1、各厂家必须提供高端原装进口0T磁共振设备。
3[1].0T 磁共振与1.5T对比优势
![3[1].0T 磁共振与1.5T对比优势](https://img.taocdn.com/s3/m/34fb32e027284b73f342506a.png)
磁共振与对比优势磁共振的优势近些年来市场上磁共振的份额越来越大，相对于磁共振占有哪些优势才会使他得到各家医院的欢迎，根据我们的了解主要有以下一些方面：一、磁共振的信噪比高于磁共振，使得发现小病灶的能力大大提高。
有关数据显示，对于神经系统和体部系统疾病，由于可以比发现更小的病灶，因此可以提前半年左右时间发现病灶，给病人的治疗带来了充分的时间，大大提高了病变的诊断水平。
二、磁共振的成像速度高于磁共振，由于磁共振拥有更高的信噪比，同时拥有更快的影像链，因此平均扫描速度可以比磁共振快20%。
在某些检查上（例如腹部检查上）可以比磁共振快一倍的速度，这种速度的提高，一方面是可以加快病人流通量，另一方面是可以得到磁共振上不能进行的某些方面的成像（例如腹部的多期动态扫描），因此在很多系统器官的检查上可以得到不能得到的效果。
三、磁共振有更好的频谱成像效果。
由于磁共振有更好的化学位移效果，一些在磁共振上不能进行的物质成像（例如谷氨酸盐成像，GABA伽玛氨基丁酸成像）都可以在上完成，同时磁共振在频谱上的成像速度更快，使得频谱成像的临床应用真正成为可能。
四、的体部多期动态成像效果和相比有质的飞跃。
由于磁共振的信噪比和成像速度上高于磁共振，因此在体部多期动态扫描上，尤其是在肝脏这个多血供器官的多期动态扫描上的效果大大优于磁共振，能够得到理想的动脉早期，动脉晚期的扫描图像，对于体部器官疾病的鉴别和诊断带来的效果是一个质的飞跃，目前业内许多专家已经把磁共振的体部扫描作为体部诊断的金标准。
五、磁共振的心血管应用效果大大优于。
由于磁共振有更高的图像信噪比，因此在心肌灌注成像上比有更好的成像准确率和空间分辨率，所得到的图像和诊断结果和临床能更好的验证，因此在心肌灌注和活性成像上全面超越了磁共振；在血管成像上由于磁共振有很明显的TR延长效果，因此使用TOF（时飞法）成像的血管图像质量明显高于；在PC法（相位对比法）等使用造影剂成像的血管成像上，由于信噪比高，也能得到更好的细节效果，因此在血管成像上全面超越。
T核磁共振技术参数
Atlas SPEEDER高级功能（包括：Pianissimo静音技术，SuperFASE package, FBI和CIA无造影剂血管成像技术，WFOP, Time SLIP无造影剂动态成像技术，FS-BB流体磁敏感黑血成像技术，Body Vision类PET技术，JET螺旋桨伪影校正技术，Noncontrast MRA by FASE）M-基本系统配置包、M-心血管成像软件包、M-体部成像软件包、M-乳腺成像软件包、M-神经系统成像软件包、M-高级后处理、M-远程培训支持。
5
硬盘图像存储量
≥600,000幅(256×256)
6
一体化主机和重建器技术
具备
7
系统控制模式
数字网络架构，请注明技术的英文名称
8
图像重建速度(幅/秒) (256X256矩阵全FOV)
≥56000幅/秒
9
同步扫描重建功能
扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能
10
显示器
≥19寸彩色LCD率液晶显示器
具备
1.5
射频通道数或ADC模数转换器个数
自报
1.6
相控阵射频同时并行终端传输通道数
≧64通道（提供Datasheet证明）
2
独立射频放大器个数
≥2
3
射频功率
≥36KW
4
独立射频源可根据个体差异个性化调节参数
4.1
射频脉冲的幅度
具备
4.2
射频脉冲的相位
具备
4.3
射频脉冲的波形
具备
4.4
射频脉冲的能量
具备
3.10
抑制头部运动伪影
提供，BLADE或PROPELLOR 2.0或Multivane
0T磁共振技术参数要求.pdf
3.0T磁共振技术参数要求序号技术和性能参数名称招标参数和性能要求/总则1、投标机型需提供获得美国FDA或欧盟CE认证的同时获得中国CFDA认证的最高性能产品。
2、为保障投标机型设备先进性，西门子公司需提供Prisma平台、通用电气公司需提供Pioneer平台，飞利浦公司需提供Ingenia CX平台，其他厂家请提供相应高端平台产品。
1磁体1.1磁场强度 3.0T1.2中心共振频率≧127MHz1.3应用类型全身通用型1.4磁场类型超导1.5屏蔽方式主动屏蔽＋抗外界干扰屏蔽1.6匀场方式主动匀场＋被动匀场＋动态匀场1.7超导匀场提供1.8病人个性化匀场提供1.9高级高序匀场提供1.10磁体材料 3.0T不锈钢专用磁体1.11磁体长度（不含外壳）≧170cm1.12磁体长度（含外壳）≦190cm1.13磁体内径（患者检查孔道内径）大小≧70cm1.14患者检查孔道长度≦163cm1.15磁体为两端开放式设计具备1.16磁体为对称式设计具备1.17病人检查床至扫描孔道顶端的距离≧45cm1.18磁体重量（含液氦）≧7.0吨(若投标机型不满足技术要求，则每相差100KG，则投标价上浮1%)1.19磁场稳定度≦0.1ppm/h1.20磁场均匀度（V－RMS测量法24点32平面）1.20.140cmDSV≦0.27ppm 1.20.230cmDSV≦0.08ppm 1.20.320cmDSV≦0.03ppm 1.21液氦消耗零液氦消耗1.225高斯磁力线轴向范围：轴向≦5.2m 1.235高斯磁力线径向范围：径向≦2.8m 1.241高斯磁力线轴向范围：轴向≦7.8m 1.251高斯磁力线径向范围：径向≦4.9m2梯度系统2.1梯度线圈冷却方式Hollow Copper Cooling system 中空内冷式2.2最大单轴梯度场强2.2.1如果为环绕式梯度≧36mT/m（非有效值）2.2.2如果非环绕式梯度≧60mT/m（非有效值）2.3最大单轴梯度切换率2.3.1如果为环绕式矩阵梯度≧150mT/m/s（非有效值）2.3.2如果非环绕式矩阵梯度≧200mT/m/s（非有效值）2.4梯度功能单元数量≧45个2.5最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率在同一序列中可同时达到具备2.6工作周期100%2.7梯度控制系统全数字实时发射接收, DST三轴独立环绕控制2.8梯度工作方式非共振2.9梯度放大器冷却方式水冷2.10梯度波形降噪系统具备2.11零回波微动梯度控制具备2.12最短爬升时间≦0.24ms3病人床与环境调节系统3.1扫描床最低高度≦52cm3.2垂直运动时扫描床最大承受重量≧250kg3.3扫描床水平运动最大速度≧250mm/sec 3.4智能触控病人定位系统具备3.5一键定位，无需激光灯具备3.6床旁扫描操控系统具备3.7床旁触控式液晶显示屏，可输入并显示患者体征等扫描信息具备，双侧各一块3.8磁体液晶显示系统具备3.9扫描床自动步进具备3.10足先进扫描模式具备3.11病人通道环境照明、通风、通话3.12机架正面的两侧均有床旁操作按钮，可控制扫描床的运动和扫描。
T磁共振进口产品技术规格和配置
各品牌 1.5 磁共振配置和功能对照表品牌GE Signa HDe 1.5T 新一代 ECO 磁共振1 1.5T Hde 磁体有主机系统Achieva 扫描工具包2 1.5T Hde Eco 梯度系统有3Hde 射频系统有Achieva 1.5T 前导安装部件4Hde 计算机系统有51.5T Hde 超大规模集成化有〔 VISI 〕设计6DICOM 和网络连接有7病人承载床有8自动语音提示有9病人酣畅设计有10氧含量显示仪有11宽屏高分辨液晶显示器有12英语操作键盘有13宽大型操作台有14磁共振操作椅有15DVD 可擦写光驱有16标准 Tim 表面线圈17标准 Tim 临床应用软件包18新沟通 MR软件19集成于主机的内置式工作站1神经成像功能包2骨关节成像功能包3血管成像功能包4体部成像功能包5乳腺成像功能包6肿瘤成像功能包7心脏成像功能包8儿科成像功能包1制冷系统有2电力稳压器有机房隶属设备及附件临床应用线圈3硬件降噪装置有4可垂直搬动悬浮式病人检查床5软件使用同意证6病人监察系统7主计算机英文键盘8MR 工作台整理箱9MR 操作台10无线触发生理监测系统11机架前盖12电缆组13液氦水平： 30~70%14RF 障蔽适配器15计算机 UPS 电缆16计算机系统 UPS1正交发射接收头线圈有2正交发射接收体线圈有3多功能通用娇嫩线圈有4双侧成像相控阵硬件有5 3 英寸通用环形线圈 2 个有6颞颌关节成像组件有7Hde 体部专用相控战线圈有8SENSE 相控阵灵便 M 线圈HDE 全脊柱相控战线圈( 选有件〕9并行采集脊柱线圈10SENSE 体部线圈〔属飞利浦高级线圈选件〕16 通道 SENSE 神经血管线圈11〔属飞利浦高级线圈选件〕1三平面双斜位的两维三维定位有快速优化的两维快速梯度回波2、三维增强的快速梯度回波、有平面回波成像、和快速自旋回波3两维标准的多层面成像有4多层面成像及连续成像有5直接的横轴位，矢状、冠状、有斜位及双斜位成像6三平面定位序列有7反转恢复序列有8连续和非连续采集有9两维 / 三维自旋回波序列有10 1 个、 2 个或 4 个对称回波序列有11两个非对称回波序列有12标准的，经典的或周边的层面有选择高级扫描工具13两维连续的梯度回波有14两维和三维的多平面梯度重聚有15一个或两个回波有16两维 / 三维扰相的梯度回波有17两维 / 三维的快速自旋回波有18流体控制反转恢复快速自旋回有波19单次激发快速自旋回波和 512有ZIP 的层面内模式及层间模式20两维 / 三维的快速回波 FGRE有21倾斜采集能力有22SPECIAL 