药品基础知识培训试卷20180302
(完整word版)药品基础知识培训试题
药品基础知识培训试题姓名：成绩：一、填空题（每题2分，共计30分）1、药品存放实行色标管理。
（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。
2、购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。
3、保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。
4、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。
5、保管员将办理过入库手续的药品移入（）。
6、对近效期不足（）月的库存药品，保管员应按月逐批号填写（）。
7、储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。
8、保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。
9、严格按（）的原则办理出库。
10、药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。
11、冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。
12、对于毒麻中药应做到[ ]保管。
13、密封是指（）。
密闭是指（）。
14、医疗用毒性药品是（） 15、危险药品是（）二、简述题（每题5分，共计30分） 1、药品的五距是指什么？2、先产先出和近期先出的含义是什么？3、什么是假药、劣药？4、什么是国家药品标准？5、什么是药品商品名？6、什么是药品的有效期？三、论述题（每题20分，共计40分）1、请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？2、请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？ ;一、填空题（每题2分，共计30分）1、药品存放实行色标管理。
（待验品、退货药品区）为黄色，（合格品区、中药饮片零货称取区、待发药品区）为绿色，（不合格品区）为红色。
2、购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（药品质量验收通知单），通知质量验收组到货药品进行质量验收。
3、保管员凭质量验收员签字或盖章的（药品质量验收通知单）收货。
药品基础知识培训考试卷及答案
药品基础知识培训考试卷答案部门: 姓名：成绩:一、填空题(每题1分，共70分）1、药材：一般是指未经加工的中药原料药。
中药:是指以中医理论为指导用以预防、诊断和治疗疾病的药用物质.其主要来源：天然药及其加工品包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物发酵制品.中药饮片：是指在中医理论的指导下，可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品。
2、消毒产品:包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品.消毒产品不是药品，其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果 .3、药品和保健品的区别：保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的治疗作用，不能用作与治理疾病，只是具有保健功能,既不可宣传治疗功效。
4、药品使用的安全性及其流通使用的监督分类：a 处方药与非处方药；b 内服药与外用药；c 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品。
5、药物的剂型主要有：注射剂、片剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂等。
6、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产的标志。
未取的批准文号的药品按假药论处。
药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字：化学药品字母“H "，中药字母“Z”,保健品字母“B ",生物制品” S”体外化学诊断试剂字母“ T ”，药用辅料字母“F”，进口分装字母“J ”。
7、药品的有效期至2009。
04的药品其有效的终止日期是2009年04月30日，该药品从2009年05月01日起失效。
药品的失效期是指药品失效不能使用的日期,如失效期为2009。
04的药品从2009年04月01日其失效。
8、药品合格证明:是指药品生产（或进口）批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书等资质材料。
9、药品贮存项下的规定，系为避免污染和降解而对药品贮存与保管的基本要求，下列名词术语表示:遮光指用不透光的容器包装；密闭指将容器密闭以防止尘土及异物进入;密封指将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入;阴凉处指不超过20℃；凉暗处指避光并不超过20℃ ;冷处指2~10℃；常温指10～30℃ .10、（1）药品本身的特殊性为专属性、两重性、质量的重要性、限时性 .（2）药品管理方式的特殊性：政府必须对药品的生产、经营和使用实行特殊管理、实行许可证制度。
