指一国或一个地区社会制度所建立的法律法规体系,以及在此体系下的法律秩序。

问题三:管理与法制之间有何关系?答案:管理与法制是相辅相成的关系。

管理需要依法运行,而法律又为管理提供了明确的规则和框架。

问题四:管理者在工作中应该如何遵守法制?答案:管理者应该尊重并遵守法律,以法律为准绳来制定组织策略和行为规范,确保组织运作合法合规。

第二部分:论述题论述一:企业管理中的法律风险管理法律风险是企业管理过程中容易面临的问题之一。

企业管理者需要通过合规性审查、制定法律合规政策等方式,降低法律风险的发生概率。

同时,企业管理者还要建立健全的法律风险管理体系,及时发现和处理法律风险,保护企业利益和形象。

论述二:组织中的法律意识建设组织中的法律意识建设是为了增强员工的法律意识,使其在工作中合法合规。

组织可以通过开展法律培训、制定法律规章制度等方式,提高员工的法律素质和法律意识,减少违法行为的发生,维护组织的正常运行和声誉。

论述三:管理者的法律责任与风险作为管理者,要意识到自己在组织中的法律责任和风险。

管理者应当熟悉相关法律法规,遵守法律规定,维护员工和组织的合法权益。

同时,管理者也需要承担管理决策可能带来的法律风险,对组织进行风险评估和管理,以降低潜在法律风险对组织的影响。

论述四:利用法律手段解决管理争议在管理过程中,难免会出现各种争议和矛盾。

管理者可以利用法律手段解决这些争议,通过法律程序来保护和维护自身和组织的权益。

管理者需要了解相关法律程序和途径,与专业人士合作,有效运用法律手段解决管理争议。

结论:管理与法制密切相关,管理中的法律意识和法律风险管理对于组织的健康发展至关重要。

管理者应当注重法律教育和培训,增强法律意识,合法合规地进行管理。

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模拟练习题一、单项选择题(共80题,每题1分。

每题的备选项中,只有1个最符合题意)1.《风景名胜区条例》规定,对申请设立风景名胜区需要提交材料不包括()A.风景名胜区资源的基本情况B.拟设立风景名胜区的游览条件C.拟设立风景名胜区的性质和保护目标D.风景名胜区分级目录D【解析】《风景名胜区条例》对申请设立风景名胜区需要提交的材料内容作了五项规定:(1)风景名胜资源的基本情况;(2)拟设立风景名胜区的范围以及核心景区的范围;(3)拟设立的风景名胜区的性质和保护目标;(4)拟设立风景名胜区的游览条件;(5)与拟设立风景名胜区的土地、森林等自然资源和房屋等财产所有权人、使用权人协商的内容和结果。

2.城乡规划监督检查证件是由()依法制定的,格式统一,是证明城乡规划监督检查人员身份和资格的证书。

A.县级以上人民政府城乡规划主管部门B.乡级以上人民政府城乡规划主管部门C.省级以上人民政府城乡规划主管部门D.镇级以上人民政府城乡规划主管部门A【解析】城乡规划监督检查证件是县级以上人民政府城乡规划主管部门依法制发的,格式统一,是证明城乡规划监督检查人员身份和资格的证书。

3.为了保护、培育和合理利用森林资源,加快国土绿化,发挥森林()的作用,适应社会主义建设和人民生活的需要,1984年9月20日,全国人大常委会通过了《森林法》。

A.改善民生、调节气候、改善环境和提供林产品B.蓄水保土、改善民生、改善环境和提供林产品C.蓄水保土、调节气候、改善环境和提供林产品D.蓄水保土、调节气候、改善民生和提供林产品C【解析】为了保护、培育和合理利用森林资源,加快国土绿化,发挥森林蓄水保土、调节气候、改善环境和提供林产品的作用,适应社会主义建设和人民生活的需要,1984年9月20日,全国人大常委会通过了《森林法》。

4.根据《风景名胜区条例》的规定,下列关于风景名胜区规划的内容表述错误的是()A.风景名胜区总体规划内容应当包括风景资源考察与分析、建设B.省级风景名胜区的详细规划,由省、自治区人民政府建设主管部门或者直辖市人民政府风景名胜区主管部门审批C.风景名胜区内的单位和个人应当遵守经批准的风景名胜区规划,服从规划管理D.风景名胜区详细规划应当根据核心景区和其他景区的不同要求编制,确定基础设施、旅游设施、文化设施等建设项目的选址、布局与规模,并明确建设用地范围和规划设计条件A【解析】根据《风景名胜区条例》的规定,风景名胜区总体规划内容应当包括:风景资源评价;生态资源保护措施、重大建设项目布局、开发利用强度;风景名胜区的功能结构和空间布局;禁止开发和限制开发的范围;风景名胜区的游客容量;有关专项规划。