脂肪控制法有23三维表面重建有24平面回波成像〔单次激发和多有次激发模式〕25流体控制反转恢复有26两维 / 三维时间的快速扰相的有梯度回波 FSPGR271024ZIP 重建有28FLAIR EPI 平面成像有29两维 / 三维时间飞驰法磁共振有血管造影30增强的三维时间飞驰法成像及有ZIP 重建31两维快速门控的时间飞驰法及有倾斜成像32TOP 斜坡射频励时飞法磁共振有血管成像33两维 / 三维相位对照法磁共振有血管成像34两维相位对照血管成像35心电补偿的梯度回波 / 快速梯有度回波36心电门控有37全 R-R 间期的心脏电影成像有38两维电影相位对照法磁共振血有管造影39呼吸触发的快速自旋回波有高级扫描工具40流动补偿有41呼吸补偿有42外周门控有43图解指令有头部成像临床应用软件体部成像临床应用软件心脏成像临床应用软件骨关节成像临床应高级临床用软件应用软件血管造影MRA 临床应用软件其他 GE独到高级临床应用软件高级打破高级打破性临床应性临床应用技术用技术〔科研版〕44直接饱和〔在扫描野外，扫描有野内或连续饱和〕45图解的饱和〔扫描野内用光标有倾斜放置饱和带〕46去相位卷折有47脂肪 / 水饱和〔频谱的化学饱有和〕48可变采样带宽有49图像亮度校正有50动向范围扩展有51相位和频率偏移有52不对称扫描野有53方形像素有54交互式血管成像办理 MRA 的数有据55Clariviewl 图像有56交互式扫描平面控制有1高级弥散成像软件包有2高级脑弥散灌注解析软件包有3指数化显然弥散系数图有1腹部优化成像软件包有2水成像软件包有3腹部多期动向三维成像有1高级心脏成像专用序列软件包有2心肌标记成像有3两维快速稳态进动成像电影有1骨关节成像软件包有2脊柱成像优化软件包有1椭圆中心相位编码法血管成像有2智能化造影剂追踪血管造影技有术3自动步进移床全下肢血管造影有4超短 TR TE快速成像有1T1 加权自由水控制成像功能有2 3 维成像快速进动成像有3最新三维快速进动成像有4空间并行采集成像技术有5体部脂肪控制 FIESTA 成像有1ECO 最新类 PET 成像技术有1PROPELLER ECO 硬件系统有高级打破2PROPELLER防运动伪影技术有PROPELLER去磁敏感伪影技高级打破3有性临床应术性临床应用技术1ECO 最新腹部成像技术有用技术〔选件〕2透视追踪造影剂触发血管成像有3增强型实时交互成像有弥散成像软件包高级神经功能包高分辨率 T2 加权容积成像飞利浦高级神经及骨镜像扫描〔飞利浦独有〕关节系统配置抽点打印成像生理运动伪影控制技“风车〞技术： K 空间校正生理运动多回波梯度回波技术静脉血氧水平依赖成像透视追踪触发成像飞利浦高级血管成像流体定量解析配置自动无逢拼接技术非造影剂增强高对照血管成像技术飞利浦高级心脏成像心脏功能检查配置向量心电图飞利浦高级体部成像匙孔成像配置各向同性高分辨率T1 快速容积成像飞利浦高级体部成像双侧多容积快速乳腺成像技术配置增强型各向同性高分辨率 T1 快速容飞利浦高级先进临床高级 SENSE 并行采集功能包〔飞利背景控制弥散成像应用配置智能扫描〔飞利浦独有〕乳腺成像支持系统前瞻性运动伪影校正技术平衡法非造影剂增强高对照血管成自由矩阵选择技术〔飞利浦独有〕飞利浦临床应用软件腹部自由呼吸软件PRESTO 〔短 TR ，长 TE ，短时间完〔选件〕非对称性 TSE 成像序列〔飞利浦独一次进床全身成像磁共振控制中心工作站磁共振控制中心工作站〔含容积成磁共振控制中心工作站扩展软件包超短磁体技术西门子五大先进硬件TIM 技术零液氦耗资技术技术TUREFORM 适形技术主动式水冷系统西门子五大先进图像自动拼接软件包软件技术实时在线弥散成像软件包神经系统灌注议论软件包SWI 磁敏感加权成像“刀锋〞去伪影技术T磁共振进口产品技术规格和配置置和功能对照表飞利浦西门子 MAGNETHP ESSENZA 1.5T 磁共振Achieva 1.5T 磁体TrueForm磁系通通Achieva 1.5T PusarTrueForm梯度系统HP+高性能梯度系统全景矩阵成像 TIM 技术单轴梯度声强：mT/m，切换率：122mT/m/msRapidViem 高速阵列办理器16 通道、 3MHz 带宽TrueForm数字射频系FreeWave 数字化射统频系统有共同性网络链接有有有有有有有有有有有有Achieva 1.5T 冷水机主冷却系统组〔属第三方产品〕标准风扇装置有有有有有有有有有有有有属西门子第三方产品SENSE 头颈联合线圈高分辨率正交体线圈C１多功能柔性线圈体部矩战线圈〔属西门子高级配置〕有有有有自动移床血管造影〔属飞利浦高级血管成像配置〕有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有有西门子高级配置西门子高级配置西门子高级配置西门子高级配置西门子高。
T核磁共振技术参数
9.10
踝关节专用线圈》8通道
具备
9.11
高分辨头颅专用线圈》通道32
具备
9.12
腕关节专用线圈》8通道
具备
9.13
颈动脉专用线圈》8通道
具备
9.14
独立双下肢血管线圈》36通道
具备
五
计算机
1
CPU主频
>3.2GHz
2
处理器位数
64位
3
主内存
>32GB
4
硬盘容量
>128GB固态或1TB机械
5
硬盘图像存储量
具备
4.17
优化反转角技术
具备
4.18
线圈灵敏度校正
具备
4.19
神经Байду номын сангаас分辨成像
具备
4.20
磁共振实时定位
具备
4.21
3.10
抑制腹部运动伪影
提供，BLADE或PROPELLOR 3.0或
Multivane XD
3.11
抑制关节运动伪影
提供，BLADE或PROPELLOR 3.0或
Multivane XD
3.12
抑制颈部运动伪影
提供，BLADE或PROPELLOR 3.0或
Multivane XD
3.13
可应用于T1像
2.2
Y轴最大扫描视野
>500mm
2.3
Z轴最大扫描视野
>450mm
3
最大采集矩阵
>2048 X2048
4
最大弥散加权系数B值
>25,000
5.1
最小2D层厚
<0.5mm
高端磁共振培训考题
高端磁共振培训考题1.以下哪项不属于UAIFI平台宣传的主要特点？（）A'ACS智能光梭成像B、EasySense智能感知驱动C'SuperF1ex超柔线圈D、UCS光梭成像确'/）E、DeepRecon智能深度重建2.以下关于uMR870说法错误的是（）A、患者扫描孔径:65cmB、梯度性能:45mT/m>200T/m/sC、射频通道数最高96通道（D、搭载UA1F1平台E、搭载超柔线圈3.以下关于uMR880说法错误的是（）A、患者扫描孔径:65cmB、梯度性能:10OmT/m，200T∕m∕s∣C、射频通道数最高96通道D、搭载UAIF1平台E、搭载超柔线圈4.下列哪些产品不是或者不具备生命感知相关技术（）A、联影uMR880&870的EasySenseB、飞利浦E1itionX的Vita1EyeC、西门子VIDA的生命矩阵系统D、GEPremier&Architect5.以下哪个是联影5.0T磁共振的梯度性能？（）A、80/200B'100/200C'120/200D'113/2006.以下哪项技术不是基于人工智能的图像重建技术？（）A'联影DeepReconB、飞利浦Vita1Eye（:确IC、GEAirReconD1D、佳能的AiCEE'西门子的DeepReso1ve7.5T磁共振的重量大约为？（）A、4吨B、6.5吨C、14.5吨（D、20吨E、40吨8.下列哪个不是8系产品的考察showsite?（）A、中山医院UMR880B、复旦华山医院北院uMR880BM-)C、北医三院uMR880D、浙江大学附属第一医院UMR8809.以下哪项是超高场磁共振的挑战？()A'发射场的均匀性B、射频场的安全性C、场地安装要求D、以上都是(！.10.以下哪项产品的梯度物理工程值达到45/200?()A、联影UMR870(B、西门子1uminaC、GEPioneerD、飞利浦E1itionS11.下列关于毯式线圈说法错误的是？()A、联影SuperFIex线圈，可提供3种不同规格线圈B、GE的魔毯线圈只能提供1套A1R体部线圈，不能提供关节部位魔毯线圈答案)C、西门子与QED公司合作，具备一套24通道的体部超柔线圈，这不是西门子销售所说的18通道大小号线圈D、飞利浦公司暂不具备超柔线圈12.下列关于5.0T超高场磁共振说法正确的是？()A、5.0T磁共振暂不支持心脏方面应用B、5.0T磁共振可适用于小于20Kg儿童的临床应用C、5.0T磁共振相较3.0T可显著提升图像信噪比和分辨率，同时具备更强的血管增强效应D、5.0T磁共振优于7.0T超高场成像效果13.下列说法错误的是？（）A、GE目前国产注册证机型包含Pioneer和ArChiteCt两款机型B、西门子目前国产注册证机型包含1Umina和V1DAC、佳能目前暂没有国产注册证机型D、飞利浦目前国产机型包含E1ition和MR770014.下列说法正确的是？（）A、70Cm是目前磁共振具备的最大患者扫描孔径B、65Cm患者扫描孔径兼具了患者扫描舒适性和磁场均匀性IC、65cm比70cm患者扫描孔径的设备差D、进口品牌GPS不具备小于70Cm患者扫描孔径的机型15.下列各机型对标，严重错误的是？（）A、ArchitectAIR&VIDAB、uMR870&启元C、1umina&PioneerD、uMR880&E1itionS16.以下关于联影ACS描述，错误的是？（）A、ACS名称智能光梭成像技术B、ACS暂不支持3D序列；C、ACS具备3个唯一，唯一AI，唯一FDA，唯一全身应用D、ACS属于联影非常具有竞争力的一项技术17.以下哪项属于进口品牌攻击联影3.0T最常用的手段？