小儿先天性心脏病课件(1)
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先天性心脏病患儿的护理PPT课件
作
萘洛尔）
处 忌洋地黄
理
绝对卧床休息
右向左分流型（青紫型）
缺氧、青紫为主要表现 TOF、TGA
无分流型（无青紫型）
PS
护理评估
健康史 症状体征 社会、心理因素 实验室检查结果
护理诊断
焦虑 营养失调 活动无耐力
生长发育改变 潜在并发症 有感染的危险
护理措施
生活制度 饮食 病情观察 预防感染 心理护理 健康教育
胎儿血液循环
出生后的改变
脐带结扎,胎盘血循环停止 呼吸建立 卵圆孔关闭
生后5～7m，解剖上关闭
动脉导管闭缩
95%在1y内形成解剖上关闭
小儿心脏、心率、血压特点
心脏大小和位置
心胸比率：0.45±0.03
心率 血压
65/40 收缩压＝年龄X2＋80mmHg
T1、T2：心横径，取心缘最突出部垂直于中 线；T：胸廓横径，于右膈顶取水平线达两侧 胸廓内缘；OO＇：胸廓中线
影响因素
疾病因素 家庭因素 社会因素
措施
增加活动量和活动范围，建立正常 的人际交往关系，消除孤独心理
教育时多采用鼓励式，让患儿做一 些力所能及的事，提高独立生活能 力和社会适应能力
病例1
3岁，女，患先天性心脏病，无发绀。 X线检查示左心室增大，主动脉影增 宽，肺血增多，可能诊断为？
心导管检查和心血管造影患儿的护理
术前护理
术前一天清洁手术区皮肤，必要时备皮 术前做好青霉素皮试 做心血管造影术者，术前做泛影葡胺碘
过敏试验 必要时查血型备血 术前禁食8h，禁水6h，1y以内禁食4h 术前半小时按医嘱给药
术后护理
以沙袋加压穿刺部位数小时（动脉6h， 静脉4h）
生命体征监测 观察足背动脉搏动情况 完全清醒后再进食，以免引起呕吐 并发症的观察
先心病的护理 ppt课件
59
• 6．健康教育 • 指导患儿及家长根据病情建立合理的生活制度和活动量； 重型患儿应卧床休息，给予妥善的生活照顾。 • 维持营养增强抵抗力； • 掌握观察病情变化的知识；患儿出现蹲踞现象时不能强 行拉起。 • 向患儿家长介绍防止感染的知识；避免与感染性疾病患 者接触； • 心功能较好者可按时预防接种； • 定期到医院就诊检查，使患儿能安全达到适合手术的年 龄。
5
【病因和预防】
• 加强孕妇的保健特别是在妊娠早期适量 补充叶酸，积极预防风疹、流感等病毒 性疾病，以及避免与发病有关的因素接 触，保持健康的生活方式等都对预防先 天性心脏病具有积极的意义。
6
7
8
临 床 常、房间隔缺损（ASD) 三、动脉导管未闭（PDA)
28
（PDA） 辅助检查
X线： 肺血管影增多、 肺动脉干凸出、肺门舞蹈征、左 房、室增大。
心电图：左房、室肥厚。
超声心动图：可显示未闭动脉导管管径、长度与血流 方向。 心导管检查：肺动脉血氧含量高于右心室，异常通 道。 29
PDA并发症和治疗
并发症
肺炎、心衰、亚急性细菌性心内膜炎
治疗
新生儿期服消炎痛，学龄期手术。
内在因素主要与遗传有关，可为染色 体异常或多基因突变引起。同一家庭中 可有数人同患某一种先天性心脏病也说 明其与遗传因素有关。
4
【病因和预防】
• 外在因素中较重要的为宫内感染，特别是母 孕早期患病毒感染如：风疹、流行性感冒、流 行性腮腺炎和柯萨奇病毒感染等。 • 其他如：孕母缺乏叶酸，接触放射线，服用 药物（抗癌药，抗癫痫药等），代谢性疾病 （糖尿病、高钙血症、苯丙酮尿症等），宫内 缺氧等均可能与发病有关。
55
• ②应严格按时按剂量给药，注射时用lml 注射器吸药，再以10-25%GS稀释后缓慢 静推 ( 不少于 5 分钟 ) ，口服药则要与其它 药物分开服用。 • ③钙剂与洋地黄制剂有协同作用，应避 免同时使用。