5.以下不属于城建监察队伍的基本职责的是()A.实施城市园林绿化方面的监察B.实施城市地下空间利用程度方面的监察C.实施城市市容环境卫生方面的监察D.实施城市公用事业方面的监察B【解析】《城建监察规定》第七条规定,城建监察队伍的基本职责:(1)实施城市规划方面的监察;(2)实施城市市政工程设施方面的监察;(3)实施城市公用事业方面的监察;(4)实施城市市容环境卫生方面的监察;(5)实施城市园林绿化方面的监察;(6)在受委托的范围内,以委托行政机关的名义实施行政处罚。

6.根据《关于清理和控制城市建设中脱离实际的宽马路、大广场建设的通知》的规定,下列关于加强对城市建设用地和城市建设资金管理的表述中,错误的是()A.不符合所在城市实际、建设资金不落实的城市广场、道路等建设项目,不得批准进行建设B.城市广场、道路等建设项目,凡违反土地利用近期建设规划和城市区域规划的,土地行政主管部门不得受理农用地转用和土地征用申请,不得实施供地计划C.要加强城市建设土地供应和土地出让的管理D.城市广场、道路等由公共财政投资的建设项目,必须严格按照国家规定的审批程序进行审批B【解析】城市广场、道路等建设项目,凡违反土地利用总体规划和城市总体规划、规模超过规定标准的,项目未经批准的,未取得用地计划指标的,土地行政主管部门不得受理农用地转用和土地征用申请,不得实施供地。

7.《关于做好住房建设规划与住房建设年度计划制定工作的指导意见》(建规[2008]46号)中规定的具体内容不包括()A.深入调查,科学确定住房建设发展目标B.突出重点,落实保障性住房建设标准及要求C.加强领导,认真制定住房建设规划与住房建设年度计划D.加强调整,明确新建住房建设规划与住房建设年度计划的结构比例D【解析】《关于做好住房建设规划与住房建设年度计划制定工作的指导意见》(建规[2008]46号)中规定的具体内容如下:(1)加强领导,认真制定住房建设规划与住房建设年度计划;(2)深入调查,科学确定住房建设发展目标;(3)突出重点,落实保障性住房建设标准及要求;(4)加强监督,明确住房建设规划实施的保障措施。

8.行政机构有很多种分类标准,以下不属于按照公共行政程序划分的是()A.决策部门B.辅助机关C.监督部门D.咨询信息部门B【解析】行政机构可以有多种分类标准,按照公共行政程序划分,可以把行政组织分为决策部门、职能部门(执行部门)、咨询信息部门、监督部门等。

按照行政组织的职能划分,可以分为领导机关、执行机关、辅助机关和派出机关。

9.下列关于行政责任与行政职能、职责和职权的关系,表述不正确的是()A.任何行政组织都必须保持职、权、责的平衡和一致,这是公共行政顺利进行的重要保证B.要把行政机构的权责体系,具体落实到每一个公务人员身上C.要明确划分各个行政机构的职能以及相应的职责范围,并依据其承担的职能和职责,授予相应的行政职权D.要建立有关权责一致、平衡的制度保障体系,这些制度主要包括监督、考核、奖惩、升降等A【解析】任何行政组织都必须保持职、权、责的平衡和一致,这是公共行政顺利进行的前提条件。

10.《文物保护法》规定,对文物实施()保护的,建设单位应当事先确定保护措施,根据文物保护单位的级别报相应的文物行政部门批准,并将保护措施列入可行性研究报告或者设计任务书。

A.原址B.遗址C.重建D.迁移异地A【解析】《文物保护法》第二十条规定,实施原址保护的,建设单位应当事先确定保护措施,根据文物保护单位的级别报相应的文物行政部门批准,并将保护措施列入可行性研究报告或者设计任务书。

