微生物。新陈代谢

项目

途径

EMP HMP TCA ED

别称

即糖酵解途

径。指在无氧

条件下，1分子

葡萄糖经约10

步反应，产生

两分子丙酮

酸、两分子

NADH2和2

ATP的反应途

径

糖一磷酸途

径。指葡萄糖

不经EMP途径

和TCA途径而

获得彻底氧

化，并产生12

NADPH2和多

种重要中间代

谢物的反应途

径

即三羧酸

循环。是绝大

多数好氧生物

所具有的关键

性产能氧化反

应途径，呈循

环方式。

又称

KDPG裂解途

径。是少数缺

乏完整EMP途

径的微生物所

具有一条EMP

替代途径。

最终产

生丙酮

酸

** **

产生

CO2** **

产能效

率最低**

存在底

物水平

磷酸化

产ATP

** ** **

可形成

NADH

+H+** ** **

可形成

NADP

H+H+** **

产能效

率最高** **

EMP途径中的一个关键酶是果糖二磷酸醛缩酶

通过ED途径分解葡萄糖的主要特点是快速形成丙酮酸的反应只须经过四步

能通过ED途径进行细菌酒精发酵的菌种是运动发酵单胞菌

脱氮副球菌的呼吸链组分与真核生物线粒体的相同

一个丙酮酸分子通过TCA循环（包括“入门反应”）和呼吸链，共可形成的ATP有15个

FAD是一类辅基，它的名称是黄素蛋白

氧化乙酸脱硫单胞菌所进行的无氧呼吸属于硫呼吸

硫酸盐还原菌还原硫酸盐的最终产物是.H2S

硫酸盐还原菌都是一些专性厌氧菌

营硝酸盐呼吸的细菌，都是一类兼性厌氧菌

产乙酸细菌，产甲烷菌所进行的无氧呼吸是碳酸盐呼吸

厌氧发酵细菌中的ATP来源都是靠底物水平磷酸化，其中最主要的底物是乙酰磷酸由EMP途径出发的六条发酵途径，其共同的最初中间代谢物是丙酮酸

能进行同型乳酸发酵的乳酸菌是德氏乳杆菌

甲基红试验的依据是来自混合酸发酵

凡能在厌氧条件下进行光合作用的细菌，都归在红螺菌目中

能进行光合作用的细菌中，不含叶绿素或菌绿素的是嗜盐菌

循环光合磷酸化，非循环光合磷酸化，底物水平磷酸化，紫膜的光合磷酸化四种磷酸化反应中，最为简单的光合磷酸化反应是紫膜的光合磷酸化

在Calvin循环中的第一个关键酶是核酮糖二磷酸羧化酶

至今已发现的能利用氢通过厌氧乙酰辅酶A途径固定CO2的严格厌氧菌，主要有产甲烷菌、硫酸盐还原菌和产乙酸菌

代谢回补途径之一是围绕着如何合成EMP途径中的磷酸烯醇式丙酮酸

代谢回补途径之一是围绕着如何合成TCA循环中的草酰乙酸

乙醛酸循环每周转一次可把两分子乙酸合成1分子琥珀酸

进行兼性厌氧、光能异养的自生固氮菌是红螺菌

进行好氧、化能异养的自成固氮菌是固氮菌（属）

进行厌氧、光能自养的自生固氮菌是绿假单胞菌

进行好氧、光能自养的自生固氮菌是念珠蓝菌

在豆科植物根瘤中，根瘤菌能以只生长不分裂却能固氮的状态存在，这就是类菌体可引起非豆科植物结根瘤的共生固氮菌是弗兰克氏菌

最先与生物固氮中最初产物NH3相结合的有机物是谷氨酸

在与非豆科植物共生固氮的弗兰克氏放线菌的营养菌丝末端，可膨大成为一个具有固氮功能的结构，称为泡囊

好氧性自生固氮菌保护其固氮酶不受氧毒害的机制之一是呼吸保护

非豆科植物根瘤菌保护其固氮酶不受氧毒害的机制之一是形成泡囊

蓝细菌保护其固氮酶不受氧毒害的机制之一是形成异形胞

在肽聚糖合成过程中，由Park核苷酸合成肽聚糖单体的反应过程是在细胞膜上进行的在肽聚糖合成过程中，由N-乙酰葡糖胺合成N-乙酰胞壁酸和Park核苷酸的反应过程都是在细胞质中进行的

