Tecan M200pro 多功能微孔板检测仪操作流程
Dm200使用说明
电极所组成。对特定的被测气体的灵敏度可通过传感器件的不同组合而取得。 探头内部通过小的毛细扩散膜进行限制性的扩散，毛细扩散膜有 3 年以上的
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寿命。氧探头有两个电极，属电镀金属气流电池类型，这种类型作为与氧的 吸收量成正比的直流发生器起作用。
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提示：假如用户想消除插入式传感器替换时避免错误的配对，防雨罩可永久性地 连接住。
2．运行原理 探测方法是电极表面叫做传感电极的电化学反应。空气和气体通过毛细扩散
栅扩散。控制电路保持了正常的偏差和数量大小的传感电极和相反电极之间的电 压以致当电势保持在正确的固定电压（通常为地）时没有电压流过参考电极。
到标有“+”和“-”4-20mA。然后重新盖上盖子。
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图3 5．5 远程安装应用
有些传感器安装需要气体传感器头安装在远离传感变送器的场所。通常气 体传感器头装在难以进入的位置。这样的安装地点对维修和标定带来了困难。 Decon 公司提供了 UniToxTM 200 系列远程安装组态，在这样的组态中传感器 和变送器装在他们自已的壳体中然后用四根电缆线连接起来。参见图 4 电缆 线连接图。
图4
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6．启动 当完成所有机械安装和所有现场布线时，给系统通电，并观察以下的正常
条件： a) 当传感器供电时将产生一个暂时的读数。这一读数在打开电源时应该变为零。
这说明传感器周围没有气体。 提示 1：显示对比度需要调整，查阅第 14 节。 提示 2：用存在偏差的探头进行清零 有些电化学传感器由于激励电压存在偏差。当不给传感器供电时，偏差电压 会慢慢消失。当电源经过长时间的不供电后再给仪表供电，传感器输出会产生一 个波动，并会产生一个长而慢的传感器零点基准线的重新建立。根据传感器量程 和运行范围会发生 1 到 24 小时的重新稳定时间。这样的传感器型号将适合于下 气体：HCl、NO 加上所有的 VOC 传感器、C2H30、C2H2、C3H3N、C4H6、COS、C2H6S、 C3H5Ocl、C2H5OH、C2H4、C2H4O、CH2O、CH3OH、C4H4S、C4H6O2、C6H5CH3、C2H3Cl。 如果这个特点对于你特定的应用有问题的，则推荐使用备用电池或不可 断的电源。
分析仪器的使用和操作流程
分析仪器的使用和操作流程1. 仪器简介•分析仪器是用于测量、分析和控制物质组成和特性的科学仪器，广泛应用于实验室、工厂和研究机构等领域。
•分析仪器通常由硬件设备和软件系统组成，可以用于化学分析、光谱分析、质谱分析、物理性能测试等不同领域的应用。
2. 仪器准备在使用分析仪器之前，需要进行一些准备工作，以确保仪器正常运行。
2.1 检查仪器状态•检查仪器的外观是否完好，如有损坏或松动的部件应及时修复或更换。
•检查电源线是否接好，并确保电源电压与仪器要求相符。
•检查仪器的安全装置是否齐全，如紧急停止按钮、保护罩等。
2.2 进行校准和质控•根据仪器的说明书，进行仪器的校准程序。
•使用标准品进行质控，确保仪器测量的准确性和可靠性。
3. 仪器操作流程在开始使用分析仪器之前，需要进行以下操作流程。
3.1 打开仪器•按照仪器的操作说明，打开仪器的电源。
•预热仪器，根据仪器类型，预热时间可能会有所不同。
3.2 设置参数•根据实验需求，设置仪器的测量参数，如测量范围、采样速率、滤波器设置等。
•确保参数的设置符合实验要求，并根据需要进行调整。
3.3 样品准备•准备待测样品，并根据实验要求将样品处理或稀释。
•将样品放置或装入仪器中，确保样品与仪器接触良好。
3.4 启动测量•在设置好参数和样品准备后，点击仪器上的启动按钮，开始测量。
•仪器会自动进行测量，并根据设定的参数进行数据采集和处理。
3.5 数据分析•仪器完成测量后，会生成相应的数据和结果。
•使用仪器附带的分析软件，对数据进行分析和处理，生成实验结果。
3.6 数据记录和保存•在数据分析后，将实验结果记录下来，并保存在适当的格式中，如Excel表格或文本文件。
•可以根据需要，进行后续的数据处理和数据管理。
4. 仪器维护为了保证仪器的长期稳定运行，需要进行定期的维护工作。
4.1 清洁和消毒•定期对仪器进行清洁和消毒，以确保仪器的表面和内部的卫生状态。
•使用无纺布或棉布擦拭仪器表面，并使用适当的消毒剂进行消毒。
多功能酶标仪中荧光检测技术介绍
荧光分析技术是一种强大的分析手段，广泛地应用在临床检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学中，是多功能酶标仪的重要应用，如TECAN(M1000、M200等)，Thmeral(Varioskan Flash)，Bio-tek（Synergy 4等），MD（M2、M5）都可以应用于荧光检测。
1.概述室温下，大多数分子处于基态的最低振动能级，处于基态的分子吸收能量（光能、化学能、电能或热能）后跃迁至激发态，激发态不稳定，将很快衰变到基态，以光的形式放出能量，这种现象称为“发光现象”。
