质量记录表格大全
ISO15189质量管理表格记录大全
ISO15189质量管理表格记录大全ISO质量管理体系记录表格大全1.保密执行情况检查记录表2.公正性执行情况检查记录表3.质量监督记录表(1)-(3)4.内部文件一览表5.文件发放与回收记录6.文件补发申请表7.文件修订/作废申请表8.修订页9.技术规范和标准目录10.文件和记录调阅记录表11.合同评审表12.合同修改单13.新增检验项目申请表14.新检验项目评审表15.新增检验项目临床应用反馈意见表16.委托实验申请单17.标本签收单18.委托实验项目一览表19.合格委托实验方登记表20.委托实验方能力调查表21.供应商评价表22.供应商一览表23.采购申请表24.仪器设备验收报告25.采购供应部物资申请审批表26.检验试剂标准物质耗材验收单27.试剂入出库登记表28.化学危险品管理记录表29.专业人员讨论记录表30.检验科与临床交流记录表31.专业人员查房情况表32.项目设置合理性征求临床科室意见表33.检验科对《临床科室意见》的反馈表34.临床科室电话咨询记录表35.投诉处理回复表36.不符合工作处理报告37.纠正措施处理单38.预防措施编制、执行、监控计划表39.预防措施处理表40.急诊检验服务满意度调查表41.记录保存期限一览表42.文件、资料和记录调阅申请表43.档案资料交接记录44.内审年度计划45.内审实施计划46.内审检查表47.内审不合格项报告48.内审报告49.管理评审计划50.管理评审通知单51.管理评审报告以下是需要填写和记录的表格清单:1.培训申请表2.年度培训计划表3.培训记录表4.检验科人员考核及评定记录表5.人员档案卡(1)-(7)6.检验科轮岗考核记录表7.检验科授权书8.演练登记表9.医务人员职业暴露登记表10.检验科考核及评定记录表11.设备总表12.设备领(借)用登记表13.设备维修申请表14.设备使用登记表15.仪器(停用)报废单16.设备档案卡17.设备使用授权表18.主要标准物质表19.年度标准物质采购计划20.基准物质使用情况表21.标准物质使用情况表22.年度仪器设备校准验证计划及实施表23.设备校准周期表24.内部规程申请确认表25.检验方法验证表26.检验方法评审表27.软件适用性验证记录28.偏离许可申请审批表29.室内质控月总结报告表以上表格清单是必须要填写和记录的。
ISO9001表格大全
质量记录清单文件发放、回收记录编号:ZG-4.1-02部门受控文件清单部门:编号:ZG-4.1-03文件更改申请更改后内容:受此影响引起的其它更改文件名称:文件销毁申请所在部门意见:--------------------------------------------- 签名:日期:文件保管部门意见:签名:日期:管理者代表意见:签名:日期:质量记录清单编号:ZG-4.2-01质量策划实施情况检查表编号:ZG-5.2-01 序号: 质量策划项目名称: 执行部门:管理评审计划编号:ZG-5.4-01 评审目的:评审参加部门、人员:管理评审通知单编号:ZG-5.4-02 序号: 评审会议时间: 评审会议地点:参加人员:评审内容要点:培训记录表编号:RS-6.1-01 序号:考核方式及成绩:考核合格率:备注:培训申请单培训内容:年度培训计划设施验收单生产设施一览表编号:SC-6.2-04设施安装调试情况:设施验收结论:参加验收人员:备注:使用部门签名: 日期:生产部签名: 日期:编制:日期:设施日常保养项目表编号:SC-6.2-05设施名称:设施编号:使用部门:保养人:备注注:保养后,用“ V”表示日保,“ ”为周保、“ ”为月保,“ X”表示有异常情况,应在“异常情况记录”栏予以记录。
编制: 日期: 批准: 日期:设施检修单编号:SC-6.2-07设施使用部门:序号:备注:设施报废单编号:SC-6.2-08备注:领物单领物单编号:GY-6.2-01 序号:随机附件及资料:领用部门:使用人:批准:经手:日期:生产要求评审表编号:YX-7.2-01定单确认表编号:YX-7.2-02 序号:顾客名称|定货日期交付日期顾客对产品型号规格、技术要求、质量要求、数量及其他要求:评审结论(对局面评审的产品要求,应注明评审表编号:):承办人签名:日期:顾客确认:联系人:地址:电话:传真:由E编:日期: 备注:0.本表仅用于对口头定单的记录、确认,对常规产品的老客户可视同执行;1.对于有特殊产品要求的顾客,必须对产品要求进行评审、填写“产品要求评审表”,并正式签定合同;2.顾客确认可采取多种方式,如对方加盖公章的回函、传真,或对有多年业务往来的老客户记录其定货人姓名等方式。