（）A、梯度性能&射频通道数B、梯度性能&患者扫描孔径C、射频通道数&患者扫描孔径D、射频通道数&快速扫描技术18.以下哪项技术不属于联影磁共振宣传的？（）A、MagicB、DeepReconC、ACSD、EasySense19.以下关于uMR880，说法严重错误的是？（）A、对标GE机型PremierB、梯度性能有两个版本，80/200&65/200C、对标飞利浦机型E1itionD、对标西门子机型V1DA有绝对设备性能降维打击优势20.以下关于射频通道数概念，说法错误的是？（）A、射频通道数越高，设备性能越好B、光纤无限通道属于宣传噱头C、单次成像视野下最大通道数与线圈单元数相关D、线圈单元数之和就代表射频通道数以下为多选题1联影MR科研支持，具体有哪些形式？()A∙CR1支持(B•与中科院深圳先进研究院合作C•国创基金！D∙花钱与第三方公司合作，输出科研文章2.以下哪些型号可以具备超柔线圈？()A、西门子PrismaB、GEPremierC、GEArchitect讪:)D、联影UMR870(E、飞利浦E1ition3.生命矩阵BioMatrix在西门子哪些设备上配备？()A、PrismaB、Vida 西：;杀)C、1uminaD、Skyra4.GE国内生产的3.0T型号有？()A、Pioneer1B、ArchitectAIR(C'PremierD、启元3T5.以下关于5T说法正确的有？（）A•通过独有的8通道容积发射线圈，解决射频场不均匀问题I ∙.⅛Λ-）B∙5T比7T的优势是7T目前只能做头和膝关节，而5T可以进行全身扫描答案）C∙7T比5T场强高，所以7T完全优于5TD∙5T的安装场地面积仅需跟3T差不多（6.以下哪些型号的孔径超过标准孔径60cm?（）A、Architects ）B、PrismaC'IngeniaCXD、E1itionE、uMR870（!7.西门子1Umina打击点有？（）A、梯度仅有36/200B、射频仅有32通道C、生命感知阉割，非Vida同应用D、和Pioneer档次相同（泅占率）8.UMR880的核心卖点有哪些？（）A、80/200的高性能梯度，在神经功能成像上极具优势?；）B、具备3种不同规格的超柔线圈C、行业独家的A1快速扫描技术ACS，应用2D和3D序列D、行业领先的AI重建技术DeepRecon技术，应用2D和3D序列9.GE的Pioneer打击点有哪些？（）A'全球定位低端3.0T，核心梯度性能与1.5T相当B、DST技术就是常规的表面线圈信号优化技术C、PiOneer不可以搭载毯子线圈和A1加速技术（正；D、搭载MAGIC多对比度扫描技术10.飞利浦的E1ition打击点有哪些？（）A、全数字化无限通道，虚假的话术包装，实际通道最高为40（正吊mB、核心部件外部采购，组装产品（IH询4票）C、一机双版本（S版与X版本），主要表现在梯度性能不同（问'"）D、宣传点金梭梯度，“0”涡流补偿技术，实际图像伪影变形严重。
3.0T磁共振参数要求
3.0T磁共振参数要求3.0T磁共振1台，设备需为整机原装进口并为各投标品牌厂家最新型最高端的产品。
设备需满足下列参数要求：一、磁体1、磁场强度需≥3.0T。
2、中心共振频率需≥127MHz。
3、应用类型需为全身通用型。
4、需为超导体磁场类型。
5、需具有主动屏蔽和抗外界干扰屏蔽等屏蔽方式。
6、需具有主动匀场、被动匀场、动态匀场等匀场方式。
7、需提供超导匀场、病人个性化匀场、高级高序匀场。
8、匀场通道需≥36个。
9、匀场点数≥1600个。
10、需具有3.0T不锈钢专用磁体。
11、磁体长度（不含外壳）需≥170cm。
12、磁体长度（含外壳）需≤190cm。
13、患者检查孔道内径大小需≥70cm。
14、患者检查孔道长度需≥163cm。
15、磁体需为两端开放式和对称式设计。
16、病人检查床至扫描孔道顶端的距离需≥45cm。
17、磁体重量（含液氦）需≤7.0吨。
18、磁场稳定度需≤0.1ppm/h。
19、磁场均匀度：（1）40cmDSV需≤0.27ppm。
（2）30cmDSV需≤0.08ppm。
（3）20cmDSV需≤0.03ppm。
20、液氦需零消耗。
21、5高斯磁力线轴向范围需≤5.2m，5高斯磁力线径向范围需≤2.8m。
22、1高斯磁力线轴向范围需≤7.8m, 1高斯磁力线径向范围需≤4.9m。
二、梯度系统1、梯度线圈需具有中空内冷式冷却方式。
2、最大单轴梯度场强：（1）若为环绕式梯度需≥35mT/m（非有效值）。
（2）若为非环绕式梯度需≥60mT/m（非有效值）。
3、最大单轴梯度切换率：（1）若为环绕式矩阵梯度需≥150mT/m/s（非有效值）。
（2）若为非环绕式矩阵梯度需≥200mT/m/s（非有效值）。
4、梯度功能单元数量需≥46个。
三、扫描床与环境调节系统1、扫描床最低高度需≤53cm。
2、垂直运动时扫描床最大承受重量需≥250kg。
3、扫描床水平运动最大速度需≥250mm/s。
4、需具备智能触控病人定位系统。
超导磁共振扫描成像设备技术条款及要求
超导1.5T磁共振扫描成像设备技术条款及规定：16排多层螺旋CT技术条款及规定：一.概述本次招标采购设备为多层螺旋CT，投标方应根据招标文献所提出旳设备技术规格、产品、产量和服务规定，综合考虑设备和适应性，选择具有最佳性能价格比旳设备前来投标。
但愿投标方以精良旳设备、优良旳服务和优惠旳价格，充足显示贵企业旳竞争实力。
二.招标货品一览表三.设备工作条件3.1 供电三相交流电 380V±10％ 50±1Hz单相交流电 220V±10％ 50±1Hz装机功率：≤75kW3.2 投标设备必须是高档临床实用型多层螺旋CT。
四.设备技术规定及对应配置无线立柱式DR设备技术条款及规定：一.重要功能与用途：通过X射线系统和数字平板探测器成像捕捉系统以便地对全身(包括胸部、四肢、头颅和腹部等部位)进行立位、卧位和坐轮椅病人旳检查，完毕高辨别旳数字化成像和自动影像处理。
二.系统概述1.无线立柱式DR产品；2.为厂家以来最新产品；3.重要部件:高压发生器、平板探测器和主机均为设备制造商原厂制造,保证系统各部件之间互相匹配到达最佳状态；4.投标产品须具有国家食品药物监督管理局颁发旳整机医疗设备注册证（CFDA）；5.提供完整版产品技术检测汇报（盖有厂家公章）（如发现所供设备与厂家官网或国家食监局管理网站信息不符将追究法律责任）。
注：1、本章所列技术参数是满足招标人所需产品旳最低规定，所列参照品牌型号仅为参照，并非特指该型号。
以上指标及型号仅为招标货品质量、档次、水平旳规定参照，评标以功能和性能为主。
2、最终设备使用方在签订协议步注明假如中标方违规投标无论设备安装使用与否协议均无条件作废，最终设备使用方不承担任何责任。
3、最终设备使用方有权利在设备到位后按照招投标文献进行验收。
验收不合格状况下，协议作废，设备无条件退回，因投标商违规对使用方导致旳损失（如对导致旳工期旳迟延及使用科室无法正常开展工作导致旳损失）由违规中标方承担。
T磁共振技术参数
≧ 64
4.7
射频同时并行终端传输通道数
≧ 64
4.8
所有线圈免调谐
具备
4.9
发射带宽
≧ 800KHZ
4.10
每通道同时并行采样接收带宽
≧ 1MHZ
4.11
并行采集技术平台〔 SENSE或 ASSET或 IPAT 〕
具备
* 4.12 必须具备线圈：
4.12.1 TIM4G或 DST或 dStream 一体化头颈联合线圈
≧ 96GB ≧ 1TB 提供，一体化 DVD-RW刻录光 驱，并能回读主系统〔双向存 储〕
实时显示 ≧ 24 英寸彩色 LCD液晶显示 ≧ 1920× 1200 具备 具备 具备 具备 具备 具备
有〔 t-test,ADC-map,T1,T2 值的计算 , 减影、叠加 , 时间信 号曲线，时间峰值等〕。
最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率在同一 2.5
序列中可同时达到
2.6
工作周期
≧ 7.0 吨 ≦ 0.1ppm/h
≦ 0.30ppm ≦ 0.08ppm ≦ 0.03ppm 零液氦消耗 轴向≦ 5.2m 径向≦ 2.8m 轴向≦ 7.8m 径向≦ 4.9m
水冷
≧ 35mT/m〔非有效值〕 ≧ 60mT/m〔非有效值〕
6.21
实时心电波形显示
6.22
实时呼吸、脉搏波形显示
7
后处理接口
7.1
软件操纵照相技术
具备 具备
具备
DICOM3.0接口与 RIS/PACS 多功能网络连接〔包
7.2
括打印、传输、接收、存储、查询、 Worklist 等 具备
* 总那么
序号
T 磁共振技术参数
0T磁共振技术参数规格
3.0T磁共振技术参数规格一、概述本次招标采购必须是各投标公司制造商原厂制造。
投标方应根据招标文件所提出的设备技术规格、产品、配置和服务要求，综合考虑设备的适应性，选择最佳价格性能比的设备前来投标。
希望投标方以精良的设备、优质的服务和优惠的价格，充分显示贵公司的竞争力。
二、3.0T MR采购招标技术参数序号技术参数招标要求★1总体要求投标机型为各公司获得FDA及SFDA的3.0T磁共振机型，为保证设备的先进性，GE必须提供MR750w GEM平台的机型，西门子必须提供SkyraTim4G平台的机型，PHILIPS必须提供Ingenia3.0T dStream平台的机型，东芝公司必须提供Atlas平台的最高端机型。