药品基础知识培训试卷及答案
药品基础知识培训试题及答案员工姓名：部门得分一、单选题（每题5分，共50分）1、麻醉药品和第一类精神药品处方用纸为（），右上角标注“麻、精一”。
A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色2、药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）。
A、三分之一B、二分之一C、一样D、四分之一3、列入国家药品标准的药品名称为（）。
A、药品商品名B、药品化学名C、药品通用名D、药品商标名4、下列（）为中国香港、澳门和台湾地区生产药品批准文号格式。
A、国药准字Z44021058B、国药准字HC20100052C、国药准字HJ20150078D、国药准字S4*******5、常温（室温）系指（）。
A、10～30°CB、2～10°CC、不超过20 °CD、不超过10 °C6、在（）药品说明书中出现“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”标示。
A、OTCB、RXC、外用药D、生物制品7、复方氨酚烷胺片属于（）。
A、化学名B、商标名C、商品名D、药品通用名称8、将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入系指（）。
A、密闭B、密封C、融封D、封闭9、经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别系指（）。
A、经营类别B、经营方式C、药品经营范围D、经营地址10、取得药品注册证书的企业或者药品研制机构系指（）。
A、企业法人B、企业负责人C、药品上市许可持有人D、企业二、多选题（每题5分，共30分）1、药品是指用于（）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
A、预防B、治愈C、治疗D、诊断2、药品的质量特性（）。
A、安全性B、有效性C、稳定性D、均一性3、药品的特殊性（）。
A、专属性B、质量的重要性C、两重性D、时限性4、药物剂型的分类方法有（）。
药品基础知识培训试题
药品基础知识培训试题姓名:一、填空题（56分）1．药品的类别包括（）、（）、（）、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品（生物制品）和诊断药品。
2．品的剂型通常是指药物根据（）和（）的需要经过加工制成适合于（）、（）和（）的一种制品形式。
3．一般药品包装常可分为（）、（）、（）等三到四级包装单位。
4. “批”的含义：在规定限度内具有同一（）和（），并在同一（）中生产出来的一定数量的药品。
5. 生产日期是指某种药品完成所有生产工序的（），如某产品生产日期是20030201，说明这批产品是2003年2月1日生产的。
6. 有效期是指药品在规定的储存条件下，（）的最长使用期限，超过这个期限，则不能继续（）、（），否则按（）查处。
7. 在库药品均应实行色标管理。
其统一标准是：待处理区、待验药品区、退货药品区为（）；合格药品区为（）；不合格药品区为（）。
8.国家规定的药品经营方式有那两种，分别是（）和（）。
9.药品经营范围是指经（）核准经营药品的品种类别。
10. （）、（）、（）、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。
二、选择题（20分）1、药品经营企业必须实施的质量管理规范是：（）A GMPB GSPC GVPD GMP和GSP2、按照《药品管理法》中对药品的分类，复方丹参片应该属于哪一项:（）A 中药材B 中药饮片C中成药D化学药制剂3、《药品管理法》规定销售药品必须准确无误，并正确说明：（）A 用法、用量B 用法、用量和不良反应C 用法、用量和注意事项D 注意事项和使用方法4、《药品管理法》对劣药的定义是：（）A 未取得批准文号的药品B 被污染的C 药品成分的含量不符合国家药品标准的D 药品成分的名称与国家药品标准规定不符的三、简答题（24分）1什么是毒性反应？（8分）2.停药反应是指？（8分）3.什么是继发反应?（8分）。
药品基础知识培训考试习题
药品基础知识培训考试习题Ting Bao was revised on January 6, 20021药品基础知识考核试题姓名：一、判断题。
1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。
（）2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。
（）3、控释片在12小时内药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维持较稳定。
（）4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。
（）5、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。
未取得批准文号而生产的药品按假药论处。
（）6、药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着，其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。