质量体系表格之质量控制文件记录42个
质检申请单编号:XX-SR-ZL-001取样记录质检报告单编号:XX-SR-ZL-003留样观察记录编号:XX-SR-ZL-004留样台帐编号:XX-SR-ZL-005标签样板档案编号:XX-SR-ZL-006说明书样板档案编号:XX-SR-ZL-006建档人:建档日期:品种:质量事故处理记录编号:XX-SR-ZL-007实验用品使用记录编号:XX-SR-ZL-008实验用品台帐编号:XX-SR-ZL-009成品批检定记录检查人:复核人:质量计划编号:XX-SR-ZL-011编制人:___________________ 日期:_______________________批准人:___________________ 日期:_______________________质量计划实施情况检查表批监控记录批审核放行单编号:XX-SR-ZL-014受控文件清单编号:XX-SR-ZL-015记录清单编号:XX-SR-ZL-016管理评审计划编号:XX-SR-ZL-017管理评审报告编号:XX-SR-ZL-018纠正与预防措施处理单编号:XX-SR-ZL-019注:1.此表由有关人员填写。
产品返回登记表监视和测量装置台帐周期检定计划编号:XX-SR-ZL-022顾客满意程度调查表编号:XX-SR-ZL-023产品信息反馈单编号:XX-SR-ZL-024 表单递交人:_____________递交日期:____ 年—月—日销售情况反馈表第季度销售情况反馈表编号:XX-SR-ZL-025顾客档案编号:XX-SR-ZL-026年度内审计划编号:XX-SR-ZL-027编制人2 日期2审核人2 日期2批准人2 日期2审核实施计划编号:XX-SR-ZL-0281.审核目的: ___________________________________________2.审核依据:本公司管理体系文件3.审核范围: _____________________________________________4.审核时间:年月—日至年—月—日首次会议时间:年—月—日时—分末次会议时间:年—月一日—时一分5.审核组成员:__________________________________________6.现场审核期间请被审核方有关人员参加下列活动:首、末次会议:最高管理者或其代表及与审核有关的管理人员参加。
ISO15189质量管理表格记录大全
ISO15189质量管理体系记录表格大全
保密执行情况检查记录表
注:每季度末由综合组负责人对各部门检查一次。
公正性执行情况检查记录表
质量监督记录表(1)
质量监督记录表(3)
注:质量监督员随时(至少1次/月)选择重点、难点、疑点及易出错环节进行监督并记录。
内部文件一览表
第页
文件发放与回收记录
第页
文件补发申请表
文件修订/作废申请表□修订□作废□新增
修订页
技术规范和标准目录
第页
编制:确认:
ISO15189程序文件目录
文件和记录调阅记录表
合同评审表
合同修改单
新增检验项目申请表
新检验项目评审表
新增检验项目临床应用反馈意见表
各位主任及医师:您好!
为了使检验科的工作持续改进,使检验项目设置更好的适应临床诊疗和病人的需要,请您对新项目的应用提出宝贵意见和建议。
我们对您的理解和支持表示感谢!
委托实验申请单
标本签收单
委托实验项目一览表
合格委托实验方登记表
委托实验方能力调查表
供应商评价表
供应商一览表
采购申请表
仪器设备验收报告
采购供应部物资申请审批表
注:1.此表仅用于医院物资管理系统的已登记的耗材申购,产品信息须与系统信息一致。
2.新增耗材按审批结果采购。
检验试剂标准物质耗材验收单
试剂入出库登记表
注:认真如实填写。
保存备查!
化学危险品管理记录表
注:认真如实填写。
保存备查!