分子发光包括荧光，磷光，化学发光，生物发光等。
受到光照时发光，光照切断时发光立即消失的叫荧光，光照切断时，发光逐渐变弱以致消失的叫磷光，吸收化学反应的化学能量而发光叫化学发光，由生物能转变为光辐射的称作生物发光。
由于发光物质不同荧光有分子荧光和原子荧光之分，分子荧光为带光谱，原子荧光为线光谱，通常所说的荧光为分子荧光。
通过测定所发射荧光的特性和强度，可以对物质进行定性、定量分析。
2.荧光检测技术2.1荧光强度(FI)荧光强度与荧光物质的浓度成正比，这是荧光分析法是量分析的依据。
在生物学上的应用非常广泛，可以进行生物大分子定量，酶活性分析，荧光免疫分析，细胞学分析（细胞增殖，细胞毒理，细胞吸附等）和分子间相互作用。
2.1.1细胞凋亡检测Caspase家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用，其中Caspase-3为关键的执行分子，它在凋亡信号传导的许多途径中发挥功能。
Caspase-3正常以酶原（32KD）的形式存在于胞浆中，在凋亡的早期阶段，它被激活，活化的Caspase-3由两个大亚基（17KD）和两个小亚基（12KD）组成，裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。
但在细胞凋亡的晚期和死亡细胞，caspase-3的活性明显下降。
设计出荧光物质偶联的短肽Z-DEVD-AMC。
在共价偶联时，AMC不能被激发荧光，短肽被水解后释放出AMC，自由的AMC才能被激发发射荧光（图1）。
infinite M200使用手册-酶标仪介绍
4.5.1 选择板型 …………………………………………………………………26 4.5.2 光吸收测量………………………………………………………………26 4.5.3 荧光测量………………………………………………………………… 28 4.5.4 发光测量………………………………………………………………… 30 4.5.5 动力学测量……………………………………………………………… 31 5． Magellan 软件操作简介 5.1 直接读取数据………………………………………………………………33 5.2 主菜单按钮说明……………………………………………………………34 5.3 创建/编辑测量方法 ………………………………………………………36 5.3.1 数据分析方法说明………………………………………………………38 5.4 评估结果……………………………………………………………………43 5.5 软件的注册…………………………………………………………………43 6． 维护 6.1 维护…………………………………………………………………………44 6.2 液体溅出的处理……………………………………………………………44 6.3 仪器消毒……………………………………………………………………45 6.3.1 消毒方法…………………………………………………………………45 6.3.2 消毒步骤…………………………………………………………………46
附录 1 附 1 加液器的使用方法 附 1.1 加液器概述………………………………………………………………47 附 1.2 加液器的使用……………………………………………………………48 附 1.2.1 加液器使用注意事项…………………………………………………48 附 1.2.2 加液器的维护（Service）指令 ……………………………………50 附 1.2.3 加液器的加液操作……………………………………………………55 附 1.3 加液器的维护……………………………………………………………59
酶标仪操作流程
酶标仪操作流程
按仪器背面的按钮可以直接启动仪器，经过几分钟后的仪器自检后就可以开始用于检测。
电脑和仪器哪个先开没有关系。
1）在操作过程中出现卡板现象，立即关掉电源，再开机。
2）保持避光和干净的室内环境，维持一定的湿度(30%-80%)。
3）维持室内比较恒定的温度，以20-22度为最适宜。
4）适用6-384孔板。
96孔微孔板内每孔可检测100-300ul溶液，最佳检测体积为200ul。
5） 384孔微孔板内每孔可检测50-100ul溶液，最佳检测体积为80ul。
6）检测后的微孔板和比色皿不要长期置于仪器插槽中，检测完后就从仪器中取出，避免溶
液蒸发腐蚀或损坏仪器内部光路系统。
如果为有腐蚀性或挥发性溶液，请带盖检测。
7）对于可见光吸收检测，使用全透明微孔板；紫外光吸收检测，使用紫外可透全透明微孔
板；荧光强度和荧光偏振，使用黑色不透明板，需要检测底读的用黑色底透微孔板；化学发光和时间分辨荧光，使用白色不透明微孔板。
8） SpectraMax M5/M5e随仪器有一块紫红色的适配板，在检测96孔板和384孔板光吸收以
及荧光顶读的时候必须预先以下图方向置于插槽中，然后再如图放入微孔板进行检测。
9）开机时不打开遮光盖，自检完毕可打开。
10）仪器与电脑连接端口需专用，不可随意改变。
11）不要罩防尘罩以保持透气和除湿。
12）打开软件已管理员身份进入。
数据保存：save as *sda有数据，*spr 仅保存模板，pdf。
Export可导出excel数据。
13）温度以仪器面板为准，温度可设（只可升温不可降温）。
Ⅳ动力学检测操作指南