11.下列关于人民政府违反《城乡规划法》行为及承担的法律责任的说法,不正确的是()A.依法应当编制城乡规划而未组织编制,或者未按法定程序编制、审批、修改城市规划的,由上级人民政府责令改正,通报批评B.城乡规划编制单位取得资质证书后,不再符合相应的资质条件的,由原发证机关责令限期改正C.对尚未依法取得建设用地规划许可证的建设单位划拨国有土地使用权的,由本级人民政府或者上级人民政府有关部门责令改正,通报批评D.对委托不具有相应资质等级的单位编制城乡规划的,有关人民政府负责人依法给予处分D【解析】《城乡规划法》第五十九条规定,城乡规划组织编制机关委托不具有相应资质等级的单位编制城乡规划的,由上级人民政府责令改正,通报批评;对有关人民政府负责人和其他直接责任人员依法给予处分。

12.根据《城乡规划法》的规定,下列关于城乡规划编制审批管理有关法律责任内容的表述中,错误的是()A.以欺骗手段取得资质证书承揽城乡规划编制工作的,由原发证机关吊销资质证书,依照有关规定处以罚款;造成损失的,依法承担赔偿责任B.城乡规划组织编制机关委托不具有相应资质等级的单位编制城乡规划的,由上级人民政府责令改正,通报批评C.未按法定程序编制、审批、修改城乡规划的,由上级人民政府责令改正,通报批评;对有关人民政府负责人和其他直接责任人员依法给予处分D.城乡规划编制单位超越其资质等级许可的范围承揽城乡规划编制工作,造成情节严重的,由所在地城市、县人民政府城乡规划主管部门降低资质等级或者吊销资质证书D【解析】城乡规划编制单位超越其资质等级许可的范围承揽城乡规划编制工作,造成情节严重的,责令停业整顿,由原发证机关降低资质等级或者吊销资质证书。

13.《城乡规划法》规定,签订国有土地使用权出让合同后,建设单位应当持建设项目的批准、核准、备案文件和国有土地使用权出让合同,向城市、县人民政府城乡规划主管部门申请领取()A.建设工程规划许可证B.建设用地规划许可证C.建设工程施工许可证D.建设工程监管许可证B【解析】《城乡规划法》规定,签订国有土地使用权出让合同后,建设单位应当持建设项目的批准、核准、备案文件和国有土地使用权出让合同,向城市、县人民政府城乡规划主管部门申请领取建设用地规划许可证。

14.下列关于对历史文化名城、名镇、名村申报程序相关内容的表述不符合规定的是()A.国务院建设主管部门会同国务院文物主管部门可以在已批准公布的历史文化名镇、名村中,严格按照国家有关评价标准,选择具有重大历史、艺术、科学价值的历史文化名镇、名村,经专家论证,确定为中国历史文化名镇、名村B.申报历史文化名镇、名村,由所在地市级人民政府提出申请,经国务院确定的保护主管部门会同国务院文物主管部门组织有关部门、专家进行论证,提出审查意见,报省、自治区、直辖市人民政府批准公布C.对符合《历史文化名城名镇名村保护条例》规定的申报条件而没有申报历史文化名镇、名村的镇、村庄,省、自治区、直辖市人民政府确定的保护主管部门会同同级文物主管部门可以向该镇、村庄所在地县级人民政府提出申请建议D.申报历史文化名城,由省、自治区、直辖市人民政府提出申请,经国务院建设主管部门会同国务院文物主管部门组织有关部门、专家进行论证,提出审查意见,报国务院批准公布B【解析】申报历史文化名镇、名村,由所在地县级人民政府提出申请,经省、自治区、直辖市人民政府确定的保护主管部门会同同级文物主管部门组织有关部门、专家进行论证,提出审查意见,报省、自治区、直辖市人民政府批准公布。

15.历史文化名城、名镇、名村保护主要运用城乡规划管理,通过()四大环节实现。

A.申报批准、保护规划、保护措施、道德规范B.申报批准、保护原则、保护措施、法律责任C.申报批准、保护规划、保护措施、法律责任D.申报批准、保护规划、申遗保护、法律责任C【解析】历史文化名城、名镇、名村保护主要运用城乡规划管理,通过申报批准、保护规划、保护措施、法律责任四大环节实现。

16.下列选项中,不属于历史文化名城保护规划原则的是()A.合理利用、永续利用的原则B.保护历史真实载体的原则C.不改变历史环境损毁程度的原则D.保护历史环境的原则C【解析】历史文化名城保护规划原则:保护历史真实载体的原则;保护历史环境的原则;合理利用、永续利用的原则。

17.在风景名胜区内有下列()行为的,由风景名胜区管理机构责令停止违法行为、恢复原状或者限期拆除,没收违法所得并处罚款。

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