（）7、有效期至2015.04的药品其有效的终止日期是2015年04月30日，该药品从2015年05年01日起失效。
（）8、药品的失效期是指导药品失效不能使用的日期，如失效期为2015.04的药品，该药品从2015年3月01日起失效。
（）9、药品批准文号的字母含义：H（化学药品）、Z（中成药）、B（保健品）、S（生物制品）、T （体外诊断药品）、F（药用辅料）、J（进口分装药品）。
（）10、通用名称可用作商标注册。
（）二、不定项选择题。
1、开办药品经营企业必须首先取得（）A、法人资格B、营业执照C、药品经营许可证D、卫生合格证2、国家实行特殊管理的药品有()。
①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射性药品⑥毒性药品A.②③④⑤B.③④⑤⑥C.②④⑤⑥D.①②③④3、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）A、1/4B、1/2C、1/3D、1/54、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
药品基础知识培训考试试题及答案
药品基础知识培训考试试题及答案
一、单选题：
1.下列哪种类型的药品不属于中药？
A.芍药
B.蒲公英
C.环丙沙星
D.人参
答案：C.环丙沙星
2.下列哪种是抗凝药？
A.氟哌酸
B.硫酸亚铁
C.利多卡因
D.环丙沙星
答案：A.氟哌酸
3.下列哪种类型的药品用于治疗结核？
A.抗病毒药
B.抗肿瘤药
C.消炎药
D.抗结核药
答案：D.抗结核药
4.下列哪种是抗心律失常药？
A.美罗芬
B.盐酸阿拉伯胺
C.硫唑嘌呤
D.氯吡格雷
答案：D.氯吡格雷
二、多选题：
1.下列哪些是抗病毒药？
A.维生素C
B.阿司匹林
C.利多卡因
D.盐酸伊立替康
答案：A.维生素CD.盐酸伊立替康
2.下列哪些是抗肿瘤药？
A.芦荟
B.阿托伐他汀
C.氟哌酸
D.舒芬太尼
答案：B.阿托伐他汀D.舒芬太尼
3.下列哪些是抗结核药？
A.盐酸利多卡因
B.青霉素
C.硫唑嘌呤
D.他克莫司。
2018版国家基本药物目录培训试题及答案
2018版国家基本药物目录培训试题及答案2018版国家基本药物目录培训测试题一、填空题1、基本药物是指适应卫生需求、适宜、合理、能够供应、公众可获得的药品。
2、国家基本药物制度是对基本药物的遴选、采购、配送等环节实施有效管理的制度，与公共卫生、医疗服务、医疗保障体系相衔接。
3、《国家基本药物目录》（2018版）目录中的药品分为化学药品、生物制品和中成药3个部分。
4、实行基本药物制度的县（市、区），政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行销售。
5、《国家基本药物目录》的遴选原则为临床必需、疗效确切、安全可靠、价格合理、使用方便、质量保证6大原则，并规定每年调整一次。
6、我省规定，三级综合医院、中医医院、妇幼保健院（专科医院）国家基本药物配备品种数占医疗机构药品总品种数比例分别不低于30%、40%、50%，二级综合医院、中医医院、妇幼保健院（专科医院）分别不低于20%、30%、40%，基层医疗卫生机构不低于15%。
7、我省规定，三级综合医院、中医医院、妇幼保健院（专科医院）国家基本药物销售金额占医疗机构药品销售总金额比例分别不低于40%、50%、60%，二级综合医院、中医医院、妇幼保健院（专科医院）分别不低于30%、40%、50%，基层医疗卫生机构不低于20%。
8、给予糖皮质激素时，对于合并有慢性感染者，必须合用抗生素，其理由是防止扩散。
二、单选题1、国家基本药物制度首先在哪些医疗机构实施？(C)A、国家举办的基层医疗卫生机构B、省级举办的基层医疗卫生机构C、政府举办的基层医疗卫生机构D、县级举办的基层医疗卫生机构2、国家基本药物目录不包括( A)。
A、化学药品B、生物制品C、中药饮片D、中草药3、《国家基本药物目录》（2018版）化学药品和生物制品共有( D )品种，中成药268个品种，共685个品种。
A、317个B、520个C、205个D、417个4、国家基本药物目录实行动态调整管理，不断优化基本药物品种、类别与结构比例，原则上几年调整一次？（A）A、一年B、二年C、三年D、四年5、哪些药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围？( A)A、主要是常见病、多发病、传染病、慢性病等防治所需药品。
药品基础知识培训试题及答案
药品基础知识考核试题姓名：分数：一、填空题。
（每空1分，共30分）1、药品是一类用于、、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有或者、_、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2、食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。
药品批准文号的统一格式为：。
3、处药是指必须凭____ _师、___ __师处才可调配和使用的药品。
4、非处药（简称_____）：不需要凭执业医师处即可自行判断、___ ____和使用的药品。
5、非处药专用标识图案分为_ _____和__ ______，红色专有标识用于________非处药品，绿色专有标识用于________非处药品。
6、药品的规格是指一定药物制剂单元所含_的量。
药品规格的表示通常用含量、、_、质量(重量)、数量等其中一种式或几种式结合来表示。
7、质量标准是对及所作的技术规定，是药品、、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
8、药品的有效期是指药品在一定的条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
一般药品有效期可表达为。
9、根据胶囊的形状与硬度可分为________ 与________ 。
10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的__ ______作用，不能用作预防与治疗疾病，只是具有___ _____功能，即不可宣传治疗功效。
11、经营第二类精神药品必须格实行双人、管理。
专用账册及相关记录、票据保存至药品有效期后年。
二、判断题。
(每题2分，共20分)1、甲类非处药须在药店由执业药师指导下购买和使用。
（）2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。
（）3、控释片在12小时药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维持较稳定。
（）4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。
药品基础知识试题及答案
药品基础知识试题及答案一、单选题（每题2分，共10分）1. 以下哪项不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 医疗器械答案：C2. 药品的有效期是指：A. 药品生产日期B. 药品销售日期C. 药品使用期限D. 药品销毁期限答案：C3. 药品不良反应监测的目的是：A. 提高药品价格B. 促进药品销售C. 保障公众用药安全D. 增加药品种类答案：C4. 以下哪项不是药品储存的条件？A. 避光B. 阴凉C. 潮湿D. 干燥答案：C5. 药品的批准文号是由哪个部门颁发的？A. 国家药品监督管理局B. 国家卫生健康委员会C. 国家市场监督管理总局D. 国家知识产权局答案：A二、多选题（每题3分，共15分）1. 以下哪些属于药品的合理使用？A. 按医嘱使用B. 按药品说明书使用C. 超量使用D. 长期连续使用答案：A、B2. 药品的标签应当包含哪些信息？A. 药品名称B. 生产批号C. 有效期D. 用法用量答案：A、B、C、D3. 以下哪些是药品不良反应的表现？A. 头痛B. 恶心C. 过敏反应D. 药物过量答案：A、B、C4. 以下哪些属于药品的保管要求？A. 避免高温B. 避免潮湿C. 避免阳光直射D. 随意放置答案：A、B、C5. 以下哪些是药品的分类依据？A. 药理作用B. 临床用途C. 化学结构D. 价格高低答案：A、B、C三、判断题（每题1分，共10分）1. 所有药品都可以通过互联网购买。
（错误）2. 过期药品仍然可以继续使用。
（错误）3. 药品的储存应当遵循其说明书上的储存条件。
（正确）4. 非处方药可以自行判断病情后使用。
（正确）5. 儿童用药剂量应与成人相同。
（错误）6. 药品不良反应是不可避免的。
（正确）7. 所有药品都应放置在儿童触及不到的地方。
（正确）8. 药品的有效期内，药品的质量是保证的。
（正确）9. 处方药可以在药店随意购买。
（错误）10. 药品的批准文号是药品合法上市的唯一凭证。
药品基础知识培训考试试卷及答案
药品基础知识培训考试试卷及答案药品基础学问培训考试试卷姓名：________________ 部门：___________________ 得分：_______________（100分制）一、填空题（共22.5分，每空1.5分）1.1、19新版药品管理法：正式实施。
1.2、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调整人的生理机能并规定适应症或者功能主治、用法和用量的，包括中药、化学药和生物制品等。
1.3、未在中国境内外上市销售的药品。
1.4、中药包括中药材、中药饮片、。
1.5、药品不良反应报告原则是。
1.6、某商品生产日期为2022年5月2日，有效期24个月，失效日期应当是______________。
1.7、药品风险包括：和。
1.8、对使用该药品可能引起严峻健康危害的实施召回，召回时限是。
1.9、法定标准是包括在内的国家药品标准；法定标准属于强制性标准，是药品质量的最低标准。
1.10、剂型影响汲取快慢，按剂型的汲取快慢排序：>吸入剂>肌内注射> >舌下或直肠>口服液体制剂>口服固体制剂> 。
二、单项挑选题（共22.5分，每空1.5分）2.1、以下是进口药品注册证号的是【】A.H20220212B.国药准字H20220504C.HC20220212D.国药证字H202205042.2、生产与销售假药，除了没收违法所得，还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.3、生产与销售劣药，除了没收违法所得，还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.4、以下哪个药品是早晨服用【】A.他汀类B.拉唑类C.头孢类D.喹诺酮类E.激素类2.5、以下哪个剂型是糖尿病人不宜服用的【】A.片剂B.胶囊剂C.颗粒剂D.丸剂E.糖浆剂2.6、在特定部位汲取，建议饭后服用的是哪一类药品【】A.驱虫药B.维生素类C.催眠药D.降压药E.促胃动力药2.7、表现在对症治疗，患什么病用什么药；体现了药品的【】A.两重性B.有效性C.专属性D.质量的重要性E.平安性2.8、四神丸应用【】送服，效果更佳。
药品培训试题及答案
药品培训试题及答案# 药品培训试题及答案## 一、选择题（每题2分，共20分）1. 药品的有效期是指：- A. 药品生产日期- B. 药品出厂日期- C. 药品最佳使用日期- D. 药品过期日期2. 以下哪项不是药品储存的基本要求？- A. 干燥- B. 避光- C. 常温- D. 随意堆放3. 药品的不良反应报告应包括哪些信息？- A. 患者基本信息- B. 药品使用情况- C. 不良反应情况- D. 所有以上4. 以下哪种药品属于处方药？- A. 感冒药- B. 消炎药- C. 抗生素- D. 维生素5. 药品的剂量调整应根据：- A. 药品价格- B. 患者年龄- C. 患者体重- D. 医生建议6. 药品的批号表示什么？- A. 药品的生产日期- B. 药品的有效期- C. 药品的生产批次- D. 药品的生产厂家7. 药品的说明书中不包含以下哪项内容？- A. 药品成分- B. 药品作用- C. 药品副作用- D. 药品价格8. 药品的有效期通常以什么表示？- A. 年/月/日- B. 月/日/年- C. 日/月/年- D. 年/日/月9. 药品的不良反应监测属于：- A. 药品生产环节- B. 药品销售环节- C. 药品使用环节- D. 药品研发环节10. 药品的储存环境要求中，以下哪项是错误的？- A. 避免高温- B. 避免潮湿- C. 避免污染- D. 随意堆放## 二、判断题（每题1分，共10分）1. 所有药品都必须在医生指导下使用。
（）2. 过期药品仍可安全使用。
（）3. 药品的储存环境对其有效性和安全性没有影响。
（）4. 药品不良反应是指在正常用药情况下出现的有害反应。
（）5. 药品的批号和生产日期是同一个概念。
（）6. 处方药和非处方药的区别在于是否需要医生处方。
（）7. 药品的说明书是药品使用的唯一依据。
（）8. 儿童用药剂量通常需要根据体重来调整。
（）9. 药品的有效期内，药品的质量是恒定不变的。
药品基础知识培训考试试卷及答案
药品基础知识培训考试试卷姓名：________________ 部门：___________________ 得分：_______________（100分制）一、填空题（共22.5分，每空1.5分）1.1、19新版药品管理法：正式实施。
1.2、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定适应症或者功能主治、用法和用量的，包括中药、化学药和生物制品等。
1.3、未在中国境内外上市销售的药品。
1.4、中药包括中药材、中药饮片、。
1.5、药品不良反应报告原则是。
1.6、某商品生产日期为2020年5月2日，有效期24个月，失效日期应该是______________。
1.7、药品风险包括：和。
1.8、对使用该药品可能引起严重健康危害的实施召回，召回时限是。
1.9、法定标准是包括在内的国家药品标准；法定标准属于强制性标准，是药品质量的最低标准。
1.10、剂型影响吸收快慢，按剂型的吸收快慢排序：>吸入剂>肌内注射> >舌下或直肠>口服液体制剂>口服固体制剂> 。
二、单项选择题（共22.5分，每空1.5分）2.1、以下是进口药品注册证号的是【】A.H20050212B.国药准字H20060504C.HC20050212D.国药证字H200605042.2、生产与销售假药，除了没收违法所得，还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.3、生产与销售劣药，除了没收违法所得，还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.4、以下哪个药品是清晨服用【】A.他汀类B.拉唑类C.头孢类D.喹诺酮类E.激素类2.5、以下哪个剂型是糖尿病人不宜服用的【】A.片剂B.胶囊剂C.颗粒剂D.丸剂E.糖浆剂2.6、在特定部位吸收，建议饭后服用的是哪一类药品【】A.驱虫药B.维生素类C.催眠药D.降压药E.促胃动力药2.7、表现在对症治疗，患什么病用什么药；体现了药品的【】A.两重性B.有效性C.专属性D.质量的重要性E.安全性2.8、四神丸应用【】送服，效果更佳。
(完整版)药品基础知识培训试卷20180302
药品基础知识试题门店：姓名：考试时间：20180302 分数：一．填空题。
每题2分，共60分。
1、药品是一类用于________、________、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有_____________、________、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
它与消费者的健康和生命密切相关。
2、有效期：是药品在一定的________条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
一般药品有效期待可表达为：_______________。
3、处方药：必须凭在_____师、_____师处方才可调配和使用的药品。
4、非处方药（简称_______）：不需要凭执业医师处方即可自行判断、________和使用的药品。
5、非处方药专用标识图案分为_______和________，红色专有标识用于________非处方药品，绿色专有标识用于________非处方药品。
6、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含________的量。