专业人员讨论记录表部门:。
质量记录表格大全
x x x x x x x x有限公司质量记录版本:A受控状态:文件编号:审核:批准:颁布日期:2008-03-03 实施日期:2008-04-03章节文件名称文件编号1 《考核表》2 《文件记录发放登记表》3 《改进计划》4 《不符合项报告》5 《不合格纠正和预防措施处理单》6 《改正、纠正和预防措施实施情况》7 《生产通知单》8 《物资收发卡》9 《设施设备维修保养记录》10 《人员培训计划表》11 《培训考核登记表》12 《采购计划》13 《供方评定记录表》14 《合格供方名录》15 《进货验收记录》16 《不合格品登记评审表》17 《检验报告》18 《检验原始记录》19 《检验设备周期校准计划》20 《产品召回记录》21 《内部审核计划》22 《内部审核报告》23 《会议签到表》24 《管理评审计划》25 《管理评审报告》26 《防蝇防鼠检查记录》27 《每日卫生检查记录》28 《员工健康登记表》29 《交接班记录》章节文件名称文件编号30 《工作服清洗发放记录》31 《消毒液配制记录》32 《设备清洗消毒验收记录》33 《人员档案总目录》34 《人员基本情况表》35 《各类证书目录》36 《历年学习考核登记表》37 《任命文件目录》38 《培训需求申请表》39 《人员培训》40 《岗考核申请表》41 《工作人员登记表》42 《采购文件审批表》43 《仪器使用记录》44 《质量记录登记表》45 《质量记录借阅表》46 《质量记录销毁表》47 《物资设备入库出库台账》48 《检验设备清单》49 《检验设备维护保养记录》50 《检定和效验记录表》修订页序号对应的章、节、条号修订内容批准人批准日期考核表日期:考核员:科室扣分条款扣分原因扣分累计批准人:年月日文件记录发放登记表编号:发放日期文件名称文件图号套/张有效版本标识收件人签字(日期)部门回收记录(日期)备注6改进计划编号:部门负责人时间需改进的事项名称完成日期改进内容(可另附页):相关科室负责人审核意见:签名:日期:总经理批准意见:签名:日期:不符合项报告编号:材料(产品)名称型号规格配套(生产)单位不合格数量不合格原因:日期:责任科室不合格品处理:科室负责人:日期:处理结果:审核组长:日期:备注:不合格纠正和预防措施处理单编号:不符合(含潜在)事实描述及要求:签名:日期:不符合(含潜在)原因分析:(参加分析人员:)负责人:日期:拟采取的纠正/预防措施:负责人:日期:验证:验证人:日期:评价:结论人:日期:改正、纠正和预防措施实施情况编号:改进计划、纠正和预防措施处理单序号内容摘要责任部门发出日期完成期限验证人验证结果及完成时间备注10生产通知单编号:生产日期品种批量备注供销科负责人:年月日物资收发卡物资名称单位发出数量实收数量结算价格出厂价格单价总价单价总价合计发货单位检查员发货人收货单位收货人备注12设施设备维修保养记录序号日期设备编号/名称检查项目及结果所发现问题的整改情况检查人运行正常维修使用保养清洗消毒13人员培训计划表编号:日期受培训部门参加培训人员培训方式培训内容考核方式备注培训考核登记表编号:姓名性别出生年月学历工作岗位从事时间何时、何地、参加何种培训培训结果证号采购计划年月日编号:序号产品名称规格/型号技术质量要求采购数量计划到货时间备注备注经办人总经理16供方评定记录表编号:供方名称:地址:电话、传真:联系人:供方产品及类别(A、B、C):进货物资质量控制方式(在下栏()内标注打“√”);进货检验()进货外观检验()本公司到供方现场验证()顾客到供方现场验证()顾客到本公司现场验证()质量得分(占60%);(合格批次/到货总批次)×60质量评分:按期交货得分(占20%);(按时到货批次/到货总批次)×20交货期评分:其他情况(占20%);如包装质量、售后服务、配合度等其他评分:总评分及处理建议:签名:日期:合格供方名录序号供方名称供应的产品名称及类别(A、B、C)首次列入时间评定表序号年度复评结果18进货验收记录序号品名型号/规格报检日期检验日期检验项目及结果检验结论检验员签字备注是否为合格供方质量证明书或合格证是否具备感官质量数量/重量与申购量是否相符19不合格品登记评审表不合格品事实描述:记录人:日期:年月日质量技术科意见□返工□退货□报废□让步放行说明:不合格品处理的跟踪验证:经查验,不合格品已按评审决定进行了处理,结果达到预期要求。
质量记录表格大全