• 6．健康教育 • 指导患儿及家长根据病情建立合理的生活制度和活动量； 重型患儿应卧床休息，给予妥善的生活照顾。 • 维持营养增强抵抗力； • 掌握观察病情变化的知识；患儿出现蹲踞现象时不能强 行拉起。 • 向患儿家长介绍防止感染的知识；避免与感染性疾病患 者接触； • 心功能较好者可按时预防接种； • 定期到医院就诊检查，使患儿能安全达到适合手术的年 龄。
5
【病因和预防】
• 加强孕妇的保健特别是在妊娠早期适量 补充叶酸，积极预防风疹、流感等病毒 性疾病，以及避免与发病有关的因素接 触，保持健康的生活方式等都对预防先 天性心脏病具有积极的意义。
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临 床 常、房间隔缺损（ASD) 三、动脉导管未闭（PDA)
28
（PDA） 辅助检查
X线： 肺血管影增多、 肺动脉干凸出、肺门舞蹈征、左 房、室增大。
心电图：左房、室肥厚。
超声心动图：可显示未闭动脉导管管径、长度与血流 方向。 心导管检查：肺动脉血氧含量高于右心室，异常通 道。 29
PDA并发症和治疗
并发症
肺炎、心衰、亚急性细菌性心内膜炎
治疗
新生儿期服消炎痛，学龄期手术。
内在因素主要与遗传有关，可为染色 体异常或多基因突变引起。同一家庭中 可有数人同患某一种先天性心脏病也说 明其与遗传因素有关。
4
【病因和预防】
• 外在因素中较重要的为宫内感染，特别是母 孕早期患病毒感染如：风疹、流行性感冒、流 行性腮腺炎和柯萨奇病毒感染等。 • 其他如：孕母缺乏叶酸，接触放射线，服用 药物（抗癌药，抗癫痫药等），代谢性疾病 （糖尿病、高钙血症、苯丙酮尿症等），宫内 缺氧等均可能与发病有关。
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• ②应严格按时按剂量给药，注射时用lml 注射器吸药，再以10-25%GS稀释后缓慢 静推 ( 不少于 5 分钟 ) ，口服药则要与其它 药物分开服用。 • ③钙剂与洋地黄制剂有协同作用，应避 免同时使用。
儿科学-先天性心脏病ppt课件
ASD听诊特点
1.S1亢进， P2增强 2.P2固定分裂 3.胸骨左缘2、3肋间可及Ⅱ-Ⅲ 级 收缩期喷射状杂音 4.胸骨左缘4-5肋舒张期隆隆样杂音
收缩期杂音由肺动脉相对性狭窄所致
ASD X线表现
右心影增大 肺纹理增多 肺动脉段突出 主动脉影缩小
正位胸片的心脏投影
ASD心电图表现
电轴右偏，不完全性右束支传导阻滞，右室肥厚
不完全性右束支传到阻滞
ASD超声心动图
右房、右室及右室流出道增大 房间隔缺损的位置及大小 Doppler见心房水平分流
ASD治疗
缺损直径<3mm多在3个月内自然闭合 缺损直径>8mm自然闭合率极小 分流量较大者（Qp/Qs>1.5）需 手术治疗治疗 外科手术：3-5岁 介入性心导管术：Amplazer、cardia seal 等装置关闭缺损
第三节 先天性心脏病概述
1.先天性心脏病：是指胎儿时期心脏血管发育异常而致的心血管畸形，是小儿最常见的心脏病 2.流行病学：活产婴儿中0。5 ‰ -12.3‰，上海：6.9 ‰，全国：15万，未治疗1/3死亡 3.资料统计：死亡病例依次 大动脉转位、房间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄 4.法四：发绀性先心病存活中最常见
PDA治疗
内科治疗 防治心衰 对于早产儿，用消炎痛可促 使90%PDA关闭 外科手术 介入治疗 不同年龄不同大小的动脉导管均应予以关闭
治 疗
手术结扎或切断导管即可治愈，宜于学龄前施行，必要时任何年龄均可手术。 介入治疗封闭导管已广泛使用，可选用弹簧，蘑菇伞等堵塞装置。