M200酶标仪快速操作指南Ⅳ–动力学测量1、开机运行：打开计算机，打开酶标仪电源，待酶标仪电源指示灯不再闪烁后，运行Magellan6软件，联机成功后微孔板托架自动弹出，将样品板放在托架上，A1孔位置处于左上方。
在Magellan软件的主界面：选择软件Magellan软件主菜单中的“Star measurement”，按右下角绿色三角形按钮继续，在弹出窗口中选择“Obtain RAW data”，点击右下角绿色三角形按钮继续，进入测量流程编辑窗口。
Infinite酶标仪的测量控制是一个模块化的流程设计，双击左侧指令栏中的指令即可在流程窗口中添加相应的测量或者动作，右侧信息栏中会显示当前流程的信息。
指令条的长度越长等级越高，低等级的指令从属于高等级的指令，指令流程按照自上而下的顺序执行。
一个典型的测量指令流程如上图：第一个指令Plate，选一种微孔板；第二个指令是Part of Plate，选择板上的一部分进行测量；第三个指令是一个测量。
2、动力学测量动力学测量是指间隔一段时间对同样的样品进行相同的测量，以发现样品随时间的变化。
动力学测量只需要使用动力学循环（Kinetic Cycle）和动力学条件（Kinetic Condition）指令即可，在动力学循环指令下加入测量指令。
在动力学循环指令中可以设置循环的次数或者循环的总时间，和动力学的间隔时间。
在动力学循环指令下加入要进行的测量指令即可。
注意：如果动力学间隔时间小于测量样品所需的时间，那么最小的间隔时间就是一次测量样品所需的时间。
动力学条件的作用是在动力学循环中加入一个动作(Action)，如下图就是在的第三次循环中加入一个动作:下图例，就是在一个五次循环的光吸收动力学测量，每次测量间隔1分钟，在第二个循环中进行一次震板。
3、开始测量设置好测量参数后，点击窗口右下角的绿色三角形继在弹出窗口中填写更改结果文件名，可以做进出板和打开温控等动作，点击色三角形“START”即开始测量。
百康设备操作流程
德国百康检测过敏原操作流程注释：所有程序设置方法均与170程序设定方法相同，多程序输入时，使用↓键隔开。
备注：如未测到过敏原，可在无程序状态，三位开关放在MT，选最接近50的点，连接过敏原后，检测表指针下滑最多的为核心过敏原。
治疗程序的选择及操作流程1、以上操作流程只是一个操作的减缩图，具体操作请各位参照《BICOM2000生物物理治疗仪快速操作指南》2、手脚都检测是最佳操作方法，但是由于特殊原因无法全部都检测时，只检测手部尤其是左手即可。
同时还可以根据患者的表述采用对应治疗程序进行检测，最接近50的说明程序适合。
信息点的确定及探测笔使用技巧确定信息点：指甲顶部外缘延长线与指甲底部月牙弧线的交叉点为信息点，检测时，探针中心与交叉点重合。
若指甲无月牙，则用拇指与食指找到指甲底部骨骼凹陷处，指甲顶部外缘延长线与指甲底部延长线在凹陷处的交叉点即为信息点。
探测笔使用时，要与信息点垂直，探测笔顶端与信息点接触后匀速按下探测笔进行检测。
要领口诀：松、稳、定 掌握好前后的湿度--角度--力度--速度.脱敏治疗程序常用脱敏程序有：No.998、No.944、No.997（食物）、No.977、No.945、No.996（病毒）、No.963（儿童）、No.968、 No.978(霉菌)、 No.995(尘螨)、No.992（冷过敏）、 No.999（延迟过敏反应，可减缓病症）、No.979（合成物质）、 No.984（未知过敏原）急性脱敏程序：第一周：963、944、998 第二周：977或979 第三周：963、944、998 慢性脱敏程序：第一周：944 第二周：998 第三周：945过敏体质患者，慢性过敏（哮喘，神经性皮炎，大肠炎）：第一周：530 第二周：963、968 第三周：963、944、998 电极摆放：过敏原放入输入杯，双手握球状电极接红线输出，调节垫放背后。
手部和脚部经络点分布。
多功能酶标仪中荧光检测技术介绍
荧光分析技术是一种强大的分析手段，广泛地应用在临床检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学中，是多功能酶标仪的重要应用，如TECAN(M1000、M200等)，Thmeral(Varioskan Flash)，Bio-tek（Synergy 4等），MD（M2、M5）都可以应用于荧光检测。
1.概述室温下，大多数分子处于基态的最低振动能级，处于基态的分子吸收能量（光能、化学能、电能或热能）后跃迁至激发态，激发态不稳定，将很快衰变到基态，以光的形式放出能量，这种现象称为“发光现象”。
分子发光包括荧光，磷光，化学发光，生物发光等。
受到光照时发光，光照切断时发光立即消失的叫荧光，光照切断时，发光逐渐变弱以致消失的叫磷光，吸收化学反应的化学能量而发光叫化学发光，由生物能转变为光辐射的称作生物发光。
由于发光物质不同荧光有分子荧光和原子荧光之分，分子荧光为带光谱，原子荧光为线光谱，通常所说的荧光为分子荧光。
通过测定所发射荧光的特性和强度，可以对物质进行定性、定量分析。
2.荧光检测技术2.1荧光强度(FI)荧光强度与荧光物质的浓度成正比，这是荧光分析法是量分析的依据。
在生物学上的应用非常广泛，可以进行生物大分子定量，酶活性分析，荧光免疫分析，细胞学分析（细胞增殖，细胞毒理，细胞吸附等）和分子间相互作用。