x x x x x x x x质量记录版本:A受控状态:文件编号:审核:批准:公布日期:2020-03-03 实施日期:2020-04-03目录章节文件名称文件编号1 《考核表》2 《文件记录发放记录表》3 《改良打算》4 《不符合项报告》5 《不合格纠正和预防方法处置单》6 《更正、纠正和预防方法实施情形》7 《生产通知单》8 《物资收发卡》9 《设施设备维修保养记录》10 《人员培训打算表》11 《培训考核记录表》12 《采购打算》13 《供方评定记录表》14 《合格供方名录》15 《进货验收记录》16 《不合格品记录评审表》17 《查验报告》18 《查验原始记录》19 《检验设备周期校准计划》20 《产品召回记录》21 《内部审核计划》22 《内部审核报告》23 《会议签到表》24 《管理评审计划》25 《管理评审报告》26 《防蝇防鼠检查记录》27 《每日卫生检查记录》28 《员工健康登记表》29 《交接班记录》目录章节文件名称文件编号30 《工作服清洗发放记录》31 《消毒液配制记录》32 《设备清洗消毒验收记录》33 《人员档案总目录》34 《人员大体情形表》35 《各类证书目录》36 《历年学习考核记录表》37 《录用文件目录》38 《培训需求申请表》39 《人员培训》40 《岗考核申请表》41 《工作人员记录表》42 《采购文件审批表》43 《仪器利用记录》44 《质量记录记录表》45 《质量记录借阅表》46 《质量记录销毁表》47 《物资设备入库出库台账》48 《查验设备清单》49 《查验设备保护保养记录》50 《检定和效验记录表》修订页考核表日期:考核员:批准人:年月日文件记录发放记录表编号:改良打算编号:不符合项报告编号:不合格纠正和预防方法处置单编号:更正、纠正和预防方法实施情形编号:生产通知单编号:供销科负责人:年月日物资收发卡设施设备维修保养记录人员培训打算表编号:培训考核记录表编号:采购打算年月日编号:供方评定记录表编号:合格供方名录进货验收记录不合格品记录评审表xxxxxxx查验报告单产品名称:型号规格:报告单号:抽样基数:样品数量:生产日期:2020 查验依据:查验性质:出厂查验查验日期:2020 查验项目:感官、净含量、水分、二氧化硫残留量、菌落总数、化验员:xxxxxxx测试原始记录产品名称:型号规格:抽样单号:抽样基数:样品数量:生产日期:2020 查验性质:出厂查验查验依据:GB500九、GB4789查验日期:2020 仪器设备:恒温培育箱、电子分析天平, 电子称实验:校核:查验设备周期校准打算产品召回记录内部审核打算编号:时刻:时刻:时刻:内部审核报告1审核目的:2审核依据3审核范围4审核组成员5审核日期6审核综述公司治理体系成立、实施和运行情形: 审核问题汇总:其他说明的问题:7治理体系有效性评判:8内审报告分发范围治理层及各相关职能部门内审组成员(签字):会议签到表治理评审打算编号:治理评审报告防蝇防鼠检查记录每日卫生检查记录员工健康记录表交交班记录工作服清洗发放记录设备清洗消毒验收记录人员档案总目录人员基本情况表各类证书目录历年培训、学习、考核记录表录用文件目录培训需求申请表上岗考核申请表。
质量管理体系记录表格大全(表格模板、DOC格式)
发放部门
序号
编码
名称
文件名
质量管理记录表格电子文件Fra bibliotek码页码
文件借阅登记表
序号
借阅日期
文件编号
文件名称
所在单位领导签批
办公室主任签批
领用人签字
归还时间
备注
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
页码
记录人
批准人
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
页码
文件发改登记表
部门:
分发号
文件
名称
文件
编号
版
本
修改状态
总页敷
接收部门
收丈签名
收文日期
回收签名
页码
修改编号
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
页码
外来文件清单
序号
丈件名称
发文单位
发文号
版本号
页数
审批人
日期
备注
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
页码
文件发放范围清单
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