四、法洛四联症
多为混合血，心、脑、上半身血氧含量高于下半身
静脉血和动脉血分开
卵圆孔、动脉导管、静脉导管开放
卵圆孔、动脉导管、静脉导管闭合
1.S1亢进， P2增强 2.P2固定分裂 3.胸骨左缘2、3肋间可及Ⅱ-Ⅲ 级 收缩期喷射状杂音 4.胸骨左缘4-5肋舒张期隆隆样杂音
收缩期杂音由肺动脉相对性狭窄所致
ASD X线表现
右心影增大 肺纹理增多 肺动脉段突出 主动脉影缩小
正位胸片的心脏投影
ASD心电图表现
电轴右偏，不完全性右束支传导阻滞，右室肥厚
不完全性右束支传到阻滞
ASD超声心动图
右房、右室及右室流出道增大 房间隔缺损的位置及大小 Doppler见心房水平分流
ASD治疗
缺损直径<3mm多在3个月内自然闭合 缺损直径>8mm自然闭合率极小 分流量较大者（Qp/Qs>1.5）需 手术治疗治疗 外科手术：3-5岁 介入性心导管术：Amplazer、cardia seal 等装置关闭缺损
第三节 先天性心脏病概述
1.先天性心脏病：是指胎儿时期心脏血管发育异常而致的心血管畸形，是小儿最常见的心脏病 2.流行病学：活产婴儿中0。5 ‰ -12.3‰，上海：6.9 ‰，全国：15万，未治疗1/3死亡 3.资料统计：死亡病例依次 大动脉转位、房间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄 4.法四：发绀性先心病存活中最常见
PDA治疗
内科治疗 防治心衰 对于早产儿，用消炎痛可促 使90%PDA关闭 外科手术 介入治疗 不同年龄不同大小的动脉导管均应予以关闭
治 疗
手术结扎或切断导管即可治愈，宜于学龄前施行，必要时任何年龄均可手术。 介入治疗封闭导管已广泛使用，可选用弹簧，蘑菇伞等堵塞装置。
四、法洛四联症
多为混合血，心、脑、上半身血氧含量高于下半身
静脉血和动脉血分开
卵圆孔、动脉导管、静脉导管开放
卵圆孔、动脉导管、静脉导管闭合
小儿先天性心脏病(1)PPT课件
心脏缺损。其临床表现是由于肺循环、体循环充血，心输出量减少所
致。患儿面色苍白，憋气，呼吸困难和心动过速，心率每分钟可达
160次-190次，血压常偏低。可听到奔马律。肝大，但外周水肿较少
见。 紫绀
•
其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。在鼻尖、口唇、指
(趾)甲床最明显。 蹲踞
•
患有紫绀型先天性心脏病的患儿，特别是法乐氏四联症的患儿，
常在活动后出现蹲踞体征，这样可增加体循环血管阻力从而减少心隔
缺损产生的右向左分流，同时也增加静脉血回流到右心，从而改善肺
血流。 肺动脉高压
•
当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀
等综合征时，被称为艾森曼格氏综合症。临床表现为紫绀，红细胞增
多症，杵状指(趾)，右心衰竭征象，如颈静脉怒张、肝肿大、周围组
.
12
先天性心脏病分类
常见先天性心脏病
非紫绀型
紫绀型
左向右分流型
• 房间隔缺损 • 室间隔缺损 • 动脉导管未闭
无分流型
• 肺动脉狭窄 • 主动脉狭窄 • 主动脉缩窄 • 二尖瓣反流
右向左分流型
•法洛四联症 •完全性大动脉错位
.
13
症状
• 心衰
•
新生儿心衰被视为一种急症，通常大多数是由于患儿有较严重的
小儿先天性心脏病
.
1
什么是先天性心脏病？
先天性心脏病是指在人胚胎发育时期 (怀孕初期2-3个月内)，由于心脏及大 血管 的形成障碍而引起的局部解剖结构异常， 或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎 儿属正常)的心脏疾病，主要表现为心功能 不全、紫绀以及发育不良等。
.