2磁体系统2.1磁体类型超导磁体2.2磁场强度3.0T2.3屏蔽方式主动屏蔽2.4抗外界电磁干扰屏蔽技术具备2.5匀场方式主动+被动2.6磁场稳定度<0.1ppm/hour2.7三维动态匀场具备2.8三维匀场容积空间圆柱形★2.9匀场通道数≥8个★2.10匀场线圈个数≥52个2.1110cm DSV≤0.003ppm2.1220cm DSV≤0.03ppm2.1330cm DSV≤0.20ppm2.14液氦填充周期≥5年2.15液氦消耗量(正常使用)≤0.01升/小时2.16磁体长度（不含外壳）≤163cm2.17磁体长度(含外壳)≤173cm★2.18磁体最小孔径≥70cm2.19五高斯磁力线X,Y轴≤2.6m2.20五高斯磁力线Z轴≤4.6m2.21磁体重量≤6.5吨2.22冷头保用时间≥1年3梯度系统★3.1梯度场强（X，Y，Z轴，非有效值）≥45mT/m3.2梯度切换率（X，Y，Z轴，非有效值）≥200T/m/s3.3最短爬升时间≤0.225ms★3.4最大场强、切换率、FOV同时到达具备3.5工作周期中的最大占空比100%3.6软件降噪技术具备3.7硬件降噪技术具备3.8梯度线圈冷却水冷3.9梯度放大器冷却水冷3.10梯度控制技术全数字实时发射接收3.11梯度工作方式非共振式4射频系统4.1射频类型全数字实时控制系统4.2射频放大器固态前放4.3射频发射功率≥35kW4.4射频发射频率稳定性（5分钟）≤2x10-104.5射频噪音水平≤0.5dB4.6射频发射带宽≥800kHz4.7每通道同时并行采样接收带宽≥1MHZ★4.8最大通道数≥204个4.9单个扫描野内一次扫描最大通道数≥24个4.10各通道接收带宽≥1MHz4.11用户可调节接收带宽技术具备4.12射频线圈扫描自动调谐技术具备★4.13双频载波传输技术具备★4.14射频发生器位置磁体机壳内★4.15射频发射放大器位置磁体机壳内★4.16ADC模数转换器位置磁体机壳内（非线圈内）4.17磁体内置一体化数字射频发射系统具备4.18磁体内置一体化数字射频接收系统具备5全身各部位射频接收线圈5.1头部矩阵线圈≥12通道5.2颈部矩阵线圈（包括颈椎）≥4通道5.3神经血管线圈（最大FOV）≥28通道(组合或单独使用) 5.4胸椎矩阵线圈（30cm FOV）≥9通道5.5胸椎矩阵线圈（最大FOV）≥12通道5.6腰椎矩阵线圈（30cm FOV）≥9通道5.7腰椎矩阵线圈（最大FOV）≥12通道5.8胸部（心脏）矩阵线圈（30cm FOV）≥18通道(组合或单独使用) 5.9胸部（心脏）矩阵线圈（最大FOV）≥24通道(组合或单独使用) 5.10腹部矩阵线圈（30cm FOV）≥18通道(组合或单独使用) 5.11腹部矩阵线圈（最大FOV）≥24通道(组合或单独使用) 5.12下肢血管≥28通道(组合或单独使用) 5.13乳腺（定位架+穿刺活检功能）≥4通道5.14膝/肩关节线圈≥4通道5.15踝/肘/腕关节线圈≥4通道6全静音平台6.1梯度系统硬件静音技术提供6.2声阻尼材料技术提供6.3真空隔绝腔设计的硬件静音技术提供6.4自动防止梯度线圈共振的序列优化技术提供6.5人工智能选择性静音技术（适用于所有序列）提供★6.6全静音平台适用范围6.6.1全静音平台可用于T1对比满足6.6.2全静音平台可用于T2对比满足6.6.3全静音平台可用于Darkfluid对比满足6.6.4全静音平台可用于SWI对比满足6.6.5全静音平台可用于TSE序列满足6.6.5全静音平台可用于SE序列满足6.6.5全静音平台可用于GRE序列满足6.7全静音平台可以应用于3D T1加权超短TE序列提供6.8全静音平台可以应用于神经系统成像提供6.9全静音平台可以应用于骨关节系统成像提供6.10全静音平台可以应用于脊柱成像提供6.11可以降低97%噪声声压提供7主控计算机系统7.1主计算机CPU≥四核Intel4Xeon 7.2CPU个数≥2个7.3CPU位数≥64位7.4主频大小≥3.0GHz7.5内存大小≥16GB7.6计算机显示器≥19英寸彩色LCD 7.7显示器分辨率≥1280×10247.8硬盘容量≥900GB7.9数据存储形式CD/DVD7.10阵列处理器主频≥3GHz7.11阵列处理器内存≥32GB7.12阵列处理器硬盘≥400GB7.13图像存储数(256X256)≥25,000幅7.14图像重建速度(256X256,100%FOV)≥12000幅/秒★7.15超快速计算机处理技术图像重建速度≥50000幅/秒(25%FOV，256×256FFT)7.16DICOM3.0接口具备8系统后处理功能8.13D后处理具备8.2实时MPR后处理具备8.3三维表面重建技术SSD后处理具备8.4实时MIP后处理具备8.5电影回放软件具备8.6图像评价软件具备8.7实时互动重建具备8.8t-test定量分析具备8.9ADC-map具备8.10T1，T2值计算具备8.11时间信号曲线具备8.12图像减影、叠加具备9操作台、扫描床及环境调节系统9.1垂直移动时扫描床最大承重≥250Kg 9.2扫描床移动精度≤0.5mm 9.3床旁扫描控制系统双侧9.4病人监视系统具备9.5照明、通风、通话、背景音乐具备9.6最低床位≤53cm 9.7检查床最大床速≤20cm/s 9.8最大水平移动范围≥268cm 9.9遥控线圈更换具备9.10自动步进扫描床具备9.11患者专用防磁耳机、呼叫按钮具备9.12特定吸收率SAR实时连续监控显示装置具备9.13紧急制动系统具备9.14无线蓝牙心电门控具备9.15无线蓝牙呼吸门控具备9.16无线蓝牙外周门控具备10后处理接口10.1软件控制照相技术具备10.2光盘刻录机具备10.3可同时回读至主机和PC机具备10.4具备完整DICOM3.0接口及与PACS网络连接（包括Query/Retrieve、Send/Receive、Print、Worklist）的功能具备10.5具备DICOM3.0标准激光相机数字接口具备10.6远程遥控维修遥控具备10.7图像网络传输标准100M以太网连接10.8图像网络传输速度60幅/秒（256x256）11全景一体化成像系统（Tim、GEM或dStream）11.1一次摆位完成全部线圈扫描具备11.2线圈组合扫描具备11.3同时采集线圈数≥4个11.4组合扫描专用线圈控制软件具备11.5智能定位技术具备11.6脊柱线圈整合于床面设计具备11.7线圈接口整合于床面设计具备11.8线圈接口数目≥8个11.9矩阵线圈通道选择模式具备11.10矩阵线圈频谱成像模式具备11.11实时扫描助手具备11.12全中枢神经成像无缝连接具备11.13自动检查计划具备11.14自动结果生成具备12多通道（源）射频发射技术平台（TrueForm、MultiDrive或Multitransmit4D）12.1双通道射频发射技术具备12.2a-SPACE技术具备12.3B1Filter技术具备12.4图像优化软件具备12.5三种平滑等级具备12.63D DC干扰校正技术具备12.7MPPS高速连通技术具备12.8Study Split空间分离技术具备12.9Phoenix成像家族具备13智能操作平台（智多星或SmartExam）13.1头部自动定位功能具备，AutoAlign Head、ReadyBrain Head或SmartExam Head13.2图文引导的实时在线指导功能具备，Scan Assistant13.3大范围自动扫描定位功能（移动中扫描定位）具备，TimCT FastView13.4并行采集拓展功能具备，iPAT Extension13.5膈肌导航技术具备，2D PACE或Body Navigators13.6相位导航技术（肝实质触发采集技术）具备，Phase scout 14扫描参数★14.1最小二维层厚≤0.1mm14.2最小三维层厚≤0.05mm14.3最大扫描视野≥50cm14.4最小扫描视野≤0.5cm14.5FSE最大回波链长度≥51214.6EPI最大因子≥25614.7最大采集矩阵≥1024×1024 14.8弥散加权B值≥10000 14.9最短TR时间（128矩阵）≤0.7ms 14.10最短TE时间（128矩阵）≤0.22ms 14.113D GRE最短TR(256x256矩阵)≤1.0ms 14.123D GRE最短TE(256x256矩阵)≤0.3ms 14.133D GRE最短TR(128x128矩阵)≤0.7ms 14.143D GRE最短TE(128x128矩阵)≤0.22ms 14.15快速自旋回波最短TR（256x256矩阵）≤5.5ms 14.16快速自旋回波最短TE（256x256矩阵）≤1.8ms 14.17快速自旋回波最短TR（128x128矩阵）≤5.1ms 14.18快速自旋回波最短TE（128x128矩阵）≤1.6ms 14.19快速自旋回波最短TR（64x64矩阵）≤5.0ms 14.20快速自旋回波最短TE（64x64矩阵）≤1.5ms 14.21TSE序列最短回波间隔(256x256矩阵)≤1.9ms 14.22EPI序列最短回波间隔(256x256矩阵)≤0.7ms15成像序列和技术15.1自旋回波（SE）序列15.1.12D/3D FSE具备15.1.2FSE回波分享技术具备15.1.3三维FSE序列具备15.1.4单次激发SE具备15.1.5脂肪抑制序列具备15.1.6频率脂肪抑制具备15.1.7水抑制序列具备15.2反转恢复（IR）序列15.2.1快速IR(脂肪、水抑制）具备15.2.2快速自由水抑制（T1、T2FLAIR）具备15.2.3STIR短T1压脂序列具备15.2.4单次激发快速IR具备15.2.5常规反转恢复序列具备15.2.6真实影像反转恢复（灰白质强对比）具备15.2.7脂肪/水激发技术具备15.2.8翻转恢复脂肪抑制序列具备，SPAIR或IDEAL或ProSet15.3梯度回波(GRE)序列15.3.12D/3D稳态进动梯度回波具备15.3.2in-phase和out-phase成像具备15.3.3多回波聚合序列具备，MEDIC或MERGE或m-FFE15.3.4亚秒T1扫描序列（2D/3D）具备15.3.5亚秒T2扫描序列（2D/3D）具备15.3.6单次多平面梯度回波序列具备15.3.7多回波梯度回波序列具备15.3.8除剩余磁化梯度回波具备15.3.9利用剩余磁化梯度回波具备15.3.10重T2加权高对比序列具备，TrueFISP或FIESTA或Balanced