页码
管理评审计划
评审时间
评审报告编号
评审目的
评审依据
参加人员
评审内容
所需的文件和资料
编制人日期
批准人日期
文件名
质量管理记录表格
电子文件编码
页码
出
管理评审报告
评审时间
主持人
评审内容:
评审结论:
出席人员签名:
记录人
审批人
文件名
质量管理记景表格
电子文件编码
页码
合同评审记录
企业质量管理纪录表格大全样本
质量记录控制清单编号:QR/WKN—424—01编制:批准:质量记录控制清单编号:QR/WKN—424—01编制:批准:质量记录控制清单编号:QR/WKN—424—01编制: 批准:质 量记 录 控 制 清 单编号:QR/WKN —424—01编制:批准:受控文件清单编号:QR/WKN ——423—01编制:审核:批准:日期:外来文献控制清单编号:QR /WKN——423—02 序号:文献发放/收回记录编号:QR/WKN—423—03 序号:001文件更改申请编号:QR/WKN——423—04 序号:文件销毁申请编号:QR/WKN——423—05 序号:管理评审计划编号:QR/WKN——560—01 序号:管理评审通知编号:QR/WKN——560—02 序号:管 理 评审 报 告记录编号:QR/WKN ——560—03 序号:管理评审评价表编号:QR/WKN 560—05评审员签名:评审日期:管理评审评价资料(之)编号:QR/WKN——560—06 资料顺序号:编制:审核:批准:年度培训筹划编号:QR/WKN——620—01培训记录表编号:QR/WKN—620—02 序号:员工培训需求申请单编号:QR/WKN—620—03设施验收单编号:QR/WKN——630—02 序号:设施寻常保养项目表编号:QR/WKN 630—03设施名称:设施编号:使用部门:保养人:月设施检修筹划编号:QR/WKN——630—04执行部门:序号:设施检修单编号:QR/WKN—630—05设施使用部门:序号:设施报废单编号:QR/WKN——630—06使用部门:序号:产品规定评审表编号:QR/WKN—720—01□初次评审□修订(原评审表号:)序号:定单确认表编号:QR/WKN—720—02 序号:顾客反馈解决登记表编号:QR/WKN—720—04 序号:时间:从年月—年月设计开发建议书编号:QR/WKN—730—01 序号:设计和开发筹划书编号:QR/WKN—730—02 序号:设计和开发任务书编号:QR/WKN—730—03 序号主管副总经理签名:年月日设计和开发方案编号:QR/WKN—730—04 序号设计开发验证记录编号:QR/WKN—730—05 序号:设计评审登记表编号:QR/WKN—730—06 序号:设计开发输出清单编号:QR/WKN—730—07 序号:设计实验报告编号:QR/WKN—730—09 序号:客户试用报告编号:QR/WKN—730—10 序号:新产品鉴定报告编号:QR/WKN—730—11 序号:设计和开发信息联系单编号:QR/WKN——730-12 序号:供方评估登记表编号:QR/WKN—740—01 序号:合格供方名单编号:QR/WKN—740—02 序号:供方业绩评价表编号:QR/WKN—740—03 序号:采购申请单编号:QR/WKN—740—04 序号:采购员:日期:主管领导批准:日期:生产计划单编号:QR/WKN—751—01 序号:编制:日期:审核:日期:批准:日期:测量监视设备履历卡编号:QR/WKN—760—02 序号:填表人:审核:批准:计量设备校准计划表编号:QR/WKN—760—03 序号:编制:审核:批准:时间:校准记录表编号:QR/WKN—760—04 序号:顾客满意度调查表编号:QR/WKN—821—02 序号:年度内审计划编号:QR/WKN—822—01 序号:审核实施计划编号:QR/WKN——822—02 序号:审核组组长:成员:年月日第页共页1、审核目:2、审核根据:GB/T 19001- idt ISO 9001:公司质量手册第一版及质量管理体系其她文献3、审核覆盖产品:4、审核时间:年月日到月日初次会议时间:年月日时分末次会议时间:年月日时分5、现场审核期间请被审核方关于人员参加下列活动:首、末次会议:最高管理者和代表及与审核关于管理人员参加。
质量记录表格汇总86张