2
目录
小儿先天性心脏病讲课PPT课件
药物治疗主要包括 抗心律失常药物、 抗炎药物、抗凝药 物等
药物治疗需要严格 遵医嘱，注意药物 的副作用和相互作 用
手术治疗
手术时机：根 据患儿病情和 医生建议选择
最佳时机
手术方式：根 据先天性心脏 病的类型选择 合适的手术方
式
手术风险：手 术具有一定的 风险，需要家 长和医生充分
沟通
术后护理：手 术后需要定期 复查，注意饮 食和生活习惯
案例分析与讨论
案例选择：选择具 有代表性的小儿先 天性心脏病案例
案例描述：详细介 绍案例的基本情况、 病情表现和治疗过 程
案例分析：分析案 例的病因、病理生 理机制和诊断依据
案例讨论：探讨案 例的治疗方案、预 后和预防措施
经验教训与启示
早期发现与诊断：定期进行体检， 注意观察孩子的身体状况，以便早 期发现先天性心脏病的症状。
社会支持
家庭支持：家长在心理上给予孩子关爱和支持，帮助孩子建立自信心
学校支持：老师和同学的理解和包容，让孩子在学校中感受到温暖和支持
社会关注：媒体和公众的关注，提高社会对小儿先天性心脏病的认识和关注度
专业机构支持：医疗机构和心理咨询机构提供的专业支持和治疗，帮助孩子和家庭应对疾病带 来的心理问题
保持良好心态： 减轻焦虑和压力
新生儿筛查
筛查时间：出生后 24小时内进行第 一次筛查
筛查方法：通过足 跟采血，检测先天 性心脏病的指标
筛查意义：早期发现 先天性心脏病，及时 采取干预措施，降低 患儿的发病率和死亡 率
普及推广：提高新 生儿筛查的普及率 ，加强宣传和教育
预防措施
定期产检：及时发现胎儿心脏问题，采取相应措施 孕期保健：保持健康的生活方式，避免接触有害物质 新生儿筛查：对新生儿进行心脏检查，早期发现和治疗 疫苗接种：根据医生建议为孩子接种相关疫苗，增强免疫力
先天性心脏病(1)
周围血管征：比较四肢脉搏及血压，如股 动脉波动减弱或消失，下肢血压低于上肢血压， 提示主动脉缩窄。若脉压增宽，伴毛细血管搏 动、水冲脉、股动脉枪击音，提示动脉导管未 闭或主动脉瓣关闭不全。
3）特殊检查 X线检查
诊断价值如下
心脏位臵 心胸比例 心脏各腔及大血管影 肺血管影
肺门搏动
有无内脏异位症
心电图（ ECG）
常见先天性心脏病
AS D
VS D
PD A
TO F
返回
一、房间隔缺损
房间隔缺损（atrial septal defect ASD）占先天性 心脏病总数的5 % ~10% 发病率为1/1500个活产婴 儿 成人最常见的先天性心脏 病 女性多见，男女比例1：2
ASD分类
原发孔（第一孔）型 约占15%，缺损位于心内膜 垫与房间隔交界处，也称 部分性心内膜垫型 继发孔型最常见， 常合并二尖瓣前瓣裂和三尖 瓣隔瓣裂， 继发孔（第二孔）型 最常见，约占75%，缺损位 于房间隔中心卵圆窝处， 也称中央型 静脉窦型 约占7%，缺损位于上腔静脉 或下腔静脉入口处，或冠 状静脉窦与左心房之间。
可在临床上表现出来
晚期当右心房压力超过左 心房压力时，血液自右向 左分流，出现青紫
ASD临床表现
临床症状：
轻者可无症状
右心室超负荷
肺循环充血：易感冒、反复肺部感染
体循环缺血表现：消瘦、乏力、多汗、活动后气促 潜伏紫绀：哭吵或心衰时可出现青紫 感染性心内膜炎(infective endocarditis)少见
A
肺动脉压与主动脉相 肺动脉压下降，肺循 似，肺循环阻力高 环阻力低
右心室高负荷 左心室高负荷
B
返回
三.小儿心血管特点
《小儿先天性心脏病》PPT课件
医学PPT
5
介入手术室
医学PPT
6
手术中
医学经皮穿刺股动脉，股静脉，
• 行常规右心导管检查，床旁超声检查测量缺损 位置及大小后，由输送鞘将封堵器送至缺损部 位，经床旁超声证实封堵器位置、大小、形态 局麻或分离麻醉下经皮穿刺股动脉，股静脉，
• 行常规右心导管检查，床旁超声检查测量缺损 位置及大小后，由输送鞘将封堵器送至缺损部 位，经床旁超声证实封堵器位置、大小、形态 良好，无残余分流后，释放封堵器，撤除所有 输运装置，完成操作。
1.做好常规准备 协助患儿平卧于手术床上， 双上肢抱头、吸氧、连接心电监护、建立 好动脉通路，检查除颤器，备齐急救药品， 以保证手术顺利进行。
医学PPT
11
2.做好心理护理 对于小儿患者在离开父母的 环境中，有强烈的恐惧感，要全心爱护关 怀，使其消除恐惧，精神过度紧张者遵医 嘱给予镇静剂。
3.严密监测生命体征 术中严密监测心率、心 律、S—T段改变以及血压、呼吸、血氧饱 和度情况，主动询问患者的主诉，保持呼 吸道畅通，防止躁动、窒息与异常。在封 堵器释放过程中，因可能出现冠状动脉空 气及血栓栓塞而造成的心肌缺血及心率失 常，一旦出现意外，立即报告医生，给予 对症处理。
• 由于遗传、基因表达、病毒感染、药物、 射线等因素造成心脏、大血管在出生前即 存在结构上的异常即称为先天性心血管疾 病(或称先天性心脏病)，常见的有房间隔缺 损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法鲁氏 四联症等。
医学PPT
3
先心病患儿有哪些症状？
部分房间隔缺损、动脉导管未闭的患者在婴幼儿、童年、少年时期即被诊断，有 些则是在成年以后才被发现。而室间隔缺损的患者由于其心脏杂音较大，一般在 幼儿时期就能够发现婴儿先心病。
《儿科护理学》先天性心脏病 ppt课件
《儿科护理学》先天性心脏病 ppt
28
课件
《儿科护理学》先天性心脏病 ppt
29
课件
二、临床常见的先心病
房间隔缺损
症状：肺循环淤血，体循环缺血． 体征：胸骨左缘2~3肋间收缩期喷射性杂
音，肺动脉瓣区第二音增强或亢进， 并呈固定分裂。
《儿科护理学》先天性心脏病 ppt
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课件
二、临床常见的先心病
《儿科护理学》先天性心脏病 ppt
39
课件
二、临床常见的先心病
动脉导管未闭
辅助检查 心电图：左心室左心房肥大，合并肺动脉高压时右心室肥大。 胸部X线；左心室左心房增大，肺动脉段突出，肺门血管影
增粗，肺野充血。有肺动脉高压时，右心室也增大。 超声心动图：左心房和左心室内径增宽，主动脉内径增宽，
肺动脉与主动脉之间有导管存在，可见到分流的方向和大 小。 心导管检查：肺动脉血氧含量高于右心室，有时导管可通过 动脉导管由肺动脉进入主动脉。
《儿科护理学》先天性心脏病 ppt
7
课件
一、 概述
分类
1. 左向右分流型（潜伏青紫型）：在左、
右心之间或主、肺动脉之间有异常通路。 正常情况下，由于体循环压力高于肺循环， 血液从左向右分流而不出现青紫。当屏气、 剧烈哭闹或其他病理情况致肺动脉和右心 压力增高并超过左心时，血液自右向左分 流而出现暂时性青紫。 常见的有室间隔缺 损、房间隔缺损和动脉导管未闭。
《儿科护理学》先天性心脏病 ppt
36
课件
二、临床常见的先心病
动脉导管未闭
周围血管征 １.水冲脉 ：脉搏骤起骤落，抬高上肢，触摸
脉搏，有冲击感 ２. 毛细血管搏动征：轻压甲床或用玻片轻压
毛细血管丰富的部位如口唇，可见红白交替 现象。 ３.股动脉枪击音：用听诊器听诊股动脉腹股 沟部位，可闻及“嗒、嗒”声。
先心病护理PPT课件
10
心脏的胚胎发育