2.1.1细胞凋亡检测Caspase家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用，其中Caspase-3为关键的执行分子，它在凋亡信号传导的许多途径中发挥功能。
Caspase-3正常以酶原（32KD）的形式存在于胞浆中，在凋亡的早期阶段，它被激活，活化的Caspase-3由两个大亚基（17KD）和两个小亚基（12KD）组成，裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。
但在细胞凋亡的晚期和死亡细胞，caspase-3的活性明显下降。
设计出荧光物质偶联的短肽Z-DEVD-AMC。
在共价偶联时，AMC不能被激发荧光，短肽被水解后释放出AMC，自由的AMC才能被激发发射荧光（图1）。
检测仪器设备操作规程
检测仪器设备操作规程1. 引言本文档旨在规范检测仪器设备操作流程，确保操作的安全、准确和可靠性。
本规程适用于所有与检测仪器设备相关的操作人员。
2. 设备检查和维护2.1 设备检查在操作检测仪器设备之前，必须进行设备检查以确保设备的正常工作状态。
设备检查包括但不限于以下内容：•检查设备外观是否完好无损，没有明显的损坏或破损。
•检查设备的电源和电池是否充足，并确保电源稳定。
•检查设备的连接线是否完好，没有断裂或松脱。
•检查设备的传感器和探头是否清洁，并清除任何杂物或污垢。
2.2 设备维护定期进行设备维护是确保设备长期有效运行的重要步骤。
设备维护包括但不限于以下内容：•定期清洁设备的内部和外部部件，确保无尘和污垢积累。
•定期校准设备的各个参数，确保测量结果的准确性。
•定期更换设备的消耗品，如传感器、滤网等。
•定期检查设备的软件和固件版本，并进行更新或升级。
3. 操作步骤3.1 准备工作在进行任何操作之前，必须进行适当的准备工作，包括但不限于以下内容：•确认操作人员已经接受相关培训，并具备必要的知识和技能。
•熟悉设备的操作手册，并掌握设备的基本操作方法。
•准备所需的试剂、标样和标准物质，并确保其有效性和准确性。
3.2 启动设备按照设备操作手册的指导，将设备连接电源并将其打开。
在设备启动过程中，确保设备的各个指示灯和显示器正常工作。
3.3 校准设备在每次使用设备之前，必须进行设备的校准，以确保测量结果的准确性。
校准操作包括但不限于以下内容：•按照设备操作手册的指导，进行零点校准和量程校准。
•确保校准的环境条件稳定，并避免干扰因素的影响。
•记录校准结果并进行合理的校准范围判断。
3.4 样品处理按照设备操作手册的指导，将待测样品进行适当的处理和准备。
样品处理操作包括但不限于以下内容：•确保样品的标识和编码准确无误。
•根据样品类型和测试要求，进行适当的样品预处理，如稀释、过滤等。
3.5 测量操作将样品放入设备，并按照设备操作手册的指导进行测量操作。
M200pro介绍
<±0.5nm（316-1000nm）
光栅波长重复性：<±0.3nm（230-315nm），
<±0.5nm（316-1000nm）
其它设计亮点——多检测器设计
• 荧光 ——PMT检测器（特别配置了红外区段敏感的增强型PMT，适合 TRF的检测需要）
• 光吸收——光电二极管检测器
• 发光检测器——单光子计数检测器
Tecan公司简介
• 瑞士上市公司，2002年被福布斯杂志评为全球最佳的200家小企业之 一。2006年全球生物仪器生产商排行榜前40位。 • TECAN公司的产品主要为自动化液体处理工作站，检测产品，样品管 理系统等。根据美国SDI独立权威调查结果，TECAN在自动化工作站， 检测产品，REMP样品管理系统和配件产品在全球市场份额占有率分别 为22％， 10％，50％，35％，远远领先于各自领域的其他厂家。
• Tecan也是制造自动化，高通量，高灵敏度检测设备的专业公司，其 生产的多功能酶标仪具有极高的精度和稳定性。Tecan拥有功能最多 ，系列最全的荧光检测设备，以及很多独一无二先进的技术。 • 技术的领先，一直是TECAN公司努力奋斗的目标。
InfiniteTM 200 pro 系列多功能酶标仪
Infinite系列部分用户名录
• • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • 中山大学生科院 中国农业大学 南京先声药业 江苏省疾控中心 复旦大学医学院 北京维通博际医药研发有限公司 中科院神经所 浙江大学医学院 浙江省农科院植微所 浙江林学院林业与生物技术学院 浙江大学紫荆港校区医学院 浙江大学华家池校区纳米材料系统生物学 浙大医学院五楼 上海医科大学 上海市农科院质标所 上海计划生育科学研究所 山东聊城大学生化系 山东出入境检验检疫局 南京农业大学植保学院 南京农业大学生科院中心实验室 南京环境科学研究所 南方医科大学公共卫生学院 • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • 泸州医学院心血管研究所 辽宁省中医学院 聊城大学化学化工学院 解放军总医院第二附属医院 华南师范大学激光生命科学院 华南理工大学 华东师范大学生科院实验中心 华东师范大学 湖南出入境检验检疫局 好来化工（中山）有限公司 国家标准物质研究中心 广州医学院第二附属医院中心实验室 复旦大学医学院 复旦大学上海医学院生理与病理生理系 复旦大学附属华山医院 复旦大学材料研究实验室 大坪医院外研所4室 大坪医院创伤复合伤中心 北京林业大学生物学院 中国人民解放军309医院 中山大学附属口腔医院 中国标准物质研究中心
微孔电化学分析仪的操作流程
微孔电化学分析仪的操作流程微孔电化学分析仪是一种常用于研究和分析微孔材料的仪器。
它通过测量微孔材料中电流和电位的变化，来了解材料的电化学性质和表面特性。
本文将介绍微孔电化学分析仪的操作流程，帮助读者熟悉使用该仪器的步骤。
一、装配和准备在操作微孔电化学分析仪之前，首先需要对仪器进行装配和准备工作。
具体步骤如下：1. 确保仪器和电极的清洁：仪器和电极应当事先清洁，以避免实验结果的误差。
2. 连接电极和仪器：根据实验需要，将电极连接到微孔电化学分析仪相应的插槽上，并确保连接牢固。
3. 检查液相系统：检查液体供给系统是否正常运作，确保电解液能够均匀地通过电极。
二、设置实验参数在进行微孔电化学分析之前，需要设置一些实验参数，以确保得到准确的实验结果。
以下是一些常见的实验参数设置：1. 扫描速度：根据实验需求，设置扫描速度。
通常情况下，较慢的扫描速度有助于获得更精确的实验数据。
2. 电位范围：根据实验需求，设置电位范围。
选择合适的电位范围可以避免电位超出测量范围，导致实验数据的失真。
3. 参考电极：选择适当的参考电极。
常用的参考电极有银/银氯化物电极、饱和甘汞电极等。
三、样品制备在进行微孔电化学分析之前，需要对样品进行制备，以确保得到准确的实验结果。
以下是一些样品制备的常见步骤：1. 样品准备：按照实验需求，将需要分析的样品准备好。
样品应当符合实验要求，并经过必要的处理和准备工作。
2. 样品固定：将样品固定在适当的电极上，保持其稳定性和可重复性。
3. 清洗样品：如果需要，对样品进行清洗处理，以去除杂质和污物。
四、实验操作设置好实验参数和准备好样品后，就可以开始进行微孔电化学分析实验了。
以下是一些常见的实验操作步骤：1. 初始电位测定：在测量之前，首先进行初始电位测定。
将电位调整到合适的初始值，并记录下该初始电位。
2. 扫描电流测定：开始扫描电流测定，通过调节电位和扫描速度，记录下电位和电流的变化情况。
3. 实验数据记录：在实验过程中，及时记录下实验数据，包括电位、电流等实验参数的变化值。
微生物限度检测仪过滤检测操作步骤 检测仪如何操作
微生物限度检测仪过滤检测操作步骤检测仪如何操作微生物限度检测仪过滤检测操作步骤：微孔滤膜及一次性微生物极限过滤器与滤头连接，确保微孔滤膜无缺。
将事前准备好的供试液注入滤杯内，不要操过滤杯刻度。
按下power键，再翻开相应的阀门，再按下power键，完结集菌过滤待供试液悉数过滤完结后，关闭相应的阀门，再按下power键，完结集菌过滤。
抽滤前，应确保管道密封性杰出。
运用一次性微生物极限过滤器，翻开无菌包装前，先查看包装是否破损。
添加供试液时的液体高度不能超过滤杯刻度。
微生物极限仪随时留意抽滤瓶情形，液体不能吞噬进气口。
能够依据实际情形选择抽滤瓶的容积。
若无菌室选用化学剂消毒时，将仪器置密封罩内，或搬出无菌室，避开损坏电子部件腐蚀金属部件。
环境温度掌控在10℃～30℃。
相对湿度80%RH无水珠凝集现象。
每次运用完毕后，仪器外表用酒精擦洗。
维护保养操作规程：将过滤器取下，按住取膜设备，用无菌镊子取下微孔滤膜。
微孔滤膜菌面朝上，平贴在事前准备好的培育基上，微孔滤膜上不得有气泡（气泡处会影响微生物的成长）。
将培育皿转移至规定温度条件下的恒温培育箱中进行培育。
微生物极限仪操作完毕后，堵截电源。
主机外表用酒精擦洗干净。
保护及保养仪器有必要有用接地。
依据供试品性状来选择滤膜原材料，过滤前后应确保滤膜的完整性。
仪器不工作时，断开电源。
仪器待机时，将电磁阀关闭，设置为off情形。
不能抽滤强酸？强碱？强氧化剂？强腐蚀等液体。
当供试品中含有不溶性的颗粒，悬浮物时，可能导致滤膜堵塞影响过滤，应将供试液进行预处理，出去颗粒或悬浮物。
微生物限度检测仪运用及保护保养操作规程：1、意图为标准微生物极限查看仪的运用操作，确保仪器的正常运用、保护、保养，特订立本程序。
2、习惯规模本程序适用于微生物极限查看仪的运用操作。
3、责任 QC室仪器剖析人员施行本操作程序，并对仪器的运用、保护担负；QC主任监督本程序履行。
4、术语与界说无5、相关文件微生物极限查看仪运用操作阐明。
检测仪日常操作规程【模板】
检测仪日常操作规程一、开机流程1、设备上电：旋转设备总开关，设备通电后，输送带应启动，风机应启动，工控机应启动并自动进入检测软件；2、每班清洁设备：清洁中转台与杯子接触部件清洁检测仪分杯螺旋处粉尘等异物；用酒精布分别清洁输送带和吸球等杯子接触部件；用酒精布清洁收杯台与杯子接触部件3、选择检测品种；4、取要检测样品杯，放置在检测仪入口端，调节螺旋下杯高度，保证下杯螺旋出口与吸球之间距离大于检测样品高度20-30mm，距离太高会出现掉杯情况，太矮容易出现卡杯现象。
调节吸球高度，保证吸球与输送带之间距离大于检测样品高度在5-10mm，距离不合适会压褶产品和倒杯等现象，调节出杯筒高度，保证出杯筒高度大于样品10-20mm；调节相机高度，保证检测画面质量，并调整参数到合适（具体参考使用说明书）5、取样品杯10只，其中不合格杯5只，合格杯5只；放置在生产上，进行检测验证，合格杯通过，不合格杯全部排出；6、开机生产，动态观察并调整设备1-2小时，观察是否生产异常和检测异常；7、正常生产；二、关机流程1、关闭检测软件；2、关闭工控机；3、关闭设备电源；三、日常保养1、设备内部掉落杯清理（日常及时清理）；2、设备内部各部件每周应进行定期擦拭，确保设备内部清洁无灰尘；3、相机镜头用干燥清洁眼镜布轻轻擦拭（建议每两月一次，灰尘不多时无需擦拭）；（1）禁止使用酒精、水、汽油、洗洁精等任何清洁剂；（2）禁止将镜头从相机上拧下；（3）不得随意调节镜头焦距和光圈（会造成成像模糊）；4、定期检测风机出风口是否堵塞，并清理；5、禁止在工控机上安装任何软件，游戏等无关程序；6、禁止随意调节相机、光源支架；四、常见问题处理1、检测效果不佳：（1）检测区域是否恰当，可调节光源的位置；（2）相机的拍摄区域是否包含所有需要检测的区域，有产品无越界情况；（3）检测图像是否清晰；（4）参考说明书对效果较差区域进行相应参数调节；2、打开软件是提示“相机初始化失败”、“创建回调函数失败”等异常信息：（1）检查相机指示灯是否为绿色；否则检测相机电源、数据线是否正常接通；（2）关闭检测软件，拔除相机电源线，等候30秒，重新接通，打开软件，观察是否问题解决；（3）关闭检测软件，打开相机自带驱动工具“”,参考说明书进行IP 配置->关闭驱动软件->重新打开检测软件；3、其他问题或异常请与我公司联系：联系电话：********。
微孔板离心机的操作使用
微孔板离心机的操作使用
微孔板离心机是一种非常普遍的实验室设备，其主要原理是利用离心力将混合液体中的固体颗粒或者细胞分离开来，从而得到纯净的样品。
它根据高速旋转离心管而产生的离心力原理，将混合液体中不同密度物质分离开来，其中液相留在离心管中，在某些离心过程中需要过滤液体中的大颗粒和沉淀物，就需要使用到微孔板。
微孔板离心机是分离生物样品中不同成分的常见设备之一。
那么我们应该怎样操作使用该仪器呢？
1.开机，插上电源线，打开仪器电源开关，使仪器进入待机状态。
2.打开离心机盖子，转动转子，确定转轴是否正常。
3.将配平好的PCR板放入对称位置，注意PCR板的放置方向，板底部对着操作人。
4.盖上离心机的盖子，可以听到一声明显的锁扣声。
5.开始自动离心，注意仪器转速，离心操作时，手不能离开按钮，结束离心，则手放开按钮，仪器转速会自动慢慢下降，直至停止转动。
6.仪器停止转动后，离心结束。
打开离心机盖子，取出PCR板。
7.使用结束后，关闭电源开关，拔下电源线，登记使用情况。
分析仪器操作规程
分析仪器操作规程仪器操作规程是指在实验室或生产现场等工作环境中，对仪器设备的正确使用和操作过程进行规范化的文件或指南。
它旨在确保仪器设备的安全操作，保护人员的人身安全以及准确可靠地获取实验数据或生产结果。
以下是对仪器操作规程的分析。
一、规范仪器设备的使用1.详细介绍仪器设备的基本结构、原理和性能特点，并指导用户正确的使用方法。
2.确定仪器设备使用的范围和限制，包括使用的环境条件和样品类型等。
3.规定仪器设备的开关机操作流程，包括预热、检查和关闭等步骤。
4.说明仪器设备的维护保养，包括定期清洗、校准和更换耗材等。
二、确保仪器操作的安全性1.指导用户正确佩戴个人防护装备，包括安全眼镜、安全手套和防护面具等。
2.强调用户在操纵仪器设备时应保持专注，并禁止操作时的喧哗和分心现象。
3.详细说明可能产生的危险源和事故原因，并规定相应的预防措施和应急处理方法，如短路、泄露和爆炸等。
4.告知用户正确的急救措施和呼救方式，以应对可能发生的意外事故。
三、保证实验结果或生产效果的准确性1.说明仪器设备的校准和灵敏度要求，以及对样品进行处理和准备的要求。
2.列举可能影响实验结果或生产效果的干扰因素，并说明如何进行修正和控制。
3.规定实验或生产过程中所需的环境条件和操作步骤，并进行相应的数据记录和结果分析。
4.指导用户对实验数据或生产结果进行评估和验证，以判断其可靠性和可重复性。
四、提高仪器设备的利用率和寿命1.强调用户对仪器设备进行正确的操作和使用，以避免不必要的故障和损坏。
2.规定仪器设备的清洁和维护保养要求，并提供相应的清洁剂和维护工具。
3.解释仪器设备的存储和运输方式，以防止不必要的振动和破坏。
4.告知用户仪器设备的报废和更新标准，以保证工作的持续性和效率。
总之，仪器操作规程对仪器设备的使用和操作过程进行规范化，旨在保证仪器设备的安全操作和准确可靠的数据获取。
它涵盖了仪器设备的基本原理、操作步骤，安全细节和注意事项，以及维护保养和故障处理等内容。
TecanM200pro多功能微孔板检测仪操作流程
Infinite M200Pro操作流程和使用注意操作流程1、先打开电脑电源，再打开仪器的电源（在仪器的后方黑色开关）；2、打开电脑桌面的I control软件（软件会自动寻找机器联机）；3、按仪器上方右下角按钮弹出板架，将酶标板放在板架上(A1孔在板架的左上方)，点击“plate in”图标将酶标板入机内；一.光吸收应用1、在软件控制界面拖选Absorbance（光吸收）模式，依次选择使用的微孔板板型号(一般使用透明板)，要测量的微孔，然后选择光吸收的具体波长（可在230-1000 nm 之间选择），勾选reference，读数可以扣除背景，Multiple Reads per well 选项是同一孔多点测量模式（一般不用选择），选择读数的次数（flashes, 一般选择5次），最后点击软件左上角start 键开始测量。
（见下图）2、光吸收全波长扫描,可以在230-1000nm 波段中间选择，波长最小可以选择1nm 步进。
3、在测量时软会自动弹出Excel表格，测量完毕点击“SAVE”保存测量结果；4、将板取出，关闭仪器电源。
二. 荧光应用1、在软件控制界面拖选Fluorescence Intensity（荧光强度检测），依次选择使用的微孔板型号(一般使用黑色板)，要测量的微孔，然后选择荧光检测的具体波长，激发波长在230-850nm，发射波长在280-850nm, 选择读数的次数（flashes, 一般选择10次），检测模式一般选择顶读，Gain 值可选择Optimal或者是Calculated from well（选择待测的任1孔作为参照）, Z轴选择Calculated from well （选择待测的任1孔作为参照），最后点击软件左上角start 键开始测量。
（见下图）2、在测量时软会自动弹出Excel表格，测量完毕点击“SAVE”保存测量结果；3、将板取出，关闭仪器电源。
三．化学发光应用1、在软件控制界面拖选Luminescence （发光强度检测），依次选择使用的微孔板型号(一般使用白色不透明板)，要测量的微孔，在具体参数上，attenuation上选择automatic（自动）, 具体的测量时间（Integration time）选择1000ms,或者是按照试剂盒相关说明选择，最后点击软件左上角start 键开始测量。
多功能微孔板检测仪酶标仪-Tecan
Alpha 技术包括 AlphaScreen®、AlphaLISA® 和 AlphaPlex®， 是 一 种 基 于 微 珠 的 发 光 检 测 技 术， 主 要 用 于 检 测 生 物 分 子 的 相互作用。Spark 配备高能激光光源和用于校准孔间温度差 的 红 外 传 感 器， 因 而 检 测 结 果 具 有 更 高 的 灵 敏 度、 均 一 性 和 线 性。SparkControl 软 件 为 AlphaScreen、AlphaLISA 和 AlphaPlex 预先设定了滤光片组合，硬件部分也为未来的 Alpha 技术预留了更多可选滤光片。
光谱扫描 • AlphaScreen®, AlphaLISA® 和 AlphaPlex® • 自动实时细胞明场成像 - 细胞计数和细胞汇合度
R
附加功能 • 光吸收立式比色杯 • NanoQuant 微量检测板 • 温度控制（室温 +3 ℃ – 42 ℃ ) • 带加热和搅拌的自动液体加样器 • CO2 & O2 气体控制模块 • 挥发保护（湿度盒） • Te-Cool™ 制冷 ( 主动温度控制范围 18-42 ℃ ) • 内置自动开盖 • QC 工具 (IQ/OQ 服务 )
基本检测模式 • 光吸收 - 包括紫外 / 可见光光谱扫描 • 荧光顶底读 - 包括荧光光谱扫描 • 时间分辨荧光（TRF)- 包括 TRF 光谱扫描 • 荧光共振能量转移（FRET） • 时间分辨荧光共振能量转移（TR-FRET） • 荧光偏振 (FP) • 化学发光 - 辉光，闪光，多色发光和高灵敏发光
全波长的灵活性 – 优级 QuadX 光栅，拥有优异的波长准确性 和精确性，灵活可调的带宽，再结合高品质二向色镜 , 为实验 开发和药物筛选带来极强的灵活性和类滤光片的高性能。
微孔板多功能分析仪.doc
微孔板多功能分析仪1.工作条件及物理参数：1.1电源：120V A，50/60Hz1.2震荡强度: 100–500 圈/ 分钟1.3震荡形式：线形、环形1.4温度控制范围：高于室温5℃至45℃1.5样品通量：6,12,24,48,96,384孔板1.6 读板速度：96孔板: 少于1分钟；384孔板:少于3分钟2．技术参数2.1 发光模块检测器：光电倍增管（PMT）2.1.1 检测器：光子计数和模拟电流双模式，光电倍增管（PMT）2.1.2 光谱应答范围：350nm-650nm*2.1.3 灵敏度(以萤光素酶摩尔数计算): 3×10-21*2.1.4 线性范围：9数量级2.1.5 交叉干扰：小于3×10-52.1.6 预置滤片：495nm SP, 530nm LP, 540nm SP, 600nm LP*2.2 仪器中预置有ATP发光检测操作程序，双萤光素酶报告基因检测程序等，可免费升级。
2.3 荧光检测2.3.1 光源：波长匹配的发光二极管（LED）2.3.2检测器：PIN-光电二极管2.3.3顶部读数2.3.4 波长选择：5组标准的激发光和发射光滤片。
预留空滤片位置可以定制激发光和发射光波长*2.3.5 波长范围：蓝光：激发波长475nm; 发射波长500–550nm；UV：激发波长365nm; 发射波长415–445nm；绿光：激发波长525nm; 发射波长580–640nm；红光：激发波长625nm; 发射波长660-720nm；荧光模块（AFC）：激发波长405nm；发射波长495–505nm2.3.6灵敏度：2fmol荧光素/200ul2.3.7线性范围：大于6个数量级2.4 UV-可见吸收光检测2.4.1光源：氙气闪光灯2.4.2检测器：PMT2.4.3光谱范围：200nm-600nm2.4.4安装滤片：230, 260, 280, 320, 405, 450, 490, 560 和600nm，10nm 带宽2.4.5 检测限:0.1 O.D.2.4.6 线性范围: 0-4.0 O.D.2.5 进样器：2个2.5.1 处理体积：5－200ul，1ul步增2.5.2 废液盘容量：约50ml2.5.3 进样速度：20–500μl每秒2.6 数据输出: USB存储设备直接输出或无线网络。