文件发放清单受控文件清单部门:第页共页制表:审批:日期:文件管理登记表部门:第页共页制表:审批:日期:文件领用申请单文件更改申请单文件销毁/留用申请单销毁文件登记表文档目录文件夹/袋名称:编号:编制:日期:文件借阅登记表有效文件登记表类别:体系文件编制:批准:有效期:质量记录清单部门:第页共页编制:审批:日期:管理评审计划管理评审通知管理评审记录管理评审会议签到表管理评审报告管理评审纠正/预防/改进措施记录单年度公司培训计划编制部门:负责人:编制日期:审批:第页共页个人培训记录培训考核记录表特殊工作人员资格审查记录表人力资源需求计划表员工培训考核有效性评价设施设备需求表设施设备报废申请表办公用品领用单设施设备记录设备管理台帐质量计划实施情况检查表产品要求确认表质量反馈信息处理单更改通知单_____________项目/产品开发建议书编制:审核:批准:新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日________________可行性分析报告编制:审核:批准:新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日________________设计任务书编制:审核:批准:新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日________________设计评审报告编制:审核:批准:新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日________________设计确认报告编制:审核:批准:新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日________________设计验证报告编制:审核:批准:新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日供方质量保证能力调查表请如实填写或选择下列各项,谢谢合作。
供方产品调查表供方质量保证能力评价报告供方质量保证能力评价报告合格供方名单拟制:审核:批准:日期:合格供方复审报告说明:表中评价方式共有a b c d四种,内容如下a 供方能力和质量体系的现场评价;b产品样品评价;c对比类似产品的历史情况;d对比其它使用者的使用经验。
新版检测机构质量记录表格完整版
人员一览表人员档案目录人员基本情况登记表表码:****-QR-01-03-2016专业人员上岗能力评价表表码:****-QR-01-04-2016项目和设备操作人员授权表编制:审核:批准:时间:外来人员出入登记表注:此表由管理部门负责填写、管理。
年度培训计划表码:****-QR-02-01-2016编制:批准:日期:人员培训记录表表码:****-QR-02-02-2016年培训需求申请表表码:****-QR-02-03-2016上岗前培训考评记录表年质量监督计划表码:****-QR-03-01-2016编制:批准:日期:质量监督通知书表码:****-QR-03-02-2016质量监督记录表码:****-QR-03-03-2016年环境监控记录表码:****-QR-04-01-2016注:此表由各使用部门负责填写,年底交综合部归档。
仪器设备管理台帐表码:****-QR-05-01-2016 更新时间:注:“溯源方式”栏填写送校、送检、自校、比对、功能检查等。
编制:审核:日期:辅助设备管理台帐表码:****-QR-05-02-2016 更新时间:仪器设备购置申请表表码:****-QR-05-03-2016小型(辅助)设备购置申请表表码:****-QR-05-04-2016仪器设备验收单表码:****-QR-05-05-2016仪器设备使用记录表码:****-QR-05-06-2016仪器设备档案目录表码:****-QR-05-07-2016年仪器设备维护计划表码:****-QR-05-08-2016编制:审核:日期:仪器设备维护记录表表码:****-QR-05-09-2016大型设备配套零部件登记表表码:****-QR-05-10-2016仪器设备脱离控制后验收记录表码:****-QR-05-11-2016仪器设备维修记录表码:****-QR-05-12-2016注:此表格交管理部门存入设备档案。
仪器设备停用(报废)申请审批表表码:****-QR-05-13-2016注:此表办完手续后交办公室存入设备档案。
质量检查记录(表格)
质量检查记录(表格)日期: [填写日期]