(二)心脏内部的分隔
1.房和室的分隔 2.心房的分隔 3.心室的分隔 4.动脉干的分隔
11
房和室的分隔
心脏内部的分隔
心 内 膜 垫
心内膜垫把房室 管分成左右两条
胚胎第4周
在管口心内膜发生横向皱
褶形成二尖瓣、三尖瓣
胚胎第5周
12
房间隔的形成
心脏内部的分隔
心内膜垫
原发孔
第一房间隔（或原发隔）下缘向心内膜垫生长, 未与心内膜垫融合时留下第一房间孔（或原发孔）
新生儿 120-140次/分；
<1岁
110-130次/分；
2-3岁
100-120次/分；
4-7岁
80-100次/分；
8-14岁
70-90次/分。
进食、哭闹和发热可影响小儿心率，因此，应在小儿
安静或睡 眠时测量心率和脉搏。体温升高1℃心率增加 10-15次/分。
27
小儿循环系统解剖生理特点
三、小儿心脏、心率、血压的特点
环的特殊通道 4.胎儿体内大多为混合血
24
胎儿血液循环和出生后的改变
(二) 出生后血液循环的改变
脐—胎循环终止：脐血管于生后6-8周完全
闭锁形成韧带
卵圆孔关闭：生后5~10分钟生理关闭，
5~7个月时卵圆孔在解剖上大多闭合。
动脉导管关闭： 3~4个月80%解剖关闭
1岁时95%解剖关闭
25
小儿循环系统解剖生理特点
胚胎第4周末
13
房间隔的形成
心脏内部的分隔
继发孔
第一房间隔的上部组织吸收形成第二房间孔（或继发孔）
14
房间隔的形成
心脏内部的分隔
继发孔 继发隔
心脏的胚胎发育
(二)心脏内部的分隔
1.房和室的分隔 2.心房的分隔 3.心室的分隔 4.动脉干的分隔
11
房和室的分隔
心脏内部的分隔
心 内 膜 垫
心内膜垫把房室 管分成左右两条
胚胎第4周
在管口心内膜发生横向皱
褶形成二尖瓣、三尖瓣
胚胎第5周
12
房间隔的形成
心脏内部的分隔
心内膜垫
原发孔
第一房间隔（或原发隔）下缘向心内膜垫生长, 未与心内膜垫融合时留下第一房间孔（或原发孔）
新生儿 120-140次/分；
<1岁
110-130次/分；
2-3岁
100-120次/分；
4-7岁
80-100次/分；
8-14岁
70-90次/分。
进食、哭闹和发热可影响小儿心率，因此，应在小儿
安静或睡 眠时测量心率和脉搏。体温升高1℃心率增加 10-15次/分。
27
小儿循环系统解剖生理特点
三、小儿心脏、心率、血压的特点
环的特殊通道 4.胎儿体内大多为混合血
24
胎儿血液循环和出生后的改变
(二) 出生后血液循环的改变
脐—胎循环终止：脐血管于生后6-8周完全
闭锁形成韧带
卵圆孔关闭：生后5~10分钟生理关闭，
5~7个月时卵圆孔在解剖上大多闭合。
动脉导管关闭： 3~4个月80%解剖关闭
1岁时95%解剖关闭
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小儿循环系统解剖生理特点
胚胎第4周末
13
房间隔的形成
心脏内部的分隔
继发孔
第一房间隔的上部组织吸收形成第二房间孔（或继发孔）
14
房间隔的形成
心脏内部的分隔
继发孔 继发隔
先天性心脏病
室缺易并发支气管炎、充血 性心力衰竭、肺水肿及感染性心 内膜炎。
（三）辅助检查
1．X线检查 小型室缺无明显改 变；中型缺损时，心影轻度到中 度增大，左、右心室增大，以左 室增大为主，主动脉弓影较小， 肺动脉段扩张，肺野充血；
大型缺损时，心影中度以上增大， 呈二尖瓣型，左、右心室增大， 多以右室增大为主，肺动脉段明 显突出，肺野明显充血。
4．磁共振 年龄较大患者，剑突 下超声透声窗受限，图像不够清 晰。磁共振可以清晰地显示缺损 的位置、大小及其肺静脉回流情 况而建立诊断。