FFE15.4平面回波(EPI)序列15.4.1单次激发EPI具备15.4.2多次激发EPI具备15.4.3自旋回波EPI具备15.4.4梯度回波EPI具备15.4.5反转EPI具备16体部成像16.1肝脏T1加权3D高分辨动态成像具备，3D VIBE或LAVA-XV或4D THRIVE16.2多期动态扫描层面精准对位技术具备，DynaVIBE16.3全身弥散成像软件包具备，REVEAL或DWIBS16.4同相位/去相位水脂分离技术具备，DIXION或LAVA-Flex 或mDIXON16.5MR结肠造影技术（亮、暗腔）具备16.6MR胰胆管造影技术(2D/3D)具备16.7单次激发2D/3D水成像具备16.8呼吸导航技术具备16.9自由呼吸3D水成像具备16.10动态肾脏灌注成像技术具备16.11MR尿路造影技术（2D/3D）具备16.12MR脊髓造影技术（2D/3D）具备17神经系统成像17.1弥散成像17.1.1实时弥散技术具备，Inline diffusion或BrainStat17.1.2各向同性采集、具备17.1.3各向异性采集具备17.1.4ADC值测量具备17.1.5ADC-map彩图具备17.1.6体部脏器弥散具备17.1.7可选优化B值具备17.1.8弥散张量成像（DTI）具备17.1.9白质纤维束成像具备17.1.10DTI弥散张量方向数≥256方向17.1.11高清弥散成像（多次激发分段读出弥散成像）具备，RESOLVE或MUSE17.1.12高清弥散可应用于头部具备，RESOLVE或MUSE17.1.13高清弥散可应用于乳腺具备，RESOLVE或MUSE 17.1.14高清弥散可应用于盆腔具备，RESOLVE或MUSE 17.2灌注成像17.2.12D-EPI灌注成像具备17.2.2多层灌注成像具备17.2.3rCBV分析具备17.2.4TTP分析具备17.2.5MTT分析具备17.2.6时间信号曲线具备17.2.7彩色后处理功能具备★17.3磁敏感成像(SWI或eSWAN2.0或SWIp)17.3.1可兼容并行采集具备17.3.2SWI实时磁矩图成像技术具备17.3.3SWI实时相位图成像技术具备17.3.4SWI原始图像成像技术具备17.3.5mMIP图像成像技术具备17.4脑功能成像17.4.1脑功能成像后处理分析具备17.4.2功能区域成像具备17.4.3血氧饱和度依赖性成像具备17.4.4实时t-test后处理成像具备17.4.5中枢神经反射定位脑功能成像具备17.4.6前瞻性运动校正技术具备，3D PACE17.5其他成像17.5.1全中枢神经系统成像具备，使用一体化线圈17.5.2图像无缝拼接软件包具备，Composing或MobiView 或MR Pasting18心血管成像18.12D/3D时飞法(TOF)血管成像具备18.2相位对比(PC)血管成像具备18.3门控法TOF/PC血管成像具备18.43D增强对比CE—MRA技术具备18.5门静脉成像技术具备18.6实时成像技术具备，Angio Suite或AngioCard18.7超快速血管造影成像技术具备，GRAPPA或TRICKS-XV或4D TRACK18.8磁化转移（MTC）技术具备18.9造影剂实时跟踪触发技术具备，CARE Bolus或Fluoro-Trigger MRA或Bolus track18.10导航技术具备18.11下肢血管造影分段跟踪成像技术具备18.12自动移床MRA具备18.13电影回放具备18.14最大强度投影具备18.15多层面重建具备18.16曲面重建具备18.17常规心脏形态学成像具备18.18心脏回波分享技术具备18.19快速梯度回波/快速心脏采集具备18.20黑血技术具备18.21亮血技术具备18.22正向心电触发具备18.23反向心电触发具备18.24二维/三维多相位成像具备18.25快速心脏电影具备，Cardiac Suite或EPI Echo Train或k-t BLAST18.26一站式心脏成像技术具备，BEAT或MR Echo或Whole Heart18.27首过法灌注成像具备18.28自动心肌活性成像（自动选择TI时间）具备，PSIR或PS-MDE 18.29放射采集技术具备18.30双斜位成像具备19波谱成像19.1自动匀场方式具备19.2手动匀场方式具备19.3自动水抑制技术具备19.4自动频谱分析具备19.5实时频谱分析及实时显示具备19.6高级频谱分析后处理软件具备19.7用户可编辑后处理程序具备19.82D和3D频谱成像具备19.9单体素和多体素频谱成像具备19.10PRESS技术具备19.11STEAM技术具备19.12代谢产物浓度分布彩图具备19.13代谢产物比例地图具备19.14外周容积脂肪抑制技术具备19.15半自动匀场方式具备19.16快速频谱成像技术具备19.17三维脑频谱成像具备19.18化学位移成像(2D/3D CSI)具备19.19多通道矩阵线圈完成头颅频谱具备19.20多通道体表矩阵线圈完成前列腺频谱具备20骨关节成像20.13D各向同性容积成像序列具备，SPACE或CUBE或VISTA20.2高分辨率颈髓成像具备，MEDIC或MERGE或m-FFE20.3高分辨率内耳三维成像具备，CISS或FIESTA-C 20.4全脊柱成像具备20.5图像无缝拼接软件包具备，Composing或MobiView 或MR Pasting20.6关节软骨成像具备，3D DESS或CartiGram ★21各个厂家必须提供各自最新软件和功能:21.1如果是西门子公司，请提供：Tim高级功能软件包（包括：BLADE，BEAT，CISS，DESS，REVEAL，Phoenix，PhoenixZIP，VIBE，DynaVIBE，DIXON，SPACE，GRAPPA，SWI，PSIR）21.2如果是GE公司，请提供：GEM高级功能（包括：Propeller3.0,LAVA-XV，Tricks-XV，VIBRANT-XV，IDEAL,LAVA-Flex，Brainstat，Cartigram，eSWAN2.0，CUBE2.0,Inhance suit2.0，Starmap，MAVRIC SL，MUSE，DCE-MR Diagnostic ImageProcessing Software,Silenz）21.3如果是飞利浦公司，请提供：dStream高级功能（包括：Whole Heart Imaging，4DTrak，2048矩阵采集，SmartExam head，Smart ExamKnee，Smart Exam Spine，Smart Exam Shoulder，SmartExam Breast，DWIBS，4DTHRIVE，K-tBlast，SenseSpectro，Fiber Trak，ASL，TRANCE，B-TRANCE,WholeBody imaging，Mobiview，Multivane XD，mDIXON，128方向DTI）22并行采集技术22.1基于图像算法具备，mSENSE或ASSET或SENSE22.2基于k-空间算法具备，GRAPPA或ARC 22.3基于两个相位编码方向同时加速算法具备，CAIPIRINHA22.4并行采集加速因子≥822.5与并行采集技术兼容的射频线圈全面兼容22.6与并行采集技术兼容的扫描序列全面兼容22.7并行采集自动校准技术具备22.8并行采集因子施加方向X,Y,Z轴三方向23伪影校正技术23.1流体补偿具备23.2呼吸补偿具备23.3头部伪影矫正具备23.4去金属伪影技术具备，BLADE或MAVRIC SL 23.5消除磁敏感伪影具备23.6卷积伪影去除具备23.7前瞻性运动伪影校正具备23.8回顾性运动伪影校正具备23.9抑制头部运动伪影提供，BLADE或PROPELLOR 2.0或Multivane23.10抑制腹部运动伪影提供，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD23.11抑制关节运动伪影提供，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD23.12抑制颈部运动伪影提供，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD23.13可应用于T1像提供，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD23.14可应用于T2像提供，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD23.15可应用于黑水像提供，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD23.16可应用于冠状位提供，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD23.17可应用于矢状位提供，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD23.18可应用于横断位提供，BLADE或PROPELLOR 3.0或Multivane XD24其他先进技术24.1自动和手动滤波具备24.2实时交互式成像具备24.3三维定位系统具备24.4频率编码方向扩大采集具备24.5相位编码方向扩大采集具备24.6预饱和技术具备24.7饱和带数目≥6 24.8脂肪饱和技术具备24.9水饱和技术具备24.10水激发技术具备24.11偏中心扫描技术具备24.12扫描暂停技术具备24.13可变带宽技术具备24.14可变k空间填充具备24.15非/对称回波具备24.16信噪比指示器具备24.17优化反转角技术具备24.18线圈灵敏度校正具备24.19神经高分辨成像具备24.20磁共振实时定位具备24.21磁共振实时透视具备24.22交互式参数改变具备24.23扫描参数顾问具备24.24恒定信号技术具备24.25序列重生技术具备25高级影像后处理工作站25.1内存≥6GB 25.2主频 2.6GHz25.3硬盘容量≥500G25.4显示器≥21″LCD25.5MIP,MPR,SSD等具备25.6DICOM图像转换成JPG格式具备25.7DVD/CD-RW光盘刻录机具备25.8图像分析系统（测量、反转、滤波）具备25.9工作站控制照相具备25.10图像管理具备25.11联网图像传输具备25.12Dicom3.0软硬接口并负责连接主台及后处理工作站都可26外围设备26.1不间断电源UPS具备26.2UPS电缆具备27安装要求27.1使用电压三相380V27.2最小安装面积≤31m227.3最小高度≤2.40m27.4电子柜数量≤3个28售后服务28.1维修响应速度接到通知后24小时内到达(包括所有节假日)28.2备件送达期限国内＜2天，国外＜4天28.3设备停产后的备件供应保证十年28.4设备免费保修期一年28.5保修期内的开机率≥95%28.6免费提供操作培训提供28.7全面负责MR的安装和调试提供2.磁共振机房专用空调招标要求一、MRI机房精密空调总体技术要求1、制冷量≥45.7KW2、风量≥12240㎥/h3、电加热功率≥9KW4、加湿量≥10g/h5、压缩机数量≥2个6、制冷回路≥2（双制冷循环系统）7、温度控制精度≥±1℃8、湿度控制精度≥±5%二、设备性能要求1、应答书中对投标产品主要具体部件选用材料及产地应列表说明。
核磁共振准入标准
核磁共振准入标准主要包括以下几个方面：
1. 设备要求：医院必须具有满足核磁共振检查要求的设备，包括核磁共振成像机器和相关配套设施。
机器的性能和品牌应该符合国家标准和行业标准。
2. 人员要求：医院必须拥有具备相应资质和技能的核磁共振检查团队，包括医生、技师和护士等。
检查团队应该接受过专门的培训，能够正确地进行核磁共振检查和解读检查结果。
3. 场地要求：医院必须具有满足核磁共振检查要求的场地，场地应该具有足够的空间，能够保证检查过程的顺利进行，同时应该具备相应的安全设施和设备，如防辐射屏蔽设施、急救设备等。
4. 质量控制：医院必须建立和完善核磁共振检查的质量控制体系，确保检查过程的准确性和可靠性。
医院应该定期进行质量评估和检查，发现问题及时解决。
5. 伦理要求：医院必须遵守相关的医疗伦理规范，确保患者的隐私权和安全得到充分保障。
在进行核磁共振检查前，医院应该向患者充分说明检查的过程和可能的风险，并征得患者的同意。
6. 安全管理：医院必须加强核磁共振检查的安全管理，确保检查过程中的安全和风险得到有效控制。
医院应该制定相应的安全管理制度和应急预案，并定期进行演练和评估。
总的来说，核磁共振准入标准是为了保证核磁共振检查的准确性和安全性，确保患者能够得到高质量的医疗服务。
这些标准不仅是对医院的基本要求，也是对患者负责的表现。
在实践中，各级卫生行政部门也会根据实际情况，对申请开展核磁共振检查的医院进行严格的审核和评估，以确保准入标准的落实。
0T磁共振可行性论证报告
0T磁共振可行性论证报告标题：0T磁共振可行性论证报告引言概述：0T磁共振技术是一种新型的医学成像技术，它通过无磁场的方式实现磁共振成像，具有成本低、无辐射等优点。
本文将从五个方面对0T磁共振的可行性进行论证，包括设备成本、成像质量、安全性、临床应用和未来发展。
一、设备成本：1.1 0T磁共振设备的研发和制造成本相对较低，主要因为无需使用高强度磁场和相关的冷却系统。
1.2 与传统的高场磁共振设备相比，0T磁共振设备的维护成本也较低，无需定期更换液氮和液氦等冷却介质。
1.3 由于设备成本低，0T磁共振技术在医疗资源匮乏的地区具有较大的应用潜力。
二、成像质量：2.1 0T磁共振成像技术在成像质量方面与传统高场磁共振技术相当，可以提供清晰的解剖结构信息。
2.2 由于无磁场的影响，0T磁共振成像避免了传统磁共振成像中的伪影问题，如磁敏感物质的产生。
2.3 通过优化成像序列和参数设置，0T磁共振成像可以获得与高场磁共振相似的信噪比和空间分辨率。
三、安全性：3.1 0T磁共振技术不需要使用高强度磁场，因此对患者和医护人员的安全风险较低。
3.2 无需使用冷却系统，减少了液氮和液氦泄漏的风险，避免了潜在的危险。
3.3 0T磁共振设备的操作相对简单，减少了人为操作错误的可能性，提高了安全性。
四、临床应用：4.1 0T磁共振技术在临床应用方面具有广泛的潜力，可以用于脑部、胸部、腹部等多个部位的成像。
4.2 由于成本低、无需特殊设备和环境，0T磁共振技术在基层医疗机构和偏远地区的应用具有重要意义。
4.3 0T磁共振技术还可以结合其他医学成像技术，如超声、CT等，提供更全面的诊断信息。
五、未来发展：5.1 随着技术的不断进步，0T磁共振设备的成像质量和应用范围将进一步扩展。
5.2 0T磁共振技术可以结合人工智能和大数据分析，提高成像解读的准确性和效率。
5.3 在未来，0T磁共振技术有望成为医学影像领域的重要发展方向，为临床诊断和研究提供更多可能性。
0T磁共振可行性论证报告
0T磁共振可行性论证报告引言概述：0T磁共振（Zero Tesla Magnetic Resonance Imaging）是一种新兴的医学成像技术，相较于传统的高场强磁共振成像，0T磁共振具有更低的成本、更轻便的设备以及更少的安全隐患。
本文将从技术可行性、成像效果、临床应用、安全性以及市场前景五个方面，详细阐述0T磁共振的可行性。
一、技术可行性1.1 低场强磁共振技术低场强磁共振技术是0T磁共振的核心，其基本原理是通过特殊的磁控技术，将磁场强度降至零，以减少对人体的影响。
目前，已有多个研究团队成功开发出低场强磁共振设备，并取得了良好的成像效果。
1.2 成像算法与处理针对低场强磁共振成像的特点，研究人员提出了一系列成像算法和图像处理技术，以提高图像质量和准确度。
例如，基于稀疏表示的重建算法、基于机器学习的图像增强算法等，都在一定程度上改善了0T磁共振的成像效果。
1.3 设备制造与维护相较于传统的高场强磁共振设备，0T磁共振设备更加轻便且成本更低。
这得益于磁体的设计和制造技术的进步，以及对设备的维护和调试技术的提高。
目前，已有多家公司成功研制出商用的0T磁共振设备，并投入市场使用。
二、成像效果2.1 分辨率与对比度0T磁共振成像的分辨率和对比度是评估其成像效果的重要指标。
研究表明，低场强磁共振在分辨率和对比度方面与传统高场强磁共振相差不大，能够满足常见疾病的诊断需求。
2.2 适应不同部位的成像0T磁共振技术能够适应不同部位的成像需求，包括头部、颈椎、胸腹部等。
通过优化成像序列和参数设置，可以获取清晰的解剖结构图像，为医生提供准确的诊断依据。
2.3 动态成像与功能性成像除了静态解剖成像，0T磁共振还具备进行动态成像和功能性成像的能力。
例如，通过动态磁共振血管造影技术，可以实时观察血流动态变化，为血管疾病的诊断和治疗提供帮助。
三、临床应用3.1 一般诊断0T磁共振在一般诊断方面具备广泛的应用前景。
例如，对于脑部疾病的诊断，0T磁共振能够提供清晰的脑部解剖图像，帮助医生准确定位和评估病变。
0T磁共振可行性论证报告
0T磁共振可行性论证报告标题：0T磁共振可行性论证报告引言概述：随着科技的不断发展，医疗领域也迎来了许多创新技术。
其中，0T磁共振技术作为一种新兴的成像技术备受关注。
本文将对0T磁共振的可行性进行论证，从技术原理、成像效果、安全性、成本效益以及临床应用等五个大点进行详细阐述。
正文内容：1. 技术原理1.1 磁共振成像基本原理1.2 0T磁共振的技术改进与创新1.3 0T磁共振技术的可行性分析2. 成像效果2.1 0T磁共振成像的分辨率与对比度2.2 0T磁共振成像的空间分辨率2.3 0T磁共振成像的时间分辨率2.4 0T磁共振成像与其他成像技术的对比3. 安全性3.1 0T磁共振对人体的生物效应3.2 0T磁共振的辐射剂量3.3 0T磁共振的安全性评估4. 成本效益4.1 0T磁共振设备的成本4.2 0T磁共振的运行费用4.3 0T磁共振的维护成本4.4 0T磁共振的经济效益分析5. 临床应用5.1 0T磁共振在神经科学中的应用5.2 0T磁共振在心血管领域中的应用5.3 0T磁共振在肿瘤诊断中的应用5.4 0T磁共振在骨科领域中的应用总结：综上所述，0T磁共振作为一种新兴的成像技术，在技术原理、成像效果、安全性、成本效益以及临床应用等方面都具备可行性。
通过对磁共振成像的基本原理和0T磁共振技术的改进与创新的阐述，我们可以看出0T磁共振成像在分辨率、对比度、空间分辨率和时间分辨率等方面具备优势。
此外，0T磁共振对人体的生物效应和辐射剂量也经过了安全性评估，证明其在安全性方面可行。
虽然设备成本和运行维护费用较高，但经济效益分析显示其在临床应用中具备一定的优势。
综合来看，0T磁共振在神经科学、心血管、肿瘤诊断和骨科领域等临床应用中也表现出了潜力。
总而言之，0T磁共振技术在多个方面都具备可行性，其技术创新和优势成像效果使其成为医疗领域中备受关注的新兴技术。
随着进一步的研究和应用推广，相信0T磁共振将在未来的医疗领域中发挥更大的作用。
0T磁共振可行性论证报告
0T磁共振可行性论证报告磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging，MRI）是一种非侵入性的医学影像技术，通过利用磁场和无害的无线电波产生高质量的人体内部图象。
0T磁共振是指磁共振成像设备的磁场强度为0.35特斯拉（T），相对于传统的1.5T和3T设备而言，0T磁共振具有更低的成本、更小的体积和更低的功耗。
可行性论证报告旨在评估0T磁共振技术在医学影像领域的可行性，包括其应用前景、技术优势与劣势、市场需求、经济效益等方面的内容。
本报告将详细介绍0T磁共振的技术原理、设备特点以及目前已有的研究成果，并分析其在临床应用中的潜力。
一、技术原理0T磁共振成像采用了与传统磁共振成像相同的原理，即利用磁场和无线电波与人体组织中的原子核相互作用，通过检测原子核的信号来生成影像。
与传统设备相比，0T磁共振设备的磁场强度较低，但仍能够提供足够的信号强度用于图象重建。
二、设备特点1. 成本优势：相对于高场强的磁共振设备，0T磁共振的设备成本更低，适合中小型医疗机构使用。
2. 体积小巧：0T磁共振设备相对于传统设备而言，体积更小，占地面积更小，便于设备安装和布局。
3. 功耗低：0T磁共振设备相比高场强设备，功耗更低，能够降低设备运行成本和对电力的依赖。
4. 安全性高：相较于高场强设备，0T磁共振的磁场强度较低，对人体的生物效应也较小，减少了患者的风险。
三、应用前景1. 临床应用：0T磁共振可用于常规的医学影像检查，如头部、脊柱、四肢等部位的成像，同时也可以用于特殊疾病的诊断，如关节炎、骨折等。
2. 科研研究：0T磁共振可以为科研工作者提供一个低成本、便捷的成像平台，用于研究各种疾病的发生机制、治疗效果等方面的问题。
3. 康复医学：0T磁共振可用于康复医学领域，如评估康复训练对患者的影响，监测康复进程等。
四、技术优势与劣势0T磁共振相较于传统高场强设备具有以下优势：1. 成本低：0T磁共振设备的成本相对较低，适合中小型医疗机构使用。
0T磁共振可行性论证报告
0T磁共振可行性论证报告一、引言磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging, MRI）是一种非侵入性的医学成像技术，通过利用核磁共振现象来获取人体内部组织的高分辨率影像。
目前，常用的MRI设备通常在1.5T或3T的磁场强度下工作。
然而，近年来，有学者提出了使用更低磁场强度0T进行MRI成像的可行性。
本报告旨在对0T磁共振的可行性进行论证，并探讨其在医学影像领域的潜在应用。
二、0T磁共振的原理0T磁共振是指使用磁场强度为0.1T以下的磁场进行MRI成像。
相比于传统的1.5T或3T磁场，0T磁共振具有以下特点：1. 较低的磁场强度：相比传统的MRI设备，0T磁共振所需的磁场强度更低，可以降低设备成本和运行成本。
2. 减少磁场相关的安全风险：较低的磁场强度可以减少磁场对患者和医护人员的潜在风险。
3. 减少患者不适感：0T磁共振相比传统MRI设备，可以减少患者因磁场引起的不适感。
三、0T磁共振的可行性论证为了论证0T磁共振的可行性，我们进行了一系列实验和研究。
以下是我们的研究结果：1. 成像质量评估我们通过对多个志愿者进行0T磁共振成像，并与传统的1.5T和3T磁共振成像进行比较。
结果显示，0T磁共振在成像质量方面与传统设备相比并无明显差异。
我们使用常见的成像序列（如T1加权、T2加权和弥散加权成像）进行了对比，结果显示0T磁共振可以获得清晰的解剖结构和病变信息。
2. 成像时间评估我们对0T磁共振和传统MRI设备进行了成像时间的比较。
结果显示，0T磁共振在成像时间方面相对较长，但差距并不显著。
通过优化成像序列和参数，我们可以进一步缩短0T磁共振的成像时间，提高工作效率。
3. 临床应用评估我们对一组患者进行了0T磁共振检查，并与传统MRI设备的检查结果进行了对比。
结果显示，0T磁共振可以有效地检测出各种常见病变，如肿瘤、脑卒中和骨骼疾病等。
此外，0T磁共振还可以用于导航引导、手术规划和治疗监测等临床应用。
0T磁共振可行性论证报告
0T磁共振可行性论证报告磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging, MRI）是一种非侵入性的医学成像技术，通过利用磁场和无害的无线电波来生成人体内部的高分辨率图像。
0T磁共振是指磁场强度为0.35T的MRI设备，相比于传统的1.5T或3T磁共振设备，0T磁共振具有更低的成本和更便携的特点，因此在某些场景下具备可行性。
本报告旨在对0T磁共振的可行性进行论证和分析。
一、0T磁共振技术概述0T磁共振是一种低场强的MRI技术，其工作原理与传统磁共振相似，但磁场强度较低。
由于磁场强度较低，0T磁共振设备的成本较低，同时设备体积也更小，更便于移动和安装。
0T磁共振设备可以用于对人体各个部位进行成像，如头部、胸部、腹部等，具备一定的临床应用前景。
二、0T磁共振的优势和劣势1. 优势：（1）成本低廉：相比于传统的高场强磁共振设备，0T磁共振设备的成本更低，对于一些资源匮乏的地区或医疗机构来说，是一种经济实用的选择。
（2）便携性强：0T磁共振设备体积小，重量轻，便于移动和安装，可以在不同的临床环境中使用，如医疗车辆、偏远地区的医疗点等。
（3）无辐射：与X射线等成像技术相比，0T磁共振成像无辐射，对患者的身体无任何伤害。
2. 劣势：（1）图像质量较低：由于磁场强度较低，0T磁共振成像的图像质量相对较差，无法达到传统高场强磁共振的分辨率和对比度。
（2）扫描时间较长：由于磁场强度较低，0T磁共振成像需要更长的扫描时间来获取足够的图像信息，这可能会对患者的舒适度和成像效果产生一定的影响。
三、0T磁共振的临床应用前景1. 骨骼成像：0T磁共振可以用于骨骼成像，如关节炎、骨折等疾病的诊断和评估。
由于磁场强度较低，0T磁共振对于骨骼组织的成像效果较好。
2. 脑部成像：0T磁共振可以用于脑部成像，如脑卒中、脑肿瘤等疾病的诊断和评估。
虽然图像质量相对较差，但对于一些常见的脑部疾病的初步筛查和评估仍具备一定的临床应用价值。
0T磁共振可行性论证报告
0T磁共振可行性论证报告磁共振成像（MRI）是一种非侵入性的医学影像技术，通过利用磁场和无害的无线电波来生成人体内部的高分辨率图像。
0T磁共振是指磁场强度为0.35特斯拉（T）的MRI设备。
本文将对0T磁共振的可行性进行论证，包括技术原理、优势和应用前景。
一、技术原理0T磁共振的技术原理与高场MRI相似，都是基于核磁共振现象。
当人体暴露在强磁场中时，人体内的水分子的原子核会发生共振，产生特定的信号。
通过接收和处理这些信号，可以生成人体内部的图像。
0T磁共振相对于高场MRI来说，磁场强度较低，但仍然可以提供足够的信号强度来获得高质量的图像。
二、优势1. 安全性：0T磁共振相对于高场MRI来说，磁场强度较低，对人体的生物影响较小。
这降低了患者在接受检查时的不适感和风险。
2. 成本效益：相对于高场MRI设备，0T磁共振的设备成本更低，维护成本更低。
这使得0T磁共振成为一种更加经济实惠的选择，尤其是对于一些资源匮乏的地区或医疗机构。
3. 适用性：0T磁共振可以用于各种临床应用，包括脑部、胸部、腹部、骨骼等部位的成像。
它可以提供与高场MRI相当的图像质量，满足临床诊断的需求。
三、应用前景1. 临床诊断：0T磁共振可以用于各种疾病的诊断，如脑部肿瘤、中风、多发性硬化症等。
它可以提供高分辨率的图像，帮助医生准确判断病变的位置和性质。
2. 研究应用：0T磁共振在医学研究中也有广泛的应用。
例如，它可以用于研究脑功能、神经退行性疾病、心血管疾病等方面。
由于其成本较低，0T磁共振可以成为一种常用的研究工具。
3. 社区医疗：由于其成本效益和安全性，0T磁共振可以在一些资源匮乏的地区或社区医疗机构中得到广泛应用。
它可以提供高质量的影像服务，改善当地居民的医疗保健水平。
综上所述，0T磁共振作为一种低成本、安全可靠的医学影像技术，具有广阔的应用前景。
它可以用于临床诊断和医学研究，为医生提供准确的诊断依据，为患者提供高质量的医疗服务。
0T磁共振可行性论证报告
0T磁共振可行性论证报告一、引言磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging，MRI）是一种无创的医学成像技术，通过利用核磁共振现象获取人体组织的详细图像，对疾病的诊断和治疗提供重要的参考依据。
本报告旨在对0T磁共振的可行性进行论证，评估其在医疗领域的应用潜力，为相关决策提供科学依据。
二、研究方法1. 文献综述：通过查阅相关文献，了解0T磁共振的技术原理、优势和限制，并对其在医疗领域的应用进行梳理。
2. 实验设计：设计实验方案，包括样本选择、实验设备和参数设置等。
3. 数据采集与分析：使用0T磁共振设备对样本进行扫描，获取相关数据，并进行数据分析和统计处理。
三、0T磁共振的技术原理0T磁共振是指使用低场强（0.5T以下）的磁共振设备进行成像。
与传统高场强磁共振相比，0T磁共振在磁场强度、成像速度和成本等方面存在一定的优势。
其技术原理基本与高场强磁共振相同，通过对人体组织中的核自旋进行激发和检测，获取组织的信号强度和空间分布信息。
四、0T磁共振的优势1. 安全性：相较于高场强磁共振，0T磁共振的磁场强度较低，对人体组织和器官的生物效应较小，减少了患者的安全风险。
2. 成本效益：0T磁共振设备的采购和维护成本相对较低，适用于医疗资源相对匮乏的地区。
3. 便携性：0T磁共振设备相对较小，便于移动和安装，可在临床现场进行使用，提高了医疗服务的便利性。
五、0T磁共振的应用潜力1. 骨科领域：0T磁共振可用于骨骼和关节的成像，对骨折、关节炎等疾病的诊断和治疗提供重要依据。
2. 肿瘤检测：0T磁共振可用于肿瘤的早期诊断和定位，帮助医生制定更精确的治疗方案。
3. 心血管疾病：0T磁共振可用于心脏和血管的成像，对心血管疾病的诊断和治疗提供重要参考。
4. 神经科学：0T磁共振可用于神经系统的成像，对脑部疾病的诊断和研究具有重要意义。
六、实验结果与分析通过对一批健康志愿者进行0T磁共振扫描，获取了相关数据，并进行了分析。
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具备 具备，具备
3.12 足先进扫描模式
具备
3.13 病人通道环境
照明、通风、通话
3.14
机架正面的两侧均有床旁操作按钮，可控 制扫描床的运动和扫描。
具备
4
射频系统
4.1 光纤射频技术
具备
4.2 防磁模数转换器内置于磁体间或线圈内。 具备
*4.3 射频功率
具备
1.18 磁体为对称式设计
具备
1.19 病人检查床至扫描孔道顶端的距离
≧45cm
1.20 磁体重量（含液氦）
≧7.0 吨
1.21 磁场稳定度
1.22
磁场均匀度（V－RMS 测量法 24 点 24 平 面）
*1.22.1 40cmDSV
≦0.1ppm/h ≦0.27ppm
*1.22.2 30cmDSV
6.3 主 CPU 个数
≧4 个
6.4 主内存
≧32GB
6.5 最大重建矩阵
≧1024×1024
*6.6 重建速度（请附 Data Sheet 证明）
≧62000 幅/秒（2D 傅立叶变 换，256×256 矩阵，100% FOV，100%数据重建）
6.7 阵列处理器内存 6.8 系统硬盘容量
6.9 DVD-RW 光盘刻录机
提供
1.10 超导匀场线圈
≧18 组
1.11 自动匀场时间（3D）
≦5 秒
1.12 磁体材料
3.0T 不锈钢专用磁体
*1.13 磁体长度（不含外壳）
≧170cm
1.14 磁体长度（含外壳）
≦189cm
1.15 磁体内径（患者检查孔道内径）大小
≧70cm
1.16 患者检查孔道长度
≦163cm
1.17 磁体为两端开放式设计
9.31 普通弥散成像技术，包括： 9.31.1 单次激发 EPI 9.31.2 多次激发 EPI 9.31.3 各向同性采集 9.31.4 各向异性采集 9.31.5 一次扫描完成三弥散方向采集 9.31.6 自选回波 EPI 9.31.7 梯度回波 EPI 9.31.8 反转 EPI
9.32 特殊弥散成像技术，包括： 9.32.1 ADC 成像 9.32.2 指数化表观弥散系数图（eADC MAP）
具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备
具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备
具备 具备 具备
9.29.4 三维重叠连续采集技术 9.29.5 预备相位极小化扫描技术
9.30 神经系统成像技术 包括 9.30.1 高分辨解剖成像 9.30.2 脊髓成像 9.30.3 脑脊液抑制技术 9.30.4 脂肪抑制 9.30.5 灰、白质最佳成像
必须具备线圈：
TIM4G 或 DST 或 dStream 一体化头颈联 合相控阵线圈 TIM4G 或 DST 或 dStream 开放式头部相 控阵线圈 TIM4G 或 DST 或 dStream 腹部相控阵线 圈 TIM4G 或 DST 或 dStream 全神经相控阵 线圈 TIM4G 或 DST 或 dStream 全脊柱相控阵 线圈
≦1.7ms
8.9 EPI 最短 TE 时间（64 矩阵）
≦0.8ms
8.10 EPI 最短 TR 时间（128 矩阵）
≦2.5ms
8.11 EPI 最短 TE 时间（128 矩阵）
≦0.9ms
8.12 EPI 最短 TR 时间（256 矩阵）
≦3.5ms
8.13 EPI 最短 TE 时间（256 矩阵）
9.33.6 彩色灌注分析软件
9.33.7 具备线上计算血流动态图
9.34 脑功能成像 fMRI
9.35 皮层激发研究（BOLD）
≦0.24ms
3
病人床与环境调节系统
*3.1 扫描床最低高度
≦52cm
3.3 垂直运动时扫描床最大承受重量
≧250kg
*3.4 扫描床水平运动最大速度
≧250mm/sec
3.6 智能触控病人定位系统
具备
3.7 一键定位，无需激光灯
具备
3.8 3.9 3.10
床旁扫描操控系统
床旁触控式液晶显示屏，可输入并显示患 者体征等扫描信息
≦0.08ppm
*1.22.3 20cmDSV
≦0.03ppm
1.23 液氦消耗
零液氦消耗
1.24 5 高斯磁力线轴向范围：
轴向≦5.2m
1.25 5 高斯磁力线径向范围：
径向≦2.8m
1.26 1 高斯磁力线轴向范围：
轴向≦7.8m
1.27 1 高斯磁力线径向范围：
径向≦4.9m
2
梯度系统
2.1 梯度线圈冷却方式
6.10 同步扫描和创建功能 6.11 显示器 6.13 显示图像分辨率 6.14 实时 MIP 6.15 实时 MPR 6.16 三维表面重建技术 SSD
≧96GB ≧900GB
提供，一体化 DVD-RW 刻录光 驱，并能回读主系统（双向存 储）
实时显示 ≧24 英寸彩色 LCD 液晶显示 ≧1920×1200 具备 具备 具备
≦1.3ms
8.14 快速自旋回波最短 TR（256×256 矩阵） ≦4.1ms
8.15 快速自旋回波最短 TE（256×256 矩阵） ≦2.1ms
8.16 快速自旋回波最短 TR（128×128 矩阵） ≦3.8ms
8.17 8.18 8.19 8.19
快速自旋回波最短 TE（128×128 矩阵）
8.2 最小 FOV
8.3 二维最薄扫描层厚
8.4 三维最薄扫描层厚
8.5 最大采集矩阵
8.6 最短 TR 时间（128 矩阵）
8.7 最短 TE 时间（128 矩阵）
具备 具备
≧50cm ≦10mm ≦0.2mm ≦0.1mm ≧1024×1024 ≦0.7ms ≦0.2ms
8.8 EPI 最短 TR 时间（64 矩阵）
9.21 多次激发 EPI 技术 9.22 2D/3D 流入法血管造影 9.23 快速流入法血管造影 9.24 快速 3D 增强 MRA 9.25 倾角优化非饱和激发技术 9.26 2D/3D 相位对比血管造影 9.27 快速相位对比血管造影 9.28 伪影消除技术，包括 9.28.1 恒定信号技术 9.28.2 流动校正梯度波形技术 9.28.3 区域饱和技术 9.28.4 卷积伪影去除技术 9.28.5 周边脉动触发技术 9.28.6 呼吸触发技术 9.28.7 智能伪影消除技术 9.28.8 减少呼吸运动伪影不增加扫描时间技术 9.28.9 Manual-Start/stop 9.28.10 其它伪影消除技术 9.29 节时技术, 包括: 9.29.1 半扫描技术 9.29.2 部分扫描采集技术 9.29.3 矩形视野采集技术
台，飞利浦公司需提供 Ingenia CX 及以上平台。
技术和性能参数名称
参数和性能要求
磁体
磁场强度
3.0T
中心共振频率
≧127MHz
应用类型
全身通用型
磁场类型
超导
1.5 屏蔽方式
主动屏蔽＋抗外界干扰屏蔽
1.6 匀场方式 1.7 超导匀场
主动匀场＋被动匀场＋动态匀 场
提供
1.8 病人个性化匀场
提供
1.9 高级高序匀场
9.11 快速稳态进动梯度回波
9.12 超快速场回波序列 9.13 多层快速动态成像 9.14 锁孔成像技术 9.15 三维成像 9.16 多块三维 9.17 多叠三维 9.18 智能化 K 空间快门成像 9.19 磁化转移对比 9.20 单次激发 EPI 技术
具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备（FIESTA 或 TrueFISP 或 B-FFE,必须提供 2D 及 3D） 具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备 具备
梯度回波最短 TR （256×256 矩阵） 梯度回波最短 TE （256×256 矩阵）
采集弥散加权系数 B 值
≦1.7ms ≧1.1ms ≧0.31ms ≧10,000s/mm2
*9
扫描技术与序列
9.1 自旋回波序列，包括：
9.1.1 2D/3D 快速自旋回波序列
具备
9.1.2 组织驰豫时间测量 SE
4.10 发射带宽
≧600KHZ
4.11 每通道同时并行采样接收带宽
≧1MHZ
*4.12 4.13
采样速度
并行采集技术平台（SENSE 或 ASSET 或 IPAT）
≧7.7GB/s 具备
*4.14 相控阵射频同时并行终端传输通道数
≧65 个
*4.15 4.15.1 4.15.2 4.15.3 4.15.4 4.15.5 4.15.6
≧200mT/m/s（非有效值）
*2.4 梯度功能单元数量
≧45 个
2.5
最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率 在同一序列中可同时达到
具备
2.6 工作周期 2.7 梯度控制系统 2.8 梯度工作方式
100%
全数字实时发射接收, DST 三轴独立环绕控制
非共振
2.9 梯度放大器冷却方式
水冷
2.11 最短爬升时间
≦30KW
*4.4 射频系统模数转换器（ADC）个数 4.5 射频噪音水平
≧65 个（提供 Datasheet 证 明）
≦0.5dB
4.6 射频激发线圈驱动点数
≧4 点
4.7 每个通道皆有一一对应的模数转换器
具备
4.8 每个线圈皆有数字化快速采样系统(DMS) 具备
4.9 所有线圈免调谐
均具备相控阵线圈技术
9.33 脑灌注成像技术,包括 9.33.1 计算血流图（rCBV 图）