项目名称: [填写项目名称]
检查人员: [填写检查人员姓名]
检查标准
检查结果
安全性
检查结果: [填写安全性检查结果] 可用性
检查结果: [填写可用性检查结果] 效率
检查结果: [填写效率检查结果] 可靠性
检查结果: [填写可靠性检查结果] 完整性
检查结果: [填写完整性检查结果]
兼容性
检查结果: [填写兼容性检查结果]
用户友好性
检查结果: [填写用户友好性检查结果]
总结
检查人员总结: [填写检查人员的总结和建议] 签名
检查人员签名: [检查人员签名]
审核人员签名: [审核人员签名]。
质量管理体系记录表格汇总
室负责人
所技术负责人
年月日
周期检定/校准计划实施记录
JZNR0801-2007
所属科室:
序号
检定单位
计 量 标 准 器
到期检定时间
检定周期
计划实施登记
备 注
仪器名称
型号规格
准确度
测量范围
国别、生产厂
器号
保管人
送检时间
检定时间
证书号
恒温室房运行监控记录
JZNR0901-2007
恒温室:
日期
监控点
生 产 日 期抽(到)日期
接 样 日 期检 验 日 期
抽 样 地 点抽 样 基 数
样 品 数 量
检 验 依 据
样 品 描 述
试 验 环 境
检 验 项 目
检 验 结 论:
检 验 科 室:
备 注:
检验人员: 审 核:
JZNR0503-2007
X X 县 计 量 测 试 所
检定原始记录续页
№:本记录共 页第 页
X X县计量测试所
检定原始记录
№:
样品名称
样品编号
检验性质
检验时间年 月 日起 年 月 日止
检验科室
页 数
存档时间
JZNR0502-2007
X X 县 计 量 测 试 所
检定原始记录首页
№:本记录共 页第 页
受 检 单 位样 品 名 称
型 号 规 格任 务 编 号
委 托 单 位检 验 类 别
抽送样单位样 品 编 号商标
1、如实向受委托人介绍本协议所涉产品生产情况;
2、按检验标准要求或双方约定提供检验所需样品,并保证样品的适检性和真实性;
3、依法使用检验合格标识,不得在未检验或检验不合格的产品上使用检验合格标识;
质量记录表格一览表
1年
C/0
56.
供方现场(约见)评审记录表
绿化工程部
1年
C/0
57.
开标记录表
各部门
3年
C/0
58.
定标书
各部门
3年
C/0
59.
合格物资供方(品牌)一览表
各部门
至少1年
C/0
60.
合格服务供方一览表
品质管理部
1年
C/0
61.
供方申请(评审)表
各部门
1年
C/0
62.
物资供方回访表
各部门
1年
C/0
1年
C/0
44.
智能化工程物资采购订单
智能化工程部
1年
C/0
45.
智能化工程物资调拨单
智能化工程部
1年
C/0
46.
智能化工程样品申请单
智能化工程部
1年
C/0
47.
智能化工程样品借用单
智能化工程部
1年
C/0
48.
智能化工程物资付款结算单
智能化工程部
1年
C/0
49.
智能化工程项目组零星材料需求计划
智能化工程部
23.
居家服务情况记录表
各业务部门
永久保存
C/0
24.
居家服务情况统计分析报告
各业务部门
永久保存
C/0
25.
居家服务协议书
各业务部门
永久保存
C/0
26.
居家服务回访记录表
各业务部门
永久保存
C/0
27.
常规服务项目表
品质管理部
至少3年
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
型号规格
单位
入库数
检验记录编号
合 同(更改)评 审 表
QR-7.2-01
需方单位名称
合同订货编号
订购产品名称
规 格 型 号
订购特殊要求:
责任部门
负 责 人
完成时间
编制/日期
审核人/日期
总经理批准/日期
管理评审决定实施记录
QR-5.6-05
责任部门
部门负责人
项目内容:
部门负责人/日期:
发生原因及影响的分析:
部门负责人/日期:
改进措施计划:
部门负责人/日期:
预定完成日期: 行政部认可/日期:
改进措施完成情况:
部门负责人/日期:
改进措施的验证:
需求部门
培训内容
培训原因
培训人员
建议时间
编制/日期: 批准/日期:
QR-6.2-04
为了解培训的实施效果,以便进一步改进培训工作,请如实填写下表:
※培训名称:培训日期:
一.请您对于参加本次培训的整体感受给予评分(满分100分):分
二.请写出在本次培训中您个人最满意的二项课程之名称:
1.2.