5．心导管检查 一般不需要做心 导管检查，当合并肺动脉高压、 肺动脉瓣狭窄或肺静脉异位引流 时可行右心导管检查。
（四）治疗原则
小于3mm的房间隔缺损多在3个月 内自然闭合，大于8mm的房缺一般 不会自然闭合。手术治疗一般在 3-5岁时。反复呼吸道感染、发生 心力衰竭或合并肺动脉高压者应 尽早手术治疗。房间隔缺损也可 通过介入性心导管术应用双面蘑 菇伞关闭缺损。
5～7月时解剖上关闭
动脉导管 足月儿80%生后24h内功能性关闭 80%于3个月内解剖上关闭 95%1年内解剖上关闭
静脉导管
6～8周内闭锁形成韧带
胎儿与出生后血液循环比较
A胎儿期 由母体循环完成气体交换 多为混合血，心、脑、上 半身血氧含量高于下半身 卵圆孔、动脉导管、静脉 导管开放 肺动脉压与主动脉相似， 肺循环阻力高 右心室高负荷 B出生后 由肺循环完成气体交换 静脉血和动脉血分开
可分为完全性和部分性两种：完 全性冠状窦隔缺损，常合并左侧 上腔静脉残存，左、右侧房室瓣 狭窄或闭锁、完全性房室间隔缺 损、无脾综合征、多脾综合征等。
原发孔型
约占15%，也称部分性 心内膜垫型
主动脉
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病理解剖----房间隔缺损
病理解剖----室间隔缺损
病理解剖----动脉导管未闭
病理解剖----法洛四联症
室间隔缺损 肺动脉狭窄
主动脉骑跨 右心室肥厚
病理生理----房间隔缺损
上下腔静脉
肺静脉
右心房（血流增多）
房间隔缺损
左心房（血流减少）
右心室（扩大） 肺动脉（扩张）
左心室（血流减少） 主动脉血流减少
小儿先天性心脏病
徐州儿童医院心内科
正常心脏循环
先天性心脏病
先天性心脏病（CHD）：是心脏、大血管在胚胎早期 发育异常或发育障碍所引起的心血管解剖结构异常的 一组先天性畸形疾病。发病率约占存活婴儿的0.4%0.8%。其中室间隔最多，其次为房间隔缺损、动脉导 管未闭、法洛四联症等。
先天性心脏病分类
5、P波往往高尖提示右房大。
辅助检查----法洛四联症
婴儿，法洛四联症，右胸导联R波增高，T波直立， V5导联深S波-------右心室肥厚
辅助检查----法洛四联症
10月龄，法洛四联症，右胸导联R波增高，V5、V6导联深S波
辅助检查----法洛四联症
辅助检查----法洛四联症
辅助检查----法洛四联症
体循环血流量将减少
回流左心房 左心室血流
量增加
肺动脉扩张， 压力增加
右心室 排血阻 力增加
动力性肺高压 器质性肺高压
舒张压下降 脉压差增宽
左心房左 心室扩大
右心室肥 大
右向左分流 差异性紫绀
周围血管征
病理生理----动脉导管未闭
病理生理----法洛四联症
肺动脉狭窄
室间隔缺损、主动脉骑跨
右室排血阻力 增加
动脉导管未闭
法洛四联症 右向左分流
症状
①肺循环血流量增加：易患肺炎、喂养困难、气急； ②体循环血流量减少：发育落后、乏力、活动耐量下降； ③一般情况下无青紫，某些原因导致肺动脉高压，右心压力 超过左心时出现青紫。
青紫、蹲踞、 晕厥、发育落
后
部位
心
心 脏 体
脏 杂 音
征
时期
强度 性质 传导 震颤 P2
肺循环充血
体循环供血不足
病理生理----房间隔缺损
病理生理----室间隔缺损
临床表现
病理生理----室间隔缺损
病理生理----室间隔缺损
病理生理----室间隔缺损
病理生间的压差以及动
大血管水平左向右分流
脉导管的直径与 长度
肺循环血流量增加
临床表现
辅助检查----房间隔缺损
心电图表现
1、电轴右偏； 2、大多数病例有不完全性右束支传导阻滞图形，V1和
V3R导联上表现为rsR′或Rsr′波； 3、少数病人可出现完全性右束支传导阻滞图形； 4、当肺动脉压力增高时，右室增大，右胸前导联可出
现Rs、R、或qR型图形； 5、右房明显增大时，P波可较高尖，P-R间期可延长。
室间隔与主动脉前壁连续中 断，室间隔左移，主动脉增 宽，骑跨于室间隔残端上
辅助检查----法洛四联症
右心室流出道及肺动脉发育不 良，内径狭窄，收缩期可见其 间血流束为窄细较亮的五彩高
速射流血流
辅助检查----法洛四联症
主动脉扩张，骑跨于室间 隔残端上
并发症
鉴别诊断
分类
房间隔缺损
室间隔缺损 左向右分流
左房扩大。
II、III、AVF、V4、V5、V6 导联R波异常增高，ST上
移，T波直立。
动脉导管未闭，重度肺高压，右胸导联V4R、 V1、V2R波R波增高，右心室增大
辅助检查----动脉导管未闭
心影增大, 左室增大为主，肺血增多,肺动脉段突出
辅助检查----动脉导管未闭
左房左室增大，肺动脉突出，肺血增多
胸骨左缘第2-3肋间
胸骨左缘第3-4肋间
胸骨左缘第2肋间
胸骨左缘第2-4 肋间
收缩期
收缩期
收缩期和舒张期
收缩期
II-III级 柔和吹风 范围小
无 亢进，固定分裂
右室压力增加
肺血流量减少 血氧交换不足
主动脉接受来自左右心室的混合血
右心室肥厚
发绀
病理生理----法洛四联症
临床表现----青紫
临床表现----青紫
临床表现----青紫
临床表现----青紫
临床表现----青紫
临床表现----蹲踞
临床表现----蹲踞
临床表现----杵状指趾
临床表现----杵状指
辅助检查----房间隔缺损
辅助检查----房间隔缺损
完全性右束支传导阻滞，V1导联呈M型
辅助检查----房间隔缺损
女，5岁，继发孔型房间隔缺损
辅助检查----房间隔缺损
肺充血，右房右室增大
辅助检查----房间隔缺损
继发孔型房间隔缺损
辅助检查----室间隔缺损
心电图表现：
1、小分流量者心电图可正常；
辅助检查----动脉导管未闭
心电图表现：
1、小分流量者大多数为正常心电图； 2、大分流量者表现为左心室舒张期超负荷的图形，左
心前导联的R波及Q波均有增高，T波高耸直立，ST段 正常或有抬高；
3、如有肺动脉高压，可有左右心室增大的图形，右心 可占优势。
II、III、AVF、V5、V6导 联R波异常增高，ST上 移，T波直立。P波增宽，
辅助检查----动脉导管未闭
辅助检查----动脉导管未闭
辅助检查----法洛四联症
心电图表现：
1、电轴多右偏； 2、右心室肥厚，V1导联上呈R、Rs、rsR′等波形，
但有q波者少见； 3、在新生儿V1导联上的T波直立可为右室肥厚的唯一
心电图证据；
4、在无青紫的四联症患儿，右室肥厚程度未超过左室 正常厚度时心电图貌似正常，待日后青紫明显时右室 肥厚的表现渐渐突出；
辅助检查----室间隔缺损
患儿4岁，中等大小室缺
辅助检查----室间隔缺损
女，7岁，室间隔缺损，左心室肥大
辅助检查----室间隔缺损
2月龄，大型室间隔缺损，动脉导管未闭，重度肺动脉压
辅助检查----室间隔缺损
7月，膜周部室间隔缺损，左心室明显增大，右心室轻 度增大，肺动脉段凸出，肺血增多。
辅助检查----室间隔缺损
2、大分流量者可表现为左室增大图形，也可表现左右 室增大、左心房增大；
3、伴有肺动脉高压时可见左右心室增大，以右心室增 大较突出，P波高尖且有切迹，少数有一度或二度房 室传导阻滞；
4、少数缺损较大者，心电图虽可在正常范围内，但 QRS波在V3或V4导联出现R波及S波振幅均等增高，且 R+S＞6.0mV,提示左右室均有增大。