运到细胞膜外的肽聚糖单体要进一步合成肽聚糖网套，其合成的引物为肽聚糖

青霉素可抑制细菌细胞壁肽聚糖合成中的转肽酶

在微生物，尤其在细菌的细胞中，诱导酶一般可占细胞蛋白含量的10％

在分支代谢途径中，每一分支途径的末端产物按一定百分率单独抑制共同途径中第一个酶的反馈抑制作用，称为累积反馈抑制

当分支代谢途径中的两种末端产物同时存在时，可以起着比一种末端产物大得多的反馈抑制作用，这种代谢调节方式称作合作反馈抑制

只有当分支代谢途径中的多个末端产物同时过量时，才能抑制共同途径中的第一个酶，这种反馈调节方式称为协同反馈抑制

酶活性的调节属于酶分子水平上的代谢调节，它包括酶活性的激活和抑制

合成代谢的功能与分解代谢相反，是指在有关酶系的催化下，由简单分子，ATP和H （还原力）一起合成复杂大分子的过程。

微生物可以利用的最初能源有有机物，日光，（还原态）无机物3类，它们经生物氧化等反应，最终产生通用能源（ATP）；。

在微生物的新陈代谢中，〖H〗表示还原力或称还原当量。

生物氧化的反应形式包括与氧结合，脱氢，失去电子3种；

反应过程包括脱氢（或电子），递氢（或电子），受氢（或电子）3个阶段；

生理功能可分产能（ATP），产还原力（〖H〗），产小分子中间代谢物3种；

而生物氧化的类型除呼吸和发酵外，还有无氧呼吸。

在生物氧化中，以葡萄糖为底物的4条脱氢途径是EMP，HMP，ED，EMP+TCA

根据受氢过程中氢受体性质的不同，可把生物氧化区分成呼吸，无氧呼吸，发酵3种类型。

在有氧情况下，基质脱下的氢经呼吸链（或电子传递链）传递，最终以氧为氢受体，这类生物氧化称为呼吸（或有氧呼吸）；

在无氧条件下，经呼吸链（或电子传递链）传递，以无机氧化物（个别为有机氧化物）为氢受体，称无氧呼吸；

在无氧条件下，若不通过呼吸链（电子传递链）传递而直接以（内源氧化性）中间代谢物为氢受体，则称发酵，例如乳酸发酵（或酒精发酵）

一分子葡萄糖在有氧条件下，经过不同的代谢途径会产生不同的ATP形式的能量，例如，经EMP途径产8个ATP，经HMP途径产35个A TP，经ED途径产7个ATP，而经EMP+TCA循环则产38（或36～38）个ATP。

EMP途径又称糖酵解途径或已糖二磷酸途径。

在无氧条件下，EMP途径的终产物丙酮酸可被还原成乳酸；也可通过脱羧作用形成乙醛，然后再被还原成乙醇。

一分子葡萄糖经EMP途径后，可获得两分子NADH+H+（或NADH2）、两分子ATP和两分子中间代谢物丙酮酸（其分子式为CH3COCOOH）。

在有氧条件下，EMP途径可与TCA途径相连接，于是一个葡萄糖分子可彻底氧化成6个分子的CO2和6个分子的H2O，并产生38个分子A TP。

在EMP途径中，有一个3碳中间代谢物磷酸烯醇式丙酮酸在丙酮酸激酶的催化下产生了丙酮酸，其间产生途径中的第二个A TP，这是借底物水平磷酸化产ATP的又一个实例。

在EMP途径中，有一个3碳中间代谢物1，3-二磷酸甘油酸可通过磷酸甘油酸激酶酶的催化而形成3-磷酸甘油酸，其间产生本途径的第一个ATP，这是借底物水平磷酸化产ATP 的一个实例。

HMP途径是葡萄糖不必经过EMP，TCA途径而得到彻底氧化的途径，通过它，细胞就可获得大量NADPH+H+（或NADPH2）（或称还原辅酶Ⅱ（C OⅡ，TPN））形式的还原力、中间代谢物和ATP。

HMP途径即已糖～磷酸途径途径，又称戊糖磷酸途径途径。