三.对于本次培训各项课程内容满意程度之评价:(请打“”)
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
复核
批示
报告人
QR-6.2-06培训成绩登记表
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
培训名称
测验日期
年月日
人数
应到:人、缺考人
姓名
部门别
成绩
姓名
部门别
成绩
1
21
2
22
3
23
4
24
5
25
6
26
7
27
8
28
9
29
10
30
11
31
12
32
13
33
14
34
15
35
16
36
17
37
18
38
19
39
20
40
说
明
1.无故缺考及成绩不及格者,应依规定予以惩处。
登记人:
产品检验入库通知单
R-QA-04
100 908070 60 50 40 30 20 10 0
四、请对于本次培训讲师之教学方式及授课技巧给予评分:(请打“”)
100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0
五.在本次培训中各项课程对您在目前工作上及个人知识发展上的帮助:(请打“”)
□收获非常多□很有帮助□有帮助□还可以□没帮助
六.对于本次培训教材编制的满意程度:
□很好□好□尚可□稍差□差
七.您对参加本次培训的整体满意程度:
□很满意□满意□一般□稍不满意□不满意
八.对本次培训的心得及其它建议:
九.您希望以后能再接受哪些培训课程:
1、2、3、
十.调查意见及学员建议的评估:
评估人:
培 训 心 得 报 告
学员姓名
工 号
岗位
部 门 别
验证人/日期:
年度培训计划
QR-6.2-01
序号
培训内容
时间
参加对象
预计人数
授课人
授课地点
备注
编制/日期
批准/日期
培训签到表
QR-6.2-02
培训地点
培训日期
授课人
培训课时
培训内容:
出席人员签到及成绩记录
序号
姓名
工作部门
职务
成绩
序号
姓名
工作部门
职务
成绩
培训有效性总结:
总结人:
培训申请表
QR-6.2-03
文件总览表
QR-4.2-01
序号
文件名称
编号
版本
文件来源
更改记录
编制/日期
文件发放、回收登记表
编号:RX—QJ—001
序号
文件名称
编号
版本
发放记录
回收记录
部门
签收
日期
份数
发放号
签回
日期
份数
文件创建更改申请
QR-4.2-03
申请项目
□创建□更改
文件名称
编号
版本
份数
申请原因:
放行范围:
部门:申请人:日期:
会议日期
会议地点
部门
姓名
部门
姓名
缺席情况
备注
管理评审会议记录
QR-5.6-03
会议名称
地点
主持人
记录人
与会人员
时间
主要
议题
主
要
内
容
会签
管理评审计划
会议地点
日期
主持人
记录人
会议内容:
管理评审报告
QR-5.6-04
评审时间
地点
主持人
记录人
出席人员:
评审依据:
评审项目及主要内容:
评审结果及要求:
整改项目内容
申请部门意见:
签名:日期:
批准人意见:
签名:日期:
以下由文件管理员填写
□原文件已收回□新文件已发放
新文件编号
版本
份数
签名:日期:
文件作废销毁申请
QR-4.2-04
申请项目
□作废□销毁
文件名称
编号
版本
份数
申请原因:
部门:申请人:日期:
申请部门意见:
签名:日期:
批准人意见:
签名:日期:
以下由文件管理员填写
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
培训心得
工作运用
建议
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
□原文件作废□文件已销毁
签名:日期:
记录一览表
QR-4.2-05பைடு நூலகம்
序号
记录名称
记录编号
保管部门
保管期
备注
编制:
QR-5.5-01信 息 联 系 单
指示通知协调
请示报告洽办
年月日
主题:
收文单位:
收件人:
发文单位:
发件人:
信息描述(如另附其他资料,请注明载体名称和数量):
发出部门意见:
接受部门意见:
会议记录
QR-5.5-02
会议名称
地点
主持人
记录人
与会人员
时间
主要
议题
主
要
内
容
会签
管理评审计划
QR-5.6-01
预定日期
预定地点
出席部门人员:
评审目的:
评审范围:
评审内容:
准 备 资 料 名 称
负 责 部 门
完 成 时 间
编制/日期
审核/日期
总经理批准/日期
管理评审会议签到记录
QR-5.6-02
会议内容
召集部门
上课地点
培训名称
讲师姓名
培训日期
~ 计 小时
主办单位
训练费用
□ 内部培训 □ 派外培训:课程费:元、差旅及杂费:元,合计:元
课程
内容
纪要
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -