【CN109761967A】一种基于杂芳基胺类结构的有机化合物及其在OLED上的应用【专利】
一种以氮杂螺芴和芳基酮为核心的化合物、其制备方法及其在OLED上
专利名称：一种以氮杂螺芴和芳基酮为核心的化合物、其制备方法及其在OLED上的应用
专利类型：发明专利
发明人：吴秀芹,李崇,张兆超,张小庆
申请号：CN201711071279.2
申请日：20171103
公开号：CN109748916A
公开日：
20190514
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种以氮杂螺芴和芳基酮为核心的化合物、其制备方法及其在OLED上的应用，该化合物含有氮杂螺芴和芳基酮结构，且螺芴结构上至少有一个N；氮杂螺芴和芳基酮基团都是强电子基团，具有深的HOMO能级和高电子迁移率，适合作为空穴阻挡材料或电子传输材料应用；本发明含有空穴基团的结构，可平衡材料的电子和空穴，使得材料可作为偏电子型发光层主体材料使用；另外，本发明化合物基团刚性较强，具有分子间不易结晶、不易聚集、具有良好成膜性的特点。
作为有机电致发光功能层材料应用于OLED器件后，器件的电流效率，功率效率和外量子效率均得到很大改善；同时，对于器件寿命提升非常明显。
申请人：江苏三月光电科技有限公司
地址：214112 江苏省无锡市新洲路210号
国籍：CN
代理机构：北京轻创知识产权代理有限公司
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一种含有咔唑基团的芳胺化合物及其有机电致发光器件[发明专利]
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专利名称：一种含有咔唑基团的芳胺化合物及其有机电致发光器件
专利类型：发明专利
发明人：郭建华,董秀芹,韩春雪,周雯庭
申请号：CN202210150354.9
申请日：20220218
公开号：CN114436942A
公开日：
20220506
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及有机光电材料技术领域，具体涉及一种含有咔唑基团的芳胺化合物及其有机电致发光器件。
本发明提供的式(I)所述的含有咔唑基团的芳胺化合物具有很好的空穴迁移率，同时还具备适当的HOMO能级和T1值，以及高的玻璃化转变温度(Tg)，因此，与相邻有机物层间的能级匹配度高，热稳定性好，分子间的排列优异，作为空穴传输材料应用于OLED器件中时，在外电场的作用下，不易结晶，成膜稳定性好，空穴传输能力恰当，特别是作为空穴注入层的基质材料、空穴传输层材料或发光辅助层材料时，能够有效提高器件的发光效率，降低器件的驱动电压，延长器件的使用寿命。
综上所述，本发明提供的含有咔唑基团的芳胺化合物是一类性能优良、应用广泛的OLED材料。
申请人：长春海谱润斯科技股份有限公司
地址：130000 吉林省长春市北湖科技开发区盛北大街3333号北湖科技园产业一期A5栋
国籍：CN
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一种双芳胺类有机化合物及其制备的有机电致发光器件的制作方法
一种双芳胺类有机化合物及其制备的有机电致发光器件的制作方法引言有机电致发光器件（Organic Light Emitting Devices，简称OLEDs）作为一种新型的发光器件，在显示技术和照明领域具有重要的应用。
其中，双芳胺类有机化合物在OLEDs的制备中扮演着关键的角色。
本文将介绍一种基于双芳胺类有机化合物制备OLEDs的方法。
材料与方法材料准备1.双芳胺类有机化合物：选择适当的双芳胺类有机化合物作为发光材料，如N,N’-二(1-萘基)-N,N’-二苯胺（2,7-Di(1-naphthyl)-9,9-dibenyl-9H-fluoren-2,7-diamine）。
2.导电材料：选择合适的导电材料，如聚3,4-乙烯二氧噻吩（poly(3,4-ethylene dioxythiophene)简称PEDOT）作为阳极材料。
3.电子传输材料：选择适当的电子传输材料，如三苯胺（Triphenylamine）作为电子传输层材料。
4.电子注入层：选择合适的电子注入层材料，如锂氟酸锂（lithium fluoride，简称LiF）。
5.阳极：使用透明的导电玻璃作为阳极材料。
6.阴极：使用金属（如铝）作为阴极材料。
制备步骤1.清洗：将阳极材料和导电玻璃通过超声波清洗，以去除杂质和表面污染物。
2.阳极处理：将阳极材料涂覆在导电玻璃上，形成一层薄膜。
可以通过旋涂、喷涂等方法进行阳极材料的涂覆。
3.电子注入层处理：将电子注入层材料涂覆在阳极薄膜上，形成一层薄膜。
4.发光材料处理：将双芳胺类有机化合物溶解于适当的溶剂中，形成发光层溶液。
然后将该溶液通过旋涂、喷涂等方式涂覆在电子注入层上，形成一层发光层。
5.电子传输层处理：将电子传输层材料涂覆在发光层上，形成一层薄膜。
6.阴极处理：将金属（如铝）蒸发在电子传输层上，形成一层阴极。
结果与讨论特性分析通过扫描电子显微镜（Scanning Electron Microscopy，简称SEM）对制备的器件进行表面形貌观察，验证了制备工艺的有效性。
一类窄带隙芴基共聚物的合成及其在发光二极管和太阳电池中的应用
一类窄带隙芴基共聚物的合成及其在发光二极管和太阳电池中的应用孙明亮;王藜;夏养君;杜斌;刘然升;曹镛【期刊名称】《高分子学报》【年(卷),期】2007()10【摘要】基于9,9-二辛基芴(DOF)与窄带隙单体2,3-二甲基-5,8-二噻吩-喹喔啉(DDQ),通过Suzuki偶合反应,合成了一系列无规和交替窄带隙的芴基共聚物(PFO-DDQ),并对它们的紫外-可见吸收光谱、光致发光光谱、电致发光性能和光伏性能进行了初步研究.共聚物在380 nm和490 nm处有两处明显的吸收峰,其中490nm处的吸收强度随着共聚物中窄带隙单元(DDQ)含量的增加而成比例加强.随着共聚物中窄带隙单元(DDQ)含量的增加,电致发光峰值从580 nm红移到了635 nm.基于该类材料的橙红或饱和红色发光二极管最大外量子效率为1.33%,流明效率为1.54 Cd/A.试验中观察到了窄带隙单元的能量陷阱机制.以窄带隙单元含量为30%的聚合物(PFO-DDQ30)为电子给体、PCBM为电子受体所制备的共混体相异质结太阳电池最大能量转换效率为1.18%,开路电压0.9 V,短路电流密度2.66 mA/cm2.光敏曲线覆盖300 nm^700 nm.【总页数】7页(P952-958)【关键词】9,9-二辛基芴;2,3-二甲基-5,8-二噻吩-喹喔啉;发光二极管;太阳电池【作者】孙明亮;王藜;夏养君;杜斌;刘然升;曹镛【作者单位】华南理工大学高分子光电材料与器件研究所教育部特种功能材料重点实验室【正文语种】中文【中图分类】TM923.59【相关文献】1.室温原子转移自由基聚合（RT—ATRP）在合成嵌段共聚物中的应用研究进展[J], 张良;刘方2.一步法合成螺双芴及螺氧杂蒽衍生物及其在有机发光二极管中的应用:性能增强及相关的光学现象 [J], 关玉巧;宋娟;孙威;章琴;汤超;李雪;冯晓苗;钱妍;陶友田3.光交联型窄带隙共聚物的合成及其对本体异质结聚合物太阳电池稳定性的影响[J], 王福芝;侯旭亮;谭占鳌;4.光交联型窄带隙共聚物的合成及其对本体异质结聚合物太阳电池稳定性的影响[J], 王福芝;侯旭亮;谭占鳌5.一类近红外电致发光芴基共聚物的合成和性能研究 [J], 夏养君;邓先宇;王藜;李贤真;曹镛因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910184523.9
(22)申请日 2019.03.12
(71)申请人 江苏三月光电科技有限公司
地址 214112 江苏省无锡市新洲路210号
(72)发明人 唐丹丹 李崇 张兆超 叶中华
(74)专利代理机构 无锡华源专利商标事务所
(普通合伙) 32228
代理人 聂启新
(51)Int.Cl.
C07D 405/14(2006.01)
C07D 409/14(2006.01)
C07D 413/14(2006.01)
C07D 417/14(2006.01)
H01L 51/54(2006.01)
(54)发明名称
一种基于杂芳基胺类结构的有机化合物及
其在OLED上的应用
(57)摘要
本发明公开了一种基于杂芳基胺类结构的
有机化合物及其在OLED器件上的应用，本发明化
合物结构中同时含有杂芳基及苯并杂芳基胺类
结构，具有较浅的LUMO能级、较高的玻璃化温度
和分子热稳定性；在可见光领域吸收低、折射率
高，在应用于OLED器件的CPL层后，可有效提升
OLED器件的光取出效率。
权利要求书22页 说明书44页 附图4页CN 109761967 A 2019.05.17
C N 109761967
A
1.一种基于杂芳基胺类结构的有机化合物，其特征在于，所述有机化合物的结构如通
式(1)所示：
L 1、L 2、L 3分别独立的表示为单键、取代或未取代的6～60元亚芳基、含有一个或多个杂原子的取代或未取代的5～60元亚杂芳基；L 1、L 2与L 3可以相同或不同；
通式(1)中，R 1表示为通式(2)或通式(3)所示结构；R 2、R 3分别独立地表示为通式(4)或
通式(5)所示结构；
通式(2)、通式(3)、通式(4)中，X 1、X 2、X 3分别独立地表示为-O -、-S -、-C(R 10)(R 11)-、-N (R 12)-；
通式(2)、通式(3)、通式(4)、通式(5)中，R 4～R 9分别独立地表示为氢原子、氕原子、氘原子、氚原子、卤素、氰基、C 1-10的烷基、C 1-10的烷氧基、取代或未取代的6～60元芳基、含有一个或多个杂原子的取代或未取代的5～60元杂芳基；R 4、R 7、R 8、R 9还分别独立地表示为通式(6)
所示结构；
通式(6)通过C M1-C M2键、C M2-C M3键或C M3-C M4键与通式(2)连接；
通式(6)通过C M5-C M6键、C M6-C M7键或C M7-C M8键与通式(4)连接；
通式(6)通过C M9-C M10键、C M10-C M11键、C M11-C M12键、C M13-C M14键、C M14-C M15键或C M15-C M16键与通式(5)连接；
所述R 10～R 12分别独立的表示为C 1-10的烷基、C 1-10的烷氧基、取代或未取代的6～60元芳基、含有一个或多个杂原子的取代或未取代的5～60元杂芳基中的一种，R 10与R 11可相互键结成环；
所述取代的6～60元芳基、取代的5～60元杂芳基的取代基任选自氕原子、氘原子、氚原子、卤素原子、氰基、C 1-20的烷基、C 1-10的烷氧基、6～20元芳基、含有一个或多个杂原子的5～20元杂芳基中的一种或多种；
所述杂芳基中的杂原子选自氮、氧或硫。
2.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述有机化合物的结构为通式(I -
权 利 要 求 书1/22页2CN 109761967 A。