药品规格的表示通常用含量、________、________、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
7、质量标准是国家对_______________及_______________所作、检验和监________、________、________的技术规定，是药品．管部门共同遵循的法定依据。
8、国家食品药品监督管理局________年基本完成对批准文号的统一换发。
药品批准文号的统一格式为：_______________+_______________+_______________。
9、根据胶囊的形状与硬度可分为________与________。
10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的________作用，不能用作与治疗疾病，只是具有________功能，既不可宣传治疗功效。
药品学基础试题及答案
药品学基础试题及答案一、单项选择题（每题2分，共10题，计20分）1. 以下哪项不是药品的基本属性？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 合法性答案：C2. 药品的有效期是指：A. 药品生产日期B. 药品出厂日期C. 药品在规定条件下保持其安全性、有效性的时间D. 药品的包装日期答案：C3. 药品不良反应是指：A. 药品的副作用B. 药品的毒性作用C. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D. 药品的过敏反应答案：C4. 药品的贮藏条件通常不包括：A. 遮光B. 密闭C. 常温D. 冷冻答案：D5. 以下哪项不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 特殊管理药品答案：C6. 药品的批准文号通常由哪些部分组成？A. 国药准字+年份+4位数字B. 国药准字+4位数字+年份C. 国药准字+年份+8位数字D. 国药准字+8位数字+年份答案：C7. 药品的说明书中不包含以下哪项内容？A. 药品名称B. 适应症C. 价格D. 用法用量答案：C8. 以下哪项不是药品的标签内容？A. 药品名称B. 适应症C. 有效期D. 广告语答案：D9. 药品的批准文号和生产批号有何区别？A. 批准文号是药品的注册编号，生产批号是药品的生产批次编号B. 批准文号是药品的生产批次编号，生产批号是药品的注册编号C. 两者都是药品的生产批次编号D. 两者都是药品的注册编号答案：A10. 药品的有效期和失效期有何区别？A. 有效期是指药品在规定条件下保持其安全性、有效性的时间，失效期是指药品超过有效期后的时间B. 有效期是指药品超过有效期后的时间，失效期是指药品在规定条件下保持其安全性、有效性的时间C. 两者都是指药品在规定条件下保持其安全性、有效性的时间D. 两者都是指药品超过有效期后的时间答案：A二、多项选择题（每题3分，共5题，计15分）1. 药品的安全性评价通常包括哪些方面？A. 急性毒性试验B. 长期毒性试验C. 特殊毒性试验D. 临床试验答案：ABCD2. 以下哪些属于药品的合理使用？A. 按照医嘱使用B. 根据药品说明书使用C. 超量使用D. 避免不必要的联合用药答案：ABD3. 药品的贮藏条件通常包括哪些？A. 遮光B. 密闭C. 常温D. 阴凉处答案：ABCD4. 以下哪些属于药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 特殊管理药品D. 保健品答案：ABC5. 药品的说明书中通常包含哪些内容？A. 药品名称B. 适应症C. 用法用量D. 价格答案：ABC三、判断题（每题1分，共10题，计10分）1. 药品的有效期是指药品在规定条件下保持其安全性、有效性的时间。
药品基础知识培训考试试题
岗前培训Y G02 1药品基本知识培训测试题姓名：门店岗位考核结果：一、填空题（每题4分，共40分）1、药品是一类用于、、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有、、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
它与消费者的健康和生命密切相关。
2、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含的量。
药品规格的表示通常用含量、、、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
3、有效期：是药品在一定的条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
一般药品有效期待可表达为。
4、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。
购销记录必须注明药品的、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
二、选择题（每题5分，共50分）1、国家实行特殊管理的药品有( )。