检测设备操作规程
检测设备操作规程电热恒温培养箱操作规程一、合用范畴合用产品、原水旳卫生指标旳检查作为储藏菌种、生物培养。
二、使用措施1. 把电源开关拔至“1”处，此时电源批示灯亮，控温仪上有数字显示2. 温度设定当所需加热温度与设定温度相似进不需设定，反之则需重新设定。
先按控温仪旳功能键“SET”进入温度设定状态，SV设定显示一闪一闪，再按移位键“◄”配合加键“▲”或减键“▼”设定结束需按功能键“SET”确认。
如需设定温度370C,原设定温度26.5°C,先按功能键“SET”，再按移位键“◄”,将光标移至显示屏十位数字上，然后按加键"▲”，使十位数字从“2”升至“3”,十位数设定后，移动光标依次设定个位和分位数字，使设定温度显示为37.0C，按功能键“SET”确认，温度设定结束。
3. 上限跟踪报警设定产品出厂前已设定高10°C,—般不要进行设定，如需重新设定按功能键“SET”5秒，仪表进行上限跟踪报警设定状态“AL1”再按移位键“◄”配合加键“▲”或减键“▼”操作，最后按功能键“SET”确认，跟踪报警设定结束。
4. 温度显示值修正由于产品出厂前都通过严格地测试，一般不要进行修正。
如产品使用时旳环境不佳，外界温度过低或过高，会引起温度显示值与箱内实际温度误差，如超过技术指标范畴旳，可以修正。
具体环节：按功能键"SET"5秒，义表进入参数设定循环状态"AL1”,继续按动功能键“SET”，使PV显示“SC”修正，然后按动移位键“◄”配合加键“▲”或减键“▼”操作，就可以进行温度修正。
最后按键"SET”确认，温度显示值修正结束。
5. 设定结束后，各项数据长期保存，此时培养箱进入升温状态，加热批示灯亮。
当箱内温度接近设定温度时，加热批示灯忽亮忽熄，反复多次，控制进入恒温状态。
6. 打开内外门，把所需培养旳物品放入培养箱，关好好内外门，如内外门开门时间过长，箱内温度有些波动，这是正常现象。
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Infinite M200Pro操作流程和使用注意
操作流程
1、先打开电脑电源，再打开仪器的电源（在仪器的后方黑色开关）；
2、打开电脑桌面的I control软件（软件会自动寻找机器联机）；
3、按仪器上方右下角按钮弹出板架，将酶标板放在板架上(A1孔在板架的左上方)，点击“plate in”
图标将酶标板入机内；
一.光吸收应用
1、在软件控制界面拖选Absorbance（光吸收）模式，依次选择使用的微孔板板型号(一般使用透
明板)，要测量的微孔，然后选择光吸收的具体波长（可在230-1000 nm 之间选择），勾选reference，读数可以扣除背景，Multiple Reads per well 选项是同一孔多点测量模式（一般不用选择），选择读数的次数（flashes, 一般选择5次），最后点击软件左上角start 键开始测量。
（见下图）
2、光吸收全波长扫描,可以在230-1000nm 波段中间选择，波长最小可以选择1nm 步进。
3、在测量时软会自动弹出Excel表格，测量完毕点击“SAVE”保存测量结果；
4、将板取出，关闭仪器电源。
二. 荧光应用
1、在软件控制界面拖选Fluorescence Intensity（荧光强度检测），依次选择使用的微孔板型号(一般使用黑色板)，要测量的微孔，然后选择荧光检测的具体波长，激发波长在230-850nm，发射波长在280-850nm, 选择读数的次数（flashes, 一般选择10次），检测模式一般选择顶读，Gain 值可选择Optimal或者是Calculated from well（选择待测的任1孔作为参照）, Z轴选择Calculated from well
（选择待测的任1孔作为参照），最后点击软件左上角start 键开始测量。
（见下图）
2、在测量时软会自动弹出Excel表格，测量完毕点击“SAVE”保存测量结果；
3、将板取出，关闭仪器电源。
三．化学发光应用
1、在软件控制界面拖选Luminescence （发光强度检测），依次选择使用的微孔板型号(一般使用白
色不透明板)，要测量的微孔，在具体参数上，attenuation上选择automatic（自动）, 具体的测量时间（Integration time）选择1000ms,或者是按照试剂盒相关说明选择，最后点击软件左上角start 键开始测量。
（见下图）
2、在测量时软会自动弹出Excel表格，测量完毕点击“SAVE”保存测量结果；
3、将板取出，关闭仪器电源。
操作环境要求
温度：15℃－30℃
湿度：<90%（无冷凝）
通风：仪器后侧至少有10cm的通风空间
避光：避免直射阳光
酶标板注意事项
不推荐使用小于1/3最大体积的样品体积来测量（96孔100微升，384孔50微升）
确保酶标板平稳地放在酶标板架上（孔A1在左上角的位置）
不要强行将酶标板架推入到仪器中
结束测量后，先取出酶标板，再退出软件和关闭仪器
确保酶标板架不会被身体或物品碰撞
清洁
定期护养：每周用温和的去污剂清洁机身和酶标板托架
液体溅出时的处理：立刻用吸水布擦去溅出的液体，
用温和的去污剂清洁仪器表面（对于有生物毒性的污染，将5-10%的漂白粉溶于去离子水中，擦拭仪器）
消毒处理
仪器移出实验室或接受维修前必须进行彻底的消毒。
选择消毒液：70%乙醇溶液
消毒步骤：使用浸过消毒液的棉布擦拭仪器外表面和酶标板托架，清洁任何附件。