①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品⑥毒性药品A. ②③④⑤B. ③④⑤⑥C. ②④⑤⑥2、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）A、1/4B、1/2C、1/3D、1/53、下列哪些情形的药品为假药（）A、超过有效期的B、变质的C、没有批准文号的D、没有生产批号的4、下列哪些情形的药品为劣药（）A、超过有效期的B、变质的C、没有有效期的D、没有生产批号的5、销后退回药品管理正确的是（）：A、凭业务部门的退货通知单收货B、严格检查包装并验收外观质量C、双人管理专区存放D、只要质量验收合格可以继续销售6、以下除哪项外都必须凭处方销售（）：A、氯丙嗪片B、利巴韦林颗粒C、环磷酰胺片D、复方甘草口服溶液7、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。
2018年药品知识培训试题(答案)
2018年下半年综合培训试题姓名_________成绩（合格标准≥70分）一、选择题：20分（每空1分）1、压力容器的最高工作压力，对于承受内压的压力容器，是指压力容器在正常使用过程中，可能出现的最高压力，其出现部位是容器顶部。
2、传播污染的四大媒介是水、空气、人体、表面，其中人体是最常见的污染源。
3、药品污染可以不同形式出现，尘粒和微生物是两种最常见的污染形式。
4、存放在洁净区内的维修用备件和工具，应当放置在专用的房间或工具柜中。
5、偏差发生部门根据对产品质量的影响程度采取措施，常见的紧急措施包括：暂停生产、物料或产品隔离、物料或产品分小批、设备暂停使用、紧急避险等。
6、批号是指用于识别一个特定批的具有唯一性的数字或字母的组合7、在生产过程中，进行每项操作时应当及时记录，操作结束后，应当由生产操作人员确认并签注姓名和日期。
8、批生产记录、批包装记录要保持整洁，不得撕毁和任意涂改。
及时填写、字迹清晰、内容真实、数据完整，并有操作人及复核人签名。
9、一个灭火器配置场所计算单元内的灭火器配置数量不应少于 2 具。
10、安全生产中的“四不伤害”原则是指不伤害自己、不伤害别人、不被别人伤害、保护他人不受伤害。
二、不定项选择题：（每题2分，共20分；）1、批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后1 年。
未规定有效期的药品，其批生产记录至少保存年。
（C）A、1 年B、2 年C、3 年D、4 年2、在空气不流通的狭小地方使用二氧化碳灭火器可能造成的危险是。
（ B ）A、中毒B、缺氧C、爆炸3、2010年版GMP规定：洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于。
必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。
（ B ）A 、5帕斯卡 B、10帕斯卡 C、15帕斯卡 D、20帕斯卡4、ISO的八项质量管理原则是：（ ABCD ）A、以顾客为关注焦点、领导作用B、全员参与、过程方法C、管理的系统方法、持续改进D、基于事实的决策方法、与供方互利的关系5、当按照产品的工艺要求以及设备的变更、工艺修改的特点分类时，验证的方式可分为（ABCD ）。
药品基础知识培训试题
姓名 :一、判断题（每小题 2 分，共药品基础知识培训试题岗位 :20 分）得分 :1.处方所列药品可以更改或者代用。
（）2.新的《进口药品管理办法》于2004 年 1 月 1 日起实施。
（）3.药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有 5 年以上从事药品经营工作的经历。
（）4.药品待验区和退货区都应用黄色标识。
（）5.企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。
（）6.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
（）7.企业购进票据应保存超过有效期 1 年，但不少于 3 年。
（）8.店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。
（）9.质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。
（）10.企业的营业场所与办公区域可以不分开。
（）二、单项选择题（每小题 2 分，共 30 分）1.《药品经营许可证管理办法》与（）起实施。
A.2001 年 12 月B.2002 年 9 月 15 日C.2003 年 1 月 1 日D.2003 年４月 1 日2.修订后的《中华人民共和国药品管理办法》共有几章几条（）A.１０章６４条B.１０章１０６条C.１１章６４条D.11 章 106 条3.未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处（）A. 违法已售出和未售出的药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下罚款。
B. 违法销售的药品货值金额 1 倍以上 3 倍以下罚款。
C. 违法销售的药品货值金额 1 倍以上 5 倍以下罚款。
4.药品监督行政处罚的执法人员是（）A.法官B.药品监督管理人员C.工商行政管理人员D.药检人员5.在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）A.药品的通用名称B.药品的不良反应和注意事项C.药品生产批准文号D.药品广告审查批准文号6.生产、销售劣药的除依法没收所得，应并处违法生产、销售药品货值金额（）A.1 倍以上 3 倍以下罚款B.2 倍以上 5 倍以下罚款C.3 万元以上 5 万元以下罚款D.酌情罚款7.药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（）A.自行销售B.退货或换货C.自行销毁或封存D.及时报请当地药品监督管理部门8.《药品经营质量管理规范》意思是（）A.良好的供应规范B.良好的生产规范C.良好的管理规范D.良好的储存规范9.药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是（）10.企业选择药品和供货单位的首位条件是（）A.著名生产厂B.药品的生产日期C.药品质量D.质量公报中未出现的药品11.签订进货合同时应明确（）A.药品采购员B.保证协议C.药品包装和标签注明有效期D.质量条款12.药品储存要求在库药品应实行（）A.分类管理B.色标管理C.养护管理D.责任管理13.非处方药的英文缩写是（）A.OTCB.WHOC.FDAD.CDR14.零售药店的质量负责人应是（）A.药店经理B.执业药师或药师以上技术人员C.工程师D.经济师15.药品包装上按国家规定应有专有标识的（）A.生活药品B.抗生素C.中成药D.非处方药三、多项选择题（每小题３分，共３０分）1.在中华人民共和国境内从事药品（）的单位和个人,必须遵守《药品管理法》。
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药品基础知识试题
门店：姓名：考试时间：20180302 分数：一．填空题。
每题2分，共60分。
1、药品是一类用于________、________、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有_____________、________、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
它与消费者的健康和生命密切相关。
2、有效期：是药品在一定的________条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
一般药品有效期待可表达为：_______________。
3、处方药：必须凭在_____师、_____师处方才可调配和使用的药品。
4、非处方药（简称_______）：不需要凭执业医师处方即可自行判断、________和使用的药品。
5、非处方药专用标识图案分为_______和________，红色专有标识用于________非处方药品，绿色专有标识用于________非处方药品。
6、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含________的量。
药品规格的表示通常用含量、________、________、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
7、质量标准是国家对_______________及_______________所作的技术规定，是药品________、________、________、检验和监
管部门共同遵循的法定依据。
8、国家食品药品监督管理局________年基本完成对批准文号的统一换发。
药品批准文号的统一格式为：_______________+_______________+_______________。
9、根据胶囊的形状与硬度可分为________与________。
10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的________作用，不能用作与治疗疾病，只是具有________功能，既不可宣传治疗功效。
二、判断题。
每题4分，共40分。
1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。
（）
2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。
（）
3、控释片在12小时内药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维持较稳定。
（）
4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。
（）
5、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。
未取得批准文号而生产的药品按假药论处。
（）
6、药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。
（）
7、有效期至2009.04的药品其有效的终止日期是2009年04月
30日，该药品从2009年05年01日起失效。
（）
8、药品的失效期是指导药品失效不能使用的日期，如失效期为2009.04的药品该药品从2009年3月01日起失效。
（）
9、药品批准文号的数字含义：1-2位：10（卫生部）；19、20（药监局）；省级区域代码前两位。
3-4位：换发批准文号之年公元年号的后两位数字。
5-8位：顺序号。
（）
10、通用名称可用作商标注册。
（）
答案：一、填空题。
1、预防、治疗、有适应症、功能主治、用法
2、贮存有效期待至xxxx年xx月。
3、执业医师执业助理医师
4、OTC 购买
5、红色绿色甲类乙类
6、药物成分容量浓度
7、药品质量规格检验方法生产流通使用 8、2003 国药准（试）字 1位字母八位数字 9、硬胶囊较胶囊 10、治疗保健二、判断题。
1、对
2、错
3、错
4、对
5、对
6、错
7、对
8、错
9